招标
腾龙芳烃(漳州)有限公司/翔鹭石化(漳州)有限公司盐酸采购比选公告
金额
-
项目地址
福建省
发布时间
2022/05/19
公告摘要
公告正文
腾龙芳烃（漳州）有限公司/翔鹭石化（漳州）有限公司盐酸采购比选公告
腾龙芳烃（漳州）有限公司/翔鹭石化（漳州）有限公司就“盐酸（项目编号：2022-FHC-盐酸-0517）”进行国内公开比选，欢迎国内符合条件且有同类业绩的供应商积极参选。
一、项目概况
1、项目名称：盐酸。
2、比选项目：盐酸采购数量、质量、货期等要求详见比选文件。
二、参选人资格要求
1、具备独立法人资格、具备有效的企业法人营业执照及相关经营资质（年经营量不低于1万吨）。
2、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位不得同时参加本项目的比选。
3、没有失信黑名单记录（以最高院失信被执行人系统发布信息为准）；
4、与比选人无诉讼纠纷。
5、参选保证金：叁万元整。
三、获取比选文件
1、报名时间：自公告之日至2022年05月29日（含当日）
报名方式：参选人在报名时间内将报名文件发送至邮箱wzcgb@fjpec.com.cn，报名文件包含：
（1）针对本项目的法定代表人授权委托书（格式详见比选文件）；
（2）证件：营业执照、开户许可证，包含盐酸的易制毒经营许可证及盐酸的业绩等证件（加盖单位公章的复印件）；
（3）保证金汇款银行水单：投标单位需缴纳投标保证金：叁万元整，如中选、该保证金转为履约保证金，如不中选，在比选结束后请联系商务联系人办理无息等额退款。
汇款资料（统一汇款至以下公司账号）：
收款人：腾龙芳烃（漳州）有限公司
开户银行：兴业银行漳州古雷支行
账 号：162070100100021071
2、获取比选文件：参选人自行下载比选文件。
四、参选文件递交要求
1、参选文件递交形式：通过加密邮件形式发送至wzcgb@fjpec.com.cn。
2、递交截止时间：报名截止时间延后2个工作日
3、特别声明：（1）参选人必须对全部物资进行参选，不得部分参选，否则其比选文件将被拒绝。（2）未进行登记报名的参选人，其递交的参选文件将被拒收。
五、联系方式
商务联系人：许智敏 电话：13655990097 邮箱：wzcgb@fjpec.com.cn
技术联系人：周建华 电话：13313854017 邮箱：jhzhou@fhcpec.com.cn
陈海伟 电话：13616007156 邮箱：hwchen@fhcpec.com.cn
纪检监察室电话：0596-6311774 邮箱：：fhcjc@fhcpec.com.cn
联系地址：厦门市思明区莲前街道领事馆路16号银领中心B栋4楼
邮 编：361001
附件：
盐酸比选文件220517.docx盐酸比选文件220517.docx
GB 320-2006 工业用合成盐酸.pdfGB 320-2006 工业用合成盐酸.pdf
腾龙芳烃（漳州）有限公司/翔鹭石化（漳州）有限公司
2022年05月19日
公开比选文件
比选项目：盐酸
项目编号：2022-FHC-盐酸-0517
腾龙芳烃（漳州）有限公司/翔鹭石化（漳州）有限公司
2022年05月17日
腾龙芳烃（漳州）有限公司/翔鹭石化（漳州）有限公司盐酸采购比选公告
腾龙芳烃（漳州）有限公司/翔鹭石化（漳州）有限公司就“盐酸（项目编号：2022-FHC-盐酸-0517）”进行国内公开比选，欢迎国内符合条件且有同类业绩的供应商积极参选。
项目概况
项目名称：盐酸。
比选项目：盐酸采购数量、质量、货期等要求详见比选文件。
参选人资格要求
具备独立法人资格、具备有效的企业法人营业执照及相关经营资质（年经营量不低于1万吨）。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位不得同时参加本项目的比选。
没有失信黑名单记录（以最高院失信被执行人系统发布信息为准）；
与比选人无诉讼纠纷。
参选保证金：叁万元整。
三、获取比选文件
报名时间：自公告之日至2022年05月29日（含当日）
报名方式：参选人在报名时间内将报名文件发送至邮箱wzcgb@fjpec.com.cn，报名文件包含：（1）针对本项目的法定代表人授权委托书（格式详见比选文件）；（2）证件：营业执照、开户许可证，包含盐酸的易制毒经营许可证及盐酸的业绩等证件（加盖单位公章的复印件）；
（3）保证金汇款银行水单：投标单位需缴纳投标保证金：叁万元整，如中选、该保证金转为履约保证金，如不中选，在比选结束后请联系商务联系人办理无息等额退款。
汇款资料（统一汇款至以下公司账号）：
收款人：腾龙芳烃（漳州）有限公司
开户银行：兴业银行漳州古雷支行
账 号：162070100100021071
获取比选文件：参选人自行下载比选文件。
四、参选文件递交要求
1、参选文件递交形式：通过加密邮件形式发送至wzcgb@fjpec.com.cn。
2、递交截止时间：报名截止时间延后2个工作日
3、特别声明：（1）参选人必须对全部物资进行参选，不得部分参选，否则其比选文件将被拒绝。（2）未进行登记报名的参选人，其递交的参选文件将被拒收。
五、联系方式
商务联系人：许智敏 电话：13655990097 邮箱：wzcgb@fjpec.com.cn
技术联系人：周建华 电话：13313854017 邮箱：jhzhou@fhcpec.com.cn
陈海伟 电话：13616007156 邮箱：hwchen@fhcpec.com.cn
纪检监察室电话：0596-6311774 邮箱：：fhcjc@fhcpec.com.cn
联系地址：厦门市思明区莲前街道领事馆路16号银领中心B栋4楼
邮 编：361001
腾龙芳烃（漳州）有限公司/翔鹭石化（漳州）有限公司
2022年05月17日
二、参选规定及说明
1.本次公开比选涉及产品为：盐酸。
数量、时间、付款方式等、质量标准等按公开比选文件要求。
2.参选人资格：
（1）具备独立法人资格、具备有效的企业法人营业执照；
（2）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位不得同时参加本项目的比选；
（3）没有失信黑名单记录（以最高院失信被执行人系统发布信息为准）；
（4）与比选人无诉讼纠纷。
（5）参选保证金：叁万元整。
3.参选人要仔细阅读公开比选文件的内容，按该报价要求提供以下要求的文件，所提供资料必须真实。
4.公开比选请按以下要求密封报价。
5.以下材料，称为“参选文件”逐页盖公章采用加密邮件形式递交报价，包括：
（1）比选公告
（2）参选规定及说明
（3）公开比选文件
（4）参选书
（5）法定代表人授权书
（6）报价单
6.参选文件的修改：
在参选文件收取时间截止12小时之前，参选人有权修改、补充或撤回已邮寄的参选文件，修改书将替代被修改的部分，成为参选文件的一部分。截至参选文件收取日期前12小时内，不允许修改、补充或撤回参选文件。
除参选人对错误处做必要修改外，参选文件不允许有加行、涂抹或改写。如有修改错漏处，必须由参选人法定代表人或被授权代表签字并加盖公章。
7.报价均应为人民币一票含增值税目的地交货价。小写和大写不符，以大写为准；副本与正本不符，以正本为准。
8.公开比选在本公司或本集团范围内组织比选小组成员召开比选会议，检查参选文件是否符合规定，并作记录。比选会议旨在确定所公开比选盐酸的采购指导价格。比选会议确定指导价格之后：
8.1在供货期内，需严格执行价格约定。如果价格出现波动，在双方均同意的情况下，重新发起新一轮公开比选。如果参选人未能按承诺的价格供货，则公开比选小组有权暂停其下一次参选资格。
8.2在供货期内，数量按以下规定执行：因不同时期还有不同的各环节管制、气候、物流、供需两方各自生产波动等因素，所以供应数量的确定，不在公开比选会议上确定，而根据采购管理制度的采购合同或订单审批流程，由业务员上报部门主管、分管副总和常务副总经理审批（根据授权规定）。
9.公开比选小组将允许修改参选文件中不构成重大偏离的、不一致或不规则的地方。
10.公开比选小组各成员均有权参与议价。确定价格后，由采购部成员记录各供应商报价以及会议过程的调价情况，各成员共同签署《比选会议纪要》。
11.公开比选会议期间，确定价格后，愿意以确定的价格供货的报价人立即或会后邮件扫描或传真《公开比选确认单》至我司，由采购部成员办理随后的工贸公司订单送审手续。比选数量为总数量，订单签署上,实际订单签署数量根据各供应商实际供应能力和在途、库存周转情况而定。
12.参选文件不退还。
13.若报价偏离市场行情，腾龙芳烃（漳州）有限公司/翔鹭石化（漳州）有限公司有权选择废选。
三、比选文件
编号：2022-FHC-盐酸-0517
我公司计划采购盐酸，具体要求如下：
采购数量：2400吨（数量为2022年7月-10月预估量，以实际发生量为准）。
技术参数指标
| 氯化氢≥ | 31.0%以上 |
具体其他指标详见附件
3.到货时间：2022年7月1日-2022年10月31日，具体以需方通知为准。
4.报价须知：盐酸含税送到价。参选人需对全部比选数量进行报价。
5.其他要求按双方签订的合同执行，关键条款重申如下：
5.1付款方式：分批到货分批付款，现汇支付。每批到货后，需方依据本合同约定的质量、数量标准验收合格后，供方提供增值税专用发票以及结算所需的各类清单，需方收到并确认无误后支付货款供方。
5.2数量验收：以需方使用单位验收为准。
运输条款：汽车运输至福建省漳州市古雷开发区腾龙路福建福海创石油化工有限公司指定仓库。
7.参选文件的递交
7.1本次报价采取加密邮件报价形式，参选文件包含比选公告、参选规定及说明、公开比选文件、参选书、法定代表人授权书、报价单，采购指标上述七项文件逐页盖公章。
7.2参选文件发送至wzcgb@fjpec.com.cn进行邮件加密报价，开选时请告知邮件密码。
7.3参选文件递交截止时间：见比选公告。
联系人：许智敏 手机：13655990097
四、参选书
致：腾龙芳烃（漳州）有限公司/翔鹭石化（漳州）有限公司
根据贵方的公开比选文件（编号：2022-FHC-盐酸-0517），被我方正式授权并代表我公司递交下述文件，并对此负责。
（1）参选规定及说明
（2）公开比选文件
（3）参选书
（4）法定代表人授权书
（5）报价单
据此参与书，我公司及签字代表宣布同意如下：
所交付的货物和所递交的报价真实、可靠。
我方将履行公开比选文件规定的每一项要求、按期、按质、按量履行合同及订单。
我公司报价有效期从报价日起至合同履约执行结束为止。
被授权代表姓名：
职务：
联系方式：
被授权代表签字；
五、法定代表人授权书
本授权书声明：注册于 的 在下方签字（或签章）的 代表本公司授权 为本公司的合法代理人，就本次报价（编号：2022-FHC-盐酸-0517）的参与报价和合同的执行、以本公司名义处理与之有关的事务。
本授权书于 年 月 日生效，本授权书有效期至此次报价，以及合同履行完毕时止。特此声明。
法定代表人（签字或签章）：
被授权代表签字：
单位名称（公章）：
地址：
电话：
传真：
六、报价单
致：腾龙芳烃（漳州）有限公司/翔鹭石化（漳州）有限公司
一、对于贵公司（需方）公开比选文件（编号：2022-FHC-盐酸-0517），报价如下：
1. 我公司可按贵司要求供应盐酸：
数量：2400吨（数量为2022年7-10月预估量，以实际发生量为准），
含税送到单价： 元/吨，增值税税率 13% 。
质量验收标准 （详见附件1“GB 320-2006 工业用合成盐酸”）。
我公司（供方）负责进厂交货途中的一切责任由我司（供方）承担。
我司同意在投标前缴纳保证金叁万元整。
二、到货期：具体以需方通知为准。
三、报价及结算方式：每批产品到货后，经需方根据双方签订的合同约定的质量、数量标准验收合格后，供方提供相应金额的13%增值税专用发票以及结算所需的各类清单，需方收到并确认无误后向供方以电汇支付货款。
四、质量验收：以需方验收结果为准。详见附件1：“GB 320-2006 工业用合成盐酸”；
数量验收以需方使用单位检验数量为准。
六、执行时间：2022年7月1日-2022年10月31日，其它约定以双方签订合同为准。
报价单位名称（公章）：
被授权代表签字：
时间：
注：请把报价填至“报价单”内，公开比选确认单仅作为比选结束后确认数量和价格使用
附表：
公开比选确认单
腾龙芳烃（漳州）有限公司/翔鹭石化（漳州）有限公司：
对于贵公司的公开比选文件（编号：2022-FHC-盐酸-0517），供货质量 （详见附件1“GB 320-2006 工业用合成盐酸”）；数量：2400吨，含税送到单价： 元/吨；合计总价： 元,以汽运方式送到福建福海创石油化工有限公司（详见我公司 年 月 日报价单），
经协商，我公司最终同意按:供货质量（详见附件“GB 320-2006 工业用合成盐酸”）；数量：2400吨，含税送到单价： 元/吨；合计总价： 元,以汽运方式送到福建福海创石油化工有限公司，根据贵公司实际需求进度安排供货。
执行时间：2022年7月1日-2022年10月31日
其他约定不变。
顺祝
商祺！
公司名称（章）：
被授权代表签字：
日期：
GB320—2006
工业用合成盐酸
范围
T
本标准规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。
本标准适用于由氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的工业用合成盐酸。
规范性引用文件
2
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志（GB/T191—2000，eqvISO780:1997）
GB/T601 化学试剂，标准滴定溶液的制备
GB/T602
化学试剂，杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002，ISO353-1:1982,NEQ）
GB/T603
化学试剂，试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，ISO331982
NEQ）
GB/T1250
极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678
化工产品采样总则（GB/T6678—1986，neq ASTME300：1983）
GB/T6680
液体化工产品采样通则（GB/T6680—1986，neqBS5309:1976）
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-1992，eqvISO3696；1987）
3要求
.3.1外观：工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。
3.2工业用合成盐酸应符合表1给出的指标要求。
表一指标
%
| 项目 | 优等品 | 一等品 | 合格品 |
| 总酸度（以HCI计）的质量分数W | 31.0 | ||
| 铁（以Fe计）的质量分数≤ | 0.002 | 0.008 | 0.01 |
| 灼烧残渣的质量分数川 | 0.05 | 0.10 | 0.15 |
| 游离氯（以CI计）的质量分数≤ | 0.004 | 0.008 | 0.01 |
| 神的质量分数 | 0.0001 | ||
| 硫酸盐（以SO计）的质量分数 | 0.005 | 0.03 | |
| 注：神指标强制。 | |||
4采样
4.1
产品按批检验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。用户以
每次收到的同一批次的工业用合成盐酸为一批。
GB320—2006
4.2工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时，宜用GB/T6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、
下三处采取等量的有代表性样品。
生产企业可将槽车或贮槽内的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有代表性样品，进行检测。
4.3工业用合成盐酸从塑料桶或陶瓷坛中采样时，按GB/T6678中规定的采样单元数随机抽样，拆开
包装，宜采用GB/T6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。
4.4将采取的样品混匀，装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中，密封。样品量不少于
500mL。样品瓶上应贴上标签并注明：生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样
人等。
5试验方法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相当纯度
的水。
试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定
制备。
5.1外观
自视观察。
5.2总酸度的测定，滴定法
5.2.1原理
试料溶液以澳甲酚绿为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。反
应式如下：
H++OH-→HO
5.2.2试剂
5.2.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）=1mol/L。
5.2.2.2漠甲酚绿指示液：1g/L。
5.2.3仪器
一般的实验室仪器和以下仪器。
5.2.3.1锥形瓶，100mL（真磨口塞）。
5.2.3.2滴定管，50mL，有0.1mL分度值。
5.2.4分析步骤
5.2.4.1试料
量取约3mL实验室样品，置于内装约15mL水并已称量（精确到0.0001g）的锥形瓶（5.2.3.1）
中，混匀并称量（精确到0.0001g）。
5.2.4.2测定
向试料（5.2.4.1）中加（2～3）滴漠甲酚绿指示液（5.2.2.2），用氢氧化钠标准滴定溶液（5.2.2.1）滴
定至溶液由黄色变为蓝色为终点。
5.2.5结果计算
总酸度以氯化氢（HCI）的质量分数w计，数值以%表示，按式（1）计算：
0M x100-YoA
VCM
（1）
m
式中：
V-—氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
—氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
2
mo
一试料的质量的数值，单位为克（g）；
2
GB320—2006
M——氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=36.461）。
5.2.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.2%。
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
5.3 铁含量的测定1,10-菲琳分光光度法
5.3.1原理
用盐酸胺将试料中Fe+还原成Fe²+，在pH为4.5缓冲溶液体系中，Fe²+与1,10-菲哆嘛反应生
成橙红色络合物，用分光光度计测定吸光度。反应式如下：
4Fe"++2NHOH丨4Fe²++N2O+4H++H2O
Fe²++3CHN→[Fe（C12HN2）：]²+
5.3.2试剂
5.3.2.1盐酸溶液：1+10。
5.3.2.2氨水溶液：1+1。
5.3.2.3盐酸胺溶液：100g/L。
称取10.0g盐酸胺，溶于水，用水稀释至100mL。
5.3.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH值为4.5。
5.3.2.5 铁标准溶液：0.1g/L。
5.3.2.6 铁标准溶液：0.01g/L。
准确量取铁标准溶液（5.3.2.5），用水稀释10倍。该溶液使用前配制。
5.3.2.71,10-菲哆咻溶液：2g/L
该溶液应避光保存，仅使用无色溶液。
5.3.3仪器
一般的实验室仪器和分光光度计。
5.3.4分析步骤
5.3.4.1标准曲线绘制
5.3.4.1.1按表2量取铁标准溶液（5.3.2.6）分别置于6个50mL容量瓶中。
表2
| 铁标准溶液（5.3.2.6）体积/mL | 对应的铁质量/ug |
| 0 | 0 |
| 2.0 | 20 |
| 4.0 | 40 |
| 6.0 | 60 |
| 8.0 | 80 |
| 10.0 | 100 |
5.3.4.1.2
向每个容量瓶中加入10mL盐酸溶液（5.3.2.1），加水至约20mL，用氨水（5.3.2.2）调至
溶液pH值为2～3，然后加入1mL盐酸胺溶液（5.3.2.3）、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（5.3.2.4）和
2mL1,10-菲哆琳溶液（5.3.2.7），用水稀释至刻度，摇匀。静置15min。
5.3.4.1.3用适宜的比色血，在波长510nm处，用空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。
5.3.4.1.4以铁含量（ug）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
5.3.4.2试样溶液制备
量取约8.6mL实验室样品，称量（精确到0.01g），置于内装约50mL水的100mL容量瓶中，用水
3
GB320—2006
稀释至刻度，摇匀。
5.3.4.3试料
量取10.00mL试样溶液（5.3.4.2）置于50mL容量瓶中。
5.3.4.4空白试验
不加试料，加10mL盐酸溶液（5.3.2.1），采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行
空白试验。
5.3.4.5测定
5.3.4.5.1向试料（5.3.4.3）中加水至约20mL，用氨水（5.3.2.2）调至溶液pH为2～3，然后加1mL
盐酸轻胺溶液（5.3.2.3）、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（5.3.2.4）和2mL1,10-菲哆琳溶液（5.3.2.7），
用水稀释至刻度，摇匀。静置15min。
5.3.4.5.2用适宜的比色血，在波长510nm处，用空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。
5.3.5结果计算
铁含量以铁（Fe）的质量分数wu2计，数值以%表示，按式（2）计算：
m2X10-6
（2）
W=
mX10/100×100=m2X10
m
式中：
一试样质量的数值，单位为克（g）；
mi=
m2—由标准曲线上查得的试料中铁质量的数值，单位为微克（ug）。
5.3.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.0005%。
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
5.4灼烧残渣的测定重量法
5.4.1原理
蒸发一份称好的试料，用硫酸处理，使盐类转变为硫酸盐，在（800±50）℃下灼烧后，称量。
5.4.2试剂
硫酸。
5.4.3仪器
一般的实验室仪器和以下仪器。
5.4.3.1瓷蜗，100mL。
5.4.3.2高温炉，可控温度（800±50）℃。
5.4.4分析步骤
5.4.4.1试料
将瓷坩蜗（5.4.3.1）在（800±50）℃下灼烧15min，冷却，置于干燥器内冷却至室温，称量（精确到
0.0001g）。用此瓷甘蜗称取约50g实验室样品（精确到0.01g）。
5.4.4.2测定
小心加热盛有试料（5.4.4.1）的瓷世蜗（在砂浴上），蒸发掉大部分试料（最后体积约5mL~
10mL），冷却至室温，加1mL硫酸（5.4.2）加热至干，然后将瓷增蜗放人高温炉（5.4.3.2）中，炉温控制
（800±50）℃，灼烧15min。取出瓷甜埚，冷却，置于干燥器内冷却至室温，称量（精确到0.0001g）。
5.4.5结果计算
灼烧残渣以残渣的质量分数w计，数值以%表示，按式（3）计算：
x100
（3）
式中：
m3试料的质量的数值，单位为克（g）；
m
灼烧残渣的质量的数值，单位为克（g）。
GB320—2006
5.4.6允许差
平行测定结果的绝对值之差不大于0.005%。
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
5.5游离氯含量的测定滴定法
5.5.1原理
试料溶液加入碘化钾溶液，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定游离出来的
碘。反应式如下：
2I-2→I
I+2SS+2I
5.5.2试剂
5.5.2.1碘化钾溶液：150g/L。
称取15.0g碘化钾，溶于水，用水稀释至100mL。
5.5.2.2硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NaSO）=0.1mol/L。
5.5.2.3淀粉指示液：10g/L。
本溶液只能保留两周。
5.5.3仪器
一般的实验室仪器和以下仪器。
5.5.3.1锥形瓶，500mL（具磨口塞）。
5.5.3.2微量滴定管。
5.5.4分析步骤
5.5.4.1试料
量取实验室样品约50mL，置于内装约100mL水并已称量（精确到0.01g）的锥形瓶（5.5.3.1）
中，冷却至室温，称量（精确到0.01g）。
5.5.4.2测定
向试料（5.5.4.1）中加10mL碘化钾溶液（5.5.2.1），塞紧瓶塞摇动，在暗处静置2min。加1mL
淀粉指示液（5.5.2.3），用硫代硫酸钠标准滴定溶液（5.5.2.2）滴定至溶液蓝色消失为终点。
5.5.5 结果计算
游离氯以氯（CI）的质量分数w计，数值以%表示，按式（4）计算。
Vx100=Yom
VCM
（4）
ms
式中：
V—硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
—硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
一试料的质量的数值，单位为克（g）；
M—氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=35.453）。
5.5.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.001%。
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
5.6 神含量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（仲裁法）
5.6.1原理
在酸性介质中，用碘化钾与氯化亚锡将As+还原为Ass+，加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使
As+进一步还原为神化氢，被二乙基二硫代氨基甲酸银[Ag（DDTC）了啶溶液吸收，生成紫红色胶体
溶液，用分光光度计测定吸光度。反应式如下：
5
GB320—2006
AsH十6Ag（DDTC）=6Ag+3H（DDTC）+As（DDTC）
5.6.2试剂和材料
所用试剂均不含神。
5.6.2.1盐酸。
5.6.2.2三氧化二神。
危险——三氧化二神为剧毒品。
5.6.2.3锌粒：粒径（0.5~1）mm。
5.6.2.4碘化钾溶液：150g/L。
称取15.0g碘化钾，溶于水，用水稀释至100mL。
5.6.2.5 氯化亚锡盐酸溶液：400g/L。
称取40.0g二水氯化亚锡（SnCl·2HO），溶于25mL水和75mL盐酸（5.6.2.1）混合溶液中。
5.6.2.6神标准溶液：0.1g/L。
5.6.2.7碑标准溶液：2.5mg/L。
准确量取神标准溶液（5.6.2.6），用水稀释40倍。该溶液使用前配制。
5.6.2.8二乙基二硫代氨基甲酸银此啶溶液：5g/L。
称取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸银，溶于此啶中，用啶稀释至200mL。该溶液保存在密闭棕
色玻璃瓶中。有效期两周。
5.6.2.9乙酸铅棉花。
5.6.3仪器
所有玻璃仪器应谨慎地用热的浓硫酸洗涤，再用水冲洗、干燥。
一般的实验室仪器和以下仪器。
5.6.3.1定神器（见图1）。
单位为毫米
钟
图1定神器
6
GB320—2006
5.6.3.2分光光度计。
5.6.4分析步骤
警告：试验应在通风橱内进行。
5.6.4.1标准曲线绘制
每更换一批锌粒或新配制一次二乙基二硫代氨基甲酸银啶溶液，应重新绘制标准曲线。
5.6.4.1.1按表3量取神标准溶液（5.6.2.7），分别置于6个100mL锥形瓶（图1中a）中。
表3
| 神标准溶液（5.6.2.7）/mL | 对应神质量/ug |
| 0.0 | 0 |
| 1.0 | 2.5 |
| 2.0 | 5 |
| 4.0 | 10 |
| 6.0 | 15 |
| 8.0 | 20 |
5.6.4.1.2
向每个锥形瓶中加入10mL盐酸（5.6.2.1），加水至约40mL。
5.6.4.1.3
量取5mL二乙基二硫代氨基甲酸银此啶溶液（5.6.2.8）置于吸收管（图1中e）中，并将吸
收管（5.6.3.1c）与事先放入乙酸铅棉花（5.6.2.9）的连接管（图1中b）连接好。
5.6.4.1.4
向每个锥形瓶中依次加入3mL碘化钾溶液（5.6.2.4）和2mL氯化亚锡盐酸溶液
（5.6.2.5），混匀后，静置15min。再加5g锌粒（5.6.2.3），按图（见图1）迅速连接好仪器，反应
45 min。
5.6.4.1.5
用适宜的比色血，在波长540nm处，以空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。
5.6.4.1.6以神含量（ug）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
5.6.4.2试料
量取10mL实验室样品，称量（精确到0.01g，如果样品中神含量太低，可加大取样量，再加热蒸发
至约10mL），移至100mL锥形瓶（5.6.3.1a）中，加水至约40mL。
5.6.4.3空白试验
不加试料，加10mL盐酸（5.6.2.1），加水至约40mL，采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂
和用量进行空白试验。
5.6.4.4测定
按5.6.4.1.3~5.6.4.1.5规定进行。
5.6.5结果计算
神含量以神（As）的质量分数Ws计，数值以%表示，按式（5）计算：
=mx10x1001“
×10-4
（5）
m
mm
式中：
me丨试料的质量的数值，单位为克（g）；
一由标准曲线上查得的试料中神的质量的数值，单位为微克（ug）。
m7
5.6.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.00005%。
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
5.7神含量的测定 神斑法
5.7.1原理
在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As+还原为As+，加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使
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GB320—2006
As+进一步还原为神化氢，神化氢气体与漠化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞神化物，与标准色斑
比较。
5.7.2试剂和材料
所用试剂均不含神。
5.7.2.1盐酸。
5.7.2.2锌粒：粒径（0.5~1）mm
5.7.2.3碘化钾溶液：150g/L.
称取15.0碘化钾，溶于水，用水稀释至100mL。
5.7.2.4氯化亚锡盐酸溶液：400g/L。
称取40.0g二水氯化亚锡（SnCl·2HO），溶于25mL水和75mL盐酸（5.6.2.1）混合溶液中。
5.7.2.5神标准溶液：0.1g/L。
5.7.2.6神标准溶液：1mg/L。
准确量取神标准溶液（5.7.2.5），用水稀释100倍。该溶液使用前配制。
5.7.2.7乙酸铅棉花。
5.7.2.8澳化汞试纸。
5.7.3仪器
一般的实验室仪器和定神器（见图2）。
单位为毫米
00
10
-100mL锥形瓶；
b—吸收管；
c—吸收管帽。
图2定神器
5.7.4分析步骤
5.7.4.1试料
称取约2g实验室样品（精确到0.01g），移至100mL锥形瓶中。
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GB320—2006
5.7.4.2测定
向试料（5.7.4.1）中加23mL水、4mL盐酸（5.7.2.1）、5mL碘化钾溶液（5.7.2.3）和5mL氯化
亚锡溶液（5.7.2.4）。室温下静置10min。再加2g锌粒（5.7.2.2），立即按图（见图2）将已装好乙酸铅
棉花（5.7.2.7）和漠化汞试纸（5.7.2.8）的检定管连接好，于室温下在暗处放置（1～2）h。
漠化汞试纸所皇颜色浅于或等于标准色斑为合格，深于标准色斑为不合格。
5.7.4.3标准色斑制备
每次测定应同时制备标准色斑。
加2g盐酸（5.7.2.1）（精确到0.01g）和2.0mL神标准溶液（5.7.2.6）于100mL锥形瓶中，以下
按5.7.4.2规定进行。
5.8硫酸盐含量的测定，比浊法
5.8.1原理
将试料蒸发至干，用盐酸溶液溶解残渣，用甘油-乙醇混合液做稳定剂，加入氯化锁制得悬浮液，用
分光光度计测定悬浮液吸光度。
5.8.2试剂
5.8.2.1二水氯化锁。
5.8.2.2甘油-乙醇混合液：1+2。
5.8.2.3盐酸溶液：1mol/L。
5.8.2.4硫酸盐标准溶液：0.1g/L。
5.8.3仪器
一般的实验室仪器和分光光度计。
5.8.4分析步骤
5.8.4.1标准曲线绘制
5.8.4.1.1按表4量取硫酸盐标准溶液（5.8.2.4）分别置于7个50mL的容量瓶中。
表4
| 硫酸盐标准溶液（5.8.2.4）/mL | 对应的硫酸盐质量/mg |
| 0 | 0 |
| 2.5 | 0.25 |
| 5.0 | 0.50 |
| 7.5 | 0.75 |
| 10.0 | 1.00 |
| 15.0 | 1.50 |
| 20.0 | 2.00 |
5.8.4.1.2
向每个容量瓶中分别加入3mL盐酸溶液（5.8.2.3）和5mL甘油-乙醇混合液（5.8.2.2），
用水稀释至刻度，摇匀。
5.8.4.1.3将容量瓶中的溶液小心移人盛有0.3g二水氯化锁（5.8.2.1）的干燥烧杯中，以每秒两转
的速度摇动2min。在室温下，静置10min。
5.8.4.1.4用适宜的比色血，在波长450nm处，用空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。
5.8.4.1.5以硫酸盐含量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
5.8.4.2试料
称取约20g实验室样品（精确到0.01g），置于蒸发血中，在沸水浴上蒸发至干，冷却至室温，加入
3mL盐酸溶液（5.8.2.3）溶解残留物，全部移入50mL容量瓶中，加5mL甘油-乙醇混合液（5.8.2.2），
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GB320—2006
用水稀释至刻度，摇匀。
5.8.4.3空白试验
不加试料，采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。
5.8.4.4测定
5.8.4.4.1将试料（5.8.4.2）小心移人盛有0.3g二水氯化锁（5.8.2.1）的干燥烧杯中，以每秒两转的
速度摇动2min。在室温下，静置10min。
5.8.4.4.2用适宜的比色血，在波长450nm处，用空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。
5.8.5结果计算
硫酸盐含量以硫酸盐（SO“）的质量分数ws计，数值以%表示，按式（6）计算：
100-0
m
（6）
m8
式中：
m:—一试料的质量的数值，单位为克（g）；
m—ll由标准曲线上查得的试料中硫酸盐的质量的数值，单位为毫克（mg）。
5.8.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.001%。
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
6检验规则
6.1本标准中工业用合成盐酸质量指标合格判断，采用GB/T1250中“修约值比较法”。
6.2本标准规定的检验项目全部为型式检验项目，其中总酸度、铁为出厂检验项目，其余为型式检验项
目中的抽检项目。如有下述情况：停产后复产、生产工艺有较大改变（如材料、工艺条件等）、合同规定
等，应进行型式检验。在正常生产情况下，每月至少进行一次型式检验。
6.3出厂的工业用合成盐酸应由生产企业的质量监督检验部门进行检验，并附有质量证明书，内容包
括：生产企业名称、产品名称、质量指标、等级、批号或生产日期、执行标准号。未满足本标准要求的工业
用合成盐酸不得声明符合本标准。
6.4用户有权按本标准规定对收到的工业用合成盐酸进行检验，验证其质量是否符合本标准要求。
6.5如果检验结果有一项指标不符合本标准要求，应重新加倍在包装单元中采取有代表性的样品进行
复检。复检结果中仍有一项指标不符合本标准要求，则该批产品为不合格品。
7标志、包装、运输和购存
7.1标志
出厂的工业用合成盐酸外包装上应有明显牢固的标志，内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、
商标、执行标准号、生产许可证编号及GB190中规定的“腐蚀品”标志。塑料桶或陶瓷坛包装的工业用
合成盐酸外包装上除上述规定外还应有：批号或生产日期、净质量及GB/T191中规定的“向上”标志。
7.2包装
工业用合成盐酸用塑料桶或陶瓷坛包装时，其注料口应盖好。陶瓷坛密封，装人木箱中，箱口应高
于注料口至少20mm。
工业用合成盐酸用专用槽车或贮槽包装应加密封盖。
7.3运输
工业用合成盐酸运输时，应防止碰撞而泄漏。不应与碱性物品混运。
7.4贮存
工业用合成盐酸不应与碱性物品混贮。
10
GB320—2006
8
8安全
工业用合成盐酸产品具有强腐蚀性，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，接触人员应佩戴防
护眼镜、耐酸手套等防护用品。
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