成都市第五人民医院2024年第九批医用物资采购项目采购公告

招标

金额

项目地址

四川省

发布时间

2024/04/03

公告摘要

项目编号scwzdl-202403-cdwyysj101

预算金额-

招标公司成都市第五人民医院

招标联系人余老师

招标代理机构四川五洲招标代理有限公司

代理联系人李先生028-85446608

标书截止时间2024/04/12

投标截止时间2024/04/17

公告正文

成都市第五人民医院2024年第九批医用物资采购项目采购公告 (招标编号:SCWZDL-202403-CDWYYSJ101) 项目所在地区:四川省一、招标条件本成都市第五人民医院2024年第九批医用物资采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金0万元,招标人为成都市第五人民医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。二、项目概况和招标范围规模:试剂、耗材一批范围:本招标项目划分为11个标段,本次招标为其中的: (001)标本收集杯等; (002)细胞保存液等; (003)丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒(酶联免疫法); (004)B- 型脑尿钠肽检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)等;(005)低吸附吸头等; (006)β-人绒毛膜促性腺集素检测试剂盒(化学发光免疫分析法)等; (007)抗核抗体谱(IgG)检测试剂盒(欧蒙印迹法)等; (008)血气测定试剂盒(电极法)等; (009)过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(微阵列酶联免疫方法); (010)新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法); (011)CRP清洁液等; 三、投标人资格要求 (001标本收集杯等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用); (002细胞保存液等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用); (003丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒(酶联免疫法))的投标人资格能力要求 :1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用); (004B- 型脑尿钠肽检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 7 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用); (005低吸附吸头等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用); (006β- 人绒毛膜促性腺集素检测试剂盒(化学发光免疫分析法)等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用); (007抗核抗体谱(IgG)检测试剂盒(欧蒙印迹法)等)的投标人资格能力要求 : 1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用); (008血气测定试剂盒(电极法)等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用); (009过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(微阵列酶联免疫方法))的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用); (010新型冠状病毒2019- nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法))的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送 ) 资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用); (011CRP清洁液等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用); 本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间:从2024年04月07日 09时00分到2024年04月12日 17时00分获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内,请登录网址:http://www.scwzzbdl.com进行注册后报名,网上注册及报名咨询联系电话:028-85446608/028 85445511转8002)。注册成功后进入项目招标公告点击报名,具体流程详见“ 报名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的遴选文件(报名后不予退还,报名资格不能转让) 五、投标文件的递交递交截止时间:2024年04月17日10时30分递交方式:成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415房(成都市三环路川藏 7 立交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅纸质文件递交六、开标时间及地点开标时间:2024年04月17日10时30分开标地点:成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415房(成都市三环路川藏立交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅七、其他四川五洲招标代理有限公司受成都市第五人民医院委托,拟对“成都市第五人民医院2024年第九批医用物资采购项目”进行国内公开遴选方式采购,兹邀请符合本次要求的供应商参加遴选。一、采购编号:SCWZDL-202403-CDWYYSJ101 二、项目名称:成都市第五人民医院2024年第九批医用物资采购项目三、资金来源:自筹资金,已落实。四、采购项目简介:本项目共11个包,采购内容:试剂、耗材一批(具体详见第六章“本项目技术、服务、采购履约主要条款及其他要求条款”) 五、投标人参加本次采购活动,应当在提交响应文件前具备下列条件: 1.投标人应具备下列条件: 1.1具有独立承担民事责任的能力; 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.根据采购项目提出的特殊条件: 2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用) 2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用) 2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提供相关证明材料,包件里有挂网产品适用) 2.4本项目不接受联合体投标。六、遴选文件获取时间、地点: 遴选文件获取时间期限:自2024年4月7日至2024年4月12日9:00- 17:00(北京时间,法定节假日除外)。发售方式及地址:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内, 请登录网址:http://www.scwzzbdl.com进行注册后报名,网上注册及报名咨询联系电话:028-85446608/028- 85445511转8002)。注册成功后进入项目招标公告点击报名,具体流程详见“ 报名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的遴选文件。遴选文件技术服务费:人民币300元/包( 报名后不予退还,报名资格不能转让)。七、投标截止时间和开标时间:2024年4月17日10时30分(北京时间)。响应文件必须在投标截止时间前送达开标地点。逾期送达或者未按照遴选文件要求密封的响应文件恕不接受。本次招标不接受邮寄的响应文件。八、开标地点:成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415房(成都市三环路川藏立交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅。九、本投标邀请在中国招标投标公共服务平台上以公告形式发布。八、监督部门本招标项目的监督部门为/。九、联系方式招标人:成都市第五人民医院地址:成都市温江区麻市街33号联系人:余老师电话:028-82726368 电子邮件:/ 招标代理机构:四川五洲招标代理有限公司地址: 成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415房联系人: 李先生、熊女士电话: 028-85446608 电子邮件: / 招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): 决 (签名) 招标人或其招标代理机构: (盖章) 2 )' 项目清单

包件号	序号	产品通用名称
		标本收集杯
1	2	大便隐血（FOB）检测试剂盒（胶体金法）
		粪便分析仪浓缩清洗液
	3	粪便分析仪清洗液
	4 5	样本稀释液
1 2	1	◆细胞保存液
2	2	一次性使用采样器
2	3	◆阴道分泌物分析试纸条（干化学法）
2	4	阴道分泌物有形成分染色液
3	1	丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
4	1	B-型脑尿钠肽检测试剂盒（荧光磁微粒酶免法）
	2	Sample Tip吸嘴/吸头（东）
4		低吸附吸头
5 5	1 2	低吸附吸头
5	3	曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒（酶联免疫法）
5	4	◆真菌（1-3-β-D葡聚糖检测试剂盒（显色法）
6		β-人绒毛膜促性腺集素检测试剂盒（化学发光免疫分析法）
	1
		氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）质控品
6	2

6	3	◆氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒（化学发光免疫分析法)
6	4	反应杯
6	5	肌红蛋白（MYO）质控品
6	6	◆肌红蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法）
6	7	●清洗液
6	8	●清洗液
6	9	◆全自动免疫检验系统用底物液
6	10	心肌肌钙蛋白「（cTn丨）质控品
6	11	◆心肌肌钙蛋白「检测试剂盒（化学发光免疫分析法）
6	12	肿瘤标记质控物
6	13	肿瘤标记质控物
7	1	◆抗核抗体谱（IgG）检测试剂盒（欧蒙印迹法）
7.	2	◆抗髓过氧化物酶、蛋白酶3、肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒（欧蒙印迹法）
8	1	◆血气测定试剂盒（电极法）
8	2 .	血气电解质质控品
9	1	◆过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（微阵列酶联免疫方法）

10	1	新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
11	1	CRP清洁液
11	2	C-反应蛋白（CRP）校准品
11	3	超敏C反应蛋白（hs-CRP）测定试剂盒（乳胶增强免疫散射比浊法）
11	4	血细胞分析仪用稀释液
11	5	血细胞分析用染色液M-68FD
11	6	血细胞分析用染色液M-68FN
11	7	血细胞分析用染色液M-68FR
11	8	血细胞分析用溶血剂
11	9	血细胞分析用溶血剂M-68LD
11	10	血细胞分析用溶血剂M-68LH
11	11	血细胞分析用溶血剂M-68LN
11	12	血细胞分析用稀释液M-68DR