招标
设备采购（直线加速器等）招标公告
金额
2500万元
项目地址
辽宁省
发布时间
2022/12/01
公告摘要
公告正文
| 序号 | 设备技术要求 |
| （一） | 医用电子直线加速器（内置MLC）1套 |
| 1 | 医用电子直线加速器基本要求： |
| 1.1 | 所投设备必须为数字化双光子医用电子直线加速器，提供X线和电子线，治疗深部肿瘤和浅表肿瘤。高精度放疗的全新数字化治疗平台，采用实时控制技术。数字化控制系统基于多任务操作平台，可以实现多轴同时运动。支持等中心、源皮距、旋转治疗方式，三维适形放射治疗，静态调强、动态调强、容积旋转调强及影像引导放射治疗等先进精确放疗技术。 |
| ▲1.2 | 加速器的加速管以及内置调强光栅核心部件必须为同一生产商。 |
| ★1.3 | 主要组成包括加速管、磁控管或速调管、环流器、脉冲调制器、电子枪、微波系统、真空系统、稳频、温控及充气系统、治疗头、精确治疗床、无油空气压缩机、全景室内监控对讲系统以及激光定位仪等。 |
| ▲1.4 | 机架类型：中心轴承式 |
| ▲1.5 | 电子枪类型：三极数字化栅控电子枪 |
| ▲1.6 | 加速管：驻波轴耦合结构，剂量输出稳定、可靠。 |
| 1.7 | 磁控管或速调管输出的峰值功率≥2.5MW |
| 1.8 | 射线束流的监测与控制系统： 具有双独立剂量监测通道，全数字化剂量计算模块，反应灵敏，抗电磁干扰能力强，剂量计算精度高。 |
| ▲1.9 | 束流偏转与输出系统：270度磁偏转系统。线束均匀度在一定范围内可调节，输出量稳定。 |
| ★1.10 | 全数字化控制系统： 加速器控制功能模块，放射治疗记录与验证（RV）功能模块可导入患者处方、验证照射参数及上传治疗记录，完全内置MLC控制功能模块，电子射野成像装置运动控制功能模块等。 |
| 1.10.1 | 处方输入：支持建立、编辑治疗处方 |
| 1.10.2 | 摆位及验证：根据治疗参数控制加速器进行摆位及验证。 |
| 1.10.3 | 监控MLC系统： |
| 1.10.3.1 | 将治疗处方数据发送MLC控制系统 |
| 1.10.3.2 | 对MLC进行射野成形运动控制，并实时监控其运动状态 |
| ★1.10.4 | 治疗模式： 支持等中心、源皮距、旋转治疗方式，三维适形放射治疗，静态调强、动态调强、容积旋转调强及影像引导放射治疗等先进精确放射治疗技术，实时监控加速器各模块的运动参数和运动状态，治疗结束后将治疗记录发送到放疗网络。 |
| 1.10.5 | 数字化维护维修模式： 所有变量可以通过维修模式数字化调节、检查和校准，实时查看加速器各模块相关变量数据。 |
| 1.10.6 | 参数设置：系统、运动、剂量参数设置 |
| 1.10.7 | 用户管理：可设定用户进入各模块的操作权限 |
| 1.10.8 | 加速器配有专门的附加模块接口，升级扩展方便。 |
| ★1.10.9 | 全数字化的维护、维修模式：所有变量可以通过维修模式数字化调节 |
| 1.11 | 要求加速器各运动轴均采用高精度双位置反馈技术，运动控制精度可以达到亚毫米 |
| 1.12 | 安全联锁：具有电气及机械的防碰撞联锁系统 |
| 2 | X射线束特性 |
| ▲2.1 | X射线能量： 6MV、10MV两档 |
| 2.2 | X射线输出剂量率：≥600MU/min |
| 2.3 | 射野尺寸：0.5×0.5cm至40×40cm连续可调（SAD=100cm） |
| 2.4 | 医用加速器为满足开展适形调强精确放射治疗技术，剂量计数精度需满足：0.01MU |
| 2.5 | X射线最大剂量建成深度（SSD=100cm，10×10cm射野）6MV： 1.5±0.15cm 10MV:2.4±0.15cm |
| 2.6 | X射线百分深度剂量（水下10cm,TSD=100cm，10×10cm射野）： 6MV：67%±1.0% 10MV：74%±1.0% |
| 2.7 | X射线均整度≤106% |
| 2.8 | X射线对称性≤103% |
| 2.9 | 光野与射野的一致性：≤2mm（ SAD=100cm） |
| 2.10 | X射线泄漏：在垂直于射野中心轴并通过等中心的平面内，最大射野外，半径两米内辐射≤0.1%；在其他所有方向上，距离电子加速路径（电子枪与靶之间或电子枪与散射片之间）1m处的X线吸收剂量，不超过等中心处吸收剂量的0.1% |
| 2.11 | 中子污染：中子泄漏辐射的等效剂量不超过等中心处X线吸收剂量的0.2% |
| 3 | 电子线射线束特性 |
| ▲3.1 | 电子线能量：6MeV-12 MeV任选四档 |
| 3.2 | 电子线输出剂量率：≥500MU/min |
| 3.3 | 电子线均整度： 电子辐射野两个主轴上90%等剂量线与几何野投影边的距离≤10mm 在两个对角线上90%等剂量线与几何野投影边的距离≤20mm |
| 3.4 | 电子线对称性： 机架或限束系统处于0°或90°时，电子辐射野90%等剂量线内推1cm的均整区域内对称于辐射束轴的任意两点的吸收剂量的最大比值不得大于105% |
| 3.5 | 电子线剂量率稳定性：在两分钟内变化≤3% |
| 3.6 | 电子线的X线污染：≤10MeV:≤2% ＞10MeV:≤5% |
| ▲3.7 | 电子线限光筒：要求提供4种不同规格常规照射限光筒（说明具体规格） |
| 3.8 | 限光筒安全性：有安全软件、铅挡块锁定和机械联锁防碰装置 |
| 3.9 | 使用限光筒时的光野：光野始终可见，能看到灯光野和光距尺 |
| 3.10 | 使用限光筒时的准直器准直特性： 当使用限光筒时，加速器内的上下两对准直器能自动移动到有关限光筒的尺寸，最大程度地限制无用射线的辐射 |
| 3.11 | 限光筒底端与病人皮肤的距离：限光筒底端面不能与病人皮肤接触 |
| 4 | 剂量系统 |
| 4.1 | 出束稳定时间：≤0.5秒 |
| 4.2 | 剂量重复性指标：重复性用变异系数表征，对X辐射和电子辐射，在同一辐照条件下，剂量监测计数值与吸收剂量测量值之比的变异系数≤0.5% |
| 4.3 | 剂量伺服系统：保证引出的束流具有优异的剂量学指标，充分满足国家标准 |
| ▲4.4 | 电离室结构：采用双独立六通道全封闭电离室结构 |
| 4.5 | 要求采用密封式电离室，工作稳定不受外界环境影响，无需经常自动或手动校准。 |
| 4.6 | 线性指标：X射线和电子辐射的每档能量，在随机文件规定的吸收剂量和吸收剂量率的范围内，吸收剂量测量值与剂量监测计数值的关系必须为线性，其最大偏差≤2% |
| 4.7 | X线和电子线具有剂量率安全联锁控制功能 |
| 5 | 特殊治疗模式 |
| 5.1 | 应具有双向弧形旋转治疗功能（≥±180°） |
| 5.2 | X射线动态旋转治疗：0.5～20MU/deg连续可调 |
| 5.3 | 积分剂量预置值/次：999.99 |
| 5.4 | 治疗时间预置值/次≤9.9分钟 |
| 5.5 | 楔形过滤器：楔形角设置范围：15°、30°、45°和60°，并可与平野组合出0°～60°任意角度楔形 |
| 6 | 机械运动系统 |
| 6.1 | 机架旋转范围：0°～360° |
| 6.2 | 医用加速器等中心精度≤1mm |
| 6.3 | 辐射头旋转角度：0°～±90° |
| 6.4 | 照射野范围：对称野：0.5cm×0.5cm～40cm×40cm； 非对称野：上光阑：-10cm～+20cm 下光阑：-2cm～+20cm |
| 6.5 | 上光阑厚度：≥7.5cm |
| 6.6 | 下光阑厚度：≥7.5cm |
| 6.7 | 光学系统的光源：采用先进的冷光源，使用寿命长。 |
| 6.8 | TAD距离：100±0.1cm |
| 6.9 | 独立准直器的自动复位：当选择使用对称模式时，上下两对独立准直器系统能自动复位成对称位置 |
| 6.10 | 液晶显示手持控制器：具备到位控制、速度控制和灯光控制功能 |
| 7 | 治疗床系统 |
| ▲7.1 | 治疗床和医用加速器主机采用一体化底座，保证加速器整体有较高的重复到位精度 |
| 7.2 | 床体结构：剪式治疗床，升降精度高，结构稳定。机架底座与治疗床底座采用一体化结构，要求运行平稳，噪音小，结构合理，精度高，刚度好 |
| 7.3 | 负载能力：床板高强度碳纤维材质，透射率高，承载能力强≥133千克 |
| ▲7.4 | 治疗床采用无间隙气刹的制动方式：保证治疗床重复到位精度高，使用寿命长 |
| 7.5 | 垂直移动范围：≥78cm |
| 7.6 | 前后移动范围：≥88cm |
| 7.7 | 左右移动范围：±23cm |
| 7.8 | 床面自转范围：0°，180° |
| 7.9 | 治疗床公转范围：±95° |
| 7.10 | 床面和透射窗材料：在保证机械强度前提下，不影响输出剂量深度的建成 |
| 7.11 | 运动控制：治疗床面前后方向、左右方向既能电动调速控制（包括用手控器和床控器操作）也能手动控制 |
| 8 | 电动多叶光栅 |
| 8.1 | 叶片对数：60对 |
| 8.2 | 叶片高度：7cm |
| 8.3 | 安装方式：完全内置 |
| 8.4 | 多叶准直器与常规放疗实施的兼容性：保留机头内原有的限束装置，例如上下独立准直器系统，且准直器厚度≥7cm，从而保证在不使用多叶准直器时的常规治疗不受影响，以及仍旧可进行不对称野的照射。 |
| 8.5 | 使用光栅时的最大开野：40×40cm²（等中心位置处） |
| 8.6 | 叶片的过中距离≥14cm（等中心位置处） |
| 8.7 | 叶片最小投影宽度≤0.5cm |
| 8.8 | 叶片的移动速度≥4cm/s（等中心位置处） |
| 8.9 | 光栅叶片具有插指功能，可以实现插指射野 |
| 8.10 | 叶片出现不能正确到位的异常情况，有提示功能 |
| 8.11 | 实时显示辐射野的形成过程，并可显示辐射野成形后的最终状态 |
| 8.12 | 集成控制系统，开展调强治疗时加速器控制系统能够通过内部网络自动读取精确放疗计划数据无需手工输入，整个系统达到最佳使用状态。 |
| 8.13 | 完全内置光栅，实现钨门跟随技术，有效的屏蔽散射线，减少散射线对正常组织的照射，提高患者治疗后的生存质量 |
| 8.14 | 附件配合使用情况：MLC可与物理楔形板同时使用 |
| 9 | MV级放射治疗图像引导系统 |
| 9.1 | 成像方式: 采用“非晶态硅”的平板型数字化成像探测器。 |
| 9.2 | 运动方式: 由马达驱动，支持平板探测器一键快速伸出、一键快速收回。 |
| 9.3 | 智能防碰单元，操作时有效的保证患者和设备的安全。 |
| 9.4 | 操作方式: 配有手持式控制器可室内近距离操作，也可在控制室操作，将平板探测器收回至安全位置，无需进入治疗室。 |
| 9.5 | 成像探测器的图像感应面积: ≥41×41cm。 |
| 9.6 | 探测器像素矩阵: ≥1024×1024 |
| 9.7 | 图像非线性：小于5% |
| 9.8 | 配有标准DICOM RT接口，支持数字重建图像（DRR）网络输入。 |
| 9.9 | 支持2D/2D图像配准，可生成X、Y、Z方向误差，误差数据可自动传输至加速器。 |
| 9.10 | 同屏显示数字重建图像（DRR）、数字图像（DR）和叠加图像。 |
| 9.11 | 具有DICOM RT接口，支持市场上所有的主流治疗计划系统，支持自动和手工两种模式导入验证计划。 |
| 9.12 | 支持对整个CT图像区域进行剂量计算,支持二维治疗前剂量验证。 |
| 9.13 | 显示平面剂量分布，显示伽玛分布和比较，显示剂量曲线（Profile）的查看。 |
| 9.14 | 提供完整的治疗计划检测和验证报告，提供详细的剂量评估结果。 |
| 9.15 | 服务器电脑：1套 CPU：≥i5 显卡: ≥NVIDIA GTX 760 内存：≥8G 24寸液晶显示器1套 |
| 9.16 | 控制电脑：1套 4G内存，1T硬盘，独立显卡 24寸液晶显示器1套 Windows操作系统 1套 |
| 10 | KV级放射治疗图像引导系统 |
| 10.1 | 硬件系统要求 |
| 10.1.1 | X射线球管、高压发生器、KV级平板探测器及滤线器各1套 |
| 10.1.2 | KV级放射治疗图像引导系统机械臂：机械臂可以自动伸缩，一键到位、复位，不用时可以自动收回，操作人员无需进入机房进行操作 |
| 10.1.3 | X射线球管1套 |
| ▲10.1.3.1 | X射线球管双焦点：小焦点≤0.4mm 大焦点≤0.8mm |
| 10.1.3.2 | X射线球管焦点功率：15/45kW |
| 10.1.4 | KV级非晶硅平板探测器1套 |
| 10.1.4.1 | 全数字化非晶硅平板直接成像，非拼接平板 |
| ▲10.1.4.2 | 平板探测器图象尺寸：≥41cm×41cm；具备防碰撞探测器 |
| 10.1.4.3 | 平板探测器像素矩阵：≥1024×1024 |
| 10.1.5 | 成像方式： CBCT成像。 |
| 10.1.6 | 拍片功能：可在加速器控制台上任意角度拍片，无需提前设置该角度射野。 |
| 10.2 | 软件系统要求 |
| 10.2.1 | 重建算法： 基于CUDA锥束CT快速迭代重建算法。 |
| 10.2.2 | 去金属伪影算法。 |
| 10.2.2.1 | 图像去金属伪影所用的算法是图像域MAR方法与密度判定相结合的方法。 |
| 10.2.2.2 | 图像域方法通过图像处理技术直接估计并去除原始污染图像中的金属伪影，并且在此基础上，结合组织密度估算，更准确地估算金属区域。 |
| 10.2.3 | 图像匹配复核工具，包括叠加图像。 |
| 10.2.4 | 具备Cone beam CT（锥形束CT）功能，在三维方向上调整摆位的误差，可自动给出治疗床的调整参数。 |
| 10.2.5 | 图像处理功能――有图像显示工具，窗宽/窗位调节，放大/缩小等。 |
| （二） | 三维适形、动态调强、容积旋转调强精确放疗计划系统1套 |
| 1. | 硬件标准配置 |
| 1.1 | 应用服务器 操作系统：Windows Server 2019 Standard 处理器：双核至强金牌处理器，主频≥3.0GHz 内存：≥192GB 存储：2*480GB SSD SATA GPU：Nvidia 显卡，显存≥48GB Raid 控制器：PERC H750 适配器，薄型 电源：双电源、热插拔、冗余电源、2000W 跳线 - C19/C20、3.6M、250V、16A（中国） 网络适配器：双端口 10GbE + 双端口 1GbE BASE-T rNDC |
| 1.2 | 客户端 CPU：Intel® Celeron® Processor J4105 (4 Cores/4MB/4T/ up to 2.5GHz/10W) 操作系统：Win10 IoT 64-bit LTSC 2019，英文 内存：8GB (2x4GB) 2400MHz DDR4 内存 硬盘：32GB固态硬盘 配件：戴尔有线键盘和鼠标 支持：5年专业支持：下一个工作日上门服务+KYHD |
| 1.3 | 虚拟服务器 操作系统：Windows Server 2019 Standard（含Server 2016 STD Downgrade Media） 处理器：英特尔至强处理器，主频≥3.8GHz 内存：2*16GB 存储：2*480GB SSD SATA Mix Use raid1 RAID控制器：PERC H330 Adapter FH 远程访问：iDRAC9 Enterprise with OpenManage Enterprise Advanced 网络适配器：板载 Broadcom 5720 Dual Port 1Gb LOM 电源：单热插拔电源，350W 电源线 - C13, 2M, 250V, 10A (中国) 跳线 - C13/C14, 0.6M, 250V, 10A（中国、韩国） |
| 1.4 | Citrix虚拟化许可 Citrix Virtual Apps Standard 5 年并发用户（包括软件维护） |
| 1.5 | 网络电缆 5M 六类 1000M |
| 1.6 | 系统2016 CALs用户授权 Microsoft Server 2016 User CALs (5 Pack) |
| 1.7 | 远程桌面服务客户端访问许可证 Microsoft Server 2016 RDS Client Access Licenses (CALs) (5 pack) |
| 1.8 | 27寸显示器 27" LED monitor (2560*1440) |
| 2. | 物理师计划软件功能 |
| 2.1 | DICOM文件导入导出 |
| 2.1.1 | 导入、导出、保存、删除病人数据库 |
| 2.1.2 | DICOM影像输入（CT、PET/CT、MR及CBCT） |
| 2.1.3 | DICOM-RT轮廓，计划和剂量输入（ROIs，RTplan and RT dose） |
| 2.2 | 患者数据管理 |
| 2.2.1 | 基于文件，查询搜索及通过SCP存储服务三种方式导入DICOM数据 |
| 2.2.2 | DICOM-RT/3.0输出到OIS、R&V系统和DICOM归档 |
| 2.2.3 | 数匿名化输出至媒体文件和DICOM存储 |
| 2.2.4 | 编辑患者信息 |
| 2.2.5 | 影像数据属性 |
| 2.3 | 图像配准 |
| 2.3.1 | 自动配准的工具，包括基于灰度，基于感兴趣区和感兴趣点 |
| 2.3.2 | 人工工具，包括平移，旋转和中心对齐 |
| 2.3.3 | 融合的类型包括，覆盖，栅格，水平条以及柱状条 |
| 2.4 | 轮廓手动勾画 |
| 2.4.1 | 手动和半自动的器官和靶区勾画工具 |
| 2.4.2 | 用户可画出任意数量的横断面、矢状面或冠状面提示性轮廓以指导自动轮廓匹配 |
| 2.4.3 | 使用平滑变形工具使模型在三维方向变形 |
| 2.4.4 | ROI扩展、代数运算及管理 |
| 2.4.5 | 简化轮廓工具用以简化轮廓。可以控制轮廓上点的最大数量，以及删除不必要的小孔 |
| 2.4.6 | 可创建ITV |
| 2.4.7 | 可创建球体、圆柱、长方体 |
| 2.4.8 | 当前ROI工具： 选择工具可在病人视图中指定ROI进行编辑 ROI定位工具可将所有病人视图重新定位到当前ROI中心 ROI属性工具可打开ROI的属性对话框 拷贝ROI工具用于创建一个当前ROI的副本 使用删除工具可删除整个ROI或者当前ROI的几何结构 |
| 2.4.9 | 画笔工具被用来创建新的轮廓和通过推动轮廓线修改现有轮廓。笔刷球的大小可以通过移动画笔工具设置对话框上的滑块位置、按数字键盘上的+和-键，或者按下 CTRL 键的同时用鼠标滚轮进行调整 |
| 2.4.10 | 智能轮廓勾画工具捕捉图像中的灰度梯度，在创建颜色一致的区域的轮廓时，是有效的。工具依赖于目前的窗宽窗位设置。按下Ctrl键时，切换到多边形轮廓勾画工具 |
| 2.4.11 | 移动工具允许点击轮廓的边界并移动鼠标来移动轮廓 |
| 2.4.12 | 旋转工具允许单击轮廓边界并移动鼠标来旋转轮廓 |
| 2.4.13 | 缩放工具允许单击轮廓边界并移动鼠标来缩放轮廓 |
| 2.4.14 | 插值工具用于在最上层和最下之间没有轮廓的图层插值以创建轮廓 |
| 2.4.15 | 复制轮廓工具可以将轮廓从最后修改过的图层复制到当前层 |
| 2.4.16 | 删除轮廓工具激活时,在病人视图里点击一个当前ROI的轮廓,可删除它 |
| 2.4.17 | 2D小孔移除工具可去除当前层面的小孔 |
| 2.4.18 | 3D小孔移除工具可删除所有层的小孔 |
| 2.4.19 | 移除小面积轮廓的工具可移除所有图层上当前ROI的面积小于阈值的所有轮廓 |
| 2.4.20 | 创建病人外轮廓 ROI功能可创建病人的外轮廓 |
| 2.4.21 | 创建POI（感兴趣点） |
| 2.5 | 轮廓的自动勾画 |
| 2.5.1 | 创建基于模型自动勾画的感兴趣区 |
| 2.5.2 | 创建感兴趣的几何体 |
| 2.5.3 | 选择模型，包括女性盆腔，男性盆腔，腹部，胸部和头颈部位 |
| 2.5.4 | 调整模型的弹性度 |
| 2.5.5 | 增加提示性轮廓信息 |
| 2.5.6 | 三维方向的编辑 |
| 2.5.7 | 由MBS转化为轮廓 |
| 2.6 | 三维适形正向计划 |
| 2.6.1 | 创建新计划 |
| 2.6.2 | 使用工具栏上的按钮可以显示计划剂量或者单独射线束的剂量 |
| 2.6.3 | 编辑计划设置、拷贝计划 |
| 2.6.4 | 定义剂量网格 |
| 2.6.5 | 设置默认剂量网格 |
| 2.6.6 | 可以通过以下三种方式添加射线束： 在射线束属性中添加一个新的射线束 拷贝已经存在的射线束 使用一个已经预先设置好的射线束模板 |
| 2.6.7 | 编辑射线束属性 |
| 2.6.8 | 创建反向射线束 |
| 2.6.9 | 删除射线束 |
| 2.6.10 | 在BEV中编辑射线束角度 |
| 2.6.11 | 添加组织填充物 |
| 2.6.12 | 多射线束集计划 |
| 2.6.13 | 数字化重建放射影像（DRR） |
| 2.6.14 | 在列表中选择射线束会在DRR视图中显示相应的DRR |
| 2.6.15 | 可调整DRR窗宽窗位 |
| 2.6.16 | 剂量缩放 |
| 2.6.17 | 三维适形计划设计工作界面 |
| 2.6.18 | 定义修改处方 |
| 2.6.19 | 计划参数设置 |
| 2.6.20 | 编辑计划设置 |
| 2.6.21 | 射野适形 |
| 2.6.22 | 编辑射束属性 |
| 2.6.23 | 重置所有射束 |
| 2.6.24 | 三维适形的控制点和MLC控制点 |
| 2.6.25 | 计算剂量 |
| 2.6.26 | 缩放剂量 |
| 2.6.27 | 射束权重 |
| 2.6.28 | 射束剂量定义点 |
| 2.6.29 | 创建方形野 |
| 2.7 | 适形计划中角度优化 |
| 2.7.1 | 射束优化设置,包括射野方向，准直器角度和床的角度 |
| 2.7.2 | 最少子野MU |
| 2.7.3 | 最大循环次数 |
| 2.7.4 | 转换之前循环次数 |
| 2.7.5 | 计算中间剂量 |
| 2.7.6 | 计算最终剂量 |
| 2.8 | 静态IMRT计划 |
| 2.8.1 | 创建SMLC 计划 |
| 2.8.2 | 支持知名品牌直加配备的MLC |
| 2.8.3 | 支持直加的静态调强技术 |
| 2.8.4 | 设置IMRT优化及分割参数 |
| 2.8.5 | 优化公差 |
| 2.8.6 | 最大循环次数 |
| 2.8.7 | 转换之前循环次数 |
| 2.8.8 | 计算中间剂量 |
| 2.8.9 | 计算最终剂量 |
| 2.8.10 | 子野总数目优化 |
| 2.9 | 动态IMRT计划 |
| 2.9.1 | 支持所有知名品牌直加配备的MLC |
| 2.9.2 | 支持直加的动态调强技术 |
| 2.9.3 | 优化公差 |
| 2.9.4 | 最大循环次数 |
| 2.9.5 | 每个射野的最大控制点数 |
| 2.9.6 | 最大的迭代次数 |
| 2.10 | 基于GPU的剂量计算 |
| 2.10.1 | GPU计算显卡的选项设置 |
| 2.10.2 | 奇异值分解（SVD）光子剂量计算引擎以实时计算 |
| 2.10.3 | Collapsed Cone临床精度光子剂量计算引擎 |
| 2.11 | 直接子野参数优化和等效均匀剂量优化 |
| 2.11.1 | 最大子野个数 |
| 2.11.2 | 最小子野面积 |
| 2.11.3 | 每分次最小子野MU |
| 2.11.4 | 最少打开叶片对数 |
| 2.11.5 | 叶片最小间距 |
| 2.11.6 | 基于EUD的优化 |
| 2.11.7 | 靶区的EUD目标函数 |
| 2.11.8 | 危及器官的最大EUD和最小EUD目标函数 |
| 2.12 | 基于核磁共振图像的计划 |
| 2.12.1 | 在MR图像上勾画 |
| 2.12.2 | MR电子密度赋值 |
| 2.12.3 | 密度赋值法 |
| 2.13 | 计划评估 |
| 2.13.1 | 剂量统计和临床目标列表 |
| 2.13.2 | 计划评估工具 |
| 2.13.3 | 在可选择的图像集上进行剂量计算 |
| 2.13.4 | 扰动剂量计算，例如等中心偏移和密度误差 |
| 2.13.5 | 浏览工作台，显示一个计划或多个计划的所有RT目标 |
| 2.13.6 | 使用同步滚动并列比较竞争计划 |
| 2.13.7 | 使用剂量统计分析和比较计划 |
| 2.14 | QA准备 |
| 2.14.1 | 质量保证的数据准备工具 |
| 2.14.2 | 模体由图像和器官结构集组成——至少要包含一个定义了模体外轮廓的ROI，模体导入后，可以重复使用，用于多个病人和治疗计划的QA |
| 2.14.3 | 切换QA计划，选择当前的治疗计划的其它QA计划 |
| 2.14.4 | 计算QA计划剂量 |
| 2.14.5 | QA计划剂量导出 |
| 2.14.6 | 输出文件可保存在可选择的文件夹中，具有可以标识出治疗计划、射线束集以及验证计划的子文件夹名称 |
| 2.14.7 | 计划和相关数据导出为DICOM格式 |
| 2.15 | 计划报告设计及打印 |
| 2.15.1 | 生成PDF格式文件计划报告 |
| 2.15.2 | 计划报告模板设计 |
| 2.15.3 | 打印计划报告 |
| 2.16 | 数据库管理工具 |
| 2.16.1 | 根据需要，数据库可分为主数据库和次数据库 |
| 2.16.2 | 数据库系统的编辑 |
| 2.16.3 | 在数据库可移动患者 |
| 2.16.4 | 分批升级部分患者 |
| 2.16.5 | 增加次级患者数据库 |
| 2.16.6 | 索引服务 |
| 2.17 | 容积调强计划 |
| 2.17.1 | 创建适形弧计划 |
| 2.17.2 | 创建静态容积调强计划 |
| 2.17.3 | 创建动态滑窗扫描容积调强计划 |
| 2.17.4 | 定义修改处方 |
| 2.17.5 | 设置起始角度 |
| 2.17.6 | 转换之前循环次数 |
| 2.17.7 | 计算中间剂量 |
| 2.18 | 电子线计划 |
| 2.18.1 | 创建电子计划 |
| 2.18.2 | 定义修改处方 |
| 2.18.3 | 指定计划类型 |
| 2.18.4 | 编辑计划设置 |
| 2.18.5 | 蒙卡剂量计算 |
| 3 | 医生工作站软件功能 |
| 3.1 | DICOM文件导入导出 |
| 3.2 | 病人数据管理 |
| 3.3 | 病人建模 |
| 3.3.1 | 刚性配准和图像融合 |
| 3.3.2 | 手动和半自动的器官和靶区勾画工具 |
| 3.3.3 | 用户可画出任意数量的横断面、矢状面或冠状面提示性轮廓以指导自动轮廓匹配 |
| 3.3.4 | 使用平滑变形工具使模型在三维方向变形 |
| 3.3.5 | ROI扩展、代数运算及管理 |
| 3.3.6 | 简化轮廓工具用以简化轮廓。可以控制轮廓上点的最大数量，以及删除不必要的小孔 |
| 3.3.7 | 可创建ITV |
| 3.3.8 | 可创建球体、圆柱、长方体 |
| 3.3.9 | 当前ROI工具： 选择工具可在病人视图中指定ROI进行编辑 ROI定位工具可将所有病人视图重新定位到当前ROI中心 ROI属性工具可打开ROI的属性对话框 拷贝ROI工具用于创建一个当前ROI的副本 使用删除工具可删除整个ROI或者当前ROI的几何结构 |
| 3.3.10 | 画笔工具被用来创建新的轮廓和通过推动轮廓线修改现有轮廓。笔刷球的大小可以通过移动画笔工具设置对话框上的滑块位置、按数字键盘上的+和-键，或者按下 CTRL 键的同时用鼠标滚轮进行调整 |
| 3.3.11 | 智能轮廓勾画工具捕捉图像中的灰度梯度，在创建颜色一致的区域的轮廓时，是有效的。工具依赖于目前的窗宽窗位设置。按下Ctrl键时，切换到多边形轮廓勾画工具 |
| 3.3.12 | 移动工具允许点击轮廓的边界并移动鼠标来移动轮廓 |
| 3.3.13 | 旋转工具允许单击轮廓边界并移动鼠标来旋转轮廓 |
| 3.3.14 | 缩放工具允许单击轮廓边界并移动鼠标来缩放轮廓 |
| 3.3.15 | 插值工具用于在最上层和最下之间没有轮廓的图层插值以创建轮廓 |
| 3.3.16 | 复制轮廓工具可以将轮廓从最后修改过的图层复制到当前层 |
| 3.3.17 | 删除轮廓工具激活时,在病人视图里点击一个当前ROI的轮廓,可删除它 |
| 3.3.18 | 2D小孔移除工具可去除当前层面的小孔 |
| 3.3.19 | 3D小孔移除工具可删除所有层的小孔 |
| 3.3.20 | 移除小面积轮廓的工具可移除所有图层上当前ROI的面积小于阈值的所有轮廓 |
| 3.3.21 | 创建病人外轮廓 ROI功能可创建病人的外轮廓 |
| 3.3.22 | 创建POI（感兴趣点） |
| 3.4 | 计划评估 |
| 3.4.1 | 剂量统计和临床目标列表 |
| 3.4.2 | 计划评估工具 |
| 3.4.3 | 在可选择的图像集上进行剂量计算 |
| 3.4.4 | 扰动剂量计算，例如等中心偏移和密度误差 |
| 3.4.5 | 浏览工作台，显示一个计划或多个计划的所有RT目标 |
| 3.4.6 | 使用同步滚动并列比较竞争计划 |
| 3.4.7 | 使用剂量统计分析和比较计划 |
| （三） | 放射治疗信息系统1套 |
| 1 | 设备用途 利用计算机软、硬件技术和网络通讯技术，将放疗科诊断和治疗设备有机的结合起来，实现放射治疗质量保证及流程控制，提高工作效率。 |
| 2 | 技术要求 |
| 2.1 | 放射治疗信息系统工作站要求 |
| 2.1.1 | 网络服务器：CPU≥Intel Xeon 8核，内存≥8GB DDR4，磁盘阵列卡≥RAID 5，硬盘≥4块300GB SAS硬盘，构成RAID 5磁盘阵列，配有DVD刻录机，键盘和鼠标，网卡≥4个，带热插拔冗余电源。 高分辨率彩色监视器≥19″，液晶宽屏 操作系统Windows Server |
| 2.2 | 放射治疗信息系统软件功能要求 |
| 2.2.1 | 配备放射治疗信息系统数据库 |
| 2.2.1.1 | 数据库需为基于客户/服务器（C/S）的工作模式，能便于放射治疗信息系统工作站对数据的存取操作。 |
| 2.2.1.2 | 能利用数据库进行存储患者的基本信息、治疗处方、治疗记录、影像信息等数据。 |
| 2.2.1.3 | 能手动及定期自动备份数据，并将数据直接备份到移动硬盘、光盘等存储设备上。 |
| 2.2.1.4 | 具备数据恢复功能，在数据库文件损坏时，可以利用备份的数据进行恢复。 |
| 2.2.2 | 配备DICOM网络服务器 |
| 2.2.2.1 | 能利用DICOM协议，建立与放射治疗信息系统工作站及放疗科诊断、治疗设备软件系统的通讯连接。 |
| 2.2.2.2 | 能接收并存储CT、MR等DICOM影像。 |
| 2.2.2.3 | 能接收RT计划、RT治疗记录、RT影像等DICOM RT对象。 |
| 2.2.2.4 | 在接收到DICOM影像及DICOM RT对象后，能从中提取出主要信息并写入放疗网络数据库中，便于查询。 |
| 2.2.2.5 | 能自动提取每天接收到的治疗记录和文件信息等，并存储到数据库文件中。 |
| 2.2.3 | 具备放疗网络数据库备份功能 |
| 2.2.3.1 | 能将放疗网络数据库中的数据备份到移动硬盘等介质上的文件中。 |
| 2.2.3.2 | 能设定备份文件的存放位置和备份频率等参数。 |
| 2.2.4 | 具备文件备份功能 |
| 2.2.4.1 | 能将网络服务器指定文件夹中的图像文件备份到移动硬盘等介质上。 |
| 2.2.4.2 | 能设定备份文件的存放位置和备份频率等参数。 |
| 2.3 | 网络终端工作站要求： |
| 2.3.1 | PC工作站：CPU≥六核，内存≥4GB，硬盘≥1000GB SATA2，显卡≥2G独显，DVD 光驱，键盘和鼠标，网卡 显示器≥24″液晶，宽屏 操作系统：Windows |
| 2.4 | 网络终端工作站软件功能要求 |
| 2.4.1 | 具备患者基本信息、治疗疗程、处方数据等病人档案管理功能。 |
| 2.4.2 | 具备患者治疗信息查询及打印功能，能生成患者治疗小结、射野治疗明细等报告。 |
| 2.4.3 | 具备加速器日治疗患者信息的查询功能。 |
| 2.4.4 | 具备放射治疗数据的采集与应用功能。 |
| 2.4.5 | 具备患者影像的采集、管理与应用功能 |
| 2.4.6 | 能实现直接从放疗网络数据库中查询DICOM影像及DICOM RT对象的信息。 |
| 2.4.7 | 能从网络服务器中下载DICOM影像及DICOM RT对象文件并查看。 |
| 2.4.8 | 能将DICOM影像及DICOM RT对象发送到DICOM服务器或其它软件系统。 |
| 2.4.9 | 具备患者影像的查看功能，且能同屏显示多幅图像。 |
| 2.4.10 | 具备患者影像的编辑处理功能，包括具备调整窗宽及窗位、边缘增强、色彩表、缩放、平移、旋转、翻转、图像注释、感兴趣区域等功能。 |
| 2.4.11 | 具备患者影像的分析功能，包括图像的测量、数字十字线、像素值直方图、电影回放等功能。 |
| 2.4.12 | 具备患者治疗计划的信息查看及批准功能。 |
| 2.4.13 | 能实现患者治疗分次及加速器治疗任务的分配。 |
| 2.4.14 | 具备加速器日、周、月、年检项目等QA记录功能。 |
| 2.4.15 | 具备系统主要参数，设备信息等系统参数设置功能。 |
| 2.4.16 | 具备用户管理功能，能动态设定用户的操作权限。 |
| （四） | 一体化AI靶区和危及器官自动勾画模块1套 |
| 1 | 基于人工智能技术，全自动勾画危及器官 |
| ▲1.1 | 集成在用户原有85cm大孔径螺旋CT界面软件，CT扫描完成后可自动启动勾画。 |
| 2 | 支持全自动勾画全身上百个危及器官 |
| 2.1 | 左右肺，心脏，脊髓，食管，气管，肝脏，左右肾脏，脾脏，胃，小肠，膀胱，直肠，左右股骨，骨髓，骨盆，体表，以及头颈放疗所需的所有危及器官，包括内耳、中耳、视交叉、臂丛神经等危及器官。 |
| 3 | 支持不同患者体位的自动勾画 |
| 3.1 | HFS（头先进、仰位） |
| 3.2 | HFP（头先进、俯位） |
| 3.3 | FFS（脚先进、仰位） |
| 3.4 | FFP（脚先进、俯位） |
| 4 | 支持配置勾画部位的组合 |
| 4.1 | 针对不同癌种对应的危及器官勾画，用户可以在配置文件中自定义组合 |
| 4.2 | 支持更改组合中的轮廓集、更改组合名称 |
| 4.3 | 支持删除现有组合 |
| 4.4 | 支持新建组合 |
| 5 | 自定义器官属性 |
| 5.1 | 支持不同勾画部位名称的用户自定义 |
| 5.2 | 支持不同器官的属性（颜色，类型，名称等）用户自定义。 |
| 6 | 鼻咽癌、宫颈癌靶区自动勾画 |
| （五） | 医用加速器精确放疗辅助模块 |
| 1 | 多功能一体化底座（塞块式） 2套 |
| 2 | 容积调强验证系统 1套 |
| 2.1 | 探头类型：适用于辐射剂量测量的半导体探头或电离室探头 |
| 2.2 | 探头数量：≥1000 |
| 2.3 | 探头有效平面尺寸 ≤0.8mm x 0.8mm |
| 2.4 | 探头灵敏度 ≥30 nC/Gy |
| 2.5 | 适用能量范围：光子线 Co-60 - 25 MV；电子线6 MeV - 25 MeV |
| 2.6 | 可满足IMRT治疗流程各阶段对QA的要求，包括加速器常规QA，MLC QA及IMRT计划QA。 |
| 2.7 | 支持容积旋转调强计划QA |
| 2.8 | 可进行各种数据分析，包括：点剂量分析，1D和2D比较，直方图，剂量分布三维视图，相对剂量和绝对剂量分析比较。 |
| 2.9 | 包括百分比、最近符合点距离（DTA），伽马分析 |
| 2.10 | TPS接口：兼容市场主流TPS，可应用DICOM格式导入 |
| 2.11 | 可对TPS输出的平面剂量进行叠加，相减，DTA，伽马分析，相对剂量和绝对剂量，及采用Van Dyk分析标准进行分析。 |
| 2.12 | 可以测量MLC叶片到位精度，可检测0.2mm的误差 |
| 2.13 | 叶片及叶片间漏射线测量 |
合同履行期限：合同签订后90天
需落实的政府采购政策内容：中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位、支持脱贫攻坚等相关政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：15,000,000.00
最高限价（元）：15,000,000
采购需求：查看
（1）超高端实时四维彩色多普勒超声诊断仪招标参数
| 一、设备名称： 超高端实时四维彩色多普勒超声诊断仪 |
| 二、数 量：壹套 |
| 三、设备使用单位：铁岭市中心医院 |
| 四、设备用途说明： 适于超声科全身应用的高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪，在腹部、女性子宫附件、甲状腺、乳腺等浅表组织，产科胎儿心脏、 中枢神经系统、配合盆底康复的盆底超声、 子宫内膜异位症、内膜肿瘤等领域具有突出优势， 对妇科疑难病例 ，胎儿畸形产前诊断及科研有帮助，提供厂家的最高 、最新版本。 |
| 五、主要规格及系统概述： |
| 5.1彩色多普勒超声波诊断仪包括： |
| 5.1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机 |
| ★5.1.2主机支持LCD显示器≥22英寸，分辨率≥1920×1080，全方位关节臂旋转 |
| ▲5.1.3 操作台LCD多点触控彩色触摸屏≥12英寸，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能 |
| 5.1.4 全数字波束形成器 |
| 5.1.5 数字化二维灰阶成像单元 |
| 5.1.6 数字化彩色多普勒单元 |
| ★5.1.7 胎儿心脏成像模式，可以同时实现2条解剖M型 |
| 5.1.8 专门的高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力，支持所有探头 |
| ▲5.1.9 有二维灰阶血流成像或类似技术，非多普勒成像原理，具有高帧频、高空间分辨力、无角度依赖的优点，支持二维彩色多普勒成像立体化呈现 |
| 5.1.10 有脉冲波多普勒 |
| ▲5.1.11二维凸阵探头可以支持CW连续波多普勒成像，便于进行胎儿心脏血流速度测量 |
| 5.1.12有组织多普勒成像技术 |
| 5.1.13有数字化频谱多普勒显示和分析单元 |
| 5.1.14组织二次谐波成像支持所有探头 |
| 5.1.15有图像像素优化降噪技术，提高对比分辨率，逐级可调，支持所有成像探头 |
| ▲5.1.16二维立体血流成像技术，二维探头即可呈现立体血流形态，增强血流边界的显示及可视化效果。 |
| 5.1.17组织特异性自动优化技术 |
| ★5.1.18具有支持弹性成像和弹性分析功能。 |
| ▲5.1.19具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长；颈后透明层、颅内透明层等 |
| ▲5.1.20 具有扫描助手，遵循主要超声协会（SMFM, AIUM, ACR, ACOG）的指南，防止操作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户定制 |
| ▲5.1.21具有二维超低速血流显示技术，三维超低速血流显示技术，全面显示组织器官微血流灌注状态。 |
| ▲5.1.22 具有胎儿自动识别技术，可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率 |
| ▲5.1.23具有容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内容积探头，线阵容积探头，无需转动探头，最大偏转角度可达±50度 |
| ▲5.1.24 卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。 专用窦卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。 |
| 5.1.25具有容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI，FI和VFI |
| ▲5.1.26具有容积成像和虚拟光源移动技术，最大支持多个独立的可移动光源。可结合透明成像技术，实现表面成像和透视剪影成像，观察组织的内部轮廓和囊性结构，透明度可进行任意调节；兼容于彩色多普勒模式，实现三维立体血流容积表面成像和透视剪影成像，提高彩色的空间分辨率及血流敏感度 |
| ▲5.1.27具有任意切面成像功能，用于3D/4D模式或存储的容积数据，对于不规则结构，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可选择直线、弧线、折线、任意曲线四种切割方法。 |
| ▲5.1.28具备IDEA（国际深度子宫内膜异位症组织）专家共识推荐的标准超声图文评估流程助手，帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估（附IDEA图文扫描助手）。 |
| ▲5.1.29支持机械指数和热指数警报设置，可自定义声输出限制并将其设定到系统中，将在扫描时提供超预设警报。 |
| ▲5.1.30胎心容积导航技术，2步自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓六个切面。 |
| ▲5.1. 31容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求，具有盆底测量软件包，满足IUGA(国际妇科泌尿协会)的指南要求。 |
| ▲5.1.32具备ESHRE（欧洲人类生殖与胚胎学学会）, ESGE（欧洲妇科内镜学会）和ASRM（美国生殖医学会）指南的子宫畸形分类法，方便判断子宫畸形分类 |
| ▲5.1.33 具有对比谐波造影功能，支持腹部、心脏、线阵探头和经阴道容积容积，支持经阴道子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性 |
| ▲5.1.34容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求，具有盆底测量软件包，满足IUGA(国际妇科泌尿协会)的指南要求，要求使用投标品牌设备发布的，有关盆底超声的SCI英文文献 |
| 5.2 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) |
| 5.2.1 一般测量 |
| 5.2.2 妇产科测量 |
| 5.2.3心脏功能测量 |
| 5.2.4多普勒血流测量与分析 |
| 5.2.5外周血管测量与分析 |
| ▲5.2.6胎儿生长指标自动测量功能，包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长 |
| 5.2.7不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积 |
| ▲5.2.8容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI，FI和VFI |
| 5.3图像存储与(电影)回放重现单元 |
| 5.3.1超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在屏幕上，能以轨迹球调用 |
| 5.3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等 |
| 5.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。 |
| 5.4输入/输出信号： |
| 5.4.1输入：USB或其他视频端子 |
| 5.4.2输出：S-Video或复合视频、USB、VGA或HDMI或DVI |
| 5.4.3 DICOM 3.0接口 |
| 5.5图像管理与记录装置： |
| 5.5.1 超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像） |
| ★5.5.2硬盘≥2 T , 动静态图像储存大于等于800GB |
| 5.5.3CD－RW/DVD -RW刻录机，DVR刻录机 |
| 5.5.4 USB接口，支持USB移动存储设备。支持USB直接数字录像功能 |
| ▲5.5.5支持一键式输出3D打印格式，包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式 |
| 六、 技术参数及要求： |
| 6.1 系统通用功能： |
| 6.1.1监视器：≥22英寸LCD显示器，分辨率≥1920×1080，全方位关节臂旋转 |
| 6.1.2扫描方式：逐行扫描 |
| ▲ 6.1.3操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定 |
| ▲6.1.4探头接口：≥4个，探头接口为无针式大接口，互相通用 |
| 6.2探头规格 |
| 6.2.1频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥2种 |
| 6.2.2 B/D兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD, B/CWD |
| 6.2.3具有实时三维成像探头 |
| 6.3 二维灰阶显像主要参数： |
| 6.3.1探头频率： |
| 腹部容积探头：超声频率2.0 — 7.0 MHz |
| 腹部单晶探头：超声频率2.0 — 5.0 MHz |
| 6.3.2 扫描速率：凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥30帧/秒；凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，≥30帧/秒；容积探头实时三维扫描速率达45容积/秒。 |
| ▲6.3.3 数字集成化智能TGC分段≥8，无实体按键 |
| ▲6.3.4回放重现：灰阶图像回放≥4000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放400容积 |
| 6.3.5预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节 |
| 6.3.6增益调节：B/M可独立调节 |
| ▲6.3.7腹部探头扫描深度≥42cm |
| 6.3.8空间分辨率：符合GB10152-2009国家标准 |
| 6.4频谱多普勒： |
| 6.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率，CWD |
| ▲6.4.2多普勒发射频率：支持高，中，低档可调 |
| 6.4.3最大测量速度：PWD：血流速度最大15m/s；CWD，血流速度最大为20m/s |
| 6.4.4显示方式：B、B/D、B/M、B＋B |
| 6.5彩色多普勒 |
| 6.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、二维立体血流显示 |
| ▲6.5.2凸形扫描角度：20°— 110°选择 |
| 6.5.3彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ S；凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，彩色显示帧频≥9帧/秒 |
| 6.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20° |
| ▲6.5.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图 |
| 6.6 超声功率输出调节： |
| 6.6.1 B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
（2）超高端实时四维彩色多普勒超声诊断仪招标参数
| 一、设备名称： 超高端实时四维彩色多普勒超声诊断仪 |
| 二、数 量：壹套 |
| 三、设备使用单位：铁岭市中心医院 |
| 四、设备用途说明： 适于超声科全身应用的高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪，在腹部、女性子宫附件、甲状腺、乳腺等浅表组织，产科胎儿心脏、 中枢神经系统、配合盆底康复的盆底超声、 子宫内膜异位症、内膜肿瘤等领域具有突出优势， 对妇科疑难病例 ，胎儿畸形产前诊断及科研有帮助，提供厂家的最新版本。 |
| 五、主要规格及系统概述： |
| 5.1彩色多普勒超声波诊断仪包括： |
| 5.1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机 |
| ★5.1.2主机支持LCD显示器≥22英寸，分辨率≥1920×1080，全方位关节臂旋转 |
| ▲5.1.3 操作台LCD多点触控彩色触摸屏≥12英寸，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能 |
| 5.1.4 全数字波束形成器 |
| 5.1.5 数字化二维灰阶成像单元 |
| 5.1.6 数字化彩色多普勒单元 |
| ★5.1.7 胎儿心脏成像模式，可以同时实现2条解剖M型 |
| 5.1.8 专门的高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力，支持所有探头 |
| ▲5.1.9 有二维灰阶血流成像或类似技术，非多普勒成像原理，具有高帧频、高空间分辨力、无角度依赖的优点 |
| 5.1.10 有脉冲波多普勒 |
| ▲5.1.11二维凸阵探头可以支持CW连续波多普勒成像，便于进行胎儿心脏血流速度测量 |
| 5.1.12有组织多普勒成像技术 |
| 5.1.13有数字化频谱多普勒显示和分析单元 |
| 5.1.14组织二次谐波成像支持所有探头 |
| 5.1.15有图像像素优化降噪技术，提高对比分辨率，逐级可调，支持所有成像探头 |
| ▲5.1.16二维立体血流成像技术，二维探头即可呈现立体血流形态，增强血流边界的显示及可视化效果。 |
| 5.1.17组织特异性自动优化技术 |
| ★5.1.18具有支持弹性成像和弹性分析功能。 |
| ▲5.1.19具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长；颈后透明层、颅内透明层等 |
| ▲5.1.20 具有扫描助手，遵循主要超声协会（SMFM, AIUM, ACR, ACOG）的指南，防止操作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户定制 |
| ▲5.1.21具有二维超低速血流显示技术，三维超低速血流显示技术，全面显示组织器官微血流灌注状态。 |
| ▲5.1.22 具有胎儿自动识别技术，可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率 |
| ▲5.1.23具有容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内容积探头，线阵容积探头，无需转动探头，最大偏转角度可达±30度 |
| ▲5.1.24 卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。 专用窦卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数。 |
| 5.1.25具有容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI，FI和VFI |
| ▲5.1.26具有容积成像和虚拟光源移动技术，最大支持多个独立的可移动光源。可结合透明成像技术，实现表面成像和透视剪影成像，观察组织的内部轮廓和囊性结构，透明度可进行任意调节；兼容于彩色多普勒模式，实现三维立体血流容积表面成像和透视剪影成像，提高彩色的空间分辨率及血流敏感度 |
| ▲5.1.27具有任意切面成像功能，用于3D/4D模式或存储的容积数据，对于不规则结构，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可选择直线、弧线、折线、任意曲线四种切割方法。 |
| ▲5.1.28具备IDEA（国际深度子宫内膜异位症组织）专家共识推荐的标准超声图文评估流程助手，帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估（附IDEA图文扫描助手）。 |
| ▲5.1.29支持机械指数和热指数警报设置，可自定义声输出限制并将其设定到系统中，将在扫描时提供超预设警报。 |
| ▲5.1.30胎心容积导航技术，2步自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓六个切面。 |
| ▲5.1. 31容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求，具有盆底测量软件包，满足IUGA(国际妇科泌尿协会)的指南要求。 |
| ▲5.1.32具备ESHRE（欧洲人类生殖与胚胎学学会）, ESGE（欧洲妇科内镜学会）和ASRM（美国生殖医学会）指南的子宫畸形分类法，方便判断子宫畸形分类 |
| ▲5.1.33 具有对比谐波造影功能，支持腹部、心脏、线阵探头和经阴道容积容积，支持经阴道子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性 |
| ▲5.1.34容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求，具有盆底测量软件包，满足IUGA(国际妇科泌尿协会)的指南要求，要求使用投标品牌设备发布的，有关盆底超声的SCI英文文献 |
| 5.2 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) |
| 5.2.1 一般测量 |
| 5.2.2 妇产科测量 |
| 5.2.3心脏功能测量 |
| 5.2.4多普勒血流测量与分析 |
| 5.2.5外周血管测量与分析 |
| ▲5.2.6胎儿生长指标自动测量功能，包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长、肱骨长 |
| 5.2.7不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积 |
| ▲5.2.8容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI，FI和VFI |
| 5.3图像存储与(电影)回放重现单元 |
| 5.3.1超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在屏幕上，能以轨迹球调用 |
| 5.3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等 |
| 5.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。 |
| 5.4输入/输出信号： |
| 5.4.1输入：USB或其他视频端子 |
| 5.4.2输出：S-Video或复合视频、USB、VGA或HDMI或DVI |
| 5.4.3 DICOM 3.0接口 |
| 5.5图像管理与记录装置： |
| 5.5.2 超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像） |
| ★5.5.2硬盘≥1 T , 动静态图像储存大于等于800GB |
| 5.5.3CD－RW/DVD -RW刻录机，DVR刻录机 |
| 5.5.5 USB接口，支持USB移动存储设备。支持USB直接数字录像功能 |
| ▲5.5.5支持一键式输出3D打印格式，包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式 |
| 七、 技术参数及要求： |
| 6.1 系统通用功能： |
| 6.1.1监视器：≥22英寸LCD显示器，分辨率≥1920×1080，全方位关节臂旋转 |
| 6.1.2扫描方式：逐行扫描 |
| ▲ 6.1.3操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定 |
| ▲6.1.4探头接口：≥4个，探头接口为无针式大接口，互相通用 |
| 6.2探头规格 |
| 6.2.1频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥2种 |
| 6.2.2 B/D兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD, B/CWD |
| 6.2.3具有实时三维成像探头 |
| 6.3 二维灰阶显像主要参数： |
| 6.3.1探头频率： |
| 腹部容积探头：超声频率2.0 — 7.0 MHz |
| 腹部单晶探头：超声频率2.0 — 5.0 MHz |
| 6.3.2 扫描速率：凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥30帧/秒；凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，≥30帧/秒；容积探头实时三维扫描速率达42容积/秒。 |
| ▲6.3.3 数字集成化智能TGC分段≥8，无实体按键 |
| ▲6.3.4回放重现：灰阶图像回放≥4000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放400容积 |
| 6.3.5预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节 |
| 6.3.6增益调节：B/M可独立调节 |
| ▲6.3.7腹部探头扫描深度≥40cm |
| 6.3.8空间分辨率：符合GB10152-2009国家标准 |
| 6.4频谱多普勒： |
| 6.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率，CWD |
| ▲6.4.2多普勒发射频率：支持高，中，低档可调 |
| 6.4.3最大测量速度：PWD：血流速度最大15m/s；CWD，血流速度最大为20m/s |
| 6.4.4显示方式：B、B/D、B/M、B＋B |
| 6.5彩色多普勒 |
| 6.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、二维立体血流显示 |
| ▲6.5.2凸形扫描角度：20°— 110°选择 |
| 6.5.3彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ S；凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，彩色显示帧频≥9帧/秒 |
| 6.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20° |
| ▲6.5.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图 |
| 6.6 超声功率输出调节： |
| 6.6.1 B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
（3）全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪
一、 设备名称：全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪
二、数 量：一套
三、用 途：用于心脏、血管、浅表、造影等临床应用；并具备二维和实时三维超声心动图成像技术，以超声临床诊断应用和相关科研为主。
四、主要技术规格及系统概述：
1.1主机成像系统：
1.1.1集束精准发射及海量并行处理同步进行多个声束的形成、采集和处理。
1.1.2高分辨率液晶显示器≥21",分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
1.1.3操作面板具备液晶触摸屏≥12",可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。
1.1.4触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整。
1.1.5显示器可全屏显示扫查图像，包括二维、彩色、频谱和实时三维等，并可显示或隐藏屏幕菜单。
★1.1.6通用成像探头接口≥4个，4个接口通用，可同时支持矩阵实时三维探头并可任意互换。
▲1.1.7纯净波探头技术:支持矩阵、相控阵、微凸阵。
▲1.1.8支持单晶体探头≥10支。
1.1.9矩阵实时三维探头技术：具备单晶体矩阵探头技术，支持成人心脏经胸三维矩阵技术。
▲1.1.10所有矩阵探头均采用纯净波单晶体材质，支持纯净波矩阵实时三维探头≥4支。
1.1.11数字化二维灰阶成像及M型显像单元。
1.1.12 M型及解剖M型技术。
1.1.13脉冲反向谐波成像技术。
1.1.14彩色多普勒成像技术。
1.1.15彩色多普勒能量图技术。
1.1.16微视血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，并可进行血流速度测量
1.1.17数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HighPRF)。
1.1.18动态范围≥320dB。
1.1.19智能全域聚焦技术。
1.1.20实时双同步/三同步功能。
1.1.21内置DICOM3.0标准输出接口。
1.1.22内有一体化超声工作站。
1.1.23系统主机内置1TB硬盘。
1.2二维灰阶成像单元
1.2.1所有探头均为宽频、变频探头，基波频率、基波的具体数值可在屏幕上显示。
1.2.2实时空间复合成像技术，同时作用于发射和接收多角度声束。
1.2.3一键优化图像，可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数。
1.3彩色多普勒血流成像单元
1.3.1具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、微视血流成像模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式。
1.3.2自适应超宽频带彩色多普勒成像技术。
1.3.3彩色实时同屏双幅对比显像。
1.4频谱多普勒成像单元
1.4.1提供PW、CW、HighPRF模式，高性能三同步成像。
1.4.2实时自动多普勒测量分析，可提供多参数选择。
1.4.3一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数。
1.5组织多普勒成像单元
1.5.1具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像。
1.5.2二维、速度曲线同屏显示。
1.6心肌造影
1.6.1实时、触发心肌灌注造影成像高机械指数（MI）造影成像，低机械指数（MI）造影成像，闪烁造影成像。
1.7负荷超声成像单元
1.7.1内置专业负荷超声模板。
1.7.2支持序列选择和实时对照功能。
1.8二维超高帧频成像
1.8.1二维成像预设，二维模式下标准扇区大小，成像帧速率≥180/秒。
1.9实时三维成像,使用矩阵探头在2D和实时三维模式下提高工作流程的综合功能。
▲1.9.1数字化通道≥7,000,000，同支持集束精准发射及海量并行处理步进行多个亚声束的形成、采集和延迟处理。
1.9.2支持纯净波矩阵实时三维探头，结合微电子技术，大于3000个振元同时发射声束，与主机技术相结合，提供实时三维显像。
1.9.3支持成人经胸纯净波矩阵实时三维探头。
1.10常规测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）。
1.10.1一般常规测量（直径、面积、体积、狭窄率、压差等）。
1.10.2多普勒血流测量及分析软件包。
1.10.3专业心脏功能测量与分析，可支持Simpson三点法快速描记心内膜，加快工作流程
1.10.4自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用。
先进成像技术
1.11心脏模型
▲1.11.1具备全自动三维心功能定量功能；可对三维心脏图像进行自动识别，全自动识别左室、左房、右室、右房、主动脉、肺动脉等结构并以不同色彩标识，无需人工点击图像
1.11.2全自动计算左室、左房的三维径线、容积值及EF、SV等相关参数；提供自动的四腔、两腔、三腔二维切面，并可进行局部或整体的边界调节，高效的工作流程可促进快速检查，准确评估心脏功能。
1.12三维自动右室定量
▲1.12.1 FDA认证的人工智能技术，自动建模及追踪分析，匹配不同心动周期右心室长轴和短轴视图。
1.12.2自动获取右心室容积模型及容积曲线，计算多个右心室容积参数参数，包括右心室容积、右心室容积指数、右心室射血分数。
1.12.3自动获取标准包含右心室的心尖四腔心切面并计算右心室二维定量参数，包括右心室长径及短径、TAPSE、FAC、间隔和游离壁纵向应变。
1.13感兴趣区定量
1.13.1高达10个用户自定义的区域。
1.13.2自动标记ECG触发，以实现特定心动周期时相的定量分析。
1.14血管中内膜厚度自动测量
1.14.1对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置，脱机数据可输出。
1.15自动心肌运动定量
1.15.1在机分析心脏长轴和短轴图像，不依赖ECG，可在机选择分析内、中、外三层心肌信息。
▲1.15.2可快速获得左心室长轴切面容积曲线、长轴应变曲线、长轴位移曲线等；自动计算心脏EF值、左心室长轴应变及达峰时间结果，长轴应变结果以17或18节段牛眼图显示。
1.15.3快速获得左心室短轴切面面积曲线、圆周应变曲线、径向位移曲线、旋转曲线等；自动计算左心室短轴FAC、左心室短轴应变及达峰时间等，短轴应变及达峰时间以18节段牛眼图显示。
1.16自动心功能定量分析
1.16.1依据选择的心脏切面自动描记相应节段，（使用者也可自行描记感兴趣区），计算EF，ESV，EDV。
1.16.2提供更深层次报告页面，包括容积及左室有关收缩、舒张功能的高级参数：LVEF、峰值射血率（PER）、峰值快速充盈率（PRFR）、心房充盈分数（AFF）。TMAD允许对房室瓣环运动进行可视化及定量化分析，用以快速评估心脏整体功能趋势。
1.17自动左心房功能定量分析
1.17.1自动二维左心房功能定量依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算EF，ESV，EDV，最大体积，最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF。
1.17.2自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能。
1.18 自动左室应变定量
1.18.1一键式自动获取左室整体和分段纵向应变测量工具，左心室(LV)18节段靶心图显示。支持所有相控阵探头采集的心脏图像，不依赖心电图。
1.19自动左房应变
1.19.1全自动识别追踪左心房切面，快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能应变值及曲线，并同时提供ED、PreA两种参考时间点左心房应变值。
1.20自动右室应变
1.20.1全自动识别追踪右心室切面，快速获取右心室四腔和游离壁整体应变值，同时得到右心室游离壁三个节段应变曲线。
1.21负荷超声运动定量
1.21.1提供负荷超声的斑点追踪分析，可以提供左室17节段，不同负荷状态下的牛眼图分析。
▲1.22心脏三维定量软件
1.22.1 可以应用于实时三维、三维放大、全容积和三维彩色，提供查看，剪切，断层和量化信息，包括：距离测量，面积，双平面LV容积，射血分数（EF）和左室质量的计算，同时提供多平面重建（MPR）显示。
1.23微视血流成像
1.23.1微视血流成像技术,全新的高分辨率血流成像模式，可以捕捉微细结构及低速血流信号。
2、技术参数及要求
2.1系统通用功能
2.1.1高分辨率液晶显示器≥21",分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
2.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12",可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。
2.1.3标准成像探头接口≥4个，无针式微型接口，均可通用。
2.1.4功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移,电子锁定。
2.2探头规格
2.2.1频率:超宽频变频探头；可选配探头频率范围：1MHz到22MHz。
2.2.2类型:相控阵、线阵、矩阵实时三维探头。
2.2.3压电晶体材料：矩阵实时三维探头均具备采用纯净波单晶体材料。
2.3本机配置探头3把:
2.3.1★纯净波矩阵经食道实时三维探头：成像频率2.0-8.0MHz。
★纯净波矩阵经胸实时三维探头：成像频率1.0-5.0MHz。
浅表线阵探头：成像频率3.0-12.0Hz。
2.3.2扫描速率:相控阵,成像角度120°，20cm深度时，帧速率≥82帧/秒。
凸阵,全视野，18cm深度时，帧速率≥38帧/秒。
2.3.3声束聚焦:发射接收动态连续聚焦。
2.3.4回放重现及存储:灰阶图像回放＞2500幅，存储时间≥6分钟。
2.3.5预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节，每个探头可提供预设置≥40个。
2.3.6增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节,TGC分段≥8，支持LGC分段调节。
2.4三维成像主要参数
2.4.1实时三维矩阵探头，提供全面的单探头解决方案，包括二维及三维结构和功能。
2.4.2具备2D、M型、彩色、PW、CW、TDI、造影、负荷等多种应用模式。
2.4.3具备单心动周期、多心动周期成像模式。
2.4.4具备HVR高帧频成像模式。
2.4.5经胸探头实时三维成像容积角度≥100*100度。
2.5频率多普勒
2.5.1脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW，高脉冲重复频率HPRF。
2.5.2最大测量速度:PW，1.6MHz，0°时，血流速度最大≥9m/s;CW，1.8MHz，0°时血流速度最大≥28m/s。
2.5.3最低测量速度1mm/s(非噪声信号)。
2.5.4显示方式:B/D、B/C/D、D。
2.5.5频谱零位移动:≥6级。
2.5.6取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm;分级可调。
2.6彩色多普勒
2.6.1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示。
2.6.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示。
2.6.3显示位置调整:彩色感兴趣的图像范围:-20°-+20°。
2.6.4彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)。
（4）全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪
一、设备名称：全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪
二、数 量：一套
三、用 途：用于心脏、血管、浅表、造影等临床应用；并具备先进超声心动图成像技术，以超声临床诊断应用和相关科研为主。
四、主要技术规格及系统概述：
1.1主机成像系统：
1.1.1集束精准发射及海量并行处理同步进行多个声束的形成、采集和处理。
1.1.2高分辨率液晶显示器≥21",分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
1.1.3操作面板具备液晶触摸屏≥12",可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。
1.1.4触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整。
1.1.5显示器可全屏显示扫查图像，包括二维、彩色、频谱等，并可显示或隐藏屏幕菜单
★1.1.6通用成像探头接口≥4个，4个接口通用，可同时支持矩阵实时三维探头并可任意互换。
▲1.1.7纯净波探头技术:支持相控阵、凸阵。
▲1.1.8可支持单晶体探头≥10支。
1.1.9数字化二维灰阶成像及M型显像单元。
1.1.10 M型及解剖M型技术。
1.1.11脉冲反向谐波成像技术。
1.1.12彩色多普勒成像技术。
1.1.13彩色多普勒能量图技术。
1.1.14数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HighPRF)。
1.1.15动态范围≥320dB。
1.1.16智能全域聚焦技术。
1.1.17实时双同步/三同步功能。
1.1.18内置DICOM3.0标准输出接口。
1.1.19内有一体化超声工作站。
1.1.20系统主机内置1TB硬盘。
1.2二维灰阶成像单元
1.2.1所有探头均为宽频、变频探头，基波频率、基波的具体数值可在屏幕上显示。
1.2.2实时空间复合成像技术，同时作用于发射和接收多角度声束。
1.2.3一键优化图像，可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数。
1.3彩色多普勒血流成像单元
1.3.1具有二维彩色模式、能量图模式、微视血流成像模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式。
1.3.2自适应超宽频带彩色多普勒成像技术。
1.3.3彩色实时同屏双幅对比显像。
1.4频谱多普勒成像单元
1.4.1提供PW、CW、HighPRF模式，高性能三同步成像。
1.4.2实时自动多普勒测量分析，可提供多参数选择。
1.4.3一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数。
1.5组织多普勒成像单元
1.5.1具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像。
1.5.2二维、速度曲线同屏显示。
1.6负荷超声成像单元
1.6.1内置专业负荷超声模板。
1.6.2支持序列选择和实时对照功能。
1.7二维超高帧频成像
1.7.1二维成像预设，二维模式下标准扇区大小，成像帧速率≥180/秒。
▲1.8数字化通道≥7,000,000，同支持集束精准发射及海量并行处理步进行多个亚声束的形成、采集和延迟处理。
1.9常规测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
1.9.1一般常规测量（直径、面积、体积、狭窄率、压差等）。
1.9.2多普勒血流测量及分析软件包。
1.9.3专业心脏功能测量与分析，可支持Simpson三点法快速描记心内膜，加快工作流程。
1.9.4自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用。
先进成像技术
1.10心肌造影：实时、触发心肌灌注造影成像高机械指数（MI）造影成像，低机械指数（MI）造影成像，闪烁造影成像。
1.11感兴趣区定量分析，可用于组织分析、造影分析、彩色多普勒分析，针对相应的感兴趣区进行声学定量分析，提高了分析结果的一致性和重复性。
1.12血管中内膜厚度自动测量，提供自动测量颈动脉或其他表浅血管的内中膜厚度，不需要手工放置测量光标，用最短时间完成内中膜厚度测量。
1.13自动心肌运动定量
1.13.1在机分析心脏长轴和短轴图像，不依赖ECG，可在机选择分析内、中、外三层心肌信息。
▲1.13.2可快速获得左心室长轴切面容积曲线、长轴应变曲线、长轴位移曲线等；自动计算心脏EF值、左心室长轴应变及达峰时间结果，长轴应变结果以17或18节段牛眼图显示。
1.13.3快速获得左心室短轴切面面积曲线、圆周应变曲线、径向位移曲线、旋转曲线等；自动计算左心室短轴FAC、左心室短轴应变及达峰时间等，短轴应变及达峰时间以18节段牛眼图显示。
1.14自动心功能定量分析
1.14.1依据选择的心脏切面自动描记相应节段，（使用者也可自行描记感兴趣区），计算EF，ESV，EDV。
▲1.14.2提供更深层次报告页面，包括容积及左室有关收缩、舒张功能的高级参数：LVEF、峰值射血率（PER）、峰值快速充盈率（PRFR）、心房充盈分数（AFF）。TMAD允许对房室瓣环运动进行可视化及定量化分析，用以快速评估心脏整体功能趋势。
1.15 TDI定量分析
1.15.1基于心肌组织多普勒速度图数据分析其位移、应变、应变率，允许使用者自定义M型。
1.15.2可在SQ应变曲线上显示主动脉瓣和二尖瓣瓣叶开放和关闭等左室事件；可由使用者依据心电图选择相应时间段SQ曲线显示。
▲1.16具备MaxVue全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥21"，显示比例≥16:9，分辨率≥1080p（1920x1080）。
2、技术参数及要求
2.1系统通用功能
2.1.1高分辨率液晶显示器≥21",分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
2.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12",可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。
2.1.3标准成像探头接口≥4个，无针式微型接口，均可通用。
2.1.4功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移,电子锁定。
2.2探头规格
★2.2.1频率:超宽频变频探头；可选配探头频率范围：1MHz到22MHz。
2.2.2类型:相控阵、线阵、凸阵、微凸阵探头。
2.3本机配置探头6把:
2.3.1 儿童相控阵探头：成像频率3.0-8.0MHz。
纯净波单晶体相控阵探头：成像频率1.0-5.0MHz。
新生儿相控阵探头：成像频率4.0-12.0MHz。
净波单晶体凸阵探头：成像频率1.0-5.0MHz。
▲纯净波单晶体超宽频线阵探头：成像频率4.0-18.0MHz。
微凸阵探头：成像频率2.0-7.0Hz。
2.3.2扫描速率:相控阵,成像角度120°，20cm深度时，帧速率≥82帧/秒,凸阵,全视野，18cm深度时，帧速率≥38帧/秒。
2.3.3声束聚焦:发射接收动态连续聚焦。
2.3.4回放重现及存储:灰阶图像回放＞2500幅，存储时间≥6分钟。
2.3.5预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节，每个探头可提供预设置≥40个。
2.3.6增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节,TGC分段≥8，支持LGC分段调节。
2.4频率多普勒
2.4.1脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW，高脉冲重复频率HPRF。
2.4.2最大测量速度:PW，1.6MHz，0°时，血流速度最大≥9m/s;CW，1.8MHz，0°时血流速度最大≥28m/s。
▲2.4.3最低测量速度1mm/s(非噪声信号)。
2.4.4显示方式:B/D、B/C/D、D。
2.4.5频谱零位移动:≥6级。
2.4.6取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm;分级可调。
2.5彩色多普勒
2.5.1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示。
2.5.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示。
2.5.3显示位置调整:彩色感兴趣的图像范围:-20°-+20°。
2.5.4彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)。
（5）彩色多普勒超声诊断仪技术参数
1.设备名称：全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
2.用途说明：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿科、血管、儿科、神经、急重症等方面的临床诊断和科研教学工作，
3.系统技术规格及概述：
3.1主机成像系统
3.1.1※高分辨率液晶显示器≥23英寸，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
3.1.2▲操作面板具备液晶触摸屏≥15英寸。触摸屏可独立调节角度。
3.1.3▲主机操作面板一体化耦合剂加热装置，耦合剂温度三挡可调；
3.1.4▲探头接口≥5个，
3.1.5▲一键快速优化多种参数，自动优化图像。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。频谱多普勒下可自动优化：偏转角度、取样容积大小、角度。
3.1.6自动血流跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。
3.1.7★穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度。
3.2测量分析和报告
3.2.1一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、自动频谱测量
3.2.2全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经等
3.2.3自动NT测量
3.2.4★智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量，自动识别“开-闭-闭”切面。
3.3电影回放和数据存储
3.3.1支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像
3.3.2硬盘：≥1T
3.4系统技术参数及要求
3.4.1二维灰阶模式
3.4.1.1数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
3.4.1.2预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
3.4.2彩色多普勒成像
3.4.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
3.4.2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
3.4.3频谱多普勒模式
3.4.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
3.4.3.2显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
3.4.4探头规格
3.4.4.1频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
3.4.4.2扫描频率：凸阵探头：1.5-6.0MHz；
线阵探头：4.0-13.0 MHz；
腹部容积探头：2.0-8.0 MHz
腔内探头：3.0-11.0 MHz
（6）高端彩色多普勒超声诊断仪技术参数
| 1. 货物名称： |
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
| 2. 用途说明： 2.1. 高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、小器官、产科、妇科、心脏、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它 3. 系统技术规格及概述： 3.1. 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 3.2. ▲≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器 3.3. ★≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调 3.4. 控制面板可独立旋转、升降及平移 3.5. 全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致 3.6. 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真 3.7. 声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值在屏幕上显示 3.8. 多级信号处理系统 3.9. 高倍波束并行处理系统 3.10. ▲探头接口≥5个 3.11. 频率复合成像 3.12. 独立角度偏转 3.13. 扩展成像 3.14. 实时双幅对比成像 3.15. 高分辨率血流成像 3.16. 精细血流自动识别成像 3.17. ▲一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像 3.18. 全屏放大 3.19. 局部放大（支持前端、后端放大） 3.20. ★造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头 |
支持低机械指数造影
双计时器,支持向后存储，≥5分钟电影
支持向前存储
双实时: 实时显示组织图像和造影图像
支持造影击碎,支持斑点噪声抑制,具备混合模式
支持造影图像和组织图像位置互换,支持微血管造影增强功能
支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）
| 3.21. 支持应变式弹性成像 |
具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具
具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能
| 3.22. 自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间 3.23. ▲穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调 |
| 4. 检查存储和管理（内置超声工作站） 4.1. 检查存储 |
≥1T硬盘
内置超声工作站
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
| 5. 连通性要求 5.1. 支持网络连接 5.2. ★支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台 5.3. 通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等 6. 系统技术参数及要求 6.1. 二维灰阶模式 |
数字化声束形成器
全程动态聚焦
多倍信号并行处理
扫描频率：
凸阵探头：超声频率1.2- 6.0 MHz
线阵探头：超声频率4.0-14MHz
相控阵探头：超声频率1.5- 4.5 MHz
高频线阵探头：超声频率5.0-20 MHz
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
| 7. 探头规格 7.1. 频率：超宽频带或变频探头 7.2. 二维、彩色、多普勒均可独立变频 7.3. 可选探头类型：相控阵、凸阵、线阵 |
合同履行期限：合同签订后90天
需落实的政府采购政策内容：中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位、支持脱贫攻坚等相关政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：3,400,000.00
最高限价（元）：3,400,000
采购需求：查看
胃肠镜（2条）
| 1.总体要求： 全高清电子内镜设备； ★分体式设计； 设备面板按钮为触控按键； 支持镜体热插拔； 视频信号光纤传输，速度更快，抗干扰更强。 |
| 2. 图像处理器 |
| 2.1★高清视频信号（DVI）输出视频分辨率≥1920*1080； |
| 2.2具有DVI、SDI、CVBS、VGA、S-VIDEO等信号输出方式； |
| 2.3自动增益功能：开/关； |
| 2.4测光模式调节功能：平均测光、峰值测光、全自动测光； |
| 2.5具有白平衡自动修正功能； |
| 2.6 具有红蓝伪彩图显示功能； |
| 2.7▲具有电子放大功能，最大能放大4倍，三档可调； |
| 2.8有内置的图像保存和视频录制功能，支持图像查看、视频回放； |
| 2.9▲具有500G存储容量的内置病例管理系统，可脱离外置工作站进行病例管理，可查看、编辑、保存、预览、打印病例报告及病例报告检索； |
| 2.10可通过USB接口一键导出当前检查数据； |
| 2.11支持DICOM标准协议，通过网络可传输病历数据； |
| 2.12具有图像冻结功能，可通过镜体按钮、键盘、脚踏开关控制冻结功能； |
| 2.13具有画中画功能 |
| 3.冷光源 |
| 3.1采用多路LED光源设计的冷光源，支持白光和多种特殊光照明模式； |
| 3.2光源主灯平均连续使用寿命：≥20000小时； |
| 3.3色温：5000K-7000K； |
| 3.4具有手动和自动两种调光模式，调光级别：具有1到19级； |
| 3.5气泵流量可调，可设为高、中、低三档； |
| 3.6主灯灯泡寿命具有指示灯显示，可随时掌握主灯剩余寿命情况； |
| 3.7▲具有透光功能，开启后，光源以最大亮度和最小亮度闪烁输出，持续时间6~8秒，可用于对镜体头端部的定位。 |
| 4.高清电子胃镜 |
| 4.1视场角≥140°； |
| 4.2景深：3-100mm； |
| 4.3▲头端部外径≤9.8mm； |
| 4.4插入外部主软管外径≤9.8mm； |
| 4.5★最小器械孔道内径≥3.2mm； |
| 4.6弯曲角度：上210°下90°，左右各100°； |
| 4.7工作长度≥1050mm； |
| 4.8具备辅助送水功能（具有独立的副送水通道） |
| 5.高清电子肠镜 |
| 5.1视场角≥140°； |
| 5.2景深：3-100mm； |
| 5.3头端部外径≤12.9mm； |
| 5.4插入管主软管外径≤12.9mm； |
| 5.5★最小器械孔道内径≥4.2mm； |
| 5.6弯曲角度：上下各180°，左右各160°； |
| 5.7工作长度≥1320mm； |
| 5.8具备辅助送水功能（具有独立的副送水通道）； |
| 6.台车 |
| 6.1内镜专用台车； |
| 6.2▲一键电源开关，带隔离电源，整体台车具有更好的绝缘性、防水性和耐腐蚀性，安全方便可靠； |
| 6.3可支撑2个导光部插头； |
| 7.医用监视器 |
| 7.1监视器为彩色医疗图像监视器，图像比例为16:9，分辨率≥1920×1080； |
| 7.2 ≥24英寸； |
合同履行期限：合同签订后90天
需落实的政府采购政策内容：中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位、支持脱贫攻坚等相关政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：004
预算金额（元）：1,800,000.00
最高限价（元）：1,800,000
采购需求：查看
全自动眩晕诊疗系统
1、 产品适用范围：
★1.1 适用于典型良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的诊断和治疗。
▲1.2 适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。
▲1.3 能够进行晕车、晕机、晕船、恐高以及非典型 BPPV 型耳石异位症的
诊断与治疗，并有预装方案。整系统为诊断治疗一体机。
2、产品构成：诊疗台、控制台、眼罩组成。
2.1两个独立控制并相互垂直的旋转轴和随旋转轴进行旋转的体位固定椅。
2.2两个旋转轴能够同时旋转，用以某些特殊诊疗方案的顺利完成。
3、主轴：主转动轴处于水平方向
★转动角度：不限，误差≤5°。
★转速：梯度(范围) 5°/s，范围0-180°/ s。
4、辅轴：辅转动轴处于与主转动轴垂直方向
转动角度：不限，误差≤5°；
转速：梯度 5°/s，范围0-180°/ s；
加速度：梯度0.5°/s2，最大180°/s2，误差≤5%；
5、患者座椅：
★液压式安全杠,安全带分别固定肩、背、胸、腹、大腿、小腿,
最大载重130KG。
6、头位： 直立及前倾30°自由转换，无需另加头垫。
7、指示灯：3 个双色指示灯，实时指示系统各部分状态。
8、眼罩：
★8.1红外视频摄像头。
▲8.2 双红外摄像头左右眼视频图像可任意切换，自动定标有固视抑制灯。
7、操作台：
两台24寸液晶显示器，一台显示原始视频；另一台显示电脑信息。
计算机i5 及以上处理器，内存不少于 4GB，硬盘不小于 1T，显存不小于4G。
8、软件：
预装正版WINDOWS 操作系统
预装有40个以上诊断、治疗、检查方案。
用户可自设诊断、治疗、检查方案；所有方案可预览、修改、存档；
诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息，采用的运动模式。
原始数据、视频、眼震曲线均可存档、调研、备份。
9、眼震曲线：
与运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示；
可自动分析慢相、快相速度，个数、频率，可显示打印对比图及各项数据、
结论；
10、运动控制：
速度、加速度、角度,正弦摆动。
11、辅助检查功能：
▲11.1 眼震电图温度刺激模块(冷热气）确定病损部位是在前庭中枢还是在
前庭外周，确定前庭功能是否异常以及确定异常侧别，主观垂直线检
查，应用于双侧耳石器功能性的检查。
▲11.2 甩头（头脉冲）检查，头部旋转30度垂直甩头法，头部不旋转30
度甩头法，前庭功能高频检查，应用于运动视力病损检查，针对双侧
前庭损伤视振荡、视模糊的动态视敏态的检查)，凝视稳定性，应用
于运动的视觉凝视稳定性检查。
▲11.3 静态平衡,人体平衡功能评估及康复训练，老年人平衡及防摔倒功能
训练。
12、应急装置：
安全杠手动按钮；主轴解锁手动开关；辅轴断电自动解锁；在操作台前、
诊疗台左右两侧、电脑屏幕上都有应急停止开关或键钮；应急停止运行后，
或突然断电后，主轴立刻锁定。
13、 ▲ 诊疗台边缘设有自动感应触发开关，在设备正常转动时，如有外来物体
进入诊疗台区域，将启动触发开关，使设备旋转轴立即停止转动。
14、供电：
★ 14.1国内安全电源。
▲ 14.2医院墙壁 AC 220V 50Hz, 容量3KVA电源，不需拉明线电源，配备
整机UPS 电源，断电无墙壁电源供电，维持整个诊疗系统正常工作30分钟。
合同履行期限：合同签订后90天
需落实的政府采购政策内容：专门面向中小微企业采购，不再执行价格评审优惠的扶持政策。项目所属行业：工业。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：005
预算金额（元）：1,000,000.00
最高限价（元）：1,000,000
采购需求：查看
等离子电切系统
一、摄像系统：
▲1.全高清1080P图像控制、处理及输出功能。
▲2.图像增强显影功能。
▲3.主机可兼容硬性光学镜及电子软镜
4.自动识别兼容的电子内窥镜镜型、累计工作时间，便于用户加强专用仪器管理。
5.可存储全高清1080P高清图片与视频。
▲6.拍照、录像功能。
▲7.内置高亮度LED冷光源，60W。
8.光源亮度自动调节功能。
9.输出模式：SDIx2、DVI、HDMI三种全数字高清1080P图像信号输出。
10.输入电压和频率：～220V，50Hz。
11.输入功率：150VA。
12.防电击类型：I类；防电击的程度：BF型。
13.聚焦型导光束：Φ4 x 2500mm。
14.24寸高清监视器
二、等离子电切镜：
★1、≤30°广角镜，宝石镜面，Φ4×302mm
2、中心分辨率：3.348C/°
3、景深范围：3mm～50mm
4、光谱显色指数Ra：85
5、有效光度率DM：1000
★6、被动式操作器
7、Fr26外鞘，Fr24内鞘
8、工作手件、内鞘、外鞘之间为快速卡锁式装接设计；
三、等离子主机：1台（含脚踏开关，电源线）
★1、电源：AC 220V 50Hz
▲2、工作频率：≥300Khz
3、输出功率：等离子电切≤200W； 等离子电凝≤120W
4、额定负载：等离子电切模式：300Ω±10Ω； 等离子电凝模式：100Ω±10Ω
▲5、安全等级：CF型
6、具有开机自检功能，可以根据故障代码准确判断设备故障点。
7、适用范围:可用于生理盐水环境下的等离子电切和电凝。
▲8、主机显示屏：应为全触摸彩色液晶屏，操作简便。
9、内窥镜自动保护功能，减少内窥镜烧灼损坏。
10、电极切割顺畅无顿挫感,可以满足前列腺剜除手术; 可以快速清刀，避免组织粘刀。
11、分类管理级别：主机、电切镜、电极都是三类医疗器械。
12、电极：2条 粗环与细环可选。
合同履行期限：合同签订后90天
需落实的政府采购政策内容：专门面向中小微企业采购，不再执行价格评审优惠的扶持政策。项目所属行业：工业。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：04、05包专门面向中小企业采购，供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为代理商，须具有《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）；投标人为制造商，须具有《医疗器械生产企业许可证》； （2）所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（或《医疗器械备案信息表》）。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2022年12月01日 08时00分至2022年12月08日 17时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022年12月22日 09时00分（北京时间）
地点：辽宁政府采购网递交文件、远程在线开标
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
投标文件递交方式采用线上递交，无需提供纸质投标文件，如因供应商自身原因导致未线上递交电子投标文件的按照无效投标文件处理。具体详见辽财采函{2021}363号文件等相关通知。请参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，具体操作流程请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）及相关通知，请按照相关规定，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 铁岭市中心医院
地 址： 辽宁省铁岭市银州区岭东街18号
联系方式： 024-72213003
2.采购代理机构信息：
名 称： 辽宁工程招标有限公司
地 址： 沈阳市和平区南九马路47号
联系方式： 024-23383567/18940045528
邮箱地址： lngcdxm@163.com
开户行： 农行沈阳和平大街支行
账户名称： 辽宁工程招标有限公司
账号： 06135601040003330
3.项目联系方式
项目联系人： 梁鑫培
电 话： 024-23383567-807
解决方案
联系我们
返回顶部