招标
沈阳市动物疫病监测及免疫效果评估费招标公告
金额
14.94万元
项目地址
辽宁省
发布时间
2024/05/12
公告摘要
项目编号jh24-210100-03476
预算金额14.94万元
招标公司沈阳市动物疫病预防控制中心
招标联系人-
招标代理机构沈阳隆运工程咨询有限公司
代理联系人晋莹024-31037558
标书截止时间2024/05/20
投标截止时间2024/06/03
公告正文
（沈阳市动物疫病监测及免疫效果评估费）招标公告
项目概况
沈阳市动物疫病监测及免疫效果评估费招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年06月03日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH24-210100-03476
项目名称：沈阳市动物疫病监测及免疫效果评估费
包组编号：001
预算金额（元）：236,740.00
最高限价（元）：236,740
采购需求：查看
| 序号 | 名称 | 技术规格 | 标准 规格 |
单位 | 数量 |
| 1 | 口蹄疫通用型荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（通用型）核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 ★（8）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； |
50份/盒 | 盒 | 12 |
| 2 | 口蹄疫O型荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（O型）核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 3 | 口蹄疫A型荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（A型）核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 4 | A型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒 | ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体检测； ★（2）采用液相阻断ELISA方法； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒抗体检测 要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成口蹄疫O型抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 ★（8）阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 |
200份/盒 | 盒 | 6 |
| 5 | O型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒 | ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体检测； ★（2）采用液相阻断ELISA方法； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒抗体检测 要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成口蹄疫O型抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 ★（8）阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 |
200份/盒 | 盒 | 6 |
| 6 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测试剂盒 | ★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中高致病性猪蓝耳病病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35912-2018）等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 7 |
| 7 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测； （2）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征诊断方法》（GB/T 18090-2008）等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：5×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 （5）试剂盒获得兽药产品批准文号。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
480份/盒 | 盒 | 2 |
| 8 | 猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪瘟病毒抗体检测，阻断法； （2）试剂盒满足《猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法》（GB/T 34729-2017）等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：5×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
480份/盒 | 盒 | 2 |
| 9 | 猪瘟病毒抗体间接ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪瘟病毒抗体检测，间接法； （2）试剂盒满足《猪瘟病毒间接ELISA抗体检测方法》等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：5×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
480份/盒 | 盒 | 1 |
| 10 | 猪瘟荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪瘟病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 8 |
| 11 | 非洲猪瘟病毒抗体间接ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于非洲猪瘟病毒间接ELISA抗体检测； （2）试剂盒满足非洲猪瘟抗体检测相关要求等规定的非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 1 |
| 12 | 非洲猪瘟荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 （6）试剂盒获得新兽药证书、兽药批准文号。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 9 |
| 13 | 小反刍兽疫抗体阻断ELISA检测试剂盒 | ★（1）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体； ★（2）采用阻断ELISA方法； （3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT 27982-2011）》等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成小反刍兽疫病毒抗体所需全部试剂，可检测至少180份样品； ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 2 |
| 14 | 小反刍兽疫抗体竞争ELISA检测试剂盒 | ★（1）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体； ★（2）采用竞争ELISA方法； （3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT 27982-2011）》等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成小反刍兽疫病毒抗体检测全部试剂，可检测至少180份样品； ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 1 |
| 15 | 小反刍兽疫荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于羊组织、血液、排泄物和分泌物中小反刍兽疫病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GB/T 27982-2011）》等规定的小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 4 |
| 16 | 布病平板抗原 | ★（1）用于布鲁氏菌病诊断； （2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。 ★（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株。 ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）产品获得兽药批准文号。 ★（6）试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
15ml/瓶 | 瓶 | 5 |
| 17 | 布病阳性血清 | （1）阳性血清与抗原相匹配，在规定时间内与布病平板抗原凝集颗粒明显。与布病试管抗原100%凝集。 （2）1ml/瓶 |
1ml/瓶 | 瓶 | 2 |
| 18 | 布病阴性血清 | （1）阴性血清与抗原相匹配 。 （2）1ml/瓶 |
1ml/瓶 | 瓶 | 2 |
| 19 | 布病试管抗原 | ★（1）用于布鲁氏菌病诊断； （2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。 ★（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 （5）产品获得兽药批准文号。 ★（6）试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
15ml/瓶 | 瓶 | 4 |
| 20 | 布病抗体间接ELISA检测试剂盒 | ★（1）用于检测牛、羊血清或血浆中布鲁氏菌病抗体； ★（2）采用间接ELISA方法； （3）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：每套试剂盒1块96孔反应板； ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96头份/盒 | 盒 | 1 |
| 21 | 布鲁氏杆菌病荧光偏振检测专用试剂 | ★（1）用于检测牛、羊血清或血浆中布鲁氏菌病抗体； ★（2）采用荧光偏振方法； ★（3）适用于FLUPO IV型布鲁氏菌病荧光偏振仪 （4）试剂盒规格与组成：①每套试剂盒包含0.5毫升/每瓶的阳性（C++）和阴性（C-）的对照血清； 1.2毫升/PBS-甘油；10×FPA样品稀释液5瓶；11毫升的FPA标记抗原；②可检测至少550份样品； ★（5）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
550头份/盒 | 盒 | 1 |
| 22 | 炭疽荧光PCR检测试剂盒 | ★（1）用于牛羊组织、血液、排泄物、分泌物、环境样品中炭疽杆菌核酸一步法实时检测；PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）； ★（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 23 | 非洲马瘟间接ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于非洲马瘟病毒抗体检测； ★（2）试剂盒满足采用间接ELISA检测技术。 ★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：1×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成非洲马瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 1 |
| 24 | 猪伪狂犬病病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪伪狂犬病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 2 |
| 25 | 猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪伪狂犬病毒gB抗体检测； （2）试剂盒满足《猪伪狂犬诊断方法》（GB/T 18641-2002）等规定的猪伪狂犬病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 1 |
| 26 | 猪伪狂犬病gE抗体ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪伪狂犬病毒gE抗体检测； （2）试剂盒满足《猪伪狂犬诊断方法》（GB/T 18641-2002）等规定的猪伪狂犬病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 1 |
| 27 | 狂犬病病毒核酸荧光PCR检测试剂盒 | ★（1）用于犬鼻拭子中狂犬病病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 28 | 狂犬病病毒ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于狂犬病病毒抗体检测； （2）试剂盒满足《狂犬病诊断方法》（GB/T 18639-2002）等规定的狂犬病病毒ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：1×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成狂犬病病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 1 |
| 29 | 牛结节性皮肤病病毒PCR检测试剂盒 | ★（1）可用于牛组织、血液、精液和分泌物中牛结节性皮肤病核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足GB/T 39602-2020 牛结节性皮肤病诊断技术、《牛结节性皮肤病防治技术规范》等规定的牛结节性皮肤病病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 30 | 马传贫琼扩抗原 | ★1.用于马传染性贫血病诊断； ★2.抗原为真空冻干制品； ★3.试剂有效期12个月； |
2ml/瓶 | 瓶 | 3 |
| 31 | 马传贫琼扩标准阳性血清 | ★1.用于马传染性贫血病的诊断； ★2.试剂有效期12个月； |
2ml/瓶 | 瓶 | 3 |
| 32 | 牛传染性胸膜肺炎荧光PCR检测试剂盒 | ★（1）可用于牛组织、血液、精液和分泌物中牛结节性皮肤病核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足GB/T 39602-2020 牛结节性皮肤病诊断技术、《牛结节性皮肤病防治技术规范》等规定的牛结节性皮肤病病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 33 | 牛结核菌素 | ★1.用于皮内变态反应牛结核的诊断； ★2.试剂有效期12个月； |
5ml/瓶 5瓶/盒 |
盒 | 1 |
| 34 | 马鼻疽菌素 | ★1.用于马属动物变态反应马鼻疽的诊断； ★2.试剂有效期12个月； |
5ml/瓶 5瓶/盒 |
盒 | 1 |
| 35 | 猪囊尾蚴ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪囊尾蚴病毒抗体检测； （2）试剂盒满足《猪囊尾蚴诊断方法》（GB/T 18644-2002 3）等规定的猪囊尾蚴病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪囊尾蚴病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 1 |
| 36 | 犬瘟热病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于犬鼻拭子中犬瘟热病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 1 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2024年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：促进中小微企业 /监狱企业/残疾人福利性单位/脱贫攻坚支持企业等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：233,980.00
最高限价（元）：233,980
采购需求：查看
| 序号 | 名称 | 技术规格 | 标准 规格 |
单位 | 数量 |
| 1 | 口蹄疫通用型荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（通用型）核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 ★（8）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； |
50份/盒 | 盒 | 13 |
| 2 | 口蹄疫O型荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（O型）核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。 ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 3 | A型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒 | ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体检测； ★（2）采用液相阻断ELISA方法； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成口蹄疫O型抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 ★（8）阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 |
200份/盒 | 盒 | 6 |
| 4 | O型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒 | ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体检测； ★（2）采用液相阻断ELISA方法； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成口蹄疫O型抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 ★（8）阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 |
200份/盒 | 盒 | 6 |
| 5 | 口蹄疫非结构蛋白抗体ELISA检测试剂盒 | ★（1）用于检测牛羊猪血清中口蹄疫非结构蛋白抗体； （2）试剂盒满足《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测要求。 ★（3）试剂盒规格与组成：每套试剂盒1块96孔反应板。 ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 13 |
| 6 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测试剂盒 | ★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中高致病性猪蓝耳病病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35912-2018）等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 6 |
| 7 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测； （2）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征诊断方法》（GB/T 18090-2008）等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：5×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 （5）试剂盒获得兽药产品批准文号。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
480份/盒 | 盒 | 2 |
| 8 | 猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪瘟病毒抗体检测，阻断法； （2）试剂盒满足《猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法》（GB/T 34729-2017）等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：5×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
480份/盒 | 盒 | 2 |
| 9 | 猪瘟病毒抗体间接ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪瘟病毒抗体检测，间接法； （2）试剂盒满足《猪瘟病毒间接ELISA抗体检测方法》等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：5×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
480份/盒 | 盒 | 1 |
| 10 | 猪瘟荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪瘟病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 5 |
| 11 | 非洲猪瘟病毒抗体竞争ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于非洲猪瘟病毒竞争ELISA抗体检测； （2）试剂盒满足非洲猪瘟抗体检测相关要求等规定的非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 1 |
| 12 | 非洲猪瘟荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 （6）试剂盒获得新兽药证书、兽药批准文号。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 9 |
| 13 | 小反刍兽疫抗体阻断ELISA检测试剂盒 | ★（1）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体； ★（2）采用阻断ELISA方法； （3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT 27982-2011）》等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成小反刍兽疫病毒抗体所需全部试剂，可检测至少180份样品； ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 1 |
| 14 | 小反刍兽疫抗体竞争ELISA检测试剂盒 | ★（1）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体； ★（2）采用竞争ELISA方法； （3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT 27982-2011）》等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成小反刍兽疫病毒抗体检测全部试剂，可检测至少180份样品； ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 1 |
| 15 | 小反刍兽疫荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于羊组织、血液、排泄物和分泌物中小反刍兽疫病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GB/T 27982-2011）》等规定的小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 4 |
| 16 | 布病平板抗原 | ★（1）用于布鲁氏菌病诊断； （2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。 ★（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株。 ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 （5）产品获得兽药批准文号。 ★（6）试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
15ml/瓶 | 瓶 | 5 |
| 17 | 布病阳性血清 | （1）阳性血清与抗原相匹配，在规定时间内与布病平板抗原凝集颗粒明显。与布病试管抗原100%凝集。（2）1ml/瓶 | 1ml/瓶 | 瓶 | 2 |
| 18 | 布病阴性血清 | （1）阴性血清与抗原相匹配 ，（2）1ml/瓶； | 1ml/瓶 | 瓶 | 2 |
| 19 | 布病试管抗原 | ★（1）用于布鲁氏菌病诊断； （2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。 ★（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 （5）产品获得兽药批准文号。 ★（6）试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
15ml/瓶 | 瓶 | 3 |
| 20 | 布病抗体间接ELISA检测试剂盒 | ★（1）用于检测牛、羊血清或血浆中布鲁氏菌病抗体； ★（2）采用间接ELISA方法； （3）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：每套试剂盒1块96孔反应板； ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96头份/盒 | 盒 | 1 |
| 21 | 布病抗体竞争ELISA检测试剂盒 | ★（1）用于检测牛、羊血清或血浆中布鲁氏菌病抗体； ★（2）采用竞争ELISA方法； （3）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：每套试剂盒1块96孔反应板； ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 （6）试剂盒获得兽药批准文号。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 1 |
| 22 | 炭疽荧光PCR检测试剂盒 | ★（1）用于牛羊组织、血液、排泄物、分泌物、环境样品中炭疽杆菌核酸一步法实时检测；PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）； ★（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 23 | 炭疽沉淀试验诊断试剂（含沉淀原和沉淀素） | ★1.用于炭疽病诊断；★2.试验结果阴阳性对照成立；★3.试剂有效期12个月以上；★4.炭疽沉淀抗原5ml/瓶；★ 5.炭疽沉淀素血清10ml/瓶；★6.每套试剂必须提供中文的操作说明书1份； | 抗原5ml/瓶 沉淀素血清10ml/瓶 |
套 | 1 |
| 24 | 非洲马瘟荧光PCR检测试剂盒 | ★（1）用于马血液、分泌物等中非洲马瘟病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 25 | 猪伪狂犬病病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪伪狂犬病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 2 |
| 26 | 猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪伪狂犬病毒gB抗体检测； （2）试剂盒满足《猪伪狂犬诊断方法》（GB/T 18641-2002）等规定的猪伪狂犬病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 1 |
| 27 | 猪伪狂犬病gE抗体ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪伪狂犬病毒gE抗体检测； （2）试剂盒满足《猪伪狂犬诊断方法》（GB/T 18641-2002）等规定的猪伪狂犬病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 2 |
| 28 | 牛结节性皮肤病病毒PCR检测试剂盒 | ★（1）可用于牛组织、血液、精液和分泌物中牛结节性皮肤病核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足GB/T 39602-2020 牛结节性皮肤病诊断技术、《牛结节性皮肤病防治技术规范》等规定的牛结节性皮肤病病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 2 |
| 29 | 塞尼卡谷荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中塞尼卡谷病毒核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《塞内卡病毒诊断技术（NY/T 3790-2020）》等规定的塞尼卡谷病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 30 | 猪圆环病毒Ⅱ型病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪圆环病毒Ⅱ型核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 2 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2024年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：促进中小微企业 /监狱企业/残疾人福利性单位/脱贫攻坚支持企业等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：235,780.00
最高限价（元）：235,780
采购需求：查看
| 序号 | 名称 | 技术规格 | 标准 规格 |
单位 | 数量 |
| 1 | 口蹄疫通用型荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（通用型）核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 ★（8）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； |
50份/盒 | 盒 | 13 |
| 2 | 口蹄疫A型荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（A型）核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 3 | A型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒 | ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体检测； ★（2）采用液相阻断ELISA方法； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒抗体检测 要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成口蹄疫O型抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 ★（8）阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 |
200份/盒 | 盒 | 6 |
| 4 | O型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒 | ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体检测； ★（2）采用液相阻断ELISA方法； （3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒抗体检测 要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成口蹄疫O型抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 ★（8）阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。 |
200份/盒 | 盒 | 7 |
| 5 | 口蹄疫非结构蛋白抗体ELISA检测试剂盒 | ★（1）用于检测牛羊猪血清中口蹄疫非结构蛋白抗体； （2）试剂盒满足《口蹄疫防治技术规范》等规定的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测要求。 ★（3）试剂盒规格与组成：每套试剂盒1块96孔反应板。 ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 7 |
| 6 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测试剂盒 | ★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中高致病性猪蓝耳病病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35912-2018）等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 6 |
| 7 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测； （2）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征诊断方法》（GB/T 18090-2008）等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：5×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 （5）试剂盒获得兽药产品批准文号。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
480份/盒 | 盒 | 1 |
| 8 | 猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪瘟病毒抗体检测，阻断法； （2）试剂盒满足《猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法》（GB/T 34729-2017）等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：5×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
480份/盒 | 盒 | 3 |
| 9 | 猪瘟荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪瘟病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 6 |
| 10 | 非洲猪瘟病毒抗体竞争ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于非洲猪瘟病毒竞争ELISA抗体检测； （2）试剂盒满足非洲猪瘟抗体检测相关要求等规定的非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 1 |
| 11 | 非洲猪瘟荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 （6）试剂盒获得新兽药证书、兽药批准文号。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 8 |
| 12 | 小反刍兽疫抗体阻断ELISA检测试剂盒 | ★（1）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体； ★（2）采用阻断ELISA方法； （3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT 27982-2011）》等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：试剂盒含有完成小反刍兽疫病毒抗体所需全部试剂，可检测至少180份样品； ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 2 |
| 13 | 小反刍兽疫荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于羊组织、血液、排泄物和分泌物中小反刍兽疫病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GB/T 27982-2011）》等规定的小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法要求。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 4 |
| 14 | 布病平板抗原 | ★（1）用于布鲁氏菌病诊断； （2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。 ★（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株。 ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 （5）产品获得兽药批准文号。 ★（6）试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
15ml/瓶 | 瓶 | 5 |
| 15 | 布病阳性血清 | （1）阳性血清与抗原相匹配，在规定时间内与布病平板抗原凝集颗粒明显。与布病试管抗原100%凝集。（2）1ml/瓶 | 1ml/瓶 | 瓶 | 1 |
| 16 | 布病阴性血清 | （1）阴性血清与抗原相匹配 （2）1ml/瓶 | 1ml/瓶 | 瓶 | 1 |
| 17 | 布病试管抗原 | ★（1）用于布鲁氏菌病诊断； （2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。 ★（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 （5）产品获得兽药批准文号。 ★（6）试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
15ml/瓶 | 瓶 | 3 |
| 18 | 炭疽荧光PCR检测试剂盒 | ★（1）用于牛羊组织、血液、排泄物、分泌物、环境样品中炭疽杆菌核酸一步法实时检测；PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）； ★（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 2 |
| 19 | 非洲马瘟荧光PCR检测试剂盒 | ★（1）用于马血液、分泌物等中非洲马瘟病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 20 | 猪伪狂犬病病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪伪狂犬病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 3 |
| 21 | 猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪伪狂犬病毒gB抗体检测； （2）试剂盒满足《猪伪狂犬诊断方法》（GB/T 18641-2002）等规定的猪伪狂犬病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 2 |
| 22 | 猪伪狂犬病gE抗体ELISA检测试剂盒 | ★（1）可用于猪伪狂犬病毒gE抗体检测； （2）试剂盒满足《猪伪狂犬诊断方法》（GB/T 18641-2002）等规定的猪伪狂犬病毒抗体ELISA检测方法。 ★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（6）每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份； |
192份/盒 | 盒 | 1 |
| 23 | 牛结节性皮肤病病毒PCR检测试剂盒 | ★（1）可用于牛组织、血液、精液和分泌物中牛结节性皮肤病核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足GB/T 39602-2020 牛结节性皮肤病诊断技术、《牛结节性皮肤病防治技术规范》等规定的牛结节性皮肤病病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 24 | 塞尼卡谷荧光RT-PCR诊断试剂盒 | ★（1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中塞尼卡谷病毒核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《塞内卡病毒诊断技术（NY/T 3790-2020）》等规定的塞尼卡谷病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 3 |
| 25 | 猪圆环病毒Ⅱ型病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪圆环病毒Ⅱ型核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒规格与组成：50头份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 3 |
| 26 | 猪细小病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒 | ★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪细小病毒核酸的检测； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 （5）阳性对照的Ct值应≤32，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
50份/盒 | 盒 | 2 |
| 27 | 猪流行性腹泻病毒RT-PCR检测试剂盒 | ★（1）可用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪流行性腹泻病毒核酸检测。 ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《猪流行性腹泻病毒RT-PCR检测方法（GB/T34757-2017）》等规定的猪流行性腹泻病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； （5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2024年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：促进中小微企业 /监狱企业/残疾人福利性单位/脱贫攻坚支持企业等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：004
预算金额（元）：157,000.00
最高限价（元）：157,000
采购需求：查看
| 序号 | 名称 | 技术规格 | 标准 规格 |
单位 | 数量 |
| 1 | 禽流感病毒荧光RT-PCR通用型检测试剂 | （1）可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQ5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》； ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 20 |
| 2 | 禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽流感病毒H5亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T 18936-2020）》、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 3 | 禽流感H7N9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽流感病毒H7亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H7亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2020）》、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 4 | 禽流感H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽流感病毒H9亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H9亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2020）》、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 2 |
| 5 | 禽流感H5(Re-13)抗原 | ★（1）用于禽血清中禽流感H5(Re-13)亚型抗体检测； （2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份； ★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月； ★（5）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
2ml/瓶 | 瓶 | 10 |
| 6 | 禽流感H5(Re-13)标准阳性血清 | 1.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；2.阳性血清2ml/瓶 | 2ml/瓶 | 瓶 | 3 |
| 7 | 禽流感H5(Re-14)抗原 | ★（1）用于禽血清中禽流感H5(Re-14)亚型抗体检测； （2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份； ★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月； ★（5）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
2ml/瓶 | 瓶 | 6 |
| 8 | 禽流感H5(Re-14)标准阳性血清 | 1.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；2.阳性血清2ml/瓶 | 2ml/瓶 | 瓶 | 2 |
| 9 | 禽流感H7（Re-4)抗原 | ★（1）用于禽血清中禽流感H7(Re-4)亚型抗体检测； （2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份； ★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月； ★（5）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
2ml/瓶 | 瓶 | 6 |
| 10 | 禽流感H7(Re-4）标准阳性血清 | 1.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；2.阳性血清2ml/瓶 | 2ml/瓶 | 瓶 | 2 |
| 11 | 新城疫荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中新城疫病原核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《新城疫诊断技术规范GB/T 16550-2020》《新城疫防治技术规范》等规定的新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 4 |
| 12 | 鸡白痢抗原 | ★1.用于鸡白痢病诊断；★2.抗原为灭活的沙门氏菌菌株；★3.试验结果阴阳性对照成立；★4.试剂有效期12个月以上； 5.抗原15ml/瓶 | 15ml/瓶 | 瓶 | 4 |
| 13 | 鸡白痢标准阳性 | ★1.用于鸡白痢病诊断；阳性血清HI效价≥7Log2；★2.试验结果阴阳性对照成立；★3.试剂有效期12个月以上；4.阳性血清2ml/瓶 | 2ml/瓶 | 瓶 | 2 |
| 14 | 鸡白痢标准阴性血清 | ★1.用于鸡白痢病诊断；阳性血清HI效价≥7Log2；★2.试验结果阴阳性对照成立；★3.试剂有效期12个月以上；4.阴性血清2ml/瓶 | 2ml/瓶 | 瓶 | 2 |
| 15 | 禽白血病P27抗原检测ELISA试剂盒 | ★（1）用于禽的蛋清、泄殖腔拭子、胎粪中禽白血病p27抗原检测; ★（2）试剂盒规格与组成：96份×5块，可拆卸反应板。 ★（3）试验结果阴阳性对照成立； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 （5）试剂盒获得兽药批准文号。 ★（6）试剂有效期12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
480份/盒 | 盒 | 2 |
| 16 | 鸡产蛋下降综合征抗原 | ★（1）用于鸡血清中产蛋下降综合征抗体检测； ★（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份； ★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月； ★（5）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
2ml/瓶 | 瓶 | 1 |
| 17 | 鸡产蛋下降综合征标准阳性血清 | 1.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；2.阳性血清2ml/瓶 | 2ml/瓶 | 瓶 | 1 |
| 18 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份 | ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：96份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材，预封装试剂，无需手动添加磁珠。 ★（4）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （5）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（6）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 8 |
| 19 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份（可拆分装） | ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：96份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；预封装试剂，无需手动添加磁珠。 ★（4）可拆分用于少量样品提取。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （6）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（7）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 9 |
| 20 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）48份 | ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：48份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；预封装试剂，无需手动添加磁珠；板条可拆分。 ★（4）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；； （5）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（6）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
48份/盒 | 盒 | 8 |
| 21 | 细菌DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份 | ★（1）用于细菌总核酸提取，同时适用于DNA和RNA细菌；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：96份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；预封装试剂，无需手动添加磁珠。 ★（4）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （5）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（6）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 2 |
| 22 | 细菌DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）48份 | ★（1）可用于细菌总核酸提取；同时适用于提取DNA和RNA；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：48份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；预封装试剂，无需手动添加磁珠；板条可拆分。 ★（4）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （5）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（6）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
48份/盒 | 盒 | 3 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2024年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：促进中小微企业 /监狱企业/残疾人福利性单位/脱贫攻坚支持企业等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：005
预算金额（元）：149,440.00
最高限价（元）：149,440
采购需求：查看
| 序号 | 名称 | 技术规格 | 标准 规格 |
单位 | 数量 |
| 1 | 禽流感病毒荧光RT-PCR通用型检测试剂 | （1）可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQ5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》； ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 20 |
| 2 | 禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽流感病毒H5亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T 18936-2020）》、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 3 | 禽流感H7N9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽流感病毒H7亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H7亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2020）》、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 4 | 禽流感H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽流感病毒H9亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H9亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2020）》、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 5 | 禽流感H5(Re-13)抗原 | ★（1）用于禽血清中禽流感H5(Re-13)亚型抗体检测； （2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份； （3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立； （4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配。 （5）根据农业农村部2020年监测计划提供H5亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
2ml/瓶 | 瓶 | 5 |
| 6 | 禽流感H5(Re-13)标准阳性血清 | 1.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；2.阳性血清2ml/瓶 | 2ml/瓶 | 瓶 | 2 |
| 7 | 禽流感H5(Re-14)抗原 | ★（1）用于禽血清中禽流感H5(Re-14)亚型抗体检测； （2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份； （3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立； （4）根据农业农村部2020年监测计划提供H5亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。 ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
2ml/瓶 | 瓶 | 10 |
| 8 | 禽流感H5(Re-14)标准阳性血清 | 1.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；2.阳性血清2ml/瓶 | 2ml/瓶 | 瓶 | 3 |
| 9 | 新城疫荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中新城疫病原核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《新城疫诊断技术规范GB/T 16550-2020》《新城疫防治技术规范》等规定的新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 4 |
| 10 | 禽白血病P27抗原检测ELISA试剂盒 | （1）用于禽的蛋清、泄殖腔拭子、胎粪中禽白血病p27抗原检测; ★（2）试剂盒规格与组成：96份×5块，可拆卸反应板。 ★（3）试验结果阴阳性对照成立； ★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 （5）试剂盒获得兽药批准文号。 ★（6）试剂有效期12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
480份/盒 | 盒 | 2 |
| 11 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份 | ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：96份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材，预封装试剂，无需手动添加磁珠。 ★（4）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （5）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（6）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 8 |
| 12 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份（可拆分装） | ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：96份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；预封装试剂，无需手动添加磁珠。 ★（4）可拆分用于少量样品提取。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （6）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（7）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 8 |
| 13 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）48份 | ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：48份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；预封装试剂，无需手动添加磁珠；板条可拆分。 ★（4）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （5）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（6）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
48份/盒 | 盒 | 9 |
| 14 | 细菌DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份 | ★（1）用于细菌总核酸提取，同时适用于DNA和RNA细菌；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：96份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；预封装试剂，无需手动添加磁珠。 ★（4）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （5）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（6）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 2 |
| 15 | 细菌DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）48份 | ★（1）可用于细菌总核酸提取；同时适用于提取DNA和RNA；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：48份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（配套的深孔板、浅孔板、96DW磁套及200ulKF板）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；板条可拆分。 ★（4）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （5）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（6）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
48份/盒 | 盒 | 3 |
| 16 | PBS磷酸盐缓冲液粉末（干粉） | ★（1）PH值7.2-7.4之间 ★（2）主要成分：氯化钠、磷酸氢二纳、磷酸二氢纳。 （3）有效期24个月，保证产品到货距失效期至少20个月。 （4）1升/袋 |
1升/袋 10袋/包 |
包 | 10 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2024年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：促进中小微企业 /监狱企业/残疾人福利性单位/脱贫攻坚支持企业等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：006
预算金额（元）：145,960.00
最高限价（元）：145,960
采购需求：查看
| 序号 | 名称 | 技术规格 | 标准 规格 |
单位 | 数量 |
| 1 | 禽流感病毒荧光RT-PCR通用型检测试剂 | （1）可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQ5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》； ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 18 |
| 2 | 禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽流感病毒H5亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T 18936-2020）》、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 2 |
| 3 | 禽流感H7N9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽流感病毒H7亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H7亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2020）》、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 2 |
| 4 | 禽流感H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽流感病毒H9亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H9亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2020）》、《高致病性禽流感防治技术规范》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准； ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 5 | 禽流感H7（Re-4)抗原 | ★（1）用于禽血清中禽流感H7(Re-4)亚型抗体检测； （2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份； ★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 （4）试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月； ★（5）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
2ml/瓶 | 瓶 | 10 |
| 6 | 禽流感H7(Re-4）标准阳性血清 | 1.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；2.阳性血清2ml/瓶 | 2ml/瓶 | 瓶 | 3 |
| 7 | 新城疫荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中新城疫病原核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； （3）试剂盒满足《新城疫诊断技术规范GB/T 16550-2020》《新城疫防治技术规范》等规定的新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法。 ★（4）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（7）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 4 |
| 8 | 新城疫抗原 | ★（1）用于禽血清中新城疫抗体检测； （2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份； ★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（4）试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月； ★（5）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
2ml/瓶 | 瓶 | 8 |
| 9 | 新城疫标准阳性血清 | 1.阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒动物，HI效价≥7Log2；2.试剂有效期2年以上；3.试验结果阴阳性对照成立；4.阳性血清根据用户需要选配; 5.阳性血清规格为2ml/瓶。 | 2ml/瓶 | 瓶 | 3 |
| 10 | 禽支原体病荧光PCR检测试剂盒 | （1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中支原体MG/MS核酸检测；PCR荧光探针法； ★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪； ★（3）试剂盒规格与组成：50份/盒，试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； ★（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤32。 ★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
50份/盒 | 盒 | 1 |
| 11 | 禽支原体病MG/MS抗体ELISA检测试剂盒 | （1）用于禽的蛋清、泄殖腔拭子、胎粪中支原体MG/MS抗体检测 （2）试剂盒规格与组成：96份×5块，480份/盒，可拆卸反应板。 ★（4）试验结果阴阳性对照成立； （5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 ★（6）试剂有效期12个月以上,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 |
480份/盒 | 盒 | 1 |
| 12 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份 | ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：96份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材，预封装试剂，无需手动添加磁珠。 ★（4）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （5）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（6）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 9 |
| 13 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份（可拆分装） | ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：96份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；预封装试剂，无需手动添加磁珠。 ★（4）可拆分用于少量样品提取。 ★（5）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （6）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（7）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（8）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 8 |
| 14 | 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）48份 | ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：48份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；预封装试剂，无需手动添加磁珠；板条可拆分。 ★（4）保存期≥12个月； （5）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（6）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
48份/盒 | 盒 | 8 |
| 15 | 细菌DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份 | ★（1）用于细菌总核酸提取，同时适用于DNA和RNA细菌；分离技术为磁珠法； ★（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪； ★（3）试剂盒规格与组成：96份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；预封装试剂，无需手动添加磁珠。 ★（4）试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （5）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取； ★（6）试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。 ★（7）每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份； |
96份/盒 | 盒 | 1 |
| 17 | PBS磷酸盐缓冲液粉末（干粉） | ★（1）PH值7.2-7.4之间 ★（2）主要成分：氯化钠、磷酸氢二纳、磷酸二氢纳。 （3）有效期24个月，保证产品到货距失效期至少20个月。 （4）1升/袋 |
1升/袋 10袋/包 |
包 | 10 |
合同履行期限：自服务协议签订之日起至2024年12月30日止。按招标人需求分批分期交货，每次交货时间应在招标人下达订单后五日内送达，具体交货时间由招标人根据检测工作进展，与供货方协商而定。
需落实的政府采购政策内容：促进中小微企业 /监狱企业/残疾人福利性单位/脱贫攻坚支持企业等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购，供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位，须提供中小企业声明函。
3.本项目的特定资格要求：无。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网
“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2024年05月12日 08时30分至2024年05月20日 16时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024年06月03日 09时30分（北京时间）
地点：辽宁政府采购网提交电子文件，备份响应文件递交至沈阳公共资源交易中心B座4楼文件接收区(沈阳市浑南新区世纪路1号二十一世纪大厦)。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、参与本项目的供应商须自行办理数字认证证书；请供应商登录账号后进行网上报名，网上报名时请填写好联系人，联系方式，以便后续发布更正公告后及时书面通知到供应商；如未留相关信息，导致更正公告无法书面通知到，将视同供应商已知晓该更正公告内容。
2、投标（响应）文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及开标现场递交U盘形式存储的可加密备份文件两种形式同时执行，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，以备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。电子投标（响应）文件及报价须在开标截止时间前及时上传和提交。
3、供应商须自行携带电子设备现场解密或在本单位解密，开标截止时间后，供应商应在30分钟内完成投标（响应）文件解密，如供应商未按照规定的时限解密按照无效响应处理。
4、关于未使用的备份文件退还方式:供应商上传的投标(响应)文件正常解密的且采购活动正常进行的，备份文件自动失效。代理机构将在中标（成交）通知书发出前联系供应商将备份文件退回，供应商可选择现场领取或邮寄的方式。
5、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因供应商原因操作投标（响应）文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正常以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
6、辽宁政府采购网提交电子文件，备份投标（响应）文件递交至沈阳公共资源交易中心B座4楼文件接收区(沈阳市浑南新区世纪路1号二十一世纪大厦)。
7、本项目采购内容分为6个包组，供应商可兼投，但不兼中，不兼中原则：按照所投包组的正顺序号确定。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：
沈阳市动物疫病预防控制中心
地 址：
沈阳市皇姑区黄河北大街249-37号
联系方式：024-86423746
2.采购代理机构信息：
名 称：沈阳隆运工程咨询有限公司
地 址：辽宁省沈阳市浑南区天赐街7-3号曙光大厦C座8楼815
联系方式：024-31037558、024-23502406
邮箱地址：syly558@163.com
开户行：中国建设银行股份有限公司沈阳彩霞街支行
账户名称：沈阳隆运工程咨询有限公司
账号：21050143004100000533
3.项目联系方式
项目联系人：晋莹、李明静
电 话：024-31037558、024-23502406
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