长沙市食品药品检验所：生物医药公共技术服务子平台仪器设备采购项目（四）采购需求公开

招标

仪器状态指示二维液相色谱三重四级杆质谱联用仪超高效液相色谱系统二元梯度泵配置在线真空脱气机梯度组成自动柱塞杆清洗装置二极管阵列检测器照明光源灯氘灯智能化柱温箱色谱柱自动进样器流动注射功能三重串联四极杆质谱利血平氯霉素 MRM自动触发大气压电离源采用喷雾针源后真空过渡系统毛细传输管四极杆质量过滤器四极杆质量分析器电子倍增器高能打拿极电压全扫描非子离子扫描母离子扫描中性丢失扫描触发式多反应监测选择离子监测手动时间编程自动时间编程正/负极性切换质谱工作站全自动调谐系统内置调谐液调谐液自动输送中文控制软件同时定量和定性确证 MRM检测二级离子谱图二维多中心切割二维液相系统多次单中心切割集成中心切割管线一维收集二维切割二维软件可根据选择生成系统连接结构图有阀识别栏管路延迟栏二元高压梯度泵氮气发生器工作站控制器集成显卡硬盘液晶显示器工作站输出装置在线UPS 二元高压混合梯度泵三重四极杆质谱仪独立ESI源 APCI源多中心切割系统的阀工作站软件其他消耗品泵油溶剂瓶进样瓶校验工具箱数据库移动数据存储设备 X射线粉末衍射仪 X射线高压发生器机柜独立X射线光管控制系统靶材 Cu靶陶瓷光管点焦斑点线焦斑切换测角仪角度定位系统光路模块配置常规发散狭缝和索拉狭缝配置独立专用聚焦光镜 CCD探测器样品台自动进样系统 X射线防护防护罩分体式水冷机在线净化电源除湿机激光多功能一体机打印功能复印功能扫描功能 X射线衍射仪透射样品不锈钢样品杯粉末衍射全分析软件高精分析软件相关辅助设备技术服务和培训上门应用培训超高效液相色谱仪四元梯度泵串联双活塞往复泵配置主动阀样品瓶六通阀进样微型计量泵带样品盘控温功能可内置柱切换阀 Peltier半导体控温卤钨灯荧光检测器 20W氙灯示差检测器蒸发光检测器激光二极管光阱布儒斯特角光肼 90度角度检测散射光雾化器漂移管内置检测池排出口雾化气体数据处理系统维护预警功能电子日志光谱检索报告可降温柱温箱进样小瓶瓶盖串联双柱塞泵清洗系统主动式单独流路清洗柱塞液滴计数器清洗液溶剂脱气内置脱气机样品室光电倍增管二极管超纯水机反渗透水 III级纯水氧化有机污染物及细菌的灭活紫外灯空气过滤器溢流传感器双压力传感器反馈回路智能取水手臂彩色触控屏水质参数实时显示中文操作面板预滤芯滤膜超纯化柱系统自动清洗以太网 USB端口终端过滤器主机系统自来水预处理组件预处理柱水箱醋酸测定液相色谱泵溶剂流路进样量氘灯或氘灯光路系统控温电子温度控制示差折光检测器流通池内部温度控制高速激光双面打印拉曼光谱仪激光光器激光器瑞利滤光装置激光线滤光片激光功率控制激光功率计中性密度滤光片软件自动显示激光照射到样品绝对功率 CCD芯片智能控制系统软件自动准直激光激发光路具备自动曝光采集功能平板式通用样品架塑料袋或玻璃瓶等不同形式样品检测标准瓶内的样品箍夹式样品架检测不同大小的颗粒与片状样品拉曼定量软件拉曼制样包样品管架胶头滴管移液器玻片通用型样品架维生素D测定二元高压制备泵 50SC泵头制备检测池 UV/Vis 馏分收集系统全自动进样样品进样阀溶剂进样泵直接进样模块样品环馏分再进样收集瓶逻辑条件收集峰收集时间收集斜率收集门槛收集馏分质谱图谱自动化样品列表生成色谱自动运行手动触发收集图形化样品追踪色谱峰柱塞泵低位馏分收集阀注液针收集管架制备柱系统软件控制器含量测定氘灯和钨灯档可调狭缝内置式数字型恒流流量计薄层色谱系统全自动点样模块点样平台可放薄层板进样针步进马达加热附件全自动点样仪高粘度样品点状点样带状点样全自动展开模块薄层活化湿度控制模块自动喷雾模块支持薄层板雾化微滴技术喷雾头仪器指示灯点样针展开高度监控模块玻璃罩同步热分析仪水平吹扫气路设计恒温循环水浴 TG 热电偶气氛和气路设计质量流量计可用软件自动进行气体切换 GCMS 可通过触摸屏幕对仪器进行控制自动浮力补偿功能同步热分析主机基本热分析软件常规分析软件冷却系统恒温冷却循环水浴槽标准样品随机操作工具盒加样漏斗氧化铝坩埚等电聚焦电泳系统双向电泳实验垂直电泳系统扫描系统专用分析软件管状等电聚焦电泳 SDS电泳尿素电泳自动进行斑点检测自动扣除背景确定斑点蛋白斑点聚焦盘 IPG胶条等电聚焦电泳仪垂直电泳仪聚丙烯酰胺 2-D 琼脂糖核酸凝胶电泳凝胶电泳实验成像系统光密度扫描分析系统双向电泳分析软件双向电泳启动试剂盒制胶工具加样梳总有机碳测定仪在线连续取样单个吸样电导检测法可测量供试品对于高TOC值的样品氧化剂仪器自带操作软件单点校正标样单点确效标样系统适应性标样小计分子排阻色谱法检查 5GPC专用软件数据采集分子量计算方法窄分布校正曲线方法普适校正曲线法宽分布标样校正曲线法数均分子量重均分子量统计分子量分子量分布自动电位滴定仪电位滴定法信号测试 pH/mV模块电势滴定管样品处理器仪器可连接两套外置驱动器滴定分析中文操作界面图示分析方法编辑器通过方法模块报告编辑器可自由定义报告模板平行滴定桌上型通风柜自带风机有机玻璃防爆视窗手工滴定台非水相PH电极复合铂环电极复合银环电极普通电极电缆滴定烧杯自动取样溶出系统药物溶出度测定溶出杯盖篮杆搅拌桨搅拌篮溶出仪独立测温实时监测支持多功能选配装置自动吹扫自动补液自动清洗功液晶显示屏彩色LCD显示器数据导出自动取样系统取样架试管架液相小瓶架二级过滤脱气系统定量出液定量进液温度监控液位控制和流量控制系统双驱动模块桨法篮法自动取样针补液针所有管道同步投药器 712通道注射活塞泵样品收集器溶出监控系统水浴温度监测系统配件架 40目转篮小杯法组件桨碟法组件转筒法组件沉降篮柱状过滤头电子天平秤盘盖彩色触摸屏具有审计跟踪功能分级权限管理内置存储器具备带红外感应的电动开关门内置状态指示灯具备自动温度补偿全自动内部校准线性校准有自动水平监测检测天平天平主机防风罩玻璃通用交流适配器终端设备连接电缆 F1级砝码洗瓶机清洗内腔亚沸酸蒸清洗系统超纯水冲洗系统酸蒸和水洗套管注射清洗热空气干燥系统中和排放系统全自动酸逆流清洗系统超纯水自动冲洗系统热空气自动干燥系统自动酸气吸收排放系统喷淋模块热风循环烘箱药物测定前处理配置铝制扩展搁板外门氮吹仪短针涡旋剪切气流技术氮吹针多功能支架操控面板有水浴照明系统现场培训置空压机储水桶维护耗材除尘滤芯除碳氢滤芯除油雾滤芯滤水滤芯超声

金额

项目地址

湖南省

发布时间

2023/04/19

公告摘要

项目编号-

预算金额-

招标公司长沙市食品药品检验所

招标联系人-

标书截止时间-

投标截止时间-

公告正文

一、功能及要求：
本项目为生物医药公共技术服务子平台仪器设备采购项目（四），项目采购的所有设备均非医疗器械产品，详细要求见技术规格。
二、相关标准：
按相关国家及行业标准执行。
三、技术规格：

序号

设备
名称

主要
用途

技术参数

数量

小计（万元）

备注

二维液相色谱三重四级杆质谱联用仪

药物鉴别、检查、含量测定

1.技术要求
1.1超高效液相色谱系统（第一维）
1.1.1二元梯度泵
1.1.1.1配置在线真空脱气机。
1.1.1.2流速范围：0.001~5mL/min，递增率0.001mL/min。
1.1.1.3流速精度：≤0.07 % RSD。
▲1.1.1.4最高操作压力：≥18500 psi。
1.1.1.5梯度组成精度：<0.15 %RSD。
1.1.1.6延迟体积最小≤20μL。
1.1.1.7配备自动柱塞杆清洗装置。
1.1.2 二极管阵列检测器
1.1.2.1二极管个数：≥1024个。
1.1.2.2最大采样速率：240 Hz。
1.1.2.3短期噪声：< ±3×10-6 AU，230/4nm 狭缝宽度4 nm。
1.1.2.4光源：氘灯。
1.1.3智能化柱温箱
▲1.1.3.1范围：具有降温功能，4 ~110 °C。
1.1.3.2温度稳定性：± 0.03 °C。
1.1.3.3温度准确度：± 0.5 °C。
1.1.3.4柱容量：可同时放置30 cm色谱柱≥4根。
1.2自动进样器
1.2.1样品容量：2mL样品瓶位≥110个。
1.2.2压力范围：0~1300bar或更宽。
1.2.3进样范围：0.1~20mL，流通式进样，改变进样体积无需更换定量环。
1.2.4进样精度：<0.15%RSD。
1.2.5交叉污染：<0.003%。
1.2.6控温范围：4~40 ℃。
1.3超高效液相色谱系统（第二维）
1.3.1二元梯度泵
1.3.1.1配置在线真空脱气机。
1.3.1.2流速范围：0.001~5mL/min，递增率0.001mL/min。
1.3.1.3流速精度：≤0.07%RSD。
1.3.1.4最高操作压力：>18500psi。
1.3.1.5梯度组成精度：<0.15%RSD。
1.3.1.6延迟体积最小：≤20μL。
1.3.1.7配备自动柱塞杆清洗装置。
1.4 三重串联四极杆质谱
1.4.1灵敏度：ESI正离子模式：柱上进样1 pg利血平，考察m/z 609→195，S/N>800000：1；ESI+检出限（IDL）：＜0.60fg（以1 fg利血平柱上进样重复性计算）；ESI负离子模式：柱上进样1 pg氯霉素，考察m/z 321→152，S/N>800000：1；ESI检出限（IDL）：＜0.60 fg（以1 fg氯霉素柱上进样重复性计算）。
1.4.2动态范围：≥6×106。
▲1.4.3质量范围：5~2800m/z。
1.4.4正负模式切换时间：≤28ms。
1.4.5最大MRM采集速率：>500MRMs/s。
▲1.4.6最小MRM驻留时间：≤0.8ms。
1.4.7碰撞池离子清除时间：< 1ms。
1.4.8大气压电离源：独立ESI源和APCI源。
1.4.9采用喷雾针和毛细管90°垂直以及加热反吹干燥气设计，喷雾针位置无需调节，适应全流速范围，同时保持高灵敏度和抗污染能力。
1.4.10源后真空过渡系统：毛细传输管。
1.4.11四极杆质量过滤器终身免维护：可通过控温或者提供4套四极杆质量分析器实现。
1.4.12检测器：采用电子倍增器，具备负模式检测能力。
1.4.13高能打拿极电压：≥16kV。
1.4.14扫描方式（具备但不限于）：全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、多反应监测、触发式多反应监测、选择离子监测、手动时间编程、自动时间编程、正/负极性切换。
1.4.15液相色谱和质谱须为同一厂家生产及售后服务，不得为贴牌产品。
1.5质谱工作站软件
1.5.1一键触发式的全自动调谐系统，内置调谐液，调谐液自动输送，自动参数优化，无需蠕动泵，无需手动步骤。
1.5.2软件：采用自动进样器流动注射功能，自动优化每个目标化合物的质谱参数，如最佳碎裂电压、MS/MS碰撞能量等。
1.5.3同时定量和定性确证：MRM自动触发额外6对二级离子定性MRM检测，非子离子扫描，避免假阳性，且定性确证同时保证定量检测灵敏度不低于单独检测时的灵敏度，即无损定量，获得的二级离子谱图可以进行谱库检索。
1.6 二维多中心切割控制软件
1.6.1二维液相系统支持单中心切割、多次单中心切割及多中心切割模式，通过软件即可在几种模式间直接切换，无需调整硬件和重新连接管线；能够对第一维和第二维色谱柱分别控温。
1.6.2多中心切割应用专用阀组，集成中心切割管线，可提供至少连续10次中心切割，或不连续时间无限次数中心切割能力，耐压≥1300bar。
1.6.3软硬件结合，可实现一维收集与二维切割同时进行。
1.6.4专用的二维软件具有专业二维配置界面，可自动匹配两维模块及生成的数据；可根据选择生成系统连接结构图；有阀识别栏，自动匹配生成所有阀切换参数；管路延迟栏，自动计算延迟体积。
1.6.5当需要根据切片组分的极性（根据一维保留时间）设置不同的二维洗脱梯度时，可拖动形成从动二维梯度（二维洗脱强度根据一维出峰时间自动变化），无需手动逐一编辑梯度。
1.6.6须配置两组loop，软件可根据用户实验需求自动设置哪一组loop处于一维收集维度，哪一组loop处于二维分离维度，一维收集与二维分析可同时进行。
1.6.7一维和二维均须配置二元高压梯度泵，支持一维液相液质联用系统独立使用的需求。
1.7 氮气发生器
1.7.1氮气产量：≥70L/min。
1.7.2操作温度：5℃~35℃。
1.7.3噪声水平：≤54 dB（A）@ 1 m。
1.8大气压电离源：独立ESI源和APCI源，且APCI源加热温度最高可达500℃，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为100~1500 ?L/min。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置2台：支持打印/复印/扫描/传真/自动双面打印，支持有线或无线网络打印，分辨率不低于600×600dpi，黑白打印速度≥28页/分钟，月打印负荷≥100000页，硒鼓寿命≥1万页。
2.3在线UPS不间断电源1台，≥10KVA，断电后可供电时长≥1小时，输入功因≥0.95，具备故障保护和告警功能：提供输入、输出过压或欠压，电池过充或低压，过载，短路等故障保护和报警、故障警示功能。
2.4二元高压混合梯度泵2套。
2.5自动进样器1套。
2.6柱温箱1套。
2.7二极管阵列检测器1套。
2.8三重四极杆质谱仪1套。
2.9独立ESI源、APCI源各1套。
2.10多中心切割系统的阀和驱动1套。
2.11 工作站软件1套。
2.12其他消耗品：泵油2瓶，调谐液1瓶，溶剂瓶5个、2mL进样瓶+盖500套。
2.13 C18色谱柱(150 mm×2.1 mm，5 μm) 2根。
2.14 工具箱1套。
2.15数据库：农药、兽药、非法添加、包材、毒物、食品添加以及营养成分 MRM离子对数据库≥2200 种。
2.16 移动数据存储设备 1TB 2个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。
3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
3.5两年内提供上门应用培训≥1次。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

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1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

X射线粉末衍射仪

检测药品的三维立体结构

1.技术要求
▲1.1检测要求：原料药可直接进行粉末衍射粉末透射，片剂及胶囊可直接上样、无损透射。
1.2 X射线高压发生器和机柜
1.2.1输出功率不小于3kW。
1.2.2最大输出电压不小于60kV。
1.2.3最大输出电流不小于60mA。
1.2.4 X射线防护标准：<1uSv/h（机柜外10 cm任意位置）。
1.2.5机柜开门方式：气动开门或电磁阀。
1.3 X射线光管
1.3.1靶材及功率：Cu靶陶瓷光管，功率≥1.8Kw。
1.3.2最大管电压：15~60kV可调。
1.3.3最大管电流：5~60mA可调。
1.3.4焦斑：12×0.4mm长细焦斑及点焦斑。
1.3.5点线焦斑切换：可以切换。
1.4测角仪
1.4.1测角仪类型：θ/θ方式，样品水平放置。
1.4.2角度重现性：+/- 0.0001°
1.4.3角度准确性：±0.01°
▲1.4.4测角仪角度范围：-108°< 2 theta < 158°
1.4.5角度定位系统：直流马达驱动或步进马达驱动。
1.4.6测角仪半径：240mm~300mm。
1.5 光路模块
1.5.1配置常规发散狭缝和索拉狭缝。
1.5.2有效去除白光和K-beta能力：保证K-alpha有效强度，有效去除白光和K-beta，IK β/I Kα < 0.2%，光谱纯度< 450 eV，提高仪器检测的信噪比。
1.5.3配置独立专用聚焦光镜。
1.6探测器
1.6.1工作方式：0维（点探测器），1维（线阵列探测器模式）。
1.6.2探测器2theta方向通道数：≥192。
1.6.3像素尺寸：≤75μm。
1.6.4全局最大计数：≥1×108 cps。
1.7样品台
1.7.1原装反射、透射样品台，支持反射、透射两种工作模式。
1.7.2自动进样系统：进样系统≥40位，配套金属样品杯和支架（原装）。
1.8 X 射线防护
1.8.1辐射安全装置：独立X射线光管控制系统，开机状态非测试条件下确保无X射线发生；门锁联动结构（门闭锁后X射线才能发生）。
1.8.2辐射剂量：防护罩外任何一点的计量小于1 Sv/h（机柜外10 cm 处），并提供辐射豁免证书。
1.9 水冷机：分体式设计，标准制冷量≥8KW，水箱容量≥80L，水温控制范围5~35°，水温控制精度±0.5℃，最大水压≥0.45Mpa。
1.10 在线净化电源：输出容量≥15KVA，频率稳定度≤0.01%，负载稳压率≤0.01%，波形失真度（THD）≤±2%。
1.11除湿机：除湿面积50~80㎡，除湿量：≥100L/天；适用面积≥50㎡；定时功能≥24h。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置2台：激光多功能一体机，内存≥512MB，月打印负荷≥80000页。
2.2.1打印功能：黑白激光打印，支持自动双面打印；分辨率不低于600dpi；黑白打印速度≥31页/分钟（A4，双面）、≥35页/分钟（A4，单面）。
2.2.2复印功能：最大拷贝数为≥999份；分辨率不低于600×600dpi。
2.2.3扫描功能：分辨率不低于1200×1200dpi；扫描速度≥29页/分钟（A4，黑白）、≥20页/分钟（A4，彩色），扫描为文件格式包括JPEG、TIF、PDF。
2.3 X射线衍射仪1台。
2.4光管2支（其中备用光管1支，厂家在更换前寄出（生产日期不超过1年的全新光管）。
2.5原装反射、透射样品台1套。
2.6自动进样系统1套。
2.7 ≥40位原装不锈钢样品杯套件1套。
2.8粉末衍射全分析软件及粉末衍射高精分析软件各1套，符合21CFR PART 11&IQ/OQ。
2.9相关辅助设备
2.9.1分体式水冷机1套。
2.9.2 在线净化电源 1套。
2.9.3 除湿机1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。
3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
3.5两年内提供上门应用培训≥1次。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。
4.3 验收时提供产品免于办理辐射许可证的证明文件。

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1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

高效液相色谱仪

药物鉴别、检查、含量测定

1.技术要求
1.1四元梯度泵：
1.1.1串联双活塞往复泵结构。
1.1.2 配置主动阀，溶剂流路数目：≥4路，四元梯度。
1.1.3操作压力：≥600Bar。
1.1.4可设置的流速范围：0.001mL~10mL/min，增量为0.001mL/min。
1.1.5流速精度：≤0.07%RSD。
1.1.6流速准度：±1%。
1.1.7梯度组成精度：＜0.2% RSD。
1.2自动进样器：
1.2.1进样量：0.1μL~100μL。
1.2.2样品瓶位：2mL样品瓶≥130位。
1.2.3进样方式：六通阀进样，微型计量泵控制取样体积，进样器流路始终处在高压。
1.2.4进样量精密度：＜0.25%RSD。
1.2.5交叉污染：≤0.004%。
▲1.2.6耐压：≥600Bar。
1.2.7 带样品盘控温功能：4~40℃。
1.3柱温箱：
1.3.1 柱温范围：室温-10~85℃。
1.3.2 控温精度：±0.15℃。
1.3.3 控温准确度：±0.5℃。
1.3.4 箱容量：可同时放置8根10cm或者4根30cm的色谱柱。
1.3.5 内置柱切换阀。
1.3.6 采用Peltier半导体控温。
1.4 二极管阵列检测器：
1.4.1光源：氘灯和钨灯。
1.4.2 5档可调狭缝：1，2，4，8，16nm。
1.4.3波长范围：190~950nm。
1.4.4 波长准确度：±1nm。
1.4.5光路系统控温：电子温度控制。
1.4.6噪声：<±0.7×10-5AU。
1.4.7漂移：<0.9×10-3AU/h。
1.4.8采样速率：≥120 Hz。
1.5 荧光检测器
1.5.1 性能：最低检测限≤10 fg，单波长。
1.5.2 光源：20W氙灯，寿命≥4000h。
1.5.3 激发波长：200~1200nm。
1.5.4 发射波长：280~1200nm。
1.5.5 信噪比：＞800（水的拉曼峰）。
1.5.6 波长重现性：≤0.2nm。
1.5.7 数据采集频率：≥74Hz。
1.5.8 脉冲频率：单一信号模式≤296Hz；节能模式≤74Hz。
1.6示差检测器
1.6.1折光范围为1.00~1.75RIU，已校正。
▲1.6.2 量程：7×10-9～5×10-4RIU。
1.6.3噪音：＜±1.25×10-9RIU（2s时间常数，1mL/min水，35℃ ）。
1.6.4漂移：＜±1×10-7RIU/h。
1.7蒸发光检测器
1.7.1操作模式：双模式，可自由选择。
1.7.2液封高度：自动调节，流路自动回流淋洗，可持续使用，系统不污染。
1.7.3光源：激光二极管，带有光校正系统，650nm，最大输出30mw，符合FCC安全标准ⅢB。
1.7.4光阱：采用布儒斯特角光肼，可降低背景噪音。
1.7.5检测角度：90度角度检测散射光。
1.7.6温度范围：雾化器、漂移管、检测池及排出口，各区域分别独立控温。漂移管温度范围：室温～120℃，内置温度补偿系统。
1.7.7雾化气体：0～5L/min可调节，内置数字型恒流流量计控制，不受压力变化影响。
1.8数据处理系统
1.8.1 采用中文图形化用户界面，可控制仪器参数，数据采集及计算处理参数的设定。
1.8.2 维护预警功能：可提供消耗元件累计使用情况。
1.8.3 电子日志：实时记录仪器使用操作情况，可随时查阅仪器状态。
1.8.4 报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等，可编辑个性化的报告模板。
1.8.5 采用多级登录和权限管理，可保证实验数据原始性，追溯性和方法的安全。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器3台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置3台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。
2.3四元梯度泵3套。
2.4自动进样器3套。
2.5可降温柱温箱3套。
2.6二极管阵列检测器3套。
2.7荧光检测器1套。
2.8示差检测器1套。
2.9蒸发光检测器1套。
2.10工作站软件3套。
2.11 C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm）6根。
2.12 2mL进样小瓶及瓶盖300套。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。
3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

171

设备经校准合格方可验收

超高效液相色谱仪

药物鉴别、检查、含量测定

1.技术要求
1.1泵
1.1.1工作原理：串联双柱塞。
1.1.2通道数量：≥4个。
1.1.3流量范围： 0.001~5.000 mL/min，步进0.001 mL/min 。
1.1.4最大压力：≥1000bar。
1.1.5流量准确度：1%。
1.1.6流量精密度：≤0.07%。
1.1.7梯度准确度：±0.5%。
1.1.8泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞。
1.1.9液滴计数器：自动监控泵漏液情况和清洗液情况。
1.1.10溶剂脱气：内置脱气机≥4通道。
1.2自动进样器
1.2.1 样品容量：>130位。
1.2.2 进样体积：0.01~50μL。
1.2.3 进样量精度：<0.25%RSD。
1.2.4 交叉污染：≤0.004%。
1.2.5进样周期：<18s。
1.2.6 进样线性：r>0.9999。
1.2.7 最大压力：≥1000bar。
1.2.8 样品室温度范围：4~40℃。
1.3柱温箱
1.3.1 温控范围：5~100℃。
1.3.2 温度准确度：±0.5℃。
1.3.3 温度稳定性：±0.05℃。
1.3.4 温度精度：0.1℃。
1.3.5 控温原理：空气循环模式或直热模式。
1.4 二极管阵列检测器
1.4.1 二极管数：≥1024。
1.4.2 波长范围：190~800nm。
1.4.3 波长准确度：±1nm。
1.4.4 波长精密度：±0.1nm。
1.4.5 分辨率：≥0.6nm。
1.4.6 通道数：≥8。
1.4.7 灯氘灯、钨灯。
1.4.8 数据采集频率：≥100HZ。
1.4.9 噪声：< ±7?AU。
1.4.10 漂移：< 1mAU/h。
1.5 蒸发光检测器
1.5.1操作模式：低温分流或高温不分流。
1.5.2光源：光电倍增管二极管。
1.5.3温度范围：室温~100℃。
1.5.4检测角度：≥90°。
1.5.5漂移管：方便拆洗。
1.6数据处理系统
1.6.1 采用中文图形化的用户界面，可控制仪器参数，数据采集及计算处理参数的设定。
1.6.2 维护预警功能：可提供消耗元件累计使用情况。
1.6.3 电子日志：实时记录仪器使用操作情况，可随时查阅仪器状态。
1.6.4 报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等，可编辑个性化的报告模板。
1.6.5 采用多级登录和权限管理，可保证实验数据原始性，追溯性和方法的安全。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器2台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置2台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。
2.3四元梯度泵2套。
2.4自动进样器2套。
2.5可降温柱温箱2套。
2.6 二极管阵列检测器3套。
2.7 蒸发光检测器1套。
2.8工作站软件2套。
2.9 C18色谱柱(150 mm×2.1 mm，5 μm) 6根。
2.10 2mL进样小瓶及瓶盖300套。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。
3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

130

设备经校准合格方可验收

超纯水机

制实验用水

1.技术要求
1.1可以城市自来水为进水，连续生产III级水（反渗透水）和I级水（超纯水）。
1.2 III级纯水水质：
1.2.1 流速≥8L/h。
1.2.2电导率>0.05MΩ@25℃。
1.2.3离子截留率≥ 95%。
1.2.4有机物截流率 ≥99%。
1.3 I级超纯水产水水质：
1.3.1电阻率：18.2MΩ.cm@25℃。
1.3.2总有机碳含量（TOC）：≤5ppb，可在线监测。
1.3.3颗粒：≤0.22μm。
1.3.4细菌＜0.01cfu/mL。
1.3.5热源含量：<0.001EU/mL。
▲1.3.6 RNases （核糖核酸酶） <1pg/mL。
1.3.7 DNases （脱氧核糖核酸酶） <5pg/mL。
1.3.8流速≥1.5L/min。
1.4内置185/254nm双波长紫外灯，氧化有机污染物及细菌的灭活。
1.5水箱内置无缝连接的空气过滤器，水箱内的水质不能受空气污染。
1.6水箱内置溢流传感器及压力传感器，可防止水箱过载对水质产生污染。
1.7水箱顶部采用大顶盖，内部采用平滑的PE聚乙烯材质。
1.8智能取水手臂可快速切换3种出水流速（高、中、低），也可手动设置定量取水，内置至少6个预设取水体积及1个自定义取水体积，自定义取水体积可设定范围为100mL至20L。
1.9彩色触控屏，可显示常用信息，包括但不限于：水质参数实时显示、过滤器状态显示及报警提示、取水体积设定、数据报告查看等。
1.10每次取水完毕后系统将自动检测超纯水的电阻率、温度、TOC值，并实时显示。
1.11中文操作面板，有更换预滤芯、滤膜、纯化柱和系统自动清洗等维护信息提示功能。
1.12全系统符合UL，CE，GLP，USP，ISO9001，ISO14001和ISO50001法规及关键环境指令，如RoHS，REACH和WEEE。
1.13系统配有以太网及USB端口，可远程监控、实现无纸化数据管理或将数据导出。
1.14提供至少4种终端过滤器可供选择。适用不同实验水质的要求，每个终端过滤器都带有芯片，系统能自动识别类型和使用状态。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1 套，自来水预处理组件1 套，预处理柱2套，超纯化柱2套，100LPE水箱1个，空气过滤器2个，0.22μm终端过滤器2个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师。

125

超高效液相色谱仪

合成多肽中的醋酸测定

1.技术要求
1.1四元梯度泵：
1.1.1数控直线驱动色谱泵，双压力传感器反馈回路，无需阻尼器。
1.1.2溶剂流路：≥4通道。
1.1.3操作压力：≥15000 psi。
▲1.1.4流速范围：0.001~2.000mL/min，步进0.001mL/min 。
1.1.5流速精度：≤0.075%RSD 或±0.02min SD，基于保留时间。
1.1.6流速准度：±1%。
1.1.7梯度组成精度：＜0.15% RSD。
1.2自动进样器：
1.2.1进样量：0.1~10μL。
1.2.2样品瓶位：≥96位（2mL样品瓶）。
1.2.3进样方式：流通针式进样模式或定量环式进样，泵和进样器之间可实现进样同步，提高保留时间重现性。
1.2.4进样量精密度：＜0.25%RSD。
1.2.5交叉污染：≤0.003%。
▲1.2.6耐压：≥15000psi。
1.2.7 带样品盘控温功能：4~40℃。
1.3柱温箱：
1.3.1 柱温范围：室温+15℃～90 ℃。
1.3.2 控温精度：±0.5℃。
1.3.3 控温准确度：±0.5℃。
1.3.4 箱容量：≥1根。
1.3.5 内置柱切换阀。
1.3.6 空气循环或Peltier半导体控温。
1.4 二极管阵列检测器：
1.4.1光源：氘灯或氘灯、钨灯。
1.4.2 5档可调狭缝：1，2，4，8，16nm。
1.4.3波长范围：190~800nm。
1.4.4 波长准确度：±1nm。
1.4.5光路系统控温：电子温度控制。
1.4.6噪声：≤10.0×10-6 AU。
1.4.7漂移：≤1.0×10-3 AU/hr。
1.4.8采样速率：≥80Hz。
1.5 蒸发光检测器
1.5.1信号范围：0.1~2000光散射单位。
1.5.2雾化气体：0.3~3L/min可调节，内置式数字型恒流流量计控制，不受压力变化影响。
1.5.3光源：卤钨灯，寿命≥2000小时。
1.5.4雾化器温度控制模式至少包含加热、常温、冷却。
1.5.5雾化器压力：20~60psi。
1.5.6温度范围：雾化器、漂移管、检测池及排出口，各区域分别独立控温。漂移管温度范围：室温～120℃，内置温度补偿系统。
1.6示差折光检测器
1.6.1 RI范围：1.00~1.75RIU。
1.6.2噪音：±1.5×10-9RIU。
1.6.3流通池：池体积≥10μL，最大耐压≥100psi。
1.6.4内部温度控制：30~55℃，准确度±0.5℃。
1.6.5线性动态范围：<5%，在5.0×10-4RIU。
1.7数据处理系统
1.7.1 采用中文图形化用户界面，可控制仪器参数，数据采集及计算处理参数的设定。
1.7.2 维护预警功能：可提供消耗元件累计使用情况。
1.7.3 电子日志：实时记录仪器使用操作情况，可随时查阅仪器状态。
1.7.4 报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等，可编辑个性化的报告模板。
1.7.5 采用多级登录和权限管理，可保证实验数据原始性，追溯性和方法的安全。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。
2.3四元梯度泵1套。
2.4 自动进样器1套。
2.5 可降温柱温箱1套。
2.6 二极管阵列检测器1套。
2.7 蒸发光检测器1套。
2.8示差折光检测器1套。
2.9工作站软件1套。
2.10 C18色谱柱(150 mm×2.1 mm，5 μm)1根。
2.11 2mL进样小瓶及瓶盖100套。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。
3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

100

设备经校准合格方可验收

拉曼光谱仪

药品化学鉴别、结构分析和固体性质如晶型转变的快速和非破坏性检测

1.技术要求
1.1主机系统
1.1.1光谱分辨率：<2cm-1。
1.1.2光谱重复性：优于±0.3cm-1。
1.1.3拉曼光谱测量范围：
785nm激光激发：100cm-1~3300cm-1拉曼位移。
1.2激光光器组件
1.2.1 785nm 高功率半导体激光器，模块化高稳定预准直设计。
1.2.2瑞利滤光装置：各激发波长均采用长寿命双瑞利滤光片与激光线滤光片，模块化高稳定预准直设计。
1.2.3激发波长所对应拉曼测量低波数到100cm-1。
1.2.4样品点激光功率控制：通过内置激光功率计监测功率衰减，伺服反馈控制连续衰减中性密度滤光片，实现80级以上激光功率调节功能，调节精度0.1mW。
1.2.5软件自动显示激光照射到样品绝对功率。
1.3探测器
1.3.1CCD探测器：CCD芯片，半导体制冷＜-60℃控制。
1.3.2量子效率：> 40%（650nm处）。
1.3.3暗噪声：<0.08电子/秒·像元。
1.3.4读出噪声：<10电子/像元。
1.4智能控制系统
1.4.1软件自动准直所有光路：自动准直激光激发光路至与光轴重合样品点上，光路共轴，能量优化。所有准直无需打开光学台，无需人工准直。
1.4.2具备自动曝光采集功能，快速获取最佳拉曼光谱信息。
1.5样品台
1.5.1平板式通用样品架，可检测塑料袋或玻璃瓶等不同形式样品。
1.5.2玻璃瓶样品架，检测标准瓶内的样品。
1.5.3箍夹式样品架，检测不同大小的颗粒与片状样品。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。
2.3主机 1台。
2.4 785nm激光器1套。
2.5 探测器1套。
2.6 样品台1套。
2.7 拉曼定量软件1套。
2.8 拉曼制样包 1套：样品管100只，胶头滴管1盒，100~1000μL移液器1支，玻片1盒。
2.9 样品架3个：通用型样品架、玻璃瓶样品架、箍夹式样品架各1个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。
3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

设备经校准合格方可验收

制备高效液相色谱仪

维生素D测定

1.技术要求
1.1二元高压制备泵
1.1.1主机流速范围：0.01mL/min~200mL/min，最大压力：≥5800 psi。
1.1.2配置2个50SC泵头（流速范围：0.25~50mL/min）。
1.1.3 流速精度：±1%。
1.1.4 流速重现性：<1%。
1.1.5流动相混合方式：高压混合，混合体积≥10mL，无需脱气装置。
1.1.6 流速增量：≥0.01mL/min。
1.2检测器
1.2.1内置检测池，有漏液保护功能。
1.2.2有多种检测池可选择，可满足分析到制备的需求。
1.2.3 制备检测池保证样品全部通过检测器，没有使用分流器导致无法收集的问题。
1.2.4 UV/Vis检测器波长范围：200~800 nm （256 CCD 阵列）。
1.2.5 波长准确度：±1nm。
1.2.6 可监测至少6个波长并进行馏分收集。
1.3全自动进样及馏分收集系统
1.3.1可实现在同一个平台内完成样品进样、馏分收集的全自动化过程。
1.3.2 溶剂进样泵采用无注射器技术，进样体积从微升到上百毫升，流速从500nL/min到50mL/min，不用更换不同体积注射泵管，至少可选择3种不同溶剂清洗进样针。
1.3.3采用直接进样模块进样。
1.3.4可使用从10μL至50mL的样品环。
1.3.5样品数量：不少于60个样品管。
1.3.6可自动将收集的馏分再进样，用于纯度的分析或第二次纯化。
1.3.7样品区和收集区可任意设定，无需按一定顺序，系统至少可放置4个管架，各管架可随意设置成样品管架或者收集管架，多种管架可选，最大试管数量≥300，最大收集瓶体积≥1L，用户可自定义管架。
1.3.8 可根据时间、体积、峰高和斜率收集，独立的前端斜率和后端斜率设定。
1.3.9馏分收集时可自动计算剩余试管个数。
1.3.10进样流路和收集流路独立分开，防止交叉污染。
1.3.11条件收集（CFC）：能够将峰收集、时间收集、斜率收集、门槛收集等单独设定，也可将各种模式组合，具有逻辑条件收集功能，可根据不少于6个检测器数据通道的数据进行收集。可实时显示图谱、馏分收集和馏分质谱图谱。
1.3.12样品列表自动生成，支持编辑从分析到制备应用的不同方法，编辑一个带变量的通用方法即可完成同类色谱方法的运行。
1.3.13色谱自动运行过程中，可手动触发收集，对任何需要收集的组分进行即时收集。
1.3.14 斜率收集时可分别设定收集的前斜率与后斜率。
1.3.15仪器运行过程中，可实时更改梯度。
1.3.16 具有图形化样品追踪功能，可追踪所收集组分及样品所在管架的位置及相应的谱图等资料。也可随时插入样品并可以在屏幕上观察样品区的情况。具有自动化样品列表生成功能，可实现馏分再进样功能。
1.3.17软件能够把相邻两个色谱峰自动切割，把已完全分离的部分和混合部分分别收集，通过再进样技术把混合部分再进样。
1.4 自动进样器
1.4.1样品容量：9mL样品瓶位≥70。
1.4.2压力范围：0~8700psi。
1.4.3进样范围：0.1~50mL，可选取不同的定量环。
1.4.4进样流速：500nl/min到50mL/min。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。
2.3主机1台
2.4 柱塞泵（配套泵头）2套。
2.5 检测器（配制备池）1套。
2.6 5mL样品环1个，样品进样阀1个，低位馏分收集阀1个，注液针1支。
2.7 9mL样品管架1个，每个≥70位。
2.8 20mL收集管架4个，每个≥30位。
2.9 C18制备柱（21.2×250mm，10μm ）2根。
2.10 系统软件控制器1套。
2.11 全自动进样及馏分收集系统 1套。
2.12自动进样器 1套。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
3.4两年内提供上门应用培训≥1次。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

83.3

设备经校准合格方可验收

超高效液相色谱仪

中药配方颗粒含量测定

1.技术要求
1.1.1串联双活塞往复泵结构
1.1.2 溶剂流路：≥4路，最大可做四元梯度。
1.1.3操作压力：≥1300Bar。
1.1.4可设置的流速范围：0.001~5mL/min，增量为0.001mL/min。
1.1.5流速精度：≤0.07%RSD。
1.1.6流速准度：±1%。
1.1.7梯度组成精度：＜0.15%RSD。
1.2自动进样器：
1.2.1进样量：0.1μL~100μL。
1.2.2样品瓶位：≥113位（2mL样品瓶）。
1.2.3进样方式：六通阀进样，微型计量泵控制取样体积，进样器流路始终处在高压。
1.2.4进样量精密度：＜0.15%RSD。
1.2.5交叉污染：≤0.003%。
▲1.2.6耐压：≥1300Bar。
1.2.7 带样品盘控温功能：4~40℃。
1.3柱温箱：
1.3.1 柱温范围：室温-10~110℃。
1.3.2 控温精度：±0.05℃。
1.3.3 控温准确度：±0.5℃。
1.3.4 箱容量：至少可同时放置8根10 cm长或者4根30cm长的色谱柱。
1.3.5 内置柱切换阀。
▲1.3.6 采用Peltier半导体控温。
1.4 二极管阵列检测器：
1.4.1光源：氘灯和钨灯。
1.4.2 5档可调狭缝：1，2，4，8，16nm。
▲1.4.3波长范围：190~950nm。
1.4.4 波长准确度：±1nm。
1.4.5光路系统控温：电子温度控制。
1.4.6噪声：<±0.7×10-6AU。
1.4.7漂移：< 0.9×10-3AU/h。
1.4.8采样速率：≥120 Hz。
1.5 蒸发光检测器
1.5.1操作模式：双模式，可自由选择。
1.5.2液封高度：自动调节，流路自动回流淋洗，可持续使用，系统不污染。
1.5.3光源：激光二极管，带有光校正系统，650nm，最大输出≥30mw，符合FCC安全标准ⅢB。
1.5.4光阱：采用布儒斯特角光肼，可降低背景噪音。
1.5.5检测角度：90度角度检测散射光。
1.5.6温度范围：雾化器、漂移管、检测池及排出口，各区域分别独立控温。漂移管温度范围：室温～120℃，内置温度补偿系统。
1.5.7雾化气体：0~5L/min可调节，内置式数字型恒流流量计控制，不受压力变化影响。
1.6数据处理系统
1.6.1 采用中文图形化的用户界面，可控制仪器参数，数据采集及计算处理参数的设定。
1.6.2 维护预警功能：可提供消耗元件累计使用情况。
1.6.3 电子日志：实时记录仪器使用操作情况，可随时查阅仪器状态。
1.6.4 报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等，可编辑个性化的报告模板。
1.6.5 采用多级登录和权限管理，可保证实验数据原始性，追溯性和方法的安全。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。
2.3 四元梯度泵1套。
2.4 自动进样器1套。
2.5 可降温柱温箱1套。
2.6 二极管阵列检测器1套。
2.7 蒸发光检测器1套。
2.8 工作站软件（数据处理系统）1套。
2.9 C18色谱柱(150 mm×2.1 mm，5 μm)2根。
2.10 2mL进样小瓶及瓶盖1000套。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。
3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

设备经校准合格方可验收

薄层色谱系统

药品鉴别、检查

1.技术要求
1.1全自动点样模块
1.1.1点样形状：点状、条带状、方形（适合大体积点样），长度0（点状点样）~200 mm（用于半制备色谱）。
1.1.2点样形状：点状、条带状、方形（适合大体积点样），长度0（点状点样）~200 mm（用于半制备色谱）。
1.1.3点样平台：可放薄层板尺寸不小于（长20cm×宽20 cm×厚8mm）。
1.1.4点样体积：100nL～1mL。
1.1.5 点样速度：10nL/s～1500nL/s。
1.1.6准确度：<±15nL。
1.1.7进样针规格：25μL（10μL ，100μL选件）；
1.1.8步进马达大于1300步/转，100nL/960步，10μL进样针，100nL/ 384步，25μL进样针，100nL/96步，100μL进样针。
▲1.1.9 加热附件：点样仪带加热附件，以应对高粘度样品。
1.1.10样品架：可放至少60个2 mL样品瓶（12×32 mm）。
1.1.11气压：4.5 bar～6 bar（65 psi～90 psi）。
1.1.12气体流量：0.2 L/min～0.3 L/min（点状点样），0.8 L/min～2.0 L/min（带状点样）。
▲1.1.13 全自动点样仪为一体式。
1.2全自动展开模块
1.2.1全自动控制薄层活化、预平衡，展开缸饱和，展开距离及干燥等所有展开步骤，实时监控并报告展开温度及湿度，使用传统20×10cm 双槽展开缸，可复制现有展开步骤，可消除环境及操作影响。
1.2.2在线湿度控制范围：30~70%RH。
1.2.3控湿精度：≤±5%。
1.2.4展开距离（CCD 监控）：≤±2mm。
1.2.5湿度控制空气流量：20L/min。
1.2.6控制：软件控制或面板控制。
1.2.7展开溶剂消耗：每次展开≤15mL。
1.3自动喷雾模块
1.3.1适配性：支持20×20cm和20×10cm薄层板（及更小尺寸）。
1.3.2支持薄层板基板类型：玻璃、铝箔和塑料。
1.3.3衍生方法：雾化微滴技术。
1.3.4喷雾头：至少配备4种不同规格喷雾头，可满足不同理化性质试剂的雾化微滴条件。
1.3.5喷雾级别：≥4种喷雾强度，可满足不同理化性质试剂的雾化微滴条件。
1.3.6试剂消耗量：20×20cm薄层板需要试剂量≤5mL，20×10cm薄层板需要溶剂量≤3mL。
1.3.7 可回收废气。
1.3.8 仪器状态指示：仪器指示灯会随着不同的衍生化阶段进行变换。
▲1.4 控制软件：实现对仪器的操作和控制，仪器面板按键可独立操作或统一软件控制。软件可同时控制点样、展开、喷雾模块，实现数据实时传输，并符合GMP/GLP 和21CFR11要求。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。
2.3主机（配备全自动点样模块、全自动展开模块、自动喷雾模块）各1台。
2.4控制软件1套。
2.5 100μL点样针1根。
2.6 25μL点样针1根。
2.7湿度控制模块，展开过程中湿度控制精度≤±3%。
2.8 CCD展开高度监控模块，可实时监控展开高度精度≤1mm。
2.9 20×20mm玻璃罩1个。
2.10 20×10mm玻璃罩1个。
2.11喷雾头4个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

同步热分析仪

测量药物熔点、结晶度等

1.技术要求
1.1主机：水平结构，水平吹扫气路设计。
1.2温度范围：室温～1100℃。
1.3炉体材料：铑合金材质。
▲1.4温度准确度：≤ ±0.3℃（单点）；≤ ±0.5℃（全程范围）。
1.5升温速率：≥100℃/min。
1.6冷却方式：恒温循环水浴或者冷却连接件自然传导降温。
1.7实验冷却时间：1100℃降至100℃ ≤ 50min。
1.8最大样品量≥1000mg。
▲1.9天平灵敏度：≤0.1μg。
1.10 TG空白曲线重复性：<±50μg（全程温度）；热电偶数量≥2对，DSC量热准确度≤2%。
1.11气氛和气路设计：进口内置质量流量计。测试气氛为静态或动态；可通氧化性、还原性、惰性等气体，可用软件自动进行气体切换；后续可扩展与红外、质谱仪、GCMS联用。
1.12 可通过触摸屏幕对仪器进行控制。
1.13具有自动浮力补偿功能，TGA不需要扣除背景基线。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。
2.3同步热分析主机1台。
2.4基本热分析软件、常规分析软件1套。
2.5冷却系统：恒温冷却循环水浴槽1台：容积≥10L，温度要求22℃±0.01℃。
2.6标准样品：标准金属In、Zn、Al、Au各1瓶，带标准证书。
2.7随机操作工具盒（含镊子、加样漏斗等）1个。
2.8质量流量计1套。
2.9氧化铝坩埚（70μL）120个。
2.10氧化铝坩埚（150μL）100个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。
3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

等电聚焦电泳系统

蛋白质双向电泳实验

1.技术要求
1.1 由同一厂家的一维等电聚焦电泳系统、二维垂直电泳系统、扫描系统和专用分析软件组成。
1.2 应用范围：进行蛋白质双向电泳实验，第一向为管状等电聚焦电泳，第二向为SDS电泳或尿素电泳。并对电泳结果进行扫描、比对、分析。
1.3 具备自动进行斑点检测和匹配，自动扣除背景确定斑点的功能。
1.4 具备自动分离重叠的蛋白斑点，避免人工编辑的功能。
1.5 最大通量：至少可兼容6种不同长度的聚焦盘，包括但不限于：7、11、13、17、18或24cm，每个聚焦盘可容量1~6条IPG胶条。
1.6 等电聚焦电泳仪满足杯上样和rehydration上样方式。
1.7 在同一次电泳中可独立控制每一个泳道。
1.8 双层盖设计，可选择透明盖或不透光盖。
1.9 温控范围：15~25°C。
1.10 采用快速、线形或慢速升温方式。
1.11 可调节水合和聚焦时间、电泳槽温度、每条泳道的电流限制、电压和每步电压的跃升方式。
1.12 主机可保存至少10个方法。
1.13 可选择不同pH梯度的胶条。
1.14 垂直电泳仪
1.14.1可运行变性和天然的聚丙烯酰胺，2-D，电泳，琼脂糖，以及核酸凝胶电泳。
1.14.2同一槽内可同时进行2块或以上SDS-PAGE凝胶电泳实验，可换置转印等模块。
1.14.3可编程方法：≥4个。
1.15成像系统
1.15.1分辨率：光斑大小可调节至最小60μm的扫描分辨率。
1.15.2线性范围：0~3.0OD。
1.15.3扫描机制：灰度扫描≥16位。
1.15.4成像面积：≥775cm2。
1.15.5系统接口：USB 2.0。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。
2.3等电聚焦电泳系统主机1套。
2.4垂直电泳系统1套（包含通用电源及电泳槽）。
2.5光密度扫描分析系统1套。
2.6双向电泳分析软件1套。
2.7 IPG胶条12根。
2.8双向电泳启动试剂盒1套。
2.9制胶工具、加样梳各1套。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

总有机碳测定仪

总有机碳测定

1.技术要求
1.1使用环境：
1.1.1仪器可移动至现场进行检测。
1.1.2至少可选配三种取样模式：在线连续取样，自动进样器或单个吸样。
1.2检测器：
1.2.1检出限≤2ppb；测量范围0.03ppb~50ppm，显示读数不小于3位有效数字。
1.2.2全量程范围内，精密度RSD≤1.5%。
1.2.3电导检测法或离散红外检测器。
1.2.4在测量范围内的TOC测定值准确度为±5%或±0.5ppb。
1.2.5可测量供试品的温度范围1~95℃。
1.2.6 除可检测TOC外，还应可TC、IC值。
1.2.7供试品的一次分析时间≤8min，可设置分析次数。
1.2.8对于高TOC值的样品，可自动添加氧化剂，即试剂自适应功能；或可手动添加氧化剂。
1.3操作软件
1.3.1仪器自带操作软件，数据可保存，可形成不可变更的检验报告，也可导出编辑分析。
1.3.2 可设置多用户使用，凭口令打开操作系统，并可设置操作权限范围，例如对数据的编辑权限。
1.3.3数据可保存一个月以上，当存储器剩余容量紧张时，能够按时间的先后顺序自动删除。
1.3.4可设置报警阈值，超过阈值时能够自动报警。
1.3.5内置参考药典：不少于中国药典，美国药典；日本药典；欧洲药典等验证方法。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 总有机碳测定仪主机1台。
2.2操作软件1套。
2.3自动进样器1个：XYZ轴移动式，不少于50个40mL样品瓶位。
2.4单点校正标样、单点确效标样、系统适应性标样各1套；样品瓶1箱（72个）：含完整的瓶盖及垫片，带有低TOC（<10 ppb）认证证书（COA）。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

设备经校准合格方可验收

高效液相色谱仪（分子排阻色谱）

分子排阻色谱法，药物鉴别、检查（分子排阻色谱）、含量测定

1.技术要求
1.1四元梯度泵：
1.1.1串联双活塞往复泵结构。
1.1.2 主动阀配置，溶剂流路≥4路，最大可做四元梯度。
1.1.3操作压力：≥600Bar。
1.1.4可设置的流速范围：0.001mL~10mL/min,增量为0.001mL/min。
1.1.5流速精度：≤0.07%RSD。
1.1.6流速准度：±1%。
1.1.7梯度组成精度：＜0.2%RSD。
1.2自动进样器：
1.2.1进样量：0.1μL~100μL。
1.2.2样品瓶位：≥130位（2mL样品）瓶。
1.2.3进样方式：六通阀进样，微型计量泵控制取样体积，进样器流路始终处在高压。
1.2.4进样量精密度：＜0.25%RSD。
1.2.5交叉污染：≤0.004%。
▲1.2.6耐压：≥600Bar。
1.2.7 带样品盘控温功能：4~40℃。
1.3柱温箱：
1.3.1 柱温范围：室温-10~85℃。
1.3.2 控温精度：±0.15℃。
1.3.3 控温准确度：±0.5℃。
1.3.4 箱容量：至少同时放置8根10 cm长或者4根30cm长的色谱柱。
1.3.5 可内置柱切换阀。
1.3.6 采用Peltier半导体控温。
1.4示差检测器
1.4.1折光范围为1.00~1.75RIU，已校正。
▲1.4.2 量程7×10-9～5×10-4RIU。
1.4.3噪音＜±1.25×10-9RIU（2s时间常数，1mL/min水，35℃ ）。
1.4.4漂移：＜±1×10-7RIU/小时。
1.5 GPC专用软件
1.5.1液相色谱泵、进样器、柱温箱、示差检测器模块的控制，数据采集，数据处理在同一软件中完成。
1.5.2 提供多种分子量计算方法，包括窄分布校正曲线方法、普适校正曲线法、宽分布标样校正曲线法。
1.5.3 可计算待测样品数均分子量、重均分子量等，统计分子量，分子量分布。自动计算样品给定分子量区间组分所占比例，给定峰面积区间组分的平均分子量。
1.6数据处理系统
1.6.1 采用中文图形化用户界面，可控制仪器参数，数据采集及计算处理参数的设定。
1.6.2 维护预警功能：可提供消耗元件累计使用情况。
1.6.3 电子日志：实时记录仪器使用操作情况，可随时查阅仪器状态。
1.6.4 报告：内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等，可编辑个性化的报告模板。
1.6.5 采用多级登录和权限管理，可保证实验数据原始性，追溯性和方法的安全。
2.配置要求及消耗品要求
2.1工作站控制器1台：CPU为Intel 酷睿i7 12700或以上配置；集成显卡，内存：DDR4 3200MHz 16GB或以上配置；硬盘≥500GB SSD固态硬盘，机械硬盘≥1TB；正版Windows10或以上系统，整机3年质保，液晶显示器≥23.8寸。
2.2工作站输出装置1台：高速激光双面打印，分辨率不低于600×600dpi，内存≥128MB，黑白打印速度≥38页/min，月打印负荷≥80000页，硒鼓寿命≥9000页以上。
2.3 四元梯度泵1套。
2.4 自动进样器1套。
2.5 可降温柱温箱1套。
2.6 示差检测器1套。
2.7 GPC专用软件1套。
2.8 工作站软件1套。
2.9 GPC色谱柱（7.5 mm×50 mm，8 μm）2根。
2.10 2mL进样小瓶及瓶盖100套。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3两年内可安排2名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。
3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期和软件10年升级服务，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师及应用工程师，并负责提供技术支持。

设备经校准合格方可验收

电位滴定仪

药物电位滴定法

1.技术要求
1.1信号测试精度、范围以及测试误差范围应达到或优于：
1.1.1pH测量范围：-13~+20.000pH；分辨率：≤0.002pH；误差范围：±0.003pH 。
1.1.2电势测量范围：0~±1200.0mV；分辨率：≤0.2mV；误差范围：±0.2mV。
1.1.3温度测量范围：-0℃~+100.0℃；分辨率：0.1℃；误差范围：±0.2℃。
▲1.1.4具备if…then…功能。
1.2滴定管以及滴定管驱动器：
1.2.1滴定管通过软件控制可自动执行排空，清洗程序；清洗、维护、更换试剂无需拆卸处理。
1.2.2滴定管至少具备2mL、5mL、10mL、20mL、50mL五种规格，可选。
1.2.3样品处理器：样品位数≥18位，每个样品杯可放置100mL以上的液体。
▲1.2.4 仪器可连接两套外置驱动器，实现双通道滴定分析。
1.3 工作站：
1.3.1中文操作界面，可实现密码登陆、分级管理。
1.3.2图示分析方法编辑器，通过方法模块，可建立方法（测试组）。
1.3.3报告编辑器可自由定义报告模板。
1.3.4数据库功能完善，可快速搜索需要的结果。
1.3.5可同时控制多台仪器，实现平行滴定。
1.4 桌上型通风柜：
1.4.1 操作区尺寸：长≥90cm；深≥70cm；高≥80cm。
1.4.2 自带风机，风速：≥1850m3/h；风速可调。
1.4.3 外壳全钢结构，内腔耐腐阻燃板。
1.4.4 有机玻璃防爆视窗≥8mm，折叠开启。
2.配置要求及消耗品要求
2.1自动电位滴定仪主机1台。
2.2带螺旋桨搅拌器和磁力搅拌的手工滴定台1套。
2.3 10mL滴定管2套。
2.4 20mL滴定管2套。
2.5外置驱动器1套。
2.6水相PH电极2根。
2.7非水相PH电极2根。
2.8复合铂环电极2根。
2.9复合银环电极2根。
2.10 22位*120mL自动进样器1套。
2.11普通电极电缆1根。
2.12中文控制软件1套。
2.13聚丙烯120mL滴定烧杯120个。
2.14桌上型通风柜1个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
3.3两年内可安排1名人员的外派提高操作培训，并负责交通，食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论，结构和性能，应用软件操作，故障处理和维护，日常维护保养及注意事项。
3.4所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

设备经校准合格方可验收

自动取样溶出系统

药物溶出度测定

1.技术要求
1.1溶出系统
1.1.1溶出杯位：≥12位。
1.1.2桨、篮杆与溶出杯同轴度：≤±1.0 mm。
1.1.3搅拌桨轴摆动幅度：≤0.5mm。
1.1.4搅拌篮轴摆动幅度：≤1.0 mm。
1.1.5溶出仪水平度：≤0.5°。
1.1.6篮（桨）垂直度：≤90±0.5°。
1.1.7溶出杯垂直度≤90±1.0°。
1.1.8调速范围：25~250RPM。
1.1.9稳速误差：±0.2 r/min。
1.1.10控温范围：室温~45°C。
1.1.11温度分辨率：±0.2°C。
1.1.12精度：±0.2°C。
1.1.13独立测温，实时监测。
1.1.14适配中国药典方法：1（篮法）、2（桨法）、3（小杯法）、4（桨碟法）、5（转筒法）。
1.1.15配置：支持多功能选配装置。
1.1.16满足自动吹扫、自动补液、自动清洗功。
1.1.17投药方式：支持片剂、颗粒、胶囊、粉末等形态的自动同步投药。
1.1.18显示屏：彩色 LCD显示器
1.1.19溶出杯：溶出杯卡扣式旋转设计或扣件固定。
1.1.20权限管理：多级权限（3级以上）。
1.1.21电子日志：符合CFR21/11规范要求，具备数据完整性和可审计追踪功能。
1.1.22数据导出：可以被检索、导出、备份和打印。
1.2自动取样系统
1.2.1取样通道：≥12路。
1.2.2最大取样次数：≥15次。
1.2.3最大取样量：≥10mL。
1.2.4取样间隔：首次≤1min，常规＜5min。
1.2.5最长工作时间：≥99 h。
1.2.6取样精度:＜±1%。
1.2.7通讯串口：Modbus或RS232/RS485或I/O 接口。
1.2.8控制接口：RS-232和I/O 接口。
1.2.9工作电源：AC 220V±10%，50HZ。
1.2.10取样架≥180位：10mL试管架+1.5mL液相小瓶架。
1.2.11二级过滤：支持二级在线过滤，可直接将样品注入液相小瓶。
1.3脱气系统
1.3.1最大脱气液体体积：≥21L。
1.3.2体积显示分辨率：0.1L。
1.3.3真空度控制范围：0.02~0.04Mpa。
1.3.4真空度分辨率：0.01Mpa。
1.3.5脱气效果：3~5ppm（溶氧）。
1.3.6温度控制范围：25~45℃。
1.3.7温度控制精度：±0.3℃。
1.3.8温度分辨率：0.1℃。
1.3.9定量出液体积：4000mL/min。
1.3.10定量进液/出液精度：≤9%。
1.3.11通信接口：RS485。
1.3.12数据接口：USB2.0。
1.3.13温度监控：液位控制和流量控制系统，可控制进液量、排液量，实时监控液体体积。
1.3.14操作模式：进液/出液、脱气功能一键操作。
1.3.15预约功能：具有预约脱气、加热功能，提前处理溶出介质。
2.配置要求及消耗品要求
2.1.1 1000mL溶出杯12个。
2.1.2 1000mL避光溶出杯12个。
2.1.3双驱动模块1套。
2.1.4桨法、篮法各1套。
2.1.5自动取样针、补液针及所有管道各1套。
2.1.6同步投药器1套。
2.1.7 12通道注射活塞泵。
2.1.8 样品收集器1套（含10mL试管架和1.5mL液相小瓶架）。
2.1.9溶出杯盖1套。
2.1.10溶出杯溶出监控系统12套。
2.1.11水浴温度监测系统1套。
2.1.12配件架1个，40目转篮12个，小杯法组件1套，桨碟法组件1套，转筒法组件1套，
沉降篮12套。
2.1.13系统软件1套（溶出和自动取样共用）。
2.1.14脱气系统1套。
2.2消耗品：
2.2.1 10mL试管200支。
2.2.2 10μm柱状过滤头（取样针头专用）500个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

设备经校准合格方可验收

电子天平（百万分之一）

药物有关物质、含量测定

1.技术要求
1.1量程：≥2g。
1.2可读性：≤0.5μg。
▲1.3重复性：SD≤0.0005mg（5%载荷）；或极差法±0.007mg。
1.4最小称量值≤0.8mg。
1.5线性误差：≤3μg。
1.6偏载误差≤2μg。
1.7典型稳定时间：≤10s。
1.8秤盘直径：≥?16mm。
1.9彩色触摸屏，操作界面友好、方便；可一键去皮、置零、开门和接受称量结果。
1.10具有审计跟踪功能。
1.11分级权限管理，密码保护。
1.12内置存储器，可存储天平的一般性设置、校准及变更历史记录，至少可存储5000条信息。
1.13具备带红外感应的电动开关门，内置状态指示灯，通过不同颜色直观显示天平的状态。
1.14具备自动温度补偿，有时间、温度变化触发的全自动内部校准功能及线性校准功能。
1.15有自动水平监测，检测天平是否倾斜，提供动态图形支持调平。
2.配置要求及消耗品要求
2.1天平主机1台。
2.2防风罩玻璃1套。
2.3通用交流适配器1套。
2.4终端设备连接电缆1套。
2.5秤盘盖1套。
2.6 F1级砝码1套。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器中文说明书等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品在国内须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师。

1、已经财政部门审核同意，可购买整机原装进口产品；2、设备经校准合格方可验收。

洗瓶机

清洗器皿

1. 技术要求
1.1机器结构：一体机，全部流程自动化，双层透明可视门，前开门，密封性好。
1.2材质：所有与试剂接触部分均采用聚四氟乙烯、PTFE、PFA等耐腐蚀材质，可耐120℃以上的浓硝酸、浓盐酸，以及王水。
1.3控制系统：微电脑芯片控制，彩色液晶屏触摸屏，内置至少10个程序，可任意选择。
1.4清洗内腔：≥80L。
1.5亚沸酸蒸清洗系统：超纯酸蒸汽通过蒸汽导管清洗器皿内壁，降低离子残留，不回流，酸清洗。
1.6超纯水冲洗系统：流量≥200L/min，不回流，超纯水冲洗，内腔不能有酸气及酸液存留。
1.7酸蒸和水洗设计：套管注射清洗，酸路水路不混用，无交叉污染，清洗仓顶部具有360度全方位喷淋。
1.8热空气干燥系统：流速≥150m?/h，空气经HEPA过滤器后被吹入器皿内部。
1.9中和排放系统：每次酸或水在清洗后不回流到原酸或水里面，储存到废液收集器中，可自动检测其pH，并自动中和废液，使其达到中性后再排放。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 全自动酸逆流清洗系统主机1套。
2.2 超纯水自动冲洗系统1套。
2.3 热空气自动干燥系统1套。
2.4 自动酸气吸收排放系统1套。
2.5 自动pH中和排放系统1套。
2.6喷淋模块1套：≥50位，待清洗瓶尺寸10～100mL，用于清洗锥形瓶、容量瓶、三角瓶、烧瓶等，配有不锈钢三瓣花篮瓶托、十字瓶托。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

23.06

热风循环烘箱

药物测定前处理

1.技术要求
1.1 耗电量：≤450W。
1.2 内腔体积：≥250L。
1.3 温度范围：室温+10℃~300℃。
1.4 温度偏差：±1.6℃（温度150℃时）。
1.5 温度波动度：≤ ±0.4℃。
1.6 室温到150℃所需时间：≤19min。
1.7 恢复时间：≤5min（温度150°C，开门30s）。
1.8 噪音≤ 43dB。
1.9 搁板数量：≥3个。
1.10 搁板承重：30kg/个，整体最大承重≥30kg。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机 1台。
2.2搁板 3个。
2.3外门1个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

设备经校准合格方可验收

氮吹仪

药物测定前处理

1.技术要求
1.1 氮吹模式：短针涡旋剪切气流技术。
1.2 气流可调范围：0~3.5L/min。
1.3 最大可同时处理样品数量≥48个。
▲1.4 氮吹针控制：每排氮吹针左右位置可调，每个氮吹针可单独控制开关，保证各个氮吹针气流的均匀性。
1.5 多功能支架：多种不同规格的样品管可同时使用同一个支架而不必更换支架。
1.6 操控面板：≥7英寸彩色触摸屏控制，可进行参数设置，方法建立、保存、调用以及显示运行参数等。
1.7 气流控制模式：至少包含恒定模式、梯度模式、斜率模式、手动模式。可设置≥3种梯度的气流自动变化，提高氮吹效率，消除交叉污染。1.8 可视性：侧面三面+上盖透明。
1.9 拓展功能：配备自动终点感知接口，可升级实现自动定量浓缩。
1.10 有水浴照明系统，水浴温控范围：室温~90℃。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机1台。
2.2 ≥48位试管架1个。
2.3 ≥24位试管架1个。
2.4试管1000支。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。
3.2提供现场培训，内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

氮气发生器

扩项，液质，气质仪器供氮用

1.技术要求
1.1氮气纯度：≥99.5%，采用超细化中空纤维膜分离技术。
1.2氮气流速：≥120L/min，出口最高压力不低于0.6Mpa，当氮气发生器内部压力异常时，系统具有自我保护功能。
1.3氮气压力露点：≤-38℃，无悬浮液体，无邻苯二甲酸酯。
1.4置空压机数量不少于2台，无需外部空气源。
1.5控制器：LED液晶触摸屏面板，可在线监视设备压力等运行状态，实际运行时间在线显示。
1.6维护提示：具备三色灯状态双警报功能，便于维护保养。
1.7冷却系统：采用无缝焊接技术，进口超静音散热风扇。
1.8噪音：≤60dB@1m，内置消音器。
2.配置要求及消耗品要求
2.1氮气发生器1台。
2.2随机附件1套（包含管路、储水桶等）。
2.3维护耗材1套（除尘滤芯、除碳氢滤芯、除油雾滤芯、滤水滤芯等）。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供2年的质保期。

超声波清洗仪

药物鉴别、检查、含量测定前处理

1.技术要求
1.1容量：≥24L。
1.2频率：≤40KHz。
1.3超声功率：≥700W。
1.4功率可调：40~100%
1.5加热功率：≥800W。
1.6温度可调：室温~80℃。
1.7时间可调：1~60min。
1.8液晶显示器。
1.9显示器上菜单参数选择。
1.10网架：有。
1.11降音盖：有。
1.12排水：有。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机 1台。
2.2网架1个。
2.3降音盖 1个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

真空干燥箱

药物检测前处理

1.技术要求
1.1.1工作腔体积：≥24L。
1.1.2温度范围：RT+15℃~200℃。
1.1.3温度偏差（100℃时）：±1℃。
1.1.4加热到100℃时间：≤100min。
1.1.5允许的极限真空≥0.01mBar，泄漏率≤0.01 bar/h。
1.2控制器
1.2.1液晶显示屏，可显示压力值和温度值。
1.2.2具有数据存储的功能，数据可通过USB接口导出。
1.2.3配备带有弹簧片的防冲击安全玻璃板。
1.2.4配备惰性气体接口。
1.2.5独立的、可调节的过温保护机制。
1.2.6具备带小法兰的真空接口和测试孔 [DN mm]：≥10。
1.2.7配置铝制扩展搁板，可随意调整高度。
1.2.8单层隔板最大承重≥20kg，箱体最大承重≥35kg。
1.2.9计算机接口：RS232或RS 485接口。
1.3真空泵
1.3.1 泵头数/级数：≥2。
1.3.2极限真空（绝压）mbar/torr：≥7。
1.3.3极限真空（绝压）使用气镇mbar/torr：≥12。
1.3.4防护等级：IP 40
1.3.5噪音水平≤50Hz。
2.配置要求及消耗品要求
2.1设备主机1台。
2.2箱体内部隔板1套。
2.3进口真空泵1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

设备经校准合格方可验收

瓶口分液器

样品前处理用

1.技术要求
1.1容积计量精确：可复现，绝对精确度≤0.5%，标准偏差≤0.1%。
1.2活塞：中性耐磨，采用纯度≥99.7%的AI203陶瓷制成。缸体中性耐磨。
1.3阀门：球芯和底座采用硼硅玻璃，中性耐磨，排液装置阀门的弹簧用哈斯特洛依镍合金制成。
1.4 塑料部件：所有与介质接触部分的塑料部件都用高耐力含氟聚合物制成；阀门外壳用ECTFE制成，吸管和顶出器软管用FEP制成。
1.5消毒：全部可进行121℃蒸汽消毒，包括排液装置部分。
1.6破损保护装置：提供完全封闭的塑料外壳和透明的观察窗。
1.7测试报告：每个装置的检验、鉴定都有测试报告。
1.8操作条件：最大耐受压力≥594mbar，液体最大粘性≥1000mPas，耐受液体温度4～50℃，最大液体密度≥2.2g/cm3。
1.9耐酸、耐碱、耐有机溶剂。
2.配置要求及消耗品要求
2.1单台配置：瓶口分液器主机，A28螺旋式转换接头、A38螺旋式转换接头、S40螺旋式转换接头和A45螺旋式转换接头，防倾倒底座、固定式排液管、螺旋式进液管，伸缩式进液管、安装扳手，中文说明书及全检质量报告各1套。
2.2瓶口分液器共8支：其中2～10 mL共2支，精度±50.0μL；5~30mL共2支，精度±150μL；10～60 mL共4支，精度± 300μL。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。
4.2投标产品须设有备件仓库和维修中心，有专职的维修工程师，并负责提供技术支持。

4.8

设备经校准合格方可验收

膏药软化点测定仪

软膏剂软化点测定

1.技术要求
1.1显示分辨率：0.1℃。
1.2测温精度：30℃～50℃，±0.2℃；50℃～80℃，±0.3℃。
1.3水浴恒温温度：37±1℃。
1.4水浴升温速率：1.0～1.5℃/min。
1.5水浴升温范围：37±1℃～80±2℃。
1.6计时精度：±1s/min。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机 1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

4.5

设备经校准合格方可验收

医用冷藏箱

标准物质存放保存

1.技术要求
1.1温度控制：2～8℃，箱内温度波动范围：≤±3℃。
1.2 样式：发泡门，门体带锁。
1.3 有效容积≥380L。
1.4降温系统：风冷式高效冷凝器，具备自然化霜功能。
1.5箱体表面喷塑，耐酸耐碱。
1.6数码显示，可显示箱内温度，调节增量为0.1℃，温度显示精度0.1℃。
1.7报警功能：包含但不限于高温、低温、高湿度、低湿度、传感器故障报警等，报警方式≥2种。
1.8箱内配有LED照明。
1.9 压缩机：高效压缩机，风扇电机，节能，静音。
1.10万向脚轮4个，前两个自带脚止刹车。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机1台。
2.2层架：5层5个（可调节）。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供5年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

医用低温箱（-25℃）

标准物质存放保存

1.技术要求
1.1有效容积：≥298L。
1.2温区范围：-20℃～-40℃，箱内温度均匀性≤3.5℃。
1.3温控方式：微电脑温控，控温精度0.1℃。
1.4功率：≥345W。
1.5耗电量：≤1.2kwh/24h。
1.6温度显示：LED数字式，高亮灯光显示箱内实时温度数据。
1.7 有排水孔、有测试孔。
1.8制冷方式：直冷。
1.9内置HIPS抽屉≥7层。
1.10万脚轮4个，其中2个带脚刹。
1.11发泡门，门体带锁，自带转锁设计。
1.12具备箱内温度传感器。
1.13压缩机：碳氢节能压缩机。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机由设备制造商提供5年的质保期，验收时提供设备制造商售后服务承诺原件。

3.6

锥入度测定仪

药物锥入度测定

1.技术要求
1.1锥体质量：标准锥102.5g±0.05g，锥杆47.5g±0.05g。
1.2容器尺寸：Φ102mm×65mm或Φ75mm× 62mm。
1.3锥入度测量分辨率：0.1（即0.01mm）。
1.4锥入度测量值：>650（即大于65mm）。
1.5平台调节灵敏度0.1mm，调节范围±25mm。
1.6锥入时间：5~99s。
1.7锥入度精度：
1.7.1重复性：2+0.02P。
1.7.2 P为两个测定结果的算术平均值，两个测定结果之差不得大于上述值。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机 1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

3.3

设备经校准合格方可验收

多参数测试仪

药物pH、酸度、碱度等测定

1.技术要求
1.1 pH测量范围：-2.000~20.000pH。
1.1.1分辨率：0.001/0.01/0.1pH。
1.1.2精度：±0.002pH。
1.2电位测量范围：-2000.0mV~2000.0mV。
1.2.1分辨率：0.1/1mV。
1.2.2精度：±0.1mV。
1.3离子浓度：1.00E-9~9.99E+9，-2.000~20.000 pX。
1.3.1分辨率：±1最末位。
1.3.2精度：±0.5%。
1.4电导率测量范围：0.001μs/cm~2000mS/cm。
1.4.1分辨率：0.001μs/cm~1mS/cm，自动可变。
1.4.2精度：±0.5%。
1.5 TDS测量范围：0.001mg/L~1000g/L。
1.5.1分辨率：0.001~1。
1.5.2精度：±0.5%。
1.6电阻率测量范围：0.01~100.0MΩ?cm。
1.6.1分辨率：0.01~1。
1.6.2精度：±0.5%。
1.7盐度测量范围：0.01~80.0psu。
1.7.1分辨率：0.01~0.1。
1.7.2精度：±0.5%。
1.8电导灰分测量范围：0.000~2022%。
1.8.1分辨率：0.001%。
1.8.2精度： ±0.5%。
1.9温度范围：ATC/MTC-30.0~130.0℃。
1.9.1分辨率：0.1℃。
1.9.2精度：±0.1℃。
1.10数据存储：数据点≥20000个，分析结果≥250组。
1.11电源：交流电。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机 1台
2.2 pH/mV模块1套。
2.3电导率模块1套。
2.4保护功能模块1套。
2.5模块保护罩1套。
2.6 pH电极1根。
2.7电导率电极1根。
2.8电极支架1根。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

2.8

设备经校准合格方可验收

除湿机

仪器控制环境湿度用

1.技术要求
1.1工业除湿机，除湿量：≥150L/天。
1.2 适用面积≥150㎡。
1.3 定时功能≥24h。
1.4 功率：≥2000W，风量：≥1500m3/h。
1.5排水方式可选择箱体或外接水管排水。
1.6 具备水满自动停机保护、自动除霜功能。
1.7 带湿度显示，配备万向轮。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

2.4

溶出仪标准检测箱

溶出仪自检

1.技术要求
1.1水平度、篮桨轴垂直度、溶出杯垂直度
1.1.1检测设备：水平仪。
1.1.2检测范围：0~90°。
1.1.3分辨率：0.02°。
1.1.4检测精度：±0.05°。
1.1.5通讯连接模式：蓝牙和WiFi连接。
1.2篮桨轴同轴度、篮桨轴及篮偏摆。
1.2.1检测设备：同轴度摇晃度表。
1.2.2 测量范围：0~5mm。
1.2.3分辨率：0.01mm。
1.2.4检测精度：±0.02mm。
1.2.5通讯连接模式：蓝牙和WiFi连接。
1.3篮桨深度
1.3.1检测设备：深度计。
1.3.2 测量范围：25±2.5mm。
1.3.3分辨率：0.01mm。
1.3.4检测精度：0.02mm。
1.3.5通讯连接模式：蓝牙和WiFi连接。
1.4篮桨轴转速
1.4.1检测设备：转速计。
1.4.2 测量范围：10~999RPM。
1.4.3分辨率：0.01RPM。
1.4.4检测精度：±0.04%。
1.4.5通讯连接模式：蓝牙和WiFi连接。
1.5溶出杯温度
1.5.1检测设备：温度计。
1.5.2 测量范围：0~50℃。
1.5.3分辨率：0.01℃。
1.5.4检测精度：±0.1%。
1.5.5通讯连接模式：蓝牙和WiFi连接。
2.配置要求及消耗品要求。
2.1校验工具箱1套。
2.1.1工作站（触屏平板）1个，水平仪（无线）1个，转速计（无线）1个，同轴度摇摆度测量表（无线）2个，高度测量表（无线）1个，数字温度计1个，无线传输模块1个，适配法兰盘1个，适配测量触杆1个，计量证书1个，数据集成中继器1个，U盘1个(≥32G))。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

设备经校准合格方可验收

融变时限仪

融变时限测定

1.技术要求
1.1控温温度：37±0.3℃。
1.2翻转角度：180°。
1.3加热功率：≥1300W。
1.4时限选择（包含但不限于）：
1.4.1运行30分钟，每隔10分钟金属架翻转一次。
1.4.2运行60分钟，每隔10分钟金属架翻转一次。
1.4.3 运行30分钟，金属架不翻转。
1.5技术指标符合《中国药典》的规定。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机 1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1.8

设备经校准合格方可验收

全自动色差计

溶液颜色检查法（第三法）

1.技术要求
1.1照明方式：d/0（散射光源，0度观测角）（符合CIE No.15、ISO 7724/1、ASTM E1164、DIN 5033 Teil7、JIS Z8722 Condition c 标准）。
1.2积分球尺寸：Φ40mm，Avian-D全漫反射表面涂层。
1.3照明光源：全波段均衡Led光源。
1.4感应器：双光路传感阵列传感器。
1.5测量波长范围：400~700nm。
1.6波长间隔：10nm。
1.7光谱半带宽：5nm。
1.8透射比测定范围：0~200%。
1.9分辨率：0.0001。
1.10观察者角度：2°/10°。
1.11测量间隔时间：≤2s。
1.12测量时间：≤0.5s。
1.13测量孔径：25.5*10mm（比色皿座）。
1.14重复性：分光透射率标准偏差≤0.08%，色度值：ΔE*ab 0.015（校正后，以间隔5s测量白板30次标准偏差）≤0.03。
1.15照明光源寿命：≥5年或≥150万次。
1.16操作温度范围：0~45℃，相对湿度80% 或更低（35℃下）无水气凝结。
1.17存储温度范围：-25~55℃，相对湿度80%或更低（在35℃），无水气凝结。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机1台。
2.2 比色皿 1个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1.6

设备经校准合格方可验收

恒温恒湿罩

药物红外仪防潮用

1.技术要求
1.1控湿范围：-9～99℃；精度：±1℃。
1.2 除湿等级：20～60%RH；精度±3%RH。
1.3 定时功能≥24h。
1.4 控制：微电脑控制，全自动可调式设定。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1.5

阿贝折射仪

测定样品折光率

1.技术要求
1.1测量范围：1.3000～1.7000nD。
1.2分辨率：0.0001nD。
1.3示值误差：±0.0002nD。
1.4温度范围：0～50℃。
1.5显示方式：液晶屏。
1.6通信接口：RS232。
1.7电源：220V±22V，50Hz±1Hz，30W。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1.3

设备经校准合格方可验收

智能崩解仪

药物崩解测定

1.技术要求
1.1定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分。
1.2温度预置范围：5.0℃（或室温）～40.0℃,任意设定，显示分辨率为0.1℃。
1.3控温精度：±0.5℃。
1.4吊篮升降频率：30～32次/分钟。
1.5吊篮升降振幅：55mm±1mm。
1.6筛网至杯底间距：≥25mm±2mm。
1.7筛网孔径：2mm、0.425mm（1mm孔径为可选件）。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机1台。
2.2筛网3个，孔径2mm、0.425mm、1mm各1个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1.2

设备经校准合格方可验收

水浴锅

药物检测前处理

1.技术要求
1.1外壳采用优质钢板，表面喷塑，内胆采用不锈钢板。
1.2温控系统采用高精度传感器和集成元件。
1.3具有关键电子元器件诊断功能。
1.4温控范围：RT+5～100℃，温度误差：±1℃
1.5水浴锅孔位数：≥8。
1.6功率：≥2kW。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

1.05

设备经校准合格方可验收

移液器

试液配制

1.技术要求
1.1模式：伸缩式弹性吸嘴，具备量程锁定功能。
1.2消毒：可整支高温高压消毒，可紫外灭菌，可抗腐蚀。
1.3显示：四位数字体积显示。

量程	增量	测量体积	系统误差（μL）准确度		随机误差（μL）精确度
2～20μL	0.02μL	20μL	1.0%	0.20	0.3%	0.06
		10μL	1.2%	0.12	0.6%	0.06
		2μL	5.0%	0.10	1.5%	0.03
10～100μL	0.1μL	100μL	0.8%	0.80	0.2%	0.20
		50μL	1.0%	0.50	0.3%	0.15
		10μL	3.0%	0.30	1.0%	0.10
20～200μL	0.2μL	200μL	0.6%	1.20	0.2%	0.40
		100μL	1.0%	1.00	0.3%	0.30
		20μL	2.5%	0.50	0.7%	0.14
100～1000μL	1μL	1000μL	0.6%	6.00	0.2%	2.00
		500μL	1.0%	5.00	0.2%	1.00
		100μL	3%	3.00	0.6%	0.60
500～5000μL	5μL	5000μL	0.5%	25.00	0.2%	10.00
		2500μL	0.6%	15.00	0.3%	7.50
		500μL	2.4%	12.00	0.6%	3.00
1000～10000μL	10μL	10000μL	0.6%	60.00	0.2%	20.00
		5000μL	1.0%	50.00	0.3%	15.00
		1000μL	3.0%	30.00	0.6%	6.00

1.4精密度要求：
2.配置要求及消耗品要求
2.1共10把：规格与数量 2～20μL，1把；10～100μL，1把；20～200μL，1把；100～1000μL，3把；500～5000μL，2把；1000～10000μL，2把。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.5

设备经校准合格方可验收

电子天平

试液配制

1.技术要求
1.1称量范围：0～2000g。
1.2可读性/精度：10mg。
1.3具备多种计量单位转换，计数功能及百分比功能。
1.4可连接电脑及打印机。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台，电源适配器1个。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.2

设备经校准合格方可验收

磁力搅拌器

样品配制

1.技术要求
1.1 加热温度范围：室温～340℃。
1.2 转速范围：0~1500rpm。
1.3 电子控制马达，即使改变负载转速依然恒定。
1.4 功率：≥450W。
1.5 最大搅拌量（H2O）：≥20L。
1.6 工作盘尺寸：?135mm。
1.7 工作盘表面材料：陶瓷。
1.8 带有独立的安全回路，温度超过350℃自动停止加热。
1.9 强磁性磁铁，有效防止搅拌子逃脱。
1.10 DIN EN60529 保护等级：IP42。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.8

电导率仪

水的电导率测定

1.技术要求
1.1测量范围: 0.01μs/cm～500mS/cm。
1.1.1TDS：0.01mg/L～300g/L。
1.1.2盐度：0.00～42psu。
1.1.3温度：-5～105℃；精度：≤0.3℃。
1.2 接口：RS232接口与ΜSB接口信号传输。
1.3校准：至少可预设3种标准液；可手动输入电极常数。
1.4存储容量：≥200组。
1.5 ≥4.3英寸LCD显示屏，可显示缓冲液/标准液、校准结果和参比温度等信息。
1.6自动检测到温度探头可忽略温度设置步骤。
1.7 IP67防护，防尘防水。
1.8可折叠仪表支架。
1.9 终点图标：手动终点和自动终点图标。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机1台。
2.2 电极1根。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.76

设备经校准合格方可验收

浊度仪

测定样品浊度

1.技术要求
1.1测量范围：0~20.00NTU，20.0~200.0NTU。
1.2 基本误差≤±8%。
1.3 重复性≤1.0%。
1.4 稳定性≤±1.0%FS/30 min。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台。
2.2浊度瓶5只。
2.3 400NTU标准浊度液1瓶。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.7

设备经校准合格方可验收

口崩片崩解测试仪

口崩片崩解测定

1.技术要求
1.1崩解篮应符合药典规定。
1.2管长30mm，内径13mm，筛孔内径710μm。
1.3崩解篮往返频率：≥30次/分。
1.4崩解篮上下移动距离：10mm±1mm。
1.5水浴控温范围：室温~45℃。
1.6控温精度：≤±0.5℃。
1.7计时范围：0~15min。
2.配置要求及消耗品要求
2.1主机1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.65

设备经校准合格方可验收

pH计

样品pH测定

1.技术要求
1.1 mV测量范围：-1999~1999mV。
1.2 mV最小分辨率：≤1mV。
1.3 mV电子单元示值误差：±0.1%FS。
1.4 pH测量范围：-2.00~18.00pH。
1.5 pH最小分辨率：≤0.01pH。
1.6 pH电子单元示值误差：±0.01pH。
1.7 电源适配器（输入：AC100~240V，输出：DC9V）。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台。
2.2 pH复合电极1套。
2.3 pH缓冲粉剂10套。
2.4 多功能电极架1套。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.4

设备经校准合格方可验收

恒温金属浴

样品前处理

1.技术要求
1.1 温度设置范围：-10℃~100℃。
1.2温度控制范围：室温-20℃~100℃。
1.3显示方式：液晶显示。
1.4配置模块：1.5/2mL*35孔。
1.5升温时间（从20℃升至100℃）：≤15min。
1.6降温时间（从100℃降至25℃）：≤15min。
1.7降温时间（从25℃降至0℃）：≤25min。
1.8控温精度：±0.3℃。
1.9温度显示精度：0.1℃。
1.10定时时间设置：0~100h或连续。
1.11最高温度：100℃。
1.12降温方式：半导体。
1.13产品重量：3.5kg。
1.14编程功能：≥5组。
1.15输入电源：AC220V，50/60Hz，250W。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台。
2.2 1.5/2mL*35孔离心管夹具1套。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.35

设备经校准合格方可验收

切片机

药材前处理

1.技术要求
1.1 采用单相电机匹配，刀盘上至少安装4把刀片，速比慢而切片功率高，可切成斜片、横片、直片，每片厚薄均匀。
1.2刀片采用整体高速钢。
1.3适用于参类及其它高贵药材的切片。
1.4 切片厚度：0.3~3mm厚薄可调节。
1.5不锈钢外壳。
1.6噪音：
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台。
2.2接料盘子一个、刀片一副（4把）。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.3

数字显示黏度计

测定样品黏度

1.技术要求
1.1测量范围：1mPa.S ~ 2000000mPa.S。
1.2显示精度：0.01mpa.s。
1.3测量精度：±1%（满量程）。
1.4转子规格：0、1、2、3、4号5个转子。
1.5转速：可调，至少包含0.3、0.6、1.5、3、6、12、30、60 RPM/min。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台。
2.2 0~4号转子1套。
2.3便携式配套箱1套。
2.4泥浆测试杯1套。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.3

设备经校准合格方可验收

粉碎机

中药材粉碎用

1.技术要求
1.1粉碎细度：150～400目。
1.2粉碎容积：1～5kg。
1.3功率：≥2200W。
1.4 转速：≥25000r/min。
1.5额度电压：≥220W。
1.6连续工作时间：≥20 min。
1.7粉碎方式气流式粉碎。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.2

澄明度检测仪

注射剂可见异物检测用

1.技术要求
1.1光源系统：采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和可调遮光装置组成光源，无频闪。
1.2照度计：数字式电子照度计，照度可调。
1.3荧灯灯管功率：≥20W（专用荧光灯）。
1.4 照度范围：1000～4000 lx。
1.5电源：AC220V±10%，50Hz。
2.配置要求及消耗品要求
2.1 主机1台。
3.技术服务和培训
3.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书等有关资料。
4.售后服务
4.1设备验收合格后，整机提供2年的质保期。

0.15

设备经校准合格方可验收

　合计

2032.52

注：需检定、校准合格方可验收的设备，其检定、校准工作均由中标人组织实施，并负责承担相应的费用。验收时需按照仪器的计量检定规程、校准规范要求检定、校准全部项目，技术参数与检定规程、校准规范要求不一致时，以更高要求为准（检定规程、校准规范中没有的项目不需要检测），提供法定计量技术机构出具的证书作为验收资料。
四、交付时间和地点：
1. 交付时间及地点
1.1交付时间：自合同签订之日起，90日历天内安装调试完毕并验收合格（请供应商根据自己情况报出最快的时间安排）。
1.2 项目实施地点：采购人指定地点。
1.3 交货方式：按采购人指定方式。
五、服务标准：
1、供货范围
1.1中标人负责供应产品正常使用时所需的附件、工具等。
1.2中标人负责设备及相关设施的安装。
2、产品运输、保险及保管
2.1中标人负责产品到施工地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。
2.2中标人负责产品在施工地点的保管，直至项目验收合格。
2.3中标人负责其派出的施工人员的人身意外保险。
2.4原厂原包装送货，货到买方指定地点，经买方指定人员验证后方可开箱。
3、安装调试
3.1中标人须加强施工的组织管理，所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度，持证上岗。
3.2项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档等，移交采购人。
3.3中标人须将所有产品送至采购人指定地点，并安装调试验收合格。
3.4中标人应按相关标准提供各系统的调试、测试报告。
4、测试验收
4.1本项目按照一般程序进行验收。
4.2货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的名称、数量、规格、外观质量、技术资料、技术参数等进行检查，中标人需确保提供的所有产品均来自正规进货渠道，根据采购人验收方案，要求中标人在验收前向采购人提供完整的技术资料、具有法律效力的质量保证文件，以及测试资料等。
4.3验收地点：采购人指定的地点。
4.4严格按照国家及行业相关标准进行验收，投标产品均需由获得相关生产资质的厂家生产。对未达到技术要求的不合格产品，一律拒收，采购人有权拒付不合格产品的费用，并可终止合同执行。
4.5因中标人所提供的产品出现质量问题而引起纠纷，则由具有资质的相关质检机构进行检测，由此而发生的费用由中标人负责。
5、质量保证
5.1中标人提供的产品应是原装正品、软件和资源均为正版合法资源，符合国家质量检验标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。如因产品质量、版权纠纷等原因造成的一切法律和经济等责任概由中标人负责。
5.2项目整体质保期为两年（技术参数中有具体要求的按要求执行），按国家三包政策执行。从验收合格交付使用之日起计算。超出厂家正常保修范围的，中标人须向厂家购买；在质保期内，正常使用情况下，除技术参数中明确由设备制造商提供保修的以外，其他所有设备均由投标人负责保修，未在投标成本价表中单列其费用的，视为已包含在本次投标报价中，采购人不再额外支付任何费用。
5.3质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有维护等要求上门服务。
6、售后服务
6.1质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责（全部工时费、材料费、管理费、财务费等均由包含在本次投标报价中，采购人不再额外支付任何费用）更换或维修。安装调试期间所发生一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。
6.2中标人应按采购人指定负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。
6.3 系统维护。应当提交以下内容。
1）定期维护计划。
2）对采购人不定期维护要求的响应措施。
3）对用户修改设计要求的响应措施。
6.4 技术支持
1）投标人承诺并实施任何时期的 24 小时技术咨询服务，及时答复使用方的技术咨询；
2）投标文件中需提供本地化服务方案（包括但不限于专业技术人员名单和联系电话等技术服务信息）；
3）中标人须按采购人要求，在申请采购人进行验收前，培训采购人指定人员，达到能正确使用和维护、简单维修货物的水平；
6.5 故障响应
1）提供 7×24 小时的故障服务受理。
2）对重大故障提供 7×24 小时的现场支援，一般故障提供 5×8 小时的现场支援。故障电话响应时间不超过 1 小时，到达现场时间不超过 2 小时。
3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
6.6培训
中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。培训内容应包括产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容。
7.报价要求：
7.1本技术规格及要求中所发生的一切费用均包含在总报价中,包括设备检定/校准费用、技术服务和培训费用、软件升级费、质保期内的保修期费用等。
7.2投标人必须按招标文件的要求以人民币报价。各项价格必须准确、清楚、详细，能分项报价的项目必须分项。
7.3如果所采购的设备有任何项目遗漏（包括招标文件中未列出而系统又需要或者不可缺少的配件），将被认为中标人不再收取采购人任何费用，或是该项目费用已计算在另外的项目之中，安装需要时中标人必须提供，采购人将不再支付任何费用。
六、验收标准：
1、本项目按照一般程序进行验收。
2、货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的名称、数量、规格、外观质量、技术资料、技术参数等进行检查，中标人需确保提供的所有产品均来自正规进货渠道，根据采购人验收方案，要求中标人在验收前向采购人提供完整的技术资料、具有法律效力的质量保证文件，以及测试资料等。
3、验收地点：采购人指定的地点。
4、严格按照国家及行业相关标准进行验收，投标产品均需由获得相关生产资质的厂家生产。对未达到技术要求的不合格产品，一律拒收，采购人有权拒付不合格产品的费用，并可终止合同执行。
5、因中标人所提供的产品出现质量问题而引起纠纷，则由具有资质的相关质检机构进行检测，由此而发生的费用由中标人负责。
七、其他要求：
1.结算方法
1.1 付款人：长沙市食品药品检验所（国库集中支付）。
1.2付款方式：合同签订后，项目整体验收合格后支付合同金额的55%，2024年第二季度支付合同金额的40%，设备正常运行起一年后（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等）再无息支付合同余款5%。
2.本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备、材料、配件、辅材，以及运输、安装、调试、验收等人工、管理等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用。
3.投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。