根据工作需要，我院拟面向社会对以下检验试剂进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加比选采购。
一 、项目名称：检验试剂类一批
二 、项目编号：syyylqx（2024）14号
三、 产品相关信息详见下表：

包号	产品名称	产品用途、规格及要求	商务要求	使用科室
1	D-二聚体(DD)检测试剂盒（免疫比浊法）	本产品用于人血浆样本中D-二聚体(DD)的定量检测。本产品用于诊断血栓和溶栓治疗监测所广泛应用的指标，也用于原/继发性纤溶亢进的鉴别诊断。 119测试/盒。 相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等）；需能在检验科已有平台上使用。试剂按照LIS检测报告数进行结算。	试剂为四川医保公共服务网上“药品和医用耗材招采管理系统“挂网的产品	检验科
2	纤维蛋白（原）降解产物(FDP)测定试剂盒（免疫比浊法）	本产品用于人血浆样本中纤维蛋白(原)降解产物 (FDP)的定量检测。FDP是血浆中纤维蛋白和纤维蛋白原经纤维蛋白溶酶降解后的多种降解产物的总称。FDP检测是纤维蛋白溶解系统异常时，特别是弥散性血管内凝血综合征 (D1C)的诊断和疾病病程监测的重要指标之一。另外除DIC以外还被用于血栓性疾病，出血倾向性疾病，纤维蛋白溶解活性显著增高的疾病以及溶栓治疗时的疗效监测。 238测试/盒。 相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等）；需能在检验科已有平台上使用。试剂按照LIS检测报告数进行结算。	试剂为四川医保公共服务网上“药品和医用耗材招采管理系统“挂网的产品	检验科
3	血小板聚集功能（二磷酸腺苷）(ADP)检测试剂盒（比浊法）	本产品用于体外检测人血浆样本中的血小板聚集率。 936测试/盒。 相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等）；需能在检验科已有平台上使用。试剂按照LIS检测报告数进行结算。	试剂为四川医保公共服务网上“药品和医用耗材招采管理系统“挂网的产品	检验科
4	血小板聚集功能（花生四烯酸）(AA)检测试剂盒（比浊法）	本产品用于体外检测人血浆样本中的血小板聚集率。 138测试/盒。 相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等）；需能在检验科已有平台上使用。试剂按照LIS检测报告数进行结算。	试剂为四川医保公共服务网上“药品和医用耗材招采管理系统“挂网的产品	检验科
5	EB病毒核心抗原IgA、EB病毒衣壳抗原IgA、EB病毒核心抗原IgG、EB病毒衣壳抗原IgG、EB病毒衣壳抗原IgM、EB病毒早期抗原IgM质控品	EB病毒核心抗原IgA、EB病毒衣壳抗原IgA、EB病毒核心抗原IgG、EB病毒衣壳抗原IgG、EB病毒衣壳抗原IgM、EB病毒早期抗原IgM检测质控需要，需能在检验科已有平台上使用。	试剂为四川医保公共服务网上“药品和医用耗材招采管理系统“挂网的产品	检验科
6	液体免疫学和蛋白质控品	本产品用于白蛋白、C-反应蛋白、抗链球菌溶血素O抗体、β-2-微球蛋白、补体C3、补体C4、胱蛋白酶抑制剂C、铁蛋白、免疫球蛋白A、免疫球蛋白E、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、前白蛋白、类风湿因子和转铁蛋白检测的质量控制； 需能在检验科已有平台上使用。	试剂为四川医保公共服务网上“药品和医用耗材招采管理系统“挂网的产品	检验科
7	多项检测用质控品	本产品仅用于对孕妇血清/血浆样本进行甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素、抑制素-A项目检测时的质量控制。 相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的；需能在检验科已有平台上使用。	试剂为四川医保公共服务网上“药品和医用耗材招采管理系统“挂网的产品	检验科
8	总Ⅰ型胶原氨基端延长肽检测试剂盒（电化学发光法）	用于人血清中反映骨代谢的相关检测。 100测试/盒。 相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等）；需能在检验科已有平台上使用。试剂按照LIS检测报告数进行结算。	试剂为四川医保公共服务网上“药品和医用耗材招采管理系统“挂网的产品	检验科
9	三丙胺缓冲液	用于检验科已有仪器上骨代谢标志物检测的缓冲清洗。 相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的。	试剂为四川医保公共服务网上“药品和医用耗材招采管理系统“挂网的产品	检验科

四、供应商应具备的条件
1、具有独立履行民事责任的主体资格；
2、遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；
3、具有履行合同的能力；
4、所供产品符合国家、行业标准；
5、收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询。
五、供应商报名时需提交的文件资料
1、报名文件封面（模板详见附件1）；
2、本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证；
3、生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证、生产产品登记表；
4、医疗器械注册证/备案信息 ；
5、公司间授权委托书 ；
6、本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）、法人和业务代表的身份证复印件；
注：全部产品均采用邮箱报名。（邮箱报名需要按上述要求上传公司报名资质压缩文件及联系人电话号码）
六、比选时经销商需递交的响应文件资料
1、响应文件封面（模板详见附件2）
2、产品报价单（模板详见附件3）
3、医疗器械注册证/备案信息表  
4、本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证等
5、本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）、法人和业务代表的身份证复印件
6、生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证
7、公司间授权委托书  
8、产品的价格佐证资料（最好提供三张省内三甲医院近期的销售发票复印件）
9、产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件（第三方检验报告、进口产品需提供报关资料）
注：1、响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、分包名称等。参加不同项目请分别封装。)
2、所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
七、报名时间及资料提交：2024年8月21日至2024年8月23日，逾期递交资料不予受理。
八、报名方式：所有产品均采用邮箱报名：16127941@qq.com(报名时请注明参加项目名称并上传公司资质压缩文件及联系人电话号码)
九、比选时间：电话或短信另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962240张老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
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