昆明市官渡区人民医院新医院麻醉系统等医疗设备采购项目更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：Q53A00922001506；
原公告的采购项目名称：昆明市官渡区人民医院新医院麻醉系统等医疗设备采购项目；
首次公告日期：2022年11月14日
二、更正信息
更正事项：□采购公告 √采购文件 □采购结果
更正内容：现接采购人通知，恢复本项目采购活动，并对本项目招标文件进行修改，修改内容如下：
一、招标文件“第五章项目需求及技术要求”二、技术要求中
1、“1.1.1.1操作环境，温度：10°至40°C，湿度：15至95%，大气压：500至800mmHg”修改为“1.1.1.1操作环境，温度：10°至40°C，湿度：15至95%，大气压：500至800mmHg或者70kpa至106kpa”；
2、“1.1.2.1氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于252Kpa时报警”修改为“1.1.2.1氧气：具备安全保护装置，具有供氧低压报警功能”；
3、“1.1.5.1 3L极小的回路容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障”修改为“1.1.5.1极小的回路容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障”；
4、“1.1.5.4二氧化碳吸收罐，容积1200ml/1000g-1370ml/1150g”修改为“1.1.5.4二氧化碳吸收罐，容积≥1200ml/1000g”；
5、“*1.1.6.1 气动电控呼吸机，支持中英文界面，双轴支臂外置彩色触摸屏”修改为“*1.1.6.1气动电控呼吸机，支持中英文界面”；
6、“1.1.6.3 ≥15英寸彩色可270度平面旋转及可调节倾斜度的第二代高触感SAW（Surface Acoustic Wave）玻璃触摸显示屏幕，具备双分屏显示功能.当触屏失灵,手动可调”修改为“1.1.6.3 ≥15英寸彩色可平面旋转及可调节倾斜度的第二代高触感触摸显示屏幕，具备双分屏显示功能.当触屏失灵,手动可调”；
7、“*1.1.6.6提供辅助/控制/支持通气模式，标配: VCV、PCV、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、PCV-VG、SIMV PCVVG、手动通气、电子PEEP；”修改为“*1.1.6.6提供辅助/控制/支持通气模式，标配: VCV、PCV、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV、PCV-VG、SIMV PCVVG、手动通气、电子PEEP”；
8、“1.1.6.17标配具备窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；压力范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后10—30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式”修改为“1.1.6.17标配具备窒息保护的PSV模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；压力范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后10—30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式”；
9、“*1.1.7.3配置同品牌监护仪，做到麻醉工作站与监护仪统一操作界面，可一键式启动。有至少四种预置用户模式，可满足从新生儿、儿童、成人及肥胖病人等”修改为“*1.1.7.3麻醉工作站与监护仪做到统一操作界面，可一键式启动。有至少四种预置用户模式，可满足从新生儿、儿童、成人及肥胖病人等”；
10、“1.1.8.1韧钢抗变型加热流量传感器（非耗材）”修改为“1.1.8.1可重复加热消毒的流量传感器”；
11、“1.2.1.6具有7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置”修改为“1.2.1.6具有≥5种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置”；
12、“1.2.1.8屏幕显示波形通道数12，数字区≥4”修改为“1.2.1.8屏幕显示波形通道数≥10，数字区≥4”；
13、“*1.2.1.14 具有≥168小时趋势及图表回顾”修改为“*1.2.1.14具有≥72小时趋势及图表回顾”；
14、“1.2.1.15 具有≥72小时全息回顾功能”修改为“1.2.1.15具有≥48小时全息回顾功能”；
15、“*1.2.1.16 具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照”修改为“*1.2.1.16具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储多幅快照”；
16、“*1.2.1.20 主机经过CNAS认证实验室25cm六面跌落测试（提供证明材料）”修改为“*1.2.1.20主机经过第三方认证实验室25cm六面跌落测试（提供证明材料）”；
17、“1.2.2.4心电监测 ECG 3）起搏器监测功能：单腔或双腔”修改为“1.2.2.4心电监测 ECG 3）具有起搏器监测功能”；
18、“1.2.2.4心电监测 ECG 4）支持ST段分析及不低于144小时趋势回顾”修改为“1.2.2.4心电监测 ECG 4）支持ST段分析及趋势回顾”；
19、“1.2.2.5血氧饱和度监测 SPO2 6）测量响应时间可选，支持快速模式3s-5s响应”修改为“1.2.2.5血氧饱和度监测 SPO2 6）测量响应时间可选，支持快速模式响应”；
20、“1.2.2.6无创血压监测 NIBP *1）测量技术：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法”修改为“1.2.2.6无创血压监测 NIBP  *1）测量技术：采用放气振荡法”；
21、“1.2.2.7呼吸监测 RESP 2）阻抗法监测导联：呼吸I、II、RL-LL导联识别，识别胸式呼吸和腹式呼吸”修改为“1.2.2.7呼吸监测 RESP  2）阻抗法监测导联：呼吸I、II、RL-LL导联识别”；
22、“1.2.2.8体温监测 TEMP 1）采用YSI温度测量技术”修改为“1.2.2.8体温监测 TEMP 1）采用双体温测量技术”；
23、“1.2.2.10旁流呼气末二氧化碳 EtCO2 1）采用红外线测量技术，即插即用模块，自动校准；*2）采用水气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命；3）预热时间：＜1分钟”修改为“1.2.2.10旁流呼气末二氧化碳 EtCO2：采用水气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命”；
24、“1.2.2.11麻醉气体监测 AG：*3）水-气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，精准测量的同时并延长设备使用寿命”修改为“1.2.2.11具备麻醉气体监测 AG功能”；
25、“*1.2.3.4支持同网络内1023台设备隔床跨视，且支持远程报警自动查看（AVOA）”修改为“*1.2.3.4支持同网络内设备隔床跨视，且支持远程报警自动查看（AVOA）”；
26、“1.2.3.5支持CARESCAPE Gateway等设备，将数据传输到第三方系统”修改为“1.2.3.5保留开放数据接口，可以将数据传输到院内第三方信息网络系统”；
27、“2.1.1.1操作环境，温度：10°至40°C，湿度：15至95%，大气压：500至800mmHg”修改为“2.1.1.1操作环境，温度：10°至40°C，湿度：15至95%，大气压：500至800mmHg或者70kpa至106kpa”；
28、“2.1.2.1氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于252Kpa时报警”修改为“2.1.2.1氧气：具备安全保护装置，具有供氧压报警功能”；
29、“2.1.6.6提供辅助/控制/支持通气模式，标配: VCV、PCV、压力控制容量保证（PCV-VG）、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动通气、电子PEEP”修改为“2.1.6.6提供辅助/控制/支持通气模式，标配: VCV、PCV、压力控制容量保证（PCV-VG）、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV、手动通气、电子PEEP”；
30、“2.1.6.13标配具备窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；压力范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后10—30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式”修改为“2.1.6.13标配具备窒息保护的PSV模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；压力范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后10—30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式”；
31、“2.1.8.1韧钢抗变型加热流量传感器”修改为“2.1.8.1可重复加热消毒的流量传感器”；
32、“2.2.1.6具有7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置”修改为“2.2.1.6具有≥5种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置”；
33、“2.2.1.8屏幕显示波形通道数12，数字区4”修改为“2.2.1.8屏幕显示波形通道数≥10，数字区≥4”；
34、“*2.2.1.14具有≥168小时趋势及图表回顾”修改为“*2.2.1.14具有≥72小时趋势及图表回顾”；
35、“2.2.1.15具有≥72小时全息回顾功能”修改为“2.2.1.15具有≥48小时全息回顾功能”；
36、“*2.2.1.16具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照”修改为“*2.2.1.16具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储多幅快照”；
37、“*2.2.1.20主机经过CNAS认证实验室25cm六面跌落测试(提供证明材料)。”修改为“*2.2.1.20主机经过第三方认证实验室25cm六面跌落测试（提供证明材料）”；
38、“2.2.2.4心电监测 ECG  *3）起搏器监测功能：单腔或双腔”修改为“2.2.2.4心电监测 ECG  *3）具有起搏器监测功能”；
39、“2.2.2.4心电监测 ECG 4）支持ST段分析及168小时趋势回顾”修改为“2.2.2.4心电监测 ECG 4）支持ST段分析及趋势回顾”；
40、“2.2.2.6无创血压监测 NIBP  *1）测量技术：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法”修改为“2.2.2.6无创血压监测 NIBP  *1）测量技术：采用放气振荡法”；
41、“2.2.2.7呼吸监测 RESP 2）阻抗法监测导联：呼吸I、II、RL-LL导联识别，识别胸式呼吸和腹式呼吸”修改为“2.2.2.7呼吸监测 RESP 2）阻抗法监测导联：呼吸I、II、RL-LL导联识别”；
42、“2.2.2.8体温监测 TEMP 1）采用YSI温度测量技术”修改为“2.2.2.8体温监测 TEMP 1）采用双体温测量技术”；
43、“2.2.2.10旁流呼气末二氧化碳 EtCO2 1）采用红外线测量技术，即插即用模块，自动校准；*2）采用水气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命；3）预热时间：＜1分钟”修改为“2.2.2.10旁流呼气末二氧化碳 EtCO2：采用水气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命”；
44、“2.2.2.11麻醉气体监测 AG *3）水-气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，精准测量的同时并延长设备使用寿命”修改为“2.2.2.11麻醉气体监测 AG  *3）具备麻醉气体监测 AG功能”；
45、“2.2.3.5支持CARESCAPE Gateway等设备，将数据传输到第三方系统”修改为“2.2.3.5保留开放数据接口，可以将数据传输到院内第三方信息网络系统”；
二、将招标文件第一章招标公告四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点“时间：2022年12月20日09点30分（北京时间）”修改为“时间：2023年02月10日09时30分（北京时间）”；
三、将招标文件第一章招标公告六、其他补充事宜“保证金缴纳截止时间：2022年12月20日09:30”修改为“保证金缴纳截止时间：2023年02月10日09:30”。
更正日期：2023年01月19日
三、其他补充事宜
请各获取招标文件的投标人自行登录云南省公共资源交易平台下载修改后的招标文件，本项目因修改后会影响投标人编制投标文件，因此进行了延期开标，具体时间详见修改后的招标文件及更正公告。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：昆明市官渡区人民医院
地址：官渡区关上寅峰路63号
联系方式：0871-67153695
2.采购代理机构信息
名    称：云南招标股份有限公司
地　　址：云南省昆明市人民西路328号
联系方式：0871-65381676
3.项目联系方式
项目联系人：赵荣钢、杨佳、李倩茹、谢林瀚、刘阳、邓昭帅、王丹
电　话：0871-65381676