社区卫生服务中心医疗设备购置(第二次)(LJQ22A00006)公开招标公告

招标

医疗设备数字化医用X射线摄像系统全自动生化分析仪除颤监护仪经皮黄疸仪环境标志产品胎儿/母亲监护仪医用冷藏箱医用冷藏冷冻箱便携式吸痰器特定蛋白分析仪医用生物显微镜低俗离心机电热恒温鼓风干燥箱微波治疗仪电脑中频治疗仪多功能牵引床 X射线胶片观片灯新生儿听力筛查仪儿童视力测试仪妇科臭氧治疗仪电子阴道镜数字成像系统胎心多普勒智能健康体检一体机十二道便携式心电图机震动机全自动呼吸机温热式低周波治疗仪全自动洗胃机婴幼儿智能体检仪心电监护仪杀菌机全自动尿液分析仪五分类血球分析仪水浴箱 TPD治疗灯脉冲针灸治疗仪电动牵引椅手术室空气消毒机便携式彩色多普勒诊断仪全科诊断仪经皮测黄疸仪超声多普勒胎儿监护仪牙科X片机综合手术床手术反光灯冷藏冷冻冰箱翅片式蒸发器 4层搁架宽电压带照明灯制冷系统压缩机 EBM冷凝风机电极板体内除颤手动除颤呼吸监护自动体外除颤贮液瓶熔丝管糖化血红蛋白检测试剂盘同时在线分析样本针免疫定量分析仪立式胶片打印机分注定量系统反应杯光学检测器聚光镜图文报告系统电子安全门锁控制真空采血管水平转子实验室建设安装资料无线电波电磁波治疗器低频调制中频治疗仪 X射线胶片观察灯中医诊疗设备数字化X射线摄影系统 GT-A型单联球管绕垂直轴旋转线球管及支架系统落地双立柱固定床式数字化成像系统高频逆变式高压发生器球管为进口品牌球管无线探测器无线移动式平板探测器胸片架摄影床探测器托架自动跟踪定位功能胸片盒探测器盒滤线栅电离室高压发生器装置平板探测器片盒红外线检测自动解锁床面运动控制开关硬盘存储图像采集工作站尘肺体检专用检查协议一键整机开/关机机械系统一键开/关机监视器独立显卡远程医疗信息系统软件耳声发射听力筛查仪配图文报告工作站视功能检查仪医用臭氧治疗仪超温保护器治疗主机治疗头可升降直立式支架支持专家图谱的编辑和对比功能内嵌式数据库管理病人资料系统图像注释胎心数字配品牌电脑和彩色打印机体重测量超声波探头身高测量臂式血压计血压脉搏体型指数智能血氧检测仪血氧测量人体成分测量精密红外线体温测量仪指夹式血氧仪血糖测量指尖采血快速测量电源线数据线热敏打印纸保修卡数字式十二道心电图机导联线自动测量自动诊断准确判定接触不良的电极并予以指示直接功能键标准键盘心电网络病人预约信息的下载检查数据自动上传信息化管理病历管理病历查询信息传输长时间波形冻结周期记录模式实时采样触发采样周期采样模式心律失常检测心电工作站记录器 QT离散度分析时间向量心电图电动洗胃机储液桶精密体检仪多参数监护仪病人监护仪大屏幕LCD显示器一体化便携式提手悬浮报警灯 TFT型彩色LED显示标配触摸屏药物浓度计算功能起搏分析心电监护临床应用起搏信号自动识别功能 ECG多导同步分析智能导联脱落监测导心电测量 EtCO2 NIBP 弱灌注血氧技术可连接记录仪消毒处理等离子体空气净化消毒机医用空气净化消毒器等离子体空气消毒机空气消毒设备智慧物联网服务云平台感控设备临床科室感控管理设备管理部门设备厂家设备的数据服务功能通讯运营商级网络安全架构无线网络无线广域网空气净化消毒设备有人员权限的分配管理功能消毒使用记录报表导出开关机设定档位尿有形成分分析仪机内热敏打印机装机试纸血细胞五分类检测 C-反应蛋白检测血细胞分析仪条码阅读器异型淋巴细胞未成熟粒细胞有核红细胞原始细胞白细胞进行五分类检测分析报告软件急诊位具有单个封闭穿刺进样装置全自动进样装置条码扫描电热恒温水槽电针仪电动颈椎牵引机网络条件与安全设备资产档案设备的定期保养维护便携式彩色多普勒超声诊断仪全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机二维灰阶模式线阵探头凸阵探头心脏探头心率视力表色盲普耳道及耳膜 BMI计算血压检测仪检眼镜头一次性窥耳器检耳镜红外耳式体温仪血糖仪体温计体温探头信息化系统阴道镜工作站胎心探头宫缩探头 X射线管头 X射线机无线探头影像板电动手术台调光安装调试产品包装材料技术升级软件开发交通运输业零售业批发业建筑业工业房地产开发经营软件和信息技术服务餐饮业住宿业邮政业商务服务业物业管理

金额

265.36万元

项目地址

重庆市

发布时间

2022/10/12

公告摘要

项目编号ljq22a00006

预算金额265.36万元

招标公司重庆两江新区人民医院

招标联系人邹老师

招标代理机构重庆市两江新区公共资源交易中心

代理联系人李毅02367300589

标书截止时间2022/10/19

投标截止时间2022/11/21

公告正文

社区卫生服务中心医疗设备购置(第二次)(LJQ22A00006)公开招标公告

采购人：重庆两江新区第一人民医院

社区卫生服务中心医疗设备购置(第二次)(LJQ22A00006)公开招标公告

发布日期： 2022年10月12日

项目概况：

“社区卫生服务中心医疗设备购置(第二次)”项目的潜在投标人应在“重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）”获取采购文件，并于 2022年11月2日 14:30（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目号：LJQ22A00006

项目名称：社区卫生服务中心医疗设备购置(第二次)

采购方式：公开招标

预算金额：2,653,600.00元

最高限价：2,653,600.00元

采购需求：

包号：1

包内容	最高限价	数量	单位	简要技术要求
采购品目：数字化医用X射线摄像系统、全自动生化分析仪、除颤监护仪等	2,653,600.00元	1	批	（一）经皮黄疸仪 1、测量方式：正反光；蓝、绿光比较。 2、精密度（重复性）：<2% 。 3、测量精度：±1mg/dl或±17μmol/L 。 4、测量范围：0.0～25.0mg/dl或0.0～425μmol/L 。 ※5、光源：氙闪光灯。

最高限价总计：2,653,600.00元

合同履行期限：详见招标文件

本项目是否接受联合体：否

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3、本项目的特定资格要求：

1.投标产品属于一类医疗器械的，投标产品制造商应具有有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（提供备案凭证及备案信息表复印件）；

2投标产品属于二类医疗器械的，投标产品应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）；

3. 若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。

三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价

获取文件期限：2022年10月12日至 2022年10月19日。

每天上午08:00:00至11:30:00，下午15:00:00至17:30:00。（北京时间，法定节假日除外）

文件购买费:0.00元/包

获取文件地点：重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）

方式或事项：

1、根据《重庆市财政局关于印发〈重庆市政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法〉的通知》（渝财采购〔2015〕45号）规定，投标人应按要求进行注册，通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn），登记加入“重庆市政府采购供应商库”。

2、凡有意参加的投标人，请到采购代理机构领取或在《重庆市政府采购网》网上下载本项目招标文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。

3、投标人须满足以下两种要件，其投标才被接受：

（1）按时递交了投标文件；

（2）按时报名签到。

四、投标文件递交

投标文件递交截止时间： 2022年11月2日 14:30

投标文件递交地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）

五、开标信息

开标时间： 2022年11月2日 14:30

开标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日

七、其他补充事宜

采购项目需落实的政府采购政策

1、按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。

2、按照《财政部工业和信息化部关于印发的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。政府采购促进中小企业发展管理办法>

3、按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。

4、按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。

八、联系方式

1、采购人信息

采购人：重庆两江新区第一人民医院

采购经办人：邹老师

采购人电话：023-61212817

采购人地址：重庆两江新区第一人民医院

2、采购代理机构信息

代理机构：重庆市两江新区公共资源交易中心

代理机构经办人：李毅

代理机构电话：02367300589

代理机构地址：重庆渝北区出口加工区金泰彩时代2号楼906

3、项目联系方式

项目联系人：李毅

项目联系人电话：67300589

九、附件

免责声明：

本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。

第二次定稿社区卫生服务中心医疗设备购置(第二次)发布版.docx 第二次定稿社区卫生服务中心医疗设备购置(第二次)发布版.docx

采购代理机构：重庆两江新区公共资源交易中心采购人：重庆两江新区第一人民医院招标项目名称：社区卫生服务中心医疗设备购置(第二次)采购计划编号：LJQ22A00006招标文件政府采购

三、投标人资格要求-3-二、资金来源-3-一、招标项目内容-3-第一篇投标邀请书-3-目录二○二二年十月

八、联系方式-5-七、投标有关规定-5-六、采购项目需落实的政府采购政策-5-五、投标保证金-4-四、投标、开标有关说明-3-注：提供相关证明材料复印件。-3-

二、报价要求-10-一、采购合同签订时间-9-第三篇项目商务需求-9-二、招标项目技术需求-7-一、招标项目一览表-7-第二篇项目技术（质量）需求-7-

八、附件、图纸及包装要求-11-七、培训-11-六、知识产权-11-五、付款方式-11-四、履约保证金-11-三、质量保证及售后服务-10-

四、无效投标条款-17-三、评标标准-14-二、评标方法-13-一、资格审查-12-第四篇资格审查及评标办法-12-九、其他商务要求-11-

四、开标-20-三、投标文件-18-二、招标文件-18-一、投标人-18-第五篇投标人须知-18-五、废标条款-17-

十、交易服务费-23-九、采购代理服务费-23-八、询问、质疑和投诉-21-七、中标-21-六、定标-21-五、评标-21-

第七篇投标文件格式-29-二、政府采购合同（格式）-27-一、合同主要条款-24-第六篇合同主要条款和格式合同（样本）-24-十二、政府采购信用融资-23-十一、签订合同-23-

招标项目内容重庆两江新区公共资源交易中心（以下简称：采购代理机构）受（两江新区第一人民医院）（以下简称：采购人）的委托，对社区卫生服务中心医疗设备购置项目（第二次）进行公开招标，欢迎有资格的投标人参加投标。第一篇投标邀请书温馨提示：根据《重庆市财政局关于印发重庆市政府采购支持中小企业信用融资办法（试行）的通知》（渝财采购〔2016〕11号）有关规定（可在重庆市政府采购网上查询），本项目中标人为中小企业的，可依据政府采购合同向开展政府采购信用融资业务的银行申请贷款，登录重庆市政府采购网直接进行线上申请。二、技术文件-32-一、经济文件-30-

分包号及分包名称	最高限价（万元）	投标保证金（万元）	中标人数量（名）	采购标的对应的中小企业划分标准所属行业
分包1：社区卫生服务中心医疗设备购置	265.36	无	1	工业

无（二）落实政府采购政策需满足的资格要求（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；三、投标人资格要求财政预算资金（或单位自筹资金），预算金额为265.36万元。二、资金来源

（一）投标人应通过重庆市政府采购网(www.ccgp-chongqing.gov.cn),登记加入“重庆市政府采购供应商库”。四、投标、开标有关说明3.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。2投标产品属于二类医疗器械的，投标产品应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）；1.投标产品属于一类医疗器械的，投标产品制造商应具有有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（提供备案凭证及备案信息表复印件）；（三）本项目的特定资格条件

2.报名：本项目不须提前报名，投标人在投标截止时间前直接报名并递交投标文件。1.招标文件提供期限：同招标文件公告期限。本项目招标文件、图纸（若有）、澄清（若有）等开标前公布的所有项目资料一律在重庆市政府采购网（http://www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，凡有意参加投标的投标人，请注意下载或到采购代理机构领取。无论投标人下载或领取与否，均视为已知晓所有招标内容。（五）招标文件提供期限及报名（四）招标文件公告期限：自采购公告发布之日起五个工作日。（三）投标费用：无论投标结果如何，投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。（二）超过投标截止时间递交的投标文件，恕不接收。

五、投标保证金（九）开标地点：同投标地点（八）开标时间：2022年11月2日北京时间14:30（七）投标截止时间：2022年11月2日北京时间14:30（六）投标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）3.招标文件售价：人民币0元/分包。

（三）按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。（二）按照《财政部工业和信息化部关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。（一）按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。六、采购项目需落实的政府采购政策无（一）投标保证金递交

（四）本项目不接受联合体，否则为无效投标。（三）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)，投标人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将拒绝其参与政府采购活动。（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动，否则为无效投标。（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项（分包）下的政府采购活动，否则为无效投标。七、投标有关规定（四）按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。

（二）采购代理机构：重庆两江新区公共资源交易中心地址：重庆两江新区人和街道人兴路199号电话：023-61212817联系人：邹老师（一）采购人：重庆两江新区第一人民医院八、联系方式

地址：重庆两江新区加工区1路7号金泰·彩时代2号楼906室邮箱：441464586@qq.com传真：023-67300589电话：023-67300589邮编：401122联系人：李毅

二、招标项目技术需求一、招标项目一览表第二篇项目技术（质量）需求同时将电子版本（word版）发送到采购代理机构联系人邮箱。注：供应商如有书面质疑的，由采购代理机构统一接收。供应商可采取将质疑函直接送达到采购代理机构办公室当面签收或通过邮递方式送达（其他方式送达的不予接收），

序号	标的名称	数量单位（台、张）	备注
1	经皮黄疸仪	1	1.数字化医用X射线摄像系统为核心产品；2. 本分包投标产品必须为中国关境内生产。
2	胎儿/母亲监护仪	1
3	医用冷藏箱	2
4	医用冷藏冷冻箱	2
5	医用冷藏箱	11
6	除颤监护仪	2
7	便携式吸痰器	2
8	全自动生化分析仪	1
9	特定蛋白分析仪	1
10	生物显微镜	1
11	低俗离心机	1
12	电热恒温鼓风干燥箱	1
13	微波治疗仪	1
14	电脑中频治疗仪	4
15	多功能牵引床	2
16	X射线胶片观片灯	5
17	数字化医用X射线摄像系统	1
18	新生儿听力筛查仪	1
19	儿童视力测试仪	1
20	妇科臭氧治疗仪	1
21	电子阴道镜	1
22	胎心多普勒	2
23	健康体检一体机	2
24	十二道便携式心电图机	1
25	心电图机	1
26	震动机	4
27	全自动呼吸机	2
28	温热式低周波治疗仪	1
29	全自动洗胃机	1
30	婴幼儿智能体检仪	1
31	心电监护仪	1
32	医用空气净化消毒器杀菌机	2
33	全自动尿液分析仪	1
34	五分类血球分析仪	1
35	水浴箱	1
36	TPD治疗灯	10
37	脉冲针灸治疗仪	5
38	电动牵引椅	2
39	手术室空气消毒机	2
40	便携式彩色多普勒诊断仪	1
41	全科诊断仪	3
42	十二道便携式心电图机	1
43	经皮测黄疸仪	1
44	新生儿听力筛查仪	1
45	妇科臭氧治疗仪	1
46	电子阴道镜	1
47	胎儿监护仪	1
48	牙科X片机（带牙片宝）	1
49	综合手术床	1
50	手术反光灯	2

4、测量范围：0.0～25.0mg/dl或0.0～425μmol/L。3、测量精度：±1mg/dl或±17μmol/L。2、精密度（重复性）：<2%。1、测量方式：正反光；蓝、绿光比较。（一）经皮黄疸仪“※”标注的技术需求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。

10、校验盘：对白色屏显示0.0或0.1，对黄色显示20.0±1/9、数值：3位数字直接读取，无需对照表换算；平均值计算：自动计算2-5次的平均值，当前值和平均值同时显示。※8、单位：可同时显示mg/dl和μmol/L的当前值和平均值；7、显示：真彩色大屏幕LCD显示，方便夜间检测。6、具有自动校准功能。※5、光源：氙闪光灯。

※16、具有紫外线滤除功能，避免对婴儿皮肤的伤害。15、仪器轻巧：含电池组仅重152g※14、适用于7号可充电通用品牌电池，利于更换，方便操作，不存在充电安全隐患。省电模式；5分钟无操作自动休眠，10分钟无操作自动关机。13、快速充电：充电时间1.5小时.测量次数：一次充电可测量1000次以上※12、可通过USB接口与电脑进行数据传输。强大的数据管理软件，可进行数据分析、统计、打印等。※11、可存储3000条测量记录；数据可随时删除重测及回放功能。

5.10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；3.无凸点设计的宫缩探头，归零方式：自动/手动；2.≤多晶片1MHz超声胎心探头，胎心率范围：30~240bpm分辨率:1bpm，精度：±2bpm；1.监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；（二）超声多普勒胎儿监护仪

11.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；10.内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；9.飞梭和硅胶按键操作；8.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；7.监护曲线显示支持30~240（美标）和50~210（国际）两种标准；6.多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示；

1.有效容积（L)：≥68（三）医用冷藏箱15.标配无线探头，支持无线双胎心监护，无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放；14.不少于60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储，支持；13.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；12.打印结束后给与声音提示；

7.人性化设计：多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。安全门锁设计，防止随意开启。宽电压带，适合电压不稳定地区。6.制冷系统：直流内风机，风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀。合理设计蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度。5.安全系统：有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、远程报警。4.产品性能：微电脑控制，数字温度显示，调整增量为0.1℃.风冷系统，箱内温度波动范围±3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃∽8℃3.内部尺寸（mm):≥415×385×5052.外部尺寸（mm):≥495×580×660

冷冻室有效容积：:≥97L冷藏室有效容积：≥185L2.有效容积：1.生产企业通过国家ISO9001、ISO13485质量体系认证，具有医疗器械产品注册证，具有医疗器械生产许可证。（四）冷藏冷冻冰箱※8、获得医疗器械生产企业许可证，产品具有医疗器械注册证。

(2)冷冻室：达到-20℃～-30℃范围内可调。(1)冷藏室：温度控制在2℃～8℃范围内可调。4.温度控制冷冻:≥515*465*440冷藏：≥605*510*7203.内部尺寸（宽*深*高mm）：

※4、安全系统：完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警，内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警；3、产品性能：翅片式蒸发器，提高降温速度，人性化设计，可靠便利温度控制，微电脑控制，数字温度显示，调节增量为0.1℃，风冷系统，箱内温度波动范围±3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃～8℃。※2、外部尺寸：580±20*600±20*1930±20（宽*深*高）※1、有效容积：≥300L（五）医用冷藏箱※5、安全系统：冷冻室双重密封，结霜少。多重报警，提前预防。

2.支持中文操作界面。※1.彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。（六）除颤监护仪※7、获得医疗器械生产企业许可证，产品具有医疗器械注册证。6、人性化设计：4层搁架设计，便于物体存放，并有搁物条，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间；安全门锁设计，防止随意开启；大屏幕数字温度显示，便于观察；宽电压带，适合电压不稳定地区；带脚轮和手把设计，方便开关门和搬运运输。内设照明灯。5、制冷系统：采用进口名牌压缩机及EBM冷凝风机，采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀，合理设计蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度。

8.电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。※7.可配置体内除颤手柄，支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J※6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。

14.支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。13.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。※12.除颤充电迅速，充电至200J≤4s，除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。11.开机时间≤3s，符合临床使用。10.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥180分钟。9.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。

20.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。19.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。※18.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。17.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压和呼末CO2监测。16.心律失常分析种类≥20种。15.心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。

26.支持≥24小时连续ECG波形的存储，数据可导出至电脑查看。25.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。24.发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。※23.具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式。22.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。※21.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。

32.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。31.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。30.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于200J）。29.支持≥72小时体征趋势数据的存储与回顾功能。28.支持≥1000个事件的存储与回顾功能。27.支持≥100名患者档案存储与回顾功能。

4、极限负压值：≥0.06MPa3、输入功率：90VA2、电源电压：AC220V±10%，频率：50Hz±2%1、高负压/低流量（七）便携式吸痰器33.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789中6.3.4.3关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。

10、净重：4kg9、噪声：≤65dB(A)8、贮液瓶：1000mL，一只7、熔丝管：F1.5AL250V,Ф5×206、抽气速率：≥15L/min5、负压调节范围：0.02MPa至极限负压值

2测量方法:要求具备终点法，两点法，速率法等※1测试速度:生化比色分析恒速≥800测试/小时,选配ISE后测试速度最大可≥1200测试/小时（八）全自动生化分析仪13、环境温度范围：+5℃~+40℃，相对湿度范围：30%~80%大气压力范围：860hPa~1060hPa12、使用期限：≥5年（易耗易耗件除外）11、外形尺寸：280×196×285(mm)

8制冷方式:采用半导体后置直排水媒介均匀制冷方式※7温控方式:恒温循环水浴方式，控温精度要求达到37C0.1C,有效避免环境冷热空气及对流因素对控温稳定性的干扰.6吸光度线性范围:0Abs-3.3Abs5波长数量及范围:波长数量≥12个；范围要求340nm-800nm※4糖化血红蛋白检测:具有机内溶血功能3急诊检测能力:急诊样本优先检测

14反应位:无需扩展≥160个13试剂盘:双试剂盘设计,具有24小时试剂冷藏功能12同时在线分析项目:同时在线分析项目≥132个项目11同时在线样本位:无需扩展≥140个10样本针功能:具有凝块检测功能，液面探测功能9进样方式:智能灵活，圆盘式进样

1、仪器名称：免疫定量分析仪（九）特定蛋白分析仪18配品牌电脑和打印机各1台。17认证要求:投标产品具有CE认证，ISO9001认证、ISO13485认证，生产厂家获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认证；※16分注定量系统:采用高耐磨陶瓷芯分注泵※15反应杯材质:耐酸碱，抗蛋白及脂类吸附，低成本的UV光学塑料杯

4、光学检测器：光源稳定，寿命长久，重复性好3、检测原理：采用免疫层析法和双抗体夹心法检测相应的生物标志物，其原理是将抗原或抗体固定在膜材料上，通过层析作用加速抗原抗体反应，使得原本需要温浴且数小时才能完成的抗原抗体反应在数分钟内即可完成，然后通过探头采集反应信号并通过信息技术识别处理，再经软件分析光密度值，与试剂条码中的标准曲线信息比较，即获得定量检测结果③仪器的毛重：10.6kg②仪器的净重：6.57kg①仪器的尺寸：356.64mm×324.49mm×247.97mm(长×宽×高）2、基本规格：

10、输入功率：75W9、输入电源：电压：100V-240V，频率：47Hz-63Hz8、输入/输出接口：4个USB接口，1个RS232串行端口7、操作系统：Windows732位6、仪器显示：10.4英寸液晶显示屏，电阻触摸屏，分辨率800×6005、试剂识别：采用独特的条码识别技术，自动识别检测项目和标准曲线，无需使用IC卡或其他手动方式导入或输入标准曲线、检测项目等信息

14、数据存储：具有数据库管理功能（可存储30万条检测结果）③运输及搬运过程中仪器不能倒置、倾斜、撞击，应轻拿轻放②相对湿度：20-80%RH13、运输及存储①温度：-15—60℃10-30℃（50℉-86℉）12、工作相对湿度：20-80%RH11、工作环境温度：10-30℃（50℉-86℉）

18、远程求助：具备远程求助功能，可通过操作界面将遇到的问题直接发送给公司，公司收到后会及时联系，协助解决遇到的问题②可外接各型号的打印机（需安装外接打印机驱动）、客户可以自定义报告格式，报告上带有检验科室、检验人员、病人姓名、病人编号等17、报告形式：①内置热敏打印机，按测试项目打印出测量结果及图片16、仪器稳定性：CV≤3%检测速度≥100样本/小时15、检测通量：可同时检测5个相同或不同的项目

25、样本类型：全血、血清、血浆、尿液※23、检测时间：20秒24、质控及定标：采用内标技术，客户无需再定标；可提供英国朗道质控品进行质控※22、反应时间：CRP，2分钟；其他项目15分钟21、试剂贮存：常温贮存，无需冷藏，撕开即用20、检测项目：可检测S100-β、D-Dimer、cTnI、NT-proBNP、HbA1c、CRP、PCT、MAU、NGAL、CysC、Fer、PSA等25个项目，适用于感染类疾病、心脑血管疾病、肾脏疾病、优生优育、肿瘤疾病和内分泌疾病等临床科室常见疾病。19、急诊检测：仪器开机迅速，开机即可检测，无需预热或预处理

目镜：10倍目镜观察筒：三目观察筒1.基本配置（十）显微镜27、配品牌电脑和打印机各1台。26、样本用量：全血80μL，血清/血浆/尿液50μL，其中CRP、HbA1c仅需7μL

软件：医用生物显微镜图文报告系统照明系统：LED内置透射照明系统聚光镜：阿贝聚光镜NA1.25载物台：双层机械载物台物镜：平场消色差，4X、10X、40X、100X转换器：四孔位

4XNA0.1W.D.18.5mm2.4物镜：应为平场消色差物镜，齐焦距离为45mm2.3目镜：应为10倍宽视野目镜，视场数≥18mm2.2观察头：应为平移式三目观察头，倾斜45°，瞳距55-75mm※2.1机身主体：应为C型稳定型机身，机身表面对应位置应张贴医疗或电器类注意标签且标记应清晰2.技术要求

2.7聚光镜：阿贝式聚光镜NA1.25常可变光栏和滤色片，齿条调节机构升降可调。2.6平台：双层机械活动平台140X135mm，移动范围50X75mm2.5转换器：四孔转换机构100X0NA1.25W.D.0.13mm40XNA0.65W.D.0.6mm10XNA0.25W.D.10.6mm

电脑配置建议I3以上处理器，独立显卡像素(μm)≥2.0有效像素不小于500万像素2.10Ⓞ相机：≥500万像素USB2.0相机2.9照明系统：内藏式照明系统6V20W卤素灯或3WLED灯220V/50Hz光强连续可调2.8调焦系统：同轴粗、微动调焦机构，松紧可调节，左侧带有粗调任意限位机构，避免损坏物镜和镜片，右侧带有粗调力矩调节装置，防止载物台下滑，粗调行程每圈37.7mm,微调行程每圈0.2mm，调焦范围24mm，微调格值0.002mm。

1.仪器特点:（十一）离心机※软件、相机与显微镜同注册证。针对显微图像采集、图文报告、报告设计、数据管理开发的一款专业软件。软件报告格式可以根据客户需要自由设计，信息采集在图文报告软件端同步显示显微镜下图像、图像信息，实时采集图像、录制影像，形成图文报告，实现病人的图像、文字、影像资料的管理及分析、统计等功能。图文报告系统2.11软件：医用生物显微镜图文报告系统，专为医学类检验项目设计，适用于病理检验、妇科分泌物检验、皮肤真菌检验和骨髓细胞检验，为您提供方便简洁的报告模式，帮助您完成多种检验与诊断任务。

1.6离心、脱盖一次完成,避免样品分离后重新混合1.5RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算1.4电子安全门锁控制1.3不锈钢内腔，全钢机身1.2LCD显示屏，触摸式按键1.1大力矩变频电机驱动,免维护,控速准确

2.3最大容量：≥4X600ml2.2最大离心力：≥5200Xg2.1最高转速：≥5000r/min2基本参数:1.8适用于各种容量的真空采血管1.7减少检验人员受病菌感染的风险,省时省力

2.9配置：32X7ml水平转子2.8功率：≥600W2.7电源：AC220V50HZ10A2.6噪声：≤60dB(A)2.5定时范围：1min~9999min59s/点动/连续2.4转速精度：±10r/min

2.2环境温度：可容许使用的环境温度范围：5~35℃，最佳性能的环境温度范围：15~30℃。2.1电源：1Ø220V50Hz；2.工作环境条件该产品供工矿企业、化验室、科研单位等作干燥、烘焙、熔蜡、灭菌之用。1.主要用途（十二）电热恒温鼓风干燥箱

3.2.2箱门:观察视窗：多层钢化玻璃视窗。开启方向:单开门设计，由左侧往右侧开启方式。3.2.1内箱材质:SUS不锈钢镜面板。外部材质:SPCC冷轧钢板静电粉体烤漆处理。保温材质:超细玻璃纤维棉。3.2结构特点：温度控制方式:P.I.D自动演算+Fuzzy控制。温度转换:采微电脑线性补偿校正。显示界面:LED数码管显示，按键输入方式。定时范围:1.1~9999分钟；2.无定时连续运行。3.1控制器：温度传感器:温度：DINA级Φ5mmSUS不锈钢制PT100Ω×1支。3.技术指标（彩页上应有响应星号参数的技术指标）（※）

详细的中文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书。4.技术资料3.5功率（W）：≥2400。3.4容积（L）：≥71。3.3温度：控温范围：RT+10℃至300℃。3.2.3温度传感器:断路或短路(超量程)。超温保护:设定温度的高温保护设定。电热保护:加热器温度自保护器。

5.5如果仪器出现故障，在接到我所维修服务的请求后，仪器公司工程师应在8小时内作出应答，进行电话指导、网上诊断协助排除故障。必要时，在48小时内到达现场；5.4仪器公司协助我单位进行安装前的准备工作，提供相关的布局图和设计要求，提供实验室建设安装资料并作相应的指导；5.3中标仪器公司应具有正规注册的办事处、维修站及零备件保税库。在中国境内应有专门负责的经验丰富的维修工程师和专门的技术应用支持工程师，应拥有自己建立的培训中心和应用实验室；※5.2投标人需提供加盖厂商公司公章的原版中文参数且该参数对招标参数具有明确描述；※5.1投标人需取得产品制造商或其在中国大陆地区销售总代理商的售后服务承诺书，以保证产品的正规进货渠道和售后服务；5.技术服务条款

微波是指波长很短的无线电波，它所包括的波长范围通常是指频率在300MHz～300GHz（即波长在1m-1mm）之间的电磁波。微波治疗仪，是利用微波的聚热效应照射人体病变部位，该处水分子随微波场而振动发热，加速血液循环及组织的新陈代谢，促进血液和神经功能的恢复。尤其对抑制细菌增长、消炎、消肿具有显著的疗效。其使用疗效显著，已被国内外许多医疗机构采用，对一些疾病的治疗取得了令人满意的效果。1.工作原理：（十三）微波治疗仪5.8安装验收后1年内，全机免费保修，公司负责工作站软件终身免费升级。5.7提供配套的调试工具和其他专用工具，提供全套仪器操作说明书，到货后，仪器公司免费提供全面安装工具、并由仪器工程师免费安装；仪器安装后，安装工程师为用户进行现场培训。5.6如我单位操作人员变动，公司应对新操作人员免费培训，而且这一政策没有时间限制；

2.4.时间控制：治疗时：0—99秒，以1秒步进；2.3.输出功率：理疗0-60W，治疗0-100W；2.2.电源适应范围：AC：电压220V±10%频率：50Hz±5%2.1.理疗功能：连续输出2.主要技术参数和特点：WB-3100微波治疗仪采用微波的频率是2450MHZ，在人体上其作用深度为3-5cm，对局部作用一定时间后，深5cm处的温度可升至40℃，它产生的热效应穿透力强，有效率高，这是红外、短波、超短波的致热所无法比拟的，它的穿透力可通过脂肪层到肌肉层，因此利用微波能量可以活血、消炎、止痛，对炎症具有显著疗效。

2.8.传输线驻波比：S≤1.5；2.7.辐射器驻波比：S≤3；2.6.整机功率：580W；2.5.微波频率：2450MHz±50MHz；以上范围内可调；且二者都有报警声响提示；理疗时：0—30分，以1分步进；

主机：1台；2.13仪器标准配置：2.12．开关控制：由微电脑控制，具有手动与脚踏两种控制模式。2.11.具有误操作、过载、温控保护功能，确保安全；2.10.无用辐射：≤10mw/cm²；2.9.外壳泄露：≤10mw/cm²；

电源线：1根；脚踏开关1个；治疗探头：7个；理疗探头：2个；探头线(理疗和治疗)：2根；包装箱：1个；

2.1、额定输入功率：≥100VA。2.技术参数：电脑中频治疗仪为低频调制中频治疗仪，采用微电脑控制，利用中频振荡发生器产生的中频信号，中频电流被低频电流调制后，其幅度和频率随着低频电流的幅度和频率的变化而变化的电流称为调制中频电流，因此调制中频电流兼有低频电与中频电两种电流各自的特点和治疗作用。1.治疗原理：（十四）电脑中频治疗仪支架：1个；

※2.7、中频载波波形：双向方波，脉宽50us～250us，允差±10％；调制波形有正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。2.6、调制频率：0～150Hz。2.5、工作频率：2kHz～10kHz。2.4、液晶显示，界面简洁易懂。2.3、尺寸（允差±20mm）：长380mm，宽310mm，高120mm。2.2、使用电源：交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。

2.13、中频输出电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不大于100mA。输出强度分0～99级可调※2.12、具有60个中频治疗处方，均为理疗专家根据不同的疾病编制而成的，可供医生参考使用。※2.11、两路中频加透热输出、两路离子导入直流输出、一路干扰电输出。2.10、电极板温度：38℃～55℃，分6档可调，允差±3℃。应选购具有一类医疗器械备案凭证的合格产品。2.9、中频调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5％。2.8、调制方式：连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。

2.15、治疗时间结束后有音响提示，并停止输出。调幅度：0%、100%，允差±5％。差频频率范围：0～112Hz，允差±10％或±1Hz取较大值。调制频率：0.125Hz，允差±10％。工作频率：4kHz，允差±10％。※2.14、干扰电性能

2、额定输入功率：90VA（允差±15%）1、电源电压：220V±22V50Hz±1Hz.主要技术参数和性能：（十五）多功能牵引床2.17、为了保证产品质量和售后服务，要求生产企业注册资金≥6000万元2.16、入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品目录

8、成角角度范围：-10°～+30°连续可调7、间歇牵引时间：0～9min连续可调6、持续牵引时间：0～9min连续可调※5、牵引总时间：0～99min连续可调4、腰椎牵引力：0～990N连续可调3、牵引行程：0～200mm

14、多种安全设计（最大牵引力990N，患者应急复位线控手柄开关、医务人员操作急退键）；13、慢速牵引功能，具有持续牵引、间歇牵引、反复牵引、阶梯牵引等八种不同牵引模式，牵引力自动补偿功能；12、≥20种治疗方案存储并读取；11、微电脑控制操作系统；※10、腰部热疗温度：≤50℃9、旋转角度范围：左右各25°连续可调

（十六）X射线胶片观察灯19、产品通过（NQA）CE认证证书；18、生产厂家通过环境管理体系认证和职业健康安全管理体系认证；17、产品通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证；16、为了保证产品质量和售后服务，要求生产企业注册资金≥6000万元；15、入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品目录；

1.功能及基本要求（十七）数字化X射线摄影系统技术亮度固定，光源采用T8灯管，观察屏平均亮度≥2000cd/m2。3、GT-A型单联：外形尺寸：≥440x580x100mm；2、X射线胶片观察灯采用暗式夹片装置，具有夹片牢固、插取方便、不划伤胶片等特点。夹片机构能保证胶片方便地插在观察屏上并夹住不会掉下来，看完后能轻松地取下来。1、X射线胶片观察灯的面框和边框采用高强度铝合金材料，刚性好，不易变形，箱体内外采用静电喷涂装饰，台壁二用。箱体采用铝型材整体成型技术。

2.1.3球管绕垂直轴旋转≥-90º-+180º2.1.2阳极热容量≥300Khu2.1.1球管功率≥70kW2.1X线球管及支架系统2.主要技术规格和要求1.1所招设备为落地双立柱+固定床式数字化成像系统，用于完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。整机具备NMPA注册证（提供注册证复印件）

2.1.11束光器光野照度≥180LXU2.1.10束光器内具备激光定位灯，非光照投影阴影式设计（提供实物证明材料）2.1.9束光器具有射野灯光定时控制，灯光种类：LED白光显示2.1.8球管侧具备重力感应角度指示仪，为防止球管发热损坏屏幕,不接受球管端具有显示屏的设计※2.1.7系统沿摄影床纵向移动距离≥185cm2.1.4球管绕水平轴旋转≥±120º

2.2.3输出电压范围：40-150kV2.2.2高频逆变式高压发生器逆变频率≥250kHz2.2.1最大输出功率≥65kW2.2高压发生器2.1.13为确保散热能力，球管侧应配备独立的散热风扇2.1.12球管为进口品牌球管（提供报关单证明）

2.3.2无线探测器尺寸≥17x17英寸，像素尺寸≤139微米，像素矩阵≥3070*3070，成像数据位≥16bit2.3.1材料组成：非晶硅碘化铯2.3无线移动式平板探测器※2.2.6最大电流时间积≥1000mAs※2.2.5最短加载时间≤1ms，最长加载时间≥10s2.2.4具备自动曝光功能（AEC）及手动调节设置

※2.4.1胸片架的操作方式为手动+电动双模式，即胸片架每侧均须同时具备独立的电动控制按钮和手动控制按钮以控制胸片架的升降，须提供相关按钮照片证明。2.4胸片架※2.3.6平板探测器具备自动检测功能：自动平板识别平板位置，保证探测器必须在患者身后才能发射X射线，规避无效曝光※2.3.5无线模式图像预览时间≤3s，无线模式完整成像时间≤5s2.3.4探测器承重135kg以上※2.3.3探测器供电方式：放入胸片架片盒和摄影床下片盒内即可实现充电，无需拆卸、更换电池，充电方式为直接接触式，无需单独插拔线缆

2.5.2床面高度≤68cm，床面尺寸≥230x84cm2.5.1探测器托架纵向移动≥50cm2.5固定摄影床※2.4.4胸片架立柱采用内置式运动导轨，非开放式导轨设计，导轨开口≤15mm，以防夹手和其他物体进入，须提供实测照片证明。※2.4.3具有自动跟踪定位功能，球管和胸片盒可实现双向对中随动（即在球管侧可控制胸片盒对中，也可在胸片盒侧控制球管对中）※2.4.2垂直升降范围≥150cm，且胸片架上探测器盒中心距离地面最小高度≤340mm

2.6滤线栅和电离室※2.5.7为节省安装空间，要求高压发生器装置放置在固定摄影床下（提供实物照片证明）2.5.6承重能力≥250kg2.5.5平板探测器片盒支持红外线检测，自动解锁，无需物理按键解锁（提供实物照片证明材料）※2.5.4为防止误踩操作，床面运动控制开关采用内踢式设计，非脚踏式开关，须提供相关照片证明。2.5.3浮动床面移动范围：纵向≥±50cm，横向≥±12cm

2.7.2硬盘存储≥1TB，内存≥8G2.7.1操作系统：windows10以上2.7图像采集工作站2.6.3胸片架内和摄影床内均具备物理三野物理电离室，非软件电离室2.6.2胸片架内和摄影床内滤线栅均满足：栅比≥10:1，栅密度≥40线对/厘米※2.6.1胸片架内和摄影床内均具备可插拔式滤线栅，无需工具即可实现滤线栅拆卸

2.7.8具有尘肺体检专用检查协议※2.7.7具备一键整机开/关机功能（只需通过一键即可控制整机及各部件开机或关机，包括一键可完成采集工作站、高压发生器、机械系统等设备所有部件的开关机），须提供一键开/关机控制端及按键照片。※2.7.6标配DAP软件功能包（提供功能截图照片证明）2.7.5最终出图图像可自动根据束光器范围自动裁剪，无需额外操作，具有病人资料显示、病人数据输入功能，端口开放，可与PACS、RIS、HIS网络连接2.7.4监视器≥23英寸，显示器分辨率≥1920×10802.7.3独立显卡，显存≥6GB

2.7.14远程医疗信息系统软件：提供远程医疗信息系统软件注册证（须与DR供应商为同一品牌），为后续建设影像中心建立良好的软硬件基础。2.7.13为保证更高效拍摄效率，图像采集工作站可同时进行多患者管理，例如：待检查、正在检查、检查完成患者的多患者同时管理（提供功能截图照片证明）2.7.12系统可根据不同患者的年龄信息，自动调节到对应的患者曝光模式，例如：婴儿拍摄模式、儿童拍摄模式、成人拍摄模式（提供功能截图照片证明）2.7.11为保证系统整体各部件高度集成，要求图像采集工作站具备整机故障预判功能，可精准定位系统故障，并提供相关故障诊断文字说明（提供功能截图照片证明）2.7.10为保证系统与平板探测器高度集成，要求图像采集工作站可检测平板探测器电量及无线信号并具备显示功能（提供功能截图照片证明）2.7.9为保证系统与球管高度集成，要求图像采集工作站可检测球管热容量使用情况并具备显示功能（提供功能截图照片证明）

※按键操作，简单易操作功能：（十八）耳声发射听力筛查仪5.配品牌电脑和打印机各1台。4.安装电源线路和设施。3.配图文报告工作站和立式胶片打印机各1台。

可拆卸探头，易清洁电池容量大，续航时间长※抗干扰能力强，在门诊，办公室及病房也可进行听力测试，获得可靠数据测试结果存储在内存中，可随时打印内置存储：≥50个受试者，200个测试结果清晰直观彩色液晶显示屏，直接显示测试结果

刺激类型：Click声评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算TEOAE※数据传输：使用USB2.0接口连接PC端，读取并暂存报告，可随时匹配受试者并查看打印测试报告※与医疗系统数据互通：支持HL7协议，与医疗系统信息对接，轻松获取患者数据与上传测试报告配备无线蓝牙打印机：一次按键，数秒即可完成，无需使用线缆

结果显示：PASS/REFER显示：测试进程、信噪比通过：6个频率中的3个或以上信噪比：4dB频率范围：1.5kHz~4kHz刺激水平：60~80dBSPL

探头线缆：长度100CM探头接口：HDMI※接口：充电与数据传输共用，操作更便捷内存：≥50个受试者200组测试数据显示器：≥2.4寸TFT彩色显示器产品规格

3、色觉检查原理：假同色原理；2、视力检查原理：根据视角的原理设计，1、产品主要功能：视力检查、色觉检查等（十九）视功能检查仪打印机：标准58mm蓝牙热敏打印机耳塞：多种尺寸硅胶耳塞

7、软件功能：档案录入、排队叫号、打印报告、档案查询。6、通讯模式：蓝牙5、视力检测距离：5米、3米、2.5米，可自由设置；参考对数视力表；散光检测和敏捷度检测；4、视力检查范围：3.8-5.3；

※遥控距离：≥6m※蓝牙通讯距离：≥10米电源开关：触摸感应式电池容量：≥2800mAh电源：锂电池供电8、技术参数：

文字及向导语音版本：简体中文显示屏尺寸：≥7寸净重：420g±10g储存温度范围：-5℃~60℃工作湿度范围:≤75%；工作温度范围：5℃~40℃

三、技术参数及特点二、适用范围：用于治疗阴道炎和宫颈炎妇科疾病；对慢性盆腔炎有改善作用。医用臭氧治疗仪是采用活性氧离子技术治疗女性生殖系统疾病的高科技产品。臭氧具有杀菌、消炎、止痛特性，让臭氧弥散于患处，可治疗各种致病微生物引起的妇科生殖系统疾病，适用于治疗阴道炎和宫颈炎妇科疾病；对慢性盆腔炎有改善作用。治疗过程中无创伤、无流血、无痛苦。同时，臭氧对本机具有自身消毒功能，使用方便，具有良好的临床效果。一、产品介绍:（二十）医用臭氧治疗仪9.配品牌电脑和打印机各1台。

6.臭氧气流量：1.5～6L/min；5.治疗仪的脚轮≥两个，具有制动装置；4.治疗仪主机功能按键、调节装置灵活、可靠紧固件无松动；3.治疗仪器文字符号清晰完整易懂；2.塑件无划痕，裂纹、气泡及灌注物溢出；1.治疗仪器外形表面光洁、色泽均匀、无棱毛刺；

12.出水口温度与治疗仪器显示面板的显示温度之间的偏差为±4℃；11.温度出厂设定在(30-35)℃之间，误差±10%；10.水温加热时间：加热到35℃，时间≤5min；9.储液箱容积：＞3L；8.臭氧浓度大于80mg/㎥不超过1000mg/㎥；7.定时功能：定时时间在00～60min范围内可调，定时误差不超过±2%；

18.≥大10.4英寸液晶触摸屏，人机对话，语音报警功，17.全自动一键排水和一键补水功能16.壹分钟内自动完成上液，外观开模成形，国际流线型；15.超温保护器在水温降到（35-39）℃时能自动恢复到超温保护前的状态；14.超温保护器在启动工作的同时，机器有效声音或灯光报警提示；13.温度设定控制器故障时，水温在（42-43）℃时超温度保护能有效动作并切断加热器；

24.具有干臭氧气、潮湿的臭氧雾或臭氧水三种工作模式；23.治疗仪有工作定时控制，并以液晶的方式显示所设定的时间，定时功能：定时时间在00～60min范围内可调，定时误差不超过±2%；22.脚踏开关的结构牢固，动作灵活，无卡位、阻塞现象，其触头能良好地闭分与断开；21.在加热器无水或缺水的状态下，加热器有防干烧的缺水保护装置功能，能有效的切断加热器的电源，机器同时有灯光或声音报警提示；20.连续运行时间：≥8小时；19.14大功能：臭氧、雾化、冲洗、自动加热、自动上水、一键上水、一键排水、冲洗倒计时、冲洗自由切换、冲洗强度可调、液位智能显示、水温实时显示、超大液晶触摸屏、臭氧回收；

治疗主机、治疗头、治疗导管、保险丝、电源线等。四、产品配置：27.本产品通过YY0505-2012电磁兼容要求和试验。26.治疗仪的环境测试符合GB/T14710-2009；25.电气安全：符合《医用电器设备安全通用要求》；25.治疗仪的水路管道无泄漏，连接牢固；

1.4有快速自动聚焦和手动定位聚焦两种聚焦模式1.3有效操作距离：工作距离1倍～6倍170mm～300mm，7倍～28倍220mm～300mm；※1.2放大倍数：1～28倍1.1镜头水平解晰度≥470线1．镜头技术（二十一）电子阴道镜数字成像系统

1.11观察检查当前图像放大倍数显示※1.10环形24点LED冷光源，光源照度≥6000Lux1.9一键式采集图像功能1.8掌式按钮控制图像放大、缩小、白光/绿光、显示、冻结等功能，按键布局合理1.7信噪比：大于50dB；1.5视场范围60mm＞Ф＞10mm

2.4能对观察检查图像进行动态录像和电影回放2.3支持观察图像的实时显示、采集、冻结、存储和打印2.2可进行不同用户账户切换，保护病人隐私。2.1一体化阴道镜工作站设计，流程化管理实现病人信息预约和录入、采图、诊断分析、打印报告、病例管理和统计分析等功能2．阴道镜工作站性能1.12可升降直立式支架，镜头角度可调

2.10支持专业术语的编辑和快速粘贴功能2.9支持专家图谱的编辑和对比功能2.8打印报告可以PDF格式导出2.7支持RCI评估和拟诊结果。2.6采用内嵌式数据库管理，基于数据库管理的病人资料系统，支持病例资料保护管理、统计分析及自动备份，统计数据表可输出到Excel表2.5支持图像注释

2.高亮度OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示；1.手持式紧凑设计，一手掌握；（二十二）胎心多普勒3.配品牌电脑和打印机各1台。※2.12支持RCI评估和R-way阴道镜诊断评估系统，并能方便流程化、智能化地指导阴道镜检查拟诊及活检部位提示；2.11支持病例间的对比分析

（二十三）智能健康体检一体机7.胎心率检测范围50-240bpm，心率检测精度：±2bpm；分辨率：1bpm6.超声输出强度：ISATA≤20mW/cm2；5.探头与主机分体设计，探头可更换4.超声工作频率标配3MHz±10%，可选配2MHz±10%3.轻巧机身设计，整机不到300g。

性能：具有偏心负载功能灵敏度高，测量快速精准，耐疲劳，寿命长方式：500公斤中航高精密平衡梁式压力传感器测量体重二、体重测量：性能：测量不受外界环境影响，测量精度高，站位靠前靠后都可以精准识别，实时温度补偿，范围：60-200cm精度：0.5cm和0.1可调方式：超声波探头测量身高一、身高测量：

性能：示波测定法全自动测量高压低压范围，心率，测量过程语音提示，使测量更加精准方式：臂式血压计四、血压脉搏测量：性能：国际通用体格指数(BMI)，自动计算，提示体型（偏瘦、正常、偏胖、肥胖）三、体型指数测量：范围：4-200kg精度：0.1kg

方式：智能血氧检测仪六、血氧测量：性能：人体电阻法精准测量人体脂肪率，脂肪含量、脂肪率、基础代谢、体水分量、体水分率、体肌肉率、体肌肉量、蛋白质量、蛋白质率、骨盐重量、去脂体重、细胞内外液量、细胞外液量、细胞内液率、细胞外液率等多种健康信息，手握脂肪把手，即可测量，操作简单，使用方便。五、人体成分测量：精度：压力：±3mmHg（±0.4kpa）内脉搏数：±5%范围：血压：0-299mmHg(0-39.9kpa)脉搏：40-180times/min

范围：34℃-43℃分度值：0.1℃测量距离1-5CM性能：采用专业人体红外线测温芯片，无需接触人体表面，自动测量人体真实体温，误差值不超过±0.2度方式：精密红外线体温测量仪七、体温测量：范围：35%-100%（95%-99%正常状态）性能：指夹式血氧仪用于检测人体血氧饱和度、脉率、灌指数，是呼吸循环的重要生理指数

十、数据传输：支持232传输、蓝牙（选配）、数据传输功能，测量结果可以直接传输到电脑管理系统，生成健康体检报告。※手机端体检报告：整个测量完成后，形成二维码，扫一扫关注公共号，发送手机端，记录每次体检报告，形成健康曲线图，合理饮食、运动建议。屏二：十寸多媒体液晶屏，健康教育知识播放等屏一：触屏式自助测量各项健康指标，智能管理系统，全程高清晰彩色液晶触摸屏操作更加简单，可自动输入性别年龄，同步智能引导式动画和语音提示，自动提示测量步骤和方法，根据指示完成整个测量过程，简单方便。※九、高清双屏模式显示八：血糖测量，指尖采血，快速测量。（选配）

工作环境：温度：－１０℃～＋４０℃湿度：＜８５％功耗:待机时功率：≤８Ｗ测量时功率：≤１２Ｗ直流（蓄电池）：12V±10％电源电压:交流（照明电）：110V-240V,50HZ※结构：独特三维立体结构，整机采用超高强度的ABS工程材料，外形美观，耐腐蚀，耐冲击。十一、基本属性

十二、配品牌电脑和打印机各1台。※产品通过ISO9001质量体系认证，提供智能体检管理系统软件著作权证书，二类医疗器械经营备案证、AAA信用证书、检验报告、CE认证等附件:使用说明书、电源线、数据线、热敏打印纸、保修卡、合格证等包装：整机木箱子一体打包，无需复杂安装，操作简单。外形尺寸:MAX:58(L)×38(W)×235(H)cm整机重量:≤55kg

2.1ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集ECG输入1.2产品的电源插头符合中国标准，无需适配器1.1产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作工作条件：（二十四）数字式十二道心电图机

2.7内部噪声：≤12.5µVp-p※2.6耐极化电压：≥±800mV（±5%）2.5定标电压：1mV±2%※2.4频率响应：0.01Hz~290Hz2.3输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）2.2导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）

2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言2.12导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能2.11除颤保护：具有抗除颤电击保护功能2.10输入电流：≤0.01μA※2.9共模抑制比：≥135dB（AC滤波开启）；≥120dB（AC滤波关闭）2.8时间常数：≥3.2s

3.5自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能3.4抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能3.3灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV±5%※3.2采样率：≥35kHz，每导联3.1A/D转换：24bit波形处理：

显示器：4.3支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间4.2数据可通过SD卡、USB口导入导出4.1设备内置存储器，存储病历800例存储器3.6自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能

6.2走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s（±3%）6.1热敏式点阵打印机记录器：5.3显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等5.2显示信息：同屏显示12导同步心电波形5.1≥7英寸彩色液晶显示屏（可选配触摸屏），倾斜角设计，支持显示背景网格

6.8具备在无网格纸上打印网格功能6.7可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告6.6记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等6.5打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印6.4记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm6.3记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1

7.5R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出7.4手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。7.3拥有自动测量功能和自动诊断功能7.2可准确判定接触不良的电极并予以指示7.1直接功能键和标准键盘，直观、易用，具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率功能

7.11可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量7.10具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息7.9长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录7.8周期记录模式,记录时间间隔最长可设置为60分钟7.7支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测延时打印报告7.6自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。

便携：外部隐藏式提手可方便机器移动8.4支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息8.3支持DAT、PDF、SCP（选配）、FDA-XML（选配）、DICOM（选配）格式，满足医院信息化需求8.2支持内置WIFI（选配），支持使用有线、无线的方式进行联网8.1USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口外部输入接口：

工作条件：（二十五）心电工作站11.配品牌电脑和打印机各1台。10.2直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时10.1交流电源：交流100V~240V50Hz/60Hz电源：交直流两用自动转换

2.4频率响应：0.01Hz～150Hz(+0.4dB~-3.0dB)2.3输入阻抗：≥80MΩ（10Hz）2.2导联选择：手动/自动可选2.1ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集ECG输入1.1产品主机可在电源直流5伏，室温5—40℃的环境下正常工作。

2.10输入回路电流：≤10nA2.9共模抑制比：≥120dB（AC滤波器关闭）；≥135dB（AC滤波器开启）2.8时间常数：≥3.2s2.7内部噪声：≤12.5µVp-p2.6抗极化电压：±500mV2.5定标电压：1mV±2%

3.3灵敏度选择：2.5,5,10,20,10/5(mm/mV)，AGC3.2采样率：16kHz/秒/通道(采集);1kHz(分析)※3.1A/D转换：24bit波形处理：2.12导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能2.11除颤保护：具有抗除颤电击保护功能

记录器：4.423寸显示器4.3硬盘：1T以上固态硬盘；4.2内存：≥16G内存；4.1CPU:interi512代CPU；电脑配置

6.1支持12导联模式，9导联模式功能特点：5.4打印方式：实时同步或连续12道心电波形5.3记录通道：12道同步5.2走纸速度：5mm/s，6.25mm/s，10mm/s，12.5mm/s，25mm/s，50mm/s5.1外置激光或喷墨打印机

（二十六）水平旋转摇6.6支持PDF、BMP、JPG、DAT、PDF、SCP、FDA-XML格式输出6.5支持通过GDT、SCP、FDA-XML、DICOM、HL7(选配)等通用标准协议接入第三方HIS或EMR系统6.4包括十二导联常规心电图分析、频谱心电图分析、QT离散度分析、向量心电图分析、时间向量心电图及心率变异性分析等九大分析功能。6.3支持导联顺序、导联标签自定义6.2支持静态心电检查和药物负荷试验，支持心电向量和心率变异分析

6.输入电压（频率）：AC220V±10%（50/60HZ）5.运行模式：定时/连续4.时间设置范围：0-15min/0-60min3.速度范围：20-230rpm/min2.允许承重：≥1kg1.周转直径：≥22mm

（二十七）全自动呼吸机11.允许相对湿度：80%10.允许环境温度：5-50℃9.外壳防护等级：IP218.工作面尺寸：224*152mm7.输入功率：10W

※3.具备中文语音智能导航操作和报警功能2.屏幕≥2.4TFT彩屏1.气动电控型技术参数用于院外或院内的幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持。适用范围

9.吸呼比:1:1.678.工作压力:2.7～6.0bar※7.主机重量:≤1.4Kg※6.CPR功能，心肺复苏指导和自动通气※5.呼吸模式：IPPV、A/C等※4.主机上可通过不同颜色区分幼儿、儿童及成人模式

其它14.气道压力：20～60mbar※13.触发压力：-2mbar12.呼吸频率：5～40bpm，10档可调11.每分钟呼吸流量（MV）：3-20L/min可调，8档可调※10.氧气浓度：60%和100%，2档可调

6.防水保护等级:IPX45.可充电锂电池，可连续使用≥10h，并且有在线充电使用功能4.配备专用急救包转运平台，可手提、单肩背，包可直接固定于急救车或担架床上※3.可选配一体化负压吸痰、面罩供氧功能2.显示屏可显示电池状态、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态1.监测指标：窒息报警，电池电量，气源压力等

3、导子最高调节温度：41℃；※2、具有至少十六种手动治疗程序功能，频率1.5～1000Hz；※1、具有至少五种自动治疗程序功能，频率3～200Hz；（二十八）温热式低周波治疗仪※8.已通过国际EN1789救护车车载测试认证，抗摔防震，有独立第三方权威认证证书※7.产品通过国际CE认证及FDA认证，并提供认证证书

9、双路24级LED条输出强度指示；8、治疗时同步声音提示；7、具有导子水份测定功能；※6、具有三导子治疗输出，双负极间电量可调，左右输出差异达±50%；5、定时范围：1min～20min；※4、输出脉冲宽度：120μs±36μs；单脉冲电量大于7μC、最大输出能量小于10mj；最大治疗电流小于30mA；

4、噪音：≤65dB(A)3、流量：＞2L/min2、输入功率：250VA1.电源:AC220V±22V,电源频率:50Hz±1llz（二十九）电动洗胃机10、分离式温热电极设计，电极板和导线可分开更换，维护成本低；

10、大气压力范围：86kPa~106kPa9、环境温度范困：5℃-40℃。相对湿度范田：≤80%8、熔丝管：T1AL250V,5*20（网电源用），F4AL250V,5*20（变压器用）7、工作压力及变化：压力绝对值在47-67kpa范围内，工作压力变化不大于±5kpa6、自控：冲液量为250-350ml/次，吸液量为350-450ml/次5、储液桶：10L/只，2只一组

※2、身长最大量程≥110cm；身长及坐高测量精度：±0.1cm，不得采用超声或红外的测量方式，确保身长测量的高精度（注：以上精度均为需达到的测量精度，仅分度值或显示精度指标达到无效）；体重最大量程≥25kg，体重测量精度：±50g；1、婴幼儿身高、体重一体式测量；（三十）精密体检仪13、防逬液等级：ipxo12、电气要求：I类设备，BF型应用部分11、运行模式：连续运行

1.1多参数监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者1.监护仪外形结构：（三十一）病人监护仪5、大屏幕LCD显示器，可清晰显示体重读数，显示器尺寸≥24*15*16cm；※4、内置不间断电源，在没有外接电源或突然断电时可长时间使用至少2小时以上，在接外接电源时自动充电；※3、主体采用环保工程塑料一次性注塑成型，符合人体工程学的全流线结构设计，外观结构不得有明显棱角等危险隐患；

2.1标准配置可监测血压（NIBP）／血氧（SpO₂）／脉率（PR）／心电（ECG）／呼吸（RESP）／体温（TEMP）六参数。2功能特点：1.5整机无风扇设计，零噪声，无吸尘，屏幕5º倾斜，符合人体工程学设计1.4一体化便携式提手※1.3具有悬浮报警灯，报警讯息一目了然，即使身处监护仪后侧，依然掌握报警情况1.2≥12.1寸TFT型彩色LED显示，彩色高分辨率≥800*600，最多7道波形显示，标配触摸屏

2.7药物浓度计算功能，起搏分析，满足心电监护临床应用2.6具备起搏信号自动识别功能2.5抗交流电/除颤/电刀等干扰功能，除颤后恢复时间小于10s2.4具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测2.3具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护2.23/5导心电测量

3.1具有三级声、光、文字报警，参数报警级别可调3.系统功能：可选主流EtCO2，插管病人、非插管病人均适用2.10可升级参数：2.9NIBP可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性2.8采用先进的弱灌注血氧技术，可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况

3.6可连接记录仪，对所需波形参数进行打印3.5心电、呼吸、血压、血氧饱和度、体温涉及的电击防护等级为CF级，以保证患者漏电流的安全3.5大字体显示界面，标准界面与七导联心电图界面多种显示界面3.4最多显示1个参数的120小时的压缩和扩展波形，趋势回顾最长120小时，NIBP测量回顾7200组，报警事件回顾最长120小时数据3.3具备掉电存储功能,当交流电与电池断电时均可保存当前数据3.2具备报警集中设置功能

5.心电:交直流供电，无间断监护※超长待机时间，正常状态满电量工作时间≥8个小时100-240V交流,50/60Hz最大输入功率0.6-0.3A4..电源：3.7标配防水血氧探头

无创血压:时间基准具有6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s四种可选，误差为±10%。增益选择：×1/4（2.5mm/mV）、×1/2（5mm/mV）、×1（10mm/mV）、×2（20mm/mV）、×4（40mm/mV）、自动頻率响应:0.05—100Hz分辨率:1bpm(搏/分)导联:5/3导联可选;监护方式：诊断、监护、手术

血氧:具有过压保护功能测量方式:手动/连续/自动（1min、2min、2.5min、5min、10min、15min、30min、1h、2h、4h、8h可调）测量范围:成人/儿童/新生儿;0～300mmHg测量方法:振荡平均法

上限51%～100%报警范围:70%～80%≤±3%精度：80%～100%≤2%分辨率:1%;血氧范围:0—100%;

脉搏:具有窒息报警功能精度:≤±2rpm测量范围:0～150rpm呼吸:下限50%～99%

分辨率:0.1℃;测量范围:0℃～45℃;体温:精度:精度：≤±3%±1bpm分辨率:1bpm;脉率范围:30—300bpm

3、物理电气参数及性能指标2、用途:设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。1、品名;等离子体空气净化消毒机（三十二）医用空气净化消毒器杀菌机在其他测量范围内最大允许误差±0.2℃（不包括体温探头误差）。精度：在25℃～45℃范围内最大允许误差±0.1℃（不包括体温探头误差）；

3.6等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-33.5、等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时3.4等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。3.3、设备能通过指示灯、大尺寸液晶LCD显示屏（显示尺寸不小于W90mm*H50mm）、多个触摸按键进行图文化显示与操作。3.2安装使用：移动式,带四个可移动万向脚轮。3.1工作电源:220V±22V50Hz±1Hz最大输入功率（W）：80

4.5随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息和状态，以便及时进行设备的定期保养、维护等活动。4.4具有消息中心功能，可分别接收物联网设备消息、科室任务、系统消息；4.3支持设备的物联网自动报修功能；4.2具有智慧物联网云服务功能，能从WEB端上远程监测查看全院空气消毒设备的设备分布、历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。4.1协助用户建立基于大数据的智慧物联网服务云平台，可以实现空气消毒机（不限于此）等感控设备、临床科室、感控管理部门、设备管理部门、设备厂家、厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。4、设备的数据服务功能

4.9.2不会因网络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发设备无法联网管理。鼓励采用通讯运营商级网络安全架构，避免自行建设的局限网存在的安全风险。4.9.1不需要用户现场自备有线网络、无线网络等基础设施作为使用条件；同时了为了减少网络建设施工作业对临床业务活动的干扰，鼓励采用无线广域网技术上实现设备管理。4.9网络条件与安全4.8为了适应用户当前及未来发展需要，系统能自动监控全院全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不受建筑的布局和距离限制。4.7具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括临床科室、感控管理、设备管理三个角色。4.6系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；能从电脑WEB端报表查看、筛选（按科室、按时间段）、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表；

5.5能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。5.4多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。5.3臭氧残留量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧残留量为≤0.16mg/m35.2消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%；设备持续工作60min，对H1N1去除率≥99.9%5.1适用体积（m3）：≤1005、基本参数要求

（3）运行参数，具有风机调速功能；（2）消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置；（1）消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒；5.8功能性方面，具有如下功能：5.7多档风速可调5.6环境检测功能（选配）：能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级，通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、尘埃粒子进行检测。

5.12循环风量（m3/h）：≥8005.11智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。5.10程控数量：程控程序数量不少于5组。5.9工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。（5）报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。（4）待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度；

2.1测试项目≥12项，尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、维生素C、微量白蛋白。2:技术规格1:产品要求:尿液分析仪（三十三）全自动尿液分析仪7.4硬件要求：能同时支持有线以太网和无线两种上网方式；显示尺寸不小于55'寸，内存不小于2G，平台本地化存储空间不小于30G。根据用户具体情况，进行个性化安装使用，实现灵活管理。5.13噪音dB（A）：≤60

2.7打印系统：内置式热敏打印机，并可外接针式打印机2.6存储容量：存储≥5000份化验单，供随时查找结果2.5检测结果：中、英文液晶显示全部检测数据2.4测试速度：≥514条/小时2.3测试原理：采用光电比色法2.2检测波长：≥4波长

3.工作条件2.12具有异常值标记功能2.11可外接条码阅读器，并可与同厂家尿有形成分分析仪联机2.10数据接口：标准RS-232接口与计算机进行通讯2.9显示屏：触摸式液晶屏2.8记录方式：机内热敏打印机可自动打印检测结果

4.1配备装机试纸一筒4.产品配置3.4连续工作时间：＞8小时3.3环境要求：15℃—35℃，相对湿度≤75%3.2功率：40VA3.1电源电压：AC220V±22V，50Hz±1Hz

※2.1.测试项目：≥27（不含散点图、直方图），同时具备形态学异常报警提示功能2.主要技术性能1.产品要求：一次进样同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测（三十四）全自动五分类血细胞分析仪4.3配品牌电脑和打印机各1台。4.2条码阅读器一个

2.6研究性参数：≥6个，包含异型淋巴细胞、未成熟粒细胞、有核红细胞、原始细胞等参数的计数及百分比2.5WBC分类通道：有单独的嗜碱性粒细胞分类通道2.4样本用量：五分类+CRP模式≤40μl且支持预稀释校准功能2.3测试模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式。2.2.测试方法：采用激光散射法对白细胞进行五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定

2.12报告单：可显示、输出全中文报告；2.11操作界面：全中文操作分析报告软件※2.10操作方式：主机自带≥10寸彩色液晶触摸屏，方便用户操作2.9测试速度：五分类+CRP模式≥60样本/小时；2.8急诊位：具有单个封闭穿刺进样装置（非手动开放进样），避免操作人员生物危害。2.7进样方式：全自动进样装置，可进行全自动封闭进样（单个或多个标本）且一次性放置样本≥50个

3.配品牌电脑和打印机1台。2.17系统维护：设备具备固定标本量后的自动系统维护功能2.16存储样本量：≥200000个样本存储（包括直方图），并可按病人信息及时间段检索，打印2.15校准：可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准；2.14质控方法：包含L-J、Xbar、Xbar-R、X-B等至少四种质控方式2.13条码扫描：配有条码阅读器接口，具有条码识别功能；

3．技术要求：2.2电源220-240V。2.1工作环境温度10-30℃；2．工作条件：1.用途：本系列产品可供医学院校检查化验病理血清和工矿企业，科研单位作精密恒温和辅助加热。（三十五）电热恒温水槽

3.6功率(kW)：≥700W3.5容积：≥33L3.4跟踪报警：+2℃±0.5℃3.3温控范围：RT+5-100℃；温度波动：±0.2℃3.2温控系统选用高精度传感器和集成元件，电路经过精心设计，使控温精确可靠。3.1本系列产品外壳采用优质钢板制成，表面喷塑，内胆采用不锈钢板，

5、大气压力：700hpa-1060hpa4、相对湿度≤75%3、环境：温度5℃-40℃2、频率：50HZ±1HZ1、电源：AC220V±22V（三十六）特定电磁波治疗器

5、治疗板使用寿命：1000小时4、定时器范围：0min-60min3、额定功率：250VA2、辐射板直径：166mm1、波谱范围：2um-25um主要技术指标

3、输出脉冲波形：非对称双向脉冲波2、输入功率:10.0VA1、电源:内部电源DC9V;电源适配器(输入AC220V±22V50Hz±1Hz;输出DC9V)主要技术参数（三十七）电针仪6、加热器在额定功率下工作寿命不少于2000小时

疏密波工作模式:疏波频率与密波频率之比是1:5，疏波工作5s，密波工作10s(断续波、疏密波时间允差为±15％)断续波工作模式:工作15s,停5s工作模式:连续波工作模式:连续6、输出脉冲频率：1-100Hz可调,允差为±15％5、最大输出功率:0.3VA(250Ω负载阻抗下)4、输出脉冲路数：六路输出

1、电源电压：交流220V±22V、频率50Hz±1Hz技术参数：（三十八）颈椎牵引机9、输出脉冲宽度：0.2ms±30%（EMC检测基本性能）8、输出直流分量：07、输出电流的限制：≤10mA(250Ω负载阻抗下)

7、患者与医务人员均可控制牵引力大小，操作方便；6、通过微动开关可设定牵引力、牵引行程、牵引时间及牵引复位功能；5、微动开关控制电动颈椎牵引机；※4、颈椎牵引行程：0～500mm3、颈椎牵引力：0～200N2、额定输入功率：40VA

13、为了保证产品质量和售后服务，要求生产企业注册资金≥6000万元；12、入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品目录；11、颈椎牵引曲度可以调节；10、牵引力自动补偿功能；※9、采用蜗轮蜗杆减速电机为动力源，点动开关，操作方便；8、牵引力采用管形测力计显示拉力；

2、用途设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。1、品名等离子体空气净化消毒机（三十九）手术室空气消毒机16、产品通过（NQA）CE认证；15、生产厂家通过环境管理体系认证和职业健康安全管理体系认证；14、产品通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证；

3.5、等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时3.4等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。3.3、设备能通过指示灯、大尺寸液晶LCD显示屏（显示尺寸不小于W90mm*H50mm）、多个触摸按键进行图文化显示与操作。3.2安装使用：移动式,带四个可移动万向脚轮。3.1工作电源:220V±22V50Hz±1Hz最大输入功率（W）：803、物理电气参数及性能指标

4.4具有消息中心功能，可分别接收物联网设备消息、科室任务、系统消息；4.3支持设备的物联网自动报修功能；4.2具有智慧物联网云服务功能，能从WEB端上远程监测查看全院空气消毒设备的设备分布、历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。4.1协助用户建立基于大数据的智慧物联网服务云平台，可以实现空气消毒机（不限于此）等感控设备、临床科室、感控管理部门、设备管理部门、设备厂家、厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。4、设备的数据服务功能3.6等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3

4.9.1不需要用户现场自备有线网络、无线网络等基础设施作为使用条件；同时了为了减少网络建设施工作业对临床业务活动的干扰，鼓励采用无线广域网技术上实现设备管理。4.9网络条件与安全4.8为了适应用户当前及未来发展需要，系统能自动监控全院全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不受建筑的布局和距离限制。4.7具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括临床科室、感控管理、设备管理三个角色。4.6系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；能从电脑WEB端报表查看、筛选（按科室、按时间段）、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表；4.5随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息和状态，以便及时进行设备的定期保养、维护等活动。

5.4多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。5.3臭氧残留量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧残留量为≤0.16mg/m35.2消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%；设备持续工作60min，对H1N1去除率≥99.9%5.1适用体积（m3）：≤1005、基本参数要求4.9.2不会因网络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发设备无法联网管理。鼓励采用通讯运营商级网络安全架构，避免自行建设的局限网存在的安全风险。

（2）消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置；（1）消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒；5.8功能性方面，具有如下功能：5.7多档风速可调5.6环境检测功能（选配）：能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级，通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、尘埃粒子进行检测。5.5能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。

5.11智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。5.10程控数量：程控程序数量不少于5组。5.9工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。（5）报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。（4）待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度；（3）运行参数，具有风机调速功能；

2.产品用途说明1.货物名称：全数字化全身型便携式彩色多谱勒超声诊断系统（四十）便携式彩色多普勒超声诊断仪7.4硬件要求：能同时支持有线以太网和无线两种上网方式；显示尺寸不小于55'寸，内存不小于2G，平台本地化存储空间不小于30G。根据用户具体情况，进行个性化安装使用，实现灵活管理。5.13噪音dB（A）：≤605.12循环风量（m3/h）：≥800

5.1.1.≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏5.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机5.系统技术规格及概述：4.货物数量：1套※3.2015年以来最新版本及最新出产机型（以首次注册时间为准，提供注册证证明），具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求腹部、妇科、产科、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用

5.1.7.频率复合成像5.1.6.空间复合成像，支持≥6条偏转线5.1.5.斑点抑制成像5.1.4.组织谐波成像模式5.1.3.二维灰阶模式5.1.2.多倍波束合成

5.1.13.扩展成像技术5.1.12.组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量5.1.11.M型模式、彩色M型模式5.1.10.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率）5.1.9.高分辨率血流技术5.1.8.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

5.1.19.二维和彩色多谱勒双幅显示5.1.18.局部放大（支持前端、后端放大）5.1.17.一键实现全屏放大，支持≥3种不同成像区域的放大※5.1.16.智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作5.1.15.一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正5.1.14.实时双幅对比成像

5.1.25.可支持选配3D/4D容积成像5.1.24.支持多语言操作界面（包括键盘输入、注释、操作面板等）※5.1.23.支持超声教学软件功能，要求机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍，支持医生对超声扫查的自学和训练。（提供证明图片）※5.1.22.可通过主机预设轨迹球发光色彩，方便暗室环境操作（提供证明图片）5.1.21.可支持配置穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强平面多角度可调※5.1.20.未来可拓展的高端功能：可支持选配弹性成像，要求具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能。（提供压力曲线提示图标证明图片）；可支持选配造影成像功能。

※5.2.4.可支持配置血管内中膜自动测量，具备同屏显示前、后壁测量菜单、自动生成测量数据结果，至少包括最大值、最小值、平均值、取样框测量长度、有效测量长度、SD及质量指标等七项数据（提供至少包含两个测量位置和包含七项数据测量结果的证明图片）5.2.3.妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式5.2.2.全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，可自动生成报告5.2.1.常规测量软件包，具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）5.2测量和分析:※5.1.26.LGC（侧向增益）≥4段（提供LGC至少4段可调证明图片）

5.4检查存储和管理（内置超声工作站）5.3.3.动态和静态图像同步存储功能，存储或导出图像数据的同时不影响实时扫描5.3.2.原始数据处理，可对回放图像进行参数调节5.3.1.所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影5.3电影回放及原始数据处理5.2.5.用户可自定义测量项目以及公式编辑

6.1.1监视器:≥15寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏6.1系统通用功能6.技术参数及要求5.4.3.导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作5.4.2.多种图像导出格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像5.4.1.内置超声工作站

6.3二维灰阶模式线阵探头具有≥3种频率的变频范围6.2.2凸阵探头具有≥3种频率的变频范围6.2.1频率:宽频带变频探头,二维和彩色独立变频6.2探头规格6.1.2内置探头接口:1个

6.3.6扫描频率：6.3.5发射声束聚焦：发射≥4段6.3.4扫描线：每帧线密度≥230超声线6.3.3接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理6.3.2数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit6.3.1数字化声束形成器

6.3.9最大显示深度:≥36cm6.3.8预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件6.3.7二维独立角度偏转电子微凸阵：3.5-11MHz电子线阵：超声频率3.5-13MHz电子凸阵：超声频率1.7-6.0MHz

6.3.15伪彩图谱:≥8种6.3.14增益调节:B/M/D分别独立可调，≥1006.3.13动态范围:30-180db（可视可调）6.3.12二维灰阶：≥2566.3.11TGC:≥8段6.3.10最大帧率:≥240帧/秒

6.4.4最大帧率:≥240帧/秒6.4.3取样框偏转:≥±20度6.4.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW6.4.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等6.4彩色多普勒模式6.3.16体位标记：≥140种，可以自定义注释

6.6.4最大速度:≥9.21m/s（连续多普勒速度:≥35m/s）6.6.3显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等6.6.2显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等6.6.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒6.6频谱多普勒模式6.5支持B/C同宽

6.6.10支持频谱自动测量6.6.9快速角度校正6.6.8零位移动：≥8级6.6.7偏转角度:≥±20度(线阵探头)6.6.6取样容积:0.5-20mm6.6.5最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）

8.其他：※7.4配置电脑、打印机各1台※7.3可支持配置同一超声品牌原装外接图文工作站软件系统（提供证明文件），以保证软件运行的兼容性。7.2探头支持：凸阵探头，线阵探头，心脏探头7.1全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台7.配置要求

4.数字化屏幕显示≥10´3.TFT真彩液晶触摸显示屏2.支持项目≥13项，包括并不限于：血压、血糖、血氧、脉搏、体温、ECG、心率、视力表、色盲普、眼部（底）检查、耳道及耳膜和BMI计算等，其中血压、血糖等数据可直接传输至全科设备.1.支持全科诊疗中常规生理参数检查项目（四十一）全科诊断仪8.1投标产品厂家需在重庆设有分公司，并提供相应公司证件，以保证良好的售后服务。

8.2提供舒张压、收缩压、平均压3个参数8.1采用振荡法测量原理，自动计算获取测试结果8.血压检测仪7.具备安全锁防坠落功能和线缆、探头收集装置6.一键开启触摸屏界面多功能切换5.显示器视角：左右及上下视角＞60°

9.1手动：手动进行单次无创血压测量9.系统应有手动、周期和快速三种测量模式：8.6量程：0-270mmHg，分辨率1mmHg8.5袖带为非橡胶材质，具有防菌能力8.4标准袖带测量，自动充放气控制8.3液晶屏数字化动态显示测量结果

10.3手柄可调节光的亮度；当手柄取下时电源将自动接通，当手柄归位时电源将自动切断，且无需使用电池，环保，光源采用HPX卤氙灯泡10.2采用轴点光学系统无需扩瞳、无需暗室，并可提供25°视角，可观察小瞳孔照度780Lx10.1检眼镜头具有≥28个屈光度分阶，-25到+40D屈光度，眼底镜头具有6种光澜盘及3种滤波片10.检眼镜9.3快速模式：连续进行无创血压测量，持续时间为5min。9.2周期模式：系统按照设定的时间间隔自动启动无创血压测量，时间间隔可选：范围1～200min连续可调

11.5可用于检查鼻腔11.4光源采用HPX卤素光灯泡11.3手柄可调节光的亮度；当手柄取下时电源将自动接通，当手柄归位时电源将自动切断，且无需使用电池，环保卫生安全：一次性窥耳器，2.7mm，4.2mm11.2矩形视窗放大透镜可放大2倍，并可左右移开，使器械可伸入耳道进行操作11.1光纤冷光源360°无影光环照明，具有鼓气球囊插口，照度应不低于500Lx，最大照度≥1500Lx。11.检耳镜

12.5测量时间：2s±1s6、最大允许误差：12.4无操作60秒后自动关机12.310组数据存储12.2分辨率：0.112.1温度显示范围：体温模式：35.0℃-42.0℃12.红外耳式体温仪环保无水银；采用液晶屏，测量结果直观显示

13.3检测范围：1.1mmol/L~33.3mmol/L13.2采血量：1ul13.1检测时间：10秒13.血糖仪b)体温计在35.0ºC～42.0ºC的温度显示范围外，最大允许误差±0.3℃。a)体温计在35.0ºC～42.0ºC的温度显示范围内，最大允许误差±0.2℃。

14.2容积脉搏描迹技术，脉率实时检测14.1光电血样检测技术，血氧饱和度实时检测14.血氧脉搏检测13.6背光功能13.5自动退条13.4误差范围：±0.1mmol/L。

15.2滤波模式可选：监护模式、诊断模式、手术模式15.1导联类型为3导联、5导联、肢体导联14.6脉率测量范围：25bpm-250bpm，精度为±1%或±1bpm取大值15.ECG14.5血氧饱和度测量精度：70%~100%范围内，精度应为±2%；在脉搏氧饱和度为40%～69%范围内，精度应为±3%；当脉搏氧饱和度低于40%时，仍能正常显示，无精度要求。14.4脉搏氧饱和度测量应有脉搏波形、脉搏氧饱和度和脉搏强度显示。14.3脉搏容积波形实时检测

15.8输入回路电流＜0.1uA;输入阻抗:≥5.0MΩ15.7诊断系统发声的心动显示功能15.6心率显示分辨率：1bpm15.5心率测量准确度：±1%或±1bpm（取大者）15.4心率测量范围：成人25bpm-250bpm;15.3在监护模式和手术模式下，共模抑制比≥105dB

16.4可支持检测体表温、体腔温16.3显示分辨率：±0.1℃或±0.1℉16.2测量精度：±0.1℃或±0.1℉16.1测量范围：0.1-50℃（32℉-122℉）16.体温探头15.9心电参数;应符合YY1079-2008的要求。

18.信息化系统17.4具有3级QRS音量+3级系统音量的报警提示功能。17.3具有独立的生理报警指示灯和独立的技术报警指示灯。17.2生理报警和技术报警两种报警类型。17.1具有声音报警、灯光报警、文字信息报警、参数闪烁四种报警方式17.报警功能

19.参数接口18.5具有报警功能18.4检测数据回顾，体征数据趋势分析18.3电子健康档案建立18.2具备检查报告的打印、存档、传输等功能18.1自动获取体征测量数据，降低人工输入误差率

ECG接口7.后置接口：USB*4RJ-45*5.血糖接口4.血氧探头3.体温探头2.半自动血压计袖带接口（共用）1.电子血压计袖带接口

5.定标电压：1mV±2%※4.频率响应：0.01Hz~290Hz3.输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）2.导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）1.ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集（四十二）十二道便携式心电图机

11.除颤保护：具有抗除颤电击保护功能10.输入电流：≤0.01μA※9.共模抑制比：≥135dB（AC滤波开启）；≥120dB（AC滤波关闭）8.时间常数：≥3.2s7.内部噪声：≤12.5µVp-p※6.耐极化电压：≥±800mV（±5%）

14.3灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV±5%※14.2采样率：≥35kHz，每导联14.1A/D转换：24bit14.波形处理：13.中文输入及中文操作提示和中文报告语言12.导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能

17.显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等16.≧7英寸彩色液晶显示屏（可选配触摸屏），倾斜角设计，支持显示背景网格,同屏显示12导同步心电波形15.设备内置存储器，存储病历800例,数据可通过SD卡、USB口导入导出,支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间14.6自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能14.5自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能14.4抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

23.自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。22.R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出21.手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。20.拥有自动测量功能和自动诊断功能19.可准确判定接触不良的电极并予以指示18.直接功能键和标准键盘，直观、易用，具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率

29.USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口;支持内置WIFI（选配），支持使用有线、无线的方式进行联网;支持DAT、PDF、SCP（选配）、FDA-XML（选配）、DICOM（选配）格式，满足医院信息化需求;支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息28.可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量27.具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息26长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录25周期记录模式,记录时间间隔最长可设置为60分钟24.支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测延时打印报告

2、精密度（重复性）：<2%；1、测量方式：正反光；蓝、绿光比较；主要性能指标（四十三）经皮测黄疸仪31.配品牌电脑和打印机各1台及工作站系统。30.直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时

※9、校验色屏：白色端面为0，黄色端面为16.0±1.0。8、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%，一次充足电后可检测≥800次以上；6、显示方式：真彩色大屏幕LCD显示，方便夜间检测；5、光源：氙闪光灯；4、测量范围：0.0～25.0mg/dl或0.0～425μmol/L3、测量精度：±1mg/dl或±17μmol/L；

5、自动关机功能：不在充电状态下，测试仪停止操作，放置≥10分钟后自动关机。※4、开启准备时间：开机即用，无需准备。3、计算平均值功能：显示“AVERAGE(n)”的数据、单位；“(n)”为2-5次，递增；同时可清除前一次数据，“(n)”退1，数据同时退一次；“(n)”为1和5时，不可清除。2、数据存储功能：具有存储≥3000条测量数值的功能,数据可随时删除重测及回放功能。1、测量单位同时显示功能：可分别显示μmol/L、mg/dL。主要功能

2.内置存储：≧50个受试者，≧200个测试结果1.清晰直观彩色液晶显示屏，直接显示测试结果,显示器：≧2.4寸TFT彩色显示器（四十四）新生儿听力筛查仪8、充电自动保护功能：充电满后自动停止充电。7、充电显示功能：仪器充电时，显示屏点亮并显示充电标识。6、电池电量显示：屏幕分别显示剩余电量。

※8.与医疗系统数据互通：支持HL7协议，与医疗系统信息对接，轻松获取患者数据与上传测试报告7.配备无线蓝牙打印机：一次按键，数秒即可完成，无需使用线缆6.可拆卸探头，易清洁5.电池容量大，续航时间长※4.抗干扰能力强，在门诊，办公室及病房也可进行听力测试，获得可靠数据3.测试结果存储在内存中，可随时打印

14.信噪比：4dB13.频率范围：1.5kHz~4kHz12.刺激水平：60~80dBSPL11.刺激类型：Click声10.评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算※9.数据传输：使用USB2.0接口连接PC端，读取并暂存报告，可随时匹配受试者并查看打印测试报告

1.治疗仪器外形表面光洁、色泽均匀、无棱毛刺；（四十五）妇科臭氧治疗仪18.探头接口：HDMI17.结果显示：PASS/REFER16.显示：测试进程、信噪比15.通过：6个频率中的3个或以上

7.定时功能：定时时间在00～60min范围内可调，定时误差不超过±2%；6.臭氧气流量：1.5～6L/min；5.治疗仪的脚轮有两个具有制动装置；4.治疗仪主机功能按键、调节装置灵活、可靠紧固件无松动；3.治疗仪器文字符号清晰完整易懂；2.塑件无划痕，裂纹、气泡及灌注物溢出；

13.温度设定控制器故障时，水温在（42-43）℃时超温度保护能有效动作并切断加热器；12.出水口温度与治疗仪器显示面板的显示温度之间的偏差为±4℃；11.温度出厂设定在(30-35)℃之间，误差±10%；10.水温加热时间：加热到35℃，时间≤5min；9.储液箱容积：＞3L；8.臭氧浓度大于80mg/㎥不超过1000mg/㎥；

19.14大功能：臭氧、雾化、冲洗、自动加热、自动上水、一键上水、一键排水、冲洗倒计时、冲洗自由切换、冲洗强度可调、液位智能显示、水温实时显示、超大液晶触摸屏、臭氧回收；18.≧10英寸液晶触摸屏，人机对话，语音报警功，17.全自动一键排水和一键补水功能16.壹分钟内自动完成上液，外观开模成形，国际流线型；15.超温保护器在水温降到（35-39）℃时能自动恢复到超温保护前的状态；14.超温保护器在启动工作的同时，机器有效声音或灯光报警提示；

25.治疗仪的水路管道无泄漏，连接牢固；24.具有干臭氧气、潮湿的臭氧雾或臭氧水三种工作模式；23.治疗仪有工作定时控制，并以液晶的方式显示所设定的时间，定时功能：定时时间在00～60min范围内可调，定时误差不超过±2%；22.脚踏开关的结构牢固，动作灵活，无卡位、阻塞现象，其触头能良好地闭分与断开；21.在加热器无水或缺水的状态下，加热器有防干烧的缺水保护装置功能，能有效的切断加热器的电源，机器同时有灯光或声音报警提示；20.连续运行时间：≥8小时；

1.4有快速自动聚焦和手动定位聚焦两种聚焦模式1.3有效操作距离：工作距离1倍～6倍170mm～300mm，7倍～28倍220mm～300mm；※1.2放大倍数：1～28倍1.1镜头水平解晰度≥470线1．镜头技术（四十六）电子阴道镜

2.≤多晶片1MHz超声胎心探头，胎心率范围：30~240bpm分辨率:1bpm，精度：±2bpm；1.监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；（四十七）胎儿监护仪2.13配品牌电脑和彩色打印机各1台。※2.12支持RCI评估和R-way阴道镜诊断评估系统，并能方便流程化、智能化地指导阴道镜检查拟诊及活检部位提示；2.11支持病例间的对比分析

8.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；7.监护曲线显示支持30~240（美标）和50~210（国际）两种标准；6.多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示；5.10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；3.无凸点设计的宫缩探头，归零方式：自动/手动；

14.不少于60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储，支持；13.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；12.打印结束后给与声音提示；11.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；10.内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；9.飞梭和硅胶按键操作；

4.结构：产品主要由X射线管头、控制器、机架组成。3.工作条件：放在平稳的地点操作2.用途和要求：供医疗机构作口腔牙齿X线摄片诊断用。1.设备名称：X射线机（移动式）（四十八）牙科X片机（带牙片宝）15.标配无线探头，支持无线双胎心监护，无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放。

负载循环1/30阳极角16o阳极电流7mA20%球管电压70KV10%射线焦点0.7mm5.技术参数

8.近无辐射，拍片操作无后顾之忧：微小的X射线源加之球管套被铅板严密封牢，在开发式曝光条件下，距照射中心1米以外，其漏射线比国家标准低68倍，比规定的人体安全值0.5mGy/h更低（0-0.007mGy/h)无需X线防护室，真正的保护医生和患者健康7.精确的时间控制：微处理器技术将曝光时间精确到百分之一秒，并用数字显示，而且对任何警报都能立刻给出准确的提示6.在球管头内装有世界上最微小焦点的球管（0.7mm），微小的焦点使影像更加清晰的同时较国内外其他产品减少16∽20倍X射线剂量，距照射中心半径1米外的空气散射线和漏射线量均接近为0，管头窗口用1.5mm纯铝滤过X线射线，从而保护了被照的皮肤。更好地保护病人和医生的健康。泄漏辐射1米处<0.14mGy/h固有滤过≥2.1mmAl半价层70KV时1.6mmAl

※14.支持S0，S1，S2，S3四个尺寸的影像板。※13.像素尺寸：≤20微米。12.影像采集区域的像素灰度值标准差R与规定采样点的灰度值均值Vm之比，应不大于2%（R/Vm≤2%）。※11.获取影像时的位深：16bits/pixel。10.预留数字化拍摄模式，可升级为数字化牙片机9.具有故障代码显示功能，参数可重新设置并保存

20.电脑端软件需包含客户档案登记，复查，信息删除等功能；并对客户信息具备安全性和私密性保护处理。19.电脑软件端影像处理软件具备：影像编辑、影像注释、影像反转、影像旋转、影像缩放、影像灰度、影像测量、影像修正等功能。18.电脑软件端支持导出JPG、BMP、PNG图片格式。17.扫描完成后，影像数据自动被擦除。※16.配备真彩触控屏，可实现单机浏览影像片，具备基本影像处理功能。15.成像扫描时间≤15秒。

3.立柱内外罩、底盘罩、侧板罩均为SUS304不锈钢拉丝板制作。2.台面可作前后平移，且全部采用高强度复合板制成，可进行X射线诊查；腿板既可折转、外展又可拆卸，调节方便，十分便利泌尿科手术；该手术台采用24V直流电压，安全可靠，可配C型臂使用。1.电动手术台供医院手术室施行人体各部位手术用。（四十九）综合手术床22.配品牌电脑和打印机各1台。※21.扫描仪主机与电脑间通过无线WiFi进行数据传输。

台面尺寸：长2100±30mm宽：500±30mm8.技术参数：7.该产品配有应急电源，可自动充电，网电源断电时，应急电源可自动跳转至工作状态。6.台面前后倾、左右倾、上下升降、前后平移均由电机实现，按钮操作。背板上折及腿板下折采用气压弹簧控制，手动操作，头板折转、腿板外展采棘齿机构，手动操作。5.台面动作：头板上下折转、背板上折、台面前后平移、腿板上下折转、腿板外展，台面上下升降、台面前后倾、台面左右倾。4.床垫无缝海绵床垫。

腿板下折：≥90°腿板外展：≥90°可拆卸背板上折：≥45°头板上折：≥55°头板下折：≥90°左倾：≥18°右倾：≥15°前倾：≥30°后倾：≥25°床面升降范围：最低740±30mm可自由升降、锁定

1.中心照度：≥10000Lx（五十）手术反光灯9.基本配置：手术床1张、支身架1付、支肩架1付、麻醉屏架1件、托腿架1付、托手板1付、床垫1套※台面前后平移：≥400mm腰板升距：≥100mm足板可于腿板成90°，可拆卸

7.安全类型:I类6.电源电压：～220V±10%50Hz±10%5.光源（LED灯珠）：9V/9W×1只4.总辐照度：≤1000W/㎡3.显色指数：85～1002.色温：3000K～6700K

※二、交货期、交货地点及验收方式采购人和中标人应当自中标通知书发出之日起20日内按照招标文件和中标人投标文件的约定签订书面合同。采购合同签订时间说明：“※”标注的商务要求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。第三篇项目商务需求8.调光功能：可调光

1、货物到达采购人指定地点后，中标人应经采购人或其指定验收单位清点品名、规格型号、数量，检查外观，作出交货记录，双方签字确认。（三）验收方式交货地点：两江新区金山社区卫生服务中心、两江新区天宫殿社区卫生服务中心。交货地点中标人应在采购合同签订后30日内交货并完成安装调试。（一）交货期

（2）设备品种、规格、数量、技术参数以及商品品牌、生产厂家等与招标文件、中标人投标文件及采购合同一致，性能指标达到规定的标准。采购人需要厂家对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，厂家应予以配合，并出具书面意见。（1）在规定时间内完成交货。5、验收合格条件如下：4、中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等（如是国外进口的货物还须提供入关证明），并派遣专业技术人员按国家有关规范标准进行安装，达到设计要求。安装调试中所需的仪器、仪表、安装设备等工具由中标人自行负责。3、货物到达采购人指定地点后，采购人有权委托第三方检测机构对照招标文件和中标人投标文件的相关技术参数，随机抽取2-3件货物进行质量（环保）检测，所需检测费用和因检测被破坏货物的补货费用由中标人承担。2、中标人应保证货物到达用户所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标人负责调换、补齐或赔偿。

7.产品包装材料归采购人所有。6、中标人提供的货物验收不合格的，采购人拒绝收货和付款，供应商无条件撤离所有货物，履约保证金（如有）不予退还并终止合同，由此造成的一切损失，由中标人自行承担。如对采购人造成的损失超过履约保证金的，中标人还应当依法赔偿超过部分的损失,同时按《政府采购法》等相关法律追究法律责任。（6）达到上述要求后，采购人出具书面验收报告，验收各方人员签字并加盖单位公章后视为最后验收合格依据。（5）采购人委托第三方检测机构进行质量（环保）检测的，检测结果为合格的将作为验收合格的重要依据；检测结果为不合格的直接确定为验收不合格。（4）产品完成安装调试并试运行符合要求。若需培训的，中标人应对采购人进行操作培训，直到采购人能够正常操作。（3）货物技术资料装箱单、合格证等资料齐全。

2.投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。1.产品质量保证期：自验收合格之日起，其投标产品质量保证期达到2年（部分产品在招标文件第二篇如有质保要求的，按第二篇要求执行）。质保期内出现产品质量问题，采购人有权提出退货、更换、索赔，中标供应商无条件负责维修、更换、赔偿。（一）产品质量保证期※四、质量保证及售后服务本次报价须为人民币报价，包含产品购买（制造）费、辅材费、运输费（含装卸费）、保险费、税费、安装费、检测费、因检测被破坏货物的补货费等货到采购人指定地点并完成安装、调试直至验收合格的所有费用。因投标人自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。※三、报价要求

1.2现场响应投标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。1.1电话咨询1.投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：（二）售后服务内容3.投标人的质量保证期承诺优于国家“三包”规定或招标文件要求的，按投标人实际承诺执行。

2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原投标人和制造商提供售后服务的，该投标人和制造商应以优惠价格提供售后服务。2.1质量保证期过后，投标人和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。2.质保期外服务要求在质保期内，如果投标人和制造商的产品技术升级，投标人应及时通知采购人，如采购人有相应要求，投标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。1.3技术升级采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，投标人和制造商应在3小时内到达现场进行处理，确保产品正常工作；无法在5小时内解决的，应在24小时内提供备用产品，使采购人能够正常使用。

注：若涉及软件开发等服务类项目知识产权的，知识产权归采购人所有。采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。五、知识产权（二）付款方式（一）合同签订时中标人向采购人缴纳合同金额5%的履约保证金（以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。）；中标人应自中标通知书发出之日起5个工作日内向采购人缴纳中标金额5%的履约保证金（非现金形式）。若中标人未按时缴纳履约保证金，视为中标人自动放弃中标资格，采购人将按相关规定重新确定中标人。投标产品质量保证期满（以综合验收合格之日起计算），无质量问题，中标人按采购人要求提交相关资料，采购人在收到相关资料和正规等额发票后30个日历日内无息退还履约保证金。履约保证金汇入户名：重庆两江新区第一人民医院账号:1304010120010005816开户银行:重庆农商行两江人和支行备注里面务必注备履约保证金履约保证金缴纳方式：从中标人基本账户以支票、汇票、本票、保函（必须提供正规银行出具的保函）等非现金形式提交至医院账户。（二）合同签订后，采购人向中标人支付合同金额30%的预付款（中小企业为50%），中标人须提供与预付款同等额度的担保函。（三）本项目货物交货安装完成正常使用并验收合格、收到中标人发票后1个月内支付合同金额的70％；（四）中标人向采购人开具发票，采购人以转账方式向中标人支付货款；（五）履约保证金无息退还时间：合同主题的货物及对应货物的维保履行完成后。提示：1.采购人支付预付款时，支付比例不低于30%，中小企业不低于50%。项目分年安排预算的，每年预付款比例不低于项目年度计划支付资金额的30％（中小企业不低于50%）2.对满足合同约定支付条件的，采购人原则上应在收到发票后5个工作日内按程序办理支付手续。3.验收合格的政府采购项目，采购人应当按照合同约定的退还方式在3个工作日内按程序办理退还手续。投标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。（三）备品备件及易损件

（三）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中另行约定。（二）中标人在投标时提供虚假材料或进行虚假响应，或中标后提供的货物(服务)达不到招标文件要求及中标人投标文件的响应内容的，视为虚假应标，将报采购监督管理部门依法予以处理。（一）中标人在提供服务期间或在货物运输、安装、调试等未正式验收交付采购人使用前，因中标人自身原因导致的安全事故，由中标人自行承担所有责任及经济损失。七、其他商务要求投标人对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。投标人应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。六、培训

依据政府采购相关法律法规规定，由采购人或采购代理机构对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查资料表如下：（一）资格审查若未通过资格审查及符合性审查的投标文件，不进入评审环节。一、资格审查及符合性审查第四篇资格审查及评标办法

序号	检查因素		检查内容
（一）	《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定	1.具有独立承担民事责任的能力	1.投标人法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（提供复印件）； 2.投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书（非法人单位不需提供）。
		2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度	1.提供基本资格条件承诺函（格式）2.采购人或采购代理机构将通过 “信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商将拒绝其参与政府采购活动。注：查询时间为本项目资格审查时，查询结果以纸质件保存。
		3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
		4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录
		5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
		6.法律、行政法规规定的其他条件
		7.本项目的特定资格条件	按第一篇“三、投标人资格要求（三）本项目的特定资格条件”的要求提交（如果有）
（二）	落实政府采购政策需满足的资格要求		按第一篇“三、投标人资格要求（二）落实政府采购政策需满足的资格要求”的要求提交（如果有）
（三）	保证金		无

二、评标方法评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查资料表如下：（二）符合性审查根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，按照《财政部关于<中华人民共和国政府采购法实施条例>第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）执行。注：

序号	评审因素		评审标准
1	有效性审查	投标文件签署和盖章	招标文件“第七篇投标文件格式”中要求法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签字和单位盖章的地方，投标文件签署和盖章齐全。
		投标方案	每个分包只能有一个方案投标。
		报价唯一	只能在预算金额和最高限价内报价，只有一个有效报价，不得提交选择性报价。
		无效投标情形	审查投标文件中是否有招标文件中规定的无效投标情形。
2	完整性审查	投标文件份数	投标文件正、副本数量符合招标文件要求。
3	技术部分	投标文件内容	招标文件第二篇中（※）号标注的部分
4	商务部分	投标文件内容	招标文件第三篇中（※）号标注的部分
5	投标有效期	投标文件内容	投标有效期为投标截止日期起九十天

（四）推荐中标候选人名单。同一合同项（分包）下为单一产品或非单一产品的货物采购招标中，对单一产品或非单一产品中的核心产品（见招标文件第二篇规定）提供相同品牌的不同投标人，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的投标人参加评标；报价相同的，由采购人在评标现场采取随机抽取方式确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。（三）比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估。（二）澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式（应当由评标委员会成员签字）要求投标人作出必要澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签字，其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（一）本项目采用最低评标价法进行评标。

2.“第三篇项目商务需求”有五条及以上不能满足招标文件要求的（“※”号标注的部分除外），将失去中标候选人资格；1.“第二篇项目技术（质量）需求”有五条及以上不能满足招标文件要求的（“※”号标注的部分除外），将失去中标候选人资格；（一）关于技术、商务偏离三、评标标准若投标人的投标报价进行政策性扣减后价格相同的，以投标报价最低的投标人为中标候选人；投标报价并列的，由采购人采取随机抽取的方式确定中标候选人。推荐投标文件满足招标文件全部实质性要求，投标报价进行政策性扣减，并依据扣减后的价格按照由低到高的顺序推荐排名前三的投标人为中标候选人，其中排名第一的投标人为第一中标候选人。

1.投标人所提供的货物由小型和微型企业制造的，对其报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。关于小微企业报价扣除比例说明招标文件要求原件必查的，投标人应在投标截止时间前递交，投标截止时间后递交的不予接收。原件单独装袋递交，可不密封，原件在评标结束后退还。②原件递交及退还（若有要求）说明：①评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：四、无效投标条款2.享受价格扣除优惠政策的投标人应提供“中小企业声明函”；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，应提供监狱企业证明文件和“残疾人福利性单位声明函”；符合中小企业划分标准的个体工商户，视同中小企业，应提供“中小企业声明函”（详见第七篇）。

五、废标条款注：第（二）条仅指招标文件“第七篇招标文件格式”中要求签署、盖章的地方。（七）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。（六）投标人串通投标的；（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价〔含总价和单价（若有）〕的；

废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。（四）因重大变故，采购任务取消的。（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（二）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（一）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：

（二）合格投标人条件投标人是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。（一）投标人一、投标人第五篇投标人须知注：第（二）条中的“采购预算”包含最高限价。

二、招标文件投标人违反《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购实施条例》等相关规定，将按规定追究投标人法律责任。（四）法律责任投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。（三）投标人的风险合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件，并对招标文件作出实质性响应。

三、投标文件（四）采购代理机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的，应以书面形式或公告形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。（三）本项目招标文件、图纸（若有）、澄清（若有）等开标前公布的所有项目资料一律在重庆市政府采购网（http://www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，凡有意参加投标的投标人，请注意下载或到采购代理机构领取。无论投标人下载或领取与否，均视为已知晓所有招标内容。（二）采购代理机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是招标文件不可分割的部分。（一）招标文件由投标邀请书；项目技术（质量）需求；商务条款；投标人须知；评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款；合同主要条款、合同范本；投标文件格式等七部分组成。招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。

（三）投标有效期本项目不接受联合体参与投标，否则为无效投标。联合投标投标文件由第七篇“投标文件格式”规定的部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订，否则有可能影响评委对投标文件的评审。（一）投标文件组成投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，投标文件原则上采用软面订本，同时应编制完整的页码、目录。

2.在投标文件正本中，招标文件“第七篇投标文件格式”中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。1.投标文件一式二份，其中正本一份，副本一份。每套纸质投标文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”，副本应为正本的完整复印件，副本与正本不一致时以正本为准。（五）投标文件的份数和签署无（四）投标保证金投标有效期为投标截止日期起九十天。

2.投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。1.投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。（六）投标报价5.电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。4.投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人或者采购代理机构。补充、修改的内容应当由采购人法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签字确认或盖章并密封后，作为投标文件的组成部分。在评审过程中，应评标委员会的要求作出必要的澄清、说明或者补正的，按招标文件“第四篇二、评标方法（二）澄清有关问题”执行。3.投标文件制作应当使用中文，投标人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名，否则视同未提供。

3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；2.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；1.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；若投标文件出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：（七）修正错误3.本项目只接受一个投标报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。

说明：如果未按上述规定进行密封的，采购人、采购代理机构将拒收其投标文件。2.如果投标文件通过邮寄递交，投标人应将投标文件用内、外两层封套密封。1.投标文件的正本、副本均应密封送达投标地点，应在封套上注明项目名称、投标人名称。若正本、副本分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”字样。（八）投标文件的递交评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价，若同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。4.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

（五）未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等，评标时不予承认。（四）开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和《开标一览表》规定的需要宣布的其他内容。投标人不足三家的，不得开标。（三）开标由采购人或采购代理机构主持，邀请投标人和有关监督部门代表参加,有关监督部门可视情况派员现场监督。（二）采购代理机构可视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并将变更时间书面通知所有招标文件收受人。（一）开标应当在招标文件“第一篇投标邀请书”中确定的时间和地点公开进行。四、开标

（一）定标原则六、定标见“第四篇资格审查和评标办法”内容。五、评标（七）投标人未参加开标的，视同认可开标结果。（六）开标过程应由采购人或采购代理机构或重庆市公共资源交易中心指定专人负责记录，并存档备查。

4.中标人变更3.采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在重庆市政府采购网上公告中标结果。中标公告期限为1个工作日。2.采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人。1.采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。（二）采购人定标程序采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。

（一）询问八、询问、质疑和投诉（二）中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。（一）采购人依法确定中标人后，采购代理机构在公告中标结果的同时以书面形式发出中标通知书。七、中标中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人顺序，确定排名下一位的候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。

1.1投标人对招标文件提出质疑的，应在依法获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.质疑时限、内容提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到伤害的，可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。（二）质疑采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复。投标人询问可以是口头或书面形式。

1.4.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；1.4.2质疑项目的名称、采购计划编号；1.4.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；1.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：1.3投标人对中标结果提出质疑的，应当在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.2投标人对采购过程提出质疑的，应在各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出。

1.5供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。1.4.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；1.4.7营业执照（或事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明）复印件；1.4.6提出质疑的日期；1.4.5必要的法律依据；1.4.4事实依据；

3.3供应商可采取将质疑函直接送达到采购代理机构办公室当面签收或通过邮递方式送达（其他方式送达的不予接收），同时将电子版本（word版）发送到采购代理机构联系人邮箱。采取邮递方式送达的，供应商应充分考虑因邮递单位未能及时有效送达质疑函所造成的风险。质疑接收单位的联系电话和通讯地址详见招标文件第一篇采购代理机构的联系方式。3.2质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。3.1按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）第十条规定，投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.接收质疑函的方式采购人、采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。2.质疑答复

九、采购代理服务费4.在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起30个工作日内（需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内）对投诉事项做出处理决定。3.投诉书应当使用中文，相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据，应当履行相关的证明手续。2.投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。1.投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向两江新区财政部门提起投诉。（三）投诉

（一）采购人应当按照招标文件和中标人投标文件的约定，在规定时间内与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和中标人在采购合同中详细约定。十一、签订合同重庆市公共资源交易中心咨询电话：023-63625633供应商成交后向“重庆联合产权交易所集团股份有限公司”缴纳交易服务费，交易服务费的收取标准按渝价〔2018〕54号执行。十、交易服务费本次采购不收取采购代理服务费。

合同执行完毕，采购人原则上在7个工作日内组织履约情况验收，不得无故拖延或附加额外条件。十二、项目验收（五）合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。（四）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。（三）招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（二）采购人应当自合同签订之日起7个工作日内，在“政府采购业务管理系统”进行合同登记备案；2个工作日内按相关管理要求在重庆市政府采购网上公告政府采购合同，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。未按要求公告及备案的，应当及时进行补充公告及备案。

甲方（需方）：___________________________计价单位：____________（采购计划编号：）重庆市政府采购合同二、政府采购合同（格式）一、合同主要条款第六篇合同主要条款和格式合同（样本）

第七篇投标文件格式注：供需双方应按照招标文件和中标人投标文件的规定签订书面合同，所签订的合同不得对招标文件确定的事项及中标人投标文件作实质性修改。签约时间：年月日签约地点：经双方协商一致，达成以下购销合同：乙方（供方）：___________________________计量单位：_____________

商品名称	规格型号	数量	综合单价		总价	交货时间	交货地点








合计人民币（小写）：
合计人民币（大写）：
一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：1、质保期限：2、保修范围：3、服务措施：4、质保期后服务：
二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：
三、交提货方式：
验收标准、方法：如有异议，请于日内提出。
五、履约保证金（如有）注：需约定逾期退还履约保证金的违约责任。
六、付款方式：
七、违约责任：按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》执行，或按双方约定。（注：采购人应按项目实际情况完整填写）
八、其他约定事项：1.招标文件及其澄清文件、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。2.本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在地仲裁机构提请仲裁。3.本合同一式__份，需方__份，供方__份，具备同等法律效力。4.其他：
需方：地址：联系电话：授权代表：				供方：地址：电话：传真：开户银行：账号：授权代表：（本栏请用计算机打印以便于准确付款）
备注：

（二）其他技术（质量）资料（一）技术（质量）条款差异表二、技术（质量）文件（二）分项报价明细表（格式）（一）开标一览表（格式）一、经济文件

四、其他（如果有）（三）其他商务资料（二）商务条款差异表（一）投标函（格式）三、商务文件（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）

（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书五、资格文件（三）分包意向协议（如果有，格式自定）（二）其他与项目有关的资料（自附）（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函

（一）开标一览表（格式）一、经济文件说明：本篇标注为“（格式）”的，为实质性响应格式，投标人不得随意删除格式中设定的内容，否则为无效投标（投标人在格式的基础上如需增加响应内容的，可另行增加）。（五）特定资格条件证明文件（如果有）（四）基本资格条件承诺函（格式）（三）法定代表人授权委托书（格式）

说明：年月日（投标人公章）（签字或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：招标项目名称：单位：元

投标人名称
分包号	分包名称	数量	投标报价（小写）
		同招标文件要求
投标报价（大写）：
备注：

单位：元招标项目名称：（二）分项报价明细表（格式）2.开标一览表在开标大会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误，否则为无效投标（评标委员会按规定要求作出澄清并予以认可的除外）。1.开标一览表按格式填列。

序号	标的名称	品牌、规格型号	制造商	原产地	数量	单价	合计
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11	……
12	总计

2.该表可扩展，并逐页签字或盖章。1.投标人按照招标文件“第二篇项目技术（质量）需求”所投分包“标的名称”的清单顺序及本表设定的内容逐一完整填写，未完整填写或产品清单响应有漏项的为无效投标。注：年月日（投标人公章）（签字或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：

投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：招标项目名称：（一）技术（质量）条款差异表二、技术（质量）文件

序号	招标要求	投标应答	差异说明
		提醒：投标人应写明技术参数或具体内容，若要求提供技术支撑（证明）材料的，投标人应标注出支撑（证明）该技术参数或具体内容的技术支撑（证明）材料在投标文件中的所在位置（页码）。

（二）其他技术（质量）资料3.招标文件如要求提供相关技术支撑（证明）材料的，应将材料附在本表后面，并在投标响应处标注出技术支撑（证明）材料在投标文件中的所在位置（页码）。2.本表可扩展。注：1.本表即为对招标文件“第二篇项目技术（质量）需求”所投分包所列条款进行比较和响应，并逐条如实填写，根据“投标应答”情况在“差异说明”项填写“正偏离”（指投标响应优于招标文件要求）或“负偏离”（指投标响应不满足招标文件要求），完全符合的填写“无差异”。年月日（投标人公章）（签字或盖章）

（一）投标函（格式）三、商务文件2.提供所投产品列入《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。1.提供所投产品列入《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。说明：（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）

二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址：。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：致：两江新区公共资源交易中心招标项目名称：

八、我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。七、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《政府采购法》、《民法典》及合同约定条款承担我方责任。六、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。五、我方承诺：本次投标的投标有效期为投标截止日期起90天。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本1份。三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术服务。

注：括号内容为填写内容提示，供应商填写后可删除。年月日（投标人公章或自然人签署）十一、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳交易服务费。十、我方同意按有关规定及招标文件要求，交纳足额投标保证金。九、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。

年月日（投标人公章）（签字或盖章）投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：招标项目名称：（二）商务条款差异表

序号	招标商务需求	投标商务应答	差异说明
		提醒：投标人应写明具体内容，若要求提供支撑（证明）材料的，投标人应在投标商务应答处标注出支撑（证明）该具体内容的支撑（证明）材料在投标文件中的所在位置（页码）。

四、其他（如果有）（三）其他商务资料3.招标文件如要求提供相关支撑（证明）材料的，应将材料附在本表后面，并在投标响应处标注出支撑（证明）材料在投标文件中的所在位置（页码）。2.本表可扩展。注：1.本表即为对招标文件“第三篇项目商务需求”所投分包所列条款进行进行比较和响应，并逐条如实填定，根据“投标商务应答”情况在“差异说明”项填写“正偏离”（指投标响应优于招标文件要求）或“负偏离”（指投标响应不满足招标文件要求），完全符合的填写“无偏离”。

……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（选填中型企业或小型企业或微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（选填中型企业或小型企业或微型企业）；本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（采购单位名称）的（项目名称）采购活动，中小企业预留份额部分提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。具体情况如下：中小企业声明函（货物类）（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函

声明函中的“标的名称”填写内容见招标文件第二篇，“采购文件中明确的所属行业”见招标文件第一篇。所投分包“标的名称”中涉及多个标的物的，应对所有标的物制造商（特别注明不予填写的除外）的相关内容进行填写。标的物为同一制造商的，可以将同一制造商的标的物名称汇总归集在一条里填写；标的物为不同制造商的，需分开填写。▲填写注意事项：日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）（五）投标人填写《中小企业声明函》中所属行业与采购文件第一篇不一致、擅自修改声明函内容或填写不准确（要求作出澄清并予以认可的除外）的，不享受中小企业政策支持。（四）投标人希望获得《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定政策支持的，应从所有“标的名称”的制造商处获得充分、准确的信息，不得随意编写，投标人中标后，在中标结果公告时将一并公告其《中小企业声明函》，投标人对其真实性负责。（三）从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。（二）本声明函“企业名称（盖章）”处为投标人盖章。

（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。

（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。

以省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件为准（提供复印件加盖投标人公章）监狱企业证明文件（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。

注：若中标人为残疾人福利性单位的，将在中标结果公告时公告其《残疾人福利性单位声明函》日期：投标人名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函

（二）法定代表人身份证明书（格式）（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件提供意向协议原件并加盖双方公章，协议中须明确分包给中小企业合同金额应达到的比例。（三）分包意向协议（如果有，格式自定）（二）其他与项目有关的资料（自附）

（投标人公章）投标人：特此证明。（法定代表人姓名）在（投标人名称）任（职务名称）职务，是（投标人名称）的法定代表人。致：两江新区公共资源交易中心：招标项目名称：

致：两江新区公共资源交易中心：招标项目名称：注：括号内容为填写内容提示，投标人填写后可删除。（三）法定代表人授权委托书（格式）（附：法定代表人身份证正反面复印件）年月日

（附：被授权人身份证正反面复印件）（签字或盖章）（签字或盖章）被授权人：投标人法定代表人：在撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。我单位对被授权人的签字负全部责任。（投标人法定代表人名称）是（投标人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。

（四）基本资格条件承诺函2.括号内容为填写内容提示，投标人填写后可删除。注：1.若为法定代表人办理并签署投标文件的，不提供此文件。年月日（投标人公章）

3.我方在采购项目评审环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人基本资格条件。2.我方未列入在信用中国网站www.creditchina.gov.cn“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网www.ccgp.gov.cn“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。（投标人名称）郑重承诺：致（采购代理机构名称）：基本资格条件承诺函（格式）

（六）特定资格条件证明文件（如果有）注：括号内容为填写内容提示，投标人填写后可删除。年月日（投标人公章）特此承诺。我方对以上承诺负全部法律责任。

（结束）