体化！

智慧医院信息化（二期）及数据标准化应用项目

四川省政府采购

评审情况表

体化平会

项目编号：N5105252022000086

西川四川省政府采袭

2022-06-23

体化平体化平

政府采狗-

奥江省政府采购

体化平会体化专

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文标招古蔺县人民医院智慧医院信息化（二期）及数据标准化应用项目

2022年5月共同编制四川云驰工程管理有限责任公司古蔺县人民医院中国·四川（宜宾）件

第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料…………………………………………………………………………………46第四章投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求……45第三章投标文件格式……………………………………………………22第二章投标人须知………………………………………………………5第一章投标邀请…………………………………………………………3目录

采购编号：N5105252022000086四川云驰工程管理有限责任公司受古蔺县人民医院委托，拟对古蔺县人民医院智慧医院信息化（二期）及数据标准化应用项目进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。第一章投标邀请第八章政府采购合同（样例）…………………………………………107第七章评标办法…………………………………………………………93第六章招标项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他尚未要求…………………………………………………………………………………47

本项目非专门面向中小企业采购。定向采购情况本项目共计1包（详见招标文件第六章）。四、招标项目简介：三、资金来源：财政资金二、采购项目：古蔺县人民医院智慧医院信息化（二期）及数据标准化应用项目

5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.具有独立承担民事责任的能力；六、供应商参加本次政府采购活动，应当在提交投标文件前具备下列条件：

投标文件自2022年5月31日至2022年6月7日每天上午00：00：00-12:00:00，下午12:00:00-23:59:59获取。七、招标文件获取时间、地点：根据项目特殊要求设置的特定条件：无6.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动。6.1本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人/主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录；6.法律、行政法规规定的其他条件：

投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点。逾期送达的投标文件不予接收。本次招标不接受邮寄的投标文件。开标时间：2022年6月21日10:00（北京时间）。八、投标截止时间：2022年6月21日10:00（北京时间）。售价：0元方式:在线获取途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件。

采购人：古蔺县人民医院十三、联系方式十二、根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采[2018]123号）文件要求，为助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据四川政府采购网公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请，并按照相关规定要求和贷款流程申请信用融资贷款。十一、特别提醒：按照《四川省财政厅关于进一步做好疫情防控期间政府采购工作有关事项的通知》（川财采〔2020〕28号）的要求。疫情期间，请各投标人员参加投标时佩戴好口罩，配合代理机构工作人员测量体温并登记。未佩戴口罩或体温高于37.3度的投标人员代理机构将有权拒绝其参加投标，请各投标供应商注意。十、本投标邀请在四川政府采购网（www.sczfcg.com）上以公告形式发布。九、开标地点：四川省泸州市龙马潭区西南商贸城9区3层93110B号

地址：四川省宜宾市叙州区南岸西区B-29号地块原著荟1栋14层1405号采购代理机构：四川云驰工程管理有限责任公司电子邮件：3584291073@qq.com联系电话：0830-7204870联系人：黎劲地址：古蔺县金兰街道东新街92号

第二章投标人须知2022年5月30日电子邮件：1981548572@qq.com联系电话：19382383501联系人：李女士邮编：644600

2.有关定义1.1本招标文件仅适用于本次招标采购项目。1.适用范围二、总则一、投标人须知附表

合格的投标人应具备以下条件：3.合格的投标人（实质性要求）2.4“投标人”系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商。2.3“招标采购单位”系指“采购人”和“采购代理机构”的统称。2.2“采购代理机构”系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是四川云驰工程管理有限责任公司。2.1“采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是古蔺县人民医院。

5、充分、公平竞争保障措施（实质性要求）投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。4.投标费用（实质性要求）（3）向采购代理机构购买了招标文件。（2）遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策制度；（1）本招标文件规定的供应商资格条件；

5.5利害关系代理人处理。2家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其代理人，否则，其投标文件作为无效处理。5.4前期参与供应商处理。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制。5.3利害关系供应商处理。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动。采购项目实行资格预审的，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商可以参加资格预审，但只能由供应商确定其中一家符合条件的供应商参加后续的政府采购活动，否则，其投标文件作为无效处理。5.2提供相同制造厂商不同品牌产品处理。制造厂商有二个以上品牌，制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标，投标产品为不同品牌的，制造厂商投标产品所属品牌为该品牌的有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，只有分销商或经销商或代理商参加投标，投标产品为不同品牌的，所投品牌产品以其中通过资格审查、符合性检查且报价最低的参加评标，报价相同的，由采购人自主采取公平、择优的方式选择确定一个参加评标的投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。非单一产品采购项目中，多家投标人提供核心产品品牌有一项相同的，视为提供相同品牌产品。5.1提供相同品牌产品处理。提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性检查且报价最低的参加评标，报价相同的，由采购人自主采取公平、择优的方式选择确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。

（三）投标文件格式；（二）投标人须知；（一）投标邀请；招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据，同时也是评标的重要依据，具有准法律文件性质。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：6．招标文件的构成三、招标文件

7.招标文件的澄清和修改（八）合同主要条款。（七）评标办法；（六）招标项目技术、商务及其他要求；（五）投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料；（四）投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求；

8.2本项目无答疑会。8.1根据采购项目和具体情况，招标采购单位认为有必要，可以在招标文件提供期限截止后，组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。组织现场考察或者召开答疑会的，应当以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。8.答疑会和现场考察7.3投标人认为需要对招标文件进行澄清或者修改的，可以以书面形式向招标采购单位构提出申请，但招标采购单位可以决定是否采纳投标人的申请事项。7.2招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改，应当以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，澄清或者修改的内容可能影响投标文件、资格预审申请文件编制的，采购人或者采购代理机构发布公告并书面通知供应商的时间，应当在投标截止时间至少15日前、提交资格预审申请文件截止时间至少3日前；不足上述时间的，应当顺延提交投标文件、资格预审申请文件的截止时间。7.1招标采购单位可以依法对招标文件进行澄清或者修改。

10．计量单位（实质性要求）9.2翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。涉嫌虚假响应的按照相关法律法规处理。9.1投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面，否则，所提供的外文资料将可能被视为无效材料。（说明：供应商的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照除外。）9．投标文件的语言（实质性要求）四、投标文件8.3供应商自行决定是否现场考察，现场考察所发生的一切费用由供应商自己承担。

13.知识产权（实质性要求）本项目不接受联合体投标（实质性要求）12.联合体投标（实质性要求）本次招标项目的投标均以人民币报价。11.投标货币（实质性要求）除招标文件中另有规定外，本次采购项目所有合同项下的投标均采用国家法定的计量单位。

投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人分包完成的，应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括以下两部分：14．投标文件的组成13.4如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。13.3投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。13.2采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。13.1投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。

（2）投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理（实质性要求）。（1）投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用（实质性要求）。1报价部分。投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。本次招标报价要求：第二部分：其它投标文件(用于资格审查以外的评标)按照招标文件要求提供以下相关材料：按照招标文件第四、五章要求提供相关资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料。第一部分：资格性投标文件(用于资格审查)

（4）投标产品技术参数表；（3）技术方案、项目实施方案；（2）投标产品本身的详细的技术指标和参数（尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证）；（1）投标产品的品牌、型号、配置；2技术部分（根据具体项目情况确定）。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答包括下列内容：（3）在本次投标之前一周年内，投标人本次投标中对同一品牌同一型号相同配置的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于15%（建议在10%-20%区间）。（实质性要求）。

3商务部分（根据具体项目情况确定）。投标人按照招标文件要求提供的有关文件及优惠承诺。包括以下内容：（9）投标人认为需要提供的文件和资料。（8）产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）。（7）产品验收标准和验收方法；（6）产品工作环境条件；（5）产品彩页资料

（6）投标产品，必须是合法生产厂家生产的合格产品。产品涉及到第三方知识产权的，必须是已依法获得了该知识产权，不得存在侵犯知识产权的问题。（5）授权代表身份证复印件；（4）法定代表人授权书原件；（3）税务登记证副本复印件；。（2）投标人企业法人营业执照副本复印件；（1）投标函；

4售后服务（根据具体项目情况确定）。投标人按照招标文件中售后服务要求作出的积极响应和承诺。包括以下内容：（11）其他投标人认为需要提供的文件和资料。（10）商务应答表；（9）证明投标人业绩和荣誉的有关材料复印件；（8）投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，即使中标也将取消中标资格）（实质性要求）；（7）投标人年度财务状况报告复印件；

5其他部分。投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺。注：投标人承诺的保修时间、保修内容与范围等需要投标产品制造厂家授权的，投标人必须保证其承诺的保修时间、保修内容与范围等得到了制造厂家授权，如其承诺的保修时间、保修内容与范围等与制造厂家授权不一致的，以提供虚假材料谋取中标处理（实质性要求）。（4）其他有利于用户的服务承诺。（3）培训措施：说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法；（2）说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等。分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施；（1）产品制造厂家或投标人设立的本项目执行地售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单；

16.2投标保证金交款方式：详见投标人须知前附表。16.1投标人投标时，必须以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金，并作为其投标的一部分。16．投标保证金（实质性要求）15.2对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。15.1投标人应执行招标文件第三章的规定要求。15．投标文件格式

（4）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同的；（3）中标后放弃中标、不领取或者不接收中标通知书的；（2）在采购人确定中标人以前放弃中标候选资格的；（1）在招标文件规定的投标截止时间后撤回投标的；16.4发生下列情形之一的，采购代理机构将不予退还投标保证金：16.3未中标人的投标保证金，将在中标通知书发出后5个工作日内全额退还。中标人的投标保证金，在合同签订生效并递交至采购代理机构进行合同编号后5个工作日内全额退还（注：①因投标人自身原因造成的保证金延迟退还或者投标人和采购代理机构书面协商可以延迟退还的，采购代理机构不承担相应责任；②供应商因涉嫌违法违规，按照规定应当不予退还保证金的，有关部门处理认定违法违规行为期间不计入退还保证金时限之内。）；

17.2因不可抗力事件，采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期。投标人拒绝延长投标有效期的，不得再参与该项目后续采购活动，但由此给投标人造成的损失，采购人可以自主决定是否可以给予适当补偿。投标人同意延长投标有效期的，不能修改投标文件。17.1本项目投标有效期为投标截止时间届满后90天。投标人投标文件中必须载明投标有效期，投标文件中载明的投标有效期可以长于招标文件规定的期限，但不得短于招标文件规定的期限。否则，其投标文件将作为无效投标处理。17．投标有效期（实质性要求）（7）投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违法、违规、违纪行为。（6）投标人提供虚假资料的；（5）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金的；

18.4投标文件正本和副本应当采取胶装方式装订成册，不得散装或者合页装订（实质性要求）。18.3投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。18.2投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字或盖章。投标文件副本可采用正本的复印件，用于开标唱标单独提交的“开标一览表”应为原件。18.1投标人应按准备投标文件正本1份、副本6份、“开标一览表”一式两份，一份装订在投标文件中,一份单独密封装订，电子文档1份。投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。18．投标文件的印制和签署17.3因采购人采购需求作出必要调整，采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期。投标人拒绝延长投标有效期的，不得再参与该项目后续采购活动，但由此给投标人造成的损失，采购人应当予以赔偿或者合理补偿。投标人同意延长投标有效期的，不能修改投标文件。

20．投标文件的递交19.2投标文件应当贴上密封条密封且在密封条和密封袋的骑缝处盖章，密封袋不得破损。投标文件的密封袋上应当注明采购项目名称、采购项目编号、包件号及名称（若有）、供应商名称。资格性响应文件、其他响应文件、开标一览表和电子文档应分别单独密封装订。未按照招标文件要求密封的投标文件不予接收。19.1投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号（如有分包）。19.投标文件的密封和标注18.6投标文件统一用A4幅面纸印制，逐页编码。18.5投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整。

21.2投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按投标须知第19条规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。21.1投标人在递交了投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知采购代理机构。21．投标文件的修改和撤回20.3本次招标不接收邮寄的投标文件。20.2递交投标文件时，报名供应商名称和招标文件的文号、分包号应当与投标供应商名称和招标文件的文号、分包号一致。但是，投标文件实质内容报名供应商名称和招标文件的文号、分包号一致，只是封面文字错误的，可以在评标过程中当面予以澄清，以有效的澄清材料作为认定投标文件是否有效的依据。20.1投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件按招标文件的规定密封后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标文件将不予接收，招标采购单位将告知投标人不予接收的原因。

22.3开标时，由投标人或者其推选的代表先检查其自己递交的投标文件的密封情况，经确认无误后，由招标工作人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封，并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读。22.2开标时，可能根据具体情况邀请有关监督管理部门对开标活动进行现场监督。22.1开标在招标文件规定的时间和地点公开进行，采购人、投标人须派代表参加并签到以证明其出席。开标由采购代理机构主持，采购人、投标人代表参加。评标专家不参加开标活动。22．开标五、开标和中标21.3在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改，撤回投标的，将按照有关规定进行相应处理。

23.1开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行：23.开标程序22.6所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的，经现场监督人员核实后，当场予以更正。22.5投标文件中相关内容与“开标一览表”不一致的，以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。22.4开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。投标人或者其推选的代表确认投标文件情况，仅限于确认其自己递交的投标文件的密封情况，不代表对其他投标人的投标文件的密封情况确认。投标人或者其推选的代表对其他投标人的投标文件密封情况有异议的，可以当场反映开标主持人或者现场监督人员，要求开标现场记录人员予以记录，并在评标时予以认定处理，但不得干扰、阻挠开标工作的正常进行。

开标和评标过程进行全过程电子监控，并将电子监控资料存储介质留存归档。24．开评标过程存档（4）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束。所有投标人代表应立即退场（招标文件要求有演示、介绍等的除外）。同时所有投标人应保持通讯设备的畅通，以方便在评标过程中评标委员会要求投标人对投标文件的必要澄清、说明和纠正。评标结果投标人在四川政府采购网上查询。（3）开标唱标。主持人宣布开标后，由现场工作人员按任意顺序对投标人的“开标一览表”当众进行拆封，由唱标人员宣读投标人名称、投标价格（价格折扣）、或招标文件允许提供的备选投标方案和投标文件的其他主要内容。未宣读的投标价格（价格折扣）或招标文件允许提供的备选投标方案等实质内容，评标时不予承认。同时，做好开标记录。唱标人员在唱标过程中，如遇有字迹不清楚或有明显错误的，应即刻报告主持人，经现场核实后，主持人立即请投标人代表现场进行澄清或确认。唱标完毕后投标人或者其推选的代表需现场对开标记录进行签字确认，投标人或者其推选的代表对唱标内容有异议的，可以当场提出，并要求会议记录人在开标记录中予以记录，或者另行提供书面异议资料，不签字又不提出异议的，视同认可唱标内容和结果，且不得干扰、阻挠开（唱）标、评标工作。（2）根据投标人或者其推选的代表对投标文件密封的检查结果，当众宣布投标文件的密封情况。（1）宣布开标会开始。当众宣布参加开标会主持人、唱标人、会议记录人以及根据情况邀请的现场监督人等工作人员，根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。

26.3中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。26.2投标人中标后，拒绝领取中标通知书的，招标采购单位将于中标供应商确定之日起两个工作日内采取邮寄、快递方式按照投标人投标文件中的地址发出中标通知书。26.1中标通知书为签订政府采购合同的依据之一，是合同的有效组成部分。26.中标通知书所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、采用综合评分法时的总得分和分项汇总得分情况、评标结果等将在四川政府采购网上采购结果公告栏中予以公告。25.评标情况公告

27.2采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件确定的事项进行修改。27.1中标人应在中标通知书发出之日起30日内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。27.签订合同六、签订及履行合同和验收26.5中标公告发出后，中标供应商自行领取中标通知书的，可凭有效身份证明证件到四川云驰工程管理有限责任公司领取中标通知书。联系人：李女士，联系电话：19382383501。26．4中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的，招标采购单位在取得有权主体的认定以后，将宣布发出的中标通知书无效，并收回发出的中标通知书（中标人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。

本采购项目严禁中标人将任何政府采购合同义务转包。本项目所称转包，是指中标人将政府采购合同义务转让给第三人，并退出现有政府采购合同当事人双方的权利义务关系，受让人（即第三人）成为政府采购合同的另一方当事人的行为。29.合同转包（实质性要求）本项目不允许分包。28.合同分包（实质性要求）27.4中标人在合同签订之后3个工作日内，将签订的合同两份送至四川云驰工程管理有限责任公司。联系人：李女士，联系电话：19382383501。27.3中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的，采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同，以此类推。

30.2如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标。30.1中标人应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金。30.履约保证金（实质性要求）采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十，该补充合同应当在原政府采购合同履行过程中，不得在原政府采购合同履行结束后，且采购货物、工程和服务的名称、价格、履约方式、验收标准等必须与原政府采购合同一致。29.补充合同中标人转包的，视同拒绝履行政府采购合同义务，将依法追究法律责任。

33.1中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。33.履行合同采购人应当将政府采购合同副本自签订（双方当事人均已签字盖章）之日起七个工作日内通过四川政府采购网报同级财政部门备案。32、合同备案采购人应当自政府采购合同签订（双方当事人均已签字盖章）之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告（四川政府采购网），但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。31.合同公告

采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标供应商支付采购资金。35.资金支付34.3验收结果合格的，中标人凭验收报告到古蔺县人民医院办理履约保证金的退付手续；验收结果不合格的，履约保证金将不予退还。34.1本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库（2016）205号）的要求进行验收。34.验收33.2在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《中华人民共和国民法典》的有关规定进行处理。

（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；（1）提供虚假材料谋取中标；投标人参加本项目投标不得有下列情形：36.投标人不得具有的情形七、投标纪律要求

（9）提供假冒伪劣产品；（8）将政府采购合同转包或者违规分包；（7）未按照采购文件确定的事项签订政府采购合同；（6）中标或者成交后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商投标；（4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；

37．询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》的规定办理（详细规定请在四川政府采购网政策法规模块查询）。八、询问、质疑和投诉投标人有上述情形的，按照规定追究法律责任，具备（1）-（10）条情形之一的，同时将取消中标资格或者认定中标无效。（12）法律法规规定的其他情形。（11）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；（10）擅自变更、中止或者终止政府采购合同；

三、本章所制投标文件格式中需要填写的相关内容事项，可能会与本采购项目无关，在不改变投标文件原义、不影响本项目采购需求的情况下，投标人可以不予填写，但应当注明。二、本章所制投标文件格式有关表格中的备注栏，由投标人根据自身投标情况作解释性说明，不作为必填项。一、本章所制投标文件格式，除格式中明确将该格式作为实质性要求的，一律不具有强制性，但是，投标人投标文件相关资料和本章所制格式不一致的，评标委员会将在评分时以投标文件不规范予以扣分处理。第三章投标文件格式38.本招标文件中所引相关法律制度规定，在政府采购中有变化的，按照变化后的相关法律制度规定执行。本章和第七章中“1.总则、2.评标方法、3.评标程序”规定的内容条款，在本项目投标截止时间届满后，因相关法律制度规定的变化导致不符合相关法律制度规定的，直接按照变化后的相关法律制度规定执行，本招标文件不再做调整。九、其他

供应商名称：资格性响应文件XX项目（正本/副本）格式1-1第一部分“资格性响应文件”格式

格式1-3供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照（复印件加盖投标人鲜章）”；若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书（复印件加盖投标人鲜章）”；若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”并提供具有独立承担民事责任的能力的证明；若为自然人：提供“身份证明材料复印件”。格式1-2日期：XX年XX月XX日包号（若有）：采购项目编号：

法定代表人（签字或盖章）：XXX供应商名称：XXX（盖单位公章）特此声明。本授权声明：XXX（单位名称）,XXX（法定代表人姓名、职务）授权XXX（被授权人姓名、职务）为我方参加XXX项目（采购编号：XXX）采购活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关投标、报价、签订合同以及执行合同等一切事宜。四川云驰工程管理有限责任公司：法定代表人授权书

格式1-4注：供应商为法人单位时提供“法定代表人授权书”，供应商为其他组织时提供“单位负责人授权书”，供应商为自然人时提供“自然人身份证明材料”。日期：XXX年XXX月XXX日职务：XXX授权代表签字：XXX职务：XXX

格式1-7提供2021年1月以来任意3个月依法缴纳税收及社会保障资金的凭证等证明材料复印件或者相关主管部门出具的证明材料原件或复印件（成立不足3个月的公司不提供）。格式1-6提供2020年或2021年度会计师事务所出具的财务审计报告或财务报表（至少包括利润表、现金流量表、资产负债表）复印件。此外，投标单位如果是新成立的公司且公司注册时间至投标截止日不足一年的，也可提供在工商备案的公司章程。格式1-5法定代表人和授权代表的身份证（复印件加盖投标人鲜章）

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（一）具有独立承担民事责任的能力；一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件：我公司作为本次采购项目的供应商，根据投标文件要求，现郑重承诺如下：四川云驰工程管理有限责任公司：承诺函（实质性要求）

二、完全接受和满足本项目投标文件中规定的实质性要求，如对投标文件有异议，已经在递交响应文件截止时间届满前依法进行维权救济，不存在对投标文件有异议的同时又参加投标以求侥幸成交或者为实现其他非法目的的行为。（七）根据采购项目提出的特殊条件。（六）法律、行政法规规定的其他条件；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取成交的法律责任。七、如本项目投标采购过程中需要提供样品，则我公司提供的样品即为成交后将要提供的成交产品，我公司对提供样品的性能和质量负责，因样品存在缺陷或者不符合投标文件要求导致未能成交的，我公司愿意承担相应不利后果。六、响应文件中提供的任何资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。五、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33号）规定的记入诚信档案的失信行为，将在响应文件中全面如实反映。四、在参加本次采购活动中，不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为。三、在参加本次采购活动中，不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为。

投标人及其现任法定代表人或主要负责人近三年来或格式1-8日期：XXX年XXX月XXX日供应商名称：XXXX（盖章）授权代表签字：XXXX法定代表人签字或者加盖个人私章：XXXX

法定代表人或授权代表（签字）：投标人名称：（盖章）特此承诺。我公司参加贵单位组织的（项目名称及招标编号）招标活动，郑重承诺：投标人及其现任法定代表人或主要负责人近三年来或自供应商单位成立以来无行贿犯罪记录。本公司对上述承诺的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。四川云驰工程管理有限责任公司:自供应商单位成立以来无行贿犯罪记录承诺（实质性要求）

我单位具有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33号）所规定的失信行为XXXX次（仅限投标截止当日仍在有效期的次数，如果存在本条情形的应列出具体失信情形）本单位XXXX（供应商名称）参加XXXX（项目名称及采购编号）的政府采购活动，现根据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》川财采〔2015〕33号的相关规定，针对本单位的诚信情况作出以下承诺：四川云驰工程管理有限责任公司：供应商诚信情况承诺函格式1-9日期:年月日

1、本表格式及内容仅供参考，投标人也可提供自己的格式；注：投标日期:XXXX。法定代表人/单位负责人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。投标人名称：XXXX（单位盖章）。我单位对以上填写信息的真实性负责。如有不实，本单位愿承担由此产生的一切法律责任和后果。

XX项目（正本/副本）格式2-1第二部分“其他响应文件”格式3、供应商的失信行为受到行政处罚或司法惩处的，不再对其以价格加成或扣分的方式进行惩戒。2、财政部门对政府采购当事人的失信行为依法进行处罚、处理后，应当在四川政府采购网向社会公告，并记入诚信档案，有效期为1年。工商部门、税务部门、审判机关及其他有关部门单位认定政府采购社会代理机构、供应商的失信行为明确了有效期的，不再重复计算。

格式2-2时间：XX年XX月XX日包号（若有）：采购项目编号：供应商名称：其他响应文件

三、我方同意本招标文件依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采【2015】33号文件）对我方可能存在的失信行为进行的惩戒。二、一旦我方中标，我方将严格履行政府采购合同规定的责任和义务。一、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需服务，总投标价为人民币XX万元（大写：XXXX）。我方全面研究了“XXXXXXXX”项目（招标编号：XXXX）招标文件，决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权XXXX（姓名、职务）代表我方XXXX（投标单位的名称）全权处理本项目投标的有关事宜。四川云驰工程管理有限责任公司：一、投标函

通讯地址：XXXX。法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。投标人名称：XXXX（单位公章）。六、我方愿意提供贵中心可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。五、我方同意本次招标的投标有效期为XX天。四、我方为本项目提交的投标文件正本1份，副本XX份，用于开标唱标的“开标一览表”一式两份。

开标一览表格式2-3日期：XXXX年XXXX月XXXX日。传真：XXXX。联系电话：XXXX。邮政编码：XXXX。

4、供应商可根据自身情况调整格式。3、“开标一览表”以包为单位填写。2.“开标一览表”为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。注：1.报价应是最终用户验收合格后的总价。第XX包

第XX包分项报价明细表格式2-4投标日期：XX年XX月XX日法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。投标人名称：XXXX（单位公章）。

投标日期：法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。投标人名称：XXXX（单位盖章）。3、供应商可根据自身情况调整格式。2、“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。注：1、投标人必须按“分项报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价，否则作无效投标处理。

投标人名称：XXXX（单位盖章）。注：供应商必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其投标或中标资格。招标编号：商务应答表格式2-5

投标人名称：XXXX（单位盖章）。投标人基本情况表格式2-6投标日期:XXXX。法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。

注：投标人（仅限于投标人自己实施的）以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“是否通过验收”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。投标人类似项目业绩一览表格式2-7投标日期:XXXX。法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。

招标编号：投标产品技术参数表格式2-8投标日期:XXXX。法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。投标人名称：XXXX（单位盖章）。

投标日期:XXXX。法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。投标人名称：XXXX（单位盖章）。3．供应商必须据实填写，不得虚假填写，否则将取消其投标或中标资格。2．按照招标项目技术要求的顺序对应填写。注：1.供应商必须把招标项目的全部技术参数列入此表。

法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。投标人名称：XXXX（单位盖章）。招标编号：投标人本项目管理、技术、服务人员情况表格式2-9

业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，服务全部由符合政策要求的中小企业承接。相关企业（含联合体中的中小企中小企业声明函（服务）格式2-10投标日期:XXXX。

以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……企业、小型企业、微型企业）；（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承接企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型（中型企业、小型企业、微型企业）；（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承接企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于

日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

单位名称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。

1.具有独立承担民事责任的能力；及其他类似效力要求第四章投标人和投标产品的资格、资质性供应商认为有必要提供的其他资料（格式自拟）格式2-11日期：

6.1本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人/主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录；6.法律、行政法规规定的其他条件：5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料3、供应商在参加政府采购活动前，被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内，或者在前三年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关行政部门处罚（处理）的，本项目不认定其具有良好的商业信誉。2、本项目重大违法记录中较大数额罚款的金额标准，是指对非经营活动中公民的违法行为处以罚款或者没收财产2000元以上、法人或者其他组织的违法行为处以罚款或者没收财产2万元以上；对在经营活动中的违法行为处以罚款或者没收财产5万元以上。国务院有关部门规定的较大数额标准低于前款规定的，从其规定。注：1、本项目重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据项目特殊要求设置的特定条件：无6.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动。

6、承诺函（资格性响应文件格式1-7）；5、提供2021年1月以来任意3个月依法缴纳税收及社会保障资金的凭证等证明材料复印件或者相关主管部门出具的证明材料原件或复印件（成立不足3个月的公司不提供）,（资格性响应文件格式1-6）；4、提供2020年或2021年度会计师事务所出具的财务审计报告或财务报表（至少包括利润表、现金流量表、资产负债表）复印件。此外，投标单位如果是新成立的公司且公司注册时间至投标截止日不足一年的，也可提供在工商备案的公司章程。（资格性响应文件格式1-5）；3、法定代表人和授权代表的身份证（复印件加盖投标人鲜章）,(资格性响应文件格式1-4)；2、法定代表人授权书（法定代表人现场投标的可不用提供）,（资格性响应文件格式1-3）；1、供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”并提供具有独立承担民事责任的能力的证明；若为自然人：提供“身份证明材料”,以上均提供复印件,(资格性响应文件格式1-2)；

1.1项目概述古蔺县人民医院智慧医院信息化（二期）及数据标准化应用项目。项目名称：第六章招标项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他商务要求8、供应商诚信情况承诺函（资格性响应文件格式1-9）；7、投标人及其现任法定代表人或主要负责人近三年来或自供应商单位成立以来无行贿犯罪记录的承诺（资格性响应文件格式1-8）；

1.3.1建设数据标准化1.3建设意义根据医院智慧医院建设要求，提升临床及患者服务应用，同时进一步增加大数据利用，开展标准化数据应用建设。1.2项目目标定位于实现临床信息的整合与全面的二次利用，大数据中心分析平台基础设施的建设将为我院未来信息化发展奠定坚实的基础。大数据中心是指将临床、科研、管理和院外等多种信息整合与分析的系统，能够实时的整合不同信息的数据源，为单一病人提供完整的临床信息；同时，借助大数据分析技术还能够实现复杂的查询和计算，提供跨患者的诊疗、用药、疗效等方面的医疗综合统计分析，从而为各类临床科研、管理决策、运营优化支持提供决策依据。大数据中心大数据分析平台的建立与挖掘其广泛的应用是目前我国各级医院信息化发展趋势，也为实现各级卫生部门、各业务系统的信息服务共享及各种服务的快速整合与快速响应。因此，本项目将定位于构建我院的大数据中心大数据分析平台，为未来全面建设医疗大数据的综合应用奠定基础。根据医院规划，我院未来信息化建设不仅要满足医疗服务与医院管理的基本需求，更重要的是通过信息化对病历数据的再利用，发掘临床信息的价值，从而增强医院的服务能力、科研能力以及医院医院运营效率，帮助医院从数量型扩张，转变为质量型、效益型的精益化发展，全方位提升医院核心竞争力。

1.3.4提升患者就医体验细化医院成本费用指标管理，量化医院成本费用标准，辅助医院实现经营目标。促进医院人力、财力、物资、信息、技术的优化组合，高效利用医疗卫生资源。精细化管理是把工作做细，管理做细，流程做细。利用业界标准的、有商业应用价值的统计算法，对整个医院的数据进行统计分析，从而使高层管理者能够更宏观把握医院的经营状况。1.3.3实现全面医院经济管理数据针对性的医疗服务活动以及所记录的相关信息，并对所记录的海量信息进行科学分类和抽象描述，使之系统化、条理化和结构化。建设助力医院提升医疗质量，保障患者安全的重要载体，未来将逐步实现全流程、多环节的闭环管理目标，实现整个医嘱环节过程的全程可核对、可跟踪、可追溯。将作为未来全景管理决策支持的基础和唯一数据源，提升数据分析与决策支持的效率、实时性、准确性。1.3.2实现全面掌握临床数据通过数据管控和治理，对数据进行抽取、清洗、过滤、转换、装载实现面向主题的、集成的、稳定的且随时间不断变化的数据集合，提升医院数据质量、数据整合能力及数据可用性。提供面向绩效管理、临床科研、质量管理、运营优化、患者服务等各类数据应用，实现以患者为中心的临床信息的整合和共享，促进各部门、各科室、各学科之间信息流的通畅，从而实现临床科研水平、医疗服务质量，医院管理优化和综合患者服务的全面提升。

《基于电子病历的医院信息平台技术规范》《电子病历基本数据集》《基于电子病历的医院信息平台建设技术解决方案》《医院信息系统基本功能规范》1.4项目遵循标准规范要求通过对数据应用，临床医生不仅能全方位、多角度的了解患者历次诊疗数据，同时结合患者的主诉、既往史、个人史等数据推荐诊断及漏诊提示，根据诊断推荐检查检验、评估表及治疗方案等内容；根据医嘱内容（用药、手术、输血、检查、检验等）进行合理性校验及相关注意事项、风险预测等提醒，通过不同介质实现患者线上线下服务，有效提高患者的就医满意度。

《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案(试行)（2020）》《四川省智慧医院等级评审方案》《医院智慧服务分级评估标准体系(试行)《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准（试行）（2018）》《电子病历系统功能规范（试行）》《电子病历基本架构与数据标准（试行）》

（2）本项目建设周期内须符合国家最新出台的相关标准、规范及政策要求。（1）系统运行的维护与管理：系统在运行过程中，必须建立日志管理、各项管理制度及各种操作规程。系统维护应包括工作参数修改、数据字典维护、用户权限控制、操作口令或密码设置和修改、数据安全性操作、数据备份和恢复、故障排除等。2.1系统的总体要求技术、商务及其他要求《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》《全国医院信息化建设标准与规范(试行)》

应用级安全(工作站的权限验证)：应用系统的安全性主要从以下几个方面考虑：工作站现时是否有权运行系统、操作员现时是否有权使用某系统、数据加密、应用操作系统权限。系统具有抵御外界环境和人为操作失误的能力：有足够的防护措施，防止非法用户侵入；保证不因操作人员的误操作导致系统的崩溃等。系统级安全：数据库设计应阐明用何种方式保证系统安全。安全性：软件系统应考虑实用性与先进性相结合，要体现出易于理解掌握、操作简单、提示清晰、逻辑性强，直观简洁、帮助信息丰富，而且要针对医院输入项目的特点对输入顺序专门定制，保证操作人员以最快速度和最少的击键次数完成工作。易用性：2.2系统技术构架要求

扩展性：采用开放式的系统软件平台、模块化的应用软件结构，确保系统可灵活地扩充其业务功能，并可与其它业务系统进行无缝互连，采购人如需连接其他系统的，投标人需承诺提供相关技术接口和进行技术配合。灵活性、维护性：系统可根据医院的具体工作流程定制、重组和改造，并为医院提供定制和改造的客户化工具。为适应将来的发展，系统应具有良好的可裁减性、可扩充性和可移植性；系统的安装卸载简单方便，可管理性、可维护性强；软件设计模块化、组件化，并提供配置模块和客户化工具。系统需求及流程变化、操作方式变化、机构人员变化、空间地点变化(移动用户、分布式)、操作系统环境变化无影响。响应速度快：各一线工作站高峰期操作系统时无感觉等待，查询操作进行预处理以加快查询速度。额定用户同时运行时不能出现堵塞现象。稳定性：投标软件厂商须具有基于数据库系统开发的经验。数据加密:除了以上所属的登录/使用验证以外，系统还应能采取了对某些关键数据（如用户代码和密码）进行加密的方法，来提高安全性。操作员的权限验证:系统管理应能根据员工的职务和所承担的工作进行角色划分，通过角色划分进行权限分配，当操作人员超越权限进行登录时，系统应能拒绝并记录在系统日志中。

（3）★数据库平台：根据采购人便于维护的管理需要，要求采用MSSQLSERVER2012及以上或Oracle11G及以上大型数据库。（要求单独提供数据库承诺函加盖公章）。（2）操作系统：数据库层为WINDOWSSERVER2012及以上，应用服务层为WINDOWSSERVER2012及以上，客户端为Windows7及以上。（1）技术结构：在局域网上运行的医院信息系统，采用先进的软件体系结构，并具有与医保等外部系统联接的接口。2.3系统运行平台要求上云支持性：要求本项目采购的软件产品能支持上云服务。先进性：采用业界先进、成熟的软件开发技术和系统结构，面向对象的设计方法，可视化的、面向对象的开发工具。

本项目主要软件产品：医院质量指标信息标准化应用、分析引擎管理系统、临床业务扩展应用。3.1建设内容项目建设内容（5）★数据互联互通、业务共享：由于本项目要求软件众多，为达到医护人员及使用者要求，各软件系统之间必须通过二次开发达到数据互联互通、业务高度共享，避免信息孤岛，按照医院需求将各软件高度集成、深度融合。（在投标文件中单独提供承诺函）（4）★投标人必须确保本项目采购内容与现有HIS等系统进行无缝衔接，且本项目预算已包含与HIS等系统对接所产生的一切接口及改造费用，采购人和采购单位不再另外支付因本项目产生的其他任何接口及改造费用。各接口及改造的开发时间由投标人自行与院内HIS系统生产厂商协商，且不能因接口及改造的开发时间影响整体项目交货时间。（在投标文件中单独提供承诺函）

提供标准化门诊申请单流程，生成方发布申请单开立、更新、以及医技确费状态变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方提供标准化门诊危急值流程，生成方发布危急值报告发布、召回、反馈操作变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。提供标准化患者建档流程，生产方发布患者信息登记、更新操作服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。提供标准的患者挂号信息接收服务，用于接收生产系统的患者信息以及挂号基本信息；集成平台根据医院实际应用场景下发订阅给业务消费方。提供临床业务交互集成解决方案，以面向服务的体系架构（SOA）为理念，以企业服务总线（ESB）为支撑，以临床业务规范为依据，采用标准化服务方式，从患者建档、挂号、出入转、医技申请单及报告、手术麻醉等内容对接异构系统。4.1.1临床标准化服务4.1医院临床服务标准化应用产品技术功能及参数要求

提供标准化手术麻醉流程，生成方发布手术排班、手术状态、以及项目收费/退费操作变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。提供标准化住院危急值流程，生成方发布危急值报告发布、召回、反馈操作变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。提供标准化住院医技报告流程，生成方发布医技报告发布、撤销操作变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。提供标准化住院申请单流程，生成方发布申请单开立、更新、审核、执行、以及医技确费状态变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。提供标准化入出院流程，生成方发布入院登记、取消入院、出院登记、取消出院变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。提供标准化入出转病区流程，生成方发布入区、出区、转区、转床、婴儿登记以及反向变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。提供标准化门诊医技报告流程，生成方发布医技报告发布、撤销操作变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。

具有电子病历文档注册服务。以《国家医疗健康信息医院信息互联互通标准化成熟度测评方案（2020年版）》为标准，实现互联互通四级甲等数据交互服务。4.1.2评审交互服务提供标准化健康体检流程，生成方发布报告回传、撤销操作变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。消息内容包含检验报告新增、检验报告撤销、微生物报告新增、微生物报告撤销、检查报告新增、检查报告撤销等。提供标准化健康体检流程，生成方发布项目开立、取消操作变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。消息内容包括体检项目提交、体检项目确认等。提供标准化健康体检流程，生成方发布体检个人登记或团体登记、更新操作变更服务经过集成平台下发订阅给相关业务消费方。

具有个人信息查询服务。具有个人信息合并服务。具有个人信息更新服务。具有个人信息注册服务。具有电子病历文档调阅服务。具有电子病历文档检索服务。

具有医疗卫生人员信息查询服务。具有医疗卫生人员信息更新服务。具有医疗卫生人员信息注册服务。具有医疗卫生机构(科室)信息查询服务。具有医疗卫生机构(科室)信息更新服务。具有医疗卫生机构(科室)信息注册服务。

具有门诊挂号信息查询服务。具有门诊挂号信息更新服务。具有门诊挂号信息新增服务。具有就诊卡信息查询服务。具有就诊卡信息更新服务。具有就诊卡信息新增服务。

具有住院转科信息查询服务。具有住院转科信息更新服务。具有住院转科信息新增服务。具有住院就诊信息查询服务。具有住院就诊信息更新服务。具有住院就诊信息新增服务。

具有医嘱信息查询服务。具有医嘱信息更新服务。具有医嘱信息新增服务。具有出院登记信息查询服务。具有出院登记信息更新服务。具有出院登记信息新增服务。

具有检查申请信息查询服务。具有检查申请信息更新服务。具有检查申请信息新增服务。具有检验申请信息查询服务。具有检验申请信息更新服务。具有检验申请信息新增服务。

具有输血申请信息查询服务。具有输血申请信息更新服务。具有输血申请信息新增服务。具有病理申请信息查询服务。具有病理申请信息更新服务。具有病理申请信息新增服务。

服务管理需提供常见应用集成场景所需要的标准服务，如果这些服务无法满足医院个性化需求，或者项目进入系统运维阶段，随着医院的信息化发展，当有新的接口服务需求，或者有新系统接入时，需要与现有系统进行对接，服务管理平台可通过快速配置实现服务的新增、服务的发布管理功能，实现对服务的集中管理，提高医院信息化管理效率及水平。要求如下：4.2.1临床服务标准化4.2医院临床服务标准化监控平台具有手术申请信息查询服务。具有手术申请信息更新服务。具有手术申请信息新增服务。

具有服务审核授权具有服务上线、下线具有服务配置及删除具有导入、导出服务包具有服务查询具有服务列表

具有展示服务关键指标，包含服务请求次数、服务异常次数、接入系统总数、接入服务总数。具有展示提供方、调用方服务调用次数。具有展示业务系统与集成平台之间的服务调用关系。服务监控需对医院所有服务运行情况的监控，通过监控，及时发现问题采取干预措施，要求如下：4.2.2临床服务监控具有服务字段级别授权

具有多条件组合查询，例如：患者门诊号、住院号、姓名、身份证号、卡号标识。具有模糊查询。具有服务调用详情，包含服务调用链路、耗时、路由名称、消息ID。具有展示服务列表。具有系统服务流向关系图例展示。具有监控服务吞吐量趋势。

具有服务申请、取消申请、重新申请、服务调试。具有接口方案下载。具有服务查询。集成平台对接厂商需通过我的服务功能完成服务调试，并需在我请求的服务和我提供的服务之间切换。要求如下：4.2.3临床服务调试具有追踪消息的流转状态及流转轨迹，便于业务系统进行问题排查。

具有类别管理配置。具有告警处理。具有模糊搜索。告警管理需围绕告警相关的内容进行配置及展示。配置模块：告警规则配置、告警订阅、数据源管理。展示模块：告警信息、巡检概览。系统后台会有服务定时巡检所有的告警规则，并根据配置的规则生成相应的告警信息。生成的告警信息则由“告警中心”展示。要求如下：4.2.4监控平台告警管理具有服务对接。

具有规则修改、删除。具有硬件检测规则配置。具有数据库链路状态规则配置。具有服务运行状态规则配置。具有搜索条件配置。具有总评配置。

4.2.5服务终端监控管理数据源连接性测试。数据源维护。具有配置订阅规则。具有配置告警级别。具有联系人分组。

平台监控天数。服务总数。接入系统总数。今日异常。日调用总数。提供以监控大屏集中展示的集成平台运行现状、监控概览指标、服务的运行效率排名、服务器的硬件资源情况。要求监控如下指标项：

具有标准化病人信息、门急诊挂号信息、门急诊划价收费、入院信息、出院信息、住院收费信息、床位信息。具有标准化医院临床医生站系统产生的业务数据，包括抗菌药管理信息、临床路径信息、处方信息、医嘱信息等。具有SQLSERVER的组件，主要实现SQLSERVER数据的容灾和复制，实现业务系统与平台的读写分离，降低数据同步对业务系统的影响。4.3.1数据标准化集成4.3医院临床数据标准化应用此外还需展示整体平台的架构图，以及所提供的服务、所消费的服务的调用数统计。历史调用总数。

具有标准化医院检查系统产生的业务数据，接入范围包括心电、病理、超声、核医学、放射等检查的检查申请、检查预约、检查登记、检查结果、检查影像信息。具有标准化医院检验系统产生的业务数据，包括检验申请单、标本送检、常规检验的登记、微生物检验的登记、检验结果、微生物初鉴、微生物鉴定结果、微生物培养、检验结果、检验标本、检验设备信息。具有标准化医院血库系统产生的业务数据，包括输血申请信息、血袋出入库信息、血型检测信息、发血信息、配血信息、输血不良反应信息。具有标准化医院手麻系统产生的业务数据，包括手术记录信息、用药信息、输血信息、诊断信息、麻醉信息、收费信息。具有标准化病案首页信息数据，病案首页包括基本信息、诊断信息、住院信息、手术信息、费用信息。具有标准化医院临床EMR系统产生的业务数据，内容包括病人门诊和住院所产生的结构化和非结构化的电子病历信息。具有标准化医院护理信息系统产生的业务数据，包括体征记录、导管数据、压疮信息、跌倒坠床信息、并发症记录信息。

具有标准化医院ICU系统产生的业务数据，接入范围包括ICU重症病人的基础信息、ICU体征信息。具有标准化医院不良事件系统产生的业务数据，接入范围包括输血不良事件、药品不良事件、护理不良事件、跌倒不良事件、医疗不良事件信息。具有标准化医院院感系统产生的业务数据，接入范围包括发生院内感染的病人信息、院感记录、院感标本记录、感染部位、手卫生和多重耐药菌信息。具有标准化医院设备物资系统产生的业务数据，包括设备与物资采购计划、设备与物资请领、设备与物资入库、设备与物资出库、设备与物资申购、设备与物资登记、设备与物资管理、设备与物资保养与维修信息。具有标准化医院康复治疗系统产生的业务数据，包括康复类型、康复设备、康复功能评定、治疗记录单信息。具有标准化医院体检系统产生的业务数据，包括体检病人信息、体检登记信息、体检收费信息、体检各项结果、体检单信息。

▲具有运行的异常作业，提供对应的解决方案及文档，帮助运维人员快速解决问题。当监控到数据抽取作业失败时，将异常抽取作业结果进行高亮提示，给出简要的分析原因，并自动给出相关解决方案说明，解决方案具有在线预览及下载；（要求在作业监控界面提供ETL监控，能够显示ETL错误明细、错误原因分析及解决文档，并具有解决文档下载和预览。单独提供能实现此功能的承诺函，格式自拟）具有数据完整性验证，实现HIS、LIS、RIS、病区护士站、护理文书、门诊医生站、住院医生站、门诊病历、住院病历、麻醉、治疗、血库管理、重症监护、病案管理、移动护理、纸质病历数据的数据值域验证、空值验证方式，保证第三方数据接口接入的规范性、有效性；业务系统提供的数据出现问题时形成问题清单。具有采用记录数、关键指标验证机制，实现HIS、LIS、RIS、病区护士站、护理文书、门诊医生站、住院医生站、门诊病历、住院病历、麻醉、治疗、血库管理、重症监护、病案管理、移动护理、纸质病历数据一致性验证。当数据与源系统数据不一致时，按时间段进行数据对比，针对差异数据进行数据的重新处理，保证数据的一致性。具有对数据采集的吞吐量、作业运行状况、存储情况进行实时监控，并可在前台界面进行图形化展示，保证数据准确性。4.3.2数据质量治理管理需保证数据质量的准确性、一致性。

4.3.4临床数据标准化具有国家互联互通标准化测评要求，对院内的病历模板进行重新分类管理，根据互联互通准化测评的数据集规范进行标准化存储，包括：知情告知信息、入院记录、住院病程记录、出院小结、一般治疗处置记录、门急诊病历共6大类30种病历模板数据。4.3.3互联互通准化测评标准化范围包含以下内容：患者标识、患者服务、门诊处方、临床诊断、住院病历、住院医嘱、通用报告、输血记录、配发血信息、血型鉴定、手麻记录、治疗记录、检验申请单、检查申请单、门诊病历、急诊评估单、入院评估单、体征记录、护理病历（支持非结构化数据）、重症监护、抢救单据、过敏信息、检验报告、PACS报告、电生理报告、病理报告、体检报告、门急诊输液信息、住院中医处方、住院病案首页。根据国家相关标准并结合临床实际建设需求进行临床数据的集成。按照业务域、场景、事件，实现患者诊疗信息结果数据统一存储与统一管理，在可扩充性上需要满足医院未来对临床数据的存储及数据利用的要求，在性能及效率上应确保在正确的时间对正确的人员提供正确的数据格式。具有短信预警功能，当数据质量、数据监控出现异常情况时，可自动发送预警信息。

▲多维浏览：具有就诊时间维度和临床资料维度切换查看。（要求在多维浏览界面提供时间维度和临床资料维度切换。单独提供能实现此功能的承诺函，格式自拟）具有按就诊时间轴展示患者门急诊、住院和体检就诊情况；具有通过概览形式展示患者历次就诊资料情况；具有详细临床资料查看；具有按医生诊疗需要单独查看门急诊、住院或体检类别的就诊记录；具有本科室就诊记录筛选；建立临床数据标准化展示系统，以患者为中心展示数据标准化结果，包括患者的基本信息、历次就诊记录、检查、检验、用药、手术、病历等信息；针对患者信息进行连续管理，为医生提供统一的患者临床信息视图浏览，并提供界面调阅服务，具有实时智能检索，以辅助医生直观、快速了解患者治疗方案，提高诊疗质量和效率。按患者历次就诊顺序，将患者历次在门诊、住院、体检的就诊记录以时间轴形式展示，并对每次就诊的临床资料展示，点击对应资料类，进入详细临床资料查看界面。通过本科室过滤查看本科室就诊过的信息，同时可以通过门急诊、住院、体检进行过滤筛选，帮助医生快捷找到需要的就诊信息。4.4医院临床数据标准化展示系统主要数据标准化内容有：患者标识（支持对门急诊、住院患者就诊时的基本信息（如姓名、性别、出生日期、身份证号、就诊卡号、病历号、医保卡号、医保类别、联系电话、联系人、联系地址）进行数据标准化）、患者服务（支持对门急诊、住院患者的就诊信息（挂号方式、候诊科室、看诊医生、入院登记时间、入院时间、入院病区等）进行数据标准化）、门诊处方（支持对门急诊患者的处方信息（用药、治疗、检查、检验等）进行数据标准化）、临床诊断（支持对门急诊、住院患者的中西医诊断信息（门诊诊断、入院诊断、出院诊断等）进行数据标准化）、住院病历（支持对住院患者的病历进行数据标准化。支持病历非结构化数据、半结构化数据存储）、住院医嘱（支持对住院患者的医嘱信息（长期医嘱、临时医嘱）进行数据标准化）、通用报告（支持对门急诊、住院患者的检查报告（检查所见、检查所得、检查结论）进行数据标准化）、输血记录（对住院患者的输血记录、输血不良反应进行数据标准化）、配发血信息（对住院患者的配血记录信息、发血记录信息、血制品信息进行数据标准化）、血型鉴定（对门急诊、住院患者的血型检测信息进行数据标准化）、手麻记录（支持对住院患者手术麻醉信息（手术记录、麻醉记录、手术中的输血、用药、基本生命体征、麻醉事件）进行数据标准化）、治疗记录（对住院患者的理疗、透析、放疗、介入治疗记录信息进行数据标准化）、检验申请单（对门急诊、住院患者的检验申请信息进行数据标准化）、检查申请单（对门急诊、住院患者的检查申请信息进行数据标准化）、门诊病历（支持对门急诊患者的病历进行数据标准化）、急诊评估单（对急诊患者预检信息（临床症状、生命体征、疼痛评估）进行数据标准化）、入院评估单（对住院患者入病区时护士采集的入院基本评估信息进行数据标准化）、体征记录（支持对住院患者体温单中的症状体征信息进行数据标准化）、护理病历（对住院患者护理文书（一般护理记录单、各种评估单、健康教育）进行数据标准化）、重症监护信息（患者住院的重症监护系统产生的单据（ICU护理记录单、急救中心重症记录单、新生儿特级护理记录单）主题进行数据标准化）、抢救单据（对急诊患者抢救信息（抢救记录、翻拍的抢救纸质文档）进行数据标准化）、过敏信息（对门急诊、住院患者的过敏信息（入院病历过敏信息、药品皮试结果、检验测定过敏结果、检查用药过敏情况）进行数据标准化）、检验报告（支持对门急诊、住院患者的实验室检验信息（项目名称、检验结果、单位、参考值和趋势）进行数据标准化）、PACS报告（对门急诊、住院患者的全数字化医学影像检查报告（CR、DR、CT、MRI、DSA、ECT、PET、B超、内镜等影像设备产生的报告信息包括检查所见、检查所得、检查结论）进行数据标准化）、电生理报告（对门急诊、住院患者的电生理检查报告（心电图、脑电图、肌电图、视网膜电图、听觉诱发电位）进行数据标准化）、病理报告（对住院患者的病理检查报告(检查所见、病理诊断）进行数据标准化）、体检报告（对体检患者的体检信息进行数据标准化）、门急诊输液信息（对门急诊患者的输液信息进行数据标准化）、住院中药处方（根据中医中药处方特点，对中药处方进行数据标准化）、住院病案首页（对住院患者病案首页进行数据标准化）。

具有文字报告及对应图像信息的查看操作。具有按报告类别进行筛选。具有按照时间轴将患者历次检查报告进行展示。医生根据患者病情跟踪浏览需要，自定义检验指标分组，将重点关注的检验指标添加至分组，如糖尿病组重点关注血糖变化，则可以将血糖添加至分组，通过关键指标功能进行整体浏览重点指标，对指标所在原始报告可查看详情、检验指标趋势分析；医生可以将关键指标组在科室内分享，同科室医生可以引用分享组。▲具有关键指标组的科室内分享；具有引用其他医生分享的组。（要求在指标管理界面提供指标分享与引用其他医生分享。单独提供能实现此功能的承诺函，格式自拟）具有临床医生、护士关注重点患者；具有实现重点患者跟踪分组功能；具有集中浏览关注患者列表；具有快捷查看患者详细资料信息；具有医生根据疾病、病情跟踪需要自定义创建关键检验指标分组；具有原始报告跳转、趋势查看；

具有按报告类别快捷筛选，对检验异常结果有明显的高低标识。具有按照时间轴将患者历次常规检验、微生物检验报告进行集中展示。具有按照不同报告类别定义报告展示内容。具有标记内容查看临床症状、临床表现意义。具有与知识库对接实现检查结论关键词自动标记。具有原始报告查看功能。

具有按照就诊记录切换。具有患者门诊、住院病历资料的集中展示，如包括入院记录、病程记录、查房、出院小结。具有与知识库对接实现检验结果指标临床意义、注意事项、检验过程、参考值范围、处理建议查看。具有浏览检验报告快捷收藏检验指标功能、可集中浏览关键指标。具有原始报告详细查看。具有结果本次就诊、近三次就诊、全部就诊趋势查看。

具有按医嘱类别长期、临时、有效查看。具有展示患者历次诊疗的医嘱信息查看。具有病历详细内容查看。具有对已翻拍的临床资料文书的集中浏览。根据不同角色可以控制访问不同类型病历。具有文本段数据、PDF、JPG、HTML形式展示。

具有患者历次手术、麻醉记录内容集中展示；具有手术中的体征信息、用药信息、输血信息展示；具有患者历次就诊的门诊处方（用药、治疗、检查、检验等）信息查看；具有按项目或药品名称快速搜索定位功能。具有与知识库对接查看药品的成份、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用信息。具有抗生素医嘱的过滤。具有按项目或药品名称快速搜索定位功能。具有按照日期筛选。具有药品、检验、检查、输血、手术、治疗、护理、膳食、其他医嘱类型筛选。

具有按角色设置可访问的检验报告类型。具有按角色设置可访问的检查报告类型。具有按角色需求设置临床模块的显示顺序。具有按角色对用户授权，保障临床资料访问的安全。具有患者历次就诊的诊断信息集中展示，有明确标识突出主诊断信息。患者历次输血申请的配发血信息、血型鉴定信息、输血信息、输血过程中发生的不良反应信息集中展示。具有按照过敏源分类、过敏信息采集时间集中展示患者的历史过敏记录，展示过敏源分类、过敏结果、发生时间信息。

具有不同科室、医生浏览量对比分析。具有科室浏览量分析，并具有下钻到医生明细。具有每天使用人次峰值分析。具有使用科室数、使用人次、使用人数统计。具有对用户访问情况监控：今日、昨日、历史累计浏览量趋势分析。具有患者指令授权控制，当未经患者授权时，临床医生访问资料将进行提醒。

具有临床视图功能页面模块化，具有业务系统嵌入式调用，实现临床资料精准调阅，包含病历、检验、检查、处方、医嘱、麻醉记录、手术记录、过敏信息、护理文书、诊断、CDA、检查索引、纸质病历模块。具有相应检查报告、检验报告、病历资料、用药、过敏信息详细信息的查看。具有患者的体征、出入量变化、用药、检查、检验、手术等信息放在同一时间维度上进行对比。具有按照临床人员的关注重点进行自定义展示。具有将患者就诊的临床资料分类按诊疗时间轴显示。具有业务客户端访问量的分析，具有临床资料维度访问量的分析。

具有按照患者姓名、身份证号、病历号、院内卡号、医保卡号、联系电话进行快捷搜索，具有下钻查看患者详细临床资料。具有患者历次就诊检查报告图像集中展示，具有按照报告类别进行筛选。具有业务系统碎片化嵌入调阅。具有院内互联互通CDA共享文档的集中展示，并具有文档类别筛选功能。▲检验结果敏感项目隐私保护：具有按角色对检验结果敏感项目隐私处理，如HIV、梅毒等敏感结果，当设置隐私脱敏后，当前角色人员将无权限查看脱敏项目，敏感项目在报告中将不再显示；具有脱敏功能快捷开启和关闭；具有按照检验项目名称快捷检索需要脱敏的项目；针对不同类型报告可根据角色进行授权访问。（要求提供患者检验项目隐私设置的。单独提供能实现此功能的承诺函，格式自拟）患者信息隐私保护：具有患者数据隐私保护，具有通过后台灵活配置来对患者基本信息字段如患者姓名、手机号、身份证号、联系地址、联系人、联系人地址、卡号、病历号等进行选择性脱敏处理，并具有脱敏快捷开启和关闭。

具有在患者信息注册时根据相似匹配规则现有标准化管理中已有的患者信息进行自动建立相似关系。具有在患者信息注册时根据相同匹配规则现有标准化管理中已有的患者信息进行自动匹配后合并。具有在患者信息注册时根据规则进行匹配对患者关键信息字段进行自动校验，包含字段有身份证号、姓名、电话、地址、标识符。具有在业务系统新增患者或者更新患者信息时，能将患者信息注册到系统中。4.5.1基础信息数据标准化4.5医院病历数据标准化基础管理

具有在患者信息拆分时对操作日志进行记录。具有对手动合并后的患者进行详细信息差异比对，具体比对的信息包含患者标识符、姓名、性别、出生日期、身份证号、地址、电话、联系人、母亲姓名、婚姻状况、民族、出生顺序、就诊信息，当判定是不同患者时，可按照合并前的信息进行手动拆分。具有在患者信息合并时对操作日志进行记录。4.5.2基础信息标准化处理具有对相似患者进行详细信息差异比对，具体比对的信息包含患者标识符、姓名、性别、出生日期、身份证号、地址、电话、联系人、母亲姓名、婚姻状况、民族、出生顺序、就诊信息，当判定是相同患者时，可分别选取各自的真实信息部分进行手动合并。具有在患者信息注册到现有标准化管理系统时对操作日志进行记录。具有将符合相同匹配规则的患者信息进行自动合并。

具有手机扫描二维码来获取患者信息，包含信息有患者主索引号、姓名、性别和脱敏的身份证号信息。具有通过详情下钻查看患者详细信息以及门诊、住院、体检就诊信息和相似患者信息。具有对患者基本信息列表进行高级检索查询，可自由组合的查询条件包含有患者主索引号、姓名、性别、出生日期、卡数、电话、地址、就诊日期。具有通过患者标识符对患者基本信息列表进行检索查询。具有查看患者基本信息，可查看的信息包含患者姓名、性别、出生日期、身份证号、家庭地址、家庭电话和卡数，并能够对身份证号、电话号码进行脱敏处理。4.5.3基础信息标准化检索管理

具有当删除医疗机构时，配套的规则也随之删除。具有当增加医疗机构时，现有患者基础管理应用将同步增加配套的相同匹配规则。具有提供默认的相同匹配规则，一般是由多个患者信息字段组合的，包含身份证号和姓名全拼、医保卡号和姓名全拼，且是不允许删除的。4.5.4基础信息标准化规则管理具有当判定是相同患者时进行手动合并。具有手工将相似患者信息添加到待合并列表中，并可进行详细信息差异比对。

具有提供默认的常用相似匹配规则。具有对相同匹配规则进行打印。具有查看相同匹配规则，且具有模糊检索。具有对相同匹配规则进行修改。具有在新增规则时与已有规则进行校验，若已有规则包含新规则时，将进行提示说明，且不会新增该条相同匹配规则。具有新增自定义的相同匹配规则。

具有查看今日和昨日注册到现有患者基础管理应用中的患者总数、新增患者总数、合并患者总数、新增患者占比和患者合并率。4.5.5基础信息标准化分析具有查看相似匹配规则，且具有模糊检索。支持对相似匹配规则进行打印。具有对相似规则进行修改。具有新增规则时与已有规则进行校验，若已有规则包含新规则时，将进行提示说明，且不会新增该条相似匹配规则。具有新增自定义的相似匹配规则。

具有统计注册到现有患者基础管理应用中的历史患者总数、合并总数、注册服务次数、查询服务次数、通知服务次数和其他服务类型。具有浮标显示各年龄段总人数和占比。具有以饼状图的形式查看今日和昨日注册到现有患者基础管理应用中的患者各年龄段分布。具有浮标显示各统计类型的平均耗时。具有以曲线图的形式查看今日和昨日调用现有患者基础管理应用服务响应时间的平均耗时情况。具有以曲线图的形式查看今日和昨日注册到现有患者基础管理应用中的患者总数、新增患者总数、合并患者总数。具有浮标显示各统计类型的具体总数。

具有统计根据相似匹配建立相似关系的患者总数，具有下钻到详细的患者信息列表，继续下钻进行患者详细信息差异比对。并具有返回上一层级。具有统计根据各相同规则进行手动合并的患者总数，具有下钻到详细患者信息列表，继续下钻进行患者详细信息差异比对。并具有返回上一层级。具有统计根据各相同规则进行自动合并的患者总数，具有下钻到详细患者信息列表，继续下钻进行患者详细信息差异比对，具体比对的信息包含患者标识符、姓名、性别、出生日期、身份证号、地址、电话、联系人、母亲姓名、婚姻状况、民族、出生顺序、就诊信息。并具有返回上一层级。具有统计选定时间内注册到现有患者基础管理应用中的患者各年龄段分布。具有浮标显示各年龄段的总人数和占比。具有浮标显示各统计类型的总数。具有统计选定时间内调用现有患者基础管理应用服务响应时间的平均耗时情况，且以曲线图的形式展现。具有浮标显示各统计类型的平均耗时。具有统计选定时间内注册到现有患者基础管理应用中的患者总数和合并患者总数，且以曲线图的形式展示。

4.5.6基础信息标准化配置管理医疗机构基础数据管理：具有医疗机构信息的新增。具有手动将消息重新注册。具有模糊检索。具有根据消息状态和消息类型对消息日志进行检索。具有查看调用现有患者基础管理应用服务的消息日志，默认显示当天消息日志，包括调用方名称、消息接收和返回时间、耗时、方向、参数类型、操作类型、成功失败以及入参和出参的详细信息。

具有医疗系统信息的修改、删除和查看。具有新增医疗系统信息，新增成功后，该医疗系统获取调用现有患者基础管理应用服务的权限。具有当删除医疗机构时配套的医疗系统信息随之删除。医疗系统基础数据管理：具有当新增医疗机构时默认添加配套的常规医疗系统信息，有HIS、CIS、LIS、RIS、体检系统。具有设置多院区的上下级对应关系。具有医疗机构信息的修改、删除和查看。

参数设置：具有设置系统参数，并提供默认值。具有通知信息的修改、删除和查看。订阅管理：具有新增通知消息，须指定通知类型，通知类型包含新增、修改、合并、拆分。具有新增标识符。具有标识符的修改、删除和查看，且具有模糊检索。具有当添加医疗机构时默认添加配套的常用标识符，有全院患者ID、住院患者ID、门诊患者ID、体检患者ID、全院病历号、住院病历号、门诊病历号、体检病历号、住院就诊号、门诊就诊号、体检就诊号。具有当删除医疗机构时配套的标识符随之删除。标识符技术数据管理：具有提供常用的标识符，包含身份证号、护照号、军官证号、暂住证号、社保卡号、医保卡号、银行卡号，且是不允许删除的。

并具有浮标显示各层级区域的总人数。具有各层级查看排名前十的患者总人数和占比。具有将每个层级的地图保存为本地图片。地址结构化、地域分布统计：具有将患者信息中的非结构化地址，以国家行政区划分为基准进行结构化。具有统计注册到现有患者基础管理应用中各区域患者总数，且通过省市区三个层级的柱状图顺序下钻和返回进行展示。具有在合并变更节点发生合并的患者，当判定是不同患者时，可进行手动拆分，并可自主选取待拆分患者信息至拆分后的患者信息中。▲具有查看变更时间点的患者详细变更信息，包括变更前、待变更、变更后。（要求提供患者时间轴，图片内容包括时间轴上每个节点修改前、修改后内容对比及不同患者患者拆分功能。单独提供能实现此功能的承诺函，格式自拟）患者时间轴：具有以时间纵轴的形式查看患者信息在现有患者基础管理应用系统中的历次变更时间点、变更类型和造成变更的医疗系统名称，变更类型有新增、修改、合并、拆分。具有根据医院实际情况修改参数的取值，以提高患者主索引程序的灵活度。具有模糊检索系统参数。

具有自动创建映射模型。具有自主选择基准并建立映射模型。数据映射：具有基准医疗标准化基础数据与业务系统数据的映射功能，包含建立映射、取消映射。具有医疗标准化基础数据管理系统调用相关业务系统的接收服务，将变更的医疗标准化基础数据信息传输到目标系统中。医疗标准化基础数据的浏览和维护：具有树形结构分类展现、具有从Excel或数据库导入已有的医疗标准化基础数据、具有业务系统调用医疗标准化基础数据注册服务，将医疗标准化基础数据信息注册到医疗标准化基础数据管理系统中。具有医疗标准化基础数据信息相关的代码或名称，筛选符合条件的医疗标准化基础数据信息。具有字段级搜索功能。4.5.7基础信息医疗数据标准化▲具有统计注册到现有患者基础管理应用中各区域的患者总数，且通过省市区三个层级的地图顺序下钻和返回进行展示。具有浮标显示各区域的总人数。具有各层级查看排名前十的患者总人数和占比。具有将每个层级的地图保存为本地图片。（要求提供至少2种图形化展示患者地域分布情况。要求患者从省级到地市级到区县级下钻，且能图形化展示显示。单独提供能实现此功能的承诺函，格式自拟）

数据应用：支持系统日志与接口日志查询，支持关键字及字段级别查询。4.5.8基础信息医疗数据应用具有医疗机构编号、院区管理，医疗机构的业务系统编号名称信息管理。具有数据源、数据建模、数据权限的灵活配置。基础管理：具有用户、角色、权限、基础信息等维护功能。具有医疗标准化基础数据映射关系的导入、下载，具有自动映射。

4.5.9互联互通数据集标准化标准规范：内置国家标准、行业标准医疗标准化基础数据字典，具有字典内容的检索和浏览功能，要求包含以下内容：国标：行政区域代码、专业技术职务代码、中医临床诊疗术语治法部分、中医病症分类及代码、民族类别代码、家庭关系代码、生理性别代码、学历代码、经济类型分类代码、婚姻状况代码。行标：ICD-10诊断代码、ICD-9手术编码，数据元值域的临床辅助检查、主诉与症状、人口学及社会经济学特征、健康史、医学评估、卫生费用、实验室检查、药品设备与材料、卫生机构、卫生管理。字典库管理：具有院标级常用医疗标准化基础数据字典库管理功能，要求包括以下内容：组织类医疗标准化基础数据：集团信息字典、医院信息字典、科室信息字典、病区信息字典。资源类医疗标准化基础数据：职工信息字典、床位信息字典。关系类医疗标准化基础数据：诊断对照ICD-10字典、手术对照ICD-9字典。术语类医疗标准化基础数据：西医诊断字典、中医病症字典、单位信息字典、检验标本代码字典、麻醉方法字典。服务类医疗标准化基础数据：收费项目字典、临床项目代码字典、药品规格目录。其他类医疗标准化基础数据：医嘱单据字典、药品账目字典。具有医疗标准化基础数据字典字段级别更改的日志监控，包括医疗标准化基础数据的导入、编辑、接口传输的变更信息。具有字典字段级别权限控制。具有业务系统按照医疗标准化基础数据字典、字段的订阅、注册、查询进行权限配置管理。

具有基本健康信息数据集标准化。标准化数据集：具有患者基本信息数据集标准化。具有对抽取数据从非标数据转化为标准数据，并对标准数据进行自动化校验。以《国家医疗健康信息医院信息互联互通标准化成熟度测评方案（2020年版）》为标准，实现标准化数据集及共享文档整理及自动化校验。具有标准知识库内置管理、具有内置国家标准校验规则，具有可视化共享文档管理模板、具有源数据智能调试、具有非标数据与标准数据之间转换调试，数据组装环节定位清晰、具有标准数据交互转化、具有与医疗标准化基础数据映射功能一体化集成，院标到国标的标准化转换、具有共享文档生成调阅、具有共享文档标准化模板生成、具有共享文档文档浏览、检索和调阅功能、具有跨系统间调阅浏览。以《国家医疗健康信息医院信息互联互通标准化成熟度测评方案（2020年版）》为标准，提供可视化展示，通过标准化工具按照医院互联互通标准要求对院内数据进行标准化转换及上传。

具有检查记录数据集标准化。具有中药处方数据集标准化。具有西药处方数据集标准化。具有门急诊病历数据集标准化。具有医疗费用记录数据集标准化。具有卫生事件摘要数据集标准化。

具有麻醉术后访视记录数据集标准化。具有麻醉记录数据集标准化。具有麻醉术前访视记录数据集标准化。具有一般手术记录数据集标准化。具有治疗记录数据集标准化。具有检验记录数据集标准化。

具有生命体征测量记录数据集标准化。具有手术护理记录数据集标准化。具有病危（重）护理记录数据集标准化。具有一般护理记录数据集标准化。具有阴道分娩数据集标准化。具有输血记录数据集标准化。

具有手术同意书数据集标准化。具有出院评估与指导记录数据集标准化。具有护理计划记录数据集标准化。具有入院评估记录数据集标准化。具有高值耗材使用记录数据集标准化。具有出入量记录数据集标准化。

具有住院病案首页数据集标准化。具有其他知情同意书数据集标准化。具有病危（重）通知书数据集标准化。具有特殊检查及特殊治疗同意书数据集标准化。具有输血治疗同意书数据集标准化。具有麻醉知情同意书数据集标准化。

具有日常病程记录数据集标准化具有首次病程记录数据集标准化。具有24h内入院死亡记录数据集标准化。具有24h内入出院记录数据集标准化。具有入院记录数据集标准化。具有中医住院病案首页数据集标准化。

具有抢救记录数据集标准化。具有阶段小结数据集标准化。具有转科记录数据集标准化。具有交接班记录数据集标准化。具有疑难病例讨论数据集标准化。。具有上级医师查房记录数据集标准化。

具有死亡记录数据集标准化。具有出院记录数据集标准化。具有术后首次病程记录数据集标准化。具有术前讨论数据集标准化。具有术前小结数据集标准化。具有会诊记录数据集标准化。

4.5.10互联互通共性文档标准化具有医疗机构信息数据集标准化。具有转诊（院）记录数据集标准化。具有出院小结数据集标准化。具有住院医嘱数据集标准化。具有死亡病例讨论记录数据集标准化。

具有检查报告共享文档标准化。具有中药处方共享文档标准化。具有西药处方共享文档标准化。具有急诊留观病历共享文档标准化。具有门（急）诊病历共享文档标准化。具有病历摘要共享文档标准化。

具有麻醉术后访视记录共享文档标准化。具有麻醉记录共享文档标准化。具有麻醉术前访视记录共享文档标准化。具有一般手术记录共享文档标准化。具有治疗记录共享文档标准化。具有检验报告共享文档标准化。

具有出入量记录共享文档标准化。具有生命体征测量记录共享文档标准化。具有手术护理记录共享文档标准化。具有病重（病危）护理记录共享文档标准化。具有一般护理记录共享文档标准化。具有输血记录共享文档标准化。

具有麻醉知情同意书共享文档标准化。具有手术同意书共享文档标准化。具有出院评估与指导共享文档标准化。具有护理计划共享文档标准化。具有入院评估共享文档标准化。具有高值耗材使用记录共享文档标准化。

具有中医住院病案首页共享文档标准化。具有住院病案首页共享文档标准化。具有其他知情告知同意书共享文档标准化。具有病危（重）通知书共享文档标准化。具有特殊检查及特殊治疗同意书共享文档标准化。具有输血治疗同意书共享文档标准化。

具有上级医师查房记录共享文档标准化。具有日常病程记录共享文档标准化。具有首次病程记录共享文档标准化。具有24小时内入院死亡记录共享文档标准化。具有24小时内入出院共享文档标准化。具有入院记录共享文档标准化。

具有会诊记录共享文档标准化。具有抢救记录共享文档标准化。具有阶段小结共享文档标准化。具有转科记录共享文档标准化。具有交接班记录共享文档标准化。具有疑难病例讨论记录共享文档标准化。

具有死亡病例讨论记录共享文档标准化。具有死亡记录共享文档标准化。具有出院记录共享文档标准化。具有术后首次病程记录共享文档标准化。具有术前讨论共享文档标准化。具有术前小结共享文档标准化。

辅助医院进行实验室测评准备工作。辅助医院进行现场测评查验准备工作。具有基于院内数据平台按照数据集标准对业务数据整合。辅助医院进行现状调研，明确改造内容，形成改造方案。需提供互联互通评审所需标准数据集、标准CDA共享文档的改造时与平台的联调，提供标准数据集生成，标准CDA文档生成并上传标准CDA文档到官网测试网站进行验证的服务。4.5.11互联互通评审服务具有住院医嘱共享文档标准化、具有出院小结共享文档标准化。

具有角色新增、删除、停用。具有菜单逐级添加。具有菜单新增、删除。具有人员新增、删除、停用。具有人员科室设置，密码修改。4.6.1分析引擎基础管理4.6分析引擎管理系统

具有指标的下钻维度配置。具有指标新增、启用、搜索、导出功能。具有按照医院管理业务域分类排列。具有数据权限设置，数据权限指不同科室只能查看对应科室的数据。具有菜单权限设置。具有角色权限设置。

具有设置科室目标值。具有全院、分院按照年度和月度设置指标目标值。具有指标目标值统一管理。具有指标规范管理，即指标出处和标准。具有公式配置、维度配置、sql配置这3种口径配置方式。具有指标维护。维护的属性有：指标分类、指标名称、指标口径说明、有无小数位数、比率类型、评价标准、指标单位、是否补录、配置方式。

4.6.3分析引擎自助报表设计具有设置指标规则的标准，包括国家标准、区域标准、院内标准或行业标准。具有设置预警的提醒模式，包括PC端提醒、移动端提醒。支持同一指标设置多个规则。具有指标预警规则设置，规则包括大于、小于、等于、介于。4.6.2分析引擎预警知识管理具有科室目标值按照全院目标值自动化分配。具有目标值导入导出。

具有按维度过滤。具有表格行列互换。具有预警值设置。具有excel导出。具有表格行和列增加维度。具有指标筛选功能。具有通过简单拖拽数据集中的指标和维度，快速制作多维表格。4.6.4分析引擎多维分析自助报表可快速生成、方便实施操作，可根据医院、个人喜好生成各种排版页面，自定义选择各种图例，更加丰富、灵活的展现指标数据。要求具有以下功能：支持宫格设计功能，包含2*2、3*3、3*4、3*7、4*3、4*4、4*6，4*7八套模板，支持模板拆分、合并、删除。支持多种图例，包括标准折线图、堆积折线图、标准横纵互换折线图、标准面积图、堆积面积图、标准左右轴折线图、标准柱状图、堆积柱状图、标准条形图、堆积条形图、阶梯柱状图、极坐标柱状图、标准饼图、标准环形图、南丁格尔图、嵌套饼图、环形进度图、标准雷达图、填充雷达图、标准仪表盘、标准散点图、小卡片、直线型进度条卡片、环状型进度条卡片、饼图和柱状图的组合图、地图、标准列表、指标型列表、指标维度型列表、维度排名型列表、指标维度表格、树形表格、二维表格、趋势对比（折线）、趋势对比（柱状）、热力图、桑基图、漏斗图、自定义sql图例。支持图例的标题、边距、颜色属性编辑。支持图形联动功能。支持图例指标切换功能，即生成的报表图例可直接修改指标。支持维度多级下钻功能，科室维度下钻到医生，医生维度下钻到患者明细。支持维度对比功能，如在科室排名的基础上，进行性别维度的对比，支持查看不同科室的性别占比情况。支持多维交叉分析。支持指标同期、环期、同比、环比等信息配置，支持指标同期、环期、同比、环比等信息可视化展示。支持坐标轴刻度设置。

住院指标：出院人次、在院人次、危重人数、住院收入。门诊指标：门急诊人次、候诊人次、门急诊收入、门急诊人次（维度：挂号类型）饼图分析，门急诊人次（维度：科室）柱状图top10排名分析。门急诊人次和候诊人次（维度：小时）折线图趋势分析。具有全院实时数据监控，监控指标包括门诊、住院、手术。4.7.1全院经营数据标准化应用4.7医院经营数据标准化应用▲具有多维交叉分析。（要求在线分析界面提供可以设置行维度和列维度。单独提供能实现此功能的承诺函，格式自拟）

具有门急诊处方统计：门急诊处方数、门急诊抗生素处方数、门急诊药品处方数、门急诊大额处方数、门急诊抗生素处方率、门急诊抗生素处方趋势、科室门急诊药品处方数前十、门急诊药品处方率、门急诊药品处方数趋势、科室门急诊药品处方数前十、门急诊大额处方率、门急诊大额处方数趋势、科室门急诊大额处方数前十。具有门诊预约概况统计：门诊预约率、门诊预约人次、现场预约人次、微信预约人次、支付宝预约人次、自助预约人次。具有门诊业务概况统计：门急诊人次、门诊人次、急诊人次、门急诊退号人次、门急诊人次趋势分析、门急诊人次挂号类别维度分析、门急诊人次科室top10排名。全院门诊分析，通过门诊业务概况、门诊预约概况、门急诊处方分析、门诊收入概况、收入大项目概况监控医院门诊的运行情况。4.7.2门诊经营数据标准化应用手术指标：门诊手术例数、门诊手术例数（维度：科室）柱状图TOP10排名，住院手术例数（维度：科室）柱状图TOP10排名分析。

具有床位统计：床位使用率、床位使用率趋势、床位使用率科室排名、床位周转次数、出院患者实际占用总床日。具有住院业务概况统计：平均住院日、入院人次趋势、平均住院日趋势、出院患者住院天数分布（0-7天，8-15天，16-30天，31-90天，90-180天，超多180天）、出院人次趋势。全院住院分析，通过对住院业务概况、床位分析、住院收入概况、住院收入大项目概况模块来监控医院住院的运行情况。要求具有以下内容：4.7.3住院经营数据标准化应用具有收入大项目概况统计：收入大项目构成、收入大项目趋势、收入大项目占比趋势。具有门诊收入概况统计：门急诊收入、门诊收入、急诊收入、门急诊均次费、门急诊收入趋势、门急诊均次费趋势、科室门急诊收入-人次分布的散点图。

具有住院医保概况统计：住院医保患者药占比、医保自费占比、住院医保人次、住院医保患者总费用、住院医保患者药品均次费、住院医保支付金额、住院医院患者总费用和药占比趋势、住院医保患者药品费用和药占比趋势、住院医保患者药占比趋势。具有门急诊医保概况统计：门急诊医保患者药占比、门急诊医保患者自费占比、门急诊医保人次、门急诊医保患者均次费、门急诊医保患者总费用、门急诊医保支付金额、门急诊医保患者总费用和均次费趋势、门急诊医保患者药品费用和均次费趋势、门急诊医保患者均次费、门急诊医保患者药占比。全院医保分析通过对门急诊医保概况和住院医保概况监控，保障医保业务运营在合理、可控的范围内。4.7.4医保经营数据标准化应用具有住院收入大项目概况统计：收入大项目构成、收入大项目趋势、收入大项目占比趋势。具有住院收入概况统计：住院收入、住院均次费、住院药品收入、住院药品均次费、住院收入趋势、住院均次费趋势、住院收入科室排名、住院药品收入趋势、住院药品均次费趋势、住院药品收入科室排名。

4.8医院质量指标信息标准化应用以上指标数据具有数据下钻。具有手术级别统计分析：手术级别构成、手术例数构成趋势、一级手术例数科室排名、二级手术例数科室排名、三级手术例数科室排名、四级手术例数科室排名。具有手术概况统计：手术人数、住院手术例数、三四级手术占比、三四级手术例数、手术构成、住院手术例数趋势、三四级手术例数科室排名、住院手术例数科室排名。住院手术分析通过手术概况、手术级别分析、医院手术工作量及工作难度。4.7.5手术经营数据标准化应用

具有医疗服务能力相关指标统计功能，包括：收治病种数量（ICD-10四位亚目数量），住院术种数量（ICD-9-CM-3四位亚目数量），DRG-DRGs组数，DRG-CMI，DRG时间指数，DRG费用指数。4.8.2医疗服务能力与医院质量安全指标具有科研指标统计功能，包括：新技术临床转化数量，取得临床相关国家专利数量。具有运行指标统计功能，包括：相关手术科室年手术人次占其出院人次比例，开放床位使用率，人员支出占业务支出的比重。具有床位配置相关指标统计功能，包括：核定床位数，实际开放床位数，平均床位使用率。4.8.1资源配置与运营数据指标

手术患者手术伤口裂开发生例数和发生率。手术患者手术后出血或血肿发生例数和发生率。手术患者手术后败血症发生例数和发生率。手术患者手术后深静脉血栓发生例数和发生率ICD-10。具有医疗安全指标统计功能，包括：手术患者手术后肺栓塞发生例数和发生率。具有医院质量指标的统计功能，包括：年度国家医疗质量安全目标改进情况，患者住院总死亡率，新生儿患者住院死亡率，手术患者住院死亡率，住院患者出院后0-31天非预期再住院率，手术患者术后48小时/31天内非预期重返手术室再次手术率，ICD低风险病种患者住院死亡率，DRGs低风险组患者住院死亡率。

手术患者麻醉并发症发生例数和发生率。手术过程中异物遗留发生例数和发生率。与手术/操作相关感染发生例数和发生率。手术患者手术后生理/代谢紊乱发生例数和发生率。手术患者手术后呼吸衰竭发生例数和发生率。手术患者手术后猝死发生例数和发生率。

移植的并发症发生例数和发生率。植入物的并发症（不包括脓毒症）发生例数和发生率。各系统/器官术后并发症发生例数和发生率。手术后急性肾衰竭发生例数和发生率。手术意外穿刺伤或撕裂伤发生例数和发生率。手术患者肺部感染与肺机能不全发生例数和发生率。

2期及以上院内压力性损伤发生例数和发生率。剖宫产分娩产妇产程和分娩并发症发生例数和发生率。阴道分娩产妇产程和分娩并发症发生例数和发生率。新生儿产伤发生例数和发生率。介入操作与手术后患者其他并发症发生例数和发生率。再植和截肢的并发症发生例数和发生率ICD-10。

住院ICU患者血管导管相关性感染发生例数和发生率。住院ICU患者呼吸机相关性肺炎发生例数和发生率。住院患者医院内跌倒/坠床所致髋部骨折发生例数和发生率。医源性气胸发生例数和发生率。输血反应发生例数和发生率。输注反应发生例数和发生率。

急性心肌梗死（ST段抬高型，首次住院）单病种质量控制指标的展示。具有51个单病种质量控制指标的展示功能，指标口径按照国家要求统计此ICD编码的出院患者。4.8.3单病种（术种）质量控制指标血液透析所致并发症发生例数和发生率。临床用药所致有害效应（不良事件）发生例数和发生率。住院ICU患者导尿管相关性尿路感染发生例数和发生率。

房间隔缺损手术单病种质量控制指标的展示。二尖瓣置换术单病种质量控制指标的展示。主动脉瓣置换术单病种质量控制指标的展示。房颤单病种质量控制指标的展示。冠状动脉旁路移植术单病种质量控制指标的展示。心力衰竭单病种质量控制指标的展示。

胶质瘤（初发，手术治疗）单病种质量控制指标的展示。脑膜瘤（初发，手术治疗单病种质量控制指标的展示）。脑出血单病种质量控制指标的展示。短暂性脑缺血发作单病种质量控制指标的展示。脑梗死（首次住院）单病种质量控制指标的展示。室间隔缺损手术单病种质量控制指标的展示。

社区获得性肺炎（儿童，首次住院）单病种质量控制指标的展示。社区获得性肺炎（成人，首次住院）单病种质量控制指标的展示。帕金森病单病种质量控制指标的展示。惊厥性癫痫持续状态单病种质量控制指标的展示。急性动脉瘤性蛛网膜下腔出血（初发，手术治疗）单病种质量控制指标的展示。垂体腺瘤（初发，手术治疗）单病种质量控制指标的展示。

发育性髋关节发育不良（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。膝关节置换术单病种质量控制指标的展示。髋关节置换术单病种质量控制指标的展示。哮喘（儿童，住院）单病种质量控制指标的展示。哮喘（成人，急性发作，住院）单病种质量控制指标的展示。慢性阻塞性肺疾病（急性发作，住院）单病种质量控制指标的展示。

乳腺癌（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。甲状腺癌（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。肺癌（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。子宫肌瘤（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。异位妊娠（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。剖宫产单病种质量控制指标的展示。

终末期肾病腹膜透析单病种质量控制指标的展示。终末期肾病腹膜透析单病种质量控制指标的展示。糖尿病肾病单病种质量控制指标的展示。宫颈癌（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。结肠癌（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。胃癌（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。

围手术期预防感染单病种质量控制指标的展示。复杂性视网膜脱离（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。原发性急性闭角型青光眼（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。口腔种植术单病种质量控制指标的展示。腮腺肿瘤（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。舌鳞状细胞癌（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。

儿童急性早幼粒细胞白血病（初始化疗）单病种质量控制指标的展示。儿童急性淋巴细胞白血病（初始诱导化疗）单病种质量控制指标的展示。感染性休克早期治疗单病种质量控制指标的展示。中高危风险患者预防静脉血栓栓塞症单病种质量控制指标的展示。住院精神疾病单病种质量控制指标的展示。围手术期预防深静脉血栓栓塞单病种质量控制指标的展示。

具有急诊专业医疗质量控制指标统计功能。具有重症医学专业医疗质量控制指标统计功能。具有麻醉专业医疗质量控制指标统计功能。4.8.4重点专业质量控制指标HBV感染分娩母婴阻断单病种质量控制指标的展示。甲状腺结节（手术治疗）单病种质量控制指标的展示。

具有产科专业医疗质量控制指标统计功能。具有呼吸内科专业医疗质量控制指标统计功能。具有临床用血质量控制指标的统计功能。具有医院感染管理医疗质量控制指标统计功能。具有病理专业医疗质量控制指标统计功能。具有临床检验专业医疗质量控制指标统计功能。

具有国家限制类医疗技术指标统计功能，造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标。4.8.5重点医疗技术临床应用质量控制指标具有药事管理专业医疗质量控制指标统计功能。具有护理专业医疗质量控制指标统计功能。具有肾病专业医疗质量控制指标统计功能。具有神经系统疾病医疗质量控制指标统计功能。

质子和重离子加速器放射治疗技术临床应用质量控制指标。性别重置技术临床应用质量控制指标。同种异体皮肤移植技术临床应用质量控制指标。同种异体角膜移植技术临床应用质量控制指标。同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量控制指标。同种胰岛移植技术临床应用质量控制指标。

人工智能辅助治疗技术临床应用质量控制指标。人工智能辅助诊断技术临床应用质量控制指标。心室辅助技术临床应用质量控制指标。肿瘤消融治疗技术临床应用质量控制指标。肿瘤深部热疗和全身热疗技术临床应用质量控制指标。放射性粒子植入治疗技术临床应用质量控制指标。

肝脏移植技术医疗质量控制指标。人体器官获取组织质量控制指标。实现器官捐献的人数与院内死亡人数比。具有人体器官捐献、获取与移植技术指标统计功能，向人体器官获取组织报送的潜在器官捐献者人数与院内死亡人数比。口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术临床应用质量控制指标。颅颌面畸形颅面外科矫治技术临床应用质量控制指标。

具有相关科室资源配置指标统计功能，包括：固定急诊医师人数占急诊在岗医师人数的比例。固定急诊护士人数占急诊在岗护士人数的比例。具有卫生技术人员配备相关指标统计功能，包括：卫生技术人员数与开放床位数比，全院护士人数与开放床位数比，病区护士人数与开放床位数比，医院感染管理专职人员数与开放床位数比。其他器官移植技术医疗质量控制指标。肺脏移植技术医疗质量控制指标。心脏移植技术医疗质量控制指标。肾脏移植技术医疗质量控制指标。

中医科开放床位数占医院开放床位数的比例。麻醉科医师数与日均全麻手术台次比。麻醉科医师数与手术间数比。重症医学科护士人数与重症医学科开放床位数比。重症医学科医师人数与重症医学科开放床位数比。重症医学科开放床位数占医院开放床位数的比例。

康复科护士人数与康复科开放床位数比。康复科康复师人数与康复科开放床位数比。康复科医师人数与康复科开放床位数比。康复科开放床位数占医院开放床位数的比例。中医科护士人数与中医科开放床位数比。中医科中医类别医师人数与中医科开放床位数比。

具有代表性疾病（重点）死亡例数统计。重点疾病：具有代表性疾病（重点）总例数统计。可转换感染性疾病床位数占医院开放床位数的比例。感染性疾病科开放床位数占医院开放床位数的比例。固定护士人数占感染性疾病科在岗护士人数的比例。固定医师人数占感染性疾病科在岗医师人数的比例。

重点手术：具有代表性（重点）手术或操作的总台次统计。具有代表性疾病（重点）跌倒/坠床发生等并发症统计。具有代表性疾病（重点）压疮发生统计。具有代表性疾病（重点）肺部感染统计。具有代表性疾病（重点）平均住院日与住院费用统计。具有代表性疾病（重点）再住院例数统计。

具有代表性（重点）手术或操作的非计划再次手术例数。具有代表性（重点）手术或操作的术后并发症例数统计。具有代表性（重点）手术或操作的住院日与住院费用统计。具有代表性（重点）手术或操作的术前住院日统计。具有代表性（重点）手术或操作的术后非预期再手术统计。具有具有代表性（重点）手术或操作的死亡例数统计。

▲要求本项目采购的可视化护理系统、护理信息系统应用、移动医生查房系统与院内的HIS、LIS、PACS、护理管理系统、临床管理系统等实现深度融合，一体化界面管理、操作、运维，保证数据的互联互通及本项目的技术参数要求。(单独提供承诺函，如虚假应标，按照政府采购招采要求将承担相关法律责任)。4.9.1护理信息系统应用4.9临床业务扩展应用要求覆盖的单病种有：急性心肌梗死、急性心力衰竭、成人社区获得性肺炎、脑梗死、髋关节置换术、膝关节置换术、冠状动脉旁路移植术、围术期预防感染、儿童社区获得性肺炎、剖宫产、慢性阻塞性肺疾病。单病种分析：支持对每个单病种的总例数、死亡例数、平均住院日、平均住院费用统计。具有重点手术概况，重点手术统计分析。

班组设置：具有按班组进行护理排班，并按照班组护士进行责任床位安排。提供将多个科室合并或单个科室拆分排班。具有排班班次颜色设置。具有按照不同的管理单元进行班次的启用。班次设置：具有维护病区特殊排班班次与全院通用班次。护理排班系统需具有手动排班和自动排班，提高护士长排班效率，帮助护理部了解各病区的排班情况以及人力资源配置是否合理。4.9.1.1护士排班管理

具有管理人员查看负责科室排班情况以及排班人员分布情况。具有护士查看个人排班情况。排班查询：具有工作时长、公休天数、补休天数、周休天数统计。具有显示班组内各护士的责任床位和代管床位,具有对床位进行调整。提供同步上周排班进行调整。护士排班：具有规培护士、实习护士、正式护士排班。

具有饼图及树状图展示护理人员工作年限分布，具有数据下钻查看明细信息。具有饼图及树状图展示护理人员能级分布，具有数据下钻查看明细信息。具有饼图及树状图展示护理人员学历分布，具有数据下钻查看明细信息。人员数据概览：具有饼图及树状图展示护理人员职称分布，具有数据下钻查看明细信息。在档案管理模块中，护士填写个人档案数据并进行提交，经上级管理者审核，数据生效。护理管理者根据管理权限，查看权限下护理人员的基础数据，并为管理者提供关于能级、学历分布、护理职称、工作年限等可视化图表。人员调配与护理排班数据对接，确保排班数据的准确性。4.9.1.2护理档案管理

具有个人成长数据汇总与查看。具有专业档案数据填写，包括：学历学位、护士执业证书、能级、护理职称、专科护士、工作经历、科研成果、授课交流、导师资格、论文登记、发明专利、新技术引进。我的档案：具有个人基本信息数据，包括：工号、姓名、科室、照片信息、身份证、入院时间、户籍、民族、出生年月。具有统计时间段内护士人数，包括新入、离职、调出、调入。具有树状图查看某时间段内人员调配情况。具有树状图查看时间段内离职人数。

具有人员的新增、修改、离职等操作。人员管理：具有按照不同权限查看护士列表及其档案。具有数据提交审核与基本逻辑验证。具有考试、培训系统数据填写或自动获取。具有自动计算工龄、来院时长。具有执业护士证到期提醒。

信息审核：具有查看及审核提交来的档案信息。具有人员变动历史查看。具有撤销操作。具有人员调回。人员调配：具有权限内人员调配。具有人员变动历史查看。

具有按照不同科室查询与数据导出。具有性别查询统计与数据导出。具有人员岗位数据的查询统计与数据导出。查询与统计：具有人员基本信息的查看统计与数据导出。具有系统自动提示审核的内容，便于审核人审核。具有对档案信息进行审核：通过/驳回。

学校管理：具有不同学校基本信息的维护与管理，包括学校名称、联系老师、电话。实习生管理需对实习护士的学校、轮转、实习情况评价进行管理。4.9.1.3实习护士管理具有奖惩信息数据的查看与导出。具有论文发表数据的查看与导出。具有按照不同来院时间进行查询与数据导出具有按照能级、职称、岗位、工作年限、学历等混合查询与数据导出。

具有实习护士档案查看。实习生管理：具有实习护士列表查看。具有实习护士转正操作。轮转表配置：具有轮转表开始时间、结束时间、轮转次数、轮转周期设置。具有轮转表预览与修改。具有轮转表编辑，包括轮转组添加、轮转科室选择。具有轮转数据导出。轮转组配置。具有新增、删除、修改实习的轮转组。具有添加轮转组内实习护士人员。轮转科室配置：具有设置轮转科室、可容纳轮转人数、带教老师。具有单个新增、修改、删除实习护士。具有批量导入实习护士人员数据。

4.9.1.4护理会诊具有导出轮转数据表格。具有从实习护士个人维度，查看实习护士轮转数据。实习情况查看：具有从科室维度，查看实习护士轮转数据。评价管理：具有带教老师对实习护士出科评价。具有实习护士轮转信息查看及评价查看。

具有维护会诊专业组人员。具有根据科室病区、专业组进行会诊人员申请。具有录入患者问题、会诊目的，帮助会诊邀请人提前了解患者情况。具有自动提取患者信息。会诊申请：具有会诊申请。护理会诊系统规范护士护理会诊流程，并通过信息化方式减少会诊流程使用时间。

具有会诊参与人答复回执。会诊接收：会诊申请或安排后，具有会诊参与人员查看会诊接受信息和会诊申请详细信息。会诊安排：具有护理部会诊安排，包括人员、时间、地点。具有会诊通知直接发送接收人和护理部安排两种模式。具有以人员为主调整时间模式。具有以时间为主调整参加人员。

具有查看患者信息，包含患者基本信息、病历、医嘱、检查、检验、护理。4.9.2.1患者临床信息移动医生系统是在病房病区内的一种临床辅助医疗应用。利用电脑通过无线网络技术接入医院移动医生站系统，将医生查房时需要关注的所有信息进行合理集成和排版，实时准确地呈现在移动端上，保证了查房信息展现的及时性和全面性。医生不再受时间、空间的限制，可以手持移动工具，穿梭于各个病区（病房），通过无线网络保持与整个信息系统网络实时连接，将病人信息从医生办公室带到了病人床旁。移动医生工作站按照病人床旁的信息需求开发，医生可以在患者床旁查阅病人病历，患者检验检查报告单，下达医嘱等工作，真正实现移动查房。从而让医生不在像以前一样手工操作，而是在使用移动临床之后，达到可以在患者旁随时查阅患者各类信息，并进行分析、诊断和处理的目的，很好地提高了医生查房时的效率，做到病人情况随时掌握，进一步提高医疗服务质量和效率。功能要求：需实现移动查房、床旁录入医嘱、床旁录入病程记录等功能。4.9.2移动医生查房系统具有记录会诊问题对应措施，明确执行科室。支持会诊措施执行、会诊问题转归、完成会诊全流程跟踪。支持生成会诊反馈单。具有记录会诊情况。

具有查看检验报告相关指标趋势图。具有查看患者医技报告，包括检查/检验报告、放射报告、临检报告、生化报告等。4.9.2.2移动查询具有查看患者在院病历信息，包括病程记录、入院记录、主任查房、术前小结、手术同意书、手术记录、出院记录等。具有查看患者有效医嘱、临时医嘱、长期医嘱信息。具有查看患者费用、过敏、住院等基本信息。

具有用手指或触控笔模仿纸和笔随手写，记录查房事项。4.9.2.3查房便签具有通过手术状态、手术日期等条件来查询相关手术信息。具有通过在院、出院状态、诊断、科室等条件查询相关患者信息。具有患者腕带条码、二维码扫描定位患者信息。具有查看患者的护理体温、呼吸和脉搏信息及趋势图，查看患者出入量、血糖信息。

具有离线数据安全保障机制，离线下载数据具有时效性。具有在无网络情况下查看已下载的患者信息。具有下载信息功能，在服务器宕机或无网时查看患者信息。4.9.2.4脱网无缝查阅具有修改、删除查房便签功能。具有文字、拍照、录视频、录音方式记录查房事项。

具有移动端对医嘱进行成组/撤销成组、排序操作。具有医嘱DC与停止操作。4.9.2.6医嘱管理具有在移动端对危急值进行处理与答复，如接收并录入处理意见。具有在移动端查看检查检验危急值消息提醒，如可查看患者姓名及危急值项目名称及报告结果。4.9.2.5移动医生危急值预警提醒

具有录入检查、检验申请单功能。4.9.2.8申请单管理支持与电子病历系统对接，实现移动端录入日常病程、主治医师、副主任医师、主医师查房记录。具有录入病程记录功能。4.9.2.7病程录管理具有与临床信息系统对接，实现移动端单条、成套医嘱录入功能。

具有语音快速定位打开患者医技报告、床位、病历、医嘱、护理资料。具有语音快速定位患者信息。4.9.2.10智能语音具有在病人相关敏感信息界面内容底层显示登录人姓名、登录时间水印信息，防止移动端截屏和拍照导致患者隐私泄露。4.9.2.9水印安全具有与临床信息系统对接，实现移动端检查、检验申请单录入功能。

功能要求：需实现对病区护理工作的集中展示，患者护理信息展示，病区交班信息展示，病区排班信息展示，对病区危急值、新医嘱、高危患者提醒功能。病区护士可根据病区的情况从内容模块清单中选择对应的项目进行展示，可选择的内容主要有：病区概况、入区、出区、危重、病区关注、预约检查、病区手术、备忘录、分级提醒、护理表单、基础/专科护理项、饮食、中医、导管等。可视化护理系统替代护士在传统手写白板上的转抄工作，系统依据医院自定义规则生成数据进行展示。4.9.3可视化护理系统具有与临床信息系统对接，实现移动端语音医嘱录入，同时具有语音引入成套医嘱功能。具有与电子病历系统对接，实现移动端语音录入主治医师、副主任医师、主医师日常病程查房记录。

展示用药项目功能，包括输液、注射、口服、泵入、雾化数量及床位。展示专科护理项目功能，包括中医专科护理项目、妇产专科护理项目、ICU专科护理项目数量及床位。展示临床常用护理项目功能，包括测血糖、测血压、测血氧、口腔护理数量及床位。展示病区概览内容功能，包括病区内新入区、危重、手术、出区、转区患者数量及床位。电子白板信息示：具有与医院信息系统对接，展示病区总人数、护理级别和医保类别功能。4.9.3.1电子白板

医护值班信息：具有值班护士A班、P班、N班人员添加、修改功能。具有对病区内常用备注内容修改功能。具有对接护理信息系统，对全院护理新闻进行展示功能。具有对病区内单个患者注意事项进行文字备注并展示功能。备忘录：具有文本录入和展示功能，文本录入可选择字体颜色。具有与护理信息系统对接，实现风险评估图示展示功能，包括跌倒、压力性损伤、导管、自理能力患者数量及床位。展示病区关注患者功能，包括发热患者、隔离患者、需陪护患者、其它特殊患者数量及床位。

病区专科个性化设置：具有对病区护士配置护理工作项添加、修改功能。预约信息展示：支持对接手术管理系统，展示预约手术信息，包括手术名称、手术医生、手术室信息。支持全院检查预约系统对接，展示预约检查信息，包括检查名称、检查时间、检查类型。具有病区添加的分管床位信息修改功能。支持对接护理信息系统，展示护士分管床位信息。分管床位信息：具有对病区医生或护士添加、修改功能。具有对后勤信息及联系方式添加、修改功能。具有值班医生一线、二线人员添加、修改功能。

支持对接医院信息系统，展示单个护理工作对应医嘱内容，危重患者对应护理计划。支持对接住院临床信息系统，展示新入院患者首次病程录。护理工作项目清单展示：支持对接护理信息系统，展示护理评估单近5次趋势图，以床位卡形式展示病区常规护理项目。具有对大屏定时熄屏进行开关和修改时长功能。具有病区特殊关注项目修改功能。具有对全院护理级别对应颜色修改。

患者用药状态监控：支持对接移动护理系统，对病区患者用药频次拆分时间结果进行展示，对用药执行记录进行跟踪，并在护理大屏进行反馈。数据下钻：具有电子白板展示信息下钻功能。具有对同类风险评估信息合并展示功能，包括按压力性损伤、自理、导管、跌倒不同评估项目，对患者依高、中、低风险维度进行展示。护理工作分组合并展示：具有对同类护理信息进行合并展示功能，包括常规护理、基础护理、高危评分单、测血糖、测血压、饮食、用药。支持对接医技信息系统，对预约检查信息集中展示，包括检查名称、检查时间、检查类别信息。支持对接手术信息系统，对手术信息集中展示，包括手术名称、手术医生、手术室。

支持对接手术管理系统，对病区患者的手术室接患者、手术开始、手术室送患者等状态进行提醒。支持对接病区管理系统，对病区患者入区、出区、转区信息进行提醒。支持对接护理信息系统，对病区评估的高危评估单患者进行提醒。支持对接医院信息系统，对病区新开具医嘱信息进行提醒。综合提醒：支持对接医技系统，对病区危急值进行提醒。患者治疗检验医嘱状态监控：支持对接移动护理系统，对病区患者检验类、治疗类医嘱的执行状态进行跟踪，并在护理大屏上进行反馈。

患者护理信息展示：支持对接医院信息系统，对患者姓名、性别、年龄、入区时间、责任医护、诊断、近期医嘱进行展示；具有对床位清单内容中的风险标记、诊断信息、是否展示的配置功能。支持对接护理信息系统，对患者风险标记进行展示；床位清单展示：支持对接医院信息系统，对病区床位信息进行集中展示，包含空床标记、患者姓名、性别、年龄、入区时间、诊断、责任医护、新入院、待出院标记；4.9.3.2床位列表具有查看6小时内所有提醒功能。支持对接病区呼叫系统，对患者呼叫信息进行声音和页面展示提醒功能。

具有当前时间所在班次高亮突显功能；具有对分管床位中，关注的重点患者类别进行配置与展示功能。排班信息展示：支持对接护理信息系统，对昨日、今日、明日班次内容，护士分管床位进行展示；4.9.3.3护理排班展示具有录入、展示患者备忘信息功能；具体对病区电子白板模块中与该患者相关的内容展示功能。支持对接护理信息系统，对患者最新体征信息、护理计划、高危评估单分值及趋势进行展示；支持对接移动护理系统，对患者当日药品、检验、治疗医嘱执行信息进行展示；

具有对交班类别下多条床位进行快捷定位功能；具有对交班类别下患者数量展示功能。病区交班类别：支持对接护理信息系统，对护士填写的普通交班与SBAR交班的内容进行展示的功能；具有对多个班次信息同时展示功能。病区人数变动：支持对接护理信息系统，对病区护理班次中原有人数/现有人数进行展示；4.9.3.4辅助交班值班医护信息：具有对值班医护人员信息进行手动维护功能。

内置WiFi；结构一体化（内置触摸框、非外套）；支持android下触控（包括触控菜单）；可安装apk客户端；智能亮度感应(基于触摸下)；支持ops电脑（安装于整机后壳）；红外遥控。物理分辨率:3840×2160及以上；整机亮度:≥450cd/㎡；系统版本Android≥5.1；四核A53配置、四核GPU、两核协处理器；RAM≥2M；ROM≥8GB4.9.3.5智能显示终端（20台）具有对页面展示内容进行字号快捷放大缩小功能。具有对单个患者多条交班记录同时展示功能；患者交班内容展示：支持对接护理信息系统，对护士填写的交班内容进行展示；

患者病例管理：记录患者号、身份证号、电话号码、邮编、地址等信息。并可以通过患者号、姓名等条件检索到特定的患者信息。记录患者号、住院号、出院时间、出院科室、出院诊断、主治医生、出院小结等信息。首页工作台能直接呈现复诊预约数/今日生日患者数，并能快捷点击进入列表。首页工作台：登陆首页工作台能直接呈现今日/本周/本月计划随访数/已随访数/未随访数，并能快捷点击进入随访任务列表。4.10.1.1基础工作台管理4.10.1随访管理系统4.10患者服务扩展应用

患者关怀与维系管理：根据随访路径中的复诊与用药设置，系统自动生成复诊信息，定时发送到患者短信或微信端，提醒患者到期复诊/用药，系统同时生成复诊患者列表，医院人员可对复诊患者进行跟踪管理，及时了解患者复诊状态。患者随访管理：可以根据不同的需求、不同的科室与病种设置不同的健康随访问卷。随访问卷由多个问题组成，每个问题下可设置多个答案选项，非常灵活，可以设置如“出院患者满意度随访问卷”、“青光眼科患者出院随访问卷”等。系统支持个性化制定各种专科疾病随访量表。量表由各个采集项组成，各个采集项有单选、多选、填空、时间等题型，并能支持采集项参考值、单位等自定义设置，量表支持指标预警功能，当随访指标超出设置的标准值时，系统能进行标签提醒，并能查看超标项。比如“白内障患者术后随访记录表”、“小儿弱视患者随访记录表”等。对于某个问卷总分代表含义的描述，实现量表分析。系统可以根据为门诊患者、出院患者、手术患者等符合某个或者某类诊断的患者设置随访路径规则，路径包括患者群组筛选条件、随访比例或固定数量、随访时间与频次设置、随访内容（问卷/量表）、健康宣教、复诊提醒、用药提醒、随访方式、随访责任人设置等。例如“出院患者满意度随访计划”、“高血压患者随访计划”等。方案可自动排除死亡患者。方案可进行暂停/启动、编辑等操作。系统可实现医院三级随访建设需求，能对随访任务进行执行人分配处理，选择医生、护士或随访中心随访，系统自动根据规则生成对应任务。用户可根据需要手动为患者添加随访计划，并形成随访任务。系统在导入患者信息时，根据出院科室、诊断等条件自动为患者匹配相应的随访计划，并形成随访任务。随访员用自己的ID登录系统，系统首页进行任务提醒，随访员可直接点击进入任务列表页面。选择某条任务进行随访操作进入随访页面。能实现页面点击呼叫，根据“待访问卷”中的内容与患者进行通话，根据通话情况保存各种随访状态，诸如“已随访”、“无人接听”、“空号错号”、“拒绝随访”等，并能进行随访预约。随访员根据患者反馈选择对应的问卷答案，保存即完成该项随访。从已完成随访的任务中挑选出需要检查的任务，再次进行随访或进行录音收听，以检验随访的情况和效果。4.10.1.2患者随访管理患者手术信息：记录患者号、手术编码、手术日期、手术操作编码等信息。可以通过各种手术信息字段等条件检索到特定的患者信息。患者门诊信息：记录患者号、门诊号、门诊时间、门诊科室、门诊医生、门诊诊断等信息。可以通过患者号、门诊日期、门诊诊断等条件检索到特定的患者信息。可以通过患者号、姓名、出院时间、出院诊断等条件检索到特定的患者信息。

4.10.1.4随访满意度管理随访反馈管理：可根据患者反馈，分科室按责任人记录反馈类型（批评、建议、表扬），反馈条目（医德医风、环境卫生、医技护理等），有序地处理患者的反馈，形成闭环管理。便于医院管理层及时掌握患者反馈情况及医务人员处理情况，必要时督促调整，促进医患和谐发展。系统支持开发微信/网站等平台患者自助发起意见反馈登记。对患者反馈的信息可进行指定责任科室处理并记录处理情况，管理员能进行回访操作。系统能支持按医院要求生成各种格式的随访反馈报告。知识库支持文字、图片、视频、链接等内容编辑。随访员在随访的同时能对需要再次入院就诊的患者进行预约挂号处理。系统可实现住院患者入院床位预约与提醒管理，包括计划入院时间、实际入院时间等信息记录。健康宣教知识库：提供健康宣教知识库管理，知识库包括疾病知识库和健康宣教知识库，系统可个性化添加不同的知识条目，每个知识条目可关联相应的一个或多个病种和诊断，工作人员在与患者沟通时，能非常方便的查看相关的健康宣教知识库，以便给快速的为患者提供正确的指导。包括随访时需要用到的健康宣教知识库，以及患者咨询时需要用到的医院地址、路线、医疗检查项目、专家特长等，知识库还可以一键发送短信到患者手机上。4.10.1.3宣教知识库管理根据院方的要求，系统定时发送医嘱短信或者关怀维系信息给患者。系统根据随访路径中设置的健康宣教节点和内容，自动生成宣教任务，并通过短信/微信的方式推送给患者。

可对某一问卷答案的结果进行统计，如某时间段内全院或某科室某个问卷的结果，选择（问题一）的A答案的占多少百分比，选择（问题二）的C答案的占多少百分比，并生成对应的各种统计图（饼状图、柱状图等）。可方便的查找出选择该答案的患者列表。统计结果支持各种文件形式导出。可以根据需要选择所需导出的字段，以EXCEL/Word等形式导出，导出的格式可以根据医院需要定制。系统支持满意度统计分析，包括满意度月报、满意度年报等，不同的报表有不同的格式内容，比如问卷答案统计、满意度排名、满意度走势、满意度环比与同比等信息，报表能以word形式导出。系统统计与分析：可对工作人员、科室、医院的随访工作完成情况和工作量进行统计，管理层可实时查看、监督，比如各科室满意度调查工作完成比例，各工作人员工作完成情况等。4.10.1.5随访统计分析系统支持多种满意度调查途径，包括二维码扫码自助调查、微信公众号自助调查、短信自助调查、电话调查，系统能按照计划时间自动发送调查问卷。系统支持调查明细管理，能清晰明了的查看每个参与人的调查情况及满意度分值。可根据筛选人群制定不同的满意度调查计划方案，包括调查日期，调查问卷，调查执行人等。满意度调查：可根据时间和科室筛选门诊、在院、出院患者按照比例或固定数量人群进行满意度调查。

4.10.1.7随访后台管理支持制定短信方案，筛选门诊，住院，出院患者进行短信通知或到点提醒。短信开放调用接口，可提供院内其他系统进行短信业务对接。系统支持开启生日短信，自动判定当日生日患者发送生日祝福短信或到点提醒。系统支持短信猫、第三方短信平台的短信对接收发，能实现短信的群发、单发、自动发、短信回复等。提供在随访、抽查、患者信息列表等多个场景下快速唤起短信发送界面，实时/定时发送短信给患者。系统实现全程通话录音，录音数据实现永久服务器上保存。呼叫与短信管理：鼠标点击联系人电话，即可自动拨打电话，支持耳麦通话，让使用者的工作更高效。4.10.1.6随访短信管理

具有按体检类型、性别、价格范围展示体检套餐列表。体检预约：在网上进行个人信息注册，针对个人情况进行问卷调查，套餐项目选择及体检预约。4.10.2.1预约管理4.10.2体检微信系统系统能自定义设置诸如随访状态、微信状态、问卷/量表分类、反馈类型等系统字典。系统设置与字典维护：系统能实现机构/部门/人员的增删改查，并实现人员的角色赋予，不同角色对应不同的数据权限。

4.10.2.2报告查询具有使用账号密码或手机短信验证码进行登录验证；与体检中心的微信公众号进行关联绑定，支持微信消息（预约通知、排队通知、报告通知）实时提醒。具有预约成功后发送短信通知体检人员；具有用户查看历史订单的详细信息；具有查看订单的详细信息，可对订单进行改约、取消操作。具有按体检中心设定的可预约日期进行选择并提交预约。具有个人预约信息录入完成，项目选择完毕后，进行确认，如无误则确定本次预约。具有显示套餐名称、价格、适用人群、项目明细及临床意义，预约须知。

自助机自助预约：具有患者通过刷卡或扫码的方式在自助机上进行自动检查预约。可以与医院检查预约平台对接实，保证数据统一、共享，实现自助机预约管理、微信端预约管理。预约管理具有自动预约引擎，协助预约校验。提供预约签到功能。4.10.3.1自助机检查预约管理4.10.3自助检查预约管理具有在微信公众号菜单登录并查询个人体检报告；支持查看体检报告进度，可查看对比体检报告的详细情况，支持PDF格式的预览/下载。具有微信报告查询：批量审核报告并将体检报告数据发布到网上，具有客户查询账号生成规则设置。

具有在微信公众号中对所有待约项目进行一键自动预约。微信公众号预约：具有在微信公众号上绑定患者在院内的唯一就医凭证，包括：就医卡，医保卡，身份证号。4.10.3.2微信公众号预约管理具有预约完成后，打印相应的预约回执单。具有已预约项目的自助修改、取消。具有关联自助机缴费，在缴费完成后自动预约并输出结果。

4.10.3.3自动预约引擎服务具有提醒时间自定义。具有已预约的检查项目开始前一天，为患者推送检查时间提醒。具有患者自助预约完成后，为患者推送预约成功提醒。具有在同一界面查看所有预约项目的预约状态，具有点击预约项目查看项目的具体信息。具有已预约项目的自助修改、取消。

4.10.3.4自助机检查签到管理具有根据占位原则自动占用多个检查号源。支持根据排班分流原则自动安排患者预约排班归属。具有根据时间最优原则自动安排多名患者检查项目的预约时间。具有根据时间最优原则自动安排同一患者多个检查项目的预约时间。具有根据预约冲突规则、打包规则、号源配比，自动计算出患者预约最优时间。具有自动预约引擎服务：具有根据已配置的冲突规则自动安排患者多项检查中需要优先做的项目。

医院简介：可以通过触屏选择和语音问询两种方式，在机器人端查看医院介绍信息，帮助患者了解医院建院历史及建设现状。主动迎宾：当人走到机器人面前，机器人自动检测并主动打招呼。迎宾内容可以根据院方的需求进行自定义。4.10.4.1功能要求4.10.4智能导诊机器人（1台）具有实现检验科室预约管理具有通过刷卡或者刷预约回执单上条码，在自助机上快速签到。

流程咨询：支持患者就诊过程中对就医流程问询的需求，可以回答患者关于社保卡如何使用等就医常见问题。医生介绍：机器人可以收录医生履历信息，患者可以通过触屏选择和语音两种方式快速查询某医生的履历信息，在医院提供排班接口的情况下，机器人可以像微信公众号一样显示医生的排班信息。科室介绍：机器人可以收录医院门诊科室信息，患者通过触屏选择和语音两种方式快速查询科室介绍。排班查询：机器人对接医院提供排班专家接口，患者可以通过触屏选择和语音问询两种方式快速查询某科室专家的排班信息。位置查询：机器人可以收录医院门诊科室、住院科室的地点信息。当患者询问某地点的位置信息，机器人可以给出相应的回答，如院方提供第三方室内地图服务，机器人可在地图上指明相应位置。智能分诊：患者可以通过语音问询的方式，告诉机器人当前症状或既往诊断结果，机器人能够根据医院实际情况推荐科室。患者也可以通过触屏选择身体不适的症状或部位，机器人根据选择的结果智能推荐对应的挂号科室。

整机尺寸≥1.4米高4.10.4.2终端要求自主开关机：机器人可以根据院方的需求设置开机时间和关机时间自动开机和关机。自主充电：在充电桩位置固定的情况下，机器人电量不足时或每天下班之后，能够回到充电桩自动充电。自主行走：在室内地面平整的情况下，支持患者与机器人语音对话，机器人可以带领患者前往同楼层的地点。趣味聊天：患者可以与机器人进行查天气、对诗词、讲笑话、算算数等趣味聊天。

计算及控制具备x86工控机和android交互平台摄像头需具备网络13.3inchTFTLCD显示屏,分辨率1920×1080高保真音箱15W*2个支持环形六麦克风阵列整体重量≤60kg

医保卡读卡器：具备医保卡读卡模块二维码扫描仪：支持一维码和二维码的扫描热敏打印机：支持身份证阅读器：支持二代身份证非接触式射频识别导航与避障：具备激光雷达+超声波，支持机器人行走与避障功能。网络支持RJ45接口，支持2.4G及5GWIFI连接，支持4G卡使用。

合同签订后180日内上线试运行，根据医院实际情况，项目分批实施，整体实施期限不超过24个月，合同签订后24个月内正式运行。（1）交货期1、交货期及地点5商务及其他要求就诊卡读卡发卡一体机：支持医保密码键盘：支持

（1）实施进度要求3、实施要求付款方式：合同签订后30个工作日内支付中标总价的20%（中标人须向采购人提供具有合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算），项目完成上线后30个工作日内支付30%（中标人须向采购人提供具有合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算），系统测试验收合格后30个工作日内支付45%（中标人须向采购人提供具有合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算），剩余的5%在质保期一年后无质量问题，十五个工作日内支付。如果中标供应商所开发软件不能达到招标文件的服务要求，造成验收不合格，中标供应商须无条件退还采购人前期支付的50%预付款，并承担相应赔偿责任。付款方式采购人指定地点。（2）交货地点

4、售后服务要求中标人需要对项目实施的进度控制及工作保障有详细的合理可行的安排计划。（3）实施进度控制与保障根据项目情况按照：需求调研、流程分析与确认；系统配置与集成部署、数据准备；系统测试、模拟运行；培训；上线运行；稳定验收等阶段制定详细实施计划。（2）实施阶段节点要求投标人根据医院实际情况，制定出详细、有序、安全稳妥的系统实施计划(含时间进度表)、新老系统切换方案，含本地化修改、测试、试运行、培训及上线计划等，承诺保证在合同规定时间内上线及信息系统的平稳过渡。

上线测试报告。功能使用说明书。（4）项目验收时，投标人应响应下列文档及资料：（3）对于系统故障或新需求，响应时间为10分钟内，服务时间为7×24小时。（2）投标人应在四川地区设立常驻服务机构或承诺中标后设立常驻服务机构，并拥有专职售后服务技术人员。提供常驻服务机构的营业执照或承诺函。（1）合同签订后24个月内开展正式验收，项目验收合格后，投标人必须提供至少1年的技术服务（其中包括系统维护、跟踪检测），以确保软件正常运行，费用包含在投标报价中。

（2）培训对象要求对医院信息化管理人员、使用人员进行现场培训4次及以上。（1）培训5、培训要求完整的项目验收相关文件资料。使用手册及系统维护手册。

7、其他要求按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号)的要求进行验收。符合国家有关规定、招标文件的质量要求和技术指标、供应商的投标文件及承诺以及合同条款进行验收。6、验收要求（4）继续教育：医院信息化建设是一项长期的工作，随着医院信息系统在医院各个层次、各个方面、各个部门广泛面深入的应用，信息系统需要不断更新和完善，对医院管理及各类人员操作、应用水平会不断提出新的、更高的要求。因此，要求培训工作将根据医院情况长期给予支持，在项目验收合格后1年内提供必要的咨询和培训。（3）培训内容：系统管理人员培训内容为系统中涉及的相关技术内容；模块管理人员培训内容为系统流程和相关管理思想；操作员为系统的操作培训。培训对象包括系统管理员、模块管理人员、操作员，要求对医院人员全覆盖培训即对医院管理人员培训、医院信息科室技术人员培训、系统使用操作人员培训。

1.3评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。1.2评标工作由采购代理机构负责组织，具体评标事务由采购代理机构依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济、法律等方面的专家组成。1.1根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等法律制度，结合采购项目特点制定本评标办法。1.总则第七章评标办法投标人须在中标后，按照相关要求及时签订项目合同。合同签订时，采购人如有需要，可要求中标人提供相关证书（牌）原件备查（含所投软件产品用户案例的证明材料）。如不能提供所有的相关证书（牌）原件，视为虚假投标，作废标处理，并报相关部门处理（单独提供承诺函）。

（五）起草评标报告并进行签署；（四）推荐中标候选供应商，或者受采购人委托确定中标供应商；（三）根据需要要求招标采购单位对招标文件作出解释；根据需要要求供应商对投标文件有关事项作出澄清、说明或者更正；（二）审查供应商投标文件等是否满足招标文件要求，并作出评价；（一）熟悉和理解招标文件；1.4评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：

本项目评标方法为：综合评分法2、评标方法1.6评标委员会评价投标文件的响应性，对于投标人而言，除评标委员会要求其澄清、说明或者更正而提供的资料外，仅依据投标文件本身的内容，不寻求其他外部证据。1.5评标过程独立、保密。投标人非法干预评标评标过程的行为将导致其投标文件作为无效处理。（七）法律、法规和规章规定的其他职责。（六）向招标采购单位、财政部门或者其他监督部门报告非法干预评标工作的行为；

（2）招标文件明显以不合理条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇的；（1）招标文件的规定存在歧义、重大缺陷的；3.1.2评标委员会熟悉和理解招标文件以及评标过程中，发现本招标文件有下列情形之一的，评标委员会应当停止评标：3.1.1评标委员会正式评标前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招标文件中投标人资格条件要求、采购项目技术、服务和商务要求、评标方法和标准以及可能涉及签订政府采购合同的内容等。3.1熟悉和理解招标文件和停止评标。3、评标程序

3.1.4出现本条3.1.2规定应当停止评标情形的，评标委员会成员应当向招标采购单位书面说明情况。除本条规定和评标委员会无法依法组建的情形外，评标委员会成员不得以任何方式和理由停止评标。（7）招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。（6）招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；（5）招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定；（4）采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；（3）采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；

（一）正副本数量齐全、密封完好，只是未按照招标文件要求进行分装或者统装的；3.3.2投标文件（包括单独递交的开标一览表）有下列情形的，本项目不作为实质性要求进行规定，即不作为符合性审查事项，不得作为无效投标处理：3.3.1评标委员会依据本招标文件的实质性要求，对符合资格的投标文件进行审查，以确定其是否满足本招标文件的实质性要求。本项目符合性审查事项仅限于本招标文件的明确规定。投标文件是否满足招标文件的实质性要求，必须以本招标文件的明确规定作为依据，否则，不能对投标文件作为无效处理，评标委员会不得臆测符合性审查事项。3.3符合性检查。应依据法律法规和本招标文件的规定，对投标文件是否按照规定要求提供资格性证明材料、是否属于禁止参加投标的供应商等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。本项目由采购代理机构进行资格性审查。合格投标人不足三家的，不得评标。3.2资格性检查。

（一）投标文件正副本数量不足的；3.3.3除政府采购法律制度规定的情形外，本项目投标人或者其投标文件有下列情形之一的，作为无效投标处理：（五）其他不影响采购项目实质性要求的情形。（四）以骑缝章的形式代替投标文件内容逐页盖章的（但是骑缝章模糊不清，印章名称无法辨认的除外）；（三）除招标文件明确要求加盖单位(法人)公章的以外，其他地方以相关专用章加盖的；（二）存在个别地方（不超过2个）没有法定代表人签字，但有法定代表人的私人印章或者有效授权代理人签字的；

（七）招标文件有明确要求，但投标文件未载明或者载明的采购项目履约时间、方式、数量与招标文件要求不一致的。（六）技术、服务应答内容没有完全响应招标文件的实质性要求的；（五）技术应答内容完全或者绝大部分复制招标文件规定要求，且无相关证明材料的（主要适用于专用设备和电子信息化建设采购项目，政府采购工程、政府采购协议供货或定点供应商采购、政府采购的货物属于规格标准统一或者订制产品的除外）；（四）投标报价不符合招标文件规定的价格标底和其他报价规定的；（三）投标文件的格式、语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不符合招标文件的规定，影响评标委员会评判的；（二）投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求，影响评标委员会评判的；

（一）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；3.7出具评标报告。评标委员会推荐中标候选供应商后，应当向招标采购单位出具评标报告。评标报告应当包括下列内容：评标委员会可推荐的中标候选供应商数量不能满足招标文件规定的数量的，只有在获得采购人书面同意后，可以根据实际情况推荐中标候选供应商。未获得采购人的书面同意,评标委员会不得在招标文件规定之外推荐中标候选供应商，否则，采购人可以不予认可。3.6推荐中标候选供应商。中标候选供应商应当排序。采用最低评标价法的，评标结果按投标报价由低到高顺序排列；投标报价相同的并列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的供应商为中标候选供应商；报价相同且满足招标文件全部实质性要求的并列，由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商。采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的并列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商；报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列，由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商。3.5复核。评分汇总结束后，评标委员会应当进行复核，特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。3.4比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对未作无效投标处理的投标文件进行技术、服务、商务等方面评估，综合比较与评价。

（七）报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。（六）评标委员会授标建议；（五）评标结果和中标候选供应商排序表；（四）开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；（三）评标方法和标准；（二）获取招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；

3.9.3评标委员会要求供应商澄清、说明或者更正，不得超出招标文件的范围，不得以此让供应商实质改变投标文件的内容，不得影响供应商公平竞争。本项目下列内容不得澄清：3.9.2供应商应当书面澄清、说明或者更正，并加盖公章或签字确认（供应商为法人的，应当由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，应当由其主要负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，应当由其本人或者代理人签字确认），否则无效。澄清、说明或者更正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者更正材料，是投标文件的组成部分。3.9.1在评标过程中，供应商投标文件实质性符合招标文件要求的前提下，评标委员会对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，应当以书面形式（须由评标委员会全体成员签字）要求供应商作出必要的书面澄清、说明或者更正，并给予供应商必要的反馈时间。3.9供应商应当书面澄清、说明或者更正。3.8评标争议处理规则。评标委员会在评审过程中，对于资格性审查、符合性审查、对供应商投标文件做无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当以少数服从多数的原则做出结论，但不得违背法律法规和招标文件规定。有不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的，应当及时向招标采购单位书面反映。招标采购单位收到书面反映后，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。评标委员会成员应当在评标报告中签字确认，对评标过程和结果有不同意见的，应当在评标报告中写明并说明理由。签字但未写明不同意见或者未说明理由的，视同无意见。拒不签字又未另行书面说明其不同意见和理由的，视同同意评标结果。

（二）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价汇总金额计算结果为准，但是单价金额出现计算错误、明显人为工作失误的除外；（一）投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准，但大写金额出现文字错误，导致金额无法判断的除外；3.9.4本项目采购过程中，投标文件出现下列情况的，不需要供应商澄清、说明或者更正，按照以下原则处理：（三）投标文件未提供的材料。（二）投标文件中已经明确的内容事项；（一）按财政部规定应当在评标时不予承认的投标文件内容事项；

（一）、供应商在参加政府采购活动过程中，不得无偿或以低于所提供的货物、工程、服务的成本价格报价。在评审过程中，供应商的投标文件、响应文件涉嫌无偿或低于成本价报价的，应当按照《中华人民共和国政府采购法》及《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第六十条、《四川省政府采购评审工作规程（修订）》（川财采[2016]53号）第三十一条等规定提供相关证明材料，证明其报价的合理性，无法证明其报价合理性的，其投标文件、响应文件应当按照无效（投标）处理。在确定中标、成交供应商过程中，采购人通过调查核实供应商确实无偿或低于成本价报价，可能导致无法按照政府采购法律制度规定和政府采购合同约定履约的，可以不确定该供应商作为中标、成交供应商，有可能影响服务质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间内提供成本构成书面说明，并提交相关证明材料。3.10低于成本价投标处理：注：评标委员会当积极履行澄清、说明或者更正的职责，不得滥用权力。供应商的投标文件可以要求澄清、说明或者更正的，不得未经澄清、说明或者更正而直接作无效投标处理。出现本条第（二）项规定情形，单价汇总金额比总价金额高，且超过政府采购预算或者本项目最高限价的，供应商投标文件应作为无效投标处理；单价汇总金额比总价金额高，但未超过政府采购预算或者本项目最高限价的，应以单价汇总金额作为价格评分依据。（四）对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。（三）单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；

（一）资格性审查认定错误的；3.11.1评标结果汇总完成后，评标委员会拟出具评标报告前，招标采购单位应当组织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人员的监督之下，依据有关的法律制度和采购文件对评标结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，招标采购单位应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评标结果或者重新评标：3.11招标采购单位现场复核评标结果。（四）、供应商提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价。供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为无效处理（三）、供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章，否则无效。书面说明的签字确认，供应商为法人的，由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，由其主要负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，由其本人或者代理人签字确认。（二）、供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求，逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本（应根据供应商企业类型予以区别）、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述。

（一）评标委员会已经出具评标报告并且离开评标现场的；3.11.2有下列情形之一的，不得修改评标结果或者重新评标：存在本条上述规定情形的，由评标委员会自主决定是否采纳招标采购单位的书面建议，并承担独立评审责任。评标委员会采纳招标采购单位书面建议的，应当按照规定现场修改评标结果或者重新评标，并在评标报告中详细记载有关事宜；不采纳招标采购单位书面建议的，应当书面说明理由。招标采购单位书面建议未被评标委员会采纳的，应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。招标采购单位认为评标委员会评标结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。（四）客观评分不一致的。（三）分项评分超出评分标准范围的；（二）分值汇总计算错误的；

4.1本次综合评分的因素是：报价、技术指标和配置、商务部分、节能、环保产品、投标文件的规范性等。4.评标细则及标准（以综合评分法为例）（五）招标采购单位未提供书面建议的。（四）招标采购单位现场复核内容超出规定范围的；（三）招标采购单位现场复核时，没有采购监督人员现场监督的；（二）招标采购单位现场复核时，复核工作人员数量不足的；

4.3.3综合评分明细表4.3.2对记入诚信档案的且在有效期内的失信供应商，在本次政府采购活动中实行直接从总分中扣分的惩戒方法，且供应商失信行为惩戒实行无限制累加制。存在一次失信行为的，扣5分，每增加一次失信行为，加扣5分，直至扣完为止。4.3.1综合评分明细表的制定以科学合理、降低评委会自由裁量权为原则。4.3综合评分明细表4.2评标委员会成员应当根据自身专业情况对每个有效投标供应商的投标文件进行独立评分，加权汇总每项评分因素的得分，得出每个有效投标供应商的总分。技术类评分因素由技术方面评标委员会成员独立评分。经济类评分因素由经济方面评标委员会成员独立评分。政策合同类的评分因素由法律方面评标委员会成员独立评分。采购人代表原则上对技术类评分因素独立评分。价格和其他不能明确区分的评分因素由评标委员会成员共同评分。

（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；5.1本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：5、废标4.3.4招标采购单位应当根据上表结合具体政府采购项目按照有关规定自行制定综合评分明细表。

6.2.定标程序6.1.定标原则：本项目根据评标委员会推荐的中标候选供应商名单，按顺序确定中标供应商。6、定标5.2对于评标过程中废标的采购项目，评标委员会应当对招标文件是否存在倾向性和歧视性、是否存在不合理条款进行论证，并出具书面论证意见。废标后，采购代理机构应在四川政府采购网上公告，并公告废标的情形。投标人需要知晓导致废标情形的具体原因和理由的，可以通过书面形式询问招标采购单位。（4）因重大变故，采购任务取消的。

6.2.5招标采购单位不退回投标人投标文件和其他投标资料。6.2.4根据采购人确定的中标供应商，采购代理机构在四川政府采购网上发布中标公告，并自采购人确定中标之日起2个工作日内向中标供应商发出中标通知书。注意，采购人按照推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商，不能认为采购人只能确定第一中标候选供应商为中标供应商，采购人有正当理由的，可以确定后一顺序中标候选供应商为中标供应商，依次类推。6.2.3采购人在收到评标报告后5个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商。采用最低评标价法的，评标结果按投标报价由低到高顺序排列；投标报价相同的并列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的供应商为中标候选供应商；报价相同且满足招标文件全部实质性要求的并列，由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商。采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的并列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商；报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列，由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商。6.2.2采购代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。6.2.1评标委员会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选供应商。

（五）发现采购文件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时，停止评审并向采购组织单位书面说明情况；（四）及时向监督部门报告评审过程中采购组织单位向评审专家做倾向性、误导性的解释或者说明，供应商行贿、提供虚假材料或者串通、受到的非法干预情况等违法违规行为；（三）不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；（二）按照客观、公正、审慎的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审；（一）遵守评审工作纪律；7.评标专家在政府采购活动中承担以下义务：

（三）评标过程中，不得与外界联系，因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当在监督人员监督之下办理。（二）评标前，应当将通讯工具或者相关电子设备交由招标采购单位统一保管。（一）遵行《政府采购法》第十二条和《政府采购法实施条例》第九条及财政部关于回避的规定。8.评标专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：（七）法律、法规和规章规定的其他义务。（六）配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项；

泸州市政府采购项目采购合同第八章合同主要条款（七）遵守有关廉洁自律规定，不得私下接触供应商，不得收受供应商及有关业务单位和个人的财物或好处，不得接受采购组织单位的请托。（六）服从评标现场招标采购单位的现场秩序管理，接受评标现场监督人员的合法监督。（五）在评标过程中和评标结束后，不得记录、复制或带走任何评标资料，除因规定的义务外，不得向外界透露评标内容。（四）评标过程中，不得干预或者影响正常评标工作，不得发表倾向性、引导性意见，不得修改或细化招标文件确定的评标程序、评标方法、评标因素和评标标准，不得接受供应商主动提出的澄清和解释，不得征询采购人代表的意见，不得协商评分，不得违反规定的评标格式评分和撰写评标意见，不得拒绝对自己的评标意见签字确认。

见证方：四川云驰工程管理有限责任公司（招标代理机构）乙方：XXX（中标/成交人）甲方：古蔺县人民医院（采购人）合同编号：5105222020000XXX（参考模板）

招标编号：。一、项目清单及合同金额（详见报价表，附后）于20年月日通过公开招标，确定乙方“”为中标/成交人。为了保护甲乙双方的合法权益,根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等相关法律、法规的规定，并严格遵循政府采购项目采购文件的相关规定,经甲乙双方协商一致，订立本合同。甲方委托四川云驰工程管理有限责任公司，对“”进行采购，

2、乙方缴纳的履约保证金，在项目全部验收合格后，甲方凭《泸州市政府采购项目验收记录》在五个工作日内以非现金形式无息退还（银行转账）。1、。二、付款方式及期限合同金额：人民币元(大写：)。具体内容：。(详见乙方报价表)项目名称：。

1、甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度，费用由甲方自行负四、履约验收交付方式：免费送货上门，并安装、调试到能正常使用。（此条为一般条款，具体以政府采购计划规定为准）。安装/服务地点：。合同期限/交货时间：。三、交货时间、安装地点及交付方式

收。5、甲方按国家相关标准和本招标文件的相关要求自行组织有关专业人员验4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方。乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责在合同约定的交货时间内补齐，否则视为未按合同约定交货。3、乙方所交产品不符合规定或质量不合格的，由乙方负责在合同约定的交货时间内包换，并承担换货而支付的一切费用。乙方不能调换的，按不能交货处理。2、乙方提供的产品为最新生产的全新的原装正品，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。各项指标符合出产国检测标准和出厂标准，各项技术参数符合招标文件要求和乙方投标文件承诺。担。

1.质保期为验收合格后1年，质保期内出现质量问题，乙方在接到通知2小时内响应到场，48小时内完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经乙方3次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方未能按时交货，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。货到现场后由于甲方造成的问题，乙方亦应负责修复，但费用由甲方负担。五、保修条款、售后服务6、甲方应自乙方履行完成后组织验收，甲方无故不进行验收工作的，视同验收合格。(3)产品质量抽样验收合格，双方签署质量验收报告。(2)验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延；(1)验收标准：按国家有关规定以及甲方采购文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在采购与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；

甲方在验收时对不符合招标文件要求的产品有权拒绝接收和追究违约责任。六、相关权利及义务……（逐条填入）。（2）乙方在投标文件中的其它服务承诺：（1）乙方2.乙方须指派专人负责让甲方联系售后服务事宜。在质保期外，只收取成本费用提供产品的更换、维修；应向用户承诺技术后援支持，工作时间须提供电话咨询服务。终生提供易耗材、零件、备件、附件及软件升级服务。

乙方有权按照合同约定要求甲方及时支付相应合同款项。指派人员：电话：甲方有义务并指派专人积极配合乙方进行交货及安装调试工作。甲方、见证方对乙方的技术及商业机密予以保密。甲方在合同规定期限内履行付款责任。见证方有权监督乙方的售后服务，并对乙方的售后服务不符合投标文件承诺内容时加以指出并督促甲方追究乙方责任。

3、乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的2、若因乙方原因在合同规定期限内无法交货，甲方有权终止合同，并请示项目同级财政部门（采购科/股）取消其中标资格，甲方不予退还履约保证金并由乙方向甲方支付10%的违约金，并按照泸州市供应商诚信管理规定进行记分；或经甲、乙双方协商同意继续履行合同，甲方不予退还履约保证金，甲方视情况在延迟交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金，并按照泸州市供应商诚信管理规定进行记分。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文及本合同第八条处理。1.甲乙双方均应遵守本合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，将赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付本合同总额10%的违约金，如因乙方原因造成的，甲方不予退还履约保证金外，并由甲方提请项目同级财政部门将其列入不良行为记录。七、违约责任指派人员：电话：乙方有义务按投标文件中的售后服务承诺提供良好的服务。8、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。

6．验收合格后，甲方应在合同约定的付款期限内及时与财政对接支付合同款项。5.乙方应严格遵守服务承诺，如有违约，将赔偿因服务违约给甲方造成的经济损失。若因乙方未按承诺的响应及到场维修时间进行排除故障，甲方有权部分或全部扣除质量保证金；若甲方电话通知乙方，未按承诺时限到场维修，超过1天未解决问题的，甲方有权动用质量保证金进行故障处理，并凭票扣除质量保证金，追究服务违约的相关责任，并按照泸州市供应商诚信管理规定进行记分。4、乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的10%向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。法定资格条件的质量技术监督机构检测，检测费用负担原则参照第九条第1款。乙方不能交付货物而违约，按第七条第2款进行处理。甲方可将乙方货物交具有5%的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作

十、合同标的减少与追加处理2、合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向合同签约地法院通过法律诉讼解决。1、因货物的质量问题发生争议，由具有法定资格条件的质量技术监督机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。九、争议甲方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向乙方和见证方、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；乙方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在交货时间到期以前及时向甲方和见证方、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关主管机关证明以后，可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。八、不可抗力

（1）交货时间：1、甲、乙双方约定其他事项：十一、其它事项3．如因在合同履行过程中有变更，甲、乙双方其中一方不同意进行变更的，经双方协商无法达成一致，导致合同无法继续履行的，视为提出变更方违约。2.如因在合同履行过程中，需追加与本合同标的相同的货物或者服务的总价不得超过本合同金额的10%，在不改变合同条款的前提下，经甲乙双方书面确认，报项目同级财政部门（采购科/股）审核同意后，按乙方中标时的固定单价对总价进行调增，并按有关规定签订补充合同。1.如因在合同履行过程中有变更，存在减少有关产品数量情况，经甲乙双方书面确认，报项目同级财政部门（采购科/股）审核同意后，按乙方中标时的固定单价对总价进行调减，并按有关规定签订补充合同。

4、本项目的采购文件、投标文件等是本合同的附件，与合同具有同等的法3、本合同自签订之日起生效。购科/股）执一份。2、本合同一式四份，甲方、乙方、见证方各执一份，项目同级财政部门（采（3）……（2）

甲方（印章）：乙方（印章）：附：乙方报价表。有关条款执行。5、其它未尽事宜，由双方友好协商解决，并参照《中华人民共和国民法典》律效力。

见证方（印章）：开户账号：开户银行：电话：电话：地址：地址：甲方代表签字:乙方（印章）：

日期：年月日电话：地址：见证方代表签字: