招标
医用物资采购招标公告
金额
32万元
项目地址
陕西省
发布时间
2023/05/23
公告摘要
项目编号2023-jk17-w1029
预算金额32万元
招标公司-
招标联系人-
招标代理机构国信国际工程咨询集团股份有限公司
代理联系人钞小龙18191792135
标书截止时间2023/05/30
投标截止时间2023/06/15
公告正文
医用物资采购招标公告
(招标编号:2023-JK17-W1029、2023-JK17-W1032、2023-JK17-W1035、2023-JK17-W1039、2023-JK17-W1040、2023-JK17-W1042)
项目所在地区:陕西省,西安市,新城区
一、招标条件
本医用物资采购已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金 0,招标 人为某医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:医用物资采购
范围:本招标项目划分为 6 个标段,本次招标为其中的:
(001)胃电图仪; (002)多导睡眠呼吸监测仪; (003)无创连续心排量及血流动力学监 测系统; (004)倾斜试验监测软件系统; (005)麻醉机; (006)口腔显微镜;
三、投标人资格要求
(001 胃电图仪)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第 二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前 3 年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一 包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销售 型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲 关系。
(四)未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚
期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单。
(五)本项目不接受联合体投标。
(六)供应商可为生产商或销售商,具备本项目生产或者销售范围。(医疗设备:生产商提 供:①医疗器械注册证或备案凭证、②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料(如有);代理商提供:①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针 对本项目的专项授权书、③产品医疗器械注册证或备案凭证、④产品生产商的医疗器械生产 企业许可证等相关证明材料(如有)。非医疗设备:生厂商提供相关资质资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料(如有);代理商提供具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大 区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料及生厂商相关资质资质(营业 执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料)(如有);
(002 多导睡眠呼吸监测仪)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府 采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前 3 年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一 包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销售 型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲 关系。
(四)未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚 期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单。
(五)本项目不接受联合体投标。
(六)供应商可为生产商或销售商,具备本项目生产或者销售范围。(医疗设备:生产商提
供:①医疗器械注册证或备案凭证、②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料(如有);代理商提供:①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针 对本项目的专项授权书、③产品医疗器械注册证或备案凭证、④产品生产商的医疗器械生产 企业许可证等相关证明材料(如有)。非医疗设备:生厂商提供相关资质资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料(如有);代理商提供具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大 区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料及生厂商相关资质资质(营业 执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料)(如有);
(003 无创连续心排量及血流动力学监测系统)的投标人资格能力要求:(一)符合《中 华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前 3 年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一 包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销售 型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲 关系。
(四)未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚 期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单。
(五)本项目不接受联合体投标。
(六)供应商可为生产商或销售商,具备本项目生产或者销售范围。(医疗设备:生产商提 供:①医疗器械注册证或备案凭证、②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料(如有);代理商提供:①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针
对本项目的专项授权书、③产品医疗器械注册证或备案凭证、④产品生产商的医疗器械生产 企业许可证等相关证明材料(如有)。非医疗设备:生厂商提供相关资质资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料(如有);代理商提供具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大 区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料及生厂商相关资质资质(营业 执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料)(如有);
(004 倾斜试验监测软件系统)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政 府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前 3 年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一 包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销售 型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲 关系。
(四)未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚 期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单。
(五)本项目不接受联合体投标。
(六)供应商可为生产商或销售商,具备本项目生产或者销售范围。(医疗设备:生产商提 供:①医疗器械注册证或备案凭证、②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料(如有);代理商提供:①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针 对本项目的专项授权书、③产品医疗器械注册证或备案凭证、④产品生产商的医疗器械生产 企业许可证等相关证明材料(如有)。非医疗设备:生厂商提供相关资质资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料(如有);代理商提供具有三级以内
(含三级)产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料及生厂商相关资质资质(营业执 照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料)(如有);
(005 麻醉机)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二 十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前 3 年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一 包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销售 型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲 关系。
(四)未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚 期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单。
(五)本项目不接受联合体投标。
(六)供应商可为生产商或销售商,具备本项目生产或者销售范围。(医疗设备:生产商提 供:①医疗器械注册证或备案凭证、②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料(如有);代理商提供:①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针 对本项目的专项授权书、③产品医疗器械注册证或备案凭证、④产品生产商的医疗器械生产 企业许可证等相关证明材料(如有)。非医疗设备:生厂商提供相关资质资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料(如有);代理商提供具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大 区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料及生厂商相关资质资质(营业 执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料)(如有);
(006 口腔显微镜)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前 3 年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一 包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销售 型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲 关系。
(四)未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚 期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单。
(五)本项目不接受联合体投标。
(六)供应商可为生产商或销售商,具备本项目生产或者销售范围。(医疗设备:生产商提 供:①医疗器械注册证或备案凭证、②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料(如有);代理商提供:①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针 对本项目的专项授权书、③产品医疗器械注册证或备案凭证、④产品生产商的医疗器械生产 企业许可证等相关证明材料(如有)。非医疗设备:生厂商提供相关资质资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料(如有);代理商提供具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大 区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料及生厂商相关资质资质(营业 执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料)(如有);
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从 2023 年 05 月 23 日 09 时 00 分到 2023 年 05 月 30 日 17 时 00 分
获取方式:采取线下发售方式。投标人携带资料现场报名。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2023 年 06 月 15 日 09 时 30 分
递交方式:西安市未央区凤城二路天地时代广场 B 座 15 层国信招标(详见指示牌)。纸 质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2023 年 06 月 15 日 09 时 30 分
开标地点:西安市未央区凤城二路天地时代广场 B 座 15 层国信招标(详见指示牌)。
七、其他
一、招标文件申领时间、地点、方式
(一)申领时间:2023 年 05 月 23 日至 2023 年 05 月 30 日,每日上午 09:00 至 12:00,下 午 14:00 至 17:00(北京时间,法定休假日除外)。
(二)申领地点:西安市雁塔区南二环西段 58 号成长大厦 20 楼。
(三)申领招标文件时需提供以下资料(装订成册并加盖单位公章):
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供);
2.法定代表人资格证明书原件;
3.法定代表人授权书原件及被授权人在投标单位缴纳的近三个月社保证明;
4.非外资企业或外资控股企业的书面声明(企业提供,事业单位、军队单位不需要提供);5.投标供应商主要股东或出资人信息;
6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单,未被列入政府采 购严重失信行为记录名单,未被列入军队供应商暂停名单,未在军队采购供应商失信名单禁 入处罚期内的承诺书;
7.投标供应商在“军队采购网”(www.plap.cn)未被列入军队采购失信名单和军队供应商暂 停名单的网站截图;
8.投标供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人和重大税 收违法失信主体名单的网站截图;
9.投标供应商在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)未被列入政府采购严重违法失信行 为记录名单的网站截图
10.审计报告(会计师事务所出具的近 3 年(2020-2022 年度)审计报告);
11.最近 12 个月内任意 6 个月纳税汇款或缴纳凭证和最近 12 个月内任意 6 个月缴纳社保汇 款或缴纳凭证;
12(医疗设备:生产商提供:①医疗器械注册证或备案凭证、②医疗器械生产企业许可证等相 关证明材料(如有);代理商提供:①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授 权时间为 1 年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业(全国(大区)总代 理)出具的针对本项目的专项授权书、③产品医疗器械注册证或备案凭证、④产品生产商的医 疗器械生产企业许可证等相关证明材料(如有)。非医疗设备:生厂商提供相关资质资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料(如有);代理商提供具 有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为 1 年(含)以上的代理授权)或生产企 业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料及生厂商相关资 质资质(营业执照、国家和军队规定的经营许可和必备资质证书)等材料)(如有)注:以上资料如存在其他语言书写的情况,必须同时提供中文译文。申领文件提供资料不作 为通过资格审查依据。
(四)申领方式:采取线下发售方式。投标人携带资料现场报名。
(五)招标文件售价:300 元/包,售后不退。
二、投标开始和截止时间及地点、方式
(一)投标开始时间:2023 年 06 月 15 日 08 时 30 分(北京时间)。
(二)投标截止时间:2023 年 06 月 15 日 09 时 30 分(北京时间)。
(三)投标地点:西安市未央区凤城二路天地时代广场 B 座 15 层国信招标(详见指示牌)。(四)投标方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件,不接受邮寄等其 他方式。
三、开标时间、地点
(一)开标时间:2023 年 06 月 15 日 09 时 30 分(北京时间)。
(二)开标地点:西安市未央区凤城二路天地时代广场 B 座 15 层国信招标(详见指示牌)。
四、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.cn)、《陕西采购与招标网》(www.sntba.com)、某大学校园网(www.fmmu.edu.cn)、某医院门户网站
(http://xjwww.fmmu.edu.cn/xj986)。
五、招标人联系方式
联系人:任老师
电话:029-84756190
六、招标代理机构联系方式
代理机构名称:国信国际工程咨询集团股份有限公司
联系人:钞小龙 屈琮敏 刘洋
电话:18191792135
地址:西安市雁塔区南二环西段 58 号成长大厦 20 层(详见指示牌)七、监督部门联系方式
联 系 人:周助理
办公电话:029-84756028
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人:某医院
地 址:陕西西安
联 系 人:任老师
电 话:029-84756190
电子邮件:/
招标代理机构:国信国际工程咨询集团股份有限公司
地 址: 陕西省西安市雁塔区南二环西段 58 号成长大厦 20 楼 联 系 人: 钞小龙 屈琮敏 刘洋
电 话: 18191792135
电子邮件: 859937331@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):(签名)
招标人或其招标代理机构:(盖章)
附件
设备技术参数
设备名称 | 胃电图仪 | ||||||||
预算金额 | 25.00 万元人民币 | 设备数量 | 1 套 | ||||||
是否必须 进口 | □是 ☑否 | 是否免税 (进口设备填写) | □是 □否 | ||||||
设备功能要求 | |||||||||
检测胃电节律,提供胃动力的客观生物电指标,通过数据分析系统,辅助诊断胃功能性疾病 | |||||||||
软硬件配置清单 | |||||||||
序号 | 描述 | 数量 | |||||||
1 | 主机 | 1 台 | |||||||
2 | 胃电图检测与分析软件 | 1 套 | |||||||
3 | 推车(带开关电源) | 1 台 | |||||||
4 | 计算机系统 | 1 套 | |||||||
5 | 彩色激光打印机 | 1 台 | |||||||
6 | 信号采集线 | 1 套 | |||||||
7 | 心电电极片 | 10 包 | |||||||
技术参数要求 | |||||||||
序号 | 指标名称 | 技术参数 | |||||||
1 | 技术性能参数 | ||||||||
1.1 | 频率响应范围 | (1-15)cpm,精度±5% | |||||||
★1.2 | 检测通道数 | ≥4 通道 | |||||||
1.3 | 采样频率 | ≧10Hz | |||||||
1.4 | 测量信号范围 | (0-2)mv | |||||||
1.5 | 输出阻抗 | ≧10MΩ | |||||||
2 | 检测与分析软件 | ||||||||
★2.1 | 支持自动分析和计算胃电 临床诊断指标 | 1)正常胃电慢波百分比;2)胃电慢波过速百分比;3)胃电慢波 过缓百分比;4)胃电节律紊乱百分比;5)主频;6)主功率比 |
#2.2 | 支持自动分析和计算胃肠 电研究参数 | 1)主频变异系数;2)主功率变异系数;3)主频标准偏差;4)主 功率标准偏差 | |
★2.3 | 专家分析诊断系统 | 诊断胃动力正常、过缓、过速等功能性疾病 | |
#2.4 | 频谱分析 | 具备主频实时分析、国际标准胃电运行谱分析 | |
2.5 | 胃电图检查和评判标准 | 符合国际胃肠电或中华医学会协会检查和评判标准 | |
2.6 | 硬件性能自动诊断 | 具备 | |
2.7 | 临床报告自定义 | 根据临床应用要求,设置报告内容和报告标题 | |
2.8 | 记录时间 | 具备 | |
2.9 | 通道选择及分析 | 具备 | |
★3 | 软硬件配置清单 | 1、主机 1 台 2、胃电图检测与分析软件 1 套 3、推车(带开关电源)1 台 4、计算机系统 1 套 5、彩色激光打印机 1 台 6、信号采集线 1 套 7、心电电极片 10 包 | |
售后服务要求(每一项都是“★”) | |||
1 | 质保期 | 整机原厂质保≧3 年 | |
2 | 备件库 | 厂家或供应商西安有备件库 | |
3 | 维修站 | 厂家或供应商西安有维修站 | |
4 | 收费标准 | 质保期外免人工费,专用配件成本费供应 | |
5 | 培训支持 | 厂家提供技术支持,提供系统培训,48 小时无法修复提供 备用机 | |
6 | 维修响应 | 响应时间≤2 小时,到达现场时间≤24 小时 | |
7 | 到货时间 | 合同签订后 30 天 |
说明: 功能要求、配置清单为必备要求,从功能角度提出;技术参数应体现设备档次要 求,参数中区分“★”、“#”参数,其中“★”参数为核心参数,为必须满足参 数;“#”参数为重要参数,在采购评审中分值较高。售后服务要求尽量填写,没有要求的可不填。
附件
设备技术参数
设备名称 | 多导睡眠呼吸监测仪 | ||||||||
预算金额 | 26.00 万元人民币 | 设备数量 | 1 台 | ||||||
是否必须 进口 | □是 否 | 是否免税 (进口设备填写) | □是 □否 | ||||||
设备功能要求 | |||||||||
用于对患者睡眠过程中的脑电、眼动电、肌电、心电、呼吸气流、胸腹呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、腿动、鼾声等生理参数监测。具备日间多次小睡测试能力,用于睡眠呼吸暂停低通气综合征及其他 睡眠障碍的诊断,适用于儿童及成人的多导睡眠监测。 | |||||||||
软硬件配置清单 | |||||||||
序号 | 描述 | 数量 | |||||||
1 | 主机 | 1 台 | |||||||
2 | 心脑电分线器 | 1 个 | |||||||
3 | 腿动传感器 | 1 个 | |||||||
4 | 血氧探头 | 1 个 | |||||||
5 | 胸腹呼吸带 | 2 条 | |||||||
6 | 胸部接口电缆 | 1 个 | |||||||
7 | 腹部接口电缆 | 1 个 | |||||||
8 | 重复性热敏口鼻气流压力传感器 | 1 个 | |||||||
9 | 心电导联线 | 1 条 | |||||||
10 | 脑电电极线 | 1 套 | |||||||
技术参数要求 | |||||||||
序号 | 指标名称 | 技术参数 |
★1 | 多导睡眠呼吸监测 仪 | 导联数≥32 导:其中外置导联(EEG*10 导、EOG*2 导、EMG*3 导、ECG*2 导、压力式气流*1 导、热敏式气流*1 导、腿动*4 导、SpO2*1 导、胸式呼吸*1 导、腹式呼吸*1 导)26 种;内 置导联(麦克风鼾声、睡眠分期、体动、体位、环境光、脉 率)等 6 种以上 |
2 | 具有脑电、眼动电、肌电、心电监测功能 | |
3 | 具有电极-皮肤接触阻抗测试功能,输入阻抗≥10MΩ | |
★4 | 采样频率≥500HZ,采样精度 24bit,存储采样率≥500HZ | |
5 | 血氧饱和度范围:(70-100)%,低于 70%无意义 | |
6 | EEG 标准信号精度:误差不超过±2%,灵敏度 10µV/mm、20µV/mm、5µV/mm 三档,最大允许误差≤±5% | |
7 | 频率响应范围:(1-25)Hz,偏差不超过+5%~-10% | |
#8 | 共模抑制比 CMRR≥115db(需提供质检报告) | |
9 | 噪音≤1μVp-p | |
10 | 具备定时开关功能,可根据患者的睡眠时间来设置记录时长 | |
11 | ≧1600mA 充电电池,可连续监测≥24 小时 | |
12 | 内置体位传感器,测量方位:仰卧、俯卧、左侧卧、右侧卧、站立五种体位 | |
13 | 具有实时显示睡眠呼吸监测波形、自动翻页和滚动功能,速 度 30s/屏,帧数可调 | |
14 | 具有能够标注脑电特征波形、例如 K 波、a 波、纺锤波、眨 眼运动等功能 | |
#15 | 可设定血氧饱和度最低报警阈值,当血氧饱和度低于阈值,软件声、光报警,直到血氧回归正常(需提供截图) | |
16 | 软件系统同时具备儿童和成人版功能,并且儿童或成人完成 视频同步全导联以及呼吸初筛监测和分析功能(需提供软件 截图) | |
17 | 支持历史记录一键导入导出,包括睡眠原始数据(EDF 格式)、病例、医生信息、评分数据,可以安全有效进行数据移植、存档备份 | |
★18 | 软件可自动睡眠分期,“睡眠分期可信度”指标以数值和不低 于 16 种颜色标记,可手动进行修改判别异常事件。软件分析 结果显示:开灯、关灯时间、总睡眠时间、睡眠潜伏期、睡 眠分期(REM、N1、N2、N3)、每期睡眠时间、每期睡眠时间 占总睡眠时间的百分比、睡眠效率百分比、觉醒次数、微觉 醒次数、未觉醒指数、睡眠过程中觉醒时间等 | |
19 | 具备可选式报告模板生成方式。具有睡眠分期、血氧事件、呼吸事件、肢体运动事件、腿动事件趋势图 |
★20 | 软硬件配置清单 | 1、主机 1 台 2、心脑电分线器 1 个 3、腿动传感器 1 个 4、血氧探头 1 个 5、胸腹呼吸带 2 条 6、胸部接口电缆 1 个 7、腹部接口电缆 1 个 8、重复性热敏口鼻气流压力传感器 1 个 9、心电导联线 1 条 10、脑电电极线 1 套 |
售后服务要求(每一项都是“★”) | ||
1 | 质保期 | 整机原厂质保≧3 年 |
2 | 备件库 | 厂家或供应商西安有备件库 |
3 | 维修站 | 厂家或供应商西安有维修站 |
4 | 收费标准 | 质保期外免人工费,专用配件成本费供应 |
5 | 培训支持 | 厂家提供技术支持,提供系统培训,48 小时故障无法修复提 供备用机 |
6 | 维修响应 | 响应时间≤2 小时,到达现场时间≤12 小时 |
7 | 到货时间 | 合同签订后 14 天 |
说明: 功能要求、配置清单为必备要求,从功能角度提出;技术参数应体现设备档次要 求,参数中区分“★”、“#”参数,其中“★”参数为核心参数,为必须满足参 数;“#”参数为重要参数,在采购评审中分值较高。
附件
设备技术参数
设备名称 | 无创连续心排量及血流动力学监测系统 | ||||||||
预算金额 | 49.9 万元人民币 | 设备数量 | 1 台 | ||||||
是否必须 进口 | 是否 | 是否免税 (进口设备填写) | □是 否 | ||||||
设备功能要求 | |||||||||
能够快速进行早期心功能筛查,及早发现心功能异常,通过快速全面监测心排量、血管 外周阻力、连续血压、容量反应性等参数,可灵敏准确反映患者的血流动力学状态,指导目 标导向治疗,进行低成本的血流动力学优化 | |||||||||
软硬件配置清单 | |||||||||
序号 | 描述 | 数量 | |||||||
1 | 主机 | 1 台 | |||||||
2 | 电脑 | 1 套 | |||||||
3 | 工作站软件 | 1 套 | |||||||
4 | 电缆线 | 1 套 | |||||||
5 | 打印机 | 1 台 | |||||||
6 | 台车 | 1 台 | |||||||
技术参数要求 | |||||||||
序号 | 指标名称 | 技术参数 | |||||||
★1 | 基础信息 | 原装进口,有“进”字号注册证 | |||||||
★2 | 耗材说明 | 无需专用耗材,无需任何 smart 智能卡 | |||||||
3 | 测量方法 | 阻抗法、脉搏示廓法、超声法 | |||||||
4 | 检测时间 | ≤120 秒快速监测患者心血管功能 | |||||||
5 | 适宜人群 | 成人、儿童 | |||||||
★6 | 每搏输出量变异度 | 具备 |
★7 | 心输出量 | 系统可提供每搏输出量、心排量、心排量指数等心功能参数 |
★8 | 外周血管阻力 | 具备 |
#9 | 心脏做功 | 可提供心肌收缩力指数、左心射血时间、等容收缩期 |
#10 | 起搏器模式 | 适用于安装心脏起搏器患者的监测 |
11 | 定标 | 具有无创肱动脉的自动定标装置,确保数据准确 |
#12 | 显示屏 | ≥8.4 英寸,分辨率不低于 800x600 像素 |
13 | 数据存储 | 数据可通过 U 盘储存记录 |
14 | 打印功能 | 具备 |
15 | 内置电池 | 内置可充电电池,便于转运时使用 |
16 | 报警系统 | 具备声、光报警功能 |
★17 | 软硬件配置清单 | 1、主机 1 台 2、电脑 1 套 3、工作站软件 1 套 4、电缆线 1 套 5、打印机 1 台 6、台车 1 台 |
售后服务要求(每一项都是“★”) | ||
1 | 质保期 | 整机原厂质保≧3 年 |
2 | 备件库 | 厂家或供应商西安有备件库 |
3 | 维修站 | 厂家或供应商西安有维修站 |
4 | 收费标准 | 质保期外免人工费,专用配件成本费供应 |
5 | 培训支持 | 厂家提供技术支持,提供系统培训,48 小时无法修复提供备 用机 |
6 | 维修响应 | 响应时间≤2 小时,到达现场时间≤12 小时 |
7 | 到货时间 | 合同签订后 20 天 |
说明: 功能要求、配置清单为必备要求,从功能角度提出;技术参数应体现设备档次要
求,参数中区分“★”、“#”参数,其中“★”参数为核心参数,为必须满足参
数;“#”参数为重要参数,在采购评审中分值较高。
附件
设备技术参数
设备名称 | 倾斜试验监测软件系统 | ||||||||
预算金额 | 49.00 万元人民币 | 设备数量 | 1 套 | ||||||
是否必须 进口 | □是否 | 是否免税 (进口设备填写) | □是 □否 | ||||||
设备功能要求 | |||||||||
根据患者晕厥病情可以自行预设检查方案 | |||||||||
软硬件配置清单 | |||||||||
序号 | 描述 | 数量 | |||||||
1 | 倾斜试验监测软件系统 | 1 套 | |||||||
2 | 12 导心电工作站 | 1 套 | |||||||
3 | 便携式动态血压仪 | 1 套 | |||||||
4 | 电动倾斜床 | 1 套 | |||||||
5 | 操作台车 | 1 台 | |||||||
6 | 台式一体机 | 1 套 | |||||||
技术参数要求 | |||||||||
序号 | 指标名称 | 技术参数 | |||||||
★1 | 产品适用范围 | 辅助临床诊断血管迷走神经晕厥的患者 | |||||||
★2 | 倾斜试验监测软件系 统功能特点要求 | 双向免费与医院 HIS 系统连接,实现患者预约登记 | |||||||
3 | 连接十二导心电工作站数据,实现倾斜试验过程中连续采集分析数据读 取、存储、回放 | ||||||||
4 | 连接动态血压设备辅助倾斜试验过程中患者的血压数据读取、存储、浏览,可按照倾斜试验需要进行血压间隔测量和紧急加测 | ||||||||
5 | 诊断报告自动生成试验总结:最大心率、最小心率、最高血压、最低血压 等 | ||||||||
6 | 同步显示血压及心电图数据、血压趋势图及实时心律趋势图,通过血压趋 势图自动定位心电图 | ||||||||
7 | 系统支持自动或手动记录保存心电事件、心率变异性、血压变异性及打印 |
#8 | 系统数据通过数据库提供数据恢复 | |
★9 | 倾斜试验所配置的心 电工作站功能特点要 求 | 符合国家医药 YY1139 心电诊断行业标准 |
10 | 心率显示范围为(30-300)bpm,其中(30-100)bpm 误差为±1bpm,(100-300)bpm 误差为±1%;采样频率≥1000Hz;采样精度≥24 位 | |
11 | 标准 12 导联;输入回路电流≤0.1μA | |
12 | 共模抑制比≧100dB | |
★13 | 心电数据可在软件中查看 QT 离散度、高频心电、心率变异性、心肌缺血 和心率震荡 | |
14 | 心电波形采用反走样技术清晰显示,并具有导联位置智能调整功能,解决 基线漂移或波形幅值过高等原因引起的波形重叠问题 | |
15 | 心电数据即时采集、即时显示、即时保存。采集到的数据可随时添加 QRS 波形并分析、计算、实时打印,可提供多种滤波开关 | |
★16 | 倾斜试验所配置的动 态血压仪功能特点要 求 | 具有中华人民共和国计量器具型式批准证书 |
#17 | 采用医用动态血压技术,支持测量间隔编程、实时传输技术 | |
18 | 具备智能升压技术 | |
19 | 电池≥1000mA 锂电池 | |
★20 | 采样周期≥7 种(2min、5min、10min、15min、30min、60min、120min) | |
21 | 倾斜试验电动倾斜床 功能特点要求 | 电动床:长:(200-220)cm、宽:(60-90)cm、高:(80-90)cm |
22 | 两点式安全带,可拉伸长 100cm | |
23 | 手动控制盒:点动控制开关,调节倾斜床(0- 90)°,最大运行速度≥18°每秒 | |
#24 | 具备紧急复位装置和急停开关 | |
25 | 投标厂商需要提供系 统配套产品的 CFDA 批 准产品注册资质 | 系统配套心电工作站资质 |
26 | 系统配套动态血压仪资质 | |
27 | 系统配套倾斜试验电动床硬件资质 | |
★28 | 软硬件配置清单 | 1、倾斜试验监测软件系统 1 套 2、12 导心电工作站 1 套 3、便携式动态血压仪 1 套 4、电动倾斜床 1 套 5、操作台车 1 台 6、台式一体机 1 套 |
售后服务要求(每一项都是“★”) | ||
1 | 质保期 | 整机原厂质保≧3 年 |
2 | 备件库 | 厂家或供应商西安有备件库 |
3 | 维修站 | 厂家或供应商西安有维修站 |
4 | 收费标准 | 质保期外免人工费,专用配件成本费供应 |
5 | 培训支持 | 厂家提供技术支持,提供系统培训,48 小时故障无法修复提供 备用机 |
6 | 维修响应 | 响应时间≤2 小时,到达现场时间≤12 小时 |
7 | 到货时间 | 合同签订后 14 天 |
说明: 功能要求、配置清单为必备要求,从功能角度提出;技术参数应体现设备档次要 求,参数中区分“★”、“#”参数,其中“★”参数为核心参数,为必须满足参 数;“#”参数为重要参数,在采购评审中分值较高。
附件
设备技术参数
设备名称 | 麻醉机 | |||||||||
预算金额 | 20.00 万人民币 | 设备数量 | 1 台 | |||||||
是否必须 进口 | □是 ☑否 | 是否免税 (进口设备填写) | □是 □否 | |||||||
设备功能要求 | ||||||||||
满足新生儿及成人麻醉手术 | ||||||||||
软硬件配置清单 | ||||||||||
序号 | 描述 | 数量 | ||||||||
1 | 主机 | 1 台 | ||||||||
2 | 呼吸回路 | 1 套 | ||||||||
3 | 台车 | 1 个 | ||||||||
4 | 挥发罐 | 1 个 | ||||||||
5 | 呼吸管路 | 1 套 | ||||||||
技术参数要求 | ||||||||||
序号 | 指标名称 | 技术参数 | ||||||||
1 | 适用范围 | 适合新生儿及成人麻醉手术 | ||||||||
★2 | 气源 | 配置氧气、空气气源,可以进行氧浓度混合麻醉 | ||||||||
3 | 流量计 | 机械式流量计,调节范围(0.05-12)升/分 | ||||||||
#4 | 挥发罐 | 双罐位互锁,进口挥发罐,挥发罐温度补偿范围:(18-35)ºC 挥发罐首次加药量≥360ml,常规加药量≥300ml | ||||||||
5 | 二氧化碳吸收罐 | ≦1.5 升 | ||||||||
★6 | 呼吸回路 | 模块化呼吸回路,配置主动式回路加热处理装置 | ||||||||
7 | 拆卸消毒 | 所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装:不含橡胶,避免过敏 反应。所有模块可以耐受 134ºC 高温高压消毒 | ||||||||
8 | 呼吸机 | 电动电控或气动电控呼吸机 | ||||||||
9 | 通气模式 | 容量控制模式,压力控制模式,手动通气、自主呼吸 |
★10 | 潮气量设置 | (20-1400)ml(在容控模式下,非监测数值) | |
11 | 呼吸频率 | (4-60)次/分钟 | |
12 | 呼吸比 | 4:1 到 1:4 | |
13 | 压力限制范围 | 15-70cmH2O | |
★14 | PEEP 范围 | (0-20)cmH2O 连续可调,无呼气阻力 | |
★15 | 通气安全性 | 具备应急处置措施,氧气出现故障,麻醉机不停机,依旧可以给 病人通气,预防窒息 | |
16 | 监测参数 | 潮气量、分钟通气量、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP)实时呼吸波形描记、窒息 | |
★17 | 传感器 | 高精度流量传感器,不受积水影响,流量传感器经久耐用,养护 方便,赠送 10 支或终身质保 | |
18 | 后备电池 | 具有后备电池(≧45 分钟) | |
★19 | 软硬件配置 | 1、主机 1 台 2、呼吸回路 1 套 3、台车 1 个 4、挥发罐 1 个 5、呼吸管路 1 套 | |
售后服务要求(每一项都是“★”) | |||
1 | 质保期 | 整机原厂质保≧3 年 | |
2 | 备件库 | 厂家或供应商西安有备件库 | |
3 | 维修站 | 厂家或供应商西安有维修站 | |
4 | 收费标准 | 质保期外免人工费,专用配件成本费供应 | |
5 | 培训支持 | 厂家提供技术支持,提供系统培训,48 小时无法修复提供 备用机 | |
6 | 维修响应 | 响应时间≤2 小时,到达现场时间≤12 小时 | |
7 | 到货时间 | 合同签订后 30 天 |
说明: 功能要求、配置清单为必备要求,从功能角度提出;技术参数应体现设备档次要 求,参数中区分“★”、“#”参数,其中“★”参数为核心参数,为必须满足参 数;“#”参数为重要参数,在采购评审中分值较高。售后服务要求尽量填写,没有要求的可不填。
附件
设备技术参数
设备名称 | 口腔显微镜 | ||||||||
预算金额 | 32.00 万元人民币 | 设备数量 | 1 台 | ||||||
是否必须 进口 | □是 ☑否 | 是否免税 (进口设备填写) | □是 □否 | ||||||
设备功能要求 | |||||||||
实现口腔内科根管、牙髓、修复、贴面、外科手术的局部操作面的放大作用 | |||||||||
软硬件配置清单 | |||||||||
序号 | 描述 | 数量 | |||||||
1 | 主机 | 1 套 | |||||||
2 | 显示器+支架 | 1 套 | |||||||
技术参数要求 | |||||||||
序号 | 指标名称 | 技术参数 | |||||||
1 | 双目镜筒 | (0-190)°变角双目镜筒,焦距:F=170mm,双目镜筒瞳距 调节范围:(55-75)mm | |||||||
#2 | 目镜 | 12.5x,高眼点广角目镜,视度调节范围:±7 | |||||||
3 | 变倍系统 | 连续变倍系统,倍率因子(0.4-2.4)x | |||||||
★4 | 视场直径 | (12-122)mm | |||||||
★5 | 光斑调节 | 光斑大小 4 档可调,大光斑、中光斑、小光斑、微小光斑 | |||||||
★6 | 光斑直径 | 大光斑直径:159mm | |||||||
7 | 物面照度(F250) | LED 光源 >70000Lx | |||||||
8 | 滤光片 | 橙色滤光片、绿色(无赤)滤光片 | |||||||
9 | 手柄 | 360°可旋转双手柄,配消毒罩,手柄上带有一键拍照录像 按钮 | |||||||
10 | 平衡臂 | 可根据镜头负荷调节扭矩和阻尼,保持显微镜无重力平衡,使操作顺滑并舒适 | |||||||
11 | 照明系统 | 双通道 LED 冷光源照明系统,光源寿命不小于 60000 小时 | |||||||
#12 | 自动开关装置 | 小横臂内设有位置开关,当小横臂上下移动在正常工作范 围内时,LED 光源开启,当小横臂向上移动超出工作范围 时,LED 光源熄灭 | |||||||
13 | 落地式支架 | 具备 | |||||||
★14 | 大变焦物镜 | 内置超大行程变焦物镜,调焦范围 F=(200-440)mm |
★15 | 内置 4K 超高清影像 系统 | 具备。分辨率≧3840x2160;双 USB3.0 影像储存;3840x2160/60P Ultra HD 4K 影像实时输出,输出接口 1 HDMI+1 DVI |
★16 | 遥控器 | 通过无线脚控或鼠标进行拍照录像 |
17 | 分光器及光学延长 器 | 30°光学延长器与分光器集成(2:8 或者 5:5 可选) |
18 | 倾摆装置(旋转环) | 在医生坐姿不变的情况下,双目镜筒保持水平观察位置的 同时镜身向左向右倾摆 25 度 |
★19 | 影像手机连接 | 具备 |
20 | 显示器套装 | 4k 显示器,显示器支架、立柱抱箍 |
★21 | 软硬件配置清单 | 1、主机 1 套 2、显示器+支架 1 套 |
售后服务要求(每一项都是“★”) | ||
1 | 质保期 | 整机原厂质保≧3 年 |
2 | 备件库 | 厂家或供应商西安有备件库 |
3 | 维修站 | 厂家或供应商西安有维修站 |
4 | 收费标准 | 质保期外免人工费,专用配件成本费供应 |
5 | 培训支持 | 厂家提供技术支持,提供系统培训,48 小时故障无法修复 提供备用机 |
6 | 维修响应 | 响应时间≤2 小时,到达现场时间≤12 小时 |
7 | 到货时间 | 合同签订后 14 天 |
说明: 功能要求、配置清单为必备要求,从功能角度提出;技术参数应体现设备档次要 求,参数中区分“★”、“#”参数,其中“★”参数为核心参数,为必须满足参 数;“#”参数为重要参数,在采购评审中分值较高。售后服务要求尽量填写,没有要求的可不填。附件一如下:
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