一、功能及要求：
功能用途：
1、腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它
2、血管、腹部、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它
二、相关标准：
执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：
序1
一、设备名称：便携式彩色多普勒超声系统
二、数    量：1套
三、基本要求
3.1 用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它
3.2 产品为国家食品药品监督管理局注册的新产品（提供产品注册证证明），具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
四、主要技术规格及系统概述：
4.1 主机系统性能
4.1.1 便携式全数字彩色多普勒超声主机
4.1.2 监视器：≥10.4高分辨率彩色液晶显示器
4.1.3 主机内置探头接口≥2个，大小一致，全激活，互通互用（须提供证明图片）
4.1.4 数字波束形成器
4.1.5 多倍信号并行处理技术
4.1.6 数字化全程动态聚焦
4.1.7 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12bit
4.1.8 接收方式：发射、接收通道≥1024
4.1.9 二维灰阶成像单元
4.1.10  PW脉冲及HPRF多普勒
4.1.11 谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像
4.1.12  M型成像单元
4.1.13 彩色多普勒成像单元
4.1.14  CW连读多普勒
4.1.15  频谱多普勒成像单元
4.1.16 空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合
4.1.17 具备宽景成像
4.1.18 精细血流成像
4.1.19 二维灰阶血流成像
4.1.20 具有组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式
4.1.21  二维角度独立偏转成像，≥5级可调
4.1.22 斑点噪音抑制，多级可调
4.1.23  4B成像模式
4.1.24 实时三同步单元：二维、彩色多普勒、频谱多普勒可同时同屏实时显示
4.1.25 一键自动优化，支持二维、M模式、彩色多普勒、能量多普勒、方向能量多普勒及频谱多普勒成像模式
4.1.26 扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式
4.1.27 梯形成像
4.1.28 一键智能优化、一键全屏放大（只保留成像区域）
4.1.29 实时三同步单元：二维、彩色多普勒、频谱多普勒可同时同屏实时显示
4.1.30 图像放大功能，支持前端放大、后端放大
4.1.31 支持一键全屏放大
4.1.32 多语言操作界面：支持中文键盘输入
4.1.33 支持穿刺引导功能，具备单线引导和双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度（提供图片证明）
4.2 探头规格
4.2.1 超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调
4.2.2 支持凸阵、线阵、相控阵、经直肠、腹部容积、经阴道容积及腔内双平面等探头
4.2.3 配置腹部凸阵探头，探头频率：1.0-7.0MHz
4.2.4 配置浅表线阵探头，探头频率：4.0-16.0MHz
4.3 二维灰阶参数
4.3.1 最大探测深度≥30cm
4.3.2 发射声束聚焦：聚焦区域多级可调
4.3.3 二维增益调节范围≥250dB
4.3.4 动态范围≥300dB，可视可调
4.3.5 物理滑动TGC分段调节≥8段，具有 TGC 曲线显示
4.3.6 伪彩≥12种
4.3.7 声功率1-100%，可视可调
4.3.8 屏幕有中文形式实时显示声功率、探头频率、动态范围、伪彩、灰阶等多项参数，并可直接控制调节
4.3.9 二维显示帧频，全视野，18cm深度时，≥50帧秒
4.3.10 彩色显示帧频，全视野，18cm深度时，≥15帧秒
4.3.11 最高测量速度：PW血流速度最大12m/s、CW血流最高速度42m/s
4.3.12 最低测量速度：≤3cm/s
4.4 彩色多普勒参数
4.4.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
4.4.2 多普勒增益≥250dB
4.4.3 彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能
4.5 频谱多普勒参数
4.5.1 方式：脉冲波多普勒（PW）、高脉冲重复频率多普勒（HPRF）
4.5.2  B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW
4.5.3 取样宽度及位置范围：宽度0.5-24mm
4.5.4 显示控制：反转显示（左/右；上/下）
4.5.5 频谱实时包络功能：实时自动频谱包络、手动频谱包络等多种模式可选，系统自动分析显示，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数
4.6 系统通用技术规格
4.6.1 内置锂电池独立供电，电池独立供电工作时间＞1小时
4.6.2 主机内置USB接口≥2个
4.6.3 主机内置HDMI、S-VIDEO等接口
4.6.4 专用台车
4.7 测量和分析
4.7.1 常规测量软件包：一般测量距离、面积、角度、时间、斜率、心率、速度、加速度、颈部透明层、频谱描迹、阻力指数/搏动指数等
4.7.2 专业软件包：腹部、容积、比率、妇产科、小器官、颈动脉、泌尿科、矫形外科、外周血管、心脏
4.7.3 腹部测量软件包
4.7.4 心脏测量软件包：辛普森心内膜自动描记心功能测量、Tei指数、PHT压差减半时间、PISA测量
4.7.5 泌尿测量软件包
4.7.6 小器官测量软件包
4.7.7 儿科测量软件包
4.7.8 血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前壁和后壁同屏独立测量显示，并能对测量数据进行评估
4.7.9 彩色模式下具有定点测量血流速度功能，能测量血管内某一点的血流速度，能计算出最大速度及平均速度以及血流量，测速点≥4个
4.8 图像存储，回放和浏览
4.8.1 同屏一体化智能剪切板
4.8.2 支持快速存储和浏览屏幕图像、电影
4.8.3 存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息
4.8.4 主机内置报告系统
4.8.5 电影回放：≥2000帧，M型电影回放可手动回放≥600秒；支持向后存储≥30分钟
4.9 图文工作站（电脑配置：i7，19-24寸显示器，≥16G内存，≥500G固态硬盘，含鼠标键盘等配件。）
4.9.1 系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息
4.9.2 支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览
4.9.3 支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备
4.9.4 支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出
4.9.5 工作站主机内置硬盘≥500G
4.9.6 存储的单帧或电影文件不需转换格式，可直接转存U盘并在电脑上读出，格式为：AVI、JPG、BMP
4.10 配置
4.10.1 便携式全数字彩色多普勒超声诊断系统1台
4.10.2 探头2只：凸阵探头、高频探头各1只
4.10.3 可消毒重复使用穿刺引导架1个
4.10.4 专业台车：1台，可将机器与台车固定锁紧，防止掉下
4.10.5 图文工作站1套
4.10.6 打印机1台
序2
一、设备名称：全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统
二、数    量：1套
三、用途说明：血管、腹部、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它
四、主要技术规格及系统概述：
4.1 主机系统性能
4.1.1 全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机
4.1.2 专业医用可消毒LCD彩色液晶显示屏：≥10.4英寸
4.1.3 主机重量≤6.0kg
4.1.4 主机可配置内置探头接口≥1个，支持外接扩展接口，全激活及主机探头放置槽≥3个，互通互用
4.1.5 数字波束形成器
4.1.6 专用防病毒操作系统，系统稳定不死机
4.1.7 多倍信号并行处理技术
4.1.8 数字化全程动态聚焦
4.1.9 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12bit
4.1.10 接收方式：发射、接收通道≥1024
4.1.11 二维灰阶成像单元
4.1.12 谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像
4.1.13  M型成像单元
4.1.14 彩色多普勒成像单元
4.1.15 频谱多普勒成像单元
4.1.16 支持组织多普勒成像
4.1.17 自适应成像技术
4.1.18 高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵
4.1.19 多波束复合成像技术
4.1.20 智能一键自动优化：对应二维和多普勒模式，可同时调整动态范围，TGC,增益，焦点，彩色，多普勒等多种图像参数，一键优化图像，临床医生可以更加专注于病情，而不是仪器操作；
4.1.21 图像放大功能
4.1.22 支持一键全屏放大
★4.1.23 支持穿刺引导功能，标配穿刺针显像增强技术：三种进针角度可调，并支持左右翻转.(提供证明文件）
4.1.24 图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
4.1.25 具有图像放大功能
4.1.26 具有双幅实时显示，二维和彩色对比显示功能
4.1.27 具备高分辨率血流成像，能明显提高微细血流灌注显影，减少外溢
4.2 探头规格
4.2.1 支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、腔内等探头
4.2.2 配置超宽屏线阵探头，探头频率：3.0-16.0MHz
4.2.3 配置超宽屏凸阵探头，探头频率：2.0-5.0MHz
4.2.4 可选配探头类型：小儿凸阵、线阵、相控阵探头、超高频线阵探头、经阴腔内探头、经直肠腔内探头等
4.2.5 主机及探头可通过0.8米跌落试验（提供证明文件）
4.2.6 无针贴片式探头接口设计，位于机器底部，防止发生意外碰撞导致接口损坏，支持热插拔（附图证明）
4.2.7 可提供一次性无菌穿刺解决方案，保证穿刺路径的安全性和精准性，可配一次性无菌穿刺套包(含一次性穿刺针、一次性无菌穿刺架、无菌耦合剂、无菌探头套等)，提供专业的介入穿刺解决方案，支持穿刺方式:平面内、平面外2种，支持探头类型:线阵探头、凸阵探头
4.3 二维灰阶参数
4.3.1 最大探测深度≥35cm
4.3.2 发射声束聚焦：聚焦区域多级可调
4.3.3 动态范围≥165dB
4.4 系统通用技术规格
4.4.1 可配置DICOM3.0接口
4.4.2 主机内置USB接口≥2个
4.4.3 主机内置HDMI、S-VIDEO等接口
4.5 测量和分析
4.5.1 常规测量软件包：一般测量距离、面积、角度、时间、斜率、心率、速度、加速度、颈部透明层、频谱描迹、阻力指数/搏动指数等
4.5.2 专业软件包：腹部、容积、比率、妇产科、小器官、颈动脉、泌尿科、矫形外科、外周血管、心脏
4.5.3 腹部测量软件包
4.5.4 泌尿测量软件包
4.5.5 小器官测量软件包
★4.5.6 血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前壁和后壁同屏独立测量显示，并能对测量数据进行评估
4.5.7 彩色模式下具有定点测量血流速度功能，能测量血管内某一点的血流速度，能计算出最大速度及平均速度以及血流量
4.6 成像速度
4.6.1 二维显示帧频：全视野，18cm深度时,≥50帧/秒
4.6.2 彩色显示帧频：全视野，18cm深度时,≥15帧/秒
4.6.3 频谱多普勒：
4.6.4 最高测量速度：PW血流速度最大≥10m/s，CW血流最高速度≥16m/s
4.6.5 最低测量速度：≤3cm/s，取样宽度及位置范围：1-12mm
4.7 图像存储，回放和浏览
4.7.1 支持快速存储和浏览屏幕图像、电影
4.7.2 存储动、静态图像，屏幕可显示容量数据信息
4.7.3 主机内置报告系统
4.7.4 支持DICOM存储，可连接电脑工作站存储
4.8 图文工作站
4.8.1 系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息
4.8.2 支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览
4.8.3 支持以下存储介质：硬盘、USB移动存储设备
4.8.4 支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出
4.9 外部扩展连接:
4.9.1  LCD复合视频输出(NTSC/PAL)
4.9.2  USB输出，可外接U盘
4.9.3  S端、Ethernet、VGA输出
4.9.4  ECG输出，可扩展心电图;
4.9.5 电源要求：交、直流两用电源供电方式
4.10 配置：便携式全数字彩色多普勒超声诊断系统1台，探头2只：凸阵探头、高频线阵探头各1只，可消毒重复用穿刺引导架1个，专业台车：1台，图文工作站（笔记本电脑，i7处理器、固态硬盘500G）1台，打印机1台，可将机器与台车固定锁紧，防止掉下。
 
四、交付时间和地点：
交货时间：序号1设备为专项经费项目，要求2021年12月18日前必须货到医院并安装，序号2设备签订合同后接到医院通知送货的30天内完成交付、安装、调试 
交货地点：采购人指定地点 
交货方式：送达至采购人指定地点
五、服务标准：
四、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
4.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
4.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
4.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。
4.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。
4.5 投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
 
五、安装调试及验收
5.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
5.2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
5.3 在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
5.4 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
5.5 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
5.6 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
 
六、技术服务（含培训）要求
6.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检验报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）软件备份光盘。
6.2中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
6.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。
 
七、售后服务要求
★7.1质保期：验收合格后整机免费保修三年含探头（提供原厂家售后服务承诺），即安装调试验收合格买方签字之日起三十六个月内连续运转良好。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
7.2售后响应时间：运行过程中如仪器出现异常或故障，维修或应用工程师需在2小时内积极响应并到达现场服务，24小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人提供备用机以保障采购人临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。
7.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
7.4投标人所投货物制造商具有800免费售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。
7.5投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
7.6制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
7.7投标人须开放设备接口，负责与采购人现有设备和系统联网连接（如有）。
7.8投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
 
八、设备其它要求及说明
★8.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
8.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
8.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
8.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
8.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
 
六、验收标准：
详见招标文件
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。