分析仪器（2024-JQ57-W1003）招标公告(2024-JQ57-W1003)(第1包)

招标

金额

134.5万元

项目地址

河北省

发布时间

2024/03/08

公告摘要

项目编号2024-jq57-w1003

预算金额134.5万元

招标公司-

招标联系人-

标书截止时间-

投标截止时间2024/03/28

公告正文

分析仪器采购公告

（2024-JQ57-W1003）

我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：分析仪器

二、项目编号：2024-JQ57-W1003

三、项目概况：

序号	物资名称	技术要求	计量单位	数量	最高限价/台（万元）	交货时间	交货地点	备注
1	呼吸机测试仪(气流分析仪+麻醉气体模块）	详见谈判文件第六章	台	1	28	合同签订后30天内完成设备安装调试及验收	河北省承德市
2	生命体征模拟器		台	1	25.5
3	除颤分析仪		台	1	12
4	电气安全分析仪		台	1	12
5	输液泵分析仪		台	1	19
6	高频电刀分析仪		台	1	17
7	血压计检定仪		台	1	2
8	心脑电图检定仪		台	1	6
9	仿组织超声体模		台	1	3
10	血液透析分析仪		台	1	10
说明： 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为物资出厂价，运杂费：。） 3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。

1.本项目是否接受联合体投标：本项目不接受联合体投标；

2.项目预算：134.50万元；

3.最高限价：134.50万元；

四、投标供应商资格条件

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；

（七）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）投标人参与军队投标，必须在递交投标文件截止时间前通过军队采购网（互联网网址：plap.mi1.cn）供应商管理信息系统完成注册，经审查未完成注册的投标人投标无效。（注册成功截图携带一份投标受理时交给工作人员）

（九）本项目特定资格：投标人为生产企业：所投产品属于一类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类、三类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。投标人为代理商：所投产品属于一类医疗器械，投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述；所投产品属于二类医疗器械，投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述；所投产品属于三类医疗器械，投标人需获得《医疗器械经营许可证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。多个投标产品属于不同类别医疗器械，投标人提供投标产品中的所有类别要求的相关材料。

（十）所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证，二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。

五、招标文件申领时间、地点、方式

（一）申领时间：2024年 3 月 8 日至 3 月 14 日，每日上午 8 :00至11:00，下午14:00至17:00 。

（二）申领地点：河北省承德市。

（三）申领招标文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格材料投标人为生产企业：所投产品属于一类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类、三类医疗器械，投标人需获得医疗器械生产许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。投标人为代理商：所投产品属于一类医疗器械，投标人营业执照经营范围里需包含医疗器械相关表述；所投产品属于二类医疗器械，投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述；所投产品属于三类医疗器械，投标人需获得《医疗器械经营许可证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。多个投标产品属于不同类别医疗器械，投标人提供投标产品中的所有类别要求的相关材料。

申领方式

网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构邮箱：cgzx80880@163.com ，报名电话：0314-5980880。