采购代理机构：重庆招标采购（集团）有限责任公司采购人：遵义医科大学第五附属（珠海）医院采购文件项目编号：FG2200020430C项目名称：遵义医科大学第五附属（珠海）医院智慧医院系统升级改造项目

采购项目编号：FG2200020430C项目名称：遵义医科大学第五附属（珠海）医院智慧医院系统升级改造项目一.项目概述名称与编号重庆招标采购（集团）有限责任公司受遵义医科大学第五附属（珠海）医院的委托，采用公开招标方式组织采购遵义医科大学第五附属（珠海）医院智慧医院系统升级改造项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。第一章投标邀请二○二二年七月

采购包预算金额：8,500,000.00元遵义医科大学第五附属（珠海）医院智慧医院系统升级改造项目:项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）预算金额：8,500,000.00元采购方式：公开招标

（三）本项目的特定资格要求：无（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二.投标人的资格要求合同履行期限：见“标的提供时间”要求。本项目不接受联合体投标

提交投标文件截止时间和开标时间：2022年7月28日10：00分（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：3.采购文件售价：200元/份。2.报名方式：提供有效的工商营业执照副本（复印件加盖公章），法定代表人授权书（原件）至重庆市江北区五简路2号咨询大厦A栋2002室购买采购文件；若需以邮件形式购买的，请发邮件说明购买的采购文件项目名称；详细通讯地址及联系电话、联系人，并附营业执照、授权书、汇款凭证扫描件。邮箱号：417774292@qq.com。1.采购文件提供期限：2022年7月5日至2022年7月11日。三.获取招标文件

采购人信息六.本项目联系方式：2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)。1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。五.公告期限、发布公告的媒介：地点：重庆招标采购（集团）有限责任公司，重庆市江区五简路2号咨询大大厦（具体开标室详见开标当天一楼LED显示屏）

地址：重庆市江北区五简路2号名称：重庆招标采购（集团）有限责任公司采购代理机构信息联系方式：(0756)6277622地址：广东省珠海市斗门区珠峰大道1439号名称：遵义医科大学第五附属（珠海）医院

一、项目概况：第二章采购需求电话：13608506790项目联系人：张苹项目联系方式联系方式：13608506790

2、标有“▲”的条款为重要性要求，投标人如有“▲”的条款未响应或负偏离的将被严重扣分。1、标有“※”的条款为必须完全满足的实质性要求，投标人如有一项带“※”的条款未响应或负偏离，将按无效投标处理。（三）总体要求说明：（二）项目名称：遵义医科大学第五附属（珠海）医院智慧医院系统升级改造项目（一）项目编号：FG2200020430C项目概况内容

8、小型和微型企业、监狱企业和残疾人福利性单位必须按照投标须知的内容提供相应的资料。7、不允许中标供应商转包、分包项目内容。6、投标人应保证，采购人在中华人民共和国使用该货物、服务或货物、服务的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。5、投标人没有在投标文件中注明偏离（文字说明或在响应表注明）的参数、配置、条款视为被投标人完全接受。4、涉及到软件产品的，必须采购和使用正版软件，项目中涉及计算机办公产品的，必须预装正版操作系统软件。3、投标人应对用户需求书中的服务指标在响应详细内容中列出具体数值或明确承诺。如果投标人只注明“正偏离”或“无偏离”，将被视为“负偏离”，从而可能导致严重影响评标结果。

除本项目明确约定由采购人支付的费用外，采购人无需支付任何额外费用和承担任何额外义务。本次采购为交钥匙项目。即投标报价包括但不限于货物、软件及相关服务送达采购人指定地点并安装调试直至正常运行，经采购人初步验收合格及调试完毕及质保期内所有可能发生的费用，要求包工、包料、包工期、包质量、包第三方检测、包验收、包保修等的承包方式，包组织项目整体验收（含资料汇总、整理）及本项目系统上线、货物（含设备、配件、辅助材料）供应、保管、运输、保险费、产品检验检测、安装、调试、试运行、现场人员培训、税收以及售后服务、中标服务费、配套设备验收、不可或缺的所有工作开支等费用。中标人应将各类项目实施要素的市场风险及政策性调整确定风险系数计入投标总价中，采购人不再进行任何增补。（四）投标报价说明：11、请各投标人在编制投标文件时注意，涉及到签字或签章的地方，请按要求签字或签章。10、需落实政府采购政策为：促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、优先采购节能产品、环境标志产品相关政策等。9、本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：软件和信息技术服务业。

项目一览表技术标准与要求二、商务要求（五）需执行国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范

1.1项目背景（一）、项目概述“※”标注的技术需求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。“▲”标注的技术需求为重要技术需求，若不满足将按照评标因素中相关规定处理。三、招标项目服务需求注：本项目不接受进口产品投标。投标人须对以上内容同时投标。

针对医务科室管理需求，以卫健委2018年发布《18项医疗质量安全核心制度》为规范，结合医院的管理制度，形成标准、可执行的诊疗活动管理平台，提升医院管理质量水平，通过规范灵活的电子化业务流程保证日常医务审批事项的快速、规范流转，并可实现过程跟踪。目前，我院医务管理业务缺少以下模块：护士交班管理系统、健康教育管理系统、移动护理信息系统（PDA）、护理大屏信息系统、护理管理系统、护理人力资源管理系统、护理敏感质量指标、考试管理、培训管理等，因此，通过亟需本项目建设，根据医疗质量安全核心制度相关要求和医院内部制度要求，实现医疗质量管理、医疗日常事务管理工作、医师人力资源管理相关功能，并融入临床系统，与临床业务系统实现有效的联动机制，提高医院管理手段，减少不良事件发生，提高医疗质量安全水平。国家卫生部以及卫健委在发布的《三级综合医院评审标准》、《电子病历系统功能应用水平分级评价》、《医院信息互联互通标准化成熟度测评》以及《医院智慧服务分级评估标准体系》中均对手术麻醉的围术期规范管理与持续改进，目前，我院在手术麻醉系统缺少以下模块：手术室护士工作站（手术室护理文书、手术排班管理、手术室手术麻醉计费）、手术信息屏、麻醉医生工作站（麻醉术中医嘱管理、麻醉质控管理、手术监控管理、麻醉知识库、麻醉移动访视），暂未满足我院手术麻醉业务需求，因此通过本项目改造，在满足手术麻醉业务基础上，为手术麻醉临床信息化的管理、做好手术麻醉闭环管理奠定基础。2020年7月30日，国家卫生健康委印发《关于进一步加强单病种质量管理与控制工作的通知》进一步强调和完善单病种质控工作，促进各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构使用单病种质量管理工具加强过程监管，充分发挥单病种质控对提升医疗质量的作用。目前，我院已经开展的单病种，均采用手工上报模式，为了进一步加强我院单病种管理，将单病种质控作为医疗质量管理的重要手段和切入点，扩充单病种质控工作覆盖范围，逐步将严重危害人民群众健康的常见病、多发病和常见手术、技术纳入单病种质控，充分利用信息化手段开展工作，提高医疗质量管理的精细化、科学化程度。同时按照卫生健康行政部门和质控组织要求报送相关数据信息。目前，我院已达到电子病历应用水平分级评价4级水平，即医院内实现全院信息共享，并具备医疗决策支持功能，需要在4级水平基础上，对标《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准（试行）》5级水平的要求进行建设，通过对标电子病历应用水平分级评价5级要求，实现统一数据管理，中级医疗决策支持。因此，通过本项目信息化建设，满足电子病历系统功能应用水平分级评价5级要求、单病种质量管理、手术与麻醉管理、护理信息管理、互联网医院建设要求。为了促进和规范医疗卫生信息化建设，国家有关部门推出200多项医疗卫生信息化标准，推出和实施医院信息互联互通、电子病历、智慧服务、智慧管理等信息化评测方案，全国地方二级以上公立医院基本参与了其中至少1项评测，《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见》（国办发〔2021〕18号）要求推进电子病历、智慧服务、智慧管理“三位一体”的智慧医院建设和医院信息标准化建设，信息化已经成为医院现代化建设进程中最重要的基础设施。

1.本项目涉及到的信息系统安全性应满足等级保护（三级）要求。※本项目系统与医院现有相关系统无缝对接和融合，且所有发生的对接改造费用含在报价中，投标人应予以承诺；（二）、项目总体要求1.2采购清单国务院办公厅发布《关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》（国办发〔2018〕26号）。在发展“互联网+”医疗服务方面，鼓励医疗机构应用互联网等信息技术拓展医疗服务空间和内容，构建覆盖诊前、诊中、诊后的线上线下一体化医疗服务模式。允许依托医疗机构发展互联网医院。医疗机构可以使用互联网医院作为第二名称，在实体医院基础上，运用互联网技术提供安全适宜的医疗服务，允许在线开展部分常见病、慢性病复诊。医师掌握患者病历资料后，允许在线开具部分常见病、慢性病处方。目前，未来满足人民群众日益增长的医疗卫生健康需求，创新服务模式，提高服务效率，降低服务成本，需要加强我院互联网医院建设，通过建立互联网诊疗平台、处方安全流转平台、在线药师审方、处方查询、医疗质量管理、对外统一服务平台、CA电子签名，运用互联网技术提供为患者提供安全适宜的互联网应用服务。

7.本项目涉及软件接口费由中标单位支付，需与医院现有业务无缝对接。6.本项目涉及到的信息系统应满足三级医院评审标准（2020年版）三甲评审要求。5.本项目涉及到的信息系统应满足电子病历五级评审要求。4.本项目涉及到的信息系统应满足三级公立医院绩效考核评审要求。3.本项目涉及到的信息系统安全性应满足商业密评评审要求。2.本项目涉及到的信息系统应满足互联互通五乙等级评审要求。

门急诊应急管理3.1电子病历5级系统功能要求（三）、系统功能要求10.投标人应预留一定数量(不少于10个)接口（仅限于院内系统接口，不包含区域项目接口），以供采购人后续使用。9.质保期内，如果投标人和制造商的产品技术升级，投标人应及时通知采购人，如采购人有相应要求，投标人、产品（系统）供应商和制造商应对采购人购买的产品进行免费升级服务。8.本项目维护期三年，以验收日期计算。维护期结束后，若继续签署维护合同，每年维护费用不高于合同总价的6%。

单机数据回传支持当系统的主服务器或全院的网络出现异常时，为非医保病人进行正常现金业务挂号登记、划价、收费。单机挂号收费支持应急系统岗位权限单独设置。支持定时或手动从主服务器上下载相关字典，如收费项目、药品信息、科室信息、医生信息。应急系统基础平台

实现病人门诊手术费用管理、手术通知及手术安排流转管理、手术室/麻醉科药品管理。门诊手术管理支持单机挂号、划价收费、报表统计，数据可汇总到正式库的门诊收费系统中。财务账目核对处理支持数据导回到正式库后，药品自动发放并扣库存。支持门急诊应急系统数据回迁到主数据库，在回迁数据前进行数据校验。

▲支持手术预约登记，登记病人基本信息，完成手术预约及审批。手术安排支持门诊手术预约设置、医生限号设置、手术权限、手术麻醉协定、手术室、手术等级代码、手术房间、切口等级进行设置。支持门诊手术相关报表统计，包括手术室排班表、手术室使用情况统计、手术工作量统计、麻醉工作量统计。支持门诊手术相关信息查询，包括病人费用、手术情况、手术费用查询。支持手术室日常工作管理，包括手术预约登记、手术安排、手术情况录入、手术费用录入、麻醉费用录入、麻醉情况录入。

手术情况录入支持麻醉费用录入，能够提供麻醉处方及麻醉协定方的录入。支持手术费用录入，录入手术项目及药品处方费用录入，手术耗材录入支持条码扫描。费用管理支持手术权限设定：按照手术等级、医生职务等级匹配进行手术权限的设定。支持病人手术基本信息录入、急诊/择期手术排期及取消、手术相关人员信息录入。

具备器械清点功能，提供关前、关后、手术结束三个时间点的物品清点功能。▲具备手术护理记录单，支持同步麻醉单上相关信息，并记录患者手术过程中的护理信息的功能。手术室护理文书手术室护士工作站支持麻醉情况录入，能够详细记录病人术中麻醉情况，支持界面录入字段自定义设计。▲支持手术情况录入，能够详细记录病人术中情况，支持界面录入字段自定义设计。

具备手术安排表的导出和打印的功能。具备以列表方式进行手术安排及人员分配的功能，列表支持批量操作。▲具备以图形化拖拽的方式对手术申请、麻醉医生及护士进行台次安排和人员分配，支持手术的时间安排。支持与住院临床信息系统、急诊系统对接，接收住院医生站、急诊渠道的手术申请单并进行手术类别标识功能。手术排班管理具备三方安全核查功能，提供符合卫生部标准手术安全核查单格式要求的核查单，在麻醉实施前、手术开始前和手术结束后对手术相关信息进行主刀医生、手术室护士、麻醉医生三方确认。

具备手术麻醉协定方或收费项目组套的维护与套用的功能。支持与医院信息系统对接，实现术中医嘱关联的收费项目自动计费、医技确费以及高值耗材耗材的扫码识别。具备麻醉相关费用的录入及查询功能，包括各类收费项目，药品费用医技耗材费用明细。具备手术相关费用的录入及查询功能，包括各类收费项目，药品费用以及耗材费用明细。手术室手术麻醉计费具备手术取消并记录手术停台和取消原因的功能。

具备家属等候区展示当前手术室内正在进行的每台手术的手术进程信息的功能，支持对患者姓名等信息进行隐私处理。手术信息屏具备手术室领药记录查询功能。具备术中医嘱执行后自动关联手术费项目进行HIS计费的功能。具备术中医嘱的审核与执行的功能。具备手术、麻醉费用录入后的修正与审核功能。

具备成套医嘱的维护和录入成套医嘱功能。具备麻醉记录单中术中用药记录导入术中医嘱清单的功能。▲具备术中医嘱的开立功能，支持与住院临床信息系统对接，实现与住院医生站医嘱互通。麻醉术中医嘱管理麻醉医生工作站具备手术室内屏幕展示当天手术安排及人员排班信息的功能。

▲具备对当前正在进行中的全部手术进行统一监控，患者生命体征数据的实时监控，对异常值进行提醒的功能。手术监控管理具备对麻醉质控要求40项质控指标统计的功能：1）术中呼吸心跳骤停率指标、2）计划外建立人工气道发生率、3）非计划二次气管插管率、4）术中体温监测率、5）手术麻醉期间低体温发生率、6）PACU入室低体温率、7）术中主动保温率、8）麻醉科术后镇痛率、9）术后镇痛随访患者中重度疼痛发生率、10）椎管内分娩镇痛应用率、11）麻醉科与手术科室医师数量比、12）麻醉科与手术科室主治及以上医师数量比、13）麻醉科医护比、14）麻醉科人均年麻醉例次、15）手术室外麻醉占比、16）日间手术麻醉占比、17）麻醉科门诊工作开展情况、18）麻醉后恢复治疗室(PACU)T作开展情况、19）麻醉重症监护室(AICU)I作开展情况、20）各ASA分级麻醉患者比例、21）急诊手术麻醉占比、22）各类麻醉方式占比、23）麻醉科电子病历信息化系统建设情况、24）麻醉科药品管理智能化系统建设情况、25）麻醉科院内感染控制体系建设情况、26）术中自体血输注率、27）择期手术麻醉前访视率、28）入室后手术麻醉取消率、29）麻醉开始后手术取消率、30）非计划转入ICU率、31）麻醉后恢复治疗室(PACU)转出延迟率、32）麻醉后24小时内患者死亡率、33）麻醉后24小时内患者麻醉直接相关死亡率、34）麻醉期间严重过敏反应发生率、35）区域阻滞麻醉后严重神经并发症发生率、36）全身麻醉气管插管拔管后声音嘶哑发生率、37）中心静脉穿刺严重并发症发生率、38）麻醉后新发昏迷发生率、39）全身麻醉术中知晓发生率、40）术中牙齿损伤发生率。支持对40项指标生成汇总统计表，支持出导出、打印。提供符合《麻醉专业医疗质量控制指标》的麻醉质控文书。麻醉2020版40项质控指标统计麻醉质控管理

具备麻醉知识库的新增维护功能。具备麻醉知识库查询检索功能。具备常用麻醉药品使用说明查询功能。▲具备术中调阅各类麻醉方式操作规范的功能。麻醉知识库具备查看所有正在进行中的手术患者的麻醉记录以及其它围术期相关文书、检查检验、医嘱信息的功能。

住院危急值应用危急值管理具备书写术前、术后访视文书功能，并与PC端保持数据互通。支持与医院信息管理系统、电子病历系统对接，实现调阅患者病历资料、检查检验报告功能。具备查询术前和术后的待访视患者清单，可以通过扫描腕带定位患者信息。麻醉移动访视

具备个人、科室、全院“危急值”治疗方案维护的功能，可根据“危急值”种类设置对应治疗方案。具备危急值处理意见维护功能，可根据“危急值”种类设置对应的处理意见。消息处理结果支持与医技危急值发布平台对接，实现医技危急值临床提醒功能，提醒信息包括危急值患者姓名、就诊序号、报告日期、报告结果。危急值预警提醒支持危急值预警提醒、消息处理结果、消息处理意见反馈、消息时限监控；

具备消息时限监控功能，可查询危急值处理时限，查看按时处理、未及时处理的“危急值”报告。消息时限监控具备危急值病历文书生成功能，可将临床医生处理的“危急值”时间及处理内容一键引入危急值病历文书中，包括但不限于危急值接收时间、危急值内容、处置时间、具体措施。具备录入危急值处理意见功能，可根据“危急值”结果关联相应的“危急值”诊疗方案，通过勾选自动生成“危急值”处理医嘱。消息处理意见反馈具备记录“危急值”确认应答时间和处理结果功能。

支持患者门诊检验危急值在各个医疗服务点上的人员、时间和状态的集中采集，节点包含：危急值生成、危急值复核、危急值发布、护士接收、通知医生、医生接收、医生处理危急值、危急值处理反馈、危急值超时通知、危急值医技确认。住院检验危急值闭环支持患者住院检验危急值在各个医疗服务点上的人员、时间和状态的集中采集，节点包含：危急值生成、危急值复核、危急值发布医生接收、医生处理危急值、危急值处理反馈、危急值医技确认。门诊检验危急值闭环基于临床数据中心，提供（门诊住院）检验检查危急值闭环管理功能。危急值闭环

住院常规检验标本闭环闭环管理支持患者住院检查危急值在各个医疗服务点上的人员、时间和状态的集中采集，节点包含：危急值生成、危急值复核、危急值发布、护士接收、通知医生、医生接收、医生处理危急值、危急值处理反馈、危急值超时通知、危急值医技确认。住院检查危急值闭环支持患者门诊检查危急值在各个医疗服务点上的人员、时间和状态的集中采集，节点包含：危急值生成、危急值复核、危急值发布、医生接收、医生处理危急值、危急值处理反馈、危急值医技确认。门诊检查危急值闭环

支持患者注射医嘱的在各个医疗服务点上的人员、时间和状态的集中采集，节点包含：医嘱下达、医嘱撤回、医嘱审核、医嘱作废（DC）、医嘱执行、药师审核自动审核通过、药师审核人工审核通过、药师审核不通过、住院药房发药、配送装箱、配送转运、配送签收、注射液配制、皮试开始、皮试结束、注射执行、停止医嘱、停止审核、护士上报不良反应、职能部门处理、归档。注射医嘱闭环住院药品医嘱闭环改造支持超声、放射、心电闭环改造对接（不含病理和内镜）；检查闭环改造对接支持患者住院常规检验标本在各个医疗服务点上的人员、时间和状态的集中采集，节点包含：检验申请开立、检验申请撤回、医嘱审核、医嘱作废、医嘱执行、试管条码打印、标本采集、标本运送、标本签收、标本入库、上机检测、初始报告、报告审核、报告撤销、报告发布。

支持患者输血医嘱在各个医疗服务点上的人员、时间和状态的集中采集，节点包含：输血前评估、备血申请、输血申请、上级医生审核、上级医生审核不通过、科主任审核、科主任审核不通过、医务科审核、医务科审核不通过、医嘱审核、医嘱作废、医嘱执行、标本采集、标本转运运送、标本签收、交叉配血、血型复检、发血、领血确认、接收血袋、输血前核对、输血开始、巡视、输血结束、空血袋回收、备血完成、护士上报输血不良反应、职能部门处理、归档。输血医嘱闭环改造支持患者口服药医嘱的在各个医疗服务点上的人员、时间和状态的集中采集，节点包含：医嘱下达、医嘱撤回、医嘱审核、医嘱作废（DC）、医嘱执行、药师审核自动审核通过、药师审核人工审核通过、药师审核不通过、住院药房发药、自助机包药、住院药房摆药、配送装箱、配送转运、配送签收、服药执行、停止医嘱、停止审核。住院口服药医嘱闭环支持患者输液医嘱的在各个医疗服务点上的人员、时间和状态的集中采集，节点包含：医嘱下达、医嘱撤回、医嘱审核、医嘱作废（DC）、医嘱执行、药师审核自动审核通过、药师审核人工审核通过、药师审核不通过、住院药房发药、住院药房摆药、药品进仓、药品冲配、药品出仓、配送装箱、配送转运、配送签收、皮试开始、皮试结束、输液执行、输液巡视、输液停止、输液执行完毕、停止医嘱、停止审核、护士上报输液不良反应、职能部门处理、归档。输液医嘱闭环

▲具备报表数据支持下钻透视功能。具备Excel、pdf文件方式导出打印功能。▲图表组合，图表数量显示联动。▲具备多院区、总分院数据汇总、分开显示功能。报表通用功能报表系统

具备报表变更记录功能。▲具备报表水印、加密。▲具备报表数据异常值特殊显示。具备报表查询、打印、导出权限分配。▲具备报表订阅，自动生成报表文件功能。支持报表使用日志管理。

具备报表定制功能。门诊提供运营统计、工作负荷、质量分析三大类报表，要求至少包括：诊疗人次、诊疗收入统计、预约排班统计、门急诊药占比统计、用药排行、费用排行统计、诊量分析、门急诊医师工作量统计。门诊通用报表具备报表定制功能。财务类需提供结账相关、收入相关、核算相关、运营相关四大类统计报表，要求至少包括：结账统计、收入稽核报表、运营统计、门诊住院医疗收入统计报表、门诊资金沉淀统计报表、住院结算收支平衡表、住院未结算病人费用统计、出院未结算病人统计、发票领用核销统计、门诊结账单汇总统计、住院结账单汇总统计。财务通用报表

具备报表定制功能。药剂类需提供库存账务、药品监控、工作量三大类统计报表，要求至少包括：库房入出统计、库房进销存统计、药库药品周转率统计、调价汇总统计、供货单位占比统计、贵重药品统计、精麻药品统计、药品养护统计。药剂通用报表具备报表定制功能。住院类需提供运营统计、质量统计、临床路径专题三大类统计报表，要求至少包括：病房收治情况统计、会诊统计、病历统计、住院收入统计、大额费用统计、出院情况按诊断统计排行、入出转床位使用率统计、二次入院统计。住院通用报表

具备报表定制功能。手麻类需提供收入统计、工作量统计、质量分析三大类统计报表，要求至少包括：手术费用统计、手术耗材统计、输血费用统计、手术工作量统计、非计划再次手术统计、手术病人死亡统计、病区手术时长统计。手麻通用报表具备报表定制功能。护理类需提供护理级别分布、欠费病人情况、床位使用情况、病房情况、住院手术患者情况、发药情况统计报表，要求至少包括：出区召回患者统计查询、费用统计、科室收入统计、病区收入统计、项目明细统计、住院输液率统计、护理治疗人数统计、住院护理处置统计、再入院患者统计。护理通用报表

支持申请单电子签名，电子申请单打印时打印医生的电子签章。门诊电子申请单支持门急诊处方电子签名，处方打印时支持打印电子签章。电子处方门急诊签名流程电子签名接口改造

电子医嘱住院签名流程支持在门诊病历显示电子签章信息并支持电子签章的打印。支持门诊病历电子签名，可设置医生对病历的签名权限，可设置门诊病历中需要签名的字段信息和文字内容。门诊病历点击电子签章，显示签名动作发生的时间、签名人。

支持在住院电子申请单中显示电子签章信息。支持住院电子申请单电子签名，电子申请单打印时打印医生的电子签章。住院电子申请单点击电子签章，可显示签名动作发生的时间、签名人。支持在住院电子医嘱中显示电子签章信息。支持住院电子医嘱电子签名，电子医嘱打印时打印电子签章。

护理签名流程点击电子签章，可显示签名动作发生的时间、签名人。支持在住院病历文书中显示电子签章信息并支持电子签章的打印。支持住院病历电子签名，可设置医生对病历文书的签名权限，可设置住院病历文书的签名内容和数据组成顺序。住院病历点击电子签章，可显示签名动作发生的时间、签名人。

支持操作护理病历表单的电子签名。护理病历支持设置护士对医嘱执行的签名权限。支持设置护理医嘱的电子签名权限。支持护理医嘱审核、执行时电子签名。护理医嘱执行

登录用户权限设置支持对登录用户进行权限设置，并与签名的操作进行绑定。登录用户管理用户登录管理支持设置护理病历上需要签名的内容信息。支持设置护理病历的电子签名权限。

支持对已签名数据的验证，对已签名过的各类医疗记录通过验证接口进行比对，提供防篡改和抗抵赖支持。接口封装支持已有数字证书用户自动登录。证书自动登录支持对临时用户的权限进行管理和控制。支持对登录用户的签名范围或特殊医疗记录的签名流程进行控制，单独授权。

数字签名接口封装，支持将CA公司提供的接口封装给业务系统调用，用于实现诊疗数据签名认证。数字签名接口封装身份认证接口封装，支持将CA公司提供的接口封装给业务系统调用，用于验证Usbkey，识别患者标志。身份认证接口封装支持跟踪追溯签名使用情况，进行签名动作分析。支持签名操作查询。支持按照时间段查询签名的各类动作，提交时间，提交状态，签名时间、签名人。支持对原签名文件的查看，可以查看签名后的文件，并对签章进行验证。

检验报告报告签名流程数字印章接口封装。支持将CA公司提供的接口封装给业务系统调用，用于实现PDF文档数字印章认证。数字印章接口封装时间戳接口封装。支持将CA公司提供的接口封装给业务系统调用，用于实现数据加签时间戳认证。时间戳接口封装

支持门诊药房发药，退药时在发药单（退药单）上增加药师医生电子签名。支持设置药房医生的电子签名权限。门诊发药药房签名流程支持设置可签名的检验报告。支持设置检验科医生对报告的签名权限、审核权限。证书与用户进行绑定，与操作员签章进行绑定。

根据《医疗保障信息平台定点医药机构接口规范（基线版）》对接医疗保障信息平台定点基线版。医疗保障信息平台定点基线版接口省医保接口支持住院药房发药，退药时在发药单（退药单）上增加药师医生电子签名。支持设置药房医生的电子签名权限。住院发药

电子病历5级在应用层面上需要实现统一数据管理，中级医疗决策支持。通过对标电子病历应用水平分级评价5级要求，实现全院各系统数据能够按统一的医疗数据管理机制进行信息集成，并提供跨部门集成展示工具；具有完备的数据采集智能化工具，支持病历、报告等的结构化、智能化书写；基于集成的病人信息，利用知识库实现决策支持服务，并能够为医疗管理和临床科研工作提供数据挖掘功能。电子病历五级评审服务在公立医院绩效考核中增加临床用血数据采集内容。公立医院绩效考核改造根据《关于上线应用工伤保险“伤病分离”规则全面推动工伤保险医疗费用联网结算工作的通知》，对接工伤保险“伤病分离”接口。工伤保险“伤病分离”

移动护理系统是基于HIS、医生站、护士站等信息系统，提供的全面感知的护理功能和流程，也是临床护理的扩展及变革，将临床信息延伸到病房的“最后10米”，实现实时查询患者信息、扫码执行医嘱、临床护理数据的实时采集、医疗质量的即时监控等，并可将相关数据回写到HIS、护士站等系统中，实现数据共享。同时满足闭环管理、互联互通、电子病历等的建设要求。当移动临床系统实施后，医疗质量控制所要求的第一手资料已经及时的被录入，护理数据准确、可查，避免在医嘱执行过程中责任区分不清，有效规范护理人员的行为。并且移动临床系统深入整个医疗流程，医疗管理人员能够很方便地随时掌握全科的临床医疗工作动态，满足医院管理需求。移动护理系统通过无线局域网技术、条码技术和移动计算等先进技术应用，摆脱固定的电脑端核对、记录。借助移动扫码设备，实现护士在床边实施各项治疗（如：输液、注射、口服药物、标本采集、输血等）的有效核对、记录，在病人床边实时查询病人相关医嘱、检验报告、检查报告、手术等相关信息，并能实时录入病人的生命体征、记录单信息，根据病人情况进行全面评估，解决医护人员书写医疗文书及时、规范、准确的问题，减少文书的二次录入，实现以病人为中心的全面护理。同时，还提供输血管理、手术病人转运交接等功能。移动护理信息系统3.2护理信息系统本项目需提供电子病历五级评审实施服务、改造服务，改造内容应包括：手术管理、门急诊应急、电子签名接口改造、临床数据中心及应用、报表系统、省医保接口等。

具备显示内容根据护理等级、护理任务、病人类型过滤功能。具备当前护士负责病区的病人列表信息显示功能，包括：床号、姓名、基本信息、护理等级。床位列表患者信息查询具体功能要求如下：功能要求：需在移动端实现患者信息查询、扫码执行医嘱、护理临床监控、临床辅助工具、病区患者体征采集、移动护理危急值应用、移动护理文书录入、移动健康教育、护士交班、护理计划、移动输血管理等功能。

具备查看病人基本信息、入院诊断、住院费用信息功能。病人相关信息查询具备切换选择登录病区功能。具备通过病历号、床号、姓名检索病人功能。具备根据护理等级、护理任务、病人类型进行床位统计功能，点击床位进入病人信息查询界面。具备统计病区病人总体情况功能，包括；病区护理、手术、体征、危重病人一览。

具备按医嘱类别筛选展示某天待执行医嘱功能，医嘱类别包括口服、注射、输液、治疗、皮试。具备根据病人医嘱信息，自动按时间、频次生成每条医嘱的具体待执行记录功能。扫码执行医嘱具备患者费用清单和费用明细查询功能。具备查看病人医嘱（长期、临时、有效长期、当天医嘱）、病程记录、检查检验报告、手术、会诊信息功能。具备查看病人过敏信息功能，过敏信息以红色字体显示。

具备执行胰岛素注射医嘱，记录胰岛素注射部位功能。具备将医嘱执行记录同步到护理文书，将已执行的液体医嘱同步到出入量表单中、输血医嘱执行信息同步到输血记录单中。具备输液巡视功能，可记录输液不良反应，可按日期、用法筛选查看病人输液巡视单。输液医嘱执行具备多通道输液记录、滴速上下限提醒功能。具备取消执行、暂停、停止、取消停止、修改执行时间、修改结束时间功能。具备扫码、手动执行医嘱功能；手动执行医嘱时有确认执行弹框提示，可录入手动执行原因。

病区医嘱护理临床监控具备标本采集界面具备展示标本采集试管帽颜色功能。具备在医嘱执行时校验并提示功能，包括患者过敏信息、用药指导、滴速范围，具备超时执行提醒、即将结束提醒、已停止医嘱提醒。具备检验标本采集核对功能，并通过接口更新LIS系统标本核对状态。具备皮试管理功能，具备录入皮试医嘱皮试结果。

具备展示病区即将完成输液的数量功能。具备展示全病区病人输液信息功能，且以进度条形式展示输液进度。输液监控具备显示当天所有需执行的医嘱总数。具备按时间、病人范围、长期/临时、执行状态、药品类别筛选医嘱功能。具备展示病区医嘱功能，包括通过列表展示全病区患者医嘱数量、医嘱内容、执行情况。

具备扫描腕带、床头卡、房间卡完成巡房操作功能。护理巡视临床辅助工具具备点击二维表中的工作项进入执行界面。具备二维表展示各患者各项护理工作项完成情况功能。护理任务清单

具备整箱签收、明细签收两种签收模式。具备扫码签收药品功能，列表展示所扫箱号内的药品明细，包括药品用法、频次、预执行时间点、配置状态、药品名/规格/剂量、签收状态。药品签收具备按照患者护理等级生成巡视计划功能。具备引用上次巡视记录功能。具备手动巡房（不用扫床头卡）功能。

护工配送标本具备配置必须配置核对医嘱种类功能，此类医嘱若未配置，执行医嘱时可弹框提示药品未配置。具备查询配置核对记录功能。可按患者列表展示药品配置、核对记录；可时间、药品类别、配置/核对分类、长期/临时分类、关注病人筛选；可显示病区已配置、未配置、已核对、未核对数量。具备医嘱执行前扫码核对用药功能，包括单次核对、二次核对。具备扫码配置药品功能，同步记录配置人、配置时间。药品配置核对

备忘录具备查看历史消息功能。具备新生成医嘱、护理任务消息实时推送提醒功能。消息提醒具备显示标本总数、核对数、签收数功能。具备列表展示护士采集核对过的标本功能。

病区患者体征采集具备选择已登录护士，进行一对一呼叫对讲功能。具备病区护士间多对多呼叫对讲功能。语音对讲具备将备忘录关联到病人床位功能，具备设置备忘提醒时间功能。具备启用PDA自带拍照、录音功能，具备上传图片功能。

移动护理文书录入支持与医技系统对接，接收危急值实时提醒，并可进行危机值处理，反馈到医技系统。，移动护理危急值应用具备采集的数据同步到体温单功能。具备患者筛选功能，包括入院3天内病人、术后三天内病人、3天内体温高于37.5℃、全区病人、关注病人。具备患者体征集中采集功能，采集的项目包括体温、脉搏、呼吸、心率、体重、疼痛、入液量、出液量、大便次数、上午血压、下午血压。

具备单个患者、多个患者两种录入模式。具备记录常规信息功能，如体重、血压、出入量。具备按标准时间点录入病人体征数据功能，包括体温、脉搏、呼吸、血氧饱和度，具备以图形显示体温单数据功能。具备记录病人生命体征信息功能。具备体温单、表格式记录单、评估单三大类护理病历表单录入和修改功能。默认按所选病人填写护理病历，具备查看、编辑历史记录，具备直接切换病人填写病历功能。

具备查看、新增宣教记录功能。移动健康教育具备图形展示体征趋势功能。提供体温、数字专用录入键盘。具备实时录入体征数据功能，可在标准时间点以外记录体征。具备按日期查询病人体征数据功能。

具备病区交班人数统计功能，包括：新入院病人数量、出院病人数量。具备普通交班及SBAR交班两种展示方式。移动护士交班管理宣教内容具备文字、图片、视频格式。针对宣教评价未掌握的具备再宣教、再评价。针对每条宣教记录具备宣教、评价、批量宣教、批量评价功能。

具备按频次、护理计划模板筛选工作项功能。具备手动新增护理工作项功能，可实时录入护理工作记录，保存的数据具备同步到PC端护理文书中。具备列表展示病人今日护理任务功能，包括护理任务类型、名称、状态图标、频次、执行时间点。护理计划执行移动护理计划具备按医院设置的班次进行交班功能。

具备按入院评估、风险评估分类展示评估列表功能。护理计划-护理评估根据预定义护理计划知识库，通过入院评估、风险评估项触发系统建议护理问题、体征测量计划。护理计划引擎具备批量执行护理计划工作项功能。具备停止/作废工作项功能。

输血管理病区移动输血管理具备按护理诊断、护理形态两种方式添加护理问题功能。具备列表展示患者护理计划功能。护理计划-护理计划单具备添加、编辑评估单功能。

具备作废输血项目功能。具备输血首次15分钟巡视提醒功能，具备血袋过期提醒功能。具备输血巡视功能，输血中、输血后均可记录输血不良反应。具备多袋小血袋同步执行功能，包含某成份血袋可同步执行，有血浆置换标志的可同步执行。具备扫码采血、领血、输血功能，具备双工号核对功能。具备列表展示需输血病人及病人输血医嘱功能。

输血暂停：反应症状，+暂停+医嘱内容剂量输注。输血巡视：患者无不良反应/反应症状，+滴速调至/滴速XX滴/分。开始输血：输注+医嘱内容剂量，滴速XX滴/分。输血前用药：予+药品名称规格剂量+输血前静脉滴注、静脉推注/药物治疗。具备输血记录写入记录单功能，格式如：具备时间轴展示患者输血记录功能。，包含节点：领血、核对、开始、巡视、暂停、重启、结束、回收（血袋回收节点）、观察（输血结束后记录不良反应的节点）。

具备扫码记录血袋回收人、回收时间功能。血袋回收具备病区间交接患者输血中的血袋交接功能，具备扫码记录血袋剩余量，记录发送人、发送时间、接收人、接收时间功能。血袋交接输血结束：医嘱内容剂量+输注结束，患者无不良反应/反应症状。暂停继续：反应症状，+遵医嘱予继续输注+医嘱内容剂量，滴速XX滴/分。

护士长手册系统需包括护士长工作的大部分业务，需对这些业务进行分类管理，同时系统还可应提供自动提取临床数据功能，方便护士长进行日常工作管理。护士长手册护理管理系统具备扫码绑定预制条码与检验项目功能。具备展示病区预制血、未采血数量功能。预制条码采血

事件记录具备手动录入计划执行情况和总结内容。具备展示当前计划状态，包括：是否超时，是否完成，是否开始。具备自动获取计划执行情况。具备护理工作计划设置。计划总结

具备护士长手册集中提交，一键打印。集中打印具备展示和填写双模式，双模板。支持与业务系统对接，自动获取病区对应时段的患者信息，包括：人员信息，人员动态信息、不良事件信息、重点患者分布信息。具备个性化定制手册格式。提供常用护士长手册模板。

具备维护病区特殊排班班次与全院通用班次。护理排班系统需具备手动排班和自动排班，提高护士长排班效率，帮助护理部了解各病区的排班情况以及人力资源配置是否合理。护理排班具备护士长手册操作逆流程管理。具备护士长手册提交、审核、归档全流程管理。手册批阅

提供自动同步上周排班表，可参照上周排班情况完成本次排班。具备规培护士、实习护士、正式护士排班。提供将多个科室合并或单个科室拆分排班。具备按班组进行护理排班，并按照班组护士进行责任床位安排。具备排班班次颜色设置。具备按照不同的管理单元进行班次的启用。

具备护士长对护士请假进行审批，并自动更新排班表。具备护士请假申请。具备管理人员查看负责科室排班情况以及排班人员分布情况。具备护士查看个人排班情况。具备工作时长、公休天数、补休天数、周休天数统计。具备显示班组内各护士的责任床位和代管床位,具备对床位进行调整。

具备排班管理者对调换班申请进行审批，审批通过后直接更新排班表。支持护士进行个人的调换班申请，管理者审批后即可更改班次。排班界面展示影响到排班的信息概要，包括班次、人员、工时。具备排班前录入护士个人意愿，并在排班时提示排班者。具备设置自动排班规则功能，下周排班时按照规则生成排班数据。排班智能提醒

人员数据概览在档案管理模块中，由护士填写个人档案并提交。管理者根据权限可进行审核、查看，并提供能级、职称等可视化统计图表。人员调配与护理排班数据对接，确保排班数据的准确性。护理档案管理护理人力资源管理系统具备按照排班班次要求，在排班时自动给出合理性提醒，包括能级、连续工作时长、工作组。具备排班界面进行人员班组调整，并直接更新调整后的人员分组。

具备自动计算工龄、来院时长功能。具备执业护士证到期提醒功能。具备查看个人基本信息档案360视图功能，包括工号、姓名、科室、照片信息、身份证、入院时间、户籍、民族、出生年月、学历学位、护士执业证书、能级、护理职称、专科护士、工作经历、科研成果、授课交流、导师资格、论文登记、发明专利、新技术引进等。我的档案具备树状图查看时间段内离职人数、人员调配情况、人员动态情况功能。具备饼图、树状图展示护理人员职称分布、人员学历分布、人员工作年限分布及数据下钻查看明细信息功能。

具备人员变动历史查看。具备人员的新增、修改、离职等操作。具备按照不同权限查看护士列表及其档案的功能。人员管理具备数据提交审核与基本逻辑验证的功能。具备考试、培训系统数据填写或自动获取的功能。

具备查看及审核提交来的档案信息。档案审核具备人员变动历史查看。具备人员调入、调回、撤销等操作。具备权限内人员调配功能。人员调配

实习护士管理具备论文发表、奖惩信息、考试成绩、培训数据的查看与导出。具备按照人员基本信息、岗位、能级、职称、岗位、工作年限、学历等的维度生成统计分析，且能够数据的导出。查询与统计具备系统自动提示审核内容功能，便于审核人审核。具备对档案信息进行审核，审核操作包括通过或驳回。

轮转科室配置具备批量导入实习护士人员数据。具备单个新增、修改、删除实习护士的功能。具备实习护士不同学校基本信息的维护与管理，包括学校名称、联系老师、电话。学校管理实习护士管理需对实习护士的学校、轮转、实习情况评价进行管理。

具备轮转表开始时间、结束时间、轮转次数、轮转周期设置。轮转表配置具备添加轮转组内实习护士人员。具备新增、删除、修改实习的轮转组。轮转组配置具备配置轮转科室的功能，包括科室名称、可容纳实习护士和带教老师。

具备实习护士轮转信息查看及评价查看。具备实习护士档案查看、转正操作。实习生管理具备轮转数据导出。具备轮转表编辑，包括轮转组添加、轮转科室选择。具备轮转表预览与修改。

具备导出轮转数据表格。具备从实习护士个人维度，查看实习护士轮转数据。具备从科室维度，查看实习护士轮转数据。实习情况查看具备带教老师对实习护士出科评价功能。评价管理

具备规培护士档案查看、转正操作。规培护士管理具备设置轮转科室的功能，包括科室名称、可容纳规培人数、带教老师。轮转科室设置规培生管理需实现带教老师配置，规培护士轮转、规培护士出科评价功能，功能要求如下：规培护士管理

具备轮转数据导出。具备轮转表编辑，包括轮转组添加、轮转科室选择。具备轮转表预览与修改。具备规培轮转表开始时间、结束时间、轮转次数、轮转周期设置。轮转表设置具备规培护士轮转信息查看及评价查看。

具备导出轮转数据表格。具备从规培护士个人维度，查看规培护士轮转数据。具备从科室维度，查看规培护士轮转数据。轮转情况查看具备带教老师对实习护士出科评价。评价管理

具备查看各指标含义、变量值、建议取值和计算公式。具备国家规定14项护理敏感质量指标统计，包括：床护比、护患比、每住院患者24小时平均护理时数、非计划拔管率、导尿管相关尿路感染发生率、呼吸机相关肺炎发生率、中心血管导管相关血流感染发生率、住院患者身体约束率、住院患者跌倒发生率、住院患者跌倒伤害率、住院患者院内压力性损伤发生率、住院患者压力性损伤现患率、不同级别护士配置、护士离职率。国家护理敏感指标统计数据管理护理敏感质量是通过获取并计算基础业务数据，来实现敏感指标的实时监测，提高获取数据的高效性和准确性。护理敏感质量指标

具备骨科护理专科指标统计，包括：无效骨牵引发生率、骨牵引移位发生率、骨牵引针眼感染发生率、下肢骨科手术后腓总神经受压/损伤发生率、髋关节置换术后假体脱位发生率、颈椎损伤/手术后患者呼吸道梗阻发生率。具备产科护理专科指标统计，包括：产后出血发生率、使用催产素并发症发生率、阴道分娩新生儿产伤发生率、阴道分娩新生儿骨折发生率足月新生儿（阴道分娩）重度窒息发生率、新生儿臂丛神经损伤发生率、阴道分娩尿潴留发生率。珠海市护理敏感指标统计具备全院按季度数据汇总查看，并导出。具备查询指标对应变量上报状态及上报数据。具备导出符合国家平台要求的指标数据功能。

具备全院按季度数据汇总查看，并导出。具备查询指标对应变量上报状态及上报数据。具备导出符合国家平台要求的指标数据功能。具备查看各指标含义、变量值、建议取值和计算公式。具备附加指标统计，既患者VTE发生率。具备血透护理专科指标统计，包括：患者血压控制合格率、患者营养状况合格率、人造血管感染发生率、患者血管通路（自体内瘘）感染发生率、人造血管栓塞发生率、血管通路（深静脉长期置管）感染发生率、血管通路（深静脉临时置管）感染发生率、内瘘堵塞（栓塞）发生率。

具备数据填写逻辑规则判断。具备变量数据明细下钻，可具体查看患者信息、护士信息、不良事件相关过程发生信息。具备人工补录，开放部分或者全部变量补录功能。支持与业务系统对接，实现自动抓取数据填报内容功能。具备全院、病区数据填写，按月填写数据填报内容，与《国家护理质量数据平台》填报要求保持一致。数据补录

具备指标目标值对比。具备导出指标结果。具备查看指标说明和指标公式。具备查看每个大类指标下子指标情况。指标统计分析具备查看数据填报变量字段解释说明。

具备交班物品的维护、查看各班次物品交接情况功能。具备重点分类患者交接。具备根据科室设定自定义新增统计项目功能。具备新入院、转入、出生、手术、病重、病危、死亡、出院、转出人数可根据科室查看人数统计功能。护士交班管理系统具备多条件组合查询。

▲具备按时间段、宣教掌握情况查询宣教记录。具备根据病人的病情添加宣教项目。健康教育管理系统支持与PDA对接，实现交班报告在PDA端展示。▲具备交班内容以SBAR模式书写。具备撰写、打印交班报告内容，书写报告时，可从护理病历、医嘱、住院病历、医技报告中引用数据。

具备标准的健康教育知识库，不少于1000条。具备设置宣讲项目默认的宣教方式及宣教对象。具备按类别维护纯文字、HTML及视频格式的健康教育模板及导入功能。具备对已宣教的记录进行效果评价。具备对患者的宣教需求评估。具备打印、预览患者的宣教记录。

备忘录支持与护理信息系统对接，实现风险评估图示展示功能，包括跌倒、压力性损伤、导管、自理能力患者数量及床位。支持与医院信息系统对接，展示病区总人数、护理级别和医保类别功能；展示病区概览内容功能，包括病区内新入区、危重、手术、出区、转区患者数量及床位；展示临床常用护理项目功能，包括测血糖、测血压、测血氧、口腔护理数量及床位；展示专科护理项目功能，包括中医专科护理项目、妇产专科护理项目、ICU专科护理项目数量及床位；展示用药项目功能，包括输液、注射、口服、泵入、雾化数量及床位；展示病区关注患者功能，包括发热患者、隔离患者、需陪护患者、其它特殊患者数量及床位。电子白板信息示电子白板信息管理护理大屏信息系统

具备值班护士A班、P班、N班人员添加、修改功能。医护值班信息支持对接护理信息系统，对全院护理新闻进行展示功能。具备对病区内常用备注内容修改功能。具备对病区内单个患者注意事项进行文字备注并展示功能。具备文本录入和展示功能，文本录入可选择字体颜色。

支持对接护理信息系统，展示护士分管床位信息。具备病区添加的分管床位信息修改功能。具备对病区医生或护士添加、修改功能。分管床位信息具备对后勤信息及联系方式添加、修改功能。具备值班医生一线、二线人员添加、修改功能。

具备对全院护理级别对应颜色修改；病区特殊关注项目修改功能。具备对病区护士配置护理工作项添加、修改功能。病区专科个性化设置支持全院检查预约系统对接，展示预约检查信息，包括检查名称、检查时间、检查类型。支持对接手术管理系统，展示预约手术信息，包括手术名称、手术医生、手术室信息。预约信息展示

支持对接手术信息系统，对手术信息集中展示，包括手术名称、手术医生、手术室。支持对接医院信息系统，展示单个护理工作对应医嘱内容，危重患者对应护理计划。支持对接住院临床信息系统，展示新入院患者首次病程录。支持对接护理信息系统，展示护理评估单近5次趋势图，以床位卡形式展示病区常规护理项目。护理工作项目清单展示具备对大屏定时熄屏进行开关和修改时长功能。

具备电子白板展示信息下钻功能。数据下钻具备对同类风险评估信息合并展示功能，包括按压力性损伤、自理、导管、跌倒不同评估项目，对患者依高、中、低风险维度进行展示。具备对同类护理信息进行合并展示功能，包括常规护理、基础护理、高危评分单、测血糖、测血压、饮食、用药。护理工作分组合并展示支持对接医技信息系统，对预约检查信息集中展示，包括检查名称、检查时间、检查类别信息。

支持对接医技系统，对病区危急值进行提醒。综合提醒支持对接移动护理系统，对病区患者检验类、治疗类医嘱的执行状态进行跟踪，并在护理大屏上进行反馈。患者治疗检验医嘱状态监控支持对接移动护理系统，对病区患者用药频次拆分时间结果进行展示，对用药执行记录进行跟踪，并在护理大屏进行反馈。患者用药状态监控

支持对接病区呼叫系统，对患者呼叫信息进行声音和页面展示提醒功能。具备查看6小时内所有提醒功能。支持对接手术管理系统，对病区患者的手术室接患者、手术开始、手术室送患者等状态进行提醒。支持对接病区管理系统，对病区患者入区、出区、转区信息进行提醒。支持对接护理信息系统，对病区评估的高危评估单患者进行提醒。支持对接医院信息系统，对病区新开具医嘱信息进行提醒。

患者护理信息展示具备对床位清单内容中的风险标记、诊断信息、是否展示的配置功能。支持对接护理信息系统，对患者风险标记进行展示。支持对接医院信息系统，对病区床位信息进行集中展示，包含空床标记、患者姓名、性别、年龄、入区时间、诊断、责任医护、新入院、待出院标记。床位清单展示床位列表

护理排班展示具体对病区电子白板模块中与该患者相关的内容展示功能。具备录入、展示患者备忘信息功能。支持对接护理信息系统，对患者最新体征信息、护理计划、高危评估单分值及趋势进行展示。支持对接移动护理系统，对患者当日药品、检验、治疗医嘱执行信息进行展示。支持对接医院信息系统，对患者姓名、性别、年龄、入区时间、责任医护、诊断、近期医嘱进行展示。

具备对值班医护人员信息进行手动维护功能。值班医护信息具备对分管床位中，关注的重点患者类别进行配置与展示功能。具备当前时间所在班次高亮突显功能。支持对接护理信息系统，对昨日、今日、明日班次内容，护士分管床位进行展示。排班信息展示

支持对接护理信息系统，对护士填写的普通交班与SBAR交班的内容进行展示的功能。病区交班类别具备对多个班次信息同时展示功能。支持对接护理信息系统，对病区护理班次中原有人数/现有人数进行展示。病区人数变动辅助交班

具备对页面展示内容进行字号快捷放大缩小功能。具备对单个患者多条交班记录同时展示功能。支持对接护理信息系统，对护士填写的交班内容进行展示。患者交班内容展示具备对交班类别下患者数量展示功能。具备对交班类别下多条床位进行快捷定位功能。

具备查看理论考试、自测联系列表，并且进入理论考试界面功能。考试中心考试管理具体要求如下：考试管理以电脑端+移动端在线考试的形式，帮助管理人员完成试题录入、组卷、考场发布、自动批阅、结果反馈、数据分析等全流程功能。培训管理以电脑端和移动端在线培训+线下扫码签到的方式，打破护士学习空间的限制。以院内学习积分为抓手，实现培训工作计划、过程执行与监督、效果检验等全流程管理。考试管理

具备管理者自行上传医院自有题库资料功能，并能根据上传者权限范围进行维护与分享。试题库管理具备考试结束后可查看正确答案和答题思路功能。具备考试过程中自动计算时长和考试结果功能。对实操考试和理论考试，具备按照不同状态进行查询功能。具备查看实操考试列表，并进行实操考试批次预约功能。

试卷库管理具备批量导入题型及单次输入题型功能。具备对题目进行标签设置功能，便于快速检索。提供单选题、多选题、是非题、填空题、简答题、阅读理解六大类题型。具备显示系统自带公共试题库功能。具备显示当前部门所有试题库功能。

具备从试题库中随机组卷进行理论考试功能。具备从试题库中，按照试题目录、标签、错误率筛选题目，进行理论考试发布功能。提供4种形式组卷方式，包括：选题组卷、随机组卷、试卷库发布试卷、线下导入试卷。发布理论考试具备试卷查看、修改、复制、发布新考试功能。具备管理者发布的考试试卷保存功能。

具备发布实操考试范围功能。发布实操考试具备查看试卷内容、考试人员、考试成绩分布功能。具备多种防作弊手段功能，包括：题目乱序、选项乱序。具备设置考试基本信息功能，包括：及格分、重考次数、关联培训内容。具备从试卷库模版中选择试卷进行理论考试发布功能。

具备查看学员练习进度功能。具备创建自测练习题库功能。发布自测练习具备查看实操考试内容、考试人员、考试成绩分布功能。具备设置考试批次及每个批次的参考人员限数功能。具备设置实操考试卷面及分数细则功能。

具备考试成绩按科室分析功能，包括平均分、最高分、最低分。统计分析具备管理人员对提交的错题内容查看及修正操作。具备考生对考试或练习过程中发现的错题进行纠错提交功能。题目纠错具备查看自测练习内容功能。

我的培训培训管理具备分析每个题目错误率，在不同病区、职称、能级、学历中的分布情况功能。具备对试卷每个题目的错误率进行统计分析功能。具备考试成绩按能级、职称、工作年限、学历分布，进行统计分析功能。具备参考情况按科室分析功能，包括参考人数、合格人数、合格率。

具备按照学习时长、学习顺序完成培训后，获得相应学分功能。具备培训关联考试功能，要求参加完培训后才可进入相关考试。具备通过不同培训状态筛选线上培训及线下培训功能。具备我的资源查看功能。具备线下培训扫码签到及查看功能。具备线上培训学习功能，包括视频、音频、图片、文件的阅读。

培训计划具备支持4种文件类型上传功能，包括视频、音频、文档、图片。具备分享教材文件夹或文件功能。具备教材的上传下载及阅览功能。具备创建培训教材目录，并标示关键字段功能。教材管理

创建线下培训具备关联考试、培训计划功能。具备按照不同管理权限创建线上培训功能，线上培训基本信息包括培训时间、内容、素材、学分、建议学习时长。创建线上培训具备按照年份创建培训计划、分享培训计划功能。具备按不同组织结构创建培训计划功能，包括科室内培训计划、大科培训计划、护理部（医务科）培训计划。

具备补签到功能。具备培训签到情况查看功能。统计查看具备结合移动端通过二维码扫码签到统计参培率功能。具备关联考试、培训计划功能。具备按照不同管理权限创建线下培训功能，线下培训基本信息包括培训时间、地点、讲课老师、素材、学分、扫码签到形式。

压疮事件：提供(所有压疮部位、压疮分期、（1期、2期、等）)发生压力性损伤的分期面积、push评分部位等跌倒事件：跌倒坠床事件(所有跌倒坠床例数（无伤害、有伤害、死亡等）、伤害等级)提供具体伤害等级管路事件：管路事件(非计划拔管：Ⅰ类管：气管导管Ⅱ类管：CVC置管、PICC置管、鼻肠管、Ⅲ类管：导尿管、普通胃管)提供具体管道种类、管道类型通过接口能知道各个病区各个科个上报了多少例事件并提供清单:需要字段:事件主序号、事件类型、二级事件类型、发生病区、发生科室、上报病区、上报科室、上报人、上报人职称、当事人、当事人职称、病人基本信息及以下详细信息。对接不良事件管理接口接口

人事系统排班系统支持护理人力资源模板导出再导入功能---新增功能不需要做接口HIS新增或者修改人员同步到人事系统同步字段工号、姓名、性别、年龄、职称、职务，所在病区，所在科室----走平台排班系统与第三方人事管理通过接口对接，实现人员的基本信息互通。（2）对接人事管理接口失禁相关性皮炎：需注明大便失禁还是小便失禁。药物外渗：（所有药物外渗事件（含药品名称、药品编码））外渗药品名称

单病种质量指标填报及上传单病种填报具体功能要求如下：3.3单病种管理系统通过接口能知道各个病区各个科个上报了多少例院感事件，并且获取病人信息、感染信息、抗菌药物使用说明、易感因素、上报人、审核者、评论等模块基础信息。（3）对接院感管理接口

冠状动脉旁路移植术（CABG）心力衰竭（HF）急性心肌梗死（ST段抬高型，首次住院）（STEMI）根据国家卫生健康委办公厅关于进一步加强单病种质量管理与控制工作的通知[国卫办医函〔2020〕624号]要求，从2021年1月1日起，纳入单病种质量管理与控制工作的53个单病种如下：单病种管理范围单病种质量指标填报及审核

脑梗死（首次住院）（STK）室间隔缺损手术（VSD）（手术治疗）房间隔缺损手术（ASD）（手术治疗）二尖瓣置换术（MVR）（手术治疗）主动脉瓣置换术（AVR）（手术治疗）房颤（AF）

急性动脉瘤性蛛网膜下腔出血（初发，手术治疗）（aSAH）垂体腺瘤（初发，手术治疗）（PA）胶质瘤（初发，手术治疗）（GLI）脑膜瘤（初发，手术治疗）（MEN）脑出血（ICH）短暂性脑缺血发作（TIA）

哮喘（成人，急性发作，住院）（CAC）慢性阻塞性肺疾病（急性发作，住院）（AECOPD）社区获得性肺炎（儿童，首次住院）（CAP2）社区获得性肺炎（成人，首次住院）（CAP）帕金森病（PD）惊厥性癫痫持续状态（CSE）

异位妊娠（手术治疗）（EP）剖宫产（CS）发育性髋关节发育不良（手术治疗）（DDH）膝关节置换术（TKR）髋关节置换术（THR）哮喘（儿童，住院）（CAC2）

宫颈癌（手术治疗）（CC）胃癌（手术治疗）（GC）乳腺癌（手术治疗）（BC）甲状腺癌（手术治疗）（TC）肺癌（手术治疗）（LC）子宫肌瘤（手术治疗）（UM）

腮腺肿瘤（手术治疗）（PT）舌鳞状细胞癌（手术治疗）（TSCC）终末期肾病腹膜透析（ESRD-PD）终末期肾病血液透析（ESRD-HD）糖尿病肾病（DKD）结肠癌（手术治疗）（CoC）

住院精神疾病（HBIPS）围手术期预防深静脉血栓栓塞（DVT）围手术期预防感染（PIP）复杂性视网膜脱离（手术治疗）（RD）原发性急性闭角型青光眼（手术治疗）（PACG）口腔种植术（OIT）

HBV感染分娩母婴阻断（HBV）甲状腺结节（手术治疗）（TN）儿童急性早幼粒细胞白血病（初始化疗）（APL）儿童急性淋巴细胞白血病（初始诱导化疗）（ALL）感染性休克（SEP）早期治疗中高危风险患者预防静脉血栓栓塞症(VTE)

具备标准诊断与医院诊断对照设置功能。具备在标准范围内自定义纳入单病种管理的诊断和手术编码功能。提供符合国家规范要求的纳入标准，将标准范围内的诊断和/或手术纳入单病种管理。单病种填报标准主动脉腔内修复术急性肺血栓栓塞症

纳入控制：具备控制非单病种病人不允许填报单病种信息功能。病人标识：具备通过住院医生站的床位卡标识区分单病种病人与非单病种病人功能。纳入提醒：具备临床医生发送出院医嘱时自动校验是否单病种病人，单病种病人未纳入单病种时提示纳入功能。除外管理：具备纳入单病种时自动校验单病种除外规则，如临床医生判断不能除外，进入单病种录入页面的功能。自动入组：具备根据病人诊断、手术医嘱自动校验诊断是否符合单病种，诊断、手术符合时提示纳入功能。单病种填报

具备填报指标自动导航功能，系统支持快速定位导航功能，医生可在病种补录界面快速定位到待完成指标的位置，提高填报效率。具备提交前逻辑校验功能，医生对数据进行补录后提交时系统自动校验有无未完成的指标或者指标是否符合填报规范，并对不符合规范的指标进行提醒。具备在统一数据查询时检索到审核被退回或上报被退回病人信息，进行修改和补录的功能。具备临床医生对所有在院、出院（已归档）的单病种病人统一进行数据查询和填报的功能。▲单病种补录无缝对接医生工作站：支持无缝对接医生工作站，在医生录入诊断时自动判断诊断/手术是否符合单病种，若符合则可无缝进入单病种填报流程。

支持单病种数据批量上报到国家单病种接口管理平台，上报失败时，系统会显示失败的列表及失败原因。医生补录后可以重新上报。▲单病种质量指标上传具备管理人将审核不通过的单病种信息返回给医生进行修改的功能。具备管理科室对医生提交的单病种数据进行审核的功能。具备医生在病人出院后审查单病种质量指标无误后提交数据的功能。▲单病种审核

单病种字典管理单病种质量指标采集及质控管理具备统计结果报表展示功能，并可查看具体明细。具备单病种资源消耗情况多维度统计分析功能，包括按病种、科室、病区、医生分析实际纳入人数、已上报人数、平均住院费用、平均药品费用、平均手术费用、平均材料费用、药费占总费用比、平均检查费用、检查费占总费用比、平均治疗费用、治疗费占总费用、材料费占总费用比。▲具备单病种质量情况多维度统计分析功能，包括按病种、科室、病区、医生分析展示实际纳入人数、实际上报人数、治愈率、好转率、未愈率、死亡率、平均住院日、平均住院费用、平均药费。单病种质量统计分析

具备基于院内数据仓库，通过知识决策引擎的逻辑运算，实现单病种质量指标的自动提取，尽可能多地自动提取单病种质量指标，减少质量指标人工填报工作量的功能。例如，将数据仓库中的用药医嘱信息通过知识决策引擎的逻辑运算自动填充到药品相关的质量指标中，将数据仓库中的检验结果信息通过知识决策引擎的逻辑运算自动填充到检验相关的质量指标中，减少人工查阅病人数据库进行手工填报的范围和工作量。质控指标采集及自动填充建设内容建设单病种范围同单病种填报系统。质控指标采集及自动填充建设范围单病种质量指标采集及自动填充具备建立标准化单病种数据库并通过字典映射对院内字典进行管理，建立起标化的术语字典和数据模型的功能。主要功能包括：标准单病种字典管理、院内单病种字典管理、院内单病种与标准单病种字典映射管理。

单病种量表评估支持对接数据仓库，自动获取手术麻醉相关单病种质量指标。支持对接数据仓库，自动获取护理相关单病种质量指标。支持对接数据仓库，自动获取医技相关单病种质量指标。支持对接数据仓库，自动获取电子病历相关单病种质量指标。支持对接数据仓库，自动获取诊疗相关单病种质量指标。

用户在评估过程中可通过暂存功能对已评估内容进行实时保存，以防止临时离开导致的信息丢失，确保下次可以继续完成评估操作。此外，用户在评估过程中可实时观看到系统测算的评估结果，确保用户对评估结果的二次校验。如过程中用户对表单内容存疑，可通过表单右下方的反馈功能对表单内容进行实时反馈，反馈意见将通过后台管理界面统一跟踪管理。医生可以在诊疗过程中实现对评估量表指标的环节质控。系统通过获得的病人信息智能分析并提示与其相关的评估量表。同时用户可以通过对量表配置相应的标签增加或修改量表的触发条件，满足用户的个性化定制需求。当某张量表存在很多版本的时候，用户可以选择开启或关闭量表的应用来选择触发显示的量表内容，也可以通过标签配置的方式对优先或必须评估的表单进行提醒。具备与单病种质控指标相关的评估量表的事中提醒、评估、统计功能。根据循证资料，指南等知识的搜集与研究，对评估量表内容进行优化，降低用户的评估难度，减少医生的判断思考时间，降低评估难度。53个病种全量覆盖表单，涉及循证资料达150余篇。用户也可以通过提供的后台管理界面对量表知识内容进行维护更新。单病种医学量表评估建设内容建设单病种范围同单病种填报系统。单病种医学量表评估建设范围

CRUSADE出血风险评估Killip心功能评估TIMI-STEMI风险评估GRACE-STE-ACS(入院后)例：概括性分析急性心肌梗死（ST段抬高型，首次住院）用户评估完成后可即时在首页查看评估结果，同时系统将通过对评估结果的分析提示医生对应的风险程度，实现风险预警功能。系统支持单个病人的全量评估量表历史记录的查询，展示，分析。医生可通过历史量表界面查看评估结果详情并通过表单名称、评估时间、评估结果、评估人信息对评估记录进行筛查。支持对评估结果的再利用：将其作为单病种质量指标提取的数据源，避免医生二次评估，提高数据复用程度，减轻医生工作量。

单病种事中质控建设内容建设单病种范围同单病种填报系统。单病种事中质控提醒建设范围单病种事中质控提醒GRACE-STE-ACS(出院前)CathPCI风险评估

急诊心电图确诊STEMI时间至经皮冠状动脉介入治疗（PCI）导丝通过梗死相关动脉时间（分钟）急诊心电图确诊STEMI时间至溶栓药物注射时间（分钟）到院后首剂双联抗血小板药物使用情况例：概括性分析急性心肌梗死（ST段抬高型，首次住院）质控项通过规则引擎制定与质控指标相关的规则，实现质控消息的合理提醒。提醒内容包含质控指标的时效性和合理性。每条规则都提供详细的知识说明和出处来源，确保用户可以查看每条规则对应的详细解析。如过用户在查看规则时发现有待改进的地方，可以对提示内容进行实时反馈，反馈意见将通过系统后台界面进行统一跟踪管理。具备与诊疗相关质控指标的事中监测提醒功能。通过拆解单病种质控指标、梳理与环节质控相关的质控点、结合相关诊疗指南对医生诊疗行为进行合理干预。根据国家发布的单病种上报数据，对重点质控项目进行合理分析确保53个病种的全覆盖。事中质控的质控点与终末上报保持一致，确保全流程质控的闭环效果。

健康教育血脂评价实施情况左心室功能评价出院时β受体阻滞剂、双联抗血小板药物、ACEI或ARB、他汀类药物、醛固酮受体拮抗剂使用情况住院期间β受体阻滞剂、双联抗血小板药物、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻断剂（ARB）、他汀类药物使用情况到院后β受体阻滞剂使用情况

例：概括性分析急性心肌梗死（ST段抬高型，首次住院）具备按照国家发布的单病种质量监测信息项要求根据填报内容进行每个单病种的指标分析、同比分析的能力。单病种诊疗规范依从性统计分析建设单病种范围同单病种填报系统。单病种诊疗规范依从性统计分析建设范围单病种诊疗规范依从性统计分析

即刻（到院1小时内）使用阿司匹林完成率；具备单病种精细化单项指标分析的能力，根据风险、并发症、药物使用等方面提供每个病种的专项指标分析。例：精细化分析急性心肌梗死（ST段抬高型，首次住院）患者对服务的体验与评价。住院期间为患者提供健康教育与出院时提供教育告知五要素情况；再灌注治疗的情况；到达医院后首剂双联抗血小板药物使用情况；

基础管理对外统一服务平台3.4互联网医院功能要求急性STEMI患者出院后30天内非计划再入院率。急性STEMI再灌注治疗时间分布情况；心肌酶检测报告60分钟内完成率；

投标产品能够对互联网医院的医生排班、医生号源进行统一资源管理。能满足与医院线下医生门诊号源的同步，满足门诊号源的分时段管理。资源管理需要对互联网医院相关所有医护资源、服务科目/服务、服务时间、服务价格等互联网医院资源进行统一数据化管理和配置。资源管理应遵循互联网诊疗管理办法等相关文件规范，打造基础数据管理模块，应支持对互联网医院相关标准进行管理，应包括互联网医院基本信息、科室信息、人员信息、药品信息、药企信息等，满足对互联网医院所需开展业务活动的相关信息进行统一管理维护。基础数据投标产品互联网医院管理平台功能需支持对互联网医院平台基础内容进行全方位管理，需支持对互联网医院的基础数据、服务资源、系统配置、业务查询及监管等内容进行管理设置。

页面菜单配置投标产品应支持对机构各项详细参数进行灵活配置，包括机构设置、文案配置、各项业务参数配置等。机构配置投标产品应支持该机构人员（医生，护士，药师）的医生端APP首页菜单进行个性化配置。医生端首页配置配置管理

投标产品应提供互联网医院运行的基本管理信息维护，包括：用户管理、日志管理、数据字典维护等功能。支持对操作事务进行监管并留存日志。系统管理应支持通过点选具体业务查看该业务详情单，应支持查看电子处方等业务的全过程追溯监管，应支持对患者、开方医生、诊断、开方时间、药品信息、处方状态等进行实时查询和监控，实现电子处方全过程监管。投标产品应支持对互联网医院各项业务的实时查询监控服务，如咨询、复诊、电子处方等具体业务查询，应提供多种图表化显示。业务查询及监管投标产品应支持对页面的菜单进行配置，主要包括机构页面、微信公众号等。

查看医生、患者、咨询量、预约量、转诊量、会诊量、远程联合门诊数量、电子处方数量等汇总数据应包括如下统计指标：1）管理主页运营管理投标人应根据相关要求，完成与广东省互联网医疗服务监管平台对接工作，满足监管要求。与广东省互联网医院监管平台对接服务

应支持针对平台运营中的各项内容进行配置。3）内容管理应支持针对平台运营中的各项业务进行配置，满足业务运转的需要。应包括业务授权管理、Banner设置、就诊人管理等内容。2）授权管理查看平台业务类型（咨询、预约、转诊、会诊、远程联合门诊、电子处方）分布，包括数量及比例查看新增医生、活跃医生、咨询、预约、转诊、会诊、云门诊、处方数据变化趋势

2）出院带药信息查询支持患者通过微信公众号查询自己或家庭成员的线上线下的诊疗处方。患者可以查询医生在医生工作系统开具的处方，也可以查询互联网诊疗开具的处方；支持点击药品查看药品说明书信息。1）患者诊疗处方查询处方查询应支持运营管理数据以数据仪表盘展示。4）数据仪表盘

支持对医疗质量进行星级评价。星级评价医疗质量管理支持患者通过微信公众号对药品说明书进行查询，调用第三方药品说明书查询页面。3）药品说明书查询支持出院患者通过微信公众号查询出院带药情况，并可点击药品查看药品说明书信息。

支持通过互联网医院管理平台对患者的投诉反馈结果进行管理。支持患者在微信公众号进行投诉反馈。3）意见反馈支持通过互联网医院管理平台对患者提供的满意调查表情况进行分析，了解医院为患者提供的服务质量情况。支持患者在微信公众号填写满意度调查表；支持提供门诊满意度调查表和住院满意度调查表。2）满意度调查问卷

1）患者可向医生发起图文咨询，并上传病历资料供医生参考，且上传的病历资料图片能按时间、分类自动关联到患者的电子病历中，医生可以通过医生端APP中查看患者的电子病历。投标产品应支持患者与医生的健康咨询，应包括图文咨询、电话咨询、视频问诊。健康咨询互联网诊疗平台（移动版）应支持医疗服务质量分析。4）服务质量分析

根据医院自身业务需求及运营模式，可对各医生进行复诊排班，支持医院、各科室通过互联网医院管理平台进行统一排班，排班后医生专门针对复诊患者进行线上门诊坐诊，同时支持医生个人进行排班。1）复诊排班投标产品应支持医生与常见病、慢性病复诊病人，通过图文、视频的方式进行网络问诊。投标产品应支持慢病患者随时通过互联网申请在线复诊，患者在实体医疗机构明确诊断为某种或某几种常见病、慢性病后，可以针对相同诊断进行复诊，并进行后续的在线续方。在线复诊3）患者可通过视频，预约时间向医生发起视频问诊。2）患者可通过电话，预约时间向医生发起咨询，患者和医生的手机号码应通过平台隐藏，保障患者和医生隐私。

4）复诊病历（查看/书写）应支持患者复诊申请时对复诊挂号挂号费用的在线支付。3）复诊缴费应支持患者选择复诊时间，支持预约和当日挂复诊号源等模式。投标产品应支持患者通过微信公众号发起复诊申请，应要求患者上传相关病历资料。2）复诊申请

药品库存判断投标产品应支持医生通过pc端或手机移动端开具电子处方，医生确认患者病情后，应支持选择西药、中成药、中药等不同剂型，选择对症药品，添加用法用量和医嘱，开具处方并进行医生电子签名。1）在线开方在线续方同时应支持与院内HIS系统对接，调阅患者在院内的电子病历信息。医生能够在线查看患者复诊申请时上传的电子病历资料，了解患者的历史病情，医生能够在线为复诊患者书写门诊病历。

支持患者选择到院取药模式，患者直接前往医院药房取药。投标产品应在支持多种购药取药方式。处方流转平台投标产品应支持处方缴费信息推送至患者移动端，患者可直接通过移动端在线支付线上所开的电子处方费用。3）处方线上支付医生确认患者病情后，应支持选择西药、中成药、中药等不同剂型，选择对症药品，添加用法用量和医嘱时，系统支持药品库存判断。

在线药师审方预留与第三方药品供应商ERP系统对接，实现医生开方时的药品库存查询，及后续电子处方流转和药品物流配送功能。预留与医药配送厂商系统对接投标产品应支持与医院的云CA系统进行对接。在开展互联网诊疗时，医生和药师可以进行CA签名。CA电子签名预留药企配送对接接口。

（五）、验收标准（四）、实施与售后服务要求应支持药师调阅患者电子病历，应支持药师通过平台电话联系开方医生，药师审核后的处方才具备有效性，支持药师电子签名。若处方审核不通过，处方将退回给医生进行修改。投标产品应支持药师按照相关管理办法对电子处方有效性进行审核。电子处方将通过审方系统第一时间进行推送，药剂师可在APP上进行审方。

3.投标人：是指提交投标文件的供应商。2.采购人：本项目是指遵义医科大学第五附属（珠海）医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。1.采购代理机构：本项目是指重庆招标采购（集团）有限责任公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。一、名词解释投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。第三章投标人须知

9.“投标人代表签字”及“授权代表”：在投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名。8.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名；涉及“加盖单位公章”和“公章”应加盖投标人单位公章。7.投标文件：是指投标人提交的投标文件。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。

总则三、说明须知前附表11.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。10.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名或加盖印章。

投标的费用若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。进口产品本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。适用范围采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。

关于中小微企业投标对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。关联企业投标说明以联合体形式投标的，应符合以下规定：/不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。

投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。纪律与保密事项根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见

在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。

投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。现场踏勘（如有）除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。语言文字以及度量衡单位

投标文件的制作五、投标要求投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。四、招标文件的澄清和修改

投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。关于投标报价（如有报价）说明如下：投标文件中，所有内容均以纸质文件编制，其格式要求详见第六章。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。

投标文件的正本、副本以及电子文档均应密封送达投标地点，应在封套上注明项目名称、投标人名称。若正本、副本以及电子文档分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”、“电子文档”字样。投标文件的提交投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。招标文件中，凡标有“※”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“※”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。

投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。投标保证金的缴纳投标保证金在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后的投标文件递交，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。投标文件的修改、撤回与撤销

备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还其本金及同期利息未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还其本金及同期利息。投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还其本金及同期利息。投标保证金的退还：如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由重庆招标采购（集团）有限责任公司代收。请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至重庆招标采购（集团）有限责任公司，到账情况以开标时重庆招标采购（集团）有限责任公司查询的信息为准。

法律法规和招标文件规定的其他情形。中标后，无正当理由不与采购人签订合同；中标后，无正当理由放弃中标资格；投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；提供虚假材料谋取中标、成交的；有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：无样品（演示）出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。投标有效期

六、开标、评标和定标有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。投标文件含有采购人不能接受的附加条件；投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；不符合招标文件中规定的资格要求；投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

1.5未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等，评标时不予承认。1.4开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和开标一览表规定的需要宣布的其他内容。投标人不足三家的，不得开标。1.3开标由采购人或采购代理机构主持，邀请投标人和有关监督部门代表参加,有关监督部门可视情况派员现场监督。1.2采购代理机构可视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并将变更时间书面通知所有招标文件收受人。1.1开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。开标

采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。3.1定标原则定标评审（详见第四章）1.7投标人未参加开标的，视同认可开标结果。1.6开标过程应由采购人或采购代理机构指定专人负责记录，并存档备查。

中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人顺序，确定排名下一位的候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。3.2.4.中标人变更3.2.3.采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在中国政府采购网上公告中标结果。中标公告期限为1个工作日。3.2.2.采购人应当自收到评标报告之日起５个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照采购文件规定的方式确定中标人；采购文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。3.2.1.采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。3.2定标程序

采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复。投标人询问可以是口头或书面形式(仅接收纸质材料，不接受电子邮件、传真等数据电文，下同)。8.1询问八、询问、质疑和投诉7.2.中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。7.1.采购人依法确定中标人后，采购代理机构以书面形式发出中标通知书。七、中标通知书

8.1.2投标人对采购过程提出质疑的，应在各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出。8.1.1投标人对采购文件提出质疑的，应在依法获取采购文件（购买了采购文件并完成了报名手续）之日或者采购文件公告期限届满之日起七个工作日内提出。8.1.质疑时限、内容提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到伤害的，可向采购人或采购代理机构以书面形式（仅接收纸质材料，不接受电子邮件、传真等数据电文，下同）提出质疑。8.2质疑

8.1.4.4事实依据；8.1.4.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；8.1.4.2质疑项目的名称、招标项目编号；8.1.4.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；8.1.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：8.1.3投标人对中标结果提出质疑的，应当在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内提出。

8.1.6.质疑答复8.1.5供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。8.1.4.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；8.1.4.7营业执照（或事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明、组织机构代码证）复印件；8.1.4.6提出质疑的日期；8.1.4.5必要的法律依据；

8.1.投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向本项目监督部门提起投诉。8.3投诉8.1.9质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。8.1.8投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求，在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。8.1.7.其他采购人、采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。

9.2采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在指定网上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。9.1采购人应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照采购文件和中标人投标文件的约定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对采购文件和中标人投标文件作实质性修改。若成交供应商在规定时间内无正当理由不与招标人订立合同，或者在签订合同时向招标人提出附加条件，或者不按照采购文件要求提交履约保证金的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并对采购人的损失承担赔偿责任。九、合同签订和履行8.4.在确定受理投诉后，本项目监督部门自受理投诉之日起30个工作日内（需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内）对投诉事项做出处理决定。8.3.投诉书应当使用中文，相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据，应当履行相关的证明手续。8.2.投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。

一、资格审查第四章评标9.6采购人要求中标人提供履约保证金的，应当在采购文件中予以约定。中标人履约完毕后，采购人应按采购文件及合同的约定无息退还其履约保证金。9.5合同原则上应按照采购文件中给出的合同签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。9.4合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。9.3采购文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。

综合评分法，是指投标文件满足采购文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为105分，其中：5分为政策性加分。本项目采用综合评分法进行评标。二、评标方法注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，按照《财政部关于<中华人民共和国政府采购法实施条例>第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）执行。投标人可于投标截止日期前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。依据政府采购相关法律法规规定,由采购人或采购代理机构对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查资料表如下：

评标委员会各成员独立对每个有效投标人（通过资格审查、符合性审查的投标人）的投标文件进行评价、打分，然后由评标委员会对各成员打分情况进行核查及复核，个别成员对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的，应对投标人的投标文件进行再次核对，确属打分有误的，应及时进行修正。（三）比较与评价。按采购文件中规定的评标方法和标准，对资格审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估。（二）澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会成员签字）要求投标人作出必要澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表人或法定代表人授权代表签字，其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足采购文件的实质性要求。符合性审查资料表如下：（一）符合性审查

（一）评审因素三、评标标准投标人各方面同时并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照采购文件规定的方式确定中标人；采购文件未规定的，采取随机抽取的方式确定候选供应商。按评审后得分由高到低的排列顺序推荐综合得分排名前三的投标人为本分包（项目）中标候选人，排名第一的为第一中标候选人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。（四）推荐中标候选人名单。复核后，评标委员会汇总每个投标人每项评分因素的得分。

投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：四、无效投标条款2.监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。1.投标人为非联合体投标的，对其投标货物的制造商为小微型企业的给予10%的扣除，以扣除后的报价参与评审。（二）关于小微企业报价扣除比例说明说明：评标委员会认为，排名在前面的中标候选人的投标报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响产品质量和不能诚信履约的，将要求其在评标现场合理的时间内提供书面文件予以解释说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

（六）投标人串通投标的；（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（四）报价超过采购文件中规定的预算金额或者最高限价的；（三）不具备采购文件中规定的资格要求的；（二）投标文件未按采购文件要求签署、盖章的；（一）未按照采购文件的规定提交投标保证金的；

（二）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（一）符合专业条件的投标人或者对采购文件作实质响应的投标人不足三家的；评标委员会评审时出现以下情况之一的，应予废标：五、废标条款（八）法律、法规和采购文件规定的其他无效情形。（七）投标人组成联合体投标的；

项目编号：合同书第五章合同文本（仅做参考）（五）废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。（四）因重大变故，采购任务取消的。（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；

乙方负责向甲方供应以下软件功能和模块：一、软件项目内容根据的采购结果，按照《中华人民共和国招标投标法》《中华人民共和国民法典》的规定，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。合同编号：项目名称：

一.软件项目的质量标准软件服务符合国家GB/T25000标准。三、软件项目的质量标准、售后服务及损害赔偿合同金额为人民币（大写）：。二、合同金额所投报的应用软件系统在采购人全院及其医联体范围内均可使用，不能设置站点和授权数限制，不能限制采购人的软件安装许可、设备连接许可，不允许使用加密狗、注册码、激活码等方式限制系统使用。以上价格包括软件的安装费、测试费、运维费、培训费、税费等，甲方不再支付其他费用。

4、乙方在上线前提供不少于三次技术培训和质保期内需按用户要求不定期提供技术培训，以确保工作人员长期正常使用。3、在质保期内乙方应尽义务对系统予以免费的升级至最新版本。在质保期内系统若发生系统故障，超出质保期仍未恢复，乙方应继续免费承担故障系统的维护义务，直至将故障排除。2、乙方应组建一个专门的技术支持和售后服务团队；质保期满后，乙方需为甲方提供7×24小时支持维护服务，包括邮件、电话、远程维护、现场服务等方式。必须保证有足够的人员及技术支持电话负责本系统运维工作。系统运行过程中出现的应用软件问题，必须提供7×24小时随时响应。如发生软件系统运作故障，或出现瑕疵，乙方必须按照下列方式提供保修和维护服务：二.本合同项下质保期为自项目最终验收通过并交付之日起3年。在质保期内乙方向甲方提供免费的7*24小时保修和维护服务，并至少每3月向甲方提交一期服务报告，保修和维护服务内容包括但不限于系统故障处理、系统缺陷及安全缺陷修复和远程技术支持等能使系统整体保持最优运行状态的各项措施。质保期内系统版本进行升级不再进行收费。年度定期预防性系统运行检查次数应不少于4次。

10、乙方应保证软件为自主知识产权，若因此产生纠纷造成甲方不能使用，造成甲方的损失，甲方将追究乙方相关经济和赔偿责任。9、乙方负责根据本合同约定向甲方及甲方指定医院提供应用系统的各项服务。8、质保期内发生的故障、需要维护和升级等，若乙方在质保期内未完成工作任务，则质保期应顺延至乙方完成工作任务为止。7、质保期期满后，如果甲方继续聘请乙方对本合同项下的系统进行维护，则按照合同价格的6%/年签署维护协议。乙方应提出质保期外的技术支持和售后服务方案，具体包括质保期后每年的收费、售后服务的内容、服务响应时间、服务团队等。6、本合同履行过程中及质保期内，若出现安全漏洞或安全隐患时，乙方应立即解决漏洞或隐患。或出现高危隐患时，即使合同履行完毕或已过质保期，乙方也应给予技术支持并提供解决方案。5、乙方对系统软件进行更新及升级时应不影响原有应用系统的正常运行和效率，对系统软件的更新及升级时，未经甲方同意，不得改变针对本项目基本功能的要求。

1）现场测试系统正常运作，能达到科室所需效果。2.验收标准：2）软件系统安装调试完成并正常运行后30日内，由甲方组织人员进行验收。乙方应负责就系统的正常操作、日常维护等方面对甲方相关操作人员进行现场培训和指导，直到甲方操作人员掌握操作方法和相关要领为止。1）乙方将软件系统安装至甲方指定地点，并在项目入场后365天内完成安装和调试。乙方应派遣有经验有能力的工程师对系统进行安装、调试，并检验其软件性能和指标。1.交货验收方式：四、软件项目验收

2.合同签订后，凭乙方开具的全额发票，发票中货物名称、型号规格必须与合同一致，采购人在7天内对公支付合同金额的20%给乙方。合同设备全部到采购人指定地点交付并安装，软件系统实施上线运行一个月后，组织验收合格无质量问题后，中标人向采购人提供一份银行履约保函作为履约保证金，保函金额为该项目合同金额的5%。保函的有效期与设备的质保期一致（以设备安装验收合格之日起计）。采购人收到中标人的保函后，采购人在60天内对公支付合同金额的80%给中标人。1.本合同总金额为￥元（人民币元整）；五、付款方式4）完成合同中约定的医院培训工作。3）合同中约定的系统功能正常运行。2）附件二《项目验收报告单》中使用情况反馈内容都达到“满意”。

5.若乙方未能在约定时间内到达现场排除缺陷、修理、替换或更换出现故障的项目交付成果，每推迟1日履行上述义务，甲方从质保金中扣除合同价款0.5%的违约金。4.上述违约金的支付并不免除乙方继续交付及对项目进行开发实施的责任。3.若由于乙方原因，未能在合同约定时间内完成项目试运行，乙方应承担违约责任，每延迟一周，乙方应向甲方支付合同价款0.5%的违约金，不足一周的按一周计算。如果在项目初验后的三个月内（含本数），由于乙方原因项目未能通过验收，且乙方在甲方指定的期限内再次验收无法通过的，甲方有权终止合同，乙方应返还甲方已支付的全部合同价款，并承担因此给甲方造成的损失。2.乙方未按照项目开发进度表约定时间履行合同的，每延迟一周，乙方向甲方支付合同价款0.5%的违约金，不足一周的按一周计算。因甲方原因造成乙方不能按期完成工作的，乙方工作期限可以相应顺延。1.乙方不履行本合同义务或者履行义务不符合约定的，甲方有权要求乙方承担继续履行、赔偿损失或支付违约金等违约责任。六、违约责任与赔偿损失

七、不可抗力因素10.因甲方未按时付款，可按每超过一日按合同金额的1‰计算。9.因甲方原因提出开发计划推迟，应提前书面告知乙方。8.乙方按合同约定应支付的违约金低于给甲方造成的损失的，并应就差额部分向甲方进行赔偿。7.乙方未经甲方同意，擅自实施或者转让项目交付成果的，应当向甲方支付相当于其实施或者转让所得收益的违约金。6.在质保期届满之前，如发现乙方提供的项目交付成果有缺陷，或项目性能和质量不符合本合同约定时，乙方除负责排除缺陷、修理、替换或更换出现故障的项目交付成果及提供其他保修服务外，还需向甲方赔偿由此造成的损失。

下列文件被认为是组成本合同的一部分，并互为补充和解释，如各部分文件内容存在不一致的，其效力和解释按下列排列次序，排列在先者优先适用:九、其它2.本合同所称之损失包括实际损失和合同履行后可以获得的利益、诉讼或仲裁费以及合理的调查费、律师费等相关法律费用。1.因履行本合同发生纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成的，依法向合同签订地人民法院提起诉讼。八、争议的解决甲乙双方任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构证明后，允许延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。

6.标准、规范和其他有关技术文件。5.本合同及附件:4.投标文件及其澄清、补充文件;3.招标文件及其澄清、补充文件;2.中标通知书;1.合同实施后的补充协议、纪要、承诺函;

附件一：签署页：2.本合同一式伍份。甲方执叁份，乙方执贰份，具有同等法律效力。1.本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效。十、合同生效：

二、乙方（厂商、经销商）不得派代表到医院，以借名科研费、开发费、宣传费、推销费等形式推销药品、医疗设备、医用耗材等产品，对医院领导、药剂科、设备科主任和医务人员发放回扣等商业贿赂不正当行为的，一经发现，中止购销合同和其他一切业务。一、购销双方必须遵纪守法，严格执行上级纠正医药购销和医疗服务中不正之风和治理商业贿赂的有关文件精神，双方应严格执行药品、医用耗材、医疗设备、和医用试剂招标采购制度，严格执行有关管理规定。为贯彻落实国家卫生健康委国家、医疗保障局、国家中医药管理局关于印发《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》及《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》的通知，进一步规范医药购销行为，购销双方必须遵纪守法，维护正常的医疗秩序和医药产品经营秩序，现经双方协商，同意签订廉洁购销合同如下：乙方（供应商）：甲方（医疗机构）：廉洁购销合同

八、乙方在销售活动中，要自觉遵守国家和地方的有关法律、法规，严格执行合同条款，不以次充好，不降低产品质量，做到诚信经营。七、乙方不得暗中给予甲方回扣，不得以提成和赠送有价证券、现金、信用卡、购物卡、宴请、娱乐及提供国内或境外学术活动等手段影响甲方医生的使用医药产品选择权。六、甲方临床、医技工作人员不得以暗示或其他任何形式索要回扣、提成、有价证券、现金、购物卡等。如甲方工作人员暗示或索要，乙方应予拒绝，并有责任如实向甲方监督部门反映情况。五、甲方购进药品、医用卫生材料、医疗设备、检验试剂等产品，不得以任何方式向乙方索取回扣，或者索要、收受乙方产品发票价外的赞助，不得要求乙方代支任何费用开支。四、医院各科室医务人员不得替厂家（经销商）代表非法统计销售药品、耗材数量等，一经发现按商业贿赂行为严肃处理。医院对于出现药品、耗材等销售异常的，查实后将停止购进。三、乙方（厂商、经销商）不得派代表到医院临床各科进行新药申请、开方回扣促销，或以不正当交易手段诱导临床医生用其所供药品、医用耗材、医疗设备、检验试剂等。一经发现，中止购销合同和其他一切业务。

十二、本合同书一式两份，购销双方各执一份，本合同作为合同的附件，随合同签字之日起生效。十一、乙方如违反上述条款，一经发现，甲方有权终止购销合同，列入不良行为记录，计入黑名单，禁止在本院进行经营销售2年以上，造成经济损失的乙方需承担赔偿责任，涉嫌违法的，交由司法机关处理。十、甲方人员违反本合同，情节较轻的，由所在单位对其进行组织或行政处理，情节较重构成违纪的，由纪检监察部门处理；情节严重涉嫌犯罪的，移交司法机关处理。九、甲乙双方应共同遵守商业道德，友好合作，杜绝弄虚作假，商业欺诈，商业贿赂等不道德和非法行为，要规范合同行为，诚实守约，严格履行合同，决不利用非法手段谋取不正当利益，公平公正处理业务。

附件二：签订日期：年月日签订日期：年月日法人（法人代表授权人）：法人（法人代表授权人）：地址：地址：甲方（盖章）：乙方（盖章）：

投标文件（项目名称）投标文件封面第六章投标文件格式《项目验收报告单》

年月日（投标人名称）项目名称：项目编号：（正本/副本）

（二）提供第四章评分标准中技术部分要求的内容或方案（格式自定）（一）技术条款差异表二、技术文件（二）分项报价明细表（一）开标一览表一、经济文件

（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函四、其他（三）提供第四章评分标准中商务部分要求的内容或证书复印件（格式自定）（二）商务条款差异表（一）投标函（格式）三、商务文件

（四）2021年度财务状况报告（表）或其基本开户银行出具的资信证明复印件，本年度新成立或成立不满一年的组织和自然人无法提供财务状况报告（表）的，可提供银行出具的资信证明复印件。（三）法定代表人授权委托书（格式）（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件（二）其他与项目有关的资料（自附）

项目编号：（一）开标一览表一、经济文件（八）特定资格条件证书或证明文件（如有）（七）缴纳社会保障金的证明材料复印件【缴纳社会保障金的证明材料指：社会保险登记证或缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）】。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。（五）书面声明（格式）

说明：年月日（投标人公章）（签字或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：招标项目名称：

招标项目名称：单位：元项目编号：（二）分项报价明细表2.开标一览表在开标大会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误1.开标一览表按格式填列；

2.该表可扩展。1.请投标人完整填写本表；注：年月日（投标人公章）（签署或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：

投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）：招标项目名称：项目编号：（一）技术条款差异表二、技术文件

2.本表可扩展。1.本表即为对本项目“第二章采购需求”中所列技术条款进行比较和响应，应逐条如实填写，“投标应答”中必须列出具体数值或内容。如投标人未应答或只注明“正偏离”或“负偏离”等类似无具体内容的表述，将视为不满足招标文件要求；注：年月日（投标人公章）（签署或盖章）

（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址：。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：致：（采购代理机构名称）：招标项目名称：（一）投标函（格式）三、商务文件（二）提供第四章评分标准中技术部分要求的内容或方案（格式自定）

六、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。五、我方承诺：本次投标的投标有效期为投标截止时间起90天。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本份，电子文档份。三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的货物和服务。二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。

（投标人公章或自然人签署）十一、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费。十、我方同意按有关规定及招标文件要求，交纳足额投标保证金。九、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。八、我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。七、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》及合同约定条款承担我方责任。

投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）：招标项目名称：项目编号：（二）商务条款差异表年月日

（三）提供第四章评分标准中商务部分要求的内容或证书复印件2.本表可扩展。1.本表即为对本项目“第二章采购需求”中所列商务条款进行比较和响应，应逐条如实填写，“投标商务应答”中必须列出具体数值或内容。如投标人未应答或只注明“正偏离”或“无偏离”等类似无具体内容的表述，将视为不满足招标文件要求；注：年月日（投标人公章）（签署或盖章）

1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，服务全部由符合政策要求的中小企业承接。相关企业的具体情况如下：中小企业声明函（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函四、其他

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……为本标的提供的服务人员人，其中与本企业签订劳动合同人，其他人员人。有其他人员的不符合中小企业扶持政策（适用于服务采购项目）;2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；为本标的提供的服务人员人，其中与本企业签订劳动合同人，其他人员人。有其他人员的不符合中小企业扶持政策（适用于服务采购项目）;

2.中小企业应当按照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》。1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。填写时应注意以下事项：日期：企业名称（盖章）：

（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。注：各行业划型标准：4.本声明函“企业名称（盖章）”处应盖投标人印章。”3.投标人填写《中小企业声明函》中所属行业时。

（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。

（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函以省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件为准。监狱企业证明文件（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。

（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件（二）其他与项目有关的资料（自附）若中标人为残疾人福利性单位的，将在结果公告时公告其《残疾人福利性单位声明函》。日期：投标人名称（盖章）：

（投标人公章）特此证明。（法定代表人姓名）在（投标人名称）任（职务名称）职务，是（投标人名称）的法定代表人。致：（采购代理机构名称）：招标项目名称：（二）法定代表人身份证明书（格式）

招标项目名称：（三）法定代表人授权委托书（格式）（附：法定代表人身份证正反面复印件）法定代表人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若授权他人办理并签署投标文件的可不填写）年月日

（签署或盖章）（签署或盖章）被授权人：投标人法定代表人：在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。我单位对被授权人的签署负全部责任。（投标人法定代表人名称）是（投标人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。致：（采购代理机构名称）：

注：被授权人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若法定代表人办理并签署投标文件的可不填写）年月日（投标人公章）（附：被授权人身份证正反面复印件）

致：（采购代理机构名称）：招标项目名称：（五）书面声明（四）2021年度财务状况报告（表）或其基本开户银行出具的资信证明复印件，本年度新成立或成立不满一年的组织和自然人无法提供财务状况报告（表）的，可提供银行出具的资信证明复印件。2.若为联合体投标的，法定代表人授权委托书由联合体主办方（主体）出具。1.若为法定代表人办理并签署投标文件的，不提供此文件。

缴纳社会保障金的证明材料指：社会保险登记证或缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。（六）缴纳社会保障金的证明材料复印件年月日（投标人公章或自然人签署）特此声明。（投标人名称）郑重声明，我公司具有良好的商业信誉，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录，在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料；我公司还同时声明未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中，并随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。

（结束）（七）特定资格条件证书或证明文件（如有）