一、功能及要求： 设备清单及数量

序号	设备名称	数量	单价限价 （万元）	总价限价（万元）	使用科室
1	心电图机	2	8.00	16.00	儿科 1 台 新生儿科 1台
2	儿童病床（包含床头柜）	45	0.30	13.50	儿科
3	高频胸壁振荡排痰仪	2	3.80	7.60	儿科
4	中频治疗仪	2	1.50	3.00	儿科
5	婴儿床	10	0.15	1.50	新生儿科
6	新生儿无创呼吸机	1	22.00	22.00	新生儿科
7	空氧混合仪	2	3.00	6.00	新生儿科
8	脑电监护仪	1	25.00	25.00	新生儿科
9	婴儿培养箱	5	3.00	15.00	新生儿科
10	婴儿培养箱	10	5.00	50.00	新生儿科
11	婴儿辐射台	1	20.00	20.00	新生儿科
12	婴儿辐射台	11	3.20	35.20	新生儿科 6台 产科 5台
13	注射泵工作站（一拖四）	3	2.00	6.00	新生儿科
14	超净工作台	1	2.00	2.00	新生儿科
15	多参数监护仪	3	2.20	6.60	新生儿科 1台 急诊科 2台
16	多功能治疗车	2	0.40	0.80	新生儿科
17	多功能护理车	2	0.26	0.52	新生儿科
18	身长体重多功能测量仪	1	1.80	1.80	新生儿科
19	急救车	2	0.40	0.80	新生儿科
20	婴儿培养箱	1	32.00	32.00	新生儿科
21	病历车	1	0.50	0.50	新生儿科
22	新生儿专用脉氧仪	1	2.00	2.00	新生儿科
23	多参数监护仪	14	1.20	16.80	产科
24	多通道注射泵 (四通道）	2	2.00	4.00	急诊科
25	全自动血细胞分析仪	1	30.00	30.00	病理检验科
26	多功能监护仪	3	7.50	22.50	手术麻醉科
27	肌松监测仪（ NMT）	1	3.00	3.00	手术麻醉科
28	麻醉深度监测仪（ BIS)	1	5.00	5.00	手术麻醉科
29	除颤起搏监护仪	1	5.00	5.00	手术麻醉科
30	电动手术台	4	8.00	32.00	手术麻醉科
31	无影灯	4	5.00	20.00	手术麻醉科
32	双通道注射泵	14	0.80	11.20	共用
33	体外除颤器	4	2.80	11.20	共用
34	输液泵	22	0.60	13.20	共用
35	多参数心电监护仪	12	1.20	14.40	共用
36	DR	1	150.00	150.00	共用
37	乳腺钼靶机	1	110.00	110.00	共用
38	全自动凝血分析仪	1	35.00	35.00	共用
39	生物反馈盆底康复评估系统	1	25.00	25.00	共用
40	生物刺激反馈盆底康复治疗系统	2	17.00	34.00	共用
总计：				810.12

注：以上所有设备打包选择一个中标人，投标人须针对以上所有设备投标。所投设备投标报价均不允许超过以上制定的预算单价及预算总价，否则将导致非实质性响应。
二、相关标准：
详见技术规格 三、技术规格： 技术规格及要求
序号 1 ： 心电图机
( 一 ) 工作条件：
1． 产品可在电源交流 100V~240V ， 50/60Hz ，室温 5—40℃ 和相对湿度 15%RH~95%RH 的环境下正常工作，产品的电源插头符合中国标准，无需适配器
( 二） ECG 输入
1． ECG 输入通道：标准 12 导联心电信号同步采集，导联选择：手动 / 自动可选 , （支持 Nehb 、 Cabrera 导联体系）
2． 输入阻抗： ≥ 100MΩ （ 10Hz ）
3． 频率响应： 0.01Hz-500Hz
4． 定标电压： 1mV±1%
5． 耐极化电压： ±880mV （ ±5% ） 内部噪声： ≤ 12.5?Vp-p
6． ▲ 时间常数： ≥ 5s
7． 共模抑制比： ≥ 140dB （ AC 滤波开启）； ≥ 123dB （ AC 滤波）【提供检测报告证明文件】
8． 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
（三）波形处理：
1． A/D 转换： 24bit
2． 采样率： 35kHz
3． 增益： 1.25 、 2.5 、 5 、 10 、 20 、 10/5 、自动（ AGC ） mm/mV,±5%
（四）接口
1． 设备内置存储器，存储病历不小于 3500 例
2． USB 接口，网络接口功能， SD 卡接口，支持外接 U 盘和 SD 卡可扩展存储空间
3． 支持内置 WIFI （选配），支持使用有线、无线的方式进行联网
4． 支持一维码，二维码扫描枪获取病人信息
（五） 显示器：
1． ≥ 10.1 寸彩色液晶触摸电容显示屏，屏幕推拉式设计，支持显示背景网格
2． 显示信息：支持同屏显示 9 导、 12 导同步心电波形
3． 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等
（六）功能
1． 手动、自动、节律、心电向量、心率变异、心室晚电位等工作模式可供选择
2． 支持九导联模式，可区分多个年龄段进行诊断
3． 支持 30min 数据采集时间，能够更全面的采集波形信息 , 支持 30min 长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录
4． 支持 ST-VIEW 功能，可以快速清晰判断 ST 抬高 / 压低的情况
5． 具备波形放大测量功能，同时能够快速调出测量尺方便分析
6． 具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息
7． 可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量
8． 具有信号质量提醒功能，每个导联都可以通过颜色变化指示导联连接情况，便于精准定位到导联
9． 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间 3.5 小时
序号 2 ： 儿童病床（包含床头柜）
1． 规格： 1980 （ ±10mm ） ×980 （ ±10mm ） ×500 （ ±10mm ）；
2． 背部倾斜度 ≥ 70° ，静态负载 ≥ 400kg ；
3． 床身框架结构和床腿采用优质冷轧钢管，其厚度 ≥ 1.5mm ，厚重结实，保证床体的承载能力；
4． 床板采用厚度 1.2mm 或以上优质冷轧钢板整体一次模压成型，具有多孔设计，每块床板无拼缝、无包边、硬度高、易清洁；
5． 床板背部采用双支撑结构；
6． 单组摇杆灵活控制背部升降，摇杆螺母采用精铜材料，摇杆具有双向过载保护功能，螺管采用 ≥ 3.0mm 的无缝钢管承接，技术成熟；
7． 床体金属表面喷涂为电泳底漆 + 静电粉末双重涂层技术，表面经酸洗防锈等处理后，金属管材内壁及表面电泳上一层环氧树脂保护膜，再进行外表面静电粉末喷涂，保证床体内外防锈；涂料为绿色环保产品（须提供产品喷涂工艺流程图、设备彩图及电泳设备发票复印件，并提供第三方权威机构对制造商出具的病床床框和底框电泳附着力检测报告）；
8． 铝合金全覆式安全护栏，护栏支柱数量＞ 20 根，支柱间距 ≤ 60mm ，护栏上端离床板高度 ≥ 380mm ，护栏开关位于护栏外端底部，前后均配置，小孩在床上无法触碰，防止误操作，护栏两端采用 ABS 注塑包裹；
9． 床头床尾板采用进口品牌 ABS 材料一次注塑成形（拒绝吹塑成型），厚度 ≥ 130mm ，单个重量 ≥ 7KG, 有注塑成型的品牌标识或 LOGO ，床头尾板四角内嵌防撞轮，有效防护碰撞，带自动锁定装置，锁定安全拆卸方便，床尾部带病人标识卡插座；
10． 配置 5 寸豪华双面脚轮，内置自润滑轴承，无需加油护理，不缠异物，四轮带刹，轮面采用耐磨材料；
11． 床体具备前后左右 4 个或以上输液架插孔和 4 个或以上可移动式引流袋挂钩，工程塑料材质，输液架插孔采用金属材料，不易破裂，床底配有杂物架；
12． 配套床垫：厚度为 80mm ，内褥为 20mm 环保棕 +60mm 海绵，防水耐磨面料，两侧有透气孔；
13． 配套餐桌板：面板采用进口品牌 ABS 注塑成型，面板上注塑有制造商名称或 LOGO ，颜色与床体和床头柜协调一致；采用伸缩式活动设计，大小与病床匹配，可自由放置在护栏上，安全稳固，不用时可直接收挂于床尾部，易清洗，不藏污纳垢；
14． 配套 ABS 床头柜，带抽屉、储物柜。
序号 3 ： 高频胸壁振荡排痰仪
1． 供电电源： 100-240V~ ， 50/60Hz
2． 振动频率： ≤ 13Hz ，控制精度 ±15% ，调节步长 1Hz ，长按可以连续调节
3． ▲ 振动压力： 0-5kPa 以内， 1-10 级可调，调节步长 1 级，长按可以连续调节
4． 定时时间： 1-60 分钟可调，调节步长 1 分钟，长按可以连续调节
5． 人机交互界面： 10.7 寸操作界面，内嵌 4.3 寸单色高清 LCD 显示，中文导航式操作指引，多参数显示及可调（频率、压力、时间等）
6． 患者紧急停止保护：通过手持开关实现患者自主的紧急停止保护
7． 充气背心： 全胸充气背心采用倒 V 式设计，在确保患者有效咳嗽、咳痰时，避免对胃脘部的振荡；背心气囊可拆卸式设计，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊重新组装；背心配有可重复清洗消毒的围兜，有效避免背心被痰液弄脏
8． ▲ 患者治疗信息存储：采用 SD 卡装置，可无限量存储患者处方等信息，方便日常治疗管理和开展科研项目
序号 4 ： 中频治疗仪
（一）、 功能 ： 消炎、消肿、镇痛，锻炼神经肌肉，促进血液循环、调节神经系统功能。
（二）、技术参数：
1． 安全报警功能 : 治疗仪在输出电流时空载、接触不良或治疗中电极意外离体时，仪器自动报警并输出归零，保证了临床使用中的安全性。
2． 仪器在工作的状态下电极可以变换位置任意移动，给临床人员结合手法治疗、局部穴位治疗提供了治疗手段。
3． 高度智能化设计 : 用三个按键实现所有的操作功能，对治疗时间、治疗处方，输出强度等各项功能任意设置。
4． 波段的特点 ： 三角波、方波、正弦波、指数波、等幅波、尖波、锯齿波、断调波等多波形调制，包括电脑中频、双动态中频、断续中频、正弦调制中频、音频、动态音频等多种治疗模式，用波形和频率的不断变化，克服、改变人体的耐受性。
5． 双相显示功能 : 数码、安表显示 : 提供直观、准确的操作依据，尤其对于老人、儿童、智障、感觉障碍者提供直观的治疗依据，避免盲目治疗带来的后果。
6． 电极加热 （ 温热嗵疗 ） 和药物离子导入功能。
7． 双路四通道输出 ： 可同时治疗两个患者 ， 温热嗵疗、中频电刺激及药物离子导入可同步进行 ( 双路普通极板输出，双路加热极板输出 ) 。
8． 有温度控制功能。
序号 5 ： 婴儿床
1． 规格： 860(±10mm)×575(±10mm)×1010mm(±10mm) ；床面尺寸： 760×410mm(±10mm)
2． 气弹簧控制睡盆切斜角度 : ≥ 15° ，防止儿童溢奶，操作简易方便；
3． 车架整体钢架结构 ，稳固结实；
4． 专用婴儿睡盆，采用全透明 ABS 优质环保材料，带透气孔，抗腐蚀，易清洁；
5． 脚轮： ≥ 3 寸双面脚轮，静音耐磨，对角刹车；
6． 床体框架等焊接部位采取自动化无缝焊接，焊接精度高，稳固扎实；
7． 床体金属表面喷涂为电泳底漆 + 静电粉末双重涂层技术，表面经酸洗防锈等处理后，金属管材内壁及表面电泳上一层环氧树脂保护膜，再进行外表面静电粉末喷涂，保证床体内外防锈；涂料为绿色环保产品；
8． 车底配一个杂物篓，方便放置衣物、尿布等杂物；
9． 配 2 个输液架插座，冲压成型，无破裂之忧。
序号 6 ： 新生儿无创呼吸机
1． ≥ 12.1 寸 LED 彩色电容屏，分辨率 ≥ 1280 x 800 像素，触控操作，参数显示：呼末正压、峰值压、平均压、流量、氧浓度、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比、泄漏率、血氧饱和度、血氧饱和度 / 吸入氧浓度、氧饱和度指数、氧浓度与平均压乘积，图形显示：压力－时间波形、流量柱状图。
2． 内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围： 21% - 100% ，精度 ±3% 。
3． 内置氧传感器，监测范围 0-100% ，精度 ±2% ，氧传感器自动校准，且校准程序无需手动启动。
4． 提供和呼吸机主机同品牌的压力发生器，提供近端压力监测。
5． 不需要额外传感器即可测量自主呼吸频率。
6． 通气模式： NCPAP ， NIPPV ， SNIPPV ， HFNC 。
7． ▲NCPAP 模式：不需要额外传感器即可支持窒息监测及窒息唤醒功能
直接设定气道压力值： 1cmH2O-15cmH2O 。
窒息唤醒 2cmH2O-20cmH2O ，窒息时间： OFF ， 1 s – 60 s 。
8． NIPPV 模式：
呼末正压 PEEP ： 1cmH2O-15cmH2O 。
吸气压力 Pinsp ： 2cmH2O-20cmH2O
呼吸频率： 1bpm-120bpm
吸气时间： 0.1s-15s
9． SNIPPV 模式：要求具有窒息监测以及备用通气功能
呼末正压 PEEP ： 1cmH2O-15cmH2O 。
吸气压力 Pinp ： 2cmH2O-20cmH2O
呼吸频率： 1bpm-120bpm
吸气时间： 0.1s-15s
后备频率： 1bpm-120bpm
10． HFNC 高流量氧疗模式：
流量 0.5L/min-20L/min 可调，具有压力监测功能。
11． 具有 血氧监测功能，用于血氧饱和度监测、脉率监测和灌注指数监测。
12． 提供增氧功能：
通气持续时间可调，最长时间 120s ，增氧氧浓度 22%-100% 连续可调。
13． 提供手动通气功能，通气时间 1s-15s 可调，气道压力 2cmH2O-20cmH2O 。
14． 具备自动泄漏补偿功能，同时可显示泄漏率。
15． 报警：具有手动 / 自动设置报警上下限功能。
16． 提供系统自检功能，图形化提示操作流程。
17． 数据存储：可以显示至少连续 120 小时的趋势数据，最多可以存储 10000 条事件日志，可以提供截屏功能，最多可以缓存 50 张截屏图片。
18． 具备锂电池，充满可使用 ≥ 4 小时。
序号 7 ： 空氧混合仪
（一） 产品功能
用于对空氧混合气体的氧浓度和流量进行调节和控制
（二） 基本配置
主体、流量计、硅胶管、医用低压挠性软管、固定支架
（三） 性能特点
1． 氧浓度 21%-100% 连续可调；
2． 氧浓度和流量分开调节、互不影响；
3． 调节精度高，气体输出持续稳定；
4． 气动气控，无需电源供电；
（四） 性能参数
1． 氧浓度调节范围及精度：
混合器氧浓度调节范围： 21%~100% ；精度：为 ±3%O2(V/V) ，
2． 流量计调节范围：
混合器流量计调节范围： 0L/min~18/min ；
3． 输入气源压力： 207kPa~517kPa 。
4． 气源故障报警：
供气气源压力差 ≥ 138kPa ；
供气气源中断；
供气气源压力 ≥ 560kPa ；
内置气动声音报警装置，报警声为哨声；
报警声压级 ≥ 57dB(A) 。


序号 8 ： 脑电监护仪
适用范围 ：用于医疗机构对患者脑电信号的采集、记录、处理以及灌注变异性指数、总血氧含量的监测。
适用人群 ：新生儿，婴儿和儿童。
技术参数要求 ：
（一） 主机
1． ≥ 19 英寸彩色触摸医用级显示屏，分辨率为 FHD 1280 x 1024 ；
2． 主机系统内存 8G ，固态硬盘 128G ，机械硬盘 2T ，，且搭载 WIN10 操作系统；
3． 一体机左右两侧各内置可充电锂离子电池，断电时，可向显示屏持续供电 2h ；
（二） 放大器
1． 放大器通道数 ≥ 8 通道，内置 1 个 SpO2 输入通道；
2． 具有阻抗选择按钮及阻抗检测指示灯 ；
3． 输入阻抗 ≥ 5 MΩ ，共模抑制比 ≥ 120 dB ；
4． 高频滤波： 15 、 30 、 35 、 45 、 70 、 100 、 120 、 150 、 200 、 300 、 350 、 450 、 600 、 700 、 1000 、 2000 、 3000 、 5000 、 10000Hz ；
5． 低频滤波： 0.053 、 0.08 、 0.16 、 0.27 、 0.53 、 0.8 、 1.6 、 2.7 、 3.2 、 4.0 、 5.3 、 8.0 、 16 、 32 、 53 、 80 、 160 、 320 、 530 Hz ；
6． 放大器内置可充电锂离子电池，断电时，可持续供电 45 min ；
（三） 台车
立柱内配置多孔电源插座，支持多个医疗设备的连接；
（四） 主要功能
1． 支持 4/8 导脑电（肌电）导联线 ；
2． 支持有线及无线连接，断开有线连接时会自动切换成无线通讯模式；
3． 脑电基本参数：噪声电平 < 1 μVp-p ，采样频率可切换 512 Hz 、 1024 Hz 、 2048 Hz 三种，电压测量结果误差不超过 ±10% ， aEEG 趋势图和包络趋势图的误差 ≤ 15% ；
4． ▲ 实时监测显示多种趋势图，包括振幅整合脑电图（ aEEG ） / 量化脑电图（ qEEG ） / 爆发抑制比（ BSR ） / 爆发间隔（ IBI ） / 每分钟爆发次数（ BPM ） / 包络趋势图（ envelope ）等，为患儿预后提供更多的重要数据信息；
5． 支持多种波形操作，包括波形测量 / 波形放大 / 波形图拷贝 / 波形同步回放 / 趋势分析等功能；
6． 可自动生成 aEEG 临床报告，并支持打印功能；
7． 具有夜视功能的高清摄像头，支持水平 355° 和垂直 0°-90° 旋转，照射距离最大可达 20m ，实时全方位的监测，便于医护人员查看患者状态，排除各种干扰造成的伪差，精准诊疗；
8． ▲ 支持长时床旁连续监测，同屏采集处理 EEG+aEEG+ 视频录像，并可手动标记临床事件，操作简单，受环境干扰少，判读更容易；
9． 支持阻抗实时监测，脑电数据采集过程中实时监测阻抗值大小，当电极脱落或阻抗过大时会显示提示信息；
10． 支持放大器开机自检，及多种声光报警功能；
（五） 其他功能
11． 可搭配亚低温治疗仪使用，配合治疗新生儿脑病；
12． 支持脑电数据回放；
13． 数据管理：支持患儿信息管理和脑电数据管理、支持数据传输及存储功能；
序号 9 ： 婴儿培养箱
（一） 招标要求
1． 具有箱温和肤温二种温度控制方式；
2． 设置温度、箱内温度、肤温温度分屏显示；
3． 双 CPU 控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护；
4． 自然风道加湿；
5． 婴儿床倾斜角度无级可调功能；
6． 产品具有自检功能，多种故障报警提示；
7． 蜗壳风道及交、直流离心式电机产生增压，整体铝水槽；
8． 前面板具有可修正温度功能；
9． 肤温传感器具有脱落保护功能；
10． 婴儿舱关门时具有自动锁定功能；
11． 具有温度数据储存功能；
12． 具有 RS-232 接口；
13． 具有氧气输入接口；
14． 具有黄疸治疗装置。
（二） 基本配置
主机（含婴儿舱、机箱、控制仪），输液架及托盘，机柜，皮肤温度传感器，黄疸治疗装置 LED 光源。
（三） 主要技术参数
1． 控温方式：箱温和肤温二种温度控制方式
2． 箱温控制范围： 25℃~39℃
3． 肤温控制范围： 34℃~38℃
4． ▲ 箱温和肤温显示温度范围： 5~65℃
5． 升温时间： ≤ 30min
6． 培养箱温度与平均培养箱温度之差： ≤ 0.5℃
7． 平均培养箱温度与控制温度之差： ≤ ±1.5℃
8． 温度均匀性（床垫处于水平位置）： ≤ 0.8℃
9． 温度均匀性（床垫处于倾斜位置）： ≤ 1.0℃
10． 皮肤温度传感器精度： ±0.3℃ 内
11． 婴儿床倾斜角度： ±120 无级可调
12． 婴儿舱内噪声： ≤ 55dB （ A ）
13． ▲ 婴儿舱内噪声： ≤ 45dB （ A ）（配置直流电机时）
14． 故障报警：断电、传感器、偏差、超温、风机、系统等
15． 床面上有效表面内的总辐照度： ≥ 1.7mW/cm2 ( 光源为 LED)
16． 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值： ≥ 1.3mW/cm2 ( 光源为 LED)
17． 床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞ 0.4
18． 重量显示精度： ±1% （配置称重装置时）
序号 1 0 ： 婴儿培养箱
（一） 产品名称： 婴儿培养箱（上 LED ）
（二） 基本要求
用于早产儿或病弱儿的培养成长，新生儿高胆红素血症的光照治疗
（三） 设备技术参数要求：
1． 温度控制模式：箱温和肤温两种温度控制
2． 温控制温度范围： 34℃ ～ 38℃
3． 箱温模式和肤温模式的温度显示范围： 5℃ ～ 65℃
4． 培养箱温度与平均培养箱温度之差： ≤ 0.5℃
5． 温度均匀性： ≤ 0.8℃
6． 皮肤温度传感器精度： ±0.2℃ 内
7． 箱内噪音： ≤ 45dB(A)
8． 湿度显示范围： 0%RH ～ 100%RH
9． 湿度设置范围： 0%RH ～ 90%RH
10． 湿度控制精度： ±5%RH 内
11． 湿度显示精度： ±5%RH
12． 上黄疸治疗装置、脉搏血氧监测
上光疗光源为 LED, 使用期限： 50000 小时
上光疗胆红素总辐照度平均值： ≥ 2.3mW/cm2
上光疗总辐照度： ≥ 3.7mW/cm2
上光疗胆红素总辐照度最大值： 5mW/cm2
13． 床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞ 0.4
14． LCD 彩色触摸屏，大字符，方便医护人员操作和观察
15． 核心温控算法升级， PID 算法有效降低箱内的温度波动，使床面温度更均匀
16． 上光疗：全触摸可视化操作，有倒计时、顺计时两种工作模式，采用 PWM 控制实现蓝光亮度的无级可调
17． 婴儿床倾斜角度无级可调，方便临床护理
18． 双燕尾槽立柱设计，便于安装更多临床医疗器械
19． 可折叠托盘，方便收起，无需拆卸
20． 正门双重保险设计，双重防护避免正门意外打开
21． 有数据储存功能
22． 报警项目：断电报警，风机故障，温度传感器故障，偏差报警，超温报警，系统故障，湿度偏差，湿度传感器故障，缺水，水箱位置
23． 监护托盘最大承载重量： 8kg
序号 1 1 ： 婴儿辐射台
（一） 技术参数
1． 预热模式，手控模式和皮肤温度伺服控制三种控温模式；
2． 设置温度与皮肤温度分屏显示；
3． 辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；
4． 婴儿床四周的有机玻璃可向下翻转；
5． 婴儿床下可放置 X 光射线拍片盒；
6． APGAR 评分计时功能；
7． 光照治疗时间的计时功能；
8． 故障报警提示；
9． RS232 接口；
10． 可选配一次性肤温传感器；
11． 具有黄痘治疗装置；
12． 具有 T 型复苏装置；
13． 具有空氧混合装置；
14． 具有气动负压吸引装置；
15． 具有 脉搏血氧装置 。
（三） 性能要求
1． 医用 气体低压软管组件 工作压力： 0kPa ～ 1000kPa
2． 医用气体低压软管组件流量范围： 160L/min ～ 500L/min
3． 加热器指示： 0 ～ 100% ， 10% 增调量
4． 温度控制模式：预热模式、手控模式、肤温模式
5． 肤温模式下温度控制范围： 32℃~37.5℃
6． ▲ 肤温传感器显示范围： 5℃~65℃
7． 肤温传感器测得的温度与控制温度之差： ≤ 0.5℃
8． ▲ 肤温传感器精度： ±0.2℃ 内
9． 床面温度均匀性： ≤ 2℃
10． 报警：断电报警，设置报警，检查报警，传感器报警，超温报警，偏差报警，系统错误报警，血氧报警，脉搏上限报警，脉搏下限报警， SpO2 上限报警， SpO2 下限报警，系统提示报警，单气源故障报警
11． APGAR 评分：运行到 50 秒～ 1 分钟、 4 分 50 秒～ 5 分钟、 9 分 50 秒～ 10 分钟时发出声光提示
12． 温控仪声音暂停持续时间： 4 分钟
序号 1 2 ： 婴儿辐射台
（一） 技术要求
1． 具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；
2． 设置温度与皮肤温度分屏显示；
3． 双 CPU 控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护；
4． 辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；
5． 婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；
6． 产品具有自检功能，多种故障报警提示；
7． 前面板具有可修正温度功能；
8． 肤温传感器具有脱落保护功能；
9． 婴儿床下可放置 X 光射线拍片盒；
10． 具有 760×590 以上的床面操作面积；
11． 具有温度数据储存功能；
12． 具有 APGAR 评分计时功能；
13． 具有 RS-232 接口（标配）；
14． 具有黄疸治疗装置。
（三） 基本配置
辐射箱，控制仪，婴儿床，机架，皮肤温度传感器，输液架，托盘，黄疸治疗装置。
（四） 主要技术参数
1． 控温方式：预热、手控、肤温三种控制
2． 肤温控温范围： 3 4.5℃~37.5℃
3． ▲ 肤温显示范围： 5℃~65℃
4． 控温精度： ≤ 0.5℃
5． 皮肤温度传感器精度： ±0.3℃
6． 床面温度均匀性： ≤ 2℃
7． 辐射箱水平角度： 0° 、 30° 、 60° 、 90° 双向转动
8． 婴儿床倾斜角度：无级可调
9． APGAR 评分计时：运行至 50″ ～ 1′ 、 4′50″ ～ 5′ 、 9′50″ ～ 10′ 时发出声提示
10． 故障报警：超温、偏差、传感器、断电、设置、检查、系统等
11． 床面上有效辐照区域内的最高总胆红素辐照度： ≥ 600μW/cm2
12． 床面上有效辐射区域内的总胆红素辐照度均匀性： > 0.4
序号 1 3 ： 注射泵工作站（一拖四）
（一） 功能特点
1． ≥ 4 寸彩色液晶触摸显示屏。
2． 注射泵、输液泵可串联组合为多通道输注泵。
3． 具有 ≥ 九 种 注射模式
4． 具有内置扫码功能：注射泵内置扫码模块，不需要外接配件，通过扫描已生成的患者的二维码，将患者信息及药物参数输入到泵中，更方便精准操作。
5． 具有药物库功能，内置 ≥ 46 种常用药物 。
6． 具有诱导维持模式：通过设置体重、配药浓度、诱导量、诱导时间和维持速度的方式来进行控制注射，诱导完成后以维持速度进行注射。
7． 具有阶段输注模式：设定第一、第二阶段的剂量、时间，自动计算给药速度。
8． 具有时量推注模式：通过设置药物预设总量和预设时间的方式来控制输注，注射泵自动计算给药速度，更智能精准。
9． 具有间断给药模式：通过设置注射速度、单次注射量、间隔时间的方式来控制注射给药。
10． 具有多种注射速度单位模式 。
11． 无线通迅：内置 WIFI 模块，可无线连接输注管理系统实时显示输注信息和报警信息。
12． 具有注射器自动校准功能：可自动测量注射器长度，保存记忆，保证输注精度。已存储 24 种常用品牌注射器数据库。
13． 具有闭环控制监测功能：采用软硬件算法技术，使运行速度与设置速度不符合时，系统会报警并停机，保证注射安全准确。
14． 自动保存注射历史数据并可以随时导出。
15． 具有注射器规格识别功能：可识别 10ml 、 20ml 、 30ml 、 50ml 规格注射器。
16． 具有各种报警功能：交流掉电、电池欠压、注射器推空 / 管道阻塞、注射器脱落、预设完成、药物将尽、 等待操作 、速度异常、推座异常、电机故障、电池耗尽、开门报警。
17． 具有调节阻塞压力功能：三挡可调，以图形和数值方式显示压力状态。
18． 具有键盘锁定功能，锁定操作键盘，防止误操作带来的危险。
19． 具有两种快注模式，手动快注（ BOLUS ）和丸剂量（ 1~5ml 可设）。快注速度范围 100ml/h-1200ml/h 。
20． 具有纠错功能，出现错误时提供警示信息，防止药物浓度配置与注射速度设定不匹配。
21． 具有报警音量调节功能，满足不同使用环境音量要求。
22． 具有屏幕亮度可调节功能。
23． 具有恢复系统设置功能，可一键恢复出厂设置功能。
24． 具有 KVO 功能： KVO 速度 1mL/h 。
25． 具有压力释放功能。
26． 具有系统自检功能。
27． 具有智能 UI 操作显示界面。
（二） 性能指标
1． 输注速度范围：
10ml 注射器 0.1- 300ml/h
20ml 注射器 0.1- 600ml/h
30ml 注射器 0.1- 900ml/h
50ml 注射器 0.1- 1200ml/h
2． 预设输注总量范围：
1ml-10ml(10ml 注射器 )
1ml-20ml(20ml 注射器 )
1ml-30ml(30ml 注射器 )
1ml-60ml(50ml 注射器 )
3． 快速输注范围 :
10ml 注射器 :100-300ml/h
20ml 注射器 :100-600ml/h
30ml 注射器 :100-900ml/h
50ml 注射器 :100-1200ml/h
4． 注射精度： ±3.0% 。
序号 1 4 ： 超净工作台
（一） 洁净台分类：水平层流、单面操作
1． 外部尺寸 ≥ （ L×D×H ） 1500mm×808mm×1690mm ；
内部尺寸 ≥ （ L×D×H ） 1400mm ×500mm×600mm ；
额定功率： 1300 W( 电源消耗功率包括柜体插座负载的功率（负载不能超过 500W ） ) ；
气流流速： 0.30 ～ 0.45m/s ；
紫外灯功率： 30W ；
LED 日光灯功率： 16W ；
工作台到地面高度： 750mm ；
噪音 ≤ 65dB(A) ；
风机型号：型号 :YSK-14018004-YK01, 风机，转速 :1370 RPM ，功率 90W ；
2． 产品安全性：菌落数 ≤ 0.5CFU/30min ；
3． 过滤效率 : 过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径 0.3μm 颗粒过滤效率为 99.999% ；
4． 工作区采用四面（左右二侧玻璃、顶部、底部）正压环绕设计工作区内，保护产品；
5． 可在洁净台顶部更换、维修风机，后部更换过滤器。
6． 箱体部分采用 1.2mm 厚的冷轧钢板且表面静电喷涂，增强了结构强度，整个装置更加稳重；
7． 工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐蚀；
8． 控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；
9． 照明： ≥ 350lx 。
10． 福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。
11． 紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员。
序号 1 5 ： 多参数监护仪
（一） 整机要求
1． 一体化 设计 。
2． 配置提手 , 方便移动。
3． ≥ 10.1 英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达 1280 * 800 像素或更高， ≥ 8 通道波形显示。
4． 屏幕采用最新电容屏（非电阻屏）。
5． 监护仪设计使用年限 ≥ 10 年。
（二） 监测参数：
1． 支持 导静息分析算法，可升级 24 小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果， ST 统计和 QT/QTc 统计结果。
2． 心电波形扫描速度支持 6.25mm/s 、 12.5 mm/s 、 25 mm/s 和 50 mm/s 。
3． 标配 ST 值参数窗口功能，以柱状图颜色（红、黄、青）报警 ST 值变化。
4． 支持 ≥ 23 种心律失常分析 , 包括房颤分析。
5． QT 和 QTc 实时监测参数测量范围： 200 ～ 800 ms 。
6． 支持指套式血氧探头， IPX7 防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。
7． 在更改导联类型或域名、导联脱落超过 60 秒后重新接上导联以及更改病人起搏设置后启动 ECG 自学习功能，让监护仪可以学习新的 ECG 模板，以纠正心律失常报 警和心率值。
8． 无创血压支持成人、小儿、新生儿模式，成人测量范围：收缩压 25~290mmHg ，舒张压 10~250mmHg ，平均压 15~260mmHg ；新生儿测量范围：收缩压 25~140mmHg ，舒张压 10~115mmHg ，平均压 15~125mmHg 。
9． 无创血压支持手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种测量模式，并提供 24 小时血压统计结果生成报告进行打印。
10． 支持无创血压袖套充气形成接近舒张压的压力，封闭静脉血管，辅助静脉穿刺。
11． 支持升级 IBP 、主流 CO2 、旁流 CO2 、微流 CO2 、及心排量监测功能。
12． 支持 PAWP 肺动脉契压监测功能，并支持 PA-D 数值代替 PAWP 数值进行血流动力学计算。
13． 支持 PPV 脉压变异及 IBP 波形叠加显示。
（三） 系统功能
1． 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。
2． 心电监护通道带宽：诊断模式（ 0.5Hz~150Hz ）、监护模式（ 0.5Hz~40Hz ）、手术模式（ 1Hz~20Hz ）、 ST 模式（ 0.5Hz~40Hz ），提供证明资料。
3． 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
4． 支持升级 ≥ 240 小时趋势图（最小分辨率为 1s ）和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。
5． 支持升级 ≥ 2000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
6． 支持升级 ≥ 3000 组 NIBP 测量结果。
7． ≥ 120 小时（分辨率 1 分钟） ST 模板存储与回顾。
8． 支持升级 48 小时 8 通道波形的存储与回顾功能（提供证明资料）。
9． 支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。
10． 支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过 USB 接口将历史病人数据导出到 U 盘。
11． 提供计时器功能，界面区提供设置 ≥ 4 个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。
12． 提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过 USB 接口导出到 U 盘。
13． 支持格拉斯哥昏迷评分（ GCS ）功能。
14． 支持升级 MEWS （改良早期预警评分）、 NEWS （英国早期预警评分）和 NEWS2 （英国早期预警评分 2 ）的动态评分。
15． 支持它床观察，可同时监视 ≥ 12 它床的报警信息。
16． 支持与中心监护系统联网，并与呼吸机、麻醉机、输注泵工作站、除颤仪、超声图像及病人视频同屏显示在中央站上。
17． 支持在中央监护系统查看监护仪 24 小时心电概览、氧合概览、生命体征概览、窦性心律概览、房颤概览、动态血压概览功能。
18． 支持以有线和无线的方式不通过中央站直接连接交互服务器实现外部系统与监护仪的交互，并且能向交互服务器发送参数、波形、事件及实现时间同步。
序号 1 6 ： 多功能治疗车
1． 主体采用航空铝合金和进口 ABS 塑料：框架式结构使车辆坚固耐用，可承重 15OKG 。抽屉全部采
2． 用不锈钢三折滑轨和一体注塑 ABS 抽屉，抽拉轻松，分隔抽屉可存放不用药品及物品，强化 ABS 板易清洁， 120mm 双并列抽屉、 60mm 高、 120mm 高、 200mm 高抽屉可根据需求任意组合。
3． 护理车外观尺寸：
1012mm 高 ×750mm 宽 ×420mm 长，台面高度： 980mm 高。
4． 抽屉布局：
第一层抽屉：内空 120mm 高 ×560mm 宽 ×330mm 长，
第二层抽屉：内空 200mm 高 ×560mm 宽 ×330mm 长；
第三层抽屉：内空 120mm 高 ×560mm 宽 ×330mm 长；
第四层抽屉：内空 200mm 高 ×560mm 宽 ×330mm 长；
5． 标准配置：
双前把手，侧把手，储物式副工作台，中控锁，软玻璃垫， 4 寸脚轮（其中二个带刹车）。
6． 选择配置：
大污物桶；小污物桶；锐器盒架；锐器桶支架；杂物蓝；消毒液挂盒；补液支架；双排药品盒头架；输液杆；除颤仪支架； 20 格小药 托；
序号 1 7 ： 多功能护理车
1． 车体规格： 750×420x920mm±10mm 。
2． 抽屉为 ABS 材料一体注塑成型，抽屉带自吸或磁碰功能防止推动时自由滑出。配不锈钢三折滑轨，且抽屉边缘遮住不锈钢导轨，防止液体滴入腐蚀导轨。
3． 一层并列二个抽屉，抽屉内空规格： 250×330×120mm±5mm ，用于分别存放无菌物品和一般物品，内配可推动隔板。
4． 车体左侧上方配有铝合金扶手，两侧护栏前沿配两个球形推手方便移动车辆，装三面全封闭 A BS 护栏与台面无缝相接，护栏高度 48mm±3mm 。
5． 脚轮： 4 个 4 寸全塑静音脚轮，二个带刹车。
6． 颜色：车体为灰白色，扶手、抽屉拉手为翠绿色。
7． 配置：车体左侧配有与车体同颜色同材质的可拆卸脚踏式带盖分类污物桶（可选择 2 种颜色区分的桶），便于青洗，右侧上方配卡扣式分类杂物篮、篮中可放置 2 升锐器桶或回收止血带，右侧下方配同颜色同材质的 ABS 卡扣式锐器盒架。
8． 材料优质铝合金框架、 ABS 材质构成。
9． 配置清单序号名称数量 1 推车 1 个 2 脚踏带盖桶（双色） 1 个 3 杂物篮 1 个 4 锐器架 1 个
序号 1 8 ： 身长体重多功能测量仪
1． 大量程、重复性、准确测量
2． 身长测量范围： 30-110ｃｍ，测量精度±0.1ｃｍ；
3． 体重测量范围： 0-25ｋｇ，测量精度±10ｇ或±20ｇ或±50ｇ；
4． 身长测量采用嵌入式尺结构，确保测量的准确性（非误差较大的超声或红外测量方式）；
5． 可定制：大体重测量范围 60ｋｇ，体重测量度5ｇ＼2ｇ＼1ｇ；
6． 全环保材料、流线型设计、操作简单
7． 主体采用 ABS工程塑料注塑成型；
8． 符合人体工程学的全流线型设计，圆弧型棱角；
9． 使用婴幼儿脚跟基准法测量身长；
10． 配易清洁的软头垫，使婴幼儿在测量时头部；
11． 内置不间断电源，在没有外接电源或突然断电时可长时间使用，在外接电源时自动充电；
12． 大屏幕点阵式 LCD显示器，自动检测并显示体重读数；
13． 儿童健康生长发育分析软件
14． 可存储儿童各项主要生长发育指标，实时生成体重／身长／ BMI生长发育曲线，进行分析评价。
序号 19 ： 急救车
1． 主体采用航空铝合金和进口 ABS 塑料：框架式结构使车辆坚固耐用，可承重 15OKG 。抽屉全部采
2． 用不锈钢三折滑轨和一体注塑 ABS 抽屉，抽拉轻松，分隔抽屉可存放不用药品及物品，强化 ABS 板易清洁， 120mm 双并列抽屉、 60mm 高、 120mm 高、 200mm 高抽屉可根据需求任意组合。
3． 护理车外观尺寸：
1002mm 高 ×750mm 宽 ×420mm 长，台面高度： 970mm 高。
4． 抽屉布局：
第一层抽屉：内空高 120mm 高 ×560mm 宽 ×330mm 长，
第二层抽屉：内空高 120mm 高 ×560mm 宽 ×330mm 长，
第三层抽屉：内空高 150mm 高 ×560mm 宽 ×330mm 长，
第四层双开门：内空 260mm 高 ×610mm 宽 ×360mm 长；
5． 标准配置：
双前把手，侧把手，储物式副工作台，中控锁，软玻璃垫， 4 寸脚轮（其中二个带刹车）。
6． 选择配置：
大污物桶；小污物桶；锐器盒架；锐器桶支架；杂物蓝；消毒液挂盒；补液支架；双排药品盒头架；输液杆；除颤仪支架； 20 格小药托；
序号 2 0 ： 婴儿培养箱
适用范围：
婴儿培养箱既可以用于早产儿或病弱儿的培养成长，又可以通过输出电磁光谱红外范围的直接辐射热量来保持新生儿以及婴儿的热平衡。可选脉搏血氧监测功能
产品组成：
由主机（包括婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘）、传感器盒、皮肤温度传感器、箱座、辐射器、检查灯、称重装置、脉搏血氧装置及摄像头组成。
技术参数要求：
（一） 设计类
1． ▲ 培养 + 急救二合一，一键快速切换婴儿培养箱和辐射保暖台模式、脉搏血氧监测功能；
2． 亲子模式：有效维持培养箱内温度，支持袋鼠式护理；
3． 释压防水床垫，采用 TPU 材质，柔软、透气、抗菌，提高新生儿舒适度，床垫尺寸： 630 * 460mm ；
4． 垂直风帘，前后出风，左右回风的空气循环系统，双层门板，减少热量散失；
5． ≥ 10.4 吋 TFT 彩色液晶触摸 LCD 显示屏， ≥ 1024 * 768 高分辨屏幕，大字符，远距离清晰可见，方便医护人员观察和操作；
6． 可设置夜间模式，减少光亮刺激对新生儿的影响 ；
7． ▲360° 双向旋转婴儿床，医护人员可以对新生儿进行全方位的观察、护理，减少体外刺激；
8． 搭载嵌入式系统和安卓显示系统， PID 核心算法升级，有效降低箱内的温度波动，使床面温度更均匀；
9． 挡板采用阻尼装置，无需手扶，静音落下；
10． 整机高度自由可调，满足不同身高医护人员的操作；
11． 内置储物抽屉，外置储物篮能妥善安置电缆线等配件；
12． 前置透明水箱，便于观察水位，医护人员可徒手轻松拆卸，提供便捷的清洁操作；
13． 辐射保暖台模块采用合金钢管远红外加热器，受热不易碎裂，使用寿命长；
14． 三重独立超温保护，多路传感器监测，及时启动声光报警提示，提供多重安全防护；
（二） 主要功能
1． 两种工作模式：培养箱工作模式和保暖台工作模式；
2． 具有箱温控制功能
温控制范围 20.0℃—39.0℃
升温时间 ≤ 40min( 根据行业标准检测条件 ) ；
箱温控制精度 ≤ 0.5℃ ；
3． 具有肤温控制功能，肤温控制范围 32.0℃—38.0℃ ；
4． 具有湿度控制功能，湿度的控制范围为： 30%RH ～ 95%RH ，湿度控制精度： ±5%RH ，具有缺水报警；
5． 可选配称重装置，重量显示范围： 200g~8000g ，测量精度： ±10g ；连续监测体重趋势变化；
6． 具有 APGAR 评分计时功能和 CPR 计时功能，帮助医护人员及时评估新生儿生命体征 ；
7． 配置脉搏血氧监测功能，采用 MASIMO Rainbow 技术；
SpO2 测量精度：在校准范围 70%~100% 内，无体动状态下： ±3%※
PR 测量精度：在 30 次 / 分（ bpm ）～ 240 次 / 分（ bpm ）内，无体动状态下： ±3 次 / 分（ bpm ） ※
（三） 其他系统配置
1． 采用变频直流电机，箱内噪音 ≤ 50dB(A) （稳定温度状态下），提供舒适的治疗环境；
2． RS-232 接口，方便数据传输；
3． 具有三级声光报警，报警音量可调；提供报警日志显示，具有断电记忆功能，方便报警信息查看；
4． 具有 48 小时趋势图 / 趋势表记录设备运行数据，方便临床跟踪 / 回顾；
5． 支持患者添加信息录入；
6． 产品有效使用寿命，不低于 10 年；
序号 21 ： 病历车
1． 车体左右两侧双边开门，总编号为 1-50 的阿拉伯数字，配锁、钥匙二把。
2． 车体上端配 ABS 材料一体注塑成型抽屉二个，配备不锈钢三折骨轨，抽屉规格： 约 250330 * 120mm±5mm 。
3． 车体顶部左右两侧配有铝合金材质扶手，不用时可以拆除；
4． 配 4 个 3 寸全塑万向静音脚轮，其中两个刹车轮；
5． 材质：优质铝合金框架和 ABS 板材构成；
6． 病历夹滑道具有防止滑出装置。
7． 整车规格： 约 790x410x920mm±10mm;
8． 颜色：车体为灰白色，扶手、抽屉拉手为翠绿色 ;
9． 配置清单序号名称数量 1 推车 1 个 2 病历夹 50 个


序号 2 2 ： 新生儿专用脉氧仪
（一） 硬件及安全规格
1． 屏幕和显示：彩色 TFT LED ≥ 8.4 英寸 ，分辨率 ≥ 800×600 像素；
2． 重量 ≤ 2.5 kg ；
3． 工作温度耐受范围不小于： 5℃ ～ 40℃ ；
4． 工作相对湿度耐受范围不小于： 20% ～ 95% ；
5． 工作大气压力耐受范围不小于： 60.0KPa ～ 100KPa ；
6． 电击防护等级：体温（ TEMP ）、脉搏血氧饱和度（ SpO2 ）、无创血压（ NIBP ）属于 CF 型；
7． 工作模式：连续工作。
（二） 测量规格
SpO2 规格：
1． 测量范围 ≥ ： 0 ～ 100% ；
2． 分辨率 ≥ ： 1% ；
3． 精度 ≥ ： 70 ～ 100% ： ±3%
PR 规格：
4． 测量范围 ≥ ： 20 bpm ～ 250 bpm ；
5． 分辨率 ≥ ： 1 bpm
6． 精度不 ≥ ： ±3 bpm
NIBP 规格：
7． 工作模式不少于：手动测量、自动间隔测量和连续测量；
8． 静态压力测量范围不小于： 0 mmHg （ 0 kPa ）～ 300 mmHg （ 40.0 kPa ）；
9． 静态压力测量精度不低于： ±3 mmHg （ ±0.4 kPa ）；
10． 测量精度不低于：
最大平均误差： 5 mmHg ；
最大标准偏差： 8 mmHg ；
TEMP 规格：
11． 分辨率 ≥ ： 0.1 ℃ ；
12． 精度不低于：
测量模式： 25 ～ 32 oC( 不包括 32 oC) ±0.2 oC
测量模式： 32 ～ 44 oC( 包括 32 oC) ±0.1 oC
13． 响应时间：
测量模式：＜ 60s
预测模式：＜ 20s
（三） 软件
内置智能化的 CCHD 筛查工具，提供完整的筛查流程和筛查结果管理。
注： 其他内容详见其他要求


四、交付时间和地点： 交付时间及地点
1、合同履约期限：合同签订之日起 30 日内。
2、项目现场：采购人指定地点。
3、 交付方式： 收到 采购人通知 后 发货， 并在约定时间内到货并安装。
4 、付款方式： 合同签订生效并收到中标供应商有效发票后 15天内预付10%货款， 货到安装 调试 验收合格后付至 90%，余额10%质保期后付清。
五、服务标准：
质量保证和质保期
1、在正常操作下，整机质保期 壹 年 （ 序号 36 DR 、序号 37 乳腺钼靶机 整机质保期 两年 ） ，即买方安装调试验收合格，运转正常后，买方认可，签字之日起 十二 个月内连续运转良好。质保期内，如货物故障导致停机时间连续超过三个工作日，则每个超出的停机工作日获得补偿保修期四日。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取投标时承诺的备品备件成本费用。每次维护维修后，应及时向买方提供相关记录。质保期从最终验收合格之日起计算。
2、中标人应保证货物是全新的，未使用过的，手续合法，渠道正规，出厂时间少于一年。全部设备的规格型号、技术参数不但要与合同中的描述一致，还应该与随机资料说明一致。 备品备件
1、中标人应提供按出厂标准供应的备品备件价格清单及其生产厂家名称。
2、中标人应提供设备质保期内所需备品备件，该备品备件随机附带，价格包括在投标价格之内。
3、在设备使用寿命期内，中标人应保证以市场成本价格供应用户需要的设备原装零件、易损件或更新设备替代件。 人员培训
7 .1、卖方负责在现场向买方技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。具体培训时间、地点另行协商，至买方技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由卖方负责。
7 .2、卖方在投标文件中提供详细的培训计划。 售后服务
1、投标人应承诺由制造商负责保质期内的售后服务，并提供售后单位的名称、地址。联系电话等；售后服务单位名称、地址、联系电话撤销或者变更的，应当及时告知采购人；售后服务单位应当具有维修资质证书，维修人员应当具有执业资格，持证上岗。
在质保期内，设备出现质量问题，应当由中标人负责免费修理或者免费更换新的主要部件（包括工时费和材料费）。
中标人应能保证充足的货源，在工程出现紧急情况时，能在 48小时内更新故障设备。
质保期内，中标人对产品质量实行三包，负责免费维修或更换（人为因素或不可抗力造成事故除外）。
2、质保期内，中标人对产品质量实行三包，负责免费维修或替换零部件（人为因素或不可抗力造成事故除外）。
3、质保期内投标人免费提供硬件维护和咨询等，并提供7*24小时电话、E-mail技术支持，一般性系统故障需在2小时内解决，重大系统故障需在12小时内解决，特别重大系统故障需在24小时内解决。
4、中标人保证长期优质服务，定期提供例检查，终身维护。
5、卖方在投标文件中提供详细的售后服务方案。 六、验收标准： 安装调试和验收
1、设备必须原厂原包装运抵采购人指定地点，由采购人指定人员验证后方可开箱，并在对到货设备的型号、数量、质量、外观进行检查, 确认无误，签证后方可安装。
2、设备（如需安装）运到安装地点后，中标人负责现场安装、调试，并须派遣专家到采购人现场指导，直至安装交货验收结束。中标人在安装调试全过程中所发生的一切费用（包括旅费、住宿费、劳务费等）由中标人承担。采购人提供必要的协作和支持。设备各项技术指标必须达到合同和技术文件规定的要求，设备的安装及调试必须符合国家的有关规定和标准。
3、初步验收在安装现场进行，设备安装调试完成之后由中标人、采购人、相关管理人员共同验收，验收合格后办理交工手续，代表签字生效，中标人必须同时提交安装调试记录和报告。 七、其他要求：
序号 2 3 ：多参数监护仪
1． 一体式监护仪 , 可用于监护成人 , 儿童 , 新生儿患者
2． 主机带电池重量 <3.5kg
3． 具有 ≥ 10.4 寸彩色 LED 背光显示屏，彩色高分辨率达 800 * 600 ， 8 通道波形显示
4． 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温
5． 具备 ECG 多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测
6． 心电增益选项有： ×0.125 ， ×0.25, ×0.5 ， ×1 ， ×2 ， ×4 和自动选项 ；
7． ▲ 心电波形速度选项有： 6.25mm/s 、 12.5 mm/s 、 25 mm/s 、 50 mm/s ；
8． 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护
9． 可显示 PI 血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况
10． 采用先进的抗干扰和弱灌注血氧技术
11． 支持手动，自动，连续和序列 4 种无创血压测量模式 ；
12． 支持心率变化统计和动态血压分析
13． 支持中 / 英文字符和条码扫描枪输入
14． 具有三级声光报警，参数报警级别可调
15． 具备报警集中设置功能
16． 具备血液动力学、药物计算功能
17． 可选内置存储卡，也支持外部 USB 存储设备，支持掉电存储和 U 盘数据导入导出功能
18． 具备 Nurse Call 报警功能
19． 具有 ≥ 48 小时全息波形回顾
20． 具备 ≥ 1200 小时趋势图表、 ≥ 1800 个报警事件、 ≥ 1600 组 NIBP 测量的数据存储和回顾功能
21． 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
22． 具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持 U 盘导入导出配置
23． 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰
24． 标配锂电池，工作时间可达 4 小时
25． 支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效
26． 防水等级达到 IPX1 标准
27． 产品使用材料通过 UL 安全认证
序号 2 4 ： 多通道注射泵 ( 四通道）
（一） 功能特点
1． 可自动识别 10ml 、 20ml 、 30ml 、 50ml 规格注射器。
2． 具有恒速输注、限时、药物库三种输注模式。
3． 药物库功能包含：多巴胺、氨甲环酸、鱼精蛋白、爱司洛尔、去甲肾上腺素、甲氧胺、重酒石酸间羟氨、异丙肾上腺素、肾上腺素、尼卡地平、硝酸甘油。
4． KVO 功能：预设量注射完毕后，以 1ml/h 的速度注射，以保持静脉血管的畅通。
5． 实时显示功能：注射速度，累积总量及各种报警状态可以实时显示。
6． 内置右美托咪定药物方案。
7． 快注功能具有手动和自动两种模式。
8． 恒速输注功能 ≥ 七种速度单位 。
9． 报警功能独立显示，声音报警可，灯光、字幕报警状态明确。
10． 软件现场复位功能，避免软件死机时注射泵不正常工作。
11． 压力释放功能避免了药物阻塞报警后再开始注射时产生 BOLUS 的危险。
12． 交直流电两用，方便病人转运。
13． 具有纠错软件功能，防止药物浓度配置与注射速度设定不匹配的发生，保障临床用药安全。
（二） 性能参数
1． 注射总量计算范围： 0.0-9999.999ml 。
2． 医用注射泵的速度误差： 输注速度的误差在 ±2% 之间 。
3． 阻塞压力报警阈值： 高： 800±200 毫米汞柱
中： 500±100 毫米汞柱
低： 300±100 毫米汞柱
报警类型：注射器脱落、运行提示、药物将尽、注射器推空 / 管道阻塞、外接电源掉电、备用电池欠压、注射预设量完毕。
4． 12v 锂离子电池，充电 10h 后，中速输注连续工作时间大于 2h 。
序号 2 5 ：全自动血细胞分析仪
1． 检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理， CRP 检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
2． 报告参数：血液分析报告参数 ≥ 35 个，三维散点图 ≥ 3 个；体液分析报告参数 ≥ 7 个； CRP 报告参数 ≥ 2 个。
3． ▲ 单机检测速度： CBC ＋ DIFF ＋ NRBC ≥ 110 个样本 / 小时； CBC ＋ DIFF ＋ NRBC ＋ CRP ≥ 100 样本 / 小时；
4． 进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测 CDR+CRP 用血量 ≤ 40μl 。
5． 标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。
6． 末梢全血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管。
7． 末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和 CRP 检测，有急诊插入功能。
8． 具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
9． 使用荧光染料和半导体激光检测 WBC 五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。
10． 全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。
11． 具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。
12． 血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。
13． 具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量（ 8 倍）来保证血小板检测精度，也可以手动选择 8 倍进样检测模式。
14． 具有对 EDTA 依赖性血小板聚集标本的 “ 自解聚 ” 功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板，光学法血小板对聚集血小板的解聚率 ≥ 80% 。
15． 具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。
16． 配备中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带 10 寸彩色液晶触摸屏。
17． 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（ 0-500 ） ? 109/L ，红细胞：（ 0-8.6 ） ? 1012/L ，血小板：（ 0-5000 ） ? 109/L ，血红蛋白： 0-260g/L 。
18． 血液模式空白计数要求：白细胞 ≤ 0.1 ? 109/L ，红细胞 ≤ 0.02 ? 1012/L ，血红蛋白 ≤ 1g/L ，阻抗法血小板 ≤ 5 ? 109/L 。
19． CRP 线性范围： 0.2~320mg/L 。
20． ▲ 全血 CRP 检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。
21． 与医院信息系统无缝联接，相关费用包含在投标报价中 。
序号 2 6 ： 多功能监护仪
（一） 整机要求
1． 监护仪机身集成 ≥ 4 槽插件箱，支持监测插件模块即插即用的热插拔使用，同时可升级拓展功能，通过线缆连接不需要额外供电的插件箱，插件箱具有 8 个模块槽位；
（二） 显示要求
1． ≥ 12 英寸显示屏，分辨率 ≥ 1280 x 800 像素；
2． 采用具有光学胶技术的电容触摸屏，无边框显示屏设计，易于清洁；显示屏视角上下、左右视角均 ≥ 17 0 度，提供多点触摸和手势操作功能；
（三） 监测参数要求
1． 心电监测可提供＞ 23 种心律失常事件（包括房颤）的分析，保障突发危险性心律失常患者的及时监测及识别；
2． 配备 3/5 导心电测量，支持 ≥ 4 通道多导心电分析功能，可升级 12 导心电监测， 12 导心电监测必须通过 10 根心电导联线获得真实的 12 导心电波形；
3． 具有 ST 段分析功能，适用成人、小儿、新生儿，支持在 ST 窗口分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的 ST 实时片段和参考片段；
4． 无创血压成人测量范围含：收缩压 25-290mmHg ，舒张压 10-250mmHg ，平均压 15-260mmHg ；
5． 具备心电、血氧监测的防误报警功能，能够显著降低 HR 、 PR 和心律失常误报警，可综合分析心电及血氧饱和度的监测，能够显著降低 HR 、 PR 和心律失常误报警；
6． 配备双通道有创血压（ IBP ）监测，支持实时脉搏压变异度（ PPV ）及肺动脉契压（ PAWP ）的测量，有创压监测适用于成人，小儿和新生儿；
7． 可升级旁流呼气末二氧化碳（ EtCO2 ）监测插件模块，具备积水杯设计，可有效防止呼吸回路中水汽对于监测的干扰，采样抽气速率低至 50mL/min ；
8． 可升级微创连续血流动力学（ PICCO ）监测模块，可测胸内血液容积（ ITBV/ITBVI ），血管外肺水（ EVLW/EVLWI ）等，可综合评估重症患者的心脏功能；
9． 能提供血流动力学多参数的图形图像化实时动态监测，直观显示心功能和废水情况的变化；
10． 能提供血流动力学参数的关系树和决策树界面，支持对于患者血流动力学连续监测、试验、跟踪和评估的功能；
11． 可升级脑电双频指数（ BIS ）技术，可同时进行病人大脑意识深度的监测，量化表示病人意识深度，辅助医生把握病人大脑的麻醉意识深度，辅助昏迷及镇静患者的治疗；
12． 可支持肌松（ NMT ）监测插件模块，采用市场主流监测技术的三轴加速度方向识别技术，实时进行肌松数据的监测；
13． 可升级组织氧饱和度（ rSO2 ）监测插件模块，可实现无创、连续的组织氧饱和度监测，适用于成人、小儿及新生儿患者；
14． 支持升级模块与同品牌及主流品牌有创呼吸机、麻醉机相连，实现呼吸机设备的信息，在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算；
15． 支持升级模块与同品牌输注泵工作站相连，在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算临床用药后同步生命体征信息的变化趋势，利于指导用药及科学研究；
（四） 临床辅助功能要求
1． 可升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系；除血流动力学的参数监测外，还可提供目标治疗决策建议、抬腿试验辅助工具、心功能图指示及蛛网图参数跟踪等辅助功能；
2． 可升级心电概览报告，包括心率统计、 室性心搏数和室性心律失常事件统计 、室上性心搏数和室上性心律失常事件统计、 QT/QTc 测量值统计、 ST 最大抬高和最大压低值统计以及起搏统计；
3． 可升级脓毒症筛查工具，以及满足 2012 SSC 指南和 Sepsis3.0 的治疗建议检查清单，并提供治疗建议；
4． 4.4 可升级房颤概览报告包括平均房颤心率、每小时房颤负荷、趋势图、窗口时间内的房颤心率分布、房颤波形、房颤持续时间分段、房颤心率统计、事件统计。
5． 可升级生命体征概览报告、氧合概览报告、心电概览报告、以及窦性心律失常报告并进行打印。
（五） 其他要求
1． 可升级显示屏 ≥ 5 英寸的转运监护模块，便于重症患者转运过程中的实时监护及观察，转运模块即可作为插件式监护仪的主要监测模块共同使用，也可在患者转运过程中作为独立的监护仪单独使用；
2． 支持与输注泵、呼吸机、彩超同时无线连接中央站并实现单病人数据整合，实现药物、超声及生命体征融合评估（提供实施案例图片）。
序号 2 7 ： 肌松监测仪（ NMT ）
（一） 整机要求
监护仪机身集成 ≥ 4 槽插件箱，支持监测插件模块即插即用的热插拔使用，同时可升级拓展功能，通过线缆连接不需要额外供电的插件箱，插件箱具有 8 个模块槽位；
（二） 显示要求
1． ≥ 12 英寸显示屏，分辨率 ≥ 1280 x 800 像素；
2． 采用具有光学胶技术的电容触摸屏，无边框显示屏设计，易于清洁；显示屏视角上下、左右视角均 ≥ 17 0 度 度，提供多点触摸和手势操作功能；
（三） 监测参数要求
1． 配备 3/5 导心电测量，支持 ≥ 4 通道多导心电分析功能，可升级 12 导心电监测， 12 导心电监测必须通过 10 根心电导联线获得真实的 12 导心电波形；
2． 心电监测可提供＞ 23 种心律失常事件（包括房颤）的分析，保障突发危险性心律失常患者的及时监测及识别；
3． 具有 ST 段分析功能，适用成人、小儿、新生儿，支持在 ST 窗口分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的 ST 实时片段和参考片段；
4． 无创血压成人测量范围含：收缩压 25-290mmHg ，舒张压 10-250mmHg ，平均压 15-260mmHg ；
5． 具备心电、血氧监测的防误报警功能，能够显著降低 HR 、 PR 和心律失常误报警，可综合分析心电及血氧饱和度的监测，能够显著降低 HR 、 PR 和心律失常误报警；
6． 可升级双通道有创血压（ IBP ）监测，支持实时脉搏压变异度（ PPV ）及肺动脉契压（ PAWP ）的测量，有创压监测适用于成人，小儿和新生儿；
7． 可升级旁流呼气末二氧化碳（ EtCO2 ）监测插件模块，具备积水杯设计，可有效防止呼吸回路中水汽对于监测的干扰，采样抽气速率低至 50mL/min ；
8． 可升级微创连续血流动力学（ PICCO ）监测模块，可测胸内血液容积（ ITBV/ITBVI ），血管外肺水（ EVLW/EVLWI ）等，可综合评估重症患者的心脏功能；
9． 能提供血流动力学参数的关系树和决策树界面，支持对于患者血流动力学连续监测、试验、跟踪和评估的功能；
10． 能提供血流动力学多参数的图形图像化实时动态监测，直观显示心功能和废水情况的变化；
11． 可升级脑电双频指数（ BIS ）技术，可同时进行病人大脑意识深度的监测，量化表示病人意识深度，辅助医生把握病人大脑的麻醉意识深度，辅助昏迷及镇静患者的治疗；
12． 配置肌松（ NMT ）监测插件模块，采用市场主流监测技术的三轴加速度方向识别技术，实时进行肌松数据的监测；
13． 可升级组织氧饱和度（ rSO2 ）监测插件模块，可实现无创、连续的组织氧饱和度监测，适用于成人、小儿及新生儿患者；
14． 支持升级模块与同品牌及主流品牌有创呼吸机、麻醉机相连，实现呼吸机设备的信息，在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算；
15． 支持升级模块与同品牌输注泵工作站相连，在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算临床用药后同步生命体征信息的变化趋势，利于指导用药及科学研究；
（四） 临床辅助功能要求
1． 可升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系；除血流动力学的参数监测外，还可提供目标治疗决策建议、抬腿试验辅助工具、心功能图指示及蛛网图参数跟踪等辅助功能；
2． 可升级脓毒症筛查工具，以及满足 2012 SSC 指南和 Sepsis3.0 的治疗建议检查清单，并提供治疗建议；
3． 可升级心电概览报告，包括心率统计、 室性心搏数和室性心律失常事件统计 、室上性心搏数和室上性心律失常事件统计、 QT/QTc 测量值统计、 ST 最大抬高和最大压低值统计以及起搏统计；
4． 可升级房颤概览报告包括平均房颤心率、每小时房颤负荷、趋势图、窗口时间内的房颤心率分布、房颤波形、房颤持续时间分段、房颤心率统计、事件统计。
5． 可升级生命体征概览报告、氧合概览报告、心电概览报告、以及窦性心律失常报告并进行打印。
（五） 其他要求
1． 可升级显示屏 ≥ 5 英寸的转运监护模块，便于重症患者转运过程中的实时监护及观察，转运模块即可作为插件式监护仪的主要监测模块共同使用，也可在患者转运过程中作为独立的监护仪单独使用；
2． 支持与输注泵、呼吸机、彩超同时无线连接中央站并实现单病人数据整合，实现药物、超声及生命体征融合评估（提供实施案例图片）。
序号 2 8 ： 麻醉深度监测仪（ BIS)
（一） 整机要求
监护仪机身集成 ≥ 4 槽插件箱，支持监测插件模块即插即用的热插拔使用，同时可升级拓展功能，通过线缆连接不需要额外供电的插件箱，插件箱具有 8 个模块槽位；
（二） 显示要求
1． ≥ 12 英寸显示屏，分辨率 ≥ 1280 x 800 像素；
2． 采用具有光学胶技术的电容触摸屏，无边框显示屏设计，易于清洁；显示屏视角上下、左右视角均 ≥ 17 0 度，提供多点触摸和手势操作功能；
（三） 监测参数要求
1． 配备 3/5 导心电测量，支持 ≥ 4 通道多导心电分析功能，可升级 12 导心电监测， 12 导心电监测必须通过 10 根心电导联线获得真实的 12 导心电波形；
2． 心电监测可提供＞ 23 种心律失常事件（包括房颤）的分析，保障突发危险性心律失常患者的及时监测及识别；
3． 具有 ST 段分析功能，适用成人、小儿、新生儿，支持在 ST 窗口分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的 ST 实时片段和参考片段；
4． 无创血压成人测量范围含：收缩压 25-290mmHg ，舒张压 10-250mmHg ，平均压 15-260mmHg ；
5． 具备心电、血氧监测的防误报警功能，能够显著降低 HR 、 PR 和心律失常误报警，可综合分析心电及血氧饱和度的监测，能够显著降低 HR 、 PR 和心律失常误报警；
6． 可升级双通道有创血压（ IBP ）监测，支持实时脉搏压变异度（ PPV ）及肺动脉契压（ PAWP ）的测量，有创压监测适用于成人，小儿和新生儿；
7． 可升级旁流呼气末二氧化碳（ EtCO2 ）监测插件模块，具备积水杯设计，可有效防止呼吸回路中水汽对于监测的干扰，采样抽气速率低至 50mL/min ；
8． 可升级微创连续血流动力学（ PICCO ）监测模块，可测胸内血液容积（ ITBV/ITBVI ），血管外肺水（ EVLW/EVLWI ）等，可综合评估重症患者的心脏功能；
9． 能提供血流动力学参数的关系树和决策树界面，支持对于患者血流动力学连续监测、试验、跟踪和评估的功能；
10． 能提供血流动力学多参数的图形图像化实时动态监测，直观显示心功能和废水情况的变化；
11． 配置脑电双频指数（ BIS ）技术，可同时进行病人大脑意识深度的监测，量化表示病人意识深度，辅助医生把握病人大脑的麻醉意识深度，辅助昏迷及镇静患者的治疗；
12． 可支持肌松（ NMT ）监测插件模块，采用市场主流监测技术的三轴加速度方向识别技术，实时进行肌松数据的监测；
13． 可升级组织氧饱和度（ rSO2 ）监测插件模块，可实现无创、连续的组织氧饱和度监测，适用于成人、小儿及新生儿患者；
14． 支持升级模块与同品牌及主流品牌有创呼吸机、麻醉机相连，实现呼吸机设备的信息，在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算；
15． 支持升级模块与同品牌输注泵工作站相连，在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算临床用药后同步生命体征信息的变化趋势，利于指导用药及科学研究；
（四） 临床辅助功能要求
1． 可升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系；除血流动力学的参数监测外，还可提供目标治疗决策建议、抬腿试验辅助工具、心功能图指示及蛛网图参数跟踪等辅助功能；
2． 可升级脓毒症筛查工具，以及满足 2012 SSC 指南和 Sepsis3.0 的治疗建议检查清单，并提供治疗建议；
3． 可升级心电概览报告，包括心率统计、 室性心搏数和室性心律失常事件统计 、室上性心搏数和室上性心律失常事件统计、 QT/QTc 测量值统计、 ST 最大抬高和最大压低值统计以及起搏统计；
4． 可升级房颤概览报告包括平均房颤心率、每小时房颤负荷、趋势图、窗口时间内的房颤心率分布、房颤波形、房颤持续时间分段、房颤心率统计、事件统计。
5． 可升级生命体征概览报告、氧合概览报告、心电概览报告、以及窦性心律失常报告并进行打印。
（五） 其他要求
1． 可升级显示屏 ≥ 5 英寸的转运监护模块，便于重症患者转运过程中的实时监护及观察，转运模块即可作为插件式监护仪的主要监测模块共同使用，也可在患者转运过程中作为独立的监护仪单独使用；
2． 支持与输注泵、呼吸机、彩超同时无线连接中央站并实现单病人数据整合，实现药物、超声及生命体征融合评估（提供实施案例图片）。
序号 29 ： 除颤起搏监护仪
1． 重量： ≤ 7 kg （含电池、体外板和心电导联线）。
2． 彩色 TFT 显示屏 ≥ 7 英寸 , 分辨率 800×600 像素，可显示 ≥ 3 通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
3． 屏幕显示心电波形扫描时间 ≥ 16s 。
4． 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
5． 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（ AED ）功能， AED ，其中防除颤 CF 型包括 ECG 、 SPO2 、 NIBP 和体内出产。
6． 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达 360J 。
7． 电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
8． 体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
9． AED 除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长 ≥ 60min 。
10． 开机时间 ≤ 2s 。
11． 除颤充电迅速，充电至 200J ≤ 3s 。
12． 除颤后心电基线恢复时间 ≤ 2.5s 。
13． 从开始 AED 分析到放电准备就绪 ≤ 10s 。
14． 支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
15． 支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
16． 支持连接心肺复苏传感器，传感器设计符合 2015 AHA/ERC 指南。
17． 支持图形化按压质量反馈功能，显示深度、频率、回弹、占比四个参数。
18． 支持心肺复苏传感器电池供电时间 ≥ 3 小时。
19． 支持 CPR 最大按压深度显示范围 ≥ 7.5cm ，分辨率 ≤ 0.1cm 。
20． 支持 CPR 按压频率显示范围 40-160 次 / 分钟，精度 ±2 次 / 分钟。
21． 通过心电电极片可监测的心律失常分析种类 ≥ 24 种。
22． 可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳及 12 导心电监护功能。
23． 二氧化碳波形速度支持设置调节 6.25 、 12.5 、 25mm/s 。
24． 提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、 CE 认证。
25． 无创血压收缩压测量范围： 25-290mmHg （成人）、 25-240mmHg （小儿）、 25-140mmHg （新生儿），舒张压测量范围： 10-250mmHg （成人）、 10-200mmHg （小儿）， 10-115mmHg （新生儿）。
26． 支持提供 IHE HL7 协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
27． 支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
28． 配置 50mm 记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于 30s ；支持连续波形记录。
29． 标配 1 块外置智能锂电池，可支持 200J 除颤 ≥ 300 次。
30． 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光 3 种方式进行报警。
31． 可存储 24 小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看。
32． 关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。
33． 设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
34． 具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别 IP44 。
35． 工作环境，温度范围： 0°C-45°C ，湿度范围： 15%-95% ，大气压范围： 57.0 kPa ～ 106.2 kPa 。
36． 具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准 EN1789 中 6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受 6 面 0.75m 跌落冲击。
序号 3 0 ： 电动手术台
（一） 技术参数 要求
1． 手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、 4 个主要动作组，由 4 组（不少于 7 个）独立液压缸液压驱动。
2． 手术床配平移功能，且平移功能由独立的液压缸驱动动作。
3． 手术床配有国际知名品牌高性能充电电池，可满足 ≥ 50 次手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护 , 可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性。
4． 具有手持有线控制器。
5． 手术床承重 ≥ 200 kg 。
6． 手术床台面框架和立柱采用优质不锈钢制成 . ，基座外壳采用玻璃钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。
7． 手术床台面可透过 X 线，台面下侧安装有导轨，用于输送 X 光片盒。
8． 手术床床垫由质地柔软的记忆海绵整体制成，厚度 ≥ 75mm 。床垫表面无缝隙，防水透气易清洗，防静电。
9． 手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多种功能。
10． 独立机械脚踏式控制刹车系统，锁定机构确保手术床绝对稳固。
（二） 技术 规格
1． 手术床长度 ≥ 2030 mm
2． 手术床宽度 ≥ 500 mm
3． ▲ 床面高度可调范围： 680 mm ～ 1030 mm
4． 台面前后倾角度： ≥ 26°
5． 台面左右倾角度： ≥ 21°
6． 背板折转角度：向上 ≥ 80° ，向下 ≥ 40°
7． 腿板折转角度：内折角度 ≥ 20° ，外折角度 ≥ 90°
8． 头板折转角度：向上 ≥ 45° ，向下 ≥ 90°
9． 台面平移距离 ≥ 300mm
（三） 基本配置
每一张床配置： 电动手术床主床 , 床垫 ，背板，头板，腿板，手板，麻醉架。
其中两张床配置： 腰桥（ 2 套），挂腿架（ 2 套）
序号 3 1 ：无影灯
1． 光学系统：采用 LED （发光二极管）发光源全反射 + 透镜原理；
2． ▲ 手术灯满足层流标准要求，紊流度＜ 37.5% 。（提供第三方检测机构出具的标准符合性检测报告）
3． 灯臂关节数 ≥ 6 个，关节灵活度大，稳定性好，定位准确。
4． 灯盘及把手一体成型，操作方便，不允许拼接式把手，影响清洁和操作。
5． 中置手柄可耐受 134℃ 、 205.8kPa 的高温高压蒸汽灭菌。
6． 母灯灯盘直径 ≥ 600mm ，子灯灯盘直径 ≥ 600mm 。
7． 母灯 LED 灯泡 ≥ 32 个，子灯 LED 灯泡 ≥ 24 个；灯泡寿命 ≥ 40000 小时；每个灯泡可单独更换，减少后续维护售后成本。
8． 母灯光源功率 ≤ 85W, 子灯光源功率 ≤ 65W 。
9． 母灯辐照度 (Ee) ≤ 580W/m2 ，子灯辐照度 (Ee) ≤ 500W/m2 。
10． ▲ 母灯最大照度 ≥ 160,000lux ，子灯最大照度 ≥ 130,000lux 。
11． 光斑直径可以调节，调节范围为： 195 ～ 300mm 。且照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明。
12． ▲ 深腔照明率 ≥ 100% ，深腔照明率达到 100% 保证深腔手术无死角；
13． 聚焦深度 ≥ 1200mm ，能满足各种手术的照明深度要求
14． 色彩还原指数（ ra ） ≥ 95 。
15． 色温 4350K 。
16． 医生头部温升 ≤ 1℃ ，术野温升 ≤ 1℃ 。
17． 单遮板无影率 ≥ 75% ，单遮板深腔无影率 ≥ 70%
18． 双遮板无影率 ≥ 55% ，双遮板深腔无影率 ≥ 50%
19． 照度达到中心照度 50% 区域的光斑分布直径 d50 应不小于对应光斑 d10 的 50% ，既 d50:d10 ≥ 50% （提供专业医疗机构权威检测报告）
20． 具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。
序号 3 2 ： 双通道注射泵
（一） 功能特点
1． 可自动识别 10ml 、 20ml 、 30ml 、 50ml 规格注射器 。
2． 具有恒速输注、快速输注、预设量输注等功能。
3． 具有注射器容积校正方法，保证使用任何品牌注射器的注射精度。
4． 具有休眠待机模式，便于单个通道应用。
5． 具有软件现场复位功能，避免软件死机时注射泵不正常工作。
6． 具有压力释放功能避免了药物阻塞报警后再开始注射时产生 BOLUS 的危险。
7． 交直流两用，方便病人转运。
8． KVO 功能：预设量注射完毕后，以 1ml/h 的速度注射，以保持静脉血管的畅通。
（二） 性能参数
1． 注射泵的精度 ：输注速度的平均误差在 ±2.0% 之间 。
2． 注射总量计量范围： 0.0 － 9999.9ml 。
3． 阻塞压力报警阈值：高： 800±200 毫米汞柱
中： 500±100 毫米汞柱
低： 300±100 毫米汞柱
4． 报警类型：注射器脱落、运行提示、药物将尽、注射器推空 / 管道阻塞、外接电源掉电、备用电池欠压、注射预设量完毕报警，这些报警状态都属于技术报警。
5． 12v 锂离子电池，可充电 10h 后，中速输注电池连续工作时间大于 2h 。
序号 3 3 ： 体外除颤器
（一） 物理规格 / 性能
1． 整机重量（含电池） ≤ 2.3Kg 。
2． 设备具备便携把手，具备高便携性。
3． 设备能承受在任何角度由 ≥ 1.5m 高度跌落后仍完好无损。
4． 主机防尘防水。
5． 工作温度范围广于等于： -5?C ～ 50?C 。
6． 工作湿度范围广于等于： 5% ～ 95% 非冷凝。
7． 主机设备使用寿命 ≥ 10 年。
8． 为适应疫情防控需要，可以对设备使用酒精类、双氧水、异丙醇等方式进行清洁及消毒。
（二） 除颤性能
1． 采用双相波技术，双相指数截断（ BTE ）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。
2． 输出能量：最大能量可支持 360J 。
3． 从开机到 200J 放电准备就绪用时＜ 8s
4． 开始 AED 分析到 200J 放电准备就绪时间＜ 5s
（三） CPR 心肺复苏
1． 除颤建议：评估电极片连接情况和患者心电图，以确定是否需要除颤。
2． 在 CPR 状态下，设备具有 CPR 节拍器功能，按照 AHA/ERC 推荐的频率对病人实施胸部按压，并进行通气。
3． 节拍器频率： 40cpm ～ 160cpm 可变。
4． 按压深度显示： 0 ～ 8cm 。
5． 可选配心肺复苏传感器，提供实时按压质量反馈，显示深度、回弹等数据。
（四） 除颤电极片
1． 有效期： ≥ 5 年，提供电极片有效期实物图片证明
2． 在待机状态，电极片与主机预先连接，节省了开机后插入电极片步骤，提高抢救效率
3． 具有电极片粘贴方式示意图。
4． 具有电极片粘贴位置动画提示。
5． 具有电极片连接状态自检功能和报警提示。
6． 可自动识别成人、儿童电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量。
7． 可识别电极片有效期，检测到电极片快过期时给出报警提示。
（五） 电池
1． 在室温温度环境下，电池有效期 ≥ 6 年。
2． 至少可支持 200 次 360J 除颤治疗。
3． 可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可支持 10 次 200J 除颤充放电。
4． 电池电量指示状态支持分格显示，用于快速评估电池电量。
5． 配备 ≥ 4200mAh 一次性免维护电池，可选配 ≥ 6000mAh 一次性免维护电池。
（六） 操作
1． 根据环境噪音强度自动调节语音播放音量，适应嘈杂环境下使用。
2． 具有中英文双语支持，包括界面显示和语音提示，可一键快速切换中英文。
3． 成人 / 儿童患者类型可快速切换。
4． 设备支持开盖开机，为避免误操作，设备主机操作面板上，操作按键数量 ≤ 3 个。
（七） 数据传输和存储
1． 设备的内部存储容量不小于 1GB ，可存储至少 1000 份自检报告。
2． 具备录音功能，可保存 ≥ 60 分钟抢救现场录音。
3． 可存储抢救记录数据， ECG 波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（包括急救时间、 CPR 持续时间、放电次数、除颤能量等）。
4． 支持 USB 接口，可通过外部 USB 闪存设备导出抢救记录数据。
5． 支持车载，直升机和固定翼飞机环境使用。
（八） 设备维护与自检
1． 具备自检功能：具有开机自检、每天自检、每月、每季度自检功能。
2． 每日自检内容包括控制模块、充放电、治疗模块等多项检测，提供使用说明书证明材料
3． 提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯 / 绿灯彩色显示设备状态
序号 3 4 ： 输液泵
1． 彩色显示屏。
2． 具有滴数和 ml/h 两种给药模式，方便临床使用。
3． 具有滴数传感器监测流速，闭环控制，确保滴数给药精准度。
4． 具有输液器校正功能，使用任意品牌输液器都能确保给药精准度。
5． 适用输液器： 20 滴 / 毫升标准 PVC 输液器。
6． 具有预设输注、快速输注功能。
7． 输液速度：流量模式下为 1.0-999.9ml/h ，最小步进 0.1ml/h 。
滴数模式下为 1.0-333 滴 / 分钟，最小步进 1 滴 / 分钟。
8． 输液速度最大误差：滴数模式不大于 ±2% 。
流量模式不大于 ±5% 。
9． 预设量设定范围： 1-9999ml 。
10． KVO 功能：预设量注射完毕之后，以 1ml/h 的速度注射，以保持静脉血管的畅通。
11． 报警类型：气泡报警、管道堵塞报警、电池欠压报警、输液完毕报警、开门报警、滴速传感器脱落报警、外接电源掉电报警、故障报警和等待操作报警。
12． 12V 锂电池充电 10h 后，中速输注连续工作时间大于 2h 。
序号 3 5 ： 多参数心电监护仪
1． 一体式监护仪 , 可用于监护成人 , 儿童 , 新生儿患者
2． 主机带电池重量 <3.5kg
3． 具有 ≥ 10.4 寸彩色 LED 背光显示屏，彩色高分辨率达 800 * 600 ， 8 通道波形显示
4． 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温
5． 具备 ECG 多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测
6． 心电增益选项有： ×0.125 ， ×0.25, ×0.5 ， ×1 ， ×2 ， ×4 和自动选项 ；
7． 心电波形速度选项有： 6.25mm/s 、 12.5 mm/s 、 25 mm/s 、 50 mm/s ；
8． 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护
9． 可显示 PI 血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况
10． 采用先进的抗干扰和弱灌注血氧技术
11． 支持手动，自动，连续和序列 4 种无创血压测量模式 ；
12． 支持心率变化统计和动态血压分析
13． 支持中 / 英文字符和条码扫描枪输入
14． 具有三级声光报警，参数报警级别可调
15． 具备报警集中设置功能
16． 具备血液动力学、药物计算功能
17． 可选内置存储卡，也支持外部 USB 存储设备，支持掉电存储和 U 盘数据导入导出功能
18． 具备 Nurse Call 报警功能
19． 具有 ≥ 48 小时全息波形回顾
20． 具备 ≥ 1200 小时趋势图表、 ≥ 1800 个报警事件、 ≥ 1600 组 NIBP 测量的数据存储和回顾功能
21． 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
22． 具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持 U 盘导入导出配置
23． 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰
24． 标配锂电池，工作时间可达 4 小时
25． 支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效
序号 3 6 ： DR
（ 一 ） 、功能需求 ∶
★ 所招设备为 超高端 悬吊式数字化 X 射线成像系统（ DR ） ，非双立柱结构、非 UC 臂结构、非一体床结构， 能完成头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄 以及妇儿科造影检查， 天轨悬吊臂结构（三维运动 x 轴、 y 轴、 z 轴），可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能，设备能在操作间隔室操控 ， 可遥控悬 吊机架 的 自动运动 。
（ 二 ） 、数字化 X射线系统 （ DR ） 参数
1、 静态无线可 移动式平板探测器 与动态无线可移动式平板探测器 ：（数量 共 2块）
1.1 平板探测器材质：非晶硅 - 碘化铯（整板非拼接板），尺寸≥ 17 × 17 英寸，具备无线传输通讯模式 ；
1.2配置的两块探测器中， 确保 至少有一块探测器具备透视及摄影检查能力，且透视最大矩阵 ≥1536×1536；
1.3采集像素矩阵≥3000*3000；
1.4像素尺寸：≤140μm；
1.5透视状态下点片摄影的准备时间≤0.8S ；
1.6透视最大帧率不小于25f/s ；
1.7空间分辨率≥3.5 LP/MM ；
1.8 采集灰阶度 ： ≥16BIT ；
1.9动态透视和静态拍片模式可自由切换；
1.10 静态 平板探测器是无线可移动的，而且可在机 /在线充电，不需要拿出平板或拆下电池充电；
2、高频高压发生器
2.1最大输出功率≥65KW；
2.2最大输出电压≥150KV；
2.3最大 输出电流 ≥800mA；
▲ 2.4 原厂高频逆变式高压发生器频率 ≥ 48 0KHz；
2.5透视管电压范围：40kV～125kV
2.6透视管电流范围：0.5～20mA
2.7具有自动曝光控制（AEC）功能(硬件电离室实现)
3、X射线球管组件
3.1焦点：0.6mm/1.2mm；
3.2管组件热容量≥1000KHU；
3.3阳极热容量≥350KHU；
4、机械运动控制装置
4.1悬吊机架
4.1.1 球管组件支撑装置形态为悬吊式，球管组件运动控制方式 为 电动一体化控制 ， 满足 全身各部位多功能摄影，含卧位、立位一键到位功能；
4.1.2球管、探测器在立位升降运动方向上具有双向自动跟踪功能（球管运动，探测器自动跟踪运动；探测器运动，球管自动跟踪运动）；
4.1.3球管绕垂直轴旋转：0°~360°；
4.1.4球管绕水平轴旋转：-120°~120°，电动控制；
4.1.5球管升降≥1400mm；
4.1.6球管中心距离地面最低高度≤340mm；
4.1.7球管沿天轨横向移动范围≥1800mm，电动控制；
4.1.8球管沿天轨纵向移动范围≥1800mm，电动控制；
4.1.9具有一键到位急停保护功能；
4.1.10具有牛头触控屏与DR工作站信息同步功能；
4.1.11具有无线遥控器；
4.1.12 要求设备具有机架内置语音对讲系统，机房内音箱和拾音器集成在胸片架内，不占空间，不用在墙上安装，极大提升医患隔室沟通效率（须提供检测报告或注册证的复印件）；
4.1.1 3 支持动态实时患者信息检索与显示 ；
4.1.1 4 具备组织均衡处理 ；
4.1.1 5 具备预定义拍摄参数与后期调整 ；
4.2立式摄影架
4.2.1探测器升降范围≥1400mm；
4.2.2探测器升降运动是电动控制；
4.2.3球管、探测器电动自动跟踪时刻同步，两者中心线≤5mm；
4.3固定式浮动患者台
4.3.1要求设备具有床下障碍物智能防护功能，以保护设备与医患的安全（须提供检测报告或注册证的复印件）；
4.3.2床面横向运动范围≥710mm；
4.3.3床面纵向运动范围≥260mm；
4.3.4片盒横向运动范围≥500mm；
5、滤线栅及限束器
5.1滤线栅两块；
5.2限束器：光野操作手自一体，有触摸显示屏，有激光线光源，有电动切换附加滤过，能根据拍片部位自动缩窗；
5.3具有自动控制限束器缩窗或开窗功能：在软件上选择部位体位后，限束器智能缩窗到适合拍摄所选部位的开窗位置；
6、工作站硬件
6.1 CPU双核Dual-Core≥2.7G，2M缓存，内存≥2GB，通讯网卡≥1000M网卡；
6.2 CD/DVD刻录：DVD光驱，CD/DVD刻录，硬盘容量≥ 2T ；
6.3 显示器≥24英寸液晶显示器；
7、图像处理系统
7.1为了保证系统良好的匹配型和维护的便利性，高压发生器、探测器、软件系统、整机为同一厂家生产；
7.2病人管理：手工登记，WORKLIST自动查询；
7.3具有病人管理、图像采集、图像处理（图像校正、图像翻转、组织均衡、USM锐化、图像滤波）、图像观察（提供图像观察工具，测量工具）等强大的图像采集处理能力；
7.4病历报告：病人信息自动加载、专家模板；
5、胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印；
6、DICOM传输：可发送图像和透视视频到任何遵循DICOM3.0标准的PACS服务器；
7.5拥有动态平板软件著作权，保证可以对用户升级；
7.6通过IHE测试认证，保证软件质量；
▲ 7.7 配备 全自动长骨（全身）拼接功能；
7.8动态影像视频可保存、可回放、可截取保存并PACS传输；
7.9设备应具有智能组织均衡模块，有效避免医生在高强度阅片工作中的视觉疲劳， 须提供智能组织均衡的软件著作登记证复印件；
7.10为确保产品的先进性 ， 在不改变 DR设备原有形态及操作流程的前提情况下 ， 具备后续选配升级为负重位三维重建系统的能力 （ 提供相关证明文件 ） ；
7.11设备具有数字信号改进去噪模块，保障图像后处理过程中的高信噪比，须提供数字信号改进去噪的软件著作登记证复印件。
7.12设备应具有智能高效自动增强图像处理模块，有效保障曝光条件不同的原始影像具有很好的一致性，达到优质的图像效果，须提供高效自动增强的软件著作登记证复印件；
8 、 机房配置与其他要求
8 .1 要求中标人在设备开始安装前，为机房预先架设专业槽钢，以确保后续设备安装的顺利进行。
8 . 2 为保证设备性能稳定，售后维护服务到位，培训学习指导到位，要求设备制造商 4 小时内能赶到医院处理售后等相关问题。
8.3 与医院信息系统无缝联接，相关费用包含在投标报价中
8.4 防护用品 两套
8 .5 配备图文工作站 1 套， 配备两台专业医用显示器，显示器规格 ≥ 3 M
序号 3 7 ： 乳腺钼靶机（数字化乳腺 X 射线摄影系统）
一、设备名称：数字化乳腺 X射线摄影系统
二、设备用途： 用于女性乳腺检查，清晰显示乳腺各层组织，并输出数字化影像
三、设备主要技术参数：
1、高频高压发生器
1.1 最大 功率： ≥5.0KW
1.2逆变频率：≥40kHz
1.3管电流调节范围：最低≤15mA，最高≥150mA
1.4管电压调节范围：最低≤20kV，最高≥35kV
1.5电流时间积：≥400mAs
1.6要求 采用外资品牌乳腺摄影专用高压，且设计为发生器和机架一体化， 既 节省空间又易于安装维护
1.7要求 高压发生器具有目前国际上最领先 的 模块化设计，可输出高精度、高稳定性 的 X射线，保证图像质量均一恒定，减少重复摄影，提高受检者流通量
2、X射线球管
2.1旋转阳极、小焦点乳腺专用X射线管
2.2焦点：0.1/0.3双焦点
2.4阳极靶面材料： 钼 合金材料
2.5阳极热容量：≥222kJ(300KHU)
3、乳腺摄片支架
3.1电动控制C臂系统
3.2机架运动具有一键到位功能
▲ 3.3 X射线焦点到机架底座上下运动范围：≥600mm
3.4 C臂旋转角度范围：≥300°
3.5 要求配备 智能柔性压迫 功能， 压迫 器 可根据压力的大小自动调节 ， 具备 自动压迫和快速释放，可根据不同的乳腺厚度和密度选择最佳压迫力值，在最佳压迫力点停止压迫，在确保图像最佳质量的同时，提高受检者的舒适度
3.6压迫器压迫盘最大尺寸：≥ 31 *31cm
3.7压迫器的行程范围：≥280mm
3.8焦片距（FID）：≥650mm
3.9要求 整个机架配备高精度的微控制器运动控制系统，最大限度满足精确摆位的需要，为系统获得高品质的图像提供先决条件， 同时能 使 C臂运动更加轻巧快速， 提高受检者的心理舒适度
4、乳腺专用平板探测器系统：
4.1探测器材质：非晶硅碘化铯
▲ 4.2像素矩阵：≥4000*3000
4.3像素尺寸：≤77um
4.4极限空间分辨度：≥6.0Lp/mm
4.5 要求采用大尺寸平板探测器，能轻松满足各种尺寸乳腺的摄影要求，可以适应于绝大多数的人群使用，探测器有效面积： ≥23cm*30cm
4.6数字化软件系统：具有乳腺专用软件系统；软件必须拥有完全自主知识产权的《软件著作权证书》
4.7图像工作站
4.7.1采集工作站硬件：主流品牌电脑，≥2.0GHz主频，≥2GB内存，≥ 2T 硬盘，显卡容量不少于 1GB，显示器尺寸：≥2 4 英寸 ， 并 配备一台专业医用显示器观片，显示器 规格 ≥2M
4.7.2采集工作站软件:
a) 对患者信息或检查时附带设定的信息以及采集的影像资料进行管理
b) 对曝光影像信息进行采集
c) 实现图像浏览、检索
d) 可测量影像中感兴趣区域的距离、夹角、面积，并可进行标识
e) 图像后处理：黑白反转、旋转和翻转、放大缩小、局部剪辑、增强、拷贝、删除等
f) 符合 DICOM3.0标准，可实现图像数据传输、打印或刻录到CD/DVD上；
g) 系统自动故障诊断，发生故障时显示相应的警告信息
h) 可编写、打印图文报告
i) 可实现图像排版并打印到纸张上
j) 实现数据库备份、数据库恢复
5 、与医院信息系统无缝联接，相关费用包含在投标报价中 。
序号 39 ： 全自动凝血分析仪
1． 检测原理：采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法等进行检测。
2． 测试项目： PT 、 APTT 、 TT 、 Fib 、 FDP 、 D-Dimer 、 AT-III 、凝血因子等。
3． 检测速度： PT ≥ 400 T/h ； D- 二聚体 ≥ 200 T/h ；综合五项（ PT/APTT/Fib/TT/D-Dimer ） ≥ 300 项目测试总数 / 小时。
4． 检测通道：物理通道总数 ≥ 14 个，各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试。
5． ▲ 样本位：机上同时在线样本位 ≥ 100 个 。
6． ▲ 样本 / 试剂扫描 ： 具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本和试剂的条码信息。
7． 试剂位 ： 试剂位 ≥ 48 个，具有冷藏功能。
8． 关机试剂盘独立制冷 ： 关机后试剂冷藏模式，试剂托架可整体取出。
9． 加样针 ： 试剂针、加样针 ≥ 4 根。
10． ▲ 闭盖穿刺 ： 标配穿刺针，优化的穿刺功能，适应不同真空采血管。减少操作步骤，降低医源性污染。
11． 光源 ： 优先选择 LED 光源，无需定期更换。
12． 预约开机 ： 预设时间，自动完成开机及自检，节省时间，提前进入备测状态。
13． 样本量预检 ： 样本量预检，超出范围的予以提示。
14． 急诊检测 ： 独立急诊位 5 个。
15． 摇臂显示 ： 彩色触摸屏显示功能，摇臂可 180° 旋转，方便用户操作。
16． 软件功能 ： 配有中文操作系统，图形显示，操作方便。
17． 数据传输 ： 支持 LIS/HIS 双向通讯。
18． 与医院信息系统无缝联接，相关费用包含在投标报价中 。
序号 39 ：生物反馈盆底康复评估系统
（一） 硬件性能
1． 主机包含电刺激、表面肌电采集和共用参考等 A 、 B 、 REF 三个通道接口；
2． 主机采用触控式导航面板，可单机便携工作；
3． 采用蓝牙无线传输，通过蓝牙可实现主机与 APP 软件、生物刺激反馈软件等联合使用，实现无线生物反馈，开启多场景生物反馈评估及训练，如站立，行走，模拟爬梯，咳嗽等生活场景下的生物反馈训练；
4． 双级联接口，可最多同时级联 4 台主机，扩展为 8 通道；
5． 采样位数： 16 位；
6． 测量范围： 1μV ～ 3000μV() ；
7． 最高分辨率： ≤ 2μV() ；
8． 可增配压力套件，进行压力评估及训练；
9． 注册组成中必须包含一次性使用无菌阴道电极。
（二） 软件功能
1． 多种盆底肌电评估模式：一分钟评估，三分钟评估和具有国际通用标准的 Glazer 评估；
2． Glazer 评估具有基于大数据建立的盆底常模类型，可智能解读评估报告的五种评估结果；
3． 压力评估模式：使用可多次反复使用的充气型压力探头对盆底功能进行评估；
4． 情景评估模式：采用蓝牙无线传输，可实现实际生活情景下如腹压增加时的盆底功能评估；
5． 结合临床路径管理规范，以 Glazer 评估的结果和盆底专科病历信息的患者症状为依据，智能推荐个性化的处方治疗方案，一键开启治疗；
6． Kegel 模版训练具有肌电和压力两种模式；
7． 数据统计分析功能：可汇总导出患者的诊疗记录，可分析统计医生工作量、患者治疗数据以及耗材使用情况；
8． 内置微云，可实现多种以及同类多台设备上患者基本信息、诊疗记录和方案参数的实时同步；
9． 支持盆底专科信息系统，可实现盆底中心数据共享、规范诊疗的电子病历系统、预约及患者排班、科室患者及工作量的统计与分析功能等；
10． 提供微信平台的线上培训课程体系，专业的医学团队进行线上培训。
序号 4 0 ： 生物刺激反馈盆底康复治疗系统
（一）硬件性能
1． 主机包含电刺激、表面肌电采集和共用参考等 A 、 B 、 REF 三个通道接口；
2． 主机采用触控式导航面板，可单机便携工作；
3． 采用蓝牙无线传输，通过蓝牙可实现主机与 APP 软件、生物刺激反馈软件等联合使用，实现无线生物反馈，开启多场景生物反馈评估及训练，如站立，行走，模拟爬梯等生活场景下的生物反馈训练；
4． 电刺激工作时，主机屏幕上能够显示实时电流和设定电流，可分别或同时调节各个通道的电流大小；
5． 双级联接口，可最多同时级联 4 台主机，扩展为 8 通道；
6． 采样位数： 16 位；
7． 测量范围： 1μV ～ 3000μV() ；
8． 最高分辨率： ≤ 2μV() ；
9． 输出电流： 0 ～ 100 mA ，最小可调节步长 50 ?A ，可实现 0-600μA 的微电流刺激；
10． 刺激频率： 0.5Hz ～ 150Hz ，最小可调节步长 1Hz ；
11． 脉冲宽度： 50μs ～ 500ms ；
12． 刺激 / 休息时间： 1s ～ 99s 可调，最小可调节步长 1s ；
13． 可选配压力套件，进行压力评估及训练；
14． 注册组成中必须包含一次性使用无菌阴道电极。
（二）软件功能
1． 多种盆底肌电评估模式：一分钟评估，三分钟评估和具有国际通用标准的 Glazer 评估，
2． Glazer 评估具有基于大数据建立的盆底常模类型，可智能解读评估报告的五种评估结果；
3． 情景评估模式：采用蓝牙无线传输，可实现实际生活情景下如腹压增加时的盆底功能评估；
4． 结合临床路径管理规范，以 Glazer 评估的结果和盆底专科病历信息的患者症状为依据，智能推荐个性化的处方治疗方案，一键开启治疗；
5． 神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激，重建中枢对盆底肌肉的控制，具有各种尿失禁、盆腔脏器脱垂、便秘、子宫复旧、尿潴留、慢性盆腔疼痛等专业治疗方案；
6． 肌电触发电刺激具有阈值上和阈值下两种触发方式，并且可选择手动阈值模式和自动阈值模式；
7． 经皮神经电刺激具有连续刺激模式、爆发刺激模式、调频调幅刺激模式，可实现急性和慢性疼痛的缓解；
8． 微电流刺激采用 500ms 刺激脉宽，微安级电流输出，可实现组织细胞修复，解决伤口愈合、瘢痕淡化、促进循环、淋巴水肿等问题；
9． 可自定义治疗方案，并可根据用户习惯对自定义方案进行排序；
10． Kegel 模版训练具有肌电和压力两种模式；
11． 可在诊疗记录中预览评估报告，回放评估过程，快速开始评估方案、治疗方案；
12． 数据统计分析功能：可汇总导出患者的诊疗记录，可分析统计医生工作量、患者治疗数据以及耗材使用情况；
13． 选配微云，可实现多种以及同类多台设备上患者基本信息、诊疗记录和方案参数的实时同步；
14． 支持盆底专科信息系统，可实现盆底中心数据共享、规范诊疗的电子病历系统、预约及患者排班、科室患者及工作量的统计与分析功能等 ； 采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
本公告地址：https://www.120bid.com/view/393/uEljfIIB3_mCibgbfGrp.html
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