中标
2023年渝北区中医院通用医疗设备供应商遴选一采购公告
通用医疗设备医疗器械除颤仪心电监护仪医用X线防护用品手套防护面罩眼镜屏障防护产品空气压力治疗仪医用特定电磁治疗仪电针治疗仪电脑中频治疗仪医用光纤喉镜配套耗材配件规范编制防护衣空气波压力治疗仪双路12腔叠加气囊配上下肢耐用套筒骨盆专用套筒肢体套筒主机集成附件收纳槽上肢套筒下肢套筒气管电源线紧急停止控制器小推车辐射板颈椎病肩周炎关节炎骨质增生腰椎间盘突出网球肘扭挫伤代替人工按摩医疗定时装置连续波三角波除颤监护仪手动除颤呼吸监护可充电锂电池电极板内置记录仪可存储24小时连续ECG波形救护车无创血压测量血氧饱和度体温多导同步分析心电波形速度智能导联脱落监测心率变化统计界面实时监测血氧监测PI血氧灌注指数抗干扰和弱灌注血氧技术血氧监护动态血压分析白天平均血压夜间平均血压最高血压最低血压三级声光报警支持所有监测参数报警限一键自动设置功能可升级存储卡支持RJ45接口进行有线网络通信它床观察喉镜片专用工具产品授权书书面声明信用中国网站及政府采购网查询售后承诺服务书易损件医用设备
金额
-
项目地址
重庆市
发布时间
2023/02/03
公告摘要
公告正文
2023年渝北区中医院通用医疗设备供应商遴选一采购公告
2023年渝北区中医院通用医疗设备供应商遴选一采购公告
发布日期： 2023年2月3日
一、采购方式：
竞争性磋商
采购执行编号：YZYSBCS23-002
二、预算金额：
1.00元
三、项目详情概况
项目描述详情及简要技术要求见附件
四、供应商资格要求
参与采购活动的供应商需满足以下条件
（一）基本资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、三年内在经营活动中无重大违纪记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二） 特定资格条件
1、响应人应具有有效的《营业执照》或《事业单位法人证书》、《税 务登记证》、《组织机构代码证》或三证合一的《营业执照》，且本采购项目属于其生产或经营范围。
2、销售商应具有有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
3、响应产品属于医疗设备的须具有有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械经营备案凭证》及附件等全套资料，属于进口设备的还须具备有效的《进口医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》。
4、响应产品生产厂家有效期内的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证 》，且本采购项目属于其经营或生产范围。
5、符合本项目要求的其它资质或注明文件。
五、获取采购文件的地点、方式、期限及售价
获取文件期限:2023年2月3日 至 2023年2月9日
文件购买费:100.00元
获取文件地点：“行采家”（ https://www.gec123.com/）网上下载
方式或事项：
项目比选文件；将竞争性比选文件购买费100元汇款至采购代理机构账号（备注：项目简称+包号），并写《采购文件发售登记表》（加盖供应商公章）扫描后发送至1253137247@qq.com（邮箱）。
六、磋商响应文件递交信息
磋商响应文件递交开始时间： 2023年2月14日 14:00
磋商响应文件递交结束时间： 2023年2月14日 14:30
磋商响应文件递交地点：重庆市渝北区中医院新院区行政楼1楼中一会议室
七、评审信息
磋商时间： 2023年2月14日 14:30
磋商地点：重庆市渝北区中医院新院区行政楼1楼中一会议室
八、联系方式
1、采购人：重庆市渝北区中医院
采购经办人：殷老师
采购人电话：61399147
采购人地址：重庆市渝北区两路街道渝航路87号
代理机构：中建山河建设管理集团有限公司
代理机构经办人：代润巧
代理机构电话：18983842223
代理机构地址：重庆市九龙坡区谢家湾正街55号万象里28-19-11
九、附件
采购文件发售登记表.doc
采购文件发售登记表.doc
2023年渝北区中医院通用医疗设备供应商遴选一.docx
2023年渝北区中医院通用医疗设备供应商遴选一.docx
免责声明：
采购人在本页面发布的任何信息应当真实、有效、完整，并对发布的信息承担相应法律责任。
更多咨询报价请点击：
https://www.gec123.com/notices/detail/1197521331822956544
中建山河建设管理集团有限公司
采购文件发售登记表
| 项目编号： 项目名称：包 号： | |||
| 供应商名称 | （供应商公章） | ||
| 联系人 | |||
| 联系电话（手机） | 座机 | ||
| 电子邮箱 | |||
| 单位地址 | |||
| 1.供应商将《采购文件发售登记表》（加盖供应商公章）扫描后发送至1253137247@qq.com（邮箱），未在报名截止期限前发送《采购文件发售登记表》的，其报名和投标无效。2.采购文件售价：人民币100元。 | |||
| 报名截止时间：2023年2月9日中午12:00 | |||
| 项目经办人： 代润巧 | |||
渝北区中医院
磋商采购文件
项目编号：YZYSBCS23-002
项目名称：2023年渝北区中医院通用医疗设备供应商遴选一
采购人：重庆市渝北区中医院
采购代理机构：中建山河建设管理集团有限公司
二〇二三年二月
目录
第一篇采购邀请书2
一、磋商项目内容2
二、供应商资格条件2
（一）基本资格条件2
第二篇项目技术参数需求8
技术及参数要求8
第三篇供应商须知12
一、实施期限、地点及验收方式12
二、质量保证及售后服务13
四、报价要求14
五、结算方式14
六、付款方式14
七、知识产权15
八、培训15
九、其他15
第一篇采购邀请书
一、磋商项目内容
经重庆市渝北区中医院医学装备委员会、院长办公会及党委会意见，对2023年渝北区中医院通用医疗设备供应商遴选一以竞争性磋商的方式进行供应商遴选，欢迎有资格的供应商前来参与本次招标采购活动。采购项目内容：
| 分包号 | 序号 | 名称 | 限价/单价（元） | 数量 | 采购方式 | 最高采购总额 | 采购周期 |
| 包1 | 1 | 除颤仪 | 40000 | 按医院实际需求供货 | 竞争性磋商 | 各项目年采购金额不得超过50万元 | 一年 |
| 包1 | 2 | 心电监护仪 | 15000 | 按医院实际需求供货 | 竞争性磋商 | 各项目年采购金额不得超过50万元 | 一年 |
| 包2 | 3 | 医用X线防护用品（包含衣、帽、手套、面罩、眼镜、屏障等防护产品） | 提供产品详细目录清单及价格 | 按医院实际需求供货 | 竞争性磋商 | 各项目年采购金额不得超过50万元 | 一年 |
| 包3 | 4 | 空气压力治疗仪 | 10000 | 按医院实际需求供货 | 竞争性磋商 | 各项目年采购金额不得超过50万元 | 一年 |
| 包4 | 5 | 医用特定电磁治疗仪（TDP灯） | 500 | 按医院实际需求供货 | 竞争性磋商 | 各项目年采购金额不得超过50万元 | 一年 |
| 包4 | 6 | 电针治疗仪 | 500 | 按医院实际需求供货 | 竞争性磋商 | 各项目年采购金额不得超过50万元 | 一年 |
| 包5 | 7 | 电脑中频治疗仪 | 3000 | 按医院实际需求供货 | 竞争性磋商 | 各项目年采购金额不得超过50万元 | 一年 |
| 包6 | 8 | 医用光纤喉镜 | 2000 | 按医院实际需求供货 | 竞争性磋商 | 各项目年采购金额不得超过50万元 | 一年 |
注：涉及配套耗材和配件的，请在报价表中列出。
二、供应商资格条件
合格响应人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。
（一）基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）特定资格条件
1、响应人应具有有效的《营业执照》或《事业单位法人证书》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或三证合一的《营业执照》，且本采购项目属于其生产或经营范围。
2、销售商应具有有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
3、响应产品属于医疗设备的须具有有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械经营备案凭证》及附件等全套资料，属于进口设备的还须具备有效的《进口医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》。
4、响应产品生产厂家有效期内的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，且本采购项目属于其经营或生产范围。
5、符合本项目要求的其它资质或注明文件。
（三）响应人代表必须是响应单位法定代表人（须持法定代表人身份证明书原件）或法定代表人授权的委托代理人（须持法定代表人授权委托书原件，且响应人须将本人身份证原件带至采购现场供查验）。
（四）本项目不接收联合体响应。
说明：资质文件可为复印件，但必须清晰可辩且加盖单位鲜章，否则视为无效。
三、保证金的缴纳与处置
1、成交中选人需以转账的方式缴纳人民币1000元履约保证金，服务期满后退还（不计息）；
户名：重庆市渝北区中医院
账号：1301020120010004185
开户行：重庆农村商业银行渝北支行
地址：渝北区双凤桥街道康荣路6号
电话：61399147
统一社会信用代码：12500112450529905K
*提交1000元履约保证金至采购人账户时，需备注中标人联系电话。
下列情况之一，保证金将不予退还：
（1）中选供应商未做出实质性响应，提供假冒伪劣产品的；
（2）中选后恶意放弃成交中选权利的；
（3）有证据表明成交人参与串标等违法违规，经核实采用虚假手段或资质材料参与响应的。
（4）成交供应商不按成交中选通知及响应文件相关规定签订并履行合同的。
四、采购有关说明
（一）凡有意参加项目的响应人，请在《行采家》
（https://www.gec123.com）网上下载本项目采购文件以及图纸、补遗文件等采购前公布的所有项目资料，无论响应人领取或下载与否，均视为已知晓所有响应内容。
（二）供应商须按时递交了响应文件，其响应文件才被接受。
（三）采购文件发布
1.时间：2023年2月3日至2023年2月9日
2.采购文件获取方式：行采家（https://www.gec123.com）自行下载。
（四）参加投标供应商报名时间
请于2023年2月3日至2023年2月9日中午12:00点截止到招标
代理公司中建山河建设管理集团有限公司重庆分公司报名或电话报名。
报名电话：代润巧18983842223
供应商自行在“行采家”（https://www.gec123.com/）网上下载本
报名方式：项目比选文件；将竞争性比选文件购买费100元汇款至采购代理机构账号（备注：项目简称+包号），并写《采购文件发售登记表》（加盖供应商公章）扫描后发送至1253137247@qq.com（邮箱）。
招标代理账号：
户名：中建山河建设管理集团有限公司重庆分公司
开户行：兴业银行股份有限公司重庆万象城支行
账号：346130100100401265
（五）响应文件递交截止和采购时间及地点：
1.时间：2023年2月14日14：30时（北京时间），逾期的递交，恕不接受；
2.地点：重庆市渝北区中医院新院区行政楼1楼中一会议室。
（六）联系方式：代润巧18983842223
五、采购有关规定
（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同响应人，不得参加同一合同项（分包）下的采购活动。
（二）本项目若有补遗文件一律在“渝北区中医院微信公众号”或“行采家”上发布，请各响应人注意下载或到医学装备科领取；无论响应人领取与否，均视同响应人已知晓本项目补遗文件的内容。
（三）超过采购活动截止时间递交的响应文件，恕不接收。
（四）项目费用：无论采购结果如何，响应人参与本项目采购的所有费用均应由响应人自行承担。
（五）本项目不接受联合体参与，不允许转包、分包。
（六）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，响应人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的响应人，将拒绝其参与采购活动。
六、解释权
本采购响应文件由重庆市渝北区中医院负责解释。
七、其他
1、若潜在响应人对本项目采购响应文件有任何疑问，请在本项目公示期及时向采购人提出。
2、未在公示期提出质疑的响应人，则参加采购活动后，无权再就采购响应文件内容提出质疑。
3.本项目不设采购预算，以年度实际采购量为准。涉及配套耗材的，耗材按每月供货量结。
配套耗材送货服务有效期为三年，送货合同一年一签，服务期内，耗材委员会每年依据供应商考核标准进行评审，不合格的供应商淘汰，重新遴选；考核合格的供应商提请党委会审议后续签第二年送货合同。如遇国家政策调整合同无法继续执行，例如集中带量采购等政策性措施等，医院有权终止合同，中选成交供应商须无条件接受。
八、招标有关规定
（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同响应人，不得参加同一合同项（分包）下的采购活动。
（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的响应人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
（三）本项目若有补遗文件一律在“行采家”上发布，请各响应人到医学装备科领取；无论响应人领取与否，均视同响应人已知晓本项目补遗文件的内容。
（四）超过采购截止时间递交的响应文件，恕不接收。
（五）费用：无论采购结果如何，响应人参与本项目的所有费用均应由响应人自行承担。
（六）本项目不接受联合体参与磋商，不允许转包、分包。
（七）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，响应人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的响应人，将拒绝其参与采购活动。
（八）采购代理服务费
（1）成交供应商向采购代理机构缴纳招标代理服务费，招标代理服务费的收取标准按照以下标准执行:
| 招标类型中标金额（万元） | 货物招标 | 服务招标 | 工程招标 |
| 100以下 | 1.5% | 1.5% | 1.0% |
| 100-200 | 1.1% | 0.8% | 0.7% |
| 200-500 | 1.08% | 0.78% | 0.69% |
| 500-1000 | 0.76% | 0.43% | 0.52% |
| 1000-5000 | 0.45% | 0.23% | 0.32% |
| 5000-10000 | 0.23% | 0.09% | 0.18% |
| 10000-100000 | 0.045% | 0.045% | 0.045% |
| 1000000以上 | 0.009% | 0.009% | 0.009% |
注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某服务招标代理业务中标金额为500万元，计算招标代理服务收费额如下：
100万元×1.5%=1.5万元
（200-100）万元×0.8%=0.8万元
（500-200）×0.78%=2.34万元
合计收费=1.5+0.8+2.34=4.64（万元）
（2）招标代理服务费缴纳账号：
户名：中建山河建设管理集团有限公司重庆分公司
开户行：兴业银行股份有限公司重庆万象城支行
账号：346130100100401265
第二篇项目技术参数需求
技术及参数要求
医用X线防护产品基本要求
防护衣、帽材质要求无铅材质，轻便柔软，铅当量≥0.5mmpb
防护面罩铅当量≥0.1mmpb，轻便
手套铅当量≥0.025mmpb，轻便柔软
空气波压力治疗仪技术参数
★适用范围：通过对肢体施加周期由肢体静脉水肿和下肢动脉缺血引起的水肿、疼痛、酸胀、性的空气压力，促进血液和组织液循环，缓解肢体沉重感、间歇性跛行等临床症状。
产品技术参数要求：
★≥双路12腔叠加气囊
※实时显示加压部位、压力值、运行模式、间歇时间、压力保持时间等。
≥4种单独或组合模式
※有静脉模式、MLD水肿增强模式、动脉组合模式、轻柔按摩模式。
治疗模式具有国家发明专利。
※每腔压力0~200mmHg单独可调，可设置为零压力。
治疗时间5~99分钟可调或连续运行。
腔室达到设置压力后保持时间0~12秒可调。
循环充气间隔时间0~90秒可调。
※主机有实时压力检测及提示功能。
手持紧急制动按钮。
超过极限压力，仪器自动放气，保护患者安全。
低压、高压、漏气、空充等安全检测，声光报警。
配上下肢耐用套筒，套筒有需有内衬布，方便拆洗，避免交叉感染。
※可选配骨盆专用套筒，开展康复、塑形、水肿治疗。
肢体套筒需为医用级TPU材料。
肢体套筒均为圆周压力设计。
气囊漏气检测报警。
ISO13485认证。
配置清单
1：主机：1台
2：上肢套筒：1个
3：下肢套筒：2个
4：气管：2条
5：电源线：1条
6：紧急停止控制器：1个
7：小推车：1台
医用特定电磁治疗仪（TDP灯）产品技术参数
1.样式及特点：简易、立式、照射头为大头、照射面积大。
3.计时方式：机械定时（0-60′）及常通。
4.设备倾倒可自动断电。
5.可根据需要设定时间。
6.支臂灵活，多段可调，便于调节角度。
7.自带滑轮及滑轮锁。
8.电压：220V
9.功率：300W±100W
10.频率：50Hz±10
11.光谱波长：2-25μm
12.辐射板直径：Φ166左右
13.活动臂伸缩范围：0-600mm
14.俯仰角：270°左右
15.转角：360°
中频治疗仪技术参数要求
治疗范围：颈椎病，肩周炎，关节炎，骨质增生，腰椎间盘突出，网球肘，消炎，消肿，镇痛，扭挫伤。
1、中频载波频率：2KHz～8KHz
2、低频调制频率：0～150Hz
4、调制波形：正弦波、方波、三角波、指数波、尖波、锯齿波、等幅波
5、最大输出电流可调：0～100mA
6、输出电流误差度：≤5%
★7、输出通道：双通道
8、工作电压：交流220V±22V、50Hz±1Hz
9、输入功率：≤55VA
电针治疗仪
1、主要功能：能辅助探测人体穴位
有无针针灸一脉冲理疗功能
有电针治疗功能
能代替人工按摩
具有医疗定时装置及音乐提示功能
具有开机输出安全保护装置
2、特点：输出的基波脉冲具有低压、低频、与人体生理频率范围一致的特点，治疗特别安全有效
※3、输出脉冲波形有五种：连续波、疏密波、间歇波、三角波、锯齿波
4、有六组输出，每组可独立调节幅度大小，可供同时或分别使用
5、连续波脉冲宽度：0.5±0.15ms
※6、脉冲重复频率：f1=（1±0.5）HZ～（100±10）HZ
7、疏波、密波交替出现，频率范围f1;密波频率约100HZ；脉冲宽度约0.5ms
8、、三角波其幅度由小变大，再由大变小，变化次数为（10±3）次/分～（50±10）次/分
9、输出隔离度：≤10%
10、额定电压：交流220V50HZ、直流9V
11、输入功率：≤10VA
除颤监护仪技术参数
具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。
除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，最大能量可达360J，可通过体外电极板进行能量选择。
除颤充电迅速，充电至200J≤5s；可充电锂电池，支持100次以上360J除颤。
心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。
具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
成人、小儿一体化电极板。
支持中文操作界面、AED中文语音提示。
彩色TFT显示屏≥7英寸”,分辨率800×480，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。
可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。
符合欧盟救护车标准EN1789:2007。
具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44；具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。
心电监护仪技术参数
1.1便携一体式监护仪,整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。
1.2★≥10寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率≥800*600，≥9通道波形显示。
1.3标配锂电池，工作时间≥4小时，可选配大容量锂电池，工作时间≥8小时。
1.4★安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
1.5监护仪设计使用年限≥10年。
1.6主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落。
1.7监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。
1.8监护仪主机工作湿度环境范围15~95%。
2.监测参数：
2.1标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。
2.2采用ECG多导同步分析，保证心电监护的优异性。
2.3心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择。
2.4具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。
2.5提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。
2.6提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-250。
2.7★血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。
2.8★采用抗干扰和弱灌注血氧技术保证血氧监护的优异性。
2.9无创血压支持手动、连续、自动和序列测量模式，支持整点测量。
2.10★配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg,且范围最大值≥290mmHg。
2.11提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。
3.系统功能：
3.1具有三级声光报警，参数报警级别可调。
3.2支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求。
3.3可升级存储卡，支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值。
3.4具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式。
3.5具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。
3.6支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。
3.7支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求。
3.8主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。
3.9心电、血氧、血压附件兼容同品牌其他所有在线系列监护仪。
3.10可升级选配内置记录仪。
3.11支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。
光纤喉镜
1.标准电池式手柄，喉镜片需优质不锈钢制造，外表应亚光处理，防止光线反射。
2.喉镜片符合人体工程学，便于操作
3.光导纤维≥5000束；
4.光纤管可拆卸，损坏后可更换光纤管；
5.光源为LED灯
6.冷光源设计，氙气灯泡置于手柄的尖端
7.拥有型号齐全的弯片
8.可重复消毒灭菌使用
第三篇供应商须知
| 序号 | 应知事项 | 说明和要求 |
| 1 | 预算及限价 | 本项目设有采购预算及限价，以年度实际采购量为准。 |
| 2 | 采购方式 | 磋商（√） |
| 3 | 评审方法 | 综合评分法（√）最低评分法（ ） |
| 4 | 采购结果需求 | 各分包遴选出第一中选供应商和第二中选供应商，原则上医院优先选择第一中选公司进行配送。如果第一中选公司产品及售后服务不能满足医院要求，则由第二中选公司签约配送 |
| 5 | 报价须知 | 实现二次报价，响应文件分别提供纸质和电子版。 |
| 6 | 品牌要求 | 响应设备品牌须为重庆医院常用品牌，采购现场请携带样品。 |
一、实施期限、地点及验收方式
（一）实施期限
合同有效期为一年。
（二）实施地点
重庆市渝北区中医院指定地点。
（三）验收方式
1、货物到达现场后，成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。
2、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由成交供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场技术指导。验收合格条件如下：
（1）设备质量、材质与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。
（2）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
（3）在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。
4、成交中选人提供的货物未达到采购响应文件规定要求，且对采购人造成损失的，由成交供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。
5、采购人需要制造商对成交供应商交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。
6、产品包装材料归采购人所有。
二、质量保证及售后服务
（一）产品质量保证
1.响应产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。
2.响应人的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按投标人实际承诺执行。
3.响应产品由制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附制造商售后服务承诺。
4、响应产品必须是按厂家标准配置的整套全新，具备正规合法经销渠道的，符合国家各项有关质量标准的合格产品。
5、响应产品如包括必备的易损易耗备品备件和专用工具，响应人应提供完整清单。
（二）售后服务内容
1.供方应严格根据采购人需求供货，保证及时提供充足的货源。在得到采购人的送货通知1周之内将货物送到医院指定地点。
2.供方保证对合同货物拥有完整的所有权，交付前合同货物无瑕疵或者纠纷。供方保证所提供的合同货物为全新原厂合格品，并在各方面与合同要求一致。
3.供方保证按合同及订单规定的时间、地点、方式、数量和质量要求供货，延期供货、供货数量不足或产品质量未达到合同及订单要求，由供方负全部责任。
4.要求厂家保修，所有设备的质保期：整体质保期≥3年，质保期内免费所有配件。质保期从项目验收合格并签字确认之日算起，若承诺高于此质保期的，以响应人实际承诺为准。
5.故障响应：接到电话后立即响应，维修人员必须4小时内到达使用单位现场并解决问题，所招标的产品应保证终身维护，软件免费升级。在质量保证期内，如果设备发生故障，响应人要调查故障原因并修复直至满足最终验收指标和性能的要求，或者更换整个或部分有缺陷的部件，均为免费。
6.未尽事宜，待成交后双方协商确定。
三、采购现场请携带响应产品的样品。
仅凭书面方式不能准确描述采购需求，需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求。
四、报价要求
本项目报价须为人民币报价。报价包括但不限于：完成本项目所需的材料费、人工费、交通费、运输费、仓储费、质量检测费、安装费、调试费、各种税费等完成本项目所需的所有费用。因成交供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。
五、结算方式
本项目以每次实际采购量为准
结算总价=实际结算单价*经采购人签证的各设备使用数量
六、付款方式
中选人在中选后两日内提交1000元履约保证金至采购人账户，在服务期满，且款项结算办理完毕后由采购人无息退还。
合同签订后，分批次到货，货物到货并经买卖双方验货合格后，根据实际送货数量按实结算，中标人按实际送货数量向采购人开具符合国家法律法规和标准的专用发票，采购人按实际送货数量支付货款。
涉及配套耗材的，耗材按每月供货量结。
配套耗材送货服务有效期为三年，送货合同一年一签，服务期内，耗材委员会每年依据供应商考核标准进行评审，不合格的供应商淘汰，重新遴选；考核合格的供应商提请党委会审议后续签第二年送货合同。如遇国家政策调整合同无法继续执行，例如集中带量采购等政策性措施等，医院有权终止合同，中选成交供应商须无条件接受。
七、知识产权
采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
八、培训
成交供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。成交供应商应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。
九、其他
（一）供应商必须在响应文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本篇及响应文件其他条款的要求。
（二）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
第四篇评审程序及方法、
评审标准、无效响应及采购终止
一、评标原则
1、本采购项目采用综合评定方式评定。
2、评审小组将遵循“公开、公平、公正、科学、严谨”的原则对响应文件进行综合评审，评审小组依法作出的结论具有法律效力，对未中选的响应人可不作任何解释。
二、评选方法：
1、响应时请携带响应产品的样品至采购现场。评审专家和使用科室负责人现场对各供应商提供的响应样品进行产品符合性审查。
2、评分标准
| 序号 | 评分因素及权重 | 分值 | 评分标准 | |
| 1 | 磋商报价（40%） | 40 | 有效的投标报价中的最低价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算。（最终投标报价得分为包内各项产品投标报价得分总和的平均分）投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100 | |
| 2 | 技术部分（25%） | 25 | A起评分：有效投标人的起评分为15分。 | |
| 2 | 技术部分（25%） | 技术部分（25%） | B加分条款：一般性技术参数高于招标文件要求的每条可加2分，最多不超过10分。 | |
| 2 | 技术部分（25%） | 技术部分（25%） | C扣分条款：★号参数一条达不到响应文件要求的，则技术部分得分为0分；※号参数一条不响应扣5分；一般性技术参数达不到响应文件要求的,每负偏离一条扣2分，超过5条不满足的，则技术部分得分为0分。 | |
| 3 | 商务部分 | 现场样品展示（10%） | 10 | 评审小组每位专家现场对样品进行评审，并根据样品质量、材质、性能及其临床符合性进行打分。（专家最高分值为10分，产品如不符合临床基本需求，得0分） |
| 3 | 商务部分 | 现场样品展示（10%） | 10 | 评分理由： |
| 3 | 商务部分 | 质保期（6%） | 6 | 整机最低质保三年，在此基础上每增加一年加3分，最多可加6分。 |
| 3 | 商务部分 | 售后服务能力（9%） | 9 | 1、售后服务响应时间2分售后工程师接到使用科室维修电话6小时内能到达现场得2分，超过6小时不得分。2、售后服务机构人员配置5分根据售后服务人员配置齐全程度、专业是否对口以及人员的职称学历等方面进行评分，请提供售后维修工程师的专业证书及上岗资质，最多可得5分；3、备品备件及易损件2分根据常用的、容易损坏的备品备件及易损件配备的齐全程度及价格的合理性进行评分，满分2分。 |
| 3 | 商务部分 | 业绩及市场占有率（10%） | 10 | 提供重庆地区三甲医院类似业务销售合同，每个合同得2分，最多可得10分。 |
三、无效条款
有下列情况之一的，按照无效处理：
1、响应人不具备响应文件规定的资格要求的。
2、响应人超出经营范围的。
3、响应文件出现多个响应方案或未按要求报价的。
4、响应文件未经法定代表人或其授权代表签署或未加盖单位公章。
5、响应文件资料混乱无序、内容不全或辨认不清的。
6、响应文件含有违法国家法律、法规的内容或附有采购人不能接受的条件的。
7、评审小组认为响应人报价明显不合理或者低于成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的。
8、供应商提供的响应样品产品符合性审查不合格的或未提供样品的。
9、未在规定报名时间内报名的。
10、同一项目响应人有关联的。
11、其他被评审小组认定响应无效的情况。
四、评审程序
评审小组成员到位后，推举其中一位评审专家担任评审组长，并由评审组长牵头组织该项目评审工作。评审小组按以下程序独立履行评审职责：
依据法律法规和采购文件的规定，对各公司递交的响应文件中资格证明、资质材料对应每个审核要素等进行审查，以确定响应人是否具备投标资格。未通过符合性审查的供应商不能进入下一阶段评审，其响应将被认定为无效响应；通过符合性审查的供应商数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价具体审查内容见下表：
资质审查表
| 序号 | 材料名称 | 具体要求 |
| 1 | 法定代表人授权委托书 | 被授权人签字或盖章；供应商法定代表人签字或盖章；被授权人身份证正反面复印件；（4）供应商公章 |
| 1 | 法定代表人授权委托书 | 被授权人签字或盖章；供应商法定代表人签字或盖章；被授权人身份证正反面复印件；（4）供应商公章 |
| 1 | 法定代表人授权委托书 | 被授权人签字或盖章；供应商法定代表人签字或盖章；被授权人身份证正反面复印件；（4）供应商公章 |
| 2 | 法定代表人身份证 | 供应商公章，法定代表人人身份证正反面复印件 |
| 2 | 法定代表人身份证 | 供应商公章，法定代表人人身份证正反面复印件 |
| 3 | 产品授权书 | 进口产品需提供原产厂家对国内总代授权书复印件及翻译件 |
| 3 | 产品授权书 | 进口产品需提供原产厂家对国内总代授权书复印件及翻译件 |
| 4 | 经营公司资格文件 | 经营公司营业执照（是否在有效期内）（2）经营公司的“医疗器械经营企业许可证（三类）”或经营备案表（二类）（需具备投标产品经营范围）是否在有效期内 |
| 4 | 经营公司资格文件 | 经营公司营业执照（是否在有效期内）（2）经营公司的“医疗器械经营企业许可证（三类）”或经营备案表（二类）（需具备投标产品经营范围）是否在有效期内 |
| 4 | 经营公司资格文件 | 经营公司营业执照（是否在有效期内）（2）经营公司的“医疗器械经营企业许可证（三类）”或经营备案表（二类）（需具备投标产品经营范围）是否在有效期内 |
| 5 | 生产厂家资格文件 | 生产许可证（副本）复印件 |
| 5 | 生产厂家资格文件 | 生产许可证（副本）复印件 |
| 6 | 产品对应资格文件（注册证涉及多个产品型号用红色笔标注） | 投标产品“医疗器械产品注册证（二、三 类）或备案信息（一类）；（2）注册范围及是否在有效期内 |
| 6 | 产品对应资格文件（注册证涉及多个产品型号用红色笔标注） | 投标产品“医疗器械产品注册证（二、三 类）或备案信息（一类）；（2）注册范围及是否在有效期内 |
| 7 | 近一年度财务状况报告或财务状况表 | 供应商提供书面声明或相关证明材料（见格式文件） |
| 7 | 近一年度财务状况报告或财务状况表 | 供应商提供书面声明或相关证明材料（见格式文件） |
| 8 | 书面声明 | 响应人公章 |
| 9 | 信用中国网站及政府采购网查询结果 | 供应商提供书面声明或相关证明材料（见格式文件） |
| 10 | 缴纳社会保障金的证明材料复印件 | 供应商提供书面声明或相关证明材料（见格式文件） |
| 11 | 售后承诺服务书 | 有无售后服务承诺书 |
| 12 | 用户名单 | 是否提供往来票据证明或合同 |
注：响应人按“三证合一”登记制度办理营业执照的，组织机构代码证以响应人所提供的营业执照（副本）复印件为准。
六、合同签订
1、响应人应在成交中选公示后20天内与采购人签订书面购销合同。
2、若因采购人采购权发生改变，合同自动终止。
3、其他条款由采购人与中选人在合同中详细约定。
第五篇响应文件编制要求
经济部分：
明细报价表
（二）现场实现二次报价，以第二次报价为准。
二、资格条件及其他编制顺序
（一）应邀函（格式）
（二）法定代表人授权委托书（格式）
（三）法定代表人身份证明书（格式）
（四）产品授权书
（五）经营公司资格文件
（六）生产厂家资格文件
（七）产品对应资格文件（注册证涉及多个产品型号的，请将投标产品用红色笔标注）
（八）书面声明（格式）
（九）售后服务承诺书
（十）重庆地区三甲用户合同（提供往来票据证明或合同、网签合同等，否则无效）
（十一）用户名单（提供往来票据证明或合同）
三、响应文件制作
1.响应文件一式三份，其中正本一份，副本一份，电子文档一份（电子文档内容应与纸质文件正本一致，如不一致以纸质文件正本为准。推荐采用U盘为电子文档载体）；副本可为正本的复印件，应与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。
2、文字和数据建议采用文字4号仿宋，表册内容按设定字体和字号，A4纸打印，做到字迹清楚。竞争性响应文件提供了规定格式的必须按规定格式制作。
3、响应人应按响应文件要求在文件内容相应位置签名、盖章和加盖单位公章（骑缝章）。
4、响应文件必须按规定密封并加盖磋商单位骑缝章，未密封者不受理。
5、响应人响应文件的正本必须加盖鲜章。
（二）响应文件的递交
响应文件的密封与标记
1.响应文件的正本、副本以及电子文档均应密封送达磋商地点，应在封套上注明项目名称、供应商名称。若正本、副本以及电子文档分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”、“电子文档”字样。
2.封套的封口处应加盖供应商公章或由法定代表人授权代表签字。
（三）供应商参与人员
各个供应商应当派1-2名代表参与磋商，至少1人应为法定代表人或具有法定代表人授权委托书的授权代表。活动现场请提供渝康码及近7天内的核酸检测结果。
四、响应文件的递交与处置
1、递交响应文件：凡符合本响应文件资格要求的商家，应按要求编制好响应文件，并在规定的有效时间内向采购人递交响应文件。
2、响应文件的处置：无论响应人中选与否，采购单位收到的响应文件均不退还。
说明：供应商按“三证合一”登记制度办理营业执照的，组织机构代码证和税务登记证以供应商所提供的法人营业执照（副本）复印件为准。
第六篇响应文件制作格式
经济部分：
2023年通用医疗设备报价表
| （一）设备报价 | ||||||||||
| 设备名称 | 品牌 | 规格型号 | 生产厂家 | 单位 | 质保期 | 第一次报价 | 第二次报价 | |||
| （二）易损件及配件报价表（请将设备涉及的所有易损件及配件列出并报价） | ||||||||||
| 名称 | 品牌 | 规格型号 | 单位 | 价格（元） | ||||||
| （三）配套耗材报价表 | ||||||||||
| 耗材名称 | 生产厂家 | 品牌 | 规格型号 | 单位 | 价格（元/支） | |||||
1、此表用Excel制作。
2、该表可扩展，并逐页签字或盖章。
二、资格部分
（一）应邀函样式（格式）
致：医院
在认真审阅了响应文件后，我方决定按照相关规定，自愿参加此次设备的竞选活动。我方保证所提供的全部资质证明文件的真实性、合法性。
如果我方中选，我方将按照需求方的要求提供中选产品，并保证产品货源的合法性、可靠性及质量的稳定性，确保采购合同的履行。
我方承诺，在此次医用设备竞选活动中无任何违规违法行为。
在正式采购合同签订之前，本函将构成约束双方的协议，如我方有违背之处，将承担相应责任及损失。
响应供应商（盖章）：
法人代表人（签字）：
出具日期：年月日
（二）法定代表人授权委托书（格式）
项目名称：
致：（采购人）：
（响应人法定代表人名称）是（响应人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的竞选、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。
我单位对被授权人的签字负全部责任。
在撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。
被授权人：响应人法定代表人：
（签字或盖章）（签字或盖章）
（附：被授权人身份证正反面复印件）
（响应人公章）
年月日
注：
若为法定代表人办理并签署响应文件的，不提供此文件。
（三）法定代表人身份证明（格式）
项目名称：
致：（采购人）：
（响应人法定代表人姓名）在（响应人名称）任（职务名称）职务，是（响应人名称）的法定代表人。
特此证明。
（响应人公章）
年月日
（附：法定代表人身份证正反面复印件）
（四）产品授权书
（五）经营公司资格文件
（六）生产厂家资格文件
（七）产品对应资格文件（注册证涉及多个产品型号的，请将响应产品用红色笔标注）
（八）书面声明（格式）
项目名称：
致：（采购人）：
（投标人名称）郑重声明，我公司具有良好的商业信誉，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录，在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料；我公司还同时声明未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中，并随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，符合《政府采购法》规定的响应人资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。
特此声明。
（响应人公章）
年月日
（九）售后服务承诺书
（十）重庆地区三甲用户合同（提供往来票据证明或合同、网签合同等，否则无效）
（十一）供应商声明书
供应商在参与政府采购项目投标时，可对《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款第（二）项、第（三）项、第（四）项所要求提供的相关材料进行简化。简化后，供应商只需以书面形式提供规定格式的《基本资格条件承诺函》（详见附件），即可替代以下材料:
1.财务状况报告（表）或其基本开户银行出具的资信证明材料;
2.依法缴纳税收的证明材料;
3.缴纳社会保障金的证明材料;
4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的证明材料;
6.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信行为记录名单的证明材料。
声明书
致：*****
我方参加贵单位组织的编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，现就有关事项声明如下（以下内容自行填写，包括但不限于以下内容）：
①我单位非外资独资或外资控股企业；
②我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
③我方具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
④我方有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
⑤我单位近3年内不存在因质量和售后服务被用户投诉、法律诉讼和仲裁案件等情形；我单位近3年内没有处于被责令停业或财产被接管或冻结破产的状态，或处于被暂停参加采购活动的处罚阶段；我单位参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法、违规、违约记录，以及项目质量和安全问题；
⑥我方符合法律、行政法规规定的其他条件
⑦我方不存在：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，同时参加同一包的采购活动。
⑧我方不存在：我方与其他报价方企业生产场地为同一地址。
⑨我方不存在：我方与其他报价方之间股东关联。
⑩我单位随时愿意提供相关证明材料并随时接受采购人或代理机构的检查验证；
⑪（如有，请自行填写）。
我方了解，虚假声明是严重的违法行为。本声明如有虚假，我方愿意接受有关法律、法规和规章给予的处罚，并自愿承担被取消报价、成交资格、没收谈判保证金（如有）、解除合同以及赔偿本项目采购人损失的后果。
报价方全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（结束）
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