根据昆明医科大学第一附属医院采购相关规定，将于近日对以下采购项目进行院内谈判，请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。
一、项目基本情况

序号	项目 名称	需求概况	数量	总最高限价 （万元）
1	内镜清洗工作站（二次）	用途：专用于软式内镜（包括胃镜、肠镜、支气管镜等）的清洗消毒 技术参数： 1.    *材质要求：采用高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA）整体热合吸塑成型，板材厚度≥5MM，须根据医药行业标准YY0992-2016的5.2.3要求进行耐腐蚀性测试：在1%NaOH溶液中浸泡72小时无可视变化，在5% H2SO4溶液中浸泡72小时无可视变化。提供国家药品监督管理局提供的检验报告；            　　    2.    *清洗槽采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内侧倾斜，后端向内侧倾斜，防止台面积水，前端设计有半径≥100MM的大圆弧，提供防泛水设计专利技术复印件佐证材料； 3.    *功能背板形状要求：背板采用与清洗槽相同的材质，整体一次成型，背板规格离地高度≤1.6m。 4.    *管道自身消毒功能：可对终末漂洗用水管道定期消毒，消毒对象包括0.2μm过滤滤芯、终末漂洗水枪及水枪管道、水龙头及灌流系统管道，管道自身消毒结束后可自动冲洗内部管道，防止消毒液残留；提供专利技术复印件佐证材料。 5.    *终末漂洗水质要求：终末漂洗用水水质符合WS507-2016 《软式内镜清洗消毒技术规范》及医药行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》要求，终末漂洗槽水龙头、水枪、灌流器出水水质细菌总数需≤10CFU/100mL；提供提供国家药品监督管理局提供的检验报告； 6.    *设备用电要求：电压：220V±22V 频率：50Hz±1Hz  电气安全性能符合GB4793.1-2007、GB14710-2009的要求；提供电气安全性能检验报告佐证材料。 7.    *通过卫生安全评价：具备并提供以下检测报告（中文版）：卫生安全评价报告，电磁兼容性检测报告； 8.    *注册证：该产品属于消毒产品，须具备二类医疗器械注册证 配置包括： 清洗槽5个，含初洗槽、酶洗槽、漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽；干燥台1个；高压水枪4把；高压气枪1把；空气压缩机1台；	1	18
2	水处理器（二次）	用途：为医院内镜清洗用水点提供纯水。 详细参数： 1.产水量：≥300L/h  2.产水水质标准：纯化水的水质符合WS310-2016清洗用纯化水电导率≤15us/cm(25℃)。 3.采用PLC全自动控制，整个控制系统具备自动功能（自动制水、自动冲洗、原水缺水/水箱满水自动停机等）。 4.主要工艺流程：采用“预处理+单级反渗透+无菌水处理+纯水恒压供水”工艺。 5.运行方式：系统相关设备受“水箱液位+压力+流量”联锁控制自动运行。 6.整套系统具有应急控制措施：可自动和手动相互切换、几种模式协调运行，保证设备正常制水。 7.预处理系统：配备多介质过滤器，活性炭过滤器，软化装置，精密过滤器，及相关辅助设备组成，预处理可实现自动正洗、反洗，再生。   8.反渗透系统：具有运行冲洗、定时冲洗、手动冲洗等功能。	1	10
3	一体式腹膜透析液袋加温仪（二次）	温度控制： 1.    温度控制范围：34℃-39℃时，控温精度为±1℃ 2.    超温保护：透析液袋温度高于41℃±1℃时，设备有高温防护；超出高温防护限 制时，设备会自动切断加温功能，并发出光和声的提示。 3.    称重装置：称重范围：0-3kg,测量误差为土10g 4.    液袋高度：透析液袋（挂钩接触处）与患者腹腔之间的高度差不小于600mm; 5.    患者腹腔与废液袋之间的高度差不小于300mm 紫外灯： 6.    安全要求：应符合GB16843-2008的相应规定。 7.    玻管：应透明、洁净、平直，不应有影响紫外线通过的缺陷。 8.    单端插脚式灯头。 9.    初始臭氧产出率：应低于0.05g/(kW·h)。 10.  紫外灯具有无线遥控关闭功能，且遥控距离：≤5米；	3	0.9
4	呼末CO2监测模块 （二次）	能匹配科室原有的迈瑞监护仪使用。 测量范围：0mmHg~150mmHg； 分辨率≤1 mmHg； 上升时间＜ 60 ms； 测量误差≤±10％×读数或±2 mmHg； 支持传感器校零。	10	20

★注：允许响应人对各标段进行分项响应；
二、响应人要求
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；法律、行政法规规定的其他条件；
6.具有履行合同所必需的经营资质；
7.原则上不接受二级以下代理资质响应；
8.不接受联合体响应。
三、报名要求
（一）报名时间
自本公告发布之日（不含当日）起5个工作日内。
（二）报名方式
网上报名。医院官网首页右下角“下载专区”下载《院内谈判采购项目报名表》填写完整，盖章扫描成PDF文件，PDF、邮件均以“设备名称+公司名称”命名，发送至 litianmei@ydyy.cn邮箱。
四、谈判要求
（一）谈判时间及地点
另行通知。
（二）谈判当日所需资料
1. 医院官网首页右下角“下载专区”下载《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判附表》，将第3个表格“报价表”填写完整并打印盖章。（非常规项目不适用制式表格的以邮件回复）
2. 供应商资质复印件，加盖鲜章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
3. 供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖鲜章；
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录, 加盖鲜章；
5. 若为进口产品，需提供生产商授权书,加盖鲜章；
6. 产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；
7. 医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章，不属于医疗器械的不作要求；
8. 产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章;
9. 产品制造企业属于中小微企业、监狱企业的须提供证明材料；
10.   产品为“节能、环保标志产品”的须提供证明材料；
11.   供应商或产品制造企业属于残疾人福利性单位的须提供证明材料；
12.   提供同型号产品在三甲医院成交证明，以中标通知、合同、发票等复印件为准，并加盖公司鲜章;
13.   无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；
★注：非医疗设备不用提供医疗设备要求的各类证件。
资料全套打印、装订成册；以上所有资料一式三份(一正二副)带至谈判现场。
五、谈判规则
1.  谈判方式：院内谈判。在供应商资质现场审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商，综合评价相等的按优先采购节能、环保产品，中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的产品和服务的原则推荐中标候选人；
2.  采购小组成员：评标专家、纪监审处、财务部、资产管理部；
3.  首次院内谈判公示期满实质性响应满3家方可开始谈判，不足3家的按流标处理；二次公示的项目实质性响应有1家即可开始谈判。
六、联系方式
联系人：资产管理部 李老师
联系方式：0871-65324888-2327
七、监督
本次谈判由监审处全程监督，供应商对成交结果如有异议，可在成交结果发布后3日内以书面方式提出。
纪监审处电话：0871-65324888-2229