发布时间:2023年02月22日
根据疫情防控应急采购相关文件要求,决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与,公告如下:
一、项目内容:
序号 |
项目名称 |
数量 |
预算单价 |
采购控制总价 |
单位 |
备注 |
1 |
全自动连续血滤系统(CRRT机) |
1 |
40 |
40 |
套 |
供货期要求:3天内 |
二、技术参数及配置清单:
1.功能描述:
临床用于连续性血液净化治疗、血浆置换治疗、血浆吸附治疗、血液灌流治疗等。
2.治疗模式:
▲支持连续性静脉静脉血液透析(CVVHD)、连续性静脉静脉血液滤过(CVVH)、连续性静脉静脉血液透析滤过(CVVHDF)、缓慢性连续性超滤(SCUF)、血液灌流(HP)、单重血浆置换(PE)、血浆吸附(PA)治疗功能。
3.技术要求:
3.1 采用≥12英寸可旋转液晶触摸显示屏,具中文操作界面。
3.2 设备标准配置有枸橼酸抗凝输入功能。
3.3 ▲设备标准配置碳酸氢钠单独输入功能(置换基础液与碳酸氢钠两个通路输入),防止出现钙镁离子沉淀。
3.4设备配置1个肝素泵,支持 10ml、20ml、30ml、50ml 规格的注射器。
3.5★流量控制范围
3.6血泵流量范围:30mL/min~500mL/min。
3.7置换液流量范围:100~12000mL/h。
3.8废液流量范围:100~12000mL/h。
3.9透析液流量范围:100~12000mL/h。
3.10▲压力监测范围
3.11动脉压监测范围: -300mmHg~+600mmHg。
3.12静脉压监测范围: -300mmHg~+600mmHg。
3.13跨膜压监测范围: -300mmHg~+600mmHg。
3.14滤前压监测范围:-300mmHg~+600mmHg。
3.15一级膜外压监测范围:-300mmHg~+600mmHg。
3.16气泡检测器:可监测>0.02ml的气泡。
3.17漏血监测:可检测≤0.35mL/min(HCT 32%)。
3.18脱水范围为0~3000mL/h。
3.19加热系统:直接控制置换液温度,温度范围:33~40℃ ,置换液温度控制精度:±1℃。
3.20设备≥2个高精度称重计,最大的称重范围:0kg~30kg
主要配置清单:
序号 |
物品名称 |
数量 |
单位 |
主机 |
1 |
台 |
|
主要硬件配置 | |||
1 |
注射泵 |
1 |
个 |
2 |
血泵 |
1 |
个 |
3 |
补液泵 |
1 |
个 |
4 |
分流泵 |
1 |
个 |
5 |
废液泵 |
1 |
个 |
6 |
补液秤 |
1 |
个 |
7 |
废液秤 |
1 |
个 |
8 |
辅助补液秤Ⅰ |
1 |
个 |
注:质保期:免费维保≥3年
三、谈判地点、时间和要求:
1、谈判地点:深圳市南山区西丽留仙大道6019号南方科技大学医院住院部503会议室。
2、谈判时间:北京时间2023年2月27日上午8:30
3、谈判需备资格证明材料:见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。(品名,规格,品牌型号,产地,报价,保修。)
4、应答文件一式三份(一正二副,含技术参数、配置清单响应及偏离表)。
四、资格要求:
1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原.件备查)。
4.Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
5.标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);
6.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
7.本项目不接受联合体投标。
8.所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。
南方科技大学医院招标采购中心
2023年2月22日