（长治市政府采购中心）长治市公共资源交易中心项目编号：1404992022ADY00481项目名称：无偿献血进口诊断试剂C购置项目通知书单一来源采购协商

包四：北京汉泰旭和生物科技有限公司包三：山西乾康科技有限公司包二：南京泽荣医疗器械有限公司包一：北京世纪安捷伦医疗器械有限公司2022年9月9日

备注：参数要求详见商务技术要求采购信息项目名称：无偿献血进口诊断试剂C购置项目项目编号：1404992022ADY00481长治市公共资源交易中心受长治市中心血站的委托，对其所需无偿献血进口诊断试剂C购置项目单一来源采购，现将有关事宜通知如下：

5、供应商提供的采购标的成本、同类项目合同价格以及相关专利、专有技术等情况说明；4、报价表（附件5）；3、报价函（附件4）；2、企业法定代表人证明、授权委托书；1、营业执照四、报价时须提供以下证明资料：

包二：国内资质认证产品通过中国食品药品监督管理局注册；包一：须具有中国食品药品监督管理局颁发的有效期内的药品注册证及登记表。9、资质要求：8.服务承诺书（格式自拟）7.中小企业声明函（附件7）；6、长治市政府采购供应商信用承诺函（附件6）；

时间：2022年9月13日至2022年9月28日（北京时间）六、获取单一来源协商通知书根据单一来源采购邀请函的各项要求及供应商提供的响应文件，专家组对技术参数、服务、合同主要条款、价格进行协商，最终商定合理的成交价格并保证采购项目的质量。五、协商内容:须取得ISO资质认证。国际资质认证取得美国FDA认证资质；

地点：山西政府采购平台截止时间：2022年9月28日9点30分（北京时间）七．响应文件提交：售价：免费方式：登录“山西省政府采购网（www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）”获取响应文件，地点：山西政府采购平台线上获取

1、本项目采用电子化交易；电子化交易流程操作指南：“山西省政府采购网>办事指南>下载专区”获取；十一、其他补充事宜履约保证金：无十、付款方式：合同约定九、服务地点：长治市中心血站八．服务期限：12个月

1.采购人信息十二、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。5、开标时间起30分钟内供应商登陆“山西政府采购平台”，在项目采购-开标评标模块对响应文件进行在线解密，在规定时间内响应文件无法解密或解密失败，则视为无效报价。4、技术支持热线：400-881-7190；3、供应商应安装“山西政府采购平台电子投标客户端”，山西省政府采购网>办事指南>下载专区”获取；2、供应商在提交响应文件前完成CA数字证书办理；

名称：长治市公共资源交易中心（长治市政府采购中心）采购代理机构及项目联系人信息联系方式：0355-2078228项目联系人：王先生地址：长治市保宁门西街105号名称：长治市中心血站

根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》及有关法律条款，双方遵循平等自愿、公平和诚实信用的原则，经协商一致，签订本合同。十三、政府采购合同原则电话：0355-2080037项目联系人：栗先生地址：长治市太行西街406号

三、产品质量要求及承诺2、交货地点：1、交货日期：二、交货一、供应商向采购人提供如下货物（本合同结算货币为人民币，单位：元）

1、货物数量清点：依据货物装箱单，对所有货物进行点验。货到采购人指定地点，采购人应组成验收小组按本合同条款及时验收，验收小组成员包括单位负责人、项目负责人、有关专家（必要时邀请专业检验检测机构代表、监理代表等）。验收时可对不符合合同要求及评审样本的货物或产品拒绝接收。完成验收工作前，货物由供应商负责保管，货物的毁损、灭失等风险由供应商承担。验收包括以下项目：四、交验3、售后服务按国家“三包”规定执行，供应商提供上门现场服务，并承诺采取提供备品、备件或备机等措施，以保证采购人的正常使用。2、供应商保证提供给采购人的货物是经货物生产厂商认可的正规渠道进货，全新、未使用过的、无划痕碰伤痕迹、符合国家标准及本项目招标文件约定的质量技术要求的正品合格产品，承诺为采购人提供符合或高于国家标准及招标文件要求的售后服务。属工业产品生产许可、特种设备制造许可、计量器具制造许可以及强制性认证等行政许可和市场准入管理范围的产品，必须取得合法有效证件。1、供应商保证提供的货物符合中华人民共和国国家及行业的质量安全标准、环保标准、节能标准，属于强制性标准的必须执行。

上述对货物检查、安装、调试等必须作出详细记录，验收组成员要签字，并用A4纸装订成册，归档。6、（双方约定的其他验收内容或程序）……5、货物验收：需要加电的设备要加电试运行，所有货物达到要求的标准，通过验收。4、货物安装：根据货物用途，检查安装、连接情况，确保能正常使用。3、检查技术参数：依据合同货物清单，对货物品牌、型号、数量、技术参数、质保书等必备附件进行检查，并当场抄录货物及其所有可拆卸部件的编号或序列号，形成书面记录，并经双方签字确认，作为合同附件妥善保存，以备维修及产生合同纠纷时使用。2、开箱检查：开箱检查货物外观，无损伤，无质量缺陷。

2、负责提供工作场地，协助供应商办理有关事宜。1、采购人不得私自与供应商协商改变成交结果，不得无故拖延或拒绝接收、验收和付款，不得向供应商提出超出合同范围的要求，否则，由此引起的经济和法律责任由采购人自负。六、采购人权责采购人对验收资料的真实性负责，验收合格后，采购人和供应商签署《长治市政府采购项目验收结算书》，供应商向采购人提供发票后七个工作日内办理货款支付手续。如采用财政国库集中支付方式，要遵从财政部门有关规定付款。五、货款支付具体验收流程及要求，按《长治市政府采购验收规程》执行。

5、采购人因使用不当造成损失的自行负责。③其他违反合同约定的情形。②供应商在安装、调试等方面违反合同约定或服务规范要求的；①供应商未按合同约定的时间、地点或方式履约；提供的货物型号或配置不符合合同约定，缺少应有的配件、附件、材料；货物或工程的数量、质量、性能、功能不符合合同约定的（合同未约定的，按国家、行业有关标准或技术文件规定执行）；4、验收中发现有下列不符合合同约定情形的，采购人应在验收报告中注明违约情形，同时拒绝支付货款。3、对供应商的商业秘密负有保密义务。

3、保证对其出售的货物享有合法的权利，该货物在提供给采购人前具有完全的所有权。2、保证货物的售后服务，严格依据采购文件及相关承诺，对货物进行保修、维护等服务。1、保证所供货物均为响应文件承诺货物，符合相关质量检测标准，具有该产品出厂标准或国家鉴定证书。七、供应商权责7、采购人应当对合同内容的真实性、准确性负责，如因提供的内容有误，后果自负。6、采购人有权到供应商的生产场所检查产品质量和生产进度。

8、可以拒绝采购人超出合同范围的要求。7、签订合同时，采购人按合同总金额的%，(不超过10%，四舍五入到元)，即**元收取履约保证金，供应商无违约行为的，保证金从验收之日起，期满一年后五个工作日内无息返还。6、如采购人使用该货物构成上述侵权的，则由供应商承担全部责任，并赔偿采购人的损失。供应商应保证采购人在使用货物或其任何一部分时不受第三方提出的包括但不限于侵犯其专利权、商标权、工业设计权等知识产权和抵押权在内的担保物权的起诉；如果任何第三方提出侵权指控或诉讼，供应商须与第三方交涉并承担可能发生的一切法律责任和费用。5、保证其所出售的货物没有侵犯任何第三人的知识产权和商业秘密等权利。4、保证在其出售的货物上不存在任何未曾向甲方透露的担保物权，如抵押权、质押权、留置权等。

3、因货物及其安装维护等原因，造成人身损害、财产损失的,或上述1至2项违约金不足以支付赔偿款的（根据预计造成的损失双方约定），供应商应当承担赔偿责任。2、供应商逾期交付货物时，每逾1日供应商向采购人偿付合同款总额万分之二点一的违约金。逾期交货超过30天后，采购人有权决定是否继续履行合同。1、供应商所交的货物品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准，采购人有权拒收，供应商承担调换、退货产生的费用；或者供应商不能交付货物时，均应向采购人支付合同款总额2%的违约金。八、违约责任10、供应商应当对合同内容的真实性、准确性负责，如因提供的内容有误，后果自负。9、供应商不得将本合同全部或部分权利、义务转让给任何第三方。

采购人和供应商在执行合同中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，向长治仲裁委员会申请仲裁。十、争议解决采购人和供应商任何一方由于不可抗力不能履行合同时，应及时向对方书面通报不能履行或不能完全履行理由；在取得相关部门的有效证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并可根据情况部分或全部免予承担违约责任。九、不可抗力4、因采购人错告、变更到货地点以及未按合同约定付款，给供应商造成的损失，由采购人负担。供应商有本条1至3项违约行为的，如未支付违约金或者未承担赔偿责任，采购人从其履约保证金中予以扣除。

十二、下列文件为合同不可分割部分4、若按规定需使用格式合同的，则另行签订。3、合同执行过程中出现的未尽事宜，由双方在不违背合同和招标文件的前提下协商解决。协商结果以“补充协议”形式作为合同附件，与合同具有同等效力。2、本合同一式五份，供应商持一份，采购人持一份，长治市公共资源交易中心（长治市政府采购中心）存档一份，长治市财政局采购办和国库科各备案一份。1、合同经供应商、采购人双方法定代表人签章、加盖单位公章，且供应商按约定递交履约保证金，报局采购办备案后即行生效。十一、合同生效及其他

5、供应商所做的其他承诺（包括制造商授权书、售后服务承诺书等）4、响应文件(含澄清文件)3、履行本合同的相关补充协议、采购人和供应商的往来信函、传真、电子邮件等。2、中标通知书1、本合同书下列文件构成本合同的组成部分，应该认为是一个整体，彼此相互解释，相互补充。为便于解释，组成合同的多个文件的优先支配地位的次序如下：

单位名称：法定代表人身份证明书附件2：法定代表人身份证明书格式6、单一来源邀请函(含文件及更正、变更公告)

地址：单位性质：

身份证号：职务：姓名：性别：经营期限：成立时间：年月日

法定代表人身份证复印件（正反两面）法定代表人身份证复印件（正反两面）系（报价人名称）的法定代表人。

法定代表人或报价人代表(签字或签章)：报价人(公章)：注：除可填报项目外，对本证明书的任何修改将被视为非实质性响应报价，从而导致该报价被拒绝。特此证明。

本授权书于年月日签字生效，特此声明。本授权书声明：注册于（报价人住址）的（报价人名称）法定代表人（法定代表人姓名、职务、身份证号）代表本公司授权在下面签字的（报价人代表姓名、职务、身份证号）为本公司的合法代理人，就贵方组织的项目，项目编号：，以本公司名义处理一切与之有关的事务。长治市公共资源交易中心（长治市政府采购中心）：法定代表人授权委托书附件3：法定代表人授权委托书格式日期：

授权代表身份证复印件（正反两面）授权代表身份证复印件（正反两面）报价人全称、公章：报价人代表姓名、签字或签章：法定代表人姓名、签字或签章：

长治市公共资源交易中心（长治市政府采购中心）：报价函附件4:报价函格式注：除可填报项目外，对本委托书的任何修改将被视为非实质性响应报价，从而导致该报价被拒绝。

5、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。4、我方承诺：完全理解最终报价超过采购预算金额时，报价将被拒绝。3、按协商通知书要求提供和交付的货物和服务的报价详见报价一览表。2、提供协商通知书规定的全部响应文件，包括响应文件正本、副本、报价一览表等。1、我方同意在本项目协商通知书中规定的协商日起的有效期内遵守本响应文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。(报价人全称)授权(报价人代表姓名)(职务、职称)为我方代表，参加贵方组织的(项目名称、项目编号、包号)协商的有关活动，并对此项目进行报价。为此：

报价人代表联系电话：（办公）（手机）报价人代表姓名：电话：传真：地址：邮编：所有有关本报价的一切往来联系方式为：6、我方已详细审核全部协商通知书，包括协商通知书修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。

2、响应文件的正本须提供原件。说明：1、除可填报项目外，对本报价函的任何实质性修改将被视为非实质性响应报价，从而导致该报价无效；日期：报价人代表(签字或签章)：报价人(公章)：E-mail：

报价人名称：项目编号及包号：项目名称：报价表附件5：报价表格式

日期：法定代表人或报价人授权代表(签字)报价人(公章)：货币：人民币/元

3.履约保证金：无2.项目完成交付地点：长治市中心血站1.项目完成交付时间：2022年9月30日前商务及其要求单位概况及项目背景：长治市中心血站承担着全市所有医疗机构的采供血工作，主要职能科室：献血服务科、检验科、成分制备科，供血科等，其中检验科负责全市所有医疗用血的检测，主要检测艾滋病、丙型肝炎、乙型肝炎等经血液途径传播的病毒，还有血型鉴定、疑难血型配型和血液制品质控工作等。商务、技术要求

2.采购内容：无偿献血进口诊断试剂C购置项目1.名称：技术要求合同约定4、售后服务要求：

1.*能用于PROCLEIX®Panther®System全自动核酸检测分析系统的核酸检测试剂；第一包：盖立复血筛核酸检测试剂盒（TMA-化学发光）3、技术要求：采购用途：盖立复血筛核酸检测试剂盒（TMA-化学发光）主要检测艾滋病、丙型肝炎、乙型肝炎等经血液途径传播的病毒。血红蛋白卡样本收集卡、抗人球蛋白卡检测（戴安娜）、氯化钙溶液、缓冲液、因子Ⅷ活性测定试剂、活化凝血酶时间测定试剂盒、纤维蛋白原测定试剂、标准人类血浆（校准品）、正常范围定值质控血浆、病理范围定值质控血浆、全自动血液凝固装置清洗液、血细胞分析用溶血剂（希森美康原厂配套）、血细胞分析用稀释液（希森美康原厂配套）、全自动血细胞分析清洗液（希森美康原厂配套）、血液分析仪用质控品（希森美康原厂配套）、血型鉴定和抗体筛查质控品、血小板抗体检测用指示红细胞（固相凝集法）、血小板抗体检测试剂盒（固相凝集法）主要用于血型鉴定、疑难血型配型和血液制品质控工作等。、缓冲液、因子Ⅷ活性测定试剂、活化凝血酶时间测定试剂盒、纤维蛋白原测定试剂、标准人类血浆（校准品）、正常范围定值质控血浆、病理范围定值质控血浆、全自动血液凝固装置清洗液、血细胞分析用溶血剂（希森美康原厂配套）、血细胞分析用稀释液（希森美康原厂配套）、全自动血细胞分析清洗液（希森美康原厂配套）、血液分析仪用质控品（希森美康原厂配套）、血型鉴定和抗体筛查质控品、血小板抗体检测用指示红细胞（固相凝集法）、血小板抗体检测试剂盒（固相凝集法）。盖立复血筛核酸检测试剂盒（TMA-化学发光）、血红蛋白卡样本收集卡、抗人球蛋白卡检测（戴安娜）、氯化钙溶液

7.检测试剂有防污染设计，降低污染发生率：试剂内应包含对检测后产物进行自动灭活处理的消毒液，以避免扩增后污染的发生。6.检测试剂可适用于血清，以及EDTA、ACD、CPD、CPDA抗凝的血浆5.具有对HIV病毒双区检测的能力，可检测HIV-1M,N,O亚型;HIV-2A,B亚型；HCV1-6亚型;HBVA-H亚型4.*在常规检测的单人份检测模式下，试剂灵敏度要求（95%LOD)：HBV≤4.3IU/ml；HCV≤3.0IU/ml；HIV-1≤18IU/ml；HIV-2≤10.4IU/ml。3.*满足乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒单人份核酸联合检测（NAT），能够在同一反应管内同时进行乙肝、丙肝和艾滋病（HBV/HCV/HIV-1+2）三项核酸检测2.试剂原理及特征：转录介导扩增技术（TMA）。试剂包含有内对照、阴性及三种病毒的阳性质控品，能够监控样品核酸提取、扩增和每个检测批次的全过程

1用途：与配套的血红蛋白分析仪一起使用，用于定量检测全血样本中的血红蛋白含量第二包：血红蛋白卡样本收集卡11.证件要求：具有中国食品药品监督管理局颁发的药品注册证及登记表，证件必须在有效期内。10.包装要求：试剂包装及标识符合国家相关标准，具有良好的密封性和防潮性9.运输要求：严格按照试剂储存要求运输，并提供温度运输记录8.*核酸联检筛查实验和病毒鉴别实验可在同一密闭设备同一程序下同时进行。核酸检测试剂内包含免费的鉴别试剂，并能够提供单项病毒核酸检测结果。

2.5检测准确性及灵敏度检测定值血，检测结果偏差不大于5%，灵敏度﹤1g/dL2.4检测原理基于分光光度计检测原理，在Hb/HbO2d的等消光点下测量吸光度，采用双波长（506nm和880nm）检测，以校正浊度可能带来的误差2.3使用安全性细胞毒性应不超过1级，无皮内刺激反应，无致敏反应2.2成分血红蛋白样本收集卡由聚苯乙烯塑料和湿润剂组成2.1功能可起到吸管和测量用检测池的作用2技术规格需提供中文使用说明书或药监局出具的检测报告，本部分技术参数需在说明书或药监局出具的检测报告中体现

2.11测量时间样本收集卡与配套的血红蛋白分析仪一起使用时，仪器检测并显示血红蛋白值的时间不超过3秒，只要样品架始终位于测量位置，该结果需持续显示。为确保测量结果准确，使用说明书中需要明确标注全血样本采集后必须进行测量的时限限制。2.10测量范围测量范围：0-25.6g/dL;2-5g/dL间的偏差在4%以内，5-25g/dL间的偏差在3%以内2.9样本要求毛细血管、静脉及动脉血管血液样本均可用于测量，样本量要求：不高于10μL全血2.8保存时间样本收集卡的有效期应自生产之日起，不少于24个月；中文说明书中需要针对小瓶中的样本收集卡在未开封和开封之后，可以使用的有效期限，以及样本收集卡在-18-10℃和40-50℃的不同条件下，分别能够存放的时间段，均需有明确规定2.7重复性及批间差测定值重复性的变异系数（CV%）应不大于3%；批间差变异系数（CV%）应不大于5%2.6线性范围线性范围（0-256）g/L，线性相关系数r应≥0.99

一、抗人球蛋白卡第三包：取得ISO资质认证。3.2国际资质认证取得美国FDA认证资质；3.1国内资质认证产品通过中国食品药品监督管理局注册。3资质认证

2．准确性：在分析仪上使用该氯化钙溶液检测质控品，APTT的测试结果平均值应在质控标示的靶值范围内。1.用于凝血试验，与活化部分凝血活酶时间检测试剂盒联合使用，用于测定人类血浆活化部分凝血活酶时间。二、氯化钙3.重复性、批间重现性、精密度应不可检出假阳性或假阴性结果，所有测试中阳性样本之间的凝集强度程度差异为1级或更低。2.微孔管内需含多特异性抗人球蛋白低离子强度缓冲溶液、兔源的抗IgG多克隆抗体和抗C3d抗体的单克隆抗体的混合物、鼠源IgM抗体、克隆12011D10.1.主要用于交叉配血、不规则抗体筛检、输血反应的研究；每卡8孔位。用于直接和间接抗人球蛋白实验。

1.用于凝血试验，仅用于提供/维持反应环境。四、因子八活性测定试剂3.准确性：所得结果平均值应在标示的靶值范围内。2.PH值：应在7.35±0.1的范围内；1.用于凝血试验，仅用于提供/维持反应环境。三、缓冲液

五、活化凝血酶时间测定APTT6.测定范围：1%-100%，提高标本稀释度范围增至200%。5.最小检测限：应不高于1.0%活性的Ⅷ因子。4.批内不精密度：相同批号不同瓶的试剂的批内精密度应符合。3.准确性：所得结果平均值应在标示的靶值范围内。2.PH值：应在7.35±0.1的范围内；

1.用于人血浆纤维蛋白原定量测定和用于免疫血液学研究中的抗凝血样本的促凝测定。六、纤维蛋白原介质试剂4.批间差：3个不同批号试剂，用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤5%；异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤10%。3.重复性：用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤5%，用异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤5%2.正常血浆测量值：凝固时间应不大于35s1.用于测定活化部分凝血活酶时间和其他需要活化部分凝血活酶试剂的凝血过程。

1.用于凝血和纤维蛋白溶解试验的校准。七、标准人类血浆（校准品）5.最小检测限：0.8g/L的纤维蛋白原。4.批间不精密度：检测3个不同批号试剂，用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤10%；异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤10%。3.批内不精密度：用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤5%；异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数应≤5%。2.准确性：使用试剂进行纤维蛋白原检测，所得结果平均值应在正常值质控血浆和异常值质控血浆标示的靶值范围内；

2.准确性：在校准后的分析仪上检测该质控品，结果平均值应在质控品的靶值范围内；1.在临床上用于提供凝血试验和纤维蛋白溶解试验的正常范围对照。八、凝血仪质控品正常值4.开瓶稳定性：质控品开瓶、复溶后，在规定温度条件下保持一定时间后，检测其准确性、瓶间差，应符合要求。3.瓶间差：用试剂盒检测相同批号不同瓶的质控品，结果的变异系数值符合提供明细表的要求；2.准确性：在校准后的分析仪上检测该质控品，结果平均值应在质控品的靶值范围内；

3.瓶间差：用试剂盒检测相同批号不同瓶的质控品，结果的变异系数值符合提供明细表的要求；2.准确性：在校准后的分析仪上检测该质控品，结果平均值应在质控品的靶值范围内；1.在临床上用于提供凝血试验和纤维蛋白溶解试验的正常范围对照。九、凝血仪质控品病理值4.开瓶稳定性：质控品开瓶、复溶后，在规定温度条件下保持一定时间后，检测其准确性、瓶间差，应符合要求。3.瓶间差：用试剂盒检测相同批号不同瓶的质控品，结果的变异系数值符合提供明细表的要求；

十一、血细胞分析血红蛋白溶血素（希森美康原厂配套）3.清洗液应保存于2-8℃，有效期为12个月，开瓶后稳定期为60天。2.主要成分为次氯酸钠。1.凝血仪清洗液是一种碱性清洗剂，用来去除吸样针上残留的纤维蛋白等蛋白质，避免发生交叉污染，或影响到吸取标本的精准度。十、凝血仪清洗液4.开瓶稳定性：质控品开瓶、复溶后，在规定温度条件下保持一定时间后，检测其准确性、瓶间差，应符合要求。

4.电导率13.20-13.40mS/cm。3.空白测定值WBC≤0.3×103/uL；RBC≤0.03×106/Ul；PLT≤10×103/Ul；PH值7.65-7.85。2.防腐剂含量吸光度应在0.415ABS-0.470ABS;1.血细胞计数仪配套试剂，用于血细胞分析前，样本的稀释。十二、血细胞分析稀释液（希森美康原厂配套）血细胞计数仪配套试剂

十四、血液分析仪用质控（希森美康原厂配套）3.主要成分有效氯浓度5.0%，开瓶之日起60天内性质稳定。2.为强碱清洗剂，能够去除残留在设备中的溶血剂、细胞残液及蛋白质。预防剩余样本附着灰尘或繁殖细菌。1.血细胞计数仪配套试剂，用于血液质量检测。十三、血细胞分析清洗液（希森美康原厂配套）5.渗透压240-260mOsm/kg.

3、规格：2×8ml/盒2、组分：样本1：血型为A2B,RhD阳性，血清为AB型血清。样本2：血型为O,RhD阴性，血清中包含抗-A,B和抗-D1、用于ABO及RhD血型检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证:血型质控品第四包：符合参考范围值内

可用于血小板抗体筛检、血小板交叉配型、血小板自身抗体检测。三、血小板抗体检测试剂盒（固相凝集法）3、MASPAT阳性质控效价：阳性质控稀释至原浓度1/4时，与富血小板血浆反应，反应结果均为阳性，即PC’s≥1:4；阳性质控稀释至原浓度1/2时，与血小板浓缩反应，反应结果均为阳性，PC’s≥1:2。2、MASPAT阳性质控特异性：样本与每个血小板抗体检测，反应结果应均为阳性。1、用于血小板配型实验。二、指示红细胞（血小板配型用）

附件6：长治市政府采购供应商信用承诺函（格式）产品符合技术参数要求。5、验收标准产品符合技术参数要求。4、质量保证及售后服务要求3、市场调研情况：我站项目负责人和相关论证人员详细调研了盖立复血筛核酸检测试剂盒（TMA-化学发光）、血红蛋白卡样本收集卡、抗人球蛋白卡检测（戴安娜）、氯化钙溶液、缓冲液、因子Ⅷ活性测定试剂、活化凝血酶时间测定试剂盒、纤维蛋白原测定试剂、标准人类血浆（校准品）、正常范围定值质控血浆、病理范围定值质控血浆、全自动血液凝固装置清洗液、血细胞分析用溶血剂（希森美康原厂配套）、血细胞分析用稀释液（希森美康原厂配套）、全自动血细胞分析清洗液（希森美康原厂配套）、血液分析仪用质控品（希森美康原厂配套）、血型鉴定和抗体筛查质控品、血小板抗体检测用指示红细胞（固相凝集法）、血小板抗体检测试剂盒（固相凝集法）市场，发现和确定这19种试剂和我单位所使用的设备必须配套使用，属于专机专用。

为维护公平、公正、公开的政府采购市场秩序，树立诚实守信的政府采购供应商形象，本单位（本人）自愿作出以下承诺：联系地址和电话：统一社会信用代码（身份证号码）：供应商名称（自然人姓名）：致长治市公共资源交易中心（长治市政府采购中心）：长治市政府采购供应商信用承诺函

（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（一）具有独立承担民事责任的能力；一、我单位（本人）自愿参加本次政府采购活动（项目名称：，项目编号：），严格遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规，依法诚信经营，无条件遵守本次政府采购活动的各项规定。我单位（本人）郑重承诺，我单位（本人）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定和采购文件、本承诺函的条件：

供应商（电子公章）：二、我单位（本人）保证上述承诺事项的真实性。如有弄虚作假或其他违法违规行为，自愿承担一切法律责任，接受政府采购监管部门和其他机关的审查和处罚。（九）符合法律、行政法规规定的其他条件。（八）未曾作出虚假政府采购承诺；（七）未被相关监管部门作出行政处罚且尚在处罚有效期内；（六）未被列入经营异常名录或者严重违法失信名单、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，信用中国网站不存在失信惩戒、重点关注和风险提示信息；

中小企业声明函（工程、服务）（一）中小企业声明函格式附件7：中小企业声明函格式注：供应商须在响应文件中按此模板提供承诺函，未提供视为未实质性响应采购文件要求，按无效响应处理。日期：年月日法定代表人（负责人）或授权代表、本人（签字或电子印章）：

报价人：（电子公章）本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：

残疾人福利性单位声明函（二）残疾人福利性单位声明函格式3.本项目为专门面向中小企业采购的项目，不再执行价格评审优惠的扶持政策。2.成交供应商享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的，随成交结果公开成交供应商的《中小企业声明函》。注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。日期：年月日

注：成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构随成交结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》。日期：年月日报价人：（电子公章）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目（项目编号：__________________）采购活动由本单位提供服务）。