临汾市中心医院医疗设备购置的采购公告

中标

临汾市中心医院医疗设备购置的采购公告

医疗设备床旁上下肢MOTOmed 吞咽训练治疗仪新生儿辐射台肺功能测试仪红外线治疗仪肱四头肌训练椅经颅磁重复刺激仪失语症评估与训练检测仪激光治疗仪经颅直流电治疗仪电动起立床站立架超声波治疗仪平行杆 PT凳超短波治疗仪 PT训练床智能木插板循环气压治疗仪脑电仿生治疗仪多体位手法床中频治疗仪低频脉冲电治疗仪训练用阶梯智能磨砂板微量泵床旁监护仪注射泵输液泵多参数监护仪正版软件信息安全产品设计规范编制项目管理监理安装调试验收技术配置售后服务服务方案上肢MOTOmed1 平稳驱动系统协调能力训练腿部保护装置帕金森多发性硬化中风协调性训练骨损伤训练健患侧对称训练双侧对称性训练助力运动增强其肌力婴儿床支持无线数据互联功能产品数据传输智能语音指导提示系统软件设备管理药品管理支气管舒张试验数据通讯模块支持对接医院HIS系统肺功能报告解读申请报告生成及打印模块多种报告模板肺功能常规通气检查报告审核质控管理模块用力呼气时长实时监测指导压差零点校准检测模块肺通气功能检查实时潮气呼吸基线潮气容量环 PC端软件功能数据导出支持数据导出检查对象基础信息肺功能报告数据随访数据小腿支架椅架固定带靠背垫分度盘分度定位销卡箍配重块扶手杆椅座配重支架升降支架辅助手柄小腿托小腿垫助力手柄座垫哑铃片电刺激器 TMS操作平台管理软件智能液态循环冷却技术冷却系统独立液冷系统 HIS接入功能直接调用HIS的患者信息系统集成的方案自带人体大脑解剖定位图线圈插口处内嵌液晶显示屏刺激线圈推车式可移动主机支臂偏振光治疗头言语语言综合测量评估认知能力测试空间次序动作序列目标辨认图形推理逻辑类比失语症康复训练语言能力评估语言发展水平右侧大脑半球功能评估言语语言综合能力训练语言表达能力评估口语表达书写能力肢体语言评估表情识别评估图形匹配评估交互式实时言语语言自反馈训练实时训练专题培训失语症ICF-SLI疗法言语语言综合训练作业支持个别化集体康复训练小组训练家庭康复床边康复社区学校教育康复 ICF质控 ICF治疗计划 ICF评估沟通仪康复学习机嗓音电声支持嗓音电声门图信号分析服务嗓音数据体系点治疗头面治疗头双路治疗头两路治疗头汉语失语症心理语言评价与训练系统帮助文档支持多种统计工具的数据分析语言评价系统针对性训练句子检查听理解阅读理解动词检查看图命名阅读朗读名词语言训练经颅直流电参数针对性检查句子训练动词训练经颅直流电刺激治疗脉冲电刺激模块电刺激治疗升降床架机械支撑部件电动控制装置固定保护装置脚轮肘部垫脚踏板宽度调节支架升降管柱固定管柱缓冲斜坡矫正板液压油缸小电极片布套中电极片布套输出线接口端子大电极片布套机器配带三种方型硅胶电极板电动升降床板肢体运动康复训练上肢和认知综合双重任务训练传统训练形状认知记忆训练镜像训练跳棋训练磁疗发生器磁疗帽磁疗器中医诊疗设备立体一体机阶梯踏板扶手杠平板电脑气弹簧训练板角度调节按钮矫正镜智能磨具磨砂面板智能砂磨板趣味虚拟情景互动训练贪吃蛇训练飞机训练打砖块训练采蘑菇训练跳跃训练自定义曲线设置声控引导训练注射器无纸化管理具有压力释放功能恒速输注快速输注预设量输注 KVO 12v锂离子电池转运监护仪捆绑式血氧探头除颤监护仪输液器模块化监护仪创新服务创新产品

金额

项目地址

山西省

发布时间

2022/12/16

公告摘要

项目编号sxxthzb-2022138

预算金额353.89万元

招标公司临汾市中心医院

招标联系人-

招标代理机构山西鑫泰合工程项目管理有限公司

代理联系人刘先生13659245915

中标公司-

中标联系人-

公告正文

项目概况

临汾市中心医院医疗设备购置的潜在供应商应在山西省政府采购网线上获取采购文件，并于2022年12月26日9点00分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：SXXTHZB-2022138

项目名称：临汾市中心医院医疗设备购置

采购方式：竞争性磋商

预算金额：353.89万元

最高限价（如有）：353.89万元

采购需求：

序号	设备名称	数量	单位	技术参数	进口/国产
1	床旁上下肢MOTOmed	1	台	详见磋商文件	进口
2	下肢MOTOmed	1	台		进口
3	上肢MOTOmed	1	台		进口
4	吞咽训练治疗仪	1	台		进口
5	新生儿辐射台	1	台		国产
6	肺功能测试仪	9	台		国产
7	肱四头肌训练椅	1	把		国产
8	经颅磁重复刺激仪	1	台		国产
9	红外线治疗仪	1	台		国产
10	失语症评估与训练检测仪	1	台		国产
11	激光治疗仪	1	台		国产
12	经颅直流电治疗仪	1	台		国产
13	电动起立床	1	张		国产
14	站立架	1	个		国产
15	超声波治疗仪	1	台		国产
16	平行杆	1	个		国产
17	PT凳	6	个		国产
18	超短波治疗仪	1	台		国产
19	PT训练床（电动升降）	3	张		国产
20	智能木插板	1	个		国产
21	循环气压治疗仪	1	台		国产
22	脑电仿生治疗仪	1	台		国产
23	多体位手法床	1	张		国产
24	中频治疗仪	1	台		国产
25	低频脉冲电治疗仪	1	台		国产
26	训练用阶梯（三向）	1	个		国产
27	智能磨砂板	1	个		国产
28	微量泵	13	台		国产
29	床旁监护仪	2	台		国产
30	注射泵	2	台		国产
31	监护仪	22	台		国产
32	注射泵	5	台		国产
33	输液泵	10	台		国产
34	多参数监护仪	1	台		国产

交货时间：合同签订后5个日历天。

本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求：

2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.2落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目面向中小企业采购（残疾人福利性单位、监狱企业视同小型企业），供应商应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部）联企业【2011】300号）规定的划分标准，准确划分企业类型；

2.3本项目的特定资格要求：供应商属医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件；属医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件；投标产品属医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件。

三、获取采购文件

时间：2022年12月16日至2022年12月22日，每天上午00：00至12：00，下午12：00至23：59（北京时间，法定节假日除外）；

地点：山西政府采购平台线上获取采购文件；

方式：只允许在线获取；

售价：0元。

四、响应文件提交

4.1电子响应文件递交截止时间和地点

递交截止时间：2022年12月26日9时00分

递交地点：政采云平台投标客户端完成递交

供应商应在截止时间前未完成上传的，视为撤回响应文件。

4.2纸质响应文件递交截止时间和地点

递交截止时间：2022年12月26日9时00分

递交地点：临汾市尧都区迎宾大道平阳国际写字楼C座10层1008室。

供应商应在规定时间及地点递交纸质响应文件，否则视为无效响应。

五、开启

时间：2022年12月26日9时00分（北京时间）

地点：临汾市尧都区迎宾大道平阳国际写字楼C座10层1008室。

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：临汾市中心医院

地址：临汾市尧都区解放西路17号

联系方式：0357-2399336

2.采购代理机构信息

名称：山西鑫泰合工程项目管理有限公司

联系人：刘先生

电话：13659245915

2022年12月16日

附件信息：

临汾市中心医院医疗设备购置磋商文件.docx临汾市中心医院医疗设备购置磋商文件.docx
189.8K

采购意向公开说明(1).pdf采购意向公开说明(1).pdf
97.4K

目录2022年12月山西鑫泰合工程项目管理有限公司项目名称：临汾市中心医院医疗设备购置项目编号：SXXTHZB-2022138磋商文件

三、响应文件11二、磋商文件10一、总则8第三部分磋商供应商须知8第二部分磋商供应商须知前附表4第一部分磋商公告2

九、询问和质疑22八、保密和披露21七、服务费20六、签订合同20五、磋商采购程序15四、响应文件的递交14

第一部分磋商公告第八部分响应文件内容要求及格式44第七部分合同草案（可修改）40第六部分评定和成交标准33第五部分资格审查内容及标准31第四部分采购需求24

采购方式：竞争性磋商项目名称：临汾市中心医院医疗设备购置项目编号：SXXTHZB-2022138一、项目基本情况临汾市中心医院医疗设备购置的潜在供应商应在山西省政府采购网线上获取采购文件，并于2022年12月26日9点00分（北京时间）前提交响应文件。项目概况

本项目不接受联合体。交货时间：合同签订后5个日历天。采购需求：最高限价（如有）：353.89万元预算金额：353.89万元

序号	设备名称	数量	单位	技术参数	进口/国产
1	床旁上下肢MOTOmed	1	台	详见磋商文件	进口
2	下肢MOTOmed	1	台	详见磋商文件	进口
3	上肢MOTOmed	1	台	详见磋商文件	进口
4	吞咽训练治疗仪	1	台	详见磋商文件	进口
5	新生儿辐射台	1	台	详见磋商文件	国产
6	肺功能测试仪	9	台	详见磋商文件	国产
7	肱四头肌训练椅	1	把	详见磋商文件	国产
8	经颅磁重复刺激仪	1	台	详见磋商文件	国产
9	红外线治疗仪	1	台	详见磋商文件	国产
10	失语症评估与训练检测仪	1	台	详见磋商文件	国产
11	激光治疗仪	1	台	详见磋商文件	国产
12	经颅直流电治疗仪	1	台	详见磋商文件	国产
13	电动起立床	1	张	详见磋商文件	国产
14	站立架	1	个	详见磋商文件	国产
15	超声波治疗仪	1	台	详见磋商文件	国产
16	平行杆	1	个	详见磋商文件	国产
17	PT凳	6	个	详见磋商文件	国产
18	超短波治疗仪	1	台	详见磋商文件	国产
19	PT训练床（电动升降）	3	张	详见磋商文件	国产
20	智能木插板	1	个	详见磋商文件	国产
21	循环气压治疗仪	1	台	详见磋商文件	国产
22	脑电仿生治疗仪	1	台	详见磋商文件	国产
23	多体位手法床	1	张	详见磋商文件	国产
24	中频治疗仪	1	台	详见磋商文件	国产
25	低频脉冲电治疗仪	1	台	详见磋商文件	国产
26	训练用阶梯（三向）	1	个	详见磋商文件	国产
27	智能磨砂板	1	个	详见磋商文件	国产
28	微量泵	13	台	详见磋商文件	国产
29	床旁监护仪	2	台	详见磋商文件	国产
30	注射泵	2	台	详见磋商文件	国产
31	监护仪	22	台	详见磋商文件	国产
32	注射泵	5	台	详见磋商文件	国产
33	输液泵	10	台	详见磋商文件	国产
34	多参数监护仪	1	台	详见磋商文件	国产

时间：2022年12月16日至2022年12月22日，每天上午00：00至12：00，下午12：00至23：59（北京时间，法定节假日除外）；三、获取采购文件2.3本项目的特定资格要求：供应商属医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件；属医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件；投标产品属医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件。2.2落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目面向中小企业采购（残疾人福利性单位、监狱企业视同小型企业），供应商应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部）联企业【2011】300号）规定的划分标准，准确划分企业类型；2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；二、申请人的资格要求：

递交截止时间：2022年12月26日9时00分4.1电子响应文件递交截止时间和地点四、响应文件提交售价：0元。方式：只允许在线获取；地点：山西政府采购平台线上获取采购文件；

供应商应在规定时间及地点递交纸质响应文件，否则视为无效响应。递交地点：临汾市尧都区迎宾大道平阳国际写字楼C座10层1008室。递交截止时间：2022年12月26日9时00分4.2纸质响应文件递交截止时间和地点供应商应在截止时间前未完成上传的，视为撤回响应文件。递交地点：政采云平台投标客户端完成递交

七、其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。六、公告期限地点：临汾市尧都区迎宾大道平阳国际写字楼C座10层1008室。时间：2022年12月26日9时00分（北京时间）五、开启

联系方式：0357-2399336地址：临汾市尧都区解放西路17号名称：临汾市中心医院1.采购人信息八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

2022年12月16日电话：13659245915联系人：刘先生名称：山西鑫泰合工程项目管理有限公司2.采购代理机构信息

1.适用范围一、总则第三部分磋商供应商须知注：本表内容与磋商供应商须知内容不一致的，以本表内容为准。第二部分磋商供应商须知前附表

序号	内容	说明与要求
1	磋商供应商应具备的资格要求	1、具备政府采购法第二十二条第一款规定的条件；2、本包是否接受联合体磋商：不接受3、本包是否接受代理商投标：接受4、本包所需的其他特定资格条件：供应商属医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件；属医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件；投标产品属医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件。
2	响应文件（纸制）份数	响应文件正本1份、副本1份
3	响应文件（资格证明文件）	1、磋商供应商代表证明（1）法定代表人（负责人）参加磋商的，提供“法定代表人（负责人）证明书”；（2）委托代理人参加磋商的，提供“法定代表人（负责人）授权委托书” ；（3）自然人参加磋商的，提供个人身份证明扫描件（格式见第八部分）。2、响应函 3、具有独立承担民事责任的能力提供磋商供应商有效的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件；（扫描件）4、具有健全的财务会计制度提供2021年度由会计师事务所出具的审计报告扫描件（提供审计报告正文，审计报告正文需有会计师事务所公章及注册会计师签字盖章，以出报告日期为准），或基本开户银行出具的资信证明；（扫描件）（扫描件）5、具有依法缴纳税收的良好记录最近一次缴纳任意一项税种（增值税、企业所得税）的凭据或完税证明；（扫描件）6、具有依法缴纳社会保障资金的良好记录提供社会保险登记证，或最近一次缴纳任意一项社会保险（养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险）的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单或银行代收的凭据）或能证明已缴纳社会保险的其他材料；（扫描件）7、具有履行合同的能力磋商供应商履行合同能力的承诺；磋商供应商为代理商的填写（代理商）履行合同能力的承诺；磋商供应商为制造商的填写（制造商）履行合同能力的承诺；报价产品中既有自身制造，又有代理的，代理商和制造商的履行合同能力的承诺均需填写；（格式见第八部分）8、参加政府采购活动前三年，在经营活动中没有重大违法记录（1）提供磋商供应商无违法记录声明（格式见第八部分）；（2）提供响应人在信用中国网（http://www.creditchina.gov.cn）失信名单的查询记录情况（查询时间必须为采购公告发布后）；（3）提供响应人在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为的查询记录情况（查询时间必须为采购公告发布后）。9、本项目要求的其他特定资格条件按照本部分序号1“其他特定资格条件”规定提交相关证明文件；10、响应保证金的交纳情况及开户许可证（1）提供响应保证金交纳证明扫描件；（2）提供响应人基本存款账户开户许可证（已取消企业银行账户许可的提供银行证明或提供取消企业银行账户许可的相关公告）扫描件。说明：本项目将根据投标人提供的上述文件进行资格审查，具体资格审查内容及标准见第五部分。
4	响应文件（商务技术文件）	商务技术文件（符合性检查文件）：对商务要求的响应内容2、对实质性要求的响应内容3、对服务要求的响应内容4、对技术要求的响应内容（1）货物、服务技术偏离表（2）其他响应文件（能够证明响应标的物满足采购文件技术需求的证明材料，包括但不限于：检测报告/官网链接/功能截图/产品彩页/产品说明书/详细的技术说明文件/运行性能的详细描述文件等）商务技术文件（综合评分文件）：商务、技术、服务评分（评审委员会共同认定部分）（1）…………主观评审部分（评审委员会成员个人认定部分）（1）…………以上资料按评分标准中的评审因素顺序排列政府采购政策资料（1）中小企业声明函（若有的话）（2）监狱企业证明文件（若有的话）（3）残疾人福利性单位声明函（若有的话）（4）创新产品或创新服务明细表（若有的话）采购文件要求或响应人认为需要提供的其他商务技术材料/文件报价一览表及分项报价明细表说明：1、以上内容涉及的格式资料详见第八部分；2、资格证明文件和商务技术文件装订为一册。
5	保证金金额	本项目要求提交投标保证金。保证金金额为60000元人民币磋商保证金的形式：转账或电汇收款单位全称：山西鑫泰合工程项目管理有限公司开户行：晋商银行股份有限公司临汾广宣街支行行号：313177000040账号：3571 0513 0000 01325用途/备注：SXXTHZB-2022138 投标保证金交付方式：通过本单位银行基本帐户递交退还方式：通过本单位银行账户全额返还
6	响应文件有效期	90个日历天（从提交响应文件之日起计算）
7	政府采购相关政策要求（如涉及的话）	1、本项目涉及进口产品的要求：（1）本项目采购标的物未特别注明“进口产品”（通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）字样的，均必须采购国产产品。（2）本项目采购标的物特别注明“进口产品”字样的，如无能够满足采购需求的国产产品，优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。如果有能够满足采购需求的国产产品参与，应当按照公平竞争的原则进行评审。2、本项目涉及“节能产品政府采购品目清单”政府强制采购产品的要求：（1）本文件列出政府强制采购产品的，磋商供应商必须投报“节能产品政府采购品目清单”范围内的产品，需将政府强制采购产品如实填写到《政府强制采购产品明细表》（格式见第八部分），并提供处于有效期之内的节能产品认证证书扫描件。（2）本文件未列出政府强制采购产品的，磋商供应商可投报“节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单”中非政府强制采购产品或其范围以外的产品。3、本项目涉及非政府强制采购产品的要求：（1）投报产品有“节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单”中非政府强制采购产品的将给予适当加分。（2）磋商供应商须如实填写《非政府强制采购产品明细表》（格式自制），并提供处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书扫描件。4、本项目涉及正版软件的要求：磋商供应商需承诺投报的计算机产品预装正版操作系统，投报的硬件产品内的预装软件为正版软件。5、本项目涉及信息安全产品的要求：报价货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》中的产品（8类13项），需提供中国信息安全认证中心或中国网络安全审查技术与认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。6、小型、微型企业参加本项目磋商要求：（1）小型、微型企业指在中华人民共和国境内依法设立，依据《中小企业划型标准规定》确定的小型企业、微型企业，但与大型企业的负责人为同一人，或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。属于小型、微型企业的，需如实填写《小、微企业声明函》（格式见第八部分）。（2）小型、微企业只有提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他小型、微企业制造的货物，享受投标货物的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第八部分）。（3）小型、微型企业提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受价格折扣。7、残疾人福利性单位参加本项目磋商的要求：（1）须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写残疾人福利性单位声明函（格式见第八部分）。（2）供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。（3）残疾人福利性单位提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物，享受投标货物的价格折扣。若有的话，如实填写《中小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第八部分）；8、本项目涉及创新产品、创新服务的要求：（1）磋商供应商所报产品或服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务的，在评审时，享受所报产品或服务价格折扣。（2）磋商供应商所报创新产品或创新服务的，应在响应文件中提供《山西省创新产品和服务推荐清单》，并填写《创新产品或创新服务明细表》（格式见第八部分）。9、监狱企业参加本项目磋商的要求：（1）监狱企业参加磋商视同小微企业，需提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。（2）监狱企业只有提供本企业制造的货物或服务，或者提供其他小、微企业制造的货物，享受所报货物或服务的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第八部分）；（3）监狱企业与中型企业组成联合体参加磋商的，或者向监狱企业分包，且联合体协议或分包意向协议约定监狱企业的协议金额占到合同金额30%以上的，享受价格折扣。
8	现场勘查（或磋商前答疑会）	本项目采用电子答疑，潜在投标人需在2022年12月23日15时00分前以电子邮件形式发送到以下邮箱。接收邮箱：SXXTHZB@163.com格式要求：加盖公章的jpg格式扫描件和word格式电子版，没有疑问的请注明对招标文件无疑问。采购代理机构将在收到问题的1天内以加盖公章的jpg格式发放到所有潜在投标人邮箱。未按规定发送的，视为放弃本项目投标。
9	磋商过程中根据磋商情况可能实质性变动内容	本项目第四部分中的技术要求、服务要求、商务要求、合同草案。

2.4“货物”指供应商按磋商文件的规定，须向采购人提供的各种形态和种类的物品及其它有关技术资料和材料。2.3“磋商供应商”指符合本磋商文件的规定和要求，受邀请获得磋商文件参加磋商，并向采购代理机构提交响应文件、最后报价的供应商。2.2“采购代理机构”指组织本次招标活动的集中采购代理机构或其他采购代理机构。2.1“采购人”指本次竞争性磋商活动的采购单位。2.定义本磋商文件仅适用于本次竞争性磋商活动。

3.1具有本项目生产、制造、供应及/或实施能力，符合、承认并承诺履行本磋商文件各项规定的国内供应商。3.合格的磋商供应商2.8本须知中单独对货物所描述的要求，只针对涉及采购货物。2.7本磋商文件各部分规定的期间以时、日、月、年计算。期间开始的时和日，不计算在期间内。2.6“电子签章”指可通过电子签章软件正确读取数字证书签章信息的电子签章，电子签章包含单位电子签章和法定代表人电子签章。2.5“服务”指磋商文件规定的供应商须向采购人提供的服务和应当履行的承诺和义务。

3.6.1联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条规定的条件，联合体各方均应按照本部分3.3条的要求提供相关材料。3.6本次磋商是否允许由两个以上供应商组成一个联合体以一个磋商供应商身份共同参加磋商，详见磋商供应商须知前附表序号1的规定。3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。3.4本次磋商是否允许代理商参加，详见磋商供应商须知前附表序号1的规定。3.3具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件和本项目所需的特定条件及有关法律、法规关于供应商的规定，有能力提供磋商采购货物/服务的供应商。并按照《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规定，提供资格证明文件，具体提供的材料详见磋商供应商须知前附表序号1的要求。3.2磋商供应商必须是已在中国境内依法登记注册，并持有符合法律法规规定的有效证件的供应商。

5.1通知的告知5.通知的告知及获取磋商供应商应当承担参与本次磋商活动发生的相关费用，采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。4.竞争性磋商费用3.6.3联合体各方之间应当签订联合磋商协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将联合磋商协议连同响应文件一并提交，联合响应协议格式见本磋商文件第八部分。3.6.2本项目的特殊要求规定磋商供应商特定资格条件的，联合体各方的同类资质按照资质等级较低的确定联合体资质等级。联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目同一包的磋商。

二、磋商文件因线路故障导致通知延迟获取或无法获取，采购代理机构不因此承担任何责任，有关的磋商活动可以继续有效地进行。未获取磋商文件的潜在供应商可在本次磋商公告刊登的媒体上查看获取已发布的通知。已获取了磋商文件的供应商，可在本次磋商公告刊登的媒体上查看已发布的通知。5.2通知的获取对与本项目有关的通知，采购代理机构将通过山西政府采购平台（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）进行通知，不再书面进行通知。各市场参与主体因自身原因未关注到此类通知并造成损失的，责任自负。

第四部分采购需求；第三部分磋商供应商须知；第二部分磋商供应商须知前附表；第一部分采购邀请；6.1磋商文件由下列九部分内容组成：6.磋商文件的内容

6.3响应人如在信用中国网（http://www.creditchina.gov.cn）存在失信黑名单记录情况或在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）存在政府采购严重违法失信行为信息记录情况，且在执行期间的，对响应文件做无效响应处理。6.2磋商文件中落实政府采购政策的相关要求详见前附表序号7的规定。第八部分响应文件内容要求及格式第七部分合同草案；第六部分评定成交标准；第五部分资格审查内容及标准；

7.2澄清或修改的内容可能影响响应文件编制的，采购代理机构将在提交响应文件的截止时间5日前，以发布公告的形式通知所有获取到磋商文件的供应商，不足5日的，将顺延响应文件提交的截止时间。7.1采购代理机构可以对已发出的磋商文件进行必要的澄清或者修改，澄清或者修改在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为磋商文件的组成部分，对所有磋商供应商均具有约束作用。供应商应通过山西政府采购平台（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）关注此类公告，此类公告不再书面进行通知。供应商因自身原因未关注到此公告并造成损失的，责任自负。7.磋商文件的澄清和修改6.6磋商文件未作须知明示，而又有法律、法规规定的，采购代理机构将依据法律法规的规定进行解释。6.5磋商文件的解释权归采购代理机构所有。当对一个问题有多种解释时以采购代理机构解释为准。6.4除非特殊要求，磋商文件不单独提供项目使用地的自然环境、气候条件、公用设施情况，磋商供应商被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。

8.2响应文件所使用的计量单位，必须使用国家法定计量单位。8.1磋商供应商提交的响应文件的资格证明文件、商务技术文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及磋商供应商与采购代理机构就有关磋商的所有来往函电均应使用中文简体字。外文资料必须提供中文译文，并保持与原文一致，否则，产生的不利后果由磋商供应商承担。8.响应文件的语言和计量单位三、响应文件7.4采购代理机构将视情况确定是否进行现场勘查或召开磋商前答疑会，详细内容见第二部分磋商供应商须知前附表序号9的要求。7.3供应商对磋商文件有疑问，应当于公告发布之日起至公告期限满7个工作日内在山西政府采购平台上要求澄清。采购代理机构将在规定的时间内，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正公告，并通知所有获取到磋商文件的潜在供应商。逾期提出采购人（采购代理机构）将不予受理。

9.3纸质版响应文件制作要求9.2响应文件的编制、递交及要求按第一部分第六条规定执行。响应文件要求内容及编排顺序详见磋商供应商须知前附表序号3、序号4的要求及磋商供应商须知前附表序号7的“政府采购相关政策要求”（若有的话）。有格式的详见本磋商文件第七部分。9.1.2响应文件还须打印出纸质版响应文件，纸质响应文件份数及要求按磋商供应商须知前附表序号2的规定提交。9.1.1若单个序号的货物中包含多个产品的，可自行设计报价明细表，加盖电子签章后在系统内上传。9.1响应文件分为资格证明文件和商务、技术文件。9.响应文件的组成及相关要求

9.4.2响应保证金将退还到原缴纳帐户。原缴纳帐户发生变更的，供应商需向采购代理机构提交书面情况说明和银行缴纳回执单。9.4.1未成交供应商的响应保证金自成交通知书发出之日起5个工作日内退还。响应保证金按下列方式退还：本项目是否要求响应人提交保证金，及要求供应商应提交的响应保证金金额详见供应商须知前附表序号5的相关规定。9.4响应保证金纸质响应文件应按照磋商文件所规定的内容顺序，统一编目、编页码装订（响应文件中复印件及彩色宣传资料等均须与响应文件正文一起逐页编排页码）。由于编排混乱导致响应文件被误读或难以查找，其责任应当由供应商承担。装订必须采用胶订形式，不得采用活页装订，必须编排页码。

9.5.4其他轮次的报价均被视为已经包含了但并不限于各项购买货物/服务及其运送、安装、调试、验收、保险和相关服务等的费用。9.5.3磋商供应商响应多包的，响应文件应对每包分别填报“报价一览表”。9.5.2磋商供应商提交的响应文件中，要填报“报价一览表”（格式见第八部分），应提供货物/服务的单价（包括货物报价、装箱、包装、包装物料、送货、安装调试费、保险费用及其他应有的费用）、总价及其他事项，作为本次磋商的第一轮报价。9.5.1所有的磋商报价均以人民币元为计算单位。9.5磋商报价9.4.3响应有效期内供应商撤销响应文件的，采购代理机构不退还响应保证金。

10.2磋商文件有固定格式要求的须按第八部分提供的统一格式逐项填写；无相应内容可填的项填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”、“/”等明确的回答。10.1磋商供应商应详细阅读磋商文件的全部内容，按照磋商文件中的要求提供响应文件，并保证所提供的全部资料的真实性，对磋商文件中的内容做出实质性和完整性的响应，否则，磋商供应商须自行承担由此引起的风险和责任。10.响应文件填写说明9.5.7项目实施过程中需要主要辅材的项目，磋商供应商自行设计表格，填写备品、备件清单或主要辅材清单，注明品牌、型号、产地、单价、数量等内容。9.5.6任何超出磋商文件要求而额外赠送的货物、服务等其他形式的优惠，在评定时将不作为价格折算的必备条件。9.5.5磋商供应商报出的最后报价为货物/服务全部完成交付的最终价格。

12.响应文件的签署本项目响应文件的有效期详见磋商供应商须知前附表序号6的规定。11.响应文件的有效期10.5因响应文件字迹潦草、提交资料不清晰或表达不清楚所引起的不利后果由供应商承担。10.4磋商供应商必须保证响应文件所提供的全部资料真实可靠，并接受磋商小组对其中任何资料进一步审查的要求，且承担相应的法律责任。10.3报价一览表应按磋商文件提供的格式统一填写，不得自行增减内容。

14.提交响应文件截止时间13.1磋商供应商须将纸质版响应文件及磋商供应商认为有必要提交的其他资料密封提交。封皮上须写明项目编号、项目名称、磋商供应商全称，注明“密封”字样并加盖磋商供应商公章。13.响应文件的密封及标记四、响应文件的递交12.2磋商供应商在响应文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章的电子签章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）印章。12.1组成响应文件的各种文件均应遵守本条规定。

15.3在磋商文件要求的响应文件提交截止时间之后，磋商供应商不得对其响应文件进行补充、修改或撤回。15.2磋商供应商对电子响应文件的补充、修改应在电子响应文件上进行，修改完成后重新上传。如无法及时对递交的纸质响应文件内容进行补充、修改的应将补充、修改的内容按照磋商文件的要求签署、盖章，密封后书面递交采购代理机构，作为纸质响应文件的组成部分。15.1磋商供应商在解密截止时间前，可对响应文件进行补充、修改或者撤回。15．响应文件的补充、修改和撤回14.2采购代理机构根据本须知的规定，通过修改磋商文件或自行决定延长首次响应文件截止日期的，采购人和磋商供应商受提交截止日期制约的所有权利和义务均延长至新的截止日期。14.1纸质响应文件须在纸质响应文件递交截止时间之前密封递交。磋商供应商在规定时间未解密电子响应文件或未递交纸质响应文件的，磋商无效。

17.正常情况下，采购代理机构依据电子响应文件进行磋商工作。如因不可抗因素导致业务执行系统无法正常运行时，将依据纸质响应文件进行磋商工作。16.3磋商活动的组织工作由采购代理机构负责。16.2磋商小组负责完成具体的磋商评审事务，提出经磋商小组签字的书面磋商评审报告。16.1采购代理机构根据政府采购有关法律法规的规定，依法组建成立磋商小组，磋商小组由采购人的代表和有关专家共三人以上的单数组成，其中专家的人数不得少于成员总数的三分之二。16成立磋商小组五、磋商采购程序

18.4评审中遵循的原则18.3.1在审查时，磋商小组可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正，磋商供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。18.3有效性、完整性和响应程度审查，由磋商小组依据磋商文件的规定进行审查，以确定响应文件是否对磋商文件的实质性要求作出响应。18.2资格性检查，磋商小组对每个磋商供应商提交的响应文件中的资格证明等进行审查，以确定参加磋商的供应商是否具备磋商资格。18.1磋商小组进行资格性检查及有效性、完整性、响应程度审查，应严格遵循本文件第五部分评定和成交标准中的相关规定。18.响应文件审查

E、响应文件含有采购人不能接受的附加条件的；D、报价超过磋商文件规定预算金额或者最高限价的；C、不具备磋商文件规定的资格要求的；B、响应文件未按磋商文件要求签署、盖章的；A、未按磋商文件的规定提交响应保证金的；18.4.1审查中，磋商供应商存在下列情况之一的，磋商无效：

18.4.3磋商供应商有下列情形之一的，视为串通行为，其磋商无效：C、有损害采购人或者其他磋商供应商的合法权益的。B、有妨碍其他磋商供应商的竞争行为的；A、有恶意串通的；18.4.2在磋商过程中发现磋商有下列情形的，磋商小组应认定其磋商无效，并书面报告本级财政部门：F、法律、法规和磋商文件规定的其他无效情形的。

F、不同磋商供应商的保证金从同一单位或者个人的账户转出。E、不同磋商供应商的响应文件相互混装；D、不同磋商供应商的响应文件异常一致或者报价呈规律性差异；C、不同磋商供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人为同一人；B、不同磋商供应商委托同一单位或者个人办理磋商事宜；A、不同磋商供应商的响应文件由同一单位或者个人编制，或上传电子响应文件的IP地址一致的。

E、总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。D、单价金额小数点或百分比有明显错误的，以报价一览表的总价为准，并修改单价；C、大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；B、报价一览表内容与响应文件中相应内容不一致的,以报价一览表为准；A、如果正本与副本不一致，以正本为准；18.4.4审查中，对明显的文字和计算错误按下述原则处理：

19.2磋商的顺序，按照随机的顺序进行。19.1磋商小组所有成员集中与单一磋商供应商分别进行磋商，并给予所有参加磋商的磋商供应商平等的磋商机会。19．磋商18.7重大偏离或保留系指磋商供应商提供的货物/服务的主要技术性能、数量、服务方案和交货(服务)期限等明显不能满足磋商文件的要求，或者实质上与磋商文件不一致，而且限制了采购人的权利或磋商供应商的义务，纠正这些偏离或保留将对其他实质上响应要求的磋商供应商的竞争地位产生不公正的影响。18.6实质性响应的响应文件是指与磋商文件的条款、条件和规格相符，根据本磋商文件规定的审查内容，经磋商小组认定的没有重大偏离或保留的响应文件。18.5未通过资格性检查或未实质性响应磋商文件规定要求的响应文件按无效处理，磋商小组须及时告知有关磋商供应商。

19.7对磋商文件作出的实质性变动的内容是磋商文件的有效组成部分，该通知由磋商小组成员共同签字。19.6磋商供应商须知前附表序号9明确了在磋商过程中可能进行实质性变动本项目的技术要求或服务要求或合同商务条款的内容，在磋商过程中，磋商小组根据磋商情况，按照明确的可能实质性变动的内容，经采购人代表确认后，进行实质性变动，采购代理机构将及时通知所有参加磋商的磋商供应商，使每个磋商供应商均同时获得磋商文件的变动情况，磋商供应商接到该通知要按照采购代理机构要求加盖法人电子签章进行确认。19.5磋商供应商须知前附表序号9明确了在磋商过程中可能进行实质性变动本项目的技术要求、服务要求、合同商务要求、合同文本的内容，但在磋商过程中，磋商小组根据磋商情况，不进行任何实质性变动，磋商供应商的响应文件全部实质性响应了磋商文件的要求，在满足3家以上磋商供应商的竞争要求的情况下，进入最后报价。19.4磋商供应商须知前附表序号9明确本项目的技术要求、服务要求、合同商务要求、合同文本在磋商过程中不作任何实质性变动，磋商供应商的响应文件全部实质性响应了磋商文件的要求，在满足3家以上磋商供应商的竞争要求的情况下，进入最后报价。磋商时，磋商小组根据情况，可以要求或同意磋商供应商就某些磋商事项作出明确的承诺。19.3磋商内容包括货物/服务的技术配置、售后服务、服务方案、价格等采购需求以及磋商小组认为有必要明确的其它问题。

19.11根据磋商文件（包括实质性变动的内容）和磋商供应商重新提交的响应文件，磋商小组所有成员集中与单一磋商供应商分别进行新一轮的磋商。19.10磋商小组应对磋商供应商重新提交的响应文件进行审查。19.9磋商供应商按照磋商文件变动情况和磋商小组要求重新提交的响应文件，除要对磋商文件变动的内容做出实质性响应外，还要做出新的一轮报价。19.8.2如发生的实质性变动内容较复杂，参加磋商的供应商在磋商现场不能马上做出承诺，而必须给予一定的时间根据实质性变动的内容重新制作电子响应文件，则在磋商现场由磋商小组另行约定时间提交响应文件。19.8.1如发生的实质性变动内容较简单，参加磋商的供应商能够做出承诺，并且经磋商小组认可，可以以提交响应文件补充文件的形式提交响应文件。19.8发生实质性变动时，磋商供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件。重新提交响应文件包括现场提交响应文件补充文件的形式和另行约定时间提交响应文件的形式。

20.2磋商文件对技术、服务要求没有详细列明，需经磋商由供应商提供最终设计方案或解决方案的，磋商结束后，磋商小组将按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上磋商供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。20.1磋商文件对技术、服务要求已详细列明，磋商结束后，所有继续参加磋商的供应商（不得少于3家）要按照磋商小组的要求在规定时间内提交最后报价。20.最后报价19.14已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。采购代理机构将在本项目成交通知书发出后5个工作日内退还退出磋商的磋商供应商的保证金。19.13磋商过程中，磋商供应商的所有承诺、书面补充文件以及重新提交的响应文件，需要以加盖法人签章的形式进行提交。19.12经磋商、审查，磋商供应商重新提交的响应文件全部实质性响应了磋商文件的要求，在满足3家以上磋商供应商的竞争要求的情况下，进入最后报价。

22.2磋商小组组长根据磋商过程中形成的原始记录和评审结果编写评审报告，由磋商小组全体人员签字认可。22.1磋商小组根据综合评分情况，按评审得分由高到低顺序推荐成交候选供应商，得分相同的，按最后报价由低到高顺序排列。得分和最后报价均相同的，按技术指标优劣顺序排列。22.推荐成交候选供应商21.2采用综合评分法评审，应按照磋商文件第六部分评定和成交标准中规定的综合评分法评分细则进行。21.1经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的磋商供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。21.综合评审

D、经磋商小组认定评分畸高、畸低的；C、磋商小组对客观评审因素评分不一致的；B、分项评分超出评分标准范围的；A、分值汇总计算错误的；23.1评审结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评审结果：23.评审复核

25.关于磋商供应商瑕疵滞后发现的处理规则24.3磋商结束后，参与评审磋商的所有人员不得带走磋商现场的任何资料。24.2有关人员对磋商情况以及在磋商过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任；任何人不得透露与磋商有关的其他磋商供应商的技术资料、价格和其他信息。24.1采购人、采购代理机构要采取必要措施，保证磋商在严格保密的情况下进行。除采购人代表、磋商现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与磋商工作无关的人员不得进入磋商现场。24.磋商保密23.2评审报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，磋商小组应当当场修改评审结果，并在评审报告中记载；评审报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原磋商小组进行重新评审，重新评审改变评审结果的，书面报告本级财政部门。

C、出现影响采购公正的违法、违规行为的；B、磋商供应商的报价均超过采购预算或最高限价的；A、符合专业条件的磋商供应商或者对磋商文件作实质响应的供应商数量不足3家的；26.1出现下列情形之一的，终止本次磋商活动：26.采购项目终止无论基于何种原因，各项本应作拒绝或无效处理的情形，即便未被及时发现而使该磋商供应商进入初审、磋商或其它后续程序的，包括已经签约的情形，一旦被发现存在上述情形，导致此前评议结果被取消，其相关的一切损失均由该磋商供应商承担。

27.1成交供应商确定后，采购代理机构将在刊登本次磋商公告的媒体上发布成交公告，并向成交供应商发出成交通知书，但该成交结果的有效性不依赖于未成交的磋商供应商是否知道成交结果。成交通知书对采购人和成交供应商具有同等法律效力。成交通知书发出以后，采购人改变成交结果或者成交供应商放弃成交，应当承担相应的法律责任。采购人应当自成交通知书发出之日起30日内与成交供应商签订书面合同。27．签订合同六、签订合同26.3如本项目属于市场竞争不充分的科研项目，以及需要扶持的科技成果转化项目，符合竞争要求的提交最后报价的磋商供应商可以是2家，而不被终止。26.2项目终止磋商后，磋商小组应做出书面报告，采购代理机构将在财政部门指定的媒体上发布项目终止公告。D、因重大变故，采购任务取消的。

成交供应商在接受“中标通知书”一周内应向采购代理机构缴纳代理服务费。服务费金额参照国家计委“计价格[2002]1980号”文件规定收取。具体标准如下：28.服务费七、服务费27.3本文件第四部分需求中要求成交供应商提交履约保证金的，成交供应商须按照规定向采购人提交履约保证金。27.2成交供应商应按照磋商文件、响应文件及磋商过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。成交供应商不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。

成交金额(万元)	货物项目	服务项目
100以下	1.5%	1.5%
100-500	1.1%	0.8%
500-1000	0.8%	0.45%
1000-5000	0.5%	0.25%

30.披露磋商供应商自领取磋商文件之日起，须承诺承担本采购项目下的保密义务，不得将因本次磋商获得的信息向第三人外传。29.保密八、保密和披露例如：某货物招标代理业务中标金额为900万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元×1.5%=1.5万元（500-100）万元×1.1%=4.4万元（900-500）×0.8%=3.2万元。合计收费=1.5+4.4+3.2=9.1（万元）。注：代理服务收费按差额定率累进法计算。

31.2询问事项若属于采购人提交的采购需求范畴的，询问方式为口头询问的，采购代理机构告知询问对象直接向采购人询问；询问方式为书面询问的，供应商须提供以下资料各2份，法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书、委托人和被委托人的身份证扫描件、询问函。在采购代理机构领取《供应商询问告知函》，供应商持《供应商询问告知函》向采购人进行询问。采购人须在法定时间内向询问供应商进行书面答复。31.1供应商对磋商文件有疑问的，可按第一部分采购邀请中载明的联系方式、地址，口头或书面形式向采购代理机构、采购人提出询问；磋商供应商对评审过程、采购结果有疑问的，可按成交公告中载明的联系方式、地址提出询问。31.询问九、询问和质疑30.2在采购代理机构认为适当时、或国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律法规规定的情形下，采购代理机构无须事先征求磋商供应商/成交供应商同意即可披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但必须在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及磋商供应商/成交供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。30.1采购代理机构有权将磋商供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审文件的有关人员披露。

32.2对采购文件编制内容（不包括采购需求）、磋商过程、磋商结果提出质疑的，由采购代理机构进行书面答复。对采购文件中采购需求提出质疑的，采购代理机构出具《供应商质疑告知函》（一式三份），供应商持《供应商质疑告知函》向采购人提出质疑。对成交结果提出质疑的，在成交公告期限届满之日起七个工作日内提出。对采购过程提出质疑的，在各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出；对可以质疑的采购文件提出质疑的，在收到采购文件之日起七个工作日内提出；32.1供应商认为采购文件、采购过程和采购结果使自己的权益受到损害，应当在法定质疑期限内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，且质疑函必须是书面形式（质疑函范本须从中国政府采购网http://www.ccgp.gov.cn/的下载专区下载）。32.质疑

D.不同质疑人委托同一人办理质疑事宜的；C.未在有效期内提出质疑的；B.不符合本次政府采购活动特定条件的供应商；A.未参与本次政府采购活动的供应商；32.4无效质疑情形32.3采购代理机构、采购人将依据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第五十二条第一款的规定时限对磋商供应商的询问、质疑做出处理和答复。

B、捏造事实或者提供虚假质疑材料的。A、一年内三次以上质疑均查无实据的；32.6质疑供应商有下列情形之一的，属于虚假、恶意质疑，采购代理机构或采购人应当驳回质疑，并向政府采购监督管理部门报告将其列入不良行为记录名单，并依法予以处罚：32.5质疑供应商撤回质疑的，终止质疑处理；F.其它不符合受理条件的情形。E.质疑没有明确请求和必要的证明材料；

二、实质性要求3、付款方式：按合同约定2、交货地点：临汾市中心医院；1、交货时间：合同签订后5个日历天；一、商务要求第四部分采购需求

1、所有设备均应符合国家相关质量标准。三、服务要求4、其他强制性要求或标准：无。3、正版软件承诺：承诺所投报的计算机预装正版操作系统，硬件产品内的预装软件为正版软件。2、信息安全产品：投标货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》中的产品（目录附后，8类13项），提供中国信息安全认证中心或中国网络安全审查技术与认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。1、强制性采购的节能产品：投报产品中如包含“品目清单”政府强制采购产品的，需将政府强制采购产品如实填写到《政府强制采购产品明细表》（格式见第八部分），并提供处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件。

其他非实质性要求详见本部分技术需求书。四、技术要求4、设备保修期为：自设备安装操作培训完成之日起一年，售后终身服务。发运及安装过程中产生的产品质量问题由供方负责。3、提供设备免费的安装调试及操作培训，至培训人员熟练操作所购设备。2、需提供本项目售后服务总负责人姓名、职务、详细的地址和联系方式等。

床旁上下肢MOTOmed技术需求书采购人按照《政府采购法》41条、《政府采购法实施条例》45条、财库（2016）205号文件、《山西省财政厅关于印发〈加强政府采购需求确定和履约验收管理办法〉的通知》、87号令74条（适用于公开招标和邀请招标）等规定编制项目履约验收标准；根据招标文件、中标供应商的投标文件等进行验收。六、验收标准无

序号	设备名称	数量	单位	单价（元）	技术参数	进口/国产
1	床旁上下肢MOTOmed	1	台	140000	详见文件	进口
2	下肢MOTOmed	1	台	120000	详见文件	进口
3	上肢MOTOmed	1	台	120000	详见文件	进口
4	吞咽训练治疗仪	1	台	44000	详见文件	进口
5	新生儿辐射台	1	台	37000	详见文件	国产
6	肺功能测试仪	9	台	49000	详见文件	国产
7	肱四头肌训练椅	1	把	4200	详见文件	国产
8	经颅磁重复刺激仪	1	台	480000	详见文件	国产
9	红外线治疗仪	1	台	225000	详见文件	国产
10	失语症评估与训练检测仪	1	台	297000	详见文件	国产
11	激光治疗仪	1	台	164000	详见文件	国产
12	经颅直流电治疗仪	1	台	370000	详见文件	国产
13	电动起立床	1	张	26000	详见文件	国产
14	站立架	1	个	3500	详见文件	国产
15	超声波治疗仪	1	台	25000	详见文件	国产
16	平行杆	1	个	5700	详见文件	国产
17	PT凳	6	个	600	详见文件	国产
18	超短波治疗仪	1	台	29700	详见文件	国产
19	PT训练床（电动升降）	3	张	26500	详见文件	国产
20	智能木插板	1	个	40000	详见文件	国产
21	循环气压治疗仪	1	台	30000	详见文件	国产
22	脑电仿生治疗仪	1	台	35000	详见文件	国产
23	多体位手法床	1	张	43500	详见文件	国产
24	中频治疗仪	1	台	7000	详见文件	国产
25	低频脉冲电治疗仪	1	台	28000	详见文件	国产
26	训练用阶梯（三向）	1	个	6790	详见文件	国产
27	智能磨砂板	1	个	55860	详见文件	国产
28	微量泵	13	台	4550	详见文件	国产
29	床旁监护仪	2	台	21600	详见文件	国产
30	注射泵	2	台	4700	详见文件	国产
31	监护仪	22	台	21600	详见文件	国产
32	注射泵	5	台	4700	详见文件	国产
33	输液泵	10	台	4550	详见文件	国产
34	多参数监护仪	1	台	21600	详见文件	国产

6、至少具有两种内设训练模式：标准模式，专家模式具有双侧对称性训练功能，主动运动过程中显示双侧肌力对称性情况，至少有两种显示模式：柱状图显示，游戏显示；具有痉挛控制功能：软件可智能识别痉挛，识别到痉挛后，设备会自动改变运动方向，从而减轻、消除痉挛；填补0—2级肌力训练空白，机器能探测到残存肌力并自动增加辅助力量帮助患者完成训练；具有三种训练形式：被动、助力、主动，三种形式自动转换，其中助力运动可以发现患者残存肌力，协助患者做主动运动，增强其肌力；该设备针对卧床不起的患者，使其躺在病床上一样可以训练上肢或下肢，底座稳重，有四轮易于移动，有专用装置固定；

11、操作界面简单容易懂，整个屏幕上应有至少8个按键，功能明确，按键非触摸屏，移动平滑，防止误碰导致危险；10、设备高低可调，具有操作面板延伸臂，膝关节弯曲角度可调，踏板转动幅度调，踏板半径可调；9、转动方向可调，可定时自动改变，范围2—30分钟之间，速度范围0—60转/分钟；阻力挡位范围0-20Nm，定时范围为2-120分钟，显示为倒计时，若定时为零，可进行持续运动；8、具有平稳驱动系统，该系统在训练开始和结束，或者发生痉挛时，能最大限度地保证训练者的安全；7、具有协调能力训练功能，该功能将整个圆周运动分成上-推-下-拉四个运动，根据患者情况进行定向训练，训练患者的协调性。其中专家模式至少有帕金森、多发性硬化、中风、协调性训练、骨损伤训练等多种专业训练程序，在程序中设置了最合理的转速、主被动运动时间及健患侧对称训练等，还预设了提高训练兴趣的游戏；

4、痉挛控制功能：软件可智能识别痉挛，识别到痉挛后，设备会自动平缓改变运动方向，从而减轻、消除痉挛。3、机器能探测到残存肌力并自动增加辅助力量帮助患者完成训练，填补0—2级肌力训练空白。2、设备应该具有被动、助力、主动三种训练形式，三种形式自动转换；其中助力运动可以发现患者残存肌力，协助患者做主动运动，增强其肌力。1、适应症：多发性硬化、中风/脑卒中、脑瘫、偏瘫、截瘫、帕金森氏综合症、阿尔茨海默病和其他神经损伤、骨损伤以及运动损伤所致的疾病。下肢MOTOmed12、语言选择：至少可以选择五种语言，开机应为中文显示。

10、踏板转动幅度调整：踏板半径可以调节。9、转动方向可调，可定时自动改变，范围2～30分钟之间，速度范围0～60转/分钟；阻力挡位范围0～20N，定时范围为2～120分钟，显示为倒计时，若定时为零，可进行持续运动。8、有协调能力训练功能，该功能将整个圆周运动分成上-推-下-拉四个运动，根据患者情况进行定向训练，训练患者的协调性。7、带有小腿套的腿部保护装置,对下肢有足够的支撑，同时可避免小腿在运动过程中四处晃动，也可防止膝关节过伸或者运动阻塞。6、具有多种内设训练模式：标准模式和专家模式，其中专家模式有帕金森、多发性硬化、中风、协调性训练、骨损伤训练等十几种专业训练程序，程序中设置了最合理的转速、主被动运动时间及健患侧对称训练等，还预设了提高训练兴趣的游戏功能。5、双侧对称性训练，主动运动过程中显示双侧肌力对称性情况，至少有柱状图显示和游戏显示两种显示模式。

2、具有被动、助力、主动三种训练形式，三种形式自动转换；其中助力运动可以发现患者残存肌力，协助患者做主动运动，增强其肌力。1、适应症：多发性硬化、中风/脑卒中、脑瘫、偏瘫、截瘫、帕金森氏综合症、阿尔茨海默病和其他神经损伤、骨损伤以及运动损伤所致的疾病。上肢MOTOmed13、语言选择：至少可以选择五种语言，开机为中文显示12、操作界面简单容易懂，整个屏幕上应有至少8个按键，功能明确，非触摸屏设计，移动平滑，防止误碰导致危险。11、患者腿部移动不便，在需要进行下肢运动时，可通过面板控制踏板位置，将踏板旋转至患者合适位置进行固定。

7、协调能力训练，将整个圆周运动分成上-推-下-拉四个运动，根据患者情况进行定向训练，训练患者的协调性。标准模式，专家模式：帕金森、多发性硬化、中风、协调性训练、骨损伤训练等十几种专业训练程序，程序中设置了最合理的转速、主被动运动时间及健患侧对称训练等，还预设了提高训练兴趣的游戏功能。6、具有多种内设训练模式5、双侧对称性训练，主动运动过程中显示上肢双侧肌力对称性情况，至少有柱状图显示和游戏显示两种显示模式。4、痉挛控制功能：软件可智能识别痉挛，识别到痉挛后，设备会自动平缓改变运动方向，从而减轻、消除痉挛。3、机器能探测到残存肌力并自动增加辅助力量帮助患者完成训练，填补0～2级肌力训练空白。

吞咽训练治疗仪12、语言选择：至少可以选择五种语言，开机为中文显示。11、操作界面简单容易懂，整个屏幕上应有至少8个按键，功能明确，非触摸屏设计，移动平滑，防止误碰导致危险。10、转动方向可调，可定时自动改变，范围2～30分钟之间，速度范围0～60转/分钟；阻力挡位范围0～20，定时范围为2～120分钟，显示为倒计时，若定时为零，可进行持续运动。9、平稳驱动系统：训练开始和结束，或者发生痉挛时，此功能最大限度地保证训练者的安全。8、该型号专门为轮椅患者和有行动障碍的患者上肢训练而设计。

6.电流输出：双强度电位，0-25mA峰值电流输出5.输出保护：单一组成部分故障，每个脉冲＜15μC4.脉冲电量：＜8μC3.脉冲宽度：300μsec2.脉冲频率：80Hz1.波形：Vitalstim双向方波

2.体积小巧轻便，便于携带1.双通道输出，并可分别设置治疗强度功能参数9.重量：＜1.5kg（包装重量，含所有配件），可随身携带8.电源：两节AA（1.5V）碱性电池供电7.时间基准：工作频率为3.58MHz晶体振荡器控制

工作电源：AC220V/50HZ新生儿辐射台6.输出保护：任何单一组件具有短路保护5.安全锁功能：开始治疗30秒之后锁定治疗强度，避免治疗过程中触发电刺激调节导致意外损伤4.电流输出≤25mA，避免引起喉部痉挛3.操作简单方便

皮肤温度传感器精度：±0.2℃内控温精度：≤0.5℃肤温显示范围：5℃～65℃肤温控温范围：32℃～37.5℃控温方式：预热、手控、肤温三种控制输入功率：≤750VA

床面上有效表面内的总辐照度：≥0.66mW/cm²故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示婴儿床倾斜角度：无级可调辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动床面温度均匀性：≤2℃

2、产品注册标准：获得国家医疗器械注册证；1、产品注册名称：按照国家医疗器械分类目录标准的指导意见，肺功能仪、肺功能测试仪等；产品标准及认证：肺功能测试仪床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.58mW/cm²

5、低流量测试，可实现0.025L/s以下流量的检测；4、双向检测：可双向连续检测及实时显示动态曲线（流量-容积曲线、容积-时间曲线）可进行支气管舒张试验；检测显示参数包括：用力肺活量测试（FVC）：FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEF25%、FEF50%、FEF75%、MMEF等；每分钟最大通气量（MVV）：MVV、MVV%等；慢肺活量测试（SVC）：VC、VC%等；1、产品检测原理（传感器技术）：采用压差传感器；产品技术参数

11、打印模式：可连接PC打印A4报告、云平台远程打印10、传感器可重复多次使用、可拆卸、清洗、消毒，可使用一次性肺功能仪用过滤嘴；9、便携式设计：方便床旁检测，适用于在社区体检或现场流调等工作开展;8、容量测量范围：（0.5～8）L；容量精确范围：±3%或者±0.05L；7、流速测量范围：（0～14）L/s；流量精确范围：±5%或0.2L/s；6、温度传感器：半导体（-5～65℃）；

3、环境参数：具备测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能;2、定标要求：支持3L容量±10%标准定标、容量±3.5%定标验证、三流速±10%标准定标及三流速±3.5%定标验证功能；1、质量控制：受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气时间，呼气末流速等，严格把控检查质量，保证检查结果准确；并依据ATS/ERS标准，自动选择最优曲线；产品质控功能13、信息录入：支持屏幕手写录入用户信息；12、手持终端内置电池，内置打印机；

3、传感器手柄具备屏幕和按键，可独立进行数据传输。2、支持单台仪器离线工作及与PC端离线及联机工作模式；1、支持无线数据互联功能;产品数据传输5、智能语音指导提示，指导测试者正确配合完成测试。4、系统软件可根据检测结果进行自动质控评级；

5、账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步等；药品管理，用于舒张试验用药记录；添加医院，医生，科室，操作者管理；4、数据通讯模块：支持对接医院HIS系统；支持多中心及分级诊疗工作模式，支持肺功能报告解读申请等功能；3、报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺功能常规通气检查、支气管舒张试验；报告审核功能；2、质控管理模块：依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E；依据ATS/ERS智能推荐可接受度高的测量曲线；用力呼气时长实时监测指导；用力呼气末流量低于0.025L/s停止呼气指导；压差零点校准；1、检测模块∶1.肺通气功能检查（FVC、VC、MVV）、支气管舒张试验等；实时显示流量-容积（F-V）曲线、实时潮气呼吸基线、潮气容量环、时间-容积（V-T）曲线等；PC端软件功能

数据导出功能：支持数据导出，包括检查对象基础信息、肺功能报告数据、随访数据等。云平台数据管理：可构建医生端分级诊疗系统，随访问卷配置等；肺功能报告远程查看详情、管理、打印、汇总；肺功能检查对象信息管理功能：包括调查对象姓名、性别、出生年月日及随访管理。项目管理功能∶包括基础信息，汇总信息，随访内容设置，项目参与单位等;云端数据平台功能

2）运动阻力可通过哑铃片进行调节。1）小腿支架摆动范围可调。一、产品特性肱四头肌训练椅具备可定制扩展功能。数据共享：检查对象的基本信息和肺功能检查等相关数据和信息可传输共享至第三方平台等。

由椅架、固定带、靠背、分度盘、分度定位销、小腿支架、卡箍、配重块、扶手、椅座、配重支架、升降支架、辅助手柄、小腿托组成。二、产品组成适用于对关节功能障碍患者进行康复训练。二、产品用途4）小腿支架高度、小腿垫高度、助力手柄高度可调，适合不同身高人群进行训练。3）靠背垫有坐式和躺式两种状态，可以座姿和卧姿进行训练。

5）升降支架可调距离：150mm4）座面宽度：540mm3）座面深度：480mm2）座面高度：620mm1）外形尺寸（长×宽×高）：1128mm×1110mm×1070mm三、主要技术指标和参数

10）靠背垫额定承载：750N9）座垫额定承载：2000N8）小腿支架摆动角度：≥120°7）手柄直径：Φ30mm6）助力手柄可调距离：285mm5）小腿垫可调距离：435mm

1.3)刺激频率调节：脉冲频率在1Hz以下时调节步长为0.1Hz，超过1Hz时步长为1Hz。1.2)最大刺激频率：100Hz,0Hz～100Hz可调1.1)采用模块化及嵌入式交互系统设计，内置7寸彩色液晶显示屏，可实时显示主机状态及刺激方案参数信息，支持脱离电脑端独立操作；并且为保证安全，刺激发生器内部不含液体。1、刺激发生器（独立主机）经颅磁重复刺激仪11）哑铃片质量及数量：1kg2件，2kg4件，5kg2件

1.9)具备TTL触发接口：可兼容国内外主流的EMG、EEG等设备。1.8)支持个性化数据加密功能，保护病人隐私、处方信息、治疗记录等。1.7)数据库管理功能，包含治疗处方管理，治疗记录管理，并可快速调取历史刺激记录，直接启动刺激。1.6)不需专业人员即可完成10秒内快速更换不同线圈，且同一主机可兼容液冷线圈、自然冷线圈、风冷线圈。1.5)可直接通过主机面板按键，快速选择预置治疗处方；并能直接用按键调节：刺激强度、刺激频率、刺激时间、间歇时间、治疗时间等参数。1.4)内置授权管理接口，采用专用USB加密狗对刺激器进行硬件授权，及实现个性化方案管理、数据同步、备份。

2.5)脉冲可设置强度递增式释放，强度从运动阈值(MT)的0-200%可调，使病人能更快的适应治疗。2.4)开始刺激前0-10s延时可调，并同步声音提醒，便于医生和病人做好刺激准备，缓解病人紧张情绪。2.3)可进行刺激参数的选择设置，设置刺激模式、刺激频率、刺激强度、刺激时间、串间歇时间等。2.2)支持多种刺激模式包括：单脉冲刺激模式，重复脉冲刺激模式，爆发刺激模式，成对脉冲刺激模式，各模式可自由调整。2.1)操作平台：提供≥20英寸触摸屏式一体机，便于用户操作。2、TMS操作平台及管理软件

3.1)智能液态循环冷却技术，配备液晶屏显示温度、循环量和循环状态，非风冷。3、冷却系统（独立液冷系统）2.9)具备HIS接入功能，直接调用HIS的患者信息；便于医生工作和保留完整的数据。2.8)报告输出方式：自动化输出报告，也可根据需求自定义编辑报告模板。2.7)系统集成的方案自带人体大脑解剖定位图及详细文字描述，辅助操作人员精准定位。2.6)可根据需要设置串刺激间隔时间提醒，在下一组脉冲释放前0-10s可调，并声音提醒病人和医生，准备好下一组治疗。

4.5)脉冲上升时间：40～120μs4.4)磁感应强度最大变化率：10～50KT/s4.3)线圈插口处内嵌液晶显示屏，脉冲输出自动计数功能，客观评估线圈使用寿命。4.2)线圈握持位置内嵌液晶显示屏，可实时显示刺激强度，同时可通过线圈上的按键可单手调节强度大小，快速检测运动阈值。4.1)设备最大磁感应强度8T。4、刺激线圈

6、推车及支臂5.2)A/D转换率：24位5.1)通道数：2通道5、运动诱发电位监测（MEP）模块4.7)刺激线圈表面温度≤41℃，当线圈表面温度达到41°时系统将会自动停机并过热报警。4.6)双向波单边脉冲宽度：100～200μs

红外线治疗仪7.1)具备检测功能：支持运动阈值（MT）、运动诱发电位（MEP）、中枢神经传导时间（CMCT）的检查功能。7、其它功能6.3)支臂可固定于推车左/右两侧，方便推到床旁治疗。6.2)万向可调节线圈固定支臂，360度旋转调节高度可调，长度≥1米。6.1)原装配置专业台车，保证安全

5、标配4种（含）以上不同规格尺寸的治疗头，以满足临床多种治疗需要。4、红外光有效波长要求：600nm～3400nm。3、偏振光有效波长要求：600nm～1600nm。2、双通道独立输出，一路偏振光，一路红外光，能同时治疗两处患部位或两个病人。1、一体式推车主机，带两个安全脚刹轮。技术参数：

11、治疗输出控制模式：连续、脉冲、振荡3种（含）以上。10、治疗时间控制功能：可在30s～60min之间按需调节。9、治疗头调节支臂：阻尼式，臂长≥80厘米，方便临床操作。8、操控方式：＞10寸电容屏触摸操作，触感敏捷流畅。7、偏振光治疗头更换方式要求：插拔式更换，自动识别，即插即用，液晶界面显示当前治疗头型号，操作方便直观。6、偏振光传输方式：石英光棒传导光能，红外传输效率高，且不易断裂，光能不衰减。

17、通过国家权威机构抗干扰电磁兼容检测。（提供检测报告）16、具有语音提示操作功能，语音大小可调节。15、显示功能：可实时显示患者病情、治疗头型号、治疗参数、治疗时间进度及治疗功率强度动态变化曲线。14、专家版操作系统功能：可根据患者病种、患部、病期、疗期等病况自动生成针对性治疗参数，实现个性化精准治疗，同时方便临床操作，避免因操作人员变动等因素影响治疗效果发挥。13、搭载通用版和专家版2套治疗操作系统，可一键选择转换。12、振荡模式下，输出功率能在设定的大小功率之间随时间自动变化，可有效防止烫伤，消除生物耐受性，增强治疗效果。（提供证明材料）

1、言语语言综合测量评估：具有言语语言过程中的呼吸、发声、共鸣功能的实时测量与评估，具有实时声波（3～48毫秒）、实时基频（50～1200Hz）、实时强度（0～90dB）、实时基频和强度训练功能。二、主要功能：用于失语症、认知功能评估与康复训练。通过对实时语言信号进行基频、谐波、FFT、LPC、语谱图的检测、处理，为言语语言障碍的综合康复训练提供相关信息。一、主要用途：失语症评估与训练检测仪18、治疗头接触患病部位配件需提供生物相容性试验及毒性试验报告。

7、综合康复支持，支持失语症SLI疗法，主要包括口语理解、书面语理解、书面语表达和口语表达方面存在障碍的患者，通过游戏化的视听反馈联动训练形式，解决失语症患者的复述功能障碍等问题。具体包含：6、认知能力训练，包含：注意力、观察力、记忆力、数字认知、图形认知、序列认知、异类鉴别、同类匹配。5、认知能力测试与评估，包含：空间次序、动作序列、目标辨认、图形推理、逻辑类比；4、失语症康复训练：可通过语言能力、语言发展水平、右侧大脑半球功能、言语语言综合能力训练、诱导式实时语言自反馈康复训练；3、失语症评估，包括语言能力评估，含听觉、视觉、触觉理解评估；语言表达能力评估：包括口语表达、书写能力、肢体语言评估；右侧大脑半球功能评估，可开展表情识别评估、图形匹配评估；2、言语语言综合能力实时视听自反馈的康复训练：可开展交互式实时言语语言自反馈训练，包含：基频、强度的实时训练；

6）专题培训：质保期内提供失语症ICF-SLI疗法在线课程服务，包含：失语症评估、言语语言综合训练法概述等；5）作业支持：通过模块作业发送进行个别化集体康复训练，支持动态查看作业情况，实时监控作业效果；可用于小组训练、家庭康复、床边康复、社区学校教育康复等。4）ICF质控：提供通过报告对比来反应不同时期的ICF语言损伤程度的变化，从而实现疗效监控；3）ICF治疗计划：提供基于ICF功能评估报告的治疗计划制定，以及智能化方案的推荐；2）ICF评估：提供基于ICF成人语言模块的动态功能评估表；其功能评估根据世界卫生组织WHO的ICF标准，完成基频实时测量数据与音调障碍损伤程度的转换，实现从无语言到功能性语言的飞跃，0没有损伤，1轻度损伤，2中度损伤，3重度损伤，4完全损伤；包括：ICF成人语言指标16项（听觉理解、视觉理解、右脑功能、词语命名、简单复述、词语复述、时长、基频、句子复述、句子时长、句子基频、系列言语、口语描述、朗读、书写、肢体语言）；1）用户管理：用户导入、绑定、新建、编辑、删除等；以及用户评估记录、训练记录、作业记录；用户报告的保存、打印输出（含单位信息）等；

（1）实时语言信号：1、语言认知评估训练与沟通仪用于语言障碍的综合康复训练，其主要技术指标：四、主要技术指标：配有台车（材质：ABS工程塑料，带万向轮）、专用主机（处理器：2GHz以上；硬盘：500GB；内存：4GB；操作系统：Windows）、单通道低通滤波器、单向型专业话筒（频率响应50Hz-15KHz）、显示器（最佳分辨率：1920x1080；尺寸：20英寸以上）、打印机（USB接口，支持A4纸打印）、语言认知评估训练与沟通仪软件。另配康复学习机（ST）1台。三、主要组成：7）嗓音电声支持：质保期内提供嗓音电声门图信号分析服务，包含：支持嗓音电声门图信号显示分析，可以测量Jitter,Shimmer,NNE,CQ,CQP等电声参数，快速分析嗓音质量、可针对具体功能模块进行便捷打印；提供国际通用嗓音数据体系；主要针对声带接触时声带运动，反映声带闭合期的情况，用于测试声带粘膜波的接触性，较全面地反映粘膜波的不规则性。

2、单通道低通滤波：5）语谱图实时分辨率：窄带60Hz、中带120Hz、宽带240Hz：12.7ms±4%；4）LPC实时响应速率：≤45ms；3）FFT实时响应速率：≤48ms；2）基频实时响应速率：≤6ms；1）谐波频率误差：±4%；

1）电声门图增益：共三档：-6dB，0dB，6dB，误差±1.0dB；3、电声门图信号支持：4)低通滤波：共三档：5kHz，10kHz，20kHz，截止频率处衰减≥50dB3）静止噪声≤2mV2）频响：在100Hz～700Hz频率范围内为-1.0dB～+1.0dB1）增益：共四档：25dB，30dB，35dB，40dB，每档误差±1.0dB

4、激光波长：810nm、660nm双波长；3、双路独立控制，可同时治疗两个病灶部位或两个病人；2、双路输出，有点和面两种不同治疗面积的治疗头；1、推车式可移动主机，配带锁脚轮；激光治疗仪2）电声门图静止噪声≤5mV。

7.1点治疗头Ø≤10mm7、治疗头出口光斑：6.2面治疗头≥2400mW6.1点治疗头≥500mW6、治疗头最大输出光功率：5、激光介质：GaAlAs（砷铝镓），非LED发光二极管；

③有国家发明专利证书。②高低功率协同作用充分发挥多重治疗功效；①振荡模式治疗可有效防止病人烫伤；9、输出控制模式：双路治疗头均具有连续、间歇、振荡3种输出控制模式；8、两路治疗头的调节支臂：万向阻尼式，长度≥100厘米，方便快捷；7.2面治疗头≥6200mm2

15、治疗时间控制功能：可在0～90min之间调节；14、光功率调节功能：双路均可在0~最大值之间连续调节；13、专家版操作系统功能：可根据患者病种、患部、病期、疗期等病况自动生成针对性治疗参数，实现个性化精准治疗，同时方便临床操作，避免因操作人员变动等因素影响治疗效果发挥。12、搭载通用版和专家版2套治疗操作系统，可一键选择转换。11、振荡模式下可按治疗需要任意调节振荡功率变化区间，针对性治疗，增强疗效；10、振荡模式下治疗光连续输出不间断，且能自动控制强弱变化，防止能量积聚引起灼伤；

21、具有III类准字号注册证；20、可显示设备累计使用时间；19、语音提示操作，音量大小可调；18、实时显示输出功率曲线及治疗时间进度；17、操控方式：10.2寸电容屏触摸操作，触感敏捷流畅；16、间歇模式下时间控制功能：通、断时间可在1～9s之间分别调节；

1.3采用独立模块式设计的评价与训练方法，针对性强、易于扩充、操作简便、人机界面友好。1.2采用形象直观的流程图进行导航，便于治疗师快速选择评价与训练方法。1.1根据汉语语言加工理论编制，包括汉语失语症心理语言评价、训练两大部分。1.汉语失语症心理语言评价与训练系统总体功能经颅直流电治疗仪22、通过抗干扰电磁兼容检测，有检测报告。

2.1独立的评价方法供选择：2.汉语失语症心理语言评价功能1.7帮助文档内容翔实，操作简便，提供有每个测验模块的设计思路。1.6评价及训练素材内容丰富，近万张图片、数十小时录制的专业播音员语音。1.5评价与训练可全程录音，支持多种统计工具的数据分析。1.4评价与训练结合紧密：治疗师通过评价系统评估患者的受损情况，确定障碍产生的原因，再通过训练系统进行针对性训练。

2.3统计错语类型，分析反应错误性质；2.2对患者的言语反应可录音，并计算平均反应时；d)包含功能水平、位置水平、语段产生的整合水平等方面的句子检查。c)包含听理解、阅读理解、命名等动词检查；b)包括听理解、看图命名、阅读朗读、复述、书写等多方面的检查；a)包括名词、动词、句子理解与产生的检查系统；

b)包括听、看、读等多方面的训练；a)包括名词、动词、句子理解与产生的训练系统；3.1独立的训练方法供选择：3.汉语失语症心理语言训练功能2.5与汉语失语症心理语言训练系统紧密结合，可直接进行针对性训练；2.4检查结果用量化方式呈现，方便统计；

4.1采用2.4GHz无线数字传输设置参数，额定最大发射功率1mW（0dBm），连接器与电刺激器之间无物体阻挡情况下的无线传输距离≥3m。4.经颅直流电参数：3.3与汉语失语症心理语言评价系统紧密结合，可直接进行针对性检查；3.2对患者的言语反应可录音，并计算、记录每次训练时的平均反应时、正确率等结果；d)包含功能水平、位置水平、语段产生的整合等水平的等方面的句子训练；c)包含听理解、阅读理解、命名等动词训练；

4.4.1具有直流电刺激和脉冲电刺激两种预设模式。4.4功能：4.3电刺激器使用可充电锂离子电池供电，电池充满电后可进行不少于20次的治疗（每次治疗时间为20分钟、受治疗模式以及电池容量变化等的影响，治疗次数可能略有变化）。42.2脉冲电刺激输出强度：0～15mA可调，采用三角波治疗模式，最大频率0.97Hz，最大脉宽2秒，有慢调（每次增或减0.1mA）和快调（每次增或减0.5mA）二种选择，按“信息”键可进行选择；4.2.1直流电刺激输出强度：0～2mA可调，有慢调（每次增或减0.02mA）和快调（每次增或减0.1mA）二种选择，按“信息”键可进行选择；4.2性能指标：

——脉冲电刺激模式能设置和存储治疗时间、输出电流、脉冲宽度、上升宽度、间隔宽度。——直流电刺激模式能设置和存储治疗时间、输出电流、上升时间；4.4.3能进行参数设置和存储：——便携模式：在电刺激器开机前，预先插入储存有刺激参数的SD卡，可以将电刺激器拿到床边做治疗，实现便携操作，总治疗次数可设置。可实现同步治疗，治疗的同时可以做PT、OT、ST等康复训练，节省时间、增强疗效、加速患者康复。——在线模式：需在电脑旁边进行操作使用，距离连接器3m内即可；4.4.2具有两种使用方式：在线模式与便携模式。

4.9脉冲电刺激模块参数规格：4.8直流电刺激模式下具有假刺激功能，可进行随机双盲对照实验。4.7具有自检功能：输出过程中能监测输出开路或输出阻抗过大等现象，并予以提示和停止输出。4.6具有电极阻抗检测功能，可实时显示电极阻抗。4.5连接1个电刺激器。具有升级功能，升级最多可同时连接4个电刺激器；各电刺激器之间相互独立，能同时进行不同用途的电刺激治疗。4.4.4能手动调节输出电流（步进式增大或减小）。

5.电刺激器重量重≤200g；——治疗时间：1-30min可调；——脉冲宽度：30～2000ms可调；——脉冲输出强度：0～15mA可调，采用三角波治疗模式，有慢调（每次增或减0.1mA）和快调（每次增或减0.5mA）二种选择，按“信息”键可进行选择；——采用便携式设计，方便治疗师到病房进行床旁治疗；——可以针对脑损伤部位不同，采取经颅直流电刺激治疗或脉冲电刺激模式，实现吞咽功能障碍的治疗；

6.5可增配。实现同时为1-4名患者进行治疗，提高收费能力，快速收回成本。每个通道电流强度可分别设置，可根据患者的病情设定个性化治疗方案。6.4具有电极阻抗检测功能，输出过程中能显示电极阻抗，能检测输出开路或输出阻抗过大等现象，并予以提示和停止输出；6.3输出过程中能显示治疗时间、预设模式、输出电流；6.2具有增、减按钮，脉冲电刺激时能手动调节输出电流（步进式增大或减小）；6.1具有开始、停止按钮，能手动启动和停止输出；6.设备特点：

1）环境温度：+5℃～+40℃；二、正常工作条件由床架、机械支撑部件、电动控制装置、固定保护装置、脚轮组成一、产品组成电动起立床6.6可预先插入存储有刺激参数的SD卡，进行便携模式治疗。

2）床面高度：522mm1）外形尺寸：1915×900×1050mm三、主要技术指标和参数4）电源电压：AC220V±22V，电源频率：50Hz±1Hz。3）大气压：860hPa～1060hPa；2）相对湿度：≤80%；

8）输入功率：300VA7）升降床架的安全工作载荷/N：22006）床板安全工作载荷/N：17005）脚托板调节角度：0°～35°4）床面角度转动范围：0°～85°3）床面宽度：605mm

2）肘部垫宽度：50mm1）外形尺寸（长×宽×高）：1420mm×600mm×1100mm一、主要技术指标和参数站立架适用于脑卒中引起的下肢功能障碍患者康复站立辅助训练。四、产品用途

2）受训者双臂可放在台面上，训练的同时可进行书写阅读、娱乐等活动。1）胸托和背托前后可调，方便不同身高和体型的人群使用。二、产品特性5）脚踏板额定承载：2000N4）绑带额定承载：1000N3）肘部垫额定承载：500N

1、输出模式产品特点：超声波治疗仪适用于行动障碍患者的辅助行走或站立，进行康复训练。三、产品用途3）可满足二人同时训练。

3、有效辐射面积：6cm²，允差±10%。2、治疗头或附加头的绝对最大波束不均匀性系统RBN不超过8.0。d)断续3：输出0.3s，间歇0.3s。c)断续2：输出0.5s，间歇0.5s；b)断续1：输出1s，间歇1s；a)连续输出；

超声波的深层按摩效果和温热效应增进了患者的新陈代谢。促进骨痂生长及消炎作用镇痛作用加强组织代谢，提高细胞再生能力缓解肌痉挛，软化疤痕及结缔组织超声波的治疗作用

4、妇科：慢性附件炎，慢性盆腔炎，月经失调等3、软组织创伤与炎症：扭、挫伤，血肿机化，疤痕，软组织感染性炎症2、骨、关节、肌肉疾病：骨关节病，脊柱炎，腰痛，肩周炎，网球肘，腱鞘炎，损伤性滑囊炎等1、神经系统疾病：神经炎，神经痛等适用范围用于慢性软组织损伤引起疼痛的辅助治疗。

1）外形尺寸（长×宽×高）：3350mm×855mm×780mm二、主要技术指标和参数由扶手杆、宽度调节支架、升降管柱、固定管柱、缓冲斜坡、底架组合、矫正板组成。一、产品组成平行杆5、皮肤科疾病：带状疱疹，硬皮病等

1）扶手杆高度可调，适合不同身高人群进行训练。三、产品特性5）矫正板踩踏面相对于水平面的夹角：1504）脚踏板安全工作载荷：100kg3）扶手杆直径：φ38mm2）两扶手杆中心调节范围：310mm～650mm

PT凳用于体育训练场和医院康复科步行康复训练。四、产品用途3）底座两端设计有斜坡，方便受训者上下。2）扶手杆宽度可调，适用于不同体型人群进行训练。

康复师进行手法治疗时可移动的坐具。二、、产品用途：3)额定承载：2000N2)带液压油缸，360°旋转1)外形尺寸（直径×高）：Φ600mm×（420～560）mm一、主要技术指标和参数

技术参数超短波治疗仪3）凳面可以360°旋转。2)凳体底部设计有万向滑轮，可以自由移动。1)凳面高度可调，方便康复师使用。三、产品特性

4、外形尺寸：长mm×宽mm×高mm=430mm330mm830mm，允差±15％3、治疗时间：分10min、15min、20min、25min、30min五档可调，各档允差±5%，预热时间≤120s，治疗结束后有蜂鸣声提示治疗结束b)输出功率的稳定性：治疗仪连续工作30min，输出功率变化不大于±10%a)分20W、40W、60W、100W、200W五档可调，允差±20%2、输出功率：1、额定输入功率：700VA

c)调制脉冲脉宽：疏波2.0ms，密波1.8ms，允差±20%；b)调制波形：方波；a)脉冲调制频率：疏波MF70Hz，密波DF350Hz，允差±10%；7、脉冲模式6、输出线长度：1100mm，允差±10％5、工作频率：27.12MHz,允差±1.5％

9、机器配带三种方形电极片布套③规格：小电极片长124mm，宽85mm，输出线接口端子长95mm，宽23mm，输出线接口端子两侧电极片长105mm，宽72mm。②规格：中电极片长195mm，宽125mm，输出线接口端子长95mm，宽23mm，输出线接口端子两侧电极片长173mm，宽111mm。①规格：大电极片长223mm，宽146mm，输出线接口端子长95mm，宽23mm，输出线接口端子两侧电极片长205mm，宽132mm。8、机器配带三种方型硅胶电极板d)调制度：100%。

由床架、机械支撑部件、电动控制装置、脚轮组成一、产品组成PT训练床（电动升降）③规格：小电极片布套长173mm，宽123mm，输出线斜开口为60mm，斜开口两侧电极片布套长130mm，宽85mm。②规格：中电极片布套长240mm，宽180mm，输出线斜开口为60mm，斜开口两侧电极片布套长200mm，宽135mm。①规格：大电极片布套长274mm，宽200mm，输出线斜开口为60mm，斜开口两侧电极片布套长230mm，宽160mm。

三、主要技术指标和参数4)电源：AC220V±22V、50Hz±1Hz。3)大气压力：860hPa～1060hPa；2)相对湿度：≤80%；1)环境温度：+5℃～+40℃；二、正常工作条件

6)床板安全工作载荷/N：17005)座板尺寸（长×宽）：1180mm×1200mm4)背板尺寸（长×宽）：780mm×1200mm3)背板翻转角度调节范围：0°～70°2)床面高度升降范围：490mm～800mm1)外形尺寸（长×宽×高）：2000mm×1200mm×495mm

智能木插板用于对脑中风、脑外伤、人体肌肉系统及神经系统损伤的患者进行肢体运动康复训练。四、产品用途9）输入功率：200VA8)床的质量/kg：1157)升降床架的安全工作载荷/N：2200

二、产品特性4）多台设备之间可互联，不同训练者之间可进行实时竞赛排名训练，对战训练，小组训练3）灯光目标指导式训练模式，与训练者互动训练2）包含10寸高清触摸屏专用主机控制器，倾斜0~80度可调1）智能木插板包含三种孔径的底板以及三种直径的插棍，直径分别是25mm，20mm，15mm；长度分别是120mm，110mm，80mm一、主要技术指标和参数

6）光点可显示颜色不少于2种且可以混合显示5）提供声控引导训练模式，可以根据声音提示进行训练4）上肢和认知综合双重任务训练，互补效应，加速康复3）三种不同直径的插棍，训练粗大抓握能力以及精细手指对捏能力2）将木棒准确插到位，训练上肢运动协调性、认知功能、手眼协调功能1）不少于8种训练内容，包括传统训练、形状认知、记忆训练、镜像训练、跳棋训练等

12）能够自动生成并保存病例报告，可以直接打印训练结果11）能够记录病人的数据库，支持大量的病人的数据记录，无纸化管理10）训练效果评估、训练数据、互动结果全纪录，可以跟踪康复结果9）设备快速识别连接，减少设备误差，方便操作，降低使用难度8）自动记录训练轨迹，训练结束后自动计算得分7）训练过程中提供灯光亮点提示，指引患者按照特定模式进行训练

3、输入功率：100VA2、电源电压：a.c.220V/50Hz1、压力模式：10种压力模式+20种自定义收藏模式技术参数循环气压治疗仪13）提供操作提示界面，系统操作简单快捷，符合临床需求

9、具有单腔压力调节功能，可调节单腔压力大小或关闭。8、8寸真彩触摸屏显示操作7、具有一键飞梭功能6、气囊腔数：8腔5、压力范围：5kPa～36kPa(38mmHg～270mmHg)4、定时：1min～99min

脑电仿生治疗仪适用于做空气波压力循环治疗。适应范围：12、配有功能开关，可紧急终止，保证患者安全11、具有防电磁波干扰、节电型设计功能10、压力显示kPa和mmHg可切换

5、主极在标准模式下，强度最大时的输出电流峰值Ip-p以80mAp-p为参照，实测值可在70～90mAp-p范围内变化；辅极基本频率：4000Hz±10%；4、主极基本频率:23.81Hz、15.87Hz、15.87Hz、11.90Hz；3、电疗输出有两组主极输出和四组辅极输出，主极采用脑电仿生低频电输出，辅极采用低频调制中频电输出，主、辅极独立控制；2、仪器单个通道具有三组电疗输出，一组磁疗输出。电疗和磁疗可独立操作。1、双通道柜式机型，双液晶显示屏显示加一键飞梭操作；

10、磁场强度：治疗强度分为2档,强度范围3mT～9mT,10mT～17mT；9、定时精度：连续模式是0-99min，常规、夜间、脉冲模式下是0-30min，工作时间大于8H；8、治疗强度显示及设定范围为0～80，辅级0～90可调，调节步长为1；7、输出处方：11种治疗，分别对应11种不同电流模式，无需对频率、脉宽、电压进行调节；6、输出模式：常规模式、连续模式、脉冲模式、夜间模式；辅极在模式01～10下，强度最大时的输出电流峰值Ip-p以72mAp-p为参照，实测值可在62～82mAp-p范围内变化；

多体位手法床15、磁疗发生器数：成人款磁疗帽有7个磁疗器；儿童款磁疗帽有5个磁疗器；14、磁疗帽有成人款和儿童款供选择；13、振动按摩频率四档可调:0Hz,2Hz,5Hz,10Hz；12、振动按摩强度四档可调:0V,10V,16V,27V；11、磁场频率为50Hz±2%；

二、主要技术指标和参数4)电源：AC220V±22V、50Hz±1Hz。3)大气压力：860hPa～1060hPa；2)相对湿度：≤80%；1)环境温度：+5℃～+40℃；一、正常工作条件

6)头板尺寸：670mm×620mm5)床板总尺寸：2050mm×620mm4)腿板翻转角度：0°～40°（向上）/0°～30°（向外）3)头板翻转角度：-20°～40°2)床面高度调节范围/mm：535mm～795mm1)外形尺寸：2050mm×660mm×540mm

12）输入功率：200VA11)床的质量：110kg10)升降床架的安全工作载荷/N：2200N9)床板安全工作载荷/N：1700N8)腿板尺寸：770mm×300mm（单件）7)座板尺寸：540mm×620mm

2、使用电源：交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。1、额定输入功率：130VA。技术参数：中频治疗仪用于手法治疗时所需体位的诊断摆放。三、产品用途

8、中频载波波形：双向方波，脉宽50us～500us，允差±10％。调制波形有正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。7、低频调制频率为0～150Hz，单一频率允差±10％或±1Hz取大值。6、中频频率为1kHz～10kHz，单一频率允差±10％。5、输出通道：四路中频加透热输出、四路离子导入直流输出、两路干扰电输出。即1、2两通道形成一组干扰；3、4两通道形成一组干扰。4、显示方式：数码显示。3、尺寸（允差±20mm）：长420mm，宽360mm，高232mm。毛重：15kg±3kg净重：12.7kg±3kg。

调制频率：0.125Hz，允差±10％。工作频率：4kHz，允差±10％。11、干扰电性能：10、中频调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5％。1）间歇调制：低频调制方波（载波）占空比为50％，允差±20％。9、调制方式：连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。

14、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于10%。13、中频输出电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不大于100mA。输出强度分0～99级可调。12、具有100个固定处方，是理疗专家根据不同的疾病而编制成的，可供医生参考使用。差频变化周期：5.5s、32s，允差±10％。动态节律参数8S，允差±10％调幅度：0%、100%，允差±5％。差频频率范围：0～112Hz，允差±10％或±1Hz取较大值。

20、治疗时间已在处方中，治疗时间根据处方不同为20min、25min、30min、40min、45min，治疗时间到了有音响提示，并停止输出，时间允差±1min。19、电极板：应选购具有一类医疗器械备案凭证的合格产品。18、离子导入输出直流电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不超过50mA，分0～99级可调。17、电极板温度：38℃～55℃，分6档可调，允差±3℃。加热功能可单独开启及关闭，16、运行：输出设定到最大值时，将输出端开路运行10min后再短路运行5min，治疗仪应能正常工作。15、中频输出峰值电压：在开路条件下测量时，中频输出峰值电压不得超过500V。

26、生产厂家为全国守合同重信用企业。25、生产厂家荣获省长质量奖。24、生产厂家具备高新技术企业证书。23、生产厂家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。22、该产品入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐目录。21、该产品具有漏电保护、过载保护，短路保护。可连续使用4-5小时。固定形式：柜内存放，临时固定

低频脉冲电治疗仪该产品对肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎肩盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩具有消炎和镇痛作用；对肌炎、骨折延迟愈合具有改善局部血液循环和促进炎症消散的作用；对废用性肌萎缩、尿潴留、神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍具有兴奋神经肌肉的作用。产品适应症29、产品通过北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证。28、生产厂家为国家级绿色工厂、智慧健康养老示范企业生产厂家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。27、为了避免知识产权纠纷,生产厂家通过知识产权管理体系认证。

4.自增功能：每24秒自动增加强度一级，共99级可调；3.微电脑自动化控制，LED数码显示；2.脉宽：0.4-2.2ms，连续可调；b)频率：0.5-60Hz，65档位可调；a)电压：0-5500V；1.输出电压及治疗频率：

10.极性：正极性、负极性、交替（60秒自动切换一次）；9.治疗时间：0-60min，5分钟为一步进；8.浪涌：长浪：6秒一个周期；短浪：3秒一个周期；7.治疗模式：模拟针灸；6.输出通道：10组20个独立通道；5.治疗部位：头面、肢体、躯干、截瘫；

1）外形尺寸（长×宽×高）：3320mm×1350mm×（1340～1660）mm一、主要技术指标和参数训练用阶梯（三向）13.立体一体机。12.具有电极脱落检测按钮，防止电极和皮肤接触面小的情况下单位面积电流过大而灼伤皮肤；11.具有超压供电、上电、断电、开机等各种保护电路，工作安全可靠；

1）扶手高度可调，适合不同身高人群进行训练。二、产品特性5）阶梯踏板额定承载：2000N4）扶手杠侧向额定承载：750N3）扶手杠高度调节范围：0mm～310mm2）相邻台阶的距离分别为：100mm、110mm、120mm、200mm

由平板电脑、气弹簧、气弹簧训练板、角度调节按钮、白色配件、底架组成。一、产品组成智能磨砂板适用于恢复日常上下楼梯的功能训练。三、产品用途：2）配合矫正镜，可进行步态矫正训练。

5）独创轨迹引导跟踪训练模式，轨迹可随意针对性设计4）包含10寸高清触摸屏专用主机控制器，一套四个智能磨具3）磨砂面板倾斜度0～60°可调。2）智能砂磨板不少于384个光点阵列，间距小于40mm1）外形尺寸（长×宽×高）：1050mm×845mm×845mm二、主要技术指标和参数

4）多种训练模式可互相组合，满足上肢早期抗痉挛、双手共同运动、诱发分离运动、手眼协调、活动度、整体肌力等多功能设计3）提供趣味虚拟情景互动训练，贪吃蛇训练、飞机训练、打砖块训练、采蘑菇训练、跳跃训练等2）提供自定义曲线设置，可根据需求自行设定曲线轨迹1）提供不少于10种常用砂磨板训练轨迹，至少包括单方向、往返方向、多方向组合、直线、规则曲线等轨迹，且各种轨迹可以随意组合和设定训练次数三、产品特性6）多台设备之间可互联，不同训练者之间可进行实时竞赛排名训练，对战训练，小组训练

10）训练效果评估、训练数据、互动结果全纪录，可以跟踪康复结果9）设备快速识别连接，减少设备误差，方便操作，降低使用难度8）自动记录训练轨迹，训练结束后自动计算得分7）训练过程中提供光电轨迹方向提示，指引患者按照特定方向训练6）光点可显示颜色不少于2种且可以混合显示5）提供声控引导训练模式，可以根据声音提示进行轨迹跟踪训练

1、可自动识别10ml、20ml、30ml、50ml规格注射器。一、功能特点微量泵13）提供操作提示界面，系统操作简单快捷，符合临床需求12）能够自动生成并保存病例报告，可以直接打印训练结果11）能够记录病人的数据库，支持大量的病人的数据记录，无纸化管理

7、交直流两用，方便病人转运。6、具有压力释放功能避免了药物阻塞报警后再开始注射时产生BOLUS的危险。5、具有软件现场复位功能，避免软件死机时注射泵不正常工作。4、具有休眠待机模式，便于单个通道应用。3、具有注射器容积校正方法，保证使用任何品牌注射器的注射精度。2、具有恒速输注、快速输注、预设量输注等功能。

50ml注射器0.1ml-1200ml/h30ml注射器0.1ml-600ml/h20ml注射器0.1ml-400ml/h1、输注速度范围：10ml注射器0.1ml-200ml/h二、性能参数8、KVO功能：预设量注射完毕后，以1ml/h的速度注射，以保持静脉血管的畅通。

最小步进：1ml。50ml注射器1ml-60ml30ml注射器1ml-30ml20ml注射器1ml-20ml2、预设输注总量范围：10ml注射器1ml-10ml输注速度在0.1ml/h至999.9ml/h之间时，最小步进为0.1ml/h；输注速度在1000ml/h至1200ml/h之间时，最小步进为1ml/h。

5、注射总量计量范围：0.0－9999.9ml。注射泵的精度：输注速度的平均误差在±2.0%之间。50ml注射器：600ml/h30ml注射器：400ml/h20ml注射器：400ml/h3、快速输注速度范围：10ml注射器：200ml/h

床旁监护仪8、12v锂离子电池可充电10h后，中速输注电池连续工作时间大于2h。报警类型:注射器脱落、运行提示、药物将尽、注射器推空/管道阻塞、外接电源掉电、备用电池欠压、注射预设量完毕报警，这些报警状态都属于技术报警。低：300±100毫米汞柱中：500±100毫米汞柱6、阻塞压力报警阈值：高：800±200毫米汞柱

6.坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。5.IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境。4.>=5英寸彩色触摸显示屏，小巧便携。3.转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准2.工作大气压力57.0~107.4kPa，满足高原地区的使用。1.适用于成人、小儿、新生儿的监测。

12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。10.支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压和2通道体温。9.内置DC电源接口，可以进行车载充电。8.内置锂电池供电，支持>=5小时的持续监测。7.整机无风扇设计。

18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。16.提供25种心律失常事件的分析。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。

24.1000条NIBP测量结果回顾。23.1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。22.120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。21.提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。19.可显示弱灌注指数（PI）。

3、具有注射器容积校正方法，保证使用任何品牌注射器的注射精度。2、具有恒速输注、快速输注、预设量输注等功能。1、可自动识别10ml、20ml、30ml、50ml规格注射器。一、功能特点注射泵25.48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。

二、性能参数8、KVO功能：预设量注射完毕后，以1ml/h的速度注射，以保持静脉血管的畅通。7、交直流两用，方便病人转运。6、具有压力释放功能避免了药物阻塞报警后再开始注射时产生BOLUS的危险。5、具有软件现场复位功能，避免软件死机时注射泵不正常工作。4、具有休眠待机模式，便于单个通道应用。

2、预设输注总量范围：10ml注射器1ml-10ml输注速度在0.1ml/h至999.9ml/h之间时，最小步进为0.1ml/h；输注速度在1000ml/h至1200ml/h之间时，最小步进为1ml/h。50ml注射器0.1ml-1200ml/h30ml注射器0.1ml-600ml/h20ml注射器0.1ml-400ml/h1、输注速度范围：10ml注射器0.1ml-200ml/h

20ml注射器：400ml/h3、快速输注速度范围：10ml注射器：200ml/h最小步进：1ml。50ml注射器1ml-60ml30ml注射器1ml-30ml20ml注射器1ml-20ml

中：500±100毫米汞柱6、阻塞压力报警阈值：高：800±200毫米汞柱5、注射总量计量范围：0.0－9999.9ml。注射泵的精度：输注速度的平均误差在±2.0%之间。50ml注射器：600ml/h30ml注射器：400ml/h

1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，后续可选配升级IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1：整机要求：监护仪8、12v锂离子电池可充电10h后，中速输注电池连续工作时间大于2h。报警类型:注射器脱落、运行提示、药物将尽、注射器推空/管道阻塞、外接电源掉电、备用电池欠压、注射预设量完毕报警，这些报警状态都属于技术报警。低：300±100毫米汞柱

1.7、可选配遥控器无线远程操作监护仪。1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。1.3、≥10寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。

2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温参数监测。2：监测参数：1.10、监护仪设计使用年限≥8年，监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种1.9、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

上

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.10、支持捆绑式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.8、可以选配升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,。

3.2、支持肾功能计算功能。3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3：系统功能：2.16、后续可以选配升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。2.15、可以选配升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。2.14、提供辅助静脉穿刺功能。

3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾3.6、≥1000组NIBP测量结果3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.14、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。3.13、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。3.12、配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

4、具有休眠待机模式，便于单个通道应用。3、具有注射器容积校正方法，保证使用任何品牌注射器的注射精度。2、具有恒速输注、快速输注、预设量输注等功能。1、可自动识别10ml、20ml、30ml、50ml规格注射器。一、功能特点注射泵

1、输注速度范围：10ml注射器0.1ml-200ml/h二、性能参数8、KVO功能：预设量注射完毕后，以1ml/h的速度注射，以保持静脉血管的畅通。7、交直流两用，方便病人转运。6、具有压力释放功能避免了药物阻塞报警后再开始注射时产生BOLUS的危险。5、具有软件现场复位功能，避免软件死机时注射泵不正常工作。

20ml注射器1ml-20ml2、预设输注总量范围：10ml注射器1ml-10ml输注速度在0.1ml/h至999.9ml/h之间时，最小步进为0.1ml/h；输注速度在1000ml/h至1200ml/h之间时，最小步进为1ml/h。50ml注射器0.1ml-1200ml/h30ml注射器0.1ml-600ml/h20ml注射器0.1ml-400ml/h

30ml注射器：400ml/h20ml注射器：400ml/h3、快速输注速度范围：10ml注射器：200ml/h最小步进：1ml。50ml注射器1ml-60ml30ml注射器1ml-30ml

低：300±100毫米汞柱中：500±100毫米汞柱6、阻塞压力报警阈值：高：800±200毫米汞柱5、注射总量计量范围：0.0－9999.9ml。注射泵的精度：输注速度的平均误差在±2.0%之间。50ml注射器：600ml/h

3、具有滴数传感器监测流速，闭环控制，确保滴数给药精准度。2、具有滴数和ml/h两种给药模式，方便临床使用。1、彩色显示屏。输液泵8、12v锂离子电池可充电10h后，中速输注电池连续工作时间大于2h。报警类型:注射器脱落、运行提示、药物将尽、注射器推空/管道阻塞、外接电源掉电、备用电池欠压、注射预设量完毕报警，这些报警状态都属于技术报警。

8、输液速度最大误差：滴数模式不大于±2%。滴数模式下为1.0～333滴/分钟，最小步进1滴/分钟。7、输液速度：流量模式下为1.0～999.9ml/h，最小步进0.1ml/h。6、具有预设输注、快速输注功能。5、适用输液器：20滴/毫升标准PVC输液器。4、具有输液器校正功能，使用任意品牌输液器都能确保给药精准度。

多参数监护仪12、12V锂电池，充电10h后，中速输注连续工作时间大于2h。11、报警类型：气泡报警、管道堵塞报警、电池欠压报警、输液完毕报警、开门报警、滴速传感器脱落报警、外接电源掉电报警、故障报警和等待操作报警。10、KVO功能：预设量注射完毕之后，以1ml/h的速度注射，以保持静脉血管的畅通。9、预设量设定范围：1-9999ml。流量模式不大于±5%。

1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。1.3、≥10寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，后续可选配升级IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1：整机要求：

1.10、监护仪设计使用年限≥8年，监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种1.9、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。1.7、可选配遥控器无线远程操作监护仪。1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。

上

2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温参数监测。2：监测参数：

2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.10、支持捆绑式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.8、可以选配升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,。2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。

3：系统功能：2.16、后续可以选配升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。2.15、可以选配升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。2.14、提供辅助静脉穿刺功能。2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。

3.6、≥1000组NIBP测量结果3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.2、支持肾功能计算功能。3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.12、配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

2、需求和性能描述中的技术指标、规格、要求，磋商供应商的响应文件应满足。最终采购需求的详细规格或者具体要求，经磋商后确定。1、技术参数前加‘★’号的参数指标为主要技术指标（符合性审查内容），磋商供应商所报价产品必须满足或优于这些指标；未加‘★’号的参数指标为一般性技术指标（评分考量内容），磋商供应商所报价产品应尽量满足这些技术指标要求，若所报价产品不能满足一般性技术指标要求，磋商小组会将按照评审标准和评审方法对一般性技术指标响应情况进行扣分。说明：3.14、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。3.13、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。

2、依法免税或不需要缴纳社会保障金的磋商供应商，应提供相应的证明文件扫描件并加盖法人电子签章。1、资格检查的内容若有一项未提供或达不到检查标准，将导致其不具备磋商资格，且不允许在响应文件提交截止时间后补正。说明：资格审查内容及标准第五部分资格审查内容及标准

序号	内容	标准
1	磋商供应商代表证明	（1）法定代表人（负责人）参加磋商的，提供“法定代表人（负责人）证明书”（2）委托代理人参加磋商的，提供“法定代表人（负责人）授权委托书”（3）自然人参加磋商的，提供个人身份证明扫描件内容齐全，法人电子签章符合要求。
2	响应函	内容齐全，法人电子签章符合要求。
3	具有独立承担民事责任的能力	磋商供应商有效的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件（多证合一的，提供营业执照扫描件）。任意一项证明文件扫描件清晰。
4	具有健全的财务会计制度	提供2021年度由会计师事务所出具的审计报告扫描件（提供审计报告正文，审计报告正文需有会计师事务所公章及注册会计师签字盖章，以出报告日期为准），或基本开户银行出具的资信证明；（扫描件）任意一项证明文件扫描件清晰。
5	具有依法缴纳税收的良好记录	最近一次缴纳任意一项税种（增值税、企业所得税）的凭据或完税证明。任意一项证明文件扫描件清晰。
6	具有依法缴纳社会保障资金的良好记录	社会保险登记证，或最近一次缴纳任意一项社会保险（养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险）的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单或银行代收的凭据），或能证明已缴纳社会保险的其他材料。
7	具有履行合同的能力	磋商供应商为代理商的填写（代理商）履行合同能力的承诺；磋商供应商为制造商的填写（制造商）履行合同能力的承诺；报价产品中既有自身制造又有代理产品的，代理商和制造商的履行合同能力的承诺均需填写。内容有效，法人电子签章符合要求。
8	参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录	1、提供无违法记录声明内容完整，签署符合要求。（格式见第八部分）2、响应人在信用中国网存在失信黑名单信息记录情况、在中国政府采购网存在政府采购严重违法失信行为信息记录情况，资格审查不予通过，响应无效，并将相关内容存档。
9	本项目要求的特定资质	扫描件清晰、符合要求。
10	保证金的交纳及开户许可证	提供基本账户开户许可证（已取消企业银行账户许可的可提供银行证明或提供取消企业银行账户许可的相关公告）扫描件。磋商保证金要求足额交纳。提供基本账户开户许可证扫描件的，磋商保证金从磋商供应商的基本存款账户转出。任意一项证明文件扫描件清晰。

2、审查时，对特殊情况的处理评标委员会要遵循磋商文件第三部分磋商供应商须知规定的原则。说明：1、符合性检查的内容，经磋商小组共同认定没有做出实质性响应的，将导致磋商无效。响应文件的有效性、完整性、响应程度检查的内容及标准第六部分评定和成交标准3、磋商供应商提供的其他材料，不作为资格检查的内容。

序号	内容	标准
1	投标文件的报价	1、所有投标报价均以人民币/元为计算单位。2、投标人投报多包的，应对每包分别报价并分别填报开标报价一览表。3、不接受可选择或可调整的投标和报价。4、不接受超出本项目预算金额或最高限价的报价。5、对投标报价是否存在恶意竞争进行符合性审查，审查标准对照本文件投标人须知规定执行。
2	商务要求响应内容	对照本文件第四部分中“商务要求”内容和响应文件的响应内容进行审查，没有做出实质性响应的做无效磋商处理。
3	实质性要求响应内容	对照本文件第四部分中“实质性要求”内容和响应文件的响应内容进行审查，没有做出实质性响应的做无效磋商处理。
4	服务要求响应内容	对照本文件第四部分“服务要求”中的内容和响应文件的响应内容进行审查，没有做出实质性响应的做无效磋商处理。
5	技术要求响应内容	对照本文件第四部分的“技术需求书”中的内容和响应文件的响应内容进行审查，没有实质性响应的做无效磋商处理。

5、承诺所投报的计算机预装正版操作系统，硬件产品内的预装软件为正版软件。4、磋商供应商投报“节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单”中非政府强制采购产品的将给予适当加分。磋商供应商需将非政府强制采购产品如实填写《非政府强制采购产品明细表》（格式自制），并提供处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书扫描件。3、本文件未列出政府强制采购产品的，磋商供应商可投报“节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单”中非政府强制采购产品或其范围以外的产品。2、本文件列出政府强制采购产品的，磋商供应商必须投报“节能产品政府采购品目清单”范围内的产品，需将政府强制采购产品如实填写到《政府强制采购产品明细表》（格式见第八部分），并提供处于有效期之内的节能产品认证证书扫描件。1、本项目采购标的物未特别注明“进口产品”（通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）字样的，均必须采购国产产品，否则投标无效；特别注明“进口产品”字样的，如无能够满足采购需求的国产产品，在综合得分相同前提下优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。如果有能够满足采购需求的国产产品参与，应当按照公平竞争的原则进行评审。二、落实政府采购政策性要求的评审内容及标准

（4）联合体价格折扣：本项目若允许联合体参加，大中型企业与小型、微型企业组成联合体的，联合协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体的报价给予3%的扣除，用扣除后价格参加评审。（3）小型、微型企业提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受价格折扣。（2）小型、微企业只有提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他小型、微企业制造的货物，享受投标货物10%的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第八部分）。（1）小型、微型企业指在中华人民共和国境内依法设立，依据《中小企业划型标准规定》确定的小型企业、微型企业，但与大型企业的负责人为同一人，或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。属于小型、微型企业的，需如实填写《小、微企业声明函》（格式见第八部分）。7、小型、微型企业参加本项目的评审标准6、所投报信息安全产品属于《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，须提供有效认证证书扫描件，否则将可能导致磋商无效。

B.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；A.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；（2）享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：（1）须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写残疾人福利性单位声明函（格式见第八部分附件），残疾人福利性单位参加本项目投标时，享受10%的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。8、残疾人福利性单位参加本项目的评审标准：（5）大中型企业向小型、微型企业分包的价格折扣：大中型企业向一家或者多家小型、微型企业分包的，分包意向协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对大中型企业的报价给予3%的扣除，用扣除后价格参加评审。

残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。9、供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。E．提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。D.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；C.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

（1）监狱企业参加投标视同小微企业，需提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。11、监狱企业参加本项目投标的要求（3）创新产品或创新服务的价格折扣政策可与其他政府采购政策叠加。（2）磋商人所报创新产品或创新服务的，应在响应文件中填写《创新产品或创新服务明细表》，并提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。（1）磋商人所报价产品或服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务的，在评审时，享受所报产品10%的价格折扣，以折扣后的价格参与评审。10、本项目涉及创新产品、创新服务的评审标准：

经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和报价进行综合评分，响应文件满足磋商文件全部实质性要求，对价格、商务、服务、技术等主要因素的量化指标进行评审得分（具体评分见综合评分法评分细则），得分最高的磋商供应商为成交供应商或成交第一候选供应商。综合评分法评分细则：四、成交标准未通过资格性、符合性审查的响应文件为无效磋商。三、无效磋商的情形（3）监狱企业与中型企业组成联合体参加投标的，或者向监狱企业分包，且联合体协议或分包意向协议约定监狱企业的协议金额占到合同金额30%以上的，享受投标标的3%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。（2）监狱企业只有提供本企业制造的货物或服务，或者提供其他小、微企业制造的货物，享受投标货物的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第八部分）；

第三部分：价格评审第二部分：主观评审（评审委员会成员个人认定）第一部分：商务、技术和服务评分（评审委员会共同认定）

序号	评审因素	评分细则	分值（共22分）
1	合同业绩案例	项目合同案例以报价人或生产厂家与最终用户签订的医疗设备产品的合同为准，要求必须提供与最终用户签订的合同首页、合同金额所在页、签字盖章页复印件作为证明。每提供一个在投标截止日期三个年度内签署的医疗设备项目合同案例得2分。	4分
2	磋商响应文件响应程度	响应文件按磋商文件要求的全部内容和格式编制的得3分，每有1项未按相关格式编制投标文件的扣1分（包括响应文件未胶装、不是双面打印、页码编制混乱、相关格式填写不完整、响应文件不清晰等不构成重大偏离的情形）。	3分
3	售后服务组织	准确提供本项目售后服务总负责人的姓名、职务、详细的地址和联系方式的得3分，否则不得分。	3分
4	技术参数、配置符合磋商文件要求	满足磋商文件要求的全部技术需求的得10分。主要技术指标负偏离的将导致响应文件被拒绝。一般性技术指标有负偏离的，每有一项扣1分；每有一项技术指标的正偏离的加1分，最多加2分。	12分

序号	评审因素	评分细则	分值（共48分）
1	技术内容	根据报价产品的功能、性能、技术质量、安全、维护、维修、技术升级改造等状况进行综合评审，分三个档次分别得9-12分、5-8分、0-4分。	12分
2	组织实施保障	为本项目配备保障供货的工作团队、有实施时间进度表且安排科学合理及提供的交付使用标准和保障措施，分三个档次分别得9-12分、5-8分、0-4分。	12分
3	售后服务方案	对售后服务方案进行评价，根据报价人的售后服务方案横向比较，分三个档次分别得9-12分、5-8分、0-4分。	12分
4	售后服务培训	对培训内容、培训方案、培训团队构成、培训计划进行评价比较，分三个档次分别得9-12分、5-8分、0-4分。	12分

评审项目		评分标准
报价（满分30分）		评标基准价即满足采购文件要求且报价最低的报价。投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30
报价（满分30分）		因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。
政府采购价格折扣政策说明	中小企业	（1）小型、微型企业指在中华人民共和国境内依法设立，依据《中小企业划型标准规定》确定的小型企业、微型企业，但与大型企业的负责人为同一人，或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。属于小型、微型企业的，需如实填写《小、微企业声明函》（格式见第八部分）。（2）小型、微企业只有提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他小型、微企业制造的货物，享受投标货物10%的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第八部分）。（3）小型、微型企业提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受价格折扣。（4）联合体价格折扣：本项目若允许联合体参加，大中型企业与小型、微型企业组成联合体的，联合协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体的报价给予3%的扣除，用扣除后价格参加评审。（5）大中型企业向小型、微型企业分包的价格折扣：大中型企业向一家或者多家小型、微型企业分包的，分包意向协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对大中型企业的报价给予3%的扣除，用扣除后价格参加评审。
政府采购价格折扣政策说明	监狱企业	（1）监狱企业参加投标视同小微企业，需提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。（2）监狱企业只有提供本企业制造的货物或服务，或者提供其他小、微企业制造的货物，享受投标货物的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第八部分）；（3）监狱企业与中型企业组成联合体参加投标的，或者向监狱企业分包，且联合体协议或分包意向协议约定监狱企业的协议金额占到合同金额30%以上的，享受投标标的3%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。
政府采购价格折扣政策说明	残疾人福利性单位	（1）须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写残疾人福利性单位声明函（格式见第八部分附件），残疾人福利性单位参加本项目投标时，享受10%的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。（2）享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：　A.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；　B.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；C.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；　D.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；　E．提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。　前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。（3）残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
政府采购价格折扣政策说明	创新产品创新服务	（1）投标人投标产品或服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务的，在评审时，享受投标产品10%的价格折扣，以折扣后的价格参与评审。（2）投标人投标创新产品或创新服务的，应在投标文件中填写《创新产品或创新服务明细表》，并提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。（3）创新产品或创新服务的价格折扣政策可与其他政府采购政策叠加。

供方向需方提供以下货物一、货物条款供方在★★★★组织的★★★★项目竞争性磋商采购中成交，经双方协商一致，签订本合同。供方：需方：第七部分合同草案（可修改）

三、合同资金支付合同总金额包含包装、仓储、运输、装卸、安装调试、税费、保险费、供方应当提供的伴随服务/售后服务费用以及验收合格之前与质保期内备品备件发生的所有费用。此价格为合同执行不变价，不因国家政策变化而变化。（小写）：￥人民币（大写）：二、合同总金额:（具体品牌、数量、技术参数及质保期等清单后附）

履约保证金退还的方式：签订合同后5个工作日内（或收到成交通知书后5个工作日内），以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式向采购人提交合同额%的履行保证金。履约保证金缴纳方式：四、履约保证金缴纳方式及退还资金支付条件及时间：验收合格后由需方负责办理货款支付手续。需方自收到发票后30日内，按合同规定将款项支付到约定的供应商账户。资金支付方式：

2、交货地点：1、交货期限：六、交货供方向需方承诺：五、售后服务及承诺履约保证金退还的条件及时间：供方按合同规定履行完毕供方责任，供方缴纳的履约保证金月后个工作日内需方无息退还。

八、需方责任4、需方要按照磋商文件中的验收标准来进行验收，按照与履约验收挂钩的资金支付条件及时间执行。3、供方交付产品中的软件应无知识产权纠纷,若出现知识产权纠纷等法律问题，由供方自行承担。2、交货时供方就所报产品提供生产厂家完整的随机资料，包括完整的使用和维修手册、产品说明书等，同时需方有权要求供方对产品的合法供货渠道进行说明，经核实如供方提供非法渠道的商品，视为欺诈，为维护需方的合法权益，供方要承担商品价值双倍的赔偿；同时，依据国家法律法规追究其他责任，并连带追究所投产品生产企业的责任。1、验收由需方组织进行，必要时可邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作，需方验收供方所交的货物后要制作填写“合同履约情况验收报告”。验收结果须供需双方共同确认。七、交验

2、保证售后服务，严格依据响应文件及相关承诺，进行保修、维护等服务。1、保证所供货物均为标书承诺的，符合相关质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。九、供方责任3、对合同条款及价格负有保密义务。2、负责提供工作场地，协助供方办理有关事宜。1、及时办理付款手续。不得以机构变动、人员更替、政策调整等为由延迟付款，不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向供应商付款的条件。

5、供方在履约中，未履行供方责任的，履约保证金不予退还。4、供方逾期交付货物时，每逾1日供方向需方偿付合同款总额的滞纳金。逾期交货超过30天后，需方有权决定是否继续履行合同。3、供方不能交付货物时，供方向需方偿付合同款总额的违约金。2、供方所交的货物品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准，需方有权拒收。同时，供方向需方支付合同款总额的违约金。1、需方无正当理由逾期支付货款的，每逾期一日向供方偿付合同款总额%的违约金，逾期付款超过日，供方有权解除合同，届时需方向供方退还已收到的货物及履约保证金，并赔偿由此给供方造成的全部经济损失。十、违约责任

供需双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行理由；在取得有关主管机关证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，根据情况可部分或全部免予承担违约责任。十一、不可抗力9、符合履约保证金退还的条件及时间，需方逾期退还履约保证金的，每逾1日需方向供方偿付履约保证金总额的滞纳金。8、因需方原因导致合同变更、中止或者终止政府釆购合同的，需方应当对供方受到的损失予以赔偿或者补供，贴偿或者补偿金额：。7、因需方错告或变更到货地点而绐供方造成的损失，由需方负担。6、供方在履约中，未完全履行供方责任的，需方可按扣除履约保证金。

3、合同执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背合同和磋商文件的前提下协商解决。协商结果以“纪要”形式供需双方签字盖章确认，作为合同附件，与合同具有同等效力。2、本合同一式份。1、合同由供、需双方法定代表人或授权代表签字并加盖公章或合同专用章之日起生效。十三、合同生效及其他供需双方在执行合同中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，双方均可向需方住所地有管辖权的人民法院提起诉讼。十二、争议解决

需方（章）：供方（章）：4、项目验收标准、程序3、磋商供应商所做的其他承诺2、响应文件（含澄清或说明文件）1、磋商文件（含澄清或修改文件）十四、下列文件为本合同不可分割部分

账号：账号开户银行：开户银行：电话：电话：地址：地址：委托代理人：委托代理人：法定代表人：法定代表人：

2、全部声明和问题的回答及所附材料必须是真实的、准确的和完整的。1、磋商供应商按照本部分的顺序编排响应文件（资格证明文件、商务技术文件），编排中涉及格式资料的，应按照本部分提供的内容和格式（所有表格的格式可扩展）填写提交。磋商供应商提交响应文件须知第八部分响应文件内容要求及格式日期：年月日本合同的签署地：

项目编号：项目名称:（资格证明文件）响应文件响应文件封面及目录格式3、按磋商文件要求“格式”提供的材料，如有调整，内容及签署必须完整、有效，且没有本文件不可接受的条件。

1、响应人代表证明目录资格证明文件二〇二年月日磋商供应商单位名称：（加盖法人电子签章）包号：

7、具有履行合同的能力6、具有依法缴纳社会保障资金的良好记录5、具有依法缴纳税收的良好记录4、具有健全的财务会计制度3、具有独立承担民事责任的能力2、响应函

（一）磋商供应商代表证明11、请根据\"落实政府采购政策需满足的资格要求\"，上传对应的资格文件，格式以采购文件要求为准10、响应保证金的交纳证明复印件及基本存款账户开户许可证扫描件（已取消企业银行账户许可的提供银行证明或提供取消企业银行账户许可的相关公告）9、本项目要求的其他特定资格条件8、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录

成立时间：年月日地址：单位性质：单位名称：法定代表人（负责人）身份证明书法定代表人（负责人）身份证明书格式

磋商供应商：(法人电子签章)特此证明。系（磋商供应商名称）的法定代表人（负责人）。身份证号：职务：姓名：性别：经营期限：

本授权委托书声明：注册于（磋商供应商住址）的（磋商供应商名称）法定代表人（法定代表人姓名、职务、身份证号）代表本公司授权（磋商供应商代表姓名、职务、身份证号）为本公司的合法代理人，就贵方组织的项目，项目编号：，以本公司名义处理一切与之有关的事务。法定代表人（负责人）授权委托书法定代表人（负责人）授权委托书格式附法定代表人有效的身份证正反两面扫描件年月日

附磋商供应商代表有效的身份证正反两面扫描件年月日法定代表人（负责人）：（法定代表人电子签章）磋商供应商：（法人电子签章）本授权书于年月日生效，特此声明。

第二包：人民币（大写）元（￥元）第一包：人民币（大写）元（￥元）1、我方已仔细研究了本项目磋商文件的全部内容，愿意以以下报价，按照磋商文件要求及合同约定完成项目。(磋商供应商全称)授权(磋商供应商代表姓名)(职务、职称)为我方代表，参加贵方组织的(项目名称、项目编号、包号)竞争性磋商的有关活动，并对此项目进行报价。为此：响应函（二）响应函格式

6、我方承诺：完全理解磋商报价超过磋商文件公布的预算金额或最高限价时，报价将拒绝。5、按磋商文件要求提供和交付的货物和服务的报价详见报价一览表。4、提供磋商须知规定的全部响应文件（电子响应文件和纸质版响应文件）。3、我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的供应商应当具备的全部条件和本磋商文件规定的特定资质要求。2、我方同意在本项目磋商文件中规定的响应文件有效期90个日历天内（自递交响应文件之日起计算）遵守本磋商文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。如果成交，响应文件有效期延长至合同履约完毕。……

12、我方愿意向贵方提供任何与本项磋商有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。11、对贵方在本次磋商公告刊登的媒体上发布的公告或与本项目有关的通知，我方会及时查看获取。若因线路故障等其他原因导致通知延迟获取或无法获取，责任由我方自负。10、我方承诺对磋商小组依法从符合相应资格条件的磋商供应商中，确定参加磋商的磋商供应商没有任何异议。9、保证遵守磋商文件的规定。8、承诺完全满足和响应磋商文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在响应文件商务条款偏离表中予以明确特别说明。7、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。

磋商供应商代表姓名：电话：传真：地址：邮编：所有有关本次磋商的一切往来联系方式为：14、我方承诺：采购人若需追加采购本项目磋商文件所列货物及相关服务的，在不改变合同其他实质性条款的前提下，按相同或更优惠的折扣率保证供货。13、我方已详细审核全部响应文件，包括响应文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。

提供磋商供应商有效的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件扫描件；（三）具有独立承担民事责任的能力年月日磋商供应商：（法人电子签章）E-mail：磋商供应商代表联系电话：（办公）（手机）

提供社会保险登记证，或最近一次缴纳任意一项社会保险（养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险）的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单或银行代收的凭据）或能证明已缴纳社会保险的其他材料扫描件；（六）具有依法缴纳社会保障资金的良好记录最近一次缴纳任意一项税种（增值税、企业所得税）的凭据或完税证明；（五）具有依法缴纳税收的良好记录提供2021年度由会计师事务所出具的审计报告扫描件（提供审计报告正文，审计报告正文需有会计师事务所公章及注册会计师签字盖章，以出报告日期为准），或基本开户银行出具的资信证明；（扫描件）（四）具有健全的财务会计制度

磋商供应商（代理商）履行合同能力的承诺报价产品中既有自身制造，又有代理的，代理商和制造商的履行合同能力的承诺均需填写；磋商供应商为制造商的填写（制造商）履行合同能力的承诺；磋商供应商为代理商的填写（代理商）履行合同能力的承诺；磋商供应商履行合同能力的承诺（七）具有履行合同的能力

年月日磋商供应商：（法人电子签章）特此声明如上述承诺不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本磋商供应商现参与项目（项目编号：）的采购活动，现承诺具备履行合同所必需的专业技术能力。采购代理机构：

磋商供应商：（法人电子签章）特此声明如上述承诺不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本磋商供应商现参与项目（项目编号：）的采购活动，现承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。采购代理机构：磋商供应商（制造商）履行合同能力的承诺

特此声明如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本磋商供应商现参与项目（项目编号：）的采购活动，在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。），在磋商前查询了在信用中国网（http://www.creditchina.gov.cn）中的信用信息，本公司未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单；查询了在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）中的政府采购严重违法失信行为信息，本公司未列入政府采购严重违法失信行为记录名单。无违法记录声明（八）参加政府采购活动前三年，在经营活动中没有重大违法记录格式年月日

（十）磋商保证金的交纳情况及开户许可证按照投标文件第二部分投标人须知前附表序号1“其他特定资格条件”规定提交相关证明文件扫描件；（九）本项目要求的其他特定资格条件提供响应人在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为的查询记录情况（查询时间必须为采购公告发布后）。提供响应人在信用中国网（http://www.creditchina.gov.cn）失信名单的查询记录情况（查询时间必须为采购公告发布后）；磋商供应商：（法人电子签章）年月日

（商务技术文件）响应文件响应文件封面及目录格式（十一）请根据\"落实政府采购政策需满足的资格要求\"，上传对应的资格文件，格式以采购文件要求为准提供响应人基本存款账户开户许可证（已取消企业银行账户许可的提供银行证明或提供取消企业银行账户许可的相关公告）扫描件。提供响应保证金交纳证明扫描件；

商务技术文件（符合性检查文件）二〇二年月日磋商供应商单位名称：（加盖法人电子签章）包号：项目编号：项目名称:

（1）货物、服务技术偏离表对技术要求的响应内容对服务要求的响应内容对实质性要求的响应内容对商务要求的响应内容目录

《政府强制采购产品明细表》格式（若有的话，以包为单位分别填写）根据本文件第四部分实质性要求中的内容进行响应。（二）对实质性要求的响应内容；根据本文件第四部分商务要求中的内容（例如：交货时间、交货地点、付款方式、履约保证金等内容）进行响应。（一）对商务要求的响应内容；（2）其他响应文件（能够证明投标标的物满足招标文件技术需求的证明材料，包括但不限于：检测报告/官网链接/功能截图/产品彩页/产品说明书/详细的技术说明文件/运行性能的详细描述文件等）

正版软件承诺正版软件承诺格式（若有的话，以包为单位分别填写）2、认证证书附后（有效期之内的节能产品认证证书扫描件）。1、本文件未列出政府强制采购产品的，响应人可投报“节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单”中非政府强制采购产品或其范围以外的产品。政府强制采购产品明细表

包号	产品名称	制造商	产品型号	认证证书编号	认证证书有效截止日期

信息安全产品说明：以下产品为信息安全产品，如有涉及的内容，响应文件中时须提供有效认证证书扫描件年月日响应人：（法人电子签章）特此声明如上述声明不真实，愿意按照政府采购有关法律法规的规定接受处罚。本响应人现参与项目（项目编号：）的采购活动，本公司承诺投报的计算机产品预装正版操作系统，投报的硬件产品内的预装软件为正版软件。

产品类别	产品名称	产品的定义和适用范围
1、边界安全	1）防火墙	防火墙产品是指一个或一组在不同安全策略的网络或安全域之间实施网络访问控制的系统。适用的产品范围为：（1）以防火墙功能为主体的软件或软硬件组合；（2）其它网络产品中的防火墙模块；不适用个人防火墙产品。
1、边界安全	2）网络安全隔离卡与线路选择器	网络安全隔离卡是指安装在计算机内部，能够使连接该计算机的多个独立的网络之间仍然保持物理隔离的设备。安全隔离线路选择器是与配套的安全隔离卡一起使用，适用于单网布线环境下，使同一计算机能够访问多个独立的网络，并且各网络仍然保持物理隔离的设备。适用的产品范围为：（1）安全隔离计算机；（2）安全隔离卡；（3）安全隔离线路选择器。
1、边界安全	3）安全隔离与信息交换产品	安全隔离与信息交换产品是指能够保证不同网络之间在网络协议终止的基础上，通过安全通道在实现网络隔离的同时进行安全数据交换的软硬件组合。适用的产品范围为：（1）安全隔离与信息交换产品；（2）安全隔离与文件单向传输产品。
2、通信安全	4）安全路由器	安全路由器是指为保障所传输数据完整性、机密性、可用性，应用于重要信息系统的，具备IKE密钥协商能力，端口IPSec硬件线速加密能力的路由器。适用的产品范围为分：集成了IPSec/SSL，以及防火墙、入侵检测、安全审计等一种或多种安全模块的路由器，仅接入公用电信网的路由器除外。
3、身份鉴别与访问控制	5）智能卡COS	智能卡芯片操作系统(COS-Chip Operating System)是指在智能卡芯片中存储和运行的、以保护存储在非易失性存储器中的应用数据或程序的机密性和完整性、控制智能卡芯片与外界信息交换为目的的嵌入式软件。适用的产品范围为：（1）采用接触或/和非接触工作方式的智能卡的COS；（2）其它被集成或内置了的COS。
4、数据安全	6）数据备份与恢复产品	数据备份与恢复产品是指实现和管理信息系统数据的备份和恢复过程的软件。适用的产品范围为：独立的数据备份与恢复管理软件产品，不包括数据复制产品和持续数据保护产品。
5、基础平台	7）安全操作系统	安全操作系统是指从系统设计、实现、使用和管理等各个阶段都遵循一套完整的系统安全策略，并实现了GB 17859-1999 《计算机信息系统等级保护划分准则》所确定的安全等级三级（含）以上的操作系统。适用的产品范围为：（1）独立的安全操作系统软件产品；（2）集成或内置了安全操作系统的产品。
5、基础平台	8）安全数据库系统	安全数据库系统是指从系统设计、实现、使用和管理等各个阶段都遵循一套完整的系统安全策略，并实现GB 17859-1999 《计算机信息系统等级保护划分准则》所确定的安全等级三级（含）以上的数据库系统。适用的产品范围为：（1）独立的安全数据库系统软件产品；（2）集成或内置了安全数据库系统的产品。
6、内容安全	9）反垃圾邮件产品	反垃圾邮件产品是指对按照电子邮件标准协议实现的电子邮件系统中传递的垃圾邮件进行识别、过滤的软件或软硬件组合。适用的产品范围为：（1）透明的反垃圾邮件网关；（2）基于转发的反垃圾邮件系统；（3）与邮件服务器一体的反垃圾邮件的邮件服务器；(4) 安装于已有邮件服务器上反垃圾邮件软件。
7、评估审计与监控	10）入侵检测系统（IDS）	入侵检测系统指通过对计算机网络或计算机系统中的若干关键点收集信息并对其进行分析，发现违反安全策略的行为和被攻击迹象的软件或软硬件组合。适用的产品范围为：（1）网络型入侵检测系统；（2）主机型入侵检测系统。
7、评估审计与监控	11）网络脆弱性扫描产品	网络脆弱性扫描产品指利用扫描手段检测目标网络系统中可能被入侵者利用的脆弱性的软件或软硬件组合。适用的产品范围为：网络型脆弱性扫描产品；不适用：主机型脆弱性扫描产品；数据库的脆弱性扫描产品；WEB应用的脆弱性扫描产品。
7、评估审计与监控	12）安全审计产品	安全审计产品指能够对网络应用行为或信息系统的各种日志实行采集、分析，形成审计记录的软件或软硬件组合。适用的产品范围为：将主机、服务器、网络、数据库及其它应用系统等一类或多类作为审计对象的产品。
8、应用安全	13）网站恢复产品	网站恢复产品是对受保护的静态网页文件、动态脚本文件及目录的未授权更改及时地进行自动恢复的软件或软硬件组合。适用的产品范围为：针对静态网页文件、动态脚本文件及目录进行自动恢复的产品。

项目名称：货物（服务）技术偏离表货物服务技术偏离表格式（四）对技术要求的响应内容根据本文件第四部分服务要求中的内容进行响应。（三）对服务要求的响应内容；

响应人：（法人电子签章）第包货币：人民币/元响应人名称：项目编号：

序号	货物（服务）名称	数量	招标（采购）文件技术要求、规范	响应产品（服务）技术指标、规范	响应产品品牌、型号	偏离情况	备注

商务、技术和服务评分（评审委员会共同认定部分）目录商务技术文件（综合评分文件）能够证明响应标的物满足采购文件技术需求的证明材料，包括但不限于：检测报告/官网链接/功能截图/产品彩页/产品说明书/详细的技术说明文件/运行性能的详细描述文件等和响应人认为需要提供的其他商务技术材料、文件等。其他响应文件年月日

政府采购政策资料…………（1）主观评审（评审委员会成员个人认定部分）…………（1）

报价一览表及分项报价明细表招标文件要求或投标人认为需要提供的其他商务技术材料/文件（4）创新产品或创新服务明细表（若有的话）（3）残疾人福利性单位声明函（若有的话）（2）监狱企业证明文件（若有的话）（1）中小企业声明函（若有的话）

…………（1）（二）主观评审部分（评审委员会成员个人认定部分）…………（1）（一）商务、技术、服务评分（评审委员会共同认定部分）

1.(标的名称),属于（所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员（人数）人,营业收入为（小写）万元,资产总额为（小写）万元,属于(小型企业、微型企业);本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)的规定,本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的小、微企业制造。相关企业(含联合体中的小、微企业、签订分包意向协议的小、微企业)的具体情况如下:中小企业声明函（货物）中小企业声明函格式（若有的话，以包为单位分别填写）（三）政府采购政策资料以上资料按评分标准中的评审因素顺序排列

日期:企业名称(法人电子签章)：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。3.…………2.(标的名称),属于（所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员（人数）人,营业收入为（小写）万元,资产总额为（小写）万元,属于(小型企业、微型企业);

3.…………2.(标的名称),属于（所属行业）；承接企业为（企业名称），从业人员（人数）人,营业收入为（小写）万元,资产总额为（小写）万元,属于(小型企业、微型企业);1.(标的名称),属于（所属行业）；承接企业为（企业名称），从业人员（人数）人,营业收入为（小写）万元,资产总额为（小写）万元,属于(小型企业、微型企业);本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)的规定,本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,服务全部由符合政策要求的小、微企业承接。相关企业(含联合体中的小、微企业、签订分包意向协议的小、微企业)的具体情况如下:中小企业声明函（服务）注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无一年度数据的新成立企业可不填报。

监狱企业证明文件注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无一年度数据的新成立企业可不填报。日期:企业名称(法人电子签章)：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。

单位名称（法人电子签章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目（项目编号：__________________）采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函格式（若有的话，以包为单位分别填写）监狱企业参加投标视同小微企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。

项目编号：项目名称：创新产品或创新服务明细表创新产品或创新服务明细表格式（若有的话，以包为单位分别填写）注：中标供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》日期：

（2）响应人响应产品包含创新产品或创新服务，需填写此表后，提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。（1）响应人如实填写表格，无相应内容可填的，填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字，或用“/”来表示。说明：第包货币：人民币/元响应人名称：