（）受蓬溪县中医医院（采购人）委托，拟对 蓬溪县中医医院医疗设备一批 采用竞争性磋商方式进行采购，特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目的竞争性磋商。
一、采购项目基本情况
1.项目编号：（）
2.采购项目名称： 蓬溪县中医医院医疗设备一批
3.采购人：蓬溪县中医医院
4.采购代理机构：四川斐梵领耀工程项目管理有限公司
二、资金情况
资金来源及金额：预算内资金28万元。
三、采购项目简介：

一、项目清单

品名	国产/进口	单位	数量	备注
微量注射泵	国产	台	10
输液泵	国产	台	3
指夹式脉搏血氧仪	国产	台	10
电动吸引器	国产	台	4
空气波压力治疗仪	国产	台	2
病人监护仪	国产	台	8	核心产品
数字式十二道心电图机	国产	台	1
多脉冲双相波除颤仪	国产	台	2	核心产品

二、参数要求
（一）微量注射泵技术参数
1、能自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml/60ml。
2、▲全中文软件显示，电阻触摸屏操作。
3、▲实时显示管路的压力状态，压力报警阀值至少11 级可调。
4、阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤
害患者。
5、注射精度：≤±2%。
6、预置量范围：0.1–9999ml（最小增量0.01ml）
7、▲速率范围：0.1-2000ml/h。5ml（0.1～100）ml/h；10ml（0.1～300）ml/h；
20ml（0.1～600）ml/h；30ml（0.1～900）ml/h；50（60）ml（0.1～2000）ml/h，（最小增量0.01ml/h）。
8、流速递增：0.01ml/h（0.1-99.99ml/h），0.1ml/h（100-999.9ml/h）,
1ml/h（1000-2000ml/h）。
9、▲屏幕不小于3.5〞彩色电阻式（非电容）触摸屏，同屏显示：注射器品牌与规格、阻塞压力等级、压力实时状态、报警信息、WIFI信号、电池电量和充电状态、注射速度、累积量等。
10、▲不小于8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、TIVA模式、微量模式等。（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）
11、▲快推“bolus”：0.1～2000ml/h，具有手动和自动快推可选，并可同步显示给入的快推量。（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）
12、具备药物库功能，可显示所选择的药物名称。
13、注射过程中无需中断注射就能更改流速。
14、具有排气功能：可消除机械间隙，避免注射延时。
15、▲可组成多通道注射泵，一根电源线系统集中供电。
16、分高、中、低三级声光报警，同时文字显示具体报警信息，音量10级可调。
17、KVO速度:0.1-5.0mL/h可调，且可关闭（增量0.01mL/h）。
18、具有治疗方案记录和导入功能：记录最近10条以上治疗方案，选择任一方案后，可直接导入参数启动注射。
19、信息存储：能够存储、回放最多2000个事件。
20、注射即将完成报警时间：1-30min可调。
21、电池工作时间：不少于6小时@5ml/h。
22、主机自带提手，方便携带。
23、外侧具备延长管路整理线夹，避免缠绕。
24、▲显示屏幕背景颜色7色可选，可用于区分不同药物等级（出具产品屏幕实物照片证明）。
25、▲具备运行过程中，一键字体放大功能。（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）
26、双通道注射泵为一体机，自带提手不可拆分，有A、B通道，可分别独立使用，出具产品机身实物照片证明。
27. ▲整机重量不小于3.0KG。（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）
（二）输液泵技术参数
1、输液泵采用紧凑的蠕动泵结构设计。
2、输液泵独立双CPU控制设计，保证实时控制与数据的可靠性。
3、输液泵具有自动泵门与自动止液夹设计。
4、适用的输液器：符合标准的所有一次性使用输液器，20d/ml、60d/ml。
5、输液模式：≥5种输液模式可选（速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、点滴模式）。
▲6、电阻式触摸屏设计，全中文操作系统，出具产品实物照片证明。
▲7、屏幕至少能够显示输液器品牌与规格、阻塞压力等级、压力实时状态、报警信息、WIFI信号、锁屏状态、外接电源、电池电量和充电状态、输注速度、累积量以及启动、停止、快进等触摸按键区，出具产品屏幕实物照片证明。
8、输液速度范围：0.1-1200.0ml/h，递增：0.1-99.99ml/h（以0.01ml/h递
增）、100-999.9ml/h（以0.1ml/h递增）、1000-1100 ml/h（以1ml/h递增）。
9、输液总量：0-99999.9ml
10、预置量范围：0.1-9999ml。递增：0.01ml （0.1-99.99ml）；0.1ml（100-999.9）；
1ml（1000-9999ml/h）。
▲11、输液精度：-3.5%～+3.5%。（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）
12、可探测≥25ul的气泡，即可探测最小25ul起泡。
▲13、药量：至少具有选药量单位ng、ug、mg、g、U、kU、IU、EU、mmol、mol、kcal等，药量范围：0.01-99999，增量0.01。（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）
14、快进操作：≥0.1-1200ml/h可调，可同步显示快推量。自动快推可自定义速度，还可预置快推量。
▲15、KVO速度：0.1-5.0ml/h，可调且能关闭。（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）
16、分高、中、低三级声光报警。
17、具备动态压力监测功能：输液泵运行时能动态指示压力变化。
18、输液泵的止液夹平稳运动且具有电动泵门开关。
19、具有防重力自由流功能，当泵门打开时，防自由流夹自动关闭防止液体任意流出。
20、阻塞后丸滴剂量＜1.0ml。
21、输液即将完成的提醒时间：1～30分钟，可调。
22、输液过程中无需中断输液就能更改速度。
23、事件记录功能：可存储≥2000个回放事件。
24、声音音量等级：可调≥11级报警音量。
▲25、输液泵内置无线WIFI网络模块，可选连接输液中央站，定时上传数据。（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）
▲26、输液泵可连接呼叫器、滴数传感器、条码扫描器。（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）
▲27、输液泵充满电后，在25ml/h的速度下续航时间＞5小时（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）。
▲28、输液泵显示屏幕具有字体放大功能≥3级（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）。
29、输液泵能记录≥20条最近的治疗方案配置，并能再次导入使用。
▲30、输液泵阻塞报警精度范围：-55～+110mmHg（提供国家认可的相关检验（检测）机构出具的报告复印件加盖供应商公章）。
31、输液泵具有≥11级压力阻塞报警。
32、输液泵具有≥7级气泡报警。
33、每台输液泵重量不超过1.4kg（含锂电池）。
（三）指夹式脉搏血氧仪技术参数
1.显示方式：OLED显示
2.血氧饱和度显示范围为：70%~100%，±2%
3.脉率显示范围为：25~250BPM,±1%或1bom
4.工作电流：≤30mA
5. 呼气压EPAP: 4～25cmH2O
6.外形尺寸：58*32*34（mm）
7.重量：约54g（包括两节7号电池）
（四）电动吸引器技术参数
1.电源电压：220V±22v 50HZ±1HZ
2.电机功率：120VA
3.吸引泵：活塞泵
4.极限负压值：≥0.06MPA
5.噪音：≤60dB（A）
6.抽气速率：≥20L/MIN
7.储液瓶：2500ml/只.2只
8.外形尺寸：350/305*795mm
9.包装数量：1台/件
10.包装尺寸：445*440*865mm
11.毛重/净重：22/19.5
（五）空气波压力治疗仪技术参数
1、采用大屏彩色液晶中文显示，操作更方便；
2、 独有的icontrol智能控制系统（intelligent control system）, 可以快速的选择参数及操作；
3、特制充气泵，噪声低，充气速度快
4、独特套筒设计，压力均匀，无体液滞流，每腔压力可自由关闭，每腔压力可调；
5、压力设置范围在10mmHg～200mmHg内可调，精度±22.5mmHg；且超过2kPa的持续时间应不大于3min。
6、 定时范围0～99min内（以1min为单位的设置），误差应不大于±20s
7、具有紧急停止产品能够卸压，输入的压力下降到30mmHg以下的时间应在4秒钟内。
8、输出模式：模式≥4种,模式间可任意组合,比如模式1+2，模式1+3，模式1+4，模式2+3，模式2+4，模式3+4，模式1+2+3，模式1+2+4，模式2+3+4等；
9、工作时，其噪声应不大于60dB（A）；
10、具有过压保护措施，以保证在单一故障状态下能够在气囊（或压力舱）的连接管路中产生的最大压强，不大于设备标称最大输出压强的1.2倍；可提供在各种状态下手动解除患者压强的措施。该措施应只需一个动作就能完成，且患者压强由最大压强降至2kPa（负压降至-1kPa）的时间应不大于10s；
11、气囊和连接管路具有良好的气密性，在设备标称最大输出压强保持1min，压降应不大于10%
12、气囊和连接管路能承受设备标志最大输出压强1.5倍的压强，保持1min，应不破裂，也不永久（塑型）变型；
13、连接管路具有防止接错的装置和标识；
14、连续工作时间：治疗仪连续工作时间应能≥4h；
15、额定电压和频率：AC220V 50Hz；
16、输入功率：180VA。
（六）病人监护仪技术参数
1.监护仪外形结构：
1.1 一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者；
1.2 10.4寸彩色LCD显示屏，LED背光，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示；
1.3 主机带电池重量<4kg；
1.4 可选配触摸屏，
▲2.监测参数：
2.1 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温；
2.2 具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测；
2.3 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；
2.4 标配显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况；
2.5 采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术；
2.6 支持心率变化统计；
2.7 支持动态血压分析。
3.系统功能：
3.1 支持中/英文字符和条码扫描枪输入；
3.2 具有三级声光报警，参数报警级别可调；
3.3 具备报警集中设置功能；
3.4 具备血液动力学、药物计算功能；
3.5 可选内置存储卡，也支持外部USB存储设备，支持掉电存储和U盘数据导入导出功能；
3.6 具备Nurse Call报警功能；
3.7 支持VGA外接拓展显示屏；
3.8 具备1000小时趋势图表、1500个报警事件、1500组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾；
3.9 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；
3.10 具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持U盘导入导出配置；
3.11 标配锂电池，工作时间可达4小时；
3.12 支持3通道记录仪；
3.13 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰；
3.14 具有附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效；
3.15 防水等级达到IPX1标准。
（七）数字式十二道心电图机技术参数
1、同屏显示、同步采集、同步打印12道心电波形；
2、手动/自动 ；
3、频响：0.01～250Hz（提供证明）；
4、时间常数≥3.2s ；
5、耐极化电压：≥500mV；
6、共模抑制比（CMRR） ≥100dB；
7、≥7寸彩色液晶显示屏，硅胶按键，飞梭旋钮调节菜单，便于操作；
▲8、显示屏可0-80度翻转 （提供证明材料）；
9、滤波功能：具有交流、漂移和肌电滤波功能；
10、输入电路：浮地输入，具有抗除颤保护电路；
11、支持长时间的节律分析，可采集300秒不压缩心电波形；
12、支持冻结模式下选取最有用波形，进行分析之后，打印简单报告、详细报告；
13、分析功能:采用CardiPro心电分析软件，出具准确的分析报告；
14、支持ECG、XML、JPEG、PDF、DICOM多种数据格式传输，具备有线联网功能，将心电数据上传至心电管理系统，实现电子化存储、管理、A4纸打印；
▲15、具备开启或关闭内置热敏打印机的功能，联网数据统一管理（提供证明材料）；
16、具备心律不齐检查模式，遇到心率失常，自动触发打印心率失常的波形；
▲17、具备省纸模式，只打印A4纸大小的图文报告，便于放入病历夹；
18、具备静音模式，可设置开启或关闭，适用于不用场景；
19、内置大容量存储，支持数据的导入、导出、回访、打印、批量上传；
20、记录纸规格：支持210mm×140mm折叠纸；
21、交直流两用，内置可充电锂电池，自动保护电路；
22、机器性能稳定，生产厂家具有20年以上数字式心电图机的生产历史。
（八）多脉冲双相波除颤仪技术参数
1.▲重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线；彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面；
2.支持中文操作界面；
3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s；
4.▲具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群；
5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能；
6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J；
7.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J；
8.▲支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型；
9.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换；
10.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作；
11.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min；
12.开机时间≤2s，符合临床使用；
13.除颤充电迅速，充电至200J≤4s；
14.▲除颤后心电基线恢复时间≤2.5s；
15.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s；
16.▲支持病人接触状态和阻抗值实时显示；
17.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能；
18.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s；
19.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种；
20.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压；
21.▲提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿；
22.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）；
23.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次；
24.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警；
25.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录；
26.可存储至少2410小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看；
27.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）；
28.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印；
29.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44；
30.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受6面0.75m跌落冲击；
31.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。

三、商务要求
1.交货地点：采购人指定地点。
2.交货时间：采购合同签订后30日历天完成供货、安装调试并验收合格交付使用。
3.质量要求：
3.1成交人须提供全新的货物（含零部件、配件、使用说明书等）,表面无划伤、无础撞痕变,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权。
3.2货物必须符合或优于国家标准,以及本项目磋商文件及技术协议的质量要求和技术指标与出厂标准要求。
3.3货物制造质量出现问题,成交人应负责三包（包修、包换、包退）,费用由成交人负担。
3.4货到现场后由于采购人保管不当造成的质量问题,成交人亦应负责修理,但费用由采购人负担。
4.安装调试要求：
4.1成交人应组织相关作业人员，负责货物的安装调试以及日常维护。
4.2设备安装后，首次提供为期3天的培训，后期根据临床遇到疑难问题，可分别再次培训2次。
5. 付款方式：
5.1货款由采购人和成交人无息结算。成交人提供的货物按规定时间送货到采购人指定地点安装调试至正常运行，经采购人签署验收合格证明文件后第3个月支付合同总金额的60%；设备运行正常的情况下，第6个月支付总金额的30%；
5.2保修期内无质量问题、成交人按约定履行质保义务，从验收合格，设备运行正常之日算起，24个月质保期满后支付总金额的10%余款。
6、验收方式：成交人与采购人应参照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》（川财采〔2015〕32号）及国家现行有关行业规定、技术规范和要求进行验收。
7、质保期：产品质保期期限为验收合格后2年，若产品厂家质保期超过2年的，以厂家质保期为准。质保期内免费维修，包括维护维修、材料更换、提供备用设备等，所产生的费用均由成交人承担；质保期外只收取材料成本费，费用不得高于市场价。
8.售后服务要求：
质保期内供货方应负责设备维修及抢修，且不能以任何理由要求采购方支付其他费用。成交人需在响应文件中承诺在质保期内若发现故障，接到用户维修仪器邀请后，在1小时内给予答复，需要到现场维修的，到达时间在12小时内（包括答复时间）。如需返厂维修的，提供备用机保证用户工作正常开展，原仪器在15个工作日内维修完毕并返回用户处。
9、其他要求：
9.1供应商应保证所提供的货物及服务或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的专利权、商标权或著作权。
9.2供应商在项目执行过程中定期及时向采购人通告本项目供货的重大事项及其进度。
9.3供应商所提供的设备不得以次充好,产品来源渠道必须合法,同时应根据响应文件国家有关规定及采购单位的要求做好售后服务工作。供应商所提供的设备若发现有诸如数量、型号、参数等任意一项与合同不符,或产生更换或补货等情形并导致工期延误,采购人将根据合同有关条款的规定追究中标人法律责任及经济赔偿。

四、供应商邀请方式
公告方式：（）以公告形式发布。
五、供应商参加本次采购活动应具备下列条件

（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）本项目规定的特定条件：
1.供应商为经销商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械经营企业许可证或备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；供应商为生产厂商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供《医疗器械生产许可证》。
2.参加本次采购活动的供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次采购活动前无行贿犯罪记录。
3.本项目不接受联合体参加磋商。
4.按照规定依法购买磋商文件。
（三）其他类似效力要求：
授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料。
二、报价产品的资格、资质性及其他类似效力要求:报价产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证。（仅限医疗器械适用）。

六、禁止参加本次采购活动的供应商
1.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本采购项目。供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制磋商文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为磋商文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评审因素和标准、采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制。
七、磋商文件获取方式（）：
磋商文件自2022年 5月 6日至2022年 5月11日09:00-17:00（北京时间，法定节假日除外）（）获取。
本项目磋商文件有偿获取，磋商文件售价：人民币300元/份，现金或者网络转账方式（磋商文件售后不退, 磋商资格不能转让）。
本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击/，或联系工作人员办理会员入网事宜，成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。
联系人：王超
手机：13691414075 （欢迎拨打手机/微信同号）
电话：010-56240198
邮箱：wangchao@dlzb.com
传真：010-56240198
QQ：1600977132