酒泉市畜牧兽医总站2024年秋-2025年春动物疫病监测和免疫抗体检测试剂采购项目成交公告
甘肃璟圣项目咨询有限公司受酒泉市畜牧兽医总站的委托，对酒泉市畜牧兽医总站2024年秋-2025年春动物疫病监测和免疫抗体检测试剂采购项目以公开方式进行采购，该项目于2024年11月14日在中国政府采购网、甘肃经济信息网发布招标公告，评标小组于2024年12月5日确定成交结果，现将成交结果公布于下：
一、采购文件编号：JQZFCG-GSJS﹝2024﹞1112号
二、成交时间：2024年12月5日
三、中标公告发布日期：2024年12月5日
四、成交结果内容：酒泉市畜牧兽医总站2024年秋-2025年春动物疫病监测和免疫抗体检测试剂采购项目
五、采购预算金额：小写：￥349925.00，大写:人民币叁拾肆万玖仟玖佰贰拾伍元整。
六、中标供应商名称、地址、成交金额、企业类型、联系人：
中标供应商名称：甘肃康承动物保健有限公司
地址：甘肃省兰州市榆中县定远镇定连园区金科路西侧兰州国家生物医药基地5号楼1单元301-1室
中标金额：小写：¥329830.00元，大写：叁拾贰万玖仟捌佰叁拾元整。
企业类型：小微型
联系人：石玉          联系电话：18153979161
信用代码：91620102MA71J4YNXA
七、评标小组成员名单：张建顺、杨浩波、赵富珍、何欣、金惠芬
八、代理服务收费标准及金额
收费标准：代理服务费标准及金额：根据国家发改委【2003】857号文件、【2015】299号文件相关规定收取，与采购人约定由中标单位支付。
九、采购项目联系人姓名、电话及地址：
联 系 人：张溪    联系电话：19909370510
地址：酒泉市南环西路26号
采购代理机构：甘肃璟圣项目咨询有限公司
联系人：马丽娟   联系电话：18693728808
地址：酒泉市肃州区酒金东路5-2号
甘肃璟圣项目咨询有限公司
2024年12月6日
 
酒泉市畜牧兽医总站2024年秋-2025年春动物疫病监测和免疫抗体检测试剂采购项目清单：

序号	名称	规格	参数	单位	数量	单价	合价	备注
1	非洲猪瘟	50头份/盒	1．作用与用途：用于猪全血、血清、脾脏、淋巴结、肌肉等组织样品及粪便样品中非洲猪瘟病毒 DNA 的检测，适用于 ASFV 的检测、诊断和流行病学调查，对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR 仪。 2．贮藏与有效期：蛋白酶 K、无菌无核酸酶水、PCR 扩增反应液、实时荧光混合液、阳性对照和阴性对照-20℃以下保存，其他组分室温保存，有效期为 9 个月。 3．敏感性：内控样本敏感性为 100%，综合评价敏感性98%以上。 4．特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：消化液、DNA 结合液、DNA 洗涤液、DNA 洗脱液、蛋白酶 K、无菌无核酸酶水、PCR 扩增反应液、实时荧光混合液、阳性对照、阴性对照、DNA 吸附柱和收管、说明书。 ▲8．反应程序为：95℃预变性 2 分钟；95℃变性 5 秒，58℃退火延伸 15 秒，共 40 个循环，荧光收集设置在每次循环的退火延伸结束时进行（报告基团“FAM”，淬灭基团“NONE”）。 ▲9．反应体系为 20µL。 ▲10．结果判定： （1）结果分析条件设定阈值设定原则：阈值线超过阴性对照扩增曲线的最高点，且相交于阳性对照扩增曲线进入指数增长期的拐点，或根据仪器噪声情况进行调整。每个样品反应管内的荧光信号到达设定的阈值时所经历的循环数即为 Ct 值。 （2）结果成立条件：阳性对照 Ct 值＜30 并出现特异的扩增曲线，阴性对照无 Ct 值且无特异的扩增曲线，试验结果成立。 （3）结果判定被检样品 Ct 值≤35   并出现特异的扩增曲线，判为非洲猪瘟病毒核酸阳性。 被检样品无 Ct 值或 Ct 值≥40 且无特异的扩增曲线，判为非洲猪瘟病毒核酸阴性。被检样品 35＜Ct 值＜40 并出现特异的扩增曲线，判为非洲猪瘟病毒核酸疑似，对疑似样品，需重新取样提取 DNA，按双倍模板量（即 2µl DNA）进行复检，Ct 值＜40 并出现特异的扩增曲线判为阳性，否则判为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。 ★获得农业部颁发新兽药注册证书。 ★有正式有效的农业农村部批准文号，且严格按照《中华人民共和国生物制品生产规程》生产制备，质量符合农业农村部部颁标准。 ★连续 2 次通过农业农村部组织的非洲猪瘟试剂比对， 产品列入中国动物疫病预防控制中心《关于公布第一批非洲猪瘟现场快速检测试剂评价结果的通知》【疫控（诊）[2019]3 号】文件和《关于公布非洲猪瘟现场快速检测试剂名单的通知》【疫控（诊）[2019]74   号】文件。	盒	2	1000	2000	青岛立见
2	猪瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒	50头份/盒	1．用途：本试剂盒采用实时荧光 RT-PCR 方法检测猪扁桃体、淋巴结等组织和血清中猪瘟病毒（CSFV）的 RNA。 对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR仪。 2．保存及有效期：方便贮藏管理，不同试剂分开包装，其中核酸提取试剂于常温，扩增用试剂（采用反转录、扩增一步法）-20℃保存，有效期为 12 个月。 3.敏感性：敏感性达到 98%以上。 4.特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：裂解液、洗液、洗脱液、吸附柱和收集管、阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、RT-PCR反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：42 ℃ 5 min，95 ℃ 10s；循环 95 ℃5 s，60 ℃ 35 s，共 40 次，在每次循环第二步（60℃   35s）收集荧光信号。（报告基团“FAM”，淬灭基“None”）。 ▲9．反应体系为 25µL。 ▲10．结果判定： （1）结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特定的扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特定的扩增曲线为 CSFV 阳性；被检样品 30＜Ct＜37 并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取 RNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品 Ct 值≥37 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现 S 型曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。 ★获得 OIE 猪瘟参考实验室认证合格证书。	盒	2	2100	4200	青岛立见
3	猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR 检测试剂盒	50头份/盒	1．用途：本试剂盒采用实时荧光 RT-PCR 方法检测猪肺、扁桃体、脑组织和血清中的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的   RNA，对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR 仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 3.敏感性：敏感性达到 98%以上。 4.特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、RT-PCR 反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：42 ℃ 5 min，95 ℃ 10s；循环 95 ℃5 s，60 ℃ 35 s，共 40 次，在每次循环第二步（60℃   35s）收集荧光信号。（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。 ▲9．反应体系为 25µL。 ▲10．结果判定： （1）结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特异性扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线为 PRRSV 阳性；被检样品 30＜Ct＜37 并出现特异性扩增曲线，需重新取样提取 RNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品 Ct 值≥37 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现 S型曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。	盒	2	2100	4200	青岛立见
4	猪圆环病毒	50头份/盒	1．用途：本试剂盒采用实时荧光 PCR 方法检测猪血清和组织中的猪圆环病毒 1 型的 DNA，适用于 PCV-1 的检测、诊断和流行病学调查，对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR 仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 3.敏感性：敏感性达到 98%以上。 4.特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、PCR 反应液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：95 ℃ 2 min；循环 95 ℃ 5 s，60 ℃35 s，共 40 次，每次循环的第二步（60 ℃ 35 s）收集荧光信号（报告基团“HEX”，淬灭基团“None”，如果仪器没有 HEX 校正，可暂时用 VIC 代替）。 ▲9．反应体系为 20µL。 ▲10．结果判定： （1）结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特定的扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特定的扩增曲线为 PCV-1 阳性；被检样品 30＜Ct＜37 并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取 DNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，则判定为阳性；被检样品 Ct 值≥37 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现 S型曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。	盒	2	2700	5400	青岛立见
5	猪伪狂犬	50头份/盒	1．用途：适用于 PRV 野毒感染或感染过含有 gE 抗原的疫苗检测和流行病学调查，也可用于含有 gE 抗原的疫苗和 gE 基因缺失疫苗的鉴别诊断，对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR 仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 3.敏感性：检测伪狂犬 gE 基因片段，能够检测到所有含有 gE 片段的伪狂犬病毒毒株，敏感性达到 100%。 ▲4.特异性：仅针对伪狂犬 gE 基因，特异性达到 100%，可有效鉴别伪狂犬 gE 基因缺失活疫苗苗和伪狂犬野毒。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、PCR 反应液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：95 ℃ 2 min；循环 95 ℃ 5 s，60 ℃35 s，共 40 次，每次循环的第二步（60 ℃ 35 s）收集荧光信号（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。 ▲9．反应体系为 20µL。 ▲10．结果判定： （1）结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特定的扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特定的扩增曲线为 PRVgE 阳性；被检样品 30＜Ct＜35 并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取 DNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，则判定为阳性；被检样品 Ct 值≥35 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现 S型曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。	盒	2	2100	4200	青岛立见
6	猪细小病毒	50头份/盒	1．用途：本试剂盒采用实时荧光 PCR 方法检测猪血清和组织中的 PPV ，对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR 仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 3.敏感性：敏感性达到 98%以上。 4.特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、PCR 反应液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：95 ℃ 2 min；循环 95 ℃ 5 s，60 ℃ 35   s，共 40 次，每次循环的第二步（60 ℃ 35 s）收集荧光信号（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。 ▲9．反应体系为 20µL。 ▲10．结果判定： （1） 结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特异性扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线为 PPV 阳性；被检样品 30＜Ct＜37 并出现特异性扩增曲线，需重新取样提取 DNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品 Ct 值≥37 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现特异性扩增曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。	盒	2	2100	4200	青岛立见
7	小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒	50头份/盒	1．用途：本试剂盒采用实时荧光 RT-PCR 方法检测疑似感染动物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血（病毒血症期）以及剖检动物的脾脏、肺脏、淋巴结（肠道或肺门）和肠中的小反刍兽疫病毒（PPRV）的 RNA，对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR 仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 3.敏感性：敏感性达到 98%以上。 4.特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、RT-PCR 反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。1．用途：本试剂盒采用实时荧光 RT-PCR 方法检测疑似感染动物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血（病毒血症期）以及剖检动物的脾脏、肺脏、淋巴结（肠道或肺门）和肠中的小反刍兽疫病毒（PPRV）的 RNA，对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR 仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 3.敏感性：敏感性达到 98%以上。 4.特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、RT-PCR 反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：45 ℃ 15 min，95 ℃ 1min；95 ℃ 5s，60 ℃ 35 s，在每个循环第二步（60℃   35s）收集荧光信号，共 40 个循环。（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。 ▲9．反应体系为 20µL。 ▲10．结果判定： （1 结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特异性扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线为 PPRV 阳性；被检样品 30＜Ct＜37 并出现特异性扩增曲线，需重新取样提取 RNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品 Ct 值≥37 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现特异性扩增曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。	盒	2	2500	5000	青岛立见
8	狂犬病毒（RV）核酸检测试剂盒（荧光 RT-PCR 法）	50头份/盒	1．用途：本试剂盒采用实时荧光 RT-PCR 方法用于动物狂犬病疑似脑组织、唾液样品中狂犬病病毒 RNA 的检测。 对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 3.敏感性：敏感性达到 98%以上。 4.特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、RT-PCR 反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：45 ℃ 15   min，95 ℃ 1min；95 ℃ 5s，60 ℃ 35 s，在每个循环第二步（60℃   35s）收集荧光信号，共 40 个循环。（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。 ▲9．反应体系为 20µL。 ▲10．结果判定： （1）结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特异性扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线为狂犬病病毒阳性；被检样品 30＜Ct＜36 并出现特异性扩增曲线，需重新取样提取 RNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品 Ct 值≥36 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现 S 型曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。	盒	2	2800	5600	维伯鑫
9	新城疫病毒型荧光 RT-PCR检测试剂盒	50头份/盒	1．用途：本试剂盒采用实时荧光 RT-PCR 方法检测检测禽血清、组织、呼吸道分泌物中的新城疫病毒（NDV）的RNA，对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR 仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 3．敏感性：敏感性达到 98%以上。 4．特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、RT-PCR 反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：45 ℃ 15   min，95 ℃ 1min；95 ℃ 5 s，60 ℃ 35 s，在每个循环第二步（60℃ 35s）收集荧光信号，共   40 个循环。（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。 ▲9．反应体系为 20µL。 ▲10．结果判定： （1）结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特异性扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线为 NDV 阳性；被检样品 30＜Ct＜37 并出现特异性扩增曲线，需重新取样提取 RNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品 Ct 值≥37 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现特异性扩增曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。	盒	2	2100	4200	青岛立见
10	禽流感病毒荧光 PCR 检测试剂盒（通用型）	50头份/盒	1．用途：本试剂盒采用实时荧光 RT-PCR 方法检测禽组织、分泌物、排泄物及尿囊液中所有亚型的禽流感病毒（AIV）的 RNA。对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR 仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 3．敏感性：覆盖全部禽流感基因型，敏感性达到 98%以上，灵敏度与鸡胚分离法接近。 4．特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、RT-PCR   反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：45℃ 15min，95℃ 1min；95℃5s，60℃ 35s，在每个循环第二步（60℃   35s）收集荧光信号，共 40 个循环。（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。 ▲9．反应体系为 20µL。 ▲10．结果判定： （1）结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特异性扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线为 AIV 阳性；被检样品 30＜Ct＜36 并出现特异性扩增曲线，需重新取样提取 RNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品 Ct 值≥36 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现特异性扩增曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。 ★13.符合农办医[2013]25 号文件要求。获农业部推荐函。 ★14.获得中华人民共和国知识产权局颁发发明专利证书。	盒	2	2100	4200	青岛立见
11	口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒（通用型）	50头份/盒	1．用途：本试剂盒采用实时荧光 RT-PCR 方法检测偶蹄动物血清、水疱皮、水疱液及 OP 液中的口蹄疫病毒（FMDV）的 RNA，适用于   FMDV 的检测、诊断和流行病学调查对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR 仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 3.敏感性：敏感性达到 98%以上。 4.特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、RT-PCR 反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：42℃ 5min，95℃ 10s；95℃ 5s，60℃35s，在每个循环第二步（60℃ 35s）收集荧光信号，共40   个循环。（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。 ▲9．反应体系为 25µL。 ▲10．结果判定： （1）结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特异性扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特异性扩增曲线为 FMDV 阳性；被检样品 30＜Ct＜37 并出现特异性扩增曲线，需重新取样提取 RNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品 Ct 值≥37 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现特异性扩增曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。	盒	2	2500	5000	青岛立见
12	牛结核分枝杆菌(BMT)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)	50头份/盒	1．用途：本试剂盒采用实时荧光 PCR 方法检测痰、尿、粪、乳汁、淋巴结、肺脏组织内的结核分枝杆菌复合群（包含结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis、牛结核杆菌   Mycobacterium bovis、非洲结核杆菌Mycobacterium africanum、田鼠分枝杆菌 Mycobacteriummicroti），适用于结核分枝杆菌复合群的检测、诊断和流行病学调查，对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种 PCR 仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 3．敏感性：内控样本敏感性为 100%，综合评价敏感性98%以上。 4．特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、PCR 反应液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：95 ℃ 2 min；循环 95 ℃ 5 s，60 ℃35 s，共 45 次，每次循环的第二步（60 ℃ 35 s）收集荧光信号（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。 ▲9．反应体系为 20µL。 ▲10．结果判定： （1）结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特定的扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特定的扩增曲线为结核分枝杆菌阳性；被检样品 30＜Ct＜36 并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取 DNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，则判定为阳性；被检样品 Ct 值≥36 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现 S 型曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。	盒	2	2100	4200	青岛立见
13	牛结节性皮肤病病毒荧光PCR检测试剂盒	50头份/盒	1．用途：本试剂盒采用实时荧光 PCR 方法检测牛 EDTA抗凝血、血清和组织中的牛结节性皮肤病病毒 DNA，适用于牛结节性皮肤病病毒（LSDV）的检测、诊断和流行病学调查，对仪器设备要求较低，能够广泛用于实验室各种荧光 PCR 仪。 2．保存及有效期：所有试剂应-20℃保存；有效期 12 个月。 2．保存条件：所有试剂应-20℃保存； 3．敏感性：内控样本敏感性为 100%，综合评价敏感性98%以上。 4．特异性：特异性达到 100%。 5．稳定性：批内及批间差异≤3%。 6．试剂盒规格：50 头份/盒。 ▲7．试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、PCR 反应液、荧光探针、说明书。 ▲8．反应程序为：95 ℃ 2 min；循环 95 ℃ 5 s，60 ℃35 s，共 40 次，每次循环的第二步（60 ℃ 35 s）收集荧光信号（报告基团“FAM”，淬灭基团“None”）。 ▲9．反应体系为 20µL。 ▲10．结果判定： （1）结果分析条件设定：阈值设定原则：阈值线设定于刚好超过阴性对照扩增曲线的最高点。不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。 （2）结果描述及判定：阳性对照 Ct 值≤30 并出现特定的扩增曲线，阴性对照无 Ct 值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品 Ct 值≤30 并出现特定的扩增曲线为牛结节性皮肤病病毒阳性；被检样品 30＜Ct＜36 并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取 DNA，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，则判定为阳性；被检样品 Ct 值≥36 时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现 S 型曲线，但本底较高的样品，应判定为阴性。 ▲11．实验质控：阴性对照和阳性对照必须提取核酸后再扩增。 ▲12.所有产品均在动物疫病诊断生物制品 GMP 车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。	盒	2	2100	4200	青岛立见
14	布病四重核酸检测试剂盒（探针法）	50T/盒	1、产品名称：布病四重核酸检测试剂盒（探针法） 2、包装规格：50T/盒 3、用途：本试剂盒适用于布氏杆菌牛种、猪种、羊种及bp26 缺失疫苗株的定性检测，检测结果 4、结果判定分析：FAM、HEX 和 ROX 通道 Ct 值≤37.0，且出现明显的指数增长期，表示样本为布氏杆菌羊种（包括 M5 疫苗株与野毒株）；FAM 和   HEX 通道 Ct 值≤37.0，且出现明显的指数增长期，表示样本为布氏杆菌羊种（M5-90△26 基因缺失疫苗株）；FAM   和 ROX 通道 Ct 值≤37.0，且出现明显的指数增长期，表示样本为布氏杆菌牛种；FAM、HEX、ROX和 Cy5 通道 Ct 值≤37.0，且出现明显的指数增长期，表示样本为布氏杆菌猪种。 阴性：检测结果无 Ct，无明显扩增曲线。 5、储存条件及有效期：运输：试剂盒必须在 4 ℃条件下运输；保存：-20 ℃保存，反复冻融少于 5 次；有效期：12 个月，请在有效期内使用。	盒	25	4200	105000	华腾济康
15	布氏菌间接ELISA 抗体检测试剂盒	192孔/盒	1.作用与用途： 用于检测牛、羊、猪、马等动物血清中的布氏菌抗体。 2．保存条件： 2~8℃保存 3.试剂盒规格：（1）96 孔/盒 （2）192 孔/盒 （3）480 孔/盒 4.试剂盒组成：BRU I 抗原包被板、样品稀释液 、BRUI 阴性血清 、BRU I 阳性血清 、 20×洗涤液、酶标抗体 100×、底物溶液 A、底物溶液   B、终止液 5．结果判定：BRU I 阴性对照血清的平均 OD 值即 OD NC ；BRU I 阳性对照血清的平均 OD 值即 OD PC ；待检样品的 OD 值即为 OD S ；Cut Off 值的计算：Cut Off值=OD NC ×2.1（若 OD NC ≥0.05 则按实际值计算；若 OD NC ＜0.05 则按   0.05 计算）；试验成立条件：ODNC 值≤0.4 且 OD PC 值≥0.8，试验结果有效；否则重新进行试验；判定：在试验成立的前提下，OD S ＜Cut Off值，结果判为阴性；OD S ≥Cut Off 值，结果判为阳性。 6．试剂盒有效期 15 个月。	盒	2	1700	3400	青岛立见
16	布氏菌竞争ELISA抗体检测试剂盒	192孔/盒	1、作用与用途：用于检测猪血清中非洲猪瘟病毒 P30 抗体。 2、保存条件： 2~8℃保存 3、试剂盒规格：（1）96 孔/盒 （2）192 孔/盒 （3）480 孔/盒 4、试剂盒组成：ASFV B 抗原包被板 、ASFV B 阴性血清、ASFV B 阳性血清、ASFV 酶标抗体、 20×洗涤液、底物溶液 A、底物溶液 B、终止液 5、结果判定：ASFV B 阴性对照血清的平均 OD 值即 ODNC ；ASFV B 阳性对照血清的平均 OD 值即 OD PC ；酶标抗体（空白）的平均 OD 值即 OD Cm ；待检样品的 OD值即为 OD S ；阈值计算 阳性对照血清阻断率即 PB PC=100-OD PC /OD Cm ×100；阴性对照血清阻断率即 PB NC=100-OD NC /OD Cm ×100；样品阻断率即 PB S =100-ODS /OD Cm ×100。试验成立条件：PB NC ＜30 且 PB PC＞70，试验结果有效；否则，重新进行试验。判定：在试验成立的前提下，样品阻断率即 PB   S ＞50，结果判为阳性；PB S ≤50，结果判为阴性。 6、试剂盒有效期 15 个月。	盒	2	1700	3400	青岛立见
17	成品PBS试剂粉（免调 PH值）	2L	1、名称：0.01M PBS(powder,pH7.2-7.4) 2、中文名称：PBS 磷酸盐缓冲液干粉 3、规格:2L 3、外观(性状)：白色粉末 4、储存条件：RT	盒	5	8	40	索莱宝
18	改进型口蹄疫病毒O型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒	5*96 孔 /盒	1、作用与用途：采用液相阻断 ELISA 方法定量检测牛、羊等血清中口蹄疫 O 型抗体；适用于动物疫苗免疫抗体检测； 2、规格：5*96 孔板/盒；可检测 50～100 份样品。 3、试剂盒组成：①口蹄疫 O 型兔抗包被 ELISA 板，5   块；②移液槽，3 个；③口蹄疫 O 型病毒抗原，1～2 瓶，6ml/瓶；④口蹄疫 O 型酶标抗体工作液 1 瓶，30ml；⑤抗原稀释液 1 瓶，30ml；⑥口蹄疫阳性对照血清 1 管，1ml；⑦口蹄疫阴性对照血清 1 管，1ml；⑧25 倍 PBST 浓缩洗液 1 瓶，60 瓶；⑨终止液 1 瓶，50ml；⑩TMB 底物 A、B溶液各 1 瓶，30ml/瓶；⑪封膜板 5 张；⑫说明书 1 份； 4、储存条件：病毒抗原-20℃以下保存，其余试剂盒组分 4℃保存； 5、有效期：试剂有效期 12 个月。	盒	28	1500	42000	兰兽研
19	改进型口蹄疫病毒 A型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒	5*96 孔 /盒	1、作用与用途：采用液相阻断 ELISA 方法定量检测牛、羊等血清中口蹄疫 A 型抗体；适用于动物疫苗免疫抗体检测； 2、规格：5*96 孔板/盒；可检测 50～100 份样品。 3、试剂盒组成：①口蹄疫 A 型兔抗包被 ELISA 板，5   块；②移液槽，3 个；③ 口蹄疫 A 型病毒冻干抗原 2 瓶；④口蹄疫 A 型酶标抗体工作液 1 瓶，30ml；⑤抗原稀释液 1瓶，30ml；⑥口蹄疫阳性对照血清 1 管，1ml；⑦口蹄疫阴性对照血清 1 管，1ml；⑧25 倍 PBST 浓缩洗液 1 瓶，60 瓶；⑨终止液 1 瓶，50ml；⑩TMB 底物 A、B 溶液各 1瓶，30ml/瓶；⑪封膜板 5 张；⑫说明书 1 份。 4、储存条件：2~8℃避光保存； 5、有效期：试剂有效期 12 个月。	盒	20	1500	30000	兰兽研
20	小反刍兽疫阻断ELISA 抗体检测试剂盒	5*96孔 /盒	1. 作用与用途：用于检测绵羊、山羊血清中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体。 2．保存条件： 2~8℃保存 3.试剂盒规格：（1）96 孔/盒 （2）192 孔/盒 （3）480 孔/盒 4. 试剂盒组成：PPRV B 抗原包被板 、样品稀释液、PPRVB 阴性血清、PPRV B 阳性血清、20×洗涤液 、酶标抗体、底物溶液、终止液 5．结果判定：PPRV B 阴性对照血清的平均 OD 值即 ODNC ；PPRV B 阳性对照血清的平均 OD 值即 OD PC ；酶标抗体（空白）的平均 OD 值即 OD Cm ；待检样品的 OD值即为 OD S ；阈值计算 阳性对照血清阻断率即 PB PC=100-OD PC /OD Cm ×100 阴性对照血清阻断率即 PB NC=100-OD NC /OD Cm ×100，样品阻断率即 PB S =100-ODS /OD Cm ×100，试验成立条件：PB NC ＜40 且 PB PC＞60，试验结果有效；否则，重新进行试验。判定：在试验成立的前提下，样品阻断率即 PB   S ＞50，结果判为阳性；PB S ≤50，结果判为阴性。 6．试剂盒有效期 15 个月。	盒	15	3980	59700	青岛立见
21	动物包虫抗体酶联免疫抑制检测试 剂盒（测免疫抗体用）	2*96 孔 /盒	1、采用 ELSA 检测方法,检测血清中的特异性包虫抗体; 2、结果判断:双波长(450/630mm)检测,检测结果重复性好 3、产品规格:96/192/480 份/盒; 4、产品效期:12 个月; 5、产品保存条件:2-8℃。	盒	4	1500	6000	康百得
22	禽流感病毒 H5亚型血凝抑制试验抗原	2ml/瓶	1、作用与用途：抗原：用于禽流感病毒 H5 亚型（H5-Re13株）抗体：用于禽流感病毒 H5 亚型（H5-Re13 株）HI 实验阳性对照 2、储存于效期：-18℃以下，有效期为 24 个月 3、包装规格：2ml/瓶	瓶	12	320	3840	哈维科
23	禽流感病毒H5亚型血凝抑制试验阳 性血清	2ml/瓶	1、作用与用途：抗原：用于禽流感病毒 H5 亚型（H5-Re13株）阳性血清：用于禽流感病毒 H5 亚型（H5-Re13 株）HI   实验阳性对照 2、储存于效期：-18℃以下，有效期为 24 个月 3、包装规格：2ml/瓶	瓶	12	320	3840	哈维科
24	禽流感病毒 H7亚型血凝抑制试验抗原	2ml/瓶	1、作用与用途：抗原：用于禽流感病毒 H7 亚型（H7-Re4株）抗体：用于禽流感病毒 H7 亚型（H7-Re4 株）HI   实验阳性对照 2、储存于效期：-18℃以下，有效期为 24 个月 3、包装规格：2ml/瓶	瓶	12	320	3840	哈维科
25	禽流感病毒 H7亚型血凝抑制试验阳性血清	2ml/瓶	1、作用与用途：抗原：用于禽流感病毒 H7 亚型（H7-Re4株）阳性血清：用于禽流感病毒 H7 亚型（H7-Re4 株）HI实验阳性对照 2、储存于效期：-18℃以下，有效期为 24 个月 3、包装规格：2ml/瓶	瓶	12	320	3840	哈维科
26	5%新鲜鸡红细胞	100ml/瓶	1.规格：100ml 2.保存方式及年限：2-8℃，30 天 3.用途：用于红细胞间接凝集实验、补体结合实验、T 淋巴细胞 E 花环实验、制作致敏细胞、免疫注射抗原、制作血平板等实验	瓶	6	400	2400	岑溪鸿泉
27	酒精	500ml* 30 瓶/箱	1、主要有效成分及含量：本品是以乙醇为主要有效成分的消毒液,乙醇含量为 75%±5%(V/V)。 2、剂型：液体 3、杀灭微生物类别：本品可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。 4、使用范围：适用于完整皮肤和硬质物体表面的消毒   。 5、有效期为：24 个月	箱	2	240	480	瑞泰奇
28	新洁尔灭	500ml* 30 瓶/箱	1、主要有效成分及含量：本品是以苯扎溴铵为主要有效成分的溶液,苯扎溴铵含量为 25g/L-30g/L(W/V)。 2、抑制微生物类别：可抑制化脓性球菌、肠道致病菌、致病性酵母菌。 3、使用范围：适用于皮肤的抑菌清洗。 4、使用方法：将原液与水按 1:14 的比例配制成苯扎溴铵含量为 1500mg/L-2000mg/L(w/v)的稀释液,用该稀释液擦拭,作用 2 分钟以上。5、注意事项：5.1.本品为外用洗剂,不得口服。5.2.忌与肥皂及碱性类消毒药合用。 5.3.本品在 15℃以下会有白色悬浮物析出,但加热到30℃左右可溶解,有效物含量不降低。5.4.密封,置于阴凉、干燥、通风处保存6、有效期：24 个月	箱	2	120	240	瑞泰奇
29	医疗废物包装袋（黄色）	32*38cm，50 个/包；	1.产品名称为医疗废物包装袋;适配医疗锐器盒。 2.产品颜色为黄色； 3.产品规格为 32*38cm，50 个/捆； 4.产品材质为 PE 新料，加厚； 5.产品款式手提； 6.产品适用范围：适用于化工、实验室等。	包	5	7	35	兆丰
30	核酸清除剂	500ML	1、包装规格：500 mL/瓶。 2、产品性能指标：核酸清除剂为无色澄清液体。 3、主要组成成份：柠檬酸缓冲液：0.1mol/L；过氧化物：1mL/L；金属离子盐：0.1mol/L；表面活性剂：20mL/L。 4、使用范围：适用于 PCR 实验室仪器、耗材和空气气溶胶等的核酸清除，可有效降低环境中核酸污染对   PCR实验准确性的干扰。 5、储存条件及有效期：常温保存 12 个月。	瓶	10	400	4000	山东博鹏
31	200ul移液器枪尖（无酶）	1000支/包	1、产品名称:epTIPS 普通袋装,优质级   2-200u 普通袋装吸头,黄色,无酶 2、产品规格:2*500 支/盒 3、产品适配:优化的吸嘴形状设计,完美适配于Eppendorf   移液器	包	20	30	600	甄选
32	5号电池	/	1、电压：1.5V； 2、类型：碱性电池	节	20	2.5	50	南孚
33	7号电池	/	1、电压：1.5V； 2、类型：碱性电池	节	50	2.5	125	南孚
34	加厚封口袋	20*25CM；100只/包	1、材质：全新 PE 材 2、型号：12 丝 100 只/包	包	5	20	100	炜禹
35	真空采血管 （3ml）	100 支/ 盒	1.规格：3ml、带针头 2.结构及组成 ：本品由试管（玻璃试管或 PET 试管）、丁基胶塞、聚乙烯塑料帽盖、标 签、组成。 3.适用范围 ：与采血针配套使用。 4.产品性能指标：管内壁处理光滑，离心后无纤维细胞挂壁现象。 5.真空度：预置准确，最大真空误差范围±10%； 6.包装规格 ：100 支/包、1800 支/箱 7.保存条件：本产品应贮存在常温下相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体、通风良好 清洁的室内。24 个月 8.材质：玻璃，厚管壁，能耐超低温，密闭性及透光性能优良，分解后不污染环境；	盒	5	60	300	翔远
合计		小写：￥329830.00元 大写：人民币叁拾贰万玖仟捌佰叁拾元整