中标
新疆医科大学第二附属医院医疗设备（第六批）采购项目的公开招标公告
医疗设备手术导航系统开颅动力系统碳纤维透射头架生物反馈神经功能重建治疗仪多导睡眠记录仪脑电仿生刺激仪经颅多普勒血流分析仪心理CT系统多通道生物反馈仪高档四维彩色多普勒超声诊断仪进口免税设备整体设计规范编制项目管理监理心理检测分析应用系统医疗器械进口设备货物和服务安装调试费人员培训技术协助节能产品运输外购外协配套件原材料功能设计生产制造检验油漆包装保险利税备品备件专用工具运杂费环境标志术中脑电/肌电/诱发电位测量系统高清触控显示屏红外光学追踪定位系统红外定位系统摄像头红外追踪定位装置具备自动化注册功能三维重建软件一键屏幕拍摄无线式定位参考架开颅铣开颅钻头增力器充电电池动力手柄具备放大器阻抗测试分组刺激器电刺激器内插式耳机听觉刺激器眼罩脑电术中监测经颅电刺激运动诱发电位术中监测自由肌电图神经距离探测软件阅读回放软件系统控制器头钉生物反馈神经功能重建治疗系统一体化可移动台车脑电仿生电刺激仪发泡实验软件数据分析储存模块数据查询统计周期汇总模块无线发射模块意外断电保护模块移动测查终端固定测查终端MMPI具备报告修改功能具备测验项目自由组合功能软件安装数据调试互联网医院服务威斯康星卡片分类测验伦敦塔测试数字划销临床记忆量表皮博迪图片测试丹佛小儿智能发育筛查表葛塞尔发育诊贝利婴儿发展量表中国比内测验瑞文推理测验瑞文高级联合瑞文测验简易智力检查日常生活能力测验老年谵妄测验老年抑郁量表蒙特利尔认知评估量表Hachinski缺血量表老年临床评定量表长谷川痴呆量表具备陷波滤波器界面编辑软件数据通道编辑软件生物反馈采集分析软件软件系统多媒体反馈软件彩色多普勒超声波诊断仪高清液晶显示器实时三维成像探头操作控制台电子线阵探头电子凸阵探头腔内容积探头凸阵容积探头二维灰阶显像数字式声束形成器HP激光黑白打印机UPS延时电源超声工作桌台式电脑超声专用电动检查床专用检查椅采图器图文工作站软件中央凹槽穿刺探头穿刺架阴超探头数字化图像管理与记录装置腔内凸阵电子探头相控阵探头凸阵穿刺多重高速数字化波束形成器复合脉冲发射器组织多普勒成像现场技术培训全套专用维修工具软件终身免费升级配件新机更换运费设备维修免费培训日常维护一般性故障的查找排除设备的各项功能和操作防野蛮装卸零备件
金额
-
项目地址
新疆维吾尔自治区
发布时间
2022/11/23
公告摘要
公告正文
项目概况
新疆医科大学第二附属医院医疗设备（第六批）采购项目招标项目的潜在投标人应在供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）获取招标文件，并于2022年12月14日 11:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：2241xzjk016
项目名称：新疆医科大学第二附属医院医疗设备（第六批）采购项目
采购方式：公开招标
预算金额（元）：6725000
最高限价（元）：/,/,/,/
采购需求：
标项一
标项名称:医疗设备
数量:1
预算金额（元）:2225000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购手术导航系统*1，预算金额：1000000元；开颅动力系统（手持式）*3，预算金额：75000元；术中脑电/肌电/诱发电位测量系统（原装进口）*1，预算金额：700000元；碳纤维透射头架（原装进口）*1，预算金额：450000元；具体采购要求详见招标文件
备注：
标项二
标项名称:医疗设备
数量:1
预算金额（元）:1300000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购生物反馈神经功能重建治疗仪*3，预算金额：450000元；多导睡眠记录仪（便携式）（原装进口）*1，预算金额：60000元；脑电仿生刺激仪*1，预算金额：60000元；经颅多普勒血流分析仪*1，预算金额：280000元；心理CT系统（10人版）*1，预算金额：300000元；多通道生物反馈仪（10人）*1，预算金额：150000元；具体采购要求详见招标文件
备注：
标项三
标项名称:彩色多普勒超声诊断仪
数量:1
预算金额（元）:1600000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体采购要求详见招标文件
备注：
标项四
标项名称:术中（定位）超声诊断仪（原装进口）
数量:1
预算金额（元）:1600000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体采购要求详见招标文件
备注：
合同履约期限：标项 1、2、3、4，签订合同后17天内完成货物的交付、安装、培训等工作。进口免税设备的交货期90天。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
【标项1、2、3、4】
（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：
①所采购产品需符合国家节能环保要求。结合本项目具体情况，根据财政部的相关规定符合政府采购促进中小企业发展政策的供应商为小、微型企业，产品有环境标志认证证书或节能标志认证证书的依据规定给予评审优惠。
②监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。
③中华人民共和国财政部、中华人民共和国工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）文件、《关于落实好政府采购支持中小企业发展的通知》（新财购〔2022〕22号）文件的规定。
（3）有效的工商营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本或“三证合一”的营业执照副本。
（4）法定代表人投标需携带法定代表人证明书（原件）及法定代表人身份证（原件），委托代理人投标需携带法定代表人授权委托书（原件）及委托代理人身份证（原件）。
（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
（6）投标人须提供在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）未被列入重大税收违法失信主体、“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/）未被列入失信被执行人、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）网站上未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单的网页打印件（网页打印件须自招标文件发布之日起至首次提交投标文件截止时间内从上述网站中打印）。
（7）本项目的特定资格要求：
①所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）。
三、获取招标文件
时间：2022年11月23日至2022年11月30日，每天上午10:00至13:00，下午15:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
方式：线上获取
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2022年12月14日 11:00（北京时间）
投标地点：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼开标会议室（如因疫情原因，开标时未解封，投标、开标地点可能会变更为网上开标，望各投标人周知）
开标时间：2022年12月14日 11:00（北京时间）
开标地点：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼开标会议室（如因疫情原因，开标时未解封，投标、开标地点可能会变更为网上开标，望各投标人周知）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
特别提示：
1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。
2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为6%~10%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的6%~10%作为其价格分。
3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为2%~4%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%~4%作为其价格分。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：新疆医科大学第二附属医院
地 址：乌鲁木齐市水磨沟区南湖东路北二巷38号
联系方式：0991-4609126
2.采购代理机构信息
名 称：新疆新之建工程咨询有限公司
地 址：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼
联系方式：0991-8852519 13699394417
3.项目联系方式
项目联系人：吴坤 李雪 任素仙
电 话：0991-8852519 13699394417
附件下载： 2241xzjk016 新疆医科大学第二附属医院医疗设备（第六批）采购项目招标文件.docx 2241xzjk016 新疆医科大学第二附属医院医疗设备（第六批）采购项目招标文件.docx
紧急采购说明.docx 紧急采购说明.docx
紧急采购说明.docx 紧急采购说明.docx
R
XinjiangXinzhijianEngineeringConsultingCo.,Ltd
联系人：韩玺梅董玮地址：乌鲁木齐市南湖东路北二巷38号招标人：新疆医科大学第二附属医院项目名称：新疆医科大学第二附属医院医疗设备（第六批）采购项目文件编号：2241xzjk016招标文件
新疆新之建工程咨询有限公司联系方式：0991-8852519项目联系人：吴坤李雪任素仙地址：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼招标代理机构：新疆新之建工程咨询有限公司联系电话：0991-4609126
第三章招标内容及技术要求32第二章投标须知12第一章招标公告6投标须知前附表1目录2022年11月
附件四供应商诚信投标承诺书附件三供应商关于投标文件的声明函附件二法定代表人资格证明书（格式）/法定代表人授权委托书（格式）附件一投标书附件：（投标书格式）第四章合同条款74
附件十投标产品近三年相同产品销售业绩表附件九技术规格偏离表附件八商务所有条款偏离表附件七投标产品名称、数量、规格明细报价表附件六开标一览表附件五供应商反商业贿赂承诺书
新疆医科大学第二附属医院医疗设备（第六批）采购项目的潜在投标人应在政采云平台在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取（下载）招标文件，并于2022年12月14日11：00时（北京时间）前递交（上传）投标文件。项目概况第一章招标公告投标须知前附表附件十一中小企业声明函(货物)
| 序号 | 内 容 |
| 1 | 项目名称：新疆医科大学第二附属医院医疗设备（第六批）采购项目项目编号：2241xzjk016招标内容：医疗设备1批 |
| 2 | 项目采购预算：总预算672.5万，其中包一222.5万；包二130万；包三160万；包四160万；投标人投标报价不得高于项目的预算单价及预算总价，否则其投标将被否决。 |
| 3 | 采购人：新疆医科大学第二附属医院联系人：韩玺梅 董玮联系电话：0991-4609126 |
| 4 | 采购代理机构：新疆新之建工程咨询有限公司。地址：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼。 |
| 5 | 投标保证金金额：包一20000元；包二20000元；包三20000元；包四20000元；须以网银转账的形式由供应商的基本账户汇出，于投标文件递交截止时间前交至招标代理机构指定账户（以实际到账时间为准，逾期无效），公示期结束后予以退还。 |
| 6 | 资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1、所采购产品需符合国家节能环保要求。结合本项目具体情况，根据财政部的相关规定符合政府采购促进中小企业发展政策的供应商为小、微型企业，产品有环境标志认证证书或节能标志认证证书的依据规定给予评审优惠。2.2、监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。2.3、中华人民共和国财政部、中华人民共和国工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）文件、《关于落实好政府采购支持中小企业发展的通知》（新财购〔2022〕22号）文件的规定。3、有效的工商营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本或“三证合一”的营业执照副本。4、法定代表人投标需携带法定代表人证明书（原件）及法定代表人身份证（原件），委托代理人投标需携带法定代表人授权委托书（原件）及委托代理人身份证（原件）。5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。6、投标人不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn ）中列入重大税收违法失信主体，不得为“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/）中列入失信被执行人，不得为“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn ）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）。信用信息截止时点为开标当日。7、本项目的特定资格要求：7.1、所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；8、本项目不接受联合体投标。 |
| 7 | 投标文件有效期：供应商同意投标书在招标文件规定的投标截止日期届满后立即对供应商产生法律约束力，投标有效期截至开标日后90日历天。 |
| 8 | 所有标项投标报价：供应商应在开标一览表中标明其提供的所有货物及相关工作范围内所有费用的总价。包四报价：本次报价为免税价: 所有报价包含外贸代理费0.23元: 若供应商只报一种价格.则根据开标当日中国银行官网公布的人民币、美元价进行折算。 |
| 9 | 投标截止时间：2022年12月14日11：00时（北京时间） |
| 10 | 投标文件的数目：投标文件：正本贰份、副本叁份开标一览表：1份（单独密封）投标文件电子版：1份（单独密封，U盘介质，文件格式为PDF版本；U盘内另须提供一份excel或word可编辑模式的“开标一览表”及“投标产品名称、数量、规格明细报价表”） |
| 11 | 投标文件递交至：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼会议室。（如因疫情原因，开标时未解封，投标、开标地点可能会变更为网上开标，望各投标人周知） |
| 12 | 开标时间：2022年12月14日11：00时（北京时间），逾期送达的投标文件将被拒收。 |
| 13 | 开标地点：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼会议室。（如因疫情原因，开标时未解封，投标、开标地点可能会变更为网上开标，望各投标人周知） |
| 14 | 数量调整：投标总价的±10%，详见第二章投标须知第31条。 |
| 15 | 交货期：签订合同后17天内完成货物的交付、安装、培训等工作。进口免税设备的交货期90天。 |
| 16 | 付款方式：1、乙方在收到中标通知书之日起15个日内，向甲方提交合同总价10%的履约保函，担保期限涵盖至质保期满之日止。甲方收到保函后向乙方支付合同总价款20%的预付款；2、剩余80％款在12月31日前到货验收后付清，如疫情原因无法到货验收，双方协商付款方式。3、甲方向乙方支付任何一笔款项前，乙方须提供符合甲方财务做账要求的正规发票，否则甲方有权拒付款项且不承担违约责任。进口免税设备付款方式：1、乙方在收到中标通知书之日起15个日内，向甲方提交合同总价10%的履约保函，担保期限涵盖至质保期满之日止。甲方收到保函后，向甲方委托的外贸代理进口公司，支付合同总价款20%的预付款，用于进口设备的订货；2、剩余货款80%，本合同签订后十日内，由甲方支付至甲方委托的外贸代理进口公司。货物验收合格后，外贸代理进口公司在收到甲方付款指令后，向乙方支付。3、甲方向甲方委托的外贸代理进口公司，支付任何一笔款项前，由该外贸代理进口公司，向甲方提供符合甲方财务做账要求的正规发票，否则甲方有权拒付款项且不承担违约责任。 |
| 17 | 质保期：自验收合格之日起质保期整机三年，质保期内产品出现任何非人为故障及质量问题免费上门服务，质保期满后只收取材料成本费，软件终身免费升级，硬件终身维修。 |
| 18 | 政府采购强制采购：(1)标记符号的节能产品；(2)其他。采购最新一期《节能产品政府采购清单》的产品。政府采购优先采购：(1)非标记符号的节能产品；(2)环境标志产品；采购产品为《节能产品政府采购清单》(最新期)内非标记符号的节能产品及《环境标志产品政府采购清单》(最新期)内的产品：投标文件中对所投标产品为节能、环境标志产品清单中的产品，在投标报价时必须对此类产品单独分项报价，计算出小计及占合同包总金额的百分比，并提供属于清单内产品的证明资料（从发布以上清单目录的权威媒体网站上下载的网页公告、目录清单、证书等），未单独分项报价且未提供属于清单内产品的证明资料的不给予加分。 |
| 19 | 特别提示：1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为6%~10%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的6%~10%作为其价格分。3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为2%~4%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%~4%作为其价格分。4、本项目具体扣除比例为10%。 |
| 20 | 供应商须仔细阅读本招标文件的所有条款：1、供应商应对字体置黑的条款、注有“投标无效”字样的条款、以及商务条款中加注“*”号的条款引起重视，如不满足此类条款的规定，其后果由供应商自行承担。2、技术参数中“*”号项不是废标项，是重要技术参数。 |
| 21 | 在评标过程直至签订合同前的任何时间，如经证实发现供应商提供虚假投标资料或信息骗取中标的，或者未按本招标文件要求提交履约保证金的（如有要求），将取消其中标资格，没收其投标保证金，并报主管部门备案。 |
| 22 | 备注：开标时，供应商应在密封的投标文件之外随身携带法定代表人授权委托书或法人身份证明书原件及法定代表人或被授权代表的身份证原件、加盖供应商公章的营业执照复印件，所投产品属于第二类医疗器械的须提供加盖供应商公章的有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证复印件（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证复印件）；所投产品属于第三类医疗器械的须提供加盖供应商公章的有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证复印件（或医疗器械经营许可证复印件），以及供应商“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入重大税收违法失信主体、“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/）未被列入失信被执行人、“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单查询网页截屏打印件并加盖供应商公章，以备采购人对其资格进行审查。如不符合，由评标委员会最终确认。 |
| 23 | 注：供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。 |
| 24 | 银行信息：账户名称：新疆新之建工程咨询有限公司开户行名称：中国银行乌鲁木齐市青年路支行账 号：107673584569行 号：104881006022 |
| 25 | 公证费：500元，由中标单位支付。公证单位：新疆维吾尔自治区乌鲁木齐西域公证处联系人：张女士联系电话：0991-2358326 |
最高限价（元）：/预算金额（元）：6725000.00采购方式：公开招标项目名称：新疆医科大学第二附属医院医疗设备（第六批）采购项目项目编号：2241xzjk016一、项目基本情况
简要规格描述：采购手术导航系统*1，预算金额：1000000元；开颅动力系统（手持式）*3，预算金额：75000元；术中脑电/肌电/诱发电位测量系统（原装进口）*1，预算金额：700000元；碳纤维透射头架（原装进口）*1，预算金额：450000元；具体采购要求详见招标文件预算金额（元）：2225000.00数量：1批标项名称：医疗设备标项一：采购需求：
简要规格描述：采购生物反馈神经功能重建治疗仪*3，预算金额：450000元；多导睡眠记录仪（便携式）（原装进口）*1，预算金额：60000元；脑电仿生刺激仪*1，预算金额：60000元；经颅多普勒血流分析仪*1，预算金额：280000元；心理CT系统（10人版）*1，预算金额：300000元；多通道生物反馈仪（10人）*1，预算金额：150000元；具体采购要求详见招标文件预算金额（元）：1300000.00数量：1批标项名称：医疗设备标项二：备注：
简要规格描述：具体采购要求详见招标文件预算金额（元）：1600000.00数量：1套标项名称：彩色多普勒超声诊断仪标项三：备注：
简要规格描述：具体采购要求详见招标文件预算金额（元）：1600000.00数量：1套项目名称：术中（定位）超声诊断仪（原装进口）标项四：备注：
（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：本项目不接受联合体投标。合同履约期限：签订合同后17天内完成货物的交付、安装、培训等工作。进口免税设备的交货期90天。备注：
（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（4）法定代表人投标需携带法定代表人证明书（原件）及法定代表人身份证（原件），委托代理人投标需携带法定代表人授权委托书（原件）及委托代理人身份证（原件）。（3）有效的工商营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本或“三证合一”的营业执照副本。③中华人民共和国财政部、中华人民共和国工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）文件、《关于落实好政府采购支持中小企业发展的通知》（新财购〔2022〕22号）文件的规定。②监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。①所采购产品需符合国家节能环保要求。结合本项目具体情况，根据财政部的相关规定符合政府采购促进中小企业发展政策的供应商为小、微型企业，产品有环境标志认证证书或节能标志认证证书的依据规定给予评审优惠。
地点：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）时间：2022年11月23日至2022年11月30日，每天上午10:00至13:00，下午15:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）三、获取招标文件①所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）。（7）本项目的特定资格要求：（6）投标人须提供在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）未被列入重大税收违法失信主体、“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/）未被列入失信被执行人、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）网站上未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单的网页打印件（网页打印件须自招标文件发布之日起至首次提交投标文件截止时间内从上述网站中打印）。
开标时间：2022年12月14日11：00时（北京时间）投标地点：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼开标会议室（如因疫情原因，开标时未解封，投标、开标地点可能会变更为网上开标，望各投标人周知）提交投标文件截止时间：2022年12月14日11：00时（北京时间）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点售价（元）：0元。方式：线上获取。
1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。特别提示：六、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。五、公告期限开标地点：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼开标会议室（如因疫情原因，开标时未解封，投标、开标地点可能会变更为网上开标，望各投标人周知）
地址：乌鲁木齐市水磨沟区南湖东路北二巷38号名称：新疆医科大学第二附属医院1.采购人信息七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额40%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为2%~4%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的2%~4%作为其价格分。2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为6%~10%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的6%~10%作为其价格分。
项目联系人：吴坤李雪任素仙地址：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼名称：新疆新之建工程咨询有限公司2.采购代理机构信息联系电话：0991-4609126联系人：韩玺梅董玮
1.2凡参加投标的制造商必须具有国际或国内相应的招标货物制造资质等级，信誉可靠，且应具有履行本招标文件规定的有关义务的能力。1.1凡符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条款规定的、有提供招标货物和服务的资格和能力，技术规范，安装调试能力强，并具有有效的营业执照（实行生产许可证制度的产品须持有生产许可证）、相关资质证书的国内货物制造商、经销商，符合本项目招标公告资质要求的，承认和履行招标文件中的各项规定者，均可参加投标。1.合格的供应商一、总则第二章投标须知联系方式：0991-885251913699394417
2.2“供应商”系指向采购代理机构提交投标文件的货物制造商、经销商。2.1“采购代理机构”系指新疆新之建工程咨询有限公司。2.定义1.5不符合1.1、1.2、1.3、1.4条款规定的供应商，其投标将被拒绝。1.4本项目不接受联合体投标。1.3供应商在本次招标活动中，必须遵循《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例（658号令）、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）的规定。
2.8“进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，详见《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财库[2007]119号)、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知财办库》（财库[2008]﹞248号）。2.7“节能产品”或者“环保产品”是指财政部发布的《节能产品政府采购清单》或者《环境标志产品政府采购清单》的产品。2.6“买方”系指购买货物和服务的单位，即为本次招标的采购人。2.5“卖方”系指提供合同货物和服务的经济实体。本次招标指有关中标人。2.4“服务”系指按合同规定卖方须承担的运输、装卸、安装调试、技术协助、培训和交付使用后质保期内应履行的义务及售后服务等其他类似的义务。2.3“货物”系指卖方按合同要求，须向买方提供的设计文件、货物、机械、材料、备品、手册及其他技术资料和材料。
3.2.3为推进政府采购诚信体系建设，供应商在签署相关承诺，提供相关信息前，应认真阅读财政部门相关政策规定。3.2.2同一项目中部分产品属于优先采购政策的，评审时只对该部分产品的报价实行价格优惠。3.2.1产品符合政府采购强制采购政策的，实行强制采购；符合政府采购优先采购政策的，产品享受节能产品、环境标志产品优惠(由供应商在报价文件中选择并填报，评审时进行价格优惠)；供应商享受支持中小企业发展政策优惠的，可以与同时享受节能产品、环境标志产品优惠累加优惠。财政部门关于政府采购强制采购、优先采购的政策规定可在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询。本项目价格扣除比例见投标须知前附表。3.2政府采购政策支持3.1供应商应自行承担所有与本次招标投标有关的费用，而不论投标的结果如何。3.其他要求
第二章投标须知第一章招标公告投标须知前附表4.1招标文件用以阐明所需货物和服务、招标投标程序和合同条款。包括：4.招标文件二、招标文件
附件三供应商关于投标文件的声明函附件二法定代表人资格证明书（格式）/法定代表人授权委托书（格式）附件一投标书附件：（投标书格式）第四章合同条款第三章招标内容及技术要求
附件九技术规格偏离表附件八商务所有条款偏离表附件七投标产品名称、数量、规格明细报价表附件六开标一览表附件五供应商反商业贿赂承诺书附件四供应商诚信投标承诺书
三、投标文件的编制5.1采购人如需对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，澄清或者修改的的内容可能影响到投标文件编制的，采购代理机构应当在投标文件截止时间十五日前，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在供应商。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。5.招标文件的澄清和修改4.2供应商应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。如果没有按照招标文件要求提交全部资料或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，其投标将被拒绝。附件十一中小企业声明函(货物)附件十投标产品近三年相同产品销售业绩表
8.投标文件构成7.2投标文件中所使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用法定计量单位。7.1供应商的投标文件以及供应商与采购代理机构就有关招标活动的所有来往函电均应使用中文。如果投标文件或与投标有关的其它文件、信件及来往函电以其它语言书写的，供应商应将其译成中文。7.投标的语言及计量单位6.1供应商应仔细阅读招标文件，了解招标文件的要求，并在充分理解招标文件提出的货物技术规范、服务和商务条款后的基础上制作投标文件。6.投标文件的编写
(5)投标保证金（被采购代理机构认可的缴纳凭证）。(4)供应商“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入重大税收违法失信主体、“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/）未被列入失信被执行人、“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单查询网页截屏打印件并加盖供应商公章。(3)投标代表的授权委托书或法人资格证明书(原件装订在正本，复印件装订在副本中)及被授权人身份证复印件或法人身份证复印件（身份证原件开标时携带备查）。授权委托书应由法定代表签名并加盖企业公章，私章无效。(2)所投产品属于第二类医疗器械的须提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的须提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）（复印件加盖公章，开标时携带备查)。(1)供应商须具有有效的工商营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本或“三证合一”的营业执照副本（复印件加盖公章，开标时携带备查)。8.1.1资格证明文件(以下文件必须在有效期内)
(3)投标产品名称、数量、规格明细报价表(2)开标一览表(1)投标书8.1.2商务投标书(7)供应商认为有必要提供的声明及文件资料。(6)参加政府采购活动近三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
8.1.3技术投标书(8)供应商认为有必要提供的声明及文件资料。(7)若为进口产品（含主要配件），须提供报关单和检验检疫证；所需的进口机电证（如需要），报关、商检、计量等相关事宜，由供应商负责办理，费用由供应商承担。(6)售后服务承诺书及培训计划(5)投标产品近三年相同产品销售业绩表（须提供加盖企业公章的合同或者中标通知书复印件）(4)商务所有条款偏离表
(5)供应商认为有必要提供的声明及完整文件或技术支持资料。(4)产品样册、说明书、图纸技术资料及产品质量获奖荣誉证书复印件。(3)备品备件及专用工具清单。(2)技术规格偏离表（供应商须对第三章所有技术参数条款逐条列明是否响应，如有偏离，须一一列明）。供应商所投产品必须提供国家权威部门出具的完整技术检验报告作为其技术指标的支持资料（国家无需检测的设备可以不提供检验报告）。对未提供技术支持资料、模糊不清及不全的视为未提供。参数与其提供的技术支持资料不一致的，均视为偏离。(1)产品的详细技术参数说明：
10.投标报价9.1供应商应按招标文件提供的格式完整地填写所提供的货物、服务、数量及价格。9.投标书格式8.3供应商在投标中违反国家有关法律法规的强制性规定的，其投标按未满足招标文件实质性要求处理。8.2第8.1.1条中第(1)(2)(3)(4)(5)项、第8.1.2条中第(1)(2)(3)(4)(6)项、第8.1.3条中第(2)(6)项为必备项，供应商在投标文件中必须提供有关材料，如果缺项，或不符合要求，将导致投标无效。(6)投标人对招标文件必须做一一对应的响应。
10.3.3分项报价明细表中特别要求的安装、调试、运输及培训费用。10.3.2招标文件中特别要求的零、备件费用。10.3.1外购、外协、配套件、原材料及功能设计生产制造、检验、油漆、包装、保险、利税、管理、备品备件、专用工具、运杂、安装调试、人员培训等费用。10.3供应商应按招标文件的要求对有关设计、货物及其配套服务的全部内容进行报价。投标报价应包括：10.2本标针对每种货物只接受一个报价，不接受备选方案，但不拒绝优惠声明，优惠声明需在《开标一览表》备注中填写。10.1供应商应按招标文件所附的《开标一览表》和《投标产品名称、数量、规格明细报价表》中的项目，标明拟提供货物和服务的单价和总价。如单价和总价不符，以单价累计为准。
12.2供应商应填写并提交招标文件所要求的资格证明类文件。12.1按照第8条规定，供应商应提交证明其有资格参加投标和一旦其投标被接受则有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。12.证明供应商合格和资格的文件11.1本次投标货币为人民币。11.投标货币10.3.4所需的进口机电证（如需要），报关、商检、计量等相关事宜，由供应商负责办理，费用由供应商承担。
13.3.2执行的制造、验收标准；13.3.1投标货物的试(检)验报告、鉴定证书（复印件）；13.3证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件应包括下列内容：13.2供应商应逐条阅读招标文件要求的技术规格及商务条款要求，指出自己提供的货物和服务是否对招标文件做出响应，并将不能响应之处在招标文件所附的“技术规格偏离表”和“商务所有条款（合同条款）偏离表”中一一列出。13.1按照第8条规定，供应商应提交招标文件要求的货物及其服务的合格性及符合招标文件规定的证明文件。证明文件可以是手册、图纸和资料，并作为投标文件的一部分。13.证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件
14.2在特殊情况下，在原投标有效期届满之前，采购代理机构可与投标单位协商延长投标文件的有效期，并经投标方确认。14.1投标文件从实际开标之日起90天内有效。14.投标文件的有效期13.3.5供应商认为有必要提供的其它证明文件；13.3.4有关的产品样册、手册、图纸和资料；13.3.3荣获产品质量、生产管理等方面的荣誉证书（复印件）；
15.5投标文件的份数：详见《投标须知前附表》。供应商应在投标文件封面左上角注明“正本”、“副本”字样、必须标明包号，一旦正本和副本不符，以正本为准，参考资料不限量。15.4投标文件应由企业法人或法人授权代表在所有规定签章处逐一签署及加盖单位的公章。15.3未实质性对应响应招标文件、或者关键字迹潦草、关键内容表达不清、或者未按要求填写或可能导致非唯一理解的投标文件将不能通过符合性检查，按重大偏离处理。15.2投标文件的书写应清楚工整，修改处应由供应商授权代表签字或盖章。15.1投标文件正本须用不褪色的墨水笔书写或打印。15.投标文件的书写要求、签署及份数。
16.2投标保证金用于保护本次招标免受供应商的违规、违约行为而引起的风险。16.1投标保证金金额：按照投标须知前附表第5条规定金额缴纳；须以网银转账的形式由供应商的基本账户汇出，于投标文件递交截止时间前交至招标代理机构指定账户（以实际到账时间为准，逾期无效），公示期结束后予以退还。16.投标保证金15.8如果虚假应标将会导致废标，并将虚假应标投标公司及生产厂家上报政府采购部门并列入黑名单。15.7投标文件的装订必须采用胶粘本，不允许任何活页形式装订（非胶粘方式装订的投标书一律视同活页装订），活页方式装订视为投标无效。15.6供应商可根据投标货物的具体需要自行编制其它文件一式5份纳入投标书中。
3）金额各公司根据实际情况填写。2）加盖投标人财务公章的第二联复写收据原件，收据中需写明项目名称及项目编号。1）打印并加盖供应商公章的账户信息：行名、行号、户名、账号；在该项目评标公示期满后，新疆新之建工程咨询有限公司收到由供应商提供的以下资料后五个工作日内退还：16.4投标保证金的退还16.3投标保证金应用人民币，由投标人按“投标须知前附表”中规定的银行、帐号，按16.1条要求的数额办理，于投标截止时间前交招标代理机构。对未按要求提交投标保证金的，其投标无效。
a.按29条规定签定合同；16.5.3如果中标人未能做到：16.5.2如果供应商串通投标的；16.5.1如果供应商在投标有效期内撤销投标；16.5发生以下情况投标保证金可能被没收：注：请各投标供应商，将以上资料随开标一览表递交至开标现场，如未中标，将按照法定规定期限予以退还。
17.2供应商应将填好的开标一览表及电子版投标文件分别单独密封在信袋内，在密封处加盖公章（或合同专用章），在信袋上注明“开标一览表”或“电子版投标文件”字样，作为投标文件的一部分。17.1供应商应将投标文件正本和副本分别装入信袋内加以密封，分别在信袋上标“正本”或“副本”，并在密封处加盖公章（或合同专用章）。17.投标文件的密封与标记四、投标文件的递交c.按招标文件要求提交合同履约保证金的。b.第32条有关缴纳中标服务费的规定；
⑸注明“开标前不准启封”，“正本”，“副本”，“包号”，“开标一览表”，“电子版投标文件”。⑷投标企业名称和地址：⑶招标编号：⑵项目名称：⑴采购代理机构单位：新疆新之建工程咨询有限公司17.3所有投标文件信袋封口处均应加贴封条，封条上应写明：
19.1供应商对其投标文件进行的修改或撤回应以书面形式并在招标文件规定的投标截止时间前送达或邮寄到采购代理机构手中。19.投标文件的修改、撤回和撤销18.2超过招标文件规定的投标截止时间送达的投标文件将不予接受。18.1供应商必须在《投标须知前附表》中规定的时间之前将投标文件送达到规定的地点。18.投标文件递交的截止日期17.4未按本须知要求密封、标记和投递的投标文件，采购代理机构不对其后果负责。
⑵不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜;⑴不同供应商的投标文件由同一单位或者个人编制;20.有下列情形之一的，视为供应商串通投标，其投标无效：19.4供应商不得在投标截止时间起至投标文件有效期满前撤销投标文件，否则其投标保证金将被没收。19.3投标截止时间以后，不允许对投标文件进行修改。19.2供应商对投标文件的修改或撤回应按第17和18条规定进行准备、密封、标注和递交。
21.开标五、开标⑹不同供应商的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。⑸不同供应商的投标文件相互混装;⑷不同供应商的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;⑶不同供应商的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;
六、资格审查21.5所有唱标均记录在案，并经各供应商代表、公证人员和监标人员签字，作为各供应商投标文件的组成部分。21.4唱标完毕后，如果供应商对所唱《开标一览表》内容有异议，应当场立即提出。经现场公证人员及监标人员确认，认为有必要重新唱标的，由唱标员重新唱标。21.3开标时唱《开标一览表》的内容，供应商名称、数量和投标价格等在唱标时一并唱出。21.2开标时，供应商须在密封的投标文件之外随身携带《投标须知前附表》第22条要求的证件，以备开标时，采购人对其资格进行审查。资格审查不合格的，其投标无效。21.1除非采购代理机构另外书面通知，本项目将按本招标文件《投标须知前附表》中规定的时间和地点开标。
23.1本项目的评标遵循公平、公正、科学、择优的原则。23.评标原则七、评标和定标22.2合格供应商不足三家的，不进行评标。22.1开标结束后，采购人按照本章第8.1.1条中第1-5项规定的内容对各供应商的投标文件进行资格审查。资格审查不合格的，其投标无效。22.资格审查
24.1采购代理机构将根据有关法律法规的规定组建本次招标的评标委员会。评标委员会成员由本行业相关技术、经济等方面的专家组成。其中，技术、经济等方面的专家不少于成员总人数的三分之二。24.评标方法23.5评标人员不得私自泄露评标内容，不得进行旨在影响评标结果公正、公平的任何活动。23.4资格审查合格的供应商，均有同等机会参加竞争。23.3不徇私情，不明招暗定。23.2评标委员会将严格按照《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例（658号令）、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令等相关法律法规的规定依法评标，维护招标投标各方当事人的合法权益。
24.5.2详细评审分为商务评审和技术评审两个部分。24.5.1只有通过符合性审查的投标文件才可进入详细评审阶段。24.5本次招标采用综合评分法进行评标。评标分符合性审查和详细评审两个阶段。24.4在评标的整个过程中，供应商所进行的旨在影响评标结果的活动，可能导致其投标被拒绝，或者被取消中标资格。24.3评标过程将严格保密。开标后直到授予中标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较的有关评标资料以及授标建议等均不得向供应商或其他无关的人员透露。24.2评标的依据为招标文件和投标文件。根据相关法律法规的规定，评标委员会不以任何外部证据作为其评标的依据或标准。
24.6.4投标文件没有按照规定在应由企业法人或法人授权代表在所有规定签章处逐一签署及加盖单位公章的；24.6.3投标代表授权书未能由法定代表人签署并加盖公章；24.6.2投标文件的有效期不满足招标文件的规定；24.6.1投标文件组成不完整，主要内容未能按招标文件规定的内容、格式填写、装订；评标委员会对符合资格的供应商的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求，是否存在重大偏离。重大偏离系指投标文件的有效性、真实性、合同的供货范围、质量、性能和规格等内容在实质上与招标文件形成了重大的不一致，而这种不一致可能限制了买方的权力和供应商的义务，纠正或承认这些偏离将会对该供应商和其它供应商合理的竞争地位产生不公正的影响。与招标文件有重大偏离的投标文件将被拒绝，投标无效。具体评审内容系指：24.6符合性审查
24.6.11没有实质性响应招标文件（商务条款）规定的；24.6.10投标文件含有采购人不能接受的附加条件；24.6.9供应商的报价超过预算价或最高限价；24.6.8投标文件载明的供货范围、货物包装方式、检验标准和方法等不符合招标文件的要求；24.6.6明显不符合招标文件关于对投标货物技术规格和标准的要求；24.6.7投标文件载明的投标交货期限超过招标文件规定的期限；24.6.5投标文件针对同一种货物出现了两个或两个以上的报价；
24.7.4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。24.7.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；24.7.2投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；24.7.1投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；24.7对通过符合性审查的投标文件，评标委员会将对其进行算术性修正。算术性修正是指对投标文件报价出现前后不一致的进行校核，并对其算术上和运算上的差错给予修正。修正的原则如下：24.6.12不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求。
24.8.1评标委员会对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评审，综合比较与评价。以投标文件能最大限度地满足招标文件中规定的各项评价标准为依据，独立地对各投标文件进行评审和打分。24.8详细评审24.7.8评标委员会将允许投标中有微小的不正规、不一致或不规则，而该微小之处不构成重大偏离。24.7.7评标委员会将拒绝被定为实质上非响应性的投标，供应商不能通过修正或撤销不符之处而使其投标成为响应性投标。24.7.6对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。24.7.5同时出现两种以上不一致的，按照上述规定的顺序修正。修正后的报价须供应商确认，如果供应商拒绝确认，其投标无效。
B、技术部分（60分）商务部分（40分）具体分值见下表：24.8.2评标委员会将对下述评审因素进行量化，并根据评委会每个成员对投标文件的评审和理解进行打分，满分为100分。商务部分权重占40%，其中价格满分为30分，商务条件满分为10分；技术部分权重占60%，满分为60分。供应商两部分的分值相加，即为该供应商的综合评估分。
| 评审项目 | 分值 | 内 容 | |
| 价格 | 30分 | 投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30%×100 | |
| 商务条件 | 质保期 | 1分 | 满足招标文件要求得0.5分，优于得1分。 |
| 商务条件 | 交货期 | 1分 | 满足招标文件要求得0.5分，优于得1分。 |
| 商务条件 | 业绩 | 8分 | 核心设备每提供一份业绩得2分，满分8分。提供业绩证明资料如合同或者中标通知书复印件为准，未提供证明资料或无效的，不计分。 |
| 评审项目 | 分值 | 内 容 |
| 技术参数响应 | 30分 | 核心设备技术参数满足招标文件要求的得30分；星号条款偏离一条扣2分，普通技术条款每偏离一条扣除1分，最低得0分，最高得30分。 |
| 技术支持资料 | 12分 | 核心设备有技术支持资料的得12分，无技术支持资料的不得分。 |
| 授权文件 | 6分 | 核心设备有针对本项目的唯一授权文件的得6分，没有的不得分。 |
| 投标产品配置情况 | 5分 | 核心设备配置最匹配投标产品技术参数的得5分，一般的得3分，差的得0分。 |
| 投标产品、设备的可靠性、稳定性 | 5分 | 核心设备可靠性、稳定性最匹配技术参数的投标产品得5分，一般的得3分，差的得0分。 |
| 售后服务 | 2分 | 生产厂家须有在中国设立经工商注册的售后服务机构，在投标文件中提供营业执照复印件并加盖投标企业公章的得2分，未提供的不得分。 |
24.8.2.2在价格评审中，评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料，供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。若供应商和小微企业产品/服务制造商均符合小微企业条件，并且提供了《中小企业声明函》及加盖单位公章的声明函附件（须说明供应商和产品制造商的从业人员、营业收入、资产总额等相关情况）的，则其评标价格=供应商报价中属于小型和微型企业产品的价格部分×（100%-10%）+供应商报价中不属于小型和微型企业产品的价格部分；否则，其评标价=投标报价。本项目将对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审打分。评标价格=供应商的投标报价（经算数性修正的）-政府采购政策优惠价格扣除。报价得分=(评标基准价／评标价格)×30%×10024.8.2.1对于商务部分（投标报价）的评分，按以下方法进行：价格分统一采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且评标价格最低的报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：
“节能产品”系指列入财政部、国家发改委最新公布《节能产品政府采购清单》的产品；“环境标志产品”系指列入财政部、环保部最新公布的《环境标志政府采购清单》的产品。同一合同包内的节能、环境标志、政府采购产品部分加分只对属于清单内的非强制类产品进行加分，强制类产品已作为投标时强制性要求不再给予加分。若节能、环境标志清单内的产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不予加分。根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）的规定，本次采购货物中属政府强制采购节能产品的，供应商所投产品必须是《节能产品政府采购清单》内产品，并提供清单内证明材料，否则投标无效。其他产品若属于“节能产品政府采购清单”内产品，在同等条件下，优先采购清单中的产品。24.8.2.4节能、环境标志产品评审优惠内容及加分幅度：涉及多处获得政府采购政策优惠的，涉及调整得分的，按规定调整得分；涉及调整价格的，按规定调整价格。涉及政府采购政策优惠的，按投标须知前附表规定调整供应商的技术、价格得分或总得分。24.8.2.3在技术评审中，应当考虑设备的技术参数响应情况、设备技术水平、工艺水平等因素，以及设备的功能性、整体配套性、经济性、先进性、稳定性等因素；设备故障率情况及故障响应时间等因素；售后服务应当考虑其服务的承诺内容、具体措施及其可行性等因素；业绩应当考虑投标产品近三年相同产品销售业绩，以确定供应商相同设备的供货经验及组织管理能力等。
2、（环境清单部分产品的价格/投标报价）×3%×技术项满分值1、（节能清单部分产品的价格/投标报价）×3%×技术项满分值技术项加分：2、（环境清单部分产品的价格/投标报价）×3%×价格项满分值1、（节能清单部分产品的价格/投标报价）×3%×价格项满分值价格项加分：
①符合中小企业划分标准（按《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）执行）；（一）中小企业（含中型、小型、微型企业）应当同时符合以下条件：根据中华人民共和国财政部、中华人民共和国工业和信息化部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）文件、《关于落实好政府采购支持中小企业发展的通知》（新财购〔2022〕22号）文件的规定，属于中小企业评审优惠内容及幅度如下：24.8.2.5属于中小企业评审优惠内容及价格扣除幅度：2、供应商提供21期《环境标志产品政府采购清单》关于投标产品当前页的打印件；注：1、供应商须提供23期《节能产品政府采购清单》关于投标产品当前页的打印件；
①、《中小企业声明函》。（三）小型和微型企业适用价格扣除办法时应提供的相关资料：①对于非专门面向中小企业的项目，对小型和微型企业（或联合体各方均为小型、微型企业的）产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格分的评审。（二）价格扣除办法：③小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。②提供本企业制造的货物、承担的项目或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物；
24.8.4使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌核心产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格，评审得分相同的，由评标委员会按照报价最低的供应商，推荐其作为中标候选人，其他同品牌供应商不作为中标候选人。24.8.3各评标委员会成员对每个供应商的上述指标的打分（除报价外）的算术平均分，加上经计算的报价得分，即为该供应商的最终综合评审分。评标委员会将按供应商得分顺序由高到低依次排名，得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分及报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。得分最高的前一至三名供应商将成为中标候选人。供应商若为残疾人福利性单位，须在投标文件中提供《残疾人福利性单位声明函》，否则将不给予价格扣除。供应商须对其声明的真实性负责，若与事实不符的，将依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。根据中华人民共和国财政部、中华人民共和国民政部、中国残疾人联合会《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）文件的规定：残疾人福利性单位视同小型、微型企业。若所投标产品为进口产品的，不适用《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。②、供应商需在投标文件报价部分中“投标分项报价表”中逐项注明所投产品的生产厂家具体名称并备注是否属于小型、微型企业。
25.3供应商的澄清文件是投标文件的组成部分，并取代投标文件中被澄清的部分。25.2供应商对要求澄清的问题应以书面形式明确答复，并应有法人授权代表的签署。25.1评标委员会在评标过程中有权随时请供应商就投标文件中含混之处加以澄清或答疑。25.投标文件的澄清24.8.6经评标委员会评议，认为投标报价过高、均超出采购人预算或最高限价的项目，可以不确立中标人，重新组织招标。24.8.5最低报价不作为评标的唯一依据。采购人不承诺将合同授予报价最低的供应商。
27.1采购代理机构将在中标结果公示发布的同时，以书面形式向中标单位发出《中标通知书》。27.中标通知26.2中标供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。26.1评标委员会按照招标文件的评标办法负责向采购人推荐一家或一至三家供应商为中标候选人。26．中标人的确定25.4投标文件的澄清不得改变投标的实质内容。
29.1中标人收到《中标通知书》后，须按有关规定与招标方签定经济合同。合同的签订一般在《中标通知书》发出后30天内进行，但采购人事先约定的情况除外。29.签订合同八、授予合同28.1采购人或采购代理机构有权在《中标通知书》发放之前的任何时候拒绝任何有不正当行为或扰乱正常招标工作的供应商，由此对相关供应商造成的损失不负责任。28.拒绝某些或所有投标的权力。27.2采购代理机构在《中标通知书》发出后五个工作日内退还未中标人的投标保证金，在采购合同签订后五个工作日内退还中标人的投标保证金。对于所有供应商的投标文件均不予以退还，但对其承担保密责任。
30.1下列文件均为经济合同不可分割的组成部分：30.合同的组成29.5合同履约保证金的形式为银行保函，另有约定的，按照约定条件执行。29.4如中标人未按有关规定与采购人签订合同或提交合同履约保证金的，采购人可以选择其他中标候选人为中标人，并组织中标人和采购人签订经济合同。29.3中标合同不得转让或分包。如需对合同的非主体部分进行转让或分包，供应商必须在投标文件中予以说明，并需经采购人同意。否则，采购人有权取消中标人的中标资格。29.2合同签订后，卖方应按合同的规定履行合同，未按规定履约的，采购人有权取消合同，并且不退还中标人的投标保证金。
31.采购人在采购合同履行期间，有权按“投标须知前附表”第14项约定的内容对“货物需求表”中规定的货物数量和服务予以局部增加或减少，但不得对单价或其它实质性内容做任何改变，对增减的数量按同类型中标产品价结算货款。九、买方授标时更改采购货物数量的权利30.1.4中标通知书。30.1.3经确认的答疑记录；30.1.2中标的投标文件及其他附件；30.1.1招标文件及其附件、补遗文件；
34.为了做好投标工作，供应商应组织有关商务和技术人员，认真解答或澄清评标委员会在评标过程中提出的有关商务和技术问题。33.本招标文件是根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例（658号令）及《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（87号令）规定编制的，解释权属新疆新之建工程咨询有限公司。需要开具增值税专用发票，供应商请提供增值税专用发票开票信息（需加盖财务专用章）；32.1中标人应按本招标文件的规定，在《中标通知书》核发时至核发后3天内，向采购代理机构支付中标服务费。其计算标准和方法参照[2011]534号文件和发改办价格[2003]857号文件的有关规定下浮40%执行。采购代理机构也可直接从中标人的投标保证金内扣除。32.中标服务费十、其他事项
电话：0991-8852519联系人：吴坤邮编：830000通讯地址：新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼采购代理机构：新疆新之建工程咨询有限公司所有与本标书有关的函电请按下列通讯地址联系：
包一核心设备为：手术导航系统、术中脑电/肌电/诱发电位测量系统、碳纤维透射头架；1、核心设备：*注：采购需求一览表招标内容及技术要求
| 包号 | 设备名称 | 数量 | 预算单价（万元） | 预算总价（万元） | 备注 |
| 包一 | 手术导航系统 | 1台 | 100 | 100 | |
| 包一 | 开颅动力系统（手持式） | 3 | 2.5 | 7.5 | |
| 包一 | 术中脑电/肌电/诱发电位测量系统 | 1台 | 70 | 70 | 进口 |
| 包一 | 碳纤维透射头架 | 1 | 45 | 45 | 进口 |
| 包二 | 生物反馈神经功能重建治疗仪 | 3台 | 15 | 45 | |
| 包二 | 多导睡眠记录仪（便携式） | 1 | 6 | 6 | 进口 |
| 包二 | 脑电仿生刺激仪 | 1 | 6 | 6 | |
| 包二 | 经颅多普勒血流分析仪 | 1 | 28 | 28 | |
| 包二 | 心理CT系统（10人版） | 1套 | 30 | 30 | |
| 包二 | 多通道生物反馈仪（10人） | 1套 | 15 | 15 | |
| 包三 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1套 | 160 | 160 | |
| 包四 | 术中（定位）超声诊断仪 | 1套 | 160 | 160 | 进口 |
包一2、所有设备为一个整体。所有核心设备不能拆包、分包。包四核心设备为：术中（定位）超声诊断仪；包三核心设备为：彩色多普勒超声诊断仪；包二核心设备为：生物反馈神经功能重建治疗仪、经颅多普勒血流分析仪、心理CT系统（10人版）、多通道生物反馈仪（10人）；
1、设备用途及适用范围：技术要求：数量：1台国别：国产设备名称：手术导航系统（神经外科手术导航系统）品目一：手术导航系统
2.3、高清触控显示屏≥20英寸，分辨率≥1920×1080。2.2、采用专业计算机图像处理工作站，CPU为Intel酷睿i7以上，内存≥8GB，硬盘≥1TB。2.1、追踪定位系统台车与操作显示台车要求为分体式，方便手术室术中灵活摆位与实时导航。2、主机系统：1.2、适用于手术定位精度要求小于1毫米的颅内病变和功能神经外科手术。1.1、适用于神经外科手术的术前计划和术中定位引导。
2.9、自动化机械臂重复定位误差≤0.2mm。2.8、具备独立的自动化机械臂辅助定位，自由度≥4。*2.7、要求配有脚踏开关控制系统，方便用户单人操作。2.6、需配有无线鼠标和键盘，可方便快捷的处理医学影像及对手术计划进行精准操作。2.5、操作系统拓展能力、兼容性强，安全稳定。2.4、具有USB及CD/DVD功能，可方便快速的导入病人影像资料和手术计划；可将导航过程图像资料导出到USB移动存储设备或刻录到光盘。
3.2、红外定位系统摄像头数量≥3个。*3.1、系统要求采用红外光学追踪定位系统，精度高，抗干扰能力强。3、追踪定位系统：2.12、距离测量误差：≤0.5mm。2.11、角度测量误差：≤0.5°。*2.10、系统定位误差：≤1mm。
3.8、术中手术床或病人位置的变化不影响注册精度和手术导航进程。3.7、具备动态参考定位：红外追踪定位装置在术中可随时进行X/Y/Z三向移动和原位转动，可随时自由移动至适宜位置，不影响手术安全和系统坐标的精度。3.6、支持被动式无线追踪，可实现手术器械的导航追踪。3.5、视野范围垂直视角：≥30°。3.4、视野范围水平视角：≥35°。3.3、视野范围探测距离：950mm-3000mm。
5、软件系统：4.4、具备术中验证-重注册功能：在导航准确时建立术中注册标记点，术中如发生病人与参考架的相对移位造成误差，可通过术中检查点校正恢复。4.3、具备自动化注册功能，能自动拾取标记点位置，无需脚踏或他人辅助即可完成快速注册。4.2、具备无标记点注册方式：无需标志物及加扫术前定位影像，即可采集患者面部数据进行注册。4.1、具备标记点注册方式：可通过皮肤标记点、骨性标记点等方式进行患者注册。4、注册技术：
5.6、具备三维重建软件，能够三维重建包含但不限于皮肤、颅骨、肿瘤、脑室、血管、皮层等。5.5、具备一键屏幕拍摄功能，能将导航图像画面拍摄并保存到工作站。5.4、可设计并存储手术计划并以不同颜色显示，手术计划显示手术入点、靶点及方向，术中可修改手术计划，可设计手术计划数量无限制。5.3、可使用多种融合方式查阅配准结果，可以设定感兴趣区域进行配准，配准动作可以重做、撤销和还原。5.2、可将MR、CT、PET、血管成像、弥散张量成像等影像进行融合，标记颅骨、肿瘤、血管、神经纤维束等重要信息，并重建为导航地图，在术中作为术中导航地图，临床医生可根据阈值来调整血管的分级程度，以满足不同的手术需求。5.1、可融合多种不同模式的患者影像数据，包含但不限于MRI、CT、PET/CT等标准格式的影像融合，可以自定义融合显示、更改融合显示参数，提供对接PACS服务，若有接口费，由中标单位提供。
5.12、具备脑漂移快速校正功能：无需借助第三方设备，术中可随时使用无菌探针根据大脑皮层勾回和血管结构对脑漂移现象进行修正。5.11、可在术中调整手术计划，在手术中能够实时计算探针距离手术计划入路和入点靶点的距离以辅助判断。5.10、可智能辅助感兴趣区域勾画，能够自动分割肿瘤或其他病灶模型并三维呈现。5.9、能够使用面绘制和体绘制两种绘制方式呈现三维模型，两种形式可自由切换。能够对三维模型通过阈值进行调整，能够切割三维模型。5.8、支持弥散张量成像（DTI）数据的处理，并将纤维束以三维彩色呈现。重建白质纤维束图像时可应用128编码方向DTI数据。5.7、输入病人资料后能够根据临床需要进行三维重建，自动重建病人的三维模型，并可将皮肤“玻璃状”透明化处理。
6、手术工具：5.17、具备中文用户界面。5.16、可在术前、术中随时验证工具尖端是否变形。5.15、能够管理和切换多种手术工具来满足不同的导航需求，可以在手术中随时将刚性第三方手术工具注册成为导航工具用于导航。5.14、能够随时冻结导航状态，使术者清晰准确的判断切除区域及周边情况。5.13、能够为探针建立虚拟延长线，能够导航探针前端的颅内结构。
6.6、配备可重复使用的通用工具适配器，支持多种尺寸的刚性第三方手术工具的安装夹持，可在术中快速注册并用于追踪。6.5、定位参考架体积小巧、角度可变、安装方便，不阻挡手术空间。6.4、无线式定位参考架，可安装在多种外科头架上。6.3、支持实时多目标工具追踪，可加载≥25个工具。6.2、探针尖端需为钛合金材质。6.1、配备专用无线式的神经外科手术导航探针。
国别：国产设备名称：开颅动力系统（手持式）品目二：开颅动力系统（手持式）7.2、提供配置清单。7.1、终生提供免费软件升级服务。7、其他要求：
4、刃具硬度：≥HRC58。3、适用于神经外科开颅使用，公共接口，一机多头，具有钻、铣功能。2、手控无级调速，内置进口电机。1、供电方式：直流电池供电，整机功率≤200W。技术要求：数量：3
10、开颅铣：≥4支，转速0～20000rpm/min，切削量：160mm3/s螺旋状铣刀、切削速度快。9、开颅钻头：Ф11mm≥2支，转速0~1500rpm/min，切削量：800mm3/s，三齿、自动定心、不伤硬脑膜。8、增力器：≥1支，转速0~1500rpm/min可调。7、充电电池：≥2块，充电器：1套。6、动力手柄：1把，0～20000rpm/min可调。5、扭矩：1.6Nm。
三、数量：1台二、国别：原装进口一、名称：术中脑电/肌电/诱发电位测量系统品目三：术中脑电/肌电/诱发电位测量系统12、配置便携式出诊箱。11、附件：配置扳手和卡棍。
1.3、共模抑制比：≥110dB。1.2、数字化放大器防溅入，各种液体溅到放大器不影响监护。*1.1、通道数：≥32通道，≥64个输入孔。（一）放大器基本要求：用于外科手术中的中枢和周围神经保护和神经损伤评估。四、技术要求：
1.9、采样率:≥25KHz/通道。1.8、放大器到主机连线：≥6m。1.7、放大器内置阻抗测试，放大器面板显示阻抗状态。1.6、输入阻抗：≥100MΩ。1.5、A/D转换：≥16bit。1.4、噪声水平：≤0.4uv。
2.3、高电平输出：0-100mA，0-400V，用户可自定义。2.2、具备恒压、恒流刺激器，内置：高电平输出≥7通道，低电平输出≥2通道；TceMEP输出≥4通道。2.1、分组刺激器，带有指示灯标记1组和2组。（二）电刺激器：1.11、显示激活的电极输入。1.10、静音探头夹可以屏蔽电凝造成的干扰。
2.9、刺激模式：恒流和恒压；单刺激、重复刺激、串刺激。2.8、刺激器到主机连线：≥6m。2.7、刺激极性：正相、负相和双相。2.6、电刺激波宽：50μs-900μs连续可调。2.5、TCeMEP输出：0-1000V，用户可自定义。2.4、低电平输出：0-5mA，用户可自定义。
3.5、刺激频率：0.5-30Hz。3.4、刺激波宽：50-1000us。3.3、刺激强度：0-100dB。3.2、刺激类型：Click音、Tone音。3.1、内插式耳机：1套。（三）听觉刺激器：
5.1、中文操作界面。（五）软件要求：4.1、视觉刺激为眼罩刺激，具备左闪、右闪、左右闪不少于3种刺激模式。（四）眼罩：3.7、刺激极性：疏音、密音、交替音。3.6、刺激模式：左侧、右侧、双侧，单刺激或串刺激。
5.7、脑电术中监测，包括CSA、DSA、CDSA分析。脑电分析的各频段可根据临床需要而设置,每通道都可以设定自己的颜色和声音。（提供参数设置界面截屏图片或产品使用说明书介绍）。5.6、具有运动诱发欲激功能，针对特定情况提供更加可靠地诱发电位结果，具有安全锁设置，防止误操作。5.5、经颅电刺激运动诱发电位术中监测,包括快速充电和慢速充电两种模式。5.4、自由肌电图(FreeRunEMG)、诱发肌电图(TriggeredEMG)术中监护,通道编辑界面可以编辑每个电极的名称和进行通道定义,每个通道可以设定自己的颜色和声音。5.3、诱发电位术中监护包含脑电图、肌电图、体感诱发电位、运动诱发电位、脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位、神经肌肉传递功能等。5.2、系统内置多种监测方案：颈椎、胸椎、腰椎、颅脑、血管等，无需编辑，开机即用。
5.13、具有TOF刺激量校准功能，确保最佳刺激量即可达到刺激效果。5.12、TOF试验肌松监测，直接反应肌松剂的代谢情况，直观显示代谢百分比。5.11、麻醉深度监测，通过脑电图的多种指标反应大脑麻醉深度。5.10、神经距离探测软件，可根据电刺激反应大小，采用不同音调报警，提示探针与神经距离的远近。5.9、自动椎弓根钉安全测试程序，有报警功能，自带人体图谱指导流程。5.8、脑电边界功率（SEF）和爆发抑制（BSR）实时监测。
5.19、三种方式实时显示波形数据：数据的绝对值、每个波形与基线的差值、每个波形与基线的百分比值。5.18、软件提供模块后台运行模式，且在多模态监测时也可看到后台运行模块的监测状态。5.17、多模式监测，可在同一界面显示脑电原始波形、脑电频谱分析、自发肌电、刺激肌电、诱发电位、TOF试验波形及各种趋势图，也可通过标签管理只显示单一界面。5.16、用户可自定义不同的手术监测模板，提供设置向导，只需录入通道名称，无需设置任何参数，即可编辑需用程序，简单快速，适合各种手术使用。5.15、术中随时可进行屏幕截图、随时打印，报告可输出PDF格式，屏幕截图自动加入其中。5.14、解剖引导及电极安放位置显示（附图证明）。
5.25、阅读回放软件1套，可安装在任何电脑上，进行数据回顾和分析。5.24、具备防电刀干扰自动静音功能。5.23、监测数据超出了预警范围，仪器自动发出声音预警或弹出对话框。5.22、自动伪迹抑制功能。5.21、记录电极及刺激电极脱落自动报警。5.20、数据自动存储并具有断电保护功能，断电后再度开机数据自动恢复。
6.2、系统控制器：1套。6.1、台式或笔记本电脑：CPU为Corei7处理器，≥8GBRAM，显示器尺寸≥15寸，分辨率至少为1024×768，Windows操作系统。（六）计算机及外设：5.28、提供开放协议，可以和动力系统、术中导航等设备连接，实现监测、定位、入路同步完成。5.27、具有测试脊髓的运动通路，评估神经末梢和脊髓之间的沟通能力。5.26、远程监控，网络会议：病历资料可以并入网络进行信息共享，提供3G图文传输和音频传输，方便会诊。
品目四：碳纤维透射头架7.4、提供详细配置清单及分项报价(含名称、规格、型号、数量、单价)。7.3、提供配套耗材或试剂名称及详细报价（含名称、规格、型号、数量、单价)。7.2、设备所使用的耗材分项报价。*7.1、设备和所需耗材需具备国家药监局2类注册证及以上。（七）其他：
2、可透射线部件长度≥450mm，有效工作距离长，确保将患者头部完全进入影像设备的中心位置及术中成像质量。*1、可安装在医院现有复合手术室DSA手术床上使用。技术要求数量：1国别：原装进口设备名称：碳纤维透射头架（可透射线头部固定系统）
8、头夹两侧具备快速固定导轨，宽度≥2cm，用于脑部牵开系统，导航适配器等附件的安装和固定。7、双钉摇臂在解锁状态旋转≥360度，在锁定状态下无法转动。6、头夹具有单钉加压装置，内置压力刻度指示（N牛/Ibs磅），精确显示颅骨所受压力大小。5、头夹采用三点式固定方式，三钉成等腰三角形分布，确保病人头部受力均匀。*4、头夹材质为复合材料，可在3.0TMRI中使用。*3、头夹采用可透射线材质，完全无金属，可满足手术中CT、DSA、X-Ray、荧光透视、MRI等术中影像需求。
14、连接件通过棘齿咬合连接，位置和长度可调。13、连接件数量≥2件，全部连接后，长度≥350mm。12、连接件采用可透射线材质，提高术中影像质量。11、万向轴两端均有圆形带棘齿接口，且上下连接处旋转≥360°，可变换不同手术体位。10、万向轴采用可透射线材质，具备130mm、70mm两种高度可供选择。9、头夹可与金属底座匹配使用。
20、底座的宽度可以调节范围528mm-648mm，可以匹配不用规格的手术床。19、底座可在手术床边轨上进行前后滑动调节，满足不同种手术体位。18、底座通过边轨卡可直接固定在手术床的两侧边轨上，可匹配不同标准的边轨，包括美标、欧标等，锁紧后确保固定牢靠。17、底座带连接件整体重量＜6Kg。16、底座带有滑动装置，满足连接件进行横向滑动。15、底座为模块化，可快速安装和术后快速拆卸并收纳。
品目一：生物反馈神经功能重建治疗仪包二24、头钉配置成人型、小儿型两套，分别适用于不同年龄段的病人。23、头钉≥3枚/套，可重复消毒灭菌使用。22、头钉材质:钛合金，钉尖锐利，钉身尾部带有O型防滑橡圈，可拆卸更换，终身免费更换。21、底座的边轨卡可紧贴手术床边轨，无金属外凸，不占用影像设备的运行空间。
1、肌电信号采集位数:16位。适用范围：适用于患有各种脑血管疾病引起的四肢瘫痪、颅脑外伤或神经外科手术造成的运动功能障碍、中枢神经及外周神经系统受损后导致的废用性肌无力和肌肉萎缩等、神经疾病导致的运动功能低下、各类肌肉痉挛、各类疼痛等的康复治疗。技术要求：数量：3台国别：国产设备名称：生物反馈神经功能重建治疗仪（生物反馈神经功能重建治疗系统）
7、电刺激输出电流脉宽可调范围：50-600μs。6、电刺激输出电流频率可调范围：1-250Hz。5、电刺激输出电流强度可调范围：0-90mA。4、采集灵敏度：2-2000μV。3、评估和治疗双通道：A通道（3个电极），B通道（2个电极）。*2、每个通道单独采集肌电信号，采样频率不低于2500Hz。
13、电刺激治疗波形≥三种：单向波、双向波和交互波等。12、生物反馈以病人表面肌电信号为依据，通过图形和声音等形式反馈给病人，对病人的评估和治疗进行提示。11、可视化人机操作界面，可直观、实时显示患者治疗过程中的生物反馈图形和数据。10、电刺激波形上升和下降时间可调范围：0.1-9.9s。9、休息时间可调范围：2-120s。8、电刺激持续治疗时间可调范围：2-60s。
*19、具备电极脱落保护功能，电刺激治疗的过程中，当电极从人体表面脱时，刺激电流自动停止，避免对患者造成意外伤害。*18、具备内置应急电源，意外断电后可对当前患者治疗信息进行保存，并报警提示，恢复供电后可继续完成剩余治疗过程。17、具备≥七种典型训练方式：肌力评估、增强训练、放松训练、协同训练、耐力训练、痉挛肌训练、双部位训练。16、在治疗中设置的反馈阈值可以随着病人的肌电值高低进行自动调节，判断病人运动的强弱，可提供最适合的锻炼和刺激参数。15、治疗方案：具备≥100种常用治疗方案，涵盖上肢、下肢、头颈、胸腹部、腰背部等部位；医生可根据病人的病情及个体化差异，调整或自行设计订制个性化治疗方案，包括自定义训练课程、自定义训练图形、自定义治疗参数等。14、具备≥5种治疗模式，至少具备手动模式、自动模式、循环刺激模式、EMG模式、EMG-Stim模式。
设备名称：多导睡眠记录仪（便携式）（多导睡眠记录仪）品目二：多导睡眠记录仪（便携式）23、如需使用专用耗材，需单独报价。22、一体化可移动台车，治疗系统可以方便移动。高清晰液晶显示屏可上下左右前后调整，并可360度（自由）旋转。21、治疗界面显示信息：表面肌电波形及数据、定量分析值、电刺激阈值、最大值、最小值、平均值、电流刺激波形等。20、病档管理：可以对患者档案进行新建、清空、删除操作，也可以对历史数据进行备份、删除、记录维护、治疗回顾等操作。修改病档具备密码保护，避免误操作。
3、导联数≥32导，至少具备EEG、EOG、腿动*2导、SpO2、脉搏率、脉搏波、胸式呼吸、腹式呼吸、麦克风鼾声、热敏式口鼻气流、压力、压力式气流、压力式鼾声、躯体活动、体位、患者标记、环境光感、外接信号AUX、上肢肌电拓展、收缩压、舒张压、MAP、收缩PTT、舒张PTT、脉搏传导时间等。*2、整机通过SFDA认证,具备医疗器械注册证。1、符合AASM2.5标准，适用于儿童及成人。技术要求数量：1国别：原装进口
9、软件具有胸腹相位角分析功能。患者气流探头脱落时，也可以根据胸腹相位角的度数计算呼吸暂停指数。*8、设备具有连续无创血压监测功能，给出完整的动态睡眠血压报告，具备高级血压模式，可出具血压分型、血压评级、分钟血压等报告。7、配备LCD屏显可实时显示监测数据。6、在睡眠监测过程中，可同时采集热敏式口鼻气流及压力式鼻气流信号，热敏式口鼻气流用于呼吸暂停判读，压力式鼻气流用于低通气判读。5、信号处理：AD转换≥16位，采样频率≥4000HZ可调。*4、具备软件自动升级功能。
15、患者报告可导出到WORD、EXCEL、PDF、SPSS等格式。14、具备高速CF卡，内存≥1GB。13、具备可充电电池，电源最长连续记录时间不少于60小时。12、可显示实时血氧饱和度，记录时间、脉率，可在主机屏幕上检测通道连接信号，参数设定之后无需连接电脑可直接在主机开启记录模式。11、设备可同时监测压力式鼾声和麦克风鼾声两种信号，同时具有鼾声频率分析、鼾声频谱或功率图功能。10、软件具有心电散点图分析功能。
品目三：脑电仿生刺激仪20、软件在自动睡眠分期的同时，给出自动分析指标“睡眠分期可信度”，可信度以数值和颜色表示。手工分图时可只修改可信度不高的睡眠期。19、设备可支持升级，在现有设备基础上，可增加32导脑电模块。18、软件可直接将患者原始数据和分析数据导出为exe可执行文件，无需安装专门或设备自带睡眠分析软件，即可在任意电脑上打开患者数据进行数据查看和报告打印。具备教学软件模式。17、具备全中文操作界面。16、设备可连接任意品牌呼吸机进行压力滴定。
2、每单个通道具有不少于三组电疗输出，不少于一组磁疗输出。电疗和磁疗可独立操作。*1、双通道，双液晶显示屏，可同时用于不少于2名患者的治疗。技术要求：数量：1国别：国产设备名称：脑电仿生刺激仪（脑电仿生电刺激仪）
8、磁场强度：治疗强度分为2档可调,范围3mT～9mT,10mT～17mT。7、定时：0-99min可调，常规、夜间、脉冲模式下是0-30min可调。6、输出处方：≥10种治疗模式。5、输出模式≥4种，至少具备常规模式、连续模式、脉冲模式、夜间模式。4、主极在标准模式下，强度最大时的输出电流峰值80mA±10%；辅极强度最大时的输出电流峰72mA±10%。3、主极基本频率≥4种，至少具备23.81Hz、15.87Hz、11.90Hz；辅极基本频率：3960-4040。
国别：国产设备名称：经颅多普勒血流分析仪品目四：经颅多普勒血流分析仪11、配备成人款磁疗帽2个，磁疗帽磁疗发生器≥7个。10、振动按摩频率≥四档可调。9、振动按摩强度≥四档可调。
1、最大血流速测量：50mm深度时，单向最大速度量程不低于750cm/s，68mm深度时，单向最大速度量程不低于600cm/s（提供检验报告）。（二）技术参数：适用范围：适用于颅内血管、锁骨下等颈部血管常规检查；具备微栓子监测、发泡试验、双通道脑血流监护等功能。（一）、基本要求：技术要求：数量：1
7、M波速度分布，血管内动态变化模拟显示。6、动态M模，无限时记录原始血流信息，任何状态下可以实现至少每1mm间隔的血流信息回放、测量，回放数据在任何电脑上都可以播放。5、可标识当前信号噪声处理状态。4、检测参数≥12种，至少具备Peak、Dias、Mean、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI、Dmean指数、lindegaard指数等。3、具备双通道监测模式，单通道具备不少于八深度检测模式。*2、小键盘自定义功能键≥4个，具有防水、防尘、防摔的功能（提供检验报告）。
10、可以方便从病人文档中选取图谱用于幻灯演示，不需要格式转换。9、一键报告功能，快速完成诊断报告。8.3、频谱图像可以同时进行双向参数计算、显示。8.2、频谱数据可再次分析，可手动标示。8.1、频谱可进行栓子分析，可手动添加栓子事件。8、软件功能：
16、标配探头5把，1.6MHZ手持探头2把，1.6MHZ监护探头2把，4MHZ手持探头1把，专用监护头架1个。15、血流动力学检查方面可进行卧立位实验等。*14、具备发泡实验软件：至少具备自动计时、自动计数、自动去除伪差、智能语音指导操作、智能发泡结果分级等功能。13、具备微栓子监测功能，至少包含栓子图、声谱图、统计直方图等，可进行时间差测量、手动添加栓子事件、自动识别栓子和伪差、自动计数等。12、具备连续长程动态监护功能，全程多参数记录曲线，不少于10导参数进行趋势监护事件标识、自动报警功能，报告显示监护曲线和监护图谱。11、具备DICOM3.0网络接口，可连接医院网络。
技术要求：数量：1套国别：国产设备名称：心理CT系统（10人版）（心理CT系统）品目五：心理CT系统（10人版）17、提供配置清单。
*5、系统支持MYSQL等大型开源数据库，管理全部信息。（提供检验机构出具的产品技术检测报告）如果采用SQLServer等收费型商业数据库的，须提供正版数据库厂商授权，并承诺采用正版数据库。4、系统必须包含成套认知评估模块,使用范围10-90岁中国人常模,评估测试内容包括：数字复制、汉字比较、心算、汉字旋转、数字广度、字词再认、图形再认七个分测试，并在分测验测试完成后，提供总的量表分，可以提示总的认知缺损程度。（提供检验机构出具的产品技术检测报告）。*3、通过MMPI-200题版本一次检测可获得被试不低于300个心理指标的分析结果。MMPI报告根据测试结果须提供临床辅助诊断意见，以百分比的形式预测被检测人可能是正常、抑郁或焦虑障碍、精神性障碍等症状，并在测试报告中明确体现。临床辅助诊断意见总符合率不低于86%，假阳性为≤1%，假阴性：神经症≤2.1%，重性精神病≤3.9%。（须提供检验机构出具的产品技术检测报告证明其符合要求）。*2、MMPI专业报告模块≥12种，同一份报告可以按照精神卫生、心理咨询、综合医院、司法鉴定、犯罪预测、心理护理、学业咨询、职业咨询、婚姻家庭、健康体检等十二种专业报告呈现。MMPI提供177题、200题、399题、566题等不少于4种不同版本，包含原始答题结果，MMPI中国人常模分及六因子分析图表包括（精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化）。1、包含数据分析、打印、储存模块、数据查询、统计、周期汇总模块、无线发射模块、意外断电保护模块等。一、主控系统要求：
1、APP基于平板电脑独立开发。三、移动测查终端要求(7台)：3、测查数据传输到主控系统生成报告。2、具备多媒体语音模块，真人普通话读题。测试过程中，患者可自主选择语音的开关。1、具备人机互动、红外扫描、数据采集、储存、交换等模块。二、固定测查终端功能要求(3台)：
四、微信小程序版功能要求：6、具备语音读题功能。5、适应病房、社区等移动测试需求。4、检测报告可以上传到主控机进行查看和打印。3、检测结束后，可以在平板电脑上自动生成和查看检测报告。2、可单独离线测查。
5、量表授权：一次性授权测试不受数量限制，可随意组合量表。4、手机版电脑后台功能：具备手机版所有功能，具备统计、分析测试结果、数据导出、科研应用以及打印报告等功能。3、手机版后台功能：可以授权测试量表、生成测试量表的二维码、调整设置测试价格、收看测试报告等。2、手机版后台管理：同时拥有电脑版和智能手机版两个独立后台，并可以独立使用和管理。1、具备以本院名称注册的心理CT系统微信小程序，拥有终身独立使用权。除基本拥有心理CT系统设备版的所有功能外，还包括以下功能：
4、MMPI要求能够提供中文、原版英文指导语，提供中美常模结果对照。3、MMPI必须提供总体包括情商、团队协作能力、防御方式等因子分析。2、MMPI必须提供专门多量表控制的测试效度检查和提示。1、MMPI须提供临床预测自杀、暴力、吸毒、酗酒等。五、系统测试功能要求6、心理CT系统手机版授权测试量表，可以生成二维码，二维码可以无限制转发或者打印，方便大规模体检时扫码测试。
4、具备数据备份功能。3、具备报告修改功能。2、具备测验项目自由组合功能。1、支持远程测试，支持蓝牙按键器答题。六、系统管理功能要求：5、心理CT系统必须能在电脑PC端、平板IPAD和手机上共享通用。
人格问卷(PQ-4+)、症状自评量表（SCL－90）、艾森克个性测验（成人）、特尔十六种人格(16PF)、神经精神科问卷（NPI）、简明精神症状评定量表（BPRS）、治疗副反应量表（TESS）、阳性阴性症状量表（PANSS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、躁狂量表（BRMS）、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）、自杀态度问卷（QSA）、防御机制问卷（DSQ）、临床疗效总评量表（CGI）、生活质量测定量表简表（GQOLI）、惧怕否定评价量表（FNE）、爱德华个性偏好测验、抗抑郁药副反应量表、锥体外系副反应量表、家庭环境量表、OLSON婚姻质量问卷、职业兴趣调查问卷、医院焦虑抑郁量表、康奈尔医学指数、Yale-Brown强迫评定量表、密西根酒精调查表、贝克焦虑量表、BECK抑郁量表、流调用抑郁自评量表、纽卡斯尔抑郁诊断量表等。除MMPI测试外，至少配套200个以上量表，包含但不局限于以下通用量表，提供量表的手册：*七、量表要求：7、支持多量表同时授权。6、具备自定义量表功能，可免费添加临床科室指定的制式量表。5、具备自主修改医院名称功能。
1、提供后期免费扩展的软件安装、数据调试等服务。九、其他要求：八、提供对接入驻国家注册批准的精神心理专科互联网医院服务，互联网医院须具备三级信息系统安全等级保护等级（提供相关互联网医院合作授权书及三级信息系统安全等级保护备案凭证）。威斯康星卡片分类测验(WCST)、伦敦塔测试（TOL）、数字划销、临床记忆量表（甲）、临床记忆量表（乙）、皮博迪图片测试、丹佛小儿智能发育筛查表（DDST）、葛塞尔发育诊（Gesell）、贝利婴儿发展量表（BSID）、中国比内测验、瑞文推理测验（RAVEN）、瑞文高级、联合瑞文测验（CRT）等。简易智力检查（MMSE）、日常生活能力测验（ADL）、老年谵妄测验（CAM-CR）、老年抑郁量表（GDS）、蒙特利尔认知评估量表（MOCA）、Hachinski缺血量表、老年临床评定量表、长谷川痴呆量表等。艾森克个性测验（儿童）、Achenbach儿童行为量表（CBCL）、Conners儿童行为问卷（教师版）、Conners儿童行为问卷（父母版）、儿童感觉统合量表、UCLA孤独量表（UCLA）、青少年生活事件量表（ASLEC）、父母养育方式评价量表、儿童期孤独症评定量表、多动症诊断量表、青少年网络成瘾量表、绘人测试等。
设备名称：多通道生物反馈仪（10人）（多通道生物反馈仪）品目六：多通道生物反馈仪（10人）5、提供不少于2个操作人员培训名额。4、确保临床诊断数据安全性。3、对接医院现有HIS系统，负责接口对接费用，可在院内网通用。2、终生提供免费维护、升级服务。
*3、采集功能：实时采集脑电EEG、肌电、皮温等心理生理信号。2、信号数据传输模式：符合国际IEEE802.11b/g/n标准。1、可同时采集不少于10人的脑电EEG、肌电、皮温等数据，并进行分析与处理，具备多媒体影音训练。可调节脑电反馈的频段，α、β、θ、δ四个波段的柱形图，线性图。技术要求：数量：1套国别：国产
*5.4、共模抑制比：≥100dB。5.3、时间间隔：误差不超过±3%。5.2、电压测量误差不超过±10%。5.1、噪声电平：≤1uV。5、脑电(EEG):4、高精度生物反馈仪：AD采样位数≥16bit，AD采样率1000Hz。
40℃，精度不低于±0.2℃。（提供检测报告）。25℃--40℃，精度不低于±0.08℃。15℃--25℃，精度不低于±0.5℃。*6、皮温TEMP：5.6、具备陷波滤波器，衰减后幅值应不大于3uV,输入阻抗不小于5MΩ（提供检测报告）。5.5、耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差为≤±2%。
（3）具备界面编辑软件。（2）具备数据通道编辑软件。（1）具备生物反馈采集、分析软件。9、软件系统：具备心理检测分析应用系统8、具备放大器阻抗测试。7、放大器通频带：25～450Hz，放大器共模抑制比：≥100dB。
（9）可调节脑电反馈的频段，针对某一频段或某几个频段的脑电波进行增强或减弱训练视觉反馈，可采用各种动画和形态画像进行，对于不同的对象，可采用不同的画面实时显示各导监测信号的波形。（8）心理训练多媒体反馈软件支持DVD、MPEG,AVI,CD、MP3、WAV、WMA、MID、Flash等通用媒体格式。（7）具备数据库管理软件，可回放训练、进行分析并生成报告，支持多次训练趋势报告分析。（6）具备脑电伪迹处理软件。（5）具备通道数据统计打印输出软件。（4）具备训练方案编辑软件。
10、基线测试多人：实时显示每个人的脑电、皮电/皮温等数据自动生成测试数据报告，内置通用参考常模。（14）系统训练时每次可同时采用不少于5个训练界面，并可输出直方图、数字或模拟指标、两维频谱图、三维频谱图。（13）具有最新心理训练游戏“Macro马可游戏”,左右脑协调平衡训练。（12）心理学中文应用软件：含焦虑、抑郁、失眠、儿童多动症、抽动症、物质依赖等治疗软件。（11）具备数据采集滤波软件。（10）支持视频实时采集、反馈功能。可生成训练结果趋势报告，评估治疗效果。
设备名称：彩色多普勒超声诊断仪（高档四维彩色多普勒超声波诊断仪）包三：彩色多普勒超声诊断仪14、提供配置清单，包含货品名称、数量、单价等。13、每人一台一体化电脑，设备既可以一对一使用，也可以团体使用，既可以放在一个科室，也可以放到不同科室使用。12、个性化训练：可根据临床需要，以游戏的形式进行一对一地进行训练。11、脑电参数可进行单独反馈，可通过不同病症的脑电图的改变而采取不同治疗方案的点对点的直接治疗及训练。
1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：（二）系统要求：（一）设备用途：适用于腹部、胎儿心脏、新生儿、腹部、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其是产前诊断、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影，满足胎儿畸形产前诊断及科研，必须提供厂家的高档型号和最新版本。技术要求：数量：一套国别：国产
1.6、具有数字化彩色多普勒单元。1.5、具有数字化二维灰阶成像单元。1.4、具有全数字波束形成器。1.3、具备LCD多点触控彩色触摸屏，尺寸≥10英寸，可通过触控屏进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作（附图证明）。1.2、高清液晶显示器≥22.5英寸（附技术白皮书证明），分辨率≥1920×1080，全方位旋转。1.1、全数字化彩色超声诊断系统主机。
1.12、具有数字化频谱多普勒显示和分析单元。1.11、具有组织多普勒成像功能。1.10、具有脉冲波多普勒。*1.9、具备二维立体血流成像，二维探头可以呈现四维的血流效果（附图证明）。1.8、具有高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力，支持所有探头。1.7、具有数字化能量多普勒成像单元。
1.18、具有频率焦点复合成像功能。1.17、具有编码激励功能。1.16、具有宽景成像功能。1.15、具有凸型扩展功能，用于二维和彩色血流。1.14、具有实时三同步能力。1.13、组织二次谐波成像，支持所有探头。
1.24、具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长（附图证明）。1.23、具有二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能。1.22、具有弹性成像和弹性分析功能。1.21、具有组织特异性自动优化技术。1.20、具有实时空间复合成像，兼容除相控阵以外的所有探头。1.19、具有图像像素优化降噪，逐级可调，支持所有成像探头。
1.30、具有不规则体积测量功能，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积。*1.29、具有容积探头扫查角度自动偏转功能，支持腹部、腔内容积探头、线阵容积探头，无需转动探头，最大偏转角度≥±55度（附图证明）。1.28、具有胎儿自动识别功能，可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像。1.27、具有实时三维扫描成像组件。1.26、具有扫描助手，遵循超声协会的核心指南，防止操作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户定制。1.25、具有自动测量功能，包括颈后透明层、颅内透明层等（附图证明）。
1.36、具有容积对比成像或厚度成像功能，对容积数据进行多切面采集和处理，显示具有厚度信息的平面。所有容积探头均支持此技术，支持3D/4D两种模式。1.35、具备3D/4D曲线取样成像，曲线或直线切割3D平面。1.34、对3D图像具有剪切功能，可随意切除3D组织或伪像。1.33、具有容积能量模式直方图，可计算血管指数VI、FI、VFI等。1.32、具有2D/3D直方图，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图。1.31、具有反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，可对低回声区域的不规则体积进行测量。
1.42、具有实时4D穿刺引导功能。1.41、具有时间空间相关成像技术，可应用于4D胎儿心脏成像，可应用于容积腹部、容积腔内探头。1.40、容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求，具有盆底测量软件包，满足指南要求。*1.39、具有计算机辅助自动计算多个不规则液性暗区体积的功能，并按体积大小顺序进行排列，可用于常规卵泡、窦卵泡、脑室、积水等液性区域的体积测量。具有专门的窦卵泡测量功能（附图证明）。1.38、具有断层超声显像功能。1.37、具有任意切面成像功能，用于3D/4D模式或存储的容积数据，对于不规则结构，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可选择≥四种切割方法（附图证明）。
1.48、具有容积成像和虚拟光源移动技术，可结合透明成像技术，实现表面成像和透视剪影成像，观察组织的内部轮廓和囊性结构，透明度可进行任意调节。1.47、计算机辅助胎儿心脏切面显示，显示包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面等切面。1.46、投标机型要求为各厂家最新的软硬件版本。1.45、系统具备中文操作界面。1.44、具备3D/4D成像功能，支持腹部、经阴道容积探头。1.43、具有对比谐波造影功能，支持线阵探头和经阴道容积探头，支持经阴道子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性。
2.3、具备心脏功能测量。2.2、具备妇产科测量。2.1、具备一般测量。2、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)1.50、二维产程监测：内置教育视频，自动测量进展角，具备定量的标准化数据。（原厂技术白皮书证明）。*1.49、具备产程监测软件：三维监测第二产程进程，通过动态观察和测量胎头方向角、胎头下降距离、进展角及胎头中线角度，判断胎儿颜面朝向、第二产程进展等指标，有助于判断是否出现第二产程延长和滞产。（原厂技术白皮书证明）。
3.3、病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。3.2、可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等。3.1、超声图像静态、动态存储，能以轨迹球调用。3、图像存储与(电影)回放重现单元：2.5、具备外周血管测量与分析。2.4、具备多普勒血流测量与分析。
5.1、具备超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像）。5、图像管理与记录装置：4.3、具备DICOM3.0接口。4.2、输出：S-Video或复合视频、USB、VGA或HDMI或DVI等。4.1、输入：USB等。4、输入/输出信号：
1.1、扫描方式：逐行扫描。1、系统通用功能：（三）技术参数及要求：5.4、支持一键式输出3D打印格式，包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式（附图及原厂技术白皮书证明）。5.3、支持USB移动存储设备，支持USB直接数字录像功能。5.2、具备CD－RW/DVD-RW刻录机。
2.3、具有实时三维成像探头。2.2、B/D兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD。2.1、频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥3种。2、探头规格：1.3、探头接口：≥4个，可随意互换使用。1.2、操作控制台，操作控制台可实现高度调节，并可左右转动。
3.1.4、电子线阵探头一把。3.1.3、电子凸阵探头一把。3.1.2、腔内容积探头一把。3.1.1、凸阵容积探头一把。3.1、探头频率：（4把探头，其中2把容积探头）3、二维灰阶显像主要参数：
3.7、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12Bits。3.6、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围≥263dB。3.5、发射声束聚焦：发射≥5段。3.4、腔内探头扫描角度≥178度，容积经阴道探头容积角度≥120度（附图）。3.3、扫描线：每帧线密度≥230超声线。*3.2、容积探头实时扫描速率达≥45容积/秒（附技术白皮书证明）。
3.13、放大功能：实时任意区域局部高分辨率放大功能，满足细微结构如NT的测量要求。3.12、数字集成化TGC分段≥8，无实体按键。3.11、增益调节：B/M可独立调节。3.10、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件。3.9、回放重现：灰阶图像回放≥6000幅、回放时间≥580秒；4D图像回放≥400容积。3.8、谐波成像基波频率个数≥3。
4.3、最大测量速度：PWD：血流速度最大≥16m/s。4.2、多普勒发射频率：支持高，中，低档可调。4.1、方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率。4、频谱多普勒：*3.15、系统最大扫查深度≥42厘米（附技术白皮书证明）。3.14、空间分辨率：符合GB10152-2009国家标准。
5、彩色多普勒：4.8、显示控制：反转显示(左/右、上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展、局放及移位等。4.7、零位移动：≥6级。4.6、电影回放：≥600秒。4.5、显示方式：B、B/D、B/M、B＋B。4.4、最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)。
6、超声功率输出调节：B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调。5.5、彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图。5.4、显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比。5.3、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。5.2、凸阵探头阵元数≥190（原厂技术白皮书证明）。5.1、显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示。
（五）技术培训要求：4、配置HP激光黑白打印机2台，UPS延时电源1个。3、配置超声工作桌2个，品牌台式电脑2套，超声专用电动检查床1张，专用检查椅2把，采图器2个。2、配置科室现用图文工作站软件1套，确保连接医院的PACS系统，如有接口费用，由中标方提供。1、配置与穿刺探头相配套的穿刺架2个（腹部、阴超探头）。（四）配置及要求：
数量：一套国别：原装进口设备名称：术中（定位）超声诊断仪（超高档术中定位、穿刺介入彩色多普勒超声诊断系统）包四：术中（定位）超声诊断仪2、支持院内、国内相关专业培训一年至少2次。1、投标方提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
5.1.3、操作面板可旋转，高度可调。5.1.2、≥10英寸彩色液晶触摸屏。5.1.1、≥22英寸OLED高分辨率监视器，监视器自由臂可任意角度移动。5.1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：主要技术规格及系统概述：用途：用于术中定位、穿刺介入、肌骨神经、妇产、胎儿心脏、成人心脏、血管等方面的临床诊断、科研教学、疑难病例会诊工作，具备持续升级能力，可以满足临床应用需求的拓展。
5.1.9、具备数字化频谱多普勒显示及分析单元。5.1.8、具备数字化能量多普勒血流成像单元。5.1.7、具备数字化高分辨率彩色多普勒血流成像单元。5.1.6、具备数字化高分辨率二维灰阶成像单元。5.1.5、智能脉冲调制，精确控制每个发射脉冲的频率、振幅、波形和方向，契合不同组织特性。5.1.4、全程实时连续动态聚焦，减少对焦点的依赖，近场至远场均成像清晰。
5.1.12、数字化连续多普勒显示及分析系统，支持凸阵、线阵、相控阵探头。5.1.11.3、支持凸阵、线阵、相控阵探头。5.1.11.2、M型取样线≥3条（附图）。5.1.11.1、图像冻结前后均可取M型。5.1.11、全方位M型技术，可360°旋转取样线角度及任意移动位置：5.1.10、具备数字化M型显示及分析单元。
5.1.18、具备自动声速校正功能，可对组织差异进行自动识别并调整。5.1.17、具备自适应成像技术，智能化滤波解析，抑制图像斑点噪声，可分级调节≥8级。5.1.16、具备图像一键优化技术。5.1.15、具备组织谐波成像功能。5.1.14、具备空间复合成像技术。5.1.13、具备组织多普勒成像单元。
5.1.24、具备实时双多普勒功能，可以在同一心动周期下，实现两个不同位点的多普勒同步取样。5.1.23、具备实时双幅同屏显示二维图像和慢放图像功能，慢放倍率可实时调节。5.1.22、具备实时多普勒自动包络分析功能。5.1.21、具备增强血流成像技术：高精细血流成像，高空间分辨率和时间分辨率显示血流信息。*5.1.20、具备梯形拓展成像功能，扩大扫查视野。5.1.19、具备实时二同步/三同步显示技术。
5.1.27、具备实时组织弹性成像功能：5.1.26、系统数字化处理通道≥7000000。5.1.25、具备超宽视野成像。5.1.24.3、自动获得E/e’测量分析。5.1.24.2、支持凸阵、线阵、相控阵探头。5.1.24.1、≥三种模式可选，至少具备PW&PW、TDI&PW、TDI&TDI（附图）。
5.1.27.6、支持凸阵、线阵、腔内等探头。5.1.27.5、与原始数据兼容，支持离线数据分析。5.1.27.4、具有自动应变比值定量分析功能，可自动取样病灶和脂肪层ROI，并进行应变比值测量。5.1.27.3、具有自动选帧功能，可自动提取稳定压力下的最佳图像。5.1.27.2、具备应变曲线，应变平均值的时间变化可实时显示于图形上。5.1.27.1、具有应变比值定量分析，可进行任意两个区域间应变比的计算。
5.1.31、具备联合弹性成像功能，在双屏视图中同时显示RTE和SWM图像，同屏测算并显示RTE和SWM等多项参数数值。5.1.30、具备剪切波技术，有剪切波速度分布直方图，测量Vs的同时，进行脂肪衰减系数（ATT）测量（附图）。5.1.29.2、具备应变直方图显示。5.1.29.1、具有至少11个弥散定量诊断参数。5.1.29、具备针对弥漫性病变的分级定量功能：5.1.28、具备自动血管内中膜厚度测量功能。
5.2、测量和分析（B型、M型、彩色多普勒、频谱多普勒）：5.1.36、具备精雕成像技术，减少患者条件依赖，增强组织结构的可视性，提供低噪声、高清晰的稳定图像。5.1.35、具备智能慧测功能，自动选帧和自动定位测量ROI。5.1.34、具备耦合剂加热装置。5.1.33、具备穿刺针增强显示功能。5.1.32、具备超精微血流成像功能。
5.2.5.1、具备专业卵泡测量软件包。5.2.5、妇科测量与分析：5.2.4、产科测量与分析：包括全面的产科径线测量、孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等。5.2.3、多普勒血流测量及分析（含实时多普勒自动描记）。5.2.2、M型测量。5.2.1、一般测量：距离、面积、周长、角度、容积等。
5.2.8、具备乳腺测量与分析：5.2.7、具备外周血管血流测量与分析。5.2.6、具备心脏功能测量与分析。5.2.5.4、报告中每侧显示卵泡≥8个。5.2.5.3、具备专业卵泡评估报告，卵泡可自动大小排序。5.2.5.2、可自动计算卵泡大小及平均值。
5.2.11、报告功能：可调取既往测量报告，历史检查数据可在报告中分开显示：5.2.10、具备IMT自动测量与分析。5.2.9.1、可显示基于Graf分布的髋臼类型。5.2.9、具备髋关节角度测量与分析：5.2.8.2、具备乳腺占位分布图。5.2.8.1、具备专业乳腺测量软件包。
5.4.1、输入：DVI、S端子等。5.4、输入/输出信号：5.3.1、主机硬盘≥1TB，电影回放单元≥60000帧。5.3、图像存储与（电影）回放重现单元：5.2.11.2、用户自定义估测公式：每一种应用可以设定≥25个公式。5.2.11.1、具备产科、妇科、心功能、血管、IMT（内中膜厚度）、泌尿科、腹部测量、小器官等报告。
六、技术参数及要求：5.5.3、兼容DICOM3.0。5.5.2、支持USB存储器。5.5.1、具备超声图像存档与病案管理功能。5.5、图像管理与记录装置：5.4.2、输出：DVI、S端子、复合视频等。
6.2.2、类型：凸阵探头、线阵探头、中央凹槽穿刺探头、腔内凸阵：6.2.1、频率：超宽频或变频探头，中心频率可视可调。6.2、探头规格：6.1.2、针对不同的检查领域、病人条件，具备相应的预设及用户自定义参数。6.1.1、可任意互换电子探头接口：≥6个（可激活≥4个）。6.1、系统通用规格：
6.2.4.1、凸阵：频率1-6MHz，支持弹性成像。6.2.4、探头工作频率范围：6.2.3.2、线阵：B/PWD，B/CWD，B/M。6.2.3.1、凸阵：B/PWD，B/CWD，B/M。6.2.3、B、D、M兼用：6.2.2.1、探头个数：4个。
6.3、灰阶显像主要参数：*6.2.6、标配成人相控阵探头扫描角度：最大120°（附图）。6.2.5、最大扫描深度≥40cm（附图）。6.2.4.4、腔内凸阵：频率2-10MHz扫查角度：200°。*6.2.4.3、凸阵穿刺：频率1-5MHz，中央凹槽，0度进针，3个角度可调：0度、15度、30度（附图）。6.2.4.2、线阵：频率5-18MHz，支持弹性成像。
*6.3.4.2、LGC侧向增益补偿≥6段（附图）。6.3.4.1、TGC时间增益补偿≥8段。6.3.4、增益调节：B、M、D可独立调节：6.3.3、数字式声束形成器：数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12-bit。6.3.2、接收方式：多重高速数字化波束形成器。6.3.1、发射方式：复合脉冲发射器，可编程的脉冲波形调制发射。
6.4.1、显示模式：脉冲波多普勒PWD，包括高频脉冲HPRF。6.4、频谱多普勒：6.3.5.2、相控阵探头，全视野，18cm深，帧速率≥60帧/秒（附图）。6.3.5.1、凸阵探头，全视野，18cm深，帧速率≥50帧/秒。6.3.5、成像速率：6.3.4.3、实时及冻结后均可调。
6.4.3.3、相控阵：PWD：1.50~2.50MHz。6.4.3.2、线阵：PWD；4.00~6.32MHz。6.4.3.1、凸阵：PWD；2.14~3.16MHz。6.4.3、多普勒基准频率：6.4.2、多普勒频率可视可调。连续波多普勒CW；双多普勒DualGateDoppler。
6.4.7、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节。6.4.6、取样容积大小及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调。6.4.5、最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）。6.4.4.2、CWD正向或反向血流速度≥16m/s。6.4.4.1、PWD正向或反向血流速度≥8m/s。6.4.4、最大测量速度：
6.5.5、成像速率：6.5.4、显示位置调整：线阵扫描感兴趣区的图像范围-30°~+30°（附图）。6.5.3、具备高精细动态血流功能。6.5.2、彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图。6.5.1、显示方式：速度显示、方差显示、速度+方差显示。6.5、彩色多普勒：
7、备件、专用工具、资料及其他：为保证设备正常运行,卖方应在中国境内设置备件库,并保证8年以上的供应期，如果需要买方自己储备一些备件,卖方必须提供备件的名称,价格及其有效期,保证供应期等。6.8、投标机型要求为原装进口且为各厂家最高端机型，最新的软硬件版本。6.7、动态图像及静态图像以AVI、BMP、JPEG等格式直接传输到存储媒介，不需要特殊软件转换，即可在PC机上直接观看图像。6.6、具备数字化图像管理与记录装置。6.5.5.2、相控阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥10帧/秒。6.5.5.1、凸阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥10帧/秒。
9、技术培训要求：8.4、配置HP激光黑白打印机2台，UPS延时电源1个。8.3、配置超声工作桌2个，品牌台式电脑2套，超声专用电动检查床1张，专用检查椅2把，采图器2个。8.2、配置科室现用图文工作站软件1套，确保连接医院的PACS系统，如有接口费用，由中标方提供。8.1、配置与穿刺探头相配套的穿刺架2个。8、配置及要求：
（三）付款方式：（二）交货地点：新疆医科大学第二附属医院采购人指定地点。（一）交货时间：签订合同后17天内完成货物的交付、安装、培训等工作。进口免税设备的交货期90天。商务要求：9.2、支持院内相关专业培训一年至少2次。9.1、投标方提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
2、剩余货款80%，本合同签订后十日内，由甲方支付至甲方委托的外贸代理进口公司。货物验收合格后，外贸代理进口公司在收到甲方付款指令后，向乙方支付。1、乙方在收到中标通知书之日起15个日内，向甲方提交合同总价10%的履约保函，担保期限涵盖至质保期满之日止。甲方收到保函后，向甲方委托的外贸代理进口公司，支付合同总价款20%的预付款，用于进口设备的订货；进口免税设备付款方式：3、甲方向乙方支付任何一笔款项前，乙方须提供符合甲方财务做账要求的正规发票，否则甲方有权拒付款项且不承担违约责任。2、剩余80％款在12月31日前到货验收后付清，如疫情原因无法到货验收，双方协商付款方式。1、乙方在收到中标通知书之日起15个日内，向甲方提交合同总价10%的履约保函，担保期限涵盖至质保期满之日止。甲方收到保函后向乙方支付合同总价款20%的预付款；
4、供应商向采购人提供全部合格有效证件、软件使用证、操作手册、维修手册、图纸各一套(如有)，提供全套专用维修工具，应标明配置、规格、承诺作为合同附件，与合同具有同等法律效力。3、培训要求：供应商应提供现场技术培训，保证使用人员能够正确地使用设备各种功能（至少2次）。（提供承诺函并加盖公章）2、响应时间：30分钟内响应，12小时内给出解决方案，24小时内服务人员到场解决。（提供承诺函并加盖公章）1、自验收合格之日起质保期整机三年，质保期内产品出现任何非人为故障及质量问题免费上门服务，质保期满后只收取材料成本费，软件终身免费升级，硬件终身维修。（四）服务要求：3、甲方向甲方委托的外贸代理进口公司，支付任何一笔款项前，由该外贸代理进口公司，向甲方提供符合甲方财务做账要求的正规发票，否则甲方有权拒付款项且不承担违约责任。
1、严格按照招标文件要求和中标供应商响应文件内容进行验收。（六）验收：（五）其它要求：提供投标设备的检测报告或技术白皮书7、验收合格进入保修期的条件是：符合商务条款的全部内容、符合合同内所有硬件、软件功能及临床应用培训的全部要求，采购人代表和有关专家签字、验收并有买方盖章为合格有效日期。依据合同逐项验收,如有不符合项即作为不合格产品,供应商承担一切责任；6、供应商派技术部门负责人到达现场，确认售后服务内容和相关事项，同时提供招标产品的检测报告(或技术白皮书)。5、货物抵达使用单位后，供应商应在三天内派工程技术人员到达现场，在院方技术人员和检验检疫人员在场的情况下开箱点货物，卸车搬运，安装调试均由供应商负责，供应商承担所有费用。
电话：0991-4609101地址：乌鲁木齐市南湖东路北二巷38号甲方（买方）：新疆医科大学第二附属医院第四章合同条款3、采购人可根据项目情况邀请专家进行验收。2、严格按照政府采购相关法律法规以的要求进行验收。
在此供应的货物，乙方同意做如下保证:第一部分通用条款新疆医科大学第二附属医院（以下简称甲方）与（以下简称乙方）设备采购、安装事宜，根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等规定，本着平等、自愿、互利、互惠的原则，经各方协商一致，订立本合同。电话：地址：乙方（卖方）：
因乙方货物质量瑕疵原因导致甲方对其他第三方承担的违约金、损失赔偿等任何赔偿责任，甲方均有权将该赔偿责任转移给乙方，乙方对此无异议。甲方未提出异议的，乙方仍应于货物质保期内承担保固责任。甲方对货物的验收手续仅仅证明乙方交货的行为，并不能免除乙方应当承担的货物质量责任。四、甲方收到本合同项下的货物，并不表示甲方自动放弃因延期交货、货物不合格或货物与本合同不相符造成的损失而提出索赔的权利。若货物名称、型号、规格、数量、质量等不符合本合同约定，甲方可在收货后随时向乙方提出异议，乙方应免费更换直至货物完全符合本合同约定，且乙方需承担逾期交货的责任。三、所供货物均须符合相应图纸和技术规范中的相关规定，并且不涉及到任何侵权行为或任何索赔。二、不能将甲方全部或部分付款看作是对有缺陷的工艺或不合格货物的认可。一、乙方供应的全部货物，必须在不涉及任何担保、留置权、专利权使用费的情况下，交付与本合同规定完全相同的货物。
十、乙方分批供应货物的，甲方有权对任何一批货物的数量进行抽查核实，如果实际数量与乙方所提供的数量有短缺的，则乙方此前所供货物的全部数量均应按本批货物短缺比例作相应减少计算。九、所有交货费用均由乙方承担，乙方保证使甲方免于承担全部运费、快递费、保险费、装卸费、其他杂费以及由此带来的任何索赔，本合同专用条款有特别约定的，从特别约定。八、所有交付到甲方现场的货物必须附有交货单。签字的交货单必须附在所有发票上作为本合同付款的前提条件。七、在项目终止或甲方订立本合同所依据的本项目合同终止时，甲方经书面通知可解除本合同，此种情况不作违约处理。六、除非甲方要求，乙方必须在本合同规定时间内进行交货。乙方同意偿付甲方可能因无法按照本合同约定时间进行交货而引起的所有额外的违约金、赔偿金以及其他费用。五、甲方有要求乙方延迟一段合理时间再行交货的权利。
第二部分专用条款十五、甲方作为提供本合同的一方，已经郑重提醒乙方注意本合同的所有条款，并且甲方已经按照乙方的要求，对每一条款均予以了说明。本合同通用条款与专用条款约定不一致的，应以专用条款约定为准。十四、乙方声明、陈述和保证其是合法设立并有效存续的独立法人，其授权代表已获得法人授权可代表其签署合同。十三、未经甲方书面同意，乙方不得将本合同的工作内容全部或部分转让给任何第三人。十二、因乙方全部或部分违约导致双方发生的诉讼/仲裁或甲方与第三方发生的诉讼/仲裁，乙方同意承担甲方因此而支出的全部诉讼费、律师费、调查费、交通费及其他合理费用。十一、因乙方所交货物的权利瑕疵、品质瑕疵等导致甲方遭受任何损失的，乙方保证承担全部赔偿责任。在因上述瑕疵导致甲方陷入索赔纠纷或诉讼中的，在该索赔纠纷或诉讼未得到解决之前，供甲方的结算可按甲方的意见作延迟处理，直至上述索赔得到解决或乙方提供令甲方满意的赔偿为止。
2、设备名称、厂家、规格、数量及价格、技术配置要求见下表：注:乙方应保证，甲方在中华人民共和国使用该货物或货物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、工业设计权或其他知识产权的起诉。乙方提供的货物为全新产品，并符合合同附件的技术规格所述的标准及相关的国家标准和行业标准，这些标准必须是合同签订时有关机构发布的最新的有效版本。除非技术规格中另有规定，计量单位均采用中华人民共和国法定计量单位。1、货物一、合同标的
| 设备名称 | 生产厂家或品牌 | 规格型号 | 技术参数 | 单位 | 数量 | 含税单价(元) | 合计金额（元） | 配置清单 |
| 合计 |
3、货物在交货过程中，发生意外事故和故障损失，如撞、刮、裂、损等均由乙方承担责任；2、乙方保证本协议货物是全新的、未使用过，是符合国家技术规格和国家质量标准的出厂原装合格产品，产品型号、数量、规格及技术、质量标准、售后服务、安装调试必须满足甲方和自治区政府采购协议定点采购要求。1、产品质量标准（含环保标准）：执行最新国家及行业标准、国家和地方行政主管部门的有关规定。没有国家和行业标准以及国家和地方行政主管部门的有关规定，按照甲方验收标准或者符合合同目的的特定标准履行。二、质量保证4、价格清单表是基于乙方在完全理解本项目材料所需为前提，同时甲方对清单中的名称、规格、材质及数量等没有校对的义务，乙方在合同有效期内不得对清单的综合费用提出任何费用的增加。3、本合同为固定总价，合同总价为人民币大写：（小写：￥元），包含增值税。合同价格已包括货物供给、货物包装、运输费、安装费、调试、装卸费和保险等的全部费用及相关税费。乙方应保证甲方除支付合同约定货款之外无需再行支付其他任何费用和款项。
四、交货时间、地点2、质保期内，如产品发生质量问题，乙方应及时内到场进行维修。乙方接到甲方通知后未依照约定时间到场的，甲方有权另行聘请专业人员进行维修，产生的合理费用在质保金中予以扣除，不足部分，乙方应予以补足。1、合同内货物（含所有配件）质保期为XX年，质保期自甲方书面验收合格后，乙方开具发票之日起计算。在质量保证期内，因产品质量出现问题，乙方负责免费维修或更换新机，并承担与维修和更换相关的运费、安装、调试、保险等一切费用。超过质保期后只收取更换部件成本费用，不收取服务费。三、质量保证期5、乙方的安装调试人员有义务对甲方的设备维修人员及使用人员进行免费培训，确保维修人员能对设备进行日常维护和一般性故障的查找及故障的排除，确保使用人员能够熟练掌握设备的各项功能和操作。4、乙方须按合同要求提供质量合格的货物，如期交付到甲方指定的地点，并负责安装调试。
5、交货完成前（即货物交付完成且经甲方验收合格前），本合同项下商品的损毁灭失风险由乙方承担，交货完成后（即货物交付完成且经甲方验收合格后），商品的所有权及损毁灭失风险转移至甲方。（若需安装、调试）由乙方负责安装调试，安装调试完毕且经甲方外观及设备整体质量验收完成之日起算的30天后无质量问题的且经过甲方书面验收合格后视为交货合格。在安装期间，因物件发生的事故及人身伤亡，由乙方承担责任。与甲方无关，甲方不承担任何责任。乙方向甲方承诺其具备履行本合同项下义务所需要的各类资质，如果因为应当具备资质而不具有资质，发生事故造成人身伤亡、财产毁损并牵连甲方承担连带责任的，乙方无条件地承诺甲方因上述连带责任支付的赔偿款项全部由乙方承担。4、在交付时，乙方必须向甲方提供质量合格证书、技术资料（操作、维修、保养）、保修凭证等一切相关资料及配件，否则，甲方有权不予付款且不承担违约责任。3、到货地点：新疆医科大学第二附属医院。甲方指定的接货人为：姓名：，电话号码：；2、本合同货物由乙方直接发运至甲方，乙方应自行安排专门负责装卸货物的人员到甲方处与甲方指定的接货人对接，乙方人员负责将货物卸至甲方接货人指定的地点。其它备注说明：如因甲方原因造成无法安装或延期安装，交货期限可后延，乙方同意顺延交货日期。1、乙方于合同签定后天内，将货物送达至以下指定地点：新疆医科大学第二附属医院，并确保在3天内完成安装和调试工作，配合甲方做好验收工作。
六、验收4、运输途中的货物安全问题均由乙方负责。3、包装费、运输费、装卸费和保险费均已包含在合同单价内。２、提供的全部货物必须采用相应的标准的保护措施进行包装。包装应适于远距离运输，并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施，以确保货物安全运抵现场。乙方应承担因其包装或防护措施不妥而引起货物锈蚀、损坏和丢失的任何损失的责任或费用。１、包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定和包装费用均由乙方负责;由于不适当的包装而造成的货物有任何的损坏由乙方负责。五、产品包装及运输
1、上述产品（含所有配件）的免费保修期为交货并验收合格后XX年。七、售后服务4、自产品交货后当日，甲方应依照双方在本合同中约定的质量要求和技术标准，对产品的质量进行验收。验收不合格的，应及时向乙方提出书面异议，乙方应在接到异议及检测报告后及时进行更换，直至验收合格，如果因乙方供货质量原因造成的甲方受到的损失，乙方还应承担相应违约责任并承担相应赔偿。3、如果在合同规定的质量保证期内，发现货物的质量或规格与合同规定不符，或货物有缺陷，包括内在隐蔽瑕疵或使用不合适的原材料或不科学的设计等，甲方有权根据质量保证条款向乙方主张质保责任，并在乙方构成违约或侵权时主张索赔。2、数量:提货验收或按乙方发货结算单验收。1、在交货前，乙方应确保制造商对货物的有关内在和外观质量、规格、性能、数量和重量进行准确的和全面的检验，并出具货物符合合同规定的证书。该证书将作为申请付款单据的必要条件。但不应视为是对质量、规格、性能、数量的最终定论。质量证书应附有写明制造商检验的细节和结果的说明。
（2）剩余80％款在12月31日前到货验收后付清，如疫情原因无法到货验收，双方协商付款方式。（1）乙方在收到中标通知书之日起15个日内，向甲方提交合同总价10%的履约保函，担保期限涵盖至质保期满之日止。甲方收到保函后向乙方支付合同总价款20%的预付款；1、付款方式：八、货款的支付3、质保期内发生一切故障,乙方售后服务人员应于接到甲方电话通知后4小时内免费进行维修处理；质保期外如设备发生故障,乙方售后服务人员应于8小时内进行维修,经检修需要进行备件更换的,提供优惠的配件供应。提供保修期后无偿技术支持。2、乙方应提供国内（包括新疆地区）维修站（地址）：，售后服务联系人：，联系电话：。提供正规的备品备件价格表。保修期后的维修费用，先维修后付款；零备件的购买，先交货后付款；提供保修期后无偿技术支持。
2、甲方支付上述任何一笔款项前，乙方应提供符合甲方财务做账要求的正规增值税发票，否则，甲方有权拒付款项且不承担违约责任。（3）甲方向甲方委托的外贸代理进口公司，支付任何一笔款项前，由该外贸代理进口公司，向甲方提供符合甲方财务做账要求的正规发票，否则甲方有权拒付款项且不承担违约责任。（2）剩余货款80%，本合同签订后十日内，由甲方支付至甲方委托的外贸代理进口公司。货物验收合格后，外贸代理进口公司在收到甲方付款指令后，向乙方支付。（1）乙方在收到中标通知书之日起15个日内，向甲方提交合同总价10%的履约保函，担保期限涵盖至质保期满之日止。甲方收到保函后，向甲方委托的外贸代理进口公司，支付合同总价款20%的预付款，用于进口设备的订货；进口免税设备付款方式：（3）甲方向乙方支付任何一笔款项前，乙方须提供符合甲方财务做账要求的正规发票，否则甲方有权拒付款项且不承担违约责任。
九、违约责任甲方向以上账户付款，即为完成本合同项下对乙方相应的付款义务。乙方对上述账户信息的准确性和可用性承担全部责任。若上述账户状态或信息发生任何变更，乙方应提前7个工作日使甲方获悉，否则甲方不对乙方迟延收到或未能收到任何款项承担责任。银行账号：账户名称：开户行：3、乙方银行账户信息：
十、不可抗力5）乙方向甲方承诺，如发生乙方向甲方指定人员或与该业务有关的任何工作人员行贿、送礼等行为，或与甲方相关工作人员串通，做出损害甲方利益的任何行为，每次按合同总金额的20%的数额向甲方承担违约金。4）乙方在协议供货有效期内违反本有关质量保证及售后服务的，甲方有权要求乙方支付合同总价款的20%违约金，乙方支付上述违约金不足以赔偿甲方损失的，甲方有权另行向乙方索赔（包括但不限于第三方索赔、律师费、诉讼费、鉴定费、公证费、差旅费等甲方采取诉讼途径发生的一切费用）。3）乙方所交产品品种、型号、规格、质量、安装等不符合合同规定的，由乙方负责包换或包修及重新安装，并承担修理、调换或退货、安装而支付的实际费用。乙方不能修理或者不能调换、安装的，按合同总额的20%承担违约金。2）在履行合同过程中，如果乙方遇到妨碍按时交货和提供服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实，可能拖延的时间和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应尽快对情况进行评价，并于7日内确定是否同意延长交货时间以及是否收取误期赔偿费。乙方延期交货应通过签订补充协议的方式经甲方盖章确认。1）乙方应严格按照合同约定的时间交货，如乙方延迟交货，甲方有权追究延迟交货的违约责任。乙方如逾期供货，每逾期一天，按合同总额的千分之五向甲方承担违约金；乙方逾期供货超出交付期十天(含十天)以上的，甲方有权解除合同并追究乙方的违约责任，甲方解除合同的，乙方应支付合同总价款20%的违约金；
1、本合同一式陆份，甲方执伍份、乙方执壹份。十二、合同的文本及生效本合同如发生纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成时，可向甲方所在地人民法院起诉。十一、争议解决2、“不可抗力”是指甲乙双方不能合理控制、不可预见或即使预见亦无法避免的事件，该事件妨碍、影响或延误任何一方根据合同履行其全部或部分义务。该事件包括但不限于政府行为、电信行业行为、自然灾害、战争或任何其它类似事件；1、甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，在取得有关主管机关证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
3、本合同中所载的书面通知方式仅指当事人亲自送达、挂号信、EMS方式。一方采取当事人亲自送达方式的，另一方有积极配合签收的义务。如一方拒绝签收而使另一方变更送达方式的，由此所生的费用应当由违约方承担；如以EMS或快递方式寄送的，如无相反证据证明，自寄送之日起的第三日为送达之日。2、乙方签定的供货补充合同和供货承诺书以及与本合同有关的招投标文件、答疑附件、合同附件等是本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力，其他未尽事宜从其规定或另行协商签订补充协议。1、和本合同相关的双方往来函件(包括传真件、电子邮件)与原件具有同等的法律效力，修改无效。十三、其他约定事项3、合同内容如遇国家法律、法规及政策另有规定的，从其规定。2、本合同经双方法定代表人签字或单位盖章或双方委托代理人签字成立生效。
法人签字：法人签字：合同章：合同章：新疆医科大学第二附属医院甲方（盖章）：乙方（盖章）：（以下无正文，为本合同签署页）4、本合同首部的双方联系方式及地址为双方有效的送达地址，如有一方地址发生变更，应在变更后当日向对方书面通知，如因变更方未及时通知，相对方按合同尾部地址送达的，视为送达成功。
投标书项目附件：投标书格式纳税人识别号:12650000457601578U纳税人识别号：电话：0991-4609101电话：授权代表签字：授权代表签字：
投标书附件一年月日供应商全权代表：供应商名称：项目名称：
⒋我们愿意提供采购人在招标文件中要求的所有资料。⒊我们同意投标书在招标文件规定的投标截止日期届满后立即对供应商产生法律约束力，投标有效期截至开标日后90日历天。⒉如果我们的投标书被接受，我们将履行招标文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量完成交货和完工任务。⒈按照招标文件中的一切要求，提供招标货物、安装及技术服务，投标总价万元（人民币大写）￥：万元（用阿拉伯数字书写）人民币，明细见投标产品名称数量报价表。我们收到你们号招标文件，经认真研究，我们决定参加投标。新疆新之建工程咨询有限公司：
⒑综合说明：⒐我们同意按招标文件规定，交纳元的投标保证金。并同意在确定最终中标人、发出中标通知书之后5个工作日内退还我公司的投标保证金。（如因特殊原因，在投标有效期之后确定中标人，本承诺依然有效。）⒏该项投标在开标后的全过程中保持有效，不作任何更改和变动。⒎我方愿意遵守国家有关规定及招标文件中规定的收费标准，承付中标服务费。⒍我们愿按合同法履行自己的全部责任。⒌我们认为你们有选择或拒绝任何投标者中标的权力。我们理解，最低报价不是中标的唯一条件。
（6）要求项目单位提供的配合。（5）运输方式。（4）技术服务。（3）工程安装计划、组织机构及人员安排。（2）易损件、配件及供应方式。（1）材料的详细技术参数、技术条件、技术标准、拟达到的质量标准和保险期限。
电话：地址：单位：11.所有有关本标书的函电，请按下列地址联系：（8）其它。（7）对招标文件内容有不同意见的偏离说明。
年月日附件二授权代表：（签字）投标单位：（公章）联系人：邮政编码：传真：
特此证明该同志系公司的法定代表人。为参加本项目，签署上述的投标文件、进行合同谈判、签署合同和处理与之有关的一切事务。姓名：性别：年龄：职务：；地址：；单位名称：；法定代表人资格证明书（格式）
代理人无转委托权，特此声明！本授权委托书声明：我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现授权委托（单位名称）的（姓名）为我公司签署本项目投标文件的法定代表人授权委托代理人，全权代表我单位处理本次谈判的有关事宜。代理人所签署的一切有关文件，我单位均予承认。法定代表人授权委托书（格式）日期：年月日法定代表人：（签字）供应商：（公章）
附件三授权委托日期：年月日法定代表人：（签字）供应商：（公章）身份证号码：职务：代理人：姓名：性别：年龄：
下述签字人知道，招标人可能要求其提供进一步的资格材料并同意按招标人的要求提交。2）下述签字人证明本资格文件中的内容是真实的和正确的，同时附上我公司近二年的财务报表。1）我方的资格声明，各有份正本，份副本。为响应你方年月日的投标邀请，下述签字人自愿参与投标，提供招标文件技术需求书中规定的项目，提交下述文件并声明全部说明是真实的和正确的。下述签字人将就下述文件中存在的虚假或不真实内容对招标代理机构和招标人承担法律责任。致：新疆新之建工程咨询有限公司：供应商关于投标文件的声明函
本人以企业法定代表人的身份郑重承诺：供应商诚信投标承诺书附件四日期：年月日法人代表或其被授权人：（签字或盖章）供应商：（公章）
六、如在投标过程和公示期间需要投诉，则保证按照《中华人民共和国招标投标法》的要求进行。投诉的内容和程序符合法律法规的规定，投诉材料加盖企业公章或由法定代表人或授权委托人签字，并附有相关身份证明复印件；五、不向招标人或者评标委员会成员行贿以牟取中标；四、不与招标人或者招标代理机构串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益；三、不与其他供应商互相串通投标，不排挤其他供应商的公平竞争，不损害招标人的合法权益；二、不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；一、投标文件中所提供的一切材料都是真实、有效、合法的；
附件五法定代表授权委托人：（签字）法定代表人：（签字）供应商：（公章）以上内容我已仔细阅读。如若违反上述承诺或形成恶意投诉，我们自愿接受以下一种或几种处罚：自动放弃中标资格、限制以后投标、记入不良信用档案、没收本次投标保证金，并愿意承担由此引起的其他法律责任。七、遵守《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部87号令）、《政府采购非招标采购方式管理办法》（财政部74号令）的规定，保证不进行恶意投诉。
如有上述行为，一经发现，我公司及项目参与人员愿意按照《政府采购法》、《招投标法》、《反不正当竞争法》的有关规定接受处罚。3、我公司法人及项目参与人员有亲戚担任业主方副科级以上领导职务时，自愿放弃此次投标权。2、不与投标人相互勾结私下协议，弄虚作假，搞假招标、陪标、串通投标，明招暗定，暗箱操作。1、不给予国家工作人员及其亲属各种形式的商业贿赂（包括送礼金礼品、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、支付旅游费用、报销各种消费凭证、宴请、娱乐等）；在号（项目）招标活动中，我公司承诺如下：供应商反商业贿赂承诺书
附件六年月日公司签章.项目经理：（签字）.法人授权代表：（签字）.公司法人代表：（签字）.
2、在开标一览表中，按第二章投标须知10.2条款的规定不允许出现两种报价，否则其投标将被拒绝。注：1、请单独封装一份在信袋内。项目名称：编号/包号：供应商名称：单位：元开标一览表（包一、二、三格式）
| 序号 | 投标内容 | 数量 | 投标总报价（元） | 交货期 | 备注 |
| 1 | |||||
| 投标总报价（元） | 小写： 大写： | ||||
项目名称：编号/包号：供应商名称：单位：元开标一览表（包四格式）投标单位授权代表签字：投标单位公章：3、详细清单参照附件七自制。
| 序号 | 投标内容 | 数量 | 投标总报价（人民币：元） | 交货期 | 备注（对美元也进行报价：本次报价为免税价） |
| 1 | |||||
| 投标总报价（人民币：元） | 小写： 大写： | ||||
附件七投标单位授权代表签字：投标单位公章：4、详细清单参照附件七《投标产品名称、数量、规格明细报价表》（包四格式）自制。3、本次报价为免税价:所有报价包含外贸代理费0.23元:若供应商只报一种价格.则根据开标当日中国银行官网公布的人民币、美元价进行折算。2、在开标一览表中，按第二章投标须知10.2条款的规定不允许出现两种报价，否则其投标将被拒绝。注：1、请单独封装一份在信袋内。
投标单位授权代表签字：投标单位公章：2、供应商须参照第三章各包所列明的内容全部报价。如果不提供详细分项报价视为未实质性响应招标文件。注：1、如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。（此表参照下表由各供应商按照招标货物内容、顺序编制填写，包括详细的产品配置清单、价格、供货范围、名称、规格、技术参数、主要配件的品牌及供货厂家等。）编号/包号：投标产品名称、数量、规格明细报价表（包一、二、三格式）
| 序号 | 名 称 | 规格型号 | 数量（标明单位） | 单价（元） | 总价（元） | 生产厂家及品牌 | 备 注 |
| 1 | （所投的全部货物内容） | ||||||
| 2 | … | ||||||
| 3 | … | ||||||
| 4 | 备品备件 | ||||||
| 5 | 专用工具 | ||||||
| 6 | 安装调试费 | ||||||
| 7 | 运杂费 | ||||||
| … | |||||||
| 合计总价（元） | |||||||
附件八投标单位授权代表签字：投标单位公章：注：1、如果按单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修正总价。2、供应商须参照第三章各包所列明的内容全部报价。如果不提供详细分项报价视为未实质性响应招标文件。3、本次报价为免税价:所有报价包含外贸代理费0.23元:若供应商只报一种价格.则根据开标当日中国银行官网公布的人民币、美元价进行折算。（此表参照下表由各供应商按照招标货物内容、顺序编制填写，包括详细的产品配置清单、价格、供货范围、名称、规格、技术参数、主要配件的品牌及供货厂家等。）编号/包号：投标产品名称、数量、规格明细报价表（包四格式）
| 序号 | 名 称 | 规格型号 | 数量（标明单位） | 单价（元） | 总价（元） | 生产厂家及品牌 | 需注明关境内/关境外供货 | 备 注 | |
| 序号 | 名 称 | 规格型号 | 数量（标明单位） | 单价（元） | 总价（元） | 生产厂家及品牌 | 需注明关境内/关境外供货 | （单价：美元报价） | （总价：美元报价） |
| 1 | （所投的全部货物内容） | ||||||||
| 2 | … | ||||||||
| 3 | 备品备件 | ||||||||
| 4 | 专用工具 | ||||||||
| 5 | 安装调试费 | ||||||||
| 6 | 运杂费 | ||||||||
| … | |||||||||
| 合计总价（人民币：元） | |||||||||
附件九投标单位授权代表签字：投标单位公章：（供应商须对招标文件中所有商务条款逐条列明是否响应，如有偏离，须一一列明）编号/包号：年月日商务所有条款偏离表
| 序号 | 条款序号 | 招标条款 | 投标条款 | 响应/偏离 | 说明 |
附件十投标单位授权代表签字：投标单位公章：（供应商须对第三章所有技术参数条款逐条列明是否响应，如有偏离，须一一列明）编号/包号：年月日技术规格偏离表
| 序号 | 条款序号 | 招标条款 | 投标条款 | 响应/偏离 | 说明 |
附件十一投标单位授权代表签字：投标单位公章：注：供应商应随此表附上相关的业绩证明（如中标通知书、合同、顾客意见反馈表等的复印件）。编号/包号：年月日投标产品近三年相同产品销售业绩表
| 地区 | 项目名称 | 中标内容 | 数量 | 备 注 |
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小企业声明函(货物)
日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
2022年11月22日新疆医科大学第二附属医院特此说明。因工作需要，急需术中脑电/肌电/诱发电位测量系统，目前采购意向不足30天，仍需挂网招标满足科室工作需要。紧急采购说明
2022年11月22日新疆医科大学第二附属医院特此说明。因工作需要，急需术中脑电/肌电/诱发电位测量系统，目前采购意向不足30天，仍需挂网招标满足科室工作需要。紧急采购说明
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