东乡族自治县龙泉中心卫生院基层能力提升设备采购项目招标公告

项目信息
采购项目名称	东乡族自治县龙泉中心卫生院基层能力提升设备采购项目
采购单位	东乡族自治县龙泉中心卫生院	交易编号	DXXLQZXWSY 001
采购方式	邀请	资金来源
联系人	马福彦	联系电话	18093080004
是否重大项目	否	是否精准扶贫项目	否

公告信息
公告性质	正常公告	采购方式	邀请采购
公告(投标)开始时间	2022-05-19 12:00:00	投标截止时间	2022-05-20 12:00:00
竞价开始时间	2022-05-20 12:00:00	竞价结束时间	2022-05-21 12:00:00
是否允许多次竞价	否	降价幅度	未设置降价幅度
延时报价	未设置延时报价	评价标准	最低价中标法

采购标段信息

序号	标段名称	标段编号	采购类别	最高限价
1	东乡族自治县龙泉中心卫生院基层能力提升设备采购项目001	DXXLQZXWSY 001	货物类	215000.00(元)

公告内容
东乡族自治县龙泉中心卫生院基层能力提升设备采购项目
招标公告
根据《甘肃省人民政府办公厅转发省发展和改革委员会省公共资源交易局关于进一步加强和规范市县公共资源交易工作意见的通知》（甘政办发〔2018〕6号）、《政府集中采购目录和采购限额标准》、《中华人民共和国招投标法》、《甘肃省招标投标条例》、《政府集中采购目录和采购限额标准》、《临夏州人民政府办公室关于阳光招标采购平台上线运行的通知》等有关规定，对该项目以邀请招标的方式进行采购，具体公告如下：
一、采购单位：东乡族自治县龙泉中心卫生院
二、项目编号：DXXLQZXWSY 001
三、项目名称：东乡族自治县龙泉中心卫生院基层能力提升设备采购项目
四、项目预算：21.5万元
五、招标方式：邀请招标
六、项目实施地点：东乡族自治县龙泉中心卫生院指定地点
七、招标内容：医疗设备一批（具体内容详见附件清单）。
八、投标企业资格要求：
（1）投标人必须具备有效的营业执照、组织机构代码证（或三证合一）、开户许可证；
（2）投标人须具有医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证； 
（3）法定代表人身份证（正反面复印件加盖公章)；
（4）法人授权函、法人及被授权人身份证（正反面复印件加盖公章)；
（5）投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（ www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（ www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标；
九、本项目不接受联合体投标。
十、注册须知：
凡是拟参与临夏州公共资源交易中心网阳光招标采购平台交易活动的投标人需先在（http://ggzyjy.linxia.gov.cn）临夏州公共资源交易中心网阳光招标采购平台上注册后，方可投标；注册成功后，投标人每次参加项目投标前须重新登录系统进行项目投标登记。
十一、上传资质证明文件截止时间及竞价截止时间：
1、请投标人于2022年05月19日12:00至2022年05月20日12:00，登录临夏州公共资源交易中心网（http://ggzyjy.linxia.gov.cn）阳光招标采购平台自行报名。
2、上传资质证明文件截止时间：2022年05月20日12时00分之前。
3、竞价截止时间：2022年05月21日12时00分。
十二、相关要求：
1、投标人上传的所有资格证明文件及资料必须清晰、准确、真实并逐页加盖公司公章；
2、投标人的报价中必须包含完成本项目的所有费用；
3、本项目采购以最低价中标的原则确定中标人。
4、本项目严格按照本招标系统程序进行。
十三、联系方式：
招标人：东乡族自治县龙泉中心卫生院
联系人：马福彦
联系电话：18093080004
东乡族自治县龙泉中心卫生院
2022年05月18日
 
 
 
附件1：技术参数
全自动生化分析仪技术参数
1. 仪器类型：随机任取、分立式全自动生化分析仪
2. 分析速度：≥200T/H 
3. 最大可同时分析项目：≥80个
4. 测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法(需选配ISE模块)
5. 样本位：40，可扩展至80个。
6. 样本加样量：2μL-45uL， 0.1µl步进。
7. 试剂位：最多可达80个
8. 试剂盘制冷温度：2～12℃
9. 试剂加样量：10μL-250uL， 0.5µl步进,试剂针具有随量跟踪、防撞和试剂预加热功能。
10. 反应杯位：40个可重复使用的反应杯，光径5mm；
11. 最小反应体积： 100µl
12. 温控方式：包容式恒温装置，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养；
13. *标配比色杯清洗：温水自动清洗
14. 光学系统 ：8个波长，340nm、405nm、450nm、510nm、546nm、578nm、630nm、670nm，滤光片分光。
15. 吸光度线性范围：0～4.0 Abs
16. 样品携带污染率：不大于0.05%
17. *标配支持全血测试功能（HbA1c）
18. 具有酶线性拓展功能
19. 支持一个项目放置多套试剂
20. 操作系统：全中文操作界面
21. 标配电脑要求：CPU 2.6G及以上，硬盘 500G及以上，内存 4G及以上；LCD显示器要求：≥20in
22. *厂家原厂试剂具备完整的溯源体系。
 
附件2：      
 
    半自动凝血分析仪
1、★测试原理:双磁路微珠凝固法，
2、结果不受溶血、乳糜、黄疸等因素影响
3、★双通道可设置同时做不同项目或相同项目通
4、道数: 2
5、加样方式：连动加样自起动
6、样本用量:≤200μL
7、检测试剂用量:50μL~200uL
8、 准确度: ±3%
9、通道一致性: 4%
10、预温位: 6(指示灯并有提示音)
11、试剂位: 3
12、★断电实验数据保护
13、检测项目 
全部凝固法项目:PT、APTT、FIB、TT蛋白C蛋白 S。高分子量肝和低分子量肝素、狼疮抗凝物、凝血子(Ⅱ V ⅦIX  X  XI  XII)
14.显示方式:液品屏中文显示
15.软件功能:具有与计算机工作站联机操作软件
16.★数据存锗及打印;标准 RS-232接口，内置针式微打，即时打印当前实验数据，批量打印样本综合报告
17,标准配置:自动血凝仪主机一台。
18.可选配置:微量移液器、外置打印机
19.试剂开放，是
20.提供医疗器械检测部门产品注册检测报告
 
附件3：
公众场所生命安全应急救援设备AED机参数要求
 
本次采购的公众场所生命安全应急救援设备AED机要配置到公众场所，由普通民众使用，用于施救任何发生心脏骤停的成人或儿童。参与投标的AED机必须可供公共场所使用且具备操作简便、安全、有效、通用、普适性高等特点，并取得自动体外除颤器（包含半自动或全自动体外除颤器）的“中华人民共和国医疗器械注册证”。
 
1.体积、重量大小适中，设备操作提示良好
1.1尺寸不大于: 100mm (高) × 210 mm (宽) × 300 mm (长) ±10mm，且机器自身具备便携把手，便于携带 。      
1.2重量≤2.6kg（含电极片和电池）便于公共场所携带使用。
1.3为确保及时除颤，在需要除颤时，除颤按钮必须有醒目的闪烁提示。
1.4在待机状态下，电极片和自动体外除颤仪预先连接，且电极片可放在机器上，方便携带和及时救治。
▲1.5提供中英文双语语音提示，可一键快速切换中英文，无需重新启动。
2.施救指导详细、显示内容全面
▲2.1不小于5英寸彩屏，提高对普通施救人员的操作指导、准确施救。
2.2屏幕分辨率不低于780×480，有清晰的动画指导贴放多功能电极片，放电，心肺复苏（CPR)等操作，可以指导普通民众施救人员进行高效施救操作。
2.3智能环境除噪：根据环境自动调整屏幕亮度和音量，适应野外强光环境下和急救现场嘈杂环境下使用。
2.4提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。
▲2.5在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。
▲2.6设备屏幕支持显示ECG波形。
3.除颤准备时间短，能量可覆盖人群广
▲3.1除颤采用双相波技术，除颤波形：双相指数截断波形（BTE），具备自动阻抗补偿功能。
3.2能量可递增，首次除颤没有消除室颤时，第二次和第三次电击自动使用更高级别能量。以便于非专业医务人员使用。
▲3.3成人最大除颤能量可达360J
3.4支持成人/小儿模式，且模式可一键切换。切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。
3.5从开机到充电至200J能量准备放电的时间≤8.5秒
3.6具有内部自动放电功能，保证患者和医护人员安全
4.除颤电极片有效期长，电池待机时间长，降低维护成本。
4.1电极片有明确贴放位置示意图，减少施救过程中的出错率提高抢救效率
4.2备用状态时电极片须已经提前与机器连接，节省宝贵的抢救时间
▲4.3一次性电极片及一次性电池出厂有效期≥60个月。
▲4.4一次性电池：在适合条件下，可以支持≥350次200J放电或≥200 次360J放电
4.5低电量报警后至少还可持25分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电
 
5.设备自检功能完善
5.1自检功能：具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检，可及时判断机器状态是否正常。
5.2自检内容：主控模块、治疗模块、电源模块的状态
▲5.3自检反馈：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态。不开机情况下可提示故障。
5.4内置自检程序，自动检测电池状况，不开机可提示电池剩余电量低
6.数据存储和导出功能完善
▲6.1数据存储：可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）、录音数据等
6.2存储容量：设备的内部存储容量不小于1Gb，可存储不少于999份自检报告
6.3数据导出：支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据
6.4具备录音功能，可保存60分钟抢救现场录音。便于事件回溯。
7.设备可靠性高，经久耐用
▲7.1抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击. 提供说明书等证明文件。
7.2防水防尘性能：具备良好的防水防尘性能，防水防尘级别IP55。提供说明书等证明文件。
▲7.3工作温度范围：满足 -5ºC ～ 50ºC，且从室温环境下进入-20ºC 环境后，至少能工作60分钟。提供说明书等证明文件。
7.4工作海拔高度（大气压力）范围：-381 m ～ +4575 m.（57.0 kPa ～ 106.2 kPa）
7.5工作湿度范围：满足 5% ～ 90% 非冷凝。
8. 产品技术足够新
8.1 ★投标产品须为该厂家同类产品中最新研发注册上市产品，以该医疗器械注册证批准日期为准。
 
 
评分标准
1． 在招标文件中凡有“★”标识的内容条款被视为重要的响应要求、技术指标要求和性能要求。投标人必须对此作出回答并完全满足这些要求不可以出现任何负偏离，如果出现负偏离则将被视为无效投标。
2． 招标文件中，如标有“▲”的条款均为评审的重要评分指标，投标人若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审严重扣分。
3． 无要求提供证明文件的，承诺响应即可，无要求原件的，报价文件中附复印件即可，要求提供原件的内容，必须在递交原件的基础上在报价文件中附上相应的复印件，否则视为未响应。
4． 本项目不接受联合体投标。
5． 本项目所投产品必须为本国产品（本国产品是指不需要通过中国海关报关验放已在中国境内且产自关境内的产品）。
 
 
附件4：  尿液分析仪技术和商务要求
 
一、技术要求：
1、测定原理：反射光电比色法
2、光源系统：采用冷光源测定系统
★3、测定速度：≥520条/h
★4、试纸项目选择：兼容14项、13项、11项、10项
5、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白
★6、可测ACR比值（尿微量白蛋白与肌酐比值），提示早期肾脏损害
7、显示：≥5.7英寸触摸液晶显示屏，中英文操作界面，中英文测试结果并用符号单位、SI国际单位、常用单位表示
8、仪器能准确感应尿试纸条的数量
9、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内
10、打印：内置热敏打印机打印测试结果
11、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障
12、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部
13、条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码
14、存储功能：≥9000个测量结果
15、校准功能：仪器配有试纸条校准功能
16、输出接口：仪器有RS-232接口，并口、USB端口，可实现Lis系统连接，
17、电源：可在100V—240V下工作
 
 
 
提示：投标人从公告发布之日起即可登录临夏州政府采购限额以下项目阳光交易系统（http://47.110.21.205:2010）进行投标竞价