我院拟采购连续性血液净化设备2台 ,现进行市场需求/预算价调研，请有意向的公司在2023年02月28日至2023年03月07日17：30前按以下要求提交资料，逾期无效。本次仅为医疗设备购置前的市场价格调研（询价），并非医疗设备采购招标，医学装备部将对市场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。
一、项目名称及数量

序号	品名	主要功能要求或目标	单位	数量
1	连续性血液净化设备	一、可提供全面冶疗方案： 1.前稀释连续性静-静脉血滤滤过（前稀释CVVH） 2.后稀释连续性静-静脉血滤滤过（后稀释CVVH） 3.前-后稀释连续性静-静脉血滤滤过（前-后稀释CVVH） 4.连续性静-静脉血透滤过（CVVHD） 5.前稀释连续性静-静脉血液透析滤过（前稀释CVVHDF） 二、治疗参数： 一）、动力泵装置 1. ▲标配7个泵，和主机一体化结构，其中的6个泵，分别为血泵、置换液泵、透析液泵、滤过液泵、枸橼酸泵、钙泵。 2.血流速：10-500 mL/min, ± 10% 3.置换液流速：10-80 mL/min 4.透析液流速：10-80 mL/min 5.滤过液流速：0-180 mL/min 6.枸橼酸流速（Ci）：10-600 mL/h 7.枸橼酸剂量：2.0-6.0 mmol/L 血液，（枸橼酸／血液）增量：0.1 mmol/L 8.钙流速（Ca）0；1-100 mL/h 9.钙剂量0-3.0 mmol/L滤过液，（钙／滤过液）增量：0.1 mmol/L 10. 一体化肝素泵，可选用30ml、50ml规格注射器，注射泵（抗凝剂）连续流速 0.5-25 mL/h 增量：0.1 mL/h。 二）、超滤系统 1.采用重量超滤控制系统 2.净超滤率 0-990 mL/h，（净重损失）增量 10 mL/h。 三、监测系统 一）、压力监测 1.输入压力 显示范围：-300 至 +300 mmHg；精度±10 mmHg 2.回流压力 显示范围：-100 至 +500 mmHg；精度±10 mmHg 3.跨膜压 显示范围：-300 至 +520 mmHg；精度±12 mmHg 4.滤器前压力 测量范围：-50 至 +750 mmHg；精度±10 mmHg 5.空气探测器 测量方式：超声波传输 灵敏度：气泡、血液泡沫或微气泡 6.光学探测器 测量方式：红外线传输 功能：探测血液 -无血 7.漏血探测器 测量方式：光学 灵敏度：≤0.5 mL/min 失血（HCT 32％ 的血液） 二）、安全及防干扰设置 1、30秒钟内的环境干扰（振动）对平衡系统无影响，无报警 2、系统电击防护类型达到安全级数I 3、▲系统电击防护程度达到CF级，可安全、同时使用心脏仪器（包括心电监护仪器、除颤仪等）（提供制造商原厂彩页资料说明）。 4、▲内置后备电源，在紧急断电的情况下维持15分钟，并自动转移至紧急操作模式（提供制造商原厂彩页资料说明）。 四、系统结构 1、▲配置15”彩色LCD触摸屏，屏幕可旋转与折叠，具备中文操作界面（提供制造商原厂彩页资料说明）。 2、有智能软件，可在线辅助操作、分析报警原因并提供解决故障的方案 3、开机自动校准、检测，并可在治疗过程中进行周期性的核对校准 4、平衡系统 4-1、▲具备4个称重天平，天平采用清洁区和污染区分开的上下布局形式，避免交叉感染。每个称重天平的最大负荷达到12 Kg（提供制造商原厂彩页资料说明）。 4-2、称重天平在治疗过程中需有周期性的平衡测试，从而保证平衡系统的动态准确性 4-3、24小时总置换液量误差小于100ml或小于1% 5、加热系统 5-1、▲具备独立的两个加热系统，可直接、同时加热置换液和透析液，温度可控（提供制造商原厂彩页资料说明）。 5-2、置换液/透析液温度范围：35~39℃, 可调 6、采用开放式盒装管路系统，可以自由选择血液滤器。 五、其它功能 1、自动预冲管路 2、开机自动校准、检测，并可在治疗过程中进行周期性的核对校准 3、可以自由选择前稀释或后稀释 4、可以预先设定频繁使用的特殊治疗参数，使操控简单化 5、血泵自动装管，并在显示屏上清晰的显示出管路的流程路径、注解，并以不同颜色区分标识 6、与治疗相关的参数、治疗记录及报警记录持续保持48小时 7、治疗数据以图表方式显示 8、具备4个可活动的万向轮，万向轮配备2级锁系统，方便移动。 9、▲操作系统具备患者关爱模式，在患者体位变化或者患者护理时减少误报警（提供制造商原厂彩页资料说明）。 10、具备数据交换接口，方便数据传输 六、配置清单/套 1、显示屏1个 2、蠕动泵4个 3、肝素泵1个 4、枸橼酸-钙泵1套 5、体外循环检测系统1套 6、钙剂与枸橼酸监测1套 7、电休克保护级别标识1个 8、工作人员呼叫器外部接口1个 9、液体平衡称重系统4套 10、加热系统2套 11、后备电池1块 12、输液杆2根 13、滤器夹1个	套	2

 
 
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格；
2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明）。
三、项目附件（需供应商盖章确认）
1、医疗设备市场调研报价单（附件1）；
2、产品技术参数及配置清单明细表（附件2）；
3、产品注册证，如无，请提供无需注册证的证明文件；
4、产品售后服务方案（含质保期）；
5、生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证；
6、产品彩页；
7、报价产品的用户名单；
8、报价公司“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明；
9、推荐设备对医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；
10、提供资料真实性承诺书（附件3）。
四、资料提交要求及方式
1.提交资料：相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过六个月；按上述序号排序，盖章密封好交到“惠州市中医医院门诊4楼427房”。其中“产品技术参数及配置清单明细表（附件2）”要有一份可编辑的电子版U盘或发邮件至790470195@qq.com。
2.资料提交时间
资料提交有效时间2023年2月28日至2023年3月07日17:30前，逾期无效。
3.联系人： 医学工程部 0752-2189599
 
附件：
1.医疗设备市场调研报价单
2.产品技术参数及配置清单明细
3.提供资料真实性承若书