招标
成都市第三人民医院遴选信息
革兰氏阳性菌的鉴定及药敏试验生殖支原体核酸检测试剂盒枸橼酸钠抗凝的血浆标本单克隆免疫球蛋白检测试剂HPV检测仪器抗双链DNA抗体IgG检测HPV基因亚型的DNA测序清洗分析仪志贺氏菌属诊断血清甘胆酸抗环胍氨酸多肽抗体测定免疫球蛋白A测定化学清洗液铁蛋白含量血清蛋白电泳的分析荧光染色液C-肽检测试剂氯化钠免疫球蛋白M测定尿液分析用鞘液血纤维蛋白溶解酶原肌红蛋白检测试剂抗核抗体谱(IgG)总蛋白测定试剂高敏肌钙蛋白T检测叶酸食物特异性IgG抗体加替沙星喹诺酮CK-MB溶血剂细胞计数板全自动尿液分析仪尿蛋白氨测定血细胞分析仪表面活性剂沙保罗琼脂培养基反应终止液抗EB病毒衣壳抗原抗体IgM检测试剂麦康凯琼脂培养基凝血酶时间(TT)肌酐测定试剂人巨细胞病毒DNA药敏分析仪免疫质控物HPV分型检测乙型肝炎病毒e抗原测定铁蛋白检测试剂结核分枝杆菌核酸化学发光微粒子免疫检测技术胱硫醚念珠菌显色琼脂培养基有强弱抗酸染色液抗EB病毒早期抗原IgA抗体印迹试剂抗MPO过滤网尿胰蛋白酶原-2比重基于荧光定量PCR技术吉氏染料人附睾蛋白4抗原快速辅助诊断弓形虫IgG抗体检测试剂HPV病毒DNA双抗体夹心法人绒毛膜促性腺激素水平甲型肝炎病毒lgM抗体双基质判读厌氧系统G92000全自动生化分析仪钛合金机芯管路清洗巧克力琼脂培养基呼吸道病原体检测试剂明胶颗粒凝集法左氧氟沙星戊型肝炎病毒IgM抗体全自动酶联免疫工作站培养瓶抗肝抗原谱抗体IgG检测触珠蛋白测定丙酮单纯疱疹病毒IgM1/2型抗体鳞状上皮细胞癌抗原标配盖玻片生物载片免疫分析质控物核苷酸甘油三酯测定试剂胱抑素C34a-羟丁酸脱氢酶乙型肝炎病毒表面抗体测定尿干化学质控品风疹病毒IgM抗体检测试剂盒凝血质控品胆红素测定人血浆纤维蛋白原定量测定促甲状腺素受体抗体检测试剂酶联免疫法试剂联合测定抗心磷脂抗体检测试剂尿胆原皮质醇吐温糖类抗原125测定试剂高密度脂蛋白胆固醇测定试剂甲状腺球蛋白检测试剂游离T4检测人乳头状瘤病毒核酸扩增分型检测试剂纤维蛋白(原)降解产物(FDP)美满霉素风疹病毒IgG抗体检测试剂总胆固醇测定试剂乙二胺四乙酸二钠分子生物类项目相关试剂及其耗材凝血酶原时间测定试剂尿酸测定试剂卵泡刺激素酶反应主剂免疫层析尿毒酶直接胆红素测定试剂Elecsys测定试剂产气袋促进有核细胞染色及检测APTT测试板条接种碱性清洗液促黄体生成素磷测定试剂微生物鉴定EBV抗体TOSOH全自动糖化血红蛋白分析仪维生素B12OC125的反应决定簇尿素酶抗原WBC-D血流变测试仪左旋氧氟沙星喹诺酮人绒毛膜促性腺激素检测试纸厄他培南亚胺培南药敏实验纸片PBS缓冲液洗脱及缓冲全自动血凝分析仪脑尿钠肽抗EB病毒衣壳抗原抗体IgA内源性凝血因子指尖血检测碘化钾前白蛋白乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸血清蛋白项目分析丙型肝炎病毒核心抗原检测蛋白质控品磁微粒化学发光免疫分析法脂肪酶测定强力霉素淀粉酶测定克拉霉素乙型肝炎病毒核酸测定淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒辣根过氧化物酶化学发光分析仪尿微量白蛋白测定尿液分析用染色液吸入性过敏原特异性IgE检测酶联免疫仪临检类项目相关试剂及其耗材D-二聚体降钙素原巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒人体元素测定维护液瑞氏染料抗血清补体clq测定试剂尿化学质控水平肿瘤相关抗原50测定检验试剂葡聚糖癌胚抗原测定试剂甲状旁腺素检测试剂地高辛胰岛素检测试剂单克隆免疫球蛋白测定试剂脂肪乳剂白蛋白测定试剂氯化钙乳酸盐测定结合胆红素丙型肝炎病毒游离核心抗原血氨结核分支杆菌IgG抗体检测试剂血流变清洗液NRBC表面抗原测定梅毒螺旋体抗体诊断抗生素敏感性的检测层析柱A群轮状病毒血液细胞分析仪乙型肝炎病毒e抗体测定脑脊液蛋白碱性品红/沙黄检验质控阴性血人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂巧克力琼脂选择培养基抗链球菌O检测乙肝前S1抗原酶免测定试剂肌酸激酶同工酶检测定试剂生化多项质控品肌酸激酶测定试剂免疫球蛋白E甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂尿素测定试剂快速培养法免疫球蛋白G测定糖类抗原72-4纤维蛋白原测定试剂弓形虫IgM抗体检测试剂盒细胞角蛋白19片段培养鉴定CCP胃泌素释放肽前体胃蛋白酶原I测定谷胱甘肽过敏原特异性IgE抗体血液增菌培养基甲状腺球蛋白抗体检测试剂PCR试剂盒酶免分析仪全自动血沉分析仪甲状腺过氧化物酶自身抗体电极清洗液肺炎支原体快检试剂抗坏血酸(VitC)复溶质控血浆促凝测定头孢曲松药敏实验纸片雌二醇微孔板条白介素6睾酮血沉卡腺苷脱氨酶测定尿素酶抗体检测梅毒螺旋体抗体检测试剂vWFAc人凝血酶聚乙二醇免疫类项目相关试剂及其耗材溶血标本乙醇利奈唑胺药敏实验纸片头孢噻肟药敏实验纸片电解质内标液肝素钠丙氨酸氨基转移酶测定试剂尿质控毛细管清洗甘氨酸游离脂肪酸试剂群轮状病毒检测试剂血红蛋白测定试剂EDTA二钾ISE血清定标液尿液分析用稀释液阿奇霉素清洗溶液克林霉素药敏实验纸片BC-RET血清铁测定羟基维生素D检测洗脱缓冲液脑脊液/尿液总蛋白测定总前列腺特异性抗原检测碱性磷酸酶测定试剂ABBOTTARCHITECTi系统牛心磷脂琼脂平板钙测定试剂转铁蛋白凝血酶时间测定原子吸收光谱仪C-反应蛋白定量检测尿淀粉酶环丙沙星喹诺酮罗红霉素纤维蛋白原测试S-腺苷甲硫氨酸同型半胱氨酸胰岛素含量HPV实验革兰阴性菌脂多糖检测新型冠状病毒核酸检测糖化血红蛋白测定卡马西平胆碱酯酶测定补体C3测定毛细管专用清洗液BC-6D结核分支杆菌核酸检测血培养仪丙型肝炎病毒RNA食物过敏原特异性IgE检测酸性清洗液促黄体生成激素乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂哥伦比亚血琼脂培养基1AU电解质参比液尿液有形成分分析仪促肾上腺皮质激素检测试剂IgM/IgG抗体亚硝酸盐T细胞检测试剂沙眼衣原体核酸检测试剂游离前列腺特异性抗原定量测定反应杯vWFAg促甲状腺激素米诺环素无机磷测定HPV试剂盒测试药敏纸片葡萄糖测定试剂快速加样人巨细胞病毒核酸定量检测总三碘甲状腺原氨酸ISE尿液定标液尿素氮药敏板监控分析仪B-型尿钠肽肌酸激酶检测试剂加样针清洗丙型肝炎病毒抗体检测试剂酮体全自动凝血分析仪丙戊酸非牛顿流体质控物甲苯胺红溶液尿液分析试纸条镁测定试剂甲状腺过氧化物酶抗体测定补体C4测定泌乳素测定CCD抗体氢氧化钾样本稀释液氟化钠杂交试剂盒胃蛋白酶原II测定二氧化碳测定试剂纤维连接蛋白测定试剂希森美康CS系列机型原装配套试剂PT测试解脲脲原体核酸检测试
金额
-
项目地址
四川省
发布时间
2023/02/16
公告摘要
公告正文
成都市第三人民医院遴选信息
成都市第三人民医院遴选信息
我院拟采购相关检验试剂（产品及参数信息见附件1），请有相关产品且具有合法合格资质的供应商与我部门联系。本通知有效期5个工作日。
具体情况可来访咨询
联系地址：成都市第三人民医院医学装备部物流中心（三号楼负一楼）
联系人： 何老师 李老师
联系电话：61318831 61318197
截止日期：2023.2.22 17:00时
报名所需材料：
1、经营企业营业执照原件或复印件、医疗器械经营许可证原件或复印件；
2、生产企业营业执照原件或复印件、医疗器械生产许可证原件或复印件；
3、生产厂家对经销商授权书、经销商法人/企业负责人对业务员授权书；
4、身份证证明：经销商法人身份证、经销商企业负责人身份证、经销商业务员身份证；
5、对应产品的医疗器械注册证（含第一类医疗器械备案凭证）；
6、属四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品的，提供该产品当月挂网信息原始网页或截图打印件；非四川省药械集中采购及医药价格监管平台产品的，提供该产品近半年内供给其他三甲医院的发票；
7、产品报价单（详见附件）；
8、以上资料均加盖报名单位公章，且相关证件须在效期内。
附件：1.产品及参数信息.xlsx附件：1.产品及参数信息.xlsx
附件：2.产品报价单.xls附件：2.产品报价单.xls
成都市第三人民医院
2023.2.16
| 附件：1.产品及参数信息 | ||||||
| 项目名称 | 序号 | 品名 | 规格 | 计价单位 | 限价（元） | 参数信息 |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 1 | 单纯疱疹病毒II型核酸测定试剂盒 | 20人份 | 盒 | 320 | 1、基于荧光定量PCR技术，试剂适用于，ABI Prism 7500，ABI Prism 7300，Roche LightCycler等仪器适用；2、需外源性内标，监控核酸提取和PCR扩增检测过程，减少假阴性结果的出现；3、用于体外定性检测男性尿道分泌物、女性宫颈分泌物样本中的单纯疱疹病毒Ⅱ型核酸；4、最低检测限：1.0×1E2 copies/mL;5, 对感染部位相同或感染症状相似的其他病原体如单纯疱疹病毒 I 型、带状疱疹病毒、人巨细胞病毒、EB 病毒、人类疱疹病毒 6 型、人类疱疹病毒 7 型、人乳头瘤病毒 16 型、人乳头瘤病毒 18 型、人乳头瘤病毒 31 型、人乳头瘤病毒 33型、人乳头瘤病毒 35 型、风疹病毒、麻疹病毒、梅毒螺旋体、淋球菌、沙眼衣原体、解脲脲原体、白色念珠菌和人类疱疹病毒 8 型、人型支原体、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、阴道加德纳菌、腺病毒、乙型链球菌、HIV病毒、干酪乳杆菌、阴道毛滴虫、克氏动弯杆菌和生殖支原体均无交叉反应. |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 2 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒 | 20人份/盒 | 盒 | 320 | 1、基于荧光定量PCR技术，试剂适用于：ABI Prism 7500，ABI Prism 7300，Roche LightCycler等仪器适用；2、适用于痰液或咽拭子标本；3、定性检测人痰液、咽拭子样本中肺炎支原体DNA；4、灵敏度≤800 copies/mL；5、试剂盒含临界阳性和阴性、强阳性质控品；6、需外源性内标设计，监控核酸提取和PCR扩增检测过程，减少假阴性结果的出现。 |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 3 | 乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒 | 20人份/盒 | 盒 | 340 | 1、基于荧光定量PCR技术，试剂适用于：ABI Prism 7500，ABI Prism 7300，Roche LightCycler等仪器适用；2、体外定量检测人血清或血浆样品中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）；3、定量线性范围 1E2～5E8 IU/mL；4、最低检出限 30 IU/mL；5、与人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、甲型肝炎病毒（HAV）、单纯疱疹病毒1型（HSV-1）、单纯疱疹病毒2型（HSV-2）、EB 病毒（EBV）、人巨细胞病毒（HCMV）等15种以上病原体无交叉反应。 |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 4 | 丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒 | 48人份/盒 | 盒 | 1440 | 1、基于荧光定量PCR技术，试剂适用于：ABI Prism 7500，ABI Prism 7300，Roche LightCycler等仪器适用；2、体外定量检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒RNA；3、定量线性范围 50～1E8 IU/mL；4、最低检出限 20 IU/mL；5、与人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、甲型肝炎病毒（HAV）、单纯疱疹病毒1型（HSV-1）、单纯疱疹病毒2型（HSV-2）、EB 病毒（EBV）、人巨细胞病毒（HCMV）等15种以上病原体无交叉反应。 |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 5 | 结核分支杆菌核酸检测试剂盒 | 20人份 | 盒 | 330 | 1、基于荧光定量PCR技术，试剂适用于，ABI Prism 7500，ABI Prism 7300，Roche LightCycler等仪器适用；2、适用于痰液或外周血标本，定性检测人痰液、外周血中的结核分枝杆菌核酸；3、灵敏度 100菌/ml； |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 6 | 人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒 | 20人份/盒 | 盒 | 300 | 1、基于荧光定量PCR技术，试剂适用于，ABI Prism 7500，ABI Prism 7300，Roche LightCycler等仪器适用；2、定量检测尿液、乳汁、血清或淋巴细胞样本中人巨细胞病毒DNA；3、线性检测范围500～1E8 copies/mL；4、检测下限 500 copies/mL；5、与EB、HPV6型、HPV11型、HSV-1、HSV-2与本品无交叉反应。 |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-02包 | 1 | 生殖支原体核酸检测试剂盒 | 20人份/套 | 套 | 1700 | 1.检测方法：RNA恒温扩增检测2.提取方法：磁珠特异性提取3.包装规格：20人份/套4.检测灵敏度：103copies/反应5.检测上限：≥ 109 copies/反应6.有效期：≥1年7.检测样本类型：尿液、分泌物等 |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-02包 | 2 | 解脲脲原体核酸检测试剂盒 | 20人份/套 | 套 | 1603 | 1.检测方法：RNA恒温扩增检测2.提取方法：磁珠特异性提取3.包装规格：20人份/套4.检测灵敏度：50CFU/反应5.检测上限：≥5×106 CFU/反应6.有效期：≥1年7.检测样本类型：尿液、拭子等8.检测时间：≤40min |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-02包 | 3 | 淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增） | 20人份 | 套 | 1700 | 1.检测方法：RNA恒温扩增检测2.提取方法：磁珠特异性提取3.包装规格：20人份/套4.检测灵敏度：103copies/反应5.检测上限：≥ 109 copies/反应6.有效期：≥1年7.检测样本类型：尿液、分泌物等 |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-02包 | 4 | 沙眼衣原体核酸检测试剂盒 | 20人份/套 | 套 | 1700 | 1.检测方法：RNA恒温扩增检测2.提取方法：磁珠特异性提取3.包装规格：20人份/套4.检测灵敏度：103copies/反应5.检测上限：≥ 109 copies/反应6.有效期：≥1年7.检测样本类型：尿液、分泌物等 |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-02包 | 5 | 生殖支原体核酸检测试剂盒 | 20人份/套 | 套 | 2100 | 1.检测方法：RNA恒温扩增检测2.提取方法：磁珠特异性提取3.包装规格：20人份/套4.检测灵敏度：103copies/反应5.检测上限：≥ 109 copies/反应6.有效期：≥1年7.检测样本类型：尿液、分泌物等 |
| 分子生物类项目相关试剂及其耗材-03包 | 1 | 人乳头状瘤病毒核酸扩增分型检测试剂盒 | 30人份 | 盒 | 145.78 | 1．检测方法：采用杂交方法。2．对宫颈样本中的不少于21种HPV病毒DNA（6、11、53、16、18、31、33、58、35、39、45、51、52、56、59、66、68、42、43、44及CP8304）进行分型检测。3．检测区域：基因组的L1区。4．有专门的抗污染系统。5．试剂盒内带质控体系。6．产品由PCR试剂盒和杂交试剂盒组成，无需再进行自配杂交试剂，操作简便，全程操作时间4小时之内。7．最低检出量不少于500copies/亚型（绝对数）；8．HPV试剂产品获得过国际性质量测评，或参加过国家卫生部、省级实验室间质量评价项目或获得CE认证证书。9．产品质量稳定，临床使用时间不少于5年。10．检测结果判读方便，不受仪器设备限制，可肉眼判读。11．能够协助医院对筛查人群中的阳性人员建立档案，做到分类管理。12．遇到特殊疑难样本，能提供HPV基因亚型的DNA测序，以保证检测结果的科学性和准确性。13．能通过多种形式对科室人员提供相关知识培训及人员培养，每年至少2次培训。14．HPV实验过程基于是在科室有限的实验室空间内完成，那最多可使用3台主流的HPV检测仪器，在每天的工作时长8小时内最少需要完成300人份样本检测量。15．检测过程便捷，杂交孵育时间小于20分钟。一次实验单台仪器设备至少完成≥90个样本检测。具有检测结果溯源功能，常温原始检测结果记录能保存至少1个月以上。HPV分型检测的检测技术获得国家专利最高奖项 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 1 | 血细胞分析仪用质控物 | BC-6D (4.5ml*2支*3) | 盒 | 1128.6 | 用途:用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析仪检测结果的 精密度.检验原理:质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中WBC、RBC、PLT类似的 性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血,监 控分析仪的状态。 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 2 | 血细胞分析仪用质控物 | BC-RET（4.5ml*2支*3） | 盒 | 1128.6 | 用途:用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析仪检测结果的 精密度.检验原理:质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中RET类似的 性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血,监 控分析仪的状态。 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 3 | 血细胞分析仪用质控物 | BC-RET中值（4.5ml*1) | 盒 | 286 | 用途:用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析仪检测结果的 精密度.检验原理:质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中RET类似的 性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血,监 控分析仪的状态。 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 4 | 血细胞分析仪用质控物 | BC-RET高值（4.5ml*1) | 盒 | 297 | 用途:用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析仪检测结果的 精密度.检验原理:质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中RET类似的 性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血,监 控分析仪的状态。 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 5 | 血细胞分析仪用质控物 | BC-6D高值（4.5ml*1) | 盒 | 2106 | 用途:用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析仪检测结果的 精密度.检验原理:质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中WBC、RBC、PLT类似的 性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血,监 控分析仪的状态。 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 6 | 血细胞分析仪用质控物 | BC-6D中值（4.5ml*1) | 盒 | 2280 | 用途:用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司全自动血液细胞分析仪的质控，以监控和评价血液细胞分析仪检测结果的 精密度.检验原理:质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中WBC、RBC、PLT类似的 性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血,监 控分析仪的状态。 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 7 | 血细胞分析用溶血剂 | M-68LB-4L*1 | 箱 | 2448 | 检测参数: WBC 本底/空白计数:≤0.1×10*9/L 增加嗜碱性粒细胞与其它白细胞类群间差异并对其检测 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 8 | 血细胞分析用溶血剂 | M-68LD-4L*1 | 箱 | 2448 | 检测参数: WBC-D 本底/空白计数:≤0.2×10*9/L 增加白细胞类群间差异、促进染色及细胞分类计数 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 9 | 血细胞分析用溶血剂 | M-68LH-4L*1 | 箱 | 3936 | 检测参数: HGB 本底/空白计数:≤1g/L 破坏红细胞、溶出血红蛋白进行相关参数检测 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 10 | 血细胞分析用溶血剂 | M-68LN-4L*1 | 箱 | 2092 | 检测参数: NRBC# 本底/空白计数:≤0.02×10*9/L 促进有核细胞染色及检测 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 11 | 血细胞分析用溶血剂 | M-68LN-1L*1 | 瓶 | 510 | 检测参数: NRBC# 本底/空白计数:≤0.02×10*9/L 促进有核细胞染色及检测 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 12 | 探头清洗液 | 50ml | 箱 | 137.59 | 表面活性剂、NaClO、NaOH,用于探针的管路清洁、避免污染，适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 13 | 血细胞分析用染色液 | M-68FR 48ml*1 | 盒 | 15860 | 检测参数: RET# 本底/空白计数:≤0.01×10*12/L 对网织红细胞染色 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 14 | 血细胞分析用染色液 | M-68FD 48ml*1 | 盒 | 2970 | 检测参数: WBC 本底/空白计数:≤0.2×10*9/L 对白细胞染色 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 15 | 血细胞分析用染色液 | M-68FR 12ml*1 | 盒 | 3216 | 检测参数: RET# 本底/空白计数:≤0.01×10*12/L 对网织红细胞染色 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-01包 | 16 | 血细胞分析用染色液 | M-68FN 12ml*1 | 盒 | 1835 | 检测参数: NRBC# 本底/空白计数:≤0.02×10*9/L 对有核细胞染色 适用于迈瑞6800机型 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-02包 | 1 | STA-I型一次性塑料反应杯 | STA-I型 6*1000个 | 盒 | 8400 | 1、适配STAGO STA系列全自动血凝分析仪使用；2、反应杯由杯体(聚苯乙烯塑料)、不锈钢珠、固定带、固定盘、卷轴组成；3、反应杯尺寸：长:18.00mm±0.10mm；宽:5.12mm±0.15mm；高:14.65mm±0.35mm；4、反应杯钢珠运动特性:用复溶质控血浆来测试反应杯CV(PT)≤1.5%；反应杯吸光度特性:用复溶质控血浆来测试反应杯CV(AT III)≤4.0% |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-02包 | 2 | 氯化钙试剂盒 | 24瓶*15ml | 盒 | 423 | 1.适配STAGO STA系列全自动血凝分析仪使用；2.批间差：≤3%；3.有效期：≥24个月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-02包 | 3 | 活化部分凝血凝活酶时间测定试剂盒 | 12*5ml | 盒 | 650 | 1.适配STAGO STA系列全自动血凝分析仪使用；2.检测方法：凝固法（摆动磁珠法）；3.激活剂成分为硅土；4.试剂精密度:批内CV≤3.0%,批间 CV≤5.0%；5.试剂开瓶有效期：保存期限≥7天；6.试剂质保期：未开封有效期≥24月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-02包 | 4 | 凝血酶原时间测定试剂盒 | 试剂1:12*10ml 试剂2:12*10ml | 盒 | 500 | 1.适配STAGO STA系列全自动血凝分析仪使用；2.检测方法：凝固法（摆动磁珠法）；3.试剂精密度:批内变异系数（CV）≤3.0%，批间CV≤5.0%；4.试剂开瓶有效期：保存期限≥8天；5.试剂质保期：未开封有效期≥24月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-02包 | 5 | 凝血质控品 | N:12*1ml P:12*1ml | 盒 | 1320 | 1.适配STAGO STA系列全自动血凝分析仪使用；2.PT测试可使用与STA® - Néoplastine® CI PLUS，APTT测试可使用于STA®- PTT A ，Clauss法的纤维蛋白原测试可使用于STA® - Fibrinogen，TT测试可使用于STA® - Thrombin；3.有效期：24个月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-02包 | 6 | 深度清洗液 | 24*15ml | 盒 | 1232 | 1.适配STAGO STA系列全自动血凝分析仪使用；2.主要成分：含氢氧化钾的溶液(KOH < 1 %)；3.规格：24 *15mL/瓶。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-02包 | 7 | 纤维蛋白原测定试剂盒 | 12*5ml | 盒 | 2690 | 1.适配STAGO STA系列全自动血凝分析仪使用；2.检测方法：凝固法（摆动磁珠法）；3.试剂精密度:批内变异系数（CV）≤5.0%，批间CV≤5.0%；4.试剂质保期：未开封有效期≥24月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-02包 | 8 | 凝血酶时间(TT)测定试剂盒 | 12*10ml | 盒 | 2226 | 1.适配STAGO STA系列全自动血凝分析仪使用；2.检测方法：凝固法（摆动磁珠法）；3.凝血酶类型：人凝血酶；4.试剂精密度:测试内CV≤2.8%；5.试剂开瓶有效期：保存期限≥7天；6.试剂质保期：未开封有效期≥24月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-03包 | 1 | 活化部分凝血凝活酶时间测定试剂盒 | 10*10ml | 盒 | 1300 | 1.适用于希森美康CS系列机型原装配套试剂。2.通过不同的方法学可开展项目,具有CFDA注册证a、光学凝固法可开展检测：PT、APTT、FBG 、TT、内源性凝血因子（VIII、IX、XI、XII）、外源性凝血因子（II、V、VII、X）、PS、LAb、发色底物法可开展检测：AT、PCc、免疫比浊法可开展检测：D-二聚体、FDP、vWF Ag、vWF Ac1. 提供四川省阳光采购平台挂网流水号 3.预期用途：该产品用于测定人血浆活化部分凝血活酶时间。 临床上主要用于内源性凝血系统功能缺陷的筛查和肝素抗凝治疗监测。4.检测原理：采用光学凝固法5.批内不精密度（瓶间差）（变异系数，CV）应≤5%，批间差:检测 3 个不同批号试剂，批间不精密度应符合变异系数CV 应≤10.0%。6.储存条件及有效期：未开封试剂,2～8℃保存，有效期24个月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-03包 | 2 | 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒 | 6*15ml,6*3ml,1*100ml | 盒 | 4500 | 1.适用于希森美康CS系列机型原装配套试剂。2.通过不同的方法学可开展项目,具有CFDA注册证a、光学凝固法可开展检测：PT、APTT、FBG 、TT、内源性凝血因子（VIII、IX、XI、XII）、外源性凝血因子（II、V、VII、X）、PS、LAb、发色底物法可开展检测：AT、PCc、免疫比浊法可开展检测：D-二聚体、FDP、vWF Ag、vWF Ac1. 提供 四川省阳光采购平台挂网流水号3.产品适用范围：该产品用于定量测定血浆中抗凝血酶ⅡI(ATIⅡ )的活性， 在全自动凝血分析仪上使用该试剂用于诊断抗凝血酶III的合成减少或消耗增加性疾病，并可用于监控替代治疗。 4.方法学：凝固法。5.产品性能：重复性:用质控重复测试试剂盒所得结果的变异系数 (CV）≤5%。6.储存条件及有效期：未开瓶试剂，2～8℃保存，有效期24个月 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-03包 | 3 | 凝血酶时间测定试剂盒 | 10*5ml | 盒 | 450 | 1.适用于希森美康CS系列机型原装配套试剂。2.通过不同的方法学可开展项目,具有CFDA注册证a、光学凝固法可开展检测：PT、APTT、FBG 、TT、内源性凝血因子（VIII、IX、XI、XII）、外源性凝血因子（II、V、VII、X）、PS、LAb、发色底物法可开展检测：AT、PCc、免疫比浊法可开展检测：D-二聚体、FDP、vWF Ag、vWF Ac1. 提供四川省阳光采购平台挂网流水号 3.预期用途：该产品用于人血浆纤维蛋白原定量测定和用于免疫血液学研究中的抗凝血样本的促凝测定。 4.检测原理：采用光学凝固法5.批内不精密度（瓶间差）（变异系数，CV）应≤5%，批间差：检测 3 个不同批号试剂，批间不精密度应符合变异系数CV 应≤10.0%。6.储存条件及有效期：未开封试剂,2～8℃保存，有效期24个月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-03包 | 4 | 凝血酶原时间测定试剂盒 | 10*10ml | 盒 | 1201 | 1.适用于希森美康CS系列机型原装配套试剂。2.通过不同的方法学可开展项目,具有CFDA注册证a、光学凝固法可开展检测：PT、APTT、FBG 、TT、内源性凝血因子（VIII、IX、XI、XII）、外源性凝血因子（II、V、VII、X）、PS、LAb、发色底物法可开展检测：AT、PCc、免疫比浊法可开展检测：D-二聚体、FDP、vWF Ag、vWF Ac1. 提供四川省阳光采购平台挂网流水号 3.预期用途：该产品用于人血浆纤维蛋白原定量测定和用于免疫血液学研究中的抗凝血样本的促凝测定。 4.检测原理：采用光学凝固法5.样本类型：枸橼酸钠抗凝的血浆标本6.批内不精密度（瓶间差）（变异系数，CV）应≤5%，批间差：检测 3 个不同批号试剂，批间不精密度应符合变异系数CV 应≤10.0%。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-03包 | 5 | 全自动血液凝固分析装置清洗液 | 50ml | 盒 | 365 | 1.适用于希森美康CS系列机型原装配套试剂。2.通过不同的方法学可开展项目,具有CFDA注册证a、光学凝固法可开展检测：PT、APTT、FBG 、TT、内源性凝血因子（VIII、IX、XI、XII）、外源性凝血因子（II、V、VII、X）、PS、LAb、发色底物法可开展检测：AT、PCc、免疫比浊法可开展检测：D-二聚体、FDP、vWF Ag、vWF Ac1. 3.用于凝血仪器的试剂针和管路清洗。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-03包 | 6 | 纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定 | 2*5ml 2*5ml | 盒 | 1659 | 1.适用于希森美康CS系列机型原装配套试剂。2.通过不同的方法学可开展项目,具有CFDA注册证a、光学凝固法可开展检测：PT、APTT、FBG 、TT、内源性凝血因子（VIII、IX、XI、XII）、外源性凝血因子（II、V、VII、X）、PS、LAb、发色底物法可开展检测：AT、PCc、免疫比浊法可开展检测：D-二聚体、FDP、vWF Ag、vWF Ac1. 提供四川省阳光采购平台挂网流水号 3.预期用途：本产品用于体外定量检测人血浆中的纤维蛋白（原）降解产物（FDP)。用于DIC诊断和监测，以及溶栓治疗时的疗效监测。4.方法学：免疫比浊法，具有CFDA注册证。5.产品性能：试剂的线性范围为2.5～120ug/mL；重复性：对高浓度（20～70ug/mL）和低浓度（3～5ug/mL）的样本分别进行测定，高浓度样本的变异系数(CV)应不高于10%，低浓度样本的变异系数(CV)应不高于15%，6.储存条件及有效期：未开封试剂，2～8℃保存，有效期24个月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-03包 | 7 | 纤维蛋白原测定试剂盒 | 10*5ml | 盒 | 1700 | 1.适用于希森美康CS系列机型原装配套试剂。2.通过不同的方法学可开展项目,具有CFDA注册证a、光学凝固法可开展检测：PT、APTT、FBG 、TT、内源性凝血因子（VIII、IX、XI、XII）、外源性凝血因子（II、V、VII、X）、PS、LAb、发色底物法可开展检测：AT、PCc、免疫比浊法可开展检测：D-二聚体、FDP、vWF Ag、vWF Ac1. 提供四川省阳光采购平台挂网流水号 3.预期用途：该产品用于人血浆纤维蛋白原定量测定和用于免疫血液学研究中的抗凝血样本的促凝测定。4.检测原理：采用光学凝固法5.批内不精密度（瓶间差）（变异系数，CV）应≤5%，批间差：检测 3 个不同批号试剂，批间不精密度应符合变异系数CV 应≤10.0%。6.储存条件及有效期：未开封试剂,2～8℃保存，有效期24个月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-04包 | 1 | 尿液分析试纸条 | 10PA | 筒 | 183 | 1、 可检测项目：葡萄糖、蛋白质、胆红素、尿胆原、PH、比重、隐血、酮体、亚硝酸盐、白细胞、肌酐（CRE）蛋白肌酐比2、 试纸条能抑制共存物质间相互影响,抗VC干扰等3、 适用仪器：适用于全自动尿液分析仪AX-4030。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-04包 | 2 | 尿液分析用鞘液 | 20L | 桶 | 2032 | 用途：适用于希森美康UF-1000i尿液有形成分分析仪，用于对尿液样本稀释，形成鞘流，利于分析仪器进行细胞计数、分类。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-04包 | 3 | 尿液分析用染色液 | 14ml*2袋/盒（细菌模式） | 盒 | 2040 | 1、产品名称：尿液分析用染色液2、预期用途： 适用于希森美康UF-1000i尿液有形成分分析仪，用于尿液中的有形成分进行染色，从而观察其形态与结构，以便于分析仪器进行细胞分类计数。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-04包 | 4 | 尿液分析用染色液 | 沉渣模式：29ml*2袋 | 盒 | 5192 | 用途：适用于希森美康UF-1000i尿液有形成分分析仪，用于尿液中的有形成分进行染色，从而观察其形态与结构，以便于分析仪器进行细胞分类计数。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-04包 | 5 | 尿液分析用稀释液 | 沉渣模式：2.1L*2 | 盒 | 3422 | 用途： 适用于希森美康UF-1000i尿液有形成分分析仪，用于尿液分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-04包 | 6 | 尿液分析用稀释液 | 细菌模式：2.1L*2 | 盒 | 2838 | 用途： 适用于希森美康UF-1000i尿液有形成分分析仪，用于尿液分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-04包 | 7 | 尿质控 | 12*12ml双水平 | 盒 | 2939 | 能提供尿干化学质控品，包含常规的19个分析项目，包括hCG, Amylase, 和Creatinine，液态，尿基质，效期2年以上，开瓶稳定期长达30天，能提供双水平。网采平台挂网，提供全球室间比对数据进行比对。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-04包 | 8 | 化学清洗液3 | 5*1L | 箱 | 2000 | 1、用途：用于全自动尿液分析仪AX-4030检测过程中管路清洗2、有效期：不小于12个月3、保存条件：0～30摄氏度 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-05包 | 1 | 单纯疱疹病毒IgG1/2型抗体 | 100T | 盒 | 1732 | 1.诊断灵敏度≥98%2.诊断精密度≤5%3.定标周期≥4周4.在线稳定期≥8周5.通过CFDA和FDA认证6.适用机型：索灵LIASON |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-05包 | 2 | 单纯疱疹病毒IgM1/2型抗体 | 100T | 盒 | 1732 | 1.诊断灵敏度≥98%2.诊断精密度≤5%3.定标周期≥8周4.在线稳定期≥8周5.通过CFDA和FDA认证6.适用机型：索灵LIASON |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-05包 | 3 | 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒 | 100T | 盒 | 1732 | 1.诊断灵敏度≥98%2.诊断精密度≤5%3.定标周期≥4周4.在线稳定期≥8周5.通过CFDA和FDA认证6.适用机型：索灵LIASON |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-05包 | 4 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒 | 100T | 盒 | 1732 | 1.诊断灵敏度≥98%2.诊断精密度≤5%3.定标周期≥4周4.在线稳定期≥8周5.通过CFDA和FDA认证6.适用机型：索灵LIASON |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-05包 | 5 | 弓形虫IgG抗体检测试剂盒 | 100T | 盒 | 1732 | 1.诊断灵敏度≥98%2.诊断精密度≤5%3.定标周期≥2周4.在线稳定期≥4周5.通过CFDA和FDA认证6.适用机型：索灵LIASON |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-05包 | 6 | 弓形虫IgM抗体检测试剂盒 | 100T | 盒 | 1732 | 1.诊断灵敏度≥98%2.诊断精密度≤5%3.定标周期≥4周4.在线稳定期≥4周5.通过CFDA和FDA认证6.适用机型：索灵LIASON |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-05包 | 7 | 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒 | 100T | 盒 | 1732 | 1.诊断灵敏度≥98%2.诊断精密度≤5%3.定标周期≥8周4.在线稳定期≥8周5.通过CFDA和FDA认证6.适用机型：索灵LIASON |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-05包 | 8 | 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒 | 100T | 盒 | 1732 | 1.诊断灵敏度≥98%2.诊断精密度≤5%3.定标周期≥8周4.在线稳定期≥8周5.通过CFDA和FDA认证6.适用机型：索灵LIASON |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-06包 | 1 | 瑞氏-吉姆萨染色液 | 2*250ml | 套 | 168 | 1.用途：用于对血细胞、骨髓细胞或脱落细胞的染色。2.主要组成成分：Ⅰ液（染色液）：瑞氏染料 、吉氏染料 Ⅱ液（缓冲液）：PBS缓冲液。3.产品各组分可单独使用，不同批号的各组分产品可互换使用。4.有效期：产品在贮存条件下：Ⅰ液有效期≥5年，开启后为≥3年；Ⅱ液有效期为≥2年，开启后为≥6个月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-06包 | 2 | 瑞氏-吉姆萨染色液(缓冲液) | 500ml | 瓶 | 97 | 1.用途：用于对血细胞、骨髓细胞或脱落细胞的染色。2.主要组成成分：Ⅰ液（染色液）：瑞氏染料 、吉氏染料 Ⅱ液（缓冲液）：PBS缓冲液。3.产品各组分可单独使用，不同批号的各组分产品可互换使用。4.有效期：产品在贮存条件下：Ⅰ液有效期≥5年，开启后为≥3年；Ⅱ液有效期为≥2年，开启后为≥6个月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-06包 | 3 | 瑞氏-吉姆萨染色液（染色液） | 500ml | 瓶 | 240 | 1.用途：用于对血细胞、骨髓细胞或脱落细胞的染色。2.主要组成成分：Ⅰ液（染色液）：瑞氏染料 、吉氏染料 Ⅱ液（缓冲液）：PBS缓冲液。3.产品各组分可单独使用，不同批号的各组分产品可互换使用。4.有效期：产品在贮存条件下：Ⅰ液有效期≥5年，开启后为≥3年；Ⅱ液有效期为≥2年，开启后为≥6个月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-06包 | 4 | 瑞氏-吉姆萨染色液 | 2*100ml | 套 | 90 | 1.用途：用于对血细胞、骨髓细胞或脱落细胞的染色。2.主要组成成分：Ⅰ液（染色液）：瑞氏染料 、吉氏染料 Ⅱ液（缓冲液）：PBS缓冲液。3.产品各组分可单独使用，不同批号的各组分产品可互换使用。4.有效期：产品在贮存条件下：Ⅰ液有效期≥5年，开启后为≥3年；Ⅱ液有效期为≥2年，开启后为≥6个月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-06包 | 5 | 革兰染色液 | 250ml*4瓶 | 盒 | 210 | 1.用途： 用于细菌或标本的涂片染色。2.主要组成成分：Ⅰ液（初染液）：结晶紫Ⅱ液（媒染液）：碘化钾 、碘 Ⅲ液（脱色液）：丙酮、乙醇Ⅳ液（复染液）：碱性品红 /沙黄3.产品各组分可单独使用，不同批号的各组分产品可互换使用。4.有效期：≥1年。开启后在贮存条件下有效期为≥3个月。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-07包 | 1 | 尿核基质蛋白22(NMP22)检测试剂盒 | 24人份 | 盒 | 2832 | 1、方法学：胶体金法2、抗血尿干扰：尿液中红细胞不大于4.0×104个红细胞/μL尿液时，测试结果不受影响。3 、交叉反应要求：本试剂和蛋白质、葡萄糖、咖啡因、抗坏血酸、尼古丁、洒精、氯化钠、对乙酰氨基酚、尿酸、血红蛋白等没有交叉反应4 、检测时间：≤30分钟5、 总敏感性：灵敏度为69.6%6、 总特异性：特异性为84.9%7 、样本类型：尿液8、试剂盒效期：≥22个月 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-08包 | 1 | 人体元素测定试剂盒（原子吸收法） | 1.2ml*50支 | 盒 | 368.55 | 1.存储条件及有效期：温度0℃～30℃ 保存，有效期≥12个月。2.适用仪器：博晖BH7100S、BH7100T、BH5100S、BH5100T、BH5300S、 BH5500S、BH5100、BH7100、BH5100plus原子吸收光谱仪3.测量元素： 铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠4.检测样本：全血 5.试剂空白：测量铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠元素吸光度≤0.048Abs6.分析灵敏度：铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠各元素分析灵敏度的吸光度大于0.013 Abs、0.029Abs、0.055Abs、0.055Abs、0.021Abs、0.015Abs、0.018Abs7.线性偏差：±10%8.重复性：≤5%9.批间差：≤5%10.准确度：±10% |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-09包 | 1 | 甲基安非他明检测试剂盒 | 25人/盒 | 份 | 15 | 1.原理：免疫层析（胶体金法） 2.储存条件及效期：4-30°C保存，效期应≥24个月3.测试结果3--8分钟之内显示 4.产品规格：检测试剂的膜条宽度不得小于3mm 5.取得专利证书、新药证书MAMP6.阈值：1000ng/ml； 7.必须有医疗器械生产许可证、产品需取得国家食品药品监督管理局注册批准文号 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-10包 | 1 | 细菌性阴道病联合测定试剂盒 | 20T | 盒 | 227 | 1.适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断。2.四项指标（pH值、过氧化氢、唾液酸酶、白细胞酯酶）联合检测。3.检测方法：化学反应法。4.适用于配套试剂卡孵育器设备（型号：BV03）。 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-11包 | 1 | 新型冠状病毒（2019-nCOV)抗体检测试剂盒 | 40人份/盒 | 盒 | 400 | 1、标本类型：用于体外定性检测人血清、血浆、静脉全血样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体。2、预期用途：仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。3、卡型：联卡，同时检测IgM/IgG抗体。4、 检测方法：胶体金 |
| 临检类项目相关试剂及其耗材-12包 | 1 | TEST血沉卡 | 10000T | 盒 | 16000 | 适用于：ALLFAX 全自动血沉分析仪Tes1及Roller20 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 1 | 25-羟基维生素D检测试剂盒 | 300T | 人份 | 32.36 | 1、 检测原理：采用电化学发光法，用于体外定量检测人血清和血浆中总25-羟基维生素D的含量。 2、 定标要求：采用≤2点定标。 3、 检测时间：≤27分钟。 4、 溯源性：该检测方法可溯源至LC-MS/MS。 5、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 6、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 2 | C-肽检测试剂盒 | 100T | 盒 | 1884 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的C肽。 2、 定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、 检测时间：≤18分钟。 4、 检测下限：≤0.007 nmol/L。 5、 检测试剂上机稳定期≥112天。 6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 3 | 癌胚抗原测定试剂盒 | 300T | 人份 | 15.4 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的癌胚抗原。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤0.30 ng/mL。 5、检测试剂上机稳定期≥112天。 6、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 4 | 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒 | 300T | 人份 | 30 | 1、检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的促甲状腺素受体抗体。 2、定标要求：采用≤2点定标。 3、检测时间：≤27分钟。 4、检测下限：≤0.8 IU/L。 5、检测试剂上机稳定期≥112天。 6、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。7、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 5 | 促肾上腺皮质激素检测试剂盒 | 100T | 盒 | 2767 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，用于体外定量检测人血浆中的促肾上腺皮质激素（ACTH）。 2、 定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥28天。 3、 检测时间：≤18分钟。 4、 检测下限：≤1.00pg/mL。 5、 检测试剂上机稳定期≥28天。 6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e601和Cobas e602全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 6 | 高敏肌钙蛋白T检测试剂盒 | 300测试/盒 | 人份 | 27.625 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的高敏肌钙蛋白T。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤3 ng/L。 5、检测试剂上机稳定期≥112天。6、肌钙蛋白T检测须满足在99th百分位处CV≤ 10%且第99百分位以下可检测到至少50% 的健康人群。 7、样本量需求：≤30μL。 8、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 9、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 7 | 甲胎蛋白检测试剂盒 | 300T | 人份 | 15.41 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的甲胎蛋白。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤0.75 IU/mL。 5、检测试剂上机稳定期≥112天。 6、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 8 | 甲状旁腺素检测试剂盒 | 300T | 人份 | 30.07 | 1、 检测原理：采用电化学发光法，用于体外定量检测人血清和血浆中甲状旁腺素。 2、 定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、 检测时间：≤18分钟。 4、 检测下限：≤1.20pg/mL。 5、 检测试剂上机稳定期≥112天。 6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 9 | 甲状腺球蛋白检测试剂盒 | 300T | 人份 | 14.99 | 1、 检测原理：采用电化学发光法，用于体外定量检测人血清和血浆中的甲状腺球蛋白（Tg）。 2、 定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、 检测时间：≤18分钟。 4、 检测下限：≤0.04ng/mL。 5、 检测试剂上机稳定期≥112天。 6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 10 | 甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒 | 300T | 人份 | 16 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤10.0 IU/mL。 5、检测试剂上机稳定期≥112天。 6、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 11 | 抗缪勒管激素检测试剂盒 | 100测试/盒 | 盒 | 9858 | 1、 检测原理：采用电化学发光法，用于体外定量检测人血清和血浆中抗缪勒管激素（AMH）2、 定标要求：两点定标，定标稳定期≥84天3、 检测时间：≤18分钟4、 检测下限：≤0.01ng/mL5、 检测试剂上机稳定期≥112天6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 12 | 免疫球蛋白E检测试剂盒 | 100测试/盒 | 盒 | 1775 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，用于体外定量检测人血清和血浆中的免疫球蛋白E。 2、 定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、 检测时间：≤18分钟。 4、 检出限：≤0.200IU/mL。 5、 检测试剂上机稳定期≥112天。 6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 13 | 皮质醇检测试剂盒 | 300T | 人份 | 30.57 | 1、 检测原理：采用电化学发光法，用于体外定量检测人血清和血浆中皮质醇2、 定标要求：两点定标，定标稳定期≥84天3、 检测时间：≤18分钟4、 检测下限：≤1.5nmol/L5、 检测试剂上机稳定期≥112天6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 14 | 神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒 | 300T | 人份 | 29.81 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的神经元特异性烯醇化酶。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤0.075 ng/mL。 5、检测试剂上机稳定期≥112天。 6、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 15 | 糖类抗原125测定试剂盒 | 300T | 人份 | 23.86 | 1、 检测原理：采用电化学发光法，用于体外定量检测人血清和血浆中的OC125的反应决定簇2、 定标要求：两点定标，定标稳定期≥84天3、 检测时间：≤18分钟4、 检测下限：≤0.6 U/mL5、 检测试剂上机稳定期≥112天6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 16 | 糖类抗原15-3测定试剂盒 | 300T | 人份 | 28.91 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的糖类抗原15-3。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤1.5 U/mL。 5、检测试剂上机稳定期≥112天。 6、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 17 | 糖类抗原19-9定量测定试剂盒 | 300T | 人份 | 24.611 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的糖类抗原19-9。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤2 U/mL。 5、检测试剂上机稳定期≥112天。 6、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 18 | 糖类抗原72-4测定试剂盒 | 300T | 人份 | 34.87 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的糖类抗原72-4。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤1.5 U/mL。 5、检测试剂上机稳定期≥112天。 6、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 19 | 铁蛋白检测试剂盒 | 300T | 人份 | 16.13 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，用于体外定量检测人血清和血浆中的铁蛋白含量。 2、 定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥56天。 3、 检测时间：≤18分钟。 4、 检测下限：≤0.5ug/L。 5、 检测试剂上机稳定期≥112天。 6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 20 | 维生素B12检测试剂盒 | 300T | 人份 | 168 | 1、 检测原理：采用电化学发光法，用于体外定量检测人血清和血浆中维生素B122、 定标要求：两点定标，定标稳定期≥84天3、 检测时间：≤27分钟4、 检测下限：≤73.8pmol/L5、 检测试剂上机稳定期≥112天6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 21 | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒 | 300T | 人份 | 45 | 1、 检测原理：采用电化学发光法，用于体外定量检测人血清和血浆中胃泌素释放肽前体（ProGRP）2、 定标要求：两点定标，定标稳定期≥84天3、 检测时间：≤18分钟4、 检测下限：≤3pg/mL5、 检测试剂上机稳定期≥112天6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 22 | 叶酸检测试剂盒 | 300T | 人份 | 16.8 | 1、 检测原理：采用电化学发光法，用于体外定量检测人血清和血浆中叶酸2、 定标要求：两点定标，定标稳定期≥84天3、 检测时间：≤27分钟4、 检测下限：≤0.6ng/mL5、 溯源性：该项目检测方法溯源至世界卫生组织标准品（NIBSC代码03/178)6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 23 | 胰岛素检测试剂盒 | 100测试/盒 | 盒 | 1533 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，用于体外定量检测人血清和血浆中的胰岛素含量。 2、 定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、 检测时间：≤18分钟。 4、 检测下限：≤0.4uU/mL。 5、 检测试剂上机稳定期≥112天。 6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 24 | 游离前列腺特异性抗原定量测定试剂盒 | 300人份 | 人份 | 35.52 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的游离前列腺特异性抗原。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤0.01 ng/mL。 5、检测试剂上机稳定期≥112天。 6、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 25 | 总前列腺特异性抗原检测试剂盒 | 300T | 人份 | 31.59 | 1、检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的总前列腺特异性抗原。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤0.006 ng/mL。 5、检测试剂上机稳定期≥112天。 6、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。7、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 26 | 降钙素原检测试剂盒 | 300T | 人份 | 90.89 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的降钙素原。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤0.02 ng/mL。5、溯源性：可溯源至BRAHMS PCT LIA分析。 6、检测试剂上机稳定期≥112天。 7、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 8、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 27 | 白介素6检测试剂盒 | 100测试/盒 | 盒 | 3264 | 1、 检测原理：采用电化学发光法，用于体外定量检测人血清和血浆中白介素6。 2、 定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、 检测时间：≤18分钟。 4、 检测下限：≤1.5pg/mL。 5、 检测试剂上机稳定期≥112天。 6、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 7、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 28 | 肌红蛋白检测试剂盒 | 100T | 盒 | 1836 | 1、 检测原理：采用电化学发光法技术，体外定量测定人血清和血浆中的肌红蛋白。 2、定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥56天。 3、检测时间：≤18分钟。 4、检测下限：≤21 ng/mL。 5、检测试剂上机稳定期≥56天。 6、样本量需求：≤15μL。 7、适配机型：适用于罗氏Cobas e601和Cobase602全自动化学发光免疫分析仪。 8、供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-01包 | 29 | 肌酸激酶同工酶检测定试剂盒 | 100T | 盒 | 1093 | 1、 检测原理：采用电化学发光法，用于体外定量检测人血清和血浆中肌酸激酶同工酶（MB）的含量。 2、 定标要求：采用≤2点定标，批定标有效期≥84天。 3、 检测时间：≤18分钟。 4、 检测下限：≤0.3ng/mL。 5、 检测试剂上机稳定期≥112天。 6、样本量需求：≤9μL。 7、 适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。 8、 供货商需具备冷链运输许可资质,提供相关证明材料。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 1 | 丙戊酸测定试剂盒 | 1*100 | 盒 | 4950 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的丙戊酸。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥18个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA钾、EDTA钠、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤70ul6、样本稀释：建议稀释比例为1：107、线性：2.00 μg/mL－150.00 μg/mL8、精密度：总CV≤ 7%9、灵敏度：≤2.00 μg/mL10、回收率：平均回收率为100 ± 10%11、空白限和检测限： LoB = 0.27 µg/mL和LoD = 0.51 µg/mL12、适用于ABBOTT ARCHITECT i系统（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 2 | 促甲状腺激素检测试剂盒 | 2*600 测试/盒 | 人份 | 10.106 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素（TSH）。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥18个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA二钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤200ul6、样本稀释：TSH项目的建议稀释比例为1:10建议不要超过1:107、精密度：总CV≤10%8、灵敏度：灵敏度≤0.0038μIU/ml9、回收率：平均回收率为100 +/- 10%10、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用10、适用于ABBOTT ARCHITECT i系统（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 3 | 地高辛测定试剂盒 | 1*100测试/盒 | 盒 | 3800 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的地高辛。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥18个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA二钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤100ul6、样本稀释：建议稀释比例：1:107、精密度：总CV ≤ 10%8、灵敏度：检测限 ≤ 0.3 ng/mL9、回收率：平均回收率为100 ± 10%10、空白限和检测限：空白限(LoB)和检测限(LoD)；LoB=0.07 ng/mL和LoD=0.09 ng/mL11、适用于ABBOTT ARCHITECT i系统（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 4 | 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒 | 1*100T | 盒 | 1199 | 1、用途：用于体外定量检测人血清和血浆中的IgG类甲状腺过氧化物酶自身抗体（anti-TPO）。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥18个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤75ul6、样本稀释：自动稀释比1：2，手动建议稀释比1：207、线性：3.0~1000IU/ml8、精密度：总CV≤10%9、灵敏度：≤1.0IU/ml10、适用于ABBOTT ARCHITECT i系统（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 5 | 卡马西平测定试剂盒 | 1*100 | 盒 | 4175 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的卡马西平。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥12个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA二钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤80ul6、样本稀释：建议稀释比：1：47、线性：2.00~20.00ug/ml8、精密度：总CV≤7%9、灵敏度：（LOQ)≤2.0ug/ml10、回收率：平均回收率为100 ± 10%11、空白限和检测限：LoB为0.06ug/ml,LoD为0.13ug/ml12、适用于ABBOTT ARCHITECT i系统（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 6 | 抗环胍氨酸多肽抗体测定试剂盒 | 2*100 | 人份 | 28.61 | 1、用途：用于体外半定量测定人血清和血浆中的IgG类抗环状胍氨酸多肽(CCP)自身抗体。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥78周4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA钾、肝素锂）5、加样量：≤60ul6、样本稀释：自动稀释比1：6，手工建议稀释比1：107、线性：0.5 U/mL - 200.0 U/mL8、精密度：总CV<10%9、灵敏度：≤0.5 U/mL10、空白限和检测限：空白限和检测限； LoB=0.02 U/mL， LoD=0.11 U/mL11、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 7 | 鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒 | 200测试/盒 | 人份 | 28.39 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的鳞状上皮细胞癌抗原（SCC Ag）。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥12个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA钾、EDTA钠、肝素钠）5、加样量：≤75ul6、样本稀释：手工建议稀释比例： 1:107、线性：0.1 ng/mL – 70.0 ng/mL8、精密度：总CV≤5.9%9、灵敏度：＜0.1 ng/mL10、回收率：平均回收率为100±10%11、空白限和检测限：LoB为0ng/ml,LoD为0.1ng/ml,LoQ为0.1ng/ml12、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 8 | 人附睾分泌蛋白4测定试剂盒 | 2*100T | 人份 | 45 | 1、用途：用于体外定量测定人血清中的人附睾蛋白4抗原。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥12个月4、检测样本：人血清5、加样量：≤75ul6、样本稀释：建议稀释比例为1:107、线性：20.0 pmol/L~1500.0 pmol/L8、精密度：≤10%(总变异系数)9、灵敏度：(LoD)≤ 1 5 pmol/L10、回收率：平均回收率为100±10%11、空白限和检测限：空白限为0.2 pmol/L,检测限为0.3 pmol/L, 定量限为1.4 pmol/L12、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 9 | 细胞角蛋白19片段测定试剂盒 | 2*100T | 人份 | 29.9 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的细胞角蛋白19片段。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥12个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA二钾）5、加样量：≤100ul6、样本稀释：建议稀释比1:57、线性：为0.50 ng/mL~100.00 ng/mL8、精密度：总CV≤10%9、灵敏度：(LoQ)≤0.50 ng/mL10、回收率：回收率为100 ± 10%11、空白限和检测限：空白限(LoB)为0.02 ng/mL, LoD为0.09 ng/mL, LoQ为0.17 ng/mL12、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 10 | 游离甲状腺素检测试剂盒 | 2×600 测试/盒 | 人份 | 50.53 | 1、用途：定量检测人血清和血浆中的游离甲状腺素（游离T4）。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥12个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤95ul6、样本稀释：游离T4检测中不能使用稀释的样本。如果样本读数>5.00 ng/dL (> 64.35 pmol/L) ，则标记为 “> 5.00ng/dL (> 64.35 pmol/L)” ，并按此报告7、线性： 0.40 ng/dL(定量限-LoQ)至5.00ng/dL8、精密度：总CV≤10%9、灵敏度：(LoQ) ≤ 0.4 ng/dL10、空白限和检测限：空白限(LoB)、检测限(LoD)和LoQ分别为0.22 ng/dL、0.28 ng/dL和0.40 ng/dL11、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 11 | 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒 | 2×600 测试/盒 | 人份 | 50.53 | 碘甲状腺原氨酸（游离T3）。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥28天3、有效期：≥11个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤72ul6、样本稀释：游离T3检测中不能使用稀释的样本。如果样本读数>20.00 pg/mL (> 30.72 pmol/L)， 则标记为 “> 20.00 pg/mL (> 30.72 pmol/L)” ，并按此报告7、线性：检测范围为1.5（定量限-LoQ）至20 pg/mL（2.30 至 30.72 pmol/L）8、精密度：总CV≤10%9、灵敏度：(LoQ) ≤ 1.5 pg/mL10、空白限和检测限：空白限（LoB）是0.94 pg/mL，检测限（LoD）是1.07 pg/mL， LoQ是1.25 pg/mL11、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 12 | 总甲状腺素测定试剂盒 | 2×600测试/盒 | 人份 | 50.53 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的总甲状腺素（总T4）。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥12个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA二钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤75ul6、样本稀释：建议稀释比例： 1:2建议稀释比例不要超过1:27、线性：3.0 μg/dL~24.0 μg/dL8、精密度：总CV≤10%9、灵敏度：(LoQ) ≤ 3.0 μg/dL10、回收率：平均回收率为100±10%11、空白限和检测限：空白限(LoB)、检测限(LoD)和LoQ分别为0.70 μg/dL、0.91 μg/dL和2.0 μg/dL12、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 13 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒 | 2×600测试/盒 | 人份 | 10.106 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的总三碘甲状腺原氨酸（总T3）。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥11个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤70ul6、样本稀释：建议稀释比例：1:2建议稀释比例不要超过1:27、精密度：≤ 10%（总CV）8、灵敏度：（LoQ）≤ 0.4 ng/mL9、回收率：平均回收率为100±10%10、空白限和检测限：空白限（LoB）为0.0 ng/mL，检测限（LoD）为0.09 ng/mL，LoQ为0.3 ng/mL11、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 14 | B型脑尿钠肽测定试剂盒 | 2*100T | 人份 | 93.6 | 1、用途：用于体外定量检测人乙二胺四乙酸（EDTA）血浆中B-型尿钠肽（BNP）。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥12个月4、检测样本：人血浆、塑料采血管5、加样量：≤150ul 6、样本稀释：自动稀释比1：5，手工稀释：项目参数中的手工稀释功能应设定为ON7、线性：10 － 5000 pg/mL (2.9 － 1443.5 pmol/L)8、精密度：总CV≤12%(95%置信区间上限）9、灵敏度：B-型尿钠肽的分析灵敏度为≤ 10 pg/mL10、回收率：回收率为100 ± 15%11、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 15 | 雌二醇检测试剂盒 | 2*100测试/盒 | 人份 | 12 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的雌二醇。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥10个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤200ul6、样本稀释：自动稀释比：1：5，手工稀释程序：建议稀释比：1：107、精密度：总CV≤7%8、灵敏度：分析灵敏度≤10pg/mL，功能灵敏度：≤25pg/mL9、回收率：100±40%：10、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 16 | 促黄体生成激素 | 2*100测试/盒 | 人份 | 13.6 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的促黄体生成素。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥15个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA钾、肝素钠）5、加样量：≤75ul6、样本稀释：建议稀释比例：1:4，建议稀释比例不要超过1:47、线性：0.12~250mIU/ml8、精密度：(室内)为总CV≤7%9、灵敏度：(LoQ) ≤ 0.5 mIU/mL10、回收率：回收率100%±8%11、空白限和检测限：LoQ为0.09 mIU/mL，LoB = 0.01 mIU/mL和LoD = 0.03 mIU/mL12、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 17 | 睾酮检测试剂盒 | 2*100 | 人份 | 12 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的睾酮。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥274天4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA二钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤200ul6、样本稀释：建议稀释比为1：3/1：47、精密度：0.5~35nmol/l室内(总)不精密度为CV≤10%8、线性：0.13–64.57nmol/L线性值偏差范围为±10%9、灵敏度（LoQ）：≤0.15nmol/L10、空白限和检测限：LoB为0.03nmol/L (0.87ng/dL)，LoD为0.05nmol/L (1.44ng/dL)11、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 18 | 卵泡刺激素测定试剂盒 | 2*100 | 人份 | 13.6 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的卵泡刺激素。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥18个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤75ul6、样本稀释：建议稀释比例：1: 5建议稀释比例不要超过1: 57、精密度：≤10%8、灵敏度：分析灵敏度小于0.05 mIU/mL9、回收率：平均回收率为96.05%10、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 19 | 泌乳素测定试剂盒 | 2*100 | 人份 | 13.6 | 1、用途：用于体外定量测定人血清和血浆中的泌乳素。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥12个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA二钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤80ul6、样本稀释：自动稀释比：1：10，建议稀释比：1：407、精密度：总CV≤4.78、灵敏度：＜0.6ng/mL9、回收率：92.4%至101.1%，平均回收率为95.8%10、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 20 | 人绒毛膜促性腺激素 | 2*100T | 人份 | 12.7 | 1、用途：用于体外定量测定人血清中的人附睾蛋白4抗原。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥12个月4、检测样本：人血清5、加样量：≤75ul6、样本稀释：建议稀释比例为1:107、线性：20.0 pmol/L~1500.0 pmol/L8、精密度：≤10%(总变异系数)9、灵敏度：(LoD)≤ 1 5 pmol/L10、回收率：平均回收率为100±10%11、空白限和检测限：空白限为0.2 pmol/L,检测限为0.3 pmol/L, 定量限为1.4 pmol/L12、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-02包 | 21 | 孕酮检测试剂盒 | 2×100测试/盒 | 人份 | 12 | 1、用途：定量测定人血清和血浆中的孕酮。方法学为化学发光微粒子免疫检测技术。2、在机有效期：≥30天3、有效期：≥9个月4、检测样本：人血清、人血浆（EDTA钾、肝素钠、肝素锂）5、加样量：≤100ul6、样本稀释：建议稀释比：1：10，建议稀释比不超过1：157、精密度：总CV≤10%，中值和高值质控范围内的精密度为总CV≤7%8、灵敏度：孕酮项目的分析灵敏度≤ 0.1 ng/mL9、回收率：平均回收率为100±10%10、适用于ABBOTT Alinity i分析仪（雅培全自动免疫分析仪）配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-03包 | 1 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 | 100人份 | 盒 | 660 | 1.用途：检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体及测定其抗体效价2.检测原理：明胶颗粒凝集法3.包被载体：惰性的明胶颗粒4.检测样本：人血清或血浆样本5.反应时间：两小时判定结果6.反应条件：室温操作7.可单人份操作8.可作为特异性梅毒螺旋体抗体其它检测方法的参比试剂9.为近年来国家“预防母婴艾滋、乙肝、梅毒传播”控制项目的采购试剂，至少提供三个省份的证明文件10. 可实现样本处理自动化 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-03包 | 2 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒 | 2*200测试/盒 | 盒 | 7520 | 1 可支持血清、血浆样本类型。2 采用双抗原夹心法检测3 样本不需预处理，不需要稀释，不影响仪器检测效率。4 开瓶上机后避光可稳定35天。5 项目反应时间20分钟。6 适用于i 3000化学发光分析仪上丙型肝炎病毒抗体项目的检测。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-03包 | 3 | 抗心磷脂抗体检测试剂盒 | 96T | 盒 | 1820 | 1.微孔板条96人份，12*8可拆，包被含有β2-糖蛋白I的高纯度牛心磷脂。 2.抗心磷脂IgG、IgM、IgA抗体质控，1瓶，20ML，含三羟甲基氨基甲烷、叠氮钠＜0.1%(W/W),黄色，5X浓度。 3.反应终止液1瓶，15ML，含有酸液。 4 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-03包 | 4 | 免疫分析质控物 | 12*5ml 水平2 | 盒 | 3185 | 免疫质控物能做50个以上项目分析，覆盖全面的药物浓度、免疫球蛋白（IgA/G/E），有3-4个水平可选，开瓶稳定期30天，均需有注册证。网采平台挂网，提供全球室间比对数据进行比对。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-03包 | 5 | 免疫分析质控物 | 12*5ml 水平3 | 盒 | 3185 | 免疫质控物能做50个以上项目分析，覆盖全面的药物浓度、免疫球蛋白（IgA/G/E），有3-4个水平可选，开瓶稳定期30天，均需有注册证。网采平台挂网，提供全球室间比对数据进行比对。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-03包 | 6 | 免疫分析质控物 | 12*5ml 水平1 | 盒 | 3250 | 免疫质控物能做50个以上项目分析，覆盖全面的药物浓度、免疫球蛋白（IgA/G/E），有3-4个水平可选，开瓶稳定期30天，均需有注册证。网采平台挂网，提供全球室间比对数据进行比对。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-03包 | 7 | 液态免疫学和蛋白质控品 | 6*1ml 水平2 | 盒 | 2037.3 | 能做30个以上血清蛋白项目分析，包括CCP、尿蛋白及脑脊液蛋白，有3-4个水平可选，-20℃--70℃可稳定储存2年，开瓶稳定期30天，均需有注册证。网采平台挂网，提供全球室间比对数据进行比对。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-03包 | 8 | 液态免疫学和蛋白质控品 | 6*1ml 水平3 | 盒 | 2037.3 | 能做30个以上血清蛋白项目分析，包括CCP、尿蛋白及脑脊液蛋白，有3-4个水平可选，-20℃--70℃可稳定储存2年，开瓶稳定期30天，均需有注册证。网采平台挂网，提供全球室间比对数据进行比对。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-04包 | 1 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒 | 2*100 | 份 | 13.3 | 1：适用机型：LICA800、LICA500、LICASMART2: 发光原理：光激化学发光3：灵敏度≥99%,临床特异性≥99%；4：检验原理：双抗原夹心法；5：样本加样量≤25ul；6：检测精密度<5%;7：试剂开瓶即用，无需预处理; |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-04包 | 2 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒 | 2*50T | 盒 | 1900 | 1：适用机型：LICA800、LICA500、LICASMART2：发光原理：光激化学发光3：灵敏度≥99.8%,临床特异性≥99.8%4：加样量：≤15ul5：试剂开瓶即用，无需预处理; |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-04包 | 3 | 肿瘤相关抗原242测定试剂盒 | 100人份 | 盒 | 2600 | 1:适用机型：AE-240、AE-1802：发光原理：吖啶酯直接化学发光。3：检验原理：采用双位点化学发光（夹心法）测定。4：试剂最低检测限：不大于1U/ml;5：试剂检出限（LoD）: LoD=2 U/ml6：试剂定量检出限（LQD）: LQD=3 U/ml7：线性范围：5~200 U/ml (r>0.990)8：测量范围：3~200 U/ml |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-04包 | 4 | 肿瘤相关抗原50(CA50)质控品 | 2ml | 盒 | 200 | 1：预期用途：本产品为非定值质控品，用于监测和控制实验室测定过程的精密度。2：储存条件与有效期： ≤-15℃储存，有效期≥ 24 个月3：开瓶复融后，2～8℃储存：稳定不低于 7 天4:：适用于：与AE-180/AE-240仪器的CA50试剂配套使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-04包 | 5 | 肿瘤相关抗原50测定试剂盒 | 100T | 盒 | 2440 | 1:适用机型：AE-240、AE-1802：发光原理：吖啶酯直接化学发光。3：检验原理：采用双位点化学发光（夹心法）测定。4：试剂最低检测限：不大于1U/ml;5：试剂检出限（LoD）: LoD=2 U/ml6：试剂定量检出限（LQD）: LQD=3 U/ml7：试剂线性范围：4.8~169 U/ml (r>0.990)8：测量范围：3~169 U/ml |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 1 | 抗EB病毒早期抗原IgG抗体检测试剂盒 | 96人份/盒 | 盒 | 1839 | 方法学：酶联免疫吸附法；适用范围：该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗EB 病毒早期抗原－扩散型免疫球蛋白G 抗体。与EBV抗体多个指标联合检测，提高疾病检出率，有效区分新近感染与既往感染；质量稳定可靠；操作简单、快速，可实现自动化操作，结果判读方便；适用于科室现有仪器。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 2 | 抗肝抗原谱抗体IgG检测试剂盒 | 16*01 | 盒 | 1350 | 方法学：印迹法；适用范围：用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA M2（丙酮酸脱氢酶复合物）、M2-3E(BPO，线粒体内膜a-2- 酮酸脱氢酶E2 亚基的融合蛋白)、Sp100(核颗粒蛋白，核点)、gp210(核膜整合蛋白，核孔复合物)、LKM-1（肝肾微粒体；细胞色素P450 _D6）、LC-1（细胞浆肝抗原1；亚胺[代]甲基转移酶-环化脱氨酶）、SLA/LP（可溶性肝抗原-肝胰抗原）、PML(早幼粒细胞白血病蛋白，核点)和Ro52 共9种抗原的IgG 类抗体。抗原质量稳定，每种抗原单独包被在独立的膜条上，保证最佳检测性能；一次实现多种特异性自身抗体检测；操作简单、快速，可自动化，结果判读方便。适用于EBMII、ELMP等仪器 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 3 | 抗核抗体谱(IgG)检测试剂盒 | 96*01 | 盒 | 1647 | 方法学：间接免疫荧光法；适用范围：用于人血清或血浆中抗核抗体；双基质判读，人上皮细胞(HEp-2细胞)和灵长类肝组织冰冻切片的组合，操作简单、快速，可自动化，结果判读方便，适用于科室现有仪器。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 4 | 抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒 | 96*01 | 盒 | 1700 | 方法学：间接免疫荧光法 适用范围：用于体外于体外定性检测人血清/血浆中抗双链DNA抗体；包被的基质为绿蝇短膜虫；操作简单、快速，可自动化，结果判读方便，适用于科室现有仪器。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 5 | 抗EB病毒衣壳抗原抗体IgA检测试剂盒 | 96*01 | 盒 | 1839 | 方法学：酶联免疫吸附法；适用范围：该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗 EB病毒衣壳抗原抗体IgA。与EBV抗体多个指标联合检测，提高疾病检出率，有效区分新近感染与既往感染；质量稳定可靠；可实现自动化操作，结果判读方便；可在科室现有仪器上使用。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 6 | 抗EB病毒衣壳抗原抗体IgM检测试剂盒 | 96*01 | 盒 | 1839 | 方法学：酶联免疫吸附法；适用范围：该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗 EB病毒衣壳抗原抗体IgA。与EBV抗体多个指标联合检测，提高疾病检出率，有效区分新近感染与既往感染；质量稳定可靠；可实现自动化操作，结果判读方便；可在科室现有仪器上使用。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 7 | 抗EB病毒早期抗原IgA抗体检测试剂盒 | 96*01 | 盒 | 1900 | 方法学：酶联免疫吸附法；适用范围：该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中的抗 EB病毒衣壳抗原抗体IgA。与EBV抗体多个指标联合检测，提高疾病检出率，有效区分新近感染与既往感染；质量稳定可靠；操作简单、快速；可实现自动化操作，结果判读方便；可在科室现有仪器上使用。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 8 | 抗MPO、PR3、GBM抗体IgG检测试剂盒 | 16*01 | 盒 | 1179.5 | 方法学：印迹法；适用范围：用于体外定性检测人血清或血浆中的抗髓过氧化物酶（MPO）、蛋白酶3（PR3）、肾小球基底膜（GBM）的IgG 类抗体。；抗原质量稳定，每种抗原单独包被在独立的膜条上，保证最佳检测性能；一次实现多种特异性自身抗体检测；适用于EBMII、ELMP等仪器 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 9 | 抗核抗体谱(IgG)检测试剂盒 | 16*01 | 盒 | 1917 | 方法学：印迹法；适用范围：用于体外定性检测人血清或血浆中的抗nRNP/Sm，Sm，SS-A，Ro-52，SS-B，Scl-70，PM-Scl，Jo-1，CENP B，PCNA，dsDNA，核小体，组蛋白，核糖体P 蛋白，AMA M2 共15 种不同抗原IgG类抗体；抗原质量稳定，每种抗原单独包被在独立的膜条上，保证最佳检测性能；一次实现多种特异性自身抗体检测；适用于EBMII、ELMP等仪器 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 10 | 食物过敏原特异性IgE检测试剂盒 | 16*01 | 盒 | 1698 | 方法学：印迹法；适用范围：用于体外半定量检测人血清或血浆中鸡蛋白、牛奶、花生、黄豆、蟹、虾、海鱼组合1（鳕鱼/龙虾/扇贝）、淡水鱼组1（硅鱼、鲈鱼/鲤鱼）合共8种过敏原特异性IgE 抗体以及CCD抗体；最少血清使用量低于150ul。操作简单、快速，可自动化，适用于EBMII、ELMP等仪器 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 11 | 糖尿病自身抗体免疫印迹试剂盒 | 40T | 盒 | 2800 | 方法学：印迹法；可供临床实验室对糖尿病患者自身抗体测定,为糖尿病分型、预测和防治提供参考依据，含有谷氨酸脱羧酶(65KD)抗体、胰岛素(5.8KD)抗体和胰岛细胞自身抗体(120KD、 64KD 和 40KD）；质量稳定可靠；可实现自动化操作，结果判读方便。适用于科室现有仪器。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-05包 | 12 | 吸入性过敏原特异性IgE检测试剂盒 | 16*01 | 盒 | 2150 | 方法学：印迹法；适用范围：用于体外半定量检测人血清或血浆中尘螨组合1（屋尘螨/粉尘螨）、屋尘、蟑螂、猫毛、狗上皮、霉菌组合1（点青霉/分支包菌/烟曲霉/交链狍霉）、树组合2（柳树/杨树/榆树）、葎草、普通豚草、艾蒿共10种过敏原特异性IgE 抗体以及CCD抗体；最少血清使用量低于150ul。操作简单、快速，可实现自动化操作，结果判读方便。适用于EBMII、ELMP等仪器。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-06包 | 1 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 | 48T | 盒 | 81 | 1、用途：用于体外定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒lgM抗体。2、检验原理：采用捕获法酶联免疫吸附试验原理。3、精密度：CV（%）不高于15%。4、有效期：2~8℃保存，≥12个月。5、适用于艾德康Addcare ELISA 1100 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-06包 | 2 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份/盒 | 盒 | 37 | 1、用途：检测人血清或血浆中的反应素，用于献血员筛选、梅毒病人辅助诊断及疗效评价。2、检测原理：采用性病实验室玻片试验抗原（VDRL抗原）重悬于特制的甲苯胺红溶液中，当待测血清中存在反应素时，能与VDRL抗原发生凝集反应，出现肉眼可见的粉红色凝块。3、规格：120人份/盒。4、有效期：≥12个月。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-06包 | 3 | 结核感染T细胞检测试剂盒 | 48T | 盒 | 3895 | 1、检验原理：采用体外释放酶联免疫法原理衡量特异性抗原介导的细胞免疫反应强度，通过结核分枝杆菌特异性重组抗原刺激结核分枝杆菌感染者特异性T淋巴细胞并使其增殖、释放IFN-y。2、样品前处理少，直接由外周血分装到3个培养管，耗时≤15分钟。3、N、T、P三个培养管中以装有刺激抗原，无需单独添加。4、最低检出量≤2pg/ml，检测范围≤2~400pg/ml。5、有效期：2—8℃保存，≥12个月；包装规格：48T/盒。6、川内三甲用户≥9家（提供用户的联系人、联系方式及至少5家用户的销售合同或供货发票）7、该酶联免疫法试剂可同厂家平台升级为磁微粒化学发光法。8、适用于我院现有设备艾德康Addcare ELISA 1100 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-06包 | 4 | A群轮状病毒检测试剂盒 | 50人份/盒 | 盒 | 378 | 1、用途：用于体外定性检测粪便中的A群轮状病毒。2、检验原理：采用免疫层析双抗体夹心法。3、最低检出量：检测滴度不低于1：32。4、重复性：检测重复性参考品CV，显色强度一致，均一性无差别。5、有效期：2~30℃保存，≥18个月。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-06包 | 5 | 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒 | 96T | 盒 | 465 | 1、用途：用于体外定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体。2、检验原理：采用捕获法酶联免疫吸附试验原理。3、包装规格：96人份/盒。4、重复性：CV（%）不高于15%。5、有效期：2~8℃保存，≥12个月。6、适用于艾德康Addcare ELISA 1100 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-07包 | 1 | 胃蛋白酶原II测定试剂盒 | 96人份/盒 | 盒 | 2280 | 1.检测原理：双抗体夹心法；2.储存条件及有效期：2-8℃避光冷藏，有效期≥14个月3.适用仪器：全自动酶联免疫工作站 ADC ELISA 1100；4.参考区间：PGI/PGII＜2.5时表明胃体有严重萎缩；5.批内差：变异系数CV（%）不超过10%；批间差：变异系数CV（%）不超过15%；6.特异性：不受PGI干扰；7.敏感性：20次零浓度样本测试的均值+2SD相当于PGII浓度为0.7ug/L；8.回收：4份血清样本用稀释液进行2倍和4倍稀释后，以测试值和理论值计算回收，结果均在85%-115%之间；9.有学术溯源研究支撑。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-07包 | 2 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒 | 96人份/盒 | 盒 | 2280 | 1.检测原理：双抗体夹心法；2.储存条件及有效期：2-8℃避光冷藏，有效期≥14个月3.适用仪器：全自动酶联免疫工作站 ADC ELISA 1100；4.参考区间：＜25ug/L为阳性表明胃体黏膜有严重（中、重度）萎缩性胃炎；5.批内差：变异系数CV（%）不超过10%，批间差：变异系数CV（%）不超过15%；6.特异性：不受PGII干扰；7.敏感性：25次零浓度样本测试的均值+2SD相当于PGI浓度为1.9ug/L；8.回收：3份血清样本用稀释液进行2倍和4倍稀释后，以测试值和理论值计算回收，结果均在85%-115%之间；9.有学术溯源研究支撑。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-07包 | 3 | 胃泌素17 | 96人份 | 盒 | 5472 | 1.检测原理：双抗体夹心法；2.储存条件及有效期：2-8℃避光冷藏，有效期≥15个月3.适用仪器：全自动酶联免疫工作站 ADC ELISA 1100；4.参考区间：1-7pmol/L；5.准确度：采用回收实验评价试剂盒的准确度，回收率应在85%-115%范围内；6.检测限:用空白液或者样本稀释液作为样本检测，重复测定20次，计算LOB为0.5pmol/L；7.线性：1.2pmol/L～47.8pmol/L，相关系数r≥ 0.9900；8.重复性：变异系数CV（%）值≤10.0%，批间差：变异系数CV（%）值≤20.0%；9.有学术溯源研究支撑。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-08包 | 1 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法） | 100人份 | 盒 | 150 | 1.预期用途：快速检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒抗体 2.检验原理：应用免疫层析式双抗原夹心法原理 3.15分钟判读结果 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-08包 | 2 | 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液(肥达氏） | 10ml*5 | 瓶 | 117.9 | 1.预期用途：适用于肥达氏、外斐氏试验 2.检验原理：甲醛溶液灭活的伤寒、副伤寒及变形菌分别制成，通过凝集试验原理供肥达氏或外斐氏反应用 3.到货效期≥1年 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-08包 | 3 | 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液(外斐氏） | 10ml*3 | 瓶 | 70.6 | 1.预期用途：适用于肥达氏、外斐氏试验 2.检验原理：甲醛溶液灭活的伤寒、副伤寒及变形菌分别制成，通过凝集试验原理供肥达氏或外斐氏反应用 3.到货效期≥1年 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-08包 | 4 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒 | 100人份/盒 | 盒 | 65 | 1.预期用途：用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原 2.检验原理：免疫层析式双抗夹心法原理 3.10分钟判读结果 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-09包 | 1 | 革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒 | 50人份 | 盒 | 1099 | 1、适用机型：MB-80/IGL 系列真菌/细菌动态检测仪2、最小样品量：10 μl3、线性范围：革兰阴性菌脂多糖测定范围0.8 pg/ml～500 pg/ml4、线性相关系数：|r| ≥ 0.9805、准确性：回收率75%～125%6、重复性：同一批号内CV≤ 10%7、批间差：不同批号间相对偏差≤ 10%8、空白检测限：1pg/ml9、反应特征曲线：反S 形曲线10、原始吸光度：酶反应主剂在（270±5）nm 波长处应有单一吸收峰11、稳定性：试剂盒2-8℃储存有效期≥36 个月 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-09包 | 2 | 真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒 | 50人份 | 盒 | 3325 | 1、适用机型：金山川MB-80/IGL 系列真菌/细菌动态检测仪2、最小样品量：10 μl3、检测标本：血清4、线性范围：真菌（1-3）--D 葡聚糖测定范围1 pg/ml～625 pg/ml5、线性相关系数：|r| ≥ 0.9806、准确性：回收率75%～125%7、重复性：同一批号内CV≤ 10%8、批间差：不同批号间相对偏差≤ 10%13、空白检测限：1pg/ml9、反应特征曲线：反S 形曲线10、原始吸光度：酶反应主剂以适当水稀释后，在（270±5）nm 波长处应有单一吸收峰11、稳定性：稳定性：试剂盒2-8℃储存有效期≥36 个月。12、特异性：交叉反应率≤2%13、实时动态监测：每周两次，动态监测14、灵活简便：操作简单，随到随检15、三点质控：匹配高中低三点质控，严格控制实验质量16、定量检测：阳性>100 pg/ml; 阴性<60 pg/ml 灰区60~100 pg/ml 17、自动计算结果：实验结束可自动计算样本中真菌（1-3）-β-D 葡聚糖的含量 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-09包 | 3 | 丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒 | 96人份 | 盒 | 1920 | 1 检验原理：双抗体夹心酶联免疫法原理，用2株丙型肝炎病毒核心抗原的单克隆抗体包被酶标板，另2株丙型肝炎病毒核心抗原的单克隆抗体标记辣根过氧化物酶，配以其它试剂，检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒游离核心抗原（4株单克隆抗体）。 2 检测基因：可以检测1b型、2a型和1b/2a型，能覆盖我国主要的基因型。3 检测标本：人血清和血浆4 内部质控：具有真正意义上的内部控制，测量更加准确。5 性能：特异性与重复性均不低于98%。6 灵敏度：能稳定检测丙型肝炎病毒游离抗原最低检测值2.5pg/ml。7 准确度：与抗HAV、HBV、抗HIV、抗TP、抗TOX、HSV、CMV、EBV及AFP无交叉反应，且甘油三酯≤1.8mmol/L胆固醇≤7.0mmol/L血红蛋白≤180g/L时，无影响。8 精密度：批内精密度和批间接精密度变异系数（cv）均小于15%。9 稳定性强：37℃放置7天对本试剂盒结果检测无影响。10.经过中国食品药品鉴定研究院鉴定，经过BBI血清转换盘鉴定。11.四川地区20家以上三甲医院使用。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-10包 | 1 | 细胞计数板 | 100张 | 盒 | 1900 | 1.尺寸：7.5cm*4.0cm; 2.规格:10计数区/片,计数区尺寸：9mm*9mm*0.1mm; 3.容积:8.1微升; 4.100片/盒. |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-10包 | 2 | 乙肝前S1抗原酶免测定试剂盒 | 96人份 | 盒 | 720 | 1.检验原理：采用ELISA技术。2.质量要求1）空白对照：双波长读数（检测波长450nm,参考波长630nm）,空白对照吸光度应≤0.015。2）阴性对照：OD≤0.150。3) 阳性对照：OD≤0.800。4）阴性参考品符合率：检测公司内控15份阴性参考品不得出现假阳性。5）阳性参考品符合率：检测公司内控10份阳性参考品不得出现假阴性。6）检测限：检测公司内控检测限参考样本，要求可检出1:400（L-3）稀释度。7）检验质控阴性血：用于160份检验质控阴性血进行检定，符合率160/160。3.重复性：检测公司内控重复性参考品，CV（%）应不高于15%（n=10）。4.稳定性：试剂盒内各组分置37℃六天，产品的性能应符合外观、空白对照、阴性对照、阳性对照、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率、检测限和重复性要求。5.储存条件及有效期：试剂盒在2-8℃中避光保存，有效期为12个月。6.适用仪器：全自动操作：艾德康1100全自动酶免分析仪。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-11包 | 1 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒 | 10T | 盒 | 1500 | 1、检测的标本类型：血清2、生物载片：包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片，所包被基质至少包括：嗜肺军团菌 、呼吸道合胞病毒、腺病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒 、肺炎支原体、肺炎衣原体、Q热立克次体，荧光素标记的羊抗人IgM可直接使用，一次试验可得出多种病原体的检测结果，同时具备质控孔，提示风湿类疾病引起的多孔同时阳性。3、试剂要求：呼吸道病原体检测试剂均需取得NMPA注册证。4、试剂到医院必须保证有效期6个月以上。5、与检测试剂1：1标配盖玻片（24mm×50mm） |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-12包 | 1 | 缓冲液 | PC缓冲液（2.0L) | 瓶 | 384.7 | 1、用途：具备条码扫描识别、用于提供/维持反应环境 2、主要组成：2*2L检测元件清洗溶液；氢氧化钾176mmol/L(相当于PH值13.2)；清洁剂≤1%。3、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。与Elecsys测定试剂结合使用。4、储存条件及有效期：保存于15～25 °C，有效期15个月。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-12包 | 2 | 缓冲液 | CC缓冲液（2.0L) | 瓶 | 384.7 | 1、用途：具备条码扫描识别、用于提供/维持反应环境 2、主要组成：2*2L检测元件清洗溶液；氢氧化钾176mmol/L(相当于PH值13.2)；清洁剂≤1%。3、适配机型：适用于罗氏Cobas e801全自动化学发光免疫分析仪。与Elecsys测定试剂结合使用。4、储存条件及有效期：保存于15～25 °C，有效期15个月。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-13包 | 1 | 幽门螺杆菌尿素酶抗体检测试剂盒 | 20人份/盒 | 盒 | 13.8 | 1、利用基因重组技术用基因工程尿毒酶作为抗原研制的产品。2、设置cut-off（41.5ul/ml）值3、尿素酶抗原来源于国内人群感染的菌株，具有中国人群特异性。4、样本通过血清或血浆直接检测，无需稀释液或洗涤液。5.可室温储存。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-14包 | 1 | 结核分支杆菌IgG抗体检测试剂盒 | 40T | 盒 | 400 | 1、方法学：胶体金法。2、用途：检测血清中结核分枝杆菌特异性的IgG抗体3、检测样本及用量：血清，检测用量不得高于100ul4、0-30℃避光保存，有效期不低于12个月5、检测时间：20分钟内可观察检测结果。 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-15包 | 1 | 食物特异性IgG抗体检测试剂盒 | 3*96T 7项 | 盒 | 3750 | 1.用于检测血清中食物特异性IgG抗体的含量2.采用酶联免疫法3.检测样本可使用静脉血和指尖血4.指尖血检测可实现40分钟快速出报告5.能提供多种食物种类6.能提供4项、7项、14项、80项多种组合，以满足不同层次的临床或体检需求7.可满足各种婴幼儿童末梢血采集25μL血清8.能提供用于体检人群的数据9.需提供向四川省内三家（或以上）三甲医院同时供应产品的证明材料（如发票、中标通知书等）10.产品自带质控和标准曲线，不产生质控品和标准品成本11.血清用量7项≤10uL，14项≤20uL12.产品效期≥18个月13.阳性符合率：检测 10 份企业阳性参考品，各项阳性符合率均应 100%。14.阴性符合率：检测 10 份企业阴性参考品，各项阴性符合率均应为 100%。15.重复性：用至少 2 个浓度（50～150U/mL,150～250U/mL）水平的样本各重复检测 10 次，变异系数 CV≤10%。16.批间差：用 3 个批号试剂盒检测同一份样本（150～250U/mL），批间变异系数 CV≤15%。17.适配艾德康全自动酶联免疫仪 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-16包 | 1 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒 | 2x200测试/盒 | 测试 | 6.85 | 1.1检测线性范围：0.050 IU/mL – 250.000 IU/mL。1.2采用定量检测1.3采用磁微粒化学发光免疫分析法，利用双抗体夹心法原理，通过免疫分析两步法实现对样本的检测。1.4HBsAb可溯源至WHO标准品，并且报告单位为mIU/mL 1.5配套迈克化学发光I3000仪器使用 1.6试剂盒内均含有校准品，无需单独购买 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-16包 | 2 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒 | 2x200测试/盒 | 测试 | 6.85 | 1.1检测线性范围4.000IU/mL – 1000.000 IU/mL1.2采用定量检测1.3试剂开瓶后避光存储大于32天。1.4配套迈克化学发光I3000仪器使用 1.5试剂盒内均含有校准品，无需单独购买 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-16包 | 3 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒 | 2x200测试/盒 | 测试 | 6.75 | 1.1检测HBeAg国际标准品或经国际标准品标化的参考品，其测量结果的相对偏差在±20%内1.2可溯源至WHO标准品WHO code 129097/121.3试剂开瓶后避光存储大于32天。1.4采用定量检测 1.5配套迈克化学发光I3000仪器使用 1.6试剂盒内均含有校准品，无需单独购买 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-16包 | 4 | 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒 | 2x200测试/盒 | 测试 | 6.76 | 1.1试剂开瓶后避光存储大于32天。2.2试剂盒内均含有校准品，无需单独购买3.3采用定量检测4.4检测HBeAb国家参考品的灵敏度参考品，最低检出量≤1.0IU/mL。5.5配套迈克化学发光I3000仪器使用 |
| 免疫类项目相关试剂及其耗材-16包 | 5 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒 | 2x200测试/盒 | 测试 | 6.75 | 1.1试剂开瓶后避光存储大于32天。2.2试剂盒内均含有校准品，无需单独购买3.3采用定量检测4.4检出限不大于0.200IU/mL。5.5配套迈克化学发光I3000仪器使用 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 1 | ISE尿液定标液 | 2*100ml | 盒 | 1200 | 适用机型：G92000全自动生化分析仪。配套电解质模块使用 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 2 | ISE清洗液 | 2*100ml | 盒 | 673.6 | 适用机型：G92000全自动生化分析仪。配套电解质模块使用 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 3 | ISE血清定标液 | 2*100ml | 盒 | 240 | 适用机型：G92000全自动生化分析仪。配套电解质模块使用 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 4 | 样本稀释液 | 2L | 瓶 | 914.76 | 适用机型：G92000全自动生化分析仪，配套电解质模块使用，且仅用于该设备的电解质模块校准和测试。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 5 | 总胆汁酸检测试剂盒 | R1:5*42ml R2:2*35ml | 盒 | 2100 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：血红蛋白≤500mg/dL、抗坏血酸≤100mg/dL、脂肪乳剂（Intralipid）≤600mg/dl、胆红素≤50mg/dL3.准确度：比对试验：在[5，180]μmol/L区间内，相关系数r≥0.975，在[5，40]μmol/L绝对误差不超过±6μmol/L，在(40，180]μmol/L相对误差不超过±15%4.分析灵敏度：40umol/L时，其吸光度变化在0.0200-0.0800之间5.线性：[5，180]μmol/L，5.线性相关系数r≥0.99，在[5，20]μmol/L绝对偏差应不超过±2μmol/L，在（20，180]μmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV％≤5％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 6 | 5-核苷酸 | 3*20,1*20 | 盒 | 1160 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：血红蛋白≤500mg/dL、甘油三酯≤1250mg/dL、抗坏血酸≤20mg/dL、碱性磷酸酶≤1250U/L3.准确度：比对试验：在[5.0，300.0] U/L区间内，相关系数r≥0.975，在[5，40]U/L绝对偏差应不超过±4U/L，在（40，300]U/L相对偏差应不超过±10%4.分析灵敏度：80U/L时，其吸光度变化在0.0100~0.0400之间5.线性：[5.0，300.0]U/L，5.线性相关系数r≥0.99，在[5，40]U/L绝对偏差应不超过±4U/L，在（40，300]U/L相对偏差应不超±10%。6.精准度：重复性：CV％≤10％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 7 | a-淀粉酶测定试剂盒 | 828T/盒（R1：2*50ml R2:2*19ml) | 盒 | 2080 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：血红蛋白< 200 mg/dL、抗坏血酸< 80 mg/dL、甘油三酯< 1000 mg/dL、胆红素<100mg/dL3.准确度：用国际参考物质IRMM/IFCC 456，对试剂盒进行测试，偏差不超过±10%4.分析灵敏度：290U/L时，吸光度变化率（△A/min）应在0.0300～0.0600之间5.线性：[5，1000]U/L， 5.线性相关系数 r ≥0.990，[5，50]U/L绝对偏差应不超过±5U/L，(50，1000]U/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤5％，批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 8 | C-反应蛋白 | 2*20 2*20 | 盒 | 1715 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯≤3000 mg/dL，血红蛋白≤500 mg/dL，胆红素≤30 mg/dL3.准确度：用国家标准品360039，对试剂盒进行测试，其测量结果的相对偏差不超过±15%4.分析灵敏度：4.0 mg/dL时，其吸光度变化应在0.05～0.50之间5.线性：[0.05，32]mg/dL，相关系数r≥0.990，[0.05，1]mg/dL绝对偏差应不超过±0.2mg/dL，(1，32] mg/dL相对偏差应不超过±20%。6.精准度：重复性：CV%≤10％，批间差：相对极差(R)≤15%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 9 | L-乳酸盐测定试剂盒 | 1270T/盒（试剂：4*50ml) | 盒 | 3271 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：抗坏血酸≤15mg/dL、胆红素≤10mg/dL、血红蛋白≤400mg/dL3.准确度：与已上市的产品进行比对试验：在[0.5，15]mmol/L区间内，相关系数r≥0.975，在[0.5，2]mmol/L绝对偏差应不超过±0.2mmol/L，在(2，15]mmol/L相对偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：4.5 mmol/L时，吸光度变化在0.4000～0.8000之间。5.线性：[0.5，15] mmol/L，[0.5，2]mmol/L绝对偏差应不超过±0.2 mmol/L，(2，15]mmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 10 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒 | 5*48,2*30 | 盒 | 490 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯（TG）≤2000mg/dL、总胆红素（TBil）≤40mg/dL、抗坏血酸（VitC）≤30mg/dL。任何浓度血红蛋白可对此试验产生干扰。3.准确度：与已上市产品进行比对试验4.分析灵敏度：370U/L时，其吸光度变化率在0.0200～0.0500之间5.线性：[25，750]U/L,[25，100]绝对偏差不超过±10；(100，750]相对偏差不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤5%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 11 | β2-微量球蛋白 | 1*60 1*20 | 盒 | 2200 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯≤ 2000 mg/dL，胆红素≤30mg/dL，血红蛋白≤500mg/dL3.准确度：用国际参考物质ERM-DA470k/IFCC，对试剂盒进行测试，偏差不超过±10%。4.分析灵敏度：1.5 mg/L时，其吸光度变化在0.0050～0.0500之间5.线性：血清：[0.5，50]mg/L，5.线性相关系数r≥0.99，[0.5，2]mg/L绝对偏差应不超过±0.2mg/L，(2，50]mg/L相对偏差应不超过±10%；尿液：[0.3，5.0]mg/L，5.线性相关系数r≥0.99，[0.3，1.5]mg/L绝对偏差不超过±0.15mg/L，(1.5，5.0]mg/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10％，批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 12 | γ-谷氨酰转移酶测定试剂盒 | 1440T | 盒 | 625 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：抗坏血酸≤50mg/dL，总胆红素≤40mg/dL，血红蛋白≤200mg/dL，甘油三酯≤500mg/dL3.准确度：用国际参考物质ERM-AD452/IFCC，对试剂盒进行测试，其测量结果的相对偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：50U/L时，其吸光度变化率为0.0066~0.0200之间5.线性：[10，1200]U/L，5.线性相关系数r≥0.990，在[10，50]U/L绝对偏差应不超过±5U/L；在(50，1200] U/L相对偏差应不超±10%。6.精准度：重复性：CV％≤5％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 13 | 氨测定试剂盒 | 试剂1:1*45ml,试剂2:1*15ml | 盒 | 810 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：胆红素<50 mg/dL、脂肪乳<0.1% 、抗坏血酸<50 mg/dL3.准确度：回收试验：在人EDTA抗凝血浆样本中加入一定体积的纯品溶液，回收率应在80%-120%范围内。4.分析灵敏度：330umol/L时，其吸光度变化在0.0100~1.0000之间5.线性：[20，1000]μmol/L，5.线性相关系数r≥0.990，在[20，150]μmol/L绝对偏差应不超过±15μmol/L，在（150，1000]μmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV％≤10％；批间差：相对极差（R）≤15%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 14 | 白蛋白测定试剂盒 | 6*50ml | 盒 | 145 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：Hb≤400mg/dL、VitC≤30mg/dL、TBIL≤40mg/dL及TG≤500mg/dL3.准确度：用国际参考物质ERM-DA470K/IFCC，其测量结果的相对偏差≤6%4.分析灵敏度：40g/L时，其吸光度变化在0.6900~1.6600之间5.线性：[2.0，60.0]g/L，5.线性相关系数r≥0.990，在[2.0，20.0]g/L绝对偏差应不超过±2.0g/L；在(20.0，60.0]g/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：(40.0±5.0）g/L，CV≤2.0%；批间差：(40.0±5.0）g/L，相对极差（R）≤5.0%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 15 | 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒 | R1:6*60ml R2:2*45ml | 盒 | 299 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：TG≤1000mg/dL、TBil≤40mg/dL、VitC≤50mg/dL、Hb≤500mg/dL3.准确度：用国际参考物质JCCLS CRM001，对试剂盒进行测试，偏差应不超过±15%。4.分析灵敏度：130U/L时，其吸光度变化率为0.0100~0.0400之间5.线性：[10.0，1000.0]U/L，5.线性相关系数r≥0.990，在[10.0，20.0]U/L绝对偏差应不超过±2.0U/L，在(20.0，1000.0]U/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV％≤5％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 16 | 补体C3测定试剂盒 | 720T/盒（R1：2*50ml R2:2*10ml) | 盒 | 2100 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯≤ 500 mg/dL、胆红素 ≤ 600μmol/L、血红蛋白≤ 500 mg/dL3.准确度：用国际参考物质ERM-DA470k/IFCC，对试剂盒进行测试，偏差不超过±10%。4.分析灵敏度：180mg/dL时，其吸光度变化在0.2000～0.9000之间5.线性：[30，400]mg/dL，相关系数r≥0.990，相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10％，批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 17 | 补体C4测定试剂盒 | 720T/盒（R1：2*50ml R2:2*10ml) | 盒 | 2100 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯≤ 500 mg/dL、胆红素 ≤ 600umol/L、血红蛋白≤ 500 mg/dL3.准确度：用国际参考物质ERM-DA470k/IFCC，对试剂盒进行测试，偏差不超过±10%。4.分析灵敏度：30mg/dL时，其吸光度变化在0.1000～0.4000之间5.线性：[10，130]mg/dL，相关系数r≥0.990，[10，30]mg/dL绝对偏差应不超过±10mg/dL，(30，130]mg/dL相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10％，批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 18 | 胆碱酯酶测定试剂盒 | 960T/盒（R1：3*60ml R2:1*36ml) | 盒 | 939.6 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯≤2000mg/dL,胆红素≤50mg/dL,血红蛋白≤1000mg/dL,抗坏血酸（VC）≤50mg/dL,葡萄糖≤1000mg/dL3.准确度：回收试验：回收率在90%～110%之间；4.分析灵敏度：5000U/L时，其吸光度变化率为-0.1100~-0.0300之间5.线性：[100,14000]U/L，5.线性相关系数r≥0.99；在［100,4000]U/L绝对偏差应不超过±400U/L，在（4000,14000]U/L相对偏差不超过±10%。6.精准度：重复性：CV％≤10％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 19 | 二氧化碳测定试剂盒 | 800T | 盒 | 723.8 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：脂肪乳剂(Intralipid)≤1000mg/dL，胆红素(BIL)≤50mg/dL，血红蛋白(Hb)≤800mg/dL，抗坏血酸(VC)≤50mg/dL3.准确度：用国家标准物质GBW(E)060023，对试剂盒进行测试，偏差应不超过±15%。4.分析灵敏度：16mmol/L时，吸光度变化0.0200～0.0600之间。5.线性：[3，50]mmol/L6.精准度：重复性：CV%≤10%；批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 20 | 钙测定试剂盒 | 6*50ml | 盒 | 209 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯≤450mg/dL，胆红素≤80mg/dL,血红蛋白≤500mg/dL，抗坏血酸≤60mg/dL3.准确度：用国家标准品360018，对试剂盒进行测试，偏差应不超过±5%。4.分析灵敏度：2.5mmol/L时，吸光度变化0.2500～0.8300之间。5.线性：[0.24, 4.25]mmol/L6.精准度：重复性：CV%≤3%；批间差：相对极差(R)≤5%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 21 | 甘胆酸 | 1*60,1*20 | 盒 | 2700 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：当血红蛋白≤500mg/dl、Intralipid≤250mg/dl、胆红素≤40mg/dl、类风湿因子≤400IU/ml3.准确度：严重乳糜或脂浊、溶血标本影响测定结果，建议先离心后测定。4.分析灵敏度：比对试验：在[2.5，80]mg/L区间内，相关系数r≥0.975，在[2.5，25.0]mg/L绝对偏差应不超过±2.5mg/L，在（25.0，80.0]mg/L相对偏差应不超过±10%.10mg/L时，其吸光度变化在0.0500~0.5000之间5.线性：[2.5，80.0 ]mg/L，5.线性相关系数r≥0.990，[2.5，25.0]mg/L绝对偏差应不超过±2.5mg/L，（25.0，80.0]mg/L相对偏差应不超±10%。6.精准度：重复性：CV％≤10％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 22 | 甘油三酯测定试剂盒 | 7*50ml | 盒 | 913.5 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：血红蛋白(Hb)≤200mg/dL、胆红素≤10mg/dL3.准确度：国家标准物质GBW09146，偏差应在±10%内。4.分析灵敏度：2.7mmol/L时，吸光度变化在0.2000～0.4000之间。5.线性：[0.3，11.4]mmol/L，[0.3，2.0]mmol/L绝对偏差应不超过±0.2mmol/L，(2.0，11.4]mmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤5.0%。批间差：相对极差（R）≤10.0%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 23 | 胱抑素C | 3*50 1*30 | 盒 | 9996 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：血红蛋白< 500mg/dL，抗坏血酸< 50mg/dL，甘油三酯< 2400乳糜度，胆红素<18.2mg/dL3.准确度：用国家标准物质GBW(E)090437，对试剂盒进行测试，相对偏差不超过±15%。4.分析灵敏度：1.0mg/L时，其吸光度变化在0.0150～0.0700之间5.线性：[0.1，8.0] mg/L，5.线性相关系数r应≥0.990，[0.1，2.0]mg/L绝对偏差不超过±0.2mg/L，(2.0，8.0]mg/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤5％，批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 24 | 肌酐测定试剂盒 | 3*60,1*60 | 盒 | 1974 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：抗坏血酸<50mg/dL，结合胆红素<16mg/dL，血红蛋白<200mg/dL，脂肪乳剂(intralipid)≤1000mg/dL,3.准确度：用国际参考物质SRM909，对试剂盒进行测试，偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：100μmol/L时，其吸光度变化在0.0140～0.0310之间5.线性：血清或血浆：[30,1500]μmol/L（37℃），5.线性相关系数︱r︱不小于0.990；[30,70]μmol/L绝对偏差不超过±7μmol/L；(70，1500]μmol/L相对偏差不超过±10%。尿液：[50,8840]μmol/L（37℃），相关系数︱r︱不小于0.990；[50,390]μmol/L，绝对偏差应不超过±39μmol/L；(390，8840]μmol/L，相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤5％，批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 25 | 肌酸激酶测定试剂盒 | 2*50,1*25 | 盒 | 756 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯（TG）≤250 mg/dL、胆红素≤ 40 mg/dL、抗坏血酸（VitC）≤50mg/dL、血红蛋白（Hb）≤500mg/dL3.准确度：用国际标准物质ERM-AD455，偏差应不超过±10%4.分析灵敏度：500 U/L时，其吸光度变化率在0.0600～0.1600之间5.线性：[4，1032] U/L，[4，150] U/L绝对偏差不超过±15，(150，1032]相对偏差不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 26 | 肌酸激酶同工酶检测定试剂盒 | 4*20,1*20 | 盒 | 2175 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：脂肪乳剂（Intralipid）≤250 mg/dL、胆红素（TBil）≤ 30 mg/dL、抗坏血酸（VitC）≤30mg/dL。任何浓度血红蛋白可对CK-MB产生干扰3.准确度：与已上市产品进行比对试验4.分析灵敏度：130 U/L时，其吸光度变化率在0.0050～0.0300之间5.线性：[10,600.0]U/L，[10,60]U/L绝对偏差不超过±6 ，（60，600]相对偏差不超过±10%。6.精准度：重复性：CV％≤10%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 27 | 碱性磷酸酶测定试剂盒 | R1:6*60ml R2:2*45ml | 盒 | 448.38 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯≤2000mg/dL，胆红素≤50mg/dL，血红蛋白≤1000mg/dL，抗坏血酸（VitC）≤50mg/dL，葡萄糖≤1000mg/dL3.准确度：比对试验：在[3，1702]U/L区间内，相关系数r≥0.975，在[3，80]U/L绝对偏差应不超过±8U/L，在(80，1702]U/L相对偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：120U/L时，其吸光度变化率在0.0240~0.0480之间5.线性：[3，1702]U/L，5.线性相关系数r≥0.990，在[3,80]U/L绝对偏差应不超过±8U/L；在(80,1702]U/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV％≤5％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 28 | 类风湿因子诊断试剂盒 | 480T | 盒 | 1563 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯≤2000mg/dL 血红蛋白≤500 mg/dL 胆红素≤30mg/dL3.准确度：用国际标准物质NIBSC/W1066，对试剂盒进行测试，偏差应不超过±15%4.分析灵敏度：40.0 IU/mL时，其吸光度变化在0.0100～0.1000之间5.线性：[10.0，120.0]IU/mL，5.线性相关系数r≥0.990，相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10％，批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 29 | 镁测定试剂盒 | 2*50ml | 盒 | 160 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯（TG）≤30mg/dL，胆红素（BIL）≤90mg/dL，血红蛋白（Hb）≤500mg/dL，抗坏血酸（VC）≤45mg/dL，钙（Ca）≤6 mmol/L3.准确度：用国家标准物质GBW09152，对试剂盒进行测试，相对偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：1.6mmol/L时，吸光度变化不低于0.35。5.线性：[0.07，2.0]mmol/L，在[0.07，0.3]mmol/L绝对偏差应不超过±0.03mmol/L，在(0.3，2.0]mmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10%；批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 30 | 免疫球蛋白A测定试剂盒 | 720T/盒（R1：2*50ml R2:2*10ml) | 盒 | 2100 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：胆红素≤600µmol/L，溶血≤5g/L，血脂≤5g/L3.准确度：用国际参考物质ERM-DA470k/IFCC，偏差应不超过±10%4.分析灵敏度：120mg/dL时，其吸光度变化在0.2000～0.7000之间5.线性：[0.4，5.5]g/L相对偏差不超过±10%6.精准度：重复性：CV%≤10%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 31 | 免疫球蛋白G测定试剂盒 | 720T/盒（R1：2*50ml R2:2*10ml) | 盒 | 2100 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：胆红素≤600µmol/L、溶血≤5g/L、血脂≤5g/L时3.准确度：用国际参考物质ERM-DA470k/IFCC，偏差应不超过±10%4.分析灵敏度：6g/L时，其吸光度变化在0.1500～0.4500之间5.线性：[0.3，25]g/L，[0.3，10]绝对偏差不超过±1，(10，25]相对偏差不超过±10%6.精准度：重复性：CV%≤10%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 32 | 免疫球蛋白M测定试剂盒 | 720T/盒（R1：2*50ml R2:2*10ml) | 盒 | 2100 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：胆红素≤600µmoL /L，溶血≤5g/L，血脂≤5g/L3.准确度：用国际参考物质ERM-DA470k/IFCC，偏差应不超过±10%4.分析灵敏度：50mg/dL时，其吸光度变化在0.0500～0.2500之间5.线性：[0.35，4]g/L（[35，400]mg/dL），[35，60]mg/dL绝对偏差不超过±6，(60，400]mg/dL相对偏差不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 33 | 脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒 | 2*50ml | 盒 | 172 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯（TG）≤15mg/dL,胆红素≤3mg/dL,尿素≤300mg/dL, 抗坏血酸（ VC）≤60mg/dL3.准确度：用国际标准物质NIST SRM 927，对试剂盒进行测试，偏差不超过±15%。4.分析灵敏度：1.000 g/L时，其吸光度变化在0.5000～1.0000之间5.线性：(0.010，1.500]g/L，5.线性相关系数r≥0.990，(0.010，0.500]g/L绝对偏差应不超过±0.050g/L，(0.500，1.500]g/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10％，批间差：CV%≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 34 | 尿素测定试剂盒(尿素酶） | 6*60/2*60 | 盒 | 495.36 | 2.特异性：抗坏血酸<400mg/dL，总胆红素<40mg/dL，血红蛋白<450mg/dL3.准确度：用国家标准品360012，对试剂盒进行测试，偏差不超过±15%。4.分析灵敏度：20mmol/L时，其吸光度变化率在0.0300～0.1000之间。5.线性：[0.17，44.00]mmol/L，相关系数r≥0.990，在[0.17,10.00]mmol/L绝对偏差不超过±1.0mmol/L，(10.00，44.00]mmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤5％，批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 35 | 尿酸测定试剂盒 | 1440T | 盒 | 550 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：抗坏血酸<50mg/dL，结合胆红素<40mg/dL，血红蛋白<500mg/dL、TG<250mg/dL3.准确度：用国家标准品360012，对试剂盒进行测试，偏差不超过±10%。4.分析灵敏度：500μmol/L时，其吸光度变化在0.0300～0.1000之间5.线性：[29，2970]μmol/L，相关系数r≥0.990，[29，60]μmol/L5.线性绝对偏差应不超过±6.0μmol/L，(60，2970]μmol/L相对偏差应不超过±10.0%。6.精准度：重复性：CV%≤4％，批间差：相对极差(R)≤6%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 36 | 尿微量白蛋白测定试剂盒 | 2*60,2*20 | 盒 | 3120 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：抗坏血酸（VC）≤4g/L，胆红素≤250mg/L，肌酐（Cre）≤4g/L，葡萄糖（Glu）≤40g/L，氯化钾（KCL）≤10g/L，氯化钠（NaCl）≤20g/L，尿素氮（UREA） ≤40g/L。3.准确度：用国际标准物质ERM-DA470k/IFCC，对试剂盒进行测试，其测量结果的相对偏差不超过±10%。4.分析灵敏度：50 mg/L时，其吸光度变化在0.1500～0.6000之间5.线性：[3，400] mg/L，5.线性相关系数r≥0.990，[3，30]mg/L绝对偏差应不超过±3 mg/L，（30，400]mg/L相对性偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤5％，批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 37 | 葡萄糖测定试剂盒（己糖） | R1:6*60ml R2:6*15ml | 盒 | 630 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：血红蛋白≤200mg/dL，直接胆红素≤50mg/dL，抗坏血酸≤50mg/dL3.准确度：用国家标准物质GBW09174、GBW09175、 GBW09176，相对偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：15mmol/L时，吸光度变化率在0.4000～1.2000之间。5.线性：[0.2，44]mmol/L，[0.2，2] mmol/L绝对偏差应不超过±0.2mmol/L，(2，44]mmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤5%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 38 | 前白蛋白 | 3*60 3*20 | 盒 | 3359 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：胆红素≤1000umol/L，类风湿因子≤600IU/mL，血红蛋白≤200mg/dL，血脂（甘油三酯）≤500mg/dL3.准确度：用国际参考物质ERM-DA470k，其测量结果的相对偏差应不超过±10%.4.分析灵敏度：180mg/L时，其吸光度变化在0.0500~0.2000之间5.线性：[70，600]mg/L，相关系数r≥0.990，相对偏差≤±10%。6.精准度：重复性：CV％≤10％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 39 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 | 5*48,2*30 | 盒 | 600 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯（TG）≤2000mg/dL、TBil（总胆红素）≤40mg/dL、 VitC（抗坏血酸）≤30mg/dL、HGB（血红蛋白）≤50mg/dL3.准确度：用国际参考物质JCCLS CRM001，偏差应不超过±10%4.分析灵敏度：300 U/L时，其吸光度变化率应≥0.01505.线性：[25，750]U/L, [25，100]绝对偏差不超过±10；(100，750]相对偏差不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤5%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 40 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒 | R1:6*60ml R2:2*45ml | 盒 | 378 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：TG≤1000mg/dL、TBil≤40mg/dL、Hb≤500mg/dL、VitC≤50mg/dL3.准确度：用国际参考物质JCCLS CRM001，对试剂盒进行测试，偏差应不超过±15%。4.分析灵敏度：130U/L时，其吸光度变化率为0.0150~0.0450之间5.线性：[10.0，900.0]U/L，5.线性相关系数r≥0.990，在[10.0，60.0]U/L绝对偏差应不超过±6.0U/L，在(60.0，900.0]U/L相对偏差应不超±10%。6.精准度：重复性：CV％≤5％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 41 | 同型半胱氨酸 | 2*20 1*13 | 盒 | 7186.8 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：血氨 50µmol/L 血红蛋白 1200mg/dL,磷酸钠（NaPi） 1mmol/L, 谷胱甘肽 0.5mmol/L,氟化钠（NaF） 1mmol/L, L－半胱氨酸 1 mmol/L,脂肪乳剂（Intralipid） 400mg/dL ,S-腺苷甲硫氨酸SAM 20µmol/L,抗坏血酸 10mmol/L, 腺苷 100µmol/L,胆红素 10mg/dL ,胱硫醚 20µmol/L3.准确度：用国际参考物质NIST SRM1955，3.准确度偏差应不超过±15%。4.分析灵敏度：10.0μmol/L时，吸光度变化（ΔA）应≥ 0.0100。5.线性：[1.5,50.0]μmoL/L，[1.5,10.0]μmoL/L绝对偏差应不超过±1.0μmoL/L，(10.0,50.0]μmoL/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤5%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 42 | 无机磷测定试剂盒 | 试剂1:1*40ml 试剂2:1*20ml | 盒 | 33.6 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：脂肪乳（Intralipid）＜7‰，胆红素＜45mg/dL，血红蛋白＜400mg/dL3.准确度：用国家标准品GBW（E）080186对试剂盒进行测试，准确性偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：1.50mmol/L时，吸光度变化应大于0.1000。5.线性：[0.10，9.00]mmol/L，在[0.10，0.50]mmol/L绝对偏差应不超过±0.05mmol/L，在(0.50，9.00]mmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10%；批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 43 | 纤维连接蛋白测定试剂盒 | 1*60;1*20 | 盒 | 1834 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：抗坏血酸（VC）≤60mg/dL，直接胆红素（DB）≤20mg/dL，溶血，脂血对此实验有影响3.准确度：与已上市产品进行比对试验4.分析灵敏度：150mg/L时，其吸光度变化在0.0200～0.1500之间5.线性：[20.0，600.0] mg/L,[20.0，100.0]绝对偏差不超过±10，（100.0，600.0]相对偏差不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 44 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒 | R1:3*60ml R2:3*30ml | 盒 | 2655 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯≤3000mg/dL,血红蛋白≤800mg/dL，抗坏血酸（VC）≤20mg/dL3.准确度：用国际参考物质BCR-647，对试剂盒进行测试，其测量结果的相对偏差应不超过±10%4.分析灵敏度：50U/L时，其吸光度变化在0.0100~0.0500之间5.线性：[4，200]U/L，5.线性相关系数r≥0.990，在[4，20]U/L绝对偏差应不超过±2U/L，在（20，200]U/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV％≤10％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 45 | 血清铁测定试剂盒 | 1200T | 盒 | 960 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：脂肪乳剂≤300mg/L、胆红素≤600mg/L、血红蛋白≤150mg/L、抗坏血酸（VC）≤500mg/L、Cu离子≤50μmol/L、Zn离子≤80μmol/L3.准确度：用国家标准物质GBW09152，对试剂盒进行测试，偏差应不超过±20%。4.分析灵敏度：35μmol/L时，吸光度变化0.0300～0.1000之间。5.线性：[5，180]μmol/L，在[5，10]μmol/L绝对偏差应不超过±1μmol/L，在（10，180]μmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10%；批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 46 | 游离脂肪酸试剂 | 1*60 1*15 | 盒 | 2950 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯＜900mg/dL，胆红素＜20mg/dL，血红蛋白＜200mg/dL3.准确度：回收试验：在临床样本中加入一定体积的高浓度纯品，进行测定，回收率在85%-115%之间。4.分析灵敏度：1mmol/L时，吸光度变化在0.0600～0.1600之间。5.线性：[0.1，2]mmol/L，[0.1，0.3 ]mmol/L绝对偏差应不超过±0.03mmol/L，(0.3，2]mmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤5%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 47 | 载脂蛋白A1检测试剂盒 | 500T R1:2*57ml R2:2*19ml | 盒 | 995 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：胆红素≤50mg/dL、血红蛋白≤500mg/dL、抗坏血酸≤60mg/dL、脂肪乳剂（Intralipid）≤500mg/dL和类风湿因子（RF）≤200IU/mL3.准确度：用国家标准物质GBW(E)090620，相对偏差应不超过±15%。4.分析灵敏度：1.00g/L时，吸光度差值（ΔA）应不小于0.10。5.线性：[0.1，2.5]g/L，[0.1，0.4]g/L绝对偏差应不超过±0.04g/L，(0.4，2.5]g/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤3%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 48 | 载脂蛋白B检测试剂盒 | 500T R1:2*57ml R2:2*19ml | 盒 | 868 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：胆红素≤50mg/dL、血红蛋白≤500mg/dL、抗坏血酸≤50mg/dL、脂肪乳剂（Intralipid）≤200mg/dL3.准确度：用国际参考物质WHOSP3-08，偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：1.00g/L时，吸光度差值（ΔA）应不小于0.15。5.线性：[0.01，2.0]g/L，[0.01，0.3]g/L绝对偏差应不超过±0.03g/L，(0.3，2.0]g/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤3％。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 49 | 脂蛋白（a)测定试剂盒 | 2*60ml,2*15ml | 盒 | 4054.5 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：结合胆红素≤60mg/dL，血红蛋白≤1000mg/dL，抗坏血酸（VC）≤500mg/dL，脂肪乳剂（Intralipid）≤3000mg/dL，血纤维蛋白溶解酶原≤50mg/dL3.准确度：与已上市产品进行比对试验：在[5，100]mg/dL区间内，相关系数r≥0.975；在[5，40]mg/dL绝对偏差应不超过±6 mg/dL；在（40，100] mg/dL相对偏差应不超过±15%。4.分析灵敏度：20mg/dL时，吸光度变化应不小于0.02。5.线性：[5,100]mg/dL，[5,20]mg/dL绝对偏差应≤2mg/dL，(20,100]mg/dl相对偏差应≤10%。6.精准度：重复性：CV%≤4%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 50 | 脂肪酶测定试剂盒 | R1：1*60ml R2:1*20ml | 盒 | 2160 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：胆红素≤1026μmol/L，血红蛋白≤5g/L，甘油三酯≤900mg/dL3.准确度：与已上市产品进行比对试验：[5，300]U/L，5.线性相关系数r≥0.975，[5，50]U/L绝对偏差不超过±7.5U/L，（50，300]U/L相对偏差不超过±15%4.分析灵敏度：100 U/L时，其吸光度变化率在0.0150～0.0450之间5.线性：[5，300]U/L，5.线性相关系数r≥0.990，[5，50]U/L绝对偏差应不超过±7.5U/L，（50，300]U/L相对偏差应不超过±15%。6.精准度：重复性：CV%≤5％，批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 51 | 直接胆红素测定试剂盒 | 2700T | 盒 | 472 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：甘油三酯≤1500mg/dL，血红蛋白≤500mg/dL，抗坏血酸(VitC)≤50mg/dL3.准确度：比对试验：在[2.89，342.0]μmol/L区间内，相关系数r≥0.975，在[2.89，80.0]μmol/L绝对偏差应不超过±8.0μmol/L，在(80.0，342.0]μmol/L相对偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：30umol/L时，其吸光度变化在0.0090~0.0900之间5.线性：[2.89，342.0]μmol/L，5.线性相关系数r≥0.990，在[2.89，80.0]μmol/L绝对偏差应不超过±8.0μmol/L，在(80.0，342.0]μmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV％≤10％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 52 | 转铁蛋白 | 1*45,1*15 | 盒 | 1350 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：胆红素≤400μmol/L、血红蛋白≤500mg/dl、甘油三酯（TG）≤500mg/dL3.准确度：用国际参考物质ERM-DA470K，相对偏差应不超过±15%4.分析灵敏度：1.3g/L时，其吸光度变化在0.0500～0.1500之间5.线性：[0.25，4.99 ]g/L,[0.25，2.0]绝对偏差不超过±0.2，(2.0，4.99]相对偏差不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤10%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 53 | 总胆固醇测定试剂盒 | 2450T | 盒 | 599 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：血红蛋白(Hb)≤200 mg/dL、胆红素(TBiL)≤10 mg/dL、脂肪乳剂(intralipid)≤1000mg/dL3.准确度：国家标准物质GBW09146，偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：6.8mmol/L时，吸光度变化在0.2000～0.6000之间。5.线性：[0.3，19.4]mmol/L，[0.3，4.0]mmol/L绝对偏差应不超过±0.4mmol/L，(4.0，19.4]mmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤4.0%。批间差：相对极差（R）≤6.0%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 54 | 总胆红素测定试剂盒 | 2700T | 盒 | 702 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：TG≤1000mg/dL、肝素≤60U/ml、VitC≤20mg/dL、Hb≤200mg/dL3.准确度：用国家标准品360033，对试剂盒进行测试，偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：82umol/L时，其吸光度变化在0.0540~0.1080之间5.线性：[3.0，684.0]μmol/L，5.线性相关系数r≥0.9900，在[3.0，30.0]μmol/L绝对偏差应不超过±3.0μmol/L，在(30.0，684.0]μmol/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV％≤5％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 55 | 总蛋白测定试剂盒 | 6*50ml | 盒 | 108 | 1.适用机型：G92000全自动生化分析仪2.特异性：血红蛋白（Hb） ≤ 300mg/dL、抗坏血酸（VC）≤ 30mg/dL、胆红素（TBIL）≤ 40 mg/dL及脂肪乳（Intralipid）≤0.3%3.准确度：用国家标准物质360012，相对偏差应不超过±5%。4.分析灵敏度：70g/L时，其吸光度变化不低于0.15005.线性：[2.0，120.0]g/L，5.线性相关系数r≥0.995，在[2.0，10.0]g/L绝对偏差应不超过±1.0g/L，在(10.0，120.0]g/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV％≤10％；批间差：相对极差（R）≤10%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 56 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | R1:5*42ml R2:2*35ml | 盒 | 1750 | 1.适用机型：迈瑞G92000全自动生化分析仪2.特异性：脂肪乳剂(Intralipid)≤150mg/dL，抗坏血酸≤ 50 mg/dL，胆红素 ≤20mg/dL，血红蛋白≤500 mg/dL3.准确度：国际参考物质SRM1951，相对偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：1.0mmoL/L时，吸光度差值（ΔA）应＞0.03。5.线性：[0.3,12]mmoL/L，[0.3,3.0]mmol/L绝对偏差应不超过±0.3mmoL/L，（3.0,12]mmoL/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤3%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 57 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | 2880T | 盒 | 4166 | 1.适用机型：迈瑞G92000全自动生化分析仪2.特异性：脂肪乳剂（Intralipid）≤100mg/dL，抗坏血酸 ≤50 mg/dL，胆红素 ≤20 mg/dL，血红蛋白 ≤ 500 mg/dL3.准确度：国际参考物质SRM1951，偏差应不超过±10%。4.分析灵敏度：1.00mmoL/L时，两点终点法吸光度差值（ΔA）应＞0.04。5.线性：[0.20，2.58]mmoL/L，[0.20，1.00]mmoL/L绝对偏差应不超过±0.10mmoL/L，(1.00，2.58]mmoL/L相对偏差应不超过±10%。6.精准度：重复性：CV%≤4%。批间差：相对极差（R）≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-01包 | 58 | 抗链球菌O检测试剂盒 | 2*15ml,1*50ml | 盒 | 1440 | 1.适用机型：迈瑞G92000全自动生化分析仪2.特异性：胆红素≤300mg/L，血红蛋白（HB）≤8000mg/L，脂肪乳≤8000mg/L，RF≤400IU/mL3.准确度：与已上市的试剂盒进行比对试验：[30，1200]IU/mL，相关系数r≥0.975，[30，130]IU/mL绝对偏差不超过±26.0IU/mL，(130，1200]IU/mL相对偏差应不超过±20%4.分析灵敏度：512IU/mL时，其吸光度变化应不小于0.04005.线性：[30,1200]IU/mL，相关系数r≥0.990，[30,130]IU/mL绝对偏差应不超过±26.0IU/mL，(130,1200]IU/mL相对偏差应不超过±20%。6.精准度：重复性：CV%≤10％，批间差：相对极差(R)≤10%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 1 | AU电解质参比液 | 4*1000ml | 盒 | 1000 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格4×1000ml3.重复性(CV)应≤5.0% |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 2 | AU电解质内标液 | 4*2000ml | 盒 | 1357 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格4×2000ml3.重复性(CV)应≤5.0% |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 3 | AU清洗液 | 6*2000ml | 箱 | 2029 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格6×2000ml |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 4 | a-羟丁酸脱氢酶 | R1:4*15ml R2:4*15ml | 盒 | 1360 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×15ml,R2:4×15ml3.线性范围40-1200U/L4.重复性(CV)应≤5.0%5.R1试剂用量63μL,R2试剂用量63μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 5 | W2碱性清洗液 | 12*60ml | 盒 | 1072 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格12×60ml |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 6 | W2酸性清洗液 | 12*60ml | 盒 | 1072 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格12×60ml |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 7 | γ-谷氨酰转移酶测定试剂盒 | R1：4*40ml R2:4*40ml | 盒 | 1046 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×40ml,R2:4×40ml3.线性范围5-1200U/L4.重复性(CV)应≤3.0%5.R1试剂用量48μL,R2试剂用量48μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 8 | 白蛋白测定试剂盒 | 4*29ml | 盒 | 520 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×29ml3.线性范围10.0-60.0g/L4.重复性(CV)应≤2.0%5.R1试剂用量32μL,R1稀释液用量133μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 9 | 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒 | R1:4*50ml R2:4*25ml | 盒 | 710 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×50ml,R2:4×25ml3.线性范围3-500U/L4.重复性(CV)应≤5.0%5.R1试剂量50μL,R1稀释液量25μL;R2试剂量25μL,R2稀释液量25μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 10 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | R1:4*27ml R2:4*9ml | 盒 | 2910 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×27mL,R2:4×9mL3.线性范围0.26-10.34mmol/L4.重复性(CV)应≤3.0%5.R1试剂用量108μL,R2试剂用量36μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 11 | 电极清洗液 | 450ml | 瓶 | 412 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格1×450ml |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 12 | 钙测定试剂盒 | 4*29ml | 盒 | 3302 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×29ml3.线性范围1-5mmol/L4.重复性(CV)应≤3.0%5.R1试剂用量16μL,R1稀释液用量113μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 13 | 甘油三酯测定试剂盒 | R1:4*50ml R2:4*12.5ml | 盒 | 2090 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×50ml,R2:4×12.5ml3.线性范围0.1-11.3mmol/L4.重复性(CV)应≤5.0%5.R1试剂用量66μL,R1稀释液用量57μL;R2试剂用量17μL,R2稀释液用量10μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 14 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 | R1:4*27ml R2:4*9ml | 盒 | 1930 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×27mL,R2:4×9mL3.线性范围0.05-4.65mmol/L4.重复性(CV)应≤3.0%5.R1试剂用量108μL,R2试剂用量36μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 15 | 缓冲液 | 4*2000ml | 盒 | 1366 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格4×2000ml3.重复性(CV)应≤5.0% |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 16 | 肌酐测定试剂盒 | R1:4*45ml R2:4*15ml | 盒 | 3645 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×45ml,R2:4×15ml3.线性范围4.4-442μmol/L(血清和血浆)4.重复性(CV)应≤5.0%5.R1试剂用量90μL,R2试剂用量30μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 17 | 肌酸激酶检测试剂盒 | R1-1:4*22mlR1-2:2*4ml R2:4*6ml | 盒 | 1609.5 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1-1:4×22mL+R1-2:4×4mL,R2:4×6mL3.线性范围25-1000U/L4.重复性(CV)应≤5.0%5.5.R1试剂用量75μL,R2试剂用量19μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 18 | 肌酸激酶同工酶检测定试剂盒 | R1-1:2*22mlR1-2:2*4ml R2:2*6ml | 盒 | 2775 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1-1:2×22mL+R1-2:2×4mL,R2:2×6mL3.线性范围10-2000U/L4.重复性(CV)应≤5.0%5.R1试剂用量100μL,R2试剂用量25μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 19 | 碱性磷酸酶测定试剂盒 | R1:4*30ml R24*30ml | 盒 | 995 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×30ml,R2:4×30ml3.线性范围5-1500U/L4.重复性(CV)应≤5.0%5.R1试剂用量28μL,R1稀释液用量28μL;R2试剂用量28μL,R2稀释液用量28μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 20 | 磷测定试剂盒 | R1：4*15ml+R2:4*15ml | 盒 | 627 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×15ml,R2:4×15ml3.线性范围0.32-6.40mmol/L4.重复性(CV)应≤3.0%5.R1试剂用量19μL,R1稀释液用量76μL;R2试剂用量19μL,R2稀释液用量76μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 21 | 镁测定试剂盒 | 4*40ml | 盒 | 528 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×40mL3.线性范围0.2-3.3mmol/L4.重复性(CV)应≤3.0%5.R1试剂用量160μL,R1稀释液用量10μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 22 | 尿素测定试剂盒 | R1:4*53ml R2:4*53ml | 盒 | 2349 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×53ml,R2:4×53ml3.线性范围0.8-50mmol/L4.重复性(CV)应≤3.0%5.R1试剂用量40μL,R1稀释液用量30μL;R2试剂用量40μL,R2稀释液用量10μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 23 | 尿酸测定试剂盒 | R1:4*42.3ml R2:4*17.7ml | 盒 | 2880 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×42.3ml,R2:4×17.7ml3.线性范围89-1785μmol/L4.重复性(CV)应≤5.0%5.R1试剂用量36μL,R1稀释液用量52μL;R2试剂用量15μL,R2稀释液用量10μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 24 | 葡萄糖测定试剂盒（己糖） | R1：4*53ml R2:4*27ml | 盒 | 1992 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×53ml,R2:4×27ml3.线性范围0.6-45mmol/L4.重复性(CV)应≤3.0%5.R1试剂用量30μL,R1稀释液用量90μL;R2试剂用量15μL,R2稀释液用量15μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 25 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 | R1:4*40ml R2:4*20ml | 盒 | 1650 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×40ml,R2:4×20ml3.线性范围25-1200U/L4.重复性(CV)应≤5.0%5.R1试剂用量48μL,R1稀释液用量12μL;R2试剂用量24μL,R2稀释液用量12μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 26 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒 | R1:4*25ml R2:4*25ML | 盒 | 750 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×25ml,R2:4×25ml3.线性范围3-1000U/L4.重复性(CV)应≤5.0%5.R1试剂用量25μL,R1稀释液用量25μL;R2试剂用量25μL,R2稀释液用量50μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 27 | 直接胆红素测定试剂盒（重氮） | R1B:4*20ml R1C:4*20ml | 盒 | 1260 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1 TBIL B:4×20ml;R1 TBIL C:4×20ml3.线性范围0.5-171μmol/L4.重复性(CV)应≤5.0%5.R1试剂用量19μL,R1稀释液用量75μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 28 | 总胆固醇测定试剂盒 | R1:4*22.5ml | 盒 | 1180 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×22.5mL3.线性范围0.5-18mmol/L4.重复性(CV)应≤3.0%5.R1试剂用量18μL,R1稀释液用量72μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 29 | 总胆红素测定试剂盒 | 4*15ml 4*15ml | 盒 | 1174 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1 TBIL B:4×15ml;R1 TBIL C:4×15ml3.线性范围0.5-513μmol/L4.重复性(CV)应≤5.0%5.R1试剂用量20μL,R1稀释液用量80μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-02包 | 30 | 总蛋白测定试剂盒 | R1:4*25ml R24*25ml | 盒 | 510 | 1.适用于贝克曼AU5800生化分析仪2.规格R1:4×25ml,R2:4×25ml3.线性范围30-120g/L4.重复性(CV)应≤3.0%5.R1试剂用量25μL,R1稀释液用量65μL;R2试剂用量25μL,R2稀释液用量10μL |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 1 | 过滤网 | 5pcs/bag | 包 | 10000 | 适用于仪器：全自动糖化血红蛋白分析仪HLC-723G8 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 2 | 尿化学质控水平1 | 12瓶 | 盒 | 3700 | 尿生化质控品应包含肌酐，尿微量白蛋白，尿淀粉酶等同时提供双水平，开瓶稳定期3个月。网采平台挂网，提供全球室间比对数据进行比对。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 3 | 尿化学质控水平2 | 12瓶 | 盒 | 3700 | 尿生化质控品应包含肌酐，尿微量白蛋白，尿淀粉酶等同时提供双水平，开瓶稳定期3个月。网采平台挂网，提供全球室间比对数据进行比对。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 4 | 生化多项质控品 | 12*3ml,水平2 | 盒 | 3184.83 | 定值常规生化质控能提供干粉/液态至少5个水平，且定值质控品已在挂网平台挂网，提供全球室间比对数据进行比对。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 5 | 生化多项质控品 | 12*3ml,水平3 | 盒 | 3184.83 | 定值常规生化质控能提供干粉/液态至少5个水平，且定值质控品已在挂网平台挂网，提供全球室间比对数据进行比对。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 6 | 单克隆免疫球蛋白测定试剂盒 | 90人份/盒 | 盒 | 10000 | 1. 方法学及用途：蛋白电泳和免疫固定的方法定鉴定血清中的单克隆免疫球蛋白(包括 IgG、IgM、IgA、Kappa、Lambda)； 2..通过对出现在全蛋白方式中的条纹和其它通道所得到条纹的对比来对样本中出现的蛋白进行辨别；3.灵敏度≥2.5g/dl，批内精密度：CV≤15%,批间精密度≤15%；4.适用于spife3000全自动电泳仪。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 7 | 单克隆免疫球蛋白检测试剂盒 | 50人份/盒 | 盒 | 5880 | 1. 方法学及用途：蛋白电泳和免疫固定的方法定鉴定血清中的单克隆免疫球蛋白(包括 IgG、IgM、IgA、Kappa、Lambda)； 2..通过对出现在全蛋白方式中的条纹和其它通道所得到条纹的对比来对样本中出现的蛋白进行辨别；3.灵敏度≥2.5g/dl，批内精密度：CV≤15%,批间精密度≤15%；4.适用于spife3000全自动电泳仪。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 8 | 缓冲液 | 1*500ml | 盒 | 7800 | 1.适用于海伦娜V8全自动毛细管电泳系统，用于血清蛋白电泳的分析。2.效期：≥24个月，开瓶后稳定期不低于6个月；3.CV≤8%，批间差异≤8%。1.适用于海伦娜V8全自动毛细管电泳系统，用于血清蛋白电泳的分析。2.效期：≥24个月，开瓶后稳定期不低于6个月；3.CV≤8%，批间差异≤8%；4.标配配套使用的缓冲液及清洗液。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 9 | 糖化血红蛋白层析柱 | 1根/盒 | 盒 | 60000 | 1、适用于仪器：全自动糖化血红蛋白分析仪HLC-723G82、层析柱由两端的固定塞，柱体和柱内的阳离子交换树脂聚合物组成3、储存条件：4-15℃遮光4、检测原理：基于高效液相色谱法（HPLC）原理，使用无孔的阳离子交换，层析柱，运用离子电荷差，达到1分钟分离血红蛋白成份的目的，对血液中糖化血红蛋白（%或mmol/mol）进行测定的分析仪。配套使用含不同盐浓度的洗脱缓冲液（洗脱缓冲液1（S）、洗脱缓冲液2（S）、洗脱缓冲液3（S））采用梯度洗脱分离HbF、s-A1c、Total A1。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 10 | 糖化血红蛋白溶血剂 | 2L/盒 | 盒 | 1224 | 1、用途：用于稀释、溶血标本和清洗分析仪的测量通道和管路。2、检验原理：基于高效液相色谱原理。3、储存条件及有效期：自生产之日起，保存于4～30℃可稳定24个月。失效日期标示于包装盒及铝箔包装标签上。开封后保存于4～25℃可稳定3个月。4、适用仪器：全自动糖化血红蛋白分析仪（HLC-723G8） |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 11 | 洗脱缓冲液（标准模式） | 洗脱缓冲液1（S)800ml*1pack | 盒 | 2592 | 1、预期用途：用于TOSOH 全自动糖化血红蛋白分析仪HLC-723G8 标准模式的洗脱及缓冲。2、检验原理：基于高效液相色谱（HPLC）原理3、储存条件及有效期：未开封的产品可在4-30℃下保存24个月。开封的产品可在4-25℃下保存3个月。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 12 | 洗脱缓冲液（标准模式） | 洗脱缓冲液2（S)800ml*1pack | 盒 | 3042 | 1、预期用途：用于TOSOH 全自动糖化血红蛋白分析仪HLC-723G8 标准模式的洗脱及缓冲。2、检验原理：基于高效液相色谱（HPLC）原理3、储存条件及有效期：未开封的产品可在4-30℃下保存24个月。开封的产品可在4-25℃下保存3个月。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 13 | 洗脱缓冲液（标准模式） | 洗脱缓冲液3（S)800ml*1pack | 盒 | 3375 | 1、预期用途：用于TOSOH 全自动糖化血红蛋白分析仪HLC-723G8 标准模式的洗脱及缓冲。2、检验原理：基于高效液相色谱（HPLC）原理3、储存条件及有效期：未开封的产品可在4-30℃下保存24个月。开封的产品可在4-25℃下保存3个月。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-03包 | 14 | 血红蛋白测定试剂盒 | 200人份 | 盒 | 5600 | 1.适用于海伦娜V8全自动毛细管电泳系统，用于血红蛋白电泳的分析；2.效期：≥24个月，开瓶后稳定期不低于3个月；3.要求：Hb 浓度≤60g/L 的样本， HbA2 比例≤1.1%的样本，可见到清晰 A2区带；CV≤8%，批间精密度≤8%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-04包 | 1 | 全程C-反应蛋白定量检测试剂盒 | 240T | 盒 | 2400 | 1、样本用量5ul；2、检测物质全量程CRP，CRP与hsCRP可同时检测；2、精密性CV≤10%；3、有效期2-8℃保存，质保期≥18个月；4、质控品提供有注册证的质控品；5、适配仪器为：Ottoman1000、Ottoman2020 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-04包 | 2 | 人绒毛膜促性腺激素检测试纸 | 1条/袋 | 袋 | 0.5 | 1.用途：用于检验人体尿液中的人绒毛膜促性腺激素水平2.方法学：胶体金法3.最低检测量≤25mIU/ml4.特异性：与hTSH,hFSH,hLH无交叉反应5.要求独立包装，常温储存有效期不低于24个月，3分钟之内判读结果。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-04包 | 3 | 糖化血红蛋白测定试剂盒 | 800T/盒 | 盒 | 13600 | 1.用于定量检测人全血中糖化血红蛋白（HbA1c）的含量，需适用深圳普门科技生产的H-9型号的糖化血红蛋白分析仪；2.样本用量： 6uL 全血样本；3.配套校准品溯源至美国糖化血红蛋白标准化计划（NGSP）；4.胆红素浓度达到 20mg/dL，甘油三酯的浓度达到 5680mg/dL，胎儿血红蛋白的浓度达到 10%，对检测结果没有干扰；5.准确性：实测浓度与靶值的相对偏差（B）在±6％的范围之内；6.均一性：瓶内、瓶间均一性测试的变异系数 CV 均不大于 3%；7.存储条件：避光，10～30℃密封存储；8.有效期：未开封试剂盒在规定的存储条件下存储，有效期应≥12 个月；已开封的试剂，应在规定的存储条件下储存，有效期≥ 3 个月。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-05包 | 1 | 加样针清洗维护液 | 1L | 瓶 | 157.5 | 1.用途：去除管路沉积蛋白，保证管路通畅，防止溶血2.适用于赛科希德SA系列血流变测试仪加样针清洗 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-05包 | 2 | 毛细管专用清洗液 | 1L | 瓶 | 157.5 | 1.用途：强力去除毛细管中蛋白积累、保证管壁光洁度，保证结果稳定，防止堵塞2.适用于赛科希德SA系列血流变测试仪毛细管清洗 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-05包 | 3 | 血流变清洗液(钛合金机芯专用） | 1L | 瓶 | 157.5 | 1.用途：去除机芯表面蛋白、去除张力，保证结果稳定，防止堵塞2.适用于赛科希德SA系列血流变测试仪钛合金机芯管路清洗 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-05包 | 4 | nNF非牛顿流体质控物 | 100mL | 瓶 | 200.7 | 1.用途：用于全血黏度的质量评价2.任一切变率下的变异系数CV批内不大于3%3.适用于赛科希德SA系列血流变测试仪 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-06包 | 1 | 补体clq测定试剂盒 | R1:60ml*2 R2:15ml*2 | 盒 | 4554 | 1、规格：R1：60ml*2，R2：15ml*2；2、组成：R1∶磷酸盐缓冲液≥40mmol/L，聚乙二醇≥83mmol/L，乙二胺四乙酸二钠≥10mmol/L；R2∶磷酸盐缓冲液≥40mmol/L，聚乙二醇≥83mnol/L，乙二胺四乙酸二钠≥10mmol/L，兔抗人补体血清C1q抗血清≥30ml；3、方法：免疫透射比浊法；4、测量精密度：4.1.重复性：变异系数CV≤10%；4.2.批间差：相对极差≤10%；5、准确度：准确率≥90%；6、稳定性：试剂在2℃-8℃避光储存条件下，有效期≥12个月；7、适用于迈瑞BS-2000M生化仪、贝克曼AU5800生化仪、G92000生化仪；8、产品具有专利证书。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-07包 | 1 | 尿胰蛋白酶原-2检测试剂盒 | 20人份/盒 | 盒 | 522 | 1、检测样品：新鲜尿液；2、加样量：≤500 μL；3、检测阈值：尿液标本中所能检测到的最低胰蛋白酶原-2是50g/L4、阴性预测值：≥99%； |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-07包 | 2 | B羟丁酸(含标准液) | 210ml | 盒 | 4100 | 1、包装规格：60ml*3+30ml2、储存条件：2-8℃保存；3、在机有效期：≥30天；4、有效期：≥18个月；5、检测样品：血清标本（真空管、分离胶管）；6、加样量：≤3.3ul；7、精密度：批内精密度≤5%，批间极差≤5%；8、线性：在0-4.5mmol/L范围内，相关系数γ≥0.990，线性偏差在±10%范围以内；9、灵敏度：试剂盒测试1mmol/L单位被测物吸光度变化，应不小于0.1；10、回收率：回收率应在90%-110%之间；11、抗干扰：胆红素≤10mg/dL、葡萄糖≤2000mg/dL对本实验干扰小于5%。 |
| 生化类项目相关试剂及其耗材-08包 | 1 | 触珠蛋白测定试剂盒 | R1:45ml*1 R2:15ml*1 | 盒 | 890 | 1.外观：试剂应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损2.试剂空白吸光度：波长340nm(光径1cm)处,空白吸光度（A）≤0.100。2.准确度：测定ERM-DA470K，相对偏差应不超过±10％。3.分析灵敏度：浓度为0.8g/L的HP所引起的吸光度差值（△A）的绝对值应在 0.300～0.800的范围内。4.重复性：重复测定高、中、低浓度样本，变异系数（CV）应≤5%。5.批间差：测定同一样本，批间差（R）应≤10%。6.线性范围：在0.3g/L～2.7g/L范围内, 线性相关系数（r）应≥0.990； 在1.5g/L～2.7g/L范围内，线性相对偏差应不超过±10％；在0.3g/L～1.5g/L范围内，线性绝对偏差应不超过±0.15g/L。 7.适用于迈瑞BS-2000M生化仪、贝克曼AU5800生化仪、G92000生化仪 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 1 | 美罗培能药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.主要组成成份：纸片直径6mm，含美罗培能10μg。纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写（MEM）和剂量（10μg）。2.本品可用于多种标准的检测方法，其中包括但不限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 2 | HTM药敏试验琼脂平板 | 90mm | 个 | 4.95 | 1.配方、pH值、厚度、质控标准菌株、药试验纸片要求、试验方法、试验结果等均符合CLSI标准。2.批间差≤3%。3.进口原材料。无冷凝水，保湿，外观整齐。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 3 | M-H药敏试验琼脂平板 | 90mm | 个 | 4.05 | 1.配方、pH值、厚度、质控标准菌株、药试验纸片要求、试验方法、试验结果等均符合CLSI标准。2.批间差≤4%。3.进口原材料。无冷凝水，保湿，外观整齐。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 4 | 阿米卡星药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.主要组成成份：纸片直径6mm，含阿米卡星30μg。纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写（AK）和剂量（30μg）。2.本品可用于多种标准的检测方法，包括但不限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 5 | 氨苄西林/舒巴坦药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.药敏纸片：浸有氨苄西林/舒巴坦（1:1），20μg；干燥剂。2.药敏实验纸片（扩散法）为6mm的滤纸片，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写（SAM）和剂量（20）。3.要求多种标准的检测方法，包括但不仅限于CLSI M2、BSAC、CDS、DIN或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 6 | 氨苄西林药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，含氨苄西林10μg。纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写AMP和剂量10μg。2.要求多种标准的检测方法，包括但不限于BSAC、CDS、EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 7 | 氨曲南药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写（ATM）和剂量30μg。2.要求多种标准的检测方法，包括但不仅限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 8 | 厄他培南药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.药敏纸片：浸有厄他培南，10μg；干燥剂。2.纸片直径6mm，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写（ETP）和剂量10。3.要求多种标准的检测方法，包括但不仅限于BSAC、CDS、DIN、CLSI或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 9 | 哥伦比亚血琼脂培养基 | 90mm | 个 | 3.69 | 1.符合美国CLSI-M22-A3标准设计2.用于分离、培养细菌各种需氧菌和兼性厌氧菌。菌落溶血环特征表现典型和良好、CAMP 试验良好3.无冷凝水，保湿，含规范化的脱纤维羊血，红色鲜艳，外观整齐，厚度3-4mm，细菌生长良好，形态典型，苛养菌菌落足够大，菌落生长溶血环表现典型。在此培养基上生长的质控菌株能够顺利通过临床微生物鉴定仪器的质量控制要求。4.批间差≤3%，质量稳定。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 10 | 环丙沙星药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，含环丙沙星5μg，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写CIP和剂量5μg。2.要求多种标准的检测方法，其中包括但不限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 11 | 克林霉素药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，含克林霉素2μg，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写DA和剂量2μg。2.要求多种标准的检测方法，其中包括但不限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 12 | 利奈唑胺药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写LZD和剂量30μg。2.要求多种标准的检测方法，包括但不仅限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 13 | 麦康凯琼脂培养基 | 90mm | 个 | 3.69 | 1.符合照美国CLSI-M22-A3标准设计并符合药典要求，用于革兰阴非苛养菌的分离培养，并能通过菌落显色区分发酵菌与非发酵细菌。2.形态典型，菌落足够大，无冷凝水，保湿，外观整齐、厚度3-4mm。3.，批间差≤3%，质量稳定。肠杆菌科菌落显红色，非发酵菌不显色或淡红色。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 14 | 米诺环素药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，米诺环素30μg，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写MH和剂量30μg。2.要求半定量琼脂扩散实验法进行体外米诺环素敏感性检测。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 15 | 念珠菌显色琼脂培养基 | 70mm | 个 | 8.82 | 1.用于一些常见念珠菌的分离和选择鉴别。2.形态典型，菌落足够大。显色鉴定敏感性和特异性良好。3.无冷凝水，保湿，外观整齐、厚度3-4mm。4.批间差≤3%，质量稳定。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 16 | 青霉素药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，含青霉素10unit，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写P和剂量10unit。2.要求多种标准的检测方法，其中包括但不仅限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 17 | 沙保罗琼脂培养基 | 70mm | 个 | 2.11 | 1.符合美国CLSI-M22-A3标准设计并符合药典要求，用于真菌培养标准培养基，真菌生长良好，形态典型，菌落形态、菌丝和孢子典型。2.无冷凝水，保湿，外观整齐、厚度3-4mm。能抑制大多数杂菌的生长。3.批间差小≤3%，质量稳定。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 18 | 嗜血杆菌巧克力琼脂选择培养基 | 90mm | 个 | 4.85 | 1.符合美国CLSI-M22-A3标准设计，用于从临床样本中分离流感嗜血杆菌菌株。2.巧克力色，细腻，外观整齐、厚度3-4mm、无冷凝水，保湿。嗜血杆菌等苛养菌生长良好、典型。抑制剂抑制阳性菌完全抑制或部分抑制。3.批间差≤3%，质量稳定。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 19 | 头孢曲松药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，含头孢曲松30μg，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写CRO和剂量30μg。2.要求多种标准的检测方法，其中包括但不仅限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 20 | 头孢噻肟药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写（CTX）和剂量（30μg）。2.要求多种标准的检测方法，其中包括但不仅限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 21 | 万古霉素药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写（VA）和剂量（30μg）。2.要求多种标准的检测方法，包括但不仅限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 22 | 亚胺培南药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写（IPM）和剂量（10μg）。2.要求多种标准的检测方法，包括但不仅限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 23 | 左氧氟沙星药敏实验纸片 | 5*50片 | 盒 | 171.9 | 1.纸片直径6mm，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写（LEV）和剂量（5μg）。2.要求多种标准的检测方法，包括但不仅限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 24 | SS琼脂培养基 | 90mm | 个 | 3.69 | 1.符合美国CLSI-M22-A3标准设计并符合药典要求，用于沙门氏菌和志贺菌的分离培养。2.形态典型，菌落足够大，无冷凝水，保湿，外观整齐、色泽和pH值稳定。志贺氏菌和沙门氏菌分离敏感性和特异性良好，抑制其它细菌生长性能良好。厚度3-4mm。3.批间差≤3%，质量稳定。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 25 | 抗酸染色液 | 250ml*3瓶 | 盒 | 238.14 | 1.有强弱抗酸染色液，符合国标和行业标准，用于分枝杆菌、诺卡菌等细菌抗酸染色，包括荧光染色液。2.精工过滤，无杂质，背景清爽无杂质干扰，适合上机染色，菌体显色清晰，展现典型特征，易于观察识别。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-01包 | 26 | 巧克力琼脂培养基（不加抗生素） | 70mm | 个 | 4.05 | 1.符合美国CLSI-M22-A3标准设计，用于嗜血杆菌、奈瑟菌等苛氧菌的培养。2.巧克力色，细腻，外观整齐、厚度3-4mm、无冷凝水，保湿。嗜血杆菌等苛养菌生长良好、足够大、典型。3.批间差≤3%，质量稳定。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-02包 | 1 | 革兰氏阳性菌鉴定及药敏板 | 20Panels | 盒 | 921.6 | 1、细菌鉴定药敏的原理：比色法、比浊法。2、用于革兰氏阳性菌的鉴定及药敏试验。3、药敏、鉴定板条能够用于MicroScan Walkaway 96 plus鉴定药敏仪器，也能够肉眼判读药敏鉴定结果。4、板条接种无需通过比浊仪调整菌液浓度5、快速加样：具有快速加样功能，鉴定板与药敏板加样一次完。 6、板条均通过FDA和NMPA注册认证。7、鉴定/药敏板均室温保存，不需冷藏冷冻，便于运输，不易变质。 8、适用于德国西门子MicroScan WalkAway 96 Plus全自动微生物鉴定及药敏分析仪配套使用（贝克曼） |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-02包 | 2 | 革兰氏阴性菌鉴定及药敏板 | 20Panels | 盒 | 921.6 | 1、细菌鉴定药敏的原理：比色法、比浊法 2、用于抗生素敏感性的检测和对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性菌进行菌种水平的鉴定3、药敏、鉴定板条能够用于MicroScan Walkaway 96 plus鉴定药敏仪器，也能够肉眼判读药敏鉴定结果4、板条接种无需通过比浊仪调整菌液浓度 5、快速加样：具有快速加样功能，鉴定板与药敏板加样一次完成 6、板条均通过FDA和NMPA注册认证7、鉴定/药敏板均室温保存，不需冷藏冷冻，便于运输，不易变质 8、适用于德国西门子MicroScan WalkAway 96 Plus全自动微生物鉴定及药敏分析仪配套使用（贝克曼） |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-03包 | 1 | 解脲脲原体和人型支原体培养鉴定检测试剂盒 | 20人份/盒（12项药敏） | 盒 | 650 | 1、用于泌尿生殖道系统解脲脲原体（UU）、人型支原体（MH）培养鉴定、半定量计数及药物敏感度的测定。2、培养基状态：冻干粉3、有效期：有效期≥18个月4、药物敏感度测定包涵以下药物：抗生素缩写及名称 种类DOX 强力霉素 四环素类MIN 美满霉素 四环素类ERY 红霉素 大环内酯JOS 交沙霉素 大环内酯CLA 克拉霉素 大环内酯ROX 罗红霉素 大环内酯AZI 阿奇霉素 大环内酯CIP 环丙沙星 喹诺酮OFL 氧氟沙星 喹诺酮LEV 左旋氧氟沙星 喹诺酮SPA 司帕沙星 喹诺酮GAT 加替沙星 喹诺酮5、含空白孔及对照孔用于质量控制 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-03包 | 2 | 厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶 | 100个/箱 | 箱 | 4500 | 1. 培养瓶适用于BacT/ALERT 3D系列血培养仪，用于定性的培养和检测来自血液和其它正常无菌体液的厌氧和兼性厌氧微生物（细菌）（以国家药监局批准的说明书为准）2. 判读原理：细菌新陈代谢产生CO2，瓶底胶乳感应器产生不可逆颜色改变。有连续加速度法、速率法、起始阀值法三种判读方式，确保延迟放瓶的阳性判读3. 培养瓶经FDA，NMPA批准可用于血液及无菌体液培养4. 培养瓶中包含40mL培养基5. 培养瓶为多层树脂培养瓶，负压设计，耐高压、防爆裂、可用于气动样本传输系统6. 培养瓶提供刻度指导最佳采血量 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-04包 | 1 | 肠道致病性大肠艾希氏菌诊断血清 15种 | 1ml*18瓶 | 盒 | 628.2 | 1.可用于凝集试验诊断肠道致病性大肠艾希氏菌，至少包含临床常见的血清型分型。2.采用血清凝集法。3.到货效期≥12个月4.获得CFDA证书 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-04包 | 2 | 甘氨酸 | 100g | 瓶 | 44.1 | 粉末状，100g/瓶 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-04包 | 3 | 卵磷脂 | 10g | 瓶 | 52.2 | 粉末状，10g/瓶 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-04包 | 4 | 血琼脂基础 | 250g | 瓶 | 63 | 预期用途：用于分离培养出常见的易于生长的一般细菌 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-04包 | 5 | 志贺氏菌属诊断血清 | 1ml/瓶*26瓶 | 盒 | 1224.9 | 1.可用于志贺氏菌的菌株血清分型，至少包含临床常见的血清型。2.采用血清凝集法。3.到货效期≥18个月。4.获得CFDA证书。 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-04包 | 6 | 吐温80 | 500ml | 瓶 | 33.1 | 液体，500ml/瓶 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-04包 | 7 | 血液增菌培养基 | 250g/瓶 | 瓶 | 67.5 | 用于为微生物的繁殖提供特定的生长环境 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-04包 | 1 | 便隐血检测试剂盒 | 100人份/盒 | 人份 | 1 | 1.预期用途：用于体外定性检测人粪便中的血红蛋白 2.检测原理：采用双抗体夹心法 3.最低检测限应不高于0.2ug/ml 4.不受饮食限制，能准确检测无症状、少量、持续，肉眼和显微镜下看不到的消化道出血，并且不受动物血或铁剂等 药物干扰 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-04包 | 2 | 甲型流感病毒抗原检测试剂 | 20人份/盒 | 份 | 17 | 1.预期用途：用于定性检测人鼻咽拭子和口咽拭子样本中的甲型流感病毒抗原 2.检验原理：利用免疫层析技术，采用双抗体夹心法检测甲型流感病毒抗原 3.30分钟内判读结果 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-05包 | 1 | 肺炎支原体快检试剂盒 | 1ml | 份 | 17.64 | 1.要求：快速培养法2.储存要求:2-8℃有效期应≥12个月3.外观洁净，无破损，标示清晰无误，培养基为红色清澈透明、无沉淀、无杂质4.pH值：7.3±0.25.微生物限度：可见污染菌生长的培养基数应不大于5%6.特异性：对白色念珠菌（ ATCC 10231)、肺炎克雷伯氏菌（ ATCC 700603)、肺炎链球菌( ATCC 49619）无反应。7.灵敏度：≤102 CCU / mL 8.结果判读时间:6-12小时 |
| 微生物类项目相关试剂及其耗材-06包 | 1 | 小型自封式厌氧系统 | 10产气袋10塑料袋 | 盒 | 440.8 | 1、10产气袋10塑料袋 2、允许进口 |
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| 序号 | 挂网产品流水号 | 注册备案号 | 注册备案产品名称 | 生产企业 | 单件产品名称 | 规格型号（按注册证） | 包装单位 | 计价单位 | 原供货价（元） | 我省最高参考价（元） | 联动参考价（元） | 截止上月末全省医疗机构采购加权平均价（元） | 报价（元） | 成都市编码 | 医保耗材代码 | 医用器材分类一 | 医用器材分类二 | 医用器材分类三 |
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| 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 | 注：1.供应商名称和生产企业名字必须填写完整； 2.注册备案产品名称、规格型号严格按照注册证填写； 3.成都市编码、医保耗材代码及分类严格按照国药医保材料代码要求填写； 4.不可单独收费耗材可不用填写成都市编码、医保耗材代码、医用器材分类一、二、三； 5.计价单位 |
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