招标
惠州市第三人民医院临床所需医用耗材采购谈判公告
金额
-
项目地址
广东省
发布时间
2024/01/09
公告摘要
公告正文
各(潜在)厂家、配送公司:
我院拟定一批医用器械项目进行耗材采购谈判,欢迎符合资格条件的厂家及配送公司报名参加。
一、项目名称
二、参与谈判公司的资格条件
1、具有独立法人资格;
2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》(针对III类医疗器械)或《医疗器械经营备案凭证》(针对II类医疗器械),或《医疗器械生产企业许可证》(针对II类/III类医疗器械);
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明);
6、需有该产品一年内在国内三甲医院的使用记录,并提供销售发票;
7.需提供样品。
三、项目附件(均需供应商盖章确认)
1、医疗器械资料需求清单(附件1);
2、医疗器械报价单(附件2);
3、提供资料真实性承诺书(附件3)。
四、资料提交要求及方式
提交资料:相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过三个月;按上述序号排序,以压缩包的形式发送至:hzsyzczx2023@163.com;压缩包命名规则:上述产品序号-产品名称-品牌-供应商)。
四、报名时间、谈判时间、地点及要求
1.报名时间:2024年1月9日至2024年1月12日下午五点(北京时间);
1. 谈判时间:2024年1月15日下午14点40分(北京时间);
2. 谈判地点:惠州市惠城区学背街1号惠州市第三人民医院招采中心开标室;
3. 谈判要求:提供产品所需提交的所有资料清单及样品。
五、联系方式及地址
1. 联系人:黄老师 电话:0752-2359003
2. 联系地址:惠州市惠城区桥东学背街1号
附件1:资料需求清单附件
附件2:医用耗材报价单格式(密封,谈判当天拆封)
附件3:提供资料真实性承诺书
惠州市第三人民医院
2024年1月9日
我院拟定一批医用器械项目进行耗材采购谈判,欢迎符合资格条件的厂家及配送公司报名参加。
一、项目名称
序号 | 产品名称 | 采购需求概况 | 参考价格(元) | 单位 |
1 | 五联反应杯 | 1.用途:适用于“血常规+CRP”分析使用的特定蛋白分析配套的五联反应杯; 2.适配设备:PA990 pro。 | 5400 | 盒 |
2 | 铁染色液 | 1.用途:适用于日常校准、质控和细胞形态学分析; 2.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 3.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 270 | 盒 |
3 | 登革病毒NS1抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法) | 1.用途:适用于登革热病毒NS1抗原筛查检测; 2.规格要求:100人份/盒、30人份/盒; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 1750 | 盒 |
4 | 阿米卡星药敏实验纸片(扩散法) | 1.用途:适用于临床对感染性疾病的针对用药; 2.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 3.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 52 | 支 |
5 | 一次性使用无菌测温型导尿管 | 1.用途:适用于膀胱测温的导尿管; 2.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 3.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 217 | 根 |
6 | 高频手术电极 | 1.用途:适用于黄金微针治疗; 2.型号: (1)面部;(2)负压面部;(3)眼周;(4)妊娠纹;(5)腋下; 3.要求:部分针头需带有负压手柄功能; 4.适配设备:高频电灼仪(黄金微针); 5.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 6.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 1450/1800/1800/1800/1800 | 支 |
7 | 导光凝胶 | 1.用途:适用于光电治疗; 2.规格要求:整只包装,大包装较优,200g-300g; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 28 | 瓶 |
8 | 手术刀片(进口) | 1.用途:适用于医疗美容科手术; 2.要求:圆头、尖头; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 2 | 片 |
9 | 一次性无菌注射针头(锐针、钝针) | 1.用途:适用于医疗美容科注射玻尿酸、肉毒素; 2.规格要求:长度:4mm/13mm(锐针)、50mm/70mm(钝针); 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 40 | 个 |
10 | 斑贴试验测试器 | 1.用途:适用于由接触过敏原所引发的接触性皮炎的检测; 2.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 3.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 200 | 份 |
11 | 医用海藻糖修复凝胶 | 1.用途:适用于激光、果酸换肤等美容术后、面部皮炎、日晒伤、激素依赖性皮炎、痤疮等皮肤修复。 2.规格要求:30g 3.资质要求:第二类医疗器械。 4.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 5.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 118 | 瓶 |
12 | 护创液体敷料 | 1.用途:适用于预防光电术后色沉、炎症色沉; 2.规格要求:20g; 3.资质要求:第二类医疗器械; 4.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 5.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 268 | 盒 |
13 | 医用贻贝粘蛋白修护敷料 | 1.用途:于激光、果酸换肤等美容术后、面部皮炎、烧伤、烫伤、日晒伤、溃疡创面等皮肤修复; 2.规格要求:10g; 3.资质要求:第二类医疗器械; 4.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 5.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 168 | 盒 |
14 | 医用修护敷料 | 1.用途:适用于面部激光及果酸换肤治疗术后、皮炎湿疹、敏感性皮肤等皮肤屏障受损的护理; 2.资质要求:第二类医疗器械; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 188 | 盒 |
15 | 重组胶原蛋白敷料 | 1.用途:适用于激光和果酸换肤治疗术后、痤疮、面部皮炎、敏感性皮肤的创面促愈处理;2.资质:第二类医疗器械; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 125 | 盒 |
16 | 液体伤口敷料 | 1.用途:化学换肤术,用于痤疮、色沉、毛孔粗大、细纹、肤色不均、黄褐斑、毛周角化症等; 2.规格要求:3ml; 3.资质:第二类医疗器械; 4.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 5.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 420 | 盒 |
17 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 1.用途:体表凹陷填充术,适用于面部深层填充及需塑形部位的填充(如鼻部、鼻基底、下巴等)。 2.资质要求:Ⅲ类医疗器械; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 5000/2500 | 支 |
18 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 1.用途:适用于面部真皮组织中层到深层注射以纠正中重度鼻唇部皱纹、体表凹陷填充。 2.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 3.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 2380/3280 | 支 |
19 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 1.用途:适用于精细部位填充(如眶周皮肤较薄地方、唇部、口周细纹及眼周细纹填充)及皮肤暗沉、缺水,毛孔粗大,治疗,改善皮肤肤色肤质; 2.资质要求:Ⅲ类医疗器械注射产品; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 3500/980 | 支 |
20 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 1.用途:水光针治疗。用于面部真皮组织浅层到中层注射以纠正静态额部皱纹; 2.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 3.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 1280 | 支 |
21 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 1.用途:体表凹陷填充术。用于面部真皮组织中层到深层注射以纠正中重度鼻唇部皱纹、体表凹陷填充、轮廓塑形; 2.资质要求:Ⅲ类医疗器械; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 1480/3280 | 支 |
22 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 1.用途:主要成分:透明质酸。用于凹陷填充术; 2.资质要求:Ⅲ类医疗器械; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 900 | 支 |
23 | 注射用透明质酸钠复合溶液 | 1.用途:水光针治疗、颈纹填充治疗、泪沟填充治疗; 2.规格要求:2.5ml;1.5ml;1.0ml; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 850/1880/2850 | 支 |
24 | 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维 | 1.用途:适用于面部真皮层组织填充以纠正额部动力性皱纹(包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹); 2.规格要求:2mg/瓶; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 3200 | 瓶 |
25 | 可吸收缝合线 | 1.用途:适用于各类整形美容外科手术的皮下减张缝合; 2.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 3.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 120 | 包 |
26 | 带非吸收线缝合针 | 1.用途:眼部整形术精细化操作,适用于重睑术或外切眼袋术; 2.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 3.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 40 | 包 |
27 | 可吸收缝合线 | 1.用途:鼻部整形内固定及缝合专用线材(45--90天完全吸收),适用于隆鼻术、胸部整形术; 2.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 3.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 150 | 包 |
28 | 带线缝合针 | 1.用途:适用于各类整形美容外科手术的皮肤缝合,减轻瘢痕形成; 2.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 3.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 5 | 包 |
29 | 消融电极 | 1.用途:适用于手术时对组织进行电切(消融)/电凝(止血)/可吸烟雾; 2.规格要求:180mm-280mm,刀头0.3mm-0.8mm/180mm-280mm,刀头0.3mm-0.8mm/100mm-180mm,刀头0.3mm-1.5mm; 3.要求:需包括美容细针、吸烟美容细针、双极精密手术镊子等; 4.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 5.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 285 | 个 |
30 | 弹力绷带(无粘性) | 1.用途:适用于腋臭、隆胸手术术后; 2.规格要求:100*2250mm; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 10 | 卷 |
31 | 一次性使用螺纹注射器 | 1.用途:适用于美容科玻尿酸使用; 2.规格要求:1ml/5mL/20mL; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 0.38/0.4/0.55 | 支 |
32 | 皮肤伤口胶带 | 1.用途:适用于预防疤痕增生; 2.要求:无菌包装; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 15 | 包 |
33 | 自粘性软聚硅酮敷料 | 1.用途:适用于疤痕护理; 2.规格要求:4*30cm/5*7.5cm10*18cm; 3.具备药交ID,可在招采子平台上进行合同及订单签订; 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 370/220/638 | 片 |
34 | 医用护理包 | 1.用途:化学焕肤术。适用于痤疮、色沉、毛孔粗大、细纹、肤色不均、黄褐斑、毛周角化症等。 2.组件要求:一次性医用橡胶手套、医用棉签、医用退热贴。 3.资质要求:第一类医疗器械。 4.具备我国医疗器械注册证(针对II类/III类医疗器械)或医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)。 | 140 | 支 |
二、参与谈判公司的资格条件
1、具有独立法人资格;
2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》(针对III类医疗器械)或《医疗器械经营备案凭证》(针对II类医疗器械),或《医疗器械生产企业许可证》(针对II类/III类医疗器械);
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明);
6、需有该产品一年内在国内三甲医院的使用记录,并提供销售发票;
7.需提供样品。
三、项目附件(均需供应商盖章确认)
1、医疗器械资料需求清单(附件1);
2、医疗器械报价单(附件2);
3、提供资料真实性承诺书(附件3)。
四、资料提交要求及方式
提交资料:相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过三个月;按上述序号排序,以压缩包的形式发送至:hzsyzczx2023@163.com;压缩包命名规则:上述产品序号-产品名称-品牌-供应商)。
四、报名时间、谈判时间、地点及要求
1.报名时间:2024年1月9日至2024年1月12日下午五点(北京时间);
1. 谈判时间:2024年1月15日下午14点40分(北京时间);
2. 谈判地点:惠州市惠城区学背街1号惠州市第三人民医院招采中心开标室;
3. 谈判要求:提供产品所需提交的所有资料清单及样品。
五、联系方式及地址
1. 联系人:黄老师 电话:0752-2359003
2. 联系地址:惠州市惠城区桥东学背街1号
附件1:资料需求清单附件
附件2:医用耗材报价单格式(密封,谈判当天拆封)
附件3:提供资料真实性承诺书
惠州市第三人民医院
2024年1月9日
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