我院拟对助听器分析仪进行采购，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2022年3月8日17:30之前报名。
一、项目相关信息
（一）项目名称：助听器分析仪
（二）基本（参数）要求：
1.可进行ANSI S3.22/ANSI S3.46–2013标准的测试
2.具有多种工作模式。至少包括：ANSI测试模式；实时自适应方向性测试、低频仪器检验、耦合腔频率声压级、耦合腔频率增益、频谱分析、降噪测试、频率失真、手动输出/增益/失真测试
3.彩色背光显示屏
4.至少满足2个同步刺激声通道，2个同步测量通道双耳同时验证。
5.测试箱设有独立扬声器：
5.1.测试频率范围不小于：200-12500Hz，能满足儿童的一般助听器及高档助听器测试
5.2.测试刺激声至少包含：纯音、短纯音、粉红噪声、双方向性噪声、用户自定义、校准/现场言语、ISTS、校验低频仪器的过滤言语声；测试刺激声级别不小于：40-90dB
5.3.麦克风纯音精度不低于：200-12500Hz
5.4.至少含12个分析频率
5.5.强度测量范围：30-145dB SPL
6.至少同时配备两种耦合腔，0.4CC耦合腔及2CC耦合腔，需满足更接近小孩子的耳道容积
7.需具有监听功能，至少可同时监听到两侧助听器实际发出的声音
8.需具有全球认可的speech map言语频谱图分析功能
9.标配至少满足挂耳装置1套（与测试箱相匹配），扬声器2个，麦克风2个
二、供应商应具备的条件及需要递交的资料
（一）供应商应具备的条件
1.具有独立履行民事责任的主体资格；
2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；
3.具有履行合同的能力；
4.所供产品符合国家、行业标准。
（二）供应商需递交的资料
1.报名函（模板见附件一）
2.授权书（模板见附件二）
3.产品报价单（模板见附件三）
4.产品配置清单(模板见附件四)
5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）
6.外来人员防疫筛查登记表（模板见附件,参与现场调研时提交）
7.承诺函(模板见附件）
8.中小企业声明函（见附件）
9.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。
9.1生产厂家资质及授权；
9.2各级代理商资质及授权；
9.3产品资质、说明书、彩页等
10.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一
三、联系方式
如有其他疑问，请及时联系，联系人：熊老师，电话：0813-2100023
地址：自贡市尚义灏一支路42号自贡市第一人民医院采购科
承诺函原件.doc
中小企业声明函（必填）.doc
附件（1-2）.doc
附件（3-5）.doc
自贡市第一人民医院外来人员防疫筛查登记表（现场调研时单独提交）.doc
 
自贡市第一人民医院采购科
2022年3月4日