南平市政府采购合同

编制说明

1、签订合同应遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

甲方：福建省建瓯市立医院

乙方：卫宁健康科技集团股份有限公司 小微企业 无

根据招标编号为[350783]ZDZB[GK]2018008的检验科LIS系统升级项目项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

1.1合同条款；

1.2招标文件、乙方的投标文件；

1.3其他文件或材料：□无。□无。

2、合同标的

包号	品目号	品目名称	商品名称	数量	计量 单位	产地 类型	单价	金额	品牌	型号技术 指标等
1	1-1	其他计算机软件	检验科LIS系统升级项目	1	套	国内	192000	192000	卫宁健康	LIS V5.0
合计：				192000.00

3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写：壹拾玖万贰仟元整元（￥192000.00）。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间：合同签订后 （ 30） 天内交货；

4.2交付地点：福建省南平市建瓯市仓长路208号；

4.3交付条件：详见招标文件。

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

5.1 甲方购买乙方产品“金仕达卫宁医技信息管理软件 V5.0”中的检验科LIS系统升级应用软件，及软件实施、维护与日后的升级详见附件； 5.2 乙方需确保院内HIS、CIS等相关的现有医院信息系统与本项目系统的接口费用由已方与这些软件提供商协商并负责支付。 5.3乙方需确保医院现有LIS系统历史数据完全迁移和延续应用。 5.4招标内容 5.4.1 LIS报告管理/检验结果处理模块 5.4.1.1支持检验结果确认/修改、批量确认/修改，支持多结果合并，具有酶标仪设置，支持酶标数据转换入库，支持外部数据导入，手工结果录入。 5.4.1.2 常规检验 5.4.1.2.1 支持对需要分类的标本进行分类、自动产生实验室内部样本号，方便进行分批测试； 5.4.1.2.2 支持对已签收的条码统一入库，生化、自动免疫仪器标本提供便捷的批量入库功能； 5.4.1.2.3 支持对数据进行增加、删除、修改、复制、标号修改等操作，并对各种操作进行自动记录； 5.4.1.2.4 支持报告批量输入相同信息和检验结果； 5.4.1.2.5 支持标本存放位置，销毁情况记录，提供销毁记录查询； 5.4.1.2.6 支持对报告的项目数据进行批量校正。对仪器，项目，检验日期，样本范围查询出项目，通过普通公式或特殊公式来校正数据结果； 5.4.1.2.7 支持显示病人的超限比较结果集。比较距执行日期最近一次的结果；并能通过显示的内容查询到该化验单，可以比较单个项目也可以比较组合项目； 5.4.1.2.8 自动分析：检验项目数量验证，结果超出临界值控制，自定义判定规则执行； 5.4.1.2.9 危急值闭环：实时提醒—出现危急值时自动给出报警提示（文字提示、声音提示）；处理记录—危急值出现后，系统提供发布危急值通知到临床工作站的功能，同时记录通知人、被通知人、发生时间等信息；临床通知—临床工作站收到危急值通知时自动执行提醒功能，系统弹出提示窗同时触发报警提示，需要输入相应处理信息后关闭提醒并记录操作人、处理信息通知实验室； 5.4.1.2.10 复做标本管理：支持为病人增加复做标志，并将信息以消息方式发布到临床；修改检验项目结果值，保存每次的结果值。能够根据预先设定的审核规则对复做标本进行自动筛选；能够准确、完整记录每次复查情况和结果记录； 支持对复做病人结果进行统计和分析。 5.4.1.2.11支持对需要进行数据签名的报告进行签名。 5.4.1.3 酶标检验 5.4.1.3.1 酶标仪设置 5.4.1.3.1.1 按照酶标板的布局格式，单个或批量设置检验项目和样本类型； 5.4.1.3.1.2 为不同检验项目，设定其阴阳性判定的计算规则； 5.4.1.3.1.3 为定量检验项目，设定计算转换公式； 5.4.1.3.1.4 设置酶标仪的测量参数，包括：进板方式、振板频率、振板时间、主次波长滤光片等； 5.4.1.3.1.5 设置检验结果的后续处理方法：包括计算CUTOFF值、采用吸光度等，方便检验人员参 考； 5.4.1.3.1.6 导出和导入酶标板的参数文件； 5.4.1.3.1.7 可按照酶标板仿真布局，能够录入或采集检验数据，确定CUTOFF值，自动进行阴阳性判断。 5.4.1.3.2 酶标仪检验 5.4.1.3.2.1 控制仪器进行检验，检验结果会自动传到原始数据区； 5.4.1.3.2.2 自动判定检验结果的阴阳性，并在计算结果区显示； 将本次的检验结果保存成一个Excel文件，包含：原始数据，吸光度值，定性结果。 5.4.2 LIS报告管理/检验数据分析 5.4.2.1 系统提供统计分析报表库供用户自行选择应用，可以分为工作量相关、费用相关、TAT相关、标本相关、质控相关等，常用查询统计不限于：ROC曲线分析、TAT时间分析、TAT统计、报告状态查询、标本跟踪查询、标本签收汇总、趋势分析、仪器报告打印发布情况、工作量查询统计、工作量趋势分析、统计一段时间内报告的项目数量和金额、工作量增加统计表、项目超值统计、项目分析、项目阴阳性、直线回归与相关分析等。 5.4.3 LIS报告管理/查询、统计 5.4.3.1 支持灵活方便的标本查询、申请单查询、报告查询以及各种记录查询、统计、分析。具有各种统计报表功能。提供统计分析报表库，提供基础常用报表，支持用户个性化定制。 5.4.4 LIS报告管理/报告发布回收管理 5.4.4.1 支持报告发布回收管理 5.4.5 LIS报告管理/质控管理（室内质控） 5.4.5.1 支持对仪器质控数据自动接收，自动绘制质控图，系统支持绘制Z-分数图、L-J图、尤顿图、尿液质控图、血液质控图等多种图，质控图绘制可按月按天描绘，支持不同月份的质控点绘制在同一图上进行对比； 5.4.5.2 系统内置15种以上常用质控规则和经典多规则组合（如WESTGARD质控规则），同时支持用户自定义质控，完成特定的质控测试； 5.4.5.3 根据目前国际、国内公认的一种有效的多规则组合质控方式，系统提供月质控图表、失控处理及数据导出功能； 5.4.5.4 设置仪器质控参数。支持生化临检免疫等的定量质控，支持定性质控及半定量质控（如尿液、血液类质控），针对免疫等项目测试频率较低成本较高的项目，系统提供即刻法质控，并在完成相应测定后自动转入WESTGARD多规则质控中； 5.4.5.5 支持月、季、年的质控分析总结，质控阶段性改进等质控管理，开放质控规则定义支持失控自动报警、质控数据自动分析和失控处理意见记录。 5.4.6、LIS标本条码管理/门急诊检验条码管理 5.4.6.1 支持门诊/急诊检验标本采集前处理流程条码化管理。门急诊标本采集时，支持HIS或医生工作站申请信息执行、条码与申请信息的绑定、申请信息执行确认、收费确认等操作。 5.4.6.2 具体功能： 5.4.6.2.1 门诊申请单接收：支持与HIS系统集成，接收医生站检验申请信息、病人信息及收费信息并确认； 5.4.6.2.2 费用信息确认：接收医生站检验申请项目收费信息确认；材料费（试管、针头等）自动计费；预缴金病人收费确认；支持增加收费项目条码标志、急诊标志；支持通过医嘱筛选匹配收费项目与各业务模块条码分组、报告发放规则；支持已绑定条码的检验项目强制退费； 5.4.6.2.3 条码预/打印及采集确认：支持多种场景（如门诊收费处、预检台、采血窗口等）的条码生成打印及采集确认。条码生成打印模式支持条码预印模式、条码即时打印模式； 5.4.6.2.4 采血排队叫号接口：支持根据医院需要集成采血排队叫号系统； 5.4.6.2.5 采集预约登记：支持标本采集预约登记及修改； 5.4.6.2.6 检验标本采集管理：支持自动按照标本类型、采集要求、检验项目等条件拆分和合并成标本；支持标本重采、医嘱与条码取消绑定、条码复制、条码重打、条码补打、采集时间更新、条码备注、条码集中打印； 5.4.6.2.7 回执单管理：支持根据门诊报告发放规则分类进行回执单打印/补打，支持统一领取时间、依据采集时间的报告周期、报告日期+周末顺延+检测日程+抽血截止时间+截止延续天数+统一领取报告时间等三种常用回执单模式； 5.4.6.2.8 标本跟踪查询：支持对标本采集前处理全过程查询，可查看已绑定条码标本采集记录及标本实时状态，可查看绑定信息，签收信息，入库信息，撤销、拒绝信息；支持对采集时间、错误标本、错误容器、未执行标本等实时报警提示及处理功能； 5.4.6.2.9 信息汇总及单据打印：支持按条码类别、收费项目、收费项目人次实时集中查询生成各类电子单据（如采样任务表、标本交接单）等并打印 5.4.7 LIS标本条码管理/住院检验条码管理 5.4.7.1 支持住院检验标本采集前处理流程条码化管理。住院标本采集时，支持HIS或医生工作站申请信息执行、条码与申请信息的绑定、申请信息执行确认等操作。 5.4.7.2 具体功能： 5.4.7.2.1 申请单接收及费用信息确认：支持与HIS系统集成，接收医生站检验申请信息、病人信息及收费信息并确认，材料费（试管、针头等）自动计费；支持已绑定条码的检验项目强制退费； 5.4.7.2.2 条码预/打印及采集确认：支持多种场景（如护士站、床旁移动采血工作站等）的条码生成打印及采集确认。条码生成打印模式支持条码预印模式、条码即时打印模式； 5.4.7.2.3 检验标本采集管理：支持自动按照标本类型、采集要求、检验项目等条件拆分和合并成标本；支持标本重采、医嘱与条码取消绑定、条码复制、条码重打、条码补打、采集时间更新、条码备注、条码集中打印；支持通过医嘱筛选匹配收费项目与各业务模块条码分组、报告发放规则； 5.4.7.2.4 标本跟踪查询：支持对标本采集前处理全过程查询，可查看已绑定条码标本采集记录及标本实时状态，可查看绑定信息，签收信息，入库信息，撤销、拒绝信息；支持对采集时间、错误标本、错误容器、未执行标本等实时报警提示及处理功能； 5.4.7.2.5 信息汇总及单据打印：支持按条码类别、收费项目、病区实时集中查询生成各类电子单据（如采样任务表、标本交接单）等并打印。 5.4.8、与其它系统整合/临床报告调阅管理 5.4.8.1 报告审核后，提交到报告发布平台，系统内各临床科室按权限均可以浏览。 5.4.9、与系统整合/HIS基本接口 5.4.9.1 升级HIS基本接口 5.4.10、微生物统/报告管理 5.4.10.1 支持样本的涂片、培养、鉴定及药敏的独立报告以及综合报告。 5.4.11、微生物统/培养仪联机 5.4.11.1 依据微生物流程特点，在培养、鉴定、药敏各阶段支持在不同仪器上做，根据仪器情况可支持培养、鉴定药敏仪器的联机。 5.4.11.2 提供标准细菌代码，保障后期数据的查询分析。 5.4.11.3 提供抗生素药物代码转换功能。 5.4.12、危急值管理/危急值管理 5.4.12.1 医生进行报告书写时，系统能够自动的对报告中出现的危急值进行判断，经医生判断为危机之后，直接发送至该患者所对应的临床科室，由科室进行危急值接收确认，确认完成后对危急值处理的情况进行反馈。 5.4.13、危急值管理/临床危急值提醒 5.4.13.1 在医生站的消息提醒功能中，能够接收并识别医技系统发布的危急值数据，提醒数据包括危急值病人信息、就诊序号、床号、姓名、报告日期、报告结果及危急值标志。 5.4.14、微生物系统/实验流程电子化管理（原始记录单） 5.4.14.1 支持详细记录并管理微生物的接种培养、初步鉴定、鉴定、药敏、报告全过程，实现微生物实验过程的无纸化。支持记录微生物实验的每个过程完整记录，有培养、初鉴、鉴定、药敏，取代原有的手工记录单，形成原始记录报告单。 5.4.15、微生物系统/三级报告临床发布 5.4.15.1 具备多阶段结果处理及24小时初步报告、48小时报告、最终报告等分级报告，支持微生物检验分步计费。 5.4.16、微生物系统/超级细菌管理 5.4.16.1 支持设置重点细菌监控预警（如超级细菌、泛耐药菌等），检验药敏结果可根据信息在工作平台给予及时提示，对防控疫情有积极意义。（即实现微生物WHONET接口导入）。 5.4.17、微生物系统/微生物质控 5.4.17.1 支持手工药敏质控、仪器药敏质控、手工生化反应质控、仪器生化反应质控、染色液质控；支持微生物室内质控（如涂片、板条、药敏质控等）和室间质控（如空气、物表监测等）记录管理。 5.4.18、微生物系统/查询统计及自定义方案 5.4.18.1 提供强大的数据统计分析功能。报告查询方案自定义功能，方便实验室进行统计分析工作。 5.4.18.1.1 支持院感分析，药敏百分比以及超级细菌统计等功能。提供高级查询的模式，可以任意组合查询条件。 5.4.18.1.2 支持保存查询分析方案，下次使用查询时，无需重新选择查询条件，为形成统计分析知识库提供便利。 5.4.19、微生物系统/微生物WHONET接口 5.4.19.1 支持WHONET的5.4 、5.5、 5.6等主流版本的数据接口,在药敏报告完成后，可将病人信息、细菌信息、药敏信息自动导入WHONET中进行统计分析。 5.4.19.2 系统中只需要在抗生素药物和细菌种类模块配置符合WHONET规则的WHONET代码。然后在WHONET模块，通过条件查询出需要导入WHONET软件的数据。点击导入即可。 5.4.19.3 打开WHONET软件后。就能浏览到导入的数据，并且进行数据分析。 5.4.20、LIS标本条码管理/标本流转管理 5.4.20.1 支持护工对标本进行信息查询、签收确认及运送时间更新； 5.4.20.2 支持标本签收明细打印，标本交接异常情况登记； 5.4.20.3 支持移动终端模式和按科室/病区打包模式，支持扫描标本运送容器或逐个标本条码扫描签收/送达； 5.4.20.4 支持标本流转过程、流向有效监控、区域标本流转，支持与自动化物流系统的集成。 5.4.21、LIS标本条码管理/标本流转管理 5.4.21.1 支持护工对标本进行信息查询、签收确认及运送时间更新； 5.4.21.2 支持标本签收明细打印，标本交接异常情况登记； 5.4.21.3 支持移动终端模式和按科室/病区打包模式，支持扫描标本运送容器或逐个标本条码扫描签收/送达； 5.4.21.4 支持标本流转过程、流向有效监控、区域标本流转，支持与自动化物流系统的集成。 5.4.22、LIS标本条码管理/标本TAT时间管理 5.4.22.1 支持TAT时间分析和各个环节的TAT监控，各检验项目需按病人类别设定不同的检验完成时间，如急诊血常规与门诊血常规的时间不同。系统会自动提醒过期标本，防止操作员由于疏忽导致某个标本检测时间过长。 5.4.22.1.1 按照ISO15189要求，从临床开单→护士执行→条码打印（或补打）→采血确认（更新时间）→标本送出临床→检验科签收→报告审核全程跟踪、监控、统计； 5.4.22.1.2 样本TAT和危急值（大屏提示）超时提醒； 5.4.22.1.3 不合格标本退回并记录，自动通知临床并汇总； 5.4.22.1.4 支持统计TAT及合格率：某一时段的某人的TAT流转用时统计。TAT统计图形显示，可判断全程每个阶段的耗时，针对耗时过长制定对策。 5.4.23、LIS科室管理/试剂耗材管理 5.4.23.1 支持对实验室试剂进行全过程信息化管理。 5.4.23.2 具体功能： 5.4.23.2.1 对试剂及消耗品包括厂家资料、厂品介绍、使用情况、进货、库存、发票等全面的管理； 5.4.23.2.2 详细登记每次入库的试剂，包装规格、单位、价格、失效日期、采购金额，存贮货位等信息。支持多种包装规格，允许大包入库小包装出库； 5.4.23.2.3 详细记录每次出库的试剂清单、使用单位、出库量、成本等信息。 5.4.23.2.4 对库存情况进行查询，通过智能提示，对库存中特殊状况做必要的标识，如最小库存量自动提示；可自动报告过期试剂清单、高于库存上限或低于库存下限的试剂清单等。 5.4.23.2.5 反映一个试剂在一定时间内（统计期）的进、支、存、报损、盘盈、盘亏的情况及所有明细。 5.4.23.2.6 将上月库存调整正确的库存数量结转到下一月。 5.4.23.2.7 对失效的试剂情况进行统计分析，及时准确的通知使用者，最大限度地避免试剂损耗。 5.4.23.2.8 对每月的试剂的出入库等数量进行盘点，设置盘盈盘亏数量，审定后记入台帐。 5.4.23.2.9 设定消耗试剂参数后，通过样本项目的检测数量估算试剂的消耗量及盈利情况。 5.4.24、临床整合/标本状态提醒（急诊标本提醒，不合格标本提醒） 5.4.24.1 支持通过大屏幕监控或工作站消息窗口方式对检验全过程中的异常情况进行报警和警示，提醒检验人员对异常情况加以关注。 5.4.24.2 支持急诊标本提醒，不合格标本提醒，危急标本提醒，实验室过程监控、异常标本监控、标本流转监控。 5.5甲方承诺仅将本合同的信息系统用于：福建省建瓯市立医院，不得将本信息系统销售或用于其他单位； 5.6乙方拥有公司编制的程序的版权，并拥有该软件在软件登记中心的申报权。。

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

6.1.1 甲方按“5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定”中确定的产品功能模块清单对乙方提供的软件进行验收。 6.1.2项目开发和服务具备完工（竣工）验收条件，乙方向甲方代表提供完整的资料及其请求验收的报告。甲方代表接到报告后10个内按相关验收条件核实已完成情况，组织验收，并在验收会议召开24小时前通知乙方，乙方应为验收提供便利条件并派有关人员参加，甲方应在验收后5个工作日内给予批准或提出修改意见。 6.1.3甲方代表接到申请验收报告后10个工作日内无正当理由不组织验收，或验收后5个工作日内不予批准且不能提出修改意见，视作验收报告已被批准，即应办理结算手续。。

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：

不邀请。

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

支付期次	支付比例（%）	支付期次说明
1	95	合同签订验收合格后一个月内支付中标价的95%
2	5	剩余5%一年质保期满后支付

。

8、履约保证金

无。

9、合同有效期

甲乙双方签订合同之日起开始生效并于双方履行完合同约定的内容后终止。 。

10、违约责任

10.1双方必须认真执行本协议之条款，若有以下违约行为或其他事实违约的，则违约方应根据违约情况赔偿对方损失，但赔偿总额不超过合同总金额的20%。 10.2任何一方中途解除合同或因违约被守约方解除合同，违约方应当向守约方支付合同总金额的20%违约金，并承担对方因此而支付的法院诉讼费用、律师费用。 10.3仅因乙方原因乙方逾期完工、或不及时向甲方提供完整的产品文档，每逾期一天，应当向甲方支付按总金额的万分之五支付违约金，但逾期超过30天的，甲方有权解除合同追究乙方的违约责任。 。

11、知识产权

11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下： 乙方应全额返还甲方已支付款项，并按合同金额20%赔偿甲方。

12、解决争议的方法

12.1甲、乙双方协商解决。

12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

提交仲裁委员会仲裁，具体如下：。
向人民法院提起诉讼，具体如下：向甲方所在地人民法院提起诉讼。

13、不可抗力

13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

14、合同条款

14.1根据实际情况填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。 14.2售后服务 14.2.1本合同约定的子系统上线并验收合格后，乙方将为甲方提供该上线子系统为期一年的免费纠错性维护。 14.2.2售后服务要求： 14.2.2.1提供完善的本地化技术服务； 14.2.2.2系统发生故障时，服务响应时间有以下要求：全年内电话7天*24小时响应，非紧急7天*8小时/周服务响应，远程保证5天*8小时/周全年的服务响应。班外时间（含节假日）出现故障，本地维护工程师应在4小时内到达现场进行处理。紧急情况时2个小时内到达现场。 14.3乙方有义务和责任保护系统所涉及到甲方的数据、报表及其他信息的秘密。不得向任何第三方泄露甲方的任何信息。如有泄密，应按有关规定承担泄密责任。

15、其他约定

15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。

15.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。

15.3本合同自签订之日起生效。

15.4本合同纸质文件一式陆份。合同电子文本通过政府采购网上公开信息系统自动备案。合同纸质文本需与备案电子文本一致，以备案电子文本为准，具有同等效力。

15.5其他：□无。□无 。

甲方：	福建省建瓯市立医院	乙方：	卫宁健康科技集团股份有限公司
住所：	建瓯市仓长路208号	住所：	上海市静安区寿阳路99弄9号
单位负责人：		单位负责人：	周炜
委托代理人：		委托代理人：	陈燕
联系方法：	18650623466	联系方法：	13696889441
开户银行：		开户银行：	交通银行上海分行共和新路支行
账号：		账号：	310066221018010028951

签订地点：

签订日期：2018年09月19日