河北医科大学第四医院试剂采购项目（三次）招标公告（招标编号：RHP-C192300841511-1）
项目所在地区：河北省
一、招标条件
本河北医科大学第四医院试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项 目资金来源为其他资金/，招标人为河北医科大学第四医院。本项目已具备招标 条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：河北医科大学第四医院试剂采购项目
范围：本招标项目划分为40个标段，本次招标为其中的：
(001)01包; (002)02包; (003)03包; (004)04包; (005)05包; (006)06包; (007)07包; (008)08包; (009)09包; (010)10包; (011)11包; (012)12包; (013)13包; (014)14包; (015)15包; (016)16包; (017)17包; (018)18包; (019)19包; (020)20包; (021)21包; (022)22包; (023)23包; (024)24包; (025)25包; (026)26包; (028)28包; (029)29包; (030)30包; (031)31包; (032)32包; (033)33包; (034)34包; (035)35包; (036)36包; (037)37包; (038)38包; (039)39包; (040)40包; (041)41包; 三、投标人资格要求
(00101包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(00202包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(00303包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(00404包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(00505包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(00606包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(00707包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(00808包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(00909包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(01010包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(01111包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(01212包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，
并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(01313包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(01414包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(01515包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(01616包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(01717包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(01818包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（
或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(01919包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不
得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(02020包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(02121包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器
械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(02222包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得
参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(02323包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(02424包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(02525包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(02626包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(02828包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投
标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(02929包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”
、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(03030包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(03131包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(03232包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(03333包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(03434包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或
该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(03535包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(03636包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(03737包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(03838包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(03939包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(04040包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代
理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
(04141包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中 国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2023年10月12日 09时00分到2023年10月18日 17时00分 获取方式：凡有意参加投标者，报名时需提供以下资料：企业法人营业执 照副本、税务登记证、组织机构代码证（三证合一的只提供营业执照）（原件 及加盖投标人公章的复印件）、法定代表人授权委托书（原件）、被授权人身 份证（复印件及原件）；投标人有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械 经营备案凭证（原件及加盖投标人公章的复印件，适用于代理商销售医疗器械）、投标人所投产品医疗器械注册证（适用于医疗器械）（加盖投标人公章的 复印件）、货物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该 货物的正式专项授权书（原件及加盖投标人公章的复印件）等。报名和发售招 标文件地点：瑞和安惠项目管理集团有限公司（石家庄市建设南大街269号河北 师范大学科技园B座11层）
五、投标文件的递交
递交截止时间：2023年11月02日 09时00分
递交方式：瑞和安惠项目管理集团有限公司会议室（石家庄市建设南大街2 69号河北师范大学科技园B座12层）纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2023年11月02日 09时00分
开标地点：瑞和安惠项目管理集团有限公司会议室（石家庄市建设南大街2 69号河北师范大学科技园B座12层）
七、其他
河北医科大学第四医院试剂采购项目（三次）
招标公告
根据《中华人民共和国招标投标法》，瑞和安惠项目管理集团有限公司受河北 医科大学第四医院委托对本项目组织公开招标，择优选定中标人。
一、项目概况：
1、项目名称：河北医科大学第四医院试剂采购项目（三次）；2、交货期：详见招标文件要求；
3、交货地点：河北医科大学第四医院指定地点；
4、招标方式：公开招标。
5、招标编号：RHP-C192300841511-1
二、招标范围：
01包(检验科)：具体内容详见公告附件；
02包(检验科)：具体内容详见公告附件；
03包(检验科)：具体内容详见公告附件；
04包(检验科)：具体内容详见公告附件；
05包(检验科)：具体内容详见公告附件；
06包(检验科)：具体内容详见公告附件；
07包(检验科)：具体内容详见公告附件；
08包(检验科)：具体内容详见公告附件；
09包(检验科)：具体内容详见公告附件；
10包(检验科)：具体内容详见公告附件；
11包(检验科)：具体内容详见公告附件；
12包(检验科)：具体内容详见公告附件；
13包(检验科)：具体内容详见公告附件；
14包(检验科东)：具体内容详见公告附件；
15包(检验科东)：具体内容详见公告附件；
16包(检验科东)：具体内容详见公告附件；
17包(检验科东)：具体内容详见公告附件；
18包(检验科东)：具体内容详见公告附件；
19包(检验科东)：具体内容详见公告附件；
20包(检验科东)：具体内容详见公告附件；
21包(检验科东)：具体内容详见公告附件；
22包(检验科东)：具体内容详见公告附件；
23包(检验科东)：具体内容详见公告附件；
24包(检验科东)：具体内容详见公告附件；
25包(ICU)：具体内容详见公告附件；
26包(ICU（东）)：具体内容详见公告附件；
28包(产科病房（东）)：具体内容详见公告附件；29包(妇科)：具体内容详见公告附件；
30包(妇科)：具体内容详见公告附件；
31包(麻醉一科)：具体内容详见公告附件；
32包(麻醉一科)：具体内容详见公告附件；
33包(输血科（血库）)：具体内容详见公告附件；34包(输血科（血库）)：具体内容详见公告附件；35包(心脏外科病房)：具体内容详见公告附件；36包(ECT)：具体内容详见公告附件；
37包(肾内科)：具体内容详见公告附件；
38包(生殖医学科)：具体内容详见公告附件；39包(生殖医学科)：具体内容详见公告附件；40包(生殖医学科)：具体内容详见公告附件；41包(生殖医学科)：具体内容详见公告附件；具体要求详见招标文件。
三、投标人资格要求：
1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力； 2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器 械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投 标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或 该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代 理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不 得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得 参加同一标段（包）投标；
7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中
国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”；
四、投标报名须知：
1、凡有意参加投标者，报名时需提供以下资料：企业法人营业执照副本、税务 登记证、组织机构代码证（三证合一的只提供营业执照）（原件及加盖投标人 公章的复印件）、法定代表人授权委托书（原件）、被授权人身份证（复印件 及原件）；投标人有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（原件及加盖投标人公章的复印件，适用于代理商销售医疗器械）、投标人所 投产品医疗器械注册证（适用于医疗器械）（加盖投标人公章的复印件）、货 物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专 项授权书（原件及加盖投标人公章的复印件）等。
2、报名及购买招标文件时间：2023年10月12日至2023年10月18日止每天上午9：00－11：00，下午14：00－17：00（节假日和休息时间除外）。
3、报名和发售招标文件地点：瑞和安惠项目管理集团有限公司（石家庄市建设 南大街269号河北师范大学科技园B座11层）
4、招标文件售价：500元人民币/套，招标文件售后不退。
5、投标截止及开标时间：2023年11月2日上午09:00。
6、开标地点及投标文件递交地点：瑞和安惠项目管理集团有限公司会议室（石 家庄市建设南大街269号河北师范大学科技园B座12层）
7、本招标公告仅在“中国招标投标公共服务平台”予以发布，投标人因轻信其 他媒介信息而带来的损失，后果自负，招标人及招标代理机构不承担任何责任 招 标 人：河北医科大学第四医院
地 址：石家庄市健康路12号
联 系 人：张宇航
联系电话：0311-86095258
招标代理机构：瑞和安惠项目管理集团有限公司
地 址：石家庄市建设南大街269号河北师范大学科技园B座11层 联 系 人：高俊杰、赵玉梦
联系电话：0311-69052016
传 真：0311-69052033
邮 箱：rhah10@163.com
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：河北医科大学第四医院
地 址：石家庄市健康路12号
联 系 人：张宇航
电 话：0311-86095258
电子邮件：/
招标代理机构：瑞和安惠项目管理集团有限公司
地 址： 石家庄市建设南大街269号河北师大科技园综合楼B座11层 联 系 人： 高俊杰、赵玉梦
电 话： 0311-69052016
电子邮件： rhah10@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
附件：
河北医科大学第四医院试剂采购项目（三次）
招标公告
根据《中华人民共和国招标投标法》，瑞和安惠项目管理集团有限公司受河北医科 大学第四医院委托对本项目组织公开招标，择优选定中标人。
一、项目概况：
1、项目名称：河北医科大学第四医院试剂采购项目（三次）；2、交货期：详见招标文件要求；
3、交货地点：河北医科大学第四医院指定地点；
4、招标方式：公开招标。
5、招标编号：RHP-C192300841511-1
二、招标范围：
01包(检验科)：巧克力琼脂培养基（不加抗生素）、哥伦比亚血琼脂平板、伊红美兰琼 脂平板、苛养菌药敏琼脂平板（用于链球菌）、苛养菌药敏琼脂平板（用于嗜血杆菌）、念珠 菌显色平板、弧菌显色平板、戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)/戊型肝炎 病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)、戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)/ 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)、丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（荧光探 针法）/丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-
荧光探针法)、人巨细胞病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、校准血清,Cal2351水平3 、直接低密度脂蛋白/高密度脂蛋白胆固醇校准品、载脂蛋白A1和B校准品、复合校准品、正常值复合质控品、抗酸染色液(荧光金胺O法)-金胺O染液、抗酸染色液（荧光金胺O法）-酸性酒精、抗酸染色液（荧光金胺O法）-
复染液、真菌荧光染色液（二步法）、弱抗酸染色液、新型隐球菌染色液、乳酸酚棉蓝染色 液、专用油镜油、六胺银染色液、R2A琼脂、TCBS琼脂、头孢哌酮/舒巴坦药敏实验纸片(扩 散法)、头孢唑啉药敏实验纸片(扩散法)、诺氟沙星药敏实验纸片(扩散法)、利奈唑胺药 敏实验纸片(扩散法)、厄他培南药敏实验纸片(扩散法)、替加环素药敏实验纸片(扩散法 )、头孢哌酮药敏实验纸片(扩散法)、磷霉素/氨丁三醇药敏实验纸片(扩散法)、头孢洛林
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药敏实验纸片
(扩散法)、青霉素药敏实验纸片(扩散法)、苯唑西林药敏实验纸片(扩散法)、头孢呋新钠 药敏实验纸片(扩散法)、米诺环素药敏实验纸片(扩散法)、万古霉素药敏实验纸片(扩散 法)、01群霍乱弧菌诊断血清、沙门氏菌属诊断血清、沙门氏菌属诊断血清、肠道致病性大 肠艾希氏菌诊断血清、乙型肝炎病毒核酸(HBV
DNA)血清(液体)标准物质、乙型肝炎病毒核酸(HBV
DNA)血清(液体)标准物质、丙型肝炎抗体血清(液体)标准物质、乙型肝炎表面抗原血清( 液体)标准物质、乙型肝炎表面抗体血清(液体)标准物质、乙型肝炎e抗原血清(液体)标 准物质、乙型肝炎e抗体血清(液体)标准物质、乙型肝炎e抗体血清(液体)标准物质、乙型 肝炎核心抗体血清(液体)标准物质、染色液/革兰氏染色液(快速法)、染色液/抗酸染色 液(冷染法)、质控血清、质控血清、(质控)HAV-IgM,4NCU、α-丁酸萘酚酯酶柒色液(α-NBE)、MH琼脂平板、SS琼脂平板、阿米卡星药敏实验纸片(扩散法)、氨苄西林/舒巴坦药敏 实验纸片(扩散法)、氨苄西林药敏实验纸片(扩散法)、氨曲南药敏实验纸片(扩散法)、过 氧化物酶染色液(POX)(氧化WG-
KI法)、红霉素药敏实验纸片(扩散法)、环丙沙星药敏实验纸片(扩散法)、磺胺甲恶唑/甲 氧苄啶药敏实验纸片(扩散法)、克林霉素药敏实验纸片(扩散法)、氯霉素药敏实验纸片( 扩散法)、麦康凯琼脂平板、美罗培能药敏实验纸片(扩散法)、哌拉西林/他唑巴坦药敏实 验纸片(扩散法)、哌拉西林药敏实验纸片(扩散法)、巧克力色血琼脂平板、庆大霉素药敏 实验纸片(扩散法)、染色液/革兰氏染色液(快速法)、染色液/抗酸染色液(冷染法)、染色 液/抗酸染色液(冷染法)、染色液/革兰氏染色液(快速法)、染色液/抗酸染色液(冷染法)、染色液/革兰氏染色液(快速法)、染色液/革兰氏染色液(快速法)、瑞氏-
姬姆萨染色液、瑞氏-姬姆萨染色液-
B液、沙保罗氏琼脂培养基、四环素药敏实验纸片(扩散法)、糖原染色液(PAS)、铁染色液、头孢吡肟药敏实验纸片(扩散法)、头孢曲松药敏实验纸片(扩散法)、头孢噻肟药敏实验 纸片(扩散法)、血琼脂平板、亚胺培南药敏实验纸片(扩散法)、乙型肝炎病毒e抗体诊断 试剂盒(酶联免疫法)、乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)、乙型肝炎病毒表面 抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-
荧光探针法)、乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、乙型肝炎病毒前S1抗原 检测试剂盒(酶联免疫法)、营养琼脂平板/营养琼脂培养基、志贺氏菌属诊断血清、中国 蓝琼脂平板、左氧氟沙星药敏实验纸片(扩散法)；
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02包(检验科)：鳞状上皮细胞癌抗原定标液、肺癌相关肿瘤标志物质控品、C肽定标 液、C肽检测试剂盒(电化学发光法)、癌胚抗原定标液、癌胚抗原定量测定试剂盒(电化学 发光法)、雌二醇定标液、雌二醇检测试剂盒(电化学发光法)、促甲状腺素受体抗体检测 试剂盒(电化学发光法)、促卵泡成熟激素检测试剂盒(电化学发光法)、促肾上腺皮质激 素定标液、促肾上腺皮质激素检测试剂盒(电化学发光法)、催乳素定标液、催乳素检测试 剂盒(电化学发光法)、多标记物质控品、非小细胞肺癌相关抗原21-
1定标液、非小细胞肺癌相关抗原21-
1定量测定试剂盒(电化学发光法)、风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法)、风疹 病毒IgM抗体检测试剂盒(电化学发光法)、睾酮定标液、睾酮检测试剂盒(电化学发光法)、弓形虫IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法)、弓形虫IgM抗体检测试剂盒(电化学发光法 )、缓冲液、黄体生成激素检测试剂盒(电化学发光法)、黄体生成素定标液、甲胎蛋白定标 液、甲胎蛋白检测试剂盒(电化学发光法)、甲状腺相关自身抗体质控品、降钙素定标液、降钙素检测试剂(电化学发光法)、降钙素原检测试剂盒(电化学发光法)、巨细胞病毒IgG 抗体检测试剂盒(电化学发光法)、巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(电化学发光法)、抗环 瓜氨酸肽抗体检测试剂盒(电化学发光法)、抗环瓜氨酸肽抗体质控品、抗缪勒管激素定 标液、抗缪勒管激素检测试剂盒(电化学发光法)AMH、硫酸脱氢表雄酮定标液、硫酸脱氢 表雄甾酮检测试剂盒(电化学发光法)、卵泡刺激素定标液、免疫通用质控品、皮质醇定标 液、皮质醇检测试剂盒(电化学发光法)、清洗液、清洗液、清洗液、人附睾蛋白4定标液、人附睾蛋白4检测试剂盒(电化学发光法)、人附睾蛋白4质控品、人绒毛膜促性腺激素定 标液、人生长激素检测试剂盒(电化学发光法)、绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒 (电化学发光法)、三丙胺缓冲液、三丙胺缓冲液、神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒(电 化学发光法)、神经元特异性烯醇化酶定标液、糖类抗原125定标液、糖类抗原125检测试 剂盒(电化学发光法)、糖类抗原15-3测定试剂盒(电化学发光法)、糖类抗原15-
3定标液、糖类抗原19-9测定试剂盒(电化学发光法)、糖类抗原19-9定标液、糖类抗原72-4测定试剂盒(电化学发光法)、糖类抗原72-
4定标液、铁蛋白定标液、铁蛋白检测试剂盒(电化学发光法)、胃泌素释放肽前体定标液、胃泌素释放肽前体检测试剂盒(电化学发光法)、胃泌素释放肽前体质控品、性激素结合 球蛋白检测试剂盒(电化学发光法)、样本稀释液、乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(电化 学发光法)、乙型肝炎病毒e抗体质控液、乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(电化学发光法)、乙型肝炎病毒e抗原质控液、乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法)、乙型
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肝炎病毒表面抗体质控液、乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(电化学发光法)、乙型肝 炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法)、游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学 发光法)、游离前列腺特异性抗原定标液、孕酮定标液、孕酮检测试剂盒(电化学发光法)、肿瘤标志物质控品、总前列腺特异性抗原(PSA)测定试剂盒(电化学发光法)、总前列腺特 异性抗原定标液、乙型肝炎病毒表面抗原质控品、乙型肝炎病毒核心抗体质控品、性激素 结合球蛋白定标液、单纯疱疹病毒(1+2型)IgG质控品、弓形虫IgG抗体质控液、弓形虫IgM 抗体质控液、风疹病毒IgG质控液、风疹病毒IgM抗体质控液、巨细胞病毒IgG质控品、巨细 胞病毒IgM质控品、样本稀释液、免疫多项质控品、人生长激素定标液、II型单纯疱疹病毒 IgG检测试剂盒(电化学发光法)；
03包(检验科):
纤维蛋白和纤维蛋白原降解产物检测试剂盒（免疫比浊法）、纤维蛋白及纤维蛋白原降解 产物校准品、纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物质控品、磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）、碱性 冲洗液、酸性清洗液、生化多项校准品、总三碘甲状腺原氨酸校准品、总甲状腺素校准品、游离三碘甲状腺原氨酸校准品、游离甲状腺素校准品、胰岛素校准品、叶酸校准品、维 生素B12校准品、抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品、甲状腺球蛋白抗体校准品、甲状腺球 蛋白校准品、甲状旁腺激素校准品、促红细胞生成素校准品、多项校准品BECKMAN COULTER Cal 5 Plus、多项免疫校准品BECKMAN COULTER Calibrator
1、正常值血凝试剂质控品、高值血凝试剂质控品、校准品、清洗液（Wash Buffer Ⅱ）、COULTERCLENZ清洗液、C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)、DXI反应杯、D-
二聚体测定试剂盒(免疫比浊法)、D-二聚体质控品、Immage免疫化学系统专用试剂-清洗液、缓冲液 BUF1、缓冲液 BUF2、缓冲液 BUF3、AU生化分析系统专用试剂-
清洗液、补体C3检测试剂盒(免疫比浊法)、补体C4检测试剂盒(免疫比浊法)、冲洗液(ACL TOP)、促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法)、反应杯(用于ACL
TOP型号)、活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)、甲状旁腺激素测定试剂盒(化 学发光法)、甲状腺球蛋白测定试剂盒（化学发光法)、甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化 学发光法)、抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)、抗链球菌溶血素0检测 试剂盒(免疫比浊法)、抗凝血酶检测试剂盒(发色底物法)、白细胞五分类试剂包、血细胞 分析用溶血剂 LYSE S III diff Lytic、血细胞分析用稀释液 ISOTON III
Diluent、类风湿因子检测试剂盒(免疫比浊法)、全自动免疫检验系统用底物液、免疫球 蛋白A检测试剂盒(免疫比浊法)、免疫球蛋白G检测试剂盒(免疫比浊法)、免疫球蛋白M检
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测试剂盒(免疫比浊法)、凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)、凝血酶原时间测定试剂盒(凝 固法)、清洗液A(盐酸)、清洗液B(次氯酸钠)、维生素B12测定试剂盒(化学发光法)、纤维 蛋白原测定试剂盒(凝固法)、血液分析仪用质控品 5C Cell Control、样本稀释液 Diluent
1、叶酸测定试剂盒(化学发光法)、胰岛素测定试剂盒(化学发光法)、凝血分析用稀释液、游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)、游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法 )、总甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)、总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)；
04包(检验科)：Y染色体微缺失基因检测试剂盒（核酸测序法）{Y染色体微缺失基因检 测试剂盒（PCR-毛细管电泳法）}、丙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒（PCR-
测序法）、CYP2C19基因检测试剂盒（PCR毛细电泳片段分析法）、染色仓清洁液、乙型肝炎 病毒耐药基因突变检测试剂盒（PCR-
测序法）、阳极缓冲液槽、阴极缓冲液槽{缓冲液槽（阴极缓冲液槽）}、甲酰胺{甲酰胺进样 溶剂}、POP-7(384)POLYMR 3500DX
SERIES（3500DXPOP7胶）{高分子分离胶}、FG,CAPILLARY ARRAY 8-CAP 50CM CE-IVD 50cm毛细管 {3500DX Capillary Array
50cm(50cm毛细管）}、EB病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光法)、抗心磷脂抗体lgA/G/M检测试 剂盒(酶联免疫吸附法)、全自动免疫检验系统用底物液、人巨细胞病毒(HCMV)核酸检测 试剂盒(PCR荧光法)、糖化血红蛋白A1c检测试剂盒(HPLC法)、雄烯二酮测定试剂盒(化学 发光法)；
05包(检验科)：自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒（欧蒙印迹法）、便隐血检测试 纸(胶体金法)、肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)、急性时相反应特定蛋白测定 比浊试剂盒(全程全血C反应蛋白测定试剂盒)、轮状病毒(A组)检测试剂盒(胶体金法)、人绒毛膜促性腺激素诊断试剂盒(胶体金法)、食物特异性IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫 法)；
06包(检验科)：C-肽质控物、C-
肽质控物、革兰氏阳性细菌鉴定卡、革兰氏阳性细菌药敏卡片、革兰氏阴性细菌鉴定卡、革兰氏阴性细菌药敏卡片、酵母样真菌药敏试剂盒(微量稀释法)、尿质控、凝血质控物、凝血质控物、心肌标记物质控物、心肌标记物质控物、血液-
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16质控物、液体免疫学和蛋白质控品、液体免疫学和蛋白质控品、支原体培养、鉴定、计 数及药敏试验试剂盒(比色法)；
07包(检验科)：醛固酮检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、促肾上腺皮质激素检测试剂 盒（磁微粒化学发光法）、人皮质醇检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、肾素检测试剂盒（磁 微粒化学发光法）、血管紧张素II检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、全自动免疫检验系统 用底物液、清洗液、样本稀释液、1#反应杯、样品杯、系统清洗液；
08包(检验科)：曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒（ELISA法）、隐球菌抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）；
09包(检验科)：人类EGFR突变基因检测试剂盒(多重荧光PCR法)；
10包(检验科)：活化凝血检测试剂盒(凝固法)、血小板聚集功能检测试剂盒(凝固法)、血小板聚集功能检测试剂盒(凝固法)、血小板聚集功能检测试剂盒(凝固法)、微量移液 器、nNF非牛顿流体质控物、SAWM毛细管专用清洗液、SAWT血流变清洗液(钛合金机芯专用 )、SAWZ加样针清洗维护液、一次性血沉压积测试管；
11包(检验科)：胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（酶联免疫吸附法）、胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒（酶联免疫吸附法）；
12包(检验科)：氧分压电极、二氧化碳分压电极、血气血红蛋白模块检测用校准品、O MNI S
冲洗液S1、血气检测试剂包、生化模块定标液、葡萄糖/乳酸/尿素电极盒、钾电极、钙电 极、钠电极、氯电极、PH电极、参比电极、血气、电解质和生化分析用多项质控品、血气、电解质和生化分析用多项质控品、去蛋白液；
13包(检验科)：大便潜血(FOB)检测试剂盒(双联法)、粪便标本采集保存管；
14包(检验科东)：同型半胱氨酸测定试剂盒（循环酶法）、搅拌珠、石英比色杯、血小 板聚集功能检测试剂盒(光学比浊法)(腺苷二磷酸ADP试剂)、血小板聚集功能检测试剂盒 (光学比浊法)（花生四烯酸试剂）、血小板聚集功能检测试剂盒(光学比浊法)（胶原试剂）、血小板聚集功能检测试剂盒(光学比浊法)（肾上腺素试剂）、γ-
谷氨酰基转移酶测定试剂盒（GCANA底物法）、白蛋白测定试剂盒（溴甲酚绿法）、丙氨酸氨 基转移酶测定试剂盒（丙氨酸底物法）、肌酐测定试剂盒(肌氨酸氧化酶法)、结核感染T细 胞检测试剂盒(体外释放酶联免疫法)、九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接 免疫荧光法)、尿素测定试剂盒（尿素酶-
谷氨酸脱氢酶法）、尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）、葡萄糖测定试剂盒（已糖激酶法）、前白
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蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)、糖化血红蛋白溶血剂、天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂 盒（天门冬氨酸底物法）、洗脱缓冲液(高效液相色谱法（HPLC法）)ELUENT
80A、洗脱缓冲液(高效液相色谱法（HPLC法）)ELUENT
80B、细菌性阴道病检测试剂盒(干化学酶法)、腺苷脱氨酶测定试剂盒（过氧化物酶法）、脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)、直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)、总胆 红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)、总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)、糖化血红蛋白层析 柱；
15包(检验科东)：胰岛素检测试剂盒(电化学发光法)、清洗液、胰岛素定标液；16包(检验科东)：生化多项质控物、生化多项质控物、心肌标记物质控物、尿液分析 物质控品、尿液分析物质控品；
17包(检验科东)：EB病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒、一次性使用痰培养杯/ 一次性使用采样杯、乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-
荧光探针法)、无菌采样拭子（女用）/一次性使用无菌采样拭子（女用）、一次性使用培养 皿、红盖大便杯（带棒）；
18包(检验科东)：α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒(CNPF底物法)、α-
羟丁酸脱氢酶检测试剂盒(DGKC法)、低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法)、甘油三 酯检测试剂盒(GPO-
PAP法)、高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法)、胱抑素C测定试剂盒(胶乳免疫比浊 法)、肌酸激酶检测试剂盒(DGKC法)、肌酸激酶同工酶检测试剂盒(DGKC法)、乳酸脱氢酶 检测试剂盒(L法)、载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)、载脂蛋白B测定试剂盒(免疫比 浊法)、总胆固醇检测试剂盒(CHOD-PAP法)、a-淀粉酶检测试剂盒（酶法）；
19包(检验科东)：降钙素原（PCT）测定试剂盒（化学发光法）、乙肝病毒表面抗体IgG（H BsAb IgG）检测试剂盒（化学发光法）
、乙肝病毒e抗原（HBeAg）检测试剂盒（化学发光法）、乙肝病毒e抗体IgG（HBeAb
IgG）检测试剂盒（化学发光法）、乙肝病毒表面抗原（HBsAg）检测试剂盒（化学发光法）、乙 肝病毒核心抗体IgG（HBcAb
IgG）检测试剂盒（化学发光法）、W2碱性清洗液、W2酸性清洗液、β2微球蛋白(β2-
MG)测定试剂盒(化学发光法)、清洗液MAGLUMIWashConcentrate、全自动免疫检验系统用 底物液MAGLUMIStarter1+2、糖类抗原242(CA242)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、糖 类抗原50(CA50)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)；
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20包(检验科东)：ISE缓冲液、AU生化分析系统专用试剂-
电解质参比液、电极清洗液、二氧化碳结合力测定试剂盒(酶法)、二氧化碳校准品、钙检 测试剂盒（偶氮砷III法）、镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）、AU生化分析系统专用试剂-电解质内标液、电解质标准液(低值)、微白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)、电解质标准液（高值）；
21包(检验科东)：Fs保湿剂（FS加湿包）、IF试剂抗体、免疫固定检测试剂盒(电泳法)、尿液分析仪清洗液、尿液干化学分析质控物、清洗液、血细胞分析用染色液Fluorocell PLT、血细胞分析用染色液Fluorocell RET、血细胞分析用染色液Fluorocell
WDF、血细胞分析用染色液Fluorocell WNR、血细胞分析用染色液Fluorocell
WPC、血细胞分析用溶血剂Lysercell WDF、血细胞分析用溶血剂Lysercell
WNR、血细胞分析用溶血剂Lysercell
WPC、血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER、血细胞分析用稀释液CELLPACK
DFL、血细胞分析用稀释液DCL-300A、血液分析仪用校准品XN
CAL、血液分析仪用质控品XN CHECK 、血液分析仪用质控品XN CHECK
、血液分析仪用质控品XN CHECK、真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(光度法)；
22包(检验科东)：CL-50
CELLCLEAN清洗液、血细胞分析用溶血剂、血细胞分析用染色液 STROMATOLYSER-
4DS、尿液分析用鞘液、尿液分析用染色液 UFⅡ SEARCH-SED、尿液分析用染色液 UFII SEARCH-BAC、尿液分析用稀释液 UFII PACK-SED、尿液分析用稀释液 UFII PACK-BAC、尿有形成份检测质控品 UFⅡ CONTROL、血细胞分析仪用校准品 SCS-
1000、血细胞分析用溶血剂 SULFOLYSER、血液分析仪用质控品 e-CHECK (XS)；
23包(检验科东)：白血病相关融合基因检测试剂盒（RT-PCR法）；
24包(检验科东)：棉兰染液（乳酸酚棉蓝染色液）、1%硫酸水溶液、沙保罗琼脂平板、B 群链球菌显色平板、瑞氏-姬姆萨染色液、瑞氏-姬姆萨染色液；
25包(ICU)：氯电极、生化质控品、血气分析仪用校准液、血气分析仪用质控品、血氧 饱和度定标液、血氧校准品；
26包(ICU（东）)：血气、电解质、生化多项校准品；
28包(产科病房（东）)：测试卡/电极测试卡；
29包(妇科)：阴道炎五联检试剂盒；
30包(妇科)：高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（杂交捕获二代法）；
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31包(麻醉一科)：心肺功能五项联检试剂盒（荧光免疫法）；
32包(麻醉一科)：血气、电解质、生化多项校准品；
33包(输血科（血库）)：抗人球蛋白检测卡、ABO、RhD血型检测卡；
34包(输血科（血库）)：ABO正反定型及RhD血型定型试剂卡(柱凝集法)、抗人球蛋白(I gG,C3b/C3d)检测卡（柱凝集法）、梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)、人类免疫缺 陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法)；
35包(心脏外科病房)：血气检测试剂盒（电极法）；
36包(ECT)：癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、促甲状腺素(TSH)测 定试剂盒(化学发光法)、甲状腺球蛋白(TG)测定试剂盒(化学发光法)、甲状腺球蛋白抗 体(TGA)测定试剂盒(化学发光法)、甲状腺微粒体抗体(TMA)测定试剂盒(化学发光法)、前列腺特异性抗原(PSA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、神经元特异性烯醇化酶(NSE )测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、糖类抗原125(CA125)测定试剂盒(化学发光免疫分 析法)、糖类抗原153(CA153)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、糖类抗原50(CA50)测定 试剂盒(化学发光免疫分析法)、糖类抗原724(CA724)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、铁蛋白(Ferritin)测定试剂盒(化学发光法)、血清甲胎蛋白(AFP)测定试剂盒(化学发 光免疫分析法)、血清甲状腺素(T4)测定试剂盒(化学发光法)、血清三碘甲状腺原氨酸(T 3)测定试剂盒(化学发光法)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(化学发光法)、血清游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)测定试剂盒(化学发光法)、β2 微球蛋白（β2-
MG）测定试剂盒（化学发光法）、催乳素（PRL）测定试剂盒（化学发光法）、睾酮（TESTOSTERO NE）测定试剂盒（化学发光法）、黄体生成素（LH）测定试剂盒（化学发光法）、清洗液 MAGLUMI Wash
Concentrate、人绒毛膜促性腺激素（HCG）测定试剂盒（化学发光法）、糖类抗原199（CA199）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、糖类抗原242（CA242）测定试剂盒（化学发光免疫分 析法）、细胞角蛋白十九片段（CYFRA21-
1）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、游离前列腺特异性抗原（F-
PSA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）；
37包(肾内科)：κ轻链 Kappa Chain/Kappa链抗体试剂（免疫组织化学）、λ轻链 Lambda
Chain/Lambda链抗体试剂（免疫组织化学）、C3c补体/FITC/C3c抗体试剂（免疫组织化学）、C1q补体/FITC/C1q抗体试剂（免疫组织化学）、纤维蛋白原/FITC/纤维蛋白原（Fibrinog
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en）抗体试剂（免疫组织化学法）、免疫球蛋白A/FITC/IgA抗体试剂（免疫组织化学）、免疫 球蛋白G/FITC/IgG抗体试剂（免疫组织化学）、免疫球蛋白M/FITC/IgM抗体试剂（免疫组织 化学）、注册卡/Reag.Disp.Card.prefkit（注册卡）、HBcAg抗体试剂/乙型肝炎病毒核心 抗原（HBcAg）抗体试剂（免疫组织化学）、HBcAg抗体试剂/乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg）抗体试剂（免疫组织化学）、HBcAg抗体试剂/乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg）抗体试剂（免 疫组织化学）、HBsAg抗体试剂/乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）抗体试剂（免疫组织化学）、HBsAg抗体试剂/乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）抗体试剂（免疫组织化学）、HBsAg抗体 试剂/乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）抗体试剂（免疫组织化学）；
38包(生殖医学科)：玻璃化解冻套装、玻璃化冷冻套装；
39包(生殖医学科)：抗精子抗体检测试剂盒（混合抗球蛋白凝集法）；
40包(生殖医学科)：沙眼衣原体抗原检测试剂盒(胶体金法)；
41包(生殖医学科)：精子梯度分离液、卵裂胚培养液、囊胚培养液、取卵-
胚胎处理液、石蜡培养油、洗精受精液；
具体要求详见招标文件。
三、投标人资格要求：
1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器 械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用 于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或该制造 商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商 只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加 投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
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7）评标时，投标人未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营 异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重 违法失信行为记录名单”；
四、投标报名须知：
1、凡有意参加投标者，报名时需提供以下资料：企业法人营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证（三证合一的只提供营业执照）（原件及加盖投标人公章的复印件）、法定 代表人授权委托书（原件）、被授权人身份证（复印件及原件）；投标人有效的医疗器械经营 许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（原件及加盖投标人公章的复印件，适用于代理商 销售医疗器械）、投标人所投产品医疗器械注册证（适用于医疗器械）（加盖投标人公章的 复印件）、货物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式 专项授权书（原件及加盖投标人公章的复印件）等。
2、报名及购买招标文件时间：2023年10月12日至2023年10月18日止每天上午9：00－11：00，下午14：00－17：00（节假日和休息时间除外）。
3、报名和发售招标文件地点：瑞和安惠项目管理集团有限公司（石家庄市建设南大街2 69号河北师范大学科技园B座11层）
4、招标文件售价：500元人民币/套，招标文件售后不退。
5、投标截止及开标时间：2023年11月2日上午09:00。
6、开标地点及投标文件递交地点：瑞和安惠项目管理集团有限公司会议室（石家庄市 建设南大街269号河北师范大学科技园B座12层）
7、本招标公告仅在“中国招标投标公共服务平台”予以发布，投标人因轻信其他媒介信 息而带来的损失，后果自负，招标人及招标代理机构不承担任何责任
招 标 人：河北医科大学第四医院
地址：石家庄市健康路12号
联 系人：张宇航
联系电话：0311-86095258
招标代理机构：瑞和安惠项目管理集团有限公司
地址：石家庄市建设南大街269号河北师范大学科技园B座11层 联 系人：高俊杰、赵玉梦
联系电话：0311-69052016
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传 真：0311-69052033
邮 箱：
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