一、功能及要求：
肌骨超声引导射频治疗仪 一套 
二、相关标准：
按国家相关标准、行业标准、地方标准。
三、技术规格：
1、电阻抗模式: 优于人体生物阻抗特性的30-2999欧姆宽频数据显示范围；
2、电刺激模式：具有恒定电流、恒定电压刺激功能；
（1）电压刺激模式：电压刺激幅度：0.00-10.0V。
（2）电流刺激模式：电流刺激幅度：0.00-10.00mA。
★3、射频治疗模式：具有单路应用、双极应用、双路应用等功能模式
双路模式下分别实时显示两个电极温度，并分别控制每个电极的温度，保
证治疗的安全，可以同时治疗不同部位。
连续射频模式：温度范围: 30℃-95℃；
★4、脉冲射频模式：
  （1）高温脉冲射频温度：30-95℃。
（2）高电压脉冲射频模式：20-99V。
（3）脉宽脉冲射频模式：3-40ms。
5、电刺激定位脉冲频率范围1-200Hz,电脉冲宽度范围0.05-3mS。
6、测温范围：20℃-99℃。
7、连续射频时间设定0-10min；
   脉冲射频时间设定0-30min。
▲8、射频输出功率：45W-55W
9、连续射频工作模式：正常模式、阶段跳跃和功率模式。
脉冲射频工作：温度模式、电压模式和脉宽模式。
10、热凝工作频率：488KHZ±5 KHZ。  
产品性能：
1、全触摸屏模式：≥8寸全触摸屏操控，简便直观，界面简洁、切换自如，配
合飞梭旋钮操作更加方便快捷。
2、 工作显示界面：具有数字式、图示式两种。
3、 负极片粘贴状态显示：能显示负极片粘贴是否良好。
4、 常用参数储存功能：可存储≥5组常用电刺激和射频参数。
▲5、有术前测试狗测试功能：测试狗可以对主机和电极测试，检测主机和电极状态是否良好，提前避免术中故障。
6、人工智能模式：设备根据自动检测并识别电极的连接数量和情况，智能选
择进入单极、双极、双路射频模式，并根据射频治疗模式智能选择相应常用参数组，方便操作。
7、系统自设安全测试程序，电极功能、自动检测电极功能、超温报警、断开
报警功能。
8、射频控温软件V2.0，软件证书一套。带有一体化自动控制、数字+中文提
示错误信息功能。
9、工作过程中温度可直接调节，无需停机。 
10、自动工作模式（阶跃模式）：可以预先设定要全部手术过程后，启动后自
    动操作。
11、双路工作中第二路延迟启动模式：双路治疗时，可以根据病情和治疗部位的不同，选择延时启动第二路射频，减轻患者疼痛。
★12、射频电脑同时带有超声功能，能再同台电脑实现超声射频同时使用，电脑USB接口连接超声探头，具有深部和浅部2种超声探头。
软件功能：
1、带订制移动式台车和一体化电脑。
2、带射频控温热凝器信息管理软件，可同步显示热凝器的所有信息，并可通过信息管理软件控制热凝器，实现大屏显示，清晰看到治疗时的参数、数据和治疗曲线。
3、实现信息共享，可以通过射频控温热凝器信息管理软件，可导入C臂、CT、MRI以及红外图像，并与射频治疗参数结合，为医生整理、总结和分析提供可视化方案。
4、射频控温热凝器信息管理软件具有病例管理，无限量自动记录治疗过程数据并保存。
5、通过射频控温热凝器信息管理软件，可连接打印机打印病例，手术过程数据，治疗报告打印等。
6、通过摄像头实现记录手术全程监控录像，通过软件操控可以实现远程教学观摩，图片查看和视频录放功能。
7、实时监控连接：实时监测上位机软件和热凝器的连接,保证安全工作。
8、带有远程同步软件，实现远程同步显示功能，可以与远程专家同步显示软件信息。
9、防滑硅胶底座，保护机器坠落。
手术射频电极技术要求：
1、手术电极能接受高温高压消毒灭菌方式
2、具备核磁共振引导的一次性使用射频消融电极和一次性使用射频套管（国产三类注册证）。
 
四、交付时间和地点：
交货时间：合同签订之日起60天内安装调试完毕。
交货地点：采购人指定地点。
交货方式：货物到采购人指定安装位置，包括货物安装、调试及验收合格（交钥匙项目）。提供的设备为近一年内生产的，有效期为8年及以上。
 
五、服务标准：
1、产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
2、安装调试
2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均包含在投标报价中，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
2.3项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
 
六、验收标准：
3.1项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行。
3.2验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
3.3 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
3.4采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。
3.5.本项目按照长财采购[2024]5号文件“关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知”规定进行验收。
 
七、其他要求：
售后服务及质量保证
1、整体项目质保期要求：提供至少2年的整机原厂免费质保。
2、质保期从验收合格后开始计算，提供全套技术资料、操作手册、维修手册，提供专用安装、维修工具和日常维修工具。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等安装免费并上门服务。
3、保修期结束后，还必须提供设备的维护和维修服务。
4、免费为采购人建立本项目的技术档案（包括本项目的设备、材料的说明书、合格证、注册证等）。
5、免费对采购单位管理、操作人员培训。
6、售后服务
6.1系统维护。要求提交以下内容。
1）定期维护计划。
2）对采购人不定期维护要求的响应措施。
3）对用户修改设计要求的响应措施。
6.2技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务。
2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
6.3故障响应
1）提供7×24小时的故障服务受理。
2）故障响应时间≤60分钟，24小时内到达现场，故障恢复时间≤4小时，不因设备故障而影响医院的正常运作。
3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。
6.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。
7、质量保证
7.1中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。
7.2、如有备件，中标人应随机向采购人提供一套标准备件包，并列出清单及单价。
7.3、国内有相应的零配件库和维修机构。
7.4、中标人需提供设备所需的各类配件、零部件、耗材的详细报价，在保修期满后的两年内，如出现需要更换配件、零部件、耗材等时，中标人必须按投标文件内所提供的报价供货且不得超过市场价。
 
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。