招标
长沙市公安局刑事侦查支队:DNA测序设备使用耗材、案件常规试剂与打拐试剂采购采购需求公开
金额
120.3万元
项目地址
湖南省
发布时间
2022/11/17
公告摘要
公告正文
一、功能及要求:
(一)产品运输、保险及保管
1、中标供应商负责产品到业主指定地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。
2、中标供应商负责产品在业主指定地点的保管,直至项目验收合格。
3、中标供应商负责其派出的项目实施人员的人身意外保险。
4、中标供应商负责将货物运输到采购人指定地点。
5、发送货物之前,中标供应商需要提前书面通知采购人准备接收,得到采购人书面回复后发送货物。
6、货物送达甲方指定地点后,中标供应商应同时向甲方提交该批次试剂的生产日期、批号、数量及试剂相关质量检验合格证明等材料。
7、需要冷藏保存的试剂耗材具有有效的低温运输保存条件,并提供冷链运输的证明材料。
(二)质量检验
1、试剂检验均按国家有关试剂的标准及规定实施。
2、为保证所投产品质量符合采购人要求的参数标准,采购人将随机对中标供应商供应的产品进行取样,在采购人实验室进行阳性对照与阴性对照验证,项目合同期内随机抽取检验次数原则上不超过3次(含),随机抽取检验所产生的费用包含在本项目预算内,由中标供应商承担全部责任。若对试剂质量出现争议,则检验报告具有约束力。
3、第一次检测中有不合格产品,由中标供应商对整个批次产品进行更换,如第二次检测仍有不合格产品,合同终止,由此产生的一切后果由中标供应商负责。
(三)质量保证
1、中标供应商提供的产品应是全新、原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
2、中标供应商应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内中标供应商对任何缺陷和劣变试剂应实施补偿改善措施,更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。且必须以整盒包装更换所有相同生产批号的试剂,不能只更换有缺陷和劣变的试剂,即中标供应商必须更换整盒试剂。
3、同一品牌的所有试剂盒,基因座和CODIS符合国际标准,经过严格质量监控生产,内外包装的生产批号一致,确保试剂半年以上的有效期。如因试剂盒质量问题影响数据准确性,则由中标人负责更换该批号试剂盒,并承担全部费用。并对该批号所检测的数据进行重新检测,由此产生的费用及对采购人产生的损失均由中标人承担。
4、投标单位需注明所投产品配件、材料的品牌,未注明品牌视为负偏离。
5、项目整体质保期为半年,质保期从验收合格后开始计算。(中标供应商承诺的质保期长于招标文件规定时,以中标供应商的投标文件为准)。超出厂家正常质保范围的,中标供应商需向厂家购买;未在投标报价表中单列其费用的,视为免费提供。
(四)服务要求
1、服务时间承诺:7*24服务响应,2小时内赶到甲方指定地点进行技术支持服务。
2、投标人能提供试剂盒及配套的消耗品和技术支持等在内的完整保障体系,具备一体化的解决方案,能免费提供技术人员按照采购人要求,上门技术支持。
3、在质保期内对采购人提出的质量问题和要求中标人应立即响应,需在3天内提供相同的产品作替换,以保证货物能正常运作。投标人根据所投产品和采购人需求,制订全面、合理、完善的售后服务方案和服务承诺。
(五)培训要求
中标供应商应按采购人要求对项目进行人员培训,培训产生的费用全部由中标人承担。培训实施具体细节由中标人和采购人共同商定。
二、相关标准:
供应商所投产品应符合国家质量标准及行业规范的要求,符合国家各项强制性规范及安全标准。
三、技术规格:
四、交付时间和地点:
1、交货时间:合同签订后,根据采购人需求,一次性供货。
2、交货地点:采购人指定地点。
五、服务标准:
供应商所投产品应符合国家质量标准及行业规范的要求,符合国家各项强制性规范及安全标准。
六、验收标准:
1、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,环保部门的检测费用和其他验收费用由中标供应商全部承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
2、本项目按长沙市《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》长财采购[2016]6号文件规定,按政府采购一般验收程序组织验收。
3、收货单位自行验收前要求中标供应商提供交货清单一份,验收时由验收小组对照交货清单及所提交的货物逐一检验,并出具最终的验收报告。
4、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为采购人原因造成的,由采购人承担检测费用;否则,由中标人承担。
5、凡验收不达合格,由中标供应商返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标供应商承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,由此带来的一切损失由中标供应商承担。
七、其他要求:
1、包装必须与运输方式相适应,包装方式的确定及包装费用均由中标人负责;由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损坏由中标人负责。
2、包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等,充分考虑到运输途中的各种情况(如暴露于恶劣气候等)和气候特点。
3、交付试剂的规格应与合同约定的规格相一致。
4、计量单位应该使用公制。
5、交付试剂的有效期应与合同约定的有效期相一致。
6、配送的试剂剩余有效期必须占试剂有效期的三分之二以上,并有效期不得少于六个月。
7、提供试剂开箱或分装的用具;
8、中标供应商应提供的其他相关服务。
9、中标人应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给采购人;中标人不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的,视为未按合同约定供货,中标人必须负责补齐,因此导致逾期交付的,由中标人承担相关的违约责任。
10、未尽事宜按国家现行有关标准规范进行。
11、所有设备须提交详细的技术规格响应表,并注明品牌和生产厂家。
12、中标人如若发现有提供虚假证明资料,将取消中标人资格。
13、投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
(一)产品运输、保险及保管
1、中标供应商负责产品到业主指定地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。
2、中标供应商负责产品在业主指定地点的保管,直至项目验收合格。
3、中标供应商负责其派出的项目实施人员的人身意外保险。
4、中标供应商负责将货物运输到采购人指定地点。
5、发送货物之前,中标供应商需要提前书面通知采购人准备接收,得到采购人书面回复后发送货物。
6、货物送达甲方指定地点后,中标供应商应同时向甲方提交该批次试剂的生产日期、批号、数量及试剂相关质量检验合格证明等材料。
7、需要冷藏保存的试剂耗材具有有效的低温运输保存条件,并提供冷链运输的证明材料。
(二)质量检验
1、试剂检验均按国家有关试剂的标准及规定实施。
2、为保证所投产品质量符合采购人要求的参数标准,采购人将随机对中标供应商供应的产品进行取样,在采购人实验室进行阳性对照与阴性对照验证,项目合同期内随机抽取检验次数原则上不超过3次(含),随机抽取检验所产生的费用包含在本项目预算内,由中标供应商承担全部责任。若对试剂质量出现争议,则检验报告具有约束力。
3、第一次检测中有不合格产品,由中标供应商对整个批次产品进行更换,如第二次检测仍有不合格产品,合同终止,由此产生的一切后果由中标供应商负责。
(三)质量保证
1、中标供应商提供的产品应是全新、原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
2、中标供应商应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内中标供应商对任何缺陷和劣变试剂应实施补偿改善措施,更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。且必须以整盒包装更换所有相同生产批号的试剂,不能只更换有缺陷和劣变的试剂,即中标供应商必须更换整盒试剂。
3、同一品牌的所有试剂盒,基因座和CODIS符合国际标准,经过严格质量监控生产,内外包装的生产批号一致,确保试剂半年以上的有效期。如因试剂盒质量问题影响数据准确性,则由中标人负责更换该批号试剂盒,并承担全部费用。并对该批号所检测的数据进行重新检测,由此产生的费用及对采购人产生的损失均由中标人承担。
4、投标单位需注明所投产品配件、材料的品牌,未注明品牌视为负偏离。
5、项目整体质保期为半年,质保期从验收合格后开始计算。(中标供应商承诺的质保期长于招标文件规定时,以中标供应商的投标文件为准)。超出厂家正常质保范围的,中标供应商需向厂家购买;未在投标报价表中单列其费用的,视为免费提供。
(四)服务要求
1、服务时间承诺:7*24服务响应,2小时内赶到甲方指定地点进行技术支持服务。
2、投标人能提供试剂盒及配套的消耗品和技术支持等在内的完整保障体系,具备一体化的解决方案,能免费提供技术人员按照采购人要求,上门技术支持。
3、在质保期内对采购人提出的质量问题和要求中标人应立即响应,需在3天内提供相同的产品作替换,以保证货物能正常运作。投标人根据所投产品和采购人需求,制订全面、合理、完善的售后服务方案和服务承诺。
(五)培训要求
中标供应商应按采购人要求对项目进行人员培训,培训产生的费用全部由中标人承担。培训实施具体细节由中标人和采购人共同商定。
二、相关标准:
供应商所投产品应符合国家质量标准及行业规范的要求,符合国家各项强制性规范及安全标准。
三、技术规格:
序号 | 设备货物名称 | 型号规格 | 预算单价(元) | 数量 | 预算金额(元) | 参数 | 备注 |
1 | 案件用Y扩增试剂盒 | 100人份/盒 25ul体系 | 35000 | 4 | 140000 | 1、采用六色荧光技术,在维持扩增产物大小不变的条件下,有效提高单个泳道分辨的片段数。多色荧光标记,便于更清晰的分辨基因座标记; 2、单管同时扩增38个Y染色体基因座DYS19, DYS385 a,DYS385b, DYF387S1 a,DYF387S1b, DYS389 I,DYS389II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS437, DYS438, DYS439, DYS444, DYS447, DYS448, DYS449, DYS456, DYS458, DYS460, DYS481, DYS518, DYS522, DYS527a,DYS527b, DYS533, DYS549, DYS557, DYS570, DYS576, DYS593, DYS596, DYS627, DYS635, DYS643, DYS645, GATA H4; 3、最大检测片段小于535 bp,含有11个长度小于250 bp 的扩增子, 有利于对案件样本中降解检材的检测, 可以获得更多Y染色体信息; 4、扩增产物中含3个Y-Indel遗传标记; 5、扩增产物中含有2个内部质量参考; 6、应用快速扩增酶和高效缓冲体系,扩增时间不超过60分钟; 7、在25ul扩增体系中,试剂盒的检测灵敏度为125 pg DNA模板量 ; 8、在女性背景女性1ug摄入量的情况下,男女混合比例不低于1:4000时,仍然可分辨获得完整的Y-STR分型信息; 9、含有464个等位基因和218个虚拟Bin; 10、试剂盒产品须具备其包含基因座stutter峰比率表; 11、试剂生产厂家生产并销售相同位点的成熟建库版试剂,并在客户处获得广泛应用,在国家DNA数据库里存储了大量数据,以提高案件试剂实验数据的对比效率和效果; 12、试剂盒保质期 1 年以上,投标人提供试剂生产厂家加盖公章的原厂1年期质保服务文件原件扫描件; 13、试剂盒各组分初次使用后2-8度可长期保存,无需冷冻,截至试剂盒有效期,提供相关证明文件; ★14、投标人承诺,在合同签订供完所有货品后,需派专职技术人员就其投标文件中所有响应的技术条款逐一实验或提供相关资料予以验证,如有虚假响应的视为验收不合格,提供由法定代表人签字盖章的承诺函扫描件。 | 进口产品 |
2 | 案件用扩增试剂盒 | 200人份/盒 25ul体系 | 35000 | 17 | 595000 | 1、用于检验的试剂盒必须经过公安部刑事技术产品质量监督检验中心检验,包含在公安部发布的《质检合格的产品以及制造商名录》中。 2、适用于中国人群基因分型,包含南方汉族、北方汉族、维族和藏族等人群数据。 3、包括24个STR位点和一个插入缺失位点Y-indel。D18S51、FGA、D21S11、D8S1179、VWA、D13S317、D16S539、D7S820、TH01、D3S1358、D5S818、CSF1PO、D2S1338、D19S433、D1S1656、D12S391、D2S441、D10S1248、TPOX、D22S1045、D6S1043、Penta E、Penta D、Amelogenin。 4、扩增产物中包含内控质量参考标记物,可用于样品质量(如抑制物、降解)的快速评估。 5、试剂盒中包含的公安部核心位点,扩增片段长度不超过425bp。 6、试剂盒中包含的新CODIS核心位点,扩增片段长度不超过420bp。 7、每个基因座有自己的滑移峰比例,并提供研究数据。 8、扩增引物经过合成和纯化流程优化,可以生成更加清晰的电泳背景图。 9、采用六色荧光技术,实现了一色荧光标记分子量内标,在维持扩增产物大小不变的条件下,有效提高单个泳道分辨的片段数。多色荧光标记,便于更清晰的分辨基因座的多态性信息。每种荧光标记基因座分配均衡,保证荧光电泳通道顺畅。 10、在25ul扩增体系中,可按5-10微升扩增体系,可完成500-1000次检测反应。 11、包含9个扩增长度小于220bp的位点,便于降解样品信息的获取,对于降解DNA和疑难样品更容易得到完整DNA分型信息,数据更精确更可靠。 12、PCR扩增时间80分钟左右。 13、试剂盒经过严格质量监控,保证试剂盒内组分的生产批号全部可追溯,确保试剂的质保期。 14、试剂盒各组分初次使用后2-8度可长期保存,无需冷冻,截至试剂盒有效期,提供相关证明文件。 15、试剂生产厂家生产并销售相同位点的成熟建库版试剂,并在客户处获得广泛应用,在国家DNA数据库里存储了大量数据,以提高案件试剂实验数据的对比效率和效果。 16、厂商对该产品进行严格的系统法医认证,遵守DAB/SWGDAM标准,提供加盖生产厂商公章的证明文件。 17、试剂盒保质期 1 年以上,投标人提供试剂生产厂家加盖公章的原厂1年期质保服务文件原件。 ★18、投标人承诺,在合同签订供完所有货品后,需派专职技术人员就其投标文件中所有响应的技术条款逐一实验或提供相关资料予以验证,如有虚假响应的视为验收不合格,提供由法定代表人签字盖章的承诺函扫描件。 | 进口产品 |
3 | 3500xL用POP4胶 | 384人次/盒 | 3000 | 26 | 78000 | 1、384人次/盒;3500XL测序仪专用试剂耗材; ▲2、需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书,因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责 | 进口产品 |
4 | 3500xL阴极缓冲液 | 4个/套 | 1400 | 5 | 7000 | 1、4个/盒;3500XL测序仪专用试剂耗材; ▲2、需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书,因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责 | 进口产品 |
5 | 3500xL阳极缓冲液 | 4个/套 | 1300 | 5 | 6500 | 1、4个/盒;3500XL测序仪专用试剂耗材; ▲2、需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书,因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责 | 进口产品 |
6 | 案件用扩增试剂盒配套DNA内标 | 800人份/盒 | 6500 | 23 | 149500 | 1、800人次/盒;3500XL测序仪专用试剂耗材; ▲2、需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书,因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责 | 进口产品 |
7 | 定量试剂盒专用膜 | 25张/包 | 1100 | 5 | 5500 | 1、压力敏感的粘性盖膜对每一个孔提供密闭 2、不影响样品读书 3、不粘在手套上 | 进口产品 |
8 | 定量试剂盒专用96孔板 | 10块/盒 | 800 | 5 | 4000 | 1、隔绝周围空气,帮助保证孔与孔之间的温度均一性 2、适用于96孔实时荧光定量PCR系统和热循环仪 3、磨砂表面,在实时荧光定量PCR应用中使热循环加热基座的干扰荧光最小化 4、筛选后去除了自发荧光反应板 | 进口产品 |
9 | 定量试剂盒 | 400人份/盒 | 29000 | 2 | 58000 | 1、在PCR扩增之前获得样本质量,了解样本降解情况以及抑制剂的存在情况; 2、识别因为没有DNA或者太少DNA导致不能获得可用图谱的样本; 3、检测样本中男/女比例:男性成分能保持一致、准确的结果,即使在有大量女性DNA存在的情况下; 4、获得样本中人类DNA总量,排除因太多DNA或者太少DNA导致的电泳结果出现无法解释的数据; 5、识别因为没有DNA或者太少DNA导致不能获得可用图谱的样本; 6、厂商对该产品进行严格的系统法医认证,遵守DAB/SWGDAM标准,提供加盖生产厂商公章的证明文件 | 进口产品 |
10 | 打拐常染色体荧光检测试剂盒 | 200人份/盒 25ul体系 | 21800 | 5 | 109000 | 1、试剂盒可单管同时检测不少于29个(包含29个)常染色体基因座,包含公安部要求的19个常染色体核心基因座和打拐要求的29个常染色体基因座。基因座包含:D18S51、D21S11、D3S1358、FGA、D8S1179、vWA、CSF1PO、D16S539、D7S820、D13S317、D5S818、D2S1338、D19S433、TH01、TPOX、D6S1043、Penta D、Penta E、D12S391、D1S1656、D2S441、D22S1045、D10S1248、D8S1132、D15S659、D3S3045、D19S253、D6S477、D10S1435,全部扩增片段均小于500bp。 2、试剂盒至少包含1个Y-indel基因座或1个Y-STR基因座,可避免因Amelogenin基因座Y微缺失造成的性别误判。 3、试剂盒规格,200人份,包含扩增及扩增后所需全部试剂。 4、试剂盒采用六色荧光标记复合扩增技术,一色荧光标记分子量内标,5色荧光标记待测样品;试剂盒可直接扩增各种类型的血卡,也可扩增案件检材提取后的DNA模板。 5、试剂盒已进入公安部DNA试剂耗材质检合格的产品名录 ,提供公安部DNA试剂耗材质检合格的产品名录证明材料。 6、试剂盒型号和其基因座信息已录入全国公安机关DNA数据库,检测结果能够通过CODIS表格直接批量导入DNA数据库,提供全国公安机关DNA数据库试剂盒及基因座信息截图证明。 7、根据比中复核需要,投标人或试剂盒制造商有能力提供同品牌的补充试剂盒,同步检测18个以上基因座,包括D10S2325、D6S477、D15S659、D10S1248、D1S1656、D4S2366、D3S1744、D3S3045、D11S2368、D14S608、D8S1132、D7S3048、D7S1517、D18S535、D13S325等,提供经由Genemapper或者IDX软件分析出的STR分型图谱文件。 8、根据降解检材的需要,投标人或试剂盒制造商有能力提供同品牌的降解试剂盒,要求包含13个CODIS基因座,并且试剂盒全部扩增片段均小于350bp,提供经由Genemapper或者IDX软件分析出的STR分型图谱文件 | |
11 | 打拐Y染色体荧光检测试剂盒 | 100人份/盒 25ul体系 | 25520 | 1 | 25520 | 1、试剂盒可单管同时检测不少于35个Y-STR基因座,含有公安部要求的20个核心基因座和15个优选基因座:DYS392、DYS389I/II、DYS447、DYS438、DYS527ab、DYS596、DYS391、DYS456、DYS19、DYS448、DYS627、DYS557、DYS437、DYS481、DYS533、DYS390、DYS385ab、DYF387S1、DYS460、DYS393、Y_GATA_H4、DYS439、DYS635、DYS444、DYS643、DYS549、DYS576、DYS570、DYS458、DYS449、DYS518,所有扩增片段均小于500bp。 2、为了更好的区分无关家系,投标人提供的Y-STR试剂盒至少含3个突变率接近零的Y indel遗传标记。 3、为了保证核心基因座的检出率,公安部要求的20个核心基因座扩增片段均小于400bp。 4、试剂盒采用免提取直接扩增技术,针对血滤纸、FTA卡、口腔卡免提直扩,扩增时间两小时以内。检测灵敏度不低于125pgDNA模板量。 5、试剂盒一次检测成功率95%以上。 6、试剂盒规格100人份/盒,25ul体系。 7、试剂盒已进入公安部DNA试剂耗材质检合格的产品名录 ,提供公安部DNA试剂耗材质检合格的产品名录证明材料。 8、试剂盒型号和其基因座信息已录入全国公安机关DNA数据库,检测结果能够通过CODIS表格直接批量导入DNA数据库,提供全国公安机关DNA数据库试剂盒及基因座信息截图证明。 | |
12 | 打拐Y染色体补充荧光检测试剂盒 | 100人份/盒 25ul体系 | 25000 | 1 | 25000 | 1、试剂盒可单管同时检测不少于28个(包含28个)Y染色体基因座,至少包含公安部要求的25个备选基因座中的20个,同时至少包含4个核心,4个优选基因座用于复核检验,全部扩增片段均小于500bp。 2、试剂盒采用免提取直接扩增技术,针对血滤纸、FTA卡、口腔卡免提直扩,扩增时间两小时以内。检测灵敏度不低于125pgDNA模板量。 3、试剂盒一次检测成功率95%以上。 4、试剂盒规格100人份/盒,25ul体系。 5、试剂盒已进入公安部DNA试剂耗材质检合格的产品名录 ,提供公安部DNA试剂耗材质检合格的产品名录证明材料。 6、试剂盒型号和其基因座信息已录入全国公安机关DNA数据库,检测结果能够通过CODIS表格直接批量导入DNA数据库,提供全国公安机关DNA数据库试剂盒及基因座信息截图证明。 | |
| | | | 合计: | 1203020.00 | |
四、交付时间和地点:
1、交货时间:合同签订后,根据采购人需求,一次性供货。
2、交货地点:采购人指定地点。
五、服务标准:
供应商所投产品应符合国家质量标准及行业规范的要求,符合国家各项强制性规范及安全标准。
六、验收标准:
1、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,环保部门的检测费用和其他验收费用由中标供应商全部承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
2、本项目按长沙市《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》长财采购[2016]6号文件规定,按政府采购一般验收程序组织验收。
3、收货单位自行验收前要求中标供应商提供交货清单一份,验收时由验收小组对照交货清单及所提交的货物逐一检验,并出具最终的验收报告。
4、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为采购人原因造成的,由采购人承担检测费用;否则,由中标人承担。
5、凡验收不达合格,由中标供应商返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标供应商承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,由此带来的一切损失由中标供应商承担。
七、其他要求:
1、包装必须与运输方式相适应,包装方式的确定及包装费用均由中标人负责;由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损坏由中标人负责。
2、包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等,充分考虑到运输途中的各种情况(如暴露于恶劣气候等)和气候特点。
3、交付试剂的规格应与合同约定的规格相一致。
4、计量单位应该使用公制。
5、交付试剂的有效期应与合同约定的有效期相一致。
6、配送的试剂剩余有效期必须占试剂有效期的三分之二以上,并有效期不得少于六个月。
7、提供试剂开箱或分装的用具;
8、中标供应商应提供的其他相关服务。
9、中标人应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给采购人;中标人不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的,视为未按合同约定供货,中标人必须负责补齐,因此导致逾期交付的,由中标人承担相关的违约责任。
10、未尽事宜按国家现行有关标准规范进行。
11、所有设备须提交详细的技术规格响应表,并注明品牌和生产厂家。
12、中标人如若发现有提供虚假证明资料,将取消中标人资格。
13、投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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