特别提示： 该项目未关联政府采购计划，不属于政府采购范畴，不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。
项目名称: 抚远市海青镇卫生院医疗服务与保障服务能力提升场内外比价
项目编号: DZJJ24072510073820
项目基本信息
采购单位：抚远市海青镇卫生院 报价截止时间：2024-07-26 10:30:00 项目预算(元)：300000.00 联系人：单位经办人 送货地点：黑龙江省佳木斯市抚远市抚远市海青镇卫生院 到货时间：合同签订后3个日历日到货 签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同 仅面向中小企业：否 小微企业优惠率(%)： 0.00

踏勘需求
踏勘地点： 踏勘时间：
采购产品需求清单

序号	商品分类	产品名称	参考品牌	参考型号	计量单位	采购数量	产地要求	现货要求	原装正品要求	技术指标
1	其他医疗设备	数字心电图机十二导联十二道	大为医疗	ME12A	台	1	中国	是	是	一．技术参数要求: 一、产品概况 1.1、十二导联心电信号同步采集，配备高速高灵敏度热敏打印机 ★1.2、≥10.2寸高清广视角彩色液晶屏，4级亮度可调，支持背景网格先择功能，打印纸选择更广泛；全屏电容式触控操作； ▲1.3、支持扫码枪及身份证读取器登记信息； 1.4、实体键盘+触控双重操作，支持支持拼音、五笔等多种输入法； ★1.5、支持PDF,JPG,DAT,SCP,FDA-XML,DICOM,BMP,TIFF共8种数据格式 1.6、支持外接打印机进行报告打印； ★1.7、可直接对接HIS系统 ★1.8、可连接心电网络工作站 二、产品性能 2.1、A/D转换：≥24bit ★2.2、采样率：≥26000HZ ★2.3、频率响应：0.01Hz ～ 250Hz 2.4、内部噪声：≤12.5µVp-p 2.5、时间常数：≥3.2 s ★2.6、耐极化电压：≥±950m V 2.7、输入电流：≤0.01μA ★2.8、共模抑制比：≥120dB 2.8、抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器2.9、具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量 ▲2.10、除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能 三、产品功能 3.1、ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；具备五种以上波形增益调节，以及AGC增益自适应功能 3.2、导联选择，手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能 ★3.3、采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达450s，精确的心电图自动诊断功能，并自由设置是否打印测量分析报告； 3.4、支持实时采样、预采样、周期采样模式、报告支持节律分析 3.5、同屏显示12导心电波形，同时支持12X1、3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R等多种显示布局； 3.6、显示内容丰富：包括心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落提示、联网状态、外接设备状态信息等 3.7、可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、缺纸情况进行实时监测报警 3.8、超高采样率，支持起搏信号检测 3.9、热敏打印布局：3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R、6X2+3R、12X1 3.10、记录纸：卷轴（210mm～216mm款自适应） ★3.11、内部可存储≥1000份以上数据，存储满后机器可循环存储， 3.12、可通过U盘等移动存储设备扩展内存容量。 3.13、具有实时心电波形冻结及回顾功能便于抓取患者重要心电波形 3.14、自带预采样功能，提前进行数据采样，提高医生工作效率 ★3.15、支持报告打印预览与二次编辑功能 ★3.16、具有有线网络、无线网络连接，适用心电报告的便捷传输。 3.17、自动待机设置，掌握诊断节奏，有效降低功耗； 3.18、心跳音、提示音、报告完成提示音，工作节奏实时掌握； 3.19、检查数据手动保存、自动保存以及手动保存时间（1~30Min）可选等多种报告存储方式； 3.20、具备快捷操作功能，可不进入菜单进行增益选择、波形速度、存储、手动/自动等设置； 3.21、USB*3接口支持外接键盘和鼠标，进一步提高工作效率； ★3.22、职业健康安全管理体系认证证书ISO45001 ★3.23、环境管理体系认证证书ISO14001 四、电源 ★4.1、宽电源设计，适应100-240V，50/ 60Hz交流电源；交直流两用且自动转换，内置锂电池≥14.52V/5.2Ah（75.504Wh）；充满电后可连续工作6小时以上 五、配置 5.1、主机1台，导联线1条，肢夹4个，吸球6个，热敏打印纸1卷，电源线1根，其它必要辅件一套。 六、净重：≤4.25KG 二．其它要求 1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 （3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。 2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。 3．售后服务：生产厂家需已采购方地级市范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产厂商需给医院操作人员提供培训合格证明）。5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。 6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。 7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
2	其他医疗设备	笔记本式彩色多普勒超声诊断系统	大为医疗	DW-L30	套	1	中国	是	是	一．技术参数要求: 1.产品名称：笔记本式彩色多普勒超声诊断仪 ★1.1结构型式：笔记本式 2.用途说明及货物要求： 2.1满足医院在腹部、产科、妇科、泌尿系统、小器官、浅表、血管、儿科、新生儿、肌肉、体检及其它方面的检查和诊断。 3.主要规格及系统概述： ★3.1超声主机操作系统：Windows 10操作系统 3.2频谱脉冲多普勒 3.3方向能量多普勒 3.4实时三同步 3.5具备空间复合成像 3.6具备组织谐波成像技术 3.7 2B/4B 成像模式 3.8系统语言：中 英 法 俄 西班牙语五种语言 ★3.9监视器：≥15.6 英寸 3.10一体化剪贴板：在屏幕下方显示保存的图像，可直接转存或删除 3.11系统具备可现场升级功能 3.12预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 ★3.13探头接口 ≥ 2 个 3.14具备梯形成像功能 3.15 具有一键智能优化 ▲4.探头：凸阵探头：频率： 2.0MHz-5.5MHz八段变频 线阵探头：频率：6.0MHz-14.0MHz七段变频 腔体探头：频率：4.5MHz-9.0MHz七段变频 相控阵探头：频率：2.0MHz-5.0MHz八段变频 5二维成像模式： 5.1增益：0－100，步进 2 可视可调 5.2 TGC：8 段可调 5.3动态范围： 20-280dB 20 级可视可调 5.4伪彩：0-11级，可视可调 5.5声功率：5%－100%，步进 5%，可视可调 ★5.6体位标记≥80种 5.7最大焦点数：6 个焦点，可全程移动 5.10扫描范围：50%-100% 5.12屏幕有中文形式实时显示声功率、探头频率、动态范围、伪彩、灰阶等 14 种参数可调节 5.13：扫描线密度：高中低 6.彩色成像模式： 6.3彩色翻转：可调 6.4 B/C 分屏同步显示功能：具备 6.5彩色基线：11 级，可视可调 7频谱多普勒模式： ★7.1采样容积角度校正：-80°～80°可调 7.2取样容积：0.5mm-20mm 可视可调 7.6显示布局：≥4 种可视可调 7.7速度标尺：32.8-328cm/s(不同探头范围不同) ★7.8频谱包络功能：实时自动频谱包络、手动频谱包络等多种模式可选，系统自动分析显示：PS，ED，PI，RI，S/D ,HR 等各种数据 8 3D/4D成像模式： 8.1快速角度：支持对3D窗口图像进行0°、90°、180°、270°旋转； 8.2 显示布局：支持“双幅”、“四幅”、“单幅”图像显示； ★8.3重建模式：RealSkin、surface、Max、Min、XRax五种重建模式； 8.4 X轴、Y轴、Z轴旋转支持可调 ★8.5支持光源方向调节 9测量及分析功能： 9.1测量项包括距离、面积、角度、时间、斜率、心率、速度、加速度、血流径线、血流量频谱描迹、阻力指数/搏动指数等专业测量 9.2根据检查的不同器官，具有专业的测量包； ★9.3测量线颜色、线类型可随意调节（包含激活颜色和完成颜色） 9.4测量结果显示位置、字体大小可根据需要进行调节。 9.5专业软件包：腹部、产科、泌尿科等 10图文管理系统：图片保存格式：BMP DCM JPG10.1主机内置≥512G 固态硬盘启动快速、稳定 10.2电影回放：≥600 帧 10.3内置中文档案信息管理系统：能记录编号、名称、检查号、检查日期等，并能通过编号、检查号、名称等进行搜索管理 ★10.4报告类型≥16 种。 10.5一键快速报告图文管理 10.6具有DICOM3.0协议，可以连接PACS系统 11接口：4个USB接口、1个Audio、1个HDMI、2个RJ-45 12配置： 12.1笔记本式彩色多普勒超声诊断仪 主机1 台 ★12.2探头 ：凸阵探头（标配）、线阵探头（标配） ▲12.3整机保修≥2年 13认证证书 ★13.1职业健康安全管理体系认证证书ISO45001 ★13.2环境管理体系认证证书ISO14001 二．其它要求 1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 （3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。 2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。 3．售后服务：生产厂家需已采购方地级市范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产厂商需给医院操作人员提供培训合格证明）。5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。 6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。 7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
3	其他医疗设备	全自动血液分析仪及诊断系统	帝迈	DH-71CRP	套	1	中国	是	是	一．技术参数要求: 1.五分类血常规检测原理：采用三角度激光散射技术，通过双通道实现白细胞五分类检测。 2.特定蛋白检测原理：采用胶乳增强免疫散射比浊法检测全程CRP。 3.★报告参数：≥26项（不含直方图及散点图）。 4.研究参数：≥6项，含异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞和有核红细胞研究参数。 5.检测图形：散点图≥4个，包括1个可旋转三维立体散点图。 6.检测模式：至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血检测模式。 7.最小用血量≤ 20μL。 8.★进样器容量：一次可同时装载≥60个样本。 9.▲检测速度：≥90样本/小时。 10.血样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等。 11.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能。 12.进样方式：具有自动封闭进样和开放进样两种进样方式。 13.空白计数： HCT≤0.5%、CRP≤0.2 mg/L。 14.携带污染率： CRP≤0.5%。 15.血常规线性范围：WBC：0-500.0×10^9/L，HCT：0-67.0%，PLT：0-5000×10^9/L。 16.CRP线性范围：0.2-320mg/L。 17.▲数据存储：仪器主机至少可存储30万条样本数据信息。 18.★试剂加样：CRP抗体试剂加样采用精密注射器分配，避免使用采样针加样带来的交叉污染。 19.试剂存储：主机内置CRP抗体试剂冷藏装置，关机后保持制冷。 20.仪器休眠：具备自动休眠功能，主机停止操作进入休眠状态所需等待时间可自定义设置，可设置时长为2小时。 21.质控管理：具有L-J 质控，每个批号的质控文件至少可保存400个质控结果。 22.采样针采用侧开孔设计，具有防抵死功能，可减少堵孔并提高吸样准确性。 23.★具有原厂生产的试剂、校准品和质控品，可提供溯源体系报告。 24.厂家具有CNAS认可的标准化血细胞参考测量实验室，保证结果准确具有溯源性。（提供CNAS证书证明）。 二．其它要求 1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 （3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。 2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。 3．售后服务：生产厂家需已采购方地级市范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产厂商需给医院操作人员提供培训合格证明）。5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。 6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。 7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
4	其他医疗设备	尿液分析仪	优利特	UC-280A	台	1	中国	是	是	一．技术参数要求: 1、★测定速度：≥258条/小时 2、检测波长：≥4波长 3、▲可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白、ACR、PCR 4、工作方式：可选择单条测试或连续测试 5、显示器：≥6.5英寸液晶显示器 6、打印功能：内置打印机打印测试结果 7、条码输入功能：可接条形码扫描器识别条形码 8、计数及待测试纸条数量显示：能将感应到的试纸条准确计数并显示待测试纸条数量 9、自检及故障识别功能：分析仪能开机自检，发生故障时能显示出相应的故障提示 10、★存储量：≥11000个测量结果 11、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8% 12、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8% 13、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出阳性 14、数据输出端口：具备串口、USB、WLAN和PS/2数据端口 二．其它要求 1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 （3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。 2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。 3．售后服务：生产厂家需已采购方地级市范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产厂商需给医院操作人员提供培训合格证明）。5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。 6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。 7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
5	其他医疗设备	全自动干式生化分析仪	斯玛特	SD1	套	1	中国	是	是	一．技术参数要求: 1.检测标本： 肝素锂抗凝全血、血浆或者血清 2.样本量： 90-120 μl ★3.条码识读： 二维条码自动读取 ▲4.检测时间： 12分钟/样本 5.检测原理： 吸收光谱比色法 ，透射比浊法 6.分析方法： 终点法、速率法、两点法 7.温控精度： 37±0.3℃ 8.精密度： 0.001 Abs 9.质控定标： 仪器自动实时完成 10.工作环境： 温度：10-30℃ 湿度：30%-70% ★11.光源： 12V/20W，2500小时以上长寿命卤钨灯 12.电源： 输入：AC 220V，50Hz； 13.额定功率： 120VA 14.光路系统： 滤光片后分光，8段波长同步检测，波长分别为：340、405、450、505、546、600、630、850 (单位：nm) 15.操作界面： 安卓7寸800*480, 多点电容触摸屏, 多种语言选择 16.存储量： MAX 50万个客户数据 17.打印机： 内置热敏打印机 18.数据接口： 4个USB接口；一个网口 19.重量： 单机重量4.6 Kg 20.尺寸： 200mm(宽)*252mm(厚)*299mm(高) ★21.一键操作： 内置机构，仪器自动顶开稀释液杯，释放稀释液 ★22.光路保护： 配套试剂盘挡圈设计，防止加样不当污染光路及检测腔二．其它要求 1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 （3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。 2．质保期限：货物验收合格后五年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。 3．售后服务：生产厂家需已采购方地级市范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产厂商需给医院操作人员提供培训合格证明）。5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。 6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。 7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
6	其他医疗设备	中频治疗仪	宇泰	ZP-3100	台	1	中国	是	是	一．技术参数要求: 1、工作条件： a) 环境温度：5 ℃～40 ℃； b) 相对湿度：不大于80%； c) 大气压力：700 hPa～1060 hPa； d) 电源：AC 220V±22V；50Hz±1Hz。 2、额定输入功率：200VA。 3、主机尺寸：425mm×450mm×230mm。 4、重量：16kg 5、中频输出 ★ a）输出频率：1kHz～10kHz，级差1kHz，允差±10%； b）输出波形：方波，占空比50%； c）波形输出方式：双向； d）中频输出电流：，在500Ω的标准负载电阻下，最大输出电流不超过以下限值：频率≤1500Hz不超过80mA（r.m.s），频率＞1500Hz不超过100mA（r.m.s）。 6、低频调制输出 a）调制频率范围：0～150Hz，单一频率允差±10％或±1Hz取大值； ★ b）调制波波形：方波，尖波、正弦波、指数波、三角波、等幅波、锯齿波、梯形波、阶梯波； c）调制方式：连续调制、间歇调制、变频调制、交替调制。 7、干扰电输出 a）干扰电差频频率范围：0～120Hz，单一频率允差±10％或±1Hz取大值。 b）调幅度：0%、25%、50%、75%、100% ，允差±5%。 c）干扰电动态节律：6-10s。 d）干扰电差频变化周期：16-24s。 ★ 9、离子导入输出 直流输出（使用离子导入时）：分100档可调，级差1档，在500Ω的标准负载电阻下，输出电压最大有效值应不超过40V； ▲10、加热输出 a）热电极温度：38℃-55℃范围内分6档可调，允差±3℃; b）具有温控保护功能，最高加热温度不超过56℃，超过56℃后热保护器动作，切断加热电路。 11、输出电流稳定度：不同负载情况下，输出电流变化率应不大于10%； 12、开路电压：<500V。 ▲13、定时 自动处方时间由各处方规定，手动处方时间1～99min范围内可调，级差1min，允差±30S，治疗时间倒计时结束后，停止输出，并有声音提示。 14、连续运行时间：不小于4h。 ★ 15、输出处方 100个自动处方+1个手动处方。（29个多步程序中频电流疗法处方，12个音频电流疗法处方；10个正弦调制中频电流疗法处方；20个脉冲调制中频电流疗法处方表；29个干扰电处方；1个手动自编处方。） ★ 16、输出通道 四路中频加透热输出，四路离子导入直流输出，两路干扰电输出。 17、功能 具有同步设定和同步输出功能。 18、电极片 配置多种规格的电极片及布套，方便临床使用。 ▲19、安全分类 a）按防电击类型分类：Ⅰ类。 b) 按防电击的程度分类：BF型。 c) 按对进液的防护程度分类：IPX0。 二．其它要求 1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 （3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。 2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。 3．售后服务：生产厂家需已采购方地级市范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产厂商需给医院操作人员提供培训合格证明）。5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。 6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。 7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
7	其他医疗设备	多功能牵引床	宇泰	SYJ-1	套	1	中国	是	是	一．技术参数要求: 1.电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 2.额定输入功率：240VA ★3.腰椎牵引力：0～980N（0～99kg）可设定，不大于200N时，允差±10%；200N～900N时，允差为±20% 4.腰椎牵引行程：0～200mm，允差±10% 5.牵引床腰部加热温度：55℃，允差±3℃ ★6.牵引床的腰椎纵向牵引速度：7mm±2mm/s 7.颈椎牵引行程：0～300mm 8.腰椎、颈椎牵引力由小到大以患者耐受程度为宜 9.熔断器：F3AL250V，Φ5×20mm；F8AL250V，Φ5×20mm 10.床面额定承载：1500N 11.尺寸：2000×550×1900mm 12.腰椎牵引采用电子拉力指示灯显示 ★13.双机双人点动牵引颈椎或腰椎，可以同时进行颈腰椎牵引，互不影响 14.通过点动控制实现间歇牵引、持续牵引、反复牵引及牵引力量点动补偿 ▲15.配有可靠的测力传感器，在治疗过程中及时跟踪显示牵引力的变化 16.具有手动应急放松安全保护功能 ▲17. 牵引床在运行时的噪声不大于60dB(A)。 二．其它要求 1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 （3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。 2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。 3．售后服务：生产厂家需已采购方地级市范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产厂商需给医院操作人员提供培训合格证明）。5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。 6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。 7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）

场内外比价规则：
1.所有黑龙江省政府采购网的供应商皆可参与场内外比价。
2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。
3.所报价格不得高于采购人设定的成本价格和同期任一大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品价格，实现采购价格和采购质量最优。供应商报价可提供商品价格证明，有以下两种方式（非必填）:
①①报价供应商应提供同期 1家以上大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。
②可提供厂商官网同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。
以上两种方式均要求报价(供货价)应不高于链接或合同中的参考价。
4.其他资质文件：
①供应商响应的若为进口商品或品牌商品，需提供生产厂家或一级经销商授权。 （品牌商品名单详见：https://hljcg.hlj.gov.cn/mall-view/information/detail?noticeId=650035）
②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。
5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。
6.如项目关联了不专门面向中小企业的采购计划，供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的，应上传《小微企业声明函》，电子卖场按照我省支持中小企业发展的相关政策，自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除，用扣除后的价格进行比价结果排名，实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。