一、项目编号
1835-224QQZB22404
二、采购计划备案号
江采计备[2022]XM01964号
三、项目名称
江陵县人民医院模拟定位CT、第三方质控设备及相关配套设备
四、中标(成交)信息
供应商名称:湖北丽康商贸有限公司
供应商地址:荆州市沙市区关沮镇合心村一组5-1二楼(自主申报)
中标(成交)金额:945.983(万元)
货物类 |
名称:模拟定位CT、第三方质控设备及相关配套设备 品牌(如有):飞利浦等 规格型号:Philips CT Big Bore等 数量:一批 单价:详见投标文件 |
五、评审专家名单
巴瑞琪,曾晓华,邓力,刘晓静,王建平,颜道敏,张照喜
六、评审信息
1、评审时间:2022-08-19
2、评审地点:湖北省武汉市武昌区中北路148号东沙大厦A座21层
七、代理服务收费标准及金额:
1、代理服务收费标准:招标代理服务费以中标金额作为计费基数,按“计价格【2002】1980号文”及“发改价格【2011】534号文”的收费标准计算。
2、收费金额:9.4679(万元)
八、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
九、其他补充事宜
如投标当事人对中标结果有异议的,可以在中标公告发布之日起七个工作日内,以书面形式向湖北清秦招标有限公司提出质疑,逾期将不再受理。
十、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
1、采购人信息
名称:江陵县人民医院
地址:荆州市江陵县楚江大道29号
联系方式:0716-4899018
2、采购代理机构信息
名称:湖北清秦招标有限公司
地址:湖北省武汉市武昌区中北路148号东沙大厦A座21层
联系方式:027-87311520
3、项目联系方式
项目联系人:刘经理
电话:027-87311520-801
相关下载- 招标文件(第二册).pdf招标文件(第二册).pdf
序号 | 货物名称 | 数量 | 主要技术规格 |
1 | 大孔径多排螺旋CT模拟定位机 | 1套 | 见技术规格及要求 |
2 | 配套设备 | 1批 | 见技术规格及要求 |
3 | 第三方质控设备 | 1套 | 见技术规格及要求 |
4 | 技术资料 | 1批 | 见技术规格及要求 |
5 | 投标方认为必须提供的其它货物 | / | 见技术规格及要求 |
条款号 | 内容 |
说明 | 说明 |
1.1 | 招标人名称:江陵县人民医院地址:荆州市江陵县郝穴镇楚江大道29号 |
1.1 | 招标机构名称:湖北清秦招标有限公司地址:武汉市武昌区中北路108号东沙大厦21楼电话:027-87311520传真:027-87311520 |
1.3 | 资金性质:财政性资金。 |
2.2 | 合格货源国限制:凡来自中华人民共和国国内或与中华人民共和国有正常贸易往来的国家和地区的供货人均可投标。 |
*2.3 | 与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标。 |
招标文件 | 招标文件 |
6 | 潜在投标人要求对招标文件(包括对招标文件修改的内容)进行澄清的,均应在投标截止时间15日之前以书面形式通知招标人或招标代理机构。 |
投标文件的编制 | 投标文件的编制 |
8 | 投标语言:中文或中、英文(内容如有差异以中文为主),翻译本以中文为准。 |
10.3 | 不允许有备选方案。 |
11.2 | 1)投标报价中的缺漏项不得超出投标总价的5%,否则为实质性偏离招标文件要求,评标委员会将会否决其投标。2)评标时将其他有效投标中该项的最高价计入其评标总价。 |
11.5 | 最高投标限价:1100万元(人民币)如果投标报价中有多种货币,以 |
开标当日中国银行总行首次发布的外币对人民币的现汇卖出价进行投标货币对投标资料表中规定的评标货币的转换。 | |
11.6.11) | 投标报价:到医院指定地点价(关境内制造的货物)相关费用:关境内运输费,保险费和伴随货物交运的有关费用。 |
11.6.2 | 投标报价:DDP到医院指定地点(关境外提供的货物)相关费用:卖方必须承担将货物运至指定的目的地的一切风险和费用,包括在需要办理海关手续时在目的地应交纳的任何“税费”(包括办理海关手续的责任和风险,以及交纳手续费、关税、税款和其他费用)。 |
12.1 | 投标货币:人民币(国内或国外供货) |
13.1 | 本项目不允许联合体投标 |
*13.3 | 投标人应具备的资格或业绩:1.境内投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的资格条件要求,提供相关证明文件。(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法交纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。境外投标人须具备上述(1)(2)(3)(5)(6)的条件。2.本项目的特定资格要求:(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单(以投标截止日当天查询为准)。(2)投标人必须符合医疗器械监督管理条例的规定,须具备医疗器械生产/经营企业许可证。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器 |
械注册证。(3)投标人所投标产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项唯一授权函。(4)投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品(提供书面承诺)。(5)本项目为一个整体,投标人须就本项目内所有的内容整体性投标;中标后不允许转包、分包。3.如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定。以上资格要求为本次招标投标人应具备的基本条件,参加投标的投标人必须满足资格要求中的对应的所有条款,并提交资格证明文件。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的投标报价;为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动;否则均按无效投标处理。 | |
14.32) | 货物验收合格后,保证设备正常运行十年所需的备品备件。 |
*4) | 投标人对加注星号“*”的重要技术条款或技术参数应当在投标文件中提供技术支持资料。技术支持资料以投标货物制造商公开发布的印刷资料或检测机构出具的检测报告为准。凡不符合上述要求的,将视为无效技术支持资料。 |
*15.1 | 投标保证金金额:本项目不收取投标保证金。银行资料(保证金):银行资料:开户名:湖北清秦招标有限公司开户行:中国建设银行武汉中北路东沙支行账号:42050110245100000051 |
*16.1 | 投标有效期:90日(日历日) |
17.1 | 正本:1份;副本:7份,电子文档1份。 |
*17.2 | 有下列情况之一者,投标将被拒绝:1.投标文件无法定代表人签字,或签字人无法定代表人有效授权书的;2.投标文件未按照要求逐页签字的。 |
投标文件的递交 | 投标文件的递交 |
18.2 | 投标文件递交至:湖北清秦招标有限公司(武汉市武昌区中北路148号东沙大厦21楼会议室) |
18.2 | 招标邀请的标题和编号:模拟定位CT、第三方质控设备及相关配套设备采购项目招标编号:1835-224QQZB22404注明:在2022年08月17日上午09:30时(北京时间)之前不得启封 |
19.1 | 投标截止时间:在2022年08月17日上午09:30时(北京时间) |
20 | 招标人将拒绝并原封退回在投标截止时间后收到的任何投标文件。 |
开标与评标 | 开标与评标 |
22.1 | 开标日期:2022年08月17日时间:上午09:30时(北京时间)地点:湖北清秦招标有限公司(武汉市武昌区中北路108号东沙大厦21楼会议室) |
23 | 评标委员会:评标由依照有关法规组建的评标委员会负责。本项目评委共7人组成。 |
23.1 | 评标方法:最低评标价法 |
26.3 | 评标价量化因素:1)、2)、3)、4)、5)、6)、7) |
26.4.1 | 内陆运输、保险及其伴随服务投标人应提供:(1)每件包装箱的估计的尺寸和运输重量。(2)每件包装箱的出厂价(EXW),离岸价(FOB),至目的港价。 |
26.4.2 | 交货期的偏离所选方案:1)调整用的百分比(%):每延迟一周其评标价将在投标总价的基础上增加 |
序号 | 招标技术规格与要求 |
15.4.3 | 售后服务 |
15.4.3.1 | 安装:厂家工程师负责产品的安装、培训等工作 |
15.4.3.2 | 证件:具有中华人民共和国医疗器械产品注册证 |
15.4.3.3 | 相关自主知识产权:在国内申请相关软件著作权登记 |
15.5 | 固体水 |
15.5.1 | 外部尺寸:30cm×30cm |
15.5.2 | 结构组成:一套固体水膜由33片30cm×30cm不同厚度的薄片组成:10mm厚的共29块,5mm厚1块,2mm厚的2块,1块1mm厚 |
15.5.3 | 密度:材料为白色聚苯乙烯,1.045g/cm³.连同包装箱整个重量大致为35公斤 |
15.5.4 | 能量范围:光子:Co-60至25MV;电子:4至25MeV |
15.5.5 | 适配器:配相应适配器,厚度20mm,根据用户的电离室尺寸打孔 |
15.6 | 端对端立体定向验证系统 |
*15.6.1 | 人体解剖结构仿真:根据患者CT扫描影像,利用骨骼和软组织等效材料在MR和CT成像中提供不同的对比度 |
15.6.2 | 插件功能:可配合不同剂量测量装置实现多种形式的绝对剂量、相对剂量验证 |
15.6.2.1 | 点剂量测定:通过电离室适配组件,可使用各种型号电离室测量模体内的点剂量,进行点剂量验证;提供不少于5个不同测量位置 |
15.6.2.2 | 胶片剂量测定:通过胶片适配组件,可使用胶片测量模体内的二维剂量,进行二维剂量分布验证;提供不少于5个不同测量位置 |
15.6.2.3 | 热释光剂量测定:通过热释光片适配组件,可使用热释光片测量模体内剂量,进行剂量验证;提供不少于2个不同测量位置 |
15.6.2.4 | IGRT位置验证:通过使用仿真模体,模拟病人的IGRT摆位流程,评估加速器在摆位过程中IGRT位置验证系统的系统误差 |
15.6.2.5 | SRSQA:通过模拟患者从成像到摆位和SRS治疗的完整过程,从位置验证到剂量验证,以整体方式评估放射治疗链的所有环节,评估SRS中的所有影响因素 |
序号 | 招标技术规格与要求 |
15.6.3 | 固定装置:可定制底座便于安装固定在治疗床上 |
15.6.4 | 测量干扰:电离室位置不干扰测量 |
15.6.5 | 安装、使用方式:无需任何工具即可进行不同功能模块之间的切换及安装 |
15.7 | 免洗胶片:免冲洗 |
15.8 | 胶片扫描仪:分析胶片 |
15.9 | 小野探头:测量小野 |
15.10 | 平行板电离室:提供射野和扫描的剂量测量 |
15.11 | 等中心检测仪1台:用途:本产品主要用于加速器及模拟定位机的等中心监测、光野射野一致性效验。激光灯检验,监测精度≦0.5mm。可使用胶片。通过地脚调节水平 |
15.12 | 放疗模室和定位产品 |
15.12.1 | 辅助定位设备 |
15.12.1.1 | 多功能全身固定一体架:碳纤维材料,可配U型面膜,头肩膜,颈肩膜,体膜,真空垫,头枕等等,尺寸:≥尺寸:1430×610/530×22mm,侧面要求≥1400mm长刻度尺,握杆有刻度指示,配裆部固定器和真空垫挡板。承重150公斤以上。头枕可上下调节。加速器和模拟机,CT各一套 |
15.12.1.2 | 乳腺托架:背板两侧为碳纤维网格板。尺寸要求≥长70cm×宽30cm,可自如调节背板角度(0—80度左右调节)要求角度调节和把手一体化,被动式防滑垫必须单手可以调节,方便读数。加速器和模拟机,CT各一套 |
15.12.1.3 | 俯卧头枕:PVC透明材质 |
15.12.1.4 | 仰卧头枕:聚氨酯材料,和头部固定架配套使用 |
15.12.1.5 | U型面膜:配套使用 |
15.12.1.6 | S头颈肩膜:配套使用 |
15.12.1.7 | 颈胸膜:和乳腺托架配套使用 |
15.12.1.8 | 腹膜:和俯卧固定架配套使用 |
序号 | 招标技术规格与要求 |
15.12.1.9 | 体膜:配套使用 |
15.12.1.10 | 恒温水箱:尺寸70×60×20cm,有温度指示,恒温 |
15.12.1.11 | 真空定位垫:按照标准尺寸120×80×4cm。进口面料,自动密封 |
15.12.1.12 | 真空泵:配合真空垫使用 |
15.12.1.13 | 有膜组织补偿胶:30×30×0.5cm |
15.12.2 | 防护设备 |
15.12.2.1 | 个人剂量仪:适于X、γ、硬β线的超阈值声光报警,G-M计数器,LED显示,测量范围:0.01~1000μSv/h |
15.12.2.2 | 加速器固定监测报警仪:挂钟式加速器机房射线报警,适用于X和r射线,钟式,报警音量、阈值可调 |
15.12.2.3 | 巡测仪:机房外射线的检测 |
15.12.2.4 | 温湿度计:数字显示,测量范围:-10℃~50℃,10-99%RH温度误差:±1℃ |
15.12.2.5 | 空气压力表:机械式,800—1060hpa,误差:±2hpa |
15.12.2.6 | 水平尺及卡尺:测量长0.5米,精度0.1,带乳腺切线90度指示 |
15.12.3 | 其它必备产品 |
15.12.3.1 | 放疗专用记号笔:10只/1盒 |
15.12.3.2 | 标记用激光治疗仪:功率:5—15瓦,10.6微米波长之二氧化碳激光枪 |
15.12.3.3 | 标记胶带:靶区标记专用 |
15.12.3.4 | 双面胶带:2CM厚 |
15.12.3.5 | 标记锡铁丝及锡点:配套使用 |
15.12.4 | 铅室 |
15.12.4.1 | 电子线切割机:用于制作挡铅模具切割泡沫用 |
15.12.4.2 | 模室工具:钳子,螺丝刀,杯子等模式必备工具 |
15.12.4.3 | 低熔点铅:熔点70℃ |
序号 | 招标技术规格与要求 |
15.12.4.4 | X线模具:内侧有刻度,可指示浇铅高度 |
15.12.4.5 | 影子板:与直线加速器配套 |
15.12.4.6 | 熔铅炉:用于熔化铅块,容积不少于80公斤 |
15.12.4.7 | 高密度泡沫:电子线的要求30×30×2cm |
15.12.4.8 | 冷却平台:带水平调节螺丝,空气冷却型 |
15.12.4.9 | 铅尘排气柜:用于铅模制作过程中的铅尘保护,有机玻璃和不锈钢材质两种,加有排风装置 |
15.12.4.10 | 防尘面罩:标准型 |
15.13 | 二维矩阵 |
15.13.1 | 硬件规格 |
15.13.1.1 | 阵列 |
15.13.1.1.1 | 探头类型:适用于辐射剂量测量的半导体探头 |
15.13.1.1.2 | 探头数量:>1000个 |
15.13.1.1.4 | 照射野:≥24x24cm2 |
15.13.1.1.5 | 探头最小间距:≤7.1mm |
15.13.1.1.6 | 探头有效平面尺寸:≤0.48mm×0.48mm |
15.13.1.1.7 | 探头灵敏度:≥10nC/Gy |
15.13.1.1.8 | 探测器稳定性:0.5%kGyat6MV |
15.13.1.1.9 | 长期稳定性:≤±1%每年 |
15.13.1.1.10 | 重复性:≤±0.5%,根据IEC60731规定 |
15.13.1.1.11 | 线性:≤±0.5%,根据IEC60731规定 |
15.13.1.1.12 | 采样频率:≤50ms |
15.13.1.2 | 电器元件 |
15.13.1.2.1 | 联接:RS232和USB串口联接 |
序号 | 招标技术规格与要求 |
15.13.1.2.2 | 电源/数据线:25米 |
15.13.1.2.3 | 电源:100-240VAC,50-60Hz. |
15.13.1.2.4 | 预热时间:不需 |
15.13.1.3 | 适用能量范围 |
15.13.1.3.1 | 光子:Co-60-25MV |
15.13.1.4 | 扩展功能:可通过选配不同的配件,实现三维剂量重建分析、影像转换剂量的比较、弧形放疗质控、靶区运动和门控效果质控等多项扩展功能 |
15.13.1.5 | 校准专利技术:WFC技术 |
15.13.2 | 软件功能 |
15.13.2.1 | 规格 |
15.13.2.1.1 | 应用程序:可满足IMRT治疗流程各阶段对QA的要求,包括加速器常规QA,MLCQA及IMRT计划QA |
15.13.2.1.2 | 测量模式:实时测量 |
15.13.2.1.3 | 接口:可以方便的导入各种治疗计划系统的平面剂量分布,进行测量数据与计划数据的比较。并能输入和分析胶片数据 |
15.13.2.1.4 | 数据分析:可进行各种数据分析,包括:点剂量分析,1D和2D比较,直方图,剂量分布三维视图,相对剂量和绝对剂量分析比较 |
15.13.2.1.5 | 数据比较模式:包括百分比、最近符合点距离(DTA),伽马分析 |
15.13.2.2 | TPS接口:兼容市场主流TPS,可应用DICOM格式导入 |
15.13.2.3 | 加速器部分QA功能:MLC、射野的平坦度对称性等 |
15.13.2.4 | 与其它2D测量工具接口:可对接3DPMTMedical1.0系统 |
15.13.2.5 | 从Varian’sPortalDosimetryEPID导入数据:从Varian’sPortalDosimetry导入预期/实际照射剂量数据,从而与Mapcheck测量结果比较 |
15.13.2.6 | 从平板扫描仪导入胶片数据:与Epsonflatbed扫描仪配合,分析EBTGafChromic胶片。胶片可置于体模中进行数据采集 |
序号 | 招标技术规格与要求 |
15.13.2.7 | 从Vidar扫描仪导入胶片数据:与VidarVXR-16系列扫描仪配合,可以分析Kodak胶片 |
15.14 | 端对端剂量验证矩阵 |
15.14.1 | 立体定向剂量验证系统硬件规格 |
15.14.1.1 | 探头类型:适用于辐射剂量测量的半导体探头或电离室 |
15.14.1.2 | 探头数量:>900 |
15.14.1.3 | 探头分布区域大小:≥7.7×7.7cm2 |
15.14.1.4 | 探头最小间距:≤3mm |
15.14.1.5 | 探头灵敏度:≥15nC/Gy |
15.14.1.6 | 采样频率:50ms |
15.14.1.7 | 探头有效平面尺寸:≤2.5mm×2.5mm |
15.14.1.8 | 图像基准点:≥4个 |
15.14.2 | 适用能量范围:支持能量:6MV,6FFF,6FFFCyberKnife,10MV,10FFF |
15.14.3 | 预热时间:不需 |
15.14.4 | 使用方式:可插入端对端立体定向模体使用,支持任意角度的测量 |
15.14.5 | 无需角度感应器 |
*15.14.6 | 支持端对端测试 |
15.14.7 | 分析软件 |
15.14.7.1 | 规格 |
15.14.7.1.1 | 应用程序:可满足SRS小野计划的精确QA验证 |
15.14.7.1.2 | 测量模式:实时测量 |
15.14.7.1.3 | 相关自主知识产权:在国内申请相关软件著作权登记 |
15.14.7.2 | 基本功能 |
15.14.7.2.1 | 软件授权:多台计算机授权,包括分析软件模块及导入治疗计划系统 |
序号 | 招标技术规格与要求 |
数据的接口 | |
15.14.7.2.2 | 打印:用户可自选打印内容和打印模式 |
15.14.7.2.3 | TPS接口:兼容市场主流TPS,可应用DICOM格式导入 |
15.14.7.2.4 | 验证和分析的基本功能 |
15.14.7.2.4.1 | 1D分析:X、Y和对角线测量结果与TPS计算结果比较的功能 |
15.14.7.2.4.2 | 2D分析:平面测量结果与TPS计算结果的比较 |
15.14.7.2.4.5 | TSP验证功能:可对剂量进行叠加,相减,TDA,伽马分析,相对剂量和绝对剂量,及采用VanDyk分析标准进行分析 |
15.14.7.2.4.6 | 加速器QA功能:可测量对称性和平坦度 |
序号 | 资格要求 | 须提供的资料 | 对应页码 |
1 | 具有独立承担民事责任的能力 | (1)投标人是企业(包括合伙企业),提供有效的营业执照。(2)投标人是事业单位,提供有效的事业单位法人证书。(3)投标人是非企业专业服务机构的,提供有效的执业许可证等证明文件。(4)投标人是个体工商户,提供有效的个体工商户营业执照。(5)投标人是自然人,提供有效的自然人身份证明。 | |
1 | 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 由投标人对以下内容提供书面承诺及声明,或提供相应证明材料。(1)投标人是法人且成立一年或以上的,提供上一年度经审计的财务报告;成立未满一年的,提供成立之日后的财务报告。财务报告至少应包含:资产负债表、利润表、现金流量表及附注等。(复印件加盖公章)。(2)无法按第(1)条提供财务报告的投标人可以提供银行出具的资信证明。(3)投标人也可以提供财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函(原件),代替财务状况报告。 | |
1 | 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 | 提供具备足够数量的设施设备及技术人员的证明材料或承诺。 | |
1 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 | 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,由投标人对以下内容提供书面承诺及声明,或提供相应证明材料。(1)投标人依法交纳税收的证明材料:本项目公告发布时间前6个月内(至少提供1个月)交纳增值税、企业所得税的凭据(完税证、缴款书、 |
序号 | 资格要求 | 须提供的资料 | 对应页码 |
印花税票、银行代扣(代缴)转账凭证等均可);(2)投标人依法交纳社会保障资金的证明材料:本项目公告发布时间前6个月内(至少提供1个月)交纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险交纳清单);(3)投标人为其他组织或自然人的,也需要按此项规定提供交纳税收的凭据和交纳社会保险的凭据;(4)依法免税或不需要交纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要交纳社会保障资金。 | |||
参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录 | 按照招标文件第八章投标文件格式附件13的格式要求,根据相关法规规定,提交书面声明。 | ||
法律、行政法规规定的其他条件 | 如国家对生产和销售相关产品或提供相关服务有专门法律、行政法规规定的,须提供相关许可的证明材料 | ||
2 | 本项目规定的其他特定资格要求 | 本项目规定的其他特定资格要求 | |
(1) | 未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单 | 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单(以投标截止日当天查询为准)。 | |
(2) | 投标人必须符合医疗器械监督管理条例的规定,须具备医疗器械生产/经营企业许可证。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。 | 投标人必须符合医疗器械监督管理条例的规定,须具备医疗器械生产/经营企业许可证。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。 |
序号 | 资格要求 | 须提供的资料 | 对应页码 |
(3) | 投标人所投标产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项唯一授权函。 | 投标人所投标产品为进口产品的,需提供制造商对本项目的专项唯一授权函。 | |
(4) | 投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品 | 投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品(提供书面承诺) | |
(5) | 本项目为一个整体,投标人须就本项目内所有的内容整体性投标;中标后不允许转包、分包。 | 根据相关法规规定,提交书面声明。 | |
注:(1)所有证书、证明文件包括按要求提供的官网截图必须是真实可查证的,须注明资料来源。所有证明材料须清晰可辨认,如因证明材料模糊无法辨认,缺页、漏页导致无法进行评审认定的责任由投标人自负。如发现弄虚作假将按照有关规定严肃处理。证明材料仅限于投标单位本身,参股或控股单位及独立法人子公司的材料不能作为证明材料。(2)对于投标文件中有任意一条不满足上表要求将导致其投标无效,不进入下一项评审。(3)投标文件必须编制页码,并按照资格审查表的内容填写投标文件中对应的页码,方便查找。 | 注:(1)所有证书、证明文件包括按要求提供的官网截图必须是真实可查证的,须注明资料来源。所有证明材料须清晰可辨认,如因证明材料模糊无法辨认,缺页、漏页导致无法进行评审认定的责任由投标人自负。如发现弄虚作假将按照有关规定严肃处理。证明材料仅限于投标单位本身,参股或控股单位及独立法人子公司的材料不能作为证明材料。(2)对于投标文件中有任意一条不满足上表要求将导致其投标无效,不进入下一项评审。(3)投标文件必须编制页码,并按照资格审查表的内容填写投标文件中对应的页码,方便查找。 | 注:(1)所有证书、证明文件包括按要求提供的官网截图必须是真实可查证的,须注明资料来源。所有证明材料须清晰可辨认,如因证明材料模糊无法辨认,缺页、漏页导致无法进行评审认定的责任由投标人自负。如发现弄虚作假将按照有关规定严肃处理。证明材料仅限于投标单位本身,参股或控股单位及独立法人子公司的材料不能作为证明材料。(2)对于投标文件中有任意一条不满足上表要求将导致其投标无效,不进入下一项评审。(3)投标文件必须编制页码,并按照资格审查表的内容填写投标文件中对应的页码,方便查找。 | 注:(1)所有证书、证明文件包括按要求提供的官网截图必须是真实可查证的,须注明资料来源。所有证明材料须清晰可辨认,如因证明材料模糊无法辨认,缺页、漏页导致无法进行评审认定的责任由投标人自负。如发现弄虚作假将按照有关规定严肃处理。证明材料仅限于投标单位本身,参股或控股单位及独立法人子公司的材料不能作为证明材料。(2)对于投标文件中有任意一条不满足上表要求将导致其投标无效,不进入下一项评审。(3)投标文件必须编制页码,并按照资格审查表的内容填写投标文件中对应的页码,方便查找。 |
联系我们
邮 箱:bd@datauseful.com
给力助理小程序
给力讯息APP
给力商讯公众号