河北医科大学第二医院 2023 年试剂采购项目五（二次）询比采购公告（招标编号：BAZB23238401）
项目所在地区：河北省,石家庄市
一、招标条件
本河北医科大学第二医院 2023 年试剂采购项目五已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为河北医科大学第二医院。本项目已具备招标条件，现 招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：2023 年试剂采购项
范围：本招标项目划分为 8 个标段，本次招标为其中的：
(001)01 包：氧化低密度脂蛋白定量测定试剂; (002)02 包：细胞保存液、缓冲液、巴 氏染色液; (003)03 包：阴道微生态检测试剂盒; (004)04 包：N-端脑利钠肽前体检测试 试剂盒（干式免疫荧光定量法）; (005)05 包：N 末端 B 型钠尿肽原测定试剂; (006)06 包：N 端脑钠肽前体测定试剂盒（胶体金免疫层析法）、D-二聚体测定试剂盒（胶体金免疫 层析法）、心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（胶体金免疫层析法）、心肌肌钙蛋白 I/肌红 蛋白/肌酸激酶同工酶测定试剂盒（胶体金免疫层析法）; (007)07 包：人类 MGMT 基因甲 基化检测试剂盒(荧光 PCR 法); (008)08 包：低离子抗人球蛋白卡(微柱凝胶法)、ABO 血型 正/反定型和 RhD 血型检测卡（微柱凝胶法）、样本稀释液;
三、投标人资格要求
(00101 包：氧化低密度脂蛋白定量测定试剂)的投标人资格能力要求：1、具有有效的 营业执照；2、供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比 且所投产品为医疗器械的情形）；3、需提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投 产品为医疗器械的情形）；4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书或逐级 授权（适用于代理商参加询比）。;
(00202 包：细胞保存液、缓冲液、巴氏染色液)的投标人资格能力要求：1、具有有效 的营业执照；2、供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比
且所投产品为医疗器械的情形）；3、需提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投 产品为医疗器械的情形）；4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书或逐级 授权（适用于代理商参加询比）。;
(00303 包：阴道微生态检测试剂盒)的投标人资格能力要求：1、具有有效的营业执照；2、供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售第三 类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比且所投产品为医 疗器械的情形）；3、需提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械 的情形）；4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书或逐级授权（适用于代 理商参加询比）。;
(00404 包：N-端脑利钠肽前体检测试试剂盒（干式免疫荧光定量法）)的投标人资格能 力要求：1、具有有效的营业执照；2、供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医 疗器械经营备案凭证；供应商销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适 用于代理商参加询比且所投产品为医疗器械的情形）；3、需提供与投标产品一致的医疗器械 注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）；4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购 货物的授权书或逐级授权（适用于代理商参加询比）。;
(00505 包：N 末端 B 型钠尿肽原测定试剂)的投标人资格能力要求：1、具有有效的营业 执照；2、供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应 商销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比且所 投产品为医疗器械的情形）；3、需提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品 为医疗器械的情形）；4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书或逐级授权（适用于代理商参加询比）。;
(00606 包：N 端脑钠肽前体测定试剂盒（胶体金免疫层析法）、D-二聚体测定试剂盒（胶体金免疫层析法）、心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（胶体金免疫层析法）、心肌肌钙 蛋白 I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶测定试剂盒（胶体金免疫层析法）)的投标人资格能力要 求：1、具有有效的营业执照；2、供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器 械经营备案凭证；供应商销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用 于代理商参加询比且所投产品为医疗器械的情形）；3、需提供与投标产品一致的医疗器械注 册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）；4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货 物的授权书或逐级授权（适用于代理商参加询比）。;
(00707 包：人类 MGMT 基因甲基化检测试剂盒(荧光 PCR 法))的投标人资格能力要求：
1、具有有效的营业执照；2、供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经 营备案凭证；供应商销售第三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代 理商参加询比且所投产品为医疗器械的情形）；3、需提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）；4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的 授权书或逐级授权（适用于代理商参加询比）。;
(00808 包：低离子抗人球蛋白卡(微柱凝胶法)、ABO 血型正/反定型和 RhD 血型检测卡（微 柱凝胶法）、样本稀释液)的投标人资格能力要求：1、具有有效的营业执照；2、供应商销售 二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售第三类医疗器械 的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比且所投产品为医疗器械的情 形）；3、需提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）；4、具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物的授权书或逐级授权（适用于代理商参加询 比）;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2024 年 01 月 08 日 09 时 00 分到 2024 年 01 月 12 日 17 时 00 分 获取方式：1.凡有意参加该项目的供应商，请于 2024 年 01 月 08 日至 2024 年 1 月 12 日，每日上午 9 时至 11 时，下午 14：00 时至 17 时（北京时间，下同），携带企业法人营业 执照副本（提供原件及加盖公章的复印件）、医疗器械经营许可证（适用于三类医疗器械，提供原件及加盖公章的复印件）、医疗器械经营备案凭证（适用于二类医疗器械，提供原件 及加盖公章的复印件）、医疗器械注册证（适用于二、三类产品，提供加盖公章的复印件）、第一类医疗器械备案凭证（适用于一类产品，提供加盖公章的复印件）、制造商同意其提供 本次采购货物的授权书或逐级授权（提供加盖公章的复印件）、法人身份证明书或法人授权 委托书（提供原件）、法人代表有效身份证或被授权人有效身份证（提供原件及加盖公章的 复印件），需携带以上文件购买询比文件。地点：石家庄市友谊南大街槐安路东南角石邑大 厦 16 层。2.报名费：500 元/包，售后不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024 年 01 月 19 日 09 时 00 分
递交方式：河北医科大学第二医院家属院采购处三楼会议室纸质文件递交 六、开标时间及地点
开标时间：2024 年 01 月 19 日 09 时 00 分

主

开标地点：河北医科大学第二医院家属院采购处三楼会议室
七、其他
本公告在《中国招标投标公共服务平台》发布，其他媒介不得转载。因轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购人、代理机构概不负责。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：河北医科大学第二医院
地 址：石家庄市和平西路 215 号
联 系 人：李鹏
电 话：0311-66002163
电子邮件：/
招标代理机构：河北博鳌项目管理有限公司
地 址： 石家庄市友谊南大街 122 号振头大厦 16 层 联 系 人： 陈西倩
电 话： 0311-83031803
电子邮件： hbbazbgs@126.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）