招标
北京市丰台中西医结合医院灌装药物球囊扩张导管等新增/更新耗材遴选
金额
-
项目地址
北京市
发布时间
2023/04/17
公告摘要
公告正文
*项目名称:新增/更新耗材遴选
*项目编号:北京市丰台中西医结合医院遴选2023【1号】
*项目联系人:胡主任
*项目联系电话:010-83873743
*行政区域:北京
*项目单位:北京市丰台中西医结合医院
*项目单位联系地址:北京市丰台区长辛店东山坡三里甲60号
报名地点:北京市丰台中西医结合医院 医学装备科
我院计划将对以下耗材进行遴选,以满足我院临床需求使用,请有意的单位于公告发布10日内提交产品相关资料,具体要求详见《遴选人资格要求》。
特此公示
遴选耗材清单--(报价单)
一、遴选人资格要求与报名须知
1、 生产企业和经营企业《营业执照》复印件; 联系人及联系电话;
2、 《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》;《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件:
3、 相关产品注册证件的复印件;消杀、试剂消毒产品类请提供相关机构的检验报告;
4、 生产厂家给代理商的授权;
5、 代理商给业务员的授权(需法人签字);
6、 业务员的身份证复印件;
7、 质量认证证书;
8、 客户清单;
9、 产品彩页;
10、 近两年内(2021年至今)二级及以上医院同产品销售发票复印件三张(复印件需清晰可见,模糊者视为无效);如是新产品,请提供说明;专利产品提供有效的专利证明;
11、 遴选耗材清单--报价单(需按表格逐项列清);报价即为最终成交价(请谨慎填写)。
12、 耗材相关介绍以文字形式打印盖章,涉及进口产品请提供报关单,
以上证件需加盖公章方视为有效,并且对所投产品必须认真核实与北京市阳光采购平台完全相符,包括产品名称、医疗器械注册证号、规格型号、生产企业,如与平台不一致,对所投产品只要有一项不符,此次所有产品视为无效,不能进行我院的下一步准入程序。
二、请符合条件且有意参加遴选的厂商,于4月24日至4月26日上午8:00-11:00,下午1:00至4:00提交文件,提交的遴选文件需按以上遴选人资格要求与报名须知1---12,逐项整理,做好目录,标注页码。
提交地点:北京市丰台中西医结合医院培训中心 医学装备科
三、递交文件要求:将按照报名须知顺序,做好目录,注明页码,装订成册,封面注明遴选的“产品名称”、公司名称、项目编号、日期,胶装成册,标清目录和页码,两册即可(一正一副,共两册,正本加盖公章并要有法人签字,副本必须是正本的复印件),如同时参加申报多个产品,请每一种产品一册,同时U盘拷贝电子版材料一份,过时不予受理。
四、以上资质提交不全、逻辑顺序不清晰,未装订成册、不在有效期内者;提供虚假证明材料者,经查属实,承担一切后果,一律视为无效。请上述耗材如提交至北京市耗材阳光采购平台,价格应不高于参报的平台价格,不列在阳采平台的不能高于北京市二级及以上医院价格,如有虚报,一经查实取消准入。
五、最终成交耗材如不在本院供应商目录内,我院不再新增供应商,需由我院统一供应商配送。
公示发布日期: 2023年 4月 14日
发布人:北京市丰台中西医结合医院采购办
*项目编号:北京市丰台中西医结合医院遴选2023【1号】
*项目联系人:胡主任
*项目联系电话:010-83873743
*行政区域:北京
*项目单位:北京市丰台中西医结合医院
*项目单位联系地址:北京市丰台区长辛店东山坡三里甲60号
报名地点:北京市丰台中西医结合医院 医学装备科
我院计划将对以下耗材进行遴选,以满足我院临床需求使用,请有意的单位于公告发布10日内提交产品相关资料,具体要求详见《遴选人资格要求》。
特此公示
遴选耗材清单--(报价单)
序号 | 耗材及试剂名称 | 生产企业 | 是否 进口 | 注册证号 | 北京市阳光采购平台27位国家医保编码 | 型号/规格 | 单价 (元) | 产品优点/优势(优于其他同类产品) | 配套设备 |
1 | 灌装药物球囊扩张导管 | | | | | | | | 无 |
2 | 导引延长导管 | | | | | | | | 无 |
3 | 造影导丝 | | | | | | | | 无 |
4 | 亲水性涂层导丝 | | | | | | | | 无 |
5 | 11-脱氢血栓烷B2检测试剂盒 | | | | | | | | 无 |
6 | 一次性使用血管内抽吸导管及附件 | | | | | | | | 血管造影机 |
7 | 血管造影导管 | | | | | | | | 血管造影机 |
8 | 导引导丝 | | | | | | | | 血管造影机 |
9 | 温度持续检测传感探头 | | | | | | | | 无 |
10 | 一次性使用麻醉穿刺包 | | | | | | | | 无 |
11 | 一次性使用无菌鼻咽通气型导管 | | | | | | | | 监护设备 |
12 | 囊袋张力环 | | | | | | | | 无 |
13 | 正畸支抗钉“光哲”矫正骨钉系统 | | | | | | | | 无 |
14 | 正畸托槽 | | | | | | | | 无 |
15 | 根管填充材料 | | | | | | | | 无 |
16 | 金属牙科托槽 | | | | | | | | 无 |
17 | 一次性使用防针刺无菌注射器(带针) | | | | | | | | 无 |
18 | 微导管 | | | | | | | | 血管造影机 |
19 | 微导丝 | | | | | | | | 血管造影机 |
20 | 一次性使用亲水涂层导丝 | | | | | | | | 血管造影机 |
21 | 药物球囊扩张导管 | | | | | | | | 血管造影机 |
22 | 一次性使用无菌血管内导管附件:导丝 | | | | | | | | 血管造影机 |
23 | 一次性使用无菌导管鞘套装 | | | | | | | | 血管造影机 |
24 | 一次性使用导管鞘组 | | | | | | | | 血管造影机 |
25 | 一次性使用球囊扩充压力泵 | | | | | | | | 血管造影机 |
26 | 导引导丝 | | | | | | | | 血管造影机 |
27 | 支持导管 | | | | | | | | 血管造影机 |
28 | 下腔静脉滤器 | | | | | | | | 血管造影机 |
29 | PTA球囊扩张导管 | | | | | | | | 血管造影机 |
30 | 血管支架系统 | | | | | | | | 血管造影机 |
31 | 外周球囊扩张导管 | | | | | | | | 血管造影机 |
32 | 血管闭合系统 | | | | | | | | 血管造影机 |
33 | 一次性使用无菌血管内导管:造影导管 | | | | | | | | 血管造影机 |
34 | 造影导管 | | | | | | | | 血管造影机 |
35 | 壳聚糖敷料(3T愈创宁) | | | | | | | | 无 |
36 | 一次性使用鼻胃肠管 | | | | | | | | 无 |
37 | 电动管型吻合器 | | | | | | | | 无 |
38 | 电动腔镜直线型切割吻合器 | | | | | | | | 无 |
39 | 一次性使用电子膀胱肾盂内窥镜导管 | | | | | | | | 无 |
40 | 取石网篮 | | | | | | | | 无 |
41 | 输尿管支架 | | | | | | | | 无 |
42 | 一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管 | | | | | | | | 无 |
43 | 鼻氧管(高流量设备使用) | | | | | | | | |
44 | 封闭式负压引流敷料套装 | | | | | | | | 无 |
45 | 医用高分子夹板 | | | | | | | | 无 |
46 | 甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒 | | | | | | | | PCR仪 |
47 | 丝线编织非吸收性缝线 | | | | | | | | 无 |
48 | 白介素-6检测试剂盒 | | | | | | | | 无 |
49 | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒 | | | | | | | | 无 |
50 | 巨细胞病毒抗体检测试剂盒(IgG、IgM) | | | | | | | | 无 |
51 | 抗繆勒管激素检测试剂盒 | | | | | | | | 无 |
52 | 胃泌素17检测试剂盒 | | | | | | | | 无 |
53 | 巨细胞病毒抗体质控液(IgG、IgM) | | | | | | | | 无 |
54 | 胃泌素释放肽前体定标液 | | | | | | | | 无 |
55 | 肺肿瘤相关肿瘤标志物质控品 | | | | | | | | 无 |
一、遴选人资格要求与报名须知
1、 生产企业和经营企业《营业执照》复印件; 联系人及联系电话;
2、 《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》;《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件:
3、 相关产品注册证件的复印件;消杀、试剂消毒产品类请提供相关机构的检验报告;
4、 生产厂家给代理商的授权;
5、 代理商给业务员的授权(需法人签字);
6、 业务员的身份证复印件;
7、 质量认证证书;
8、 客户清单;
9、 产品彩页;
10、 近两年内(2021年至今)二级及以上医院同产品销售发票复印件三张(复印件需清晰可见,模糊者视为无效);如是新产品,请提供说明;专利产品提供有效的专利证明;
11、 遴选耗材清单--报价单(需按表格逐项列清);报价即为最终成交价(请谨慎填写)。
12、 耗材相关介绍以文字形式打印盖章,涉及进口产品请提供报关单,
以上证件需加盖公章方视为有效,并且对所投产品必须认真核实与北京市阳光采购平台完全相符,包括产品名称、医疗器械注册证号、规格型号、生产企业,如与平台不一致,对所投产品只要有一项不符,此次所有产品视为无效,不能进行我院的下一步准入程序。
二、请符合条件且有意参加遴选的厂商,于4月24日至4月26日上午8:00-11:00,下午1:00至4:00提交文件,提交的遴选文件需按以上遴选人资格要求与报名须知1---12,逐项整理,做好目录,标注页码。
提交地点:北京市丰台中西医结合医院培训中心 医学装备科
三、递交文件要求:将按照报名须知顺序,做好目录,注明页码,装订成册,封面注明遴选的“产品名称”、公司名称、项目编号、日期,胶装成册,标清目录和页码,两册即可(一正一副,共两册,正本加盖公章并要有法人签字,副本必须是正本的复印件),如同时参加申报多个产品,请每一种产品一册,同时U盘拷贝电子版材料一份,过时不予受理。
四、以上资质提交不全、逻辑顺序不清晰,未装订成册、不在有效期内者;提供虚假证明材料者,经查属实,承担一切后果,一律视为无效。请上述耗材如提交至北京市耗材阳光采购平台,价格应不高于参报的平台价格,不列在阳采平台的不能高于北京市二级及以上医院价格,如有虚报,一经查实取消准入。
五、最终成交耗材如不在本院供应商目录内,我院不再新增供应商,需由我院统一供应商配送。
公示发布日期: 2023年 4月 14日
发布人:北京市丰台中西医结合医院采购办
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