按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：
一、项目概况

科室	项目名称	数量	单位	预算单价（万元）	院区	备注
检验科	流式细胞仪	1	套	49	桃源

 
二、报名要求
1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。
邮件标题格式参考：挂网日期-科室名-公司名-报名项目名称。
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。
3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。
4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。
5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。
（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；
4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；
6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；
8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；
10.有行贿情形的；
11.经医院认定的其他失信行为。
第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）
6.报名时间及报名邮箱
报名时间：2023年11月13日-2023年11月17日
报名咨询邮箱：qyyzbb@163.com
三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
流式细胞仪
1.配置≥3根进口固态激光器，激光波长必须包括：405nm，488nm，640nm，激光器需有原生产厂商铭牌标记。提供≥10个荧光检测通道。
2.所有激光器功率≤40mW，避免大功率激光器灼伤细胞和产生光漂白导致数据误差。
3.所有荧光信号均采用高性能光电倍增管（PMT）检测器收集，检测器需有原进口生产厂商铭牌标记。
4.每个激光器配备电动聚焦调节系统，自动调校，无需工程师手动校准。同时，每个激光器配备温度控制装置，保证仪器工作过程中激光器温度恒定与功率恒定。
5.流动室：采用不锈钢金属合金流动室，光胶耦合物镜（NA=1.2）。
6.信号检测：散射光和荧光信号经光导纤维传导并固定八角型和三角型全反射光路检测系统。具备智能监测功能，每个滤光片嵌入芯片可自动监测每个样本与滤光片匹配的正确性。
7.核心液流流速≥ 5.4 m/s。
8.荧光检测灵敏度：FITC＜85 MESF，PE＜20 MESF。
9.全峰宽变异系数：CV＜3%（CEN）。
10.检测颗粒大小：0.2μm（最小）-50 μm（最大）。
11.上样管类型：手动上样兼容50ml和15ml离心管、5ml流式管、EP管等；自动进样兼容流式管架以及96孔板。可升级至自动加样工作站，兼容标准微孔板尺寸的30管管架或40管管架，深孔以及标准的96孔板和384孔板。
12.样本分获取速度：≥ 35,000 cell/s；单个文件数据收集量无上限。
13.配置进样针自动清洗系统：换样时自动清洗进样针内的残留样本，避免样本之间的交叉污染，交叉污染率＜0.05%。
14.全自动智能荧光补偿，一次补偿60天内有效，60天内无需再做补偿，增加荧光染料无需每个荧光重做补偿，只需新增荧光上样即可。
15.具备完善的仪器全程质量控制体系，能够自动检测和长期跟踪仪器性能Br、Qr的微量变化，生成Levey-Jennings曲线，提示最佳的仪器使用条件设置，保证数据的最高准确度和精度，同时具有最佳的可比性和连续性。
16.具有21 CFR Part11审计追踪功能，支持审计追踪和电子签名
17.设备符合美国FDA和中国CFDA认证。
18.具有实验标准化方案，可通过联网与国内外知名单位共享实验方案与实验模板，实现设置的简化和标准化，从而提高了合作的有效性和效率。
19.具备完善的各种配套临床与科研试剂，保证后续仪器长期使用。
20.配置电脑工作站，含数据采集软件。工作站，CPU≥i7, 内存≥16GB，硬盘≥1TB。
22.配置34英寸以上液晶显示器。
23.配置3Kv净化稳压电源。
24.配仪器启动套装（含质控微球等）及仪器光学系统检测试剂。
 
配置清单：
1、流式细胞仪主机1台
2、电脑工作站1台
3、液晶显示器1个
4、稳压电源1个
5、质控微球1套