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百色市人民医院医疗设备采购询价公告
金额
-
项目地址
广西壮族自治区
发布时间
2022/11/24
公告摘要
公告正文
百色市人民医院医疗设备采购询价公告
百色市人民医院拟对医疗设备采购进行询价方式采购，现将有关事项通知如下，欢迎贵
公司进行报价：依据中华人民共和国财政部令第74号《政府采购非招标采购方式管理办
法》，本项目采购人和评审专家分别书面推荐的方式邀请不少于3家符合相应资格条件的
供应商参与询价采购活动；推荐意见：详见附件。
一、项目名称及内容：
项目名称：医疗设备采购
项目编号：YZLBS2022-X1-065-BSQT
二、项目内容：各供应商可就下述《询价项目采购需求》中的所有内容作完整唯一报
价，参加询价采购活动的供应商，应当按照询价通知书的规定一次报出不得更改的价格，否
则，其报价将被拒绝；供应商的报价不能超出采购人预算，否则，其报价将被拒绝；
三、询价项目采购需求：详见附件
报价格式：详见附件
合同书格式及合同条款：详见附件
四、报价人无须领取询价文件（询价文件网上自行下载），报价文件必须于2022年
11月29日下午18时00分前密封递交或邮寄至百色市右江区迎龙路70号百色建通时代
广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司，逾期不予接收。
五、报价保证金：免缴纳。
六、供应商资格要求
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商。
2、报价人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要
求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的
[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者报价人具有
《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一
合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范
编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购
活动。
七、报价文件：
1、供应商为法人或者其他组织的，提供有效的营业执照等证明文件（如营业执照或
者事业单位法人证书或者执业许可证或者登记证书等），供应商为自然人的，提供有
效的身份证复印件；(必须提交)；
2、报价人有效的法定代表人有效的正反面身份证复印件（加盖单位公章）(必须提
交)；
3、报价人有效的由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件复印件（（1）分标有第
二类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证（经营范围包含采购的第二类
医疗器械），符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）第四十一条第二
款规定的除外；如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册
人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但
应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列
明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。（2）分标有第三类医疗器械
的，应提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围包含采购的第三类医疗器械）；如
投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其
注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规
定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投标对应产品
的名称和规格型号，格式自拟）。（3）分标有第二类和第三类医疗器械的，应按上
述（1）（2）要求提供)。（加盖单位公章）(如涉及，必须提交)。
4、货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（报价产品为进口
产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中
提供）【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权
书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后
服务。
5、报价时报价文件中必须提供所投设备涉及的医疗器械注册证（含注册登记表如
有）复印件加盖报价单位公章（如所投设备涉及，必须提交）
6、竞标声明(必须提交)；
7、响应报价明细表（格式见附件）(必须提交)
8、报价时报价文件中必须提供所投产品的详细技术参数(必须提交)；
9、报价时报价文件中必须提供所投产品的详细配置清单表(必须提交)；
10、报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书[如果厂
家（或区域总代理）提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家（或区
域总代理）提供的为准）]（应当包含：明确保修期、软件免费升级、故障响应时
间、培训内容、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户，了解用户的使
用情况）；技术支持：包括即时回答提出的问题。(必须提交)；
11、商务、资信、验收条款响应表(必须提交)；
12、报价人直接控股、管理关系信息表(必须提交)；
13、报价人认为须提供的其它资料；
以上报价文件1正2副（一旦报价，报价文件不予退回），报价文件必须由法定
代表人（或负责人）或授权代理人（以有效授权代理文件为准）签名并加盖单位公
章，否则报价无效。
八、成交结果确定原则：成交人的确定将以报价人提交的报价文件为依据，在满足服
务各项要求及相关服务要求的前提下，价格最低者为成交人。若出现两个或以上
最低报价者时，以技术服务指标优者为成交候选供应商（若仍出现报价相同、技
术指标优劣相同的，则依次以提供的服务、企业信誉优的为成交候选供应商；若
报价相同、技术指标优劣相同、服务及企业信誉优异也相同，则由采购人进去抽
签决定成交结果。
九、招标代理服务费：本项目的招标代理服务费按桂价费字【2003】7号文件（《转
发国家计委关于印发〈招标代理服务收费管理暂行办法〉的通知》）规定“货物
类”标准和桂价费【2011】55号文件（《广西壮族自治区物价局转发国家发展改
革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》）规定上
浮20%收取，由成交人向云之龙咨询集团有限公司支付。
十、报价咨询：
采购单位：百色市人民医院
项目联系人：陈腾云咨询电话：0776-2851300FAX：0776-2851300
采购代理机构：云之龙咨询集团有限公司
邮编：533000
地址：百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十
层云之龙咨询集团有限公司
项目联系人：李清靖、吴蕾
联系电话：0776-2871181/0776-2802736传真：0776-2835868
十一、公告媒介：中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)
百色市人民医院
云之龙咨询集团有限公司
2022年11月24日
询价项目采购需求
1、本采购需求中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用，报价人可选用
其他品牌型号、技术替代，但这些替代的品牌型号、技术要实质上相当于或优于参考品牌型
号及其技术参数性能(配置)要求。
2、本采购需求中参考品牌型号及技术参数及配置不明确或有误的，或报价人选有其他
品牌型号、技术替代的，请以详细正确的品牌型号、技术参数及配置同时填写响应报价表和
技术规格响应表。
3、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，
报价人应在报价表中将其标配参数详细列明，否则该报价无效。
4、打▲项为重要参数，必须百分之百满足询价文件要求，否则报价无效。其他为一般
参数。不带“▲”的一般参数：允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达
3项（含）以上的，报价无效。
5、采购单位在成交结果审核确认时如发现报价文件成交“▲”的技术指标不响应询价
要求或没有百分之百满足，或者不带“▲”的一般参数允许偏离的技术、性能指标或者辅助
功能项目发生负偏离达3项（含）以上的、将作报价无效处理。
6、根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境
标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号）和《关于印发节能产品政府采购品
目清单的通知》财库〔2019〕19号）的规定，采购需求中的产品属于节能产品政府采购品
目清单内标注“★”的，供应商必须在响应文件中提供所竞标产品的节能产品认证证书复印
件（加盖供应商公章）否则响应文件按无效处理。
7、项目采购需求具有国家或其他强制性标准、规范等要求的，报价文件中必须提供相
关强制性认证资料，否则报价无效。
3.显示屏:液晶屏
4.操作方式:触摸屏操作
▲5.注射时间间隔:
每次注射的间隔时间可选择0.5s、1.0s、1.5s、2.0s、
2.5s、3.0s共六种设置，时间间隔允差为±10%。
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件。
②进口产品（报价产品为进口产品时提供，国产不须提供）海关进货单复印件1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件1份，经营医疗器械级别及经营类
别必须与设备的医疗器械注册证相符。
③生产厂给经销商的授权书复印件1份（注：报价产品为进口产品时，报价文件中必须提供；
国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）。
3.产品随机资料：
①纸质使用说明书一式两份（如有请提供）不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复
印件。
②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件1份。
③设备装箱单、配置清单。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
六、技术性能验收：
（一）以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责,报价参
数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与采购参数相符合。
（四）验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技
术参数不符的，作如下处理：
▲1.技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表成交明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设备质量、
使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，
以不实质响应采购要求论处。
▲3.实际是负偏离的参数，在报价文件成交明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲4.实际是无偏离参数，响应表成交明是正偏离，以虚假应标论处。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表成交明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
▲6.对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注明“备用
功能”字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明
确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具
备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。
如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲7.对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长
度”参数等，按虚假应标论处。
▲8.替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，验收时必
须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与
采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，
如果达不到相应使用效果，报价文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲9.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，
并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如
果报价文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲10.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以
负偏离论处，如果报价文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲11.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，等，其下界值更低，上界值更高，才能
判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果报价文件
还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲12.对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，××尺寸”在区间a-b内任意一个数
值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如
果报价文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
▲13.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为
无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响
应为“无偏离”以虚假应标论处。
▲14.按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使采
购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提供。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以采购参数为
基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处理”
第3、4、5、8、9、10、11、12款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对报价文件
进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离
说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报监督管理部门处理。
八、产品符合下列情形的，不予接收。
1.产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
2.带▲号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是负偏离，
不予接收。
3.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予
接收。
▲九、产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，无
条件搬走。
十、验收合格证签署：产品经供应商安装人员、设备科工程技术人员、使用科室验收人员认
为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
十一、验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货期
内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供
应商承担相关合同责任。
十二、产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运输、仓
储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。
附表
一、竞标声明
致：采购人名称）
我方（供应商名称）系中华人民共和国合法供应商，经营地址。
我方愿意参加贵方组织的（项目名称）项目的竞标，为便于贵方公正、择优地确定成交
供应商及其竞标产品和服务，我方就本次竞标有关事项郑重声明如下：
1.我方向贵方提交的所有报价文件、资料都是准确的和真实的。
2.我方不是为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务
的供应商。
3.在此，我方宣布同意如下：
（1）将按询价文件的约定履行合同责任和义务；
（2）已详细审查全部文件，包括补遗文件（如有）
（3）同意提供按照贵方可能要求的与询价有关的一切数据或者资料；
（4）响应询价文件规定的竞标有效期。
4.我方承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
5.我方在此声明，我方在参加本项目的政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大
违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可
证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人
名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，完全符合《中华人民共和国政府采购法》第二
十二条规定的供应商资格条件，我方对此声明负全部法律责任。
6.我方就对本次报价文件进行注明如下：两项内容中必须选择一项）
□我方本次报价文件内容中未涉及商业秘密；
□我方本次报价文件涉及商业秘密的内容有：；
7.与本询价有关的一切正式往来信函请寄：
邮政编号：
电话/传真：电子函件：
开户银行：帐号/行号：
8.以上事项如有虚假或者隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或者
免除法律责任的辩解。
特此承诺。
注：如为联合体竞标，盖章处须加盖联合体各方公章并由联合体各方法定代表人分别签
署，否则报价文件按无效处理。
法定代表人(或委托代理人)：签字或盖章）
供应商（盖公章）
年月日
二、响应报价明细表
报价人：(盖单位章)
法定代表人(或委托代理人)：（签字或盖章）
年月日
三、技术响应表
请逐条对应询价项目采购需求中的要求，逐条认真填写该表。
请附配置清单（配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置，验收时以询价文
件技术规范、要求及技术响应表为准逐条进行验收，配置清单不足以实现技术需求功能的，
不予验收合格）。
生产厂家：指的是产品注册证注明的生产厂商或生产厂商在中国的注册公司。
一级授权代理商：指的是由生产厂家直接授权的国内代理商。
注：偏离”系指“正偏离”“负偏离”或“无偏离”
法定代表人或其委托代理人：（签名）
报价人：（盖公章）
年月日
四、商务、资信、验收条款响应表
请逐条对应询价项目采购需求的商务要求表逐条认真填写该表。
请附报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书，[如果厂
家（或区域总代理）提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家（或区域总代
理）提供的为准）]。
注：偏离”系指“正偏离”“负偏离”或“无偏离”
法定代表人或其委托代理人：（签名）
报价人：（盖公章）
年月日
五、报价人直接控股、管理关系信息表
报价人直接控股股东信息表
注：
1.直接控股股东：是指其出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股份总额百分之五十以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者
持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。
2.本表所指的控股关系仅限于直接控股关系，不包括间接的控股关系。公司实际控制人与公司之间的关系
不属于本表所指的直接控股关系。
法定代表人或被授权人签字：
报价人公章：
年月日
报价人直接管理关系信息表
注：
1.管理关系：是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系，如一些上下级关系的事
业单位和团体组织。
2.本表所指的管理关系仅限于直接管理关系，不包括间接的管理关系。
法定代表人或被授权人签字：
报价人公章：
年月日
六、配置清单
请附配置清单（配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置，验收时以询价文件技
术规范、要求及技术响应表为准逐条进行验收，如配置清单不足以实现技术需求功能的，不
予验收合格）。
七、售后服务方案（格式自拟）
八、合同书格式及合同条款
合同书格式
需方（甲方）：百色市人民医院合同编号：
报价人（乙方）：签订地点：百色市人民医院
签订时间：202年月日
根据《中华人民共和国民法典》规定，甲乙双方经协商，一致同意按下述条款和条件签
署本合同书（以下简称合同）
1、合同文件
本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
⑵合同条款
⑶询价文件、报价文件
⑷询价项目采购需求
⑷成交通知书
⑸甲、乙双方商定的补充协议
2、合同范围和条件
本合同的范围和条件应与上述合同文件的规定相一致。如合同条款有出入，以询价、报
价文件为准；如报价文件未响应询价文件条款或有漏项的，以询价文件有关条款为准；验收
时由双方人员按询价、报价有关技术条款及配置逐条进行验收。
3、货物采购和服务内容
本合同所涉及的乙方应提供的货物和服务内容详见“询价项目采购需求”中所列内容和
“合同条款”。
4、合同金额
合同的总金额为（大写）
5、付款方式
交货安装验收合格，供应商必须开具合法全额发票，验收合格采购人正常使用满3个月
付90%，余下的10%待验收合格采购人正常使用满1年之日起1个月内付清；
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以“×××××一批”等笼统
名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同
设备时，按设备名称分开写。
6、交货时间和验收办法
本合同货物的交货时间和验收办法在询价文件验收条款中有明确规定。签订合同之日起
日内交货安装验收完毕。
7、交货地点、数量及要求
（1）交货地点：百色市人民医院指定机房。
（2）共套（台）
（3）由乙方工程师到现场与甲方人员一并按相关规定验收，乙方代表及甲方相关验收人
员签署合格证书后正常使用交付甲方。
（4）合格证书生效期规定：设备验收合格并相关资料移交甲方之日
（5）货物交接要求：安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、
保管等由供货方负责，并承担相关责任。
8、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合询价、报价有关质量要求。
9、报价人对质量负责的条件及期限：
（1）所供产品必须符合国家质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。进
口产品须提供海关进货单（复印件备查）竞标产品为进口产品时提供，国产不须提
供）提供复印件）
（2）所有货物应是全新、未用产品。合格率达到100%。合格标准为连续测试48小时无
故障。
（3）供需双方签署验收证书后，设备才视为接受，并开始计算质保期和保修期。
（4）质保期及保持内容：
1）质保期：
2）保持内容：保质为整机（整台、整套）质保期内保证设备的合法性使用，国家强
制检测由报价人负责，质保期内的质量责任由报价人承担；由于设备质量造成的安全
事故由报价人承担；质保期内设备正常开机率达到95%以上及出现严重故障（不能正
常工作一个星期及以上）小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。
（5）保修期及内容：
1）保修期：
2）保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及配套设备，终身
维修。保修期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，保修期
外发生维修只收材料成本费。软件终身免费升级。
3）如果报价人提供保修期＞12个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修
期）合同按报价人提供的保修期执行。
（6）售后服务响应要求：接到设备服务要求后30分钟内响应，24小时内到达现场，48
小时内处理完毕。在签订合同时提供商务、资信、验收条款响应表中列出报价人或
报价产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话（如
提供虚假材料，报监督管理部门处理）。成交后制造厂家应在广西地区设置备件库，
存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。制造厂家应配置≥2名工程技术人
员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。
（7）设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行校准1次，
并出具校准质量检测报告。
10、包装标准、包装物的供应与回收：产品包装须适合长途运输及合理的多次搬动。产
品的包装物，由报价人负责供应。可以多次使用的包装物，应按有关主管部门制订的包装物
回收办法执行。产品的包装费用，由报价人负担。
11、随机的必备品、配件、工具、数量及供应办法：按报价人报价文件承诺执行。
12、合理损耗标准及计算方法：按国家有关规定执行。
13、货物所有权自交货验收合格之日起转移，但需方未履行支付价款义务的，货物属于
报价人所有。
14、交（提）货方式、地点：（1）交货方式：报价人送货。2）交货地点：需方指定机
房。
15、运输方式及到达站（港）和费用负担：1）运输方式：火车或汽车。2）费用负担：
报价人负责。
16、验收标准与方法：
（1）数量不符不予验收。
（2）外包装破损和设备外观损坏，不予验收由报价人调换。
（3）双方相关人员在场方可进行验收。
（4）验收按询价文件验收条款进行。
（5）验收结束后百色市人民医院设备科、使用科室、档案室均在验收合格书上签字同
意时，验收合格书方生效，合格证书格式见询价文件。
17、成套设备的安装、调试与培训：设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调
试设备，确保设备技术指标验收合格。
培训按合同条款第七条培训条款执行。
18、售后服务：按报价人报价文件承诺的售后服务执行。
19、本合同解除的条件（符合以下条件之一的，合同自动解除）
⑴逾期交货按合同条款第十一条执行。
⑵不可抗力事件按合同条款第十二条执行。
⑶设备按验收条款验收不合格的。
⑷未按合同条款第三条提供技术资料或技术资料不符合法律、法规、询价文件有关要求
的。
⑸本合同约定的其他解除合同的条件成立的。
⑹双方协商解除的。
20、违约责任：按合同条款第十一条及有关违约条款执行。
21、合同争议的解决方式：本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决；
也可由当地工商行政管理部门调解；协商或调解不成的，按下列方式解决：按（2）款执行。
（1）提交合同履行地仲裁机构仲裁委员会仲裁；
（2）依法向人民法院起诉。
22、本合同自双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
23、其他约定事项：
23.1成交人对成交产品医疗器械经营企业许可经营范围有效性和注册证（如涉及2类、3
类医疗器械时必须提供，1类医疗器械如有请提供）真实性、有效性及其他所有报价资料的
真实有效性负全部责任，否则，甲方可视情况终止合同、暂停货款支付或收回所支付的货款，
由此给甲方造成损失的由乙方负全部赔偿责任。
23.2供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，
未要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料PDF文档，否则不予验收：
①经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符
（如涉及2类、3类医疗器械时必须提供，1类医疗器械如有请提供）
③必须具有：医疗器械注册证（含注册登记表）在有效期内、医疗器械生产企业许可证、
经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案
凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及2类、3类医疗器械
时必须提供，1类医疗器械如有请提供）合格证明、生产厂给经销商的授权书（报价产品为
进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提
供）等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤进口产品的提供进口进货单复印件（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）
⑥技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等，提供一式两份，一份留使用科室，一
份存档案室，不能提供原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室。
⑦软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料，设备安装调试结束后必须存放档
案室。
23.3若设备为全套进口（产地为国外）成交人代办进口设备相关手续（含免税证的费用）
响应报价以人民币结算（含办理进关手续的一切费用）须提供相关进口资料（竞标产品为进
口产品时提供，国产不须提供）
23.4合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作
为本合同不可分割的一部分。
24、本合同一式五份，甲乙双方各执二份，采购代理机构一份，自双方法定代表人或委
托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
2、合同条款
一说明
1.1合同条款是指买方（以下简称甲方）和成交供应商（以下简称乙方）应共同遵守的基
本原则,并做为双方签约的依据。对于合同的其他条款，双方应本着互谅互让的精神，在谈判
中协商解决。
1.2制订《合同条款》的依据是：中华人民共和国民法典》
二货物条款
2.1甲、乙双方应将询价文件、报价文件及询价小组确认的货物名称、规格型号、技术要
求、质量标准、数量、交货日期和售后服务内容等作为本条款的基础。
三技术资料
3.1乙方应在交货时按询价文件规定向甲方提供所采购货物、配套设备、配套设施、附属
装置等有关技术文件资料。
3.2乙方提供的货物应有符合国家标准以及本产品的出厂标准的质量检验证明。
3.3供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，未
要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料PDF文档：
①经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符
（如涉及II类、III类医疗器械时必须提供，I类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不
用提供）
③必须具有：在有效期内的医疗器械注册证（含注册登记表）医疗器械生产企业许可证、
经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案
凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及II类、III类医疗器
械时必须提供，I类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供）、合格证明、生产厂给
经销商的授权书（报价产品为进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提
供或如有报价时报价文件中提供）等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤属于特种设备的必须提供相关生产许可、出厂合格证明、出厂强制检验证明、安装后
的现场安全检验证明
⑥进口产品的提供进口进货单复印件（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）
⑦纸质使用说明书一式两份（如有请提供）不能提供两份原版的，可提供一份原版，一
份复印件。
四专利权
4.1乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时免受第三方关于侵犯专利权、商标权
或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由此引起
的一切法律责任和费用。
五包装要求
5.1除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装
应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场。
5.2每一个包装箱内应附一份详细装箱单和随配附件和工具。
六质量保证
6.1乙方应按询价文件及报价文件的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用
的全新产品。
6.2所采购的货物国家有强制性标准的，报价货物必须符合国家有强制性标准。
6.3乙方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计算。在保证期内货物本身发生的
质量问题，乙方应在询价文件规定的时间、方式给予处理，询价文件没有规定但国家有明确
规定的按国家规定执行。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法
处理：
⑴更换：乙方须在20天内更换，并由乙方承担所发生的全部费用。
⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价。
⑶退货处理：质保期内出现二次严重故障（产品不能正常工作达一个星期及以上的）乙
方应无条件接收甲方退货要求。乙方应退还甲方支付的货物款，同时应承担该货物的直接费
用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）
6.4如在使用过程中发生质量问题，卖方应在接到买方故障通知后即时响应，7天内解决
问题。
6.5在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。
6.6在质保期满后，乙方应继续提供有偿优质服务，如设备出现故障乙方及时进行维修。
七验收
▲验收条件及标准：
7.1、设备验收合格后方可交付投入使用。
7.2、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员严
格按照《百色市人民医院医疗验收安装验收合格证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
7.3、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技
术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”
“选购配置”为由与采购参数不符。
7.4、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双
方验收人员签字）
7.5、产品相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
7.5.1开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许
开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
7.5.2资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：
7.5.2.1产品的合法性证明材料：
（1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）
①具有医疗器械属性的产品：医疗器械生产企业许可证复印件1份。
②具有特种设备属性的产品：特种设备生产许可复印件1份。
③具有计量仪器属性的产品：制造计量器具许可证复印件1份。
（2）提供产品生产合格证明：原件1份
（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件。
②进口产品（报价产品为进口产品时提供，国产不须提供）海关进货单复印件1份。
7.5.2.2经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件1份，经营医疗器械级别及经
营类别必须与设备的医疗器械注册证相符。
③生产厂给经销商的授权书复印件1份（注：报价产品为进口产品时，报价文件中必须
提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）
7.5.2.3产品随机资料：
①纸质使用说明书一式两份（如有请提供）不能提供两份原版的，可提供一份原版，一
份复印件。
②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件1份。
③设备装箱单、配置清单。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
7.6技术性能验收：
7.6.1以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责,报价
参数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。
7.6.2验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
7.6.3设备清单必须与采购参数相符合。
7.6.4验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购
技术参数不符的，作如下处理：
▲7.6.4.1技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
▲7.6.4.2实际是负偏离的参数，响应表成交明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响
设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有
影响的，以不实质响应采购要求论处。
▲7.6.4.3实际是负偏离的参数，在报价文件成交明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.4实际是无偏离参数，响应表成交明是正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.5实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表成交明的正偏离幅度，以虚假
应标论处。
▲7.6.4.6对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注
明“备用功能”字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”
等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”不得以“必须增购相关软硬件才能
具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。
如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲7.6.4.7对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参
数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
▲7.6.4.8替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，
验收时必须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用
效果与采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏
离，如果达不到相应使用效果，报价文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲7.6.4.9对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证
明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况
下，如果报价文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲7.6.4.10复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部
份指标，以负偏离论处，如果报价文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.11对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，等，其下界值更低，上界值更
高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果报
价文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.12对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”“××尺寸”在区间a-b内任
意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离
者，如果报价文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论
处。
▲7.6.4.13指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，
才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，
而响应为“无偏离”以虚假应标论处。
▲7.6.4.14按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用
的，即使采购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提
供。
7.7对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第7.6.4点“验收必须以采购参
数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处
理”第3、4、5、8、9、10、11、12款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对报价文
件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离
说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报监督管理部门处理。
7.8产品符合下列情形的，不予接收。
7.8.1产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
7.8.2带▲号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是
负偏离，不予接收。
7.8.3验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设
备不予接收。
▲7.9产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，
无条件搬走。
7.10验收合格证签署：产品经供应商安装人员、设备科工程技术人员、使用科室验收人
员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
7.11验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货
期内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供
应商承担相关合同责任。
7.12产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运输、
仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。
八货物发运及运输
8.1乙方负责将货物安全运送到甲方指定机房，不另收任何费用。
8.2货物在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责。
8.3货物在发运手续办理完毕后48小时内或货到甲方前48小时通知甲方，以准备接货。
九交付使用期及交货方式
9.1交付使用期：按乙方报价文件承诺的期限。
9.2交货方式：现场交货。
9.3交货地点：按《询价项目采购需求》规定地点。
十付款
10.1本合同以人民币付款。付款方式（由甲方支付）按合同书执行。
十一违约责任
11.1逾期交货或无正当理由拒收的，违约方每天按合同额的1‰支付违约金。
11.2逾期超过10天仍不能交货的，甲方可解除双方的供货合同，造成甲方损失的，由乙
方负责赔偿。
11.3其它未尽事宜，双方签订合同时按《中华人民共和国民法典》议定。
十二不可抗力事件处理
12.1在合同有效期限内，甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应
及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关权威机关证明以后，经双方协
商允许延期履行、部分履行、或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
十三合同纠纷解决
13.1双方在履行合同中所发生的一切纠纷，应通过协商解决。如协商不成，按合同事先
约定的条款，向合同履行地向法院起诉。
十四合同生效及其它
14.1合同经双方法定代表人（或负责人）或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。
14.2合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作
为主合同不可分割的一部分。
ddf邡t卤招席戊序足簪弹汝》 岱R嗯人忍妲H埋机莜当蔻迂发布告、从省级,
髂}珑豇供应商璋中随矾辅取或者采购八人和评审专家分别书雒祢的夯{巡璜少于3家符舍相:资格条
特的供感离参鞠价采购活采取采购人和评审专默书推餮方式燃择饿感稠讨采焖A和评审曼家应当
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）
百色市人民医院拟对医疗设备采购进行询价方式采购，现将有关事项通知如下，欢迎贵
公司进行报价：依据中华人民共和国财政部令第74号《政府采购非招标采购方式管理办
法》，本项目采购人和评审专家分别书面推荐的方式邀请不少于3家符合相应资格条件的
供应商参与询价采购活动；推荐意见：详见附件。
一、项目名称及内容：
项目名称：医疗设备采购
项目编号：YZLBS2022-X1-065-BSQT
二、项目内容：各供应商可就下述《询价项目采购需求》中的所有内容作完整唯一报
价，参加询价采购活动的供应商，应当按照询价通知书的规定一次报出不得更改的价格，否
则，其报价将被拒绝；供应商的报价不能超出采购人预算，否则，其报价将被拒绝；
三、询价项目采购需求：详见附件
报价格式：详见附件
合同书格式及合同条款：详见附件
四、报价人无须领取询价文件（询价文件网上自行下载），报价文件必须于2022年
11月29日下午18时00分前密封递交或邮寄至百色市右江区迎龙路70号百色建通时代
广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司，逾期不予接收。
五、报价保证金：免缴纳。
六、供应商资格要求
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商。
2、报价人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要
求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的
[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者报价人具有
《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一
合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范
编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购
活动。
七、报价文件：
1、供应商为法人或者其他组织的，提供有效的营业执照等证明文件（如营业执照或
者事业单位法人证书或者执业许可证或者登记证书等），供应商为自然人的，提供有
效的身份证复印件；(必须提交)；
2、报价人有效的法定代表人有效的正反面身份证复印件（加盖单位公章）(必须提
交)；
3、报价人有效的由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件复印件（（1）分标有第
二类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证（经营范围包含采购的第二类
医疗器械），符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）第四十一条第二
款规定的除外；如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册
人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但
应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列
明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。（2）分标有第三类医疗器械
的，应提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围包含采购的第三类医疗器械）；如
投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其
注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规
定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投标对应产品
的名称和规格型号，格式自拟）。（3）分标有第二类和第三类医疗器械的，应按上
述（1）（2）要求提供)。（加盖单位公章）(如涉及，必须提交)。
4、货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（报价产品为进口
产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中
提供）【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权
书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后
服务。
5、报价时报价文件中必须提供所投设备涉及的医疗器械注册证（含注册登记表如
有）复印件加盖报价单位公章（如所投设备涉及，必须提交）
6、竞标声明(必须提交)；
7、响应报价明细表（格式见附件）(必须提交)
8、报价时报价文件中必须提供所投产品的详细技术参数(必须提交)；
9、报价时报价文件中必须提供所投产品的详细配置清单表(必须提交)；
10、报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书[如果厂
家（或区域总代理）提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家（或区
域总代理）提供的为准）]（应当包含：明确保修期、软件免费升级、故障响应时
间、培训内容、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户，了解用户的使
用情况）；技术支持：包括即时回答提出的问题。(必须提交)；
11、商务、资信、验收条款响应表(必须提交)；
12、报价人直接控股、管理关系信息表(必须提交)；
13、报价人认为须提供的其它资料；
以上报价文件1正2副（一旦报价，报价文件不予退回），报价文件必须由法定
代表人（或负责人）或授权代理人（以有效授权代理文件为准）签名并加盖单位公
章，否则报价无效。
八、成交结果确定原则：成交人的确定将以报价人提交的报价文件为依据，在满足服
务各项要求及相关服务要求的前提下，价格最低者为成交人。若出现两个或以上
最低报价者时，以技术服务指标优者为成交候选供应商（若仍出现报价相同、技
术指标优劣相同的，则依次以提供的服务、企业信誉优的为成交候选供应商；若
报价相同、技术指标优劣相同、服务及企业信誉优异也相同，则由采购人进去抽
签决定成交结果。
九、招标代理服务费：本项目的招标代理服务费按桂价费字【2003】7号文件（《转
发国家计委关于印发〈招标代理服务收费管理暂行办法〉的通知》）规定“货物
类”标准和桂价费【2011】55号文件（《广西壮族自治区物价局转发国家发展改
革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》）规定上
浮20%收取，由成交人向云之龙咨询集团有限公司支付。
十、报价咨询：
采购单位：百色市人民医院
项目联系人：陈腾云咨询电话：0776-2851300FAX：0776-2851300
采购代理机构：云之龙咨询集团有限公司
邮编：533000
地址：百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十
层云之龙咨询集团有限公司
项目联系人：李清靖、吴蕾
联系电话：0776-2871181/0776-2802736传真：0776-2835868
十一、公告媒介：中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)
百色市人民医院
云之龙咨询集团有限公司
2022年11月24日
询价项目采购需求
1、本采购需求中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用，报价人可选用
其他品牌型号、技术替代，但这些替代的品牌型号、技术要实质上相当于或优于参考品牌型
号及其技术参数性能(配置)要求。
2、本采购需求中参考品牌型号及技术参数及配置不明确或有误的，或报价人选有其他
品牌型号、技术替代的，请以详细正确的品牌型号、技术参数及配置同时填写响应报价表和
技术规格响应表。
3、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，
报价人应在报价表中将其标配参数详细列明，否则该报价无效。
4、打▲项为重要参数，必须百分之百满足询价文件要求，否则报价无效。其他为一般
参数。不带“▲”的一般参数：允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达
3项（含）以上的，报价无效。
5、采购单位在成交结果审核确认时如发现报价文件成交“▲”的技术指标不响应询价
要求或没有百分之百满足，或者不带“▲”的一般参数允许偏离的技术、性能指标或者辅助
功能项目发生负偏离达3项（含）以上的、将作报价无效处理。
6、根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境
标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号）和《关于印发节能产品政府采购品
目清单的通知》财库〔2019〕19号）的规定，采购需求中的产品属于节能产品政府采购品
目清单内标注“★”的，供应商必须在响应文件中提供所竞标产品的节能产品认证证书复印
件（加盖供应商公章）否则响应文件按无效处理。
7、项目采购需求具有国家或其他强制性标准、规范等要求的，报价文件中必须提供相
关强制性认证资料，否则报价无效。
| 一）项目需求及技术需求 | |||
| 序 号 | 采购内容 | 数量 | 项目要求及技术需求 |
| 1 | 注射器辅助推进 装置 | 1套 | 一、基本要求 1、功能要求：满足临床使用。 2、质量：符合中华人民共和国标准。 3、电源：220V，50Hz 4、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、主机 1台 2、手柄 1个 3、硅胶管 2条 |
| 4、脚踏开关 1个 5、带插头电源线 1条 6、等电位连接线 1条 7、卡夹 4个 8、手柄支架 1个 9、主机支架 1个 三、具体规格及技术参数 ▲1.推进速度范围：推进速度可设置五种速度： Very Fast（非常快速） 3.5mm/s； Fast（快速） 3.0mm/s； Normal （中速） 2.5mm/s； Slow（慢速） 2.0mm/s； Very Slow（非常慢速） 1.6mm/s， 推进速度 精度允差为±15%。 ▲2.负压范围:最大负压强度 ≤ -75kPa，负压范围共 有 11 档可以设定，档位具体压力及误差。 负压档位 负压值（-KPa） 误差范围 0 0 ±10％ 6 50 7 55 8 60 9 65 10 75 3.显示屏:液晶屏 4.操作方式:触摸屏操作 ▲5.注射时间间隔: 每次注射的间隔时间可选择 0.5s、1.0s、1.5s、2.0s、 2.5s、3.0s 共六种设置，时间间隔允 差为±10%。 |
| 负压档位 | 负压值（-KPa） | 误差范围 |
| 0 | 0 | ±10％ |
| 1 | 25 | |
| 2 | 30 | |
| 3 | 35 | |
| 4 | 40 | |
| 5 | 45 | |
| 6 | 50 | |
| 7 | 55 | |
| 8 | 60 | |
| 9 | 65 | |
| 10 | 75 |
3.显示屏:液晶屏
4.操作方式:触摸屏操作
▲5.注射时间间隔:
每次注射的间隔时间可选择0.5s、1.0s、1.5s、2.0s、
2.5s、3.0s共六种设置，时间间隔允差为±10%。
| 6.注射模式: （1）自动感应模式 （2）自动脚踏模式 （3）连续脚踏模式 ▲7.适配注射器规格: 产品适配注射器规格包括 1ml、2.25ml、3ml、 5ml 共 4 种规格。不同规格注射器因实际装量不同，可分为 0.8ml/1ml（实际装量/注射器规格） 1ml/2.25 ml、 2ml/2.25 l、2ml/3 l、2.5ml/3 l、3ml/3 l、3ml/5 l、 4ml/5 ml、5ml/5 ml 九种注射规格可以选择设置。 ▲8.注射次数设置: 18种次数可以设置，分别为：10、20、30、40、50、 60、70、80、90、100、110、120、 130、140、150、160、 170、180。 9.即时存储: 用户也可以调用已经存储参数，共有 4 个存储块，可 存储4 组参数。 10.阻塞提示:有 11.负压不足提示:有 12.掉电提示:有 13.工作电压:AC220V ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 | |||
| 2 | 生物安全柜 | 1套 | 一、基本要求 1、功能要求：满足临床使用。 2、质量：符合中华人民共和国标准。 3、电源：220V，50Hz 4、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、主机 1台 2、底座 1套 三、具体规格及技术参数 （一）安全柜基本参数： |
| 1、分类：B2型，100％外排， 2、外部尺寸≥(L×D×H)1100mmX750mm×2250mm 3、内部尺寸≥(L×D×H)940mm×600mm×660mm。 4、台面距离地面高度：750mm(尺寸可根据要求订制修改) 5 、风速：平均下降风速 0.33±0.025m/s；平均吸入口风 速0.53±0.025m/s 6、系统排风总量：880m3/h 7、额定功率：1300W(包含操作区插座负载 500W) 8、噪音等级：≤65dB(A) 9、照明：≥10001x ▲10、过滤效率：送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃 纤维材质的 HEPA (ULPA)或以上高效过滤器，对 0.3μ m(0.12)颗粒过滤效率≥99.999％(99.9995％) 11、使用人数：单人 12、生物安全性： (1)人员安全性：用碘化钾(KI)法测试，前窗操作中的保护 因子应不小于 1×104 (2)产品安全性：菌落数≤5 CFU /次 (3)交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 （二）结构功能特点： 1、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设 计工作区内，保护性更好、更安全； 2、工作台面材质为优质 304＃不锈钢，采用盆状式设计， 即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； ▲3、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可 通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和 调平： 4、严格的气密性检测：安全柜内加压 500Pa，保持 30min 后气压不低于 450Pa。 5、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进 行泄露，使试验更加安全： 6、完善的报警系统：玻璃门不在安全高度报警、过滤器压 力超高报警、过滤器失效更换报警、气流波动报警 7、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使 误操作，也不会造成伤害 (1)安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部 时，安全柜闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜 的使用寿命 (2)紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落 到底部且照时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人 |
| 体造成危害，更加保护了人员 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 | |||
| 3 | 髓核钳（庞氏咬 骨钳） | 1套 | 一、技术参数 直径2.5mm，长度330mm，角度 0° 二、其他要求：此套器械要求适配我院椎间孔镜手术系统， 厂家： joimax，型号： C8560。 ▲三、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 |
| 4 | 髓核钳（大直抓 钳） | 1套 | 一、技术参数 直径3.5mm，长度330mm，角度 0° 二、其他要求：此套器械要求适配我院椎间孔镜手术系统， 厂家： joimax，型号： C8560。 ▲三、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 |
| 5 | 髓核钳（大抓钳） | 1套 | 一、技术参数 直径 3.5mm，长度330mm，角度 0° 二、其他要求：此套器械要求适配我院椎间孔镜手术系统， 厂家： joimax，型号： C8560。 ▲三、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 |
| 6 | 髓核钳（抓钳， 上翘45°） | 1套 | 一、技术参数 直径2.5mm，长度330mm，上翘 45° 二、其他要求：此套器械要求适配我院椎间孔镜手术系统， 厂家： joimax，型号： C8560。 ▲三、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 |
| 7 | 髓核钳（蛇形弹 簧钳） | 1套 | 一、技术参数 直径2.5mm,长度330mm，45°上下开口 二、其他要求：此套器械要求适配我院椎间孔镜手术系统， 厂家： joimax，型号： C8560。 ▲三、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 |
| 8 | 医用低温冰箱 | 1台 | 一、基本要求 1、功能要求：满足临床使用。 2、质量：符合中华人民共和国标准。 3、电源：220V，50Hz 4、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 医用低温冰箱 1台 |
| 三、具体规格及技术参数 1、样式：立式，双外门设计。 2、有效容积：≥490L 3、箱壳材质：冷轧钢板喷粉。 4、内胆材质为彩色涂层电锌钢板。 5、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，箱内温度-40℃～ -86℃可调，超温报警，断电记忆。 6、安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报 警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警） 两种报 警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）多重保护功能（开 机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能)；所有部件 独立接地。 7、显示：LED显示屏，可显示箱内温度，设定温度，环境 温度，输入电压。能设定高低温报警和箱内温度，具有故 障提示预警功能。 8、发泡结构内门，有效保温，最大限度避免打开外门后， 冷量泄露。可调节搁架，便于物体存放； 创新式”或以上 一体式外门门锁手把设计；紧凑式脚轮设计，灵活方便； 不锈钢内门手把，结实耐用。 9、外门四层，内门一层，共 5 层密封结构设计；采用耐腐 蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽、多层密封条设计， 密封性更好；气囊结构设计保温更好。发泡内门密封性更 好，存取物品温度回升小。 10、隔热层：VIP 航空隔热真空保温材料加无氟发泡剂保 温效果好，VIP厚度25mm。 11、双级复叠碳氢制冷系统设计，选用 HC或以上制冷剂， 含氟为0，绝对环保。 12、品牌压缩机，质量更可靠，低噪音，节能风机，提高 系统安全性和可靠性。 13、搁架可调，方便用户存储物品，宽气候带设计，适合 10℃到32℃使用。 14、双锁结构设计，自带暗锁，同时可用挂锁，保证用户 存储物品安全性，既安全又可靠。 15、测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度。 16、标配 USB模块，可同步记录箱内实际温度、设定温度、 高低温报警温度、输入电压、环境温度等数据 10年以上。 17、自动加热门体平衡孔设计，彻底解决短时间内连续多 次开门，不用等待。 18、标配 5V冷链供电系统，专门为冷链采集模块供电，避 免外部供电杂乱、触电风险。 |
| 19、生产企业具有医疗器械生产许可证，产品具有医疗器 械注册证。 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 | |||
| 9 | 短波紫外线治疗 仪 | 1套 | 一、基本要求 1、功能要求：满足临床使用。 2、质量：符合中华人民共和国标准。 3、电源：220V，50Hz。 4、所用软件为最新版本，并终身免费升级。 二、全套配置清单 1、主机 1台 。 2、电源线 1。 3、紫外线光导 3根。 4、体表照射器 1个。 5、体腔照射器 1个。 6、体表照射器连接线 1根。 7、体腔照射器连接线 1根。 8、紫外线防护镜（透明镜、墨镜）各 1个。 9、台车 1台。 三、具体规格及技术参数 ▲1、紫外线辐射波长：辐射波峰值波长为 253.7nm,误差 为±0.3nm,此波段具有最佳的杀菌、消炎效果。 ▲2、紫外线辐射强度：开机强度≥17.1mw/cm2 连续使用 1000 小时后，机器输出的强度≥15.6mw/cm2,以上结果供 货时能够出具相关检测报告复印件加盖供应商单位公章。 3、治疗时间：0s~100s可调，步长 1s,误差为+2%。预置为 10s。 4、语音提示功能：治疗结束时有音响提示。 ▲5、治疗时间过量报警功能：当用户设置治疗时间过量时 （体腔照射超过 20S 或体表照射超过 60S),主机有音响提 示报警。 6、一键飞梭操控，高档显示面板，提示醒目准确。 7、治疗状态下，体腔手柄（通风口处）的温度达 35℃±5℃ 时，自动通风散热。 8、冷热阴极增强型照射器： (1)低压、低臭氧、具有高效、节能、安全特点; (2)智能温度控制，光源输出强度比环保型照射器更大、稳 定性更好; (3)安全性大大提高，不用担心光源衰减产生的安金性包魔 能夕。 |
| 9、小体表照射功能，专为小面积照射使用，用于治疗胜周 感染、静脉炎中心静脉插管、褥疮等。 ▲10、紫外线输出光源纯度：253.7nm 的紫外线辐照强 度>90%。 11、防紫外辐射眼镜：佩戴墨色防紫外线辐射眼镜情况下： 紫外线辐照强度透过<0.01mW/cm2;佩戴透明防紫外线辐射 眼镜情况下：紫外线辐照强度透过<0.02mW/cm2。 12、紫外线辐射剂量：每秒紫外线辐射剂量≤0.02J/cm2。 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 |
| 采购上限控制价：人民币肆拾柒万柒仟元整（￥477000.00），其中：序号 1 货物：注射器辅 助推进装置9.2万元每套、序号 2 货物：生物安全柜 3.9万元每套、序号 3 货物：髓核钳（庞 氏咬骨钳）3.4 万元每套、序号 4货物：髓核钳（大直抓钳）3.4 万元每套、序号 5货物：髓 核钳（大抓钳）3.4 万元每套、序号 6 货物：髓核钳（抓钳，上翘 45°）3.4 万元每套、序 号 7货物：髓核钳（蛇形弹簧钳）3.4 万元每套、序号 8货物：医用低温冰箱8.5 万元每台、 序号 9 货物：短波紫外线治疗仪 9.1 万元每套。供应商报价不能超过公布的预算价，否则报 价无效。 | |
| 报价文件电子版。供应商在递交报价文件时，同时递交报价文件电子版。 1.报价文件电子版内容：与纸质报价文件全部内容一致。 2.报价文件电子版形式：可编辑的 word 文档格式 1份和已签字盖章的报价文件正本的扫描件 （PDF 格式）1 份。 3.报价文件电子版密封方式：报价文件电子版光盘（或 U 盘）与纸质版报价文件一并装入报 价文件袋中。 | |
| 货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（供货时必须提供或如有报价 时报价文件中提供） 如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的 授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）保证货物正品及售后服务， 否则报监督管理部门处理。 | |
| 注：本项目不接受整机进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产 品）参与竞标，如有此类产品参与竞标的做无效标处理。 | |
| 二）商务要求表 | |
| 售后技术服务要 求 | 1、验收时提供完整应用中文操作说明书、维修手册和详细技术参数手册及 其它相关技术资料，一式二份；提供正版软件光盘。 |
| 2、a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保设备 技术指标验收合格，并在用户单位指定机房免费培训操作技术人员。 b.要求与医院信息网络无缝连接，与医院信息系统连接所产生的费用由 成交人自行承担。 | |
| 3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。 |
| 4、培训条款： 由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没 有经过培训，视为没能完成验收。 （1）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。 （2）培训形式： ①现场使用培训：安装调试结束后，报价人培训工程师对机器正确使 用方法进行示范操作，保证教会使用人员能正确使用设备 ②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。 ③外出学习：报价人负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关 技术培训，并取得相应合格证书。 （3）相关规定： ①属于下列情形，必须以集中授课的方式进行培训+现场培训： a.50 万元≤单价＜100 万元的设备 b.操作相对复杂的设备。 c.临床要求操作精度比较高的设备。 d.侵入性操作设备。 e.设备科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。 ②属于以下情形，必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培 训： a.单价≥100 万元的设备。 b.操作要求极高的设备。 c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。 d.由于开展新技术的设备。 e.设备科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培 训的其它情形。 ③属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训 a.简单的仪器，如一类呼吸机。 b.医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。 c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。 d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。 ④外出培训人员，使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。 a.单价 100 万以上设备，使用人员外出培训 2人，到国内知名医 院，要求能熟练掌握。 b.维修人员 1人，到厂方指定培训基地，要求保修期结束后能独 立对简单故障进行维修。 ⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容： a.设备的结构及功能特点。 b.设备的操作规定程序。 c.设备的正确使用方法。 d.设备的日常维护方法。 e.设备的使用安全注意事项。 f.设备的简单故障处理及报修程序。 g.厂方认为其它必须传授的内容。 （4）培训的验收：培训结束，必须提供相关资料交设备科确认： |
| a.现场培训只要求填写相关登记表。 b.集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义（课件） 考核成绩资料。 c.外出学习必须向设备科提供相关培训合格证明。 | |
| 5、质保期及保持内容： （1）质保期：至少 12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的质 保期）。 （2）保持内容：保质为整机（整台、整套） 质保期内保证设备的合法 性使用，国家强制检测由报价人负责，质保期内的质量责任由报 价人承担；由于设备质量造成的安全事故由报价人承担；质保期 内设备正常开机率达到 95%以上及出现严重故障（不能正常工作一 个星期及以上）小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。 | |
| 6、保修期及内容： （1）保修期：不少于 12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求 的保修期）。 （2）保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及 配套设备，终身维修。保修期内出现故障，需派出技术工程师到 达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维修只收材料 成本费；软件终身免费升级。 （3）如果报价人提供保修期＞12 个月（且不低于项目要求及技术需求 中要求的保修期），报价时必须特别提出声明，评标时以正偏离 评定，合同按报价人提供的保修期执行。 | |
| 售后服务保障或 维修响应时间要 求 | 生产制造厂家（或区域总代理）在广西地区要有专门的售后服务点， 签订合同时提供证明材料加盖生产制造厂家（或区域总代理）单位公章。 售后服务响应要求：接到设备服务要求后 30 分钟内响应，24 小时内 到达现场，48小时内处理完毕。在签订合同时提供商务、资信、验收条款 响应表中列出报价人或报价产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办 公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，报监督管理部门处理）。成 交后制造厂家应在广西地区设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要 时可以及时供应。制造厂家应配置≥2 名工程技术人员，随时提供开箱验 货、安装、调试或维修等服务。 设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行 校准 1 次，并出具校准质量检测报告。 |
| 其他要求 | 1、响应报价以人民币结算。 |
| 2、所有货物应是全新、未用过的产品。 | |
| 3、报价人报价时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、 产地及报价产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或 PDF 文档 等，如厂家提供的彩页或 PDF 文档等证明材料与报价参数不一致时以厂家 提供的彩页或 PDF 文档等证明材料为准)。 | |
| 4、货物交接要求：为安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、 装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。 | |
| 5、交货期限：合同生效后 60 日历日内交货。交货地点：百色市人民医院 指定机房。 | |
| 付款条件 | 交货安装验收合格，供应商必须开具合法全额发票，验收合格采购人 |
| 正常使用满 3个月付 90%，余下的 10%待验收合格采购人正常使用满 1年之 日起 1 个月内付清； 发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以 “××× ××一批”等笼统名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数、 单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。 | |
| 备品备件及耗材 等要求 | 设备安装时所需的备品备件及耗材由成交供应商免费提供。 |
| 三）报价人的资信要求表 | |
| 业绩要求 | 报价人报价时报价文件中若有请提供 2019 年以来与报价产品同一品 牌型号的成交通知书或合同书。 |
| 注册证 | 报价时报价文件中请提供所报价产品属于 2 类、3 类医疗器械的医疗器械 注册证（含注册登记表）复印件加盖报价单位公章（如涉及必须提供） |
| 四）验收条款 | |
| 质量标准 | 符合国家及行业有关标准，并符合询价、报价有关质量要求 |
| 验收方法及方案 | 百色市人民医院指定机房验收，由采购单位及成交单位双方验收 |
| ▲验收条件及标准： 一、设备验收合格后方可交付投入使用。 二、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员严格按 照《百色市人民医院医疗验收安装验收合格证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。 三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资 料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”、 “选购配置”为由与采购参数不符。 四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验 收人员签字）。 五、产品相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案： （一）开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开 箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。 （二）资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档： 1.产品的合法性证明材料： （1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌） ①具有医疗器械属性的产品：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份。 ②具有特种设备属性的产品：特种设备生产许可复印件 1 份。 ③具有计量仪器属性的产品：制造计量器具许可证复印件 1份。 （2）提供产品生产合格证明：原件 1份 （3）医疗器械市场监管合法证明材料 |
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件。
②进口产品（报价产品为进口产品时提供，国产不须提供）海关进货单复印件1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件1份，经营医疗器械级别及经营类
别必须与设备的医疗器械注册证相符。
③生产厂给经销商的授权书复印件1份（注：报价产品为进口产品时，报价文件中必须提供；
国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）。
3.产品随机资料：
①纸质使用说明书一式两份（如有请提供）不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复
印件。
②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件1份。
③设备装箱单、配置清单。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
六、技术性能验收：
（一）以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责,报价参
数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与采购参数相符合。
（四）验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技
术参数不符的，作如下处理：
▲1.技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表成交明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设备质量、
使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，
以不实质响应采购要求论处。
▲3.实际是负偏离的参数，在报价文件成交明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲4.实际是无偏离参数，响应表成交明是正偏离，以虚假应标论处。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表成交明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
▲6.对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注明“备用
功能”字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明
确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具
备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。
如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲7.对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长
度”参数等，按虚假应标论处。
▲8.替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，验收时必
须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与
采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，
如果达不到相应使用效果，报价文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲9.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，
并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如
果报价文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲10.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以
负偏离论处，如果报价文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲11.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，等，其下界值更低，上界值更高，才能
判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果报价文件
还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲12.对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，××尺寸”在区间a-b内任意一个数
值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如
果报价文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
▲13.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为
无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响
应为“无偏离”以虚假应标论处。
▲14.按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使采
购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提供。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以采购参数为
基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处理”
第3、4、5、8、9、10、11、12款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对报价文件
进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离
说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报监督管理部门处理。
八、产品符合下列情形的，不予接收。
1.产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
2.带▲号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是负偏离，
不予接收。
3.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予
接收。
▲九、产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，无
条件搬走。
十、验收合格证签署：产品经供应商安装人员、设备科工程技术人员、使用科室验收人员认
为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
十一、验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货期
内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供
应商承担相关合同责任。
十二、产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运输、仓
储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。
附表
一、竞标声明
致：采购人名称）
我方（供应商名称）系中华人民共和国合法供应商，经营地址。
我方愿意参加贵方组织的（项目名称）项目的竞标，为便于贵方公正、择优地确定成交
供应商及其竞标产品和服务，我方就本次竞标有关事项郑重声明如下：
1.我方向贵方提交的所有报价文件、资料都是准确的和真实的。
2.我方不是为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务
的供应商。
3.在此，我方宣布同意如下：
（1）将按询价文件的约定履行合同责任和义务；
（2）已详细审查全部文件，包括补遗文件（如有）
（3）同意提供按照贵方可能要求的与询价有关的一切数据或者资料；
（4）响应询价文件规定的竞标有效期。
4.我方承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
5.我方在此声明，我方在参加本项目的政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大
违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可
证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人
名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，完全符合《中华人民共和国政府采购法》第二
十二条规定的供应商资格条件，我方对此声明负全部法律责任。
6.我方就对本次报价文件进行注明如下：两项内容中必须选择一项）
□我方本次报价文件内容中未涉及商业秘密；
□我方本次报价文件涉及商业秘密的内容有：；
7.与本询价有关的一切正式往来信函请寄：
邮政编号：
电话/传真：电子函件：
开户银行：帐号/行号：
8.以上事项如有虚假或者隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或者
免除法律责任的辩解。
特此承诺。
注：如为联合体竞标，盖章处须加盖联合体各方公章并由联合体各方法定代表人分别签
署，否则报价文件按无效处理。
法定代表人(或委托代理人)：签字或盖章）
供应商（盖公章）
年月日
二、响应报价明细表
| 序号 | 设备名称 | 数 量 | 生产厂家、品牌、规格 型号 | 单价 | 合计报价 |
| 1 | |||||
| 2 | |||||
| 3 | |||||
| … | |||||
| 总计金额人民币大写： 元 ￥ | |||||
| 交货期： | |||||
| 交货地点： |
报价人：(盖单位章)
法定代表人(或委托代理人)：（签字或盖章）
年月日
三、技术响应表
请逐条对应询价项目采购需求中的要求，逐条认真填写该表。
请附配置清单（配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置，验收时以询价文
件技术规范、要求及技术响应表为准逐条进行验收，配置清单不足以实现技术需求功能的，
不予验收合格）。
生产厂家：指的是产品注册证注明的生产厂商或生产厂商在中国的注册公司。
一级授权代理商：指的是由生产厂家直接授权的国内代理商。
| 序 号 | 设备名称 | 询价技术规范、要求 | 报价文件对应技术参数 | 偏离说明 |
注：偏离”系指“正偏离”“负偏离”或“无偏离”
法定代表人或其委托代理人：（签名）
报价人：（盖公章）
年月日
四、商务、资信、验收条款响应表
请逐条对应询价项目采购需求的商务要求表逐条认真填写该表。
请附报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书，[如果厂
家（或区域总代理）提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家（或区域总代
理）提供的为准）]。
| 序号 | 询价条目号 | 询价的条款 | 报价文件的响应条款 | 偏离说明 |
注：偏离”系指“正偏离”“负偏离”或“无偏离”
法定代表人或其委托代理人：（签名）
报价人：（盖公章）
年月日
五、报价人直接控股、管理关系信息表
报价人直接控股股东信息表
| 序号 | 直接控股股东名称 | 出资比例% | 身份证号码或统一社会信用代码 | 备注 | ||||||||||
| 1 | ||||||||||||||
| 2 | ||||||||||||||
| 3 | ||||||||||||||
| …… | ||||||||||||||
注：
1.直接控股股东：是指其出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股份总额百分之五十以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者
持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。
2.本表所指的控股关系仅限于直接控股关系，不包括间接的控股关系。公司实际控制人与公司之间的关系
不属于本表所指的直接控股关系。
法定代表人或被授权人签字：
报价人公章：
年月日
报价人直接管理关系信息表
| 序号 | 直接管理关系单位名称 | 统一社会信用代码 | 备注 | ||||||||
| 1 | |||||||||||
| 2 | |||||||||||
| 3 | |||||||||||
| …… | |||||||||||
注：
1.管理关系：是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系，如一些上下级关系的事
业单位和团体组织。
2.本表所指的管理关系仅限于直接管理关系，不包括间接的管理关系。
法定代表人或被授权人签字：
报价人公章：
年月日
六、配置清单
请附配置清单（配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置，验收时以询价文件技
术规范、要求及技术响应表为准逐条进行验收，如配置清单不足以实现技术需求功能的，不
予验收合格）。
七、售后服务方案（格式自拟）
八、合同书格式及合同条款
合同书格式
需方（甲方）：百色市人民医院合同编号：
报价人（乙方）：签订地点：百色市人民医院
签订时间：202年月日
根据《中华人民共和国民法典》规定，甲乙双方经协商，一致同意按下述条款和条件签
署本合同书（以下简称合同）
1、合同文件
本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
⑵合同条款
⑶询价文件、报价文件
⑷询价项目采购需求
⑷成交通知书
⑸甲、乙双方商定的补充协议
2、合同范围和条件
本合同的范围和条件应与上述合同文件的规定相一致。如合同条款有出入，以询价、报
价文件为准；如报价文件未响应询价文件条款或有漏项的，以询价文件有关条款为准；验收
时由双方人员按询价、报价有关技术条款及配置逐条进行验收。
3、货物采购和服务内容
本合同所涉及的乙方应提供的货物和服务内容详见“询价项目采购需求”中所列内容和
“合同条款”。
4、合同金额
合同的总金额为（大写）
5、付款方式
交货安装验收合格，供应商必须开具合法全额发票，验收合格采购人正常使用满3个月
付90%，余下的10%待验收合格采购人正常使用满1年之日起1个月内付清；
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以“×××××一批”等笼统
名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同
设备时，按设备名称分开写。
6、交货时间和验收办法
本合同货物的交货时间和验收办法在询价文件验收条款中有明确规定。签订合同之日起
日内交货安装验收完毕。
7、交货地点、数量及要求
（1）交货地点：百色市人民医院指定机房。
（2）共套（台）
（3）由乙方工程师到现场与甲方人员一并按相关规定验收，乙方代表及甲方相关验收人
员签署合格证书后正常使用交付甲方。
（4）合格证书生效期规定：设备验收合格并相关资料移交甲方之日
（5）货物交接要求：安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、
保管等由供货方负责，并承担相关责任。
8、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合询价、报价有关质量要求。
9、报价人对质量负责的条件及期限：
（1）所供产品必须符合国家质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。进
口产品须提供海关进货单（复印件备查）竞标产品为进口产品时提供，国产不须提
供）提供复印件）
（2）所有货物应是全新、未用产品。合格率达到100%。合格标准为连续测试48小时无
故障。
（3）供需双方签署验收证书后，设备才视为接受，并开始计算质保期和保修期。
（4）质保期及保持内容：
1）质保期：
2）保持内容：保质为整机（整台、整套）质保期内保证设备的合法性使用，国家强
制检测由报价人负责，质保期内的质量责任由报价人承担；由于设备质量造成的安全
事故由报价人承担；质保期内设备正常开机率达到95%以上及出现严重故障（不能正
常工作一个星期及以上）小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。
（5）保修期及内容：
1）保修期：
2）保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及配套设备，终身
维修。保修期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，保修期
外发生维修只收材料成本费。软件终身免费升级。
3）如果报价人提供保修期＞12个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修
期）合同按报价人提供的保修期执行。
（6）售后服务响应要求：接到设备服务要求后30分钟内响应，24小时内到达现场，48
小时内处理完毕。在签订合同时提供商务、资信、验收条款响应表中列出报价人或
报价产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话（如
提供虚假材料，报监督管理部门处理）。成交后制造厂家应在广西地区设置备件库，
存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。制造厂家应配置≥2名工程技术人
员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。
（7）设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行校准1次，
并出具校准质量检测报告。
10、包装标准、包装物的供应与回收：产品包装须适合长途运输及合理的多次搬动。产
品的包装物，由报价人负责供应。可以多次使用的包装物，应按有关主管部门制订的包装物
回收办法执行。产品的包装费用，由报价人负担。
11、随机的必备品、配件、工具、数量及供应办法：按报价人报价文件承诺执行。
12、合理损耗标准及计算方法：按国家有关规定执行。
13、货物所有权自交货验收合格之日起转移，但需方未履行支付价款义务的，货物属于
报价人所有。
14、交（提）货方式、地点：（1）交货方式：报价人送货。2）交货地点：需方指定机
房。
15、运输方式及到达站（港）和费用负担：1）运输方式：火车或汽车。2）费用负担：
报价人负责。
16、验收标准与方法：
（1）数量不符不予验收。
（2）外包装破损和设备外观损坏，不予验收由报价人调换。
（3）双方相关人员在场方可进行验收。
（4）验收按询价文件验收条款进行。
（5）验收结束后百色市人民医院设备科、使用科室、档案室均在验收合格书上签字同
意时，验收合格书方生效，合格证书格式见询价文件。
17、成套设备的安装、调试与培训：设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调
试设备，确保设备技术指标验收合格。
培训按合同条款第七条培训条款执行。
18、售后服务：按报价人报价文件承诺的售后服务执行。
19、本合同解除的条件（符合以下条件之一的，合同自动解除）
⑴逾期交货按合同条款第十一条执行。
⑵不可抗力事件按合同条款第十二条执行。
⑶设备按验收条款验收不合格的。
⑷未按合同条款第三条提供技术资料或技术资料不符合法律、法规、询价文件有关要求
的。
⑸本合同约定的其他解除合同的条件成立的。
⑹双方协商解除的。
20、违约责任：按合同条款第十一条及有关违约条款执行。
21、合同争议的解决方式：本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决；
也可由当地工商行政管理部门调解；协商或调解不成的，按下列方式解决：按（2）款执行。
（1）提交合同履行地仲裁机构仲裁委员会仲裁；
（2）依法向人民法院起诉。
22、本合同自双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
23、其他约定事项：
23.1成交人对成交产品医疗器械经营企业许可经营范围有效性和注册证（如涉及2类、3
类医疗器械时必须提供，1类医疗器械如有请提供）真实性、有效性及其他所有报价资料的
真实有效性负全部责任，否则，甲方可视情况终止合同、暂停货款支付或收回所支付的货款，
由此给甲方造成损失的由乙方负全部赔偿责任。
23.2供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，
未要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料PDF文档，否则不予验收：
①经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符
（如涉及2类、3类医疗器械时必须提供，1类医疗器械如有请提供）
③必须具有：医疗器械注册证（含注册登记表）在有效期内、医疗器械生产企业许可证、
经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案
凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及2类、3类医疗器械
时必须提供，1类医疗器械如有请提供）合格证明、生产厂给经销商的授权书（报价产品为
进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提
供）等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤进口产品的提供进口进货单复印件（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）
⑥技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等，提供一式两份，一份留使用科室，一
份存档案室，不能提供原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室。
⑦软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料，设备安装调试结束后必须存放档
案室。
23.3若设备为全套进口（产地为国外）成交人代办进口设备相关手续（含免税证的费用）
响应报价以人民币结算（含办理进关手续的一切费用）须提供相关进口资料（竞标产品为进
口产品时提供，国产不须提供）
23.4合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作
为本合同不可分割的一部分。
24、本合同一式五份，甲乙双方各执二份，采购代理机构一份，自双方法定代表人或委
托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
| 需方 需方（章） 百色市人民医院 住所：百色市右江区城乡路 8号 法定代表人： 委托代理人： 电话：0776-2851300 传真：0776-2840980 开户银行：百色市农行江北支行 账号：20-606101040000337 邮政编码：533000 | 报价人 报价人（章） 住所： 法定代表人： 委托代理人： 电话： 传真： 开户银行： 账号： 邮政编码： |
2、合同条款
一说明
1.1合同条款是指买方（以下简称甲方）和成交供应商（以下简称乙方）应共同遵守的基
本原则,并做为双方签约的依据。对于合同的其他条款，双方应本着互谅互让的精神，在谈判
中协商解决。
1.2制订《合同条款》的依据是：中华人民共和国民法典》
二货物条款
2.1甲、乙双方应将询价文件、报价文件及询价小组确认的货物名称、规格型号、技术要
求、质量标准、数量、交货日期和售后服务内容等作为本条款的基础。
三技术资料
3.1乙方应在交货时按询价文件规定向甲方提供所采购货物、配套设备、配套设施、附属
装置等有关技术文件资料。
3.2乙方提供的货物应有符合国家标准以及本产品的出厂标准的质量检验证明。
3.3供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，未
要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料PDF文档：
①经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符
（如涉及II类、III类医疗器械时必须提供，I类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不
用提供）
③必须具有：在有效期内的医疗器械注册证（含注册登记表）医疗器械生产企业许可证、
经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案
凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及II类、III类医疗器
械时必须提供，I类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供）、合格证明、生产厂给
经销商的授权书（报价产品为进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提
供或如有报价时报价文件中提供）等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤属于特种设备的必须提供相关生产许可、出厂合格证明、出厂强制检验证明、安装后
的现场安全检验证明
⑥进口产品的提供进口进货单复印件（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）
⑦纸质使用说明书一式两份（如有请提供）不能提供两份原版的，可提供一份原版，一
份复印件。
四专利权
4.1乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时免受第三方关于侵犯专利权、商标权
或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由此引起
的一切法律责任和费用。
五包装要求
5.1除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装
应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场。
5.2每一个包装箱内应附一份详细装箱单和随配附件和工具。
六质量保证
6.1乙方应按询价文件及报价文件的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用
的全新产品。
6.2所采购的货物国家有强制性标准的，报价货物必须符合国家有强制性标准。
6.3乙方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计算。在保证期内货物本身发生的
质量问题，乙方应在询价文件规定的时间、方式给予处理，询价文件没有规定但国家有明确
规定的按国家规定执行。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法
处理：
⑴更换：乙方须在20天内更换，并由乙方承担所发生的全部费用。
⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价。
⑶退货处理：质保期内出现二次严重故障（产品不能正常工作达一个星期及以上的）乙
方应无条件接收甲方退货要求。乙方应退还甲方支付的货物款，同时应承担该货物的直接费
用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）
6.4如在使用过程中发生质量问题，卖方应在接到买方故障通知后即时响应，7天内解决
问题。
6.5在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。
6.6在质保期满后，乙方应继续提供有偿优质服务，如设备出现故障乙方及时进行维修。
七验收
▲验收条件及标准：
7.1、设备验收合格后方可交付投入使用。
7.2、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员严
格按照《百色市人民医院医疗验收安装验收合格证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
7.3、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技
术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”
“选购配置”为由与采购参数不符。
7.4、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双
方验收人员签字）
7.5、产品相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
7.5.1开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许
开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
7.5.2资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：
7.5.2.1产品的合法性证明材料：
（1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）
①具有医疗器械属性的产品：医疗器械生产企业许可证复印件1份。
②具有特种设备属性的产品：特种设备生产许可复印件1份。
③具有计量仪器属性的产品：制造计量器具许可证复印件1份。
（2）提供产品生产合格证明：原件1份
（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件。
②进口产品（报价产品为进口产品时提供，国产不须提供）海关进货单复印件1份。
7.5.2.2经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件1份，经营医疗器械级别及经
营类别必须与设备的医疗器械注册证相符。
③生产厂给经销商的授权书复印件1份（注：报价产品为进口产品时，报价文件中必须
提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）
7.5.2.3产品随机资料：
①纸质使用说明书一式两份（如有请提供）不能提供两份原版的，可提供一份原版，一
份复印件。
②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件1份。
③设备装箱单、配置清单。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
7.6技术性能验收：
7.6.1以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责,报价
参数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。
7.6.2验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
7.6.3设备清单必须与采购参数相符合。
7.6.4验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购
技术参数不符的，作如下处理：
▲7.6.4.1技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
▲7.6.4.2实际是负偏离的参数，响应表成交明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响
设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有
影响的，以不实质响应采购要求论处。
▲7.6.4.3实际是负偏离的参数，在报价文件成交明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.4实际是无偏离参数，响应表成交明是正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.5实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表成交明的正偏离幅度，以虚假
应标论处。
▲7.6.4.6对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注
明“备用功能”字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”
等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”不得以“必须增购相关软硬件才能
具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。
如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲7.6.4.7对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参
数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
▲7.6.4.8替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，
验收时必须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用
效果与采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏
离，如果达不到相应使用效果，报价文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲7.6.4.9对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证
明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况
下，如果报价文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲7.6.4.10复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部
份指标，以负偏离论处，如果报价文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.11对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，等，其下界值更低，上界值更
高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果报
价文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.12对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”“××尺寸”在区间a-b内任
意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离
者，如果报价文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论
处。
▲7.6.4.13指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，
才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，
而响应为“无偏离”以虚假应标论处。
▲7.6.4.14按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用
的，即使采购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提
供。
7.7对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第7.6.4点“验收必须以采购参
数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处
理”第3、4、5、8、9、10、11、12款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对报价文
件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离
说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报监督管理部门处理。
7.8产品符合下列情形的，不予接收。
7.8.1产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
7.8.2带▲号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是
负偏离，不予接收。
7.8.3验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设
备不予接收。
▲7.9产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，
无条件搬走。
7.10验收合格证签署：产品经供应商安装人员、设备科工程技术人员、使用科室验收人
员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
7.11验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货
期内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供
应商承担相关合同责任。
7.12产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运输、
仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。
八货物发运及运输
8.1乙方负责将货物安全运送到甲方指定机房，不另收任何费用。
8.2货物在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责。
8.3货物在发运手续办理完毕后48小时内或货到甲方前48小时通知甲方，以准备接货。
九交付使用期及交货方式
9.1交付使用期：按乙方报价文件承诺的期限。
9.2交货方式：现场交货。
9.3交货地点：按《询价项目采购需求》规定地点。
十付款
10.1本合同以人民币付款。付款方式（由甲方支付）按合同书执行。
十一违约责任
11.1逾期交货或无正当理由拒收的，违约方每天按合同额的1‰支付违约金。
11.2逾期超过10天仍不能交货的，甲方可解除双方的供货合同，造成甲方损失的，由乙
方负责赔偿。
11.3其它未尽事宜，双方签订合同时按《中华人民共和国民法典》议定。
十二不可抗力事件处理
12.1在合同有效期限内，甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应
及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关权威机关证明以后，经双方协
商允许延期履行、部分履行、或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
十三合同纠纷解决
13.1双方在履行合同中所发生的一切纠纷，应通过协商解决。如协商不成，按合同事先
约定的条款，向合同履行地向法院起诉。
十四合同生效及其它
14.1合同经双方法定代表人（或负责人）或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。
14.2合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作
为主合同不可分割的一部分。
| 一、项目基本惰况 | |||
| 采购项目耳名称 | |||
| T节目点寻 | |||
| -虑孝鼎 | 人民承肆拾柒万柒仟冠整〔芋477000. 00) | ||
| 二、拟推荐询价邀请单位 J西将]K兴斗技有限2公再 J西将]K兴斗技有限2公再 | |||
| )o>)-年[丨月入2日 | |||
ddf邡t卤招席戊序足簪弹汝》 岱R嗯人忍妲H埋机莜当蔻迂发布告、从省级,
髂}珑豇供应商璋中随矾辅取或者采购八人和评审专家分别书雒祢的夯{巡璜少于3家符舍相:资格条
特的供感离参鞠价采购活采取采购人和评审专默书推餮方式燃择饿感稠讨采焖A和评审曼家应当
| 一、项目基本情况 | |||
| 采购项目名称 | |||
| 项目编导 | YZ[BS20)22=Xl-065-BSQT | ||
| 上限控制价 | 人民]聿合妆 厅e干（￥1TT 0(00。00〕 | ||
| 二、拟推荐询价邀请单位 | |||
| 国药器诚白色有限公可 | |||
| 三、专家推荐意见理由 | |||
| 丧a锵今>嘎威A感拆端 专家签字:_推荐时间→0-W年l月2日 | |||
| 一、项目基本情况 | |||
| L耳耳了 | |||
| 项目编号 | |||
| :限控制价 | 人民]聿拾柒万柒杆元璐〔YMT7000,00） | ||
| 苎、拟推荐询价遨请单位 、专家推荐意见理由 戈]径花3询h要;弋且水《&4} 滩溪s*^ 专家签字:推荐时间:Z0)车年V月巧日 | |||
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）
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