关于医疗设备市场调研的公告
 根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，我院拟对微创搭桥器械等设备进行市场调研：

序号	设备名称	数量	限价（万元）	主要技术要求
1	微创搭桥器械	1（批）	231.1	1.牵开器带有剑突拉钩（方便暴露右乳） 2. 微创器械表面有黑色金属陶瓷涂层 3. 器械带有鲁尔锁孔 4. 微创用无创精细血管钳 33CM 4,6 x 50 mm(±5mm) 5. 微创用记忆合金软组织牵开器 200 x 25 mm(±5mm)
2	经颅磁刺激系统	1（套）	220	1. 单边最大刺激强度≥3T 2. 最大刺激频率误差≤±3%。 3. 脉冲宽度≤300us。 4. 线圈规格为70mm“8”字型线圈，采用动态风冷却方式，非静态冷却及液体冷却。 5. 采用双通道运动诱发电位模块，可在两个窗口分别采集和显示两个通道的诱发电位波形。 6. 导航定位相机采用近红外光学成像相机，刺激精度≤2mm。
3	临时起搏器	3（套）	15	1、可满足用于经导管主动脉瓣置入术中的快速心室起搏需要，起搏频率可在30-250 ppm范围调节，并具有快速起搏功能（频率范围60-1000 ppm）。 2、不同频率要有不同的不应期保护： 30-150ppm:225ms 151-200ppm:200ms 201-250ppm:175ms 3、电量低时要能及时报警，在更换电池过程中要能有≥30sec的断电续航能力。 4、具备心房和心室起搏感知指示灯以指导临时起搏导线放置时定位导线位置。 5、应具有电除颤保护功能以防止电除颤时对起搏器造成损害。

请有意愿参与经销商或生产厂家报名，并于2023年7月21日17:30 时前将以下材料（1份正本，1份副本）递交我院设备与医用材料管理处：
       1、技术要求响应表：对主要技术要求逐条响应（加盖生产厂家公章）。
       2、技术要求佐证材料：彩页、说明书、白皮书等（加盖生产厂家公章）。
       3、相关的资质证明材料。经销商提供：生产厂家的授权函复印件、营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件；生产厂家提供：提供营业执照复印件、医疗器械生产许可证 复印件、医疗器械注册证复印件。
      4、提供所调研设备型号的大型三甲医院或大型科研机构的历史中标记录（不少于三家中标单位），附合同（含配置清单），中标通知书等材料；并提供一份报价函。
      5、如果所调研设备必须使用专机专用耗材或者试剂，必须提供耗材或者试剂的相关资料（资料必须包含耗材或试剂的清单，报价）；无需使用耗材或者试剂的提供《无需使用耗材或试剂承诺函》。
      注：上述医疗设备将严格按国家法律法规及流程，以公开招标的方式进行采购，中标产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备经销商或生产厂家直接报名参与调研。相关事宜可与我院设备与医用材料管理处小张联系咨询。
      电话：0591-87981187
      地址：福建省福州市台江区20号福建医科大学附属第一医院设备与医用材料管理处二楼综合办公室。
                                          福建医科大学附属第一医院
                                              2023年7月17日