招标
南京市第一医院2023年临床试剂招标公告
金额
-
项目地址
江苏省
发布时间
2023/07/20
公告摘要
公告正文
依据我院医疗临床需要,拟对下列临床试剂院内采购,为体现公开、公平、公正的原则,按医院有关要求和规定,现对临床试剂项目进行公开招标,欢迎符合条件的单位参加。请具有合格资质的厂商尽快与检验科联系。
一、采购项目内容
二、报名要求
(1)严格按照要求填写附件1试剂报价调研承诺书和附件2试剂报名表,不符合要求视报名无效。
(2)报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致。
(3)属于高值耗材类产品,必须提供江苏省省标价格,不接受无省标产品报名。
(4)所投所有产品须持有医疗试剂注册证,特殊产品除外。
(5)投标方须提供《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。
(6)投标方须是中华人民共和国境内的法人企业,营业范围符合项目要求,具有独立订立合同的权利,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,需提供《国家企业信用信息公示系统》网站该公司股东构成截图。
三、报名需提供的相关材料
报名公司及产品的资质证明材料,提供的资质做成一个PDF文件,按照《附件2-试剂报名表》资质的顺序排列,以方便核对,资质证明材料需清晰,应提供彩色版本,以免公章覆盖信息,无法辨认。以报名项目的“需求科室-序号-公司名称”命名,多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名。序号写错不予受理,越详细越好,按照序号逐一提供,图片命名必须与内容相一致,否则不予受理。
1、附表1试剂报价调研承诺书一式两份(如果公司投标项目多可以另附单独报价页),每个项目打印相同的两份并签字加盖公章;
2、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(诚信声明);
3、报名公司(投标方、经营企业)资质证明材料:
①投标方须是中华人民共和国境内的法人企业,营业范围符合项目要求,具有独立订立合同的权利。需提供《国家企业信用信息公示系统》网站该应答公司股东构成截图;
②投标方、经营企业资质:《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,以上资质加盖单位公章;
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
4、 产品(生产企业)资质证明材料:
①《营业执照》副本复印件,《医疗器械生产许可证》复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,以上资质加盖单位公章;
②产品注册证;
③生产企业授权至投标方、经营企业的《产品授权书》;
④进口产品资质,提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表》、进口产品国内总代理营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须生产企业出具特别说明。
注意:
1、发送邮箱时请填写邮件主题(以报名项目的“序号-公司名称”命名,多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名);
2、请在邮件正文中填写联系人及联系方式;
3、文件夹打包压缩后发送至邮箱nyyjyk95147@163.com
四、询价采购报价单格式
详见附表1试剂报价调研承诺书(说明:报价以总价为准,大小写不一致以大写为准。)
五、询价规则
各参与询价单位即开即投,按照询价采购报价单格式一次性报价。
六、资格审查方式
对通过资格预审的单位数量达3家及以上的,公开询价采购;不满3家,延期询价采购。
七、开标、评标、定标
投标人按照招标文件要求编制投标书,并按规定进行密封,投标人将密封的投标书在招标文件截止时间前送达指定地点,逾期无效。
开标时需携带:
1) 法人身份证复印件;
2) 法人代表委托书;
3) 委托人身份证、劳动合同或保险;
4) 委托人联系方式;
5) 附表1试剂报价调研承诺书一式两份,签字加盖公章;
6) 相关资质证明(包含资格预审时提供的所有资料)。
备注:复印文件按要求必须加盖合法公章,携带原件备查。开标时由投标人自行开启密封投标书,由招标人对投标文件评审和比较。
八、谈判时间
另行通知。
九、报名截止时间
待发布公告之后5-7个工作日。
十、发布公告媒体
本次询价采购公告在南京市第一医院网站上发布。
十一、询价采购公告解释
本公告由南京市第一医院解释。
十二、联系方式
检验科联系电话:52271203
联系邮箱:nyyjyk95147@163.com
附件1 试剂报价调研承诺书模板.docx
附件2 试剂报名表.xlsx
一、采购项目内容
序号 | 项目名称 | 方法 | 备注 |
1 | 抗凝离心管2钾/3钾 | 子弹头 | |
2 | 甲型/乙型流感病毒抗原检测 | 胶体金 | |
3 | 钙卫蛋白测定 | 胶体金免疫层析法 | |
4 | 隐血试验 | 胶体金 | 4-7合并采购 |
5 | 尿妊娠试验 | ||
6 | 病毒血清学试验(柯萨奇病毒) | ||
7 | 肠毒素检测 | ||
8 | 丙型肝炎病毒抗体检测 | 胶体金及酶联免疫法 | 8-11合并采购 |
9 | 梅毒螺旋体抗体检测 | 胶体金 | |
10 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测 | 酶联免疫法 | |
11 | 乙型肝炎病毒大蛋白检测 | 酶联免疫法 | |
12 | 人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测 | 乳胶法 | 12-15合并采购 |
13 | 梅毒螺旋体抗体检测 | 凝集法及酶联免疫法 | |
14 | 乙肝两对半定性检测 | 胶体金法及酶联免疫法 | |
15 | 乙型肝炎病毒外膜蛋白前S1抗原测定 | 酶联免疫法 | |
16 | 幽门螺旋杆菌IgG抗体检测 | 胶体金 | 16-17合并采购 |
17 | A群轮状病毒检测 | 胶体金 | |
18 | ABO血型及相关试剂 | 手工法 | |
19 | Rh血型鉴定及相关试剂 | 手工法 | |
20 | 营养琼脂培养基 | ||
21 | 瑞氏-姬姆萨染色液 | ||
22 | β2微球蛋白测定 | 22-23合并采购 | |
23 | 谷氨酸脱氢酶测定 | ||
24 | 尿N-酰-β-D氨基葡萄糖苷酶测定 | 24-27合并采购 | |
25 | 血清总蛋白测定 | ||
26 | 血视黄醇结合蛋白测定 | ||
27 | 天冬氨酸基转移酶线粒体同功酶测定 | ||
28 | 血清γ-谷氨酰基转移酶测定 | 28-30合并采购 | |
29 | 血清尿酸测定 | ||
30 | 血清碱性磷酸酶测定 | ||
31 | 葡萄糖测定 | 31-39合并采购 | |
32 | 血清前白蛋白测定 | ||
33 | 血清白蛋白测定 | ||
34 | 钙测定 | ||
35 | 血清甘油三酯测定 | ||
36 | 无机磷测定 | ||
37 | 血清总胆固醇测定 | ||
38 | 血清总蛋白测定 | ||
39 | 上述生化复合校准品 | ||
40 | 尿微量白蛋白检测 | 40-55合并采购 | |
41 | 血清肌酸激酶-MB同工酶活性测定 | ||
42 | 血清肌酸激酶测定 | ||
43 | 血清直接胆红素测定 | ||
44 | 血清α羟基丁酸脱氢酶测定 | ||
45 | 血清总胆汁酸测定 | ||
46 | 镁测定 | ||
47 | 血清总胆红素测定 | ||
48 | 血清天门冬氨酸氨基转移酶测定 | ||
49 | 淀粉酶测定 | ||
50 | 血清丙氨酸氨基转移酶测定 | ||
51 | 血清低密度脂蛋白胆固醇测定 | ||
52 | 乳酸脱氢酶测定 | ||
53 | 腺苷脱氨酶测定 | ||
54 | 尿素测定 | ||
55 | 上述生化复合校准品 | ||
56 | 甘胆酸测定 | 56-59合并采购 | |
57 | 胱抑素C(CysC)测定 | ||
58 | 基质金属蛋白酶-3测定 | ||
59 | 一氧化氮(NO)检测 | ||
60 | 亮氨酸氨肽酶测定 | 适用于我科现有仪器 | |
61 | 高密度脂蛋白胆固醇检测 | 61-62合并采购,适用于我科现有仪器 | |
62 | 低密度脂蛋白胆固醇检测 | ||
63 | 尿常规检测相关试剂耗材 | 适用于我科现有仪器 | |
64 | 电解质定标液 | 适用于我科现有仪器 |
二、报名要求
(1)严格按照要求填写附件1试剂报价调研承诺书和附件2试剂报名表,不符合要求视报名无效。
(2)报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致。
(3)属于高值耗材类产品,必须提供江苏省省标价格,不接受无省标产品报名。
(4)所投所有产品须持有医疗试剂注册证,特殊产品除外。
(5)投标方须提供《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。
(6)投标方须是中华人民共和国境内的法人企业,营业范围符合项目要求,具有独立订立合同的权利,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,需提供《国家企业信用信息公示系统》网站该公司股东构成截图。
三、报名需提供的相关材料
报名公司及产品的资质证明材料,提供的资质做成一个PDF文件,按照《附件2-试剂报名表》资质的顺序排列,以方便核对,资质证明材料需清晰,应提供彩色版本,以免公章覆盖信息,无法辨认。以报名项目的“需求科室-序号-公司名称”命名,多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名。序号写错不予受理,越详细越好,按照序号逐一提供,图片命名必须与内容相一致,否则不予受理。
1、附表1试剂报价调研承诺书一式两份(如果公司投标项目多可以另附单独报价页),每个项目打印相同的两份并签字加盖公章;
2、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(诚信声明);
3、报名公司(投标方、经营企业)资质证明材料:
①投标方须是中华人民共和国境内的法人企业,营业范围符合项目要求,具有独立订立合同的权利。需提供《国家企业信用信息公示系统》网站该应答公司股东构成截图;
②投标方、经营企业资质:《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,以上资质加盖单位公章;
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
4、 产品(生产企业)资质证明材料:
①《营业执照》副本复印件,《医疗器械生产许可证》复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,以上资质加盖单位公章;
②产品注册证;
③生产企业授权至投标方、经营企业的《产品授权书》;
④进口产品资质,提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表》、进口产品国内总代理营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须生产企业出具特别说明。
注意:
1、发送邮箱时请填写邮件主题(以报名项目的“序号-公司名称”命名,多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名);
2、请在邮件正文中填写联系人及联系方式;
3、文件夹打包压缩后发送至邮箱nyyjyk95147@163.com
四、询价采购报价单格式
详见附表1试剂报价调研承诺书(说明:报价以总价为准,大小写不一致以大写为准。)
五、询价规则
各参与询价单位即开即投,按照询价采购报价单格式一次性报价。
六、资格审查方式
对通过资格预审的单位数量达3家及以上的,公开询价采购;不满3家,延期询价采购。
七、开标、评标、定标
投标人按照招标文件要求编制投标书,并按规定进行密封,投标人将密封的投标书在招标文件截止时间前送达指定地点,逾期无效。
开标时需携带:
1) 法人身份证复印件;
2) 法人代表委托书;
3) 委托人身份证、劳动合同或保险;
4) 委托人联系方式;
5) 附表1试剂报价调研承诺书一式两份,签字加盖公章;
6) 相关资质证明(包含资格预审时提供的所有资料)。
备注:复印文件按要求必须加盖合法公章,携带原件备查。开标时由投标人自行开启密封投标书,由招标人对投标文件评审和比较。
八、谈判时间
另行通知。
九、报名截止时间
待发布公告之后5-7个工作日。
十、发布公告媒体
本次询价采购公告在南京市第一医院网站上发布。
十一、询价采购公告解释
本公告由南京市第一医院解释。
十二、联系方式
检验科联系电话:52271203
联系邮箱:nyyjyk95147@163.com
附件1 试剂报价调研承诺书模板.docx
附件2 试剂报名表.xlsx
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