中标
全自动荧光细胞分析仪公开招标公告(2022-JL13(05)-W10056)
全自动荧光细胞分析仪医疗产品医疗器械财务审计报告PBMC活率检测分析台盼蓝染色计数荧光染色计数细胞转染效率分析效率分析细胞杀伤实验分析荧光样本的观察图片采集细胞周期细胞调亡载物台软件操控荧光功能原代细胞活率分析FCS类流式分析软件明场计数功能细胞总浓度细胞总浓度活细胞浓度细胞存活率检测备用机软件升级服务专用试剂耗材软件维护升级更新服务选配件易损件专用配套试剂耗材全自动细胞荧光分析仪电源配适器16GU盘FCS类流式软件检测器滤光片具备细胞碎片分析识别功能维护手册维修手册软件光盘故障代码表备件清单零部件维修密码设备报价备品备件专用工具运输安装服务调试技术协助技术培训贷款细胞计数板主材售后服务零配件到位维修医疗设备140万像素CCD存储功能全自动取样精确移动控制药品医疗耗材军用物资编目数据打码贴签服务保障技术支持服务交装培训试运行指导服务设备安装跟产培训系统软件升级换代易损易耗件光盘密封袋包装辅材支撑材料技术参数执行标准配置产品工艺产权土地使用权
金额
-
项目地址
-
发布时间
2023/01/30
公告摘要
公告正文
全自动荧光细胞分析仪公开招标公告(2022-JL13(05)-W10056)
我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称
项目名称：全自动荧光细胞分析仪。
二、
项目编号
项目编号：2022-JL13(05)-W10056。
三、项目概况及采购内容
序号 |
设备名称 |
技术要求 |
计量 单位 |
数量 |
交货时间 |
交货 地点 |
最高限价 |
备注 |
01 |
全自动荧光细胞分析仪 |
详见招标公告第十一条 |
台 |
1 |
合同签订后30天内 |
重庆市 |
17万元 |
|
说明 |
1.投标人须对所投包内所有产品和数量进行报价，否则视为无效报价。 2.投标为货物送达招标人指定地点，安装调试验收合格后的价格。 3.本项目确定 1 家中标供应商。 4.投标人在成功获取招标文件后，无需进行现场勘查。 5.投标不得高于最高限价，否则视为无效投标。 |
|||||||
四、供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（含罚款金额200万元及以上的行政处罚，以下达处罚决定日期为准）；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商成立时间（自发布本公告之日止）不少于3年。
（三）供应商非外资独资或外资控股企业。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
（五）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品，以投标人提供的营业执照、经营许可证为准。
（六）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。
所投产品属于医疗产品的，还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）；
所投产品不属于医疗器械的，提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。
如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
（七）本项目不接受联合体投标。
五、样品
：本项目不涉及样品的递交。
六、报名时间、地点、方式及招标文件售价
（一）报名时间：2023年1 月31 日至2023年 2月10 日（09:00至12:00，14:00至17:00）（节假日除外，北京时间，下同）。
（二）报名地点：重庆市。网上报名邮箱：2701669066@qq.com。
（三）报名方式：报名方式：凡有意参加本次投标的供应商应在报名时间内指定专人报名。报名时需提供以下材料彩色扫描件1份，装订成册并加盖单位鲜章；网上报名的，应将加盖单位鲜章的相关彩色扫描件发送至上述邮箱。未通过报名的供应商不得参与该项目投标。
报名资料如下：
1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照）【附录1】。
2.供应商代表身份证明【附录2】：
（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可；
（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”，以及被授权人在职员工证明、投标人当前仍在为被授权人缴纳社保的证明。当前指开标当月或上月或上上月。
3.声明书、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书【附录3】。
4.投标人主要股东或出资人信息【附录4】。
5.授权文件【附录5】
如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
6.企业证书及产品证明【附录6】
（1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
（2）投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
（3）医疗产品还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）。
【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。】
7.近
3
年（
2019年度、2020年度、
202
1
年度）
第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告封面
（
事业单位以国家相关政策为准，提供相关资料
）
【附录
7】。
8.文件领取登记表【附录8】。
（四）招标文件售价：0元/份，售后不退。所有潜在投标人自行到发布公告的中国政府采购网和中心官网上下载招标文件及相关资料，无论下载与否，均视为潜在投标人知晓全部采购信息。
七、投标文件递交时间、地点及方式
（一）投标文件递交开始时间：2023 年 2月21 日09 时30 分（北京时间）。
（二）投标文件递交截止时间：2023 年2月 21日 10时 00 分（北京时间）。
（三）投标文件递交地点：重庆市。
（四）投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。投标时需要携带身份证。
八、开标和评审时间、地点
（一）开标时间：2023 年2 月21 日10 时 00分（北京时间）。
（二）评审开始时间：2023 年 2月 21日10 时 00 分（北京时间）。
（三）开标地点：重庆市。
备注：如遇疫情等特殊情况，我单位将根据国家相关规定采取应急措施。
九、本采购项目相关信息发布媒介
本采购项目相关信息在“军队采购网（https://www.plap.cn）”、“中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）”、“中心官网（http://www.dph-fsi.com）物资采购室信息公告栏”上同步发布。可在后两个网站下载招标文件。
十、联系方式
项目联系人：黄老师；
电 话：02368757087；
报名联系人：徐老师；
报名电话：02368757083。
十一、
详细技术要求
产品用途及使用范围 |
主要对PBMC、各类原代细胞、常规成细胞系细胞以及冻存复苏细胞等样本进行浓度、活率检测分析，可实现台盼蓝染色计数、AO/PI荧光染色计数、细胞转染效率分析、细胞杀伤实验分析 |
|
安装场地 |
可放置在生物安全柜或超净工作台中，可进行无菌操作。 |
|
使用环境 |
工作温度：+10℃ ~ +40℃；工作湿度：20% ~ 80%。 |
|
技术参数要求 |
||
具体性能与参数要求 |
||
1，可在自然光实验环境下即可进行荧光样本的观察和图片采集，具备台盼蓝染色计数、AO/PI荧光染色计数、细胞转染、细胞周期、细胞调亡等实验类型 |
||
2，▲镜头：140万像素CCD |
||
3，▲存储功能 存储条件：不小于500G硬盘，可储存不少于10万条数据；支持实时上传数据；获取的数据图像：支持Excel，PDF，JPG，USB输出方式。 |
||
4，★载物台：软件操控载物台全自动取样，精确移动控制。单次至少可进行5个样品的计数，每个样品≥2个视野（可量化，视野越多越好） |
||
5，★细胞参数 细胞直径：至少包含5-70 μm（可量化，范围越大越好） 细胞浓度：至少包含 5×104- 1×107个/mL，（可量化，浓度范围越大越好） 单个样品重复性CV＜5% 6个点线性R2＞99% |
||
6，▲2激发光配置：激发光 480nm、525nm；检测器滤光片：535/40、600LP。 |
||
7，荧光功能 标配FCS类流式分析软件，细胞转染、细胞周期、细胞调亡，（可量化，功能越多越好） |
||
8，明场计数功能 细胞总浓度；活细胞浓度；细胞存活率检测；细胞直径；细胞结团率。具备细胞碎片分析识别功能，（可量化，功能越多越好） |
||
售后服务需求 |
||
1.质量保证期：自验收合格之日起整机24个月， 2.保修期（包工包料）：自验收合格之日起24个月内免费保修，超出保修期后按合同约定收取保修费用（包工包料），但不得超过合同金额的3%/年。 3.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。 4.投标人须在“三包”范围内免费提供该货物的现场技术培训和技术支持，直至用户指定人员能够正常使用和维护。 5.投标人需提供7×24小时联系电话，并在接到故障维修2小时内作出反应，在48小时内将备用机安装到位，厂家技术人员在24小时内到达现场。 6.投标人在签订正式合同时，必须按要求提供报价产品制造商（进口产品为全国总代理）的售后服务承诺书；投标时须承诺。 7.投标人应免费提供产品接口协议，免费提供软件升级服务；投标产品不需要接口协议和（或）软件升级服务的，请在投标文件中注明。 8.所投产品若有配套的专用试剂耗材，应在中标后在招标人驻地药交所平台挂网公示。 9.设备质保期外，投标人承诺对所供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务（如设备本身存在该功能）。 10.若该设备需使用配件、选配件、易损件，投标人需提供设备主要配件及常用易损件的报价（在《价格文件》中进行提供），报价明细表中价格为甲方购置价格的最高限价，是否购置由甲方按照配件、选配件、易损件相关流程办理，但不得高于本项目合同约定的价格。 11.若有配套试剂耗材，则自设备验收合格并投入使用之日起，每自然年度终了，由采购机构或项目使用方依据年度数据对单样品单价价格和综合成本进行核算，若单样品单价价格高出投标报价或综合成本高于西南地区其他单位，则超出部分由中标供应商自行承担。同时报上级批准，视情节轻重，对中标方给与书面警告、1年至3年和终身禁止参加军队采购活动等处罚。 12.保质期内因设备本身缺陷造成各种故障免费技术服务和维修；投标人在设备整个使用期内，确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后2小时内作出回应，24小时内派人员到达现场实施维修；工程师经过技术专家的专业培训，并获得工厂技术专家的认可。 |
||
参考设备配置清单 |
数量 |
|
全自动细胞荧光分析仪 |
1 |
|
电源配适器 |
1 |
|
16G U盘 |
1 |
|
FCS类流式软件 |
1 |
|
全自动荧光细胞分析仪标书.doc全自动荧光细胞分析仪标书.doc
公开招标文件
项目名称：全自动荧光细胞分析仪
项目编号：2022-JL13(05)-W10056
招标人：大坪医院
二〇二三年一月
特别提示：投标注意事项
一、投标人应特别留意招标文件上载明的投标文件递交开始截止时间，提前或逾期送达（含邮寄送达）的投标文件概不接受。
二、投标人须以银行转账、电汇的方式交纳投标保证金，且在投标截止时间到达招标人账户内。未按规定提交保证金的，投标无效。
三、请仔细检查招标文件要求提交的相关证书的有效期和审核信息。
四、请仔细检查投标文件是否按要求盖单位鲜章、签名、签署日期、胶装成册、密封。投标文件需签名之处必须由当事人亲笔签署，否则可能会被视为无效投标。特别注意需生产厂家提供的资料应当加盖生产厂家（进口产品提供全国总代理）公章（涉及制造商（进口产品为全国总代理）提供的技术参数佐证资料以技术参数评审表要求为准）。
五、带“★”号条款均为实质性响应指标要求，必须全部响应。若有一项带“★”条款未响应或不满足，均视为非实质性响应招标文件，按无效投标处理。特别注意各类指标必须按要求提供印证资料。
六、《价格文件》一式三份，单独装订，密封在一个信封内，在信封表面标明：“价格文件”、“开标时启封”字样，并注明：“投标人名称”、“项目名称”、“项目编号”、“包号”等信息，投标时单独提交。投标人如未按上述要求单独递交《价格文件》，其投标有可能被拒绝。
七、投标文件中除《价格文件》外，其他部分不得有任何涉及本项目投标报价的信息，否则视为无效投标。
八、采用综合评分法和性价比法评审时，投标人编制投标文件，应按照招标文件第五部分“技术评审表（索引）”、“商务评审表（索引）”、“资格证明文件评审表（索引）”要求，填写指标值或评分项及其在投标文件位置页码；评审时评委依据投标文件，对投标人填写的内容进行审核确认，评审系统按照评委确认的信息自动评分。
九、评审现场，招标人有权通过网上核实（地方税务系统、信用中国网站、政府采购网站等）与问询（行业主管部门和相关机构）相结合的方式验证相关资料真伪，一经核实供应商有提供虚假资料行为，将按照无效投标处理，并给于列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
十、供应商发现购买招标文件时提交的相关资料被盗用或复制，应遵循法律途径解决，追究侵权者责任。
十一、投标文件电子版（不含《价格文件》）采用光盘刻录，与投标文件的《投标书》和《资格证明文件》一同密封；请在密封前务必确认已刻录成功，并携带备份光盘，以防止数据无法读取；投标人如未按上述要求递交，其投标有可能被拒绝或视为无效投标。不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制的（含电子文档作者、最后保存者、创建时间、保存时间异常一致的）视为串通投标。
十二、本文件“表1：资格性和符合性审查表”中的“一、资格性审查内容”和“二、符合性审查内容”的相应条款均为实质性响应条款（指标）要求，必须全部响应；若有一项及以上实质性响应条款（指标）未响应或不满足，均视为非实质性响应招标文件，按无效投标处理。
十三、投标人应特别注意第三部分第十条“违规供应商处罚”。
十四、本次招标活动适用军队采购相关法规制度，遇有军队有关法规未明确事项，可以参照政府采购相关法规执行，但最终解释权归招标人（采购代理机构）。
目录
第一部分招标公告1
一、项目名称1
二、项目编号1
三、项目概况及采购内容1
四、供应商资格条件1
五、样品：3
六、报名时间、地点、方式及招标文件售价3
七、投标文件递交时间、地点及方式5
八、开标和评审时间、地点5
九、本采购项目相关信息发布媒介5
十、联系方式5
十一、详细技术要求6
第二部分采购项目技术和商务要求21
一、货物一览表及技术要求21
二、商务要求21
第三部分投标人须知26
一、说明26
二、招标文件28
三、投标文件编制29
四、投标文件递交29
五、开标与评标30
六、质疑与投诉52
七、确定中标55
八、签订合同56
九、产品质量检验验收56
十、违规供应商处罚57
十一、解释权限61
第四部分合同样本62
第五部分附件/投标文件编制、递交、组成、参考格式66
一、投标文件编制及递交66
二、投标文件组成72
三、投标文件参考格式76
第一部分招标公告
我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称
项目名称：全自动荧光细胞分析仪。
二、项目编号
项目编号：2022-JL13(05)-W10056。
三、项目概况及采购内容
| 序号 | 设备名称 | 技术要求 | 计量单位 | 数量 | 交货时间 | 交货地点 | 最高限价 | 备注 |
| 01 | 全自动荧光细胞分析仪 | 详见招标公告第十一条 | 台 | 1 | 合同签订后30天内 | 重庆市 | 17万元 | |
| 说明 | 1.投标人须对所投包内所有产品和数量进行报价，否则视为无效报价。2.投标为货物送达招标人指定地点，安装调试验收合格后的价格。3.本项目确定 1 家中标供应商。4.投标人在成功获取招标文件后，无需进行现场勘查。5.投标不得高于最高限价，否则视为无效投标。 | |||||||
四、供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（含罚款金额200万元及以上的行政处罚，以下达处罚决定日期为准）；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商成立时间（自发布本公告之日止）不少于3年。
（三）供应商非外资独资或外资控股企业。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
（五）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品，以投标人提供的营业执照、经营许可证为准。
（六）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。
所投产品属于医疗产品的，还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）；
所投产品不属于医疗器械的，提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。
如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
（七）本项目不接受联合体投标。
五、样品：本项目不涉及样品的递交。
六、报名时间、地点、方式及招标文件售价
（一）报名时间：2023年1月31日至2023年2月10日（09:00至12:00，14:00至17:00）（节假日除外，北京时间，下同）。
（二）报名地点：重庆市。网上报名邮箱：2701669066@qq.com。
（三）报名方式：报名方式：凡有意参加本次投标的供应商应在报名时间内指定专人报名。报名时需提供以下材料彩色扫描件1份，装订成册并加盖单位鲜章；网上报名的，应将加盖单位鲜章的相关彩色扫描件发送至上述邮箱。未通过报名的供应商不得参与该项目投标。
报名资料如下：
1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照）【附录1】。
2.供应商代表身份证明【附录2】：
（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可；
（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”，以及被授权人在职员工证明、投标人当前仍在为被授权人缴纳社保的证明。当前指开标当月或上月或上上月。
3.声明书、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书【附录3】。
4.投标人主要股东或出资人信息【附录4】。
5.授权文件【附录5】
如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
6.企业证书及产品证明【附录6】
（1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
（2）投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
（3）医疗产品还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）。
【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。】
7.近3年（2019年度、2020年度、2021年度）第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告封面（事业单位以国家相关政策为准，提供相关资料）【附录7】。
8.文件领取登记表【附录8】。
（四）招标文件售价：0元/份，售后不退。所有潜在投标人自行到发布公告的中国政府采购网和中心官网上下载招标文件及相关资料，无论下载与否，均视为潜在投标人知晓全部采购信息。
七、投标文件递交时间、地点及方式
（一）投标文件递交开始时间：2023年2月21日09时30分（北京时间）。
（二）投标文件递交截止时间：2023年2月21日10时00分（北京时间）。
（三）投标文件递交地点：重庆市。
（四）投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。投标时需要携带身份证。
八、开标和评审时间、地点
（一）开标时间：2023年2月21日10时00分（北京时间）。
（二）评审开始时间：2023年2月21日10时00分（北京时间）。
（三）开标地点：重庆市。
备注：如遇疫情等特殊情况，我单位将根据国家相关规定采取应急措施。
九、本采购项目相关信息发布媒介
本采购项目相关信息在“军队采购网（https://www.plap.cn）”、“中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）”、“中心官网（http://www.dph-fsi.com）物资采购室信息公告栏”上同步发布。可在后两个网站下载招标文件。
十、联系方式
项目联系人：黄老师；
电话：02368757087；
报名联系人：徐老师；
报名电话：02368757083。
详细技术要求
| 产品用途及使用范围 | 主要对PBMC、各类原代细胞、常规成细胞系细胞以及冻存复苏细胞等样本进行浓度、活率检测分析，可实现台盼蓝染色计数、AO/PI荧光染色计数、细胞转染效率分析、细胞杀伤实验分析 | |
| 安装场地 | 可放置在生物安全柜或超净工作台中，可进行无菌操作。 | |
| 使用环境 | 工作温度：+10℃ ~ +40℃；工作湿度：20% ~ 80%。 | |
| 技术参数要求 | ||
| 具体性能与参数要求 | ||
| 1，可在自然光实验环境下即可进行荧光样本的观察和图片采集，具备台盼蓝染色计数、AO/PI荧光染色计数、细胞转染、细胞周期、细胞调亡等实验类型 | ||
| 2，▲镜头：140万像素CCD | ||
| 3，▲存储功能存储条件：不小于500G硬盘，可储存不少于10万条数据；支持实时上传数据；获取的数据图像：支持Excel，PDF，JPG，USB输出方式。 | ||
| 4，★载物台：软件操控载物台全自动取样，精确移动控制。单次至少可进行5个样品的计数，每个样品≥2个视野（可量化，视野越多越好） | ||
| 5，★细胞参数细胞直径：至少包含5-70 μm（可量化，范围越大越好）细胞浓度：至少包含 5×104- 1×107个/mL，（可量化，浓度范围越大越好）单个样品重复性CV＜5%6个点线性R2＞99% | ||
| 6，▲2激发光配置：激发光 480nm、525nm；检测器滤光片：535/40、600LP。 | ||
| 7，荧光功能原代细胞活率分析：能够排除细胞碎片、无核细胞等非特细胞干扰，对原代细胞活率进行精确分析标配FCS类流式分析软件，细胞转染、细胞周期、细胞调亡，（可量化，功能越多越好） | ||
| 明场计数功能细胞总浓度；活细胞浓度；细胞存活率检测；细胞直径；细胞结团率。具备细胞碎片分析识别功能，（可量化，功能越多越好） | ||
| 售后服务需求 | ||
| 1.质量保证期：自验收合格之日起整机24个月，2.保修期（包工包料）：自验收合格之日起24个月内免费保修，超出保修期后按合同约定收取保修费用（包工包料），但不得超过合同金额的3%/年。3.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。4.投标人须在“三包”范围内免费提供该货物的现场技术培训和技术支持，直至用户指定人员能够正常使用和维护。5.投标人需提供7×24小时联系电话，并在接到故障维修2小时内作出反应，在48小时内将备用机安装到位，厂家技术人员在24小时内到达现场。6.投标人在签订正式合同时，必须按要求提供报价产品制造商（进口产品为全国总代理）的售后服务承诺书；投标时须承诺。7.投标人应免费提供产品接口协议，免费提供软件升级服务；投标产品不需要接口协议和（或）软件升级服务的，请在投标文件中注明。8.所投产品若有配套的专用试剂耗材，应在中标后在招标人驻地药交所平台挂网公示。9.设备质保期外，投标人承诺对所供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务（如设备本身存在该功能）。10.若该设备需使用配件、选配件、易损件，投标人需提供设备主要配件及常用易损件的报价（在《价格文件》中进行提供），报价明细表中价格为甲方购置价格的最高限价，是否购置由甲方按照配件、选配件、易损件相关流程办理，但不得高于本项目合同约定的价格。11.若有配套试剂耗材，则自设备验收合格并投入使用之日起，每自然年度终了，由采购机构或项目使用方依据年度数据对单样品单价价格和综合成本进行核算，若单样品单价价格高出投标报价或综合成本高于西南地区其他单位，则超出部分由中标供应商自行承担。同时报上级批准，视情节轻重，对中标方给与书面警告、1年至3年和终身禁止参加军队采购活动等处罚。12.保质期内因设备本身缺陷造成各种故障免费技术服务和维修；投标人在设备整个使用期内，确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后2小时内作出回应，24小时内派人员到达现场实施维修；工程师经过技术专家的专业培训，并获得工厂技术专家的认可。 | ||
| 参考设备配置清单 | 数量 | |
| 全自动细胞荧光分析仪 | 1 | |
| 电源配适器 | 1 | |
| 16G U盘 | 1 | |
| FCS类流式软件 | 1 | |
附录1：营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照）
注：由投标人自行提供。
附录2：投标人代表身份证明
附①：
法定代表人资格证明书
（法定代表人姓名）系（投标人全称）的法定代表人。
特此证明。
| 法定代表人身份证复印件（人像面） | 法定代表人身份证复印件（国徽面） |
投标人全称：（盖章）
日期：年月日
附②：法定代表人授权书
法定代表人授权书
大坪医院：
（投标人全称）法定代表人（姓名、职务）授权（授权代表姓名、职务）为全权代表，参加贵部组织的项目编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，全权处理采购活动中的一切事宜。
投标人全称：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
日期：年月日
附：
授权代表姓名：身份证号码：
职务：电话：
传真：邮编：
通讯地址：
| 法定代表人身份证复印件（人像面） | 法定代表人身份证复印件（国徽面） |
| 授权代表身份证复印件（人像面） | 授权代表身份证复印件（国徽面） |
附③：被授权人在职员工证明
附④：投标人当前（开标当月或上月或上上月）仍在为被授权人缴纳社保的证明。
附③：在职员工证明
在职员工证明（仅供参考）
兹证明（姓名）为本单位在职员工，已连续在我单位工作年，身份证号：，目前其在我单位任职位。
本单位谨此承诺上述证明是正确的、真实的，如因上述证明与事实不符，本单位将承担相应的法律责任。
投标人（供应商）全称：（盖章）
日期：年月日
附④：投标人当前（指开标当月或上月或上上月）仍在为被授权人缴纳社保的证明。
注：由投标人自行提供。
附录3：声明书、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书
声明书
大坪医院：
我方参加贵单位组织的编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，现就有关事项声明如下（以下内容自行填写，包括但不限于以下内容）：
①我单位非外资独资或外资控股企业；
②我单位近3年内不存在因质量和售后服务被用户投诉、法律诉讼和仲裁案件等情形；
③我单位近3年内没有处于被责令停业或财产被接管或冻结破产的状态，或处于被暂停参加采购活动的处罚阶段；
④我单位参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法、违规、违约记录（含罚款金额200万元及以上的行政处罚），以及项目质量和安全问题；
⑤我单位随时愿意提供相关证明材料并随时接受招标人（采购代理机构）的检查验证；
⑥（如有，请自行填写）。
我方了解，虚假声明是严重的违法行为。本声明如有虚假，我方愿意接受有关法律、法规和规章给予的处罚，并自愿承担被取消报价、成交资格、没收谈判保证金、解除合同以及赔偿本项目招标人损失的后果。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
保密承诺书
（中国人民解放军陆军特色医学中心）：
根据有关保密法规制度和合同约定，我方知悉应当承担的保密义务和法律责任，对（项目名称：编号：）合同保密相关事项，作出承诺如下：
一、严格遵守国家和军队保密法规制度要求，制定并严格落实保密管理制度，设置保密部门，配备保密人员，开展保密培训，严格约束所属员工行为，接受和配合甲方或者军方采购管理部门、采购机构组织开展的保密指导和监督检查。
二、未经甲方或者军方有权单位许可，不以摘抄、复制、告知、公布、出版、传递、转让或者以其他任何方式使任何第三方组织和人员知悉本采购项目及其合同订立履行保密信息。军方提供的或者参与本项目及其合同订立履行获悉的所有信息均视为保密信息，甲方或者军方有权单位明确表示无需保密的信息除外。
三、本采购项目及其合同订立履行保密信息，包括以手写、打印、软件、磁盘、光盘、胶片、图片、音视频或者其他可读取方式记载的数据信息和文档资料，实行专人管理、专室专柜存放、定期审核销毁，不擅自复制留存。
四、不在联接互联网计算机中存储、处理、传递，不通过普通电话、传真、快递等非保密渠道传递本采购项目及其合同订立履行保密信息。
五、不将本采购项目合同订立履行保密信息作为企业业绩进行公开宣传。本合同履行完毕后，仍继续承担与合同履行期间相同的保密义务。在签订本合同前，我方已知悉合同履行过程以及合同履行完毕后需要承担的保密义务及其成本，无须甲方另外支付保密相关费用。
违反上述承诺，我方愿意承担一切法律责任，赔偿因违反承诺造成的损失，接受军方按照国家和军队有关规定作出的处罚。参与本项目及其合同订立履行的我方所属员工发生失密泄密的,由我方承担连带责任。
承诺供应商全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年月日
廉洁和诚信承诺书
大坪医院：
根据国家、军队相关法律法规以及有关廉政建设的规定，为保证采购活动廉洁、公正和有效，在充分理解和认识“诚信守诺”重要性和必要性的基础上，我单位郑重承诺如下：
1.严格遵守国家、军队有关法律法规以及行业有关规定；坚持采购活动公开、公正、诚信的原则，不围标、串标，不弄虚作假；不损害国家、军队和大学利益，不违反采购管理规章制度；杜绝商业贿赂，不以任何理由馈赠礼金、有价证券、贵重礼品；不与相关人员进行与采购合同有关的经济活动；若遇有关人员索贿，有义务举报；严格履行合同，自觉按合同办事。
2.认真如实编写投标文件，确保投标文件中提供的文件资料、图片影像，财务数据、承诺资料、声明资料，以及其他资料和相应证明等材料的真实性、完整性、准确性；
3.保证本次投标报价不高于相同配置、相同要求产品其他单位的采购价格。
如违反上述承诺，招标人有权取消我单位的投标资格，由此引起的一切损失由我单位自行承担。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
附录4:主要股东或出资人信息
主要股东或出资人信息
| 序号 | 名称（姓名） | 统一社会信用代码（身份证号） | 出资方式 | 出资金额（万元） | 占全部股份比例 | 备注 |
我单位承诺，以上信息真实可靠；如填报的股东出资额、出资比例等与实际不符，视为提供虚假资料并自动放弃中标资格。
注：
1.主要股东或出资人为法人的，填写法人全称及统一社会信用代码（尚未办理三证合一的填写组织机构代码）；为自然人的，填写自然人姓名和身份证号。
2.出资方式填写货币、实物、工艺产权和非专利技术、土地使用权等。
3.投标人应按照占全部股份比例从大到小依次逐个股东填写，股东数量多于10个的，填写前10名，不足10个的全部填写。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
附录5：授权文件
如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
注：由投标人自行提供。
附录6：企业证书及产品证明
（1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
（2）投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
（3）医疗产品还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）。
【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。】
注：由投标人自行提供。
附录7:近3年（2019年度、2020年度、2021年度）第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告封面（事业单位以国家相关政策为准，提供相关资料）
附录8:文件领取登记表
| 项目名称 | |||||
| 项目编号 | 报名时间：2022 年 月 日 | ||||
| 供应商名称（全称） | |||||
| 单位地址 | |||||
| 基本账户开户银行及账号 | |||||
| 单位法人及身份证号 | 法 人： | 身份证号： | |||
| 报名人 | 姓 名： | 身份证号： | |||
| 报名人 | 电 话： | 邮 箱： | |||
| 递交的资料 | 1.营业执照、税务登记证、组织机构代码证，或三证合一的“统一社会信用代码的营业执照”（所投项目必须是投标人主营或主营范围产品，以投标人提供的营业执照、经营许可证等证明材料为准）。 | □符合 □不符合 | |||
| 递交的资料 | 2.投标人基本账户开户行出具的基本账户相关信息证明。 | □符合 □不符合 | |||
| 递交的资料 | 3.是法人的，提供法定代表人证明书；是被授权人的，提供法定代表人证明书和法定代表人授权书（包含法定代表人身份证复印件和被授权人身份证复印件）以及本公司在职员工的证明和投标人当前仍在为被授权人缴纳社保的证明。 | □符合 □不符合 | |||
| 递交的资料 | 4.投标人主要股东或出资人信息。 | □符合 □不符合 | |||
| 递交的资料 | 5.企业证书及证明材料。（按要求逐项提供，其中项目名称与注册证名称不一致的应当作出说明） | □符合 □不符合 | |||
| 递交的资料 | 6.近3年第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告封面(事业单位以国家相关政策为准，提供相关资料)。 | □符合 □不符合 | |||
| 递交的资料 | 7.是否需要专机专用的配套试剂或耗材。 | □是 □否 | |||
| 递交的资料 | 8.如无需专用试剂或耗材，是否需要开放试剂或耗材。 | □是 □否 | |||
| 递交的资料 | 声明（手写）：以上递交资料真实有效，如与事实不符，我 （个人）及 （公司）（愿承担一切法律责任） 。声明人： | ||||
| 标书费 | 金 额： 元 | ||||
| 物资采购室报名经办人： | |||||
日期：年月日
第二部分采购项目技术和商务要求
一、货物一览表及技术要求
| 序号 | 货物名称 | 规格型号 | 技术指标参数要求 | 计量单位 | 数量 |
| 01 | 全自动荧光细胞分析仪 | / | 详见招标文件中招标公告第十一条 | 台 | 1 |
“关键技术指标参数”以“★”标记，有1项不满足按无效投标处理；“重要技术指标参数”以“▲”标记；“一般技术指标参数”不作标记；“重要技术指标参数”和“一般技术指标参数”负偏离不得≥3项，否则按无效投标处理。
投标人须按相应条款的要求提供技术支持资料，包括但不限于制造商公开发布的资料（含制造商出具的产品规格表、技术白皮书或第三方检测机构出具的检测报告等）。提供制造商资料的，必须加盖制造商（进口产品为全国总代理）的公章。涉及制造商（进口产品为全国总代理）提供的技术参数佐证资料以技术参数评审表要求为准。
二、商务要求
★（一）交货时间、地点与方式
1.交货时间：合同签订后30天内（定制设备以双方的合同或双方协商为准）。
2.交货地点及方式：重庆市（招标人或项目使用方指定地点）。投标人自行送达招标人或项目使用方指定的地点并安装调试到位。
★（二）售后服务
1.质量保证期：自验收合格之日起整机24个月，
2.保修期（包工包料）：自验收合格之日起24个月内免费保修，超出保修期后按合同约定收取保修费用（包工包料），但不得超过合同金额的3%/年。
3.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。
4.投标人须在“三包”范围内免费提供该货物的现场技术培训和技术支持，直至用户指定人员能够正常使用和维护。
5.投标人需提供7×24小时联系电话，并在接到故障维修2小时内作出反应，在48小时内将备用机安装到位，厂家技术人员在24小时内到达现场。
6.投标人在签订正式合同时，必须按要求提供报价产品制造商（进口产品为全国总代理）的售后服务承诺书；投标时须承诺。
7.投标人应免费提供产品接口协议，免费提供软件升级服务；投标产品不需要接口协议和（或）软件升级服务的，请在投标文件中注明。
8.所投产品若有配套的专用试剂耗材，应在中标后在招标人驻地药交所平台挂网公示。
9.设备质保期外，投标人承诺对所供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务（如设备本身存在该功能）。
10.若该设备需使用配件、选配件、易损件，投标人需提供设备主要配件及常用易损件的报价（在《价格文件》中进行提供），报价明细表中价格为甲方购置价格的最高限价，是否购置由甲方按照配件、选配件、易损件相关流程办理，但不得高于本项目合同约定的价格。
11.若有配套试剂耗材，则自设备验收合格并投入使用之日起，每自然年度终了，由采购机构或项目使用方依据年度数据对单样品单价价格和综合成本进行核算，若单样品单价价格高出投标报价或综合成本高于西南地区其他单位，则超出部分由中标供应商自行承担。同时报上级批准，视情节轻重，对中标方给与书面警告、1年至3年和终身禁止参加军队采购活动等处罚。
12.保质期内因设备本身缺陷造成各种故障免费技术服务和维修；投标人在设备整个使用期内，确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后2小时内作出回应，24小时内派人员到达现场实施维修；工程师经过技术专家的专业培训，并获得工厂技术专家的认可。
★（三）专利权和保密要求
1.投标人应保证使用方在使用本项目（服务）或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，投标人保证不向第三方泄露招标人提供的任何文件等资料。
2.严格遵守国家和军队的保密法律法规和规章制度，履行保密义务。
3.投标人应对从招标人处获取或知悉的军队秘密、技术信息、人员信息、图纸数据等保密信息承担保密责任，未经招标人书面同意不得擅自使用或者以任何形式泄漏给第三方。
4.本保密条款不因合同的补充、变更、修改、到期、解除而失效。
（四）现场勘查
不组织，由投标人自行勘查。
★（五）付款及结算方式
1.本项目不预付货款，待所有服务项目完成并验收合格后，合同甲方凭已签章的发运接收单、发票、处置相关记录等办理付款，货款以银行转账方式直接支付到合同乙方账户。在付款过程中出具虚假发票和不真实文件资料的供应商，将被列入黑名单，终生不得参与军队采购活动，并在军队采购网（https://www.plap.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）、大坪医院官网（http://www.dph-fsi.com）上予以公示。
合同乙方组织生产发生资金困难时，可以依据中标合同向指定银行（具体银行信息可通过军队采购网（https://www.plap.cn）查询）申请优惠贷款，由银行自主评估作出贷款与否的决定。任何情况下，贷款的提供、收回及风险、损失处置等均由银行自主评估和决定。军方任何单位和个人均不得就贷款事宜提供任何形式的意见或者建议，不得作出任何形式的担保或者承诺。军方任何单位和个人就贷款事宜提供的任何形式的意见建议、担保或承诺均无法律效力，不承担任何形式的直接或连带责任。
2.预留质量保证金为合同总金额的5%，自首次付款之日起满2年支付。
★（六）产品质量检验验收
1.产品出厂前，中标供应商应当进行产品自检，自检合格后向合同甲方申请出厂验收，验收合格后方可出厂。
2.产品出厂验收不合格，合同甲方有权拒收货物和解除采购合同，由此造成的损失，由中标供应商承担。出厂验收过程中，中标供应商可有1次整改机会，若第一次检验未通过，合同甲方将书面通知中标供应商限期整改，整改后进行第二次检验，检验合格后方可出厂。若第二次检验仍未通过的，合同甲方有权取消或解除采购合同，由此造成的损失，由中标供应商承担。
3.货物到达现场后，中标供应商应及时通知招标人，向项目使用方申请验收；验收小组由招标人按规定组建。
4.中标供应商应提供包括但不限于产品说明书、维护手册、维修手册、软件光盘、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等在内的材料和信息。
5.验收合格后，由验收小组和中标供应商在验收报告上共同签字确认。验收不合格的，合同甲方不得办理价款支付手续，并有权取消采购合同，由此造成的损失，由中标供应商承担。
第三部分投标人须知
一、说明
（一）概述
1.本招标文件仅适用于本次招标采购；
2.参与招标的所有各方，对在参与采购过程中获悉的国家和军队商业、技术秘密以及其它依法应当保密的内容，均负有保密义务，违者应对由此造成的后果承担全部法律责任。
（二）定义
1.“采购项目”系指本招标文件里描述的所需采购的货物和相关服务；
2.“招标人”系指大坪医院；“采购代理机构（招标代理机构）”系指受招标人委托代为组织招标活动的中化商务有限公司；
3.“投标人”系指按规定从招标人处获取招标文件，并向招标人递交投标文件的供应商；
4.“中标供应商”系指经过招标评审，确定中标并授予合同的投标人；
5“货物”系指中标供应商按招标文件规定，所提供的各种形态和种类的物品，包括设备、产品、备品备件、工具、手册等；
6.“服务”系指中标供应商按招标文件规定，必须承担的运输、安装、调试、技术协助、培训、维修、配件供应等义务。
（三）合格的投标人
1.能够遵守国家和军队的有关法律、法规和本次招标的有关规定；
2.经招标人资格审查合格，接受邀请，并有履约能力的供应商；
3.能够承担招标投标及合同履约中应承担的全部责任与义务。
（四）合格的货物和相关服务
1.投标人对所提供的货物应当享有合法的所有权，没有侵犯任何第三方的知识产权、技术秘密等权利，而且不存在任何抵押、留置、查封等产权瑕疵；
2.投标人提供的货物必须是全新的、未使用过的，货物和相关服务应当符合招标文件的要求，并且其质量完全符合国家标准、军用标准或行业标准。
（五）投标委托
如投标人代表不是法定代表人，须持有《法定代表人授权书》（详见格式文件），以及被授权人在职员工证明、投标人当前（开标当月或上月或上上月）仍在为被授权人缴纳社保的证明。
（六）付款及结算方式
1.本项目不预付货款，待所有服务项目完成并验收合格后，合同甲方凭已签章的发运接收单、发票、处置相关记录等办理付款，货款以银行转账方式直接支付到合同乙方账户。在付款过程中出具虚假发票和不真实文件资料的供应商，将被列入黑名单，终生不得参与军队采购活动，并在军队采购网（https://www.plap.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）、大坪医院官网（http://www.dph-fsi.com）上予以公示。
合同乙方组织生产发生资金困难时，可以依据中标合同向指定银行（具体银行信息可通过军队采购网（https://www.plap.cn）查询）申请优惠贷款，由银行自主评估作出贷款与否的决定。任何情况下，贷款的提供、收回及风险、损失处置等均由银行自主评估和决定。军方任何单位和个人均不得就贷款事宜提供任何形式的意见或者建议，不得作出任何形式的担保或者承诺。军方任何单位和个人就贷款事宜提供的任何形式的意见建议、担保或承诺均无法律效力，不承担任何形式的直接或连带责任。
2.预留质量保证金为合同总金额的5%，自首次付款之日起满2年支付。
（七）投标费用
不论招标结果如何，投标人均应自行承担与招标投标有关的全部费用。
（八）信息发布
本采购项目需要公开的有关信息，招标人均通过军队采购网（https://www.plap.cn/）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、“大坪医院官网（http://www.dph-fsi.com/）物资采购室信息公告栏同步公开发布，投标人可在后两个网站下载招标文件。投标人在参与本采购项目投标活动期间，请及时关注以上媒体上的相关信息。投标人因没有及时关注而未能如期获取相关信息，将会增加投标风险，招标人对此不承担任何责任。
二、招标文件
（一）招标文件的内容
招标文件由招标公告、采购项目技术和商务要求、投标人须知、合同样本、附件/投标文件编制、递交、组成、参考格式等内容构成。
招标文件以中文编写。纸质招标文件与电子介质招标文件具有同等法律效力，两者出现不一致时，以纸质招标文件为准。
（二）招标文件的澄清
投标人对招标文件如有疑问要求澄清，应当在投标截止时间前以书面形式通知招标人，招标人应当视情以适当方式予以澄清，或以书面形式答复。如有必要，在不标明问题查询来源的情况下，招标人可将答复内容以书面形式通知所有投标人。
通知方式：投标人以书面形式（盖章件及电子文本）通过邮箱通知招标人（或采购代理机构）。邮箱：guoliang01@sinochem.com。
（三）招标文件的修改
1.投标截止时间前，招标人可对已发出的招标文件进行修改。招标文件修改内容是招标文件的组成部分。
2.招标文件的修改内容可能影响投标文件编制的，招标人应在投标截止时间15日前，以书面形式通知所有获取（购买）招标文件的投标人，并对投标人具有约束力。投标人在收到上述通知后，应立即以书面形式向招标人确认，超过24小时未回复的视为已确认。
3.为使投标人有足够时间修改投标文件，招标人可酌情推迟招标时间。需要推迟的，招标人将在投标截止时间3日前以书面形式通知所有投标人。
三、投标文件编制
为便于投标人编制投标文件，该部分内容详见招标文件第五部分投标文件编制及递交和投标文件组成有关内容。
四、投标文件递交
为便于投标人编制投标文件，该部分内容详见招标文件第五部分投标文件编制及递交和投标文件组成有关内容。
五、开标与评标
（一）开标
1.投标人不足3家的不得开始开标，除改用比照竞争性谈判或者单一来源方式外，不得拆封供应商投标文件，并当场退还供应商。
2.招标人按招标文件规定的时间、地点开标。开标会议由招标人主持，投标人和有关方面代表参加。评标委员会成员不得参加该会议。
3.开标时，由招标人委托的公证机构或监标人，或者由投标人代表检查所有投标文件的密封情况并当场公布检查结果。对投标截止时间前收到的所有密封符合要求的投标文件，由工作人员当众拆封唱标，宣读《开标一览表》以及招标人认为有必要唱出的内容。
4.投标人对开标结果有异议的，应当在开标现场提出，招标人应当当场作出答复，同时做开标记录。
（二）评标
1.评标委员会
招标人根据规定组建评标委员会，其成员由技术、经济等方面的专家组成，分为技术评审组和商务评审组，对投标文件进行评审。
2.评标原则
（1）评标工作严格遵守公平、公正、择优的原则；
（2）对所有响应招标文件实质性要求的供应商一视同仁；
（3）综合比较货物性能、质量、价格、交货期、售后服务等因素，确定评标排序结果；
（4）投标最低不作为中标的保证。
（5）除招标文件明确的无效投标因素外，不影响投标文件有效性和采购活动公平竞争时，评标委员会不得以非实质性影响供应商资质和履约能力评判的因素作为废标项。
3.评标方法
综合评分法。技术和商务评审（依据“表2：商务评审标准表”和“表3：技术评审标准表”）总得分由高到低顺序排列，得分最高的投标人作为预中标供应商；得分相同的，按照投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按照技术评审得分由高到低顺序排列。
评标委员会成员技术、商务（不含价格因素）最终评分偏离评标委员会全体成员评分均值±20%的，该成员的评分将被剔除，以其他评委的评分均值计算，作为该成员的评分计入总分值；评标委员会所有成员评分均超出±20%时，直接以全体成员评分均值计算，不再剔除。
采用综合评分法评审时，投标人报价高于全体有效投标人报价平均值40%以上的，不得推荐为预中标供应商。投标人的技术、商务（不含价格因素）得分低于全体有效投标人的技术、商务得分平均值30%以上的，不得推荐为预中标供应商。
提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标供应商推荐资格；评审得分相同的，由招标人或者招标人委托评标委员会按照招标文件规定的方式（优先选择价格相对最低的，价格相等时优先选择技术得分相对最高的）确定一个投标人获得中标供应商推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
非单一产品采购项目，招标人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前述规定处理。
“带专用配套试剂耗材投标人报价高于全体有效投标人报价平均值40%以上的，不得推荐为预中标人”的核算方法：
“投标报价”=设备报价+6000（细胞计数板）×细胞计数板单样品单价报价。
以上数据仅用于核算“报价人报价是否高于全体有效报价人报价平均值40%以上”，不作为其他任何依据或承诺。
表1：资格性和符合性审查表
资格性和符合性审查表
项目名称：项目编号：包号：
| 审查项目 | 是否合格 | 说明 | |
| 审查项目 | 投标人1 | … | 说明 |
| 一、资格性审查内容 | |||
| 1.具有独立承担民事责任的能力投标人成立时间（自发布本公告之日止）不少于3年，投标货物必须是投标人主营或主营范围产品，且为非外资独资或外资控股企业。【提供投标人法人营业执照或事业单位法人证书或个体工商户营业执照、组织机构代码证的复印件（见“注”），不具有独立法人的分公司、办事处等分支机构不能参加本次招标；证书未标明经营范围或业务范围的，须提供相应的证明文件，（未提供的则以评审现场在国家企业信用信息公示系统查询结果为准）；提供投标人为非外资独资或外资控股企业的书面声明（见格式文件）】 | |||
| 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【提供近 3 年（2019年度、2020年度、2021年度）第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告（至少包含财务审计报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表）；事业单位以国家相关政策为准，提供相关资料】 | |||
| 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力【提供书面声明（见格式文件）或相关证明材料】 | |||
| 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【（1）依法缴纳税收的证明材料：最近连续6个月（截止月份至少应为开标前的3个月的任意1个月）缴纳税收的凭据（专用收据或税收缴纳凭证）；（2）缴纳社会保障金的证明材料：最近连续6个月（截止月份至少应为开标前的3个月的任意1个月）缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳凭证）。说明：依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金（包含零纳税申报表或行政机关出具的相关证明资料等）；其他能够证明其纳税和缴纳社保合法合理性的材料应视为符合要求。】 | |||
| 5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（含罚款金额200万元及以上的行政处罚，以下达处罚决定的日期为准）。【（1）提供书面声明、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书（见格式文件）；（2）招标人有权通过 “信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询投标人信用记录，对“列入失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人将拒绝其参与本项目的采购活动】 | |||
| 6.法律、行政法规规定的其他条件【提供书面声明（见格式文件）】 | |||
| 7.关联关系单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。投标人之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。【提供书面声明（见格式文件）、主要股东或出资人信息】 | |||
| 8.投标人代表【若为法定代表人，则须按格式要求提供“法定代表人身份证明”；若为非法定代表人，则须按格式要求提供“法定代表人授权书”，以及被授权人在职员工证明、投标人当前仍在为被授权人缴纳社保的证明。当前指开标当月或上月或上上月。】 | |||
| 9.授权文件如为进口产品，需提供全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。 | |||
| 10.企业证书及产品证明（1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；（2）投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。（3）医疗产品还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）。【按上述要求提供相应的证明文件（复印件）】注：所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。 | |||
| 资格性审查结论 | |||
| 二、符合性审查内容 | |||
| 1.投标文件密封完好 | |||
| 2.投标文件签署、盖章齐全完整 | |||
| 3.投标文件组成齐全完整 | |||
| 4.投标文件有效期满足招标文件要求（投标人须在“投标函”中明确投标文件有效期） | |||
| 5.投标保证金交纳满足招标文件要求 | |||
| 6.投标文件满足招标文件中标注“★”的条款，有1项不满足则按无效报价处理；“货物一览表及技术要求”中的“重要技术指标参数”和“一般技术指标参数”负偏离不得≥3项，否则按无效报价处理。 | |||
| 7.其他招标文件规定的实质性响应内容。 | |||
| 符合性审查结论 | |||
| 综合评定 | |||
| 说明：1.合格打“√”, 不合格打“×”。2.有一项内容不合格，综合评定为不合格。注：投标人按“多证合一”登记制度办理营业执照的，组织机构代码证、税务登记证和社会保险登记证以投标人所提供的营业执照复印件为准。 | |||
| 评标委员会成员签名： 年 月 日 | |||
表2：商务评审标准表
商务评审标准表
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 评审项目 | 评审内容及规则 | 标准分值 | ||
| 一 | 价格 | 本评审项根据“设备报价”和“试剂耗材报价”两部分内容进行评审，具体评审规则如下：（一）“设备报价”评审规则以所有通过资格性和符合性审查的报价方中的最低报价为评审基准价。价格得分=评审基准价÷报价×标准分值（二）“试剂耗材报价”评审规则1.若所有通过资格性和符合性审查的报价方中有报价方所投产品不涉及使用试剂耗材或愿意终身免费供应试剂耗材的，那么该报价方的“试剂耗材报价”得相应标准分值；须在报价文件中进行承诺（格式附后），未提供承诺函的，相应试剂耗材报价评审项得分为0分。其余报价方得分按以下原则进行计算：相应试剂耗材报价得分=评审基准价÷相应试剂耗材报价×标准分值×50% ，其中评审基准价为所有通过资格性和符合性审查的报价方中相应试剂耗材的最低报价。2.若所有通过资格性和符合性审查的报价方所投产品涉及使用试剂耗材的，按以下原则进行计算：相应试剂耗材报价得分=评审基准价÷相应试剂耗材报价×标准分值 ，其中评审基准价为所有通过资格性和符合性审查的报价方中相应试剂耗材的最低报价。注：（1）试剂耗材包括专机专用和开放使用；（2）若报价方所投产品涉及使用试剂耗材的，须在《价格文件》中提供所需试剂耗材及价格等信息（必须严格按照附表逐一填写），且必须提供其主材的单样品单价报价的核算依据（必须根据药交所挂网价或其他医院合同或发票价得出，列出核算过程并提供药交所挂网价截图或其他医院合同或发票复印件）。如没有按照要求填写报价表和提供核算依据的（可算术修正的除外），对应评审项得分为0分。（3）计算过程中，有小数点的保留两位小数，小数点后第三位“四舍五入”。 | / | ||
| 一 | 价格 | 设备报价 | 设备报价 | 26.3 | |
| 一 | 价格 | 耗材报价 | 主材 | 细胞计数板 | 3.7 |
| 一 | 价格 | 耗材报价 | 主材 | 备注：以上试剂或耗材价格必须填写在“主材报价表”中，以单样品单价报价为评分依据，不同规格的单样品单价报价必须保持一致；无试剂或耗材报价的，其得分为0。评审时只对比相同项目。 | |
| 二 | 产品业绩 | 比较近三年（截止开标时间）所投产品的销售业绩。以提供的销售合同复印件为准，最多提供10份销售合同并附对应的银行存款进账凭证。投标人为生产企业时，提供投标人销售合同。投标人为代理商时，可以提供投标人在三甲医院的代理销售合同，或提供生产企业销售合同；提供生产企业销售合同时，投标人代理销售合同无效。未盖章或盖章不清晰、总金额或数量不清晰的合同无效。业绩得分=（所投产品业绩/基准业绩）×标准分值基准业绩=近三年（截止开标时间）所投产品有效合同累计销售最高数量 | 6 | ||
| 三 | 企业规模 | 1.根据投标人近3年（2019年度、2020年度、2021年度）平均资产总额进行评分，第一名得1分，依次递减0.2分。【以第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告中显示的数据为准，未提供的得0分】 | 1 | ||
| 三 | 企业规模 | 2.根据投标人缴纳社保人数由大至小排名，第一名得1分，依次递减0.2分。【提供社保机构出具的缴纳证明材料（截止时间至少为开标前的2个月），以正常参保人数进行评审，证明材料不清晰或资料不全的不得计为有效人数，企业未缴纳社保或未提供的得0分】 | 1 | ||
| 四 | 财务状况 | 根据投标人近3年（2019年度、2020年度、2021年度）平均净利润金额排名进行评审：第一名得1分，依次递减0.2分，净利润为负值的得0分。【以第三方会计事务所或审计机构出具的财务审计报告中显示的数据为准，未提供的得0分】 | 1 | ||
| 五 | 信誉 | 1.投标人近2年连续获得税务部门颁发的纳税信用A级证书的得0.5分，其他得0分。【以证书复印件，以及网站截图或政府书面文件为依据】 | 0.5 | ||
| 五 | 信誉 | 2.投标人近1年获得银行颁发的资信（信用）等级证明，级别最高的得0.5分，其他得0分。【提供银行出具的证明材料】 | 0.5 | ||
| 五 | 信誉 | 3.被本项目的招标人或招标人上级出具书面警告的，每次减1分，按次数扣分。注：该项分值在本项目总得分的基础上进行扣减。 | |||
| 六 | 投标人性质 | 投标人是本项目所投产品的生产企业或进口产品全国（大区）代理的得2分，否则得0分（大区至少为西南大区）。 | 2 | ||
| 七 | 售后服务 | 1.免费保修期：在满足招标文件要求的基础上，每增加6个月得0.5分，最多得4分，不符合招标文件要求按无效投标处理。（未履行保修承诺的，相关企业将列入黑名单。）【投标人在《价格文件》——“开标一览表”中进行填报“免费保修期”】 | 4 | ||
| 七 | 售后服务 | 2.零配件保证供应时间：按照投标产品制造商承诺的零配件保证供应时间长短排名，时间最长的得1分，依次递减0.2分，最低得0分。【投标人在《价格文件》中提供制造商出具的承诺零配件保证供应时间承诺（格式仅供参考）】 | 1 | ||
| 七 | 售后服务 | 3.到位维修响应：满足招标文件——“二、售后服务”要求的基础上，根据对维修所投产品的到位维修响应时间排名，三分之二及以上技术专家认为合理且最快的得1分，依次按25%比例递减，最低得0分。三分之二及以上技术专家认为不合理的得0分。【投标人在《投标书》提供相关资料】 | 1 | ||
| 七 | 售后服务 | 4.保修期外维修费用：保修期外的包修费用及维修工时费计算方法及价格（包工包料），按投标人自报价格进行排名，费用最低的得1分，依次按25%递减，最低得0分。未提供得0分。【投标人在《价格文件》——“开标一览表”中填报 保修期外维修费用 】 | 1 | ||
| 七 | 售后服务 | 5.技术支持和服务网点：（1）产品和品牌具有较高知名度及广泛普及度，提供指定地点的现场服务支持，具备全国各主要省份的售后服务网络和对应的24小时服务支持热线且技术力量能满足招标人维修服务需求的得0.5分，不满足得0分；（2）根据服务网点数量排名，第一名得0.5分，依次按25%递减，最低得0分。【投标人在《投标书》提供相关资料】 | 1 | ||
| 合 计 | 50 | ||||
表3：技术评审标准表
技术评审标准表
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 评审项目 | 评审内容及规则 | 标准分值 |
| 一 | 技术力量 | 1.提供所投产品技术专利证书（不包括外观专利）的，每提供1项得0.2分，最多得1分。【提供相应的专利文件】 | 1 |
| 一 | 技术力量 | 2. 所投产品具有CE或FDA认证的得1分，没有得0分。【提供相应的认证文件】 | 1 |
| 一 | 技术力量 | 3.所投产品的同种产品投放市场时间最早的得1分，依次递减0.5分，最低得0分。以生产企业生产该种产品首次获得的CFDA医疗器械注册证有效期起始时间为准。【提供相关证明材料，未提供的得0分】 | 1 |
| 一 | 技术力量 | 4.所投产品品牌入围最近年度“中国医疗设备行业数据及售后服务调查”三甲医院推荐品牌中的“综合满意度”排名，排名最靠前的得1分，依次递减0.5分，最低得0分。【提供相关证明材料，未提供的得0分】 | 1 |
| 一 | 技术力量 | 5.所投产品入围最近年度“中国医学装备协会发布优秀国产医疗设备产品目录”得1分，其他得0分。【提供相关证明材料，未提供的得0分】 | 1 |
| 二 | 产品技术性能指标参数满足偏离情况 | （1）可量化排名指标评分规则①可以量化排名的“★”条款、“▲”条款和“一般技术指标参数”的正偏离评分规则：按偏离程度由高到低排名，排名第一得标准分值，排名第二按标准分值的25%递减得分，依此类推，排名第四名之后的正偏离为0分。注：三分之二及以上技术专家认定正偏离对产品性能没有实质意义的指标值，可以不列入排名，不得分，但须备注：正偏离无实质意义。②可以量化排名的“▲”条款和“一般技术指标参数”负偏离评分规则：按偏离程度由低到高排名。只有1家负偏离的，得分为相应指标负标准分值；有2家负偏离的，负偏离程度最大的得负标准分值，负偏离程度第二的得标准分值的负50%分；有3家负偏离的，负偏离程度最大得负标准分值，负偏离程度第二的得标准分值的负66%分，负偏离程度第三的得标准分值的负33%分；有4家及以上负偏离的，负偏离程度最大得负标准分值，负偏离程度第二的得标准分值的负75%分，负偏离程度第三的得标准分值的负50%分；负偏离程度第四的得标准分值的负25%分；其余负偏离的得0分。③可以量化排名的“★”条款、“▲”条款和“一般技术指标参数”的无偏离评分规则：无偏离的得0分。（2）不可量化排名指标评分规则：适用于“▲”条款和“一般技术指标参数”中不便量化排名的，满足要求的得标准分值，不满足的得0分。“★”条款标准分值应当大于“▲”条款标准分值，“▲”条款标准分值应当大于“一般技术指标参数”标准分值。说明：若技术指标存在范围或数值，评审时应考虑投标人响应指标的优劣进行量化排名，按可量化排名指标进行评审。【本项评审时以投标人提供的技术资料（检测报告、官网公示的技术参数、彩页、产品使用说明书、技术白皮书等）或生产厂家（进口产品提供总代理商）加盖鲜章的主要技术性能参数表（可参照投标文件格式中对应的“主要技术性能参数表”制作）为依据，没有依据的不得判定技术指标符合要求】 | 本大项标准分值合计 45 分 |
| 二 | 产品技术性能指标参数满足偏离情况 | 1，可在自然光实验环境下即可进行荧光样本的观察和图片采集，具备台盼蓝染色计数、AO/PI荧光染色计数、细胞转染、细胞周期、细胞调亡等实验类型 | 4.6 |
| 二 | 产品技术性能指标参数满足偏离情况 | 2，▲镜头：140万像素CCD | 5.4 |
| 二 | 产品技术性能指标参数满足偏离情况 | 3，▲存储功能存储条件：不小于500G硬盘，可储存不少于10万条数据；支持实时上传数据；获取的数据图像：支持Excel，PDF，JPG，USB输出方式。 | 5.4 |
| 二 | 产品技术性能指标参数满足偏离情况 | 4，★载物台：软件操控载物台全自动取样，精确移动控制。单次至少可进行5个样品的计数，每个样品≥2个视野（可量化，视野越多越好） | 7.5 |
| 二 | 产品技术性能指标参数满足偏离情况 | 5，★细胞参数细胞直径：至少包含5-70 μm（可量化，范围越大越好）细胞浓度：至少包含 5×104- 1×107个/mL，（可量化，浓度范围越大越好）单个样品重复性CV＜5%6个点线性R2＞99% | 7.5 |
| 二 | 产品技术性能指标参数满足偏离情况 | 6，▲2激发光配置：激发光 480nm、525nm；检测器滤光片：535/40、600LP。 | 5.4 |
| 二 | 产品技术性能指标参数满足偏离情况 | 7，荧光功能原代细胞活率分析：能够排除细胞碎片、无核细胞等非特细胞干扰，对原代细胞活率进行精确分析标配FCS类流式分析软件，细胞转染、细胞周期、细胞调亡，（可量化，功能越多越好） | 4.6 |
| 二 | 产品技术性能指标参数满足偏离情况 | 8 8.明场计数功能细胞总浓度；活细胞浓度；细胞存活率检测；细胞直径；细胞结团率。具备细胞碎片分析识别功能，（可量化，功能越多越好） | 4.6 |
| 合 计 | 50 | ||
评标委员会成员签名：年月日
4.评标委员会评审程序
（1）审阅招标文件。重点审查招标文件供应商须知中无效投标条款、采购项目技术和商务要求、资格性和符合性审查要求、评审方法和标准细则以及采购合同主要条款等规定要求。
（2）资格性审查。依据法律、法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定供应商是否具备投标资格，具体审查项目见“表1：资格性和符合性审查表”。
（3）符合性审查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定供应商是否对招标文件做出实质性响应，具体审查项目见“表1：资格性和符合性审查表”。
（4）样品评审（盲评）。本项目无样品评审。
（5）解释与澄清。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以要求供应商以书面形式做出澄清、说明或者补正，但不能超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容（包括投标、质量标准、交货期限/工期等主要内容），并由法定代表人或授权代表签字。下列内容不得澄清：
①开标时未宣读的价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质内容；
②投标文件中不响应招标文件规定的技术参数指标和商务应答；
③投标文件中未提供的证明其是否符合招标文件资格性、符合性规定要求的相关材料。
投标人解释澄清出场顺序，按照递交投标文件的倒序进行。投标人澄清材料确认，投标人为法人的，应当由其法定代表人或者授权代表签字确认；投标人为其他组织的，应当由其主要负责人或者全权代表签字确认。有效的澄清材料，是投标文件的组成部分；澄清不影响投标文件的效力。评审过程中，评标委员会认为招标文件有关事项表述不明确或者需要说明的，可以要求招标人书面解释。招标人应当给予书面解释，但不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正评审。
（6）商务、技术评审。按照招标文件中规定的评审方法和标准，对资格性审查和符合性审查合格的投标文件（不含价格文件）进行商务和技术评审。技术、商务评委应当独立评审。其中，技术评委只能按照技术评审标准作技术评审，商务评委只能按照商务评审标准作商务评审。独立评审前，评标委员会不得集体商议、沟通、协调，技术、商务评审方面存有歧义的除外。技术偏离、销售业绩等评审项，应当以投标人提供的产品检测报告、原始合同或者复印件以及有关证明材料为依据。
（7）价格评审。待商务、技术评审结束后，工作人员再拆封价格文件交评标委员会审阅。存在低价恶意竞争的，由评标委员会全体成员按第五部分“附件/投标文件编制、递交、组成、参考格式”——“一、投标文件编制及递交”——“（五）投标”的有关要求认定；不存在低价恶意竞争的，由商务评委依据评审方法和评审标准对价格文件进行评审。
（8）复核评审情况。评标委员会对评审过程资料和文件逐一进行复核。对排名前3名的预中标供应商、投标最低未预中标的，超预算以及投标文件被认定为无效的、终止评审等情形，进行重点复核、分析原因，并在评审报告中注明。评审专家在评审过程中，应当按要求填写评审工作底稿，详细记录每项评分形成过程、计算依据和供应商排序情况。
（9）评标委员会依据经过复核的评审结果推荐预中标供应商。
（10）出具评审报告。评标委员会根据全体成员签字的原始评审记录和评审结果编写评审报告。评审报告主要内容由评标委员会全体成员逐页签字确认。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原则做出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评审报告上签署不同意见并说明理由；只签字未写明不同意见或者只写明不同意见未说明理由的，视为无意见；不签字的，不影响评审报告的有效性。评审报告应当包括下列主要内容：
①招标日期和地点；
②获取招标文件及参加投标的供应商名单；
③评标委员会成员名单；
④评审方法；
⑤评审情况记录和说明；
⑥推荐预中标候选供应商建议及理由。
（11）宣布评审结果。评审结果由评标委员会组长在评审现场向参与采购活动的投标人当场公布，且不得更改。公布的内容至少应包含预中标候选供应商名单、得分、排序和投标报价，以及无效投标供应商名称和无效投标理由。投标人对评审结果有疑义的，评标委员会应当现场予以解答。
5.评审委员会对投标文件进行审查过程中，有下列情形的，不得判定为无效投标:
（1）投标文件密封时未加盖、少加盖公章或密封章,但密封完好、完整标明了投标供应商名称,且得到该投标供应商现场认可的;
（2）正副本数量齐全、密封完好,但未按照采购文件要求进行分装或统装的;除采购文件明确要求法定代表人或授权代表签字的文件外,其他未签字的;
（3）除采购文件明确要求加盖供应商、法定代表人等公章的文件外,其他未盖章或加盖相关专用章的;
（4）供应商纳税、社保、审计报告缺项（缺页、缺个别年度或月份）,供应商声明或承诺事项错漏,投标文件印刷装订不规范、前后不一致、书写有错误,资格性符合性文件与投标文件混装,投标文件未标明正副本但能分辨出投标文件主体的,提供的军队采购、政府采购失信记录截图不完整不规范等非实质性问题。
评标委员会对存疑事项可现场要求招标人提供查询帮助,允许供应商现场澄清补正、提供相关证明资料或经其他渠道查实。经查有效的，应予以认可并在评审报告中注明。
6.在商务评审过程中，有下列情形之一者，其投标将被否决：
（1）投标人或其制造商与招标人、采购代理机构有利害关系可能影响招标采购公正性的；
（2）投标人参与项目前期咨询或招标文件编制的；
（3）不同投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的；
（4）投标文件未按招标文件的要求签署的；
（5）招标联合体没有提交共同投标协议的；
（6）投标人的投标书、资格证明材料未提供，或不符合国家规定或者招标文件要求的；
（7）同一投标人提交两个以上不同的投标方案或者投标报价的，但招标文件要求提交备选方案的除外；
（8）投标文件不满足招标文件加注星号（“★”）的关键商务条款要求的；
（9）投标报价高于招标文件设定的最高限价的；
（10）投标人有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；
（11）存在招标文件中规定的否决投标的其他商务条款的。
7.技术评审过程中，有下列情形之一者，其投标将被否决：
（1）投标文件不满足招标文件技术要求中加注星号（“★”）的关键条款（参数）要求，或加注星号（“★”）的关键条款（参数）无符合招标文件要求的技术资料支持的；
（2）投标文件技术规格中一般参数超出允许偏离的最大范围或最多项数的；
（3）投标文件技术规格中的响应与事实不符或虚假投标的；
（4）投标人整篇复制招标文件的技术规格相关内容作为其投标文件技术响应内容，且未按要求提供证明材料的；
（5）存在招标文件中规定的否决投标的其他技术条款的。
8.投标人及其投标文件有下列情形之一的，在符合性审查时按照无效投标处理：
（1）未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的（前述第5条情形除外）；
（2）投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求，影响评标委员会评判的；
（3）应交未交投标保证金的或保证金金额不足的；
（4）投标文件有效期不符合招标文件要求的；
（5）其他未满足对投标文件有效性、完整性和对招标文件响应程度要求的情形。
9.投标人及其投标文件有下列情形之一的，在资格性审查时按照无效投标处理：
（1）不具备招标文件中规定的资格性要求的；
（2）法定代表人授权不符合要求的；
（3）属于禁止参加投标的供应商的；
（4）不符合法律、法规、规章规定的资格性要求的；
（5）供应商授权代理人参加军队或省级以上政府采购活动，致使该供应商受到处罚期间，该代理人代理其他供应商参加军队采购活动的；
（6）代理人同期（180天以内）代理2家以上供应商参加军队采购活动的。
10.有下列情形之一的，属于投标人相互串通投标，评标委员会应当对串通投标人按照无效投标处理：
（1）投标人之间协商投标报价等投标文件的实质性内容的；
（2）投标人之间约定中标供应商的；
（3）投标人之间约定部分投标人放弃投标或者中标的；
（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同投标的；
（5）投标人之间为谋取中标或者排斥特定投标人而采取其他联合行动的。
11.有下列情形之一的，视为投标人相互串通投标，评标委员会应当对串通投标人按照无效投标处理：
（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制的（含电子文档作者、最后保存者、创建时间、保存时间异常一致的）；
（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜的；
（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员为同一人的；
（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异的；
（5）不同投标人的投标文件相互混装的（含光盘刻录信息）；
（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出的。
12.有下列情形之一的，属于招标人与投标人串通投标，评标委员会应当对串通投标人按照无效投标处理：
（1）招标人在开标前开启投标文件并将有关信息泄露给其他投标人的；
（2）招标人直接或者间接向投标人泄露采购预算（法律法规允许在招标文件中公布的除外）、评标委员会成员等信息的；
（3）招标人明示或者暗示投标人压低或者抬高投标报价的；
（4）招标人授意投标人撤换、修改投标文件的；
（5）招标人明示或者暗示投标人为特定投标人中标提供方便的；
（6）招标人与投标人为谋求特定投标人中标而采取其他串通行为的。
13.有下列情形之一的，属于虚假投标，评标委员会应当对投标人按照无效投标处理：
（1）使用通过受让或者租借等方式获取资格、资质证书投标的；
（2）使用伪造、变造的许可证件的；
（3）提供虚假的财务状况或者业绩的；
（4）提供虚假的项目负责人或者主要技术人员简历、劳动关系证明的；
（5）提供虚假信用状况的；
（6）提供虚假样品或借用、冒用其他供应商样品的；
（7）存在其他弄虚作假行为的。
14.评审过程中，经审查投标人投标文件不能满足招标文件规定的采购项目最低要求，或者招标过程中发现或者知晓供应商存在违法、违纪行为的，评标委员会应当将该投标人淘汰。
15.有下列情形之一的，招标终止：
（1）出现影响采购公平公正的违法、违规行为的；
（2）因重大变故，取消采购任务的。
（3）参加招标的供应商均被淘汰的；
（4）经评标委员会评审，认为所有投标都不符合招标文件要求的，评标委员会将否决所有投标，招标人有权重新组织采购；
（5）其他无法继续开展招投标活动的情形。
16.招标开始后对下列情况，招标人以及评标委员会按照《军队物资采购评审管理办法》相关规定处理。
（1）经评审满足招标文件要求的投标供应商只有2家的，评标委员会应当分析原因。评标委员会（五分之四以上评委）认定供应商投标客观合理的，应当在评审报告中注明，在报采购管理部门同意后，可比照竞争性谈判方式，按照至少2轮谈判、供应商3次投标程序，采用原评审方法及评审标准组织评审。
（2）经评审满足招标文件要求的供应商只有1家时，评标委员会（五分之四以上评委）认定供应商满足单一来源条件的，应当在评审报告中注明；招标人应当将该项目在军队采购网、中国政府采购网、大坪医院官网上公示1周（涉密项目除外），无其他供应商响应时，报采购管理部门申请变更采购方式。
（3）评标委员会（五分之四以上评委）认定采购项目技术指标参数、采购预算编制等方面存在问题，或者认定采购竞争不够充分的，应当终止招标，并在评审报告中注明；招标人应当报采购管理部门处理或者重新组织采购。
（4）供应商投标均超采购预算的，评标委员会应当分析原因；一般情况下视为需求部门（单位）不能支付，应当终止评审。评标委员会（五分之四以上评委）认定供应商投标客观合理的，可以继续评审，并出具评审报告。
（5）部分供应商投标超采购预算的，应当继续进行评审。第一中标候选供应商投标未超采购预算的，评审结果有效；第一中标候选供应商超采购预算的，报采购管理部门处理，应当在评审报告中注明。
（6）同一需求部门（单位）同一经费来源的同类物资，部分产品单价或者金额超采购预算，但中标总金额未超采购预算的，不视为需求部门（单位）不能支付。
17.加强采购监督管理。招标人应当加强对评审专家的监督管理，严格落实评审结果复核和专家评价制度，督促评审专家对投标资料真伪进行核实，加强对供应商围标串标和虚假投标行为的防范和监管，发现评审专家和供应商违规行为，及时报告采购管理部门。
六、质疑与投诉
（一）提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。
潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该采购文件提出质疑。
（二）供应商认为采购文件、采购过程、中标结果使自己的合法权益受到损害的，可以在以下规定期限内，以书面形式向招标人提出质疑：
1.对资格预审文件提出质疑的，应当在提交资格预审申请文件截止时间2日前提出；对招标文件提出质疑的，应当在递交投标文件截止时间10日前提出；
2.对采购过程提出质疑的，应当在各采购程序环节结束起3日内提出，但是对开标的质疑应当在现场提出，招标人应当当场作出答复，并制作记录；
3.对中标结果提出质疑的，应当在中标结果公示期内提出。
（三）供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：
1.供应商名称、通讯地址、联系人及联系电话；
2.质疑采购项目的名称和编号；
3.具体质疑事项和请求；
4.事实依据；
5.必要的法律依据；
6.提出质疑的日期。
质疑函应当由法定代表人或者法定代表人的授权代表签字，并加盖鲜章。授权代表应当提供由法定代表人签署的授权书和供应商为其缴纳社保的证明（聘请的律师除外），载明被授权人的姓名、职务、授权范围和时间期限，并加盖公章。
（四）质疑有以下情形之一的，质疑处理机构不予受理：
1.未按规定程序和渠道提出质疑的；
2.超过质疑限期的；
3.书面质疑的形式和内容不符合上述要求，或无具体的质疑事项，或质疑事项缺乏事实和法律依据的；
4.提出的质疑事项已经明确答复的；
5.以非法手段取得证明材料，或者证据来源的合法性存在明显疑问，无法证明其取得方式合法的；
6.以自身不符合采购文件要求、自身存在违规行为为由质疑的；
7.法律法规规定的其他不予受理的条件。
（五）质疑由招标人设立的质疑处理机构受理，联系方式为：
1.联系人：梁老师、倪老师、郭老师；
2.电话：023-68407403、15283265794、15680211202；
3.地址：重庆市九龙坡区杨家坪中迪大厦2栋807-808。
（六）质疑处理机构应当自质疑签收之日起7个工作日内做出书面答复，需要委托相关单位或者第三方进行检验、检测、鉴定、专家评审的，所需时间不计算在质疑处理期限内。答复内容同时通知与处理结果有关的供应商，但答复内容不得涉及供应商的商业秘密。
（七）质疑供应商对质疑答复不满意，或者质疑处理机构未在规定期限内作出答复的，可以在质疑答复期满之日后15个工作日内，向招标人所在单位上级采购管理部门提出投诉。监督投诉人和电话：王助理，（023）68752144。
1.投诉人投诉时，应当提交诉讼书正本和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。投诉书应当包括下列内容：
1.1投诉人和被投诉人的名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话；
1.2质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料;
1.3具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求;
1.4事实依据;
1.5法律依据;
1.6提起投诉的日期。
投诉书应当由法定代表人或者法定代表人的授权代表签字,并加盖鲜章。法定代表人授权其他人办理采购投诉事宜,应当在正本中签署授权书;授权书应当载明被授权人的姓名、职务、授权范围和时间期限.并加盖鲜章。
2.投诉人提起投诉应当符合下列条件：
2.1提起投诉前已依法进行质疑；
2.2投诉书内容符合本办法规定；
2.3在投诉受理期限内提起投诉。
3.投诉人的投诉事项不得超出已质疑事项的范围，但是基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。
七、确定中标
（一）确定中标供应商
1.评审结束后3个工作日内，招标人根据评标委员会提出的书面评审报告，在军队采购网（https://www.plap.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）、大坪医院官网（http://www.dph-fsi.com/）上公示评审结果，公示期为3个工作日。在公示期内无异议的，确定排名第一的投标人为预中标供应商；公示期内有异议的，按照本须知“质疑与投诉”规定的程序处理。
排名第一的预中标供应商有正当理由放弃中标（无正当理由放弃中标的，不予退还投标保证金；情节严重的，剔除出库），或者因不可抗力不能履行合同，或者被查实存在影响评审结果等违法情形、不符合中标条件的，招标人可以按照评审排序结果依次确定其他预供应商为中标供应商，也可以重新组织采购。
2.招标人有权根据采购任务变更等实际情况调整中标数量。
3.招标人在对招标项目进行全程追溯复查后，符合条件的，方可与预中标供应商拟制合同草案，并向本单位采购工作领导小组呈报采购结果和合同草案。经批准后预中标供应商转为中标供应商。
（二）中标通知
1.招标人在确定中标供应商后3个工作日内，以书面形式向中标供应商发出《中标通知书》，同时向未中标供应商发出《未中标通知书》。
2.若合同草案未获批准，招标人有权取消合同草案。《中标通知书》及合同草案不能作为中标供应商启动生产或备货的依据，应待正式合同签订后再启动生产备货，否则，由此造成的后果由中标供应商自行承担。
八、签订合同
（一）中标供应商在招标人发出《中标通知书》之日起3个工作日内，按照招标人规定的时间、地点签订正式合同。未经招标人同意逾期不签订合同的，将取消供应商中标资格。
（二）招标文件、中标供应商的投标文件、补充投标文件、澄清承诺、说明、补正和《中标通知书》等，均为签订合同的依据。
（三）所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。
（四）中标供应商应当按照合同约定履行义务，不得向他人转让中标项目，也不得将中标项目分包向他人转让或委托加工。
（五）本次招标不收取履约保证金。
（六）受到禁止参加军队采购活动处罚的供应商，起始时间自有关机关批准之日起计算。处罚起始时间之前，经有关机关批准签订的正式采购合同，可以继续执行。自处罚起始之日起，招标人发给相关供应商的中标通知书及拟制的合同草案自动失效。
九、产品质量检验验收
（一）产品出厂前，中标供应商应当进行产品自检，自检合格后向合同甲方申请出厂验收，验收合格后方可出厂。
（二）产品出厂验收不合格，合同甲方有权拒收货物和解除采购合同，由此造成的损失，由中标供应商承担。出厂验收过程中，中标供应商可有1次整改机会，若第一次检验未通过，合同甲方将书面通知成交供应商限期整改，整改后进行第二次检验，检验合格后方可出厂。若第二次检验仍未通过的，合同甲方有权取消或解除采购合同，由此造成的损失，由中标供应商承担。
（三）货物到达现场后，中标供应商应及时通知招标人，向项目使用方申请验收；验收小组由招标人按规定组建。
（四）中标供应商应提供包括但不限于产品说明书、维护手册、维修手册、软件光盘、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等在内的材料和信息。
（五）验收合格后，由验收小组和中标供应商在验收报告上共同签字确认。验收不合格的，合同甲方不得办理价款支付手续，并有权取消采购合同，由此造成的损失，由中标供应商承担。
十、违规供应商处罚
（一）供应商（同投标人，下同）有下列情形之一的，在设定条件消除之前，暂停其参加本招标项目招标人所在单位采购活动资格。
1.提供的产品或服务发生质量问题，解决方案双方存在分歧，或者未按照解决方案实施整改的；
2.因采购活动与本项目招标人发生经济纠纷未解决的；
3.军队采购和省级以上政府采购禁入处罚期间的；
4.未按照规定时限更新资质材料和信息的，或者更新的资质材料和信息不合格的；
5.涉及违规违纪问题、线索或案件正在审查、调查，尚未作出最终结论的；
6.其他应当暂停其资格的情况。
（二）供应商有下列情形之一的，给予书面警告：
1.夸大企业业绩和产品性能的；
2.未按照规定程序和方式质疑、投诉的，以及1年内累计3次质疑理由不成立的；
3.报名参加采购活动，未按规定时限提交书面弃权说明或虽提交但弃权理由不成立的、供应商代表迟到或未及时缴纳保证金导致无法开标的，以及其他无正当理由不参加的；
4.无正当理由未按照约定时限和内容履行合同，影响较轻的；
5.售后服务保障不到位的，如维修服务态度差、多次初检不合格、日常维护不到位，配送服务质量差，经常配送不及时，配送差错多等；
6.其他违反规定行为，情节较轻的。
（三）供应商有下列情形之一的，给予1年内禁止参加本项目招标人单位采购活动的处罚：
1.三年内2次书面警告的；
2.报名参加采购活动，3年内累计2次未按规定时限提交书面弃权说明或虽提交但弃权理由不成立的、供应商代表迟到或未及时缴纳保证金导致无法开标的，以及其他无正当理由不参加的；
3.无正当理由未按照约定时限、内容履行合同，影响较大的，以及被查实虚增工程量，或项目竣工结算审减率超过8%（含）的；
4.通过任何途径和方式进行商业目的统方的；
5.其他违反规定和合同的行为，情节较重的。
（四）供应商有下列情形之一的，给予3年内禁止参加本项目招标人单位采购活动的处罚：
1.累计2次受到1年内禁止参加本项目招标人单位采购活动处罚的；
2.在本项目招标人单位采购活动中私下与办公室、机关业务主管部门、药剂科、医学工程科、物资采购室、需求单位或有关人员达成不合理意向的；
3.诋毁、排挤其他供应商参与采购活动的；
4.投标（报价）提供虚假材料，或响应与事实不符，或查实价格虚高的，以及在合同履行期间故意隐瞒药品、医疗耗材或设备降价事实的
5.提供虚假生产进度报告，或无正当理由延期供货影响本项目招标人单位供应保障的；
6.在开标、评审现场无理取闹，扰乱正常采购活动秩序的；
7.中标产品在非注册生产地址或合同约定地址生产的；
8.查实恶意（虚假）质疑、恶意投诉，或3年内累计4次投诉理由不成立的；
9.围标、串标和挂靠其他企业的；
10.在本项目招标人单位开展巡视、审计、巡察、监督、监察等工作中不积极配合核查、审查或调查的；
11.其他违反规定和合同的行为，情节严重的。
（五）供应商有下列不良行为之一的，给予取消本项目招标人单位供应商资格，终身禁止参与本项目招标人单位采购活动的处罚：
1.累计2次受到3年内禁止参加本项目招标人单位采购活动的处理的；
2.在注册、复核、实地考察和调查中提供变造、伪造或串通他人出具与事实不符的资质材料的；
3.在本项目招标人单位采购活动（含合同实施）中有贿赂行为，或与有关部门、招标人、其他供应商串通谋取不正当利益的；
4.中标后无正当理由拒不签订采购合同的，或者拒不按照投标文件及承诺签订采购合同的；
5.未按照约定履行合同，或所提供的产品或服务存在质量问题，给本项目招标人单位造成重大损失或负面影响的；
6.提供假冒伪劣或者走私产品，或私自更换药品、医疗耗材、增加品名规格，或违规投放医疗设备，或开具虚假发票，或相同品规以高价进行配送的；
7.冒用其他供应商名义参与本项目招标人单位采购活动的，或者将资格转借其他供应商使用的；
8.违反军队保密规定，泄露军事秘密的；
9.拒绝接受实地考察、调查和监督检查的；
10.其他违反规定和合同的行为，情节特别严重的。
（六）供应商在质疑或投诉时有下列情形之一的,按照军队采购有关规定给予书面警告、一至三年禁止参加军队采购活动、终身禁止参加军队采购活动等处罚:
1.捏造事实;
2.提供虚假材料;
3.以非法手段取得证明材料,或者证据来源的合法性存在明显疑问,无法证明其取得方式合法;
4.以自身不符合采购文件要求、或者自身存在违规行为为由的质疑投诉;
5.其他违反规定的情形。
（七）违规供应商受到书面警告、1年至3年和终身禁止参加本项目招标人单位采购活动等处罚的，在投标期间发生的，不予退还其投标保证金，并处以其投标的0.5-1倍罚款；在履约阶段发生的，没收其履约保证金，并处以其合同价的0.5-1倍罚款，涉及药品、医疗耗材配送的，按已发生配送量计算合同价；合同中有其他经济处罚措施的，按合同约定同步执行。
（八）对于围猎串通、恶意竞标、失信违约、阻碍调查等故意扰乱采购秩序，造成本项目招标人单位利益受损的供应商，应当依据军队有关规定，从重或者加重处罚；对于主动担责、认真配合、积极补救、减轻危害、有效止损等，且能满足本项目招标人单位建设有关要求的供应商，可以酌情从轻或者减轻处罚。
（九）禁止参加本项目招标人单位采购活动的供应商，其自然人控股股东或法定代表人控股或管理的其他企业不能参加本项目招标人单位采购活动；相关项目代理人禁止代理其他供应商参加本项目招标人单位采购活动；禁止时限与供应商处罚期限一致。
十一、解释权限
本招标文件由招标人负责解释。
第四部分合同样本
合同编号：
项目名称：签订日期：年月日
项目编号：签订地点：
| 采购单位（甲方） | 单位名称 | |
| 采购单位（甲方） | 承办（联系）人 | |
| 采购单位（甲方） | 电话/传真 | |
| 采购单位（甲方） | 单位地址/邮编 | |
| 采购单位（甲方） | 账户名称 | |
| 采购单位（甲方） | 账 号 | |
| 采购单位（甲方） | 开户银行 | |
| 供应方（乙方） | 单位名称（盖章） | |
| 供应方（乙方） | 法定代表人 | |
| 供应方（乙方） | 委托代理人 | |
| 供应方（乙方） | 电话/传真 | |
| 供应方（乙方） | 单位地址/邮编 | |
| 供应方（乙方） | 账户名称 | |
| 供应方（乙方） | 开户银行 |
经甲乙双方协商一致，订立本合同。
货物内容
| 序号 | 物资名称 | 品牌 | 规格型号 | 编目码 | 计量单位 | 数量 | 单价（元） | 总价（元） | 备注 |
| 合 计 | |||||||||
| 金额合计（人民币大写）： 元 （小写）： ¥ | |||||||||
二、质量要求及技术标准
（一）乙方所供的货物必须是全新的，符合国军标的工艺材料制造，符合报价文件的承诺，符合合同规定的规格、技术指标及外观质量要求。
（二）质量或规格与合同不符，或证实货物有缺陷的，包括潜在的缺陷，甲方应在日内以书面形式通知乙方：
1.乙方在收到通知后日内应免费更换有缺陷的货物。
2.如果乙方在收到通知后日内没有弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但风险和费用将由乙方承担。
三、包装及技术资料
（一）乙方提供的货物要采用国家或行业规定的标准进行包装，每件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证，包装物由乙方免费提供。
（二）乙方提供的货物、技术资料，应有详细的说明，包括货物的规格、技术指标及外观质量情况等。
四、交货时间、地点、方式
（一）交货时间：
（二）交货地点：
（三）交货方式：
五、质量验收
（一）货物交付前，乙方应对货物进行全面自检，符合交付条件后，由需求方组织验收。
（二）在交货时乙方应对所提供的产品出具国家标准规定的产品合格证或国家认可的行业标准规定的产品合格证。
（三）甲方在交货前有权对乙方提供的货物、技术、服务提出异议，并采取相关措施确保质量合格。
（四）具体组织程序、验收标准和方法，按需求方规定程序执行，乙方配合。
（五）产品出厂验收不合格，需求方、甲方有权拒收货物和解除采购合同，由此造成的损失，由中标供应商承担。出厂验收过程中，中标供应商可有1次整改机会，若第一次检验未通过，需求方、甲方将书面通知中标供应商限期整改，整改后进行第二次检验，检验合格后方可出厂。若第二次检验仍未通过的，需求方、甲方有权取消或解除采购合同，由此造成的损失，由中标供应商承担。
（六）使用方在产品使用过程中，发现产品性能指标未达到要求的，中标供应商按照需求方明确的整改期限（不超过1个月），可有1次整改机会，在规定期限内未整改完毕的，由此造成的损失，由中标供应商承担。
※六、货物打码贴签要求
（一）乙方应当按照统一要求，提供货物相关数据信息，配合军方做好编目数据采集工作。
1．乙方可通过军队采购网互联网网站（http://www.plap.cn）或“通用物资编目数据平台”（http://www.ngcode.cn/catalog），下载编目用户终端软件。使用涉密专用计算机安装软件，按要求录入采购物资数据（已编目物资品种须填写编目码，已在“通用物资编目数据平台”上注册的产品数据可直接导入编目用户终端软件），导入技术规范、产品说明书、图片等电子文件，生成并导出编目申请数据包，提交采购单位或军委后勤保障部和军兵种、武警部队承担军用物资编目职能的单位。
2．乙方应当配合军委后勤保障部和军兵种、武警部队承担军用物资编目职能的单位，补充完善编目数据。
3．乙方通过甲方接收赋码后的编目数据包，导入编目用户终端软件，获取编目码，用于打码贴签、验收结算等。
（二）乙方应当按照统一要求在货物交付前完成打码贴签工作。
1．货物标签格式、张挂位置、材质、码制等内容，应当符合《军队储供基地和战役仓库物资自动识别技术应用规范（修订版）》有关要求。
2．货物标签上的编目码应当与合同物资明细表中的编目码完全一致。
（三）军委后勤保障部和军兵种、武警部队承担军用物资编目职能的单位，按照职责分工，负责审核乙方提供的货物编目数据、根据需要联系乙方补充完善数据，核准完善后出具《编目确认单》（采购单位通过“军用物资和装备编目系统”下载），作为结算凭证之一。
（四）货物编目数据填报和打码贴签情况，列入出厂验收、接收验收项目；编目数据、标识标签不符合规范要求的，验收不予通过，不得进入物资储存单位。乙方应在7日内完成整改，重新协调甲方组织验收。
（五）合同结算时，采购单位应获取合同对应的《编目确认单》，生成导出数据。财务部门（资金集中收付管理机构）在结算合同款项时，检查核对合同和《编目确认单》，并将相关数据导入资产管理、结算报销信息系统。若无《编目确认单》，或《编目确认单》中的“合同编号”与合同不一致的，不予结算。
七、售后服务
（一）乙方负责免费运输、安装、调试、培训和服务保障等。
（二）自货物验收完毕之日起，货物免费质保期年。在免费质保期内，出现产品质量问题，需求方提出后，乙方应在小时内响应，小时内到达现场提供相关的维修、更换等服务。
※（三）长期提供免费优良的技术支持及备品备件优惠供应，备件价格不超过本合同价格。在产品的全寿命周期内为用户提供相应的备品备件。
（四）乙方需提供在投标文件中承诺的所有售后服务项目。
※（五）免费提供技术培训，包括交装培训、安装服务、试运行指导服务；乙方在现场根据客户要求提供设备安装，安装完毕后提供详细的中文技术文档，同时提供跟产培训。
※（六）提供终生维护保障。在质保期内因设备自身设计、制造缺陷造成的各种故障，乙方承诺进行免费技术服务、维修或更换。在质保期后，乙方继续提供技术支持服务和系统软件升级换代，备件和服务的价格不超过本次投标价格，终身维护保障。
※八、履约保证金
本次招标收取合同金额的%（不超过10%）作为合同履约保证金，即元整（小写￥0.00元）。乙方若未按时交付产品，或交付产品性能未能达到指定要求时，甲方有权解除合同，没收合同履约保证金。合同履约保障金在货物验收合格、全部交付后全额无息退还，甲方可以在合同最终支付结算时，一并办理履约保证金返还。
※九、质量保证金
货物验收合格并交付甲方后，乙方提供甲方合同金额的%（不超过5%）作为质量保证金，即元整（小写￥0.00元）。在免费质保期内，货物因乙方责任产生质量问题未予以补救，或者予以补救后仍然造成损失的，甲方有权直接从质量保证金扣除相应损失。质量保证金在质保期满且无质量问题时全额无息退还，质保期超出2年的，分阶段退还：在货物交付后（年、月、日）退还元整（小写￥0.00元）、货物交付后（年、月、日）退还元整（小写￥0.00元）。本合同约定的质保期满，甲方接到乙方质量保证金返还申请后，应当于30日内核实质量情况，办理质量保证金返还。
十、资金结算
※本项目不预付货款，货物运达指定地点验收合格后，合同乙方收集发运接收单、发票、验收报告等资料，提交甲方办理结算手续，经甲方审查后，向乙方支付货款。
※签订合同后预付货款（一般不超过30%），货物运达指定地点验收合格后，合同乙方向采购单位提交发运接收单、发票、验收报告等结算资料，采购单位在30天内向乙方支付剩余货款。需首检的产品，首检合格后再办理预付款。预付款仅限于物资货款，其他费用不予预付。
※分阶段付款，第一阶段，合同乙方达到，提交等结算资料，采购单位支付货款；第二阶段合同乙方达到，提交等结算资料，采购单位支付货款；第三阶段合同乙方达到，提交等结算资料，采购单位支付货款。（支付阶段、结算依据和比例根据项目情况由采购单位确定）
十一、知识产权
乙方应保证需求方在使用货物和服务时不受第三方提出侵犯其专利权、商标权和工业设计权的起诉，甲方、需求方不承担任何连带责任和赔偿责任。
十二、合同的变更和解除
（一）因合同变更、解除造成损失的，过错方应当承担赔偿责任，双方都有过错的，甲乙双方应当各自承担相应的责任。
（二）合同履行中，经甲乙双方协商一致，并由甲方按照军队有关规定办理审批后，可以变更合同。
（三）合同履行中，存在以下情形之一的，甲方有权解除合同：①因不可抗力无法履行合同，不能实现合同目的；②继续履行合同将损害国家或者军队利益，且无法通过合同变更或者中止方式解决；③采购任务调整或者取消，不能通过合同变更方式达成新协议；④乙方明确表示或者以自己的行为表明不履行合同主要义务；⑤乙方迟延履行合同主要义务，经催告后在限定合理整改期限内仍不履行；⑥乙方存在违规违约行为致使不能实现合同目的；⑦乙方发生控股关系、经营范围等重大实质性变化，不符合合同约定的；⑧国家法律法规规定或者合同约定的其他情形。
（四）解除合同时，合同尚未履行的部分终止履行；对于乙方已履行的部分，甲乙双方区分情形，按照以下约定办理：①合同已履行并验收合格的部分，乙方没有违规违约行为的，甲方应当按照合同办理支付结算；乙方存在违规违约行为的，甲方应当按照本合同约定扣除违规违约赔偿费用后，办理支付结算；②合同已履行部分存在质量瑕疵的，甲方有权要求乙方采取修理、重作、更换等补救措施，验收合格后，按照本项第①条办理支付结算；③合同已履行部分根据甲方要求经乙方补救后仍未达到合同约定要求的，甲方有权拒绝接收；④乙方对合同解除负有主要过错责任的，甲方有权拒绝接收合同已履行部分货物；⑤合同已履行部分，甲方按照本合同约定拒绝接收的，乙方应当按照法律要求恢复原状。
十三、履约监督
（一）乙方承诺接受甲方对其资质和履约能力进行监管，并保证在其资质和履约能力发生变化时向甲方通报，乙方存在法律规定的丧失或者可能丧失合同履行能力有关情形是，甲方有权中止合同。
（二）在不妨碍乙方正常生产、作业的情况下，甲方有关不定期对货物生产进度和过程质量管控情况进行监督检查，乙方承诺予以配合，如实反映情况，提供相关资料。
（三）乙方对于军队采购管理部门、纪检监察部门、审计部门等职能部门开展的调查，承诺予以配合，如实反映情况，提供相关资料。
（四）乙方在合同订立、履行过程中，存在违法、违规、违约行为经查实的，承诺愿意无条件接受军队采购管理部门根据军队采购有关规定给予的书面警告、限制参加军队采购活动等处罚。
十四、违约责任
（一）乙方未经甲方、需求方同意而延期交货时，应向甲方偿付违约金，违约金每天按违约货物金额的‰计算，违约金最高限额为违约总金额的5%。如果达到违约金最高限额时仍不能交货，或交货时间影响需求方任务实施，甲方及需求方可以终止合同，而由此给甲方、需求方造成的实际损失，乙方应给予足额赔偿。
（二）乙方未按合同约定履行服务义务或产品技术性能指标不达标而给使用单位造成损失的，乙方要按损失金额予以赔偿。
（三）甲方有义务协助需求方按约定及时足额支付货款，未按约定及时足额支付货款时，每迟付一天按违约金额1‰向乙方偿付违约金，违约金最高限额为违约总金额的5%。
十五、争议解决方式
合同履行过程中，发生争议时，按照下列方式解决：
（一）甲方和乙方协商解决。
（二）协商不一致的，甲方或者乙方向（采购服务站合同履约室）反映情况，请求第一次调解处理；第一次调解不成功的，向(审核采购需求的采购管理部门）请求第二次调解处理。
（三）调解不成功的，甲方或者乙方应向甲方所在地的仲裁机构申请仲裁，或者向甲方所在地的人民法院提起诉讼。仲裁费、诉讼费由承担责任的一方承担。在仲裁、诉讼期间，除正在仲裁、诉讼的部分外，合同的其他部分应继续执行。
十六、其他约定事项
（一）由于不可抗力因素影响合同履行时，未能履约的一方要在事发后小时内将情况通知对方，并在事发后日内向对方出具权威部门的证明文件。如果不可抗力影响持续日以上，甲乙双方可以重新商定合同履行问题。
※（二）需求方可追加按规定产品采购数量，采购价格、服务保障等事宜以此合同为准。
（三）未尽事宜，甲方、需求方、乙方协商解决。
十七、合同生效
（一）本合同按照军队采购有关规定编号后，经甲方、乙方共同签署，并加盖单位印章后生效。未经甲方允许，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同义务，不得在合同未生效前履行合同相关义务。
（二）本合同一式份，正本份，由甲乙双方各执一份，副本份，正副本合同具有同等法律效力。
十八、合同附件
（一）货物简要说明一览表
（二）主要产品技术性能参数表
（三）交货清单
（四）易损易耗件清单
（五）售后服务承诺
（六）保密承诺书
注释：本合同样本中的条款仅作为双方签订合同的参考，为阐明各方的权利和义务，经协商可增加新的条款。但不得与招标文件、中标供应商投标文件的实质性内容相背离。
第五部分附件/投标文件编制、递交、组成、参考格式
一、投标文件编制及递交
（一）注意事项
投标人应仔细阅读招标文件，在完全了解全部内容后，依法真实编制投标文件。如果没有按照招标文件要求提交全部投标文件或者资料，没有对招标文件实质性响应，可能导致投标被否决。
（二）投标文件的语言及计量单位
1.投标文件和来往信函均以中文书写。确有需要时，相关内容可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文，不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文译文为准。
2.投标文件中所使用的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，均采用国家法定计量单位。
（三）投标文件的格式规定和签署
1.投标文件必须工整、规范、统一、清晰，采用A4幅面纸胶装成册、标注页码。
2.投标人应当按照招标文件规定的统一格式填写投标文件，投标文件开始部分应当有目录，以及方便评标委员会评审使用的项目索引。
3.投标人名称应当填写全称，同时加盖鲜章，鲜章与全称相符。
4.《价格文件》、《投标书》、《资格证明文件》须单独封装。其中：
（1）《价格文件》：一式2份，其中：正本1份，副本2份；
（2）《投标书》：一式5份，其中：正本1份，副本4份；
（3）《资格证明文件》：一式5份，其中：正本1份，副本4份。
（4）《电子投标文件》【必须含：《投标书》和《资格证明文件》，不含：《价格文件》】：1份（即光盘1张）。
在每一份文件上要注明“正本”或“副本”字样（《电子投标文件》除外）。如果正本与副本、《电子投标文件》不符，以纸质正本为准。
《价格文件》、《投标书》、《资格证明文件》的封装袋加贴标签参见下表：
| 投标文件：《 （请填写：“价格文件”或“投标书”或“资格证明文件”）》（密封袋封面使用）项目名称： 项目编号： 包号（若只有1个标包，则此处填写为：01）： 投标人名称： |
5.投标文件必须打印或用黑色、蓝黑色墨水填写。
6.投标一览表必须按照规定的格式填写，不得自行增减内容。
7.投标文件必须由法定代表人或授权代表签署。
8.投标文件不得随意涂改和增删。如有修改错漏之处，必须由法定代表人或授权代表签字、盖章。
9.投标人须递交《电子投标文件》（必须含：《投标书》、《资格证明文件》），具体要求：
（1）《电子投标文件》必须采用光盘刻录；
（2）光盘应加贴标签，注明：“项目名称、项目编号、包号、投标人名称”，每包单独密封；
①光盘表面标签参见下表：
| 电子投标文件（光盘表面张贴）项目名称： 项目编号： 包号（若只有1个标包，则此处填写为：01）： 投标人名称： |
②光盘密封袋加贴标签参见下表：
| 电子投标文件（光盘密封袋封面使用）项目名称： 项目编号： 包号（若只有1个标包，则此处填写为：01）： 投标人名称： |
（3）《电子投标文件》为纸质投标文件正本的PDF格式或DOC格式文档，目录与相应内容具有链接索引功能，电子投标文件命名格式：“第X包—项目名称—投标人名称”；
（4）投标人应自带《电子投标文件》备份光盘，以防损坏；
（5）投标人未递交《电子投标文件》的，其投标可能被拒绝。
10.投标文件因字迹潦草或表述不清或复印件不清，以及《电子投标文件》光盘无法读取所引起的后果由投标人自行负责。
（四）投标文件有效期
1.投标文件自投标截止时间起180日内保持有效。
2.投标文件有效期需要延长的，招标人可与投标人进行协商，并以书面形式予以确认，投标保证金有效期相应延长。投标人拒绝延长有效期不影响退还投标保证金。同意延长有效期的投标人不能修改投标文件。
3.在招标过程中，投标人发生合并、分立、破产等重大变化时，应当及时书面告知招标人。
（五）投标报价
1.所有投标报价均以人民币为货币单位。
2.所有单价和总价按照投标一览表和合同格式要求填报。报价应包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、安装、调试、培训、保修等费用和税金。
3.投标文件的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准，但大写金额出现文字错误，导致金额无法判断的除外；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以各项单价金额计算结果为准，但是单价金额出现计算错误、明显人为工作失误的除外；单价金额小数点有明显错位的，以总价为准，并修改单价；不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。投标人不接受以上修正的视为无效投标。
4.投标人对同一种货物只允许有一种投标报价，招标人不接受任何有选择的投标报价。
5.评标委员会对投标人每个项目各品种物资投标报价进行评定。若五分之四以上评委认定最低投标报价或者重要分项投标报价明显不合理或者低于成本，有可能影响产品质量和不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在规定期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料，否则评标委员会有权视其为低价恶意竞争，其投标报价无效。
★（六）投标（谈判、询价）保证金
1.投标人（供应商）应当在投标（谈判报价、询价报价）递交截止时间前向招标人交纳投标（谈判、询价）保证金，金额为0.3万元。
2.投标（谈判、询价）保证金须采取电汇、银行转账方式提交，在提交投标（谈判报价、询价报价）文件截止时间前必须到达招标人账户内，未按规定提交投标（谈判、询价）保证金的，其投标（谈判报价、询价报价）将被拒绝。
3.投标（谈判、询价）保证金采取以下任意一种方式缴纳（递交）均可：
（1）投标人（供应商）须以单位名义，从投标人（供应商）的基本账户按照电汇方式汇至投标保证金收款子账户，否则投标（谈判报价、询价报价）文件将被否决；
（2）投标（谈判、询价）保证金收款子账户获取方式：登录【中化商务电子招投标平台】，点击【获取文件及电子发票】菜单，点击【子账号查看】按钮，查看投标保证金收款子账户信息（为23位银行账号），该账户仅供本次投标（谈判报价、询价报价）使用。
（3）投标人（供应商）参加多个包件的投标，应该以包为单位独立提交投标（谈判、询价）保证金。
（4）为便于招标人及时准确地核实投标人（供应商）的保证金是否到账，投标人（供应商）应在电汇汇款附言里注明：项目编号后四位和用途。如“XXX投标（谈判、询价）保证金”。
投标（谈判、询价）保证金电汇底单复印件需装订在投标（谈判报价、询价报价）文件中。
方式二：保函形式（投标人（供应商）提供见索即付的保函）
（1）投标人（供应商）须在投标（谈判报价、询价报价）文件中提供银行开具的保函正本复印件，保函正本原件随投标（谈判报价、询价报价）文件一并递交（单独递交）。保函正本原件不退还，由招标人保管。保函应至少体现如下内容：
①担保项目必须为本项目；
②受益人必须为本项目招标人；
③保函担保金额必须满足本项目要求；
④保函生效时间必须在投标（谈判报价、询价报价）文件递交截止时间前，有效期限必须至少包含整个投标（谈判报价、询价报价）文件有效期。否则，保函无效，其报价无效。
（2）投标人（供应商）提供的保函不得有弄虚作假行为，否则一经招标人核实，将按照相关法律法规处理。同时，取消其中标（成交）资格，影响评审结果的将按照招标（谈判、询价）文件规定由评标（谈判专家、询价专家）委员会重新确定评审结果。投标人（供应商）自行提供保函开具银行的核实地点、方式和联系人，在评审结果公示期间，招标人可对投标人（供应商）的保函真伪进行查询。各投标人（供应商）在开具保函时，须确保保函开具银行开具的银行保函能在重庆市主城区（区县项目应在重庆市主城区或项目所在区县）各相关银行中核实其真伪，否则其保函无效。保函开具银行应能对开具的银行保函出具核实意见，若出现银行不予核实的情况，视为其保函无效。
4.中标（成交）供应商的投标保证金，在中标（成交）供应商与招标人（招标人）签订正式合同后5个工作日内全额无息退还。未中标投标人（供应商）的投标（谈判、询价）保证金，在招标人发出未中标通知书（未成交通知书）后5个工作日内全额无息退还。
5.有下列情况之一的，投标（谈判、询价）保证金将被没收：
（1）供应商在投标（谈判、询价）有效期内撤回其投标（谈判报价、询价报价）文件的；
（2）供应商干扰招标（谈判、询价）活动，造成严重影响和后果的；
（3）供应商虚假投标、串通投标的；
（4）中标（成交）供应商无正当理由放弃中标的；
（5）中标（成交）供应商不按招标（谈判、询价）文件规定签订合同的；
（6）其他违反国家和军队法律法规行为的。
（七）投标文件密封及标记
1.《价格文件》应当单独密封、单独递交，与其他文件合并封装的，视为无效投标。
2.《投标书》、《资格证明文件》的正本和副本，以及《电子投标文件》（光盘1张）再统一装入密封袋内，封口处应当有投标人单位鲜章，封面上注明“项目名称、项目编号、包号、投标人名称”和“开标时启封”字样。
《投标书》、《资格证明文件》、《电子投标文件》的密封袋加贴标签参见下表：
| 投标文件：《投标书》+《资格证明文件》+《电子投标文件》（密封袋封面使用）项目名称： 项目编号： 包号（若只有1个标包，则此处填写为：01）： 投标人名称： 开标时启封 |
投标人应当在招标文件明确的提交投标文件截止时间前，将投标文件送达招标人指定地点。逾期提交的投标文件，招标人将拒收。
若报名供应商因故在投标文件递交截止时间前不能递交投标文件（即不参加本项目招标）的，应当在投标文件递交截止日的3日前向招标人提交书面弃权说明书；若未提交书面弃权说明书或提交的书面弃权理由不成立的，由招标人按照本文件的第三部分“投标人须知”——“十、违规供应商处罚”有关规定（报名参加采购活动，未按规定时限提交书面弃权说明或虽提交但弃权理由不成立的、供应商代表迟到或未及时缴纳保证金导致无法开标的，以及其他无正当理由不参加的）对该供应商进行处罚。
4.电报、电话、电传、邮寄等形式的投标文件概不接受。
5.投标文件未按要求密封、标记的，招标人将拒收。
（八）投标文件的修改和撤回
1.投标人在投标截止时间前，可以对所提交的投标文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容应当以书面形式通知招标人，并按照招标文件要求签署、盖章，作为投标文件的组成部分。
2.在投标截止时间之后，招标人将不接受对投标文件内容的实质性修改。
3.投标人修改投标文件的书面材料，须密封送达投标地点，并在封面上标明“投标修改文件、项目名称、项目编号、包号、投标人名称”和“开标时启封”字样。
4.投标人撤回投标应当以书面形式通知招标人。采取电报或传真形式撤回投标的，必须补充法定代表人或授权代表签署、盖章的撤回投标的正式文件。撤回投标的时间以投标人的书面撤回通知送达招标人时间为准。
5.开标后，投标人不得撤回投标，否则投标保证金不予退还。
二、投标文件组成
投标文件组成包括3部分：《价格文件》、《投标书》、《资格证明文件》。请投标人按顺序制作。本部分有提供格式文件的请按格式要求提交，如未提供格式文件的请根据招标文件需要自行拟制。《价格文件》、《投标书》、《资格证明文件》须单独封装。投标文件必须工整、规范、统一、清晰，按照招标文件规定数量和分装要求，采用A4幅面纸胶装成册、标注页码。
投标人请对照“资格性和符合性审查表”、“商务评审标准表”、“技术评审标准表”要求制作评审项目索引表，插入在投标书、资格证明文件正文前。
投标文件的组成包括但不限于以下内容：
（一）《价格文件》组成（1正、2副，共3份）
《价格文件》的组成包括但不限于以下内容：
| 序号 | 内 容 | 格式 |
| （一）开标一览表 | ||
| 2 | （二）分项报价表 | |
| 3 | （三）报价承诺书 | |
| 4 | （四）易损易耗件备件清单及报价表（如有） | |
| 5 | （五）零配件全国统一报价表（如有） | |
| 6 | （六）试剂耗材价格及其他与价格有关的资料、文件（如有） | |
| 7 | （七）单样品单价报价核算过程 |
（二）《投标书》组成（1正、4副，共5份）
请投标人按顺序制作《投标书》。本部分有提供参考格式文件的请按参考格式要求提交，如未提供参考格式文件的请根据招标文件需要自行拟制。《投标书》一式5份，其中正本1份，副本4份。在每一份文件上要注明“正本”或“副本”字样。《投标书》必须工整、规范、统一、清晰，采用A4幅面纸胶装成册、标注页码。
《投标书》的组成包括但不限于以下内容：
| 序号 | 内 容 | 格 式 |
| 1 | （一）投标函 | |
| 2 | （二）货物简要说明一览表 | |
| 3 | （三）交货清单 | |
| 4 | （四）主要商务条款响应偏离表 | |
| 5 | （五）商务评审标准表要求的内容（不含价格因素） | |
| 6 | （六）技术指标参数响应偏离表 | |
| 7 | （七）技术评审标准表要求的内容 | |
| 8 | （八）技术方案（如有） | |
| 9 | （九）投标人认为其他需要加以说明的内容 |
（三）《资格证明文件》组成（1正、4副，共5份）
请投标人按顺序制作《资格证明文件》。本部分有提供参考格式文件的请按参考格式要求提交，如未提供参考格式文件的请根据招标文件需要自行拟制。《资格证明文件》一式5份，其中正本4份，副本4份。在每一份文件上要注明“正本”或“副本”字样。《资格证明文件》必须工整、规范、统一、清晰，采用A4幅面纸胶装成册、标注页码。
《资格证明文件》的组成包括但不限于以下内容：
| 序号 | 内容 | 备注 |
| 1 | （一）投标人基本情况表 | |
| 2 | （二）具有独立承担民事责任的能力 | |
| 3 | （三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | |
| 4 | （四）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 | |
| 5 | （五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | |
| 6 | （六）参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（含罚款金额200万元及以上的行政处罚） | |
| 6.1 | 附件：书面声明 | |
| 6.2 | 附件：保密承诺书 | |
| 6.3 | 附件：廉洁和诚信承诺书 | |
| 7 | （七）法律、行政法规规定的其他条件 | |
| 8 | （八）关联关系 | |
| 9 | （九）主要股东或出资人信息 | |
| 10 | （十）授权文件 | |
| 11 | （十一）企业证书及产品证明 | |
| 12 | （十二）投标人代表 | |
| 12.1 | 1.法定代表人资格证明书 | |
| 12.2 | 2.法定代表人授权书 | |
| 13 | （十三）投标保证金、基本账户银行开户许可证或基本账户开户行出具的证明 | |
| 14 | （十四）投标人认为其他需要加以说明的内容 |
三、投标文件参考格式
第一节价格文件
项目名称：
项目编号：
包号（若项目只有1个标包，则此处填写为：01）：
投标文件
（价格文件）
【】本
（“【】”中填写：“正”本或“副”本）
投标人：（盖单位章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
年月日
目录
（由投标人自行编制）
（一）开标一览表
开标一览表
项目名称：项目编号：包号：金额单位：元
| 序号 | 货物名称 | 国别及品牌 | 规格型号 | 计量单位 | 数量 | 单价（含税） | 金额（含税） | 交货时间 | 备注 |
| 总价（人民币大写）： ；（小写）¥： 。 | |||||||||
| 供货周期： ；质保期： ；免费保修期（包工包料）： 。 | |||||||||
| 保修期外维保费用（包工包料）： 。 | |||||||||
说明：金额=单价×数量，总价=金额之和；保修期外维保费用统一按年计算。
投标人全称：（盖章）法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（二）分项投标表
分项报价表
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 货物名称 | 国别及品牌 | 规格型号 | 数量 | 单位 | 总价 | 原产地 | 其他 |
| 序号 | 货物名称 | 国别及品牌 | 规格型号 | 数量 | 单位 | 总价 | 原产地 | 其他 |
说明：按“货物一览表及技术要求”中“货物一览表”中的具体货物名称进行分项报价。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（三）报价承诺书
报价承诺书
致：（招标人名称）：
本单位郑重承诺：在编号为（项目编号）的（项目名称）的采购过程中，本单位提供的报价为市场公允价格，不存在任何价格虚高、显失公允或欺诈等不诚信情况。若后续贵单位发现本单位存在上述价格虚高或偏离市场价格、欺诈等不诚信行为的，本单位自愿承担由此带来的一切后果。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
注：
1.中标（成交）通知书发出前，预中标（成交）人必须按采购（招标）人要求提供报价依据。
2.若预中标（成交）人未按要求提供报价依据或提供的报价依据不足以证明其报价合理性的，则取消其参与后续采购活动的资格，并按规定进行处罚；若预中标（成交）人提供的报价依据相对客观合理，则按程序开展后续采购活动，同时由第三方机构进行审价。
3.经第三方机构审价后，如无价格问题的，则继续按程序开展后续采购活动。
4.经第三方机构审价后，如存在价格虚高或提供虚假材料等不诚信问题，尚未签订正式合同的（包括已签订采购合同草案、公布评审结果等），则取消参与后续采购活动的资格，并按规定进行处罚；已签订正式合同的，中标（成交）人应当继续履行合同，退回价格虚高款项，并按规定进行处罚；中标（成交）人拒不接受审价结果的，采购（招标）人有权重新组织采购，同时对其进行处罚。
5.以上处罚包括纳入黑名单、网上公示、罚款等。
（四）易损易耗件备件清单及报价表（如有）
易损易耗件备件清单及报价表
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 货物名称 | 国别及品牌 | 规格型号 | 数量 | 单位 | 总价 | 原产地 | 备注 |
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（五）零配件全国统一报价表（如有）
零配件全国统一报价表
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 货物名称 | 国别及品牌 | 规格型号 | 数量 | 单位 | 总价 | 原产地 | 备注 |
我方承诺：招标人更换配件价格不超过统一报价的70%（即招标人更换配件价格不超过上表价格的70%）。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
附件：零配件保证供应时间
零配件保证供应时间承诺书
（格式仅供参考）
（招标人名称）：
我方所制造的产品委托（投标人单位名称）参加贵单位组织的编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，现就有关事项承诺如下：
我方所制造的（产品名称）（规格型号）的零配件保证供应时间为：年。
在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料并随时接受招标人的检查验证。
违反上述承诺，愿承担一切法律责任，接受军队采购管理部门和招标人按国家和军队规定作出的相关处罚。
特此承诺。
制造商全称：（盖章）
日期：年月日
联系电话：座机：；手机。
联系人：
（六）试剂耗材价格及其他与价格有关的资料、文件（如有）
1.试剂耗材价格
（投标人根据所投产品及自身实际情况，选择使用“方式一”或“方式二”“方式三”进行填报）
方式一：【涉及使用试剂耗材的，填写下表即可】
表1：主材报价表
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 商务评审标准表中试剂耗材名称 | 注册证上试剂耗材名称 | 规格型号 | 生产厂家 | 单样品单价报价（元）① | 使用试剂耗材年预估使用量② | 单项使用试剂耗材年预估金额（元）③=①×② | 备注 |
| 1 | ||||||||
| 2 | ||||||||
| ... | ||||||||
| 年预估总金额（单位：元，公式：∑③） | / | |||||||
表2辅材报价表
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 名称 | 规格型号 | 生产厂家 | 单位 | 价格（元） | 使用试剂耗材年预估使用量 | 单项使用试剂耗材年预估金额（元） | 备注 |
| 1 | ||||||||
| 2 | ||||||||
| ... | ||||||||
| 综合单样品单价报价 | 元/人份 | |||||||
| 年预估总金额（单位：元，公式：∑③） | / | |||||||
备注：试剂或主材比较单个产品的单样品单价报价；辅材比较所有产品的综合单样品单价报价。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
方式二：【不涉及使用试剂耗材的，填写下文即可】
| 投标产品不涉及使用试剂耗材的承诺函 （招标人名称）：我方承诺：本项目所报价产品不涉及使用配套试剂耗材。特此承诺。投标人全称： （盖章）法定代表人（或授权代表）： （签字或盖章）日期： 年 月 日 |
方式三：【愿意终身免费供应试剂耗材的，填写下文即可】
| 承诺函 （招标人名称）：我方承诺： 。特此承诺。投标人全称： （盖章）法定代表人（或授权代表）： （签字或盖章）日期： 年 月 日 |
2.其他与价格有关的资料、文件
注：投标人认为需提交的其他与价格有关的资料、文件，在此提供即可。
（七）单样品单价报价核算过程
单样品单价报价核算过程举例说明：A试剂单样品单价报价为10元/人份=2万元/盒（以证明材料为准）÷2000人份/盒（以证明材料为准）
如质控需要消耗试剂的，需要扣除消耗的试剂数量，以实际能够用于检测工作的数据进行计算。
请投标人在此列明试剂耗材的单样品单价报价核算过程：
第二节投标书
项目名称：
项目编号：
包号（若项目只有1个标包，则此处填写为：01）：
投标文件
（投标书）
【】本
（“【】”中填写：“正”本或“副”本）
投标人：（盖单位章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
年月日
目录
【由投标人自行编制】
商务评审表（索引）
| 序号 | 指标值/评分项/对应条款名称 | 所在文件位置页码及范围 | 备注或者说明 |
注：“商务评审表（索引）”由投标人根据实际情况自行填写。本表格式仅供参考。
投标人应按照上表及“表2：商务评审标准表”要求，在“指标值/评分项/对应条款名称”栏目中填写相应内容，并在“所在文件位置页码及范围”填写该条款对应内容所在的页码及范围；以便评审时评委依据“商务评审表（索引）”，对投标人提供的内容进行审核确认。
技术评审表（索引）
| 序号 | 指标值/评分项/对应条款名称 | 所在文件位置页码及范围 | 备注或者说明 |
注：“技术评审表（索引）”由投标人根据实际情况自行填写。本表格式仅供参考。
投标人应按照上表及“表3：技术评审标准表”要求，在“指标值/评分项/对应条款名称”栏目中填写相应内容，并在“所在文件位置页码及范围”填写该条款对应内容所在的页码及范围；以便评审时评委依据“技术评审表（索引）”，对投标人提供的内容进行审核确认。
（一）投标函
投标函
（招标人名称）：
我方参加贵部组织的编号为（项目编号）的（项目名称）招标采购活动，并对（包号或货物名称）进行投标。
一、按照招标文件规定递交投标文件正本份和副本份，电子投标文件份（光盘）。其中《价格文件》份（正本份，副本份）单独密封提交。
二、我方已完全理解招标文件的全部内容，自愿接受并执行招标文件的全部条款。
三、本投标文件有效期自开标之日起180日内有效。
四、我方在参与投标前已仔细研究了招标文件和所有相关资料，同意招标文件的相关条款。
五、我方声明投标文件及所提供的一切资料均真实有效。由于我方提供资料不实而造成的责任和后果由我方承担。我方同意按照贵部要求，提供与招标有关数据或信息。
六、我方承诺自愿遵守、执行军队采购管理法规制度及政策规定。
七、联系方式
联系人：
电话：
传真：
地址：
邮政编码：
开户名称：
开户银行：
银行账号：
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（二）货物简要说明一览表
货物简要说明一览表
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 主要部件名称 | 计量单位 | 数量 | 性能用途说明 | 备注 |
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（三）交货清单
交货清单
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 品名 | 品牌 | 规格型号 | 数量 | 单位 | 原产地 |
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（四）主要商务条款响应偏离表
主要商务条款响应偏离表
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 招标文件条目号 | 招标文件商务条款 | 投标文件商务条款响应 | 偏离 | 说明 |
商务条款主要包括：报价要求、售后服务、专利权和保密要求、交货时间、地点与方式、付款及结算方式、产品质量检验验收等。如有遗漏，请投标人按照招标文件正文自行补充完整。
特别提示
1.本表所列条款必须一一予以响应，“投标文件商务条款响应”一栏应填写具体的响应内容，有偏离的要具体说明，纸面不敷时，可以另加页。
2.请投标人认真填写本表内容，如填写错误将可能导致投标无效。
我方承诺：若上表没有完全列明招标文件相应商务条款的，我方完全响应并满足招标文件的全部商务条款内容；若投标文件其他地方的内容与上表或本承诺相矛盾的，按有利于招标人的条款执行。评审时也视认为投标人满足招标文件的相应条款；在后续的合同执行过程中按最有利于招标人的条款执行。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
附件：商务承诺书
商务承诺书
（招标人名称）：
我方参加贵单位组织的编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，现就有关事项承诺如下：
1.我方与本项目的招标人或其使用部门（需求单位）在签订正式合同时，我方必须按招标文件、招标人或其使用部门（需求单位）的要求提供投标产品制造商（进口产品为全国总代理）出具的售后服务承诺书。
2.我方为本项目提供的产品（请填写：“需要”或“不需要”）接口协议【如需要，我方将免费提供产品接口协议】；我方免费提供软件升级服务。
3.在设备质保期外，我方对所供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务。
4.其他：（如有，由投标人自行填写）。
在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料并随时接受招标人的检查验证。
违反上述承诺，愿承担一切法律责任，接受军队采购管理部门和招标人按国家和军队规定作出的相关处罚。
特此承诺。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
附件：商务要求——售后服务中要求提供的其他证明材料
注：投标人需按照本招标文件“第二部分采购项目技术和商务要求”——“二、商务要求”——“★（二）售后服务”中要求提供相应的证明材料。
（五）商务评审标准表要求的内容（不含价格因素）
1.商务评审标准表——产品业绩
近年中标成交案例及同类项目案例
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 用户名称 | 项目名称 | 项目内容（包括同类项目，产品名称、型号等） | 合同有效金额（万元） | 签订日期 | 用户联系人及电话 | 备注 |
备注：1.合同有效金额是指合同中本次采购的产品金额。
2.投标人为生产企业时，提供投标人销售合同；投标人为代理商时，可以提供投标人在三甲医院的代理销售合同，或提供生产企业（国内总代）销售合同。提供生产企业（国内总代）销售合同时，投标代理销售合同无效。未盖章或盖章不清晰、总金额、单价或数量不清晰的合同无效。
3.投标人提供虚假合同的，按虚假报价处理。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
说明：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表2：商务评审标准表”中“评审项目”中的“产品业绩”所要求提供相关证明材料。
2.商务评审标准表——企业规模
说明：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表2：商务评审标准表”中“评审项目”中的“企业规模”所要求提供相关证明材料。
3.商务评审标准表——财务状况
说明：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表2：商务评审标准表”中“评审项目”中的“财务状况”所要求提供相关证明材料。
4.商务评审标准表——信誉
说明：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表2：商务评审标准表”中“评审项目”中的“信誉”所要求提供相关证明材料。
5.商务评审标准表——投标人性质
说明：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表2：商务评审标准表”中“评审项目”中的“投标人性质”所要求提供相关证明材料。
6.商务评审标准表——售后服务
说明：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表2：商务评审标准表”中“评审项目”中的“售后服务”所要求提供相关证明材料。
（六）技术指标参数响应偏离表
技术指标参数响应偏离表
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 货物/部件名称 | 技术指标参数要求 | 技术指标参数响应 | 偏离 | 备注 | 支撑材料页码 |
说明：投标人应对照招标文件技术要求，逐条如实填写所投产品的具体指标参数，注明无偏离、正偏离或负偏离，并在备注中注明偏离的具体内容以及支撑材料页码。
支撑材料中相关内容应进行标记，方便专家查阅。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
附件：主要技术性能参数表
1.投标人出具的主要技术性能参数表
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 物资名称 | 技术参数 | 执行标准 |
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
2.制造商出具的主要技术性能参数表（产品规格表）【如有】
项目名称：项目编号：包号：
| 序号 | 物资名称 | 技术参数 | 执行标准 |
制造商（进口产品为全国总代）全称：（盖章）
日期：年月日
（七）技术评审标准表要求的内容
1.技术评审标准表——技术力量
说明：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表3：技术评审标准表”中“评审项目”的“技术力量”所要求提供相关证明材料。
2.技术评审标准表——产品技术性能指标参数满足偏离情况
说明：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表3：技术评审标准表”中“评审项目”的“产品技术性能指标参数满足偏离情况”所要求提供相关证明材料。
注：若投标人在其编制的《报价书》——“（六）技术指标参数响应偏离表”中已提供相应的资料，那么此处可不再重复提供。
（八）技术方案（如有）
技术方案
（由投标人自行拟制技术方案，包括生产、加工、制造、工艺控制及质量控制等）
（九）投标人认为需要加以说明的其他内容
第三节资格证明文件
项目名称：
项目编号：
包号（若项目只有1个标包，则此处填写为：01）：
投标文件
（资格证明文件）
【】本
（“【】”中填写：“正”本或“副”本）
投标人：（盖单位章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
年月日
目录
（由投标人自行编制）
资格证明文件评审表（索引）
| 序号 | 审查项目 | 所在文件位置页码及范围 | 备注或者说明 |
注：“资格证明文件评审表（索引）”由投标人根据实际情况自行填写。本表格式仅供参考。
投标人应按照上表及“表1：资格性和符合性审查表”要求，填写“资格性审查内容”、“符合性审查内容”及其所在文件位置页码及范围；以便评审时评委依据“《资格证明文件》”中的“资格证明文件评审表（索引）”，对投标人提供的内容进行审查确认。
（一）投标人基本情况表
投标人基本情况表
| 投标人全称 | ||||||||||||
| 详细地址 | ||||||||||||
| 主管部门 | 法定代表人 | 职务 | ||||||||||
| 企业性质 | 授权代表 | 职务 | ||||||||||
| 邮政编码 | 电 话 | 传真 | ||||||||||
| 单位简介及 机 构 | ||||||||||||
| 单位优势及 特 长 | ||||||||||||
| 单位概况 | 职工总数 | 人 | 生 产 工 人： 人 | |||||||||
| 单位概况 | 职工总数 | 人 | 工程技术人员： 人 | |||||||||
| 单位概况 | 流动资金 | 万元 | 资金来源 | 自有资金 | 万元 | |||||||
| 单位概况 | 流动资金 | 万元 | 资金来源 | 银行贷款 | 万元 | |||||||
| 单位概况 | 固定资产 | 原值 万元 | 资金性质 | 生 产 性 | 万元 | |||||||
| 单位概况 | 固定资产 | 净值 万元 | 资金性质 | 非生产性 | 万元 | |||||||
| 单位概况 | 主要设施设备情况 | |||||||||||
| 企 业 财务 情 况 | 年度 | 收入总额 | 利润总额 | 税后利润 | 负债总额 | |||||||
| 企 业 财务 情 况 | 年 | |||||||||||
| 企 业 财务 情 况 | 年 | |||||||||||
| 企 业 财务 情 况 | 年 | |||||||||||
| 主 要 货 物 状 况 | 货物名称 | 上年产量 | 上年销售值（万元） | 主要用户 | ||||||||
| 主 要 货 物 状 况 | ||||||||||||
纸面不敷时，可以另加页
（二）具有独立承担民事责任的能力
注：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表1：资格性和符合性审查表”中“审查项目”的“具有独立承担民事责任的能力”所要求提供相关证明材料（其中：非外资独资或外资控股企业的书面声明见附件）。
附件：非外资独资或外资控股企业声明书
非外资独资或外资控股企业声明书
致：（招标人名称）：
我方参加贵单位组织的编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，现就有关事项声明如下：
我方非外资独资或外资控股企业。
我方随时愿意提供相关证明材料并随时接受招标人的检查验证。
若上述声明不实，我方愿承担一切法律责任，并接受军队采购管理部门和招标人按国家和军队规定作出的相关处罚。
特此声明。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
注：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表1：资格性和符合性审查表”中“审查项目”的“具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度”所要求提供相关证明材料。
（四）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
注：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表1：资格性和符合性审查表”中“审查项目”的“具有履行合同所必需的设备和专业技术能力”所要求提供相关证明材料。具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明格式详见下文：
书面声明
致：（招标人名称）：
我方参加贵单位组织的编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，现就有关事项声明如下：
我方具有：履行合同所必需的设备和专业技术能力。
我方随时愿意提供相关证明材料并随时接受招标人的检查验证。
若上述声明不实，我方愿承担一切法律责任，并接受军队采购管理部门和招标人按国家和军队规定作出的相关处罚。
特此声明。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
注：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表1：资格性和符合性审查表”中“审查项目”的“有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录”所要求提供相关证明材料。
1.依法缴纳税收的证明材料
最近连续6个月（截止月份至少应为开标前的3个月）缴纳税收的凭据（专用收据或税收缴纳凭证）；
2.缴纳社会保障金的证明材料
最近连续6个月（截止月份至少应为开标前的3个月）缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳凭证）。
（六）参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录
注：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表1：资格性和符合性审查表”中“审查项目”的“参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录”所要求提供相关证明材料，没有重大违法记录的书面声明、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书的格式详见下文：
附件：书面声明
书面声明
致：（招标人名称）：
我方参加贵单位组织的编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，现就有关事项我方声明如下：
1.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法、违规、违约，以及项目质量和安全问题（含罚款金额200万元及以上的行政处罚），以下达处罚决定日期为准；
2.近3年内不存在因质量和售后服务被用户投诉、法律诉讼和仲裁案件等情形；
3.其他：（如有，由投标人自行填写）。
我方随时愿意提供相关证明材料并随时接受招标人的检查验证。
若上述声明不实，我方愿承担一切法律责任，并接受军队采购管理部门和招标人按国家和军队规定作出的相关处罚。
特此声明。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
附件：保密承诺书
保密承诺书
（中国人民解放军陆军特色医学中心）：
根据有关保密法规制度和合同约定，我方知悉应当承担的保密义务和法律责任，对（项目名称：编号：）合同保密相关事项，作出承诺如下：
一、严格遵守国家和军队保密法规制度要求，制定并严格落实保密管理制度，设置保密部门，配备保密人员，开展保密培训，严格约束所属员工行为，接受和配合甲方或者军方采购管理部门、采购机构组织开展的保密指导和监督检查。
二、未经甲方或者军方有权单位许可，不以摘抄、复制、告知、公布、出版、传递、转让或者以其他任何方式使任何第三方组织和人员知悉本采购项目及其合同订立履行保密信息。军方提供的或者参与本项目及其合同订立履行获悉的所有信息均视为保密信息，甲方或者军方有权单位明确表示无需保密的信息除外。
三、本采购项目及其合同订立履行保密信息，包括以手写、打印、软件、磁盘、光盘、胶片、图片、音视频或者其他可读取方式记载的数据信息和文档资料，实行专人管理、专室专柜存放、定期审核销毁，不擅自复制留存。
四、不在联接互联网计算机中存储、处理、传递，不通过普通电话、传真、快递等非保密渠道传递本采购项目及其合同订立履行保密信息。
五、不将本采购项目合同订立履行保密信息作为企业业绩进行公开宣传。本合同履行完毕后，仍继续承担与合同履行期间相同的保密义务。在签订本合同前，我方已知悉合同履行过程以及合同履行完毕后需要承担的保密义务及其成本，无须甲方另外支付保密相关费用。
违反上述承诺，我方愿意承担一切法律责任，赔偿因违反承诺造成的损失，接受军方按照国家和军队有关规定作出的处罚。参与本项目及其合同订立履行的我方所属员工发生失密泄密的,由我方承担连带责任。
承诺供应商全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字）
年月日
附件：廉洁和诚信承诺书
廉洁和诚信承诺书
致：（招标人名称）：
根据国家、军队相关法律法规以及有关廉政建设的规定，为保证采购活动廉洁、公正和有效，在充分理解和认识“诚信守诺”重要性和必要性的基础上，我单位郑重承诺如下：
1.严格遵守国家、军队有关法律法规以及行业有关规定；坚持采购活动公开、公正、诚信的原则，不围标、串标，不弄虚作假；不损害国家、军队和大学利益，不违反采购管理规章制度；杜绝商业贿赂，不以任何理由馈赠礼金、有价证券、贵重礼品；不与相关人员进行与采购合同有关的经济活动；若遇有关人员索贿，有义务举报；严格履行合同，自觉按合同办事。
2.认真如实编写投标文件，确保投标文件中提供的文件资料、图片影像，财务数据、承诺资料、声明资料，以及其他资料和相应证明等材料的真实性、完整性、准确性；
3.保证本次所投产品价格不高于相同配置产品其他单位的采购价格。
如违反上述承诺，招标人有权取消我单位的投标资格，由此引起的一切损失由我单位自行承担。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（七）法律、行政法规规定的其他条件
注：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表1：资格性和符合性审查表”中“审查项目”的“法律、行政法规规定的其他条件”中的所要求提供相关证明材料。法律、行政法规规定的其他条件的书面承诺格式详见下文：
书面承诺
致：（招标人名称）：
我方参加贵单位组织的编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，现就有关事项承诺如下：
我方符合法律、行政法规规定的其他条件。
我方随时愿意提供相关证明材料并随时接受招标人的检查验证。
违反上述承诺，愿承担一切法律责任，接受军队采购管理部门和招标人按国家和军队规定作出的相关处罚。
特此承诺。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（八）关联关系
注：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“3.评标方法”——“表1：资格性和符合性审查表”中“审查项目”的的“关联关系”所要求提供相应的证明材料。书面声明格式详见下文：：
书面声明
致：（招标人名称）：
我方参加贵单位组织的编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，现就有关事项声明如下：
我方不存在下列情形：
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，同时参加同一包的采购活动。
2.我方与其他投标人企业生产场地为同一地址。
3.我方与其他投标人之间股东关联。
4.其他：（如有，由投标人自行声明）。
我方随时愿意提供相关证明材料并随时接受招标人的检查验证。
违反上述声明，愿承担一切法律责任，接受军队采购管理部门和招标人按国家和军队规定作出的相关处罚。
特此声明。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（九）主要股东或出资人信息
主要股东或出资人信息
| 序号 | 名称（姓名） | 统一社会信用代码（身份证号） | 出资方式 | 出资金额（万元） | 占全部股份比例 | 备注 |
我单位承诺，以上信息真实可靠；如填报的股东出资额、出资比例等与实际不符，视为放弃成交资格。
注：
1.主要股东或出资人为法人的，填写法人全称及统一社会信用代码（尚未办理三证合一的填写组织机构代码）；为自然人的，填写自然人姓名和身份证号。
2.出资方式填写货币、实物、工艺产权和非专利技术、土地使用权等。
3.投标人应按照占全部股份比例从大到小依次逐个股东填写，股东数量多于10个的，填写前10名，不足10个的全部填写。
投标人全称：（盖章）
法定代表人（或授权代表）：（签字或盖章）
日期：年月日
（十）授权文件
注：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表1：资格性和符合性审查表”中“审查项目”的“授权文件”所要求提供相关证明材料。
（十一）企业证书及产品证明
注：投标人需按本招标文件“第三部分投标人须知”——“五、开标与评标”——“（二）评标”——“表1：资格性和符合性审查表”中“审查项目”的“企业证书及产品证明”所要求提供相关证明材料。
1.投标人如为生产企业，按以下内容提供资料（提供营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证）：
（1）提供生产企业的“营业执照”
（2）提供生产企业的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”
（3）提供生产企业的“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”
2.投标人如为代理商，按以下内容提供资料【其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证】。
（1）提供所投产品（非进口）的生产企业的“营业执照”
（2）提供所投产品（非进口）的生产企业的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”
（3）提供生产企业的各级代理商及投标人的“营业执照”
（4）提供生产企业的各级代理商及投标人的“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”
3.投标人所投产品还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证），以及注册检验报告（封面及关键页）；若需使用试剂的，需提供试剂说明书（封面及体现适用机型的关键页）。
（1）提供所投产品国家药品监督部门出具的“医疗器械注册登记表”或“医疗器械生产产品登记表”或“医疗器械注册证（或备案证）”
（2）提供所投产品的注册检验报告（封面及关键页）
（3）若需使用试剂的，需提供试剂说明书（封面及体现适用机型的关键页）
（十二）投标人代表
1.法定代表人资格证明书
法定代表人资格证明书
（法定代表人姓名）系（投标人全称）的法定代表人。
特此证明
| 法定代表人身份证复印件或扫描件（人像面） | 法定代表人身份证复印件或扫描件（国徽面） |
投标人全称：（盖章）
日期：年月日
2.法定代表人授权书
法定代表人授权书
（招标人名称）：
（投标人全称）法定代表人（姓名、职务）授权（授权代表姓名、职务）为全权代表，参加贵部组织的项目编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，全权处理采购活动中的一切事宜。
投标人全称：（盖章）
法定代表人：（签字或盖章）
日期：年月日
附：
授权代表姓名：身份证号码：
职务：电话：
传真：邮编：
邮箱：
通讯地址：
| 法定代表人身份证复印件或扫描件（人像面） | 法定代表人身份证复印件或扫描件（国徽面） |
| 授权代表身份证复印件或扫描件（人像面） | 授权代表身份证复印件或扫描件（国徽面） |
附①：被授权人在职员工证明
附②：投标人当前（开标当月或上月或上上月）仍在为被授权人缴纳社保的证明
附①：在职员工证明
在职员工证明（仅供参考）
兹证明（姓名）为本单位在职员工，已连续在我单位工作年，身份证号：，目前其在我单位任职位。
本单位谨此承诺上述证明是正确的、真实的，如因上述证明与事实不符，本单位将承担相应的法律责任。
投标人（供应商）全称：（盖章）
日期：年月日
附②：投标人当前（开标当月或上月或上上月）仍在为被授权人缴纳社保的证明。
注：由投标人（供应商）自行提供。
（十三）投标保证金、基本账户银行开户许可证或基本账户开户行出具的证明
注：投标人在此提供投标保证金交纳凭证或投标保函正本复印件【投标保函正本原件随投标文件一并递交（单独递交）】，并提供基本账户银行开户许可证复印件或基本账户开户行出具的证明文件。
（十四）投标人认为需要加以说明的其他内容
联系我们
上海总部：上海市浦东新区中科路1750号1幢张江科学之门模力社区606-607室
无锡分公司：无锡市新吴区江溪路77号北航投资（无锡）科创中心303室
邮 箱：bd@datauseful.com
给力助理小程序
给力讯息APP
给力商讯公众号
服务协议
版权所有©上海优司服信息科技有限公司 沪ICP备2022009382号 沪ICP备2022009382号-1
返回顶部