一、项目名称：负压病房配套设备
二、项目编号（暂定）：2022-JQXWCD-W1006
三、项目预算：3274.45万元
四、采购需求概况：
（一）交货地点：四川省成都市
（二）采购方式：公开招标
（三）需求清单：
序号-项目及品种名称-规格/型号-物资质量技术标准或服务内容及标准要求-计量
单位-采购
数量-预算单价（元）-预算
总金额（元）-交货（服务）地点-交货（服务）期限-采购方式建议-经费来源-备注
1-床单位终末消毒装置--1、机器包含抽真空、消毒、保持、还原四种功能，作用时间0-99分钟可调；
2、采用臭氧消毒，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率≥99.9%（出具第三方机构认证报告）；
3、臭氧发生量≥4970㎎/h、臭氧浓度≥3000㎎/m3、臭氧泄漏量≤0.01㎎/m3；
4、抽气时噪音≤55dB；消毒时噪音≤50dB；
●5、双管路设计，可同时对≥2个密封袋进行消毒；
6、消毒器机体包含≥2个收纳盒；
7、配套提供重复性消毒袋/消毒罩＞20个；一次性消毒袋/消毒罩＞200个；
8、触摸式液晶面板，配置自动模式和一键消毒功能；
9、臭氧快速还原装置为外置设计，配备还原剂≥100袋（瓶）；
10、外壳全金属喷塑设计；-台-10-12000-120000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
2-空气消毒机--1、安装方式：移动式
2、整体重量：≤30 Kg
●3、消毒方法：等离子体吸附，等离子体≥4*10^17
★4、适用体积≥100m³；
5、额定循环风量：≥1000m³/h；杀菌区电场强度≥8000V，积尘区电场强度≥4000V
6、颗粒物洁净空气量CADR值≥450 m³/h
7、气雾室细菌的杀灭率均大于99.99%
★8、在1小时内，对体积为100m³室内空气中的自然菌消亡率均不低于90%
9、人机共存：可在有人状态下进行连续动态消毒；
10、采用颗粒状活性炭滤网
11、采用微电脑全自动控制，具有≥6个时间段定时控制功能
12、数码液晶中文触摸显示屏，远红外线遥控
13、具备自动累时维护报警、过滤器清洗自动报警，消毒模块故障报警功能等功能
14、工作时间自动累计功能
15、输入功率≤150W；电源：AC（220±10%）V/（50±1）Hz-台-10-12000-120000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
3-过氧化氢消毒机--1、电源：单相交流电源（220±10%）V/（50±1）Hz
2、主机轮式设计
●3、工作方式：常温雾化系统
●4、配套消毒液的过氧化氢（H2O2）浓度要求≤5%，具有≥2年的稳定保存期
5、具有工作状态指示装置（待机、工作状态指示系统）
6、消毒效果:
★6.1、应达到6log水平
6.2、细菌的消毒效果具有耐药菌：艰难梭菌、MRSA、沙门氏菌、奇异变形杆菌等（提供佐证材料）
6.3、病毒的消毒效果具有：H5N1、H1N1、诺如病毒、流感病毒、HIV病毒、冠状病毒等（提供佐证材料）
6.4、真菌的消毒效果具有：黑曲霉菌，须毛癣菌（提供佐证材料）
★7、单机消毒灭菌系统的消毒空间范围≥250m³
●8、消毒剂存储器容积量≥5升
●9、消毒剂进行雾化的最大速率≥30ml/min
10、整个空间内的干雾颗粒直径保持5-10μm
11、消毒技术参数可根据实际空间大小设置
12、根据设定的消毒参数自动控制机器的启动和结束功能
13、一键式快速启动
14、应具备可识别的报警装置
15、可连接至手机或平板，实现远程操作-台-1-500000-500000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
4-标本转运箱--1．要求
1.1箱体容积：≥22L,
1.2样本最大携带量：1次携带采样管≥70支
2．箱体材料及设置
2.1按照ADR6.2生物危害标准制造，符合PI650和PI620标准,三层包装，符合三防两耐的要求，运输UN2814、UN2900、UN3373的专业标准
2.2内、外箱体：采用安全级PP材质
2.3中间保温层：高密度无氟聚氨酯保温材料发泡成型，无异味，保温层壁厚≥25mm；
2.4 ABS工程塑料提手，配有背带
2.5箱体设有密码锁孔
2.6箱体镶嵌温度计，温度探头内置
2.7正面贴有送检专用标签
3.配置：
3.1箱体1台
3.2液晶温度显示仪1台
3.3安全密码锁1把
3.4冰盒≥5片
3.5 95千帕样品运输罐（UN2814包装容器）≥5套
3.6 UN2814标签≥2枚，UN3373标签≥2枚，生物危险标识≥2枚，运输单标识≥2枚
★4．资质要求
4.1生物安全运输箱整体必须具有：国家级检验中心出具的整体检验报告，且检验依据必须为最新的：IATA危险品运输规格62版、危险物品安全航空运输技术细则ICAO Doc 9284 AN/905 2021-2022版。且检验报告产品名字中必须体现A类、UN2814等字样，满足及时办理转运证的要求
4.2第二层辅助包装容器95千帕样品运输罐也必须取得国家级检验中心出具的单独检验报告，且检验依据必须为最新的：IATA危险品运输规格62版、危险物品安全航空运输技术细则ICAO Doc 9284 AN/905 2021-2022版
4.3具有：通过国家级第三方检测中心出具的箱体材料无毒无害检测合格报告，检验依据不得低于：GB 4806.7-2016《食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品》-台-1-3500-3500-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包2------------
1-监护病床（含床垫）--1．床面尺寸：长≥2000mm，宽≥850mm
2．床体尺寸：长度≥2200mm，可延长至少200mm；宽度≥1050mm
3．病床床面水平升降范围≥410mm
4．安全工作负载≥200Kg
5．电机
★5.1电机为进口品牌（提供报关单）
5.2电机数量≥5个
6.电动体位功能
6.1具备一键式体位功能
6.2具有电动背板升降、电动腿板升降、电动整体升降、电动控制头倾与脚倾
6.3床体电动调节头倾与脚倾角度≥10°，背靠板电动抬升倾角度＞65°，大腿板电动抬升倾角度≥30°
★6.4.具备侧翻功能：左右侧翻角度≥23°，头倾与脚倾角度≥10°，并可进行时间设定
7.床体
●7.1病床背板、臀板、大腿板、小腿板采用高档防火材料
7.2床面采用可透X光材料，背板配有X光片盒，尺寸：≥680mm*380mm
7.3护栏具备气动缓释，背板护栏和腿板护栏之间距离≤60mm
7.4具有背板和整床倾斜角度显示功能
7.5具备床体防褥疮功能
7.6可实现快卸床头板、床尾板
7.7床体左右下方配有引流袋挂钩≥8个
7.8具有≥4个缓冲防撞装置
7.9具有≥4个输液杆插孔，配伸缩式输液杆1支
7.10采用≥4个医用防静电双面脚轮，脚轮直径≤150mm
7.11四个轮均有刹车，且刹车为联动
8.床垫
★8.1标配静态防褥疮床垫
●8.2床套材质：高品质尼龙材质+高档防水透气PU皮料
●8.3泡棉材质：多层复合高回弹海绵
9.病床具备电动CPR与手动CPR功能
★10.具备称重功能，称重精度≤100g
★11.彩色触摸屏多功能控制器，中文界面，屏幕尺寸≥7寸
12.护栏控制器≥4个；脚踏控制器≥2个
13.病床具备病人呼叫装置；-台-20-130000-2600000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
2-升降温毯--1、主机性能
1.1制冷方式：压缩机制冷
1.2制热方式：直流安全电压加热
1.3控温方式：手动、自动
1.4控温
1.4.1控温范围：－2℃～40℃
1.4.2控温精度：≤±1℃
1.4.3升/降温速度：≥2℃/min
1.5控温保护：当第一道恒温装置失效时，第二道温度保护装置在温度升至41℃自动断开
1.6人体测温：35℃～42℃，精度：≤±0.1℃
1.7计时范围：0～999小时，计时误差：±2%，自动计时
1.8毯子承重重量：≥135Kg
1.9噪声：≤50dB
2、系统
2.1全电脑控制，中文菜单
2.2双通道控温，升降温可同时工作
2.3仪器具有病例储存可查询功能及自检功能
3、显示方式
3.1彩色液晶屏幕≥7吋
3.2显示内容：实时显示系统温度、毯帽温度、人体温度及工作时间
4、结构和材质：
4.1降温毯、降温帽采用TPU材质；配有同规格毯套和帽套
4.2升温毯采用碳纤维导热材质、网状电路编织
4.3降温毯、降温帽采用双向快插接头
5、报警要求
5.1降温时患者体温低于35℃
5.2升温毯温度高于41℃
5.3传感器脱落
5.4水箱循环液低于使用要求
6、电源要求
6.1整机输入功率：≤550VA
6.2工作电压：（220±10%）V/（50±1）Hz
★7、配置要求：
7.1主机1台
7.2降温帽1个
7.3降温毯1条
7.4升温毯2条
7.5人体传感器2条
7.6防尘罩1个
7.7关节冰敷2个
●8、安全要求
8.1通过电磁兼容检测
8.2通过YY0505-2012标准要求
8.3通过YY 0952-2015医用控温毯
8.4通过YY 0709-2009医用电器设备第1-8部分安全通用要求-台-4-50000-200000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包3------------
1-体重称--1.量程：≥150kg、≥2000mm
2.分度值：≤100g、≤2mm
3.重量：电子显示
4.身高：手动测量
5.称量准确度：≤50g
6.内置电池，可充电。充足电可持续使用时间：≥40h-台-1-1100-1100-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
2-洗头车--1.电源：（220±10%）V/（50±1）Hz
2.加热功率：≤2KW
3.水泵电压：安全直流电
4.水箱容积：25L-35L
5.材料：ABS工程塑料或新型复合材料
6.支架伸展：(850±10)mm
7.洗头盆可提升度:≥350mm
8.洗头可旋转度：360度-台-2-12000-24000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
3-电子体温枪--1.电源：干电池或锂电池
2.测量范围：32.0℃-43.0℃
3.显示分辨力：0.1℃
4.测量准确度：
4.1 35.0℃-42.0℃以内±0.2℃
4.2 32.0℃-34.9℃和42.1℃-43.0℃范围内为±0.3℃
5.电击防护：内部电源供电设备
6.应用部分：BF型应用部分
7.运行模式：连续运行
8.温度单位：摄氏度℃/华氏度°F
9.进液防护程度：IP20
10.产品记忆组数：10组-台-10-250-2500-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
4-臂式电子血压计--1.显示方式：LCD数字显示
2.测量方法：示波测定法
3.测量范围：
3.1.压力测量范围：0-300mmHg(0.0-40.0kPa)
3.2.压力精度：≤±3mmHg(±0.4kPa)
3.3.脉率：40-200次/分钟
3.4.脉率精度：≤读数的±5%
4.运行模式分类：连续运行
5.压力传感器：半导体式压力传感器
6.加压方式：压力泵自动加压
7.排气方式：自动快速排气
8.电源：干电池或锂电池
9.适合臂围：22-32cm(厘米）-台-10-500-5000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
5-轮椅--1.车轮着地性：除提升车轮外的所有车轮必须平稳着地
2.静态稳定性：纵向＞10°、侧向≥15°
3.驻坡性能：≥8°
4.滑行偏移量：≤350mm
5.最小回转半径：≤850mm
6.最小转换宽度：≤1500mm-台-7-1000-7000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
6-阅片灯--1.LED光源,LED光源布局采用等距点阵均布式
2.色温:8800K
3.亮度:≥3000cd/㎡
4.屏幕:光均匀度≥93%
5.采用防水型铝合金壳体驱动电源，通过CE安全认证
6.电源内部配置，关掉开关即断开整个设备的电源
7.不锈钢滚针自锁夹片装置
8.观片灯外框架：优质铝合金
9.观察屏材料：亚克力，观察屏尺寸≥350×430mm
10.电源：（220±10%）V/（50±1）Hz
11.通电指示灯
12.LED光源寿命≥2万小时-台-2-2500-5000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
7-敷料柜--1.规格：950（±50）×400（±20）×1750（±50）mm
2.整柜采用≥1.0 mm厚304不锈钢板制造
3.柜体为双开门，内为活动隔板
4.外面玻璃门玻璃厚度≥5.0mm，玻璃周围嵌入有防震装饰条
5.额定载荷：每层搁板为≥20㎏；额定总载荷为≥80㎏
6.柜门均带锁-台-2-11000-22000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
8-医用冰箱--1.样式：立式，双门，冷藏、冷冻分门设计
★2.冷冻容积≥100L，冷藏容积≥180L
3.双压缩机独立制冷系统，冷藏冷冻独立显示，可独立开关
4.电源：（220±10%）V/（50±1）Hz
★5.温度范围：
5.1冷藏：（2～8）℃，可调
5.2冷冻：（-10～-30）℃，可调
6.门体自关、双锁
7.报警：
7.1高低温报警（包含但不局限）：超温报警、环境温度超温报警
7.2传感器故障报警
7.3开门报警
7.4断电报警、电池电量低报警
7.5报警形式：声、光等
8.制冷剂：HC（碳氢）
9.温度自动记录，自动存储，可通过U盘导出
10.冷藏室内置LED灯
11.脚轮+底脚-台-2-15000-30000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
9-负压吸引器--1、性能特点：
1.1、采用无油润滑真空泵作负压源，设备运行时压力系统不会产生正压
1.2、采用交流、外接直流和机内锂电池三种供电方式，其中机内锂电池在充足情况下可连续使用60分钟以上
1.3、在交流供电或者直流12V供电的情况下均可进行充电，有电池量分段指示
1.4、负压值可调节，有真空表显示，
1.5、机器管路均为硅胶材质
1.6、具有墙挂式结构，可以安装在房间内和交通工具上，也可以挂在轮椅车侧面
2、主要技术参数
2.1、极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg)
2.2、负压调节范围：0.01MPa(75mmHg)～极限负压值
2.3、抽气速率：≥20 L/min
2.4、噪声：≤65 dB
2.5、贮液瓶：≥800mL
2.6、电源：（220±10%）V/（50±1）Hz；DC 12V
2.7、输入功率：110VA
-台-2-5000-10000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
10-病例柜--1.规格：≥40位
2.柜体采用≥1.2mm厚304不锈钢板。
3.底部四只静音防缠绕脚轮，脚轮Φ100±10mm，带刹车
4.柜体带门并加锁-台-2-5000-10000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
11-发药车--1.规格：610（±20）×440（±20）×800（±20）mm
2.主架采用25×25×1.2mm优质不锈钢矩管，台面采用≥1.2mm厚不锈钢板
3.脚轮采用Φ100±10mm静音轮，两轮带刹
4.双层均为抽屉，每抽内有塑料小药盘≥24个-台-1-3000-3000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
12-污物车--1.规格：560（±50）×560（±50）×800（±50）mm
2.主架材料采用Φ25mm304不锈钢管及1.2mm厚不锈钢板,钢管壁厚≥1.2mm
3.脚轮采用Φ100±10mm静音轮，两轮带刹-台-2-3000-6000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
13-血糖检测仪--1.血液用量：0.6 uL
2.样本类型：指尖毛细血管血、动脉血、静脉血、新生儿血
3.检测时间：4s
4.测试范围：0.6—33.3 mmol/L
5.存放温度：-25-70℃
6.存储容量：750个血糖结果和30个质控结果，带有时间和日期
7.电源：干电池或锂电池
8.防护级别：Ⅲ
9.蓝牙传输功能
10.一键退纸
11.试纸插槽指示灯
12.自动调码
13.准确性：符合国际ISO15197:2013标准
14.背光显示屏
15.低血糖警告
16.自动关机：插入试纸操作后≤90s
17.多语言选择
18.故障显示-台-10-600-6000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
14-血酮测试仪--1.参数要求
1.1测量范围：0.3mmol/L-6.0mmol/L
1.2测量精度：误差不超过±0.1mmol/L（用标准电阻条测试）
1.3每例测定时间：≤35s
1.4测试系统重复性：
1.4.1在样品浓度＜1.0mmol/L，其测量的不精密度以标准差表示，SD＜0.1mmol/L
1.4.2在样品浓度1.0mmol/L时，其测量的不精密度以变异系数表示CV＜7.5%
1.5测试系统准确度：血酮体测试仪和血酮体试条对D-3-羟丁酸的回收率为80%-120%
1.6可自动记忆测试结果≥1次
2.系统要求
2.1额定功率：≤100mW
2.2整机重量（不含电池）：≤100g-台-2-1500-3000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
15-治疗车--1、规格：600（±50）×450（±20）×800（±50）mm
2、主架采用25×25×1.2mm304不锈钢矩管，台面采用≥1.2mm厚优质不锈钢板
3、脚轮采用Φ100±10mm静音轮，两轮带刹
4、双层，其中一层为抽屉，配置不锈钢污物桶二个-台-6-1600-9600-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
16-治疗车--1、规格：750（±50）×500（±20）×900（±50）mm
2、主架采用25×25×1.2mm304不锈钢矩管，台面采用≥1.2mm厚优质不锈钢板
3、脚轮采用Φ100±10mm静音轮，两轮带刹
4、三层，其中两层为抽屉，配置不锈钢污物桶二个-台-4-1600-6400-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
17-急救车--1.柜体
1.1由ABS工程材料、塑钢、不锈钢结构
1.2托盘为304不锈钢
1.3 ABS底面注塑工艺成型,台面配有透明软玻璃
1.4隐藏式书写工作台，除颤平台，双桶ABS污物桶
1.5升降输液架外杆Φ25，内杆Φ19,4个Φ6回旋
1.6背面：除颤板上下托挂钩
1.7电源插板，电缆≥5米
1.8氧气瓶基座
2.车身
2.1五层带中控锁抽屉
2.2抽屉材质为ABS工程材料
2.3抽屉内3*3分隔片
2.4标签式插槽向上倾斜
3.车体
3.1车体配有置物盒
3.2塑料网篮内放锐器盒、保留洗手液位置
3.3配有污物桶，
3.4车体后侧配有伸缩输液架
3.5伸缩副工作台
4、脚轮：万向静音轮，2只带刹车功能
5、一次性锁具：≥10个-台-1-2400-2400-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
18-治疗台--1.规格：1600（±50）×750（±30）×1800（±50）mm
2.整柜材料采用≥1.0mm厚304#不锈钢板
3.工作台面采用≥1.0mm厚不锈钢板制造
4、台面及隔板均作承重加强处理
5、上、下柜内均为两层，每隔层额定载荷：≥20kg
6、上柜无门，下柜为三抽两柜
7、柜门配有安全锁-台-2-6500-13000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包4------------
1-血凝分析仪--1.参数要求
1.1检测方法：电化学法
1.2样本类型：指尖血和静脉血
1.3检测项目（包含但不限于）：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）
1.4具备检测凝血五项，四项，三项，二项的联合检测
1.5样本用量：≤20μL（所有联合检测卡条只需20μL）
1.6检测速度：单个标本检测速度≤1min
1.7重复性：仪器重复测量的变异系数CV≤5%
1.8准确度：测定具有定值数据的参考物质（校准品），其平均值与标示值的偏差（B）≤±5%
1.9稳定性：仪器1小时内测量同一个浓度的标准，变化应不超过±5%
1.10展板位:≥1个
2.系统要求
2.1显示屏：LCD彩色触摸显示屏≥4吋，分辨率≥480×800
2.2语言：中文
2.3存储：可储存大于300组样本测试结果
2.4支持与检验科管理系统（LIS）和全院系统（HIS）系统无缝连接
2.5条码扫描：可外接条码扫描模块，配条码扫描仪，支持条码扫描
2.6外接端口：USB接口≥1个；蓝牙≥1个；RS232串口≥1个
2.7打印机：连接热敏打印机
3.提供配套耗材的目录，价格按挂网实时价格执行，若非阳光挂网产品由医院报量计入价格分-台-1-20000-20000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
2-血气分析仪--★1、检测参数要求
1.1一次检测（包含但不限于）PH、pCO2、pO2、Hct、Na+、K+、Ca++、Glu、Lac，无需另加试剂片或模块
1.2计算参数：不少于18项（厂家提供参数列表）
2、样本类型:动脉血、静脉血、末梢血
3、最小标本量:≤150ul
4、一体化抛弃型分析试剂包（无需购买其他耗材即可使用）
5、操作界面:中文菜单
6、屏幕：≥10吋彩色触摸屏
★7、智能连续、实时室内质控，主动纠错并自动生成质控图，无需另购外部质控品
8、自动单、双点定标
★9、多规格试剂包（最小规格≤100人份）
10、可进行大气压修正
11、出报告时间：进样后≤100秒
12、电源：（220±10%）V/（50±1）Hz，有断电保护功能
13、连通医院的LIS和HIS系统
14、提供配套耗材的目录，价格按挂网实时价格执行，若非阳光挂网产品由医院报量计入价格分-台-1-150000-150000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
3-血栓弹力图--1、检测原理：基于悬垂丝和角度传感器的凝固法检测
2、检测项目(包括但不限于）：活化凝血、凝血激活、肝素酶对比实验、功能性纤维蛋白原、血小板功能检测
3、支持第三方质控
4、通道数：4个
5、仪器通道差：≤10%（R、Angle、MA），≤12%（K）
6、仪器重复性：≤10%（R、Angle、MA），≤12%（K）
★7、可提供单人份试剂条，即开即用
★8、自动化机械臂完成试剂添加
9、机器自动装载卸载试剂杯
10、仪器自动识别添加试剂
11、独立检测通道，无液路系统
12、连通LIS系统实现数据和图像传输，支持单通双通模式
13、活化凝血检测项目批间精密度：R、MA、Angle的变异系数（CV）≤10%，K的变异系数应不大于14.0%
14、凝血激活检测项目批间精密度：MA、Angle、ACT、R的变异系数（CV）均≤10%，K的变异系数（CV）应不大于14%
15、肝素检测项目批间精密度：Angle、MA的变异系数（CV）均≤10%，R的变异系数（CV）应≤14%，K的变异系数应≤19.0%
16、功能性纤维蛋白原检测项目批间精密度：MA的变异系数（CV）应≤10%
17、血小板-AA及ADP试剂检测项目批间精密度：AA%（抑制率）和ADP%（抑制率）变异系数CV≤10%
18、提供配套耗材的目录，价格按挂网实时价格执行，若非阳光挂网产品由医院报量计入价格分-台-1-200000-200000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包5------------
1-一氧化氮治疗仪--★1、能与常见品牌呼吸机结合使用
2、可监测周围环境的一氧化氮和二氧化氮浓度
3、一氧化氮监测设置范围：传感器范围：0-280ppm；传感器精确度：≤0.1ppm
4、二氧化氮监测设置范围：传感器范围：0-50ppm；传感器精确度：≤0.1ppm
5、双流量计设计，0-100ml和0-500ml
6、NO气体输入压力为1bar
7、供气气瓶NO浓度为1000ppm
8、具有一氧化氮和二氧化氮浓度报警功能
★9、高一氧化氮浓度报警触发后，可自动停止输出一氧化氮气体
10、需具有简捷校正程序
11、液晶显示屏
12、内置后备电池：≥5小时
13、具有标准RS232接口
14、内置打印机，也可通过标准打印机接口联接外置打印机-台-2-350000-700000-四川省成都市-合同签订后60天以内-竞争性谈判-院级经费-
包6------------
1-PICCO监测仪--★1.通过传感器与常规动脉导管连接，通过连续动脉压信号，监测血流动力学参数
★2.可选择使用经肺热稀释法或脉搏波形分析法
3.彩色液晶触摸屏≥8英寸，分辨率≥800×480
4.具有多种数据输出功能，配置LAN接口，≥2个USB接口；能实现多种打印方式
5.报警显示：报警范围可调，并具有报警信息提示
6.包含但不限于下列参数报警：
6.1心率报警：可调范围30-240次/分钟
6.2 CO报警：可调范围0.3-25 l/min
6.3 SpO2报警：可调范围0-100%
7.可调整参数目标值
8.经动脉连续监测得的心输出量具有手动和自动两种校准方式
●9.传感器具有灯光报警功能
10.可显示动脉压力曲线，可同时显示2-4个参数的曲线，可显示≥12天的趋势
11.适用于儿童及成人，有匹配儿童使用的导管
12.可实现有创动脉压监测
13.具有反映每搏输出量及每搏输出量指数的参数
14.具有评估容量反应性的参数
15.可连续实时监测心排量趋势
16.具有反映系统血管阻力的参数
17.具有反映心脏做功指数的参数
18.具有反映左室收缩力指数的参数
19.具有反映血管外肺水的参数、肺血管通透指数
20.具有反映容量的参数：全心舒张末容积、胸腔内血容积
●21.配置无创测量吲哚菁绿血浆清除率
22.原装进口
23.提供配套耗材的目录，价格按挂网实时价格执行，若非阳光挂网产品由医院报量计入价格分-台-1-800000-800000-四川省成都市-合同签订后60天以内-竞争性谈判-院级经费-
包7------------
1-主动脉内球囊反搏泵--一、整机要求
1、交流电源供电：（220±10%）V/（50±1）Hz
2、电池供电：充满后工作时间≥90分钟，配备≥2块电池
3、显示器：可触摸屏，尺寸≥12吋，机器显示语言有中/英文可选
4、波形显示：ECG、AP、BP波形；ECG可以显示充气间隔；
5、要求能显示以下生理数据：心率，被辅助收缩压/舒张压/平均压/反搏压，无辅助收缩压/舒张压/平均压
6、机器需能显示电池容量、氦气瓶容量、氦气瓶压力数值
7、机器报警时屏幕需要能显示报警内容和排除步骤；具有可视报警灯
二、控制方式
1、机器控制方式有触摸屏控制、快捷按键控制以及报警角控制
2、支持触摸屏和实体键操作
三、工作模式
1、具备自动工作模式和手动控制模式
2、自动模式包含但不限于：自动选择信号源、自动选择触发模式
3、手动模式包含但不限于：可以选择信号源、选择触发模式
四、触发模式
1、7种模式触发（包含但不限于）：Pattern/Peak/Aifb/起搏器V/A-V/起搏器A/AP/机内设置
2、具备自动评估球囊排气状态的功能
五、辅助频率
包含但不限于4种辅助频率：1:1/1:2/1:4/1:8
六、动力系统
1、驱动方式：采用步进式马达或钛合金风箱
2、具有增压系统
3、反搏频率不低于200次/分钟
4、反搏过程中可以根据患者实际情况精确连续调整球囊充气量，调整精度≤0.5毫升
5、除水频率不低于2次/小时，且除水过程不影响正常辅助
6、具备气体不足监测以及自动补充气体功能
7、配备重复使用氦气瓶≥2个
七、辅助功能
1、显示并打印记录全部反搏相关的患者信息
2、机器具备开机自检功能，并清单式提示功能自检结果
3、可以显示并打印不少于100次报警状态报告
八、提供配套耗材的目录，价格按挂网实时价格执行，若非阳光挂网产品由医院报量计入价格分-台-1-1100000-1100000-四川省成都市-合同签订后60天以内-竞争性谈判-院级经费-
包8------------
1-中央监护系统（含监护仪）--1.中央监护站
1.1配置
1.1.1数量：1套
1.1.2显示器：1台，屏幕尺寸≥19吋，分辨率≥1920x1080
1.1.3显示屏：1台，屏幕尺寸≥50吋，分辨率≥1920x1080，24小时×365天显示
1.2功能：
1.2.1支持联网≥64床病人集中管理，兼容同品牌10年内床旁监护仪、呼吸机、除颤仪等产品联网
●1.2.2中央站单个显示屏可显示≥20个病人的数据
1.2.3多床区域每个病床可以显示≥6道波形和12个参数区
1.2.4多床区域可实现分组显示
●1.2.5具备≥240小时趋势数据存储，≥240小时全息波形数据存储，≥240小时ST片段数据存储，≥3000条NIBP测量数据存储，支持≥1000条事件存储，事件类型应包括报警事件及手动事件
1.2.6中央站支持将所有监护仪的患者数据发送到医院HIS或CIS等信息化系统
1.2.7标配动态血压分析功能，支持动态血压报告打印
1.2.8中心监护系统可以控制监护仪进入夜间模式和隐私模式
2.监护仪
2.1配置
★2.1.1数量：≥21台
★2.1.2床边监护仪为模块化插件式，配备插件式基本功能模块；
2.1.3主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个
2.1.4主机屏幕≥12.1吋彩色触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节
2.1.5主机内置高能锂电池，供电时间≥4小时
2.1.6主机配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备
2.1.7主机采用无风扇设计
2.1.8基本功能模块显示屏尺寸≥5吋，内置锂电池供电≥4小时，每台配备备用电池≥2块
2.2功能
2.2.1 3/5导心电监测、≥20种实时心律失常分析、ST段分析功能、QT/QTc实时连续测量
2.2.2呼吸率测量
2.2.3血氧饱和度，配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒
2.2.4无创血压
2.2.5辅助静脉穿刺功能
2.2.6灌注指数（PI）
2.2.7双通道有创压监测，支持升级≥4通道有创压监测
2.2.8提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和脉搏压力变化（PPV）参数监测
2.2.9支持≥4道有创压波形叠加显示
2.2.10支持升级模块进行脑电双频指数（BIS）、神经肌肉张力（NMT）参数监测
●2.2.11设备互联模块，能与其他呼吸机品牌的呼吸机相连，能与其他输注泵品牌的输注工作站相连
2.2.12具有图形化报警指示功能
●2.2.13具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能
2.2.14监护仪可回顾历史病人数据：≥120小时趋势回顾、≥1000条事件回顾、≥40小时全息波形的存储与回顾功能、≥120小时ST波形片段的存储与回顾
2.2.15工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式、夜间模式、隐私模式、演示模式
2.2.16可与除颤监护仪混合联通至中心监护系统
●2.2.17基本功能模块可作为独立的监护仪用于病人转运
★2.2.18基本功能模块支持心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、体温和有创血压的同时监测
-台-1-1600000-1600000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
2-转运监护仪--1硬件结构
1.1主机显示器一体化设计
1.2低功耗设计，无风扇等散热装置
★1.3≤5.5吋显示器,分辨率≥480*272,触屏操作
1.4 3通道波形显示
1.5三级声光色报警
1.6电源：交直流两用
1.6.1交流电供电:（220±10%）V/（50±1）Hz
1.6.2直流电供电:DC（12-24）V
1.6.3内置锂电池，工作时间≥3小时
1.7防震抗摔设计
2测量性能及软件
2.1心电
2.1.1标配12导联心电监护
2.1.2诊断级心电监护带宽0.05-150Hz
2.1.3具备≧10种心律失常分析
2.1.4支持心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、体温和有创血压的同时监测
2.1.5实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQT和ΔQTc数值
2.1.6提供ST指数值
2.2呼吸：阻抗法
2.3无创血压
2.3.1双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法
2.3.2测量模式（包含但不限于）:自动、手动
2.4脉搏血氧饱和度
2.4.1指套式传感器
2.4.2灌注指数显示，指示外周小动脉充盈状态
2.4.3具备智能延迟报警技术，可有效过滤无意义报警
2.5有创压力
2.5.1测压范围：（-40～360）mmHg
2.5.2可提供每搏压力变异(PPV)实时显示
2.6可储存48小时趋势，并可以表格和图形形式进行回顾
2.7具备演示功能-台-1-60000-60000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
3-心电图机--1.参数要求
★1.1心电输入：12导联同步采集，10电极
1.2导联选择：自动或手动
1.3输入保护：导联线内附除颤保护电路
1.4采样率：8000 Hz/8Ch
1.5输入阻抗：≥20MΩ
1.6耐极化电压：≥±550mV
1.7共模抑制比：≥100dB
1.8频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）
1.9标准灵敏度：10mm/mV,误差≤±5%
1.10时间常数：≥3.2秒
1.11滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制波
1.11.1低通滤波：75Hz,100Hz,150Hz三档
1.11.2肌电滤波：25Hz/35Hz二档
1.11.3交流滤波：50Hz或60Hz
1.11.4基线抑制波：强弱二档
1.12增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动
1.13不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警
1.14信号输出：0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机
1.15其它输出接口：USB/SD
1.16内置存储≥400份心电图，支持扩展
1.17心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能
1.18安全性：电击防护类型:I类CF型。
1.19交流：（220±10%）V/（50±1）Hz
1.20直流：内置可充电电池，充满电连续工作时间≥30分钟
2.显示和记录
2.1液晶显示屏：≥7吋；分辨率：≥800*480
2.2显示导联数：同屏12导联
2.3记录器：内置高分辨率热线阵打印。
2.4记录道数：3,3+1,6,12道
2.5走纸速度：10,12.5,25，50mm/S
2.6无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警
2.7支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调。
3.结果分析
3.1测量分析：自动测量分析算法符合IEC-60601-2-51性能要求
3.2自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值
3.3自动分析结果：支持200种以上分析结论
3.4QTc算法：支持2种或2种以上算法-台-1-50000-50000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
4-连续性血流动力学与氧代谢监测设备--★1、通过FDA或CE认证
★2、采用胸电生物阻抗法或电子心力测量法技术，中文操作界面
3、可用于新生儿、小儿
4、测量参数（包含但不局限以下参数）：
4.1、外周血管阻力、收缩时间比率；
4.2、心肌收缩力指数、心肌收缩力指数变异；
4.3、氧合状况，氧输送量/氧输送指数；
●4.4、前负荷监测：胸腔液体水平、每搏输出变异；
●4.5、心输出量、心指数、心率、每搏输出量、每博输出指数、外周血管阻力指数、心脏功能指数；
5、可升级倾斜抬腿试验
6、显示参数：
6.1所有测量参数有数据、条形图及参考值均可显示
6.2可同时提供≥4个参数栏图表视图
6.3具备测量参数的趋势图显示功能
6.4具备事件标记功能
●7、不影响装有起搏器的患者使用
8、报警功能：高低心输出量及其所有容量参数报警；高低外周血管阻力及其所有阻力参数报警；传感器状态、系统故障和电池电量低报警；声音和可视报警
●9、内置电池供电，供电时间≥2小时，主机重量≤1000g，配备电池数≥2块
10、具备报告打印功能
11、AC输入：（220±10%）V/（50±1）Hz-台-1-500000-500000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包9------------
1-无创呼吸机--1、≥12英寸的触摸屏，屏幕分辨率≥1024*768P，全中文操作界面
★2、通过FDA认证，
3、适用于成人及大于20千克以上儿童
★4、包含但不限于以下通气模式：自主/时间通气模式、持续正压通气模式、压力控制通气、压力释放通气、平均容量保证压力支持
●5、具备成比例辅助通气功能
6、内置控氧模块，氧浓度设置范围值：21%-100%
●7、采用近心端测压技术
8、具备呼吸触发指示，可通过颜色区分患者不同呼吸状态（时控、自主和呼气状态）
●9、具备自动灵敏度技术，无需手动调节吸气触发、呼气灵敏度
10、同屏显示病人参数（包含但不局限于以下参数）
10.1监测参数：实时潮气量、分钟通气量、漏气量、小气道峰压、病人自主呼吸比例
10.2设置参数：实时潮气量、分钟通气量、频率
10.3波形：流速波形，容量波形，压力波形
11、采用涡轮系统，最大流速≥240L/min
12、IPAP吸气相正压：最大吸气相正压≥40cm H2O
13、EPAP呼气相正压：最大呼气相正压≥20cm H2O
14、CPAP持续气道正压：最大持续气道正压≥25cm H2O
15、吸气时间设置范围：（最小≤0.3秒）~（最大≥3.0秒）
16、呼吸频率：（最小≤4次/分）~（最大≥40次/分）
17、升压档设置范围：≥5档可调
●18、支持识别不同类型呼吸面罩/患者接口的选择
★19、可监测病人端漏气量和总漏气量（提供佐证材料）
20、配备后备电池，后备电池工作时长≥6小时，交流电供电与电池供电可无缝切换
21、具备面罩预设选择和记忆功能
22、具备智能待机功能或系统锁定功能，断开面罩即进入待机状态，戴上面罩即可自动恢复上次通气模式
★23、具有漏气补偿功能，≥60L/分
24、支持不同呼气端口类型的选择，至少包括平台漏气阀、一次性呼气端口、静音阀
25、监测参数：潮气量、呼吸频率、漏气量、分钟通气量、吸气时间/总呼吸时间、病人端漏气量和总漏气量
26、配备一体式移动台车，可搭载氧气瓶-台-21-200000-4200000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包10------------
1-有创呼吸机（高端）--1.功能要求
★1.1.整机原装进口（验收时提供报关单）
1.2.气源由中心供空气或空气压缩机供气，非涡轮机或活塞供气
1.3.全中文界面，≥15吋非外接彩色触摸屏
1.4.适用成人、儿童，最低可用于3Kg以上的患者
1.5.可设置患者的性别和身高，可快速为患者通气
2.通气模式
2.1.包括以下常规模式：容量控制模式、压力控制模式、压力调节容量保证模式、容量型同步间歇指令通气模式、压力型同步间歇指令通气模式、带有双向后备的压力支持通气模式、后备通气模式
2.2.包括以下高级通气模式：气道压力释放通气、容量支持通气模式、双相气道正压通气模式、智能化闭环通气模式
2.3.包括以下无创通气模式：无创通气NIV（带有双相后备的无创通气）模式、NIV-ST(控制频率的无创通气)模式
3.参数
3.1.潮气量：容控下可调（最小≤20ml）-（最大≥2000ml）
3.2.频率：（最小≤2次/分）～（最大≥120次/分）
3.3.压力控制：（最小≤5cmH2O）～（最大≥90cmH2O）
3.4.压力支持：0～（最大≥90cmH2O）
3.5.氧浓度：21～100%可调
3.6.吸气时间：（最小≤0.2s）～（最大≥9s），调节步长0.01s
3.7.吸呼比：（最小≤1：9）～（最大≥4：1）
3.8.压力上升时间：0-≥200ms
3.9.气囊压:0至50cmH2O
3.10.流速触发或压力触发：1～15L/min；关闭，PEEP以下0.5至15cmH2O
3.11.PEEP：0～（最大≥50cmH2O）
3.12.峰值流速：≥170L/min
3.13.漏气补偿：自动，≥40L/min
3.14.后备电池：使用时间至少1小时
3.15.流速波形：正弦、方波、递减波、50%递减波
4.监测
4.1.环：同屏显示四种呼吸环，包括并可选压力-容量环、压力-流量环、流量-容量环、食道压-容量环、跨肺压-容量环、食道压-流量环、跨肺压-流量环、容量-PetCO2环
●4.2.参数智能显示：可把实际监测参数显示在机器上，并可显示潮气量、阻力、顺应性、自主呼吸的图形变化，可自行设置与病人氧合状态、CO2排除状态及病人自主呼吸相关参数的图形
4.3.曲线：流速-时间、压力-时间、容量-时间、食道压-时间、跨肺压-时间、SpO2-时间、FetCO2-时间、PetCO2-时间曲线
4.4.监测参数：实时气道压、实时辅助压、气道峰压、平均气道压、最小气道压、平台压、呼气末正压/持续气道正压、吸气压力、气囊压、吸气末跨肺压、呼气末跨肺压、实时驱动压、实时吸气流速、吸气峰流速、呼气峰流速、实时潮气量、呼出潮气量/自主呼出潮气量、吸入潮气量、呼出分钟通气量/自主呼吸分钟通气量、气道漏气量、每公斤理想体重潮气量，避免潮气量过大、气道氧浓度、呼末CO2浓度、吸呼比、总呼吸频率、自主呼吸频率、吸气时间、呼气时间、自主呼吸频率变动指数、自主呼吸频率百分比
4.5.肺功能参数：静态顺应性、气道闭合压、内源性PEEP、压力时间乘积、呼气时间常数、吸气时间常数、呼气阻力、吸气阻力、浅快呼吸指数、额外呼吸做功、病人呼吸做功
★4.6.具有呼末CO2监测功能，包括：呼末CO2浓度、呼末CO2分压、肺泡潮气通气量、肺泡分钟通气量、CO2排除率、气道死腔量、气道开放时测量的死腔量百分比、呼出CO2容积、吸入CO2容积
4.7.具有一体化血氧监测功能，包括实时血氧波形、动脉血氧饱和度、SpO2/FiO2、心率、碳化血红蛋白浓度、高铁血红蛋白浓度、全氧含量、总血红蛋白
5.报警设置
5.1.操作者可调报警,低/高分钟通气量、低/高压力、低/高潮气量、低/高呼吸频率、窒息时间、低/高PetCO2、低/高SpO2、低/高脉搏、低/高SpO2、低/高SpMet、低/高SpOC、漏气量百分比
5.2.特殊报警，氧报警限值、氧浓度、管路脱落、PEEP丢失、呼气端阻塞、心肺交互指数、高PEEP报警、流量传感器报警、CO2、电源、气源、气囊漏气
5.3.报警音量：可调节（范围1到10）
5.4.事件记录：可回顾显示报警1000条事件
6.辅助功能
6.1.雾化：内置一体式同步药物雾化
6.2.屏幕锁：具备屏幕锁
6.3.吸痰操作：100%氧及吸痰操作功能
6.4.趋势：可显示超过50个监测参数,最大趋势图时间≥90小时
6.5.数据导出：USB截屏功能
6.6.待机功能：待机时没有持续流速
★6.7.具有肺复张工具，包括但不限于：肺开放工具或P/V工具或肺保护包或肺复张工具（残气量与能量代谢）
6.8.动态肺
●6.9.具有气管插管阻力补偿功能，补偿水平、吸气相、呼气相、吸呼相与管道内径可调
★6.10.具有跨肺压监测，通过食道导管监测跨肺压
●6.11.可升级一体式气囊压力管理系统
7.适用于高原地区，海拔-600m至3000m，自动调节-台-5-480000-2400000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包11------------
1-有创呼吸机（普通）--★1、整机要求
（1）进口品牌
（2）具有CE及FDA认证
★2、适用于成人、儿童、新生儿
3、气动电控,由中心供气，非涡轮机或活塞供气
★4、基本配置要求
（1）呼吸机单个屏幕尺寸≥15吋触摸屏
（2）具备全中文操作菜单
（3）后备电池：使用时间≥60分钟；至少配备2块电池
（4）同屏可显示≥3道波形和呼吸向量环（PV/FV/PF环）
（5）内置一体式气动雾化
（6）顺磁式氧传感器
5、通气模式（包含但不限于）：容量控制模式，压力控制模式，压力控制容量保证，同步间歇指令容量控制通气、同步间歇指令压力控制通气、持续正压通气、双水平气道正压通气、无创通气、后备通气模式（窒息时由支持模式转到控制模式）
6、基本参数要求
（1）潮气量：（最小≤20ml）-（最大≥2000ml），新生儿模块容控模式下潮气量最低可至2ml
（2）呼吸频率：（最小≤3次/分钟）-（最大≥120次/分钟）
（3）吸呼比：（最小≤1:9）-（最大≥4:1），吸气时间调节步长0.01s
（4）PEEP：0-（最大≥50 cmH2O）
（5）吸气压力：1-（最大≥98cmH2O）
（6）吸气平台：0-75%吸气时间
（7）流量触发：0.2L/min-（最大≥9L/min）
●7、高端功能要求
（1）具备气管插管和气管切开压力补偿功能
（2）具备漏气补偿功能
（3）具备全自动吸痰功能
（4）具有自动病人探测功能
（5）≥10张屏幕快照功能，保存的数据至少包括当时及之前15秒所有可用动态波形数据
（6）通气计算功能
（7）呼吸力学至少可监测：顺应性、阻力、浅快呼吸指数RSB、吸气负压NIF、气道闭合压P0.1、肺活量VC
（8）所有的监测和设置的参数及趋势存储≥72小时
（9）流量传感器可重复使用
（10）流量传感器和呼出阀为可分离外置式
（11）呼出端带有呼气阀加热器
（12）标配吸气端过滤器
（13）智能脱机模式
（14）标配辅助压力（食道压力）监测功能
8、报警检测：
（1）具备通气监测：潮气量、分钟通气量、呼吸频率、自主呼吸潮气量、自主呼吸频率、自主呼吸分钟通气量
（2）具备压力监测：气道峰压、平台压、平均压、PEEP：PEEPi、PEEPe
（3）内置报警帮助菜单：提示报警原因并给出消除报警指导方案-台-16-290000-4640000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包12------------
1-高流量无创呼吸湿化治疗仪--1、≥4英寸彩屏，全中文操作界面，可实时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数
2、流量设置范围：（2-80）L/min
3、流量80L/min情况下气体温度可达到37℃，同时氧浓度可设置为100%
4、支持两种流量调节步长，流量＜25L/min时调节步长为（1-2）L/min、流量＞25L/min时调节步长为（4-6）L/min
★5、具备CPAP模式
●6、CPAP模式：呼气正压范围4-20cm H2O；CPAP模式下可显示压力
7、温度设置调节范围值为：31℃-37℃，调节步长为1℃，在低流量模式下温度自动锁定为34℃
8、供气回路和患者回路相互独立，无需对主机内部气路进行消毒
9、具备趋势回顾和数据存储功能，可显示1-7天的温湿度、流量、氧流量治疗趋势
10、机器内置空氧混合模块，氧浓度设置范围：21%-100%，调节步长：1%
11、内置氧浓度实时监测系统
12、具有湿度补偿功能，≥7档可调
13、可预设单次治疗时间，到时自动提醒，设置范围1-96小时
14、加温呼吸管路：内置加热器件，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路加温功率
15、无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水
16、提供鼻氧管（包括大、中、小号）、气管切开接口等多种患者连接界面
17、报警提示功能（包含但不限于）：呼吸管道检测报警、氧源压力报警、堵塞报警、水罐水位报警、气体温度报警、电源断电报警、氧浓度提示、治疗使用时间提示
18、具备报警复位静音功能
19、提供配套耗材的目录，价格按挂网实时价格执行，若非阳光挂网产品由医院报量计入价格分-台-10-60000-600000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包13------------
1-内镜存储柜--1、柜体
1.1外形尺寸（W*H*D）：≥单门820*2030*580mm
1.2外罩采用整体焊接，无拼接缝隙
1.3固定采用至少上/中/下三层定位
★1.4储存方式：直挂式
★1.5可悬挂≥5条内镜
2、内胆
2.1内胆采用高分子复合材料
2.2内胆尺寸≥1800*600*400mm
2.3内胆防水防腐蚀处理、正反两面光洁的钢模塑钢板成型，原板经钢模成型、专业电解、镀锌、喷塑、面饰烤漆、抗紫外线保护；
2.4悬挂架采用透明亚克力PMMA特种复合性材料
3、门
3.1开门方式：带锁，单门单开
3.2门材质：采用碳钢喷塑板和透明材料制成可视门
3.3门把手：采用耐腐蚀材料
3.4采用磁性门密封
4、功能
4.1一体化控制器
4.2液晶显示屏可显示风机循环通风时间、紫外线杀菌时间
4.3可实现自动0-99min不间断通风、杀菌；
4.4可根据需求分别设置通风、杀菌时间，并能保存设置参数；
4.5可实现对风机、紫外线杀菌灯、照明灯的分别控制；(紫外线强度≥90uW/s,紫外线输出功率≥1.5W/m3)
4.6循环方式：两个风机采用一进风一出风方式运行
4.7紫外线系统安装采用内胆外安装
4.8电源要求：（220±10%）V/（50±1）Hz
4.9设备功率：≤200W-台-1-25000-25000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
2-内镜清洗消毒机--1.要求：
★1.1清洗槽为双槽设计，可独立清洗两条内镜
1.2适合各种品牌软式内镜的清洗消毒
1.3具有全自动内镜测漏装置
1.4可视化自动玻璃门
1.5可脚踏开关开启清洗槽门
1.6产品控制系统设有管理员权限设置
2.功能
2.1清洗过程（包含但不限于）：清洗、酶洗、漂洗、消毒、终末漂洗、干燥
★2.2清洗槽内具有双级旋转喷淋清洗功能，设有底部和顶部两级旋转喷淋装置
2.3循环水流对内镜所有内部管路持续冲刷清洗消毒
2.4设置3级水过滤器，末级过滤器过滤精度≤0.2μm
2.5全程清洗消毒时间要求：
2.5.1戊二醛：≤25min
2.5.2邻苯二甲醛：≤20min
2.5.3过氧乙酸：≤20min
2.6干燥方式（包含但不限于）：空气干燥、酒精干燥
2.7具有防夹手功能
2.8具有打印功能，打印每一条内镜清洗消毒的过程数据（包含但不限于）：内镜编号、操作员编号、洗消日期、洗消时间、阶段名称、阶段时间
●2.9具有自动开门装置及软式内镜清洗消毒装置
2.10设有消毒剂自动取样装置
2.11配套使用消毒剂（包含但不限于）：戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸
2.12设有内镜细小管腔增压泵
2.13设备具备自身消毒的功能-台-1-200000-200000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
3-可视喉镜--1、图像显示器：
1.1配备≥3.5吋便携式显示屏
1.2显示器扩展性：可连接外径加内通道（2.8mm、3.8mm＋1.8mm、4.8mm＋2.6mm、5.2mm＋3.0mm、5.8mm＋3.2mm）软管
1.3显示器分辨率：≥960*480
1.4整机重量≤0.48kg
2.操作手柄（含插入管）：
2.1景深：5mm-100mm；
2.2视野角度≥90°；
2.3光照度：≥1000LUX；
★2.4软镜工作软管有效长度≥600mm；
2.5插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥180°，向上向下总弯曲角度≥360°；
2.6正常工作时间：≥3h
2.7充电时间：≤120min，配置电池2块
3.消毒方式：操作部可进行全浸泡消毒，低温等离子，环氧乙烷等方式进行消毒灭菌。-台-2-40000-80000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
4-视频喉镜--1手柄
1.1.结构：喉镜与显示屏一体化结构
★1.2全防水设计，可浸泡消毒
1.3具备一键拍照功能，一键录像功能，图像定格功能，浏览功能，图片放大功能
1.4手柄配套使用的镜片（包含但不限于）：高大型成人、正常型成人、儿童、婴幼儿、困难气道患者
1.5 USB读取与存储，大容量≥16G TF卡
1.6内置电源：可充电高能聚合物锂电池，容量≥2000mAh，配备电池2块。
1.7支持低电量屏幕显示功能
1.8充电方式，连接充电线时接头正反两面都可以使用
2显示器：
2.1显示屏≥3.5吋
2.2显示器分辨率：≥1280*1024
2.3显示器翻转角度：前后≥180°，左右≥270°
3喉镜
3.1全金属框架
3.2视场角：45-65º
3.3景深：15mm-75mm
3.4光照度：≥280Lux
3.5延伸臂宽度≤6mm
3.6摄像头像素数≥300万-台-2-70000-140000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
5-支气管镜系统（含配套内镜）--★一、整机原装进口
二、主机
●1.可以连接多系列内窥镜系统（包括但不限于）：十二指肠镜、胃肠镜、支气管镜；（为该品牌目前最高端型号）
2.可实现窄波成像或自体荧光成像等特殊光观察功能；
3.具有轮廓强调、构造强调及电子放大功能，并分多档显示；
4.具有内镜信息记忆功能；
5.具有自动白平衡调节功能；
6.多档色调调节
7.有标准色图输出，可以显示色图或50％白色图
8.彩虹修正现象；
9.有自动增益控制功能；
10.有多种测光模式：平均测光模式、峰值测光模式、全自动测光模式；
11.能够实施快速实时冻结；
12.具有图像记录和回放功能
13.16:9和16:10的输出模式可以兼容HDTV监视器，可支持模拟HD-SDI和DVI信号输出；
14.可以存储不同类型的内镜图片
15.检查灯采用≥300W氙气短弧灯或LED灯，可实现特殊光观察功能；
16.应急灯为卤素灯或LED灯；
17.具备自动亮度控制功能；
18.送气功能：内置式气泵，分级调节输出压力；
19.送水功能：采用气压送水或可拆式水瓶方式；
20.亮度可调节；
21.冷却方式：强制空气冷却；
22.主机和光源为分体式设计；
23.图像分辨率：≥1920*1080p
三、电子支气管内窥镜
★1.配备治疗型1条，检查型2条（均为该品牌目前最高端内镜型号）
2.内镜具有记忆功能；
3.内镜操作手柄上有可任意设置遥控功能的按钮
4.防水一触式接头；
5.插入管可以向左或向右旋转，角度≥120度；
6.视野角度≥120度；
7.景深距离:2-100mm；
8.治疗镜先端部外径≤5.9mm；检查镜先端部外径≤4.8mm
9.治疗镜软性插入部外径≤6.0mm；检查镜软性插入部外径≤4.9mm
10.治疗镜钳子管道内径≥2.9mm；检查镜钳子管道内径≥1.8mm
11.治疗镜弯曲部角度向上≥180度，向下≥130度；检查镜弯曲部角度向上≥210度，向下≥130度
12.治疗镜有效长度≥600mm
四、专用台车1个
五、配套工作站1套-台-1-2500000-2500000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包14------------
1-输液工作站（含输液泵、微量注射泵、营养泵）--1、床旁输液工作站
★1.1工作站支持任意输注模块之间联网、联机功能
●1.2工作站可接入同品牌床旁监护仪，输液泵所输血管活性药的流速变化在监护仪屏幕上同步显示
1.3工作站具有多角度声、光等报警提示
1.4工作站具备输液管路和延长管路管理夹
1.5工作站具有独立的内置锂电池，可单独给系统供电
1.6工作站以2个通道为基本单位增减，最多可支持24通道
1.7模块化设计，泵即插即用
★1.8工作站基本配置≥5台注射泵、≥1台输液泵、输液台车1台
2、注射泵
2.1.注射精度≤±2%，机械精度≤±0.5%
2.2.速率范围：0.01-2000ml/h,最小步进0.01ml/h，预置输液总量范围：0.01-9999.99ml
2.3.快进流速范围：0.01-2000ml/h，具有自动和手动快进可选，可预置输液量和时间、快推时间等
2.4.支持注射器规格：1-50ml
2.5可自动统计累计量（包含但不局限）：24h累计量、自定义时间段累计量
★2.6.全电动推杆，注射器安装后推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹
2.7.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称
2.8.注射模式≥8种（包含但不限于）：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、间断给药模式
●2.9.触摸屏技术，彩色显示屏≥7吋
2.10.信息储存：可存储历史记录≥3000条
2.11.药物库可储存药物信息≥5000种或药物处方≥1000种
2.12.药物色彩标识，颜色≥10种
2.13.在线动态压力监测，压力报警阈值可调，范围：100-800mmHg
2.14.报警时可通过图片或声光等信息直观提示
2.15.具备阻塞前预警提示功能，泵可自动识别压力上升并在屏幕上显示或声光提示
2.16.具备阻塞后自动重启输液功能
2.17.报警提示包含但不限于:系统故障，联机失效，阻塞，未安装注射器，注射器脱落，延长管脱落，爪夹异常，输液完成，注射器接近排空，注射器排空，联机失效，无操作，电池电量低
2.18.电池工作时间≥5小时
2.19.防水防尘等级IP33
3、输液泵
3.1.输液精度≤±5%
3.2.速率范围：0.1-2000ml/h,最小步进0.01ml/h，预置输液总量范围：0.1-9999.99ml
3.3.快进流速范围：0.1-2000ml/h，具有自动和手动快进可选，可预置输液量和时间、快推时间等
3.4.可自动统计累计量（包含但不局限）：24h累计量、自定义时间段累计量
3.5.全自动止液夹
3.6.无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称
●3.7.输液模式（包含但不限于）：速度模式、时间模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式、间断给药模式
●3.8.触摸屏技术，彩色显示屏≥7吋
3.9.信息储存：可存储历史记录≥3000条，可导出数据文件
3.10.药物库可储存药物信息≥5000种或药物处方≥1000种，能够快速实现药物查找、剂量换算等功能
3.11.药物色彩标识，颜色≥10种
3.12.在线动态压力监测，压力报警阈值可调，范围：100-800mmHg
3.13.具备阻塞前预警提示功能，泵可自动识别压力上升并在屏幕上显示或声光提示
3.14.具备阻塞后自动重启输液功能
3.15.具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化
3.16.具备气泡检测技术，单个气泡和累积气泡报警功能，单个气泡报警≤15μL
●3.17.可自动识别空瓶状态并报警
3.18.电池工作时间≥5小时
3.19.防水防尘等级IP33
★3.20.支持临床常用输血管路，无需专用输血管路
★3.21.支持输肠内营养液-套-20-150000-3000000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包15------------
1-医用吊塔（定制）--★一、供应商根据病房结构进行现场勘察订制安装方案，提供现场勘察证明。
二、桥式吊桥配置要求：
1.所有吊桥上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路在塔体不外露。
2.横梁长度在≤3000mm范围内根据医院实际场地情况确定。
3.横梁为封闭式设计，底部无开孔,提供实物照片。
4.符合气电分离要求，所有电器类与气体终端布置在不同型腔。
5.底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度不超过25%。符合《11197-2019医用供气装置》要求（提供第三方认证材料）。
●6.气体终端要求：要求所有气体插座和接头，德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby(原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔（提供第三方认证材料），可带气维修。
7.内置LED照明灯和夜光背景灯、智能照明系统。
8.设备架在横梁上移动距离≥400mm
★9.所有气电端口安装于气电箱上。
10.所有气管为进口医用气体管路，提供相关证明文件
11.符合吊桥四倍承重系数安全负载要求。
12.吊桥防护等级符合GB4208-2008中IP20的规定。
13.吊桥的防火等级≥UL94-V1级。
14.干、湿分区
14.1干区
14.1.1干区承重负载能力≥200Kg（提供第三方证明材料）.
14.1.2二层设备托盘，其中一层带抽屉
14.1.3托盘为铝合金材质。
14.1.4电源插座8个、网络接口≥2个、等电位柱2个
14.1.5德式标准气体插座（空气≥2个，负压吸引≥2个，氧气≥2个），含所有插头
14.1.6标配气动刹车，便于滑车定位与移动
14.2湿区
14.2.1湿区承重负载能力≥200Kg（提供第三方证明材料）
14.2.2托盘为铝合金材质，具有分格及标识功能。
14.2.3德式标准气体插座（空气≥2个，负压吸引≥2个，氧气≥2个）
14.2.4电源插座8个
14.2.5标配气动刹车，便于滑车定位与移动-套-20-80000-1600000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包16------------
1-体外膜肺氧合（ECMO）（含配套设备）--一基本要求
1、进口品牌
二主要技术要求
1离心泵系统
●1.1工作原理：磁悬浮驱动，无金属轴承
1.2离心泵驱动器集成流量监测、气泡监测模块
●1.3外置离心泵驱动器，具备可灵活调节的双节支架
1.4模式选择：压力模式/流量模式
●1.5内置后备电池，满负荷运转≥90分钟以上
1.6转速范围0-5000转/分钟
1.7流量范围0-9.9升/分钟
1.8流量显示精度0.1升/分钟
1.9离心泵既可独立使用，也可整合到心肺机上，且可以获得心肺机的监控、具有搏动功能
2空氧混合器：适用于各类型膜式氧合器
3 ECMO套包
●3.1要求套包专门用于患者长时间体外循环和呼吸的支持，并通过CE或FDA认证不少于14天的使用期限
3.2氧合器：含肝素的生物涂层，膜结构为渗透膜，预充量≤250毫升
3.3离心泵头：含肝素的生物涂层，预冲量小于40ml，表面积小于200平方厘米
3.4预连接管路：含肝素的生物涂层，直径3/8英寸
3.5要求提供同品牌整套耗材，包含膜肺套包、动静脉插管、穿刺包
4 ECMO专用物理升温仪
4.1进口品牌
4.2可以监控内部水位、设定温度与水流实际温度之间的差异、外部电源状态以及操作安全性。当出现异常时，设备会发出警报。
4.3温度设定在33℃至39℃之间
5配置要求
5.1离心泵系统1套
5.2空氧混合器1套
5.3 ECMO架车1套
5.4升温水箱1套
6.提供配套耗材的目录，价格按挂网实时价格执行，若非阳光挂网产品由医院报量计入价格分-套-1-1800000-1800000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包17------------
1-床旁血液滤过净化机--★1、进口品牌
2、通过FDA或CE认证
3、≥12吋彩屏触控，中文界面
★4、具备多种治疗模式，包括但不限于SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF、TPE、HP
5、稀释模式：前稀释、后稀释、前后稀释同时进行（可随时改变比例）
6、置换液加热系统可调节温度：35-39°C，温度调节步长0.5℃
7、实时显示治疗剂量，自动排除意外停机、换袋及其他所有因素影响
★8、所有治疗模式均采用一套管路完成
9、一体化预连接管路，全自动安装、预充、安全测试
10、非接触式压力传感器≥5个
11、称量系统：秤数量≥4个，称重≥10kg；包含但不限于：透析液秤、置换液秤、废液秤、PBP秤
12、具备≥96小时治疗历史记录和故障历史记录图表显示功能
13、包含但不限于血泵，废液泵，前、后置换液泵及肝素泵
14、具备再循环功能，具备异地准备，异地上机功能
15、静脉自动除气壶
16、超声波空气探测器：能够探测气泡和微气泡；
17、漏血探测器:废液流速低于5500ml/h,Hct25%,漏血≥0.35ml/min;废液流速最高时，Hct32%,漏血≥0.50ml/min
18、主要技术参数及要求:
18.1血流速度:（最小≤10mL/min）-（最大≥450 mL/min）
18.2置换液：（最小≤50 mL/h）-（最大≥8000 mL/h）
18.3透析液：（最小≤50 mL/h）-（最大≥8000 mL/h）
18.4血泵前泵：0 mL/h-（最大≥4000 mL/h）
18.5废液：0—（最大≥10000 mL/h）；
19、压力检测范围：
19.1动脉压检测范围（最小≤-250mm Hg）-（最大≥+300 mm Hg）
19.2静脉压检测范围（最小≤-250mm Hg）-（最大≥+450 mm Hg）
19.3过滤器前压（最小≤50mm Hg）-（最大≥+350 mm Hg）
19.4废液压（最小≤-350mm Hg）-（最大≥+400 mm Hg）
20.彩色编码管路和条形码阅读器，自动识别报警范围
21.提供配套耗材的目录，价格按挂网实时价格执行，若非阳光挂网产品由医院报量计入价格分-台-1-350000-350000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包18------------
1-便携式超声--1.技术参数及要求：
1.1笔记本设计，≥2个显示屏
1.1.1显示器≥15吋高分辨率LED显示器
1.1.2显示器可视角度≥170度
●1.1.3触控面板操作，触摸操作屏≥12吋，按键支持自定义设置
1.2探头
1.2.1线阵探头：频率范围3.0-13.0MHz
1.2.2相控阵探头：频率范围1.5-4.5MHz
1.2.3凸阵探头：频率范围1.2-6.0MHz
1.3输出
1.3.1 HDMI接口≥1个，USB3.0接口≥1个，WLAN接口≥1个
1.3.2具备DICOM功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器
1.4固态硬盘≥128G，系统启动时间：≤22秒
1.5内置超声工作站，支持同步存储
1.6机器内置超声教学助手
1.7具备快速将动态和静态图像传输到手机和电脑中，便于会诊交流
●1.8主机重量≤4kg（含电池）
1.9电源供应
1.9.1交流电源：220±10%）V/（50±1）Hz
1.9.2大容量电池组，工作时间≥8小时，配备电池≥2块。
2.成像模式
2.1二维灰阶模式
2.1.1组织谐波成像技术
2.1.2组织特异性成像
2.1.3多角度空间复合成像
2.1.4频率复合成像
2.1.5斑点噪声抑制成像
2.1.6回波增强技术
2.1.7局部图像增强技术
2.2 M型成像
2.2.1彩色M型
2.2.2解剖M型
2.3彩色多普勒
2.3.1高分辨率血流成像
2.3.2双实时同屏对比显示
2.3.3自动调节取样框的角度及位置
2.4频谱多普勒
2.4.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率
2.4.1连续多普勒
2.5组织谐波成像技术
3.测量分析和报告
3.1常规测量软件包
3.2多普勒测量（自动或手动测量，自动计算测量参数）
3.3妇科/产科专用测量软件包
3.4心脏功能专用测量软件包
3.5血管内中膜自动测量
3.6Auto Ef射血分数自动测量
3.7智能液体管理软件包
3.8连通性和外部数据管理
3.9神经专用测量软件包
3.10急重诊应用测量软件包
●3.11肺部超声分析功能
★4配置
4.1主机1台
4.2凸阵探头1支
4.3线阵探头1支
4.4心脏探头1支
4.5探头扩展器1个
4.6多功能收纳箱
4.7台车1个-台-1-800000-800000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包19------------
1-心肺复苏仪--1.驱动方式：电动电控
2.整机重量（包括电池）＜8KG
3.按压深度：45-55mm，误差≤2mm
4.按压频率：100次/分-120次/分；误差≤2次/分
5.按压模式：30:2、连续按压
6.通气时间到达前具声、光提示
7.采用负压吸引设计，按压：回弹比例达到1：1
8.无需人工进行按压参数设置，开机即用；
10.按压过程中兼容进行除颤操作
11.电源要求
11.1交流电（220±10%）V/（50±1）Hz
11.2内置锂电池使用时间≥45min，配备电池≥2块
12.主机防尘防水等级不低于IP43
13.电池防尘防水等级不低于IP44
14.配硬质背板，可透X光
15.具备在心肺复苏术的同时进行心脏介入治疗
16.固定主机和支撑按压的部件应使用硬质材料制成
17.配置患者头颈及双手腕部进行固定
18.配备便携背包
●20.获得FDA认证
21.通过适航测试，提供适航证明
22.工作温度：0℃-40℃
23.储存温度：-20℃-70℃-台-1-250000-250000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
2-全自动排痰仪--1、基本原理：高频胸腔震荡技术
2、结构：主机、充气管路、充气背心构成
3、主机
3.1显示屏尺寸≥5吋
3.2主机可同屏显示选择模式、频率、时间、强度参数
3.3暂停时，主机可显示剩余未治疗时间
3.4记忆模式≥4种；用户自定义模式≥7种
3.5具有故障自检和显示，声音提示预警功能
3.6主机具有双充气通道，两条气管同时进出气体
4、功能
●4.1预设自动排痰模式≥5种
4.2具备普通手动模式
4.3强度级别可调，逐级递进增强，强度范围：0.1kPa-3.5kPa
4.4频率级别可调，逐级递进增强，频率范围：1-30Hz
4.5时间1-99min任意调节
5、重量：≤10kg
6、电源要求：（220±10%）V/（50±1）Hz
7、配置
7.1主机
7.2可拆卸单独气囊背心：成人、儿童各不少于3个
7.3单层气囊背心：成人、儿童各不少于3个
7.4气流管路：10个
7.4专用可升降式台车1个-台-5-30000-150000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
3-空气波压力治疗仪--★1、具有脉冲压力治疗和循环压力治疗两种功能
★2、循环功能、脉冲功能可以同时治疗，可至少同时连接两个4腔肢体套筒和两个充气垫
3、循环治疗功能预置组合模式（包含但不限于）：静脉、水肿、动脉、按摩；
4.自选元素模式≥6种，可以单独选择使用，也可以自定义多种组合模式
5、工作方式：连续工作
6、循环治疗压力设定范围：最高≥25kPa，且连续可调
7、治疗时间设定：
7.1循环功能：0-99分钟可调或常开
7.2脉冲模式：0-10小时可调或常开
8、脉冲压力设定范围：0-25kPa连续可调
9、脉冲压力治疗时单次脉冲持续时间：1s-5s连续可调
10、脉冲间歇时间设定范围：10s-40s连续可调
11、单次脉冲冲压速度用时＜0.2秒
12、立体柜式设计，可存放备品备件，带刹车
13、平板电脑显示，可同时监控循环和脉冲工作状态
14、具备储存病例及查询病例功能
15、输入功率：150VA
16、电源：（220±10%）V/（50±1）Hz-台-3-40000-120000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
包20------------
1-移动DR--技术要求
●1、高压发生器与设备整机为同一品牌
2、发生器功率：≥30kW，高压发生器和球管分离式设计，非组合式机头
3、高压发生器逆变频率≥400Khz
4、最大毫安秒：≥320mAs
5、最高管电压：≥150Kv
6、曝光精度：1ms
7、双焦点球管，小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm
8、阳极热容量：≥140kHU
10、机体移动方式三种：电助力/手动/遥控
11、配备电池独立供电系统
12、配备延时曝光功能。
13、支持球管侧方控制机体运动功能，球管具备双面调节照射野大小功能
14、X射线管组件绕垂直轴旋转角范围：≥-328°～+328°
15、X射线管组件绕水平轴旋转角范围：≥-180°~+180°
16、立柱升降运动范围：≥1400mm
17、臂伸展距离：≥600mm
18、具备前方碰撞停止运动功能
★19、机身宽度：≤500mm，机身重量：≤380kg
20、球管焦点距地最大垂直距离：≥2300mm
21、配备遥控器，可遥控隔室曝光，可操控距离≥10m
★22、电池单次充满电可拍摄≥600张
23、平板具备联机充电功能，无需拆卸电池
●24、最大爬坡角度：≥12°
25、高压整机充电时间（0-100%）：≤4小时
26、机身及平板探测器均为锂电池供电
●27、平板探测器采用非晶硅碘化铯材质，整板非拼接，平板为DR整机供应商原厂生产部件
28、最小像素尺寸≤140um
29、平板探测器尺寸：≥35cm×43cm
●30、DQE光子捕获率：≥60%
31、平板探测器承重≥200kg
●32、获得SRRC（国家无线电管理委员会强制认证要求）核准认证
33、内置触摸操作屏尺寸：≥19吋
34、投照条件可预设
35、图像基本后处理功能
36、支持DICOM3.0
配置要求
★37、主要配置：
37.1、机架系统一套
37.2、高压发生器一套
37.3、平板探测器一张
37.4、X射线管组件一套
37.5、遥控器一个
38、提供主要零配件清单及价格-台-1-1000000-1000000-四川省成都市-合同签订后60天以内-公开招标-院级经费-
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五、投标人资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力【提供合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证，或三证合一的“统一社会信用代码的营业执照”】；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录【提供书面声明】；
6.符合法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商成立时间不少于3年，且为非外资独资或外资控股企业。（外资包含港澳台，但经国务院国资委相关职能部门证实，最终控制人为国有企业的除外）
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
（四）未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。
（五）其他要求：
1、生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）
2、所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)或备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）
3、所投产品完整的注册检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）
（六）本项目不接受联合体投标。
六、意见反馈方式和有关说明
（一）时间：2022年1月14日-1月21日（9:00-17:00，节假日除外）
（二）地点：四川省成都市
（三）材料递交方式：电子邮件
邮件主题：负压病房配套设备+公司名称
邮件内容：列明公司名称、授权代表人姓名及联系方式、意见反馈表。
邮件招标文件：需采用A4纸幅面，将以下盖有单位鲜章的文件扫描成一个PDF格式文件连同电子Word文档一起，发送至cgglkshiqi@163.com，文件名称与主题一致。
1、营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证副本（复印件）或者三证合一的“统一信用代码的营业执照”（复印件）；
2、投标人出具的《介绍信》并附受委托人身份证正反面(复印件)；
3、《预研意见、建议反馈表》（招标文件2）
（四）供应商对本次公示内容存在合理化建议的，请在公示期内，按照《预研意见、建议反馈表》格式，以电子邮件的方式向我院反馈（以申请材料到达指定邮箱系统显示时间为准），响应时间之外递交，我院将不再接受。
（五）提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其它潜在供应商。
（六）对于项目整体需求不满足三个品牌产品或三家供应商的，需求个别条款的描述具有倾向性或排斥性的，当事人应明确指出可能涉及的品牌或供应商。
（七）对于本项目的供应商资格要求，有国家强制要求但未写明的，当事人可以明确指出并提供依据材料。
（八）供应商提出的意见建议，将作为我院进一步论证完善需求参数和商务资质要求的必要参考，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我院也不作书面回复。
七、联系方式
联系人：张助理
联系电话：028-86570774
电子邮箱：cgglkshiqi@163.com