招标
郑州市管城回族区人民医院郑州市管城回族区人民医院升级改造项目(设备采购)-变更公告[变更公告]
金额
-
项目地址
河南省
发布时间
2020/12/01
公告摘要
项目编号管招采[2020]163号
预算金额-
招标公司郑州市管城回族区卫生健康委员会
招标联系人李先生
招标代理机构鑫诚国际工程咨询有限公司
代理联系人聂先生0371-56662101
标书截止时间-
投标截止时间2020/12/18
公告正文
一、项目基本情况
1、原公告的采购项目编号:管招采[2020]163号
2、原公告的采购项目名称:郑州市管城回族区人民医院升级改造项目(设备采购)
3、首次公告日期及发布媒介: 2020 年11月25日在《中国政府采购网》、《河南省政府采购网》、《郑州市公共资源交易中心》、《管城区政府采购网》同时发布
4、原响应文件提交截止时间: 2020年12月18日10时00分(北京时间)
二、更正信息
1、更正事项:□采购公告 ☑采购文件
2、原第八章评标方法及标准的调整:原第八章评标方法及标准“一、投标文件初审”中“(二)符合性审查”内容“按照采购文件“第三章 投标人须知”“第 31.7(1)-(10)”条款规定进行符合性审查”修改为“按照采购文件“第三章 投标人须知”“第 31.7(1)-(7)”条款规定进行符合性审查”。
3、核心产品的调整:
(1)E包核心产品由原来的“微量元素分析仪(锌)”调整为“体外冲击包治疗仪”;
(2)G包核心产品由原来的“动态心电图监测”调整为“除颤仪”;
(3)H包核心产品由原来的“超声止血刀”调整为“阴超探头”。
4、产品参数及相关要求调整:
(1)C包“FESS器械套”和“多导睡眠呼吸检测仪”由原来的参数及相关要求现调整为:
(2)D包“肺功能”、“腹腔镜全套设备”和“宫腔镜全套设备”由原来的参数及相关要求现调整为:
(6)G包“排痰机”和“消化内镜专用氩气刀”由原来的参数及相关要求现调整为:
(7)H包“手术无影灯”和“简易麻醉机”由原来的参数及相关要求现调整为:
5、评标办法的调整(评标办法的调整适用于所有包段):
5.1技术部分评分标准分值调整为44分,评审内容调整为“投标产品技术参数、产品功能全部满足招标文件要求的得44分。若投标人所投产品技术指标与要求属于不满足将认定为负偏离,每有一项负偏离扣2分(最多负偏离10项,超过10项的技术产品指标得分为0分,且不予推荐为中标候选人),本项最低得0分。
注:①投标人应当在投标文件中提供所投包段产品制造商公开印刷的彩页资料或官方网站公布产品网页资料或制造商针对本项目出具的加盖公章的技术参数证明文件,未提供上述文件的本项(44分)得分为0分。
②投标文件技术规格偏差表中响应的技术参数指标和要求全部或部分在投标人提供的制造商证明资料中显示的,显示部分内容应当一致无冲突,否则评标委员会将以投标人提供的制造商证明资料中显示的内容为依据,进行认定评审赋分”。
5.2商务部分评分中“认证证书”分值由原来的6分调整为2分,评审内容调整为“所投包段核心产品的生产厂家具有有效的质量管理体系认证证书或医疗器械质量管理体系认证证书的,且在有效期内的得2分,最多得2分。注:投标文件中提供证书复印件(盖生产厂家公章)及网站页面查询截图(盖生产厂家公章),否则不得分”。
变更后的《评标细则》如下:
三、请各潜在投标人以变更后的内容为准,本项目其他信息不变。
四、其他补充事宜:无
五、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系
1.采购人信息
名 称:郑州市管城回族区卫生健康委员会
地 址:郑州市管城回族区商城路2号
联 系 人:李先生
联系方式:0371-66229209
2.采购代理机构信息(如有)
名 称:鑫诚国际工程咨询有限公司
地 址:郑州市优胜南路与文化路交叉口西北角国奥商务8层
联 系 人:聂先生
联系方式:0371-56662101、0371-56661303
邮政编号:450000
电 子 邮 件:junxun14@163.com
3.项目联系方式
项目联系人:聂先生
电 话:0371-56661303/0371-56662101
发 布 人:鑫诚国际工程咨询有限公司
发布时间:2020年12月01日
1、原公告的采购项目编号:管招采[2020]163号
2、原公告的采购项目名称:郑州市管城回族区人民医院升级改造项目(设备采购)
3、首次公告日期及发布媒介: 2020 年11月25日在《中国政府采购网》、《河南省政府采购网》、《郑州市公共资源交易中心》、《管城区政府采购网》同时发布
4、原响应文件提交截止时间: 2020年12月18日10时00分(北京时间)
二、更正信息
1、更正事项:□采购公告 ☑采购文件
2、原第八章评标方法及标准的调整:原第八章评标方法及标准“一、投标文件初审”中“(二)符合性审查”内容“按照采购文件“第三章 投标人须知”“第 31.7(1)-(10)”条款规定进行符合性审查”修改为“按照采购文件“第三章 投标人须知”“第 31.7(1)-(7)”条款规定进行符合性审查”。
3、核心产品的调整:
(1)E包核心产品由原来的“微量元素分析仪(锌)”调整为“体外冲击包治疗仪”;
(2)G包核心产品由原来的“动态心电图监测”调整为“除颤仪”;
(3)H包核心产品由原来的“超声止血刀”调整为“阴超探头”。
4、产品参数及相关要求调整:
(1)C包“FESS器械套”和“多导睡眠呼吸检测仪”由原来的参数及相关要求现调整为:
包号 | 区域 | 序号 | 设备名称 | 采购产品参数及相关要求 |
C包 | / | 4 | FESS器械套 | 1、剥离子,双端,半锋利端和钝端 2、剥离子,半锋利端和钝端 3、镰状刀,尖头 4、窦腔刮匙,长椭圆形,有孔 5、窦腔刮匙,长椭圆形,60° 6、双头探针,检查上颌窦口 7、粘膜咬切钳,直,圆头,宽度3 mm 8、粘膜咬切钳,45°,宽度3 mm, 9、鼻筛窦钳,直 10、鼻筛窦钳,上翘45 ° 11、鼻窦反咬钳,向上反咬 12、吸引管,直径2.5 mm 13、吸引管,直径3 mm 14、窦腔吸引管 ,中 15、窦腔吸引管 ,长 16、鼻咬骨钳,硬性,40 °,规格2 mm, 17、鼻咬骨钳,环形咬切,直径3.5 mm, 18、弯剪,剪柄弯曲,细长型,工作长度6.5cm 19、鼻剪,直头,中介 20、鼻剪,直头,上介 21、上颌窦抓钳,向下弯曲115°,活动颚向后开口可达140°, 22、鼻组织剪,直头 23、鼻组织剪,左弯 24、鼻组织剪,右弯 |
/ | 5 | 多导睡眠呼吸检测仪 | 1、硬件系统 1.1通道数:≥29通道 包含:脑心电(EEG、EOG、ECG,共5导)、腿动、体位、呼吸机输出的CPAP压力(11导)、口鼻气流(热敏式和压力式可同时监测)、血氧饱和度、脉率、脉搏波、胸腹呼吸运动(2导)、鼾声(压力式、麦克式)、PTT等 1.2共模抑制比 ≥80dB,输入阻抗≥10MΩ,采样频率≥1000HZ,实际存储率≥500HZ 1.3分析软件集成分级诊疗平台模块,实现数据远程传输功能 1.4主机记录盒小巧、轻便,重量≤150g,可固定于呼吸带上使用 1.5记录盒采用两节5号电池,可连续工作35小时以上 1.6既可用于传统的睡眠监测室进行床旁监测,也可用于移动式监测,两种方式下通道数相同,可满足不同的临床需求 1.7支持有线与无线(蓝牙、SD卡、WiFi)数据传输,无线WIFI组件为选配件。 2、数据分析软件系统 2.1图形化数据采集协议,方便用户更加形象与直观的观察与选择电极配置; 2.2颠覆性无屏设计,可依托智能APP通过蓝牙与iPad相连接实现信号的实时无线传输,实现了更加人性化的人机交互方式,可以避免受限于计算机、显示器等床旁设备; 2.3智能APP可实现实时数字阻抗监测,精确可靠,更直观反映用户电极连接状态; 2.4智能APP具有人性化通道状态提醒功能,帮助临床更为高效的进行导联安装及检查; 2.5用户可自定义选择智能APP需要显示波形信号,并可快速查看所有通道的实时波形,更加方便的获取病人的实时睡眠状况; 2.6睡眠软件符合最新的AASM标准,可实现睡眠呼吸监测,常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应用; 2.7分析软件具有全中文操作界面,可生成全中文分析报告,方便临床进行报告分析及制定治疗方案; 2.8同时具备AHI和RDI(包括AHI、RERA和气流受限等不确定呼吸事件)指标; 2.9高频信号(如:EEG,ECG,EMG,EOG)与低频信号(如血氧、鼻气流、 体位、腿动等)可自定义信号采样率并同屏显示,便于医生直观的进行睡眠分析; 2.10可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率,帮助临床滤除噪声干扰,获取更加准确的信号; 2.11可通过设置信号开始帧与结束帧自定义自动分析的范围,满足临床不同需求; 2.12软件可以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles,K复合波,Delta波,REM 期的反相眼球运动等,医生可自由定义分析标准为医生进行睡眠分析提供帮助; 2.13专业PSG多导睡眠采集分析软件包括:睡眠分期、微觉醒事件、周期性腿动、PTT、呼吸事件、心律失常、ST段、心率变异性、氧减事件、心血管事件、睡眠微结构、体位、鼾声事件等事件分析,可全面的掌握病人整晚夜间睡眠状况; 2.14自定义腿动事件分析设置包括:灵敏度、单次腿动最短持续时间、单次腿动最长持续时间、PLMS最短时间间隔、PLMS最长时间间隔和PLMS所含最少腿动次数,全面帮助临床进行腿动事件分析; 2.15ECG专业心电分析功能,可完成心电数据统计及分析,包含QRS复合波 的分类、心率失常的检测和分类、呼吸暂停和低通气发生时的心率失常事件统计、ST段和正常R-R间期趋势图、心率变异性分析等,可自定义设置心电事件分析包含:心动过速阈值、心动过缓阈值、宽复合波心电过速阈值、窄复合波心电过速阈值的参数,为临床全面准确分析心电事件提供重要依据; 2.16可自定义标记事件标签及颜色,便于临床观察及分析; 2.17可通过PSG软件进行远程全模式呼吸机压力滴定,并获取至少11个以上的呼吸机参数(CPAP、IPAP、EPAP、I SENSE、E SENSE、Rise Time、RR、E\I、Ti min/Ti max、VT、leak),方便临床制定治疗方案; 2.18可帮助临床进行多发小睡实验(MSLT),方便临床掌握病人夜间觉醒状态; 2.19采集时病人发生异常情况,如血氧过低、脉率异常等可声光报警,临床可及时获取病人在监测时的突发情况; 2.20可自由定义患者报告,包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等, 方便临床进行睡眠事件分析; 2.21可生成国际通用的EDF格式报告,对于不同的分析软件具有更好的兼容性。 |
(2)D包“肺功能”、“腹腔镜全套设备”和“宫腔镜全套设备”由原来的参数及相关要求现调整为:
包号 | 区域 | 序号 | 设备名称 | 采购产品参数及相关要求 |
D包 | / | 3 | 肺功能 | (一)产品功能参数 1. 检测显示参数包含: FVC(用力肺活量):FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、 FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET、MEP等呼气指标,PIF、FIVC、MIP等吸气指标;VC(肺活量):VC、VT、IRV、ERV、IC等; 2. 可进行支气管舒张试验; 3. 可进行最大分钟通气量MVV评测; 4. 可进行呼吸肌力评估; 5. 可检测呼气、吸气指标,检测时可分别显示流量容积曲线、时间容积曲线以辅助质控;具中国人预计值和三甲医院主流肺功能仪检测通用的standard预计值; 6. 便携式设计,可单机使用,也可同时支持与PC电脑、iOS平板电脑、Android平板电脑,智能电视,智能手机等屏幕扩展使用,方便床旁及基层医疗卫生机构使用,适用于在社区筛查或现场流调以及卫健部门数据管理等工作开展; 7. 支持吸气训练、呼气训练康复训练模式扩展,并可生成呼吸康复训练报告,并上传至管理平台,生成训练曲线图,可实现训练过程游戏交互。 8. 具备交叉感染防控的恰当措施,例如拆卸、清洗、消毒传感器,或使用一次性传感器或呼吸过滤器; 9. 同时支持A4报告打印或扩展热敏打印功能,方便基层医疗卫生机构开展筛查与流调等工作场景下可以及时打印报告。 10. 支持与安卓系统平板电脑扩展使用,支持软件扫描身份证信息;支持肺功能软件系统安装,实现操作系统交互,肺功能仪产品具有WIFI及蓝牙功能。 (二)产品质控功能 1. 3升定标桶符合质量标准,仪器支持容量定标、三流速线性验证; 2. 支持环境参数(温度、湿度、大气压)输入并进行BTPS修正功能; 3. 系统软件可根据检测结果进行自动质控评级。产品检测具有自动质控提醒功能(语音倒计时过程提醒及保存前智能识别预警),系统软件可根据检测结果进行定标日志查看追溯。 4. 设备和软件及云端平台免费维保期不低于1年。 (三)产品数据传输 1. 支持无线数据互联功能; 2. 支持单台仪器离线工作,支持与PC 端和安卓系统平板电脑、iOS系统平板电脑、智能电视、智能手机端联机工作。 (四)扩展软件功能 1. 检测模块1:肺通气功能检查(FVC,SVC,MVV)、支气管舒张试验等;分别实时显示流量容积(F-V)曲线,时间容积(V-T)曲线等; 2. 检测模块2:针对配合程度特别差无法完成用力肺活量检测的受试者,提供分段式呼气检测和吸气检测以提高配合程度; 3. 评估模块:可对呼吸肌肌力进行评估,并提供呼吸肌力评估报告; 4. 质控管理模块:容量定标、线性验证,并形成质控报告;自动计算质控评级;系统智能推荐或手动选择符合ATS/ERS指南要求的曲线; 5. 肺功能检查对象信息收集及管理模块:可录入检查对象基本信息、危险因素、职业信息,身体测量结果、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息; 6. 身份证信息采集模块:可通过移动端扫描身份证与肺功能检测设备联动实现智能身份信息采集,提升基层肺功能检测所需的个人信息采集效率; 7. 随访问卷模块:CAT、mMRC、COPD-SQDE,慢阻肺急性加重次数等问卷配置; 8. 报告生成及打印模块:支持多种报告模板,包括肺通气功能检查、支气管舒张试验,呼吸肌肌力评估、最大分钟通气量检测(MVV); 9. 肺年龄提醒:提供检测后检测设备端实时肺年龄查看及手机端肺年龄查看; 10. 工作台账模块:软件平台可自动统计分析检测结果及报告导出; 11. 数据通讯模块:支持对接医疗机构HIS系统和市民健康信息平台;支持多中心及分级诊疗工作模式等功能; 12. 账号管理及设置模块:账号及密码管理,账户基本信息配置,版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步、多账号权限管理等。 13. 产品内嵌入患教视频,便于受试者观看学习,以提高肺功能检查的配合程度。 |
/ | 4 | 腹腔镜全套设备 | (一)医用内窥镜摄像系统主机 1、数字式(HD)全高清内窥镜摄像主机,分辨率1920*1080P,并支持1920*1200; 2、摄像主机采用双液晶屏设计,一个独立轻触式5寸液晶屏触摸控制主机菜单,一个独立实时显示图像; 3、具有隐藏菜单设置,防止误操作; 4、具有手动、自动/一键白平衡功能; 5、支持16:9、16:10、5:4、4:3高清输出; 6、图像画面具备2.5倍电子放大功能; 7、分辨率:≥1200TVL; 8、色彩还原能力,无明显色偏,平均色差值应小于20:16; 9、图像几何失真,显示屏上的图像的畸变应小于±2%:+0%; 10、语言:中文/英文; 11、扫描方式:逐行扫描; 12、扫描频率:N:60HZ P:60HZ; 13、亮度:ODS 可调; 14、信噪比:≧50dB; 15、最低照度:F1.2时≦0.5Lux ; 16、熔断体:F1AL 250V AC; 17、视频输出HDMI*4或DVI*4(既可满足多屏同时数字高清画面使用,又可满足手术监视器、高清工作站录像报告、远程教学、手术直播等同时使用)为保证信号质量,所有数字高清HDMI或DVI信号全部为主机输出原始信号,不得为转接信号、BNC*1,VGA*1,SDI* 1; 18、机器支持远程售后,参数调节。 (二)高清摄像头(含高清光学适配器) 1、高清摄像头;1/2.8COMS传感器,数字信号,像素:1920 *1080P; 2、消光速度:小于0.2秒; 3、摄像头8级防水,防止手术过程中水浸润; 4、像摄头配备抗干扰连线,优先对抗手术室气压电磁干扰; 5、调焦范围:≧(2~200)mm; 6、国际标准C型口高清变焦光学适配器F18~F32,可用于不同科室不同品牌硬管内窥镜,无需更换适配器; 7、摄像头具备白平衡和冻结功能; (三)LED医用内窥镜冷光源 1、采用LED发光组件,稳定性强,抗震性强; 2、寿命长;LED发光寿命2万小时以上,无需更换灯泡,节约成本,避免手术过程中灯泡不亮,影响手术进展; 3、色温3000K~7000k,发光颜色纯,无杂光; 4、显色指数;≧90; 5、红外截止性能;1.88 ; 6、输出总光通量;≧100lm; 7、采用轻触式5寸液晶屏触摸控制光源亮度; 8、噪声;≦55dB(A); 9、大气压力;860hPa~1060hPa; 10、整机外表温度;≦60℃; 11、光输出孔;即插式光源输出孔,可与奥林巴斯、STORZ等多品牌光纤无缝对接; 12、电源电压;AC220V 50Hz; 13、光源; LED灯; 14、工作环境;5℃~40℃; 15、机器支持远程售后,参数调节。 (四)内窥镜监视器 1、32寸液晶屏; 2、比例;16:9; 3、分辨率;3840×2160; 4、色彩;10.7亿; 5、亮度:400cd/m2; 6、对比度;1400:1; 7、信号接口;DVI/USB/VGA/BNC(AV)/S-VIDEO/RGB/YPBPR/SDI; 8、视角;178/178; 9、响应时间;18ms ; 10、机器支持远程售后,参数调节。 (五)内窥镜手术设备远程操控软件V1.0 1、搭载云台网络4G/5Gz支持链接内窥镜摄像系统; 2、通过网络平台远程调节内窥镜摄像系统及相关附属设备关键参数指标,保持最佳效果,满足临床手术需要; 3、通过网络无限升级让产品不断更新,呈现更清晰、更精准画面; 4、自带5年免费4G/5G流量; 5、智能网络售后服务实时在线,秒时解决售后服务问题; 6、专属手机、电脑端APP及小程序方便医生远程操作; 7、可跟据医生不同手术视野颜色习惯制定专属方案保存; 8、24小时监测保护主机系统健康使用状态。 (六) 气腹机 1、输入电源电压:AC220V;50HZ; 2、设备类型:I类BF型; 3、功率:40VA; 4、压力设定范围:5mmHg-30mmHg; 5、流量设定范围:10-30L/min; 6、运行方式:连续加载/间歇运行; 7、噪声:≤50dB; 8、环境温度:5℃~40℃; 9、相对湿度:30%~75%; 10、大气压强:70kpa~106kpa。 (七)高频电刀 1、单极电切:纯切350W,混切250W,电灼150W ;电凝150W; 2、具有双极自动输出功能,双极脚控和自动电凝为70W; 3 、主频:450KHz;额定输入功率:750VA ,输出功率350W 具有记忆功能; 4、有五种工作模式: 单级 (纯切、混切、电凝、电灼);双极电凝(脚控、自动),有前列腺、膀胱组织汽化电切功能,以及子宫内膜切除术,粘膜下子宫肌瘤切除术等; 5、具有输出功率自动补偿功能,P.A.C系统自动适应各种人体阻抗,具有随心脏除颤放电效应的防护功能; 6、安全性能:自动检测吸收高频漏电流,中性电极安全系统监测 ,自动保护短路输入 ,自动检测。 (八)附件 1、设备仪器台车; 2、导光束;长度;4mm*300mm; 3、高清腹腔镜镜头1支 3.1直径10mm, 0度,30度视野方向,视野范围≥70°; 3.2高清镜子边缘图像与中心图像一致性清晰; 3.3大景深光学视管,有效景深5mm-100mm; 3.4同品牌腹腔镜光学视管品种齐全,有直径5mm及10mm,视角0度、30度的镜子供选择; 3.5可进行高温高压、等温等离子、环氧乙烷灭菌、低温灭菌; | |
/ | 5 | 宫腔镜全套设备 | (一)医用内窥镜摄像机1套(含摄像主机和摄像头) 1、高清摄像头;数字信号; 2、消光速度:小于0.2秒; 3、摄像头8级防水,防止手术过程中水浸润; 4、特殊抗干扰处理,有效解决高频电刀产生的干扰纹; 5、分辨率:≧1200线; 6、有效像素:P:1920 *1080P; 7、色彩还原能力,无明显色偏,平均色差值应小于20:16; 8、图像几何失真,显示屏上的图像的畸变应小于±2%:+0%; 9、扫描方式:逐行扫描; 10、语言:中文/英文; 11、调焦范围:≧(2~200)mm; 12、扫描频率:N:60HZ P:60HZ; 13、亮度:ODS 可调; 14、信噪比:≧50dB; 15、最低照度:F1.2时≦0.5Lux; 16、熔断体:F1AL 250V AC; 17、具有自动/手动/一键白平衡功能; 18、视频输出HDMI*4(4路高清实时输出,能满足一路手术监视器用、一路高清工作站录像报告用、一路远程教学用、一路手术直播用)为主机原始输出信号,BNC*1,VGA*1,SDI* 1,远程数据接口*1; 19、主机支持互联网远程服务。 (二)LED医用内窥镜冷光源 1、采用LED发光组件,稳定性强,抗震性强; 2、寿命长;LED发光寿命≧ 2万小时,无需更换灯泡,节约成本,避免手术过程中灯泡不亮,影响手术进展; 3、色温3000K~7000K,发光颜色纯,无杂光; 4、显色指数;≧90; 5、红外截止性能;1.88 ; 6、输出总光通量;≧100lm; 7、噪声;≦55dB(A); 8、大气压力;860hPa~1060hPa; 9、整机外表温度;≦60℃; 10、光输出孔;直径为(10±0.30)mm; 11、电源电压;AC220V 50Hz; 12、 输入功率;≦130VA; 13、光源; LED灯; 14、工作环境;5℃~40℃; 15、主机支持互联网远程服务。 (三)内窥镜监视器 1、24寸液晶屏或优于; 2、比例;16:10; 3、分辨率;1920×1200或优于; 4、色彩;1670万; 5、对比度;1000:1; 6、视角;178/178; 7、响应时间;8ms或优于; 8、主机支持互联网远程服务。 (四)配件 1、导光束;长度;4mm*3000mm; 2、设备仪器台车; 3、光学接口一个,可接任何硬管内窥镜,国内外通用 ; 4、电切内窥镜及附件一套 (附配置) 12°内窥镜 Φ4x310mm 1支 电切器 被动式 1把内鞘 F24×195mm 1把 活动闭孔器(内鞘用) F24 1支 外鞘 F25.5×180mm 1支 活动闭孔器(外鞘用) F25.5 1支 针状电极 2支 电切环 2支 电凝环 2支 电凝线 1根 (五)医用加压器 1、电源:~220V 50Hz; 2、额定功率∶150VA; 3、压力设定范围:50~400mmHg(6.6~53.3kPa); 4、流量设定范围:0.1~1.0 L/min; 5、设备安全分类:I类BF型; 6、运行方式:间歇加载/连续运行; 7、噪声:≤70dB(A); 8、外形尺寸:300*370*140mm; 9、重量:≤8kg。 (六)高频电刀 1、单极电切:纯切300W,混切250W,电灼150W ;电凝120W; 2、具有双极自动输出功能,双极脚控和自动电凝为70W; 3、主频:450KHz;额定输入功率:1100VA ,输出功率300W 具有记忆功能; 4、具有单极(纯切、混切I、混切II、点凝,喷射凝)、双极电凝(脚控、自动)六总工作模式; 5、 具有输出功率自动补偿功能,P.A.C系统自动适应各种人体阻抗,具有随心脏除颤放电效应的防护功能; 6、安全性能:自动检测吸收高频漏电流,中性电极故障声光报警 ,自动保护短路输出 ,中性电极板监测,输出功率误差自动检测、补偿; 7、正常工作条件,环境温度:5-40°C,湿度≦80%。 |
(6)G包“排痰机”和“消化内镜专用氩气刀”由原来的参数及相关要求现调整为:
包号 | 区域 | 序号 | 设备名称 | 采购产品参数及相关要求 |
G包 | / | 3 | 排痰机 | 1、设备用途:用于下呼吸道分泌物增多,排出不畅的患者,促进分泌物的排出; 2、电源电压:AC 220V士22V,50Hz士1Hz,功率:240VA; 3、适用人群:成人、儿童; 4、时间设置:1-99min,步进值1min,随时可调; 5、压力设置:3-30mmHg步进值1mmHg,,随时可调; 6、频率设置:1-20Hz,步进值1Hz随时可调; 7、显示方式:全智能化7寸(或优于)彩色触摸屏显示,中文菜单操作,清晰直观; 8、七种工作模式:一种常规模式,三种循环模式,三种阶梯模式,满足成人、儿童不同情况的患者; 9、保险功能:排痰机设有手柄紧急开关,可以随时停止振动工作或继续振动工作; 10、自动检测漏气补偿功能:实时监测充气背心内气压,对意外情况造成的过压、欠压及时补偿; 工作噪音:设备正常工作状态下,噪音<70dB(A); 提示功能:设定工作时间完成时,界面提示“工作结束”,有声音提示; 11、记忆功能:设备断电后自动存储上次设定参数,以供下次使用参考; 12、排痰配件:全胸充气背心3件、半胸充气胸带3条,背心外套可拆洗,便于消毒、清洁; 13、外观尺寸:长:372mm,宽:341mm,高:240mm,主机重量:18.5Kg,允差±10%; 14、ABS工程塑料机壳,全模具打造的流线型外观; 15、推车1台,带静音脚轮。 |
/ | 5 | 消化内镜专用氩气刀 | 1、输出全悬浮,具有CF型防除颤应用部分(单极); 2、输出高频功率的同时,还可输出稳定可靠的氩气流量,可增强切、凝效果,减轻氧化和灼伤,改善环境; 3、将高频电刀部分和氩气控制部分有机结合,是真正的电刀、氩气合一的氩气电刀。4、用于需要切割和/或凝血的各类大、中型外科手术,包括普外、胸腹外、心脏科、骨科、泌尿科、妇科以及内镜和水下汽化等手术。因其止血能力超强,特别适合于出血较多的肝、脾类外科手术。配合各种消化内镜和相应附件,可应用于消化道内出血的止血,组织失活,息肉摘除,肿瘤引起的管腔狭窄,支架内组织增生等各种治疗; 4、具有单极切1(汽化) 、切2(混切)、凝1(点凝)、凝2(面凝)等工作模式(各模式均具有氩气增强功能),具有间切功能,且具有手控和脚控(脚控喷凝电极)两种输出控制方式。氩气流量分辨率为0.1L/min;5、可对钢瓶氩气压力进行实时检测(测量),氩气压力以15只排灯指示,每灯表示1Mpa ; 6、可使用“电刀”方式,象普通电刀一样,接普通手控刀或脚控刀进行不用氩气的电手术; 7、在“电刀”方式下,当切1与凝1同时选中时,可使用“间切功能”,间切功能为切启动时切凝自动交替输出,且凝的时间参数可调; 8、在使用“氩刀”方式时,可接脚控喷凝电极,由面板通气开关进行通气、关气,由脚踏开关进行切、凝启动,在脚控喷凝电极上输出氩气和/或功率; 9、采用CPU控制,记忆上次手术时最佳功率和流量,当再次开机时可复现上次功率和流量设定值; 10、每次开机时,内设软件检测系统对设备参数进行自检,视情形进行自修复、或显示错误代码、停止输出等功能; 11、采用断线自检技术,全程对极板连线进行检测,一旦发现断线情形,立即发出声光报警; 12、具有中性电极接触质量监测电路,配用双片中性电极时,可进一步防止患者高频灼伤。采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程监测,一旦发现短路、开路、接触电阻太大或接触质量降低,立即发出声光报警,切断输出; 13、具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能; 14、极板报警和氩气欠压报警分别以两只红色指示灯提示,切启动以黄色指示灯提示,凝启动以兰色指示灯提示,氩气接通以绿色指示灯提示,电源、极板方式(单双片)、工作模式(切1、切2、凝1、凝2)也有相应绿灯提示。此外,极板报警时,有不可调节的间断报警声提示,切/凝启动时有可用后面板上音量旋钮调节音量的连续提示声; 15、设有氩气欠压报警保护功能,当钢瓶氩气压力低于3Mpa时,压力指示排灯闪动提醒用户充气,当压力低于2MPa时,欠压红色指示灯点亮,且禁止氩气输出,防止充气时钢瓶受污染(要求氩气纯度≥99.99%); 16、输出功率实行双重采样和双重控制,在单一故障(如一种采样/控制失效)状态下,输出功率仍然维持在标准规定范围内,因此大大提高了输出的稳定性和手术的安全性。(双重闭环控制); 17、恒功率电刀:在正常人体阻抗范围(如单极100Ω~2000Ω)和正常手术所需功率范围内,平均输出功率不随阻抗变化或变化较小。它可保证高低阻抗下切割效果均较佳。可适应需要大功率的某些手术(如汽化手术、截肢手术)。 18、允许连续使用,允许长时间开路和短路; 19、冷却方式:自然冷却,无风扇; 20、采用先进功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放,使电刀的高效性和可靠性得到保证; 21、可使用内置钢瓶进行供气,也可用外接大气瓶(气源)进行供气; 22、可选用附件齐全(各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件、脚控喷凝电极等),适应各种手术需求; 23、安全指标符合国家标准《GB9706.1医用电气设备第一部分:安全通用要求》及《GB9706.4医用电气设备 高频手术设备专用安全要求》; 24、供电电源:单相AC220V±22 V,50Hz±1 Hz,4A; 25、主机尺寸:530mm(D)×570mm(W)×1090mm(H); 26、运行条件:环境温度:5℃~40℃,相对湿度:≤80%RH,大气压力:86.0kPa~106.0kPa,氩气源:纯度≥99.99%,压力3~15MPa。 |
(7)H包“手术无影灯”和“简易麻醉机”由原来的参数及相关要求现调整为:
包号 | 区域 | 序号 | 设备名称 | 采购产品参数及相关要求 |
H包 | / | 3 | 手术无影灯 | 1.光源数量:母灯≥84个,子灯≥48个, 2.灯头采用LED四色芯片,并提供证明材料 3.普通照明模式中心照度Ec 照明光束未被遮挡时,母灯中心照度40 000 lx 到160 000 lx之间分档可调。 照明光束未被遮挡时,子灯中心照度40 000 lx 到110 000 lx之间分档可调。 4.光斑直径d10 母灯光斑直径为260 mm到350 mm可调。 子灯光斑直径为250 mm到340 mm可调。 5.内镜照明模式:照度不高于6000 lux,并提供证明材料 6.具有椭圆照明模式,手术无影灯的光斑可设置水平和垂直两种椭圆光斑切换 7.照度达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的54%以上,即d50/d10≥54%。 8.光柱深度≥1250 mm,并提供证明材料 9.可选配阴影管理系统,开启后: a)深腔照明率:100%±20%(母灯)、100%±20%(子灯) b)双遮板无影率:70%±20%(母灯)、60%±20%(子灯) c)双遮板深腔无影率:65%±20%(母灯)、60%±20%(子灯) 10.色温在3800 K到5800 K之间五档可调,并提供证明材料 11.显色指数Ra≥95.5。更接近自然光,显示颜色逼真。 12.红色显色指数R9≥95。能清晰分辨组织器官与血管之间细微的颜色差别。 13.无菌柄设计,便于安装拆卸,清洁消毒。同时具有照度调节功能,通过旋转改变照度。 14.触摸屏控制面板位于灯盘转轴出,角度可调60°(或优于),便于医生操作观察。 15.主界面简洁清爽,照度、色温多档可调,内镜模式、椭圆光斑、大小光斑、阴影管理、锁屏、关机一键设置。 16.弹簧臂能承载灯盘、摄像头或显示器,作上下升降运动,升降至任一中间位置都能稳定制动。 17.供电电源的中断与恢复 1 s内中心照度应恢复不低于40 000 lx,且至少为掉电前中心照度的90%; 3 s内恢复到掉电前的照度。 18.紫外线辐射:波长在400 nm以下的紫外光辐照度应不超过5.5 W/m2。 19.额定功率母灯≤350VA、子灯≤250VA。 |
4 | 简易麻醉机 | 1、主机部分: (1)≥8.4英寸彩色触控屏,内置一体化屏幕; (2)全中文操作系统,瀑布式菜单,设置操作两步到位; (3)电气一体化开关,具有开机自检、快速启动功能、待机功能; (4)后备锂电池,电池容量4400mAh,使用时间≥120分钟; (5)具有3个以上辅助网电源插座,为围术期设备提供电源支持; (6)主机机身正面具备1个模块插槽,可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享。监测CO2、AG、BIS、O2等监测; (7)可选配具有国际专利的AGSS废气回收系统,自主吸引废弃排空,同时有效的保证麻醉气体不会被排出浪费。 2、气源部分 (1)标配纯氧通气,可选配氧气、笑气或氧气、空气两气源、氧笑空三气源,工作压力为0.28~0.6Mpa; (2)具备机械流量计,快速直观,调节范围:0-10L/min; (3)具备机械的笑、氧保护装置,不受停电影响,保证任何流量下氧浓度≥25%; (4)快速充氧范围25 - 75 l/min。 3、麻醉呼吸机: (1)气动电控呼吸机。 (2)适用范围:成人、小儿和婴幼儿。 (3)具有回路泄漏、顺应性、新鲜气体自动补偿功能,保证潮气量所设即所得。 (4)通气模式:VCV、手动,可选配PCV、SIMV-VC、SIMV-PC、CPAP/PSV、PRVC。 (5)控制通气模式下: 5.1 VCV模式下潮气量设定范围:17ml~1500ml。 5.2 呼吸频率设定范围:4~100次/min。 5.3 吸呼比设定范围:4:1~1:9。 5.4 吸气压力设定范围:5~70 cmH2O。 5.5 PEEP设定范围:OFF,3~30 cmH2O。 5.6 压力限制设定范围:10~100cmH2O。 5.7 吸气暂停设定范围:OFF,5%~60%。 (6)同步和支持通气模式下: 6.1 触发窗设定范围:5%~90%。 6.2 吸气触发设定范围:流量触发1~15L/min,压力触发-20~-1cmH2O。 6.3 吸气时间设定范围:0.2~0.5s。 6.4 支持压力设定范围:3~60 cmH2O。 (7)重点参数监测范围: 7.1 分钟通气量监测范围:0~100L/min。 7.2 吸气和呼气潮气量监测范围:0~2500ml。 7.3 气阻监测范围:0~250mL/cmH2O。 7.4 顺应性监测范围:0~500 cmH2O/(s/L)。 (8)其他监测参数:呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸入和呼出氧浓度、吸呼比、,可选配:吸入和呼末CO2浓度、吸入和呼末麻醉气体浓度、麻醉深度监测等。 (9)呼吸力学监测:压力波形、流速波形、容量波形、CO2波形、EEG脑电波形,能够4道波形同屏显示。 (10)具有体外循环模式。 4、呼吸回路: (1)标配双向流量传感器监测,流量传感器采样管内置在回路中,具有防水处理装置。 (2)呼吸回路的进气端和出气端均位于麻醉机正前方,便于麻醉医生操作。 (3)安全上升式风箱,便于观察泄漏,适用于成人、小儿和婴幼儿,用于各类病人时无需更换风箱。 (4)集成式、一体化回路,无需工具可徒手拆卸,回路与主机无管路连接,回路容积≤2.5L。 (5)一体化回路采用PPSU材料(或优于)制作,回路整体可134℃高温(或优于)高压消毒。 (6)可选配有外部气体出口ACGO,辅助气路开关与辅助气路盖一体化设计,气路盖采用旋转卡扣式设计,方便开启和关闭辅助气路,能外接Bain回路、T管回路等。 (7)可选配辅助供氧功能。 (8)可选配智能化Bypass旁路功能,术中更换钠石灰,不影响麻醉机的运行,且无麻醉药泄漏,安全可靠。 (9)标配2个钠石灰罐,安装时能使用单手操作、扣式安装。 (10)具备用于排除呼气端积水的上提式排水阀,确保测量精确,排水阀采用无积水杯式设计,无需拆卸、支持术中排水,防止麻醉气体泄漏。 (11)可选择氧气或空气作为机械通气驱动源。 (12)回路泄漏量不应超过75ml/min。 5、蒸发罐: (1)高标准蒸发罐,具有温度、压力、流量补偿功能。 (2)主机标配单罐位,可选配双罐位,具备互锁功能。 (3)挥发罐容量大于300ml。 (4)具有安全运输模式T模式,转运更换无需排空麻醉药。 6、报警性能: 具备窒息、窒息≥2min报警、持续气道压力高、压力受限报警、负压报警、气道压力上下限报警、吸入和呼出潮气量上下限报警、分钟通气量上下限报警、吸入和呼出氧浓度上下限报警、吸入和呼末CO2浓度上下限报警、吸入和呼末N2O浓度上下限报警、吸入和呼末麻醉气体浓度上下限报警、BIS信号质量弱等生理报警功能。 |
5、评标办法的调整(评标办法的调整适用于所有包段):
5.1技术部分评分标准分值调整为44分,评审内容调整为“投标产品技术参数、产品功能全部满足招标文件要求的得44分。若投标人所投产品技术指标与要求属于不满足将认定为负偏离,每有一项负偏离扣2分(最多负偏离10项,超过10项的技术产品指标得分为0分,且不予推荐为中标候选人),本项最低得0分。
注:①投标人应当在投标文件中提供所投包段产品制造商公开印刷的彩页资料或官方网站公布产品网页资料或制造商针对本项目出具的加盖公章的技术参数证明文件,未提供上述文件的本项(44分)得分为0分。
②投标文件技术规格偏差表中响应的技术参数指标和要求全部或部分在投标人提供的制造商证明资料中显示的,显示部分内容应当一致无冲突,否则评标委员会将以投标人提供的制造商证明资料中显示的内容为依据,进行认定评审赋分”。
5.2商务部分评分中“认证证书”分值由原来的6分调整为2分,评审内容调整为“所投包段核心产品的生产厂家具有有效的质量管理体系认证证书或医疗器械质量管理体系认证证书的,且在有效期内的得2分,最多得2分。注:投标文件中提供证书复印件(盖生产厂家公章)及网站页面查询截图(盖生产厂家公章),否则不得分”。
变更后的《评标细则》如下:
条款号 | 条款内容 | 编列内容 | |
1.1 | 分值构成总分100分 | 投标报价:30分 技术部分:44分 商务部分:26分 | |
1.2 | 评标基准价计算方法 | 评标基准值为通过初步评审满足采购文件要求且报价最低的为评标基准价 | |
1.3.1 | 投标报价(30分) | 报价得分=(评标基准价/有效投标报价)×30×100% 最终得分计算保留小数点后两位。 有效投标报价=通过初步评审的供应商报价 供应商报价不得低于成本价:评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过初步审查供应商的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;供应商不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。 注:小微企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业) 价格扣除;根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181 号)的规定,对小型和微型企业产品的价格给予 6%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。具备多种扣除条件的只给予一次价格扣除,不重复给予价格扣除。 | |
1.3.2 | 技术部分评分标准 (44) | 产品技术指标(44分) | 投标产品技术参数、产品功能全部满足招标文件要求的得44分。若投标人所投产品技术指标与要求属于不满足将认定为负偏离,每有一项负偏离扣2分(最多负偏离10项,超过10项的技术产品指标得分为0分,且不予推荐为中标候选人),本项最低得0分。 注:①投标人应当在投标文件中提供所投包段产品制造商公开印刷的彩页资料或官方网站公布产品网页资料或制造商针对本项目出具的加盖公章的技术参数证明文件,未提供上述文件的本项(44分)得分为0分。 ②投标文件技术规格偏差表中响应的技术参数指标和要求全部或部分在投标人提供的制造商证明资料中显示的,显示部分内容应当一致无冲突,否则评标委员会将以投标人提供的制造商证明资料中显示的内容为依据,进行认定评审赋分。 |
1.3.3 | 商务部分评分标准 (26) | 业绩 (2分) | 供应商提供2017年1月1日(以合同协议签订时间为准)以来承揽的医疗设备类项目业绩,每提供一份得2分,最多得2分。注:投标文件中附合同复印件,未提供或未按要求提供证明材料的不得分。 |
认证证书(2分) | 所投包段核心产品的生产厂家具有有效的质量管理体系认证证书或医疗器械质量管理体系认证证书的,且在有效期内的得2分,最多得2分。 注:投标文件中提供证书复印件(盖生产厂家公章)及网站页面查询截图(盖生产厂家公章),否则不得分。 | ||
质保期 (2分) | 包段整体产品在质保期一年的基础上每增加一年得2分,最多得2分。 | ||
承诺与措施 (8分) | 承诺内容和保障措施每项2分,满分8分,评标委员会根据每项承诺内容的完善合理性进行分档打分,优秀得2分,良好得1分,一般得 0.5 分。 (1)质保期内、质保期满后的售后服务承诺及保障措施。 (2)建立的服务制度、应急维修措施预案及保障措施。 (3)投标人提出的人员培训,包括地点、组织、人员配备、软硬件资料等内容及保障措施。 (4)售后维修网点、响应时间技术力量及故障响应时间等内容及保障措施。 注:基本满足采购文件要求的视为一般;在此基本上根据投标人提出的服务承诺内容和保障措施完善合理性进进行区分,内容完整、保障得当的视为优秀,次之视为良好。 | ||
服务方案(12分) | (1)供货方案(4分) 投标人根据采购文件第九章中的“供货要求”制定供货方案,内容具体全面,可操作性强的,得4分;内容全面,但可操作性较强的得3分;内容全面,但可操作性一般的得2分;内容不够详实,且有缺项的,得1分。不提供的得0分。 | ||
(2)质量保证措施(4分) 投标人根据采购文件第九章中的“质量保证要求”制定质量保证措施,内容具体全面,可操作性强的,得4分;内容全面,但可操作性较强的得3分;内容全面,但可操作性一般的得2分;内容不够详实,且有缺项的,得1分。不提供得0分。 | |||
(3)售后服务(4分): 投标人根据采购文件第九章中的“售后服务要求”制定售后服务方案,内容具体全面,可操作性强的,得4分;内容全面,但可操作性较强的得3分;内容全面,但可操作性一般的得2分;内容不够详实,且有缺项的得1分;不提供得0分。 | |||
注:产品技术指标“一项”是指细化的每一小项。 |
三、请各潜在投标人以变更后的内容为准,本项目其他信息不变。
四、其他补充事宜:无
五、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系
1.采购人信息
名 称:郑州市管城回族区卫生健康委员会
地 址:郑州市管城回族区商城路2号
联 系 人:李先生
联系方式:0371-66229209
2.采购代理机构信息(如有)
名 称:鑫诚国际工程咨询有限公司
地 址:郑州市优胜南路与文化路交叉口西北角国奥商务8层
联 系 人:聂先生
联系方式:0371-56662101、0371-56661303
邮政编号:450000
电 子 邮 件:junxun14@163.com
3.项目联系方式
项目联系人:聂先生
电 话:0371-56661303/0371-56662101
发 布 人:鑫诚国际工程咨询有限公司
发布时间:2020年12月01日
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