采购包1：

(1)1、投标产品为一类医疗器械：需提供投标产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表。
2、投标产品为二类、三类医疗器械：需提供投标产品完整有效的医疗器械注册证。
3、投标人为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械需满足《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件（提供承诺函）。
4、投标人为非医疗器械注册人、备案人，投标产品为三类医疗器械，投标人提供医疗器械经营许可证；投标产品为二类医疗器械，投标人提供经营备案凭证。投标人经营范围有效（投标人的经营许可证或备案凭证与投标产品注册品目类别一致）。
。

采购包2：

(1)1、投标产品为一类医疗器械：需提供投标产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表。
2、投标产品为二类、三类医疗器械：需提供投标产品完整有效的医疗器械注册证。
3、投标人为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械需满足《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件（提供承诺函）。
4、投标人为非医疗器械注册人、备案人，投标产品为三类医疗器械，投标人提供医疗器械经营许可证；投标产品为二类医疗器械，投标人提供经营备案凭证。投标人经营范围有效（投标人的经营许可证或备案凭证与投标产品注册品目类别一致）。。

采购包3：

(1)1、投标产品为一类医疗器械：需提供投标产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表。
2、投标产品为二类、三类医疗器械：需提供投标产品完整有效的医疗器械注册证。
3、投标人为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械需满足《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件（提供承诺函）。
4、投标人为非医疗器械注册人、备案人，投标产品为三类医疗器械，投标人提供医疗器械经营许可证；投标产品为二类医疗器械，投标人提供经营备案凭证。投标人经营范围有效（投标人的经营许可证或备案凭证与投标产品注册品目类别一致）。
5、投产品若为进口产品，投标人非投标产品制造厂家的，需提供产品制造厂家针对投标产品完整的授权资料。。

采购包4：

(1)1、投标产品为一类医疗器械：需提供投标产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表。
2、投标产品为二类、三类医疗器械：需提供投标产品完整有效的医疗器械注册证。
3、投标人为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械需满足《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件（提供承诺函）。
4、投标人为非医疗器械注册人、备案人，投标产品为三类医疗器械，投标人提供医疗器械经营许可证；投标产品为二类医疗器械，投标人提供经营备案凭证。投标人经营范围有效（投标人的经营许可证或备案凭证与投标产品注册品目类别一致）。
5、投产品若为进口产品，投标人非投标产品制造厂家的，需提供产品制造厂家针对投标产品完整的授权资料。。

采购包5：

(1)1、投标产品为一类医疗器械：需提供投标产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表。 2、投标产品为二类、三类医疗器械：需提供投标产品完整有效的医疗器械注册证。 3、投标人为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械需满足《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件（提供承诺函）。 4、投标人为非医疗器械注册人、备案人，投标产品为三类医疗器械，投标人提供医疗器械经营许可证；投标产品为二类医疗器械，投标人提供经营备案凭证。投标人经营范围有效（投标人的经营许可证或备案凭证与投标产品注册品目类别一致）。。

采购包6：

(1)1、投标产品为一类医疗器械：需提供投标产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表。 2、投标产品为二类、三类医疗器械：需提供投标产品完整有效的医疗器械注册证。 3、投标人为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械需满足《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件（提供承诺函）。 4、投标人为非医疗器械注册人、备案人，投标产品为三类医疗器械，投标人提供医疗器械经营许可证；投标产品为二类医疗器械，投标人提供经营备案凭证。投标人经营范围有效（投标人的经营许可证或备案凭证与投标产品注册品目类别一致）。。

采购包7：

(1)1、投标产品为一类医疗器械：需提供投标产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表。 2、投标产品为二类、三类医疗器械：需提供投标产品完整有效的医疗器械注册证。 3、投标人为医疗器械注册人、备案人且经营其注册、备案的医疗器械需满足《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件（提供承诺函）。 4、投标人为非医疗器械注册人、备案人，投标产品为三类医疗器械，投标人提供医疗器械经营许可证；投标产品为二类医疗器械，投标人提供经营备案凭证。投标人经营范围有效（投标人的经营许可证或备案凭证与投标产品注册品目类别一致）。。