中标
武汉血液中心医用试剂耗材一批中标(成交)结果公告
金额
390.07万元
项目地址
湖北省
发布时间
2022/08/01
公告摘要
项目编号csj-2-2022-082
预算金额598.57万元
招标公司武汉血液中心
招标联系人陈老师
招标代理机构武汉创世纪招标有限公司
代理联系人田擎柱
中标公司湖北邦泽宸商贸有限公司36万元
中标联系人-
中标公司武汉博康威医疗科技有限公司51.06万元
中标联系人-
中标公司湖北正合元商贸有限公司22.8万元
中标联系人-
中标公司九州通医疗器械集团有限公司58万元
中标联系人-
中标公司国药器械湖北省医学检验有限公司32万元
中标联系人-
中标公司北京康彻思坦生物技术有限公司43.81万元
中标联系人-
中标公司唐山元升科技有限公司81.6万元
中标联系人-
中标公司天津布莱梅生物工程有限公司64.8万元
中标联系人-
公告正文
武汉血液中心医用试剂耗材一批中标(成交)结果公告
一、项目编号
CSJ-2-2022-082
二、采购计划备案号
J22042732-2547
三、项目名称
医用试剂耗材一批
四、中标（成交）信息
包名称：医用试剂耗材一批
供应商名称：国药器械湖北省医学检验有限公司
供应商地址：武汉市江汉区常青路52号王家墩广场项目A栋住宅/单元8层10号
中标（成交）金额：97.5(万元)
| 货物类 |
| 名称：ALT试纸条 品牌（如有）：艾康生物技术（杭州）有限公司 规格型号：100人份/盒 数量：250000个 单价：97.5万元 |
包名称：医用试剂耗材一批
供应商名称：九州通医疗器械集团有限公司
供应商地址：长青街田园大道99号
中标（成交）金额：40.95(万元)
| 货物类 |
| 名称：半自动生化分析仪试剂 品牌（如有）：北京瑞尔达生物科技有限公司 规格型号：200人份/盒 数量：130000个 单价：40.95万元 |
包名称：医用试剂耗材一批
供应商名称：九州通医疗器械集团有限公司
供应商地址：长青街田园大道99号
中标（成交）金额：58(万元)
| 货物类 |
| 名称：止血贴 品牌（如有）：澳威斯生物科技（泰安）有限公司 规格型号：透气防水型 数量：400000个 单价：58.万元 |
包名称：医用试剂耗材一批
供应商名称：国药器械湖北省医学检验有限公司
供应商地址：武汉市江汉区常青路52号王家墩广场项目A栋住宅/单元8层10号
中标（成交）金额：32(万元)
| 货物类 |
| 名称：乙肝表面抗原全血诊断试剂 品牌（如有）：英科新创（厦门）科技股份有限公司 规格型号：100人份/盒 数量：4000个 单价：32.万元 |
包名称：医用试剂耗材一批
供应商名称：武汉博康威医疗科技有限公司
供应商地址：高新四路40号葛洲坝太阳城4栋-3-4-2
中标（成交）金额：51.06(万元)
| 货物类 |
| 名称：弹力绷带 品牌（如有）：无锡威迈德医疗用品有限公司 规格型号：5cm*4.5m 3cm*4.5m 数量：8750批 单价：51.06万元 |
包名称：医用试剂耗材一批
供应商名称：天津布莱梅生物工程有限公司
供应商地址：泗村店镇壹中心
中标（成交）金额：64.8(万元)
| 货物类 |
| 名称：ABO血清 品牌（如有）：长春博德生物科技有限责任公司 规格型号：2支*10ml/盒 数量：9000批 单价：64.8万元 |
包名称：医用试剂耗材一批
供应商名称：北京康彻思坦生物技术有限公司
供应商地址：北京市昌平区科学园路31号1号楼
中标（成交）金额：43.81(万元)
| 货物类 |
| 名称：质控品 品牌（如有）：北京康彻思坦生物技术有限公司 规格型号：质控品—HBsAg质控血清：0.5ml/支 质控品—抗HCV质控血清：0.5ml/支等 数量：7350个 单价：43.81万元 |
包名称：医用试剂耗材一批
供应商名称：湖北正合元商贸有限公司
供应商地址：建荣村广电.兰亭荣荟（建荣村"城中村"改造开发项目K1地块）第18幢18层1号、2号
中标（成交）金额：22.8(万元)
| 货物类 |
| 名称：试剂红细胞 品牌（如有）：上海血液生物医药有限责任公司 规格型号：A1，B，O试剂各1支，10ml/支/盒 数量：1200批 单价：22.8万元 |
包名称：医用试剂耗材一批
供应商名称：湖北邦泽宸商贸有限公司
供应商地址：新华路218号（浦发银行大厦）12层2室2号
中标（成交）金额：10.4832(万元)
| 货物类 |
| 名称：一次性加样针 品牌（如有）：深圳市爱康生物技术股份有限公司 规格型号：1000ul/250ul 数量：187200个 单价：10.4832万元 |
包名称：医用试剂耗材一批
供应商名称：湖北邦泽宸商贸有限公司
供应商地址：新华路218号（浦发银行大厦）12层2室2号
中标（成交）金额：36(万元)
| 货物类 |
| 名称：EDTA试管 品牌（如有）：珠海市康利莱医疗器械有限公司 规格型号：5ml/2ml 数量：380000个 单价：36.万元 |
包名称：医用试剂耗材一批
供应商名称：唐山元升科技有限公司
供应商地址：学院北路1706号
中标（成交）金额：81.6(万元)
| 货物类 |
| 名称：标签 品牌（如有）：唐山元升科技有限公司 规格型号：TJ-1150/XX-818/XX-818-2/BZM-01/ TSXD4300V 数量：900800套 单价：81.6万元 |
五、评审专家名单
张德新(组长);熊晶(采购人代表);李开赏;黄万琪;余卫东;
六、评审信息
1、评审时间：2022-07-27
2、评审地点：武汉市武昌区体育馆路2号新凯大厦902室
七、代理服务收费标准及金额：
1、代理服务收费标准：按国家计委计价格[2002]1980号和发改办[2003]857号文件规定的收费标准
2、收费金额：8.0849(万元)
八、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
九、其他补充事宜
请未中标企业于七个工作日内前往代理机构领回投标样品，逾期代理机构将自行处理样品。
十、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1、采购人信息
名称：武汉血液中心
地址：武汉市硚口区宝丰一路8号
联系方式：027-83642933
2、采购代理机构信息
名称：武汉创世纪招标有限公司
地址：湖北省-武汉市-武昌区 体育馆路2号新凯大厦901-907号
联系方式：027-86653556-818
3、项目联系方式
项目联系人：田擎柱、许路、王欣
电话：027-86653556-818
相关下载- 2022武汉血液中心试剂耗材采购项目(国产)-定稿.pdf2022武汉血液中心试剂耗材采购项目(国产)-定稿.pdf
- 采购需求和采购实施计划.pdf采购需求和采购实施计划.pdf
更多咨询报价请点击：
http://www.ccgp-hubei.gov.cn/notice/202208/notice_87e2251d324d49ee997e7417333cde9f.html
采购需求和采购实施计划
项目名称：武汉血液中心医用试剂耗材（第二批）采购项
目
采购单位：武汉血液中心
编制单位：武汉血液中心
编制时间：2022年06月
一、项目基本情况
1.1项目名称和预算金额（或最高限价）
项目名称：武汉血液中心医用试剂耗材（第二批）采购项目
采购方式：公开招标
预算金额（万元）：598.574
最高限价（万元）：598.574
1.2采购项目的目标
用于献血者服务和血液检测，检测结果直接参与判断采集血液是否合格、能否用于临
床。
1.3预算绩效目标
服务献血者和用血者，为临床提供充足、安全的血液产品和输血服务。
二、需求调查结果（本项目不适用）
2.1产业发展情况
/
2.2市场供给情况
/
2.3同类采购项目历史成交信息
/
2.4可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购
/
2.5其他相关情况
/
三、公开征求意见情况（本项目不适用）
四、采购需求
| 包号 | 序号 | 标的名称 | 品目分类编码 | 计量单位 | 数量 | 是否进口 | 是否创新产品 | 绿色发展 | 预留 |
| 1 | 1 | 医用试剂耗材（第二批） | A11080202 | 批 | 1 | 否 | 否 | 0 | 0% |
4.1采购标的汇总表
| 包号 | 产品名称 | 产品名称 | 规格 | 品牌 | 单位 | 数量 | 预算金额（万元） |
| 1 | ALT试纸条 | ALT试纸条 | 国产 | 人份 | 250000 | 100 | |
| 2 | 半自动生化分析仪试剂 | 半自动生化分析仪试剂 | 200人份/盒 | 国产 | 人份 | 130000 | 41.6 |
| 3 | 止血贴 | 止血贴 | 国产 | 片 | 400000 | 60 | |
| 4 | 无痛针头 | 无痛针头 | 国产 | 个 | 300000 | 36 | |
| 5 | 乙肝表面抗原全血诊断试剂 | 乙肝表面抗原全血诊断试剂 | 国产 | 支 | 4000 | 32.4 | |
| 6 | 弹力绷带 | 弹力绷带 | 5cm*85003cm*250 | 国产 | 盒 | 8750 | 56.5 |
| 7 | 标签 | 标签 | 核酸条码 | 国产 | 张 | 350000 | 24.5 |
| 7 | 标签 | 标签 | 低温标签 | 国产 | 卷 | 350000 | 33.25 |
| 7 | 标签 | 标签 | 常温标签 | 国产 | 卷 | 200000 | 9.6 |
| 7 | 标签 | 标签 | 碳带 | 国产 | 卷 | 400 | 7.2 |
| 7 | 标签 | 标签 | 包装膜 | 国产 | 卷 | 400 | 10.4 |
| 8 | 质控品 | HBsAg质控血清 | 国产 | 支 | 2000 | 44.992 | |
| 8 | 质控品 | 抗HCV质控血清 | 国产 | 支 | 1600 | 44.992 | |
| 8 | 质控品 | 抗HIV质控血清 | 国产 | 支 | 1200 | 44.992 | |
| 8 | 质控品 | 抗TP质控血清 | 国产 | 支 | 2000 | 44.992 | |
| 8 | 质控品 | 核酸质控品 | 国产 | 套 | 550 | 44.992 |
| 包号 | 耗材名称 | 规格 | 品牌 | 单位 | 数量 | 预算金额（万元） |
| 9 | 试剂红细胞 | 国产 | 盒 | 1200 | 24 | |
| 10 | 一次性加样针 | 国产 | 根 | 187200 | 11.232 | |
| 11 | EDTA试管 | 5ml*300000 | 国产 | 支 | 380000 | 39.4 |
| 11 | EDTA试管 | 2ml*80000 | 国产 | 支 | 380000 | 39.4 |
| 12 | ABO血清 | 200人份/盒 | 国产 | 盒 | 9000 | 67.5 |
4.2技术要求和商务要求
4.2.1技术要求：
包一：ALT试纸条
| 包1ALT试纸条 | 包1ALT试纸条 | 包1ALT试纸条 |
| *1 | 适配仪器 | 适用于艾康生产的小型干式生化分析仪C-100/C300 |
| 2 | 方法原理 | 恒温条件下光学速率法 |
| 3 | 样本类型 | ALT（全血、血清/血浆） |
| 4 | 线性范围 | 6-500U/L |
| *5 | 检测时间 | 2分钟/人次 |
| *6 | 样本量 | 30μL |
| 7 | 准确性 | 与IFCC推荐法比较，该产品在ALT<40U/l时，偏差控制在±6U/l；40-500U/l时，偏差控制在±15%以内。 |
| 8 | 批内精密度 | CV＜8.0%。 |
| *9 | 质控品 | 原厂质控品（选配） |
| 10 | 存储条件 | 2-30℃干燥处保存（切勿放入冰箱） |
| *11 | 有效期 | 12个月 |
包二：半自动生化分析仪试剂
| 包2半自动生化分析仪试剂 | 包2半自动生化分析仪试剂 | 包2半自动生化分析仪试剂 |
| 1 | 试剂空白 | 试剂空白吸光度值≥1.0，吸光度值变化（△A/min）应不超过0.003。 |
| *2 | 线性区间 | |
| 2.1 | 测量范围 | [10,600]U/L。相关系数r≥0.990； |
| 2.2 | 绝对线性偏差 | [10,50）U/L,测量浓度值绝对线性偏差不超过±10U/L；[50,600]U/L,测量浓度值相对线性偏差不超过12%。 |
| 3 | 准确度 | 回收率90%～110%。 |
| *4 | 分析灵敏度 | 丙氨酸氨基转移酶20U/L测定吸光度变化（△A/min）≥0.009。 |
| 5 | 精密度 | |
| 5.1 | 重复性 | 变异系数≤8% |
| 5.2 | 批间差 | 连续三批丙氨酸氨基转移酶试剂盒测定同份血清样本，其测定值的批间差≤8% |
| *6 | 耗材适用于4040半自动生化分析仪系统。 | 符合 |
包三：止血贴
| 包3止血敷贴 | 包3止血敷贴 | 包3止血敷贴 |
| 序号 | 技术和性能参数名称 | 技术和性能参数要求 |
| *1 | 止血部分 | 止血迅速，针眼愈合后不留疤痕，有抑菌、预防感染、防止皮下淤血的作用。加大加厚300g/m²止血海绵，特有的网孔及毛绒结构，加速针眼止血 |
| *2 | 胶贴部分 | |
| 2.1 | 贴牢固，不流胶，透明、方便针眼观察 | 符合 |
| 2.2 | 半透膜结构，防水、透气、柔软、舒适、组织相容性好，不会引起局部皮肤的过敏反应 | 符合 |
| 2.3 | 赋形性好，超薄，贴用后似若无物，无异物感 | 符合 |
| 3 | 满足采血要求，保护创面彻底，献血当天不影响洗澡。 | 符合 |
| *4 | 结构设计合理 | 专为无偿献血设计的蝶形或护翼形专利产品（提供专利证书）结构，胶贴部分与针头（柄）分离，不粘连针头，抽针方便 |
| 5 | 单片独立包装，独立效期标识 | 符合医用卫生材料规范要求 |
| 6 | 经食品药品监督管理局批准备案的医疗器械产品 | 符合 |
包四：无痛采血针
| 包4无痛采血针 | 包4无痛采血针 | 包4无痛采血针 |
| 序号 | 技术和性能参数名称 | 技术和性能参数要求 |
| *1 | 无痛采血，精准定位采血点，深度恒定 | 符合 |
| *2 | 针尖用后快速回缩并被锁卡不能二次发射，做到安全，无菌， | 符合 |
| 防止重复使用 | ||
| 3 | 规格齐全，不同的规格对应不同的颜色，全面满足临床采血需要，容易识别型号，不会出错 | 符合 |
| *4 | 钢针为有轨直线弹射，圆弧三棱状设计，保证痛感小，按压发射力不大于6N，穿刺力不大于1N，创口小，愈合快，并保证出血量。 | 符合 |
| 5 | 灭菌方式 | 伽玛射线灭菌 |
| 6 | 有效期 | 灭菌效期不低于5年，入库剩余效期不低于4年 |
| *7 | 出血量 | 一次采血量大于或等于80微升 |
| 8 | 按压击发，无需额外操作，方便、安全和简单快捷 | 符合 |
包五乙肝表面抗原全血诊断试剂
| 包5乙肝表面抗原全血诊断试剂 | 包5乙肝表面抗原全血诊断试剂 | 包5乙肝表面抗原全血诊断试剂 |
| 序号 | 技术和性能参数名称 | 技术和性能参数要求 |
| 1 | 规格 | 25/40/50/100/200 |
| 2 | 剂型 | 条型、卡型 |
| 3 | 样本 | 全血、血清、血浆 |
| *4 | 方法学 | 胶体金免疫层析法 |
| 5 | 检验原理 | 夹心法 |
| 6 | 储存条件 | 4-30度，密封干燥 |
| 7 | 有效期 | 18个月 |
| 8 | 标本加样量 | 60ul |
| 9 | 结果观察 | ≦10分钟（需提供相关证明文件） |
| *10 | 配件组成 | 试剂盒自带定量毛细管，稀释液 |
| 11 | 阳性符合率 | 以国家参考品检定，阳性参考品符合率符合国家检定要求 |
| 12 | 阴性符合率 | 以国家参考品检定，阴性参考品符合率符合国家检定要求 |
| *13 | 灵敏度 | 测HBsAg国家标准品adradway三个亚型,最低检出量不高于2.5ng/ml |
| 14 | 精密度 | 以国家精密性参考品检定，符合国家检定要求 |
| 15 | 稳定性 | 符合国家检定标准 |
| *16 | 1、HBsAg条参加全国EQA连续五年合格率 | 符合 |
| 100%；2、HBsAg条全国EQA使用客户量连续三年排名前五；3、生产企业获得GMP认证、ISO13485质量体系认证； |
包六弹力绷带
| 包6弹力绷带 | 包6弹力绷带 | 包6弹力绷带 |
| 序号 | 技术和性能参数名称 | 技术和性能参数要求 |
| *1 | 材质： | 透气性佳的弹力无纺布，并加入氨纶丝加强产品弹力；进口天然胶，致敏性极低，符合国家医用胶相关标准，无毒无污染 |
| 2 | 外观： | 卷轴整齐、均匀、平整、无缺经、缺纬、无胶块等缺陷；具有良好的透气性和弹力；涂胶面为双面涂胶。 |
| 3 | 定制功能 | 肤色，并能提供不少于12种颜色供选择，可根据本中心要求独家订制图案或字样 |
| 4 | 规格 | 直径5.8厘米，拉伸长度为5m，宽度5厘米，弹力比达到1：2.2 |
| *5 | 重量 | 上胶量每平方米≧26克，产品总重量每平方米≧52克 |
| *6 | 产品性能 | 皮肤反应不大于1级，无致敏、无细胞毒性。对创面针眼提供束缚力以达到包扎，固定作用，弹性比佳且稳定，开卷力佳，易手撕。具有良好的自粘能力、同时分开方便，不粘手，不粘毛发衣物，透气性优异且均匀，包扎后，温差、汗水、雨水等不会影响其使用效果。并能够在产品粘性上根据本中心要求加强或减弱 |
| 7 | 有效期 | 36个月 |
| *8 | 投标货物在国内市场有批量使用。 | 符合 |
包七标签
| 包7标签 | 包7标签 | 包7标签 |
| 7.1标签（核酸条码标签） | 7.1标签（核酸条码标签） | 7.1标签（核酸条码标签） |
| 序号 | 技术和性能参数名称 | 技术和性能参数要求 |
| *1 | 规格： | 90mm*132mm |
合成纸，克重：70±10%g/㎡厚度：
0.080mm，须提供材料不影响血液安全的无毒
证明。（中国疾病预防控制中心或具有相关法
*2面纸：
律法规依据的针对血液标签的《无毒检测报
告》以及中国质量认证中心（CQC）对血液标
签的RoHS符合性认证证书）
兰色格拉辛底纸，克重：65g/㎡厚度：
3底纸：
0.056mm。
410℃最低贴标温度：
*5-80℃～+80℃使用温度范围：
*6其他要求：
标签经冷藏、冷冻、滤白、离心、病毒灭活、水
6.1符合
浴后，标签粘贴牢固。
6.2标签可转移、二次粘贴在病毒灭活血袋上。符合
粘贴在导管上的条码，经离心、-80℃冷冻后在
6.3常温条件下自然融化2小时，条码与导管之间不符合
能出现分离。
标签打印内容必须与血站现用软件兼容；具备
6.4印刷要求标签须打印国家级商品条码资格证书；具备血液标签生产
的标准；提供赋码无重号声明。
7.2标签（低温贴签专用标签）
序号技术和性能参数名称技术和性能参数要求
符合
智能血液贴标机设备用标签，五层结构（含面纸、
*1
双层底纸、双层胶水）。
*2规格：2000张/卷，每张：80*124mm
合成纸，基本克重：72g/m²厚度：
0.070mm须提供材料不影响血液安全的无毒
证明。（中国疾病预防控制中心或具有相关法
*3面纸：
律法规依据的针对血液标签的《无毒检测报
告》以及中国质量认证中心（CQC）对血液标
签的RoHS符合性认证证书）
兰色格拉辛底纸，基本克重：65g/m²厚
4底纸
度：0.080mm
*5使用温度范围：40℃至-80℃.
自动贴标机低温标签保证在贴签后冷冻与水浴
6解冻后不会出现标签脱落，字迹模糊等情况的发符合
生。
温度22±2℃，相对湿度50±5%。避免高温储
7储存环境：
存。
*8其他要求
粘贴在冰冻血浆上的标签，在-40℃冷冻后在
8.1符合37℃恒温条件下融化，标签和血袋粘贴牢固，不
会出现脱落，字迹模糊等情况。
须提供满足站内自动贴标机设备（YSZD-01）
8.2印刷要求—空白标签
使用的声明；具备血液标签生产的标准；
7.3标签（耐水浴的血液标签）
序号技术和性能参数名称技术和性能参数要求
*1规格：80*130
5.1.5采购包划分和合同分包
| 包号 | 产品名称 | 产品名称 | 产品名称 | 规格 | 品牌 | 单位 | 数量 | 预算金额（万元） | 拟中标数 |
| 1 | ALT试纸条 | ALT试纸条 | ALT试纸条 | 国产 | 人份 | 250000 | 100 | 1 | |
| 2 | 半自动生化分析仪试剂 | 半自动生化分析仪试剂 | 半自动生化分析仪试剂 | 200人份/盒 | 国产 | 人份 | 130000 | 41.6 | 1 |
| 3 | 止血贴 | 止血贴 | 止血贴 | 国产 | 片 | 400000 | 60 | 1 | |
| 4 | 无痛针头 | 无痛针头 | 无痛针头 | 国产 | 个 | 300000 | 36 | 1 | |
| 5 | 乙肝表面抗原全血诊断试剂 | 乙肝表面抗原全血诊断试剂 | 乙肝表面抗原全血诊断试剂 | 国产 | 支 | 4000 | 32.4 | 1 | |
| 6 | 弹力绷带 | 弹力绷带 | 弹力绷带 | 5cm*85003cm*250 | 国产 | 盒 | 8750 | 56.5 | 1 |
| 7 | 标签 | 标签 | 标签 | 核酸条码 | 国产 | 张 | 350000 | 24.5 | 1 |
| 7 | 标签 | 标签 | 标签 | 低温标签 | 国产 | 卷 | 350000 | 33.25 | 1 |
| 7 | 标签 | 标签 | 标签 | 常温标签 | 国产 | 卷 | 200000 | 9.6 | 1 |
| 7 | 标签 | 标签 | 标签 | 碳带 | 国产 | 卷 | 400 | 7.2 | 1 |
| 7 | 标签 | 标签 | 标签 | 包装膜 | 国产 | 卷 | 400 | 10.4 | 1 |
| 8 | 质控品 | HBsAg质控血清 | HBsAg质控血清 | 国产 | 支 | 2000 | 44.992 | 1 | |
| 8 | 质控品 | 抗HCV质控血清 | 抗HCV质控血清 | 国产 | 支 | 1600 | 44.992 | 1 | |
| 8 | 质控品 | 抗HIV质控血清 | 抗HIV质控血清 | 国产 | 支 | 1200 | 44.992 | 1 | |
| 8 | 质控品 | 抗TP质控血清 | 抗TP质控血清 | 国产 | 支 | 2000 | 44.992 | 1 | |
| 8 | 质控品 | 核酸质控品 | 核酸质控品 | 国产 | 套 | 550 | 44.992 | 1 | |
| 9 | 试剂红细胞 | 试剂红细胞 | 国产 | 盒 | 1200 | 24 | 1 | ||
| 10 | 一次性加样针 | 一次性加样针 | 国产 | 根 | 187200 | 11.232 | 1 | ||
| 11 | EDTA试管 | EDTA试管 | 5ml*300000 | 5ml*300000 | 国产 | 支 | 380000 | 39.4 | 1 |
| 11 | EDTA试管 | EDTA试管 | 2ml*80000 | 2ml*80000 | 国产 | 支 | 380000 | 39.4 | 1 |
| 12 | ABO血清 | ABO血清 | 200人份/盒 | 200人份/盒 | 国产 | 盒 | 9000 | 67.5 | 1 |
5.1.6供应商资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同
一合同项下的政府采购活动。
3.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再
参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违
法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求：包一、包二、包三专门面向中小微企业，投
标人所投货物制造商须为中小微企业（含监狱企业、残疾人福利性单位）。
6、本项目的特定资格要求：（1）投标人参加政府采购活动前三年内未被列入“信用中
国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严
重违法失信行为记录名单和“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法
失信行为记录名单。（2）投标人所投设备如为医疗器械的，制造商须具备《医疗器械生产
许可证》；投三类器械的代理商须具备《医疗器械经营许可证》，国家另有规定的从其规定；
（3）投标人所投设备属国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册
证》和《医疗器械注册登记表》，国家另有规定的从其规定。
5.1.7采购方式
（1）采购方式
□√公开招标
□邀请招标
□竞争性谈判
□竞争性磋商
□询价
□单一来源采购
□其他采购方式：
（2）采购方式是否需要财政部门批准：
□不需要
□√需要，报批安排：申报《武汉市政府采购计划函》，审批通过后开展采购活动。
5.1.8竞争范围
□√公开方式
5.1.9评审规则
□最低评标价法，选择该评审规则的理由：
□√综合评分法，选择该评审规则的理由：投标文件满足招标文件全部实质性要求且按
照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选人的评标方法。
评分细则
评分细则
| 项目 | 评审内容 | 分值 | 评分细则 |
| 价格30分 | 报价得分 | 30分 | 通过初步审核的有效报价，进入价格评议环节。本项目价格评议采取低价优先法计算，即满足招标文件要求且报价最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30注：经评委会审核确认投标人符合工信部联企业〔2011〕300号文中对中小企业划型标准的，将根据财库〔2020〕46号文的相关规定在评定时对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。未出具证明文件和《中小企业声明函》的一律不予扣除分值。（详见价格评审优惠政策） |
| 技术55分 | 投标产品技术响应、主要参数和其他重要性能指标情况 | 45分 | 投标产品技术规格符合招标文件要求，能完全满足使用需求的，得45分。投标产品技术规格低于招标文件要求即为负偏离，每项非“*”号的一般性技术参数负偏离扣3分，每项带“*”号的关键性技术参数负偏离扣6分；非“*”的一般参数负偏离超过5项或者带“*”的关键参数负偏离超过3项，经评委会酌情商议，可扣为0分。投标人应提供招标文件所要求的技术指标的证明文件，资料提供不全或者没有提供的评委会可按照不符合评定。 |
| 投标产品使用的安全性、产品设计的合理性、产品性能的稳定性 | 10分 | 根据投标产品使用的安全性、产品设计的合理性、产品性能的稳定性等方面具体情况进行比较，产品安全性高，设计合理、性能稳定得10分；产品安全性较高，设计较合理、性能较稳定得6分；产品安全性较差，设计合理性欠缺、性能稳定性差得2分。（需提供样品的若未提供产品会影响专家评审） | |
| 商务15分 | 供货保障 | 3分 | 基于投标企业对医疗机构的供货保障能力，如投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应提供生产制造商授权函。符合招标文件要求提供得3分，不符合得0分。 |
| 商务15分 | 质量保证计划和措施 | 2分 | 根据投标企业的质量体系、生产条件、运输条件等质量保证计划和措施进行比较，计划和措施完善得2分，计划和措施欠缺得1分，没有不得分。 |
| 商务15分 | 业绩 | 5分 | 根据供应商所投产品自2019年1月以来的成交业绩（要求提供相关业绩证明文件，以供货合同为准），每提供一份业绩证明文件得1分，满分5分。 |
| 商务15分 | 售后服务及承诺 | 5分 | 根据投标人及制造商售后服务体系、服务计划、售后服务响应时间及承诺综合评分。售后服务及承诺有针对性科学合理的得5分，售后服务及承诺且较强较为合理得3分，售后服务及承诺针对性一般得1分，没有不得分。 |
| 按照财政部、国家发展改革委关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库[2004]185号）/《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）文件执行。如供应商投标产品符合上述文件的政策支持，须提供产品认证证书（合格有效时间内的）、清单公告媒体的网页打印件并作出明显标识，未提供证明材料的不予加分。经评委会审核确认供应商投标产品在清单内，符合政策支持要求的，将给予技术分总分加2分，加分为一次性加分，加至技术分得分满分为止 | 按照财政部、国家发展改革委关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库[2004]185号）/《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）文件执行。如供应商投标产品符合上述文件的政策支持，须提供产品认证证书（合格有效时间内的）、清单公告媒体的网页打印件并作出明显标识，未提供证明材料的不予加分。经评委会审核确认供应商投标产品在清单内，符合政策支持要求的，将给予技术分总分加2分，加分为一次性加分，加至技术分得分满分为止 | 按照财政部、国家发展改革委关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库[2004]185号）/《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）文件执行。如供应商投标产品符合上述文件的政策支持，须提供产品认证证书（合格有效时间内的）、清单公告媒体的网页打印件并作出明显标识，未提供证明材料的不予加分。经评委会审核确认供应商投标产品在清单内，符合政策支持要求的，将给予技术分总分加2分，加分为一次性加分，加至技术分得分满分为止 | |
| 总分100分 | 总分100分 | 总分100分 | 总分100分 |
5.1.10其它
无
5.2合同管理安排
5.2.1合同类型
□√买卖合同
□建设工程合同
□技术合同
□物业服务合同
□委托合同
□其他：
选择合同类型的理由：本项目采购合同内容货物买卖
5.2.2定价方式
□√固定总价，要求：包含本项目所需所有费用
□固定单价，要求：
□成本补偿，要求：
□绩效激励，要求：
选择定价方式的理由：根据有利于项目实施原则确定
5.2.3合同文本的主要条款
采购合同
合同编号：
甲方：武汉血液中心，乙方：
法定代表人：，法定代表人：
授权代表人：，授权代表人：
签订日期：，签订日期：
甲乙双方根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规的规定，遵循平等、自愿、公
平和诚信的原则，就，项目相关事宜协商订立本合同，以兹双方共同
恪守。
一：合同标的
甲方同意购买乙方货物名称、规格型号、品牌、数量、单价及金额见下表
| 货物名称及型号 | 品牌 | 单位 | 单价（RMB） | 数量 | 总价 |
| 合计： | （大写） | （大写） | （大写） | （大写） |
本合同总价款已包括税金（包括但不限于增值税等其他各项税款及附加税金或费用）
在内的所有费用；在本合同履行期间上述合同总价款不因材料、劳务成本等变动或其他任原
因而作调整。
二：质量要求
1、交付货物的质量应当符合产品制造厂商有关技术手册、产品说明书的标准，并且不得低于
国家或地方或行业标准。
2、乙方保证提供给甲方的货物是产品原生产厂商制造的，是全新、未使用过的并完全甲方在
招标文件中规定的指标、技术性能及工作要求。
3、乙方保证供应的产品必须具备国家食品药品监督管理局颁发的GMP证书和药品生产许可证，
生产的试剂具有药品注册证等相关资质，并对该产品的质量及安全性负责。如因乙方提供的
货物达不到本合同约定的质量标准，或因乙方原因导致货物不能达到本合同约定的指标、技
术性能及工作要求，乙方应无条件负责更换，由此发生的退货、换货、运输等全部费用由乙
方承担。
4、乙方每批次货物的有效期，应在一年以上。采用纸箱包装，并且符合货物的包装运
输要求，能防潮、防震，确保运输安全，在甲方验收前不得拆封，包装费用由乙方承担。
三：送货时间、方式、地点
1、乙方应在合同生效后，按照甲方要求的供货计划分批供货，接到配送计划后由乙方在15
日内配送到甲方指定地点：甲方物资供应科指定仓位。
2、乙方通过物流运输、快递或邮寄方式送货，并承担包括但不限于运输装卸、快递或邮寄费，
货物保险费等全部费用。
3、乙方在送货时应同时提供货物所有附随单证和资料，包括发货清单、产品检验报告等相关
文件，相关文件不全甲方可不予签收。
四：交货、安装调试与验收
1、乙方应将本合同所约定的全部货物，按本合同约定的时间、方式并保质保量交付到本合同
约定的地点。
2、甲方应在到货后的2日内对货物进行验收，验收方式采用随机抽样的方法将乙方所提供的
产品送质管科检测，乙方须提供抽检相关试剂。检测结果不合格时不予接收，并由乙方承担
必要的检测费用。对于特殊情况下不能在2日内完成初步验收的，应告知完成初步验收的具
体时间。
3、本合同所约定的货物（1、需要。2、不需要）乙方委派技术人员进行安装调试。如乙
方诊断试剂组分发生变化，应在交货前提前通知甲方确认，确保提供的货物达到本合同约定
的指标、技术性能及工作要求。
4、甲方对乙方的货物发现存在的内在质量问题，应在质量保证期内提出，无质量保证期的在
收货后的12个月内提出。存在质量问题的，乙方应在10日内给予退换。
5、货物的质量、数量等全部符合本合同的约定，方为验收合格。验收不合格，视作乙方未交
货。验收合格后货物灭失的风险转移至甲方，此前，货物的灭失、损坏等全部风险由乙方承
担。
6、乙方提供的产品若存在缺陷，不因甲方验收合格而免除产品缺陷的法律责任。
五：付款方式
1、甲方收到乙方货物经验收合格后，于60天内将货款（如有特殊情况，付款时间由甲乙双
方协商），按批次量将货款汇至乙方帐户。
2、甲乙双方选择的付款方式为银行转账支付，乙方账户信息为：
户名：
账号：
开户行：
3、甲方在付款前，乙方应向甲方出具合法且符合甲方要求的发票，否则甲方有权拒绝付款。
六：售后服务
1、自验收合格之日起，乙方提供一年的质保期，在质保期内乙方应提供本合同产品原制造厂
商标准的售后服务并承担全部费用。
2、甲方在使用乙方提供的产品过程中如有疑问，应及时向乙方反馈有关实验数据及相关信息，
乙方随时向甲方提供售后技术咨询服务，如有问题及时上门提供技术支持服务。
七：权利保证
乙方保证所提供的服务不存在对任何第三人的侵权（包括但不限于所有权、商标权、知
识产权等）。若发生侵权事件，由乙方负责处理，承担由此引起的一切法律责任，赔偿甲方
因此所受到的损失并按本合同总价款5%向甲方支付违约金。
八：违约责任
1、凡不履行本合同的约定或履行但不符合本合同的约定，均为违约，应当承担违约责任。
2、乙方不按本合同的约定时间完成相关服务内容。每逾期一天，按本合同总价款的千分
之3向甲方支付违约金。
九：合同的变更、解除和终止
1、除合同另有约定外，任何对本合同条款所做的变更或修改均须根据双方协商达成的协
议，以补充协议的形式经双方授权代表签字并盖章来完成，并作为本合同不可分割的组成部
分，具有与本合同本身同样的效力。
2、在甲方对乙方违约而采取的任何补救措施及乙方违约责任的承担不受影响的情况下，
甲方可向乙方发出书面违约通知书，提出解除部分或全部合同：
2.1乙方未能在合同规定的期限内或甲方同意延长的期限内完成本合同；
2.2未经许可，乙方将部分或全部合同转让他人；
2.3乙方未能履行合同约定的其它任何义务；
2.4乙方在本合同的竞争和实施过程中有腐败和欺诈行为
3、根据前款约定，若甲方对部分合同的解除，乙方应继续履行合同中未解除的部分，对
解除部分甲方可以依其认为适当的条件和方法完成乙方未能完成部分的工作，乙方应对甲方
完成这部分工作所超出的那部分费用负责；若甲方解除了全部合同，乙方除应退还甲方已付
价款外，还应按本合同总价款20%向甲方支付违约金。
4、当甲乙双方完成了合同中所约定的责任和义务，本合同终止。
十：不可抗力
1、因不可抗力致使本合同不能履行或不能按约定履行，不承担违约责任。
2、发生不可抗力的一方应立即通知对方，并在不可抗力消除后的15日内向对方提供发
生不可抗力的相关证明材料和情况说明。发生不可抗力时，甲乙双方应积极协商寻找解决的
办法，并尽力减轻不可抗力产生的不利后果。
十一：保密条款
除本合同另有约定外，未经商业秘密原提供方书面同意，另一方不得向任何第三方泄露
商业秘密的任何内容。但任何一方因法律规定或政府部门要求而对外提供上述商业秘密的，
不属违反保密条款的行为。
十二：争议解决
因本合同发生的任何争议，由甲乙双方协商解决，协商不成的，可向甲方所在地人民法
院提起诉讼。
十三：通知
1、有关本合同的一切文书、通知、材料等均以特快专递或电子邮件送达，本合同首部载
明的联系人为受送达人，通讯地址和电子邮箱为送达地址。通过特快专递送达的，交邮三天
后视为送达；以电子邮箱送达的，电子邮箱发送后即视为送达。
2、一方变更联系人或通讯地址、电子邮箱发生变更的，应在变更后三日内通知对方，否
则应承担一切不利后果。
十四：其他约定
1本合同项下的标的为招投标采购，组成部分包括本合同条款及附件、招标文件、投标文
件。本合同条款及附件没有约定的，以招、投标文件为准；招、投标文件与本合同条款及附
件的约定不一致的，以本合同条款及附件为准。
2投标文件中产品技术参数、配置清单及售后服务承诺作为协议附件，与本协议具同等效
力。
3本合同未尽事项，乙方必须负责实施商务谈判中的其它承诺。
4本合同自双方签字并加盖公章后生效。本合同一式肆份，甲方执叁份，乙方执壹份，具
有同等法律效力。
甲方：武汉血液中心，乙方：
法定代表人：，法定代表人：
授权代表人：，授权代表人：
签订日期：，签订日期：
5.2.4履约验收方案
（1）履约验收主体
□√采购人：武汉血液中心
□采购代理机构：
□本项目的其他投标人：
□第三方专业机构：
□专家：
□服务对象：
□其他：
（2）履约验收时间
按合同约定执行
（3）履约验收方式
现场验收
（4）履约验收程序
项目验收由甲方进行验收
（5）履约验收标准
验收标准严格按采购合同、招标文件、投标文件的约定执行。
（6）履约验收其他事项
无
5.2.5风险管控措施
（1）国家政策变化应对措施：制定合同补充条款，如遇国家政策变化，采购人和供应商
协商解决采购过程和合同履行过程中的问题。
（2）实施环境变化应对措施：制定合同补充条款，如遇实施环境变化，采购人和供应商
协商解决采购过程和合同履行过程中的问题。
（3）重大技术变化应对措施：制定合同补充条款，如遇重大技术变化，采购人和供应商
协商解决采购过程和合同履行过程中的问题。
（4）预算项目调整应对措施：据实调整
（5）因质疑投诉影响采购进度应对措施：据实调整
（6）采购失败应对措施：重新招标或者上报主管部门变更采购方式。
（7）不按规定签订或者履行合同应对措施：及时上报主管部门。
（8）出现损害国家利益和社会公共利益情形应对措施：及时上报主管部门。
5.2.6其他
无
预算单位（盖章）：武汉血液中心
日期：年月日
招标文件
项目编号：CSJ-2-2022-082
项目单位：武汉血液中心
项目名称：试剂耗材采购项目
2022年07月
1
目录
第一章投标邀请函
第二章投标人须知
第三章货物需求及技术规格
第四章评标方法、步骤及标准
第五章合同基本条款（参考）
第六章附件（格式）
温馨提示
（本提示内容非招标文件的组成部分，仅为善意提醒。如有不一致，以招标文件
为准。）
一、一律不接受纸质投标文件，只接受具备法律效力的电子投标文件。供应商参
加投标前，应当到依法设立的电子认证服务机构（市民之家四楼大厅办理点）办理CA
数字证书和电子签章。
二、供应商应依法妥善保管和使用CA数字证书（账号密码）、电子签章，依《中
华人民共和国电子签名法》，本项目使用CA数字证书（供应商的账号密码）、电子
签章等形成的数据电文、电子签名等内容，将被视为具备法律效力且得到了供应商确
认。
三、供应商应于投标截止前上传电子投标文件，同时供应商应充分考虑上传电子
投标文件时的不可预见因素。投标文件未在投标截止时间前完成上传的，视为逾期
送达，采购人（武汉市政府采购电子交易系统（分散采购））将拒收。
四、供应商应按照武汉市政府采购电子交易系统(分散采购）客户端的要求，对客
户端中每一项要求上传对应的证明文件或投标内容。如未按照客户端要求对应上传的，
采购人或采购代理机构、评标委员会可视为其未提供该项的证明文件或投标内容。
第一章投标邀请函
依据武汉市财政局下达的“J22042732-2547号”计划函要求，武汉创世纪招标有
限公司受武汉血液中心的委托，对其所需的试剂耗材进行公开招标采购，欢迎符合资
格条件的供应商投标。
一、采购项目编号：CSJ-2-2022-082
二、采购项目名称：武汉血液中心试剂耗材采购项目（预算：598.574万元）
三、招标内容：
| 包号 | 产品名称 | 产品名称 | 规格 | 品牌 | 单位 | 数量 | 预算金额（万元） | 预算金额（万元） | 拟中标数 |
| 1 | ALT试纸条 | ALT试纸条 | 国产 | 人份 | 250000 | 99 | 99 | 1 | |
| 2 | 半自动生化分析仪试剂 | 半自动生化分析仪试剂 | 200人份/盒 | 国产 | 人份 | 130000 | 41.6 | 41.6 | 1 |
| 3 | 止血贴 | 止血贴 | 国产 | 片 | 400000 | 60 | 60 | 1 | |
| 4 | 无痛针头 | 无痛针头 | 国产 | 个 | 300000 | 36 | 36 | 1 | |
| 5 | 乙肝表面抗原全血诊断试剂 | 乙肝表面抗原全血诊断试剂 | 国产 | 支 | 4000 | 32.4 | 32.4 | 1 | |
| 6 | 弹力绷带 | 弹力绷带 | 5cm*85003cm*250 | 国产 | 盒 | 8750 | 56.5 | 56.5 | 1 |
| 7 | 标签 | 标签 | 核酸条码 | 国产 | 张 | 350000 | 24.7 | 85.95 | 1 |
| 7 | 标签 | 标签 | 低温标签 | 国产 | 卷 | 350000 | 33.45 | 85.95 | 1 |
| 7 | 标签 | 标签 | 常温标签 | 国产 | 卷 | 200000 | 9.8 | 85.95 | 1 |
| 7 | 标签 | 标签 | 碳带 | 国产 | 卷 | 400 | 7.4 | 85.95 | 1 |
| 7 | 标签 | 标签 | 包装膜 | 国产 | 卷 | 400 | 10.6 | 85.95 | 1 |
| 8 | 质控品 | HBsAg质控血清 | 国产 | 支 | 2000 | 44.992 | 44.992 | 1 | |
| 8 | 质控品 | 抗HCV质控血清 | 国产 | 支 | 1600 | 44.992 | 44.992 | 1 | |
| 8 | 质控品 | 抗HIV质控血清 | 国产 | 支 | 1200 | 44.992 | 44.992 | 1 | |
| 8 | 质控品 | 抗TP质控血清 | 国产 | 支 | 2000 | 44.992 | 44.992 | 1 | |
| 8 | 质控品 | 核酸质控品 | 国产 | 套 | 550 | 44.992 | 44.992 | 1 |
| 包号 | 耗材名称 | 规格 | 品牌 | 单位 | 数量 | 预算金额（万元） | 拟中标数 |
| 9 | 试剂红细胞 | 国产 | 盒 | 1200 | 24 | 1 | |
| 10 | 一次性加样针 | 国产 | 根 | 187200 | 11.232 | 1 | |
| 11 | EDTA试管 | 5ml*300000 | 国产 | 支 | 380000 | 39.4 | 1 |
| 11 | EDTA试管 | 2ml*80000 | 国产 | 支 | 380000 | 39.4 | 1 |
| 12 | ABO血清 | 200人份/盒 | 国产 | 盒 | 9000 | 67.5 | 1 |
四、投标人资格要求：
1．投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
2．投标人须是国内注册的独立法人；相关资质证件齐全、有效；
3．投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生
产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经
营许可证》；国家另有规定的从其规定。；
4．投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗
器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。；
5．投标人必须提供具有履行合同、产品的供应、保障能力，并在3年内无任何经
济纠纷、商业贿赂、行政处罚等不良记录的承诺书。
6．本项目不接受联合投标。
五、获取招标文件
1.时间：2022年07月06日至2022年07月12日，每天上午09:00至12:00，下
午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）
2.地点：网上获取，获取服务联系电话：4006398178
3.方式：供应商获取采购文件可通过登录武汉市政府采购电子交易系统
（http://fscg.whszfcg.com:9090/）直接获取，流程如下：（1）未注册账号的供应
商，请先完成系统账号注册，经审核通过后再办理ＣＡ锁。方式为：打开武汉市政府
采购电子交易系统首页，点击“供应商注册”进入网上信息注册填写。供应商注册时
应诚信、客观、真实和准确地填写相关信息，不能弄虚作假或假冒他人名义。否则，
一经发现，将按国家有关规定进行处理，并在有关网站上公示，由此产生的后果由供
应商自己承担。注册完成后由系统后台人员审核通过后可进行CA锁办理，办理细则及
操作流程可在武汉市政府采购电子交易系统首页-下载中心，下载《武汉市政府采购电
子交易系统CA数字证书及电子签章办理流程》。（2）已有登录账号但未办理CA的用
户可在获取文件有效时间内（北京时间、下同）登录“武汉市政府采购电子交易系统，
明确所申请具体项目标段，直接从网上下载采购文件（注：未办理CA锁的供应商无法
网上投标，请潜在供应商合理安排时间及时前往武汉市民之家四楼大厅窗口办理CA，
否则，由此产生的后果由供应商自行承担）。（3）已办理CA证书的供应商可在获取
文件有效时间内登录武汉市政府采购电子交易系统下载采购文件。且请老系统CA锁的
老用户（于2019年7月1日前办理CA的用户）在下载采购文件后，到武汉市民之家
四楼大厅8号窗口（中金CA窗口）进行CA签章的更新。
六、投标截止时间
1.开始时间：2022年07月27日09点00分（北京时间）
2.截止时间：2022年07月27日09点00分（北京时间）
3.地点：网上（本项目将在武汉市政府采购电子交易系统(分散采购）进行投标文
件解密，投标人无需到开标现场)
七、联系方式：
1．采购人：武汉血液中心
联系人：陈老师
电话：027-83642933
地址：武汉市硚口区宝丰一路8号
2．招标代理机构：武汉创世纪招标有限公司
联系人：王欣、许路、田擎柱
电话：027-86653556-818
地址：武汉市武昌区体育馆路2号新凯大厦902室
3．监督部门：武汉市卫生健康委员会
联系人：邹老师
电话：027-65697964
第二章投标人须知
一、说明
1．适用范围
1．1本招标文件适用于本投标邀请中所述项目的货物及相关服务的采购。
2．定义
2．1“采购人”系指武汉血液中心。
2．2“监管部门”系指武汉市卫生健康委员会。
2．3“政府采购代理机构”系指武汉创世纪招标有限公司。
2．4合格投标人
1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商。
《中华人民共和国政府采购法》第二十二条：供应商参加政府采购活动应当具备
下列条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2）符合招标文件规定资格要求，有能力提供相关服务的投标人。
2．5“中标人”是指评标委员会评审，授予合同的投标人。
3．合格货物和服务
3．1“合格货物”是指投标人按照招标文件要求拟提供的货物。必须符合国家有关
标准要求，且货物的名称、规格、产地、质量、价格和有效期等应与要求符合。
3．2“服务”是指货物采购供应过程中发生的伴随服务。包括：投标人须承担的运
输、安装、技术支持、培训以及其他类似附加服务的义务。
4．投标费用
4.1投标人应承担所有与参加投标有关的一切费用。不论投标的结果如何，政府采
购代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。
4.2按国家计委计价格[2002]1980号和发改办[2003]857号文件规定的收费标准，
中标人向政府采购代理机构交纳中标服务费。
二、招标文件
5.招标文件的构成
5.1招标文件由下列文件以及在招标过程中发出的修正和补充文件组成：
1）投标邀请函
2）投标人须知
3）采购项目技术规格、参数及要求
4）评标方法、步骤、标准
5）合同书格式
6）投标文件格式
7）在招标过程中由政府采购代理机构发出的修正和补充文件等
5.2投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范、参数及要
求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方
面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投
标或被确定为投标无效。
6.招标文件的澄清
6.1任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式在投标截止时间十五
日以前通知政府采购代理机构或采购人。政府采购代理机构将组织采购人对投标人所
要求澄清的内容均以书面形式予以答复。必要时政府采购代理机构将组织相关专家召
开答疑会，并将会议内容以书面的形式发给每个购买招标文件的潜在投标人﹝答复中
不包括问题的来源﹞。
6.2投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，政府采购代理机构将
视其为同意。
7.招标文件修改
7.1在投标截止时间十五日以前，政府采购代理机构或招标人可对招标文件进行修
改，并通知所有投标人。
7.2修改后的内容是招标文件的组成部分，并对潜在投标人具有约束力。政府采购
代理机构以书面形式通知所有购买招标文件的潜在投标人，在收到上述通知后，应立
即以书面形式向政府采购代理机构确认。
7.3为使投标人准备投标时有充足时间对招标文件的修改部分进行研究，政府采购
代理机构可适当推迟投标截止期。
三、投标文件的编制和数量
8.投标的语言
8.1投标人提交的投标文件以及投标人与政府采购代理机构或采购人就有关投标
的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的文献可以用另一种语
言，但响应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。
9.投标文件的构成
供应商编写的投标文件应包括下列内容：
9.1按照招标文件规定的格式认真编制投标文件。
9.2按照第14条要求出具的资格证明及符合性文件，证明供应商是合格的，而且
一旦其投标被接受，供应商有能力履行合同。
9.3按照第15条要求出具的技术响应文件，证明供应商提供的货物及服务的合格
性，且符合招标文件的规定。
10.投标文件编制
10.1投标人对招标文件中多个包进行投标的，其投标文件的编制应按每包要求分
别编制。
10.2投标人应完整地填写招标文件中提供的《投标书》、《投标一览表》、《投
标分项报价表》等投标人应完整地填写招标文件中规定的所有内容。
10.3投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受政府采购代理
机构对其中任何资料进一步核实的要求。
10.4因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部
资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。
11.投标报价
11.1投标人所提供的货物和服务均以人民币报价。
11.2投标人应按照“第三章采购项目技术规格、参数及要求”规定的货物内容、
责任范围以及合同条款进行报价。并按《投标一览表》确定的格式报出产品单价格和
总价。投标报价中不得包含投标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投
标总价中也不得缺漏招标文件所要求的内容，否则将被视为无效投标。
11.3所有根据合同或其他原因应由投标人支付的税款和其他缴纳的费用都要包括
在投标人提交的投标价格中；
11.4报价应包含货物运及最终目的地的运输、保险和伴随货物服务的有关费用。
11.5每一种规格的货物只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。
11.6投标报价不得高于预算价格，否则投标无效。
11.7同一包号下若包含多个产品的，该包下每个产品都要投标，若漏项作无效标
处理。
12.备选方案
12.1只允许投标人有一个投标方案，否则将被视为无效投标。
13.联合体投标
13.1本次招标不接受联合体投标。
14.投标人资格证明文件
14.1投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作
为其投标文件的一部分，应包括但不仅限于下列文件：
1）企业法人营业执照（复印件）；
2）企业税务登记证（复印件）；
3）企业组织机构代码证（复印件）；
4）产品生产/经营企业许可证（复印件）；
5）医用耗材必须具有医疗器械注册证（含医疗器械注册登记表）（复印件）；
6）法人代表授权书（原件）；
7）法人授权代表身份证（复印件）；
8）会计师（审计）事务所出具的上一年度审计报告；
说明:需提供具备相关资格的会计师事务所出具的近年度财务审计报告（复印件）。
9）行业相关的其他资质证书（复印件）；
10）投标人认为必要的其他资质证明（复印件）。
10．1资格证明文件必须真实可靠、不得伪造，复印件须加盖单位鲜章。
15.证明投标货物、服务的合格性和符合招标文件规定的文件：
15.1投标人所投产品须提供该产品完整有效的医疗器械注册证及检验报告。
15.2外购件注明供货来源和生产企业。
| 15.3投标样品 |
| 1）样品数量一份（包3，包4，包6需提供） |
| 2）提交时间：2022年07月26日14:00-17:00 |
| 3）提交地点：武汉市武昌区体育馆路2号新凯大厦902室 |
| 4）投标人在递交投标文件时，必须按包提供投标样品并在醒目位置标注投标 |
人名称、包号及样品名称（包括产品外包装及产品主体上均需粘贴标签）
16.投标的有效期
16.1投标有效期为开标之日起90个日历日。投标人投标有效期不足的投标将被视
为无效投标。
16.2特殊情况下，在原投标有效期截止前，政府采购代理机构或采购人可要求投
标人延长投标有效期，并要求投标人以书面形式确认。同意延长投标有效期的投标人，
分项报价表
| 采购项目编号： | 采购项目编号： | 采购项目编号： | 采购项目编号： | 采购项目编号： | 采购项目编号： | 采购项目编号： | 采购项目编号： |
| 投标企业： | 投标企业： | 投标企业： | 投标企业： | 投标企业： | 包号： | 包号： | 包号： |
| 序号 | 产品名称 | 规格型号 | 生产企业 | 报价单位 | 单价（元） | 数量 | 总价（元） |
| 1 | 张 | ||||||
| 2 | 卷 | ||||||
| 合计（大写）： | 合计（大写）： | 合计（大写）： | 合计（大写）： | 合计（大写）： | 合计（小写）： | 合计（小写）： | 合计（小写）： |
注：本项目该分项报价表仅适用于需分项报价的包号
商务响应、偏离说明表
投标人名称（签章）：
采购项目编号：
| 序号 | 招标文件要求部分 | 投标货物响应部分 | 偏离说明 |
| 1 | 货物交货方式：免费送货 | ||
| 2 | 货物交货地点：采购人指定地点 | ||
| 3 | 货物交货时间：供货合同规定时间 | ||
| 4 | 货物付款方式：待中标方与采购人签订合同时具体协商 |
投标人法定代表人或法定代表人授权代表签字：
技术响应、偏离说明表
投标人名称（签章）：
采购项目编号：
| 序号 | 技术和性能参数名称 | 招标文件要求部分 | 投标货物响应部分 | 偏离说明 |
| 1 | ||||
| 2 | ||||
| 3 | ||||
| 4 | ||||
| 5 | ||||
| 6 | ||||
| 7 | ||||
| 8 | ||||
| 9 | ||||
| … |
说明：
投标人应对照招标文件“第三章采购项目技术规格、参数及要求”，逐条说明所
提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条
文的偏离和例外。特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参
数值。如果仅注明“符合”、“满足”或简单复制招标文件要求，将可能导致投标被
拒绝。
投标人法定代表人或法定代表人授权代表签字：
法定代表人授权书
武汉创世纪招标有限公司：
兹授权同志为我公司参加贵单位组织的（项目名称）采购活动
的投标代表人，全权代表我公司处理在该项目采购活动中的一切适宜。代理期限从
年月日起至年月日止。
授权单位（签章）：
法定代表人（签字或盖章）
签发日期：年月日
被授权人：
职务：，性别：
身份证号码：
粘贴被授权人身份证（复印件正、反面）
投标人的资格声明
须知
1．投标人投标时，应按格式1或格式2的规定，提供相关文件和其它有关资料。
2．对所附表格中要求的资料和询问应做出肯定的回答。
3．资格文件的签字人应保证所作的声明以及回答的一切问题的真实性和准确性。
4．招标代理机构对投标人提交的文件将予以保密，但不退还。
5．投标人是授权代理商时填写资格声明格式1和格式2，投标人是产品制造商时
填写资格声明格式2。
格式1：制造商（或总代理）授权书
（适用于产品不是投标人自己生产的）
武汉创世纪招标有限公司：
我方，是按国家法律成立的一家制造厂，主要营业
在地点设在，。兹授权，作为我方真正的合法的代
理人进行下列活动：
（1）代表我方办理贵方采购项目编号为的招标文件要求
提供的由我方制造的，的有关事宜，并对我方具有约束力。
（2）作为制造商，我方保证以投标人合作者身份来约束自己，并对该投标共同
和分别负责。
（3）我方兹授权全权办理和履行此项目招标文件中约
定的一切事宜。兹确认，及其正式授权代表依此办理一切合法事
宜。
我方于年月日签署本文件，，于年月
日接受此文件，以此为证。
投标人名称（签章）：，出具授权书的制造厂名称（签章）：
正式授托代表（签字）：，正式授权代表（签字）：
职务：，职务：
部门：，部门：
格式2：制造商的资格证明
1．名称及基本情况：
（1）制造商名称
（2）地址：邮编：
电话：传真：
（3）成立或注册日期：
（4）公司性质：
（5）法定代表人或主要负责人：
（6）员工人数：
（7）注册资本：
（8）实收资本：
（9）上年末资产负债表：
1）固定资产：
原值：净值：
2）流动资金：
3）长期负债：
4）短期负债：
2．与投标货物的生产、销售和服务有关的情况：
（1）关于制造投标货物的设施及其他情况：
| 生产基地地址 | 生产的项目 | 年生产能力 | 员工人数 |
（2）制造商生产次投标货物的经验（包括年限、项目业主、额定能力、商业运营
的起始日期等）：
（3）销售、服务网点分布（可另行附表）：
| 销售服务网点名称和地址 | 主要服务范围 | 服务人员数 | 内部等级 |
3．制造商认为需要声明的其他情况：
兹证明上述声明是真实的、正确的。并提供了全部能提供的资料和数据，我们同
意遵循照武汉创世纪招标有限公司要求出示有关证明文件。
制造商名称：
授权人签字：
电话：
传真：
日期：年月日
投标货物技术文件
一、投标货物介绍
1．货物名称、型号、规格、数量、技术性能、特点。
2．供货范围。
3．货物制造、检验、验收执行的标准。
4．质量保证计划和措施。
5．采用新技术、新工艺、新材料的情况。
二、主要技术资料
1．投标产品样本、使用保养说明书、图纸、彩色宣传资料等技术资料。
2．产品检测报告和鉴定证书（全部内容的复印件）。
3．产品获奖证书（复印件）。
4．生产投标货物或类似货物的业绩。
5．产品技术参数证明文件。
三、其他内容
1．保证交货期的措施（必要时提供生产计划周期表）。
2．人员培训计划及方案。
3．售前、售后服务内容（对有偿、无偿应分别列出），售后服务网点情况。
4．投标人认为需要提供的证明文件及资料。
售后服务承诺书
________________：
我们参加贵单位________________的项目招标投标工作。如果我们中标，我们承
诺按招标文件要求及时、高效承担相应的售后服务工作，如有拖延、拒绝、乱收费现
象，我们愿承担由此给贵单位带来的经济损失并负责相应的法律责任。
特此承诺！
承诺方法定名称
地址：，邮政编码：
电话：，传真：
承诺方授权代表签字：
承诺日期：年月日
企业相关证照影印件
企业法人营业执照影印件，实行许可证制度的，还须提供生产许可证影印件。
企业相关证照影印件
资格条件承诺函
（投标人应根据本单位实际情况进行声明）
我单位满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条、《中华人民共和国政府
采购法实施条例》第十八条的规定：
1）具有独立承担民事责任的能力；
2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
6）与其他参加该项目同一合同项下政府采购的供应商负责人不是同一人，且与其
他参加该项目同一合同项下政府采购的供应商不存在直接控股管理或管理关系；
未参与该项目的整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。
7）法律、行政法规规定的其他条件。
若有虚假，一经查实，我单位承担一切责任，并承担由此造成的一切损失。
特此承诺。
采购人：
项目名称：
项目编号：
包号：
投标人（公章）：
法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：
投标时间：年月日
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