编制时间：2022年11月14日招标人：国药中生成都生物制品研究所有限责任公司招标文件（第一包）国药中生成都公司疫苗冷链（干线）、零担运输项目

第五章投标文件的提交及内容补充、修改要求7第四章投标资料要求6第三章招标文件说明5第二章投标人须知3第一章招标函1目录

3、冷藏运输商务标准……………………………………………………162、冷藏运输质量标准……………………………………………………141、成都公司预计年冷链运输量及分配………………………13第八章相关附件第七章反商业贿赂承诺书11第六章开标及评标8

8、冷链运输项目合同…………………………………………………………………………237、冷藏运输商务评分表…………………………………………………226、冷藏运输质量评分表…………………………………………………215、初步评审表……………………………………………………………204、冷藏运输质量协议……………………………………………………17

1、承运货品：成都公司疫苗，如卡介苗、乙脑疫苗等。一、招标项目：根据2019年12月1日，《中华人民共和国疫苗管理法》开始实施，《疫苗流通和预防接种管理条例》，对疫苗冷链配送做了具体的要求。为了顺利完成成都公司在全国的疫苗冷链配送工作，更好得为客户服务，成都生物制品研究所有限责任公司拟公开招标物流承运商。为了有效开展招标工作，成都生物制品研究所有限责任公司，对全国的优质物流承运商，有能力对全国的疫苗配送的物流承运商进行公开招标。各物流承运商：招标函9、反商业贿赂承诺条款要点示例………………………………………………………28

依照百度地图，按国家公布A点到B点的里程数为计费基数。按照行业基本规则，通常以货箱长度9.6m、7.2m、4.2m报价,以7.2米车厢为主，提供全国主要城市的费用报价，仅供参考。5、招标价格：各投标企业按冷藏车规格、整车价格，以每公里为基数报价。（规定报价表格式包含冷藏车规格及相应整车报价等），零担配送单独报价（按整箱或者每票最低价报价）4、承运的业务量：预测量见附件一。此次提供运量预测仅供投标企业制作投标文件的参考，不作为约定运量，不排除因销售差异导致线路运量发生变化。若实际运作过程中中标运量发生差异，我公司不承担任何责任。各投标人在进行成本测算时要考虑运量差异风险，包括装卸费、税费、保险费等，客观估计实际发运成本，以免给后期经营造成影响。3、承运条件：全程2-8℃冷藏运输，必须为自有冷藏车。2、承运范围：公路冷藏车国药中生成都公司指定的全部干线目的地。

《药品经营质量管理规范》现行版；《中华人民共和国疫苗管理法》现行版二、招标依据及标准8、招标承运商数量：陆路运输四家，零担运输一家。7、运输费用结算方式：6个月期银行承兑汇票支付比例不低于运费总额的30%。乙方公司提供发票的同时提供运输清单。6、招标时间段:2023年1月1日-2024年12月31日。

中国工商银行股份有限公司成都芷泉支行1、投标保证金事项：在投标截止日前，所有投标单位须交纳投标保证金人民币贰万元整。请汇入下述指定账户：三、投标相关事项说明现行国家和地方关于疫苗冷链运输的法律、法规及规范性文件。《药品流通监督管理办法》现行版《疫苗流通及预防接种管理条例》现行版；

招标单位：成都生物制品研究所有限责任公司四、招标单位、联系人及联系方式3、承运期限：2023年01月01日-2024年12月31日2、招标文件截止时间：2022年11月25日12点（邮戳为准）未交纳保证金的，其投标行为无效。投标保证金在完成招评标工作后全额退还（无息）。4402205009004600681

马慧028-84418209王云德028-84418691陈勇028-84418027联系人：成都生物制品研究所有限责任公司联系地址：四川省成都市锦江区锦华路379号

3、硬件要求：冷藏车数量不能少于3辆（自有）。冷藏车辆要求：见《附件二：冷藏运输质量标准》。2、具有合规有效的从业人员资质：驾驶员驾驶证、行驶证、驾驶员从业资格证。1、具有合规有效的公司资质：投标企业具有《企业法人营业执照》、《开户许可证》、《道路运输许可证》；是药品经营企业的，可以提供《药品经营许可证》、药品GSP证书等。一、对投标人基本要求第二章投标人须知邮箱：WWW.CDIBP.COM

9、投标企业应开具增值税普通发票或专用发票。8、投标企业注册时间不低于3年，须具有疫苗冷藏运输经验。7、投标企业注册资金不少于400万元。6、中标企业应本公司签订《冷藏运输质量协议》（见附件四）。5、验证要求：有冷藏车相关验证材料（冷藏车监控传感器、物品温度监视传感器、验证用温度记录仪的计量证书）。有冷藏车相关操作程序的验证方案及报告模板。对装车和卸车的最坏情况进行模拟验证，确定装卸车时的标准操作程序（包括但不仅限于冷藏车预冷时间、开门时间、中途关门时间、药品运输最短时间等）。冷藏车所使用的温度监视系统必须经过验证并每一年进行再验证。4、软件要求：企业相关管理文件（药品运输管理、药品装卸、药品交接管理、冷藏车温度监测系统操作、应急预案及培训要求等）。

3、根据国家对生物制品报废的相关规定，不能随意处置的特殊性，承运商赔偿后药品由招标单位报废处置，报废药品的归属权归药品生产企业。2、疫苗处于承运商直接掌管期间（储存、运输过程中），由于承运商过失造成药品损坏、短少、灭失或冷链不符合要求客户拒收的，由承运商按照药品损失（药品开票价格）进行赔偿。1、承运商应该按《保险法》对疫苗购买足额的运输保险，以保证发生意外时，有足够的能力进行赔付。二、运输保险及承运赔偿的相关问题注：招标方将对投标企业资格进行审核，符合条件的方可参与投标。10、中标委托配送第一类疫苗的企业，不得委托其他物流企业进行配送。

1、招标人在投标截止时间5天前，以书面形式发出的对招标文件的澄清或修改内容，均为招标文件的组成部分，对招标人和投标人起约束作用。第三章招标文件说明3、正式招标：由成都公司相关部门按照《招标法》进行评标。确定中标人后10个工作日内，在成都公司官网上公布中标结果。2、物流承运商在初审（资质及文件）合格后，正式招标前应接受招标小组的现场审计。1、资质审核：招标方将对投标企业提供的相关资料进行资格审核。需有三家及以上投标企业方可开标，否则将重新进行招标。三、审计

3、冷藏车辆相关证明文件、及验证文件。2、自有冷库，可提供相关证明文件、及验证文件（本条不属于强制性要求）。1、必须具有：《企业法人营业执照》、《开户许可证》、、《道路运输许可证》、驾驶员驾驶证、冷藏车行驶证、驾驶员从业资格证。其他有证明公司管理经营实力的证书，如《药品经营许可证》《药品GSP证书》，请提供。第四章投标资料要求3、投标人若对招标文件有任何疑问，应按照规定的截止时间前以书面形式向招标人提出澄清要求。无论是招标人根据需要主动对招标文件进行必要的澄清，或是根据投标人的要求对招标文件做出澄清，招标人都将于投标截止日前，投标人可以对已提交的投标文件进行补充、修订，但必须经投标人的法定代表人或其授权代表签字同意。以书面形式予以澄清，同时将书面澄清文件向所有投标人发送。2、投标人获取招标文件后，应仔细检查招标文件的所有内容，如有残缺等问题应及时向招标人提出，否则，由此引起的损失由投标人自己承担。投标人同时应认真审阅招标文件中所有的事项、格式、条款和规范要求等，若投标人的投标文件没有按招标文件的要求提交全部资料，或投标文件没有对招标文件做出实质性响应，其风险由投标人自行承担，并根据有关条款规定，该投标有可能被拒绝。

9、投标资料需装订成册，一式肆份，正本两份、副本两份。（装订密封要求：装订均应牢固、不易拆散和换页，不得采用活页装订，不得采用硬封面装订。所有包装均为密封包装，封口处均需加盖投标人单位公章和法定代表人或其委托代理人章，并提供电子版光盘）8、2020或2021年度财务审计报告。2020或2021年度财务审计报告（包括审计报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表）7、各类客户合作证明（合同首页和盖章页）。6、企业相关管理文件（药品运输管理、药品装卸、药品交接管理、冷藏车温度监测系统操作、应急预案及培训要求等）5、其他可证明公司资历及实力的书面资料（如疫苗运输从业经验、获奖证书、完税凭证、售后服务承诺等）。4、冷藏车相关验证材料：冷藏车监控传感器、物品温度监视传感器、验证用温度记录仪的计量证书（分别一份）。冷藏车：装卸操作程序、库间转移操作程序验证方案及报告模板。冷藏车温度记录仪现场打印。

1、投标人应按规定的地点，于截止时间前提交投标文件。第五章投标文件的提交及内容补充、修改要求13、投标人签署第七章《反商业贿赂承诺书》，应由投标人法定代表人或授权代表签字或盖法人章、投标经办人签字，并加盖投标人公司公章。12、未按本章要求密封的投标文件，招标人不予受理。11、投标人如对投标文件有修改，修改处应由投标人加盖投标人的印章或由法定代表人或其授权代表签字或盖章。10、投标文件封面、投标函均应加盖投标人印章并经法定代表人或其授权代表签字或盖章。由授权代表签字或盖章的在投标文件中须同时提交投标文件签署授权委托书。

第六章开标及评标6、投标时间截止后，投标人不得撤回其投标文件。5、在投标截止时间之后，投标人不得补充、修改投标文件。4、投标人对投标文件的补充、修改，应按规定密封、标记和提交，并在内外层投标文件密封袋上清楚标明“补充、修改”字样。3、投标人在提交投标文件以后，在投标截止时间之前，可以书面形式补充修改或撤回已提交的投标文件，并以书面形式通知招标人。补充、修改的内容为投标文件的组成部分，补充、修改必须经投标人的法定代表人或其授权代表签字同意。2、招标人在投标截止时间以后收到的投标文件，将被拒绝并退回给投标人。

5、招标人对开标过程进行记录，并存档备查。4、按照投标顺序当众开标，公布投标人名称、投标报价及其他内容、并记录在案；3、按照《投标资料要求》规定检查投标文件的密封情况；2、公布在投标截止时间前递交投标文件的投标人名称；1、宣布开标纪律；一、开标程序：

5、评标程序如下：4、评标的内容包括对技术部分和商务部分的评审和比较。3、若需要，评标过程可要求投标单位进入评标区域进行方案讲解、陈述和答辩工作。2、评标委员会负责对投标文件进行审查、质疑、评估和比较。1、招标人依法组建评标委员会，由成都生物制品研究所有限责任公司相关部门人员组成。二、评标

1.3投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认的；1.2未响应招标文件的实质性要求和条件；1.1投标文件有关内容未按规定加盖投标人印章或未经法定代表人或其授权代表签字或盖章的，或有授权代表签字或盖章的，但未随投标文件一起提交有效的“授权委托书”原件的；1、评标过程中，投标文件出现下列情形之一的，将作为无效投标文件（废标），不再进入详细评标：三、投标及投标文件的有效性组建评标委员会→评标前准备→初步评审→现场审计→详细评标→完成评标报告

2.4投标文件规格不符合规定的。2.3以他人名义投标，或者以其他方式弄虚作假；2.2以向招标人或评标委员会成员行贿的手段谋取中标的；2.1与其他投标人相互串通报价，或者与招标人串通投标的；2、投标人有下列情况之一的，其投标将作废标处理或被否决：1.4投标报价低于成本恶性竞争的。

1、开标后直至授予中标人合同为止，评标委员会成员和与评标工作有关的工作人员不得透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及与评标有关的其他情况五、评标过程的保密3、评标委员会经评审，认为所有投标都不符合招标文件要求的，可以否决所有投标。所有投标被否决后，招标人将依法重新招标。2、评标委员会对投标文件进行评审和比较，向招标人提出书面评标报告。1、对所有实质性响应招标文件要求的投标文件，评标委员会将采用相同的程序和标准，遵循公平、公正、科学和择优的原则，按综合评估法进行评审，确定投标人的排名。四、投标文件的评估和比较

七、合同的签订2、根据评标结果确定中标人后，招标人向中标公司发出中标通知书，并公示中标候选人，公示期3个自然日。1、中标人确定后，储运部将于10日内向成都公司总经理办公室提交招标情况的书面报告。六、中标通知3、中标人确定后，招标人不对未中标人就评标过程以及未能中标原因作出任何解释。未中标人不得向评标委员会组成人员或其他有关人员索问评标过程的情况和材料。2、在投标文件的评审和比较、中标候选人推荐以及授予合同的过程中，投标人向招标人和评标委员会施加影响的任何行为，都将会导致其投标被拒绝。

在招标活动中，我公司保证做到：我公司承诺：第七章反商业贿赂承诺书3、招标文件中未尽事宜，合同中可以分别约定。2、中标人需与本公司签订疫苗冷链配送合同。1、招标人与中标人将于中标通知书发出之日起15日内，按照招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。

五、如果贵公司人员在业务活动中有违规、违纪、违法行为，我方将采取有效措施防止其继续发生，并及时向贵公司纪检监察部门举报，积极配合贵公司的调查取证工作,提供必要的协助和便利条件。四、若出现违反承诺行为，我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关规定给予的处罚，并赔偿给甲方造成的经济损失。三、如中标，承诺书在合同期内继续生效。如自愿给予甲方优惠，须在投标书或合同书中注明。二、杜绝任何形式的商业贿赂行为。不以任何理由向甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、支付凭证、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费或其他贵重物品等；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属报销各种消费凭证；不以任何考察名义安排甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属出国（境）、旅游；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属安排有可能影响公正履职的宴请、健身、娱乐等活动。一、公平竞争参加本次招标活动。严格遵守国家相关法律法规规定，不使用不正当手段妨碍、排挤其他投标单位，不串标、围标；按照招标文件规定的方式投标，不隐瞒真实投标资质；保证不恶意竞标，也不会以其他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；不谋取非法利益，不给甲方造成损失。

年月日（公司公章）投标经办人（签字）：法定代表人授权代表（签字）：公司法定代表人（签字）：

药品冷藏储存、运输全过程，必须符合新版GSP标准：附件二：冷藏运输质量标准运输的总体积为：4000m³以上运输的总件数为：200000箱以上冷链运输的疫苗品种为：乙脑、卡介苗、PPD、百白破、23价肺炎疫苗、新冠疫苗附件一：成都公司2023.1-2024.12预计冷链运输量

5、测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置不得随意变动。应当对测点终端每年至少进行一次校准，对系统设备应当进行定期检查、维修、保养，并建立档案。4、打印：冷藏车应配备打印机，可以实现现场温度打印；打印内容应包括：车辆信息、牌照号、运输起止时间、完整的温度记录（5分钟一个点）等，或者可打印运输过程的温度曲线。3、验证：应当对冷藏车进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。应符合GSP附录1，附录3，附录5要求。每年至少进行两次对相关冷藏车的验证工作，验证时间为每年的7月末、和12月末。冷藏车的定期检查、清洁和维护应当由专人负责，并建立记录和档案。2、冷藏车的配置符合国家GSP标准要求。车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能，车厢内壁应有导风槽，保证气流充分循环的空间，保持车内温度均衡。车内应配有冷链包，方便小量、短距离（如上楼）进库房使用。1、功能：冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储、读取和打印温度监测数据的功能。具有远程及就地实时报警功能，能通过计算机读取和存储记录的监测数据。一、自有冷藏车辆要求：冷藏车数量不能少于3辆。

11、药品运输过程中，应当实时采集、记录、上传冷藏车内的温度数据，并且具有实时打印温度记录的功能。10、冷藏车应具备门帘或者风帘装置，防止因开、关门引起车内大幅度温度波动、超标，导致疫苗被CDC拒收<因此原因引起的损失，全额（开票价）由承运商承担>。9、使用冷藏车运送冷藏药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作规程进行操作。提前打开制冷机组和温度监测设备，对车厢内预热或预冷至规定的温度。开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车。药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况，并上锁。启动温度调控设备，检查温度调控和监测设备运行状况，运行正常方可启运。8、装载：冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。7、校验证明：有效期内的自动监测探头、验证用数据记录器校验证明。每台独立的冷藏运输车辆或车厢，安装的测点终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算。6、应通过空载、满载验证相结合，在冷藏车中找出适宜药品存放的安全位置及区域；对于不适宜的区域，应使用物理隔离方法、或废弃使用此车。

附件三冷链运输商务标准八、冷链运输过程技术要求：冷藏车可能多点配送，须满足全程2-8℃冷藏运输。七、冷链运输服务及时性：原则上48-72小时内送达。（可根据实际距离在运输协议中另行约定）六、冷链运输服务网络要求：国药中生成都公司指定的干线目的地。五、冷藏车、冷库所使用的温度监视系统必须经过验证并每一年进行再验证。四、承包方应对装车和卸车的最坏情况（环境温度）进行模拟验证，确定装卸车时的标准操作程序（包括但不仅限于冷藏车预冷时间、开门时间、中途关门时间、药品运输最短时间等）。

6、中标企业应该按《保险法》对疫苗购买足额的运输保险，以保证发生意外时，有足够的能力进行赔付。5、投标企业应有冷链运输相关《应急预案》：对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。在通过初审后，需现场讲解。4、投标企业有相关管理文件（药品运输管理、药品装卸、药品交接管理、冷藏车温度监测系统操作及培训要求等）3、运输费用结算方式：对方收货人员签收后，乙方开具增值税普通发票或专用发票、附《冷链运输记录》后1个月内甲方支付承运款。结算价格为含税价格。运输费总额的30%银行承兑汇票6个月期，投标企业应开具增值税普通发票或专用发票（情况特殊可与公司财务部商议）。同意成都公司的付款时间和付款方式，需要投标企业明确说明。2、具有合规有效的从业人员资质：驾驶员驾驶证、行驶证、驾驶员从业资格证。1、具有合规有效的公司资质：投标企业具有《企业法人营业执照》、《开户许可证》、《道路运输许可证》。有《药品经营许可证》、药品GSP证书可提供。

甲方（需方）：成都生物制品研究所有限责任公司附件四：委托运输质量协议10、投标企业与疫苗生产企业、CDC的合作，需提供连续的证明材料（每年的合同复印件）。9、投标企业获得的国家、省级、地市物流企业的奖项，需要提供证明材料。8、根据国家对生物制品报废的相关规定，不能随意处置的特殊性，承运商赔偿后药品由招标单位报废处置，报废药品的归属权归药品生产企业。7疫苗处于承运商直接掌管期间，由于承运商过失造成药品损坏、短少、灭失或冷链不符合要求客户拒收的，由承运商按照药品损失（药品开票价格）进行赔偿。

3.如甲方经办人错报、误填收货地址，造成乙方错运、错发而增加的运输费用和损失的，由甲方自行承担，但乙方必须协助甲方处理以减少损失。2.负责完善交货程序、手续，甲方交货人必须与乙方接货人当面点清数量、交接、签字确认。1.负责提供准确收货单位或收货人的详细地址、联系方式等情况。一、甲方的责任根据《疫苗流通和预防接种管理条例》现行版，疫苗生产企业可委托具备冷链运输条件的企业配送疫苗。为确保乙方所提供冷链运输服务符合要求，避免对甲方药品造成影响，现参照《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，明确甲、乙双方的责任，维护双方的合法权益，避免纠纷，甲、乙双方本着平等、互利的原则，经协商达成如下药品委托运输协议：乙方（供方）：

2.应保证甲方产品的质量，安全及时地运输至客户。乙方每次运输应指定专人负责，必须保证将货物、附件资料及单据等及时完整地送达到甲方指定的收货单位或个人。1.3甲方基于合理原因，在不影响乙方经营保密的前提下，要求提供其他证明性资料。1.2乙方应向甲方提供合法的行业批准证明性资质复印件，并保证所提供资料的真实性、合法性。包括《道路运输经营许可证》、驾驶员驾驶证、行驶证、驾驶员从业资格证等。1.1乙方应向甲方提供合法的承运资质（《企业法人营业执照》、《组织机构代码证》、《税务登记证》、《开户许可证》、《药品经营许可证》、药品GSP证书、《道路运输许可证》等）复印件，并保证所提供资料的真实性、合法性。1.乙方资质要求二、乙方的责任

5.3冷藏车应配置温度自动监测系统，可实时采集、显示、记录、传送运输过程中的温度数据，具有远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。5.2冷藏车的配置符合国家GSP标准要求。车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能，车厢内壁应有导风槽，保证气流充分循环的空间，保持车内温度均衡。5.1冷藏车具有自动调控温度的功能，其配置应符合国家相关标准要求。5.乙方冷藏运输设备应符合现行版GSP要求。4.乙方应允许甲方对乙方进行委托前和定期审计，审计内容包括运输设施设备、人员资质、质量保证能力、安全运输、风险控制等。3.乙方有义务核对收货人身份，凭有效证件向甲方指定单位或收货人交清货物数量。乙方有义务向甲方反馈有关货物接受、签收等信息，保证反馈的信息与实际情况相符。

5.8定期对冷藏车进行检查、清洁和维护，并建立记录。5.7乙方应当制定冷藏、冷冻药品储存和运输过程中温度控制的应急预案，对出现异常气候、设备故障、交通事故等意外或紧急情况，能够及时采取有效的应对措施，防止因异常情况造成的温度失控。5.6测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置不得随意变动。应当对测点终端每年至少进行一次校准，对系统设备应当进行定期检查、维修、保养，并建立档案。5.6使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作规程进行操作。提前打开制冷机组和温度监测设备，对车厢内预热或预冷至规定的温度；开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车；药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况，并上锁；启动温度调控设备，检查温度调控和监测设备运行状况，运行正常方可启运。5.5冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。5.4每台独立的冷藏运输车辆安装的测点终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算。

五、运输路线及托运价格见本协议附件，附件作为本协议的副本与本协议具有同等法律效力。四、本协议未尽事宜，由甲、乙双方协商解决并可签订补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。三、本协议书自2023年1月至2024年12月31日止，协议期满，经双方协商可再续签协议，具体条款另行商议确定。6、甲方药品储存于乙方库区期间，必须严格按GSP要求进行管理。5.10按照国家新版GSP要求,在乙方储存疫苗期间，需按照GSP标准进行管理，并向甲方和CDC提供在库期间的温度数据。5.9运输过程中，应当实时采集、记录、上传冷藏车内的温度数据。

附件五初步评审表年月日年月日法人代表（签字）法人代表（签字）质量部门负责人（签字）：质量部门负责人（签字）：甲方（单位公章）：乙方（单位公章）：六、本协议书一式二份，双方各执一份，每份具同等法律效力，经双方盖章、签字后生效。

甲方：成都生物制品研究所有限责任公司附件八冷链运输合同略附件七冷链运输质量评审表50分略附件六冷链运输商务评审表50分

3、本次运输的线路为成都到XXX，途径xxx个分配送点，总里程为XXXX公里，运输费用为xxx（大写：XXXX）。2、运输线路编排要科学，乙方要提前与各公司商议，取得一致意见后，方可进行配送。1、按照招标文件要求，中标企业用XXX车型按XXX/公里价格，从成都到XXX目的地，总共里程XXXX公里，按国家公布的里程数为基数。第一条、运输价格及线路该合同为XXX公司中标后的疫苗冷链运输合同；每次运输任务均需签署该合同。乙方：

（5）配送商要按时完成本公司交给的临时性工作任务。（4）乙方应保证运输甲方药品时专车专用，禁止运输途中搭载其它货物。（3）甲方的药品可冷链发运到乙方的冷库（2-8℃）存放，根据甲方的指令定时或合并订单送货。甲方的药品冷链运达乙方冷库后，甲方向乙方提供药品运输相关资料并办理货物交接手续，双方做好药品交接。乙方按《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求规范管理，乙方储存期间不收取管理费用。（2）乙方不得将运输任务转包给第三方承运。（1）甲方委托乙方将甲方的药品运输至甲方指定的目的地及收货方。第二条、委托事项

（3）甲方可随时在运输过程中抽查乙方冷链执行情况，如有违反冷链规定的情况，甲方有权终止合同。（2）在运输任务完成后，乙方将运输过程温度数据打印一份交甲方。乙方对提供的冷藏运输温度记录所对应的该单运输业务的真实性负责（加盖乙方单位公章）。乙方不能提供温度自动监控的数据，则甲方有权不支付该笔运输费用。（1）冷藏车可多点配送，须满足全程2-8℃冷藏运输。运输过程的温度监控必须启用“温度自动记录仪”温度数据不可修改，并在与收货方交接时现场打印备查。第四条、冷链运输要求及车辆验证甲方应按有关法律、法规规定，对委托运输的药品进行足额保险。第三条、货物保险

（9）、装载：冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。（8）、校验证明：有效期内的自动监测探头、验证用数据记录器校验证明。每台独立的冷藏运输车辆或车厢，安装的测点终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算。（7）、应通过空载、满载验证相结合，在冷藏车中找出适宜药品存放的安全位置及区域；对于不适宜的区域，应使用物理隔离方法、或废弃使用此车。（6）、测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置不得随意变动。应当对测点终端每年至少进行一次校准，对系统设备应当进行定期检查、维修、保养，并建立档案。（5）打印：冷藏车应配备打印机，可以实现现场温度打印；打印内容应包括：车辆信息、牌照号、运输起止时间、完整的温度记录（5分钟一个点）等，或者可打印运输过程的温度曲线。（4）验证：应当对冷藏车进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。应符合GSP附录1，附录3，附录5要求。每年至少进行两次对相关冷藏车的验证工作，验证时间为每年的7月末、和12月末。冷藏车的定期检查、清洁和维护应当由专人负责，并建立记录和档案。

第六条、运输费用结算双方人员对实施本合同而接触的对方的文件和信息资料予以妥善保管，并承担保密责任，未经对方许可，甲乙双方不得将对方信息透露给第三方。第五条、保密（2）排除不可抗力因素。（1）按甲方指定的时间、安全地、保证冷链的将货物送到目的地。第四条、送货的及时性

（一）、甲方在委托的货物中夹带、匿报危险品或其他违反危险品运输规定的行为造成乙方车辆、设备损坏、腐蚀、污染或人身伤害的由甲方负责赔偿。第七条、责任与索赔4、乙方在完成运输任务后，应该将运输过程中的相关文件，比如《冷链交接记录》，《收货回执》等，及时返回甲方。未返回文件不得结算相关费用。3、运输过程产生的其他费用，比如违章罚款、带路费等，由乙方承担。2、乙方按照附件中规定的运输价格向甲方收取费用，甲方应在乙方将货物按冷链要求及时送到目的地。对方收货人员签收后，乙方开具增值税普通发票或专用发票、附《冷链运输记录》后1个月内甲方支付承运款。运输费用结算方式：6个月期银行承兑汇票支付比例不低于运费总额的30%，乙方公司提供发票的同时提供运输清单。1、乙方按照中标价格，按照每单运输的实际里程向甲方收取费用，里程按照百度地图或交通部发布的权威地图执行。

1、运输车辆出现故障，不能及时到达目的地。（六）乙方应及时向甲方通报货物运输的进展情况，在运输过程中出现下列情况应及时通知甲方以便采取相应措施：（五）因乙方冷链控制超标及其它原因造成客户拒收，造成甲方损失的，由乙方负责按甲方销售开票价格100%赔偿。（四）甲方与乙方办理货物交接手续后，乙方直接掌管、储存甲方药品期间发生超温暴露、缺失等意外情况，由乙方负责按甲方开票价100%赔偿。（三）由于甲方原因造成的额外费用由甲方承担。（二）、由于甲方提供的收货信息有误而造成乙方损失，甲方应承担乙方损失。

（八）运输途中发生任何突发性事件造成货物短缺、损坏，乙方应承担全部赔偿责任。（七）冷链中断所造成的一切损失由乙方承担。在紧急情况下，乙方可以自行采取有利于甲方货物安全和保持冷链的处理办法，并将结果通知甲方。乙方应及时通报情况，妥善解决。4、交通事故、盗抢案件等突发事件。3、到达收货目的地后无法联系收货人。2、运输车辆的冷藏系统出现故障，不能满足冷链要求。

（1）本合同的任何修改或补充均需双方达成书面协议，并于双方授权代表签字，加盖本单位公章后生效。九、修改与补充因本合同引起的与本合同有关的任何争议，应当首先通过协商解决。经协商无法达成一致的，双方一致同意向甲方所在地人民法院起诉。八、争议解决（十）根据国家对生物制品报废的相关规定，不能随意处置的特殊性，承运商赔偿后药品由甲方报废处置，报废药品的归属权归药品生产企业。（九）甲方与乙方办理货物交接手续后，货物处于乙方直接掌管期间，由于交通事故等突发事件造成的甲方货物损失，乙方应在第一时间内向当地有关部门和保险公司报案，并采取有效措施使甲方货物的损失降到最小。对于甲方的损失，由乙方按照甲方的开票价进行全额赔偿。

十二、其他本合同适用中华人民共和国相关法律。十一、适用法律（1）本合同自双方授权代表签字，并加盖公章之日起生效，有效期自二0二三年一月至二0二四年十二月三十一日止。十、生效和终止（2）在修改或补充未获得双方书面确认之前，仍应执行本合同规定的条款。

本合同一式肆份，甲方执贰份，乙方执贰份，双方签字盖章生效。甲方单位名称（章）成都生物制品研究所有限责任公司单位地址：成都市锦江区锦华路三段379号法定代表人：签订日期：年月日电话：02884418806传真：02884418806开户银行：工行成都芷泉支行帐号：4402205009004600681税号：9151000020181000XC乙方单位名称（章）单位地址：法定代表人：签订日期：年月日电话：传真：开户银行：帐号：税号：甲方单位名称（章）成都生物制品研究所有限责任公司单位地址：成都市锦江区锦华路三段379号法定代表人：签订日期：年月日电话：02884418806传真：02884418806开户银行：工行成都芷泉支行帐号：4402205009004600681税号：9151000020181000XC乙方单位名称（章）单位地址：法定代表人：签订日期：年月日电话：传真：开户银行：帐号：税号：合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。合同如有未尽事宜，须经双方共同协商作出补充规定，补充规定与本合同具有同等效力。本合同如有未尽事宜，双方可以协商签定补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。