一、采购标段

采购计划编号：	2023NCZ003646	项目名称：	宁夏回族自治区疾病预防控制中心2023年病毒性传染病监测试剂耗材采购项目
分包名称：	一标段	分包类型：	货物类
采购方式：	公开招标	预算金额	1102666.00
报价方式：	总价采购项目	是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目：	否
是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目：	否

发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

二、供应商资格条件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：

1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。

2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。


3.（是/否）专门面向中小微企业：

1是

0否


4.合格投标人的其他资格要求：

序号	合格投标人的其他资格要求
1	无

三、商务要求

采购标的交付（实施）的时间（期限）：合同签订后，接到甲方订货通知30日内完成供货


采购标的交付地点（范围）：宁夏银川市兴庆区胜利街528号，宁夏疾控中心


付款条件（进度和方式）：据实结算


包装和运输方式：产品储存、运输过程中须按产品的贮存温度要求进行储存、运输。


售后服务：投标人需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，评委根据各投标人提供的售后服务承诺(包括售后服务体系、问题解决方案、售后服务响应及时程度)进行综合评审：


交付标准和方法（验收标准）：甲方负责货物的入库验收，货物到货后甲方组织人员对货物质量的相关指标进行验收，乙方应提供本批货物的合格证明文件。货物经验收质量不符合国家相关要求或甲方要求的，乙方应及时予以更换，由此产生的一切费用由乙方承担。给甲方造成影响或损失的，由乙方承担全部责任，并赔偿甲方的所有损失

四、技术要求

货物类

服务类

工程类

标的清单(货物类)
序号	标的名称	计量单位	数量	单价	标的详细参数	是否进口	备注
1	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	6	3000.00	标的1-其他非病人用诊断检验、实验用试：诺如病毒GI/GII型荧光PCR检测试剂盒2 规格：≥50T/盒。用于粪便、肛拭子等样本中GI/GII型诺如病毒核酸的定性检测。采用实时荧光PCR技术和水解探针技术，在同一反应管内实现以上两种病原体在核酸水平上的定性检测。试剂采用高效M-MLV反转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。反应体系中，RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合液、反应液为单独分装。与星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒1为不同品牌，且与星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒2为同一品牌。	否
2	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	1	500.00	标的2-其他非病人用诊断检验、实验用试：一次性刻度移液管 规格：≥200支/盒,25ml。无热源、无菌、无毒素、无RNA\DNA酶，单独包装，带滤芯，双向刻度，聚苯乙烯材质，主要用于准确量取，转移液体，细胞培养。	否
3	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	400	35.00	标的3-其他非病人用诊断检验、实验用试：移液器枪头 规格：≥96支/盒，10ul。无RNA酶，无DNA酶，无菌，带滤芯。PP材质，PE滤芯，吸头长度37mm±2mm。可匹配eppendorf单道、多道移液器使用。	否
4	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	50	25.00	标的4-其他非病人用诊断检验、实验用试：按动签字笔 规格：≥10支/盒，每盒签字笔配套替换笔芯3盒	否
5	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	3	4000.00	标的5-其他非病人用诊断检验、实验用试：DNA-LAM扩增反应试剂盒 规格：≥48人份/盒。只需添加针对目标DNA序列的特异引物，即可进行LAMP扩增反应。适用于Loopamp LA-500设备。	否
6	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	6	5000.00	标的6-其他非病人用诊断检验、实验用试：A/B/C组轮状病毒荧光PCR检测试剂盒2 规格：≥50T/盒。用于粪便、肛拭子等样本中A/B/C组轮状病毒核酸的定性检测。采用实时荧光PCR技术和水解探针技术，在同一反应管内实现以上三种病原体在核酸水平上的定性检测。试剂采用高效M-MLV反转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。反应体系中，RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合液、反应液为单独分装。与星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒1为不同品牌，且与星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒2为同一品牌。	否
7	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	50	380.00	标的7-其他非病人用诊断检验、实验用试：核酸提取试剂盒（磁珠法） 规格：≥48T/盒，≥3板/盒。技术要求：利用磁珠吸附技术，可从多种样本中提取高纯度的多种病原体的RNA（不仅限于新冠病毒），与硕世全自动核酸提取仪配套使用，提取程序为拭子样本类型提取。试剂需配套相应数量耗材。提取样本中的核酸，采用Nanodrop2000测量核酸纯度OD260/280比值，该比值应≥1.6。	否
8	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	1	18000.00	标的8-其他非病人用诊断检验、实验用试：超灵敏度呼吸道合胞病毒A型全基因组捕获试剂盒 规格：≥24个样本/盒。适用性：呼吸道合胞病毒A型样本的高通量测序建库实验。灵敏度：低至1ng核酸。试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等。建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备。	否
9	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	1	3500.00	标的9-其他非病人用诊断检验、实验用试：LAMP 扩增反应管 规格：≥960管/盒，适用于Loopamp LA-500设备。	否
10	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	200	35.00	标的10-其他非病人用诊断检验、实验用试：移液器枪头 规格：≥96支/盒，200ul。无RNA酶，无DNA酶，无菌，带滤芯。PP材质，PE滤芯，规格：吸头长度53mm±3mm。可匹配eppendorf单道移液器使用。	否
11	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	8	5000.00	标的11-其他非病人用诊断检验、实验用试：A/B/C组轮状病毒荧光PCR检测试剂盒1 规格：≥50T/盒。用于粪便、肛拭子等样本中A/B/C组轮状病毒核酸的定性检测。采用实时荧光PCR技术和水解探针技术，在同一反应管内实现以上三种病原体在核酸水平上的定性检测。试剂采用高效M-MLV反转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。反应体系中，RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合液、反应液为单独分装。与星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒1为同一品牌。	否
12	其他非病人用诊断检验、实验用试	瓶	20	85.00	标的12-其他非病人用诊断检验、实验用试：高糖DMEM 规格：≥500ml/瓶。无菌过滤，含有L-谷氨酰胺，4.5g/L D-葡萄糖，110mg/L丙酮酸钠。	否
13	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	10	200.00	标的13-其他非病人用诊断检验、实验用试：无菌针式过滤器（0.45um) 规格：≥50个/盒。对组织培养基和添加剂、蛋白质溶液、病毒悬浮液、DNA及其它水溶液进行除菌过滤。PES膜，33×0.45um，无菌，独立包装。标准接口，适用于多种常规针筒。	否
14	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	8	5000.00	标的14-其他非病人用诊断检验、实验用试：星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒1 规格：≥50T/盒。用于粪便、肛拭子等样本中星状病毒、札如病毒和肠道腺病毒核酸的定性检测。采用实时荧光PCR技术和水解探针技术，在同一反应管内实现以上三种病原体在核酸水平上的定性检测。试剂采用高效M-MLV反转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。反应体系中，RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合液、反应液为单独分装。	否
15	其他非病人用诊断检验、实验用试	包	20	100.00	标的15-其他非病人用诊断检验、实验用试：实验室废弃物收集袋（加厚） 规格：规格≥210x310mm，耐高压，每包含100个收集袋，1个架子，100个绑扎带	否
16	其他非病人用诊断检验、实验用试	包	100	150.00	标的16-其他非病人用诊断检验、实验用试：15ml离心管 规格：≥25支/包。无菌,无酶。可耐受最大离心力30000G。外螺旋盖，耐高温、高压消毒、耐酸碱及有机溶剂。聚丙烯材质，管身有磨砂口标记区并标有刻度。用于样品的高速离心及低温保存。耐受温度范围为：-80℃+121℃。	否
17	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	2	3400.00	标的17-其他非病人用诊断检验、实验用试：PCR产物回收磁珠 规格：≥5ml/瓶。适用于所有PCR扩增产物回收和纯化，用于后续建库实验。	否
18	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	10	2000.00	标的18-其他非病人用诊断检验、实验用试：一步法RT-PCR试剂盒 规格：≥200T/盒。技术要求：具有高效合成能力和高扩增效率的一步法RT-PCR试剂盒。以RNA模板，反向基因特异引物为反转录引物合成cDNA；然后以合成的cDNA为模板，正向、反向基因特异引物进行PCR，在同一个反应管中，同一反应体系中一步完成从反转录到PCR的全部反应。扩增产物可直接点样电泳。	否
19	其他非病人用诊断检验、实验用试	箱	1	1000.00	标的19-其他非病人用诊断检验、实验用试：大便培养瓶 规格：≥1000个/箱。带盖大便杯盖体和盖杯分开。螺旋盖。含采样勺。容量20ml。	否
20	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	1	18000.00	标的20-其他非病人用诊断检验、实验用试：超灵敏度呼吸道合胞病毒B型全基因组捕获试剂盒 规格：≥24个样本/盒。用于呼吸道合胞病毒B型样本的高通量测序建库实验。灵敏度：低至1ng核酸。试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等。建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备。	否
21	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	10	200.00	标的21-其他非病人用诊断检验、实验用试：无菌针式过滤器（0.22um) 规格：≥50个/盒。对组织培养基和添加剂、蛋白质溶液、病毒悬浮液、DNA及其它水溶液进行除菌过滤。PES膜，33×0.22um，无菌，独立包装。标准接口，适用于多种常规针筒。	否
22	其他非病人用诊断检验、实验用试	个	4	200.00	标的22-其他非病人用诊断检验、实验用试：无菌针式过滤器（0.45um) 规格：≥50个/盒。对组织培养基和添加剂、蛋白质溶液、病毒悬浮液、DNA及其它水溶液进行除菌过滤。PES膜，13×0.45um，无菌，独立包装。标准接口，适用于多种常规针筒。	否
23	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	100	35.00	标的23-其他非病人用诊断检验、实验用试：移液器吸头 规格：≥96支/盒，200ul。无滤芯，无菌、无热源。	否
24	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	100	35.00	标的24-其他非病人用诊断检验、实验用试：移液器枪头 规格：≥96支/盒。盒装，无RNA酶，无DNA酶，无菌，带滤芯。PP材质，PE滤芯，规格：50-1000ul。吸头长度70mm±5mm。可匹配eppendorf单道、多道移液器使用。	否
25	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	5	1500.00	标的25-其他非病人用诊断检验、实验用试：双埃可病毒核酸检测试剂盒 规格：≥50T/盒。用于同时检测双埃可病毒核酸。试剂采用高效M-MLV反转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。反应体系中，RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合液、诺如病毒GI/GII二重反应液为单独分装。	否
26	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	1	500.00	标的26-其他非病人用诊断检验、实验用试：一次性刻度移液管 规格：≥200支/盒,50ml。无热源、无菌、无毒素、无RNA\DNA酶，单独包装，带滤芯，双向刻度，聚苯乙烯材质，主要用于准确量取，转移液体，细胞培养。	否
27	其他非病人用诊断检验、实验用试	瓶	20	85.00	标的27-其他非病人用诊断检验、实验用试：MEM 规格：≥500ml/瓶。无菌过滤，含有2.0mM L-谷氨酰胺,厄尔斯平衡盐。	否
28	其他非病人用诊断检验、实验用试	箱	3	1000.00	标的28-其他非病人用诊断检验、实验用试：5ml长小口吸头 规格：≥30盒/箱。口径9mm，长度148mm，灭菌，盒装，聚丙烯材质，有标记点和刻度。	否
29	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	4	2000.00	标的29-其他非病人用诊断检验、实验用试：呼吸道合胞病毒A组/B组核酸检测试剂盒 规格：≥50人份/盒。技术要求：能用于对呼吸道样本（鼻咽拭子、鼻咽抽提物、支气管肺泡灌洗液）中A组、B组呼吸道合胞病毒RNA定性检测。探针为Taqman探针。荧光通道既可为单通道，也可为双通道（单通道试剂单盒按1盒计，双通道试剂单盒按2盒计）。	否
30	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	8	3000.00	标的30-其他非病人用诊断检验、实验用试：诺如病毒GI/GII型荧光PCR检测试剂盒1 规格：≥50T/盒。用于粪便、肛拭子等样本中GI/GII型诺如病毒核酸的定性检测。采用实时荧光PCR技术和水解探针技术，在同一反应管内实现以上两种病原体在核酸水平上的定性检测。试剂采用高效M-MLV反转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。反应体系中，RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合液、反应液为单独分装。与星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒1为同一品牌。	否
31	其他非病人用诊断检验、实验用试	瓶	16	200.00	标的31-其他非病人用诊断检验、实验用试：1%人“0”红细胞 规格:≥100ml/瓶。无菌采血,阿氏液保存,不能出现溶血及凝集现象根据需要分批提供。	否
32	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	10	2000.00	标的32-其他非病人用诊断检验、实验用试：一步法RT-PCR试剂盒 规格：≥200T/盒。技术要求：具有高效合成能力和高扩增效率的一步法RT-PCR试剂盒。以RNA模板，反向基因特异引物为反转录引物合成cDNA；然后以合成的cDNA为模板，正向、反向基因特异引物进行PCR，在同一个反应管中，同一反应体系中一步完成从反转录到PCR的全部反应。扩增产物可直接点样电泳。	否
33	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	6	5000.00	标的33-其他非病人用诊断检验、实验用试：星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒2 规格：≥50T/盒。用于粪便、肛拭子等样本中星状病毒、札如病毒和肠道腺病毒核酸的定性检测。采用实时荧光PCR技术和水解探针技术，在同一反应管内实现以上三种病原体在核酸水平上的定性检测。试剂采用高效M-MLV反转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。反应体系中，RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合液、反应液为单独分装。与星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒1为不同品牌。	否
34	其他非病人用诊断检验、实验用试	包	100	15.66	标的34-其他非病人用诊断检验、实验用试：医用折叠式擦手纸 100%原生木浆，≥200抽/包，≥230mmX225mm/张，执行标准：GB/T 24455	否
35	其他非病人用诊断检验、实验用试	套	5	37650.00	标的35-其他非病人用诊断检验、实验用试：流感病毒全基因组捕获建库试剂套盒 1.超灵敏流感病毒全基因组的扩增捕获及建库，以及文库的纯化和质控，仅需少量RNA（＜0.5ng）；2.样本量：≥24样本；3.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）；4.可提供同厂家的流感病毒分析软件进行高匹配度的分析；5.建库时间：≤2.5小时，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签。	否
36	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	50	14.00	标的36-其他非病人用诊断检验、实验用试：记号笔 规格：≥12支/盒，油性。	否
37	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	5	1500.00	标的37-其他非病人用诊断检验、实验用试：小双节RNA病毒核酸检测试剂盒 规格：≥50T/盒。用于同时检测人小双节RNA病毒核酸。试剂采用高效M-MLV反转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。反应体系中，RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合液、诺如病毒GI/GII二重反应液为单独分装。与试剂1不同品牌。	否
38	其他非病人用诊断检验、实验用试	箱	4	1800.00	标的38-其他非病人用诊断检验、实验用试：细胞培养瓶 规格：T25 TC 密封盖，≥10只/包，≥20包/箱。无菌自封袋包装。瓶侧磨砂可书写区域，刻度清晰。堆叠设计不易滑落，易于叠放。电子束灭菌，SAL=10-6。产品批号标识，便于质量追溯。无热原，无内毒素，无菌，无RNA\DNA酶。	否
39	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	10	500.00	标的39-其他非病人用诊断检验、实验用试：一次性刻度移液管 规格：≥200支/盒,5ml。无热源、无菌、无毒素、无RNA\DNA酶，单独包装，带滤芯，双向刻度，聚苯乙烯材质，主要用于准确量取，转移液体，细胞培养。	否
40	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	200	35.00	标的40-其他非病人用诊断检验、实验用试：移液器枪头 规格：≥96支/盒。盒装，无RNA酶，无DNA酶，无菌，带滤芯。PP材质，PE滤芯，规格：5-200ul。吸头长度53mm±3mm。可匹配eppendorf单道移液器使用。	否
41	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	2	2500.00	标的41-其他非病人用诊断检验、实验用试：LAMP 荧光检测试剂盒 规格：≥48人份/盒。只需添加针对目标DNA序列的特异引物，即可进行LAMP扩增反应。适用于Loopamp LA-500设备。	否
42	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	5	1500.00	标的42-其他非病人用诊断检验、实验用试：人副肠孤病毒核酸检测试剂盒 规格：≥50T/盒。用于同时检测人副肠孤病毒核酸。试剂采用高效M-MLV反转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。反应体系中，RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合液、诺如病毒GI/GII二重反应液为单独分装。	否
43	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	200	35.00	标的43-其他非病人用诊断检验、实验用试：移液器枪头 规格：≥96支/盒。盒装，无RNA酶，无DNA酶，无菌，带滤芯。PP材质，PE滤芯，规格：0.1-10ul。吸头长度37mm±2mm。可匹配eppendorf单道、多道移液器使用。	否
44	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	4	8500.00	标的44-其他非病人用诊断检验、实验用试：A组轮状病毒及基因分型核酸检测试剂盒 规格：≥25T/盒。适用于粪便、呕吐物等样本；根据荧光PCR技术原理，针对A组轮状病毒设计通用型探针引物，同时针对G1,G2,G3,G4,G8,G9,G10,G12,P4,P6,P8,P9,P10,P11基因型设计特异性引物，实现通过荧光定量PCR，对A组轮状病毒及G型P型的分型检测；以上各型别均能检出且无交叉反应。	否
45	其他非病人用诊断检验、实验用试	箱	2	2000.00	标的45-其他非病人用诊断检验、实验用试：5ml冻存管 规格：≥500个/箱。袋装，无菌,无酶，圆底可立，旋盖方式为外旋，由聚丙烯制成，可承受低至 -196℃ 的温度 带有大标记点的黑色刻度，有硅胶垫圈，可确保安全密封。	否
46	其他非病人用诊断检验、实验用试	个	4	200.00	标的46-其他非病人用诊断检验、实验用试：无菌针式过滤器（0.22um) 规格：≥50个/盒。对组织培养基和添加剂、蛋白质溶液、病毒悬浮液、DNA及其它水溶液进行除菌过滤。PES膜，13×0.22um，无菌，独立包装。标准接口，适用于多种常规针筒。	否
47	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	25	15000.00	标的47-其他非病人用诊断检验、实验用试：呼吸道病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法） 规格：≥50T/盒。实时荧光PCR方法，一次反应，可检测新型冠状病毒（ORF1ab、N 基因）、甲型流感病毒、乙型流感病毒、肠道病毒通用型、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ型、人鼻病毒、人博卡病毒、人冠状病毒229E/NL63/ HKU1/OC43）等病毒核酸的定性检测。试剂盒内设置有内标、阴阳性对照。	否
48	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	6	1500.00	标的48-其他非病人用诊断检验、实验用试：H组轮状病毒荧光PCR检测试剂盒2 规格：≥50T/盒。用于粪便、肛拭子等样本中H组轮状病毒核酸的定性检测。采用实时荧光PCR技术和水解探针技术。试剂采用高效M-MLV反转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。反应体系中，RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合液、反应液为单独分装。与星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒1为不同品牌，且与星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒2为同一品牌。	否
49	其他非病人用诊断检验、实验用试	瓶	5	80.00	标的49-其他非病人用诊断检验、实验用试：细胞消化液 规格≥100ml/瓶。Trypsin-EDTA(0.05%)。	否
50	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	10	500.00	标的50-其他非病人用诊断检验、实验用试：一次性刻度移液管 规格：≥200支/盒,10ml。无热源、无菌、无毒素、无RNA\DNA酶，单独包装，带滤芯，双向刻度，聚苯乙烯材质，主要用于准确量取，转移液体，细胞培养。	否
51	其他非病人用诊断检验、实验用试	瓶	100	7.00	标的51-其他非病人用诊断检验、实验用试：75%医用酒精 规格：≥500ml/瓶，可用于皮肤消毒	否
52	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	2	500.00	标的52-其他非病人用诊断检验、实验用试：纤维素混合脂类滤膜 规格：≥100-200片/盒膜片 2、圆形滤膜 孔径：0.45um 、膜片直径47mm，独立无菌包装。用于微生物分析的介质，提供的生物恢复率。 经认证，可采用膜过滤法对饮用水、废水、工艺用水、自然界用水进行微生物分析。回收率：≧90%，操作温度（水）：≤74℃。	否
53	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	50	380.00	标的53-其他非病人用诊断检验、实验用试：核酸提取试剂盒（磁珠法） 规格：≥48T/盒，≥3板/盒。技术要求：利用磁珠吸附技术，可从多种样本中提取高纯度的多种病原体的RNA（不仅限于新冠病毒），与硕世全自动核酸提取仪配套使用，提取程序为拭子样本类型提取。试剂需配套相应数量耗材。提取样本中的核酸，采用Nanodrop2000测量核酸纯度OD260/280比值，该比值应≥1.6。	否
54	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	8	1500.00	标的54-其他非病人用诊断检验、实验用试：H组轮状病毒荧光PCR检测试剂盒1 规格：≥50T/盒。用于粪便、肛拭子等样本中H组轮状病毒核酸的定性检测。采用实时荧光PCR技术和水解探针技术。试剂采用高效M-MLV反转录酶和热启动Taq DNA聚合酶。反应体系中，RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合液、反应液为单独分装。与星状病毒/札如病毒/肠道腺病毒荧光PCR检测试剂盒1为同一品牌。	否
55	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	200	35.00	标的55-其他非病人用诊断检验、实验用试：移液器枪头 规格：≥96支/盒，50ul。无RNA酶，无DNA酶，无菌，带滤芯。PP材质，PE滤芯。吸头长度37mm±2mm。可匹配eppendorf单道、多道移液器使用。	否
56	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	4	5000.00	标的56-其他非病人用诊断检验、实验用试：RNA-LAM扩增反应试剂盒 规格：≥48人份/盒。只需添加针对目标RNA序列的特异引物，即可进行LAMP扩增反应。适用于Loopamp LA-500设备。	否
57	其他非病人用诊断检验、实验用试	盒	2	300.00	标的57-其他非病人用诊断检验、实验用试：Taq PCR Mix试剂盒 规格：≥5ml。含染料。产品包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。使用时只需加入DNA模板和引物既可。	否

五、合同管理安排
合同类型：
货物类

服务类

工程类

货物类

标的物：招标文件中约定的全部试剂耗材


甲方责任：1.及时办理付款手续。2.负责提供工作场地，协助乙方办理有关事宜。3.对合同条款及所知悉的乙方商业秘密负有保密义务。


乙方责任：1.保证所供货物均为投标文件承诺的货物，符合相关质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书,保证其全部部件为全新的未使用的且符合相关质量要求。2.保证货物的售后服务，严格依据投标文件及相关承诺，对货物及系统进行保修、维护等服务。3.保证其所供货物不存在侵犯第三方知识产权的行为，否则由此产生的损失由乙方承担。


采购标的交付（实施）的时间（期限）：合同履行期限：自合同签订后至2024年8月30日完成。供货时间：接到订货通知后30日历日内完成供货。


违约责任：1.甲乙双方任意一方无故终止合同的，违约方应当按照合同总金额的 20%向守约方支付违约金。2.乙方逾期履行合同时，每逾 1 日乙方向甲方支付合同总金额 5‰的违约金。逾期交货超过 15 日的，甲方有权决定是否继续履行合同，如甲方决定终止履行合同的，乙方应退回甲方已支付的款项并按照合同总金额的 20%向甲方支付违约金。3.乙方所供货物品牌、规格型号、质量等不符合合同约定标准，甲方有权拒收，以及甲方收货后，发现产品出现质量问题，卖方应按买方要求退货或换货， 否则买方有权解除本合同。如甲方终止合同，乙方应退回甲方已支付的款项并按照合同总金额的 20%向甲方支付违约金，如果违约金不足以支付甲方所受损失的，甲方有权要求其赔偿。4.在质保期内产品出现质量问题，乙方必须在接到甲方通知后小时内到达现场解决，否则甲方有权另请单位解决，由此产生的费用由乙方承担，产生的损失由乙方赔偿。5.乙方违背其他合同条款，需赔偿由此给甲方造成的损失。


不可抗力：不可抗力甲乙双方的任何一方由于不可抗力不能履行合同时，应当及时通知对方不能履行或不能完全履行的情况和理由；在取得有关主管机关证明后，允许延期履行、部分履行或者终止履行合同的，根据情况可部分或全部免予承担违约责任。


保密：乙方在合同履行期间知悉甲方的工作秘密（包括相关业务信息），不得透露或以其他方式提供给合同双方以外的其他方（包括乙方内部与本合同无关的任何人员），乙方的保密责任不因本合同的终止而终止。乙方违反本合同所规定的保密义务，应按照本合同总金额的 10%支付违约金。


争议解决：甲乙双方在合同履行中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，可以向甲方所在地法院提起诉讼。


合同生效及其他：合同由甲、乙双方法定代表人（或者授权代表）签字并加盖单位公章，以最后一方签字日期为合同生效日期。


验收标准（附验收方案）：甲方负责货物的入库验收，货物到货后甲方组织人员对货物质量的相关指标进行验收，乙方应提供本批货物的合格证明文件。货物经验收质量不符合国家相关要求或甲方要求的，乙方应及时予以更换，由此产生的一切费用由乙方承担。给甲方造成影响或损失的，由乙方承担全部责任，并赔偿甲方的所有损失。


采购标的交付地点（范围）：宁夏银川市兴庆区胜利街528号，宁夏回族自治区疾病预防控制中心


付款条件（进度和方式）：据实结算


包装和运输方式：1.乙方负责包装、装运和运输，由于不适当的包装、装运和运输造成货物有任何损坏均由乙方负责。2.包装费、运费及相关费用已包含在合同总金额内。3.根据财政部等三部门《关于印发、的通知》规定，对乙方提出的具体包装要求：包装必须符合国家标准或行业要求，保证买方收到的货物无任何损伤。否则，因此造成的损失由卖方承担。


售后服务：投标人需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，评委根据各投标人提供的售后服务承诺(包括售后服务体系、问题解决方案、售后服务响应及时程度)进行综合评审：售后服务承诺描述全面，售后服务体系完善，问题解决方案全面具体，针对性强，售后服务响应及时，承诺项目验收后能够继续跟踪了解产品使用情况，出现问题能够及时给予解决并提供技术支持


交付标准和方法（验收标准）：甲方负责货物的入库验收，货物到货后甲方组织人员对货物质量的相关指标进行验收，乙方应提供本批货物的合格证明文件。货物经验收质量不符合国家相关要求或甲方要求的，乙方应及时予以更换，由此产生的一切费用由乙方承担。给甲方造成影响或损失的，由乙方承担全部责任，并赔偿甲方的所有损失。

六、评审方法及评审细则
评标方法：

最低评标价法


综合评分法

评审细则类别： 货物类细则类别

货物类细则类别
序号	评审项目	权重分	评分标准
1	投标报价	30	价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。
2	技术标响应情况（技术指标、参数）价	30	完全响应采购需求的为25分，以此为基础： 投标人技术指标、参数优于招标文件规定的相应指标、参数的，每有一项加1分，加至标准分为止；投标人技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项减2分，减完为止。 注：技术规格偏离表中所有正偏离的技术要求必须提供加盖生产厂家公章的相关证明文件(例如：检测报告、所投产品的说明书、彩页或官网截图等)予以佐证，经评委认可后方可加分。
3	类似业绩	5	投标人或生产厂家近三年（2020年10月至今）承担过与本项目类似业绩，每提供一项得1分，满分5分。 注：本项以投标人或生产厂家的合同或中标（成交）通知书为准，日期以合同签订或中标通知书落款时间为准；投标文件中须附以上资料清晰的扫描件。
4	售后服务	5	投标人需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，评委根据各投标人提供的售后服务承诺(包括售后服务体系、问题解决方案、售后服务响应及时程度)进行综合评审：售后服务承诺描述全面，售后服务体系完善，问题解决方案全面具体，针对性强，售后服务响应及时，承诺项目验收后能够继续跟踪了解产品使用情况，出现问题能够及时给予解决并提供技术支持的，得5分； 售后服务承诺较全面，售后服务体系较完善，问题解决方案较具体，售后服务响应快，出现问题能够给予解决并提供技术支持的，得4分； 售后服务承诺描述简单，有售后服务体系及问题解决方案，但内容不够全面，有售后服务响应时间但出现问题不能及时给予解决，不能提供技术支持的，得3分； 售后服务承诺有缺漏，有售后服务体系及问题解决方案但内容有缺失，无售后服务响应时间且出现问题不能及时给予解决，不能提供技术支持的，得2分； 售后服务内容有严重缺漏，售后服务体系不完备，无售后服务响应时间，不能满足采购人需求的，得1分； 未提供售后服务承诺的不得分。
5	实施方案	10	根据供应商项目实施方案进行综合评分，包括但不限于供货方案、供货保障能力、相关技术人员安排等进行评价： 方案总体计划合理、管理架构清晰、人员满足实施要求，供货方案具体且相关技术人员安排分工明确，实施计划清晰完整，完全响应且方案完善的，得10分； 方案总体计划较合理、管理架构较清晰、人员基本满足实施要求，供货方案及相关技术人员安排分工较明确，实施计划较完整，方案较完善的，得8分； 方案总体计划内容完整、人员基本满足实施要求，有供货方案及相关技术人员安排但分工不明确，有实施计划，方案内容一般的，得6分； 方案总体计划内容简单、人员不能完全满足实施要求，无供货方案及相关技术人员安排，方案较差的，得4分； 方案总体计划不合理、无管理架构及人员安排、不能满足项目实际需求的，得2分； 未提供实施方案的不得分。
6	应急保障措施	10	根据供应商应急保障措施方案进行综合评分： 方案总体计划合理，具体、清晰完整，完全响应且方案完善的，得10分； 方案总体计划较合理，方案较完善的，得8分； 方案总体计划内容完整，方案内容一般的，得6分； 方案总体计划内容简单，方案较差的，得4分； 方案总体计划不合理，不能满足项目实际需求的，得2分； 未提供应急保障措施方案的不得分。
7	验收及质量承诺方案	10	根据供应商提供的验收及质量承诺方案进行综合评分： 方案总体计划合理，具体、清晰完整，完全响应且方案完善的，得10分； 方案总体计划较合理，方案较完善的，得8分； 方案总体计划内容完整，方案内容一般的，得6分； 方案总体计划内容简单，方案较差的，得4分； 方案总体计划不合理，不能满足项目实际需求的，得2分； 未提供方案的不得分。
合计：		100

发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。