序号

产品

产品参数

数量

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全自生化分析仪

1. 仪器类型：分立式全自动生化分析仪

2. ★分析速度：≥比色恒速400T/H，可选配ISE

3. 最大可同时分析项目：90个

4. 分析方法：终点法、固定时间法、动力学法

5. 样本位：≥100个

1

6. ★最小样本量：1.5μL， 0.1µl步进。

7. 试剂位：≥90个

8. 试剂盘制冷温度：2～8℃

9. 最小试剂量：10μL，0.5µl步进。

10. 加样针技术：具有液面检测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测、全针立体清洗技术、支持样本稀释测试、可设置稀释倍数

11. 试剂针技术：液面检测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测、支持浓缩试剂、可设置稀释倍数

12. 反应杯位：≥90个；

13. 最小反应体积： 100µl；

14. ★温控：固体直热，控温精度要求达到37°C±0.1°C，日常保养无需耗材；

15. 吸光度线性范围：0～3.5 Abs

16. 样品携带污染率：≤0.05%

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彩超

一、 设备名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪

二、 用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

三、 主要技术规格及系统概述：

1 主机成像系统：

1.1 高分辨率液晶显示器≥21英寸，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠

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1.2 ★操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥13英寸。触摸屏可独立调节角度

1.3 触摸屏支持手势控制，可自定义≥7个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）

1.4 控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度 ≥180度，上下移动≥30cm

1.5 解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。

1.6 曲线解剖M型技术

1.7 彩色多普勒成像技术

1.8 彩色多普勒能量图技术

1.9 方向性能量图技术

1.10 智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。

1.11 空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式

1.12 斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持≥7档调节。

1

1.13 具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化

1.14 标配穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角度

1.15 图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16倍;支持≥2种放大全屏放大模式。

1.16 声功率可调，可实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）

1.17 ★具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等

1.18 ★可选配血管硬度分析，实时跟踪血管上下壁运动并显示血管壁的运动曲线，自动检测颈动脉弹性和血管硬度，通过射频数据计算血管直径的变化，计算脉搏波速度以评估血管弹性。

2 先进成像技术：

2.1 标配造影成像技术

1) ★可支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头

2) 支持微血管造影增强功能

3) 支持向后存储，≥6分钟电影；支持向前存储

4) 支持造影图像和组织图像位置互换

5) 支持左心室造影

2.2 ★标配应变式弹性成像技术

1) 支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。

2.3 TDI组织多普勒成像

1) TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图

2) TDI曲线解剖M型模式：同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比

2.4 内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像。

3 测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)

3.1 常规测量软件包

3.2 全科测量包，自动生成报告

3.3 妇科测量软件包：具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育曲线分析

3.4 产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标。

3.5 自动NT测量

3.6 腹部测量软件包：支持膀胱自动测量

3.7 自动肝肾比测量

3.8 小器官测量软件包，包含乳腺测量包

3.9 血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，测量结果参数≥7项，具备IMT评估曲线分析。

3.10 ★支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新

4 连通性要求：

4.1 支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告

4.2 支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备

四、 系统技术参数及要求：

1 系统通用功能：

1.1 主机探头接口≥4个，大小一致，全激活、相互通用。

1.2 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。

2 探头规格

2.1 频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头

2.2 二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；

2.3 腹部凸阵探头（2.0-5.5MHz）

2.4 血管/小器官线阵探头（3.0-13.0MHz）

2.5 腔内探头（3-11MHz），扫描角度≥170°

3 二维显像主要参数：

3.1 成像速度：相控阵探头，18CM深度时, 全视野，帧率≥57帧/秒；凸阵探头，18CM深度时, 全视野， 帧率≥39帧/秒

3.2 TGC: ≥8段，LGC: ≥8段

3.3 显示深度≥38cm

3.4 动态范围：≥240，可视可调

4 频谱多普勒：

4.1 显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

4.2 最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）

4.3 最低测量速度：≤13.1cm/s

5 彩色多普勒：

5.1 显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

5.2 速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度

5.3 取样框偏转: ≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节

6 记录装置：

6.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。

6.2 内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟

6.3 内置USB接口≥6

7 外设和附件

7.1 支持主机一体化耦合剂加热器，耦合剂温度三挡可调

7.2 腔内探头放置架

五、★标配探头:3把

1腹部探头 1把

2浅表探头 1把

3腔内探头 1把

3

白带

1. 工作原理：采用全自动镜检和理化学分析技术；

2. 人工智能识别软件：对有形成份自动分类计数，联检卡自动判读；

3. 形态学检测：对标本中白细胞、红细胞、球菌、霉菌、上皮细胞、线索细胞、滴虫、杆菌、纤毛菌等有形成份进行自动分析，并可模拟人工视野判读清洁度；

4. 理化学检测：阴道PH值、过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、氨基葡萄糖苷酶等；

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5. 可根据检测结果对生殖道微生态健康状况进行评价，发送综合图文报告；

6. 检测速度：形态学≥60标本/小时，理化学≥60标本/小时；

7. 重复性测试：CV%≤5%，携带污染率：≤0.1%。

8. 质控：提供原厂配套使用的形态学质控品

9. 可实时的呈现细胞图像采集过程；

10. 报警提醒：耗材不足、废料盒满自动报警，仪器故障自动检测并弹窗提示；

11. 网络功能：可与医院计算机网络连接（LIS），实现分析报告自动传输。

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尿液

一、全自动尿液分析仪技术要求：

1、测试原理：多波长反射光比色法

2、检测波长数量：≥4个波长

3、仪器测试项目：可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试

4、★测试速度：≥300个样本/小时

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5、显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏

6、比重补正功能：通过pH检测值自动补正比重值

7、色尿补正功能：通过检测试纸条的空白试剂块，消除色尿影响

8、温度补正功能：通过测量仪器内部温度对检测结果进行自动补正

9、存储器容量：≥20万条数据，并可根据客户需要定制

10、试纸仓容量：≥200条试纸

11、废料盒容量：能容纳不少于500条废弃试纸条

12、尿样需求量：≥2mL

13、采样方式：采用液面感应技术，当样本量不足时会发出报警提示。

14、急诊插入：有单独急诊测试位，具有急诊插入功能

15、滴样方式：矩阵式高速滴样

16、采样针清洗方式：正负压清洗

17、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%

18、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%

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尿沉渣

二、全自动尿液有形成分分析仪技术要求：

1、工作原理：采用数字成像自动识别原理对尿液中的有形成分进行定性、定量分析

2、检测项目：红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管型、未分类管型、细菌、酵母菌、粘液丝、精子等

3、检测速度：≥100个/小时

4、进样平台容量：≥50个样本，并具有急诊功能

5、红细胞形态学检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供3个报告参数

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6、自动对焦：分析仪可通过软件实现自动对焦功能

7、分析仪具有白动混匀功能，可对样本进行混匀操作

8、★识别率：红细胞≥90%、白细胞≥90%、管型≥85%

9、携带污染率：≤0.05%

10、稳定性：分析仪开机8小时内，细胞计数结果的变异系数（CV）≤15%

11、网络接口：标准网络接口，可以和LIS及HIS系统联网

12、数据存储和查询：≥5万个结果，可实时查询，断电后存储数据不丢失

13、清洗功能：自动冲洗一体化，采样针自动清洗、液路定时清洗、关机清洗等

14、自检功能：分析仪能开机自检，当分析仪在测试过程中发生某种障碍时，能显示出相应的故障提示

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精子分析仪

（一） 产品主要部件组成：

计算机主机、显示器、打印机、显微镜、图像采集卡、摄像头组成。

（二）主要技术指标：

1.★采集样品数量：每帧图样可采集的样品数量为0个～1000个，误差±2%。

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2.被测样品的速度：

a）精子检测系统能测定动态样品的速度范围为0－180um/s

b）测量精度误差±10%

3.同一样本可选择的视野（场）数：一次检测中，对同一样品可采集图样的视野（场）数为1场～20场，任选。

4.★每场所采集的帧数：对每一场样品采集的帧数为4帧～20帧，任选。

5.★对一个视野图像的计算分析时间：自开始计算至结果显示所需时间不大于15s（不包括样品制配及视野调整、选择所用时间）。

6. 精子检测系统的屏幕显示内容应不少于：

a）精子静态分布图；

b）精液特性数据（精液量、精液粘稠度和精液酸碱度）及主要性能分析统计数据（精子个数、精子活率和精子密度）；

c）精子动态轨迹图；

d）显示精子各种运动速度及活力分级直方图；

e）病人姓名等病案管理资料

7. 精子检测系统的打印输出内容应不少于：

a）精子各项主要技术数据（被检精子个数、精子密度、精子直线速度）

b）精子动态轨迹图

c）分析、判断直方图

d）病人姓名等病案管理资料

8.精子检测系统软件具备以下功能

a）动态分析模块具有双样本对比分析功能，可以选择双样本两次抽样分析，自动判别两次检测结果是否在95%置信区间，并以均值出报告；

b）形态分析模块可对精子形态进行详细分析（如大头，小头，空泡样头，双头等畸形），准确检测精子畸形率；也可以按临床需要快速分类（头、颈、尾畸形）并计算百分比，得出简要分析报告

c）阈值调节功能，通过可调节阈值进行人工识别补偿，修正视野里漏计或误计的精子，提高分析的精确度；

d）虚拟网格功能，可进行人、机检测结果的直接对照；

e）系统标定功能对不同摄像头、不同显微镜放大倍数下进行标定，以确保检测结果的一致性；

f）通用数据库可连接医院LIS系统；

g）具备精子检测系统英文版软件

h）计算机软件著作权登记证书

9、与WHO唯一认可的世界先进的美国IVOS-CASA系统进行了严格的临床相关性验证，结果呈正相关，确保各项检测指标准确可靠。

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超纯水机

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