山东中医药大学第二附属医院(中西医结合医院)医疗设备采购需求公示
一、项目概况及预算情况：
见附件
二、采购标的具体情况：
见附件
三、论证意见：
见附件
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年6月29日起，至2020年7月2日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-07-03前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：山东中医药大学第二附属医院(中西医结合医院)地址：济南市经八路1号
联系人：马玉佩联系方式：82437477
2、采购代理机构：山东东成项目管理有限公司地址：山东济南高新凤凰路2116海信创智谷2号楼10楼1001室
联系人：张梅香联系方式：13625317858
C型臂预算金额：260万元、数量：1台
1功能配置要求：
1.1可采进口，整机具备FDA或CE及CFDA注册证，须提供注册证证明。
1.2投标产品为全数字化平板产品，能满足脊柱、四肢创伤、关节、矫形等术中透视定位要求，能够实现全腰椎、全骨盆一次成像。
2.主要技术规格和要求
2.1-C型臂架构-
2.1.1-垂直升降-≥430mm
2.1.2-水平移动-≥200 mm
2.1.3-沿轨道旋转-≥150°(-40°~+110°)
2.1.4-轴向旋转-≥±225°
2.1.5-左右摆角-≥±12°
2.1.6-焦点距离-≥1020 mm
2.1.7-C臂开口径-≥820 mm
2.1.8-C臂深度-≥730 mm
2.1.9-一体化手控式刹车系统-是
2.1.10-平板侧有手柄可辅助摆位-具备
2.1.11-色彩引导运动控制-具备
2.2-X线发生器-
2.2.1-最大输出功率-≥2.3KW
2.2.2-发生器频率-≥30KHZ高频/多脉冲处理器控制
2.2.3-最大电压-≥110KV
2.2.4-透视最大电流-≥15mA
2.2.5-脉冲透视最大电流-≥25mA
2.2.6-最大脉冲频率-≥30帧/秒
2.2.7-最小脉冲频率-≤0.5f/s
2.2.8-单幅点片最大电流-≥25mA
2.2.9-连续曝光时间-≥60min
2.3-球管-
2.3.1-球管小焦点-≤0.6mm
2.3.2-阳极热容量-≥61KHU
2.3.3-阳极靶角-≤9º
2.3.4-球管热容量-≥1.2MHU
2.3.5-阳极滤过片-≥3 mm Al，0.1mmCu
2.4-平板探测器-
2.4.1-平板成像大小-≥30cm*30cm
2.4.2-平板探测器材料-非晶硅碘化铯
2.4.3-图像采集矩阵-≥1536×1536
2.4.4-图像采集灰阶-≥16bit
2.4.5-像素尺寸-≤194µm
2.4.6-平板放大等级-≥3级
2.4.7-DQE-≥76%在0.05时lp/mm
2.5-准直器及滤线栅-
2.5.1-矩形准直器-具备
2.5.2-狭缝准直器-具备
2.5.3-狭缝准直器非对称调节-具备
2.5.4-无射线数字图像旋转-具备
2.5.5-滤线栅栅比-≤1/17
2.5.6-滤线栅密度-≥70线/厘米
2.6-监视器-
2.6.1-监视器-≥19”TFT高分辨率医用显示器2台
2.6.2-最大分辨率-≥1280×1024
2.6.3-最大亮度-≥650cd/c㎡
2.6.4-可视角度-≥±170°
2.6.5-对环境光亮度自动补偿功能-具备
2.6.6-监视器可旋转-≥240°
2.6.7-配备原厂显示器台车-具备
2.7-数字图像处理-
2.7.1-图象左右翻转、上下翻转、旋转、黑白翻转（负片）功能-具备
2.7.2-实时边缘增强功能-具备
2.7.3-实时自动、手动窗位调整功能-具备
2.7.4-实时动态降噪功能-具备
2.7.5-实时去除运动伪影功能-具备
2.7.6-实时金属修正功能-具备
2.7.7-实时软组织修正功能-具备
2.7.8-窗位调节功能-≥6个自定义窗位调节范围
2.7.9-边缘增强功能-≥3个自定义边缘增强范围
2.7.10-图像同屏显示-1~16幅多种模式可选
2.7.11-IDEAL剂量智能管理系统-具备
2.7.12-图像剂量三级可调-具备
2.7.13-最后一幅图像自动冻结功能LIH-具备
2.7.14-窗口操作界面-具备
2.7.15-图形化显示按键-便于理解及操作
2.7.16-光盘刻录功能-具备
2.7.17-UPS不间断电源-具备
2.7.18-操作系统-最新Win7系统，64bit
处理器，≥4G内存
2.7.19-台车工作站与C臂之间单根线连接-具备
2.7.20-台车工作站与C臂之间连接线长度-≥7m
2.8-图像资料存储系统-
2.8.1-CD/DVD刻录功能-具备
2.8.2-Dicom3.0功能-具备
2.8.5-存贮图像容量（内置工作站硬盘存储）-≥150000幅
2.8.6-USB导出功能-具备
2.9-操控部件-
2.9.1-触摸屏控制面板尺寸-≥12英寸
2.9.2-触摸屏控制面板分辨率-≥1280x800 Pixels
2.9.3-同屏触控登记功能-具备
2.9.3.1-同屏触控登记新病人功能-具备
2.9.3.2-同屏触控急诊登记功能-具备
2.9.3.3-同屏触控预登记功能-具备
2.9.4-曝光参数设定-具备
2.9.5-同屏触控图像后处理功能-具备
2.9.6-手动开关-具备
2.9.7-标准脚踏开关-具备
2.9.8-触摸屏上可与台车显示器同步显示图像-具备
2.9.9-C臂上具备同屏触摸控制装置-具备
2.9.10-显示器推车上具备同屏触摸控制面板-具备
2.10-其他-
2.10.1-一体化激光定位灯-具备
2.10.2-设备主机,球管、高压发生器等主要部件为同一品牌-满足
2.10.3-曝光剂量显示功能-满足
自动阅读器招标参数、数量：1台、进口
基本参数-
判读时间（阴性）-≤30分钟
培养孔数目-≥10个
挤碎孔-无
网络功能-支持以太网，用web app与电脑连接
培养温度-60℃
防尘功能-机器自带防尘盖
阅读界面-中文阅读界面
校验证书及保险卡-自动阅读器校验合格证书及产品保修卡
防伪标签-自动阅读器校验防伪标签
挤碎器-专用极速生物指示剂挤碎器
一机多用，高低温同时兼容-可同时培养压力蒸汽生物指示物和低温过氧化氢生物指示物
便携式睡眠诊断系统预算金额：4.9万元、数量：1台（可采进口）
1、导联数：≥7导；
包括：至少包含口鼻气流1导、鼾声1导、呼吸运动1导、体位1导、血氧1导、脉搏率1导、脉搏波1导，数据良好指示标识1导、PAP压力滴定7导；
2、主机重量≤90克；
3、设备具备≥4GB内存，可同时存储500小时以上的多段数据；
4、具有基于气流，血氧饱度和呼吸努力度信号的数据指示功能，无需软件可以显示有效记录时长和问题导联。
5、原厂最新版的记录与分析软件系统，可以自定义操作者的权限，可以个性化设置软件界面，具有领先的自动分析功能，全面满足AASM2.3标准，同时具有数据库管理系统和远程Cloud云服务功能。
6、传感器附件，保证高质量的血氧监测技术，可重复使用的体积描记式胸腹绑带，以及带过滤器的鼻气流导管。
7、可蓝牙无线联机同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸机进行压力滴定，具有在电脑上调压的压力滴定控制软件；并且能够记录实时潮气量，压力变化，漏气量等数据。
8、一体式呼吸绑带设计，无需额外设备固定带。
9、金属材质口鼻气流管接头。
10、具备探头信号质量检查功能，在记录过程中，可以随时显示探头佩戴情况，无需停止记录
11、具备生理数据采用EDF数据格式存储，方便数据共享和学术交流。
配置清单
1、便携式睡眠监测仪主机1套
2、软件系统1套
3、胸带传感器1套
4、血氧探头及连接线1套
5、鼻气流管1包
6、防摔便携盒一只
7、中文说明书1套
超声骨科动力系统预算金额：150万元、数量：1套（可采进口）
1
-适用于神经外科、脊柱、整形、矫形外科手术，能实现超声磨骨、肿瘤吸引、切骨等多种临床需求。
2-控制面板直观、可调节并显示输出功率、吸引、冲洗值百分比
3-主机显示故障代码，便于简单操作处理
A1:超声吸引系统主机
A1.1-主机参考尺寸：长度39.9cm,宽度40.6cm,高度23.6cm
A1.2-
A1.3-主机电源线缆长度：≥5m
A1.4-主机输出电源≥100W
A1.5-主机具备冲洗和负压吸引功能
A1.6-负压吸引功率：≥630百帕（0-500 mmHg）
A1.7-冲洗流速：3ml/min~40 ml/min
A1.8-同一台主机可同时满足软组织及骨性结构的高效切割
A1.9-组织释放功能，避免松开脚踏时对组织进行牵拉造成的伤害
A1.10-配备生理盐水支架
A1.11-自带3种故障代码
A1.12-自带预灌注功能
A2:超声吸引系统脚踏开关
A2.1-2.1脚踏开关导线长度:≥3.6m
A3:超声吸引系统手柄
A3.1-3款手机：
34kHz弯角高频手机
25kHz直低频手机
25kHz弯角低频手机
A3.2-手机重量≤90克
A3.3-25kHz手机：≥19种不同刀头可供选择
A3.4-手机马达：压电式马达
A3.5-手机导线长度：≥4m
A4:超声吸引系统刀头
A4.1-具备≥3种不同功能刀头（磨骨，切骨，吸除肿瘤），共计20种刀头
A4.2-刀头前端侧壁有预吸引孔
A4.3-超声软组织刀头≥9种
A4.4-超声骨性打磨刀头≥7种
A4.5-超声锯齿形骨刀≥4种
A4.6-加长超声刀头≥5种
A4.7-刀头运动方向：纵向切割+横向扭转
A4.8-＞3种以上不同刀头可实现对钙化及纤维化肿瘤的高效切割
A4.9-9.7cm≤超声刀头长度≤20.0cm
A4.10-加长的超声刀头需≥20cm
A4.11-钛合金材质
A4.12-1.4mm≤吸引刀头内径≤2.3mm
A4.13-1.8mm≤吸引刀头外径≤3.2mm
A4.14-2.0mm≤骨爪切割宽度≤3.12mm
A4.15-3.0mm≤骨刀切割长度≤12.4mm
A4.16-骨刀切割厚度≤0.8mm
A4.17-刀头最大振幅为320μm
A4.18-每个刀头配备冲洗套管
A4.19-冲洗套管长度3级可调
A5:超声吸引系统配件
A5.1-冲洗管路自带卡槽设计
A5.2-配备7mm扭力扳手
A5.3-配备专用手机消毒盒
A5.4-配备负压吸引罐
配置清单：
7mm扭力扳手-5450-800-039-个-1.00
长微骨爪超声骨刀-5450-800-315-个-1.00
专用台车-5450-850-410-个-1.00
主机及脚踏-UST-20015450-852-000-套-1.00
骨爪超声刀头-5450-800-311-个-1.00
超吸、超声骨刀一体角度手机-5450-820-000-把-1.00
吸引冲洗管路-5450-850-003-个-5.00
专用手机消毒盒-5450-800-278-个-1.00
鱼嘴型超声吸引刀头-5450-800-310-个-1.00
侵略锯齿型骨刀-5450-815-114-个-1.00
负压吸引罐-5450-850-001-个-1.00
360度狼牙棒超声刀头-5450-800-312-个-1.00
一次性通用头端（超声骨刀）-5450-815-100（5个/盒）-个-1.00
开放角度微骨爪超声刀头-5450-800-313（5个/盒）-个-1.00
眩晕诊疗系统技术参数及要求预算金额：130万元、数量：1台
一、主要要求：1.1产品适用范围：适用于良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的诊断和治疗以及梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查（提供医疗器械注册证证明）
1.2工作用途：各型BPPV的诊疗；前庭功能的评测；晕动病的诊疗等，可进行速度阶梯试验，旋转急停试验，正旋谐波试验（SHAT）等
1.3产品资质要求：单张注册证诊疗一体产品系统(提供医疗器械注册证证明)
二、产品构成及技术要求：
2.1主轴、辅轴：主辅转动轴处于垂直方向，可同时多维转动。无转动角度限制，可数字输入，分辨率为≤1゜误差≤2゜
转速可数字输入，分辨率为1゜/s，最大180゜/s，误差≤5%。
加速度可数字输入，分辨率为0.5゜/s2，最大180゜/s2，误差≤5%
2.2操控台：原装操控台，≥2个显示器，须具备一个用于设备的操控和眼震数据分析研判；另一个专门用于眼震的观察(提供产品彩页和使用说明书证明)
2.3患者座椅：多道航空插扣式安全带，分别固定人体肩、背、胸、腹、大腿、小腿。液压式自动控制安全杠
2.4红外视频眼罩：≥2个红外视频摄像头，可切换左右眼视频，无需翻转使用，方便左右眼对照观察。对单眼有疾患的患者不影响诊疗。内置固视抑制灯，自动定标，可作自发眼震、固视抑制检查、凝视检查(提供使用说明书和产品彩页证明)
2.5眼震数据信号采用有线传输，抗干扰强。
三、功能要求：
3.1具有头位转换器：头位直立/前倾≥30゜可自动转换调整，用于前庭功能检测(提供产品彩页)
3.2功能运动模式：角度模式、速度模式、加速度模式、摆动模式等多模式。数字输入控制，双轴可持续联动旋转。可作转椅实验、旋转急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验（SHAT）、阻尼试验、位置性试验、变位试验
3.3前庭功能检测：包括转椅急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验（SHAT）、阻尼试验等。不需要任何配件，可以记录患者出现的自发性眼震和诱发眼震，并自动计算分析眼震的快相、慢相速度、频率、方向、个数、时间等量化参数，分析相、增益、对称性等数据和图形。具有方案支持(提供使用说明书)
3.4前庭康复：能够对晕动症（晕车、晕船、晕机、恐高）的诊断和治疗，对前庭功能的康复训练。具有方案支持
3.5诊疗过程中对患者的心电、血压等生理信号进行实时采集、监控与评估（提供计算机软件著作权登记证明）
3.6诊疗方案：诊断治疗方案》40种
四、软件：
4.1预装具有双侧前庭功能分析试验的诊疗应用软件(提供计算机软件著作权登记证书证明)
4.2预装具有生理信号采集、传输与存储功能的诊疗应用软件(提供计算机软件著作权登记证书证明)
4.4用户开放系统：系统具有用户自开发诊疗方案功能。用户可数字输入自设和修改诊断、治疗、检查方案
4.5所有方案可预览、修改、存档、打印和数据计算分析研判（眼震图的方向、个数、频率、快慢相速度、持续时间、左右对比、时间常数等量化数据）
4.6诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息，采用的运动模式，原始数据、视频、眼震曲线均可存档、调研回放、备份
4.7运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示
五、眼震曲线：
5.1可自动数据计算、分析、研判眼震的慢相、快相速度，方向、个数、频率，持续时间、时间常数。可分析相位、增益及对比数据，可显示、打印对比图及各项数据、结论(提供使用说明书）
5.2可分析水平及垂直眼震，可辨别分析旋转型眼震。眼震分析显示标度可调整
5.3速度阶梯试验、旋转急停实验时可显示对比图、叶型图等。可分析相位、增益及对比数据
5.4 SHAT（正弦谐波试验）时，可分析相位、增益及对比数据和图型，可分析相位、增益及对比数据(提供使用说明书和软件自带诊疗报告单证明)
5.5眼震曲线描记可回放，分析结果、图形均可打印
5.6眼震慢相速度分辨率：≤0.1度/秒。线性误差《5%
5.7眼震曲线的显示比例可以任意调整，眼震分析显示标度可调整
六、运动控制：
6.1主轴和辅轴可两轴三维运动(提供计算机软件著作权登记证书证明)
6.2角度模式：控制转椅转动一定角度，方向、角度、时间、加减速度均可数字输入
6.3速度模式：控制转椅转动到一定速度再减速到静止，方向、加速度、最大速度、转动时间、加减速度均可数字输入，
6.4正旋摆动模式：正弦谐波试验（SHAT），阻尼试验等。方向、角度、振幅、次数、摆动时间、摆动频率、加减速度均可数字输入(提供使用说明书证明)
七、安全应急装置：
7.1指示灯：≥3个双色指示灯，实时指示系统各部分状态，
7.2主轴具有自锁功能
7.3具备安全杠手动按钮
7.4具备主辅轴回位自动和手动开关
7.5整机除配有UPS电源外另配有应急电源（双保护电源，包括主机和工作站）
八、供电：
8.1电源220V,50Hz,
8.2配UPS电源支持整机供电≥30分钟。
十二、培训：按甲方要求的内容进行培训。
等离子手术系统预算金额：15万元数量：1台
高频手术治疗仪（等离子治疗仪）
1、临床用途：各种息肉、增生、肥大、出血、炎症、糜烂等的治疗。
2、性能指标：
a.工作频率：
切割消融模式350KHz（±70KHz）
消融凝固止血380KHz（±70KHz）
气化凝固止血380KHz（±70KHz）
b.输出功率：
等离子汽化切割消融：1-10档可调
等离子消融凝固止血：1-10档可调
等离子气化凝固止血：1-10档可调
c、工作计时        0-99s循环计时（要求在设备上有对应显示界面）
d、整机功耗        ≦240±37.5W
3、界面显示及指示：按键式操作界面，采用LED数码显示，面板密封防水设计
a．功率（POWER）、时间（TIME）显示；
b．切割消融（PLA-CUT）、止血凝固（PLA-COAG）工作模式指示；
4、性能特点：
a．能实现双极或多极切割、低温消融、切割、止血、凝固。
b.三种工作模式，一种打孔、切割、止血、消融等功能模式，两种分别为消融凝固止血、气化凝固止血模式。
c.等离子刀头可适配：适配单独注册的一次性双射频等离子体手术电极，根据不同的部位，不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头。
d.能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小。
e.能通过脚踏开关启动、切换PLA-CUT和PLA-COAG模式。
f.安全可控：
低温控制：工作温度40-70℃。
操作精确：消融作用在靶组织表面，离子作用≤130微米。
保障安全：电场仅局限于刀头的双极之间；工作能量精确地控制在3-5eV，有效避免对神经的损伤。
配置清单
序号-名称-数量-单位-备注
1-主机-1-台-
2-脚控开关-1-个-
3-流量控制器-1-台-
4-流量控制器连线-1-根-
5-主机电源线-1-根-
6-保险管-1-只-
7-产品使用说明书-1-份-
8-安装验收保修卡-1-份-
9-产品合格证-1-份-
10-产品装箱单-1-份-
11-（*）各种刀头耗材优惠报价---
供应商提供≥10套刀头
客观听觉测试平台技术参数预算金额：49万元数量：1台（可采进口）
一、计算机配置要求：
1.操作系统：支持Windows 7及以上操作系统
2.CPU：Intel i3 2.0GHz及以上
3.内存：≥2G
4.硬盘：≥500G
5.显示分辨率：≥1024×768
6.显卡：独立显卡≥1G显存
7.USB版本：≥2.0
二、软件要求：
1、中文操作界面
2、数据格式：XML
3、全面网络兼容，无限存储空间
4、可与听力计、声阻抗计、助听器分析仪等其他设备数据共享组成听力诊断系统
5、NOAH兼容
三、测试项目：至少包含ABR（听觉脑干诱发电位）测试、ECochG（耳蜗电图）、MLR（中潜伏期）、LLR（长潜伏期）、P300、MMN、人工耳蜗植入体刺激控制（eABR）等内容
性能要求：
1、前置放大器：
1.1、双通道
1.2、放大器噪声：0.22μV RMS(0-3kHz)
1.3、CMRR：最小值>118dB
2、阻抗检查：直接从前置放大器读数
3、刺激声：
3.1、短声（Click）
3.2、CE-ChirpÒ
3.3、短纯音（Tone Burst）
3.4、NB CE-ChirpÒ
4、刺激声强度：20-130dB peSPL(-10—100 dB nHL)，1dB步进
5、计权运算：贝氏计权（BayesianWeighting）
6、测试质量指示：Fmp曲线，实时监测测试曲线质量
7、残余噪声计算
8、测试时窗：0-900ms；刺激声开始时间±2ms
9、A/D解析率：16bit；
10、滤波器：低通及高通数字滤波器
11、自动Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波标记
四、测试项目：ASSR（多频稳态）
性能要求：
1、自动测试程序：
1.1、儿童测试程序
1.2、成人测试程序（睡眠或清醒状态）
1.3、自定义测试程序
2、刺激声：调频调幅NB CE-ChirpÒ
3、调制率：90Hz和40Hz
4、刺激声方式：
4.1、左右耳分别给声（可不同强度不同频率）
4.2、双耳同时给声（可不同强度不同频率）
4.3、双耳同时8个频率给声
5、刺激声控制：独立控制8个刺激声强度，随时开始/停止刺激
五、测试项目：VEMP（前庭诱发肌源性电位测试）
性能要求：
1、刺激声：
1.1短声（Click）：刺激率：0.1-8.1次/秒（默认值5.1次/秒）；20-130dB peSPL（-10–100dB nHL），1dB步进
1.2短纯音（TONE BURST）：频率：0.5kHz和1kHz；包括：Blackman，Gaussian，Hanning，Hamming，Bartlett，Rectangle，手动上升/平台/下降设置
2、测试时窗：-20-80ms（最大150ms）时窗；采集开始：刺激开始时间±20ms
3、肌肉紧张度水平测示：实时显示EMG紧张度水平
4、肌肉紧张度差异补偿
屏蔽室技术参数
符合GB/T12190和GB/T6882、GB/T16403标准，本房间用于脑干诱发电位测试、在10MHz-100MHz的频率段范围内屏蔽效能≥60dB；符合外部噪音在≥60dB(A)，本底噪声≤25dB(A)标准
1、内外全钢悬浮结构、不得使用木板外贴钢皮，外部采用≥2.0mm厚冷轧钢板并喷涂处理，内板用≥1.5mm镀锌板，镀锌层≥0.08mm；
2、设≥80目屏蔽铜网结构，形成封闭屏蔽体，并把铜网汇集到专用接地点。
3、屏蔽门，全钢结构，双层永磁密封结构，屏蔽结构合理，门扇与门框使用指簧片，电气接触好，屏蔽效能显著，10MHz-100MHz，屏蔽效能＞60dB并提供计量测试院《屏蔽测试报告》能证明其屏蔽效能＞60dB。
4、隔音门，全钢结构，双层磁密封结构，隔音结构合理，门扇与门框使用磁技术吸合，磁性不随时间和使用次数衰减，隔音量≥40dB(A)，投标时提供隔音门《校准测试报告》。
5、装配式，工厂定做隔声屏蔽模块，现场组装，安装快速，并可多次拆装重组。
6、隔音材料：内部采用三聚氰胺棉作为隔音材料，并提供计量局关于三聚氰胺绵的<<吸声测试报告>>、<<防火测试报告>>。
7、组成：减振浮筑底板，采用隔声阻尼减振浮筑底板，在隔声底板上均匀安装阻尼减振器，以消除大楼的固体传声。减振浮筑底板隔声量≥50dB(A)
8、隔、吸音墙体、顶板，内装饰板采用金属板制造的穿孔吸音板，吸声系数达到0.8以上，墙体、顶板隔声量≥50dB(A)
9、隔音窗，双层玻璃隔音窗，采用中空玻璃，隔音窗隔声量≥50dB(A)
10、室内照明系统，电源进线采用高性能低泄露电源滤波器;可处理220v/380v、50Hz的多种规格的电源线滤波器，屏蔽效能＞80dB，供屏蔽室内设备使用，采用36W LED照明。
11、电源：加装高性能低泄露电源滤波器，屏蔽效能大于80dB，220V 50HZ允许功率3.8KW，外部装有一个电源插头，内部根据仪器需要安装≥2个电源插座。
12、通风要求：主动式有源通风系统；迷路阻抗消音通风系统，换气量≥120m3/小时，消音处理，消音量＞35dB。
13、地面材料及要求：采用吸音绒面地毯。
14、地线：采用进口降阻剂，独立接地，接地电阻≤1欧姆，地线深度必须≥2米、接地线≥6mm2
15、投标时提供计量局关于生产企业《屏蔽室测试报告》和《声学测试报告》，生产业必须有《环境管理体系认证》、《质量管理体系认证》、ISO9001：2008+AC9100C认证，并提供三聚氰胺绵材料<<甲醛测试>>、<<吸声测试报告>>，
16、配置要求：LED照明1套、通风系统2套、消声管道2套、电源插座2个、电源滤波器1套、接地系统1套。
17、本工程为交钥匙工程。
脉冲磁场治疗仪预算金额：37万元、数量：1台（国产）
1.用途：治疗骨质疏松症，改善骨质疏松患者的临床症状；提高骨密度；并对骨折、疼痛、炎症等。
2.治疗部位：全身立体治疗以及任意部位的局部强化治疗。
3.治疗器形式：两种治疗器：可自控移动式的等直径立体360°环状治疗器和固定于床身内的多组平面治疗器，治疗中可同时运行。
4.控制形式：双床配置，由微电脑主机控制操作，各治疗床可独立工作。
自动控制输出强度和频率以及自控强度和频率的扫描状态、治疗
器的移动状态。
5.磁脉冲频率：2Hz~32Hz，≥8档可调，所有运行的档位可显示。
6.磁场强度：6mT~20mT，分档可调。
7.治疗方案：可供设置100种以上。
8.输出功率：10~1800W，随输出强度不同自动分档可调
9.时控范围：0~99分钟，分档可调，步距1分钟。
10.具备红外线加热
无线睡眠呼吸初筛仪预算金额：9.8万元、数量：1台（国产）
1、要求：适用于患失眠症、睡眠呼吸暂停和低通气综合征（SAHS）的潜在人群筛查。
2、多通道指标参数：呼吸、胸腹运动、血氧、心率脉率、鼾声、离床、眼动、清醒、浅睡、深睡等图文参数。
3、无线UWB超宽带生物雷达技术，非接触监测，无导线无电极连接。
4、可进行睡眠AHI指数、分度（正常、轻度、中度、重度）、分期（清醒期、眼动期、浅睡期、深睡期）和分型（阻塞、中枢和混合型分型）血氧饱和度、心率等功能。
5、具有成人与儿童切换功能，可对6岁以上儿童进行筛查。
6、插电断电开关机设计，可记录患者整晚12小时以上的睡眠数据。
数据存储：4G FLASH，不删除数据情况下可记录5×12小时数据。报告文件格式：FAT32文件系统，原厂全中文记录分析软件。
7、重量:400≤g含电池。体积小巧，操作简便，结果准确，方便进行便携监测；
8、通信方式：可通过WiFi无线网络通信，直接提取查看报告。
9、中文软件可直接将患者原始数据和分析数据导出，无需安装专门软件或设备自带睡眠分析软件，即可在任意电脑上打开患者数据进行数据查看和报告打印；
10、提供多种手工编辑方式：标准编辑、选择编辑、重复编辑、快速编辑、半自动分析。可自定义中文的报告模板。
11、报告可导出PDF格式，进行保存和打印；内部（云端版无存储上限，单机版500例自动覆盖），外部16G存储。
12、可配相应的数据同步软件，软件5年内免费升级。
13、用户数据库管理；可按记录时间、AHI等关键词对病历排序和查找；
14、提供数据压缩存储备份功能，便于储存和网络传输以及安全恢复；
中央监护系统2套（含中央监护站2台，床旁监护仪22台）预算金额：70万元
一、中央监护工作站技术要求
1、24英寸彩色TFT液晶显示，分辨率：≥1920×1024；
2、标配单屏显示的患者数目：16人，单屏最多可同时显示24床，支持双屏显示；支持同时48床病人监护；
扫描速度：25mm/s，50mm/s，6.25mm（呼吸测量）
3、显示波形数目：
所有床画面：2-6导波形/患者（同时显示16位患者时，1导波形/患者）
个人显示画面：13导波形＋所有患者的1导波形
4、波形显示内容：ECG、IBP、Resp、CO2、SpO2以及其他监护仪或者发射盒监护的参数
5、波形灵敏度
ECG和呼吸波形的灵敏度选择：×1/4,×1/2,×3/4,×1,×1.5,×2,×4
BP刻度的选择：0-20,0-50,0-100,0-200,50-200,50-250,0-300 mmHg
6、报警
报警等级：紧急，警告，提示
报警设置：中央机可控制床边机的报警设置；
报警暂停：可以
报警开关：可以
报警记录：可以
7、≥20种心律失常回顾
心律失常回顾波形的数量：≥750个/1患者
每个文件的长度：≥8秒
测量尺功能：有
8、具有ST段回顾功能
9、趋势图/趋势数据列表
趋势参数：所有床边监护仪测量的参数
趋势时间：≥120小时
趋势图显示时间：1，8，24，72，120小时等
趋势数据列表时间间隔：1，5，10，15，30，60分钟等
趋势数据列表：定时数据列表和NIBP测量列表
10、全息回顾
回顾波形数量：8
存储长度：≥120小时/患者
波形放大显示：具备
二、床旁监护仪技术要求
1、适用范围：成人，儿童，新生儿（注册证证明）
2、操作方式：标配触摸屏
3、屏幕：≥12.1英寸，背光内置式TFT彩色显示屏
4、电池：标配锂电池，充满电后监护时间≥6小时
5、存储：≥120小时全息波形存储
6、跨床监护：≥8床位
7、外壳防水等级：≥IPX1
10、ECG功能：
10.1：ECG波形可层叠显示
10.2：可同屏显示≥6导联ECG
10.3：高T波抑制能力，ESU防护，耐除颤保护，起搏监测
10.4：频率特性：0.05~150Hz
11、SpO2功能：
11.1：具备抗运动干扰或者低灌注场合精准测量软件调节功能
11.2:可显示信号质量指数SQI，灌注指数PI
11.3：具备新生儿血氧饱和度探头
12、NIBP功能：
12.1：成人/儿童袖带充气时间:≤11s
12.2:新生儿袖带充气时间：≤5s
12.3:血压测量模式：手动，定时，腰麻，连续等可选
12.4:新生儿NIBP充气袖带：带有过压保护功能，机器自动识别新生儿袖带，并开启新生儿压力测量模式，压力过大时，自动断开袖带
13、体温测量功能：标配双体温接口
14、标配HL7协议接口
15、患者姓名输入方式：手写，拼音及中文输入法
16、与医院现有设备相兼容，设备使用有线或无线传输，按照采购人要求处理。
椎间孔镜预算金额：200万元、数量：1台（可采进口）
1.射频消融系统
1.1工作频率2.0MHz---3.0MHz
1.2切割功率≥100W
1.3凝血功率≥90W
1.4双极功率≥90W，1-9级连续可调。
2.椎间孔镜
1）视向角：30°
2）视场角≥80°
3）工作通道直径：3.7mm
4）外径：6.5mm
5）工作长度：170mm--190mm
3.工具及器械
1）最大工作套管外径不超过7.5mm
2）弧形导引杆弧度渐变，外径不大于2.5mm
3）逐级扩张穿刺方式不少于4级，穿刺引导下可逐级放置至少4种直径扩孔钻
4）弧形钳的弯曲角度不小于40°
5）软组织及骨质抓钳带螺旋弹簧关节，可在窥镜直视下随意控制曲弧度
6）能在窥镜直视下处理骨性狭窄及钙化组织.骨凿直径大于2.5mm.窥镜下使用的骨质切除器直径不小于3.5mm
7）神经剥离器可手控弯曲角度和长度
4.摄像系统
1）数字化高清摄像主机
2）SXGA输出分辨率:1280x1024像素
3）清晰度不低于1000线
4）摄像头按键可随意控制主机全部功能，包括自动白平衡、增益、亮度
5）含16-34mm变焦耦合器，能随意控制图像放大、缩小
6）氙灯冷光源，功率不低于180W
7）氙灯冷光源应具备自动照明电缆检测功能，防炫目设计
8）21英寸高分辨率医用显示器，能与高清摄像主机匹配，1920x1080像素
配置清单：
1、4种尺寸的骨质扩孔钻及配套手柄，扩孔钻直径4.0mm，7.5mm
2、配合扩孔钻的4种直径去骨锥
3、保护神经的弧形导引杆，内径1.0mm，外径2.5mm
4,6种尺寸和形状的扩张导杆，内径1.0mm，2.0mm，逐级叠套扩张
5、配合四种尺寸扩孔钻使用的4种扩张导管，内径2.8mm，5.3mm，逐级叠套扩张
6、能在内窥镜下使用的2种形状和功能的神经探子
7、在工作套管下使用的2种不同形状和尺寸的活检钳、抓钳，直径2.0、5.0mm
8、在窥镜下使用的5种不同形状和尺寸的活检钳、抓钳、咬骨钳，直径2.5、3.5mm
9、在内窥镜下使用的可随意弯曲的组织抓钳，螺旋弹簧活动关节长度20mm
10、在内窥镜下使用的蓝钳及剪刀，器械直径2.5、3.5mm
11、4种开口形状的工作套管
12、两种尺寸和形状的骨凿及配套手柄，直径2.6mm、3.0mm
13、在内窥镜下使用的神经剥离子，能手动控制弯曲角度和伸缩长度，直径2.5mm