中标
成都生物制品研究所有限责任公司细胞成像微孔板检测系统购置
金额
-
项目地址
四川省
发布时间
2022/06/06
公告摘要
公告正文
成都生物制品研究所有限责任公司细胞成像微孔板检测系统购置
（招标编号：20220603）
项目所在地区：四川省,成都市,锦江区
一、招标条件
本细胞成像微孔板检测系统购置已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金
来源为国有资金180万元，招标人为成都生物制品研究所有限责任公司。本项目
已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：1套
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)细胞成像微孔板检测系统;
三、投标人资格要求
(001细胞成像微孔板检测系统)的投标人资格能力要求：a)
合法有效的生产经营许可证照，如营业执照、生产许可等。
b)近三年纳税证明，成立不足三年的新公司提供成立后每年的纳税证明。
c)
参加采购活动前三年内，在经营活动中没有超过5万元（含）以上罚款、或者没
收同等数额以上的违法所得、非法财物；因违法经营受到刑事处罚；责令停产
停业1个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大行政处罚决
定等重大违法记录；以上需投标人提供中国人民银行3个月内出具的企业信用报
告复印件作为佐证。
d)投标人非生产厂家需合法有效的经销授权书。
e)如缴纳了投标保证金，需提供投标保证金转账证明。
;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2022年06月06日15时30分到2022年06月12日23时00分
获取方式：自本平台、本公司网站下载
五、投标文件的递交
递交截止时间：2022年06月13日09时00分
递交方式：成都市锦江区锦华路三段379号邮寄方式递交
六、开标时间及地点
开标时间：2022年06月13日11时00分
开标地点：成都市锦江区锦华路三段379号
七、其他
1
八、监督部门
本招标项目的监督部门为审计部。
九、联系方式
招标人：成都生物制品研究所有限责任公司
地址：成都市锦江区锦华路三段379号
联系人：马至乔
电话：028-84419410
电子邮件：13296118@qq.com
招标代理机构：
地址：
联系人：
电话：
电子邮件：
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）
招标文件
项目名称：生物技术研究室细胞成像微孔板检测系统购置
设备名称：细胞成像微孔板检测系统
成都生物制品研究所有限责任公司
2022年6月
目录
第一部分投标邀请函....................................3
第二部分投标人须知....................................4
第三部分商务要求.....................................10
第四部分合同条款.....................................12
第五部分投标格式文件.................................15
第六部分货物要求及技术规格...........................26
4
第一部分投标邀请函
成都生物制品研究所有限责任公司（以下简称成都生研所）评标委员会，对成都生
研所如下设备进行招标。兹邀请合格投标人对招标文件中涉及的货物提交密封投标。
1.招标货物名称和数量（详细内容见第六部分：货物要求及技术规格）：
序号设备名称数量
细胞成像微孔板检测系统1套1
2.投标人请严格按本招标文件的要求编制。
2.投标人请严格按本招标文件的要求编制。
3.投标截止日期：2022年6月13日上午10：00，逾期收到的投标文件恕不接受。
4.投标地点：成都市锦江区锦华路三段379号综合楼330室。
5.开标时间：以实际通知为准。
6.开标地点：成都生研所综合楼第四会议室。
7.根据我公司招标投标管理办法的规定，此次招标投标商需缴纳20,000.00元投标
保证金（通过银行汇款方式，公对公转账，备注招标项目），否则投标无效。投
标保证金在我公司与中标公司签订合同后五个工作日内返还。
转账信息：
甲方单位：成都生物制品研究所有限责任公司
开户银行名称：工行芷泉支行
开户银行帐号：4402205009004600681
保证金（通过银行汇款方式，公对公转账，备注招标项目），否则投标无效。投
标保证金在我公司与中标公司签订合同后五个工作日内返还。
转账信息：
甲方单位：成都生物制品研究所有限责任公司
开户银行名称：工行芷泉支行
开户银行帐号：4402205009004600681
8.凡对本次招标提出询问，请在2022年6月13日前与评标工作组联系。投标文件需
提供纸版，纸版文件一式三份，正本一份，副本两份，并在文件左上角注明"正
本"、"副本"字样，投标价单独封存。
9.联系方式：
商务及投标文件接收：马至乔
电话：（028）84419410
地址：成都市锦江区锦华路三段379号
邮箱：13296118@qq.com
技术咨询：
周梦莹电话：（028）84418794
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第二部分投标人须知
一、说明
1.使用范围
本招标文件仅适用于本招标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。
2.定义
2.1“招标人”是指成都生物制品研究所有限责任公司。
2.2“投标人”是指向招标人提供投标文件的生产公司或经营公司。
2.3“招标机构”指招标人组建的招标评标工作组。
2.4“货物”指卖方按合同要求，须向买方提供的设备、材料、备件、工具、成套技术
资料及手册。
2.5“服务”指合同规定卖方必须承担的设计、安装、调试、技术指导及培训以及其
他类似的承诺义务。
2.6“甲方”指在合同的买方项下签字的法人单位，即：招标人公司。
2.7“乙方”指提供合同货物及服务的投标人。
3.投标费用
投标人应自行承担所有与编写和提交投标文件有关的费用，不论投标的结果如何
，招标人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
4.保密和披露
4.1.投标人自领取招标文件之日起，须承诺承担本招标项目下保密义务，不
得将因本次招标获得的信息向第三人外传。
4.2.招标人有权将投标人提供的所有资料向上级部门、监督部门或与评标有
关的人员披露。
二、邀请招标采购当事人
5.合格投标人：投标人参加邀请招标采购活动应当具备以下条件。
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5.1依法具备《公司法人营业执照副本》、《税务登记证副本》、《组织机构代码证》（
三证合一）《外商（地区）公司常驻代表机构登记证》（外商公司提供）等国家有
关法律、法规规定的相关资质材料并加盖单位鲜章。
5.2商业信誉良好，无不良记录。
5.3具有履行合同必须具备的供应保障能力。
5.4法律法规规定的其他条件。
6.投标人所提供的必须是自己合法生产或代理的产品。如果投标人按照合同提供的
货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或总代理商同意其在本次
投标中提供该货物的正式授权书原件。
7.投标人应按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应对招标文件提出的要求
做出实质性响应。
三、投标文件的编制
9.投标文件的编写。
投标人应仔细阅读招标文件，了解招标文件的要求，并按招标文件的要求提供投
标文件，并保证所提供全部资料的真实性，如有虚假内容作废标处理。
10.投标的语言及计量单位。
（1）投标人的投标书以及投标人就有关投标的所有来往函电均应使用中文。
（2）投标文件中所使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用法定计
量单位。
11.投标文件构成。
（1）投标人编写的投标文件应包括下列内容：
a)按照用户需求要求的具体内容。
b)按照下面（5）要求出具的证明文件，证明投标人是合格的，而且一旦其投标
被接受，投标人有能力履行合同。
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c)按照下面（6）要求要求出具的证明文件，证明投标人提供的货物及服务的合
格性，且符合招标文件的规定。
（2）投标文件的编写
投标人应按照需求表格的格式，以及招标文件规定的其他要求进行填写。
（3）投标报价
a)投标人应根据需求表格的要求，标明拟提供货物的价格。
b)投标总价包含到招标人公司的所有费用。（包含设备的安装调试费）
c)最低投标报价不能作为中标的唯一保证。
（4）投标货币：投标应以人民币报价。
（4）投标货币：投标应以人民币报价。
（5）投标人资质文件
者没收同等数额以上的违法所得、非法财物；因违法经营受到刑事处罚；责
令停产停业1个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大
行政处罚决定等重大违法记录；以上需投标人提供中国人民银行3个月内出
具的企业信用报告复印件作为佐证。
具的企业信用报告复印件作为佐证。
d)投标人非生产厂家需合法有效的经销授权书。
e)如缴纳了投标保证金，需提供投标保证金转账证明。
（6）证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件。
a）投标人应提交证明文件，证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性
符合招标文件规定。
b）货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原
产地的说明，并由装运货物时出具的原产地证书证实。
c）证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，可以是文字资料、
图纸和数据，它包括：货物主要技术指标和性能的详细说明；货物从招标人
验收后开始使用至招标文件中规定的周期内正常、连续地使用所必须的备件
和专用工具清单（包括备件和专用工具的货源及现行价格）；依照招标文件
技术规格说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响
应。
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12.投标文件的有效期。投标文件自开标之日起120天内有效。
13.投标文件的书写要求。
（2）投标文件的书写应清楚工整，凡修改处应由投标全权代表盖章。
（3）字迹潦草、表达不清、未按要求填写或可能导致非唯一理解的投标文
件可能被定位废标。
（4）投标文件应有法人授权代表在规定签章处逐一签署及加盖投标人的公
章。
独封存，参考资料不限量。
（6）投标人可根据投标货物的具体需要自行编制其它文件纳入投标文件。
四、投标文件的递交
14.招标文件的密封与标记
（1）投标人应将投标文件正本和副本分别装入信袋内加以密封，并在封签处加盖投标
人公章（或合同专用章）。
（2）投标文件信袋封条上应写明：
a)招标人、招标文件所指明的投标送达地址；
b)招标项目/设备名称；
c)标书编号；
d)投标公司名称和地址；
e)参与本次投标的相关的联系人姓名及电话
f)注明"开标时才能启封"，"正本"，"副本"
15.如果外层信封密封不严，则招标工作组对投标文件的非人为因素过早启封概不
负责。对此造成投标文件提前启封的后果，由投标人负责。
16.投标截止时间招标工作组收到投标文件的时间不得迟于招标文件规定的截止
时间。
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五、开标、评标与定标
17.招标人将在招标文件中确定的时间和地点进行评标。评标由招标人主持，若需邀
请投标人代表到评标现场，将另行通知。
人员首先当众拆封资质文件，评标小组对资质文件进行审核，符合招标文件要求
的投标人进入接下来的商务文件和技术文件的评定。工作人员随后当众拆封商务
文件和技术文件，公布投标价格。如果正副本文件和电子版不相一致，以正本为准
。
19.由于投标人的失误造成投标文件错误、不全和遗漏，由此造成的后果由投标人负
责。
20.开标后，招标人将组织审查投标文件是否完整，并审查投标人的财务、技术和生产
能力。如果投标人没有资格履行合同，其投标可以被拒绝。
21.从开标到定标，凡与审查、评价、比较投标有关的资料及定标意见相关情况，均不
得向投标人及与评标无关人透露。
22.评标
评标由成都生物制品研究所有限责任公司评标委员会确认的相关技术、经济专家
5人或5人以上单数组成的评标小组。
23.评标内容：
评标小组根据投标人技术响应情况、评标价格、投标人提供服务进行评标。
部分30分。评分办法如下：
。
19.由于投标人的失误造成投标文件错误、不全和遗漏，由此造成的后果由投标人负
责。
20.开标后，招标人将组织审查投标文件是否完整，并审查投标人的财务、技术和生产
能力。如果投标人没有资格履行合同，其投标可以被拒绝。
21.从开标到定标，凡与审查、评价、比较投标有关的资料及定标意见相关情况，均不
得向投标人及与评标无关人透露。
22.评标
评标由成都生物制品研究所有限责任公司评标委员会确认的相关技术、经济专家
5人或5人以上单数组成的评标小组。
23.评标内容：
评标小组根据投标人技术响应情况、评标价格、投标人提供服务进行评标。
24.评标标准：采用综合评分法，满分100分，构成：商务部分20分；技术部分50分；价格
评议内容投标商
分
评审因素评分细则
值
根据投标货物制造商的整体实力水平情况：企业规模、品牌知名度、行
投标货物制造商综合
商务5业地位、技术实力、资质认证、公司信誉进行评定，由高到低评分，最
实力
部分高分为5分，最低分为0分
（分根据投标人的整体实力水平情况：企业规模、资质认证、从业经验、技
值：2术实力、公司信誉等进行评定，由高到低评分，最高分为2分，最低分
投标人综合实力20分）
为0分（若投标人为标的物制造商或为该制造商的全资子公司，该项得2分）
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（1）投标人在投标截止时间后，投标有效期内撤回其投标。
（2）投标人在投标截止时间后，对投标文件作实质性修改。
（3）投标人被通知中标后，不按规定的时间或拒绝按中标状态签订协议。
29.发生下情况之一者，视为无效投标：
而影响评标定标。
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第三部分商务要求
1.付款方式。
人民币报价：买方预付30%，验收合格且卖方提供全额发票后付60%，10%一年期
质保金。（合同总额的40%为六个月电子银行承兑汇票）
2.质保期：调试验收合格后一年
3.交货期：合同签订后60个日历天
4.投标人需在投标时提供近两年的财务审计报告复印件。（成立不足两年的公司不
适用此条款）
5.如投标人与本公司三年内无合作且有预付款要求，应提供注册资本与实缴资本差
异说明。
6.投标人需提供近三年投标货物或与投标货物同级别产品在国内的销售业绩（清单）
7.首次合作的供应商（近三年未合作的供应商）中标后需提交提交5%-
10%的履约保函或履约保证金。（履约保函或保证金期限为验收合格后截止）
8.安装调试。
1)买方负责提供使用现场安装调试所需的水、电、气。
2)卖方负责设备的安装调试。
3)在安装调试期间卖方至少有两名工程师在现场，现场工程师的费用自理。
9.验收。
1)验收依据：
货物购买合同及相关承诺。
2)验收方式：
如果需要工厂验收，则设备在工厂组装调试后，买方派人到卖方工厂进行预验收
。
现场验收，货物到达买方使用现场后，由买卖双方共同开箱验收，卖方工程师为
买方负责现场安装、调试。试机验收合格后，买卖双方签订验收报告，验收报告是付款
的最终依据，验收报告由双方签字生效。
10.验证文件。以招标人的实际需求为准。
11.售后服务和培训。投标人提供详实的售后服务（分质保期内以及质保期外两种）
和培训方案。
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7.1.生产厂家或代理商负责进厂后设备的安装、调试、试运作，保证达到设备运作
正常，各项工况达标，产品合格。
7.2.卖方应在设备安装前，现场安装、调试、性能考核及设备验收期间，对买方有
关人员进行设备调试、操作、维护等方面的相关培训，使买方相关人员对设备
结构与性能有较为详细的了解，并能掌握设备的调试、操作方法及基本维护，
保证购买产品长期稳定安全运行。
7.3.应买方要求卖方应及时对设备问题进行维修的解答，必要时卖方应在接到通
知后24
小时内赶到现场解决问题；由于设备本身质量性能原因所造成的设备损坏及
相应的经济损失由卖方承担。
7.4.售后服务：制造商在中国国内应有独立维修服务中心或服务部门，能在二十四
小时内及时响应用户服务。
7.5.备品备件：招标文件中提供备品备件清单及单价。生产厂家或代理商在中国国
内应有备件库，以保证备件的及时供应。生产厂家或代理商提供能满足两年正
常运作要求的备品备件；同时保证备件备品的及时供应。
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第四部分合同条款
第一条、产品名称、商标、型号、厂家、数量、金额、供货时间及数量
第二条、质量要求、技术标准、卖方对质量负责的条件和期限质量符合国家、行业或
企业标准；符合国家新版GMP规范；满足甲方用户需求的要求（详见附件一）；
技术参数和配置详见附件二；质量保证期为设备验收合格之日起X年。
第三条、制造商/原产地XXX/XXX
第四条、交（提）货地点、时间成都生物制品研究所有限责任公司，交货时间为
收到首付款XX天。
第五条、运输方式及到达站港和费用负担由卖方提供与运输相关的所有费用。
第六条、合理损耗及计算方法/
第七条、包装标准、包装物的卖方及回收和费用负担按企业标准对产品进行包装，
卖方方保证包装适应长途运输不易受损、锈蚀等。包装不回收。
第八条、验收标准及方法按合同第一、二条进行验收。
第九条、随机备品、配件、工具数量及卖方办法
第十条、结算方式及期限合同生效后首付30%货款（计XXXX万元），设备验收合
格后支付60%（计XXXX万元，其中6个月的承兑汇票为XXXX万元，电汇XXXX
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万元），设备正常运转一年后支付10%的质量保金（合计：XXXX万元）。
第十一条、如需提供担保，另立合同担保书，作为本合同附件/
第十二条、知识产权卖方应保证，买方在中华人民共和国使用该货物或货物的任
何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权
的起诉。
第十三条、质量保证卖方保证按合同约定的材料和工艺制成，全新、未曾用过，
并完全符合合同规定的质量、规格和性能。在质保期内如果发现货物由于质量问
题而损坏，卖方接到买方通知后及时更换或者在约定的时间内对货物加以修复直
至买方满意。
第十四条、检验、异议期和索赔1、在出厂前,买方或制造商就买方订货的质量、
规格、性能、数量做出正确和全面的检验测试，并出具测试报告和合格证明书。
该测试报告和证书不作为货物质的量、规格、性能的最终验收依据。制造商应将
测试报告和证书附在货物的随机资料里一起提供给买方。2、货物买方收到后，
就货物的外在质量、规格和数量进行初步检验，合格后买方签发初步验收证明。
3、最终验收是以买方现场验收测试报告为准。4、异议期：a.外观质量、规格
型号、数量如有差异，在开箱验货10天内书面通知供货商；b.性能与品质如有
差异，在安装调试后90天内书面通知供货商。5、无论什么原因引起的数量上的
缺失和质量上的缺陷（包括内在的缺陷或使用不良的原料）或在本合同规定的质
量保证期内造成质量问，题买方有权拒收货物或向卖方进行索赔。6、卖方收到
买方索赔通知三十天内不答复，视为同意买方提出的一切索赔要求。
第十五条、索赔解决方法如货物不符合本合同规定由卖方负责。同时买方按照
本合同第13条款和第14条款的规定在索赔期或质量保证期内提出索赔。卖方更
换有瑕疵的货物，必须符合本合同规定的规格型号、产品质量和性能，仍须符合
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本合同第13条款。
第十六条、违约责任如果卖方不能按合同要求按期交货，每推迟一日应分别按照
合同总额的0.5%比例向买方支付违约金；买方逾期未按合同规定付款的，每推迟
一日应分别按照合同总额的0.5%比例向卖方支付违约金，双方违约金支付总额不
超过合同金额的5%。如卖方延迟交货超过原定期限十五日时，买方有权终止合同。
第十七条、不可抗力由于人力不可抗拒事故,造成卖方延迟交货或不能交货,责
任不在卖方。但卖方应在第一时间内将事故通知买方,并征得买方认可。在上
述情况下,卖方仍负有采取一切必要措施从速交货的责任。如果事故持续超过十
个星期,买方有权取消合同。
第十八条、解决合同纠纷的方式双方友好协商解决，如协商不能达成一致意见，
可提请买方当地人民法院诉讼解决。
第十九条、其它约定事项
附件说明：附件一：用户需求；附件二：技术参数及配置表
合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。合同如有未尽事宜，须经
双方共同协商作出补充规定，补充规定与本合同具有同等效力。
本合同一式四份，买方执二份，卖方执二份，双方签字盖章生效。
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第五部分投标文件格式
1：表格
1.1附表1
开标一览表
投标人名称:国别／地区:
付款方式：
免费质量保证期：
投标人代表签字：
注：除投标文件中应有此表外，此表应密封标记单独提交。
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1.2附表2
投标分项报价表1
投标人名称:
投标人代表签字：
注：1.如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。
分项报价要求：
（1）对定型/一体成型产品：按本表所列项目完成分项报价；
（2）对订制/多组成/含选配项产品：本表“主机”要求进一步拆分组成部件
分别报价，明确标配、选配各自价格。此类设备“主机”项不做细分的视为
本条款不响应。
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1.3附表3
技术规格响应/偏离表
投标人名称:
投标人代表签字：
注：投标人应对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物和服务已对招
标文件的技术规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的偏
差和例外。特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备
的具体参数值。
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1.4附表4
商务条款响应/偏离表
投标人名称:
投标人代表签字：
21
2：法定代表人授权书
本授权书声明：注册于（国家或地区的名称）的（公司名称）的在下面签字的（法定代表人
姓名、职务）代表本公司授权（单位名称）的在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本
公司的合法代理人，就（项目名称）投标，以本公司名义处理一切与之有关的事务。
本授权书于年月日签字生效，特此声明。
法定代表人签字：
被授权人签字：
22
3：资格证明文件格式
1：资格声明
致：（成都生物制品研究所有限责任公司）
为响应你方年月日的
投标邀请，下述签字人愿参与投标，提供货物需求一览表中规定的（货物品目号和名称），
提交下述文件并声明全部说明是真实的和正确的。
(1)由（制造商名称）为提供（货物品目号和名称）的授权书l份正本，
份副本，我方代表该制造商并受其约束。(贸易公司（作为代理）填写)
(2)我方和制造商的资格声明，各有l份正本，份副本。
(3)下述签字人在证书中证明本资格文件中的内容是真实的和正确的。
投标人（制造商或贸易公司）的授权签署本资格文件的
名称：签字人姓名、职务（印刷字体）：
地址：
传真：签字：
邮编：电话：
2：制造商资格声明
1．名称及概况：
(1)制造商名称：
(2)总部地址：
电传／传真／电话号码：
(3)成立和／或注册日期：
(4)实收资本：
(5)近期资产负债表（到年月日止）
①固定资产：
②流动资产：
③长期负债：
④流动负债：
⑤净值：
(6)主要负责人姓名(可选填)：
(7)制造商在中国的代表的姓名和地址(如有的话)：
2．(1)关于制造投标货物的设施及其它情况：
工厂名称地址生产的项目年生产能力职工人数
(2)本制造商不生产，而需从其它制造商购买的主要零部件：
制造商名称和地址主要零部件名称
3．本制造商生产投标货物的经验(包括年限、项目业主、额定能力、商业运
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营的起始日期等)：
4．近3年投标货物主要销售给国内、外主要客户的名称地址：
(1)出口销售
（名称和地址）（销售项目）
(2)国内销售
（名称和地址）（销售项目）
5．近3年的年营业额：
年份国内出口总额
6．易损件供应商的名称和地址：
部件名称供应商
7．最近3年直接或通过贸易公司向中国提供的投标货物：
合同编号：
签字日期：
项目名称：
数量：
合同金额：
8．有关开户银行的名称和地址：
9．制造商所属的股份有限公司（如有的话）：
10．其他情况：
兹证明上述声明是真实、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意遵照
贵方要求出示有关证明文件。
签字人姓名和职务：
签字人签字：
签字日期：
传真：
电话：
电子邮件：
3：贸易公司(作为代理)的资格声明
1．名称及概况：
(1)贸易公司名称：
(2)总部地址：
电传／传真／电话号码：
(3)成立和／或注册日期：
(4)实收资本：
(5)近期资产负债表(截止年月日)
①固定资产：
②流动资产：
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③长期负债：
④流动负债：
⑤净值：
(6)主要负责人姓名(可选填)：
(7)贸易公司在中国的代表姓名和地址(如有的话)：
2．近3年的年营业额：
年份国内出口总额
3．近3年投标货物销售给国内、外主要客户的名称地址：
(1)出口销售
（名称和地址）（销售项目）
(2)国内销售
（名称和地址）（销售项目）
4．同意为贸易公司制造货物的制造商名称、地址(附制造商资格声明)：
5．由其他制造商提供和制造的货物部件(如有的话)：
制造商名称和地址制造的部件名称
6．近3年向中国公司提供的投标货物(如有的话)：
合同编号：
签字日期：
项目名称：
数量：
合同金额：
7．有关开户银行的名称和地址：
8．所属的股份有限公司(如有的话)：
9．其他情况：
兹证明上述声明是真实、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意遵照贵
方要求出示有关证明文件。
签字人姓名和职务：
签字人签字：
签字日期：
传真：
电话：
电子邮件：
25
4：制造商出具的授权函
致：成都生物制品研究所有限责任公司
我们（制造商名称）是按（国家／地区名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（
制造商地址）。兹指派按（国家／地区名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易
公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：
（1）代表我方在中华人民共和国办理贵方（投标项目/设备名称）投标邀请要求提供的由
我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。
（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标
文件中所规定的义务。
（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜
，具有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一
切事宜。
我方于年月日签署本文件，(贸易公司名称)于年月
日接受此件，以此为证。
贸易公司名称：制造商名称：
签字人职务：签字人职务：
签字人姓名：签字人姓名：
签字人签名：签字人签名：
26
5:保密承诺书
为保证成都生物制品研究所有限责任公司（以下简称“成都生研所”）XXX项目招标过
程中提供给被邀请投标单位的文档资料的机密不被泄露，成都生研所要求投标人签署本
承诺书，并以此作为获取使用招标文件的前提。
投标单位（全称）:
____________________________向成都生物制品研究所有限责任公司保证：
1．在参加成都生物制品研究所有限责任公司XXX项目投标时从成都生研所处得到
的文档资料，仅限于向本单位参加此项投标的人员透露，并仅限于投标工作所必需的范
围。
2．投标人应保证本单位因参加此项投标而获知有关文档资料的人员亦不得向任何
第三方透露、披露、泄露或者允许第三方使用上述文档资料。
3．对上述文档资料按保密资料进行管理，未经成都生研所同意，不得以纸张、电子
介质等任何方式复制副本。
4.投标人违反本承诺书的，应对成都生研所因此遭受的全部损失承担赔偿责任。
5.
本承诺书的内容在投标结束及项目完成后继续有效，直至有关文档、资料的信息被合法
公开为止。
承诺单位（加盖公章）：
法定代表人（签字）
法定代表人授权代表（签字）：
27
6：反商业贿赂承诺书
我公司承诺：
在（投标项目名称）招评标活动中，我公司保证做到：
一、公平竞争参加本次招标活动。严格遵守国家相关法律法规规定，不使用不正当
手段妨碍、排挤其他投标单位，不串标、围标；按照招标文件规定的方式投标，不隐瞒真
实投标资质；保证不恶意竞标，也不会以其他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗
取中标；不谋取非法利益，不给甲方造成损失。
二、杜绝任何形式的商业贿赂行为。不以任何理由向甲方相关工作人员、招标采购
代理机构工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、支付凭证、回扣、佣金
、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费或其他贵重物品等；不以任何理由为甲方相关工作人
员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属报销各种消费凭证；不以任何考察
名义安排甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属出国（境）
、旅游；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其
亲属安排有可能影响公正履职的宴请、健身、娱乐等活动。
如自愿给予甲方优惠，须在投标书或合同书中注明。
三、如中标，承诺书在合同期内继续生效。
四、若出现违反承诺行为，我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法
规等有关规定给予的处罚，并赔偿给甲方造成的经济损失。
五、如果贵公司人员在业务活动中有违规、违纪、违法行为，我方将采取有效措施防
止其继续发生，并及时向贵公司纪检监察部门举报，积极配合贵公司的调查取证工作,
提供必要的协助和便利条件。
公司法定代表人（签字）：
法定代表人授权代表（签字）：
投标经办人（签字）：
（公司公章）
年月日
28
第六部分货物要求及技术规格
一、招标货物名称：
序号产品名称数量备注
1细胞成像微孔板检测系统1套N/A
二、功能设计及配置参数要求：
详见以下招标附件清单：
1、招标附件：细胞成像微孔板检测系统URS
二、功能设计及配置参数要求：
详见以下招标附件清单：
1、招标附件：细胞成像微孔板检测系统URS
目的:对于将安装于103车间的高通量细胞成像微孔板检测系统的各项要求进行描述。
范围:本文件适用于将安装于位于103车间的高通量细胞成像微孔板检测系统。
用户需求内容(如果不适用请填入N/A)
工艺描述：
位于103车间高通量细胞成像微孔板检测系统将用于人乳头瘤病毒（HPV）疫苗效力检定。主要用于对表达有
三种荧光素的细胞微孔板在相应波长下进行全自动地拍照和计数。
责任人：生物技术研究室
功能设计要求：
1.运行条件
电源：兼容100-240V，50-60Hz，具备UPS电源
环境温度：18-40℃
相对湿度：≤85%
2.技术参数
2.1.常规
2.1.1.★兼容板型：96-384孔板、T25细胞培养瓶和显微镜玻片。
2.1.2.温度控制：室温+4℃至
40℃，37℃±0.2℃，梯度控温，防凝集，有效去除液体蒸发产生的水雾对检测结果的影响。
2.1.3.模块化和可配置性：空置的光源通道和物镜位具备日后加配配件的可能性。
29
2.2.成像系统
2.2.1.★成像模式：自动倒置成像模式，荧光、明场、彩色明场和数字相差成像分析模式。
2.2.2.成像方法：可完成细胞样品静态成像；长时间动态图像捕获，给出动态结果和拼接动态视频；可对
区域样品进行无缝图像拼接，获得样品整体图像结果；可进行分层成像和叠加，使样品具有3D成
像效果。
2.2.3.光源：高能量LED，单个LED寿命≥50000小时，独立LED配合独立检测通道，在图像捕获过程中根
据检测时间自动关闭，保护样品和节省光源寿命。
2.2.4.★通道：要求配置≥3个荧光通道，其中3个通道能够独立应用于下表中的三种荧光素，实现当同一
孔中同时存在下表中三种荧光素时，每种荧光素能够独立检测且互不干扰。
2.2.5.★物镜：荧光及明场1.25X~63X镜头，全自动转盘；所配置镜头需要实现至少
96孔板和384孔板单孔全孔一张照片成像，或图像采集速度满足2.2.11要求。
2.2.6.★相机：科学及灰度16bitCmos大视野相机，采用高质量Sony芯片，图片单色像素不低于500万。
2.2.7.★聚焦方式：基于全自动图像断层扫描的图片聚焦，基于板底聚焦的快速激光聚焦和固定高度设定
的聚焦。
2.2.8.Z-stack：根据样品厚度，选择不同聚焦平面进行多层聚焦拍摄，并进行图像整合。
2.2.9.载物台控制：全自动软件控制载物台。
2.2.10.自动居中功能AutoCenter：能够自动对每个孔进行位置居中调节。
2.2.11.★拍摄速度：96孔板，3色成像，基于激光≤7min，若采用定焦需证明定焦条件下能够实现96孔板
所有孔清晰成像，提供视频材料证明。
2.3.软件
2.3.1.★正版软件：具备图像捕获与图像处理、分析功能，可完成细胞计数，细胞参数测量分析，支持统
计学分析及线性、四参数、双对数等多种曲线拟合分析。具备公式有效性验证功能。
2.3.2.具备动态斑点群体分析AutoGate：采用科学的统计学方法对特异性和非特异性斑点进行人工智能的
区分。提供该分析方法的证明文献。
2.3.3.★软件操作可设置用户数量不少于20个。
2.3.4.支持电动载物台进行切片和多孔板等全区域扫描，并提供整体图像相对位置的参照；可进行自动多
点位采集，高分辨率全视野图像采集及自动拼接，具备自动对焦功能，确保每个视野下获得最佳聚
焦状态。
2.3.5.模块化功能操作：可任意调整程序编辑步骤。
2.3.6.★批量导出数据：可迅速批量导出图片数据，批量将数据导出至EXCEL表格，可自定义导出模板
、内容和位置。提供实时斑点数据包括：全部斑点的位置、面积、平均和最大强度、曲度，孔平均
强度。
2.3.7.★系统需要具有权限管理和审计追踪功能。
2.3.8.提供符合GLP规范的标准板，并能够使用标准板进行系统自动校验。
30
31
32
33
（招标编号：20220603）
项目所在地区：四川省,成都市,锦江区
一、招标条件
本细胞成像微孔板检测系统购置已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金
来源为国有资金180万元，招标人为成都生物制品研究所有限责任公司。本项目
已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：1套
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)细胞成像微孔板检测系统;
三、投标人资格要求
(001细胞成像微孔板检测系统)的投标人资格能力要求：a)
合法有效的生产经营许可证照，如营业执照、生产许可等。
b)近三年纳税证明，成立不足三年的新公司提供成立后每年的纳税证明。
c)
参加采购活动前三年内，在经营活动中没有超过5万元（含）以上罚款、或者没
收同等数额以上的违法所得、非法财物；因违法经营受到刑事处罚；责令停产
停业1个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大行政处罚决
定等重大违法记录；以上需投标人提供中国人民银行3个月内出具的企业信用报
告复印件作为佐证。
d)投标人非生产厂家需合法有效的经销授权书。
e)如缴纳了投标保证金，需提供投标保证金转账证明。
;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2022年06月06日15时30分到2022年06月12日23时00分
获取方式：自本平台、本公司网站下载
五、投标文件的递交
递交截止时间：2022年06月13日09时00分
递交方式：成都市锦江区锦华路三段379号邮寄方式递交
六、开标时间及地点
开标时间：2022年06月13日11时00分
开标地点：成都市锦江区锦华路三段379号
七、其他
1
八、监督部门
本招标项目的监督部门为审计部。
九、联系方式
招标人：成都生物制品研究所有限责任公司
地址：成都市锦江区锦华路三段379号
联系人：马至乔
电话：028-84419410
电子邮件：13296118@qq.com
招标代理机构：
地址：
联系人：
电话：
电子邮件：
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）
招标文件
项目名称：生物技术研究室细胞成像微孔板检测系统购置
设备名称：细胞成像微孔板检测系统
成都生物制品研究所有限责任公司
2022年6月
目录
第一部分投标邀请函....................................3
第二部分投标人须知....................................4
第三部分商务要求.....................................10
第四部分合同条款.....................................12
第五部分投标格式文件.................................15
第六部分货物要求及技术规格...........................26
4
第一部分投标邀请函
成都生物制品研究所有限责任公司（以下简称成都生研所）评标委员会，对成都生
研所如下设备进行招标。兹邀请合格投标人对招标文件中涉及的货物提交密封投标。
1.招标货物名称和数量（详细内容见第六部分：货物要求及技术规格）：
序号设备名称数量
细胞成像微孔板检测系统1套1
2.投标人请严格按本招标文件的要求编制。
| 3. | 投标截止日期： | 2022 | 年 | 6 | 月 | 13 | 日 | 上午 | 10 | ： | 00 | ，逾期收到的投标文件恕不接受。 |
| 序号 | 设备名称 | 数量 |
| 1 | 细胞成像微孔板检测系统 | 1套 |
2.投标人请严格按本招标文件的要求编制。
3.投标截止日期：2022年6月13日上午10：00，逾期收到的投标文件恕不接受。
4.投标地点：成都市锦江区锦华路三段379号综合楼330室。
5.开标时间：以实际通知为准。
6.开标地点：成都生研所综合楼第四会议室。
7.根据我公司招标投标管理办法的规定，此次招标投标商需缴纳20,000.00元投标
保证金（通过银行汇款方式，公对公转账，备注招标项目），否则投标无效。投
标保证金在我公司与中标公司签订合同后五个工作日内返还。
转账信息：
甲方单位：成都生物制品研究所有限责任公司
开户银行名称：工行芷泉支行
开户银行帐号：4402205009004600681
| 请在 | 2022 | 年 | 6 | 月 | 13 | 日 |
| 此次招标投标商需缴纳 | 20,000.00 | 元投标 |
保证金（通过银行汇款方式，公对公转账，备注招标项目），否则投标无效。投
标保证金在我公司与中标公司签订合同后五个工作日内返还。
转账信息：
甲方单位：成都生物制品研究所有限责任公司
开户银行名称：工行芷泉支行
开户银行帐号：4402205009004600681
8.凡对本次招标提出询问，请在2022年6月13日前与评标工作组联系。投标文件需
提供纸版，纸版文件一式三份，正本一份，副本两份，并在文件左上角注明"正
本"、"副本"字样，投标价单独封存。
9.联系方式：
商务及投标文件接收：马至乔
电话：（028）84419410
地址：成都市锦江区锦华路三段379号
邮箱：13296118@qq.com
技术咨询：
周梦莹电话：（028）84418794
5
第二部分投标人须知
一、说明
1.使用范围
本招标文件仅适用于本招标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。
2.定义
2.1“招标人”是指成都生物制品研究所有限责任公司。
2.2“投标人”是指向招标人提供投标文件的生产公司或经营公司。
2.3“招标机构”指招标人组建的招标评标工作组。
2.4“货物”指卖方按合同要求，须向买方提供的设备、材料、备件、工具、成套技术
资料及手册。
2.5“服务”指合同规定卖方必须承担的设计、安装、调试、技术指导及培训以及其
他类似的承诺义务。
2.6“甲方”指在合同的买方项下签字的法人单位，即：招标人公司。
2.7“乙方”指提供合同货物及服务的投标人。
3.投标费用
投标人应自行承担所有与编写和提交投标文件有关的费用，不论投标的结果如何
，招标人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
4.保密和披露
4.1.投标人自领取招标文件之日起，须承诺承担本招标项目下保密义务，不
得将因本次招标获得的信息向第三人外传。
4.2.招标人有权将投标人提供的所有资料向上级部门、监督部门或与评标有
关的人员披露。
二、邀请招标采购当事人
5.合格投标人：投标人参加邀请招标采购活动应当具备以下条件。
6
5.1依法具备《公司法人营业执照副本》、《税务登记证副本》、《组织机构代码证》（
三证合一）《外商（地区）公司常驻代表机构登记证》（外商公司提供）等国家有
关法律、法规规定的相关资质材料并加盖单位鲜章。
5.2商业信誉良好，无不良记录。
5.3具有履行合同必须具备的供应保障能力。
5.4法律法规规定的其他条件。
6.投标人所提供的必须是自己合法生产或代理的产品。如果投标人按照合同提供的
货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或总代理商同意其在本次
投标中提供该货物的正式授权书原件。
7.投标人应按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应对招标文件提出的要求
做出实质性响应。
| 8. | 如一个包内只有一种 | 设备 | ，同一品牌同一型号只能由一个投 | 标 | 人参加投 | 标 | 。如果 |
| 多家投 | 标 | 人以同一品牌同一型号 | 设备 | （ | 产 | 品）投 | 标 | ， | 评标时 | 只能 | 选择 | 一个投 | 标 | 厂商 |
| 有 | 资 | 格 | 继续 | 参加 | 评审 | 。 | 选择 | 方法 | 为资质审查 | 合格且投 | 标报 | 价最低的投 | 标 | 厂商 | 进 | 入 |
| 评标 | ，代理同一品牌同一型号 | 设备 | （ | 产 | 品）的其他投 | 标 | 厂商投 | 标 | 将被作 | 为 | 无效投 | 标 |
| 被拒 | 绝 | 。 |
三、投标文件的编制
9.投标文件的编写。
投标人应仔细阅读招标文件，了解招标文件的要求，并按招标文件的要求提供投
标文件，并保证所提供全部资料的真实性，如有虚假内容作废标处理。
10.投标的语言及计量单位。
（1）投标人的投标书以及投标人就有关投标的所有来往函电均应使用中文。
（2）投标文件中所使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用法定计
量单位。
11.投标文件构成。
（1）投标人编写的投标文件应包括下列内容：
a)按照用户需求要求的具体内容。
b)按照下面（5）要求出具的证明文件，证明投标人是合格的，而且一旦其投标
被接受，投标人有能力履行合同。
7
c)按照下面（6）要求要求出具的证明文件，证明投标人提供的货物及服务的合
格性，且符合招标文件的规定。
（2）投标文件的编写
投标人应按照需求表格的格式，以及招标文件规定的其他要求进行填写。
（3）投标报价
a)投标人应根据需求表格的要求，标明拟提供货物的价格。
b)投标总价包含到招标人公司的所有费用。（包含设备的安装调试费）
c)最低投标报价不能作为中标的唯一保证。
（4）投标货币：投标应以人民币报价。
| （ | 5） | 投标人资质文件 |
| b) | 投标总价包含到招标人公司的所有费用。（包含设备的安装调试费） |
| c) | 最低投标报价不能作为中标的唯一保证。 |
（4）投标货币：投标应以人民币报价。
（5）投标人资质文件
| a) | 合法有效的生产经营许可证照，如营业执照、生产许可等。 |
| b) | 近三年纳税证明，成立不足三年的新公司提供成立后每年的纳税证明。 |
| c) | 参加采购活动前三年内，在经营活动中没有超过 | 5 | 万元（含）以上罚款、或 |
者没收同等数额以上的违法所得、非法财物；因违法经营受到刑事处罚；责
令停产停业1个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大
行政处罚决定等重大违法记录；以上需投标人提供中国人民银行3个月内出
具的企业信用报告复印件作为佐证。
| d) | 投标人非生产厂家需合法有效的经销授权书。 |
| e) | 如缴纳了投标保证金，需提供投标保证金转账证明。 |
| 令停产停业 | 1 | 个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大 |
| 行政处罚决定等重大违法记录；以上需投标人提供中国人民银行 | 3 | 个月内出 |
具的企业信用报告复印件作为佐证。
d)投标人非生产厂家需合法有效的经销授权书。
e)如缴纳了投标保证金，需提供投标保证金转账证明。
（6）证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件。
a）投标人应提交证明文件，证明其拟供的合同项下的货物和服务的合格性
符合招标文件规定。
b）货物和服务合格性的证明文件应包括投标分项报价表中对货物和服务原
产地的说明，并由装运货物时出具的原产地证书证实。
c）证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，可以是文字资料、
图纸和数据，它包括：货物主要技术指标和性能的详细说明；货物从招标人
验收后开始使用至招标文件中规定的周期内正常、连续地使用所必须的备件
和专用工具清单（包括备件和专用工具的货源及现行价格）；依照招标文件
技术规格说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响
应。
8
12.投标文件的有效期。投标文件自开标之日起120天内有效。
13.投标文件的书写要求。
| （ | 1 | ） | 投标文件正本和所有副本须用不褪色的墨水书写或打印，装订成册。 |
（2）投标文件的书写应清楚工整，凡修改处应由投标全权代表盖章。
（3）字迹潦草、表达不清、未按要求填写或可能导致非唯一理解的投标文
件可能被定位废标。
（4）投标文件应有法人授权代表在规定签章处逐一签署及加盖投标人的公
章。
| （ | 5 | ） | 投标文件的分数：资质文件纸版一式两份，正本一份，副本一份，单 |
| 独封存，文件左上角注明 | " | 正本 | " | 、 | " | 副本 | " | 字样；商务文件和技术文件纸版一式 |
| 三份，正本一份，副本两份，文件左上角注明 | " | 正本 | " | 、 | " | 副本 | " | 字样；投标价单 |
独封存，参考资料不限量。
（6）投标人可根据投标货物的具体需要自行编制其它文件纳入投标文件。
四、投标文件的递交
14.招标文件的密封与标记
（1）投标人应将投标文件正本和副本分别装入信袋内加以密封，并在封签处加盖投标
人公章（或合同专用章）。
（2）投标文件信袋封条上应写明：
a)招标人、招标文件所指明的投标送达地址；
b)招标项目/设备名称；
c)标书编号；
d)投标公司名称和地址；
e)参与本次投标的相关的联系人姓名及电话
f)注明"开标时才能启封"，"正本"，"副本"
15.如果外层信封密封不严，则招标工作组对投标文件的非人为因素过早启封概不
负责。对此造成投标文件提前启封的后果，由投标人负责。
16.投标截止时间招标工作组收到投标文件的时间不得迟于招标文件规定的截止
时间。
9
五、开标、评标与定标
17.招标人将在招标文件中确定的时间和地点进行评标。评标由招标人主持，若需邀
请投标人代表到评标现场，将另行通知。
| 18. | 开 | 标时 | ，由 | 监 | 督人或投 | 标 | 人代表 | 检查 | 投 | 标 | 文件的密封情况， | 经 | 确 | 认 | 无 | 误 | 后，由工作 |
人员首先当众拆封资质文件，评标小组对资质文件进行审核，符合招标文件要求
的投标人进入接下来的商务文件和技术文件的评定。工作人员随后当众拆封商务
文件和技术文件，公布投标价格。如果正副本文件和电子版不相一致，以正本为准
。
19.由于投标人的失误造成投标文件错误、不全和遗漏，由此造成的后果由投标人负
责。
20.开标后，招标人将组织审查投标文件是否完整，并审查投标人的财务、技术和生产
能力。如果投标人没有资格履行合同，其投标可以被拒绝。
21.从开标到定标，凡与审查、评价、比较投标有关的资料及定标意见相关情况，均不
得向投标人及与评标无关人透露。
22.评标
评标由成都生物制品研究所有限责任公司评标委员会确认的相关技术、经济专家
5人或5人以上单数组成的评标小组。
23.评标内容：
评标小组根据投标人技术响应情况、评标价格、投标人提供服务进行评标。
| 24. | 评标标 | 准：采用 | 综 | 合 | 评 | 分法， | 满 | 分 | 100 | 分，构成：商 | 务 | 部分 | 20 | 分；技 | 术 | 部分 | 50 | 分；价格 |
部分30分。评分办法如下：
| 评议内容 投标商 | |||
| 评审因素 | 分 值 | 评分细则 | |
| （分 值：2 0分） | 投标货物制造商综合 实力 | 5 | 根据投标货物制造商的整体实力水平情况：企业规模、品牌知名度、行 业地位、技术实力、资质认证、公司信誉进行评定，由高到低评分，最 高分为5分，最低分为0分 |
| 投标人综合实力 | 根据投标人的整体实力水平情况：企业规模、资质认证、从业经验、技 术实力、公司信誉等进行评定，由高到低评分，最高分为2分，最低分 为0分（若投标人为标的物制造商或为该制造商的全资子公司，该项得 2分） |
| 人 | 员 | 首先当众拆封 | 资质 | 文件， | 评标 | 小 | 组对资质 | 文件 | 进 | 行 | 审 | 核，符合招 | 标 | 文件要求 |
| 的投 | 标 | 人 | 进 | 入接下来的商 | 务 | 文件和技 | 术 | 文件的 | 评 | 定。工作人 | 员 | 随后当众拆封商 | 务 |
| 文件和技 | 术 | 文件，公布投 | 标 | 价格。如果正副本文件和 | 电 | 子版不相一致，以正本 | 为 | 准 |
。
19.由于投标人的失误造成投标文件错误、不全和遗漏，由此造成的后果由投标人负
责。
20.开标后，招标人将组织审查投标文件是否完整，并审查投标人的财务、技术和生产
能力。如果投标人没有资格履行合同，其投标可以被拒绝。
21.从开标到定标，凡与审查、评价、比较投标有关的资料及定标意见相关情况，均不
得向投标人及与评标无关人透露。
22.评标
评标由成都生物制品研究所有限责任公司评标委员会确认的相关技术、经济专家
5人或5人以上单数组成的评标小组。
23.评标内容：
评标小组根据投标人技术响应情况、评标价格、投标人提供服务进行评标。
24.评标标准：采用综合评分法，满分100分，构成：商务部分20分；技术部分50分；价格
| 部分 | 30 | 分。 | 评 | 分 | 办 | 法如下： |
评议内容投标商
分
评审因素评分细则
值
根据投标货物制造商的整体实力水平情况：企业规模、品牌知名度、行
投标货物制造商综合
商务5业地位、技术实力、资质认证、公司信誉进行评定，由高到低评分，最
实力
部分高分为5分，最低分为0分
（分根据投标人的整体实力水平情况：企业规模、资质认证、从业经验、技
值：2术实力、公司信誉等进行评定，由高到低评分，最高分为2分，最低分
投标人综合实力20分）
为0分（若投标人为标的物制造商或为该制造商的全资子公司，该项得2分）
10
| 4 | |||
| 投标人对招标文件的 响应程度 | 2 | 对投标文件的编制完整性进行评价。响应全面、证明材料齐全，得2分； 响应材料不全面或有不符合招标文件要求的，根据其缺陷程度适当减 分，最低分为0分。 | |
| 付款方式 | 2 | 满足得2分，不满足酌情扣分。 | |
| 交货期 | 5 | 交货期，满足5分；不满足，根据货期偏差度酌情扣分。（如投标人近3年 内，有交货期违约情况的，视情节扣1-2分） | |
| 分 ） | 对招标文件技术规格 要求的响应程度 | 25 | 投标人技术指标全部满足技术要求的得25分；根据技术指标的重要性 ，一项非关键技术指标不满足技术要求扣1- 3分，一项“*”关键技术指标不满足扣3- 5分；如有供货范围缺漏，将按技术偏离处理，酌情扣1-25分。 |
| 对投标产品的硬件配 置、设计合理性评价 | 15 | 根据招标URS要求和投标文件响应情况，对投标产品硬件配置、设计合 理性进行评价。最高分为15分，最低分为0分 | |
| 力的评价 | 10 | 根据投标人售后服务安排的合理性、售后网点的分布情况、维修的反 应速度及服务措施酌情给分，最高分为5分，最低为0分。 | |
| 对投标人提供的保修期、培训方案的完整性、可行性，由高到低进行评 价，最高分为5分，最低分为0分 | |||
| 评标价格 | 30 | 所有投标人有效报价的平均值为基准值，响应报价与基准值一致或偏 差在五个百分点以内的得满分，每比基准值高五个百分点（含）减2分， 每低五个百分点（含）减1分，减完为止。 | |
| 满分100 | 得分合计 |
（1）投标人在投标截止时间后，投标有效期内撤回其投标。
（2）投标人在投标截止时间后，对投标文件作实质性修改。
（3）投标人被通知中标后，不按规定的时间或拒绝按中标状态签订协议。
29.发生下情况之一者，视为无效投标：
| （ | 1 | ） | 资质文件提供不完整或未按要求提供。 |
| （ | 2 | ） | 资质文件未单独封存。 |
| （ | 3 | ） | 投标文件未密封。 |
| （ | 4 | ） | 无主要的有效资格证明文件或超出营业范围的投标。 |
| （ | 5 | ） | 投标文件与招标文件实质性要求有严重背离。 |
| （ | 6 | ） | 没有按照招标文件要求由投标人授权代表签字并加盖公章。 |
| （ | 7 | ） | 投标文件未按规定格式和要求填写，内容不全或字迹模糊，辨认不清 |
而影响评标定标。
12
第三部分商务要求
1.付款方式。
人民币报价：买方预付30%，验收合格且卖方提供全额发票后付60%，10%一年期
质保金。（合同总额的40%为六个月电子银行承兑汇票）
2.质保期：调试验收合格后一年
3.交货期：合同签订后60个日历天
4.投标人需在投标时提供近两年的财务审计报告复印件。（成立不足两年的公司不
适用此条款）
5.如投标人与本公司三年内无合作且有预付款要求，应提供注册资本与实缴资本差
异说明。
6.投标人需提供近三年投标货物或与投标货物同级别产品在国内的销售业绩（清单）
| 其中合同 | 证 | 明材料 | 应 | 不少于 | 5 | 份。 |
7.首次合作的供应商（近三年未合作的供应商）中标后需提交提交5%-
10%的履约保函或履约保证金。（履约保函或保证金期限为验收合格后截止）
8.安装调试。
1)买方负责提供使用现场安装调试所需的水、电、气。
2)卖方负责设备的安装调试。
3)在安装调试期间卖方至少有两名工程师在现场，现场工程师的费用自理。
9.验收。
1)验收依据：
货物购买合同及相关承诺。
2)验收方式：
如果需要工厂验收，则设备在工厂组装调试后，买方派人到卖方工厂进行预验收
。
现场验收，货物到达买方使用现场后，由买卖双方共同开箱验收，卖方工程师为
买方负责现场安装、调试。试机验收合格后，买卖双方签订验收报告，验收报告是付款
的最终依据，验收报告由双方签字生效。
10.验证文件。以招标人的实际需求为准。
11.售后服务和培训。投标人提供详实的售后服务（分质保期内以及质保期外两种）
和培训方案。
13
7.1.生产厂家或代理商负责进厂后设备的安装、调试、试运作，保证达到设备运作
正常，各项工况达标，产品合格。
7.2.卖方应在设备安装前，现场安装、调试、性能考核及设备验收期间，对买方有
关人员进行设备调试、操作、维护等方面的相关培训，使买方相关人员对设备
结构与性能有较为详细的了解，并能掌握设备的调试、操作方法及基本维护，
保证购买产品长期稳定安全运行。
7.3.应买方要求卖方应及时对设备问题进行维修的解答，必要时卖方应在接到通
知后24
小时内赶到现场解决问题；由于设备本身质量性能原因所造成的设备损坏及
相应的经济损失由卖方承担。
7.4.售后服务：制造商在中国国内应有独立维修服务中心或服务部门，能在二十四
小时内及时响应用户服务。
7.5.备品备件：招标文件中提供备品备件清单及单价。生产厂家或代理商在中国国
内应有备件库，以保证备件的及时供应。生产厂家或代理商提供能满足两年正
常运作要求的备品备件；同时保证备件备品的及时供应。
14
第四部分合同条款
第一条、产品名称、商标、型号、厂家、数量、金额、供货时间及数量
| 产品名称 | 规格型号 | 生产厂家 | 单 位 | 数 量 | 单价 | 总金额 |
| 合计 | ||||||
| 合计人民币金额（大写） （￥） |
第二条、质量要求、技术标准、卖方对质量负责的条件和期限质量符合国家、行业或
企业标准；符合国家新版GMP规范；满足甲方用户需求的要求（详见附件一）；
技术参数和配置详见附件二；质量保证期为设备验收合格之日起X年。
第三条、制造商/原产地XXX/XXX
第四条、交（提）货地点、时间成都生物制品研究所有限责任公司，交货时间为
收到首付款XX天。
第五条、运输方式及到达站港和费用负担由卖方提供与运输相关的所有费用。
第六条、合理损耗及计算方法/
第七条、包装标准、包装物的卖方及回收和费用负担按企业标准对产品进行包装，
卖方方保证包装适应长途运输不易受损、锈蚀等。包装不回收。
第八条、验收标准及方法按合同第一、二条进行验收。
第九条、随机备品、配件、工具数量及卖方办法
第十条、结算方式及期限合同生效后首付30%货款（计XXXX万元），设备验收合
格后支付60%（计XXXX万元，其中6个月的承兑汇票为XXXX万元，电汇XXXX
15
万元），设备正常运转一年后支付10%的质量保金（合计：XXXX万元）。
第十一条、如需提供担保，另立合同担保书，作为本合同附件/
第十二条、知识产权卖方应保证，买方在中华人民共和国使用该货物或货物的任
何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权
的起诉。
第十三条、质量保证卖方保证按合同约定的材料和工艺制成，全新、未曾用过，
并完全符合合同规定的质量、规格和性能。在质保期内如果发现货物由于质量问
题而损坏，卖方接到买方通知后及时更换或者在约定的时间内对货物加以修复直
至买方满意。
第十四条、检验、异议期和索赔1、在出厂前,买方或制造商就买方订货的质量、
规格、性能、数量做出正确和全面的检验测试，并出具测试报告和合格证明书。
该测试报告和证书不作为货物质的量、规格、性能的最终验收依据。制造商应将
测试报告和证书附在货物的随机资料里一起提供给买方。2、货物买方收到后，
就货物的外在质量、规格和数量进行初步检验，合格后买方签发初步验收证明。
3、最终验收是以买方现场验收测试报告为准。4、异议期：a.外观质量、规格
型号、数量如有差异，在开箱验货10天内书面通知供货商；b.性能与品质如有
差异，在安装调试后90天内书面通知供货商。5、无论什么原因引起的数量上的
缺失和质量上的缺陷（包括内在的缺陷或使用不良的原料）或在本合同规定的质
量保证期内造成质量问，题买方有权拒收货物或向卖方进行索赔。6、卖方收到
买方索赔通知三十天内不答复，视为同意买方提出的一切索赔要求。
第十五条、索赔解决方法如货物不符合本合同规定由卖方负责。同时买方按照
本合同第13条款和第14条款的规定在索赔期或质量保证期内提出索赔。卖方更
换有瑕疵的货物，必须符合本合同规定的规格型号、产品质量和性能，仍须符合
16
本合同第13条款。
第十六条、违约责任如果卖方不能按合同要求按期交货，每推迟一日应分别按照
合同总额的0.5%比例向买方支付违约金；买方逾期未按合同规定付款的，每推迟
一日应分别按照合同总额的0.5%比例向卖方支付违约金，双方违约金支付总额不
超过合同金额的5%。如卖方延迟交货超过原定期限十五日时，买方有权终止合同。
第十七条、不可抗力由于人力不可抗拒事故,造成卖方延迟交货或不能交货,责
任不在卖方。但卖方应在第一时间内将事故通知买方,并征得买方认可。在上
述情况下,卖方仍负有采取一切必要措施从速交货的责任。如果事故持续超过十
个星期,买方有权取消合同。
第十八条、解决合同纠纷的方式双方友好协商解决，如协商不能达成一致意见，
可提请买方当地人民法院诉讼解决。
第十九条、其它约定事项
附件说明：附件一：用户需求；附件二：技术参数及配置表
合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。合同如有未尽事宜，须经
双方共同协商作出补充规定，补充规定与本合同具有同等效力。
本合同一式四份，买方执二份，卖方执二份，双方签字盖章生效。
| 甲 方 单位名称（章） 单位地址： 法定代表人： 委托代理人： 签订日期： 年 月 日 电话： 传真： 开户银行： 帐号： 税号： | 乙 方 单位名称（章） 单位地址： 法定代表人： 委托代理人： 签订日期： 年 月 日 电话： 传真： 开户银行： 帐号： 税号： |
17
第五部分投标文件格式
1：表格
1.1附表1
开标一览表
投标人名称:国别／地区:
| 序号 | 货物名称 | 型号和规 格 | 数量 | 制造商名称 和国籍／地 区 | 投标报 价 | 交货期 | 备注 |
付款方式：
免费质量保证期：
投标人代表签字：
注：除投标文件中应有此表外，此表应密封标记单独提交。
18
1.2附表2
投标分项报价表1
投标人名称:
| 序号 | 名 称 | 型号和 规格 | 数量 | 原产地和 制造商名称 | 单价 | 总 价 |
| 1 | 主机和标准附件 | |||||
| 2 | 备品备件 | |||||
| 3 | 专用工具 | |||||
| 4 | 安装、调试、检验 | |||||
| 5 | 培训 | |||||
| 6 | 技术服务 | |||||
| 7 | 其他 | |||||
| 总计 |
投标人代表签字：
注：1.如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。
分项报价要求：
（1）对定型/一体成型产品：按本表所列项目完成分项报价；
（2）对订制/多组成/含选配项产品：本表“主机”要求进一步拆分组成部件
分别报价，明确标配、选配各自价格。此类设备“主机”项不做细分的视为
本条款不响应。
19
1.3附表3
技术规格响应/偏离表
投标人名称:
| 序号 | 货物名称 | 招标文件 条目号 | 招标规格 | 投标规格 | 响应/偏离 | 说明 |
投标人代表签字：
注：投标人应对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物和服务已对招
标文件的技术规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的偏
差和例外。特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备
的具体参数值。
20
1.4附表4
商务条款响应/偏离表
投标人名称:
| 序号 | 招标文件条目 号 | 招标文件商务条款 | 投标文件商务条款 | 说明 |
投标人代表签字：
21
2：法定代表人授权书
本授权书声明：注册于（国家或地区的名称）的（公司名称）的在下面签字的（法定代表人
姓名、职务）代表本公司授权（单位名称）的在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本
公司的合法代理人，就（项目名称）投标，以本公司名义处理一切与之有关的事务。
本授权书于年月日签字生效，特此声明。
法定代表人签字：
被授权人签字：
22
3：资格证明文件格式
1：资格声明
致：（成都生物制品研究所有限责任公司）
为响应你方年月日的
投标邀请，下述签字人愿参与投标，提供货物需求一览表中规定的（货物品目号和名称），
提交下述文件并声明全部说明是真实的和正确的。
(1)由（制造商名称）为提供（货物品目号和名称）的授权书l份正本，
份副本，我方代表该制造商并受其约束。(贸易公司（作为代理）填写)
(2)我方和制造商的资格声明，各有l份正本，份副本。
(3)下述签字人在证书中证明本资格文件中的内容是真实的和正确的。
投标人（制造商或贸易公司）的授权签署本资格文件的
名称：签字人姓名、职务（印刷字体）：
地址：
传真：签字：
邮编：电话：
2：制造商资格声明
1．名称及概况：
(1)制造商名称：
(2)总部地址：
电传／传真／电话号码：
(3)成立和／或注册日期：
(4)实收资本：
(5)近期资产负债表（到年月日止）
①固定资产：
②流动资产：
③长期负债：
④流动负债：
⑤净值：
(6)主要负责人姓名(可选填)：
(7)制造商在中国的代表的姓名和地址(如有的话)：
2．(1)关于制造投标货物的设施及其它情况：
工厂名称地址生产的项目年生产能力职工人数
(2)本制造商不生产，而需从其它制造商购买的主要零部件：
制造商名称和地址主要零部件名称
3．本制造商生产投标货物的经验(包括年限、项目业主、额定能力、商业运
23
营的起始日期等)：
4．近3年投标货物主要销售给国内、外主要客户的名称地址：
(1)出口销售
（名称和地址）（销售项目）
(2)国内销售
（名称和地址）（销售项目）
5．近3年的年营业额：
年份国内出口总额
6．易损件供应商的名称和地址：
部件名称供应商
7．最近3年直接或通过贸易公司向中国提供的投标货物：
合同编号：
签字日期：
项目名称：
数量：
合同金额：
8．有关开户银行的名称和地址：
9．制造商所属的股份有限公司（如有的话）：
10．其他情况：
兹证明上述声明是真实、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意遵照
贵方要求出示有关证明文件。
签字人姓名和职务：
签字人签字：
签字日期：
传真：
电话：
电子邮件：
3：贸易公司(作为代理)的资格声明
1．名称及概况：
(1)贸易公司名称：
(2)总部地址：
电传／传真／电话号码：
(3)成立和／或注册日期：
(4)实收资本：
(5)近期资产负债表(截止年月日)
①固定资产：
②流动资产：
24
③长期负债：
④流动负债：
⑤净值：
(6)主要负责人姓名(可选填)：
(7)贸易公司在中国的代表姓名和地址(如有的话)：
2．近3年的年营业额：
年份国内出口总额
3．近3年投标货物销售给国内、外主要客户的名称地址：
(1)出口销售
（名称和地址）（销售项目）
(2)国内销售
（名称和地址）（销售项目）
4．同意为贸易公司制造货物的制造商名称、地址(附制造商资格声明)：
5．由其他制造商提供和制造的货物部件(如有的话)：
制造商名称和地址制造的部件名称
6．近3年向中国公司提供的投标货物(如有的话)：
合同编号：
签字日期：
项目名称：
数量：
合同金额：
7．有关开户银行的名称和地址：
8．所属的股份有限公司(如有的话)：
9．其他情况：
兹证明上述声明是真实、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意遵照贵
方要求出示有关证明文件。
签字人姓名和职务：
签字人签字：
签字日期：
传真：
电话：
电子邮件：
25
4：制造商出具的授权函
致：成都生物制品研究所有限责任公司
我们（制造商名称）是按（国家／地区名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（
制造商地址）。兹指派按（国家／地区名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易
公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：
（1）代表我方在中华人民共和国办理贵方（投标项目/设备名称）投标邀请要求提供的由
我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。
（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标
文件中所规定的义务。
（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜
，具有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一
切事宜。
我方于年月日签署本文件，(贸易公司名称)于年月
日接受此件，以此为证。
贸易公司名称：制造商名称：
签字人职务：签字人职务：
签字人姓名：签字人姓名：
签字人签名：签字人签名：
26
5:保密承诺书
为保证成都生物制品研究所有限责任公司（以下简称“成都生研所”）XXX项目招标过
程中提供给被邀请投标单位的文档资料的机密不被泄露，成都生研所要求投标人签署本
承诺书，并以此作为获取使用招标文件的前提。
投标单位（全称）:
____________________________向成都生物制品研究所有限责任公司保证：
1．在参加成都生物制品研究所有限责任公司XXX项目投标时从成都生研所处得到
的文档资料，仅限于向本单位参加此项投标的人员透露，并仅限于投标工作所必需的范
围。
2．投标人应保证本单位因参加此项投标而获知有关文档资料的人员亦不得向任何
第三方透露、披露、泄露或者允许第三方使用上述文档资料。
3．对上述文档资料按保密资料进行管理，未经成都生研所同意，不得以纸张、电子
介质等任何方式复制副本。
4.投标人违反本承诺书的，应对成都生研所因此遭受的全部损失承担赔偿责任。
5.
本承诺书的内容在投标结束及项目完成后继续有效，直至有关文档、资料的信息被合法
公开为止。
承诺单位（加盖公章）：
法定代表人（签字）
法定代表人授权代表（签字）：
27
6：反商业贿赂承诺书
我公司承诺：
在（投标项目名称）招评标活动中，我公司保证做到：
一、公平竞争参加本次招标活动。严格遵守国家相关法律法规规定，不使用不正当
手段妨碍、排挤其他投标单位，不串标、围标；按照招标文件规定的方式投标，不隐瞒真
实投标资质；保证不恶意竞标，也不会以其他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗
取中标；不谋取非法利益，不给甲方造成损失。
二、杜绝任何形式的商业贿赂行为。不以任何理由向甲方相关工作人员、招标采购
代理机构工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、支付凭证、回扣、佣金
、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费或其他贵重物品等；不以任何理由为甲方相关工作人
员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属报销各种消费凭证；不以任何考察
名义安排甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属出国（境）
、旅游；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其
亲属安排有可能影响公正履职的宴请、健身、娱乐等活动。
如自愿给予甲方优惠，须在投标书或合同书中注明。
三、如中标，承诺书在合同期内继续生效。
四、若出现违反承诺行为，我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法
规等有关规定给予的处罚，并赔偿给甲方造成的经济损失。
五、如果贵公司人员在业务活动中有违规、违纪、违法行为，我方将采取有效措施防
止其继续发生，并及时向贵公司纪检监察部门举报，积极配合贵公司的调查取证工作,
提供必要的协助和便利条件。
公司法定代表人（签字）：
法定代表人授权代表（签字）：
投标经办人（签字）：
（公司公章）
年月日
28
第六部分货物要求及技术规格
一、招标货物名称：
序号产品名称数量备注
1细胞成像微孔板检测系统1套N/A
二、功能设计及配置参数要求：
详见以下招标附件清单：
1、招标附件：细胞成像微孔板检测系统URS
| 目的:对于将安装于103车间的高通量细胞成像微孔板检测系统的各项要求进行描述。 |
| 范围:本文件适用于将安装于位于103车间的高通量细胞成像微孔板检测系统。 |
| 用户需求内容(如果不适用请填入N/A) |
| 工艺描述： 位于103车间高通量细胞成像微孔板检测系统将用于人乳头瘤病毒（HPV）疫苗效力检定。主要用于对表达有 三种荧光素的细胞微孔板在相应波长下进行全自动地拍照和计数。 责任人：生物技术研究室 |
| 功能设计要求： 1. 运行条件 电源：兼容100-240V，50-60Hz，具备UPS电源 环境温度：18-40℃ 相对湿度：≤85% 2. 技术参数 2.1. 常规 2.1.1. ★兼容板型：96-384孔板、T25细胞培养瓶和显微镜玻片。 2.1.2. 温 度 控 制 ： 室 温 +4℃至 40℃，37℃±0.2℃，梯度控温，防凝集，有效去除液体蒸发产生的水雾对检测结果的影响。 2.1.3. 模块化和可配置性：空置的光源通道和物镜位具备日后加配配件的可能性。 |
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 备注 |
| 1 | 细胞成像微孔板检测系统 | 1套 | N/A |
二、功能设计及配置参数要求：
详见以下招标附件清单：
1、招标附件：细胞成像微孔板检测系统URS
目的:对于将安装于103车间的高通量细胞成像微孔板检测系统的各项要求进行描述。
范围:本文件适用于将安装于位于103车间的高通量细胞成像微孔板检测系统。
用户需求内容(如果不适用请填入N/A)
工艺描述：
位于103车间高通量细胞成像微孔板检测系统将用于人乳头瘤病毒（HPV）疫苗效力检定。主要用于对表达有
三种荧光素的细胞微孔板在相应波长下进行全自动地拍照和计数。
责任人：生物技术研究室
功能设计要求：
1.运行条件
电源：兼容100-240V，50-60Hz，具备UPS电源
环境温度：18-40℃
相对湿度：≤85%
2.技术参数
2.1.常规
2.1.1.★兼容板型：96-384孔板、T25细胞培养瓶和显微镜玻片。
2.1.2.温度控制：室温+4℃至
40℃，37℃±0.2℃，梯度控温，防凝集，有效去除液体蒸发产生的水雾对检测结果的影响。
2.1.3.模块化和可配置性：空置的光源通道和物镜位具备日后加配配件的可能性。
29
2.2.成像系统
2.2.1.★成像模式：自动倒置成像模式，荧光、明场、彩色明场和数字相差成像分析模式。
2.2.2.成像方法：可完成细胞样品静态成像；长时间动态图像捕获，给出动态结果和拼接动态视频；可对
区域样品进行无缝图像拼接，获得样品整体图像结果；可进行分层成像和叠加，使样品具有3D成
像效果。
2.2.3.光源：高能量LED，单个LED寿命≥50000小时，独立LED配合独立检测通道，在图像捕获过程中根
据检测时间自动关闭，保护样品和节省光源寿命。
2.2.4.★通道：要求配置≥3个荧光通道，其中3个通道能够独立应用于下表中的三种荧光素，实现当同一
孔中同时存在下表中三种荧光素时，每种荧光素能够独立检测且互不干扰。
| 荧光素 | 绿色荧光蛋白 | 红色荧光蛋白 | 深红色荧光蛋白 | |||
| 激发光 | 发射光 | 激发光 | 发射光 | 激发光 | 发射光 | |
| 参考 | 480nm | 520nm | 570nm | 600nm | 630nm | 670nm |
2.2.5.★物镜：荧光及明场1.25X~63X镜头，全自动转盘；所配置镜头需要实现至少
96孔板和384孔板单孔全孔一张照片成像，或图像采集速度满足2.2.11要求。
2.2.6.★相机：科学及灰度16bitCmos大视野相机，采用高质量Sony芯片，图片单色像素不低于500万。
2.2.7.★聚焦方式：基于全自动图像断层扫描的图片聚焦，基于板底聚焦的快速激光聚焦和固定高度设定
的聚焦。
2.2.8.Z-stack：根据样品厚度，选择不同聚焦平面进行多层聚焦拍摄，并进行图像整合。
2.2.9.载物台控制：全自动软件控制载物台。
2.2.10.自动居中功能AutoCenter：能够自动对每个孔进行位置居中调节。
2.2.11.★拍摄速度：96孔板，3色成像，基于激光≤7min，若采用定焦需证明定焦条件下能够实现96孔板
所有孔清晰成像，提供视频材料证明。
2.3.软件
2.3.1.★正版软件：具备图像捕获与图像处理、分析功能，可完成细胞计数，细胞参数测量分析，支持统
计学分析及线性、四参数、双对数等多种曲线拟合分析。具备公式有效性验证功能。
2.3.2.具备动态斑点群体分析AutoGate：采用科学的统计学方法对特异性和非特异性斑点进行人工智能的
区分。提供该分析方法的证明文献。
2.3.3.★软件操作可设置用户数量不少于20个。
2.3.4.支持电动载物台进行切片和多孔板等全区域扫描，并提供整体图像相对位置的参照；可进行自动多
点位采集，高分辨率全视野图像采集及自动拼接，具备自动对焦功能，确保每个视野下获得最佳聚
焦状态。
2.3.5.模块化功能操作：可任意调整程序编辑步骤。
2.3.6.★批量导出数据：可迅速批量导出图片数据，批量将数据导出至EXCEL表格，可自定义导出模板
、内容和位置。提供实时斑点数据包括：全部斑点的位置、面积、平均和最大强度、曲度，孔平均
强度。
2.3.7.★系统需要具有权限管理和审计追踪功能。
2.3.8.提供符合GLP规范的标准板，并能够使用标准板进行系统自动校验。
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| 2.4. 叠板系统 2.4.1. ★孔板类型：96孔和384孔ANSI/SBS 标准板和浅孔板。 2.4.2. 孔板容量：单次叠板量不少于30块标准孔板。 2.4.3. ★叠板模式：抓扳手具备两个板位，同时进行抓板和回收板工作，抓扳手具有90度旋转功能。 2.4.4. 控制：通过PC端软件进行控制。 2.4.5. 具备条码扫描器。 2.5. 自动化 2.5.1. ★叠板系统与成像系统能够流畅配合，实现在无人值守的情况下，自动进板-读板-换板。 2.5.2. ★在有或无条码扫描器的情况下，均能对叠板系统上的待分析样品进行批量命名，自动连续读板时 实现样品板与样品名按顺序更换，精准对应，无人值守。 2.5.3. ★成像系统联合叠板系统后，能够自动连续对样品板进行统一的读板分析，无需在板间切换时人工 切换或操作软件。 2.5.4. ★上述自动化要求需要厂家在装机时进行运行验证（OQ）。 2.6. 控制电脑 2.6.1. 配套高性能知名品牌台式电脑，不低于以下配置：I7八核九代处理器，32G内存，2T- 256GB硬盘，显示器27寸，配套的正版Windows操作系统和office办公软件。 2.6.2. 控制电脑的配置需与成像系统和叠板系统良好配合，软件运行流畅。 2.6.3. 具备lims接口。 2.7. 验证 2.7.1. 提供设备安装确认（IQ）、运行确认（OQ）和性能确认（PQ）验证文件，现场完成3Q并提供报告 。供应商对确认执行的数据准确性和完整性负责。 2.7.2. OQ内容需包含“2.5自动化”的全部内容。 2.7.3. 厂家提供中检院检测HPV血清中和抗体检测方法模板，设置检测模板，进行PQ验证。 2.7.4. 3Q验证内容应包括但不限于“功能设计要求”中带★的项目。 责任人：生物技术研究室 |
| 制造要求： N/A 责任人：工程部或项目部 |
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| 自控要求： N/A 责任人：工程部或项目部 |
| 计量要求： 厂家应提供国家承认资质的检定机构出具的校验证书，至设备安装完成，校验有效期不少于9个月。 责任人：计量 |
| 安全要求： 1. 应符合国家有关安全法规、环保法规、安全技术标准和规范要求。 2. 应从合格厂家购买合格产品。 3. 应有国家规定的技术资料和证明文件。 责任人：安全环保部 |
| 法律法规要求： 应符合国家有关法律法规、中国药典（现行版）和药品生产质量管理规范要求。 责任人：工程或项目部 |
| 文件要求： 1. 设备交付计划表和装箱清单。 2. 设备使用及维护说明书（包括纸质件和电子版），产品合格证等。 3. 仪器的纸质及电子版用户手册。 4. 设备配置清单及说明，包含各组件名称、编号、型号、规格、品牌、材质等。具体要求： 1） 在投标书中，明确各组件的名、货号、品牌、规格等，组件包括但不限于：成像设备主机、物镜、 光源、滤光片、自动聚焦模块、相机、软件、叠板系统。 2） 设备到货时，提供配置清单，信息与上述标书配置对应，并注明各组件保修期。 5. 提供设备安装确认（IQ）、运行确认（OQ）和性能确认（PQ）验证文件，现场完成3Q并提供报告。供 应商对确认执行的数据准确性和完整性负责。 责任人：工程及QCM |
| 维护保养要求： 1. 装机时，由厂家工程师提供装机服务，并完成3Q验证。 2. 设备保修期从IQ、OQ、PQ合格验收之日起开始计算，整机应不低于1年。 3. 应随设备配备必要的维修工具和耗材，以便于设备安装时的性能确认和日常维护。 4. 设备供应商在成都应有专职应用和维修工程师团队，并确保其人员数量和技术水平能够保证售后服务质量 。 5. 设备供应商应建立完善的设备售后维保制度，确保报修渠道通畅，报修后能够得到及时处理。报修后的应 |
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| 答时间应不超过24h。 责任人：工程部 |
| 能源效率要求： 不得选用淘汰机电目中的机电设备；优先选用高能效设施、设备；不得选用国家禁止、建议不使用的其它低能 效设施、设备。 责任人：工程部 |
| 培训要求: 1. 在设备装机时提供设备安装与现场操作培训,培训内容至少应包括设备结构原理、性能、操作、维修、日常 保养、使用和维护方法，操作面板的使用方法、故障排除等确保设备能够正常使用和维护的内容。 2. 应定期对用户提供应用案例，并回答用户在应用过程中的技术问题。 责任人:生物技术研究室及培训部 |
| 其他特殊要求： 1. 设备在我司运输、暂存、装机和验证的过程中，提供符合公司防疫要求的消杀和检测服务。 2. 推荐厂家提供试用服务；若不能提供试用，需在评标前主动联系设备使用方，并提供设备相关的书面或视 频证明材料，包括但不限于：1）2.2.11拍摄速度的视频材料，2）2.3.1软件功能中的计数功能，3）2.5自 动化所有内容的视频材料 责任人：各方 |
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