中标
新疆凯惠工程项目管理有限公司关于策勒县人民医院天津援建医疗设备仪器采购项目的竞争性磋商公告
医疗设备仪器妇科设备骨科手术器械其他设备货物和服务政府采购工程建设援疆资金CA锁原材料燃料社会资本PPPXJ-V型显微基础器械医用空心钻皮肤拉勾床头牵引架布朗式牵引架C形导钻椎管骨打击器空心钢丝引导器骨锤脊柱撑开器斯式牵引器股骨撑开器后颅凹牵开器椎板牵开器钢板折弯器创口钩髋关节拉钩深部骨拉钩半月板钩椎板拉钩平骨撬骨锉克丝钳钢丝剪钢针剪新生儿黄疸治疗仪辐照灯箱小儿光纤喉镜喉镜片手柄头手柄筒LED灯泡光纤管窥视片医用脉搏血氧仪脉搏血氧饱和度传感器医用电气设备血气分析仪婴儿T组合复苏器模拟肺Pmax保护端盖进气口转换接头复苏气体压力表吸气峰压呼气末正压空氧混合压缩气体呼吸复苏(器)囊新生儿喉罩面罩鱼嘴阀片送气阀气囊集气袋产床产病床托腿架隐藏式辅助台床体脚轮搁腿架污物盆点滴架操作器电源线经皮黄疸仪氙闪光灯底座内置检查屏平均测量功能触摸屏屏幕保护历史数据保存麻醉机氧气呼吸回路回路钠石灰罐风箱罩二氧化碳吸收罐智能化呼吸机潮气量上升式风箱双流量传感器数字和波形监测可具备吸入氧浓度监测挥发罐可选排污系统红外偏振光治疗仪治疗臂关节偏振光导光系统石英光棒导光特制组合光源集射式照射头钯灯照射头治疗头综合治疗仪牙科椅牙科治疗机铝合金一体式底板联动补偿椅位控制具备机椅互锁功能触摸式电脑控制操作系统触摸式电脑控制面板LED冷光灯漱口水加热水强弱吸唾器纯净水瓶痰盂自动加热恒温给水装置纯净水供给系统自来水手机储水瓶豪华助手架内置光固化助手触摸控制面板三用枪LED口腔灯器械盘24V低压全景观片灯电动马达洁牙机不锈钢托盘垫牙椅记忆椅位坐垫医生椅空压机心电图机ECG输入心电信号同步采集除颤保护中文输入及中文操作提示和中文报告语言波形处理抗干扰滤波具有12导联同步自动分析设备内置存储器存储病历显示器间期检测R-R趋势测量心电波形支持实时采样心律失常检测长时间波形冻结功能病历管理病历查询病人信息心电网络病人预约信息的下载USB接口外部输入输出端口一维码二维码扫描仪交流电源直流电源内置可充电锂离子电池心电自动分析系统外接拓展功能硬件U盘宽行内置热敏打印机无线AP心电监护仪智能导联脱落监测功能心率变化统计界面血氧监测血氧灌注指数血氧监护成人无创血压小儿无创血压新生儿无创血压具备报警集中设置功能高能锂电池主机集成附件收纳槽宫缩压力探头探头架宽波束12晶片探头胎心率探头宫压基线实时分析功能FHR基线值加速次数减速次数短变异胎动次数可自动存储800个以上档案报警记录机顶报警机柱胎动标记监护过程中可以回放浏览监护曲线自动胎动识别胎动信号无线探头监护单机双床位监护有线探头大容量锂离子充电电池无线电发射设备有线双胞胎/三胞胎监护功能内置打印机有线胎心探头有线宫压探头有线胎动按钮绑带耦合剂打印纸相关文件裂隙灯显微镜屈光度调节照明灯泡卤钨灯泡滤色片隔热片钴兰片检眼镜矫正镜片氙气灯维保服务售后服务人员及设备产品更换配件安装调试技术援助培训备品备件维修服务零配件检验税金
金额
-
项目地址
新疆维吾尔自治区
发布时间
2023/01/30
公告摘要
公告正文
项目概况
策勒县人民医院天津援建医疗设备仪器采购项目采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件，并于2023年02月10日 11:00（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：CLX-2022-078-1
项目名称：策勒县人民医院天津援建医疗设备仪器采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额（元）：663767.5
最高限价（元）：663767.5
采购需求：
标项名称： 策勒县人民医院天津援建医疗设备仪器采购项目
预算金额（元）：663767.5
单位：批
简要规格描述：2台妇科设备，87件骨科手术器械，其他设备22台
备注：详见招标文件
合同履约期限：标项 1，合同签订后15日内
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
【标项1】
特殊资格条件：提供有效的且符合本项目参数经营内容的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）
三、获取采购文件
时间：2023年01月31日至2023年02月06日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）： 0
四、响应文件提交
截止时间：2023年02月10日 11:00（北京时间）
地点：各投标企业于2023 年2月10日11点00 分前通过政采云平台上传投标文件。应按照本项目招标文件和政采云平台的要求编制、加密传输投标文件。
五、响应文件开启
开启时间：2023年02月10日 11:00 （北京时间）
地点：政采云平台
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
供应商获取招标文件前应注册成为政府采购云平台正式供应商。
特别提示：
1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。
2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为6%~10%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的6%~10%作为其价格分。
3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为2%~4%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%~4%作为其价格分。
八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：策勒县人民医院
地 址：策勒县博斯坦东路2号策勒县人民医院
联系方式：18506033666
2.采购代理机构信息
名 称：新疆凯惠工程项目管理有限公司
地 址：新疆和田地区龙煤大厦7层716号
联系方式：16699636609
3.项目联系方式
项目联系人：孙明文
电 话：16699636609
附件信息：
策勒县政府采购报名表.docx策勒县政府采购报名表.docx
12.9K
附件下载： 66万援疆资金项目谈判文件.doc 66万援疆资金项目谈判文件.doc
策勒县政府采购报名表.docx 策勒县政府采购报名表.docx
☆请如实填写正确信息，如填写有误，所有责任由投标企业自行承担☆填表日期：年月日投标公司名称（盖公章）：法人或法人授权委托人签字：策勒县政府采购报名表
| 投标项目名称 | 项目编号 | |||
| 投标企业名称（全称） | 所投标段 | |||
| 投标企业地址 | 所投标段 | 所投标段 | ||
| 法人或授权委托人 | 联系电话： | |||
| 身份证号码 | 电子邮箱： | |||
| 所提供相关资质证书 | 备注 | |||
| 营业执照 | ||||
| 法人身份证明（或法人授权委托书） | ||||
| 国家企业信用信息公示系统查询结果 | ||||
| 中国裁判文书网查询结果 | ||||
| 其他需提供的资质证书 | 1、中小微企业声明函及证明文件2、3、 | |||
| 声明：1、投标人已阅读、理解并接受策勒县招标公告的内容，并保证上表中所提供的资料是真实的、准确的。2、投标人应对本项目的采购范围、内容和要求有实质性了解，并确信已完全符合采购信息公告所列的报名条件和要求，愿以积极认真的态度参加投标（报价），恪守信誉，本表所列人员及拟派人员均为本单位正式职工，并愿对本表所填写内容的真实性承担法律责任。3、报名必须在规定的时间内报名。 | ||||
竞争性磋商文件
项目名称：策勒县人民医院天津援建医疗设备仪器采购项目
项目编号：CLX-2023-078-1
采购人：策勒县人民医院
采购代理机构：新疆凯惠工程项目管理有限公司
日期：2023年1月
目录
第一章竞争性磋商公告3
第二章供应商须知5
供应商须知前附表6
一、说明11
二、磋商文件12
三、响应文件的编制和数量14
五、竞争性磋商程序20
六、授予合同25
七、质疑和投诉26
八、项目验收28
九、适用法律28
十、磋商文件的解释权28
十一、其他注意事项28
第三章采购需求30
第四章评审方法31
第五章合同格式及合同条款34
第六章竞争性磋商响应文件格式42
第一章竞争性磋商公告
策勒县人民医院天津援建医疗设备仪器采购项目
竞争性磋商采购公告
受采购单位:策勒县人民医院委托,代理机构:新疆凯惠工程项目管理有限公司对采购编号:CLX-2023-078-1,项目名称:策勒县人民医院天津援建医疗设备仪器采购项目组织采购,现欢迎合格的供应商前来参加。
一、项目基本情况
1、项目编号:CLX-2023-078-1
2、项目名称:策勒县人民医院天津援建医疗设备仪器采购项目
3、政府采购计划编号:CLX-2023-078-1
4、采购方式:竞争性磋商
5、招标内容及要求:
| 标项序号 | 项目名称 | 数量 | 简要规格描述或项目基本概况 | 预算金额（元） | 最高限价（元） |
| 1 | 策勒县人民医院天津援建医疗设备仪器采购项目 | 1（批） | 2台妇科设备，87件骨科手术器械，其他设备22台 | 663767 | 663767 |
合同履行期限:合同签订后30日内
7、本项目（是/否）接受联合体投标:否
落实政府采购政策需满足的资格要求：：
根据财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知(财库[2020]46号)，第三条款：采购人在政府采购活动中应当通过加强采购需求管理，落实预留采购份额、价格评审优惠、优先采购等措施，提高中小企业在政府采购中的份额，支持中小企业发展。
二、申请人的资格要求：
（一）、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1、投标人需具备经年审合格的三证合一营业执照；
供应商代表投标需携带供应商代表人证明书及代表人身份证，委托代理人投标需携带供应商委托代表人授权委托书及委托代理人身份证，
凡拟参加本次招标项目的投标人须提供“参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”；
4、凡拟参加本次招标项目的供应商如在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、国家企业公示系统（http://www.gsxt.gov.cn）被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的）、经营异常名录的企业将拒绝其参本次政府采购活动；（现场查询）
5、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项目下的政府采购活动；
6、提供2021年或2022年财务审计报告
7、提供法人及委托人（近3个月）的社保缴费凭证及个人明细。
8、本项目不接受联合体投标；
（二）、特殊资格条件：提供有效的且符合本项目参数经营内容的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）
三、获取采购文件
时间：2023年1月31号至2023年2月6号，每天上午10：00至14：00，下午16：00至19：30（北京时间，法定节假日除外）
三、地点：投标企业自行登录新疆政府采购网官网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/),首页点击“采购公告”，进入项目公告中自行下载竞争性谈判文件。
方式：投标企业自行登录新疆政府采购网官网，（即：http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/），首页点击“采购公告”，进入项目公告中自行下载竞争性谈判文件、《策勒县政府采购报名表》、如实填写后加盖鲜红公章以扫描件及表格形式，于报名截止时间前发送至招标公告中规定的报名电子邮箱，电子邮箱为1538005869@qq.com，逾期发送的将拒绝投标。
供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
供应商获取招标文件前应注册成为政府采购云平台正式供应商。
售价：0元
四、响应文件提交
1、截止时间:2023年2月10日11：00(北京时间)
2、磋商时间:2023年2月10日11：00(北京时间)
3、磋商地点:各投标企业于2023年2月10日11点00分前通过政采云平台上传投标文件。应按照本项目招标文件和政采云平台的要求编制、加密传输投标文件。
五、开启
时间:2023年2月10日11：00(北京时间)
地点:政采云平台2023年2月10日11：00(北京时间)前上传投标文件。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日
谈判投标保证金及交付方式：
| 序号 | 标项名称 | 投标保证金金额（元） | 开户银 行 | 收款账号 | 交付方式 | 备注 |
| 1 | 策勒县人民医院天津援建医疗设备仪器采购项目 | 6600 | 策勒县农村信用合作社联合社 | 8810 1001 2010 1026 33101 | 必须以投标单位的名义缴纳投标保证金,汇款时必须在备注栏写明所投采购项目名称。在投标截止时间前将投标保证金以银行电汇、银行转账的方式到策勒县公共资源交易中心账户，须公对公账户，不接受个人打款，以个人名义打款将视为无效。无需到策勒县公共资源交易中心换取投标保证金收据，开标时现场查验投标保证金到账情况。（账户名称：策勒县公共资源交易中心） | 1、办理投标保证金退款手续时，各投标企业需提供企业收款收据、银行开户许可证复印件，同时在银行开户许可证复印件上备注银行账户开户行行号及收款人联系方式，于开标结束后将以上材料递交至公共资源交易中心现场监督人员，由监督人员收齐后一并提交至财务室。2、各投标企业将相关资料递交齐全后，交易中心财务室原则上对未入围企业，开标结束后三个工作日内完成退款；入围第二、第三中标候选企业，公示期满后三个工作日内完成退款；第一中标候选企业，在合同签定备案后三个工作日内完成退款。3、第一中标候选企业，开标结束后，手持投标保证金缴款电子回单在公共资源交易中心财务室开具收款收据，同时向交易中心提供准确的公司法人姓名及联系方式和项目现场负责人姓名及联系方式。 |
凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1、采购人信息
名称：策勒县人民医院
地址：策勒县人民医院
联系方式：18506033666
2、采购代理机构信息
地址：新疆和田地区和田市屯垦西路138号1栋龙煤大厦7层716号
联系方式：0903-2027669
3、项目联系方式
项目联系人：孙明文
电话：16699636609
、
第二章供应商须知
供应商须知前附表
| 序列号 | 条款名称 | 编列内容规定 |
| 1 | 项目名称 | 策勒县人民医院天津援建医疗设备仪器采购项目 |
| 2 | 采购人 | 名 称：策勒县人民医院地 址：策勒县人民医院电 话：18506033666联系人：傅先生 |
| 3 | 采购代理机构 | 名 称：新疆凯惠工程项目管理有限公司地 址：新疆和田地区和田市屯垦西路138号1栋龙煤大厦7层716号电 话：16699636609 联系人：孙明文 |
| 4 | 监管部门 | 名 称：策勒县政府采购办公室地 址：策勒县财政局电 话：13209994516 |
| 5 | 项目预算 | 663767元 |
| 6 | 供应商资格条件 | （一）、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；1、投标人需具备经年审合格的三证合一营业执照； 供应商代表投标需携带供应商代表人证明书及代表人身份证，委托代理人投标需携带供应商委托代表人授权委托书及委托代理人身份证，凡拟参加本次招标项目的投标人须提供“参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”；4、凡拟参加本次招标项目的供应商如在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、国家企业公示系统（http://www.gsxt.gov.cn）被列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的（尚在处罚期内的）、经营异常名录的企业将拒绝其参本次政府采购活动；（现场查询）5、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项目下的政府采购活动；6、提供2021年或2022年财务审计报告7、提供法人及委托人（近3个月）的社保缴费凭证及个人明细。8、本项目不接受联合体投标；（二）、特殊资格条件：提供有效的且符合本项目参数经营内容的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证） |
| 7 | 联合体投标 | ☑不接受 □接受 |
| 8 | 备选方案 | ☑ 不接受 □ 接受 |
| 9 | 信息公告媒体 | 新疆政府采购网 |
| 10 | 响应文件递交截止时间 | 2023年2月10日11:00（北京时间） |
| 11 | 磋商时间、地点 | 开标时间：2023年2月10日11:00（北京时间）开标地点：各投标企业于2023 年2月10日11点00 分前通过政采云平台上传投标文件。应按照本项目招标文件和政采云平台的要求编制、加密传输投标文件。 |
| 12 | 磋商小组的组建及评审专家的确定方式 | 招标采购单位依法组建磋商小组共3人组成，其中采购人代表 1 人和专家评委 2 人。小组确定方式：☑计算机随机抽取语音通知方式 |
| 13 | 磋商保证金 | 缴纳方式：电汇、网银转账 |
| 13 | 磋商保证金 | 金额（小写）： 6600元 金额（大写）： 陆仟陆佰元整 |
| 13 | 磋商保证金 | 到账截止时间：2023年2月10日11:00 （北京时间）缴纳方式：保证金缴纳只接受报名合格企业基本帐户对公转帐，其他以私人名义或现金缴纳等存入、汇款方式均视为无效投标保证金；金额（小写）：6600元；金额（大写）：陆仟陆佰元整开户银行：策勒县农村信用合作社联合社银行账号：881010012010102633101注意：递交保证金时须注明XX项目保证金。由投标单位的基本账户转至策勒县公共资源交易中心指定账户，无需到策勒县公共资源交易中心换取收据，开标时现场查验保证金到账情况。到账截止时间：请于投标截止前缴纳到账户。 |
| 14 | 评审办法 | 竞争性磋商 |
| 15 | 磋商有效期 | 60日（日历日） |
| 16 | 投标文件份数 | 正本：谈判响应文件壹份；副本：谈判响应文件叁份；电子版文件：一份（包括响应文件正本全部内容；以U盘形式递交，未递交电子版文件，视为不响应采购文件，电子版文件在谈判结束时均不退还）； |
| 17 | 是否允许投报进口产品 | □是 ☑否 |
| 18 | 踏勘现场 | □自行踏勘。☑不组织。 |
| 19 | 节能、环保要求 | 按国家有关节能环保政策执行：财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局《关 于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019] 9 号文）。 |
| 20 | 代理服务费 | （发改价格[2011]534号文）由成交供应商支付。 |
| 21 | 履约保证金 | 以合同约定为准 |
| 23 | 供货期 | 合同签订后15日内 |
| 23 | 付款方式 | 以合同签订为准 |
| 24 | 采购人认为应该补充的其他内容 | 见本采购文件第三章 |
| 注意事项 | 请各投标供应商仔细阅读磋商文件。 | |
| 备注 | 注：1.投标供应商制作投标文件的CA锁必须和开标解密的CA锁为同一把锁，在解密过程中因为CA锁不同而导致解密失败的，由投标供应商自行承担2.投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任的同时不得耽误本项目供应。 | |
| 投标文件解密时间 | 1、投标截止时间后，供应商应及时登录“政采云”平台，用“项目采购-开标评标”功能对投标文件进行解密。规定的解密时限为：2023年2月10日11:00-12:00前（30分钟内），若供应商在规定时间内（2023年2月10日11:00-12:00前）未能解密的，视为供应商对其投标文件的撤回。2、因系统（非投标供应商行为）的原因，造成投标供应商未能在规定的解密时限内解密的，请及时与招标代理机构或与新疆政府采购网投标客户端进行联系。 | |
注：1、本表内容与招标文件其它内容不一致的，应当以本表内容为准。
2、本表中“”标示选择使用该项
一、说明
1.1适用范围
1.1.1本磋商文件仅适用于本磋商邀请函中所述项目的货物及相关服务的采购。
1.2定义
1.2.1“采购人”是指：详见供应商须知前附表.
1.2.2“采购代理机构”是指：详见供应商须知前附表.
1.2.3“监管部门”是指：详见供应商须知前附表.
1.2.4“供应商”是指：响应磋商文件要求并且符合磋商文件规定资格条件和参加竞争性磋商的法人、其他组织或者自然人。
1.2.5
1.2.6“成交供应商”是指:是指经磋商小组评审，授予合同的供应商。
1.2.7采购人和采购代理机构统称为招标采购单位。
1.3、货物和服务
1.3.1“货物”是指：供应商制造或组织符合磋商文件要求的货物，包括原材料、燃料、设备、产品等。磋商文件中没有提及招标货物来源地的，根据《政府采购法》的相关规定均应是本国货物，另有规定的除外。提供的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并能够按照合同规定的品牌、产地、质量、价格和有效期等履约。
1.3.2“服务”是指：除货物和工程以外的其他政府采购对象。包括：政府自身需要的服务和政府向社会公众提供的公共服务。
1.4、磋商费用
1.4.1供应商应承担所有与准备和参加竞争性磋商有关的费用。不论磋商的结果如何，采购单位均无义务和责任承担这些费用。
二、磋商文件
2.1.磋商文件的构成
2.1.1磋商文件由下列文件以及在采购过程中发出的修正和补充文件组成：
(1)磋商邀请函；
(2)供应商须知；
(3)采购项目技术规格、参数及相关服务要求；
(4)评审方法、步骤、标准；
(5)合同格式及合同条款；
(6)响应文件格式；
(7)在磋商过程中由采购单位发出的澄清和补充文件等。
2.1.2供应商应认真阅读磋商文件中所有的事项、格式、条款和技术规范、参数及相关要求等。供应商没有按照磋商文件要求提交全部资料，或者没有对磋商文件在各方面都做出实质性响应是供应商的风险，有可能导致被拒绝，或被按照无效文件处理或被确定为无效文件。
2.2.磋商文件的澄清
2.2.1在供应商须知前附表第11款规定的提交谈判响应文件截止时间之日前，采购人、采购代理机构或者谈判小组可以对已发出的谈判文件进行必要的澄清或者修改，并在新疆政府采购网平台上发布更正公告。
5.2澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人、采购代理机构或者谈判小组应当在供应商须知前附表第11款规定的提交谈判响应文件截止时间之日3个工作日前，在新疆政府采购网平台上发布更正公告并以书面方式通知供应商，不足3个工作日的，顺延供应商提交首次响应文件截止时间，供应商应及时查看平台、邮箱、手机语音信息，否则因此造成的一切后果自行承担。
2.3.磋商文件的修改
2.3.1采购单位可以对已发出的磋商文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购单位将在响应文件递交截止时间前在新疆政府采购网发布更正公告。
2.3.2澄清或者修改的内容是磋商文件的组成部分，将在新疆政府采购网上向所有供应商公布，并对供应商具有约束力。
2.3.3为使供应商有充足的时间对磋商文件的修改部分进行研究，采购单位可适当推迟响应文件截止期，并通过在新疆政府采购网上发布公告方式通知所有下载磋商文件的供应商。
2.3.4供应商应注意及时浏览网上发布的澄清或修改通知并下载，因供应商原因未及时获知澄清、修改或补充内容而导致的任何后果将由供应商自行承担。
三、响应文件的编制和数量
3.1．响应文件的语言
3.1.1供应商提交的响应文件以及供应商与采购单位就有关磋商的所有来往函电均应使用中文。供应商提交的支持文件或印刷的文献可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释响应文件的修改内容时以中文翻译本为准。
3.2响应文件的构成
3.2.1供应商编制的响应文件应包括但不少于下列内容：
（1)商务文件内容（详见第六章商务文件组成）
（2)技术文件内容（详见第六章技术文件组成）
3.3响应文件编制
3.3.1电子响应文件制作时，应按照统一的“投标文件制作工具”和磋商文件中明确的响应文件目录和投标技术规格、参数及相关要求格式进行编制，保证目录清晰、内容完整。
3.3.2供应商应按照供应商须知前附表要求的份数编制响应文件。
3.3.3如网上提交的电子响应文件（加密）为正本，磋商现场提交的电子光盘(未加密的电子响应文件)为副本。当副本和正本不一致时，以正本为准。
3.3.4电子响应文件具有法律效力,与其他形式的响应文件在内容和格式上等同，若响应文件与磋商文件要求不一致，其内容影响成交结果时，责任由供应商自行承担。
3.3.5供应商应完整地填写磋商文件中提供的《竞争性磋商函》、《竞争性磋商报价一览表》、《竞争性磋商报价明细表》等磋商文件中规定的所有内容。
3.3.6供应商必须保证响应文件所提供的全部资料真实可靠，并接受采购单位对其中任何资料进一步核实的要求。
3.4.磋商报价要求
3.4.1供应商所提供的货物和服务均以人民币报价。
3.4.2商应按照“第三章采购需求”规定的货物、服务内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按《竞争性磋商报价一览表》和《竞争性磋商报价明细表》确定的格式报出分项价格和总价。磋商报价应为优惠后的报价，任何报价上的优惠应体现在各分项报价中，国家规定的各项税费不得优惠。磋商报价中不得包含磋商文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。磋商报价中也不得缺漏磋商文件所要求的内容，否则，在评审时将被视为已包含在磋商报价中。
3.4.3《竞争性磋商报价明细表》填写时应响应下列要求：
（1）对于报价免费的项目应标明“免费”；
（2）所有根据合同或其它原因应由供应商支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在供应商提交的磋商总价中；
（3）应包含货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物服务的有关费用。
3.4.5每一种规格的货物、服务只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。
3.4.6供应商所报的总价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。
3.4.7供应商的最后磋商报价超过项目采购预算的为无效报价。
3.5备选方案
3.5.1供应商应按照供应商须知前附表要求编制磋商备选方案，否则将被视为无效响应文件。
3.6联合体投标
3.6.1两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参与磋商。
3.6.2采取联合体形式磋商的，联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条规定的条件。采购人根据采购项目的特殊要求规定供应商特定条件的，联合体各方中至少有一方符合磋商文件规定的特定条件。
3.6.3联合体各方之间必须签订联合磋商协议，明确约定联合体主体及各方承担的工作和相应的责任，其响应文件中必须提供联合磋商协议。
3.6.4以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。
3.6.5采取联合体形式投标的，其响应文件必须由联合体所有成员或其各自正式书面授权的代表签署（盖章），以便对所有成员作为整体及作为个体均具有法律约束力。
3.6.6联合体成交的，联合体各方应当共同与采购人签订采购合同。
3.6.7联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
3.7.供应商资格证明文件
3.7.1供应商应提交证明其有资格参加磋商和成交后有能力履行合同的文件，并作为其响应文件的一部分。
3.7.2资格证明文件必须真实可靠、不得伪造。
3.7.3供应商相关资格证明文件：
（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
（2）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；
（3）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
（4）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（5）具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料；
（6）采购项目有特殊要求的，供应商还应当提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明；
（7）信用信息查询记录；
（8）磋商文件要求或供应商认为需提供的其它相关资格证明材料。
3.7.4证明投标货物、服务的合格性和符合磋商文件规定的文件。
采取资格预审方式项目的投标人在递交投标文件时，其资格条件与资格预审时发生变化的，提交变化后的资料。
3.8.磋商保证金
3.8.1供应商应在响应文件截止时间之前，通过信息主体库中备案的企业银行账户，将所规定数额的保证金以转账或电汇方式缴纳至该项目所对应的保证金收取账号内（不接受现金缴纳）。保证金缴纳时间以该项目所对应的保证金收取账号中显示的到账时间为准。
3.8.2供应商未按照磋商文件要求提交磋商保证金的，响应无效。
3.8.3未成交供应其保证金自中标通知书发出之日起5个工作日内，按照保证金的来款渠道原路退还至供应商缴纳保证金的企业银行账户内。如有质疑或投诉，政府采购代理机构将在质疑和投诉处理完毕后5个工作日内，按照保证金的来款渠道原路退还至供应商缴纳保证金的企业银行账户内。
3.8.4成交供应其保证金自采购合同签订之日起，并将合同报采购代理机构后5个工作日内，按照保证金的来款渠道原路退还至供应商缴纳保证金的企业银行账户内。
3.8.5有下列情形之一的，保证金将被没收：
（1）供应商在响应文件中提供虚假资料的；
（2）除因不可抗力或磋商文件认可的情形以外，成交供应商不与采购人签订合同的；
（3）供应商与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；
（4）磋商文件规定的其他情形。
3.9.磋商的有效期
3.9.1磋商有效期详见供应商须知前附表。供应商响应文件中有效期不足的将被视为无效文件。
3.9.2有效期内供应商未经采购结果确认谈判达成一致不得改变其磋商最后报价及承诺的全部义务。
四、响应文件的递交
4.1响应文件的密封和标记
4.1.1响应文件的密封和标记。
五、、投标文件的签署、递交、准备和解密时间要求
1、投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。
2、投标人应于2023年2月10日上午11：00分（北京时间）之前将电子投标文件上传到“政采云”平台。应按照本项目招标文件和政采云平台的要求编制、加密传输投标文件。供应商在使用系统进行投标的过程中遇到涉及平台使用的任何问题，可致电政采云平台技术支持热线咨询，联系方式：400-881-7190。
3、投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署，投标人应写全称。
17.4投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。
5、本项目实行网上投标，采用电子投标文件。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。
6、各供应商应在开标前应确保成为新疆维吾尔自治区政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。
7、本项目为电子招投标，投标人需要使用CA加密设备，有意向参与新疆区域电子开评标的供应商，请访问新疆数字证书认证中心官方网站（https://www.xjca.com.cn/）或下载;“新疆政务通”APP自行进行申领。如需咨询，请联系新疆CA服务热线0991-2819290
8、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询。
9开标时间（2023年2月10日上午11:00-12：00前）30分钟内供应商可以登录“政采云”平台，用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若供应商在规定时间内（2023年2月10日上午11:00-12：00前）未按时解密的，视为投标文件撤回。
4.3迟交的响应文件
4.3.1采购单位将拒绝并原封退回在规定的响应文件递交截止期后送达的任何响应文件。由于对网上招标操作不熟悉或自身电脑、网络的原因导致不能在响应文件递交截止时间之前上传响应文件，采购中心/代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标。建议于开标前1个工作日完成响应文件的制作与上传。
4.4响应文件的修改和撤回
4.4.1供应商在磋商文件规定的响应文件递交截止时间前，可以撤回已上传的响应文件。如要修改，必须在撤回并修改后在规定的响应文件递交截止时间之前将修改后的响应文件再重新上传。在响应文件递交截止时间之后，供应商不得对上传的响应文件撤销或修改。
4.4.2供应商所提交的响应文件在评审结束后，无论中标与否都不退还。
五、竞争性磋商程序
5.1磋商小组的组成
5.1.1评审由采购单位依法组建的磋商小组负责。磋商小组由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。全面负责对响应文件的审查、评审、磋商、打分等全部评审工作。磋商小组人数以及技术、经济方面的专家组成见供应商须知前附表。
5.2磋商方法
5.2.1磋商小组将按照磋商文件确定的评审方法进行评审。磋商小组对响应文件的评审分为响应文件初审、澄清有关问题、比较与评价响应文件、推荐中标候选人名单。
5.2.1项目评审方法详见磋商文件“第四章评审方法、步骤及标准”。
5.3响应文件的初审
初审分为资格性检查和符合性检查。
5.3.1资格性检查
（1）磋商小组根据评审办法前附表规定的评审因素和评审标准，对供应商的响应文件进行资格评审。资格性检查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。
（2）磋商小组在进行资格检查时，不得改变磋商文件中已载明的资格条件、标准和办法。资格性检查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。
（3）供应商在递交响应文件的同时，应逐项对照上述资格性检查要求提交相应的资格证明文件供磋商小组核查，否则评委将不予采信。
（4）磋商小组在评审中必要时可按供应商提供的联系方式就有关问题进行查询核实，或要求供应商做出书面澄清，查询及澄清结果将作为审查的依据。
（5）通过全部资格性检查条件合格的供应商才能通过资格检查，其响应文件方可进入下一个检查阶段。
5.3.2符合性检查
磋商小组根据评审办法前附表规定的评审因素和评审标准，对供应商的响应文件进行符合性检查。符合性检查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。
5.4违法违规行为
5.4.1在评审过程中，磋商小组发现供应商有下列情形之一的，作无效文件处理：
（1）属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同投标；
（2）不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；
（3）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（4）不同供应商的响应文件载明的项目管理成员为同一人；
（5）不同供应商的响应文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（6）不同供应商的响应文件相互混装；
（7）不同供应商的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；
（8）使用伪造、变造的行政许可证件；
（9）提供虚假的财务状况或者业绩；
（10）提供虚假的项目负责人或者主要技术人员简历、劳动关系证明；
（11）提供虚假的信用状况；
（12）其他弄虚作假的行为。
5.5磋商小组审查响应文件是否完整、有无计算上的错误等。
5.5.1响应文件的修正及澄清
（1）磋商小组对确定为实质上响应磋商文件要求的响应文件进行校核，看其是否有计算或表达上的错误，算术错误将按以下方法更正：
（2）响应文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与单价汇总金额不一致的，以单价汇总金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。提交最终报价时，如果供应商不接受对其错误的更正，其响应文件将被视为无效文件。
5.5.2评审之前，磋商小组要审查每份响应文件是否实质上响应了磋商文件的要求。实质上响应的响应文件应该是与磋商文件要求的关键条款、条件和规格相符没有重大偏离的响应文件。对关键条款的偏离或反对将被认定为是实质上的不响应。磋商小组决定响应文件的响应性只根据响应文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据。但响应文件有不真实不正确的内容的除外。
5.5.3实质上没有响应磋商文件要求的响应文件将被视为无效文件。供应商不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其成为实质上响应的文件。
5.5.4评审期间，磋商小组有权要求供应商对其响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作必要的澄清、说明或者补正。供应商必须按照磋商小组要求的澄清内容和时间做出澄清。除按本磋商文件规定改正算术错误外，供应商对响应文件的澄清不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。在评审期间,磋商小组可要求供应商对其响应文件进行澄清，但不得寻求、提供或允许供应商对投标报价等实质性内容做任何更改。有关澄清的答复均应由供应商的法定代表人或授权代表以书面形式作出并签字。
5.5.5供应商的澄清文件是其响应文件的组成部分。
5.6磋商
A．采用见面开标方式
5.6.1磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加磋商的供应商平等的磋商机会。
5.6.2在磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。5.6.3对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。5.6.4供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。5.6.5磋商文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不得少于2家。
5.5.6磋商文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经磋商由供应商提供最终设计方案或解决方案的，磋商结束后，磋商小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐2家以上供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。
5.6.7已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。其磋商保证金将予以退还。
5.6.8最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。符合本办法第三条第四项情形的，提交最后报价的供应商可以为2家。
5.6.9经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。
B．采用不见面开标方式（是否采用详见投标人须知前附表）
招标人在规定的投标截止时间（开标时间）和投标人须知前附表规定的地点开标。
法定代表人或法定代表人授权委托人参与远程交互，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。
5.6.10采购结果确认
（1）磋商小组按照采购文件确定的评标方法、步骤、标准，对响应文件进行评审。按评审后得分由高到底顺序排列。得分相同的，按供应商报价由低到高的顺序排列。得分且报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。磋商小组依据对各响应文件的评审结果，按各供应商的得分由高到低的顺序向采购人推荐成交候选供应商。
（2）合同可变细节包括项目公司注册地、资金到位时间及监管方式、收费年限到期后收费收入不足以补偿建设运营成本时甲方对乙方的补偿政策、建设期项目公司与施工项目部的关系以及工程款的支付方式等。
（3）条款是指磋商过程中确定的最终采购需求及报价。
5.7.公示或公告
5.7.1成交供应商确定后，采购代理机构将在政府采购监管部门指定的媒体上发布成交公告，同时向成交供应商发出《成交通知书》。《成交通知书》是合同的组成部分,对成交供应商和采购人具有同等法律效力。
5.7.2项目实施机构应当在预成交社会资本确定后10个工作日内，与预成交社会资本签署确认谈判备忘录，并将预成交结果和根据采购文件、响应文件及有关补遗文件和确认谈判备忘录拟定的项目合同文本在省级以上人民政府财政部门指定的政府采购信息发布媒体上进行公示，公示期不得少于1个工作日。项目合同文本应当将预成交、成交供应商响应文件中的重要承诺和技术文件等作为附件。项目合同文本涉及国家秘密、商业秘密的内容可以不公示。
5.7.3项目实施机构应当在公示期满无异议后2个工作日内，将成交结果在省级以上人民政府财政部门指定的政府采购信息发布媒体上进行公告，同时发出成交通知书。
六、授予合同
6.1签订合同
6.1.1采购人应在成交通知书发出后30日内，根据成交结果和磋商文件、响应文件及有关补遗文件和确认谈判备忘录拟定的合同文本与成交社会资本签订经同级人民政府审核同意的PPP项目合同，未经本级人民政府审核同意的项目合同无效。
6.1.2采购人应按磋商文件要求和中标人的响应文件承诺订立书面合同，不得超出磋商文件和中标人响应文件的范围，也不得再另行订立背离合同实质性内容的其他协议。
6.1.3采购人应在《中标通知书》发出之日起30天内与中标人签订政府采购合同。签订政府采购合同后7个工作日内，采购人应将政府采购合同副本报政府采购监管部门和政府采购代理机构备案。
七、质疑和投诉
7.1质疑
7.1.1供应商提出质疑应当符合以下条件：
如果供应商对此次采购活动有疑问，可依据《政府采购法》等相关规定，在规定的时间内以书面形式向采购人或代理机构提出质疑。质疑书应当包括下列主要内容：
（1）质疑人的名称、地址、电话等；
（2）质疑人法人签章和单位公章；
（3）具体的质疑事项及事实依据；
（4）明确的请求和必要（合法来源）的证明材料；
（5）以联合体形式参与资格预审的，则必须联合体各方共同签署、盖章；
（6）提起质疑的日期。
特注：未按上述程序规定的必备内容进行质疑的，采购人或代理机构将不予以受理。
7.1.2质疑人为自然人的，应当由本人签字并附有效身份证明；质疑人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字并加盖单位公章，同时一并提交营业执照和法定代表人或者主要负责人有效身份证明。无法提供证件原件的，应当提供真实有效的复印件，并签字或者盖章。
7.1.3质疑人可以委托代理人办理质疑事项，代理人办理质疑事项时，除提交质疑书外，还应当提交质疑人的授权委托书及代理人的有效身份证明，授权委托书应当载明委托代理的具体权限和事项。
7.1.4被质疑人应当在受理质疑后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑人和其他有关供应商，答复内容仅限于供应商所质疑的内容，不得涉及国家秘密和商业秘密。
7.2投诉
7.2.1质疑人如对被质疑人的质疑回复不满意或在规定时间内未做出回复的，可在答复期满后15个工作日内向本项目管辖内的政府采购监督部门提起投诉。供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。
7.2.2投诉人提起投诉应符合以下条件：
(1)投诉人应是参与项目的供应商；
(2)投诉前已依法进行质疑；
(3)投诉书内容符合中华人民共和国财政部94号令《政府采购质疑和投诉办法》的规定；
(4)在投诉有效期内；
(5)同一投诉事项未经处理的；
(6)相关法律、法规和省级以上人民政府财政部门规定的其他条件。
7.2.3供应商投诉时，应当当面提交投诉书，投诉书应当包括下列主要内容：
(1)投诉人的姓名或者名称、住所、联系方式及相关证明；
(2)被投诉人的名称、住所、联系方式；
(3)具体的投诉事项、事实根据和法律依据；
(4)质疑和质疑答复情况及相关证明材料；
(5)提起投诉的日期。
投诉人为自然人的，应当由本人签字。投诉人为法人的，应当由其法定代表人签字并加盖单位公章。投诉人为其他组织的，应当由其主要负责人签字盖章并加盖单位公章。
7.2.4投诉人可以授权代理人办理投诉事务。代理人办理投诉事务时，除提交投诉书外，还应当向监督部门提交投诉人的授权委托书，授权委托书应当载明委托代理的具体权限和事项。
7.2.5投诉人不符合上述规定提起的投诉，政府采购监督部门不予受理。
八、项目验收
8.1采购单位按照政府采购合同规定的技术、服务、安全标准对供应商履约情况进行验收，并出具验收书。验收书包括每一项技术、服务、安全标准的履约情况。
8.2验收标准:磋商文件、响应文件、政府采购合同规定的标准。
8.3政府采购项目验收联系电话详见供应商须知前附表第19项规定。
九、适用法律
9.1招标采购单位和供应商的一切招标投标活动均适用于《政府采购法》、《政府采购实施条例》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理办法》等相关规定。
十、磋商文件的解释权
10.1本项目磋商文件的最终解释权为采购单位所有。
十一、其他注意事项
11.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
11.2供应商为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
11.3政府采购法第二十二条第一款第五项所称重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。
11.4按照财政部《关于规范政府采购行政处罚有关问题的通知》的规定，各级人民政府财政部门依法对参加政府采购活动的供应商作出的禁止参加政府采购活动等行政处罚决定在全国范围内生效。
11.5供应商在参加政府采购活动前3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动，期限届满的，可以参加政府采购活动。
11.6出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：
（一）因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的；
（二）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（三）除政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法第二十一条第三款规定的情形外，在采购过程中符合要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的。
在采购活动中因重大变故，采购任务取消的，采购人或者采购代理机构应当终止采购活动，通知所有参加采购活动的供应商，并将项目实施情况和采购任务取消原因报送本级财政部门。
第三章采购需求
| 器械需求明细 | |||
| 项目名称 | 科室 | 型号 | 需求套数/个数 |
| XJ-V型显微基础器械 | 外科 | ZF159 | 1 |
| NQD-Ⅰ型内固定取（断）钉手术器械 | 外科 | ZQ1400 | 1 |
| ZS382 XGD-Ⅵ型12V医用空心钻 | 外科 | HD10008 | 1 |
| 拉勾ZT172RN | 外科 | ZT172RN | 2 |
| 皮肤拉勾ZO354RN | 外科 | ZO354RN | 2 |
| 床头牵引架 | 外科 | ZV751R | 5 |
| 布朗式牵引架 | 外科 | ZV750R | 1 |
| C形导钻 | 外科 | ZK733R | 1 |
| 椎管骨打击器 | 外科 | ZQ2041R | 1 |
| 椎管骨打击器 | 外科 | ZQ2042R | 1 |
| 椎管骨打击器 | 外科 | ZQ2044R | 1 |
| 椎管骨打击器 | 外科 | ZQ2045R | 1 |
| 空心钢丝引导器 | 外科 | ZQ1134R | 1 |
| 骨锤 | 外科 | ZQ312R | 1 |
| 脊柱撑开器 | 外科 | ZQ1266R | 1 |
| 撑开器 | 外科 | ZQ1323R | 1 |
| 斯式牵引器（弓） | 外科 | ZQ874R | 5 |
| 斯式牵引器（弓） | 外科 | ZQ875R | 5 |
| 股骨撑开器 | 外科 | ZQ235R | 1 |
| 后颅凹牵开器 | 外科 | ZV272R | 2 |
| 椎板牵开器 | 外科 | ZV281R | 2 |
| 钢板折弯器 | 外科 | ZQ863R | 1 |
| 创口钩 | 外科 | ZT229R | 2 |
| 创口钩（肌肉拉钩） | 外科 | ZT401R | 2 |
| 创口钩（肌肉拉钩） | 外科 | ZT403R | 2 |
| 髋关节拉钩 | 外科 | ZT550R | 2 |
| 深部骨拉钩 | 外科 | ZQ606R | 2 |
| 深部骨拉钩 | 外科 | ZQ611R | 2 |
| 半月板钩 | 外科 | ZQ722R | 2 |
| 椎板拉钩 | 外科 | ZQ963R | 2 |
| 骨撬 | 外科 | ZT560R | 1 |
| 骨撬 | 外科 | ZT561R | 1 |
| 骨撬 | 外科 | ZT557R | 1 |
| 平骨撬 | 外科 | ZQ578R | 1 |
| 骨撬 | 外科 | ZQ571R | 1 |
| 骨锉 | 外科 | ZK511R | 1 |
| 克丝钳 | 外科 | ZK264R | 1 |
| 钢丝剪 | 外科 | LS719R | 1 |
| 钢丝剪 | 外科 | ZK283R | 1 |
| 钢针剪 | 外科 | ZK273R | 1 |
| 中心化持骨钳 | 外科 | ZK161R | 2 |
| 中心化持骨钳 | 外科 | ZK162R | 2 |
| 胫骨平台复位器 | 外科 | ZQ1262R | 1 |
| 直头复位钳 | 外科 | ZK178R | 1 |
| 弯头复位钳 | 外科 | ZK177R | 1 |
| 带尖复位钳 | 外科 | ZK165R | 1 |
| 带尖复位钳 | 外科 | ZK166R | 1 |
| 骨把持器 | 外科 | ZK191R | 1 |
| 骨刮匙 | 外科 | ZK633R | 1 |
| 骨刮匙 | 外科 | ZQ449R | 1 |
| 骨膜剥离器 | 外科 | ZQ553R | 1 |
| 骨膜剥离器 | 外科 | ZQ687R | 1 |
| 骨膜剥离器 | 外科 | ZQ770R | 1 |
| 骨膜剥离器 | 外科 | ZQ698R | 1 |
| 平骨刀 | 外科 | ZQ1162R | 1 |
| 平骨刀 | 外科 | ZQ1165R | 1 |
| 平骨刀 | 外科 | ZQ1171R | 1 |
| 平骨刀 | 外科 | ZQ1175R | 1 |
| 圆骨刀 | 外科 | ZQ1183R | 1 |
| 环甲膜穿刺针 | LS499R | 2 | |
| 合计 | 87 | ||
| 产品名称 | 数量 | ||
| 新生儿T-组合（包括手持式脉氧仪) | 儿科 | 1 | |
| 经皮黄疸仪 | 儿科 | 1 | |
| 黄疸治疗仪 | 儿科 | 1 | |
| 血氧饱和度检测仪 | 儿科 | 1 | |
| 新生儿喉镜 | 儿科 | 1 | |
| 新生儿喉罩 | 儿科 | 1 | |
| 呼吸复苏器囊 | 儿科 | 1 | |
| 产床（超低位） | 妇产科 | 1 | |
| 胎心监护仪 | 妇产科 | 1 | |
| 裂隙灯 | 五官科 | 1 | |
| 眼底镜 | 五官科 | 3 | |
| 麻醉机 | 手麻科 | 1 | |
| 红外偏振光治疗仪 | 中医科 | 1 | |
| 连体式牙科综合治疗仪 | 口腔科 | 1 | |
| 静音无油空气压缩机 | 口腔科 | 1 | |
| 数字式十二道心电图机 | 心电图室 | 1 | |
| 心电监护仪 | 内科 | 6 | |
| 总计 | 111 | ||
1.新生儿黄疸治疗仪
设备技术参数要求：
1.输入功率：75VA；
2.光照有效面积：40cm×30cm；
3.★有效表面内的胆红素总辐照度最大值:5.0mW/cm²；
4.★有效表面内的总辐照度:≥4.4mW/cm²；
5.★胆红素总辐照度平均值:≥3.0mW/cm²；
6.有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4；
7.工作噪声：≤55dB(A)；
8.★辐照灯箱具有平移功能，辐照角度0～60°倾斜可调；
9.★光源为LED,使用期限≥50000小时；
10.工作总计时显示范围：0～99999.9小时；
11.★蓝光输出强度调节范围：0～99%；
12.★4.3英寸彩色液晶触摸屏，分辨率：480*272；
2.小儿光纤喉镜技术参数和配置清单
1、喉镜片采用304不锈钢制造而成，镜片设计符合人体工程学，便于操作。
2、手柄采用网纹设计，防止操作者有汗水导致脱落；手柄头、手柄筒采用H62铜材质加工而成，反复使用划痕少，高温消毒不易变形。
3、发光方式：LED灯泡，通过光导纤维冷光源导光，LED灯泡置于手柄前部,使用寿命长。
4、*光纤管无需拆卸，可直接用134°C进行高温消毒，减少了交叉感染的可能性。
5、窥视片长度：100mm、70mm、65mm手柄直径：29mm。
6、*光纤照明度：＞5000LUX。
6、包装方式：塑料盒包装,尺寸22.5cm*16.8cm*2.5cm。
7、配置清单：窥视片3只，手柄1只，灯泡1只
说明书一份，合格证一份。
3.脉搏血氧仪技术参数
1、环境条件
工作环境：
a）温度：0℃～40℃；
b）相对湿度：15%～95%，非冷凝；
c）大气压力：70.0kPa～106.0kPa；
存储环境：
a）温度：-20℃～60℃；
b）相对湿度：10%～95%，非冷凝；
c）大气压力：57.3kPa～106.0kPa；
2、电源信息
a）交流：（100-240）V～(±10%)
b）输入功率：60VA；
c）频率:（50Hz/60Hz）±3Hz;
3、SpO2规格
| SpO2 | ||
| 符合标准 | YY078-14-2010 | |
| 测量范围 | 0～100% | |
| 测量精度 | 在70%～100%范围内：测量误差应为±2%；(配合成人指夹式脉搏血氧饱和度传感器的临床试验结果：均方根差为1.60，配合一次性脉搏血氧饱和度传感器的临床试验结果：均方根差为1.98。本次临床试验结果是根据标准YY078-14-2010《医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求》中要求采用有创法与一氧化碳-血气分析仪(CO-oximeter)对比分析得出；本次试验选用12名年龄在18-45岁之间的自愿者，其中男性8人，女性4人；年龄20-30岁6人，30-40岁6人；3人为深肤色，浅肤色5人，中肤色4人）。在0～69%范围内：不予定义。 | |
| 显示分辨率 | ±1% | |
| 报警限规格 | 范围 | 步长（%） |
| SpO2高限 | （低限+1%）～100% | 1 |
| SpO2低限 | 0～（高限-1%） | 1 |
4、PR规格
| PR | ||
| 符合标准 | YY078-14-2010 | |
| 测量范围 | 25bpm～250bpm | |
| 测量精度 | ±3bpm | |
| 显示分辨率 | 1bpm | |
| 报警限规格 | 范围 | 步长 |
| PR高限 | （低限+1bpm）～300bpm | 1bpm |
| PR低限 | 15bpm～（高限-1bpm） | 1bpm |
4.婴儿T组合复苏器
基本配置：
婴儿T组合复苏器、模拟肺、Pmax保护端盖、进气口转换接头。
产品主要功能、技术参数及要求：
1、适用复苏对象：体重≤10Kg的婴儿
2、存储以及运输环境：温度：-40℃~+60℃；湿度：≤95%；气压：50~106kPa
3、工作环境：温度：-18℃~+50℃；湿度：≤95%
4、复苏气体氧浓度：21~100%（依据气源供应氧浓度）
5、复苏气体流量范围：5~15L/min（要求气源可设置该流量范围）
6、总体质量（包含附件）：≤2Kg
7、尺寸：（mm）190（W）×100（D）×263（H）
8、压力表：量程：-10~80cmH2O；精度：±2%满刻度
9、最大安全压力（Pmax）设置范围：在规定气源输入流量范围内，设置范围为：1~60cmH2O；出厂默认40cmH2O
10、吸气峰压（PIP）设置范围：当流量为8L/min时，2~58cmH2O；
11、呼气末正压（PEEP）设置范围：当流量为8L/min时，0.2~17cmH2O；
★12、工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体）：当流量为5L/min时，75min；
当流量为10L/min时，38min；
当流量为15L/min时，26min。
5.系列呼吸复苏(器)囊及新生儿喉罩
产品简介：
主要部件采用硅橡胶材料制作而成；
送气阀装有鱼嘴阀，呼气时自动关闭，不倒流；
装有限压阀，防止过高压力输出。
基本配置：
面罩，鱼嘴阀片，送气阀，气囊，集气袋。（包括新生儿喉罩）
主要技术参数：
适用对象：HF-I适用于体重低于5Kg的患者
HF-II适用于体重低于10Kg的患者
HF-III适用于体重大于40Kg的患者
面罩规格：1号和2号（HF-I）
2号和3号（HF-II）
4号和5号（HF-III）
工作压力：3～4.5Kpa（HF-I/HF-II）
≤6Kpa（HF-III）
潮气量：≥50ml（HF-I）
≥150ml（HF-II）
≥600ml（HF-III）
产品包装：
包装方式：整体包装
尺寸：260mm×110mm×205mm（HF-I/HF-II）
350mm×155mm×150mm（HF-III）
毛重：0.4Kg（HF-I）
0.5Kg（HF-II）
0.75Kg（HF-III）
产床（超低位）
一、性能要求
1.产病床是一款低初始位的产病床，其较低的床面可使产妇更加安全有效地上下床。
2.背板和座板采用连动结构，操作背板角度的同时，座板也同时达到一个合理的角度，使得产妇更加舒适。
3.托腿架采用隐藏式结构，节省了来回移动的时间。
4.底盘下采用大尺寸的脚轮，增加床体的制动稳定性，也使得床体移动和病患转移更加方便。
5.头底脚高位便于孕妇大出血时的急救。
6.隐藏式辅助台，便于从产床转化为病床，方便医护人员操作。
二、技术参数
1.床体尺寸：长度1830mm宽度840mm
2.床面尺寸：长度1815mm宽度780mm
3.床面高度：最低≤580mm最高≥860mm（不含皮垫）
4.背板上折角度：≥50°
5.座板上折角度：≥10°
6.床面后倾角度：≥8°
7.腿板升降距离：100mm
8.腿板外摆角度：≥45°
9.脚板上折角度：≥45°
10.护栏升降距离：360mm
11.脚轮直径:150mm
三、标准配置
1.搁腿架1付
2.污物盆1只
3.点滴架1支
4.操作器1个
5.电源线1根
7.经皮黄疸仪
产品主要功能、技术参数及要求：
1、网电源供电时，设备的额定电压和频率：AC220V/50Hz；
2、网电源供电时，设备输入功率：30VA；
3、内部电源供电时，主机电源类型：额定电压7.4V(锂电池)；
4、底座输出：8.4V/1A；
5、光源:氙闪光灯；
★6、光源寿命：不低于140000次；
7、其他：底座内置检查屏；
8、最大显示值：≥25.0mg/dL(425μmol/L)；
9、准确度：±1.5mg/dL（±25.5μmol/L）；
10、重复性：≤3%；
11、信息提示：低电压提示；
12、检查屏(波长为550nm和461nm光谱的透过率之比为)：预定值为“0”的检查屏为1±0.1，
预定值为“20”的检查屏为5±0.5；
★13、平均测量功能：可设置1～4次平均测量方式；
14、时间设置：可实现时间日期的修改；
15、声音设置：触摸屏按键音可设置为开/关；
★16、亮度调节：屏幕亮度4级调节；
17、测量单位：测量单位可在mg/dL和μmol/L间切换；
★18、屏幕保护：屏幕保护时间可设置为1分钟或5分钟；
19、历史数据保存：可保存护士ID号、婴儿ID号、测量结果、测量时间、测量是进行优先权，蓝光完成标志的标记。
8.麻醉机
1、货物名称：全能麻醉机
2、数量：台
3、技术规格：
3.1工作条件及基本配件
操作环境，温度：10°至40°C，湿度：15至95%
电源：220V(≥±10%),50Hz(≥±2%)
后备电池使用时间：90分钟
3.2气源
氧气气源，可选配笑气气源
氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警
快速充氧范围25-75l/min
3.3呼吸回路
回路整体部件可以耐受134℃高温高压消毒，包括钠石灰罐、风箱罩等都有134℃消毒的标识
二氧化碳吸收罐，容积1500ml
内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端
回路系统容积2.6升，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障
回路能监测钠石灰吸收罐的状态，当更换钠石灰时，有报警功能提示钠石灰罐被拆下
3.6呼吸机
气动电控呼吸机，全中文操作和显示
提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制压力限制模式、手动通气、电子PEEP。可选配压力模式
潮气量设置：40ml-1500ml，步长为5ml
呼吸频率：4-100次/分钟
吸呼比：4:1到1:8
压力限制范围：10到99cmH2O
电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，4到30cmH2O
上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全
具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差
智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全
3.7数字和波形监测
具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示
7.4寸彩色TFT显示，可显示压力、流速等波形
监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；可具备吸入氧浓度监测，
潮气量监测范围：0到1500ml
PEEP监测范围：0－30cmH2O
3.8麻醉气体挥发罐
3.8.1标配原厂高品质挥发罐（与麻醉机同一品牌），终身免维护，具备压力、流速和温度补偿。
3.9其他
3.9.1可选排污系统AGSS和共同气体出口（ACGO）
9.红外偏振光治疗仪技术参数
1、双路独立输出，可以同时治疗俩位病人。治疗臂关节使用万向节，旋转自由，定位准确；
2、偏振光导光系统材料采用高精度的石英光棒导光特制组合光源，领先于同类产品；
3、集射式照射头输出光谱范围应为0.7μm～1.6μm；
*4、钯灯照射头输出光谱范围应为0.4μm～4μm；
*5、集射式照射头最大输出光功率应为1500×(1±15%)mw；红外光钯灯照射头输出光功率范围为3w～30w;
6、输出模式：连续/间歇；多种间歇模式（≥9种）可供选择；
7、输出控制：间歇输出功率控制分十档可调，步距为10%；
8、治疗时间：治疗仪最大连续工作时间为30min,应能在1min～30min范围内、步距为1min分档设置治疗时间，30min档时误差±10s；
*9、光路损耗低，偏振光采用节能光源，光功率为50w20%；
10、治疗头外壳温度：≤41℃。
10.连体式牙科综合治疗仪
| 序号 | 项目名称 | 技术参数 |
| 一 | 工作条件及结构 | |
| 1、 | 工作条件 | 1.环境温度:5－40；相对湿度:≤80%2.额定电压:220V±10％；频率：50/60HZ±1HZ3.牙科椅及治疗机全机构均采用交流24V，直流36伏安全低电压。 |
| 2、 | 设备标准 | 1.防电击类行为I类产品，防电击程度为B型2.治疗机执行标准：Q/XY11-2002；3.牙科椅执行标准：Q/XY21-20024.治疗机执行电器标准：IEC60601-1/25.美国进口水、气管路10公斤耐压，水气管路为环保型无味无毒；6.五金件结构采用电容处理；7.外观五金件采用烤漆工艺；8.塑料件采用注塑或者吸塑工艺，使用材料为ABS环保材料。9.水、气安装过滤器处理，气可通过调节阀独立调节。10.采用铝合金一体式底板（永不生锈，使牙科椅更加稳固。）11.联动补偿椅位控制；12.具备机椅互锁功能；有效防止误操作。 |
| 3、 | 结构形式 | 全电脑,联动式牙科治疗机 |
| 二、 | 治疗机附件 | |
| 1、 | 主、副控制系统 | 触摸式电脑控制操作系统；触摸式电脑控制面板具有复位、治疗位、冲痰位、牙科椅升降、俯仰、冷光灯、漱口水、加热水、冲盂功能操作键。 |
| 2、 | 主箱体 | 主箱体采用吸塑烤漆工艺，表面光滑、易于清洁；采用水电分离设计；强弱吸采用过滤器且容易拆卸清洗；采用650 ML纯净水瓶；陶瓷痰盂,水压为0.2mpa时,冲痰盂的水可达到盂底整周。下水通畅,下水速度不少于4L/min. 陶瓷痰盂内外表面光滑，易于消毒，可拆卸、可旋转180度 。自动加热恒温给水装置：漱口水给水装置，可设定给水量，水温40度左右；可自由设定出水量；纯净水供给系统，可灵活选择自来水或纯净水给手机供水，配备650 ML储水瓶。整体箱体可旋转180度，实现左手操作功能。 |
| 3、 | 豪华助手架 | 助手架包含强、弱吸，强吸为气，弱吸为水控制；可通过手柄调节大小。强弱吸唾器，采用电负压系统，可选配选位阀，工作压力为700kPa时，真空度应不小于150 kPa，抽水速率应不小于1000mL/min；真空度不小于27Kpa。强、弱吸带有清洗过滤网装置，具有沉渣过滤功能强弱吸管路采用环保无毒美国进口负压管内置光固化助手触摸控制面板三用枪可喷水、气、雾，温水。 |
| 4、 | LED口腔灯 | 4孔船型LED冷光灯；采用可自由调节光源，光强度强档≥40000lux，弱档≥10000lux；感应及手动双控制；可无限极调节不同的光源。 |
| 5、 | 器械盘 | 24V低压全景观片灯；采用电机升降器械盘可上下左右移动；操作方便，安全可靠。可选装三用枪，电动马达（加装），高、低速手机管/光纤手机管（加装）、洁牙机（加装）4.不锈钢托盘垫5.采用欧美风格可选180度下旋转式转臂，（令牙椅整体更美观，病号就诊更舒心）9个记忆椅位选择（免费选装） |
| 三、 | 牙科椅 | |
| 1、 | 结构 | 结构采用铸铁材质，电容/烤漆处理后使用，有效防止生锈现象的产生。 |
| 2、 | 控制系统 | 采用手控或脚控系统，控制牙科椅升降、俯仰等 |
| 3、 | 动力系统 | 动力系统采用进口台湾直流静音电机，运行平稳，低噪音，免维护.最低椅位:380mm,最高椅位680mm，负载≤145Kg |
| 4、 | 性能要求 | 牙科椅及治疗机全机构均采用交流24V，直流36V安全低电压。牙科治疗机外壳所采用的ABS吸塑材料，无毒、无味、耐用并方便清洗;牙科椅背和坐垫须采用环保木材料，超纤皮无缝皮垫；整体压模成型，且设计宽大、舒适，符合人体工程学设计牙科椅具备水、气、电一键紧急制动安全装置；电动牙科椅具备整体负2度、85cm高的抗休克椅位紧急设置功能。牙科椅具备复位程序设定椅位功能。牙科椅具备冲痰椅位设置功能。牙科椅头枕可以自由调节，满足不同治疗角度的需要；牙科椅靠背高度≥2度可调，调节范围不小于10CM。以满足不同身高患者需要。双扶手设计，左边扶手固定，右边扶手可旋转180度，方便上下病人。 |
| 四、 | 医生椅 | 可调靠背升降和定位锁定，最低椅位380mm，行程120mm |
| 五、 | 附图参考图片： |
12.报告气泵参数
压缩介质；空气；无油空压机
功率；550W≦/220V/,65L
型式；移动式
性能；医用.低噪音.防爆，
13.数字式十二道心电图机技术参数
一、工作条件：
产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作
产品的电源插头符合中国标准，无需适配器
二、ECG输入
ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集
*导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）
输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）
频率响应：0.01Hz~450Hz
定标电压：1mV±2%
*耐极化电压：±880mV（±5%）
内部噪声：≤12.5µVp-p
时间常数：≥5s
*共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）
输入电流：≤0.01μA
除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能
*中文输入及中文操作提示和中文报告语言
三、波形处理：
*A/D转换：24bit
*采样率：40kHz，每导联
*灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV±5%
抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能
自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能
四、存储器
*设备内置存储器，存储病历800例
数据可通过SD卡、USB口导入导出
支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间
五、显示器：
*7英寸彩色液晶显示屏（可选配触摸屏），倾斜角设计，支持显示背景网格
显示信息：同屏显示12导同步心电波形
显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等
六、记录器：
热敏式点阵打印机
走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s（±3%）
记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm
打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印
记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等
*可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告
*具备在无网格纸上打印网格功能
七、功能
*直接功能键和标准键盘，直观、易用，具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率
*可选配心电向量
可准确判定接触不良的电极并予以指示
拥有自动测量功能和自动诊断功能
手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。
R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出
*自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。
支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测延时打印报告
周期记录模式,记录时间间隔最长可设置为60分钟
长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录
具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息
可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量
八、外部输入接口：
USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口
*支持内置WIFI（选配），支持使用有线、无线的方式进行联网
*支持DAT、PDF、SCP（选配）、FDA-XML（选配）、DICOM（选配）格式，满足医院信息化需求
支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息
九、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动
十、电源：交直流两用自动转换
10.1交流电源：交流100V~240V50Hz/60Hz
*10.2直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时
十一、产品认证：
*11.1通过CE认证、FDA注册及ETL认证
*11.3通过AHA、MIT、CSE公开数据库测试的SEMIP心电自动分析系统
可添加：外接拓展功能硬件，如U盘、打印机、无线AP、扫描仪等需另行购买
14.心电监护仪技术参数
监护仪外形结构：
便携一体式监护仪,可用于监护新生儿,儿童,成人患者
★≥10.1寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示
★整机无风扇设计，降低环境噪音干扰
监测参数：
标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温
采用ECG多导同步分析专利技术，保证心电监护的优异性
心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择
具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护
★提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。
★血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况
采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性
无创血压支持手动、连续、自动和序列测量模式
成人无创血压测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg
小儿无创血压测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg
新生儿无创血压测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg
★提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。
系统功能：
具备报警集中设置功能
具有三级声光报警，参数报警级别可调
支持中/英文输入
具备血液动力学、药物计算功能
支持>=1000小时趋势数据的存储与回顾功能
具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式
具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
具备网络通信功能，实现中央站的集中监护
标配一块高能锂电池，工作时间可达4小时
支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求
★主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。
安全与认证：
★4.1：产品设计使用年限≥8年，
15.胎儿监护仪技术参数
一、技术参数：
1、胎儿参数包括：胎心率、宫缩压力、胎动。
2、便携式手提结构，一体化探头架，节约设备摆放空间，可挂墙或平放均可。
3、屏幕：10.2寸彩色TFT显示，0-70度翻转，同屏显示监护曲线与数据，110-160bpm正常范围区域标识（根据胎心率报警界限，自动调节正常区域标识范围）。
4、多语言操作界面，可支持中文、英文、西班牙语、葡萄牙语、德语、法语、俄语、波兰语等多种语言操作界面；可配置三种（经典黑、温馨粉、清新绿）多彩可变换的风格主题颜色和工作界面，满足不同人员操作习惯。
5、宽波束12晶片探头，超声发射频率:2MHz，灵敏度高，信号捕捉稳定。
6、胎心率测量范围：30-240BPM，胎心准确度±1BPM。（提供检测报告）
7、超声输出功率：＜20mW/cm2。
8、宫缩压力探头：测量范围0-100单位；50％、100％、200％三档增益调节；0、5、10、15、20五档宫压基线可选。
9、胎心率探头、宫缩压力探头满足IP68等级。（提供检测报告）
▲10、具备实时分析功能：Fischer、Krebs、NST、CST四种分析算法，可自动对FHR基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等参数指标进行计算分析，并实时提供数据。
11、可自动存储800个以上档案，单档案可存储48小时数据、8000条报警记录，可存储1200小时以上档案数据，支持档案信息输入，支持档案回放浏览、打印功能，关机后数据不丢失。
12、机顶报警机柱，人性化报警设置，声光报警，报警范围、报警声音大小，报警延时0~30秒可调，具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示，具备报警回顾功能。
13、配置宽行内置热敏打印机，打印纸宽度：156mm，实时打印走纸速度1、2、3cm/min可调，连续准确记录胎心率、宫缩压力及胎动标记。易装纸机构，装纸方便可靠，具备选段打印、档案打印及定时打印功能。（装机时，可提供样机检测）。
▲14、具备≥50mm/s高速回放打印功能（走纸速度在3cm/min时，12秒钟左右可打印完20分钟档案）。
15、监护过程中可以回放浏览监护曲线，并可选段打印、档案打印及定时打印。
16、自动胎动识别功能，能够对胎动信号进行自动识别。
▲17、可选配无线探头监护功能，升级为单机双床位监护，支持有线探头和无线探头监护功能（即一台机器可以同时监护两个孕妇），单双床自由切换可实现双胞胎监护功能。
18、支持多种联网方式：可通过RS485(有线网络)、RF绿色医用无线网络、以太网与中央站组成网络系统。
19、可选配大容量锂离子充电电池。
20、具有无线电管理局颁发的无线电发射设备型号核准证
21、可升级为有线双胞胎/三胞胎监护功能：支持有线双胞胎/三胞胎监护功能。
二、标准配置：
| 序号 | 名 称 | 数量 |
| 1 | 主机（内置打印机） | 1台 |
| 2 | 有线胎心探头 | 1个 |
| 3 | 有线宫压探头 | 1个 |
| 4 | 有线胎动按钮 | 1个 |
| 5 | 绑带 | 2条 |
| 6 | 耦合剂 | 1支 |
| 7 | 打印纸 | 3本 |
| 8 | 相关文件（《合格证》、《保修卡》、《装机报告单》等） | 1套 |
16.裂隙灯显微镜
技术参数
·显微镜光路采用先进的交角体视式设计，可获得清晰图像；
·光斑直径达到14毫米，视场范围更开阔；
·整机灵活轻便，结构简单可靠。
| 显微镜类型 | 交角体视式 |
| 变倍形式 | 物镜两档可变 |
| 目镜 | 10x |
| 总倍率 | 10x（φ18）、16x（φ14.5） |
| 瞳距调节范围 | 55～82 |
| 屈光度调节 | ±6D |
| 裂隙宽度 | 0mm～14mm连续可调(在14mm时，裂隙呈圆形) |
| 裂隙高度 | 1mm～14mm连续可调 |
| 裂隙角度 | 0°～180°由垂直到水平方向连续可调 |
| 光斑直径 | Æ14、Æ9、Æ5.5、Æ0.3 |
| 照明灯泡 | 6V20W卤钨灯泡 |
| 滤色片 | 隔热片、无赤片、钴兰片 |
17.检眼镜
功能说明：
1、2.5v氙气（3200K）光纤光源或3.7vLED（5500K）光源
2、带18屈光度的矫正镜片（正/负1、2、3、4、5、6、8、10、15、20度）
3、带6种使用简易的光圈的光圈轮（小圆像、半圆、大圆、固定星点、滤红色滤波片、蓝色滤波片）滤红色滤波片（绿色滤波片）蓝色滤波片:增加对比度用来辨别更细微的差别，如：视网膜出血等，提高对细微血管异常或出血的辨别能力，用于荧光造影检查
4、灯泡规格：
氙气灯2.5V750mA平均寿命15H
※LED3.7V38mA平均寿命20000H
第四章评审方法
| 评分因素 | 评分点 | 评分标准 | 评审意见 | ||
| 评分因素 | 评分点 | 评分点 | 是 | 否 | |
| 初步评审 | 资格审查要求 | 营业执照 | 供应商必须是中华人民共和国境内注册的，具有独立法人资格的企业，提供有效经年审合格的营业执照 | ||
| 初步评审 | 资格审查要求 | 基本资质 | 提供委托人（近3个月）的社保缴费凭证及个人明细。提供2021或2022年财务审计报告提供有效的且符合本项目参数经营内容的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证） | ||
| 初步评审 | 符合性检查 | 投标人名称 | 是否与营业执照一致 | ||
| 初步评审 | 符合性检查 | 投标内容 | 是否符合竞争性磋商文件采购内容的要求 | ||
| 初步评审 | 符合性检查 | 供货期 | 是否符合竞争性磋商文件要求 | ||
| 初步评审 | 符合性检查 | 投标有效期 | 是否符合竞争性磋商文件要求 | ||
| 初步评审 | 符合性检查 | 报价 | 是否超出最高投标限价，且只有一个报价，否则将按废标处理。 | ||
| 评分因素 | 评分点 | 评分标准 | 分值 | ||
| 详细评审 | 价格评审 | 投标报价（30分） | 评标基准价 =有效投标报价的最低值，有效投标报价等于基准值的得满分，投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30。有效投标报价为通过初步审查的供应商修正后的报价；修正后投标报价：评标委员会以报价一览表中投标报价为基础，对其进行算术修正，依据政府采购政策进行价格扣除后，作为投标报价计算的依据。投标报价得分以四舍五入保留小数点后二位。 |
| 商务部分 | 公司制度（5分） | 具有健全的企业人员管理制度、卫生管理制度、生产管理制度、存储管理制度和防疫服务制度等（健全的制度是提高工作效率，规范工作流程、树立企业形象，实现企业正常运营的重要保障），0-5分。 | |
| 技术部分 | 维保服务实施方案（8分） | 有实施方案，且实施方案时间进度表且安排科学合理的，得（0-8）分。 | |
| 技术部分 | 技术负责人员（8分） | 提供至少两位以上的本单位专业技术负责人员，两位以下不得分，每多提供一位得一分最多得8分（为了能提供给本项目能更好服达到本项目要求，投标方必须具备专业的技术负责人员，且出具技术负责人员缴纳社保凭证）（0-8分） | |
| 技术部分 | 售后服务人员及设备（10分） | 投标人有长期服务人员、售后服务人员、（专业的服务人员和设备是保证项目运行的关键）。得0-10分（人员须出具名单，人员职责分配清晰附人员联系方式及身份证复印件，、出具详细列表及办公场所照片，设备出具清单及照片）（不提供不得分）。 | |
| 技术部分 | 售后服务体系（15分） | 有清晰的售后服务体系（售后服务方案、维护方案人员配备职责清晰和服务机构等情况，以及服务承诺的可行性、完整性以及服务承诺落实的保障措施，对用户增加需求的服务响应措施情况等）得0-15分（不提供不得分）。（清晰的售后服务体系及专业对人员是对本项目后续可能出现的问题及情况，做出及时快速反应的保障） | |
| 技术部分 | 制作方案（5分） | 综合比较各供应商的制作计划、整个项目实施过程应急处理预案和措施、对项目实施过程中质量控制采取的措施、人员配置和职责，（为保证项目更好的完成方案的每个步骤均有时间节点、人员配置齐全且具有相应经验、应急预案及措施合理完善等）进行比较打分（0-5分） | |
| 技术部分 | 保证措施及合理化建议（5分） | 根据投标人对本项目所投产品在本地区后期使用制定使用方案、产品养护制定养护方案并提出的合理化建议。（0-5分） | |
| 投标文件制作（2 分） | 投标文件装订整齐，页面排版规整，章节清晰，标题显著，页码排列准确，由评委根据招标文件装订，页面排版，字体大小，排列整齐性进行打分（0-2）分 | ||
| 售后服务质量（12分） | 供应商提供售后服务质量承诺保障，为保证服务质量对整个项目过程中每个数据有专业的把控（提供详细表格及流程图）。提供对本项目数据统计及分析的计划（不提供者不得分） | ||
| 合计 | 100分 | ||
| 注：评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入” | |||
第五章合同格式及合同条款
（根据《政府采购法》和《合同法》。采购人和供应商之间的权利和义务，应当按照平等的原则以合同方式约定。此合同书仅作为签订正式合同时的参考，正式合同书应包括本参考格式之内容。）
1.合同文件
本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
(1)采购文件
(2)合同条款
(3)中标人提交的响应文件
(4)技术规格（包括图纸，如果有的话）
(5)中标/成交通知书
2．合同范围和条件
本合同的范围和条件与上述文件的规定相一致。
3．货物及数量
本合同所提供的货物数量/服务详见磋商文件“第三章采购项目技术规格、参数及要求”。
4．合同金额
合同总金额为元人民币，分项价格见响应文件按报价明细表。
5．合同生效及支付条件和方式
6．交货时间和交货地点
本合同货物的交货时间和交货地点按磋商文件“第三章采购需求”执行。
采购人（盖章）：供方（盖章）：
单位地址：单位地址：
法人代表授权人(签字)：法人代表授权人(签字)：
联系人：联系人：
电话：电话：
传真：传真：
邮政编码：邮政编码：
开户银行：开户银行：
帐号：帐号：
合同条款
1．有关概念
本合同下列术语应解释为：
1.1“合同”，系指买供双方签署的、合同格式中载明的买供双方所达成的协议，包括所有的附件、附录和上述文件所提到的构成合同的所有文件。
1.2“合同价”，系指根据合同规定供方在正确地履行合同义务后采购人应支付给供方的价格。
1.3“货物”，系指供方根据合同规定须向采购人提供的各种形态和种类的物品，包括产品、设备、配件等。
1.4“服务”，系指伴随本项目产生的，根据合同规定由供方承担的与供货有关的辅助服务，例如安装、调试、技术援助、培训、售后服务等以及合同中规定供方应承担的所有其它类似义务。
1.5“采购人”，系指磋商文件中所述购买货物和服务的单位。
1.6“供方”，系指磋商文件中所述提供货物和服务的公司或实体，亦即中标人。
1.7“天”，系日历天数。
2．技术规格
2.1交付货物的技术规格应与响应文件规定的技术规格以及所附的技术规格响应表相一致。
2.2除技术规格另有规定外，计量单位均使用中华人民共和国法定计量单位。
3．专利权
3.1供方应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业设计权的起诉。若由此出现侵权诉讼，由供方承担全部责任。
3.2供方按合同要求为采购人提交的设计方案，其所有权、使用权等所有权力均转为采购人所拥有，供方放弃拥有关于设计方案的所有权力。
4.包装要求
4.1除合同另有规定外，供方提供的所有单独包装的货物都应具有原始的、完好的标准包装。如遇交付前已拆封货物，采购人有权拒绝接受或要求更换。
4.2每个包装箱内的装箱清单、使用说明书、质量证书、保修卡及软件使用说明等所有资料均须齐全。
5.装运条件
5.1供方负责安排运输，运输费由供方承担。
5.2提单日期应视为实际交货日期。
5.3供方装运的货物不得超过合同规定的数量或重量。否则，供方应对超运数量或重量而产生的一切后果负责。
6.付款
6.1本合同以人民币支付。
6.2供方按照合同规定交货。交货后供方把下列单据提交给采购人,采购人按合同规定审核后办理付款手续：
（1）发票
（2）质量证书
（3）详细配置、数量清单
（4）检验报告
6.3采购人按合同规定的合同生效及支付条件和方式安排付款。
7．伴随服务
7.1供方随同货物提交所供货物的技术资料。包括相应每套货物的中文技术文件，如：产品目录、操作手册、使用说明、维护手册或服务指南等。
7.2供方应提供下列服务：
（1）货物的现场安装和启动监督；
（2）提供货物组装和维修所必须的工具；
（3）在项目现场就货物的安装、启动、运行和维护，按采购人的要求提供技术培训。
7.3伴随服务的费用含在合同价中，不另行支付。
8.备品备件
8.1供方可能被要求提供下列与备件有关的材料、通知和资料：
（1）采购方从供方选购备件，但前提条件是该选购并不能免除供方在合同保证期内所承担的义务；
（2）在备件停止生产的情况下，供方应事先将要停止生产的计划通知买方有足够的时间采购所需的备件；
（3）在备件停止生产后，如果采购方要求，供方应免费向采购方提供备件的蓝图、图纸和规格。
9、质量保证及售后服务
（一）质量保证
9.1供方保证所提供的货物是全新的、未使用过的，是完全符合合同规定的质量、规格和性能要求的。保证货物在正常使用和保养条件下，在其使用寿命内具有满意的性能。在质保期内供方免费提供货物正常使用情况下发生故障的维修服务和更换配件服务。在供方或制造商承诺的货物质量保证期内，供方对由于设计工艺或材料的缺陷而产生的故障负责；货物无质保期的，供方在两年内对由于设计工艺或材料的缺陷而产生的故障负责。
9.2在质保期内或货物无质保期的则在两年内，如果货物的数量、质量或规格与合同不符，或证实货物有缺陷的，采购人可尽快以书面形式向供方提出本保证下的索赔。
9.3供方在收到索赔通知后十日内须免费更换有缺陷的货物或部件。
9.4供方在收到索赔通知后十日内没有弥补缺陷，采购人可采取必要的补救措施，其风险和费用将由供方承担，采购人根据合同规定向供方行使的其它权利不受影响。
(二)质量保证期后服务
9.5质保期满后，若有零部件出现故障，经权威部门鉴定属于寿命异常问题（明显短于该零部件正常寿命时），则由供方负责免费更换及维修。
9.6质保期满后，应采购方要求，供方应按投标时的价格与采购方签订定期维修保养合同及提供采购方所需零配件，若投标时的价格高于市场价，则按市场价与与采购方签订定期维修保养合同及提供采购方所需零配件。
9.7乙方交货后，若设备发生故障，乙方应在甲方报修后24小时内到达。
10．检验
10.1在交货前，供方应对货物的质量、规格、性能、数量等进行详细全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定要求的检验报告。检验报告是付款必要的文件组成部分，但不作为对有关质量、规格、数量的最终检验。
10.2货物交付后，采购人申请有关部门对货物的质量、数量等进行检验并出具检验证书。
11．索赔
11.1采购人有权根据有关部门出具的检验证书向供方提出索赔。
11.2在合同条款第8条规定的质保期内，如果供方对差异负有责任而采购人提出索赔，供方应按照采购人的损失程度进行赔偿。
12．供方履约延误
12.1供方应按规定的时间交货和提供服务。
12.2如供方无正当理由而拖延交货，采购人将从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按每周迟交货物交货价或未提供服务费用的百分之一（1%）计收，直至交货或提供服务为止。误期赔偿费的最高限额不超过误期货物或服务合同价的百分之五（5%）。一周按七（7）天计算，不足七（7）天按一周计算。一旦达到误期赔偿费的最高限额，采购人有权终止合同。
12.3在履行合同过程中，如果供方遇到可能妨碍按时交货和提供服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的期限和理由通知采购人。采购人在收到通知后，要尽快对情况进行评价，并确定是否通过修改合同酌情延长交货时间以及是否收取误期赔偿费。延期应通过修改合同的方式由双方认可。
12.4供方交付的货物不符合磋商文件、响应文件和本合同规定的，采购方有权拒收，并且供方需向采购方支付本合同总价10%的违约金。
13．不可抗力
13.1如果双方任何一方由于经双方认可属于不可抗力的事故，致使影响合同履行时，履行合同的期限予以延长，延长的期限应相当于事故所影响的时间。不可抗力事件是指买供双方在缔结合同时所不能预见、并且它的发生及其后果是无法避免及无法克服的事件，比如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等。
13.2受事故影响的一方应在不可抗力发生后尽快以传真、电报通知另一方，并在事故发生后14天内，将有关部门出具的证明文件用特快专递或挂号信寄给另一方。如果不可抗力影响时间延续90天以上时，双方可通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行或解除合同的协议。
14．税费
14.1政府根据现行税法对供方征收的与本合同有关的一切税费均由供方负担。
15．违约终止合同
15.1出现下列情况之一，采购人在对供方违约而采取的任何补救措施不受影响的情况下，可向供方发出终止部分或全部合同的书面通知书。
（1）如果供方未能按合同规定的期限或采购人同意延长的限期内提供部分或全部货物（服务）、完成工程施工；
（2）供方在收到采购人发出的违约通知后20天内，或经采购人书面认可延长的时间内未能纠正其过失；
（3）如果供方未能履行合同规定的其它任何义务。
15.2在采购人根据上述第15.1条规定，终止了全部或部分合同后，采购人可以依其认为适当的条件和方法购买类似未交的货物、服务或进行工程施工，供方应对采购人购买类似货物、服务或进行工程施工所超出的费用部分负责，并继续执行合同中未终止部分。
16．破产终止合同
16.1如果供方破产或无清偿能力时，采购人可在任何时候以书面形式通知供方终止合同而无须给供方补偿。终止该合同将不损害或影响采购人已经采取或将要采取的补救措施的权利。
17．转让
17.1除采购人事先书面同意外，供方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务。
18．适用法律
18.1本合同应按中华人民共和国的法律进行解释。
19．合同生效
19.1合同在双方授权代表签字并盖章后生效。
19.2本合同一式四份，以中文书写，采购人、供方、采购中心、政府采购监管部门各执一份。
20.争议解决方式
20.1合同实施或与合同有关的一切争议应通过双方协商解决。若协商不成，则向采购人所在地法院提起诉讼。
21．合同修改
21.1除双方签署书面修改协议，并成为本合同不可分割的一部分的情况之外，本合同不得有任何变化或修改。
第六章竞争性磋商响应文件格式
目录
一、投标文件封面
二、营业执照、组织机构代码证、税务登记证
三、投标保证金
四、其他声明及文件材料
五、不参与围标串标承诺书
六、竞争性磋商函
七、开标一览表
八、竞争性磋商报价明细表
九、投标货物、服务清单
十、商务响应、偏离说明表
十一、供应商的资格声明
十二、供应商类似项目业绩表
十三、法定授权人委托书
十四、商务部分其他内容
十五、技术响应、偏离说明表
十六、技术方案
十七、供应商认为需要提供的其他资料
一、投标文件封面
（项目名称）
（项目编号）
（包号）
响应文件
投标人（签章）
法定代表人（签名）
日期（年/月/日）
二、营业执照
说明：经年审合格的营业执照。
三、投标保证金
说明：此处上传投标保证金缴纳证明文件；
四、其他声明及文件材料
提供提供2021年或2022年财务审计报告
提供法人及委托人（近3个月）的社保缴费凭证及个人明细。
提供有效的且符合本项目参数经营内容的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）
五、不参与围标串标承诺书
本人作为（单位名称）的法人，清楚知晓我公司本项目投标活动，对以下事项作出承诺：
一、我单位遵循公开、公平、公正、诚实守信的原则，依法依规参与本项目竞标。
二、我单位在本项目采购活动中，未参与围标串标。
三、我单位如被查实在本项目招标投标活动中存在围标串标的，递交投标文件行为作为实施串通投标违法行为的关键环节，本人承担直接责任人员法律责任，接受相应行政处罚和失信惩戒。
项目编号：
供应商法定代表人（签名）：
供应商名称（签章）：
日期：年月日
六、竞争性磋商函
（代理机构名称）：
依据贵方(采购项目名称/采购项目编号)项目招标采购货物、服务的磋商邀请，我方代表（姓名、职务）经正式授权并代表供应商（供应商名称、地址）提交响应文件（在项目所属电子交易平台上传电子响应文件一份）。
1．磋商报价表；
2．磋商报价明细表；
3．所投货物、服务清单；
4．按磋商文件供应商须知和技术规格要求提供的有关文件；
5．资格证明文件；
6．按磋商文件的规定递交的磋商保证金。
在此，我方宣布同意如下：
1．所附《磋商报价表》中规定的应提交和交付的（项目编号号）货物投标总价为（注明币种，并用文字和数字表示的投标总价）。
2．将按磋商文件的约定履行合同责任和义务。
3．已详细审查全部磋商文件，包括（修正或补充文件）（如有），对此无异议。
4．本投标有效期为自开标日起，共个日历日。
5．接受磋商文件所列须知中16（条）关于没收投标保证金的约定。
6．同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料。
7.与本投标有关的一切正式往来信函请寄：。
8.其他：
供应商名称(签章)：
法定代表人(签名)：
地址：
电话：
电子函件：
日期：
开标一览表
| 项目名称 | |
| 项目编号 | |
| 投 标 报 价（单位：元） | 小写： 大写： |
| 服务期 | |
| 备注： | |
说明：1、投标人严格按照规定的格式填写。投标报价为优惠后报价，并作为评审及定标的依据。
2、任何有选择或有条件的投标报价或表中某一包填写多个报价，均将导致投标被拒绝。
3、所有报价均用人民币表示,所报价格是交货地的验收价格，其总价即为履行合同的固定价格。运输、安装、调试、检验、培训、税金和保险等费用项目经营发生的税费以及实施过程中的应预见和不可预见的合理支出费用等。
供应商法定代表人（签名）：
供应商名称（签章）：
日期：年月日
八、竞争性磋商报价明细表
项目编号：
项目名称：
| 序号 | 名称 | 型号和规格 | 供应商名称 | 单位 | 数量 | 单价 | 总价 |
| 1 | 货物1/服务1 | ||||||
| 2 | 货物1/服务1 | ||||||
| 3 | 货物1/服务1 | ||||||
| … | … | ||||||
| 其他 | |||||||
| 总 计： | ¥： | ||||||
说明：1．所有价格均用人民币表示，单位为元。
2.分项报价总计价格必须与《磋商报价表》报价一致。
3.如果不提供详细的投标分项报价表将被视为没有实质性响应磋商文件。
4．供应商必须按此表格式中的对应栏目内容填写，若需增加栏目，请在栏目“其它”中填写，并作详细说明。
供应商法定代表人（签名）：
供应商名称（签章）：
日期：年月日
九、投标货物、服务清单
项目编号：
项目名称：
| 序号 | 货物/服务名称 | 主要规格、技术参数 | 数 量 |
| 1 | |||
| 2 | |||
| 3 | |||
| 4 | |||
| 5 | |||
| 6 | |||
| 7 | |||
| 8 | |||
| … |
说明：1．提供所投货物详细的供货范围，包括主要配件及生产厂家、备品备件等。
2．各项货物详细技术规格、参数及要求，应另页描述。
十、商务响应、偏离说明表
项目编号：
项目名称：
| 序号 | 磋商文件要求部分 | 投标货物/服务响应部分 | 偏离说明 |
| 1 | |||
| 2 | |||
| 3 | |||
| 4 | |||
| 5 | |||
| 6 | |||
| 7 | |||
| 8 | |||
| 9 | |||
| … |
供应商的资格声明
项目编号：
项目名称：
| 姓 名 | 性 别 | 年 龄 | |||||||
| 职 务 | 职 称 | 学 历 | |||||||
| 参加工作时间 | 从事本行业工作年限 | 个人专业资质及证书 | |||||||
| 个人简介 | |||||||||
| 类似项目经验 | |||||||||
| 项目使用单位 | 项目名称 | 项目建设内容 | 项目总金额 | 项目建设周期 | |||||
说明：必须附相关证明材料的完整清晰扫描件，否则评委在评审时将
不予承认。
十二、供应商类似项目业绩表
项目编号：
项目名称：
| 项目名称 | |
| 采购单位名称 | |
| 采购单位联系人姓名及联系方式 | |
| 合同金额 | |
| 项目负责人姓名 | |
| 项目实施时间 | |
| 项目内容说明 |
说明：1．每个合同须单独附表，并附上相关证明材料（以中标通知书或合同原件的扫描件为准），否则专家在评审时将不予采信；
2．项目内容请详细说明所承担的具体工作内容。
十三、法定授权人委托书
附件1
法定代表人身份证明（法定代表人参加投标）
供应商名称：
注册号：
注册地址：
成立时间：年月日
经营期限：
经营范围：主营：；兼营：
姓名：性别：年龄：系（供应商名称）的法定代表人。
特此证明。
附：法定代表人身份证复印件。
供应商法定代表人（签名）：
供应商名称（签章）：
日期：年月日
附件2
法定代表人授权书(委托代理人参加投标)
本人(姓名、职务)系(供应商名称)的法定代表人,现授权(代理人姓名、职务)为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义:(1)签署、澄清、补正、修改、撤回、提交(项目名称、项目编号)投标文件及报价；(2)签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。
委托期限：。
代理人无转委托权。
本授权书于年月日签字生效，特此声明。
代理人情况
姓名：性别：年龄：职务：
身份证号码：
电话：
| 法定代表人正面身份证（扫描件） | 法定代表人反面身份证（扫描件） |
| 粘贴被授权人正面身份证（扫描件） | 粘贴被授权人反面身份证（扫描件） |
供应商名称（盖单位章）：
日期：年月日
注：1、本项目只允许有唯一的投标人授权代理人，且必须为投标人在职员工。
2、投标人法定代表人参加投标的，可以不提供法定代表人授权委托书，但必须提供上述法定代表人身份证明书，否则将按无效投标处理。
十四、商务部分其他内容
供应商认为应该编制其他文件及证明材料（根据商务评审因素编制，格式自拟）
十五、技术响应、偏离说明表
技术响应、偏离说明表
采购项目编号：
采购项目名称：
| 序号 | 磋商文件要求部分 | 投标货物/服务响应部分 | 偏离说明 |
| 1 | |||
| 2 | |||
| 3 | |||
| 4 | |||
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说明：供应商应对照磋商文件”第三章采购需求”，逐条说明所提供货物和服务已对磋商文件的技术规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的偏离和例外。特别对有具体参数要求的指标，供应商必须提供所投设备的具体参数值。
十六、技术方案
1、基本技术指标响应程度
2、投标产品实力介绍
3、售后服务方案
4、技术实施方案
5、供应商认为有必要编制的其他内容
（以上供应商依据技术评审要求自行编制格式自拟）
供应商认为需要提供的其他资料
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